JP2000505325A - フィールドトランスデューサを備えた医療用プローブ - Google Patents

フィールドトランスデューサを備えた医療用プローブ

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Abstract

(57)【要約】 医療器具位置決めシステムにおける位置または方向を決定するためのフィールドトランスデューサ(30)が器具(46)の外形部分(62)に対して任意の位置または方向に置かれる。トランスデューサ(30)は器具(46)上の任意の位置に取り付けることができ、また、器具(400,404)は使用者により所望に折り曲げることができる。トランスデューサの位置または方向に対する器具の外形部分の位置または方向に関する変形が調整サイクルにおいて得られる。フィールドトランスデューサは使い捨て可能な装置の一部とすることができる。

Description

【発明の詳細な説明】 フィールドトランスデューサを備えた医療用プローブ 発明の枝術分野 本発明はプローブの配置状態を検出するためのフィールドトランスデューサを 有する医療用プローブに関するものであり、さらに、そのようなプローブを利用 する医療方法に関する。 発明の背景 従来の外科手術の手法には、治療を要する体内の傷害部分または患部を晒すた めに体の組織を切開する手法がある。このような手法は患者に相当な外傷を与え ることになるため、医者は体内に挿入したプローブを用いる最少化した侵襲性の 手法を開発してきた。例えば、内視鏡と一般に称される装置は先端部と基端部を 有する細長いプローブを備えている。このプローブの先端部は体内腔を通して胃 腸管内に挿入される。この内視鏡はカメラや光ファイバーのような光学装置を備 え、先端部周りの組織観察が可能であり、手術は内視鏡の管路を介して手術器具 を挿入および操作することにより行うことができる。また、一般に腹腔鏡および 関節内鏡と称される他のプローブは周囲組織に開けた小孔を通して体内に挿入さ れ、治療または計測すべき体内組織に到達させる。さらに、カテーテルと称され る他のプローブは血管や動脈のような導管系統または尿道のような体内管路を通 して挿入できる。 医者は、処理の間、感触や、蛍光透視法のようなプローブと人体の連続的な画 像処理によって、プローブを所望の位置に案内することができる。さらに、この プローブが光学要素を備える場合は、医者は当該プローブをその先端部の周りの 組織の視覚的観察に基づいて操作することができる。しかしながら、このような 使用方法は光学要素を適用するのに十分な大きさの従来型の内視鏡のようなプロ ーブにのみ適用可能であった。 例えば、本明細書において参考文献として含まれる来国特許第5,558,0 91号、5,391,199号、5,443,489号およびPCT国際公開第 WO 96/05768号、国際特許出願第PCT/US95/01103号の 開示において、プローブの配置、すなわち、その位置や方向は、プローブにおい て、当該プローブの先端部近傍もしくは当該先端部に対して所定の位置に配置さ れるホール(Hall)効果による装置または磁気抵抗装置、コイルまたは他のアン テナ装置のような1個以上のフィールドトランスデューサを用いることによって 決定できる。さらにこの他に、1個以上の付加的なフィールドトランスデューサ が外部の基準空間において体外に配置される。このフィールドトランスデューサ は好ましくは磁場、電磁放射または超音波振動のような音響エネルギーを検出し て送信するように構成されている。すなわち、外部基準用フィールドトランスデ ューサとプローブ上のフィールドトランスデューサの間の場を送信することによ って、これらの装置の間の場の送信特性が決定できる。さらに、これらの送信特 性から外部基準座標空間におけるフィールドトランスデューサの位置および/ま たは方向を推定することができる。このとき、プローブにフィールドトランズデ ューサが取りつけられていれば、このプローブの位置が外部基準座標空間におけ るフィールドトランスデューサの位置を決定することによって決めることができ る。このように、フィールドトランスデューサによってプローブの位置が決定で きるので、このようなトランスデューサを「位置センサー」とも称する。 上述の米国特許第5,558,091号に記載されているような、外部基準座 標空間のフィールドトランスデューサは磁気共鳴画像処理データ、コンピュータ 処理された軸方向断層写真データまたは従来のX線画像データのような画像処理 データによる基準座標空間に整合できるので、当該システムから得られる位置お よび方向のデータを用いることによってプローブの外形を患者の体の画像に重ね て表示できる。従って、医者はこの情報を使ってプローブを患者の体内における 所望の場所に案内し、その体内組織の治療や測定の間、そのプローブの方向をモ ニターすることができる。それゆえ、このような構成は医者が体内組織内におい てプローブの先端部を操作する際の機能的効果を大幅に高めることができる。従 って、この方法は感触のみによってプローブを操作する従来法に比較して明らか に有利である。すなわち、この方法は操作のための周囲組織の光学的画像を得る 必要がなく、光学的要素を用いるには小さすぎるプローブを用いて実施すること ができる。つまり、このようなトランスデューサ式システムによれば、処理中に プローブと患者の連続的画像処理によるプローブ操作に伴う困難を回避すること ができる。例えば、蛍光透視法において固有のイオン性放射線への曝露処理を省 くことができる。 しかしながら、このようなトランスデューサ式プローブ操作および治療システ ムにもさらなる改良が必要とされている。特に、プローブの形態において大幅な 融通性を持たせることが必要とされている。すなわち、外科手術の分野では多様 な医療処理により体内で使用する多種多様な器具が必要になっているからである 。そこで、フィールドトランスデューサまたは位置センサーを用いるために器具 を改変または再構成することなく、プローブを上述と同様の方法で案内および位 置決めできることが望まれている。同時に、異なる体内組織に適合する多様な形 態のプローブを提供することも望まれている。例えば、患者に固有の特定の極率 半径を有する経路を画定しながら比較的硬質のプローブを体内組織に進入させる ことが望まれる場合もある。しかし、このトランスデューサ式プローブを異なる 患者に適応できるようにあらゆる種々の形態に備えることは実用的でない。また 、フィールドトランスデューサは特定の殺菌処理によって損傷する場合があるの で、器具に適用できる単一使用型または限定使用型のフィールドトランスデュー サを提供することが望まれる。 発明の開示 本発明は上記およびその他の要望に対処すべくなされたものである。 本発明の特徴の一つはプローブの配置および操作方法を提供することである。 本発明のこの特徴に従う方法は第1のフィールドトランスデューサと、当該フィ ールドトランスデューサを任意に、すなわち、プローブ本体の外形部分に対して 使用者により選択される位置、例えば、プローブ本体の先端部に対して任意の位 置に、配置し得るプローブ本体とを有するプローブを備える工程を含む。このプ ローブは当該システムの外部基準フィールドトランスデューサにより定められる 基準座標空間における1個以上の既知の配置に上記プローブ本体の外形部分を置 くことにより調整(calibration)される。このプローブ本体の外形部分がその ような既知の配置にある時、基準トランスデューサ座標空間におけるフィールド トランスデューサのl個以上の調整配置がプローブ本体に取りつけた第1のフィ ールドトランスデューサと基準フィールドトランスデューサとの間の1種以上の 非イオン性の場を送信することと1個以上の上記トランスデューサにおける場の 1個以上の特性をモニターすることにより決められる。上記調整プロセスはさら に上記1個以上の調整配置と上記1個以上の既知の配置から第lのフィールドト ランスデューサの配置と上記プローブ本体の外形部分の配置との間の変形を決定 する工程を含む。上記調整工程の後に、上記プローブの外形部分の配置が、(1 )上記第1のフィールドトランスデューサと上記基準フィールドトランスデュー サとの間の1種以上の非イオン性の場を送信することと当該場の1個以上の特性 をモニターすることにより第1のフィールドトランスデューサの配置を決定する ことと、(2)上記変形を当該決定された第1のフィールドトランスデューサの 配置に適用することによって決定される。 第1のフィールドトランスデューサの配置とプローブ本体の外形部分の配置と の間の変形が調整サイクルの間に決定されるので、特定または所定の第1のフィ ールドトランスデューサまたは位置センサーとプローブ本体の先端部またはその 他の外形部分との間の空間的関係を使用中にシステムにより追跡する必要がまっ たくない。ただし、調整後に空間的関係が固定された状態で保持されることだけ は必要である。従って、本発明のこの特徴に従えば、第1のフィールドトランス デューサまたは位置センサーが任意の型式の医療器具に確実に取り付け可能であ り、かつ、当該器具が患者に挿入可能または接触可能であって備え付けのプロー ブとして作用できれば、プローブ本体の特別な配置を必要としない。本発明のこ の特徴によれば、医者は既存の器具を用いて特別なセンサー付きプローブと同様 の態様で既存の器具の配置の追跡を行うことができる。 上記プローブを備える工程はプローブ本体の曲げ等の変形のような使用者の選 択する配置にプローブ本体を調節する工程を含む。好ましい実施形態において、 プローブ本体は関係する体内の外形を示す画像を検知した後に医者により所望の 形態に手動で折り曲げることができ、その後にその形状を保つ変形可能な部分を 含む。プローブは折り曲げ後に調整される。従って、センサーまたは第1のフィ ールドトランスデューサが先端部から離れて取りつけられていても、当該先端部 の配置が精度よく追跡できて体内を通しての先端部の操作が可能になる。この結 果、医者は必要ないかなる処理に対してもプローブを自在に変形することができ る。本発明のさらに別の特徴は、変形可能な先端部領域とフィールドトランスデ ューサもしくは位置センサーを先端部に備える位置決め装置またはプローブを提 供してその先端部の位置を上述の調整をしなくてもモニターできるようにするこ とである。 上記調整サイクルにおいて用いる既知の配置はプローブにおける他の要素を要 さずに、例えば、第1のトランスデューサを外部基準座標空間における固定の対 象物に係合して当該第1のフィールドトランスデューサの配置を決定することに より、当該第1のトランスデューサを用いて決定できる。 本発明の他の特徴は医療用プローブシステムにおいて使用する構成要素を提供 することである。この本発明の特徴による構成要素の一例は、上述のようなフィ ールドトランスデューサと、このフィールドトランスデューサを医療器具の本体 に固定して当該フィールドトランスデューサの器具本体に対する配置を一定の範 囲において選択可能にする選択操作可能取り付け要素を備えている。好ましくは 、上記範囲は上記器具本体のすべての位置を含んでおり、上記取り付け要素は器 具本体上のいかなる場所にもフィールドトランスデューサを固定できる。本発明 のさらに別の特徴による構成要素は異なる形態の複数の異なる医療器具の本体の いずれにもフィールドトランスデューサを固定できるように構成された選択操作 可能取り付け要素を備えるフィールドトランスデューサを備えている。本発明の これらの特徴に従う構成要素においては、上記取り付け要素はフィールドトラン スデューサを器具本体に結合するための接着剤もしくはフィールドトランスデュ ーサに取り付けられて器具本体を把持するように構成されたクリップを含む。 上記調整工程は同一または異なる既知の配置情報および調整配置情報を用いて 単一のプローブ本体の外形部分に対して数回繰り返して行われることにより、当 該調整プロセスの精度を高めることができる。また、この調整工程は2個以上の プローブ外形部分に対しても行うことが可能であり、異なる変形情報処理が各外 形部分に対して展開される。使用時においては、当該システムは調整工程が実行 されている外形部分のすべてを追跡する。例えば、プローブが使用者の決めた形 状に折り曲げられている場合、上記調整工程はプローブに沿う複数の点に対して 実行され、システムが使用中にこれら複数の点の位置を表示する。従って、当該 システムにより、使用者の決めた形状の実際の形が表示できる。本発明のさらに 別の特徴による使い捨て可能な装置は上述のようなフィールドトランスデューサ と当該フィールドトランスデューサを医療器具に固定するための取り付け要素と を備えており、当該取り付け要素が医療器具の本体に係合するように構成されて いて、上記使い捨て可能な装置の少なくとも1個の外形部分を変更しない限り当 該使い捨て可能な装置を器具から用意に取り外せないようになっている。例えば 、上記取り付け要素の一部を変形または破壊しない限り当該装置を器具から用意 に取り外すことができないように、この取り付け要素を器具に係合するように構 成する。さらに、本発明の関係する特徴による装置はフィールドトランスデュー サと、取り付け要素と、当該装置の使用を記録するための使用モニター回路用を 備えている。従って、この使用モニター回路要素により、当該使い捨て可能な装 置の使用回数および動作時間が表示される。このような構成は当該装置の適正で ない再使用を防ぐための補助になる。 本発明は以下の添付図面に基づく本発明の好ましい実施形態の詳細な説明によ りさらに明瞭に理解される。 図面の簡単な説明 図1は本発明の一実施形態に従う装置の概略的斜視図である。 図2は医療器具を伴う図1の装置の概略的斜視図である。 図3は付加的構成要素と医療の患者を伴う図1の器具および装置の概略的斜視 図である。 図4は本発明の別の実施形態に従う装置の概略的斜視図である。 図5は本発明のさらに別の実施形態に従う構成要素の概略的な一端面図である 。 図6は図5の構成要素の概略的な側面図である。 図7は本発明のさらに別の実施形態に従う使い捨て可能な装置に取り付けた手 術器具の概略的上面図である。 図8は図7の手術器具の概略的な部分断面の側面図である。 図9は本発明のさらに別の実施形態に従う装置の概略的断面図である。 図10は本発明のさらに別の実施形態に従う装置の概略的断面図である。 図11は本発明のさらに別の実施形態に従う装置の概略的断面図である。 図12は医療器具を伴う図11の装置の概略図である。 図13は別の医療器具を伴う図11の装置の概略図である。 発明を実施するための態様 本発明の一実施形態に従う使い捨て可能な装置は本体32に永久的に取りつけ られたフィールドトランスデューサ30を備えている。フィールドトランスデュ ーサ30は磁場、電磁場または音響場のような非イオン性の場を検出または放出 するように構成されていて、検出または放出された場(エネルギー領域)の特性 から当該フィールドトランスデューサの配置が少なくとも部分的に決定できるよ うになっている。フィールドトランスデューサ30としては米国特許第5,55 8,091号に記載されるような多重軸の固体素子位置センサーを表し、使用す ることができる。このような多重軸センサーは相互に直交する磁場構成要素に感 応する複数のトランスデューサを備えている。他の適当なトランスデューサまた はセンサーとしては、本明細書に参考文献として含まれる上記米国特許第5,3 91,199号およびPCT国際公開WO 95/05768号に記載されるよ うなコイルが挙げられる。このコイルは単一軸方向に感応性を有する単一コイル または直角方向における電磁場構成要素の検出が可能な相互に直交する複数のコ イルによって構成されていてもよい。さらに、このセンサーまたはフィールドト ランスデューサ30はターミナルブロックまたはプラグ35を有する適当なケー ブル34を備えている。 本体部32はポリマー製クリップ38に機械的に接続もしくは一体に成形され ている。さらに、クリップ38は一つの対向する足部40および42とこれらに 一体の保持部44を備えており、当該保持部44は足部40および42を互いに 近接した閉じ状態に保持する。このクリップ38は本体部32に一体成形しても よく、また、機械的ファスナ、接着剤またはその他の結合手段により本体部に取 り付けてもよい。このクリップ38は医療器具やプローブの一部を囲んで足部4 0と42の間に囲んだ部分を把持するように構成されている。例えば、従来の手 術用鉗子は一対の対向する細長いアーム部48および50を有しているが、この アーム部48を上記クリップの対向する足部40および42の間に把持すること ができる。この場合、保持部44が足部40と係合すると、足部40および42 はアーム部48の両側で強力に係合し合ってこのアーム部48を確実に把持する ので本体部32が保持され、さらに、トランスデューサまたは位置センサー30 が保持されることになる。クリップ38はアーム部48に対してその長さ方向に おけるいかなる位置においても係合することができ、足部40および42の間に 配置できる他の細長い装置であれば何でも係合可能である。 この装置は外部基準座標空間において患者に取りつけられたさらに一組のフィ ールドトランスデューサまたはアンテナ装置52(図3)を備えている。例えば 、このフィールドトランスデューサ52は患者の支持ベッドに取り付けてもよい 。またアンテナ装置52はフィールド送受信装置54とコンピュータ56に連結 しており、当該コンピュータは陰極線管58のような表示装置に連結している。 これらの構成要素はフィールドトランスデューサ30または他のフィールドトラ ンスデューサや位置センサーと協働して外部フィールドトランスデューサまたは アンテナ装置の基準座標空間において可動のフィールドトランスデューサの配置 を決定するように配置構成されている。なお、本装置におけるこれらの構成要素 は上記米国特許第5,558,091号または米国特許第5,391,199号 に記載されるものとすることができる。さらに、非イオン性の場の送信により位 置センサーを有するプローブの配置状態を検出するための他の装置も当業界にお いて周知である。すなわち、当業界において知られるように、電磁場または磁場 は基準座標空間内に取りつけられたアンテナ装置またはフィールドトランスデュ ーサと可動の位置センサーまたはフィールドトランスデューサとの間で送信する ことができ、当該可動のフィールドトランスデューサの配置が送信された場の特 性から計算できる。従って、外部のフィールドトランスデューサまたはアンテナ 装置52および可動位置センサーまたはフィールドトランスデューサ30は協働 して複数の送受信装置の対を決定する。つまり、このような対の各々にはその構 成要素として1個の送信装置と1個の受信装置が備えられている。さらに、当該 各対の1個の要素は未知の位置に配置されており、他の1個の要素は外部基準座 標空間における既知の位置に配置されている。典型例として、各送受信装置の対 の少なくとも1個の要素はその他の対の対応する要素とは異なる位置または方向 に配置されている。而して、種々の対の要素間のフィールド送信特性を検出する ことにより、本装置は外部基準座標空間におけるフィールドトランスデューサの 配置に関する情報を推定することができる。すなわち、この配置情報には可動の フィールドトランスデューサの位置情報および方向の情報の一方または両方が含 まれている。 また、本発明の一実施形態に従う方法においては、医者はまず装置28を配置 し、次に、例えば、基準のフィールドトランスデューサの近傍に固定した任意の 対象物60に本体部32(図1)を当接させることにより、基準フィールドトラ ンスデューサまたはアンテナ装置52により設定される基準座標空間内における 好適かつ再現可能な配置位置にフィールドトランスデューサ30を配置する。こ の対象物60はフィールド送信を妨げないものであればいずれでもよく、例えば 、電磁場が用いられる時には非磁性体が使用されている。この対象物60は特別 の形態を有する必要はなく、また、特別な位置に配置する必要もない。しかしな がら、必要に応じて、対象物60は、例えば、本体部分32の特定の端部または 外形部分に精度よくかつ再現可能に係合するように、特別な形態に構成してもよ い。 また、対象物60はクリップ38により係合するように構成されていてもよい 。いずれの場合においても、装置28および可動フィールドトランスデューサま たは位置センサー30は一定の調整または基準位置および方向に保持される。そ の後、装置28内の可動のまたは第1のフィールドトランスデューサ30の位置 および方向を決定するためにフィールド送受信装置54およびコンピュータ56 が普通の態様で起動される。この段階において、本システムは装置28および第 1のまたは可動のフィールドトランスデューサ30を用いて基準フィールドトラ ンスデューサまたはアンテナ装置52の基準座標空間内の対象物60の位置を決 定する。この結果、対象物60の位置が既知の位置となる。特に、対象物60は 先端部、端部または穴を備えていて、その先端部や穴が既知であってもよい。 その後、装置28は保持部38を用いて医療器具またはプローブ46に取りつ けられる。この場合、医者によって追跡するのに都合のよい器具またはプローブ の外形が選択される。なお、この外形は装置28が取りつけられる位置に固定さ れる器具やプローブの一定の位置において決められる。図2に示すような特定の 鉗子の場合は、追跡される外形は装置28が取りつけられるアーム48の先端部 62となる。次いで、使用者は当該プローブまたは器具の所定の外形部分、例え ば、先端部62を固定の対象物60に係合して、対象物60の先端、端部または 穴のような既知の位置に当該器具またはプローブ46の外形部分を置く。すなわ ち、プローブまたは器具46の外形部分62が第1フィールドトランスデューサ 30および装置28により既に占められたと同じ既知の配置になる。このように 選択された器具の外形部分がそのような既知の配置にある一方で、フィールド送 受信装置が第1フィールドトランスデューサ30の調整配置情報、すなわち、先 端部62の対象物60への係合状態時における第1フィールドトランスデューサ の位置と方向を記録するべく再び起動される。さらに、この第1フィールドトラ ンスデューサ30の調整配置情報と既知の外形部分62の配置情報に基づいて、 本システムは器具本体上における第1フィールドトランスデューサ30と先端部 62の位置との間の変形を計算する。 アーム48が剛体であるので、第1フィールドトランスデューサ30の位置Pp と外形部分62の先端部の位置Pt間には一定のベクトルVpが存在する。この関係 は、 Pt=Pp+Op -1Vp (1)であり、 Opは基準トランスデューサ52により定められる基準座標空間における第1フィ ールドトランスデューサ30の方向を定める方向行列である。先端部または外形 部分62が対象物60との係合における既知の位置にあるとき、Pt=POであり、PO は外形部分62の既知の位置すなわち対象物60の位置である。本システムは この状態における第1フィールドトランスデューサ30の位置および方向の両方 を含む調整配置条件を決定するので、PpおよびOpも既知である。 すなわち、 PO=P1+O1 -1Vp (2)であり、 P1は調整状態における第1フィールドトランスデューサの測定された調整位置を 示しており、O1は調整状態における第1フィールドトランスデューサの測定され た方向を示している。この式をベクトルVpについて解くと、 Vp=O1(P0−P1) (3)となる。 この計算されたVpの値は第1フィールドトランスデューサ30または装置28の 位置と方向と器具本体上の外形部分62の位置どの間の変形量を現す。この時点 において、当該調整サイクルは完了する。さらに、先端部または外形部分62を 対象物60と係合状態にして同一位置に保持しつつ器具の本体部分の方向を変え ながら、第1フィールドトランスデューサ30を新しい位置と方向における新し い調整配置にし、さらに当該新しい調整配置からベクトルVpを導き出すのに必 要な工程を繰り返して上記の調整工程を繰り返す。これとは別に、あるいは、付 加的に、上記調整工程を先端部または外形部分62の1個以上の付加的な既知の 位置を用いて繰り返してもよい。従って、付加的な対象物(図示せず)を基準フ ィールドトランスデューサ52の基準座標空間内の既知の配置に備えて、先端部 62をこれらの付加的な対象物の各々に係合してその先端部の付加的な既知の位 置を設定することができる。このように先端部が各付加的な既知の位置にあると きに、第1フィールドトランスデューサの位置と方向が上述したように記録され て先端部62の各付加的な既知の配置に対応するフィールドトランスデューサの 1個以上の調整配置が決定される。ここで、また、ベクトルVpが各調整配置に 対応して再計算される。このようにして種々の計算結果が組み合わされてVpの 最良の概算値が設定できる。例えば、Vpはベクトルの各構成要素に対応する結 果を平均することにより得ることができ、好ましくは、Vpのベクトル値を選択 して個々の計算結果についての最小二乗平均の誤差を計算することにより得るこ とができる。加えて、当該調整は先端部62を1個以上の付加的な対象物として 1個以上の付加的な既知の場所に置いて、フィールドトランスデューサの配置と べクトルVpに基づいて当該先端部の配置を計算した後に、当該計算した位置 と既知の場所とを比較することにより試験するこどができる。このとき、上記2 種の位置が所定の余裕度を超えて異なる場合には、アラーム信号を発したり、シ ステム動作を停止することができる。 この調整サイクルに続いて、本システムは第1フィールドトランスデューサ3 0および装置28の位置と方向のモニターを続ける。本システムは新しく測定し た位置Ppと方向Opの値を用いて上記の式(1)における調整サイクル中に決定し た変形量またはベクトルVpを継続的に適用しで基準トランスデューサ52により 決められる基準座標空間における外形部分62の位置Ptを決定する。この位置情 報は、例えば医療行為を受ける患者を示す画像データに外形部分62の表示を重 ねるようにして、コンピュータ56により既知の方法で処理することができる。 例えば、上記米国特許第5,558,091号に記載されるように、トランスデ ューサ52により決まる基準座標空間における対象物の位置および/または方向 に関する情報は付加的なフィールドトランスデューサまたは位置センサー70を 用いて既に得た画像の基準座標空間に登録できる。従って、本システムはMRI 、CTまたはこれに類する画像のような既に得られた画像に整合して表示スクリ ーン58上に外形部分62’を表示できる。また、本明細書に参考文献として含 まれる1996年2月26日出願の米国暫定特許出願第60/012,275号 および同日に出願され上記米国暫定特許出願第60/012,275号に基づい て優先権主張される「体内プローブを用いる医療方法および装置」と題する同時 係属および共同出願のPCT出願に記載されるように、外形部分62の位置に関 する情報は体内に進入する別のプローブに関する外形部分62の位置を計算する ために用いることができ、この情報を医者に提供して外形部分62をそのような 別のプローブに対して案内または方向付けることが可能である。 擬似コード記載法および付随のアルゴリズムを本明細書の終わりの追加部に記 載した。上述においては外形部分62の位置の検索についてのみ説明して方向に ついては説明していないが、方向も同様の方法で導き出すことができる。従って 、調整サイクルにおいては、例えば、対象物60の外形部分の特定面に係合して アーム48の既知の端部64を保持することにより、器具を既知の方向に保持す ることができる。その後、第1フィールドトランスデューサ30の方向を決める 行列Opと端部64の方向すなわちプローブまたは器具46の方向を決める方向 行列との間の直接の変形量をコンピュータが計算する。ここで、行列Opに対す る調整値O1はプローブが既知の配置にあってフィールドトランスデューサ34 が対応する調整配置にある時にOpを測定することにより決められる。なお、こ の工程の前に、例えば、対象物60の面または外形部分に装置本体部32を係合 しながら装置28の方向を測定することにより、対象物60の外形部分またはそ の面の既知の方向を設定する。 例えば、対象物がトランスデューサと剛体のユニットとして供給される場合の ように、基準トランスデューサ52に対する対象物60の位置が既知である時は 、装置28による対象物60の位置および/または方向の測定工程は省略される 。逆に言えば、対象物60の位置は別のフィールドトランスデューサを用いて測 定できる。 本発明の別の実施形態による装置128は電気業界においてケーブルタイ(ca ble tie)として使用されるバンドに概ね類似する柔軟性のバンドの形態を有す るクリップまたはファスナ138を使用しいている。例えば、バンド138は米 国メンフィス、テネシーのThomas & Betts社の登録商標名TY−RAPとして 販売されているケーブルタイに類似している。このバンドは穴142を有する頭 部140を備えている。係止バーブ144が頭部140に配置されている。バン ドの自由端部146が穴に挿入されてバーブ144を通過して引き込まれると、 バーブがその自由端部を係止して穴から抜けないようにする。すなわち、このバ ンドは装置の本体部132を器具またはプローブに係止する作用をする。一旦こ のバンドをプローブや器具の周りに固定すると、その器具から装置を取り外した り移動することや、そのバンドを外して他の器具に係合することが困難または不 可能になる。そこで、比較的軟弱または脆弱な部分148をバンドの長さ方向に 設けて使用者が使用後に器具から装置を取り外せるようにできる。しかしなが ら、バンドが取り外しの際に壊れるので、次の使用者はその装置が既に使用され ていることが明らかに分かるようになる。また、バンドが壊れることなく器具の 端部から外れても、バンドは頭部140に係合したままであるので使用者はその 装置が既に使用されていることがわかる。 図5および図6に示すように、フィールドトランスデューサを保持する本体部 232と器具または道具との取り付けは接着剤238によって行われてもよい。 本体部232は中間素子またはクリップ234に係合しており、この中間素子は 比較的強力な接着剤の層を備えている。本体部232は中間クリップ234に着 脱自在に取りつけられていてもよく、また、永久的に取りつけられていてもよい 。 図7および図8に本発明の別の実施形態に従う手術器具310および使い捨て 可能な装置312を示す。器具310は、例えば、図示のような外科用メスまた は上述の鉗子のように当業界において知られる手術用および/または診断用の器 具を含む。装置312は本体部313を備えており、当該本体部はフィールドト ランスデューサ315を収容している。本体部313は外側に折り曲げられた端 部320を有する弾性の付属物314を備えている。この付属物314は本体部 313から離間しているのが好ましく、この付属物にはまったく力がかからずに 端部320が本体部313に向けて内側に移動できるようになっている。 装置312は、例えば、器具310のハンドル部311のような、所定の部分 に形成したキャビティ316内に備えられるのが好ましい。好ましくは、キャビ ティ316は装置312よりもわずかに大きい。図8に示すように、キャビティ 316は外周の広がり部分322を備えていて、その広がり部分は、図示のよう に、装置312が完全にキャビティ316内に挿入される時に付属物314の折 り曲げられた端部320を収容するように構成されている。キャビティ316は さらにアクセス用延伸部318を備えており、当該延伸部は装置312が備えら れる方向と反対の方向からのキャビティ316へのアクセスを可能にする。この 延伸部318は装置312の本体部313よりもかなり細い。本体部313はハ ンドル部311の外形にちようど適合するような外形を備えていて、本体部31 3が器具310に高精度に再現性よく配置でき、器具のブレードに対して精度よ く整合する。例えば、本体部313は突出部319を備えていて、この突出部は アクセス用開口部318にちようど嵌合するようになっている。従って、フィー ルドトランスデューサ315は先端部またはブレードのような器具の他の外形部 分に対して既知の位置に配置できる。この実施形態においては、上述のような調 整工程は必要がない。しかしながら、このような工程は装置312の適正な取り 付けを調べるための検査や精度の向上のために行ってもよい。 装置312をキャビティ316内に備えると、付属物314が本体部313に 対して押し付けられて、本体部313が折り曲げられた端部320と共にキャビ ティ316内に押し込まれる。例えば、キャビティ316は「引き込み(leadin) 」用または傾斜した表面をその開口面の回りに備えていてもよい。これによって 、本体部313がキャビティ内に押し込まれるどきに、端部320はその傾斜面 に沿って本体部313に向かって内側に力が加えられる。さらに、折り曲げられ た端部320が外周の広がり部分322に到達すると、付属物314が元の状態 に戻って端部320が広がり部分322内に係止される。このように、端部32 0が広がり部分322内に係止されると、付属物314が本体部313によって 容易に押し動かせなくなるので、装置312はキャビティ316から容易に分離 または取り外しができなくなる。このように付属物314の端部320が広がり 部分322内に係止されると、装置312はキャビティ316に固定され、本体 部313が高精度かつ確実に器具310に位置決めされる。 装置312を取り外す場合は、硬質の細い部材(図示せず)をアクセス用延伸 部318を介して挿入して本体部313の突出部:319を押し出す。端部32 0が広がり部分322により確実に係止されているので、装置312は付属物3 14を動かさずに取り外すことはできない。すなわち、付属物314と端部32 0は本体部313に一定の閾値を超える力が加えられると破壊されて本体部31 3 から外れるように設計されている。さらに、一旦付属物314が本体部313か ら壊れて外れて装置312が取り外されると、その装置は上述したように固定で きなくなる。従って、一旦外されると、装置312は新しい未使用の装置312 に取りかえなければならなくなり、装置の再使用が防止できる。 加えて、装置312は当該装置312のキャビティ316からの強制的な除去 の際に物理的または電気的に破壊される構成の単一の導体のような回路素子を備 えていてもよい。すなわち、装置312に付属する電気的接続部を、例えば、フ ィールド送受信装置54(図3)のような本システムの再使用可能な素子におけ る検査用回路とそのような導体を直列に接続するように構成することができる。 この検査用回路は回路素子が破損している場合にシステムの動作を阻止したり警 告信号を発する。また、当該装置を、装置312のキャビティ316からの取り 外し時にフィールドトランスデューサが破損したり不作動になるように構成して もよい。 これらの構成において、使い捨て可能な装置312は当該装置を使用不能にす るような方法で変形しない限り器具310から容易に取り外すことは不可能であ る。この場合、変形なく除去することへの絶対的な保証は必要がなく、むしろ、 使い捨て可能な装置の除去のために通常の簡便な方法によって変形が引き起こさ れることが必要である。例えば、図7および図8の構成において、本システムの 効果を低下するつもりの当業者によれば、付属物314とキャビティ壁との間に 道具を注意深く挿入して端部320を外すことができるかもしれないが、本シス テムは大多数の使用者が通常の除去方法を用いた場合に再使用を防止できること において依然として有効性を持っている。 また、装置312の物理的形態を変更して当該装置の再使用を可能にすること もできる。例えば、端部320を省略したり損壊なく脱離できる形状にすること が可能である。また、装置312は本明細書に参考文献として含まれる、例えば 、1996年2月15日出願の米国暫定特許出願60/011723号、共同出 願の1996年5月17日出願の米国暫定特許出願60/017635号および 来国特許第5,383,874号に記載される電子キーのような使用モニター素 子317を備えていてもよい。この装置312には、装置312の使用に関する 情報を記憶する非揮発性メモリーまたはその他の電子回路素子を含まれる。この ような再使用可能なシステムは装置312が接続されるたびに回路素子317に より保持されるカウント数が増加されるので、このような回路素子は装置312 の使用回数のカウントを維持する。加えて、このような再使用可能な装置は当該 装置が接続されている間に定期的に素子317に記憶されるカウント数を増加し て、素子317が全使用時間を記録できるようにすることもできる。さらに、こ の再使用可能なシステムは使用カウント数が特定の値を超えると使用を阻止する ように構成できる。さらに、素子317は装置を認識するための連続番号および /またはロット番号、調整データ等の装置312に特定の他の情報も記憶できる 。 また、装置312は器具に対して相互作用するように構成されて、当該装置が システムの動作に関する情報を器具から「読み取る」ようにすることもできる。 例えば、同一の装置を複数の異なる器具に係合して、装置が器具の認識情報を読 み取り、その情報を位置検知システムに送るようにすることも可能である。例え ば、装置312は当該装置の対応する素子に係合するスイッチまたは露出した接 触部を備えていて、異なる型式の装置または異なる個々の装置がこれらの異なる スイッチ間を移動したり異なる露出した接触部に接続する装置を備えていて、当 該装置を指示する電気的コードを提供できるようにすることも可能である。さら に、他の従来式の光学的、機械的または電気的コー-ド読み取り装置も使用でき る。この装置情報は特定の装置の形状(剛体の装置の場合)を指示したり、装置 の剛性の程度、装置の先端部における所定のトランスデューサ取り付け位置から の距離を決める情報等の本システムの精度に影響する装置の特性に関する情報を 送ることができる。例えば、磁場を用いるシステムにおいて、当該装置情報は磁 気材料を担持する特別な装置を特定してその装置の位置決定精度が通常よりも低 いことを当該システムに対して指示することができる。 係合素子の特定な設計は単に例示的なものである。すなわち、上述の実施形態 において、第1のフィールドトランスデューサを含む装置(器具側に取りつけら れる装置)と位置検出システム側の装置との間の接続はプラグによるハードワイ ヤ式接続を介して行われる。しかし、このようなハードワイヤ式接続は無線、赤 外線または他のワイヤレス結合に代えることができ、そのような場合には、装置 はバッテリーのような独立の電力供給源を備えていることが望ましい。遠隔測定 を用いることにより、器具から延びる邪魔なワイヤを回避することができる。ま た、ワイヤを用いる場合には、テープ、クリップまたは接着剤によりそれらを器 具に固定することができる。さらに、係合部品を一体に係止するための使い捨て 可能な医療器具の構成における他の多数の形態の組み合わせが当業界において知 られている。例えば、スナップ、ラッチ、差込ピン式係止部材、ネジ等が使用で きる。図7および図8の実施形態において、弾性部材は使い捨て可能な装置の本 体に形成されている。しかしながら、再使用可能な装置におけるハンドルや他の 部品が弾性部品を含むような逆の構成も利用できる。すなわち、図7および図8 に示すハンドルを、当該ハンドルを体内に挿入するための細長いロッドやチュー ブのような器具の他の部品に取り外し可能に付属させるように構成できる。 本発明の特定の実施形態においては、使い捨て可能な装置が多目的かつ制御さ れた使用に適するフィールドトランスデューサまたは位置センサーを備えている 。本発明のこれらの実施形態においては、器具および位置センサーが別々に滅菌 され、その滅菌後に、位置センサーが器具の取り付け部位に除去可能に取りつけ られる。そして、その器具の使用後に、その位置マーカーが変形されることなく 取り外される。このような多目的センサーは特定の手術用/診断用器具または特 定の種類の手術用/診断用器具に各位置センサーを割り当てる場合にシステムに おいて使用可能である。好ましい実施形態においで、上記位置センサーは上述の ような認識回路を備えており、システムは各位置センサーが特定の器具または特 定種の器具についてのみ作動できるように構成されている。加えて、器具に取り つけられる位置センサーは特定の器具または特定種の器具に対して特異的な形状 を有する。すなわち、各位置センサーはそのマーカーが割り当てられる器具にの み取り付け可能な特異的な形状を有している。 本発明の別の実施形態による器具は比較的剛体の基端部と変形可能な領域40 4を有する細長いプローブ本体400(図9)を備えている。変形可能な領域4 04は使用者がそれを折り曲げて所望の形にしたり、その折り曲げ後に、その新 しい形状が保持されるように構成されている。図示の実施形態において、変形可 能領域は波うち形状のポリマー製被覆材と塑性変形可能な内部補強ワイヤを備え ている。ワイヤ406は「デッド・ベンド(dead−bend)」特性すなわち非弾性特 性を有する比較的軟質の金属により形成されている。例えば、焼鈍アルミや一般 のはんだ材のような軟質合金および他の鉛ベースの合金、シルバー・ソルダー等 が顕著なデッド・ベンド特性を示す。しかし、幾分弾性を有する金属材も使用可 能である。器具400はさらに基端部402に取り付けたフィールドトランスデ ューサまたは位置センサ−408を含む。動作時において、医者は、CT、X線 またはMRI画像のような体内構造の画像を観察しながら、患者の体内構造に適 した形状に変形可能領域404を変形できる。この処理により、器具本体の先端 部410は位置センサーまたはフィールドトランスデューサ408に対して任意 の使用者選択位置410’に変形する。その後、器具は上述のように調整されて トランスデューサ408と先端部位置410’との間のベクトルが設定される。 この変形可能領域が使用中に変化しなければ、当該システムは挿入された先端部 410の位置を精度よく追跡することができる。従って、この変形可能領域は成 形後にその形状を保持するのに十分な程度に剛性を有している必要がある。換言 すれば、上記変形可能領域を故意に曲げるために加える力は患者の体内において 使用時に当該変形可能領域に加わる力よりも実質的に大きい。 調整処理は、先端部410’に加えて例えば各点411,413,415およ び417のような折れ曲がったプローブに沿う多数の点について繰り返し行うこ とができる。例えば、この折れ曲がったプローブに沿うこれらの外形部分または 点は、第1フィールドトランスデューサ408の調整位置を設定している間に既 知の位置における対象物(60、図3)に係合することができる。このようにし て、当該システムはフィールドトランスデューサ408の位置および方向に対す るこれらの補足点の各々の点に関するベクトルまたは変形量を設定できる。使用 時においては、本システムは表示装置(図3)に先端部410’の像と共にこれ ら補足点の各像を表示する。従って、当該システム、は使用時におけるプローブ の形状を多数点による曲線像として表示する。このようにして多数の外形部分を 調整すれば、本システムはプローブの外形をほぼ表現しながら任意の形状のプロ ーブ画像を表示できる。この画像は、単一点表示について既に述べたように、既 に得られた患者の画像に重ねることができる。なお、同様のアプローチを図2の 鉗子の単一アームのような変形不可能な器具の外形を得るためにも使用できる。 しかしながら、例えば、器具の形状を決定するデータが記憶されている場合のよ うに、変形不可能な器具の形状を予め知ることができれば、全ての点に対応する ベクトルを上述のように設定した単一点に対応するベクトルから推定することが できる。例えば、第1フィールドトランスデューサ30から鉗子アーム48に沿 う任意の点までの位置ベクトルは上述した当該第1フィールドトランスデューサ 30から先端部62までのベクトルVpとアーム48の形状を決定する既知のデ ータから推定することができる。コンピュータシステムは器具形状のライブラリ を記憶して使用者からの入力に基づいて上述したような計算に使用する器具形状 を選択することができる。図9に示すプローブの変形例においては、位置センサ ーが先端部410に配置されているために調整処理が不要となって、変形可能部 分の変形が位置決め精度に影響しなくなっている。しかしながら、この場合、プ ローブは位置センサーに適応し得る程度の直径を有する必要がある。 このような変形可能な部分を有するプローブは多様な医療手法において使用で きるが、特に、脳に関係する医療手法に有用である。すなわち、このプローブが 図9における破線で示されるような概ねJ字形状になる場合、当該プローブは開 頭部を介して脳と脳硬膜の間に挿入して海馬に到達することができる。本発明に 従うさらに有用な神経外科手法においては、細いゴム管のような長い柔軟な領域 と当該柔軟領域の先端部における位置センサーを有するプローブを利用している 。例えば、この柔軟領域は直径2ミリ以下の軟質のシリコンゴムまたはその他の 軟質ポリマーの管とすることができる。この柔軟領域は人間の患者のような哺乳 類の脳と脳硬膜の間に挿入される。プローブが傷害物に遭遇すると、医者はプロ ーブをその先端方向または挿入方向に押し込み続けることができる。つまり、軟 質であっても、この柔軟領域はよれて脳を損傷することがないからである。従っ て、この手法により、医者は自信を持って傷害物を検査できる。特に、癲癇症の マッピングの際には皮層電極片を備えることが操作時において有用である。 本発明のさらに別の実施形態に従うプローブは図9に基づいて説明したような 剛体の基端部502と変形可能な部分504を有しており、さらに、柔軟領域5 20をプローブの先端部に備えている。この領域520は変形可能部分504に 比してさらに柔軟である。例えば、当該領域520は軟質のシリコンゴムの細い 管のような軟質でしなやかなポリマー製チューブである。なお、領域520は必 要に応じて弾性を与えるためのスプリング522を備えていてもよい。さらに、 操縦機構が備えられていて、使用者が柔軟領域520の形状を制御できるように なっている。図示の特定の構成においては、この操縦機構は基端部領域502に 移動可能に取りつけられたアクチュエータボタン524と、プローブ内をボタン 524近傍の固定端部528からプローブ先端部510近傍の柔軟領域520に おける点まで延出するケーブル526を備えている。このボタン524を内側に 押すことによって、使用者はケーブル526を引っ張って破線520’で示され る位置に柔軟領域520を折り曲げることができる。一方、スプリング530は ボタン524をケーブル526から離れるように付勢するので、柔軟領域は図1 0において実線で示される状態に復帰しようとする。なお、当業界において基端 部に供給される制御入力によりプローブの先端部を選択的に折り曲げるための他 の装置が知られているが、これらの装置は図10の装置において使用することが できる。さらに、変形可能な領域504は破線504’で示されるように手動で 折り曲げることができる。さらに、フィールドトランスデューサ508が柔軟領 域520内に取りつけられて、位置モニターシステムに接続するためのプローブ 基端部に延出するリード線を備えている。図10に基づいて説明したようなプロ ーブは柔軟な内視鏡の形態を制御するために使用できる。つまり、このプローブ が内視鏡の作用経路に挿入されると、内視鏡の先端部がプローブの先端部に沿っ て折れ曲がることになる。図10に示されるプローブの変形例においては、変形 可能領域504が省略されており、柔軟領域520が直接剛体の基端部の先端部 に接合している。このようなプローブは剛体の内視鏡に使用することができ、当 該プローブの剛体部分が剛体の内視鏡の内部に配置されて、柔軟領域が当該内視 鏡の先端部から突出している。 図11に示すように、本発明の別の実施形態に従う装置はフィールドトランス デューサまたは位置センサー602を収容する本体部600を備えている。この 本体部600は一対の弾性Oリング606を内部に有する穴604を有している 。使用時において、本体部は生検針のような細長い器具に取り付けることができ 、この針を穴604に進入させることにより、針がOリング606と摩擦により 係合する。この種の装置は主に滅菌状態に置かれで、生検針などの器具を汚染し ないようにする。例えば、この装置は滅菌被覆膜内に置かれて針がこの滅菌被覆 膜を貫通して穴604内に挿入される。Oリング606を含む本体部600の全 体が単一一体の弾性ユニットとして提供できる。また、別の変形例においては、 この弾性構成要素が収縮可能な管に置きかえられていて、当該使い捨て可能な装 置は、位置センサーまたはフィールドトランスデューサと共に、医療器具の一部 分の周りでその管を縮めることによって当該器具に取り付けできる。このような 収縮可能な管は電気業界において一般に使用されている種類の熱収縮性の管であ ってもよく、また、化学的作用により収縮可能になるものであってもよい。この 使い捨て可能な装置が使用時に患者の体内に進入する器具の一部、例えば、針の 先端部またはその近傍に取りつけられる場合、上記のフィールドトランスデュー サまたは位置センサーはリソグラフ形成されたコイルまたは一組のコイルのよう な小形の装置であることが望ましい。好ましいリソグラフコイルは幅0.8ミリ 、長さ3ミリ、厚さ0.3ミリの寸法であって、以下のような特性を有する方形 状のコイルを備えている。すなわち、その特性とは、6ミクロンの線幅、6ミク ロンの線間隔および2ミクロンの線厚さである。巻き線の数は当該コイルに適合 する最大の数であることが好ましい。さらに、薄い(0.3ミリ)フェライト層 をコイルの近傍に備えてその感度を高めてもよい。このコイルはシリコン基板上 に形成してもよく、また、好ましくは、針に適合できるフレキシブルなポリイミ ド基板上に形成できる。好ましくは2層以上の導体線を設ける。なお、このよう なセンサー付き生検針の使用については、本明細書において参考文献として含ま れる本出願と同日出願で同時係属共同出願の「使い捨て可能な生検針」と題する PCT出願に詳細に記載されている。 12図に示すように、ジグ610は器具またはプローブの外形部分に対して所 定の位置にフィールドトランスデューサまたは位置センサーを有する使い捨て可 能な装置の位置決めに使用できる。つまり、このジグ610は生検針613のベ ベル部614と係合する面612と、上記の使い捨て可能な装置602の面のよ うな、使い捨て可能な装置600の面に係合する面616および618を備えて いる。器具または生検針613はジグ内にそのベベル部614をジグの面612 に係合した状態で一時的に配置されており、使い捨て可能な装置は面616およ び618に係合して、本体部602がベベル部614に対して所定の位置および 方向に配置されている。このようなジグ基準の配置方法は上述の調整方法の代替 として使用できる。さらに別の変形例においては、フィールドトランスデューサ または位置センサーを担持する使い捨て可能な装置の本体部600が、上記ベベ ル部614に対して既知の位置に置かれる針のハブ618のような器具における 別の外形部分に当該使い捨て可能な装置の本体部600を当接させることによっ て、ベベル部614のような追跡すべき外形部分に対して既知の位置に置かれる 。このとき、既知の大きさの器具620を使い捨で可能な装置の本体部と外形部 分618の間に挿入してもよい。さらに、異なる形態の器具に対して他のジグを 使用することが可能である。 当業者においては本発明が以上の記載に限定されるものではなく、本発明の範 囲は以下の請求の範囲によってのみ限定されることが理解されるであろう。出願に関連するクロスレファレンス 本出願は本明細書において参考文献として含まれる1996年2月15日出願 の米国特許暫定出願第60/011,743号、1996年2月15日出願の米 国特許暫定出願第60/011,723号および1996年5月17日出願の米 国特許暫定出願第60/017,645号による恩典を主張する。 以下はバイオセンス社(Biosense,Inc)を出願人とするPCT出願であって 、これらもまた本明細書において参考文献として含まれる。 1997年2月14日またはその頃にイスラエル受理局に出願の「カテーテル 使用式手術法」(Catheter Based Surgery)、 1997年2月14日またはその頃にイスラエル受理局に出願の「体内エネル ギー集中法」(Intrabody Energy Focusing)、 1997年2月14日またはその頃にイスラエル受理局に出願の「位置決め可 能な生検針」(Locatable Biopsy Needle)、 1997年2月14日またはその頃にイスラエル受理局に出願の「カテーテル 調整法および使用モニター法」(Catheter Calibration and Usage Monitoring) 、 1997年2月14日またはその頃にイスラエル受理局に出願の「内視鏡の高 精度位置決定法」(Precise Position Determination of Endoscopes)、 1997年2月14日に米国受理局に出願の「体内プローブを用いる医療法お よび装置」(Medical Procedures and Apparatus Using Intrabody Probes)、 1997年2月14日に米国受理局に出願の「穴を有するカテーテル」( Catheter with Lumen)、 1997年2月14日に米国受理局に出願の「位置決めシステム用の可動送受 信コイル」(Movable Transmit or Receive Coils for Location System)、 1997年2月14日に米国受理局に出願の「位置決めシステム用の独立に位 置決め可能なトランスデューサ」(Independently Positionable Transducers fo rLocation System)。 本明細書において参考文献として含まれるVictor Spivakを出願人とする19 96年2月14日にイスラエル受理局に出願の「他要素エネルギー集中法」(Mu lti-Element Energy Focusing)と題するPCT出願。 産業上の利用分野 本発明は医療およびこれに関連する諸手法において使用できる。 追加部 位置p0を得る; 位置p1および方向o1を得る; 機能アタッチ−ファインド(attach-find)Vecを呼び出してをvp得る; ツール{ を用いながら、 プローブ位置ppと方向opを得る; 3)機能アタッチ−ファインドVec、アタッチ−コンバート(attach-convert)P osに対応するコード 以下はツール調整アルゴリズムの実行のCコードである。 機能アタッチ−ファインドVecはvp=o1 (p0−p1)を用いてベクトルvp を見つけ出すことである。 機能アタッチ−コンバートPocはp1=pp+0p -1pを用いてツール先端位 置を見つけ出すためにvpを使用することである。 ボイド(void)アタッチ−ファインド(pos-in-1,pos-ref,ori-in-1.pos-vec ) ダブル(double)pos-in-1[3] ; /*取り付けたツールの先端部をマッピン グ空間における絶対位置基準点に置いた時 のプローブ位置読み取り*/ ダブルpos-ref[3] ; /*プローブの先端部をマッピング空間における絶対位 置基準点に置いた時のプローブ位置読み取り*/ ダブルori-in-1[3][3] ; /*取り付けたツールの先端部をマッピング空間に おける絶対位置基準点に置いた時のプローブ方向行 列、すなわち、pos-in-1[3]に付随する方向であっ て、行列は規格化され直交していなければならない */ ダブルpos-vec[3] ; /*結果として得られる、ツール先端部の位置を計算す るために使用されるツール調整の定ベクトル*/ ) int i; ダブルディファレンス(double difference)[3]; for(i=0;i<3;i--) difference[i]=pos-ref[i]=pos-in-1[i]; pos-vec[0]=ori-in-1[0][0]=difference[0]= ori-in-1[0][1]=difference[1]= ori-in-1[0][2]=difference[2]= pos-vec[1]=ori-in-1[1][0]=difference[0]= ori-in-1[1][1]=difference[1]= ori-in-1[1][2]=difference[2]= pos-vec[2]=ori-in-1[2][0]=difference[0]= ori-in-1[2][1]=difference[1]= ori-in-1[2][2]=difference[2]= ボイド アタッチ−コンバートPos(pos-in,pos-out,ori-vec,pos-vec) ダブルpos-in[3] ; /*ツールに取り付けたプローブの位置ベクトル読み取 り*/ ダブルpos-out[3]; /*本ルーチンの帰還後ツール先端部位置を反映する変 換位置*/ ダブルori-vec[3][3] ;/*ツールに取り付けたプローブの方向行列読み取り であり、この行列は規格化され直交していなければな らない。 ダブルpos-vec[3]; /*ツール調整処理による定ベクトル、すなわち、ルー チン・アタッチ−ファインドVecから得られるベクトル int i; ダブルori-vec-rev[3][3]; /*行列ori-vecの反転を見つける*/ for(i=0;i<3;i--) for(i=0;i<3;i--)( ori-vec-rev[i][j]=ori-vec[j][i]; ) pos-out[0]=pos-in[0] =ori-vec-rev[0][0]=pos-vec[0] =ori-vec-rev[0][1]=pos-vec[1] =ori-vec-rev[0][2]=pos-vec[2] pos-out[1]=pos-in[1] =ori-vec-rev[1][0]=pos-vec[0] =ori-vec-rev[1][1]=pos-vec[1] =ori-vec-rev[2][2]=pos-vec[2] pos-out[2]=pos-in[2] =ori-vec-rev[2][0]=pos-vec[0] =ori-vec-rev[2][1]=pos-vec[1]
【手続補正書】特許法第184条の8第1項 【提出日】1998年4月24日(1998.4.24) 【補正内容】 14.(a)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該 場の特性からその配置が少なくとも部分的に決定できるフィールドトランスデュ ーサと; (b)前記フィールドトランスデューサを異なる形態の本体部分を有する複数の 異なる医療器具の任意の1個に固定するように構成された選択操作可能取り付け 要素とから成る医療プローブシステム用の構成要素。 15.前記取り付け要素が前記フィールドトランスデューサを前記器具本体に 結合する接着剤を含む請求項13または請求項14に記載の構成要素。 16.前記取り付け要素が前記フィールドトランスデューサに取りつけられて 前記器具本体を把持することにより当該フィールドトランスデューサを器具本体 に機械的に接続するように構成されたクリップを含む請求項13または請求項1 4に記載の構成要素。 17.(a)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該 場の特性からその配置が少なくとも部分的に決定できるフィールドトランスデュ ーサと; (b)前記フィールドトランスデューサを医療器具に固定するための取りつけ要 素とから成り、当該取りつけ要素が医療器具の本体部分に取り外し可能に係合す るように構成されていて、前記フィールドトランスデューサは医療器具から取り 外し可能であるが、この取り外しは使い捨て可能な装置の少なくとも1個の外形 部分を変形しない限り容易に行うことができないことを特徴とする使い捨て可能 な装置。 18.前記取りつけ要素が、当該取りつけ要素の一部を変形しない限り前記装 置が前記器具から容易に取り外すことができないように当該器具に係合するよう に構成されている請求項17に記載の装置。 19.前記装置が電気的回路要素を備えており、前記取りつけ要素が、当該電 気的回路要素を変形しない限り前記装置が前記器具から容易に取り外すことがで きないように当該器具に係合するように構成されている請求項17に記載の装置 。 20.前記電気的回路要素が前記フィールドトランスデューサの一部から構成 されている請求項19に記載の装置。 21.前記取りつけ要素が前記器具の外形部分と係合するように構成された所 定の形状を有する外形部分を備えて、前記フィールドトランスデューサを当該器 具に対して所定の配置に支持する請求項17または請求項18または請求項19 または請求項20に記載の装置。 22.前記取りつけ要素が前記フィールドトランスデューサを収容する本体部 分を備えており、当該本体部分が少なくとも1個の付属部分を有し、かつ、その 付属部分を前記器具内に係合した状態で当該器具におけるキャビティ部に係合す るように構成されており、当該本体部分が当該付属部分を不可逆的に変形しない 限りそのキャビティ部から容易に取り外すことができない請求項21に記載の使 い捨て可能な装置。 23.(a)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該 場の特性からその配置が少なくとも部分的に決定できるフィールドトランスデュ ーサと; (b)前記フィールドトランスデューサを医療器具に固定するための取りつけ要 素と; (c)個々の使い捨て可能な装置に特異的な情報を保持する電気的回路要素とか ら成る使い捨て可能な装置。 24.前記電気的回路要素が個々の使い捨て可能な装置に関する調整情報を保 持する請求項23に記載の装置。 25.前記電気的回路要素が個々の使い捨て可能な装置を認識する情報を保持 する請求項23に記載の装置。 26.前記電気的回路要素が使い捨て可能な装置の使用の有無を指示する情報 を保持する請求項23に記載の装置。 27.(a)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該 場の特性からその配置が少なくとも部分的に決定できるフィールドトランスデュ ーサと; (b)前記フィールドトランスデューサを医療器具に固定するための取りつけ要 素と; (c)前記器具の1個以上の特性を特定する当該器具に関する情報を検出するた めの手段とから成る使い捨て可能な装置。 28.前記検出手段が器具の種類を指示する前記器具に関する情報を検出する ための手段を含む請求項27に記載の装置。 29.(a)所望の形状に選択的に変形でき、かつ、変形後の形状を保つ性質 の変形可能な領域を有する細長いプローブ本体と; (b)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該場の特性 からその配置が少なくとも部分的に決定できる前記プローブ本体上のフィールド トランスデューサとから成る指示装置。 30.前記プローブ本体が当該プローブ本体の先端部に配置され、かつ、前記 変形可能領域よりもさらに柔軟な柔軟領域と、当該柔軟領域を曲がった形状に変 形するための選択的操作可能手段を備えており、前記フィールドトランスデュー サが当該柔軟領域に取り付けられている請求項29に記載の指示装置。 31.被検体内の組織を示す画像データに基づいて当該組織の形状に対応する 形状に前記請求項29または請求項30に記載のプローブの変形可能領域を変形 する工程と、当該プローブを被検体内に挿入する工程とから成る哺乳類の被検体 の体内に一定の処理を施す方法。 32.前記プローブが前記被検体の脳と脳硬膜の間に挿入される請求項32に 記載の方法。 33.先端部近傍にフィールドトランスデューサを有する実質的に柔らかい細 長いプローブの先端部の位置を当該フィールドトランスデューサから送信された 非イオン性の場を検出することによりモニターしながら、当該先端部を脳と脳硬 膜の間に進入させる工程からなる哺乳類の被検体の体を探針する方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 60/017,635 (32)優先日 平成8年5月17日(1996.5.17) (33)優先権主張国 米国(US) (31)優先権主張番号 119262 (32)優先日 平成8年9月17日(1996.9.17) (33)優先権主張国 イスラエル(IL) (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF ,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE, SN,TD,TG),AP(KE,LS,MW,SD,S Z,UG),UA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD ,RU,TJ,TM),AL,AM,AT,AU,AZ ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN, CU,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB,G E,HU,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR ,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV, MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,P L,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK ,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,US,UZ, VN,YU

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.(a)第1のフィールドトランスデューサと、当該フィールドトランスデ ューサを任意に、すなわち、プローブ本体の外形部分に対して使用者により選択 される位置に、配置し得るプローブ本体とを有するプローブを備える工程と; (b)このプローブ本体の外形部分が基準座標空間内における既知の配置にある 時に、前記基準座標空間内におけるフィールドトランスデューサの調整配置を、 プローブ本体に取りつけた第1のフィールドトランスデューサと前記基準座標空 間内に取り付けた1個以上の基準フィールドトランスデューサとの間の1種以上 の非イオン性の場を送信することと、1個以上の前記トランスデューサにおける 前記場の1個以上の特性をモニターする工程と; (c)前記調整配置と前記既知の配置から前記フィールドトランスデューサの配 置と前記プローブ本体の前記外形部分の配置との間の変形を決定する工程と; (d)前記プローブの前記外形部分を、(1)前記第1のフィールドトランスデ ューサと前記基準フィールドトランスデューサとの間の1種以上の非イオン性の 場の情報を送信して、当該場の1個以上の特性をモニターすることにより前記第 1のフィールドトランスデューサの配置を決定すること、および(2)前記変形 を当該決定された第1のフィールドトランスデューサの配置に適用することによ って決定する工程とから成るプローブの配置、および操作方法。 2.前記プローブを備える工程が前記プローブ本体を使用者の選択した配置に 調節する工程を含む請求項1に記載の方法。 3.前記調節する工程が前記プローブ本体を変形する工程を含む請求項2に記 載の方法。 4.前記プローブ本体が細長いポインターを備えており、前記変形する工程が 当該ポインターを折り曲げる工程を含む請求項3に記載の方法。 5.前記折り曲げる工程が前記ポインターを概ねJ字形状にするように行われ る請求項4に記載の方法。 6.前記プローブを備える工程が前記第1のフィールドトランスデューサを使 用者により選択されたプローブ本体上の一定の位置に固定する工程を含む請求項 1に記載の方法。 7.さらに、フィールドトランスデューサを前記基準座標空間内に固定位置を 有する対象物に係合しながら、当該フィールドトランスデューサと前記基準フィ ールドトランスデューサの間における非イオン性の場の情報を送信すること、お よび当該場の1個以上の特性をモニターすることにより少なくとも1個の前記既 知の配置を見つけ出す工程から成る請求項1に記載の方法。 8.前記少なくとも1個の既知の配置を見つけ出す工程において使用されるフ ィールドトランスデューサが前記第1のフィールドトランスデューサである請求 項7に記載の方法。 9.前記工程(b)および(c)を前記プローブの複数の異なる外形部分を用 いて繰り返すことにより、前記第1のフィールドトランスデューサと当該外形部 分の各々の配置との間の変形を決定する工程と、前記ステップ(d)において、 前記複数の外形部分の全ての配置を決定する工程とから成る請求項1に記載の方 法。 10.さらに、前記外形部分の全ての表現を含む前記プローブの画像を表示す る工程から成り、当該画像における一定位置に配置される前記表現の各々が前記 工程(d)において決定される外形部分の一定位置にそれぞれ対応している請求 項9に記載の方法。 11.前記工程(d)が、前記プローブが医療患者の体内またはその上に少な くとも部分的に配置された状態で行われ、さらに、前記画像を患者の画像に整合 して重ねる工程から成る請求項10に記載の方法。 12.さらに、外形部分の異なる既知の配置情報を用いて前記プローブの同一 の外形部分に対して前記工程(b)および(c)を繰り返す工程から成り、前記 第1のフィールドトランスデューサの異なる調整配置が異なる繰り返し操作の間 に決定され、さらに、前記複数の調整配置情報および前記複数の既知の配置情報 から得られる前記変形を計算する工程から成る請求項1に記載の方法。 13.(a)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該 場の特性からその配置が少なくとも部分的に決定できるフィールドトランスデュ ーサと; (b)前記フィールドトランスデューサを医療器具の本体に固定して、当該トラ ンスデューサの医療器具の本体に対する配置が一定の配置範囲から選択できるよ うに構成された選択操作可能取り付け要素とから成る医療プローブシステム用の 構成要素。 14.(a)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該 場の特性からその配置が少なくとも部分的に決定できるフィールドトランスデュ ーサと; (b)前記フィールドトランスデューサを異なる形態の本体部分を有する複数の 異なる医療器具の任意の1個に固定するように構成された選択操作可能取り付け 要素とから成る医療プローブシステム用の構成要素。 15.前記取り付け要素が前記フィールドトランスデューサを前記器具本体に 結合する接着剤を含む請求項13または請求項14に記載の構成要素。 16.前記取り付け要素が前記フィールドトランスデューサに取りつけられて 前記器具本体を把持することにより当該フィールドトランスデューサを器具本体 に機械的に接続するように構成されたクリップを含む請求項13または請求項1 4に記載の構成要素。 17.使い捨て可能な装置において: (a)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該場の特性 からその配置が少なくとも部分的に決定できるフィールドトランスデューサと; (b)前記フィールドトランスデューサを医療器具に固定するための取りつけ要 素とから成り、当該取りつけ要素が医療器具の本体部分と係合するように構成さ れていて、前記使い捨て可能な装置の少なくとも1個の外形部分を変形しない限 り当該使い捨て可能な装置が容易に前記医療器具から取り外すことができないこ とを特徴とする装置。 18.前記取りつけ要素が、当該取りつけ要素の一部を変形しない限り前記装 置が前記器具から容易に取り外すことができないように当該器具に係合するよう に構成されている請求項17に記載の装置。 19.前記装置が電気的回路要素を備えており、前記取りつけ要素が、当該電 気的回路要素を変形しない限り前記装置が前記器具から容易に取り外すことがで きないように当該器具に係合するように構成されている請求項17に記載の装置 。 20.前記電気的回路要素が前記フィールドトランスデューサの一部から構成 されている請求項19に記載の装置。 21.前記取りつけ要素が前記器具の外形部分と係合するように構成された所 定の形状を有する外形部分を備えて、前記フィールドトランスデューサを当該器 具に対して所定の配置に支持する請求項17または請求項18または請求項19 または請求項20に記載の装置。 22.前記取りつけ要素が前記フィールドトランスデューサを収容する本体部 分を備えており、当該本体部分が少なくとも1個の付属部分を有し、かつ、その 付属部分を前記器具内に係合した状態で当該器具におけるキャビティ部に係合す るように構成されており、当該本体部分が当該付属部分を不可逆的に変形しない 限りそのキャビティ部から容易に取り外すことができない請求項21に記載の使 い捨て可能な装置。 23.(a)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該 場の特性からその配置が少なくとも部分的に決定できるフィールドトランスデュ ーサと; (b)前記フィールドトランスデューサを医療器具に固定するための取りつけ要 素と; (c)個々の使い捨て可能な装置に特異的な情報を保持する電気的回路要素とか ら成る使い捨て可能な装置。 24.前記電気的回路要素が個々の使い捨て可能な装置に関する調整情報を保 持する請求項23に記載の装置。 25.前記電気的回路要素が個々の使い捨て可能な装置を認識する情報を保持 する請求項23に記載の装置。 26.前記電気的回路要素が使い捨て可能な装置の使用の有無を指示する情報 を保持する請求項23に記載の装置。 27.(a)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該 場の特性からその配置が少なくとも部分的に決定できるフィールドトランスデュ ーサと; (b)前記フィールドトランスデューサを医療器具に固定するための取りつけ 要素と; (c)前記器具の1個以上の特性を特定する当該器具に関する情報を検出するた めの手段とから成る使い捨て可能な装置。 28.前記検出手段が器具の種類を指示する前記器具に関する情報を検出する ための手段を含む請求項27に記載の装置。 29.(a)基端部領域と先端部領域を有する細長い本体から成り、当該先端 部領域が基端部領域よりも実質的に柔軟であり、さらに; (b)前記先端部領域を曲がった形状に変形するための選択的に操作可能な手段 と; (c)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該場の特性 からその配置が少なくとも部分的に決定できる前記先端部領域上のフィールドト ランスデューサとから成る指示装置。 30.(a)所望の形状に選択的に変形でき、かつ、変形後の形状を保つ性質 の変形可能な領域を有する細長いプローブ本体と; (b)非イオン性の場を検出または放出するためのものであって、当該場の特性 からその配置が少なくとも部分的に決定できる前記プローブ本体上のフィールド トランスデューサとから成る指示装置。 31.前記プローブ本体が当該プローブ本体の先端部に配置され、かつ、前記 変形可能領域よりもさらに柔軟な柔軟領域と、当該柔軟領域を曲がった形状に変 形するための選択的操作可能手段を備えており、前記フィールドトランスデュー サが当該柔軟領域に取り付けられている請求項30に記載の指示装置。 32.被検体内の組織を示す画像データに基づいて当該組織の形状に対応する 形状に前記請求項30または請求項31に記載のプローブの変形可能領域を変形 する工程と、当該プローブを被検体内に挿入する工程とから成る哺乳類の被検体 の体内に一定の処理を施す方法。 33.前記プローブが前記被検体の脳と脳硬膜の間に挿入される請求項32に 記載の方法。 34.先端部近傍にフィールドトランスデューサを有する実質的に柔らかい細 長いプローブの先端部の位置を当該フィールドトランスデューサから送信された 非イオン性の場を検出することによりモニターしながら、当該先端部を脳と脳硬 膜の間に進入させる工程からなる哺乳類の被検体の体を探針する方法。
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