JP2003024269A - 医療機器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 各医療具と計数情報との対応を容易にし、医
療具のメンテナンスが確実に行えるように構成可能な医
療機器を実現する。 【解決手段】 医療機器３０は、医療具３１と、この医
療具３１に設けられるＲＦＩＤ２１と、据え置き型アン
テナ１５と、装置本体３２とから構成される。前記装置
本体３２は、出力部４１と、点検記録部４２と、前記出
力部４１での出力時間を計測するか又は、前記医療具３
１の使用回数を１回計数する出力時間／回数計測部４３
と、この出力時間／回数計測部４３で計測した出力時間
を前回までの累積使用時間に累積するか又は、１回計数
した使用回数を前回までの累積使用回数に累積し、今回
の累積使用時間又は今回の累積使用回数を出力し、前記
ＲＦＩＤ２１へ更新記憶させる出力時間／回数累積部４
４と、表示部４５と、これらを制御する制御部４６とか
ら構成される。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は、医療具の使用状況
を確認する医療機器に関する。 【０００２】 【従来の技術】近年、内視鏡システムは、医療機器から
得られた電子的医療情報をデータベース化し、医療現場
即ち病院内をネットワークで結び、院内医療情報システ
ムを構築することが既に実施し始められている。 【０００３】しかしながら、上記内視鏡システムに用い
られる医療機器は、医療具として例えば処置具がそのメ
ンテナンスの必要な時期を大幅に越えて使用されるよう
な場合、その信頼性が低下し易くなる。このため、上記
医療機器は、実際に使用する医療具がメンテナンスを必
要とするか否か等を確認できると、メンテナンスを遅滞
なく行うことができる。従って、上記医療機器は、メン
テナンスが必要な時期を大幅に越えて医療具を使用する
ような事態を回避でき、非常に有用なシステムを構築で
きることになる。 【０００４】このような従来の医療機器は、医療具の使
用時間又は使用回数をカウントするカウント装置と、カ
ウントした使用時間又は使用回数を記憶する記憶装置と
を例えば、装置本体等に設けている。上記従来の医療機
器は、使用時間又は使用回数の計数情報からメンテナン
スの必要な医療具に対してメンテナンスを行え、このメ
ンテナンスが必要な時期を大幅に越えて医療具が使用さ
れてしまうようなことを防止している。 【０００５】 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の医療機器は、接続される医療具の数が非常に多いの
で、これら接続された全ての医療具の使用時間又は使用
回数の計数情報を記憶装置から呼び出して確認すること
になる。このため、上記従来の医療機器は、各医療具と
計数情報との対応が煩雑であり、各医療具と計数情報と
の対応を誤って確認してしまう等の不具合が生じる虞れ
があった。 【０００６】本発明はこれらの事情に鑑みてなされたも
のであり、各医療具と計数情報との対応を容易にし、医
療具のメンテナンスが確実に行えるように構成可能な医
療機器を提供することを目的とする。 【０００７】 【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明は、医療具と、この医療具を駆動又は制御す
る本体部とを有する医療機器において、前記医療具の駆
動状態又は制御状態に基づき、この医療具の使用時間又
は使用回数を計数する計数手段と、前記計数手段で計数
された計数情報を前記医療具に対して送受信可能な本体
側送受信アンテナと、前記医療具に設け、前記本体側送
受信アンテナから送信される当該医療具の計数情報を受
信して更新記憶する非接触型データキャリアと、を具備
したことを特徴としている。この構成により、各医療具
と計数情報との対応を容易にし、医療具のメンテナンス
が確実に行えるように構成可能な医療機器を実現する。 【０００８】 【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実
施の形態を説明する。 （第１の実施の形態）図１ないし図４は本発明の第１の
実施の形態に係わり、図１は本発明の第１の実施の形態
を備えた内視鏡システムを示す全体構成図、図２は図１
の超音波処置具を示す説明図、図３は医療機器を説明す
る回路ブロック図、図４は図３の医療機器の動作を示す
フローチャートである。本実施の形態では、内視鏡シス
テムとして内視鏡下外科手術システムに本発明を適用す
る。 【０００９】図１に示すように内視鏡下外科手術システ
ム１は、硬性内視鏡（以下、単に内視鏡）２に取り付け
たカメラヘッド３から撮像ケーブル３ａを介して出力さ
れる撮像信号を映像信号処理する画像処理装置４と、こ
の画像処理装置４からの映像信号により内視鏡画像を表
示するためのモニタ５と、前記内視鏡２にライトガイド
ケーブル６ａを介して照明光を供給する光源装置６と、
高周波処置具であるアクティブ（Ａ）電極７及びプレー
ト（Ｐ）電極８を介して高周波電気エネルギを供給して
焼灼等の処置を行う高周波焼灼装置９と、超音波処置具
１０に超音波接続コード１０ａを介して駆動電力を供給
し超音波処置を行う超音波手術装置１１とが内視鏡トロ
リ１２に搭載されて構成されている。尚、前記高周波焼
灼装置９及び前記超音波手術装置１１は、前記画像処理
装置４と図示しない接続コードで接続されている。 【００１０】ベッド１３上に寝ている患者１４は、図示
しない気腹装置によって患者１４の腹腔を膨らまされて
いる。また、この患者１４の腹腔は、図示しない複数の
トラカールが差し込まれている。前記内視鏡２は、前記
複数のトラカールのうち、対応する１つのトラカールを
介して前記患者１４の腹腔内に挿入されるようになって
いる。そして、前記内視鏡２は、前記光源装置６から供
給された照明光により被検部位を照明し、被検部位の光
学像を得る。この内視鏡２で得られた被検部位の光学像
は、前記カメラヘッド３で撮像され、前記画像処理装置
４で信号処理された後、モニタ５上に内視鏡画像として
表示されるようになっている。 【００１１】ユーザは、前記モニタ５に映し出された内
視鏡画像を見ながら、前記高周波焼灼装置９や超音波手
術装置１１に接続される前記アクティブ電極７或いは前
記超音波処置具１０を用い、前記複数のトラカールのう
ち、それぞれ対応するトラカールを介して前記患者１４
の腹腔内に挿入し、高周波或いは超音波による手術部位
の切開や凝固といった処置（手術）を行うようになって
いる。尚、前記プレート電極８は、前記患者１４の背中
等に貼り付けられて用いられる。また、前記高周波焼灼
装置９、前記超音波手術装置１１だけに限らず、図示し
ないが例えば、レーザ処置具によりレーザ処置を行うレ
ーザ処置装置等用いても良い。 【００１２】本実施の形態では、処置具である前記アク
ティブ電極７及びプレート電極８或いは前記超音波処置
具１０や内視鏡２、カメラヘッド３等の医療具に非接触
型データキャリアであるＲＦＩＤ（Radio Freqency−ID
entificatation）を設け、前記医療具の駆動状態又は制
御状態に基づき計数したこれら医療具の使用時間又は使
用回数の計数情報を前記ＲＦＩＤに更新記憶させるよう
に構成している。 【００１３】先ず、ＲＦＩＤ（Radio Freqency−IDenti
ficatation）について説明する。ＲＦＩＤ（Radio Freq
ency−IDentificatation）は、ＲＦＩＤ入門テキスト
（日本工業出版；平成１２年５月２９日第１版第１刷発
行）によれば、（社）日本自動認識システム協会におい
て次のように定義づけされている。形態容易な大きさ
であること。情報を電子回路に記憶すること。非接
触通信により交信すること、である。 【００１４】また、ＲＦＩＤは、記憶情報に対応する所
定パターンが形成される媒体（ラベル形、円筒形、カー
ド形、箱形、コイン形、ステイック形がある）におい
て、所定パターンの非形成部位に非接触状態で電波情報
の授受を行うようになっている。このＲＦＩＤは、電波
を送受信するアンテナと、このアンテナで外部からの電
波情報を受信して電磁誘導（この電磁誘導方式以外に、
電磁結合方式、静電結合方式、マイクロ波方式がある）
により必要な電力及び情報を得ると共に、処理結果の発
信を行う情報通信手段と、この情報通信手段で受け取ら
れた電波情報や特定情報が読み出し可能に記憶される情
報記憶手段と、この情報通信手段で受け取られた情報及
び情報記憶手段に記憶された特定情報に基づいて外部に
対する処理を行う制御手段とを有するものである。 【００１５】本実施の形態では、前記医療具にそれぞれ
後述のＲＦＩＤを設け、これらＲＦＩＤと通信を行うた
めの外部アンテナとして据え置き型アンテナ（リードラ
イトヘッド）１５を設けている。この据え置き型アンテ
ナ１５は、処置具である前記アクティブ電極７及びプレ
ート電極８或いは前記超音波処置具１０や内視鏡２、カ
メラヘッド３等の医療具にそれぞれ接続される前記高周
波焼灼装置６或いは超音波手術装置１１や光源装置６、
画像処理装置４等の装置本体にそれぞれ接続されてい
る。また、これら装置本体は、外部通信装置１６に接続
され、通信回線１７を介して図示しないメーカー側シス
テムと通信接続されるようになっている。 【００１６】次に、医療具としての処置具である前記超
音波処置具１０を代表例として説明する。図２に示すよ
うに前記超音波処置具１０は、上述したように超音波接
続コード１０ａを介して前記超音波手術装置１１と接続
されるようになっている。 【００１７】前記超音波処置具１０は、この内部に図示
しない超音波振動子が組み込まれている。前記超音波処
置具１０は、例えばネジ込み等の機械的な接続によって
種々のプローブ１８が前記超音波振動子に接続されてい
る。また、前記超音波処置具１０は、前記プローブ１８
を覆うようにシース１９が接続されている。 【００１８】前記超音波振動子は、前記超音波手術装置
１１から供給される駆動電圧或いは駆動電流によって制
御駆動され、超音波振動を発生するようになっている。
そして、前記超音波振動子で発生した超音波振動は、前
記プローブ１８の先端から手術部位に伝達されるように
なっている。尚、前記シース１９は、生体組織の吸引や
前記プローブ１８の冷却が行えるようになっている。 【００１９】前記超音波処置具１０は、この把持部２０
の外周側部に上述したＲＦＩＤ２１が設けられるように
なっている。尚、図示しないが処置具である前記アクテ
ィブ電極７及びプレート電極８や内視鏡２、カメラヘッ
ド３等の医療具にも、これら外周側部にＲＦＩＤ２１が
設けられるようになっている。 【００２０】前記ＲＦＩＤ２１は、医療具３１が点検
（メンテナンス）された点検日及びその他の点検記録等
の点検情報が予めメーカー側から入力され記憶されてい
る。また、前記ＲＦＩＤ２１は、後述するように累積使
用時間又は累積使用回数の情報が記憶されるようになっ
ている。 【００２１】前記ＲＦＩＤ２１は、これら累積使用時間
又は累積使用回数の情報や点検日及びその他の点検記録
等の点検情報を前記据え置き型アンテナ１５へ送信する
ようになっている。一方、前記ＲＦＩＤ２１は、前記据
え置き型アンテナ１５から送信されることで、累積使用
時間又は累積使用回数の情報を更新記憶するようになっ
ている。尚、ＲＦＩＤ２１は、外乱ノイズにより通信不
可になる可能性があるので、例えば「電気メス」等を使
用している最中は出力時間をカウントしないようにした
方が良い。 【００２２】これらＲＦＩＤ２１は、前記据え置き型ア
ンテナ１５を介して超音波手術装置１１或いは前記高周
波焼灼装置６や光源装置６、画像処理装置４等の装置本
体と通信する構成となっている。尚、前記内視鏡２は、
前記画像処理装置４又は前記光源装置６を装置本体とす
る。 【００２３】次に、図３を用いて、医療機器の構成を説
明する。医療機器３０は、上述したように前記アクティ
ブ電極７及びプレート電極８や内視鏡２、カメラヘッド
３等の医療具３１と、これら医療具３１に設けられる前
記ＲＦＩＤ２１と、前記据え置き型アンテナ１５を介し
て超音波手術装置１１或いは前記高周波焼灼装置６や光
源装置６、画像処理装置４等の装置本体３２とから構成
されている。 【００２４】前記装置本体３２は、前記医療具３１が接
続され、この医療具３１を制御又は駆動するための駆動
信号や電力等を出力する出力部４１と、前記ＲＦＩＤ２
１に予め記憶された点検日や点検回数等の点検情報を受
信し管理する点検記録部４２と、前記出力部４１から前
記医療具３１へ出力した出力時間を計測するか又は、前
記医療具３１を新たに１回接続して出力を開始したとき
に使用回数を１回計数する出力時間／回数計測部４３
と、前記ＲＦＩＤ２１から受信して得た前回までの累積
使用時間に前記出力時間／回数計測部４３で計測した出
力時間を累積するか又は、前記ＲＦＩＤ２１から受信し
て得た前回までの累積使用回数に前記出力時間／回数計
測部４３で１回計数した使用回数を累積し、今回の累積
使用時間又は今回の累積使用回数を出力して、前記据え
置き型アンテナ１５を介して前記ＲＦＩＤ２１へ更新記
憶させる出力時間／回数累積部４４と、図示しないＬＥ
Ｄ等の表示機能を有し、前記使用回数又は出力時間等の
計数情報及びこの計数情報に基づき、点検推奨時期等の
告知情報を表示する表示部４５と、これら出力部４１，
点検記録部４２，出力時間／回数計測部４３，出力時間
／回数累積部４４及び表示部４５を制御する制御部４６
とから構成されている。尚、前記表示部４５は、前記出
力部４１から出力される信号値や電力等の出力値を表示
する図示しない出力表示機能も有している。 【００２５】前記出力部４１は、ユーザが医療具３１を
所定操作しオンすると、前記制御部４６の制御に基づき
所定の信号や電力等を対応する医療具３１へ出力するよ
うになっている。前記出力時間／回数計測部４３は、前
記制御部４６の制御に基づき、前記出力部４１での出力
を計測した出力時間、又は１回計数した使用回数を前記
出力時間／回数累積部４４に出力するようになってい
る。 【００２６】前記出力時間／回数累積部４４は、前記据
え置き型アンテナ１５に接続されている。前記出力時間
／回数累積部４４は、前記制御部４６の制御に基づき前
記据え置き型アンテナ１５を介して受信したＲＦＩＤ２
１に記憶されている前回までの累積使用時間に今回の出
力時間を累積するか、又は前回までの累積使用回数に今
回の使用回数を累積するようになっている。そして、前
記出力時間／回数累積部４４は、前記制御部４６の制御
に基づき今回の累積使用時間又は今回の累積使用回数の
情報を前記据え置き型アンテナ１５に出力し、対応する
医療具３１に設けられているＲＦＩＤ２１に送信するよ
うになっている。 【００２７】前記点検記録部４２は、前記据え置き型ア
ンテナ１５に接続されている。前記点検記録部４２は、
前記据え置き型アンテナ１５を介して受信したＲＦＩＤ
２１に予め記憶されている前回点検日から何日経過した
かの日数経過情報を得るための日付管理機能を有して構
成されている。また、前記点検記録部４２は、ＲＦＩＤ
２１に予め記憶されている点検回数やその他の点検記録
等の点検情報も受信し、前記制御部４６に出力するよう
になっている。 【００２８】前記制御部４６は、前記出力部４１を制御
して対応する医療具３１を駆動又は制御させると共に、
前記出力時間／回数計測部４３を制御して前記出力部４
１での出力時間を計測させるか又は前記医療具３１を新
たに１回接続して出力を開始したときに使用回数を１回
計数させる。そして、前記制御部４６は、前記出力時間
／回数累積部４４を制御して、前記出力時間／回数計測
部４３で計測させた出力時間を前回までの累積使用時間
に今回の出力時間を累積させるか又は、前記出力時間／
回数計測部４３で１回計数した使用回数を前回までの累
積使用回数に累積させ、今回の累積使用時間又は今回の
累積使用回数を出力させるようになっている。 【００２９】また、前記制御部４６は、前記出力時間／
回数累積部４４からの累積使用時間又は累積使用回数の
情報、又は前記点検記録部４２からの日数経過情報に基
づき、予め決められた所定値例えば、出力時間が１０時
間を超えた場合、又は前回点検日から３６５日が経過し
た場合、表示部４５に設けた図示しないＬＥＤ等の表示
機能を用いて点検推奨時期を告知するようになってい
る。 【００３０】更に、前記制御部４６は、外部通信装置１
６に接続され、通信回線１７によりメーカー側システム
に接続可能となっている。そして、前記制御部４６は、
累積使用時間又は累積使用回数の情報、又は前記点検記
録部４２からの日数経過情報に基づき、点検推奨時期や
メンテナンスの必要有りと判断した場合等の使用情報等
をメーカー側システムに送信するようになっている。 【００３１】次に、このように構成された前記医療機器
３０の動作を図４のフローチャートに従って説明する。
ユーザは、図１で説明したように内視鏡下外科手術シス
テム１の医療機器３０のセッテイングを行い（ステップ
Ｓ１）、使用可能な状態に設定する。 【００３２】ユーザが図示しない電源をオンすると、医
療具３１のＲＦＩＤ２１に記録されている前回までの累
積使用時間又は前回までの累積使用回数及び点検記録等
の点検情報が送信される。この送信された前回までの累
積使用時間又は前回までの累積使用回数及び点検記録等
の点検情報は、据え置き型アンテナ１５で受信され（ス
テップＳ２）、前回までの累積使用時間又は前回までの
累積使用回数の情報は出力時間／回数累積部４４に、点
検記録等の点検情報は点検記録部４２にそれぞれ記憶さ
れる。尚、医療具３１がメーカーで点検されたばかりの
ＲＦＩＤ２１は、点検日及び点検回数等その他の点検情
報のみ記憶され、前回までの累積使用時間又は前回まで
の累積使用回数をリセット（０）されている。 【００３３】そして、制御部４６は、予め設定された時
間（メンテナンス時間）又は使用回数の情報をメンテナ
ンス時期の判断基準として、各医療機器の実際の累積使
用時間又は累積使用回数から（手術に使用する全ての医
療機器において）メンテナンスが必要か否かを判断する
（ステップＳ３）。 【００３４】制御部４６は、各医療機器の実際の累計使
用時間又は累積使用回数の、例えば９割程度（この値は
実際の医療具毎に設定しても良い）以上に達したか否か
を判断することで、メンテナンスが必要か否かを判断す
る。そして、制御部４６は、メンテナンスが必要と判断
した場合、外部通信装置１６を介してメーカー側システ
ムにその情報を送信する（ステップＳ４）と共に、表示
部４５に設けた図示しないＬＥＤ等の表示機能を用いて
メンテナンスが必要であるとユーザに告知する。尚、ユ
ーザがメインテナンスを必要と判断した場合、その医療
具に対しては電話等でメーカーにメインテナンスの依頼
をするようにしても良い。 【００３５】ユーザは、そのメンテナンスが必要な医療
具３１を交換し（ステップＳ５）、ステップＳ１に戻
る。そして、ユーザは、全てメンテナンスの必要がない
医療具３１で手術に使用できる状態に設定し直した後、
手術を開始する（ステップＳ６）。 【００３６】手術開始後、制御部４６は、使用している
医療具３１の使用回数をカウントすると共に、使用時間
のカウントを開始する（ステップＳ７）。そして、手術
終了後（ステップＳ８）、ユーザは、例えば、処置具の
駆動を停止する等の操作により、手術終了の指示を出
す。 【００３７】この手術終了の指示により、制御部４６
は、医療具３１の前回使用された各医療具３１の手術開
始前までの累計使用時間にこの手術での使用時間を累積
する（ステップＳ８）。そして、制御部４６は、使用回
数及び使用時間の使用情報を更新させ、据え置き型アン
テナ１５から医療具３１のＲＦＩＤ２１に今回の使用回
数及び今回の累積使用時間を書き込ませる（ステップＳ
９）。 【００３８】そして、制御部４６は、Ｓ３で上述したの
と同様に予め設定された時間（メンテナンス時間）又は
使用回数の情報をメンテナンス時期の判断基準として、
今回の累積使用時間又は今回の累積使用回数の情報をメ
ーカーに送信するか否かを判断し（ステップＳ１１）、
送信しないときは終了し（ステップＳ１２）、送信する
ときは外部通信装置１６を介してメーカー側システムに
その情報を送信し（ステップＳ４’）、終了（ステップ
Ｓ１２）となる。 【００３９】この結果、本実施の形態では、医療具３１
側に累積時間、点検記録等の情報が書き込まれるので装
置本体３２に多くの医療具３１の情報を記録／管理する
必要がなくなる。従って、本実施の形態では、回路構成
を簡単化でき且つ、コスト低減が図れるという効果を得
ることができる。 【００４０】尚、点検記録部４２及び出力時間／回数累
積部４４は、いづれも電源をオフしても記録内容を保持
する図示しないメモリを内蔵し、このメモリに点検日や
累積された出力時間又は使用回数が記録されるように構
成しても良い。 【００４１】（第２の実施の形態）図５ないし図９は本
発明の第２の実施の形態に係わり、図５は本発明の第２
の形態の医療機器に用いられる医療具の組み合わせを示
す説明図、図６は図５のトラカール外套管及びトラカー
ル内針の組み合わせの抜粋説明図、図７は本第２の実施
の形態の作用を示すフローチャート、図８は第１のモニ
タ表示例を示す説明図、図９は第２のモニタ表示例を示
す説明図である。 【００４２】本第２の実施の形態は、上記第１の実施の
形態に加え、内視鏡下外科手術システムにおける医療具
の組み合わせを表示可能に構成する。それ以外の構成
は、上記第１の実施の形態とほぼ同様なので説明を省略
し、同じ構成には同じ符号を付して説明する。 【００４３】図５に示す医療機器５０は、特に高周波焼
灼装置９と組み合わされて使用される、トラカール外套
管５１ａ〜５１ｅ、トラカール内針５２ａ〜５２ｉ、光
学視管（光学内視鏡）５３ａ〜５３ｉ、高周波処置具５
４ａ〜５４ｆの組み合わせにより構成される。尚、符号
５５ａ，５５ｂは、光学視管（光学内視鏡）５３ａ〜５
３ｉに取り付けて用いられるカメラヘッドである。符号
５６は、カメラヘッド５５ａ，５５ｂに用いられる変換
アダプタである。また、符号５７ａ，５７ｂは、前記高
周波処置具５４ａ〜５４ｆの接続コードである。 【００４４】前記トラカール外套管５１ａ〜５１ｅ及び
トラカール内針５２ａ〜５２ｉの組み合わせは、図６に
示すようになっている。例えば、トラカール外套管５１
ａ（Ａ５２７７）は、トラカール内針５２ａ（Ａ５３０
４），５２ｂ（Ａ５３０５）が組み合わせでき、トラカ
ール内針５２ｃ（Ａ５２２４）と組み合わせて使用する
ことはできない。 【００４５】このような組み合わせは、ユーザが手術す
る部位又は手術内容により適宜選択するものである。一
般的に、ユーザは、手術する部位又は手術内容により、
高周波処置具を選択しそれと組み合わせ可能な光学視管
（光学内視鏡）、トラカール外套管、トラカール内針を
選択する。 【００４６】従来、ナースがユーザの指示により手術前
に処置具等を準備するが、外科の処置具は種類が多く又
その組み合わせが多様で準備の際、実際に組み合わせが
できるか否かを確認するようにしている。従って、その
準備に多くの工数がかったり、組み合わせミスにより手
術を途中で中断し、処置具を追加準備するような事態が
予想されていた。 【００４７】本実施の形態では、前記トラカール外套管
５１ａ〜５１ｅ、トラカール内針５２ａ〜５２ｉ、光学
視管（光学内視鏡）５３ａ〜５３ｉ、高周波処置具５４
ａ〜５４ｆに上記第１の実施で説明したＲＦＩＤ２１が
各々に設けられ、これらＲＦＩＤ２１からの情報に基づ
き、組み合わせ可能に構成している。 【００４８】次に、図７のフローチャートを用いて、こ
の組み合わせ制御を説明する。図７に示すように先ず、
ユーザは、図５で説明した組み合わせに基づき、トラカ
ール外套管５１ａ〜５１ｅ、トラカール内針５２ａ〜５
２ｉ、光学視管（光学内視鏡）５３ａ〜５３ｉ、高周波
処置具５４ａ〜５４ｆに組み合わせ情報を予め入力する
（ステップＳ２１）。 【００４９】そして、ユーザは、ＲＦＩＤ２１に組み合
わせ情報が入力されているか否かを確認し（ステップＳ
２２）、入力されていないときはＳ２１に戻り入力し、
入力されているときは次のステップに移る。 【００５０】ユーザは、これから行う手術の部位又は手
術内容から医療具を決定して、医療機器のセッテイング
を行い、医療機器が使用可能な状態に設定される。そし
て、ユーザが図示しない電源をオンすると、医療具３１
のＲＦＩＤ２１に記録されている組み合わせ情報が送信
される。 【００５１】すると、この送信された組み合わせ情報
は、据え置き型アンテナ１５で受信され、制御部４６で
読み取られる（ステップＳ２４）。制御部４６は、読み
取った情報を画像処理装置に出力し、例えば図８及び図
９に示すようにモニタに表示させる（ステップＳ２
５）。 【００５２】図８に示す第１のモニタ表示例は、トラカ
ール外套管としてトラカール外套管５１ａ（Ａ５２７
７）を選択した場合、このトラカール外套管５１ａ（Ａ
５２７７）と組み合わせ可能なドラカール内針５２ａ
（Ａ５３０４），５２ｂ（Ａ５３０５）と、光学視管５
３ｅ（Ａ５２５２Ａ）と、図示しない処置具である絶縁
チャンネル，絶縁型生検鉗子が表示されている。ユーザ
は、これら複数表示の中から適切なものを選択する。 【００５３】また、図９に示す第２のモニタ表示例は、
処置具として高周波処置具５４ｃ（Ａ５３４３）を選択
した場合、この高周波処置具５４ｃ（Ａ５３４３）と組
み合わせ可能なトラカール外套管５１ｄ（Ａ５２７３）
及びトラカール内針５２ｅ（Ａ５３０２），５２ｆ（Ａ
５３０３）が表示されている。ユーザは、これら複数表
示の中から適切なものを選択する。そして、ユーザ又は
ナースは、組み合わせが適切なものと判断し（ステップ
Ｓ２６）、手術を開始する（ステップＳ２７）。 【００５４】また、変形例として以下に記載するように
しても良い。予め、ユーザは、制御部４６に内視鏡下外
科手術システムの組み合わせ情報を記憶させて置く。 【００５５】そして、ユーザは、例えば、トラカール外
套管５１ａ（Ａ５２７７）を選択する。すると、制御部
４６は、この選択したトラカール外套管５１ａ（Ａ５２
７７）のＲＦＩＤ２１に入力されている情報を読み取
り、このトラカール外套管５１ａ（Ａ５２７７）と組み
合わせ可能なトラカール内針等を表示するようにしても
良い。 【００５６】この結果、本第２の実施の形態は、内視鏡
下外科手術システムが以下に多様化していても常に最適
な組み合わせを選択できるという効果を得る。 【００５７】（第３の実施の形態）図１０ないし図１２
は本発明の第３の実施の形態に係わり、図１０は本発明
の第３の形態の医療機器に用いられる処置具を示す説明
図であり、図１０（ａ）は高周波処置具を示す説明図、
図１０（ｂ）電気メスを示す説明図、図１０（ｃ）は超
音波処置具を示す説明図、図１１は医療機器を示す説明
図、図１２は本発明の第３の形態の作用を示すフローチ
ャートである。 【００５８】本第３の実施の形態は、上記第１の実施の
形態に加え、制御装置へのエネルギ処置具の誤接続を防
止し、エネルギ処置具の使用限界時期を知ることが可能
に構成する。 【００５９】図１０に示すように生体組織にエネルギを
与えて処置するエネルギ処置具は、複数の種類がある。
例えば、図１０（ａ）に示すエネルギ処置具６０Ａは、
高周波処置具である。図１０（ｂ）に示すエネルギ処置
具６０Ｂは、熱メスである。図１０（ｃ）に示すエネル
ギ処置具６０Ｃは、超音波処置具である。この他、図示
しないがレーザ処置具等がある。これらエネルギ処置具
６０Ａ〜６０Ｃは、それぞれ同一形状のコネクタ６１ａ
〜６１ｃが一体に設けられている。 【００６０】従来、これらエネルギ処置具６０Ａ〜６０
Ｃは、それぞれ接続される後述の制御装置への処置具誤
接続防止手段としてコネクタの形状を変える等していた
が、処置具の種類別にコネクタ形状を変えるとコスト高
となっていた。 【００６１】また、従来、これら複数のエネルギ処置具
は、毎回ユーザが利用記録を残すなどして、エネルギ処
置具の使用回数を把握する必要があり、ユーザにとって
煩わしいものとなっていた。 【００６２】本実施の形態では、これらコネクタ６１ａ
〜６１ｃの外表面にＲＦＩＤ２１（Radio Freqency−ID
entificatation）を設けている。このことにより、本実
施の形態では、コネクタ６１ａ〜６１ｃの形状を変える
ことなく制御装置へのエネルギ処置具の誤接続を防止
し、エネルギ処置具の使用限界時期を知ることが可能に
構成している。 【００６３】前記エネルギ処置具６０Ａを接続する制御
装置６２は、図１１に示すように構成されている。尚、
ここでは、エネルギ処置具６０Ａを接続する制御装置６
２を代表例として示し、図面上省略しているがエネルギ
処置具６０Ｂ、６０Ｃの制御装置もある。 【００６４】前記制御装置６２は、前記エネルギ処置具
６０Ａのコネクタ６１ａが挿入される差込ロ６２ａと、
ＲＦＩＤ２１の情報を読み取り、又はＲＦＩＤ２１に情
報を書き込んで入力する情報読取／入力部６２ｂが設け
られている。尚、当然のことであるが他の制御装置にも
同じ機能を設けた構成となっている。 【００６５】処置具６０Ａのコネクタ６１ａに組み込ま
れているＲＦＩＤ２１は、「エネルギ処置具６０Ａ」と
いう識別情報を識別情報入力機６３を利用して予め記憶
させるようになっている。処置具６０Ｂのコネクタ６１
ｂに組み込まれているＲＦＩＤ２１及び処置具６０Ｃの
コネクタ６１ｃに組み込まれているＲＦＩＤ２１も、
「エネルギ処置具６０Ｂ」、「エネルギ処置具６０Ｃ」
という識別情報を識別情報入力機６３を利用して予め記
憶させるようになっている。 【００６６】次に、図１２のフローチャートを用いて、
本発明の第３の形態の作用について説明する。ユーザ
は、例えばエネルギ処置具６０Ａを利用する際、このエ
ネルギ処置具６０Ａを対応する制御装置６２に差し込み
接続する（ステップＳ３１）。そして、ユーザは、電源
を投入する（ステップＳ３２）。すると、制御装置６２
は、接続されているコネクタ６１ａのＲＦＩＤ２１から
識別情報及び使用回数情報を情報読取／入力部６２ｂで
読み取る（ステップＳ３３）。情報読取／入力部６２ｂ
は、エネルギ処置具６０Ａが接続されていることを認識
し、適切なエネルギ処置具が接続されたか否かを判断す
る（ステップＳ３４）。 【００６７】ここで、適切なエネルギ処置具が接続され
たと判断した場合、情報読取／入力部６２ｂは、次のス
テップへ進む。一方、エネルギ処置具６０Ａ用の制御装
置６２に、エネルギ処置具６０Ｂ或いはエネルギ処置具
６０Ｃが接続された状態の場合、情報読取／入力部６２
ｂは、エネルギ処置具６０Ａではなく他の処置具が接続
されているとを判断し、ユーザに対してエネルギ処置具
が誤接続していること知らせる警告音を発する（ステッ
プＳ３５）。そして、ユーザは、正しいエネルギ処置具
に交換し（ステップＳ３６）、Ｓ３１から繰り返す。続
いて、情報読取／入力部６２ｂは、接続されたエネルギ
処置具６０Ａが限界となる使用回数を超えているか否か
を判断する（ステップＳ３７）。 【００６８】ここで、限界となる使用回数を超えていな
いと判断した場合、情報読取／入力部６２ｂは、次のス
テップへ進む。一方、限界となる使用回数を超えている
と判断した場合、情報読取／入力部６２ｂは、上述した
ように警告音を鳴らし（ステップＳ３５）、ユーザにエ
ネルギ処置具を交換する必要があることを伝える。そし
て、ユーザは、新たなエネルギ処置具に交換し（ステッ
プＳ３６）、Ｓ３１から繰り返す。 【００６９】そして、ユーザは、制御装置からエネルギ
処置具へエネルギを供給し、生体組織に処置を施す（ス
テップＳ３８）。このとき、情報読取／入力部６２ｂ
は、出力毎に接続されているエネルギ処置具のＲＦＩＤ
２１に使用回数情報を記憶し（ステップＳ３９）、終了
（ステップＳ４０）となる。 【００７０】この結果、本第３の実施の形態は、エネル
ギ処置具を識別でき、エネルギ処置具の誤接続を防止す
ることが可能である。また、本第４の実施の形態は、エ
ネルギ処置具の使用限界時期を判断し、使用回数限界を
超えた処置具の使用を防止することが可能である。 【００７１】ところで、従来、内視鏡的又は外科的に組
織を採取し生検する際、生検に使用する綿棒又はブラシ
は、患者の名前やＩＤ等を記入され、又は綿棒、ブラシ
を患者の名前やＩＤ等を記入したケースに入れ、管理す
るようにしていた。従って、従来、生検は、人の手を介
することになり、集団検診のように大勢の患者を対象に
する場合、記入／確認作業に多くの時間が必要であっ
た。又、従来、生検は、間違ったＩＤを記入して判断を
誤ったり、再検査が必要な事態になる虞れも生じる。そ
こで、生検採取分析による患者データと生検情報とを１
つのモニタで確認可能な生検識別分析システムが要求さ
れていた。 【００７２】図１３は生検識別分析システムに用いられ
る液体生体試料採取具を示す説明図であり、図１３
（ａ）は採取部材を外筒に収納した際の液体生体試料採
取具を示す説明図、図１３（ｂ）は同図（ａ）の状態か
ら採取部材を外筒より突出させた際の液体生体試料採取
具を示す説明図、図１３（ｃ）は同図（ｂ）の状態から
採取部材を外筒より抜き取った際の液体生体試料採取具
を示す説明図、図１４は生検用医療機器を示す説明図、
図１５は生検用分析装置を示す説明図、図１６は生検識
別分析システムのフローチャートである。 【００７３】図１３に示すように液体生体試料採取具
（以下、生検鉗子と言う）７０は、綿を棒状に成形した
採取部材７１を一方の端部に固定する採取棒７２と、採
取部材７１を収納する外筒７３とを有して構成されてい
る。また、生検鉗子７０は、前記採取棒７２の採取部材
７１の反対側の端部に把持部７４が設けられている。 【００７４】次に、前記生検鉗子７０を用いて生体試料
を採取する方法を説明する。 【００７５】ユーザは、図１３（ａ）の状態から、図１
３（ｂ）に示すように前記採取棒７２を押動して（或い
は、外筒７３を移動して）、前記採取部材７１を外筒７
３より突出させて採取部材７１によって十分に生体試料
を吸収する。その後、ユーザは、再度図１３（ａ）に示
すように採取部材７１を外筒７３に収納し、更に図１３
（ｃ）に示すように採取棒７２を外筒７３から抜き取
る。 【００７６】このことにより、前記生検鉗子７０は、採
取部材７１の直径より小さい内径を有する外筒７３が採
取部材７１を圧迫して収縮し、即ち採取部材７１が外筒
７３によって絞られた状態となり、余分な試料が除去さ
れて外筒７３の内径と採取部材７１の直径及び軸線方向
の長さに応じた所定量の液体生体材料が採取部材７１に
保持された状態となる。 【００７７】従って、前記生検鉗子７０は、採取部材７
１のサイズ及び形成材料、外筒７３の内径がそれぞれ一
定であれば、外筒７３による採取部材７１の収縮は常に
一定であるので、上述した採取部材７１を外筒７３に収
納し、引き抜くという操作により、ほぼ一定量の試料を
採取することができる。特に、前記生検鉗子７０は、膣
内溶液のように体内より試料を採取する際、簡易であ
り、作業性が良い。 【００７８】本実施の形態では、図１３（ａ）に示すよ
うに前記生検鉗子７０は、前記把持部７４にＲＦＩＤ２
１が直接取り付けられた円筒体７５を一体的に設け、前
記ＲＦＩＤ２１に患者ＩＤ等を入力可能に構成してい
る。 【００７９】また、前記生検鉗子７０は、円筒体７５に
直接ＲＦＩＤ２１を設ける代わりに、ＲＦＩＤ２１が設
けられているフラグ７６を設けた円筒体７５を前記把持
部７４に一体的に設けるようにしても良い。 【００８０】そして、前記ＲＦＩＤ２１は、図１４に示
す生検用医療機器８０にて患者データを入力するように
なっている。図１４に示すように生検用医療機器８０
は、フレキシブルディスク等の記憶媒体又は院内ＬＡＮ
（ Local Area Network ）から患者データ８１が入力さ
れる制御部８２を有して構成されている。また、生検用
医療機器８０は、前記生検鉗子７０が複数蔵置されるト
レイ８３を置くための液体生体試料採取具蔵置台８４が
一体に取り付けられると共に、前記生検鉗子７０のＲＦ
ＩＤ２１と送受信するアンテナ８５と、患者データ８１
を表示するモニタ８６とを有して構成されている。 【００８１】尚、前記制御部８２は、図示しないメモリ
を有し、入力される患者データ８１を記憶するようにな
っている。また、前記制御部８２は、前記メモリに記憶
した患者データ８１を前記アンテナ８５に出力し、前記
生検鉗子７０のＲＦＩＤ２１に書き込むようになってい
る。また、前記制御部８２は、前記アンテナ８５を介し
て前記生検鉗子７０のＲＦＩＤ２１から書き込んだ患者
データ８１と、前記メモリに記憶した患者データとを前
記モニタ８６に表示可能である。尚、前記生検用医療機
器８０は、子宮生検用コルポスコープシステム、外科生
検用内視鏡システムに用いても良い。 【００８２】そして、前記生検用医療機器８０で生検鉗
子７０のＲＦＩＤ２１に患者データ８１が入力され、そ
の後生体試料が採取されるようになっている。生体試料
が採取された前記生検鉗子７０は、図１５に示す生検用
分析装置（以下、分析装置）９０にて採取された生体試
料を分析するようになっている。 【００８３】図１５に示すように分析装置９０は、前記
生検鉗子７０を蔵置する蔵置部９１を有し、この蔵置部
９１内に設置した前記生検鉗子７０のＲＦＩＤ２１から
患者データ８１を読み取るアンテナ９２と、生体試料を
分析する分析部９３と、この分析部９３の分析結果９３
Ａを表示するモニタ９４とを有して構成されている。
尚、前記分析部９３は、図示しないメモリを有し、分析
結果９３Ａ及び前記アンテナ８５で読み取った患者デー
タ８１を記憶するようになっている。また、前記分析部
９３は、上記記憶した分析結果９３Ａ及び患者データ８
１を前記モニタ９４に表示可能である。更に、前記分析
部９３は、上記記憶した分析結果９３Ａ及び患者データ
８１をフレキシブルディスク等の記憶媒体又は院内ＬＡ
Ｎに出力可能になっている。 【００８４】次に、図１６のフローチャートを用いて、
生検識別分析システムの作用について説明する。先ず、
ユーザは、氏名，年齢，性別，病名等の患者データ８１
が入力されているフレキシブルディスク等の記憶媒体又
は院内ＬＡＮから生検用医療機器８０に対して患者デー
タ８１を入力する（ステップＳ５１）。すると、生検用
医療機器８０は、制御部８２の制御によりメモリに患者
データ８１が記憶される（ステップＳ５２）。そして、
メモリに記憶されている患者データ８１は、制御部８２
の制御によりアンテナ８５を介して生検鉗子７０のＲＦ
ＩＤ２１に書き込まれ入力される（ステップＳ５３）。 【００８５】このとき、制御部８２は、生検鉗子７０の
ＲＦＩＤ２１に入力された患者データ８１をアンテナ８
５で読み取り、この読み取った患者データ８１及びメモ
リに記憶されている患者データ８１をモニタに表示させ
る。ユーザは、モニタ表示を見て、生検鉗子７０に患者
データ８１が正しく入力されているか確認し（ステップ
Ｓ５４）、もし不備があるときはＳ５１で再度入力を行
う。正しく入力されていた場合、ユーザは、生検を開始
する（ステップＳ５５）。 【００８６】ユーザは、図１３で説明したように生検鉗
子７０を用いて生体試料を採取する。そして、ユーザ
は、採取した生体組織を分析装置９０で分析する（ステ
ップＳ５６）。すると、分析装置９０の分析部９３は、
分析結果９３Ａ及びアンテナ９２で読み取ったＲＦＩＤ
２１からの患者データ８１を図示しないメモリに記憶す
る（ステップＳ５７）。そして、分析部９３は、分析結
果９３Ａ及び患者データ８１をモニタ９４に表示させる
（ステップＳ５８）。 【００８７】ユーザは、このモニタ表示を見て患者デー
タ８１を確認すると共に、分析結果９３Ａが正しく分析
されているか確認する（ステップＳ５９）。ユーザは、
生検が正しく行われていない場合、ステップＳ５５に戻
り再度生検し、正しく生検されていた場合、カルテに印
刷し（ステップＳ６０）、終了（ステップＳ６１）とな
る。この結果、患者データ８１と生検情報とが１つのモ
ニタ９４で確認できるいう効果を得る。 【００８８】尚、本発明は、前記した実施の形態にのみ
限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範
囲で種々変形実施可能である。 【００８９】［付記］ （付記項１） 医療具と、この医療具を駆動又は制御す
る本体部とを有する医療機器において、前記医療具の駆
動状態又は制御状態に基づき、この医療具の使用時間又
は使用回数を計数する計数手段と、前記計数手段で計数
された計数情報を前記医療具に対して送受信可能な本体
側送受信アンテナと、前記医療具に設け、前記本体側送
受信アンテナから送信される当該医療具の計数情報を受
信して更新記憶する非接触型データキャリアと、を具備
したことを特徴とする医療機器。 【００９０】（付記項２） 前記医療具に設けた前記非
接触型データキャリアの情報を読み取り、この読み取っ
た情報に基づき、前記医療具の組み合わせを表示手段に
表示可能な読取装置を設けたことを特徴とする付記項１
に記載の医療機器。 【００９１】（付記項３） 前記医療具は、内視鏡，カ
メラヘッド，処置具であることを特徴とする付記項１に
記載の医療機器。 【００９２】（付記項４） 前記本体部は、画像処理装
置，光源装置，処置具用制御駆動装置であることを特徴
とする付記項１に記載の医療機器。 【００９３】（付記項５） 前記医療具は、トラカール
外套管又はトラカール内針であることを特徴とする付記
項１に記載の医療機器。 【００９４】（付記項６） 前記医療具の識別情報を記
憶した前記非接触型データキャリアを前記本体部に挿入
される前記医療具のコネクタに設けたことを特徴とする
付記項１に記載の医療機器。 【００９５】（付記項７） 前記非接触型データキャリ
アに記憶した識別情報を読み取る識別情報読み取り手段
を設けたことを特徴とする付記項６に記載の医療機器。 【００９６】（付記項８） 生検組織を付着させるため
の生検鉗子に設け、患者情報及び識別情報を記憶する非
接触型データキャリアと、前記非接触型データキャリア
に前記患者情報及び前記識別情報を入力する情報入力装
置と、前記生検鉗子に付着した生検組織を分析すると共
に、この分析した分析結果を、前記非接触型データキャ
リアから得た前記患者情報及び前記識別情報と合わせて
出力する分析装置と、を具備したことを特徴とする生検
分析システム。 【００９７】（付記項９） 前記情報入力装置は、前記
患者情報及び前記識別情報を取得する取得手段と、取得
した前記患者情報及び前記識別情報を前記非接触型デー
タキャリアに送信するアンテナとを具備したことを特徴
とする付記項８に記載の生検分析システム。 【００９８】（付記項１０） 前記分析装置は、前記生
検鉗子に付着した生検組織を分析する分析手段と、前記
非接触型データキャリアから前記患者情報及び前記識別
情報を受信するアンテナと、このアンテナから得た前記
識別情報を解析する解析手段と、この解析手段の解析結
果に基づき、前記分析手段で得た分析結果及び前記アン
テナから得た前記患者情報及び前記識別情報合わせて出
力する出力手段とを具備したことを特徴とする付記項８
に記載の生検分析システム。 【００９９】 【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、各
医療具と計数情報との対応を容易にし、医療具のメンテ
ナンスが確実に行えるように構成可能な医療機器を実現
できる。

【図面の簡単な説明】 【図１】本発明の第１の実施の形態を備えた内視鏡シス
テムを示す全体構成図 【図２】図１の超音波処置具を示す説明図 【図３】医療機器を説明する回路ブロック図 【図４】図３の医療機器の動作を示すフローチャート 【図５】本発明の第２の形態の医療機器に用いられる医
療具の組み合わせを示す説明図 【図６】図５のトラカール外套管及びトラカール内針の
組み合わせの抜粋説明図 【図７】本第２の実施の形態の作用を示すフローチャー
ト 【図８】第１のモニタ表示例を示す説明図 【図９】第２のモニタ表示例を示す説明図 【図１０】本発明の第３の形態の医療機器に用いられる
処置具を示す説明図であり、図１０（ａ）は高周波処置
具を示す説明図、図１０（ｂ）電気メスを示す説明図、
図１０（ｃ）は超音波処置具を示す説明図 【図１１】医療機器を示す説明図 【図１２】本発明の第３の形態の作用を示すフローチャ
ート 【図１３】生検識別分析システムに用いられる液体生体
試料採取具を示す説明図であり、図１３（ａ）は採取部
材を外筒に収納した際の液体生体試料採取具を示す説明
図、図１３（ｂ）は同図（ａ）の状態から採取部材を外
筒より突出させた際の液体生体試料採取具を示す説明
図、図１３（ｃ）は同図（ｂ）の状態から採取部材を外
筒より抜き取った際の液体生体試料採取具を示す説明図 【図１４】生検用医療機器を示す説明図 【図１５】生検用分析装置を示す説明図 【図１６】生検識別分析システムのフローチャート 【符号の説明】 １ …内視鏡下外科手術システム １５ …据え置き型アンテナ（リードライトヘ
ッド） １６ …外部通信装置 １７ …通信回線 ２１ …ＲＦＩＤ（非接触型データキャリア） ３０ …医療機器 ３１ …医療具 ３２ …装置本体 ４１ …出力部 ４２ …点検記録部 ４３ …出力時間／回数計測部 ４４ …出力時間／回数累積部 ４５ …表示部 ４６ …制御部

フロントページの続き (72)発明者 谷島 正規 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 三浦 圭介 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 古川 喜之 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 増田 信弥 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 塩田 敬司 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4C061 FF50 HH51 HH60 JJ17 NN10

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 【請求項１】 医療具と、この医療具を駆動又は制御す
   る本体部とを有する医療機器において、 前記医療具の駆動状態又は制御状態に基づき、この医療
   具の使用時間又は使用回数を計数する計数手段と、 前記計数手段で計数された計数情報を前記医療具に対し
   て送受信可能な本体側送受信アンテナと、 前記医療具に設け、前記本体側送受信アンテナから送信
   される当該医療具の計数情報を受信して更新記憶する非
   接触型データキャリアと、 を具備したことを特徴とする医療機器。