JP2006230490A

JP2006230490A - 検体検査用器具および検査システム

Info

Publication number: JP2006230490A
Application number: JP2005046028A
Authority: JP
Inventors: Toshiaki Noguchi; 利昭野口; Yuichi Ikeda; 裕一池田; Tsutomu Ishiguro; 努石黒
Original assignee: Olympus Medical Systems Corp
Current assignee: Olympus Medical Systems Corp
Priority date: 2005-02-22
Filing date: 2005-02-22
Publication date: 2006-09-07

Abstract

【課題】ユーザが検体検査に費やす時間を短縮することのできるような検体検査用器具および検査システムを提供する。
【解決手段】本発明の検体検査用器具は、被検体および前記被検体から採取した検体に関する個体識別情報を有する記憶部に対して通信を行う機能を有するリーダライタ部を介し、前記個体識別情報が無線により書き込まれるような識別手段を有する。
【選択図】図６

Description

本発明は、検体検査用器具および検査システムに関し、特に、個体識別情報が無線により書き込まれるような識別手段を有する検体検査用器具および検査システムに関するものである。

被検体としての生体から採取した、病変部位等の特定部位の生体組織である検体に対する生体検査、病理検査等の検体検査が従来行われている。そして、前述したような検体検査における検査結果と、前記生体および前記生体組織に関する情報とを併せてデータベース化することにより、パーソナルコンピュータ（以下、パソコンと略記する）上において、例えば、電子カルテとして該データベースの内容をユーザが閲覧することができるようなシステムが用いられている。

前述したようなシステムが用いられているものとしては、例えば、特許文献１において提案されているような、２次元バーコードを用いた検体検査の依頼・報告方法がある。特許文献１において提案されているような、２次元バーコードを用いた検体検査の依頼・報告方法は、診療部門と検査部門との間の情報のやりとりを、２次元バーコードを用いて行うことにより、データ入力の省力化および簡易化を実現しようとしている。

特開平０７−０８５０８５号公報

しかし、特許文献１において提案されているような、２次元バーコードを用いた検体検査の依頼・報告方法は、１つの検体につき、該検体を特定するための１つのバーコードが印刷された検体容器ラベルを印刷し、該検体が入った検体容器に該検体容器ラベルを貼り付ける必要がある。そのため、例えば、検体を所定の数に分割し、分割された該所定の数の検体各々について検体検査を行う場合、作業者は、該所定の数分の検体容器ラベルを印刷し、分割された該所定の数の検体が１つずつ入っている、該所定の数の検体容器各々に検体容器ラベルを貼り付ける必要がある。そして、このような作業により、結果として検体検査に費やす時間が長時間化してしまうという不都合が生じていた。

本発明は、前述した点に鑑みてなされたものであり、リーダライタ部を介し、被検体および前記被検体から採取した検体に関する個体識別情報の記憶部からの読み込みおよび前記個体識別情報の前記記憶部への書き込みが可能な識別手段を有することにより、ユーザが検体検査に費やす時間を短縮することのできるような検体検査用器具および検査システムを提供することを目的としている。

本発明における検体検査用器具は、被検体および前記被検体から採取した検体に関する個体識別情報を有する記憶部との通信を行う機能を有するリーダライタ部を介し、前記個体識別情報が無線により書き込まれるような識別手段を有する。

本発明における検体検査用器具および検査システムによると、リーダライタ部を介し、被検体および前記被検体から採取した検体に関する個体識別情報の記憶部からの読み込みおよび前記個体識別情報の前記記憶部への書き込みが可能な識別手段を有することにより、検体検査に費やす時間を短縮することができる。

以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。

（第１の実施形態）
図１から図８は、本発明の第１の実施形態に係るものである。図１は、本実施形態に係る検査システムを示す図である。図２は、本実施形態に係る検査システムに用いられる内視鏡の構成を示す図である。図３は、本実施形態に係るビデオプロセッサ等の内部構成を示す図である。図４は、本実施形態に係るＡＷＳ（送気／送水／吸引）ユニットに設けられた、処置具挿抜ユニット等の内部構成を示す図である。図５は、本実施形態に係る処置具挿抜ユニットに装着される、カセット式処置具の構成を示す図である。図６は、図５のカセット式処置具に巻回配置される処置具の先端部の構成を示す図である。図７は、図６の処置具において、鉗子に設けられたカップを開いた状態を示す図である。図８は、図６の処置具を用いて採取した検体を、鉗子に設けられたカップを閉じることにより保持した状態を示す図である。

検査システム１を構成する内視鏡装置１Ａは、図１に示すように、被検体としての生体内に挿入され、生体内の像を撮像する内視鏡２と、内視鏡２が撮像した被検体における観察部位の像に基づく撮像信号を画像信号として出力するビデオプロセッサ５と、内視鏡２が被検体の撮像を行うために必要な照射光および内視鏡２の各部を駆動させるための駆動電力を供給する光源装置６と、内視鏡２を介して生体内における送気、送水および吸引等を行うためのＡＷＳユニット７と、ＡＷＳユニット７に対して送気用の気体および送水用の液体を供給し、ＡＷＳユニット７が吸引した生体内の体液等を保持するタンク８と、ビデオプロセッサ５に接続され、ビデオプロセッサ５から送信される画像信号に基づき、内視鏡２が撮像した観察部位の像の画像を表示するモニタ１１とからなる。

内視鏡２は、操作部２Ａと、操作部２Ａに対して着脱自在な構成を有する挿入部２Ｂとを有し、また、操作部２Ａの外表面上には、内視鏡２等に対して操作指示を行うためのスコープスイッチ類２ａ、トラックボール２ｂが設けられている。

操作部２Ａは、その一部から、内視鏡２から出力される撮像信号を伝送するための信号線等が内部に設けられたユニバーサルコード３が延出しているような構成を有している。また、操作部２Ａは、ユニバーサルコード３の先端部に設けられたスコープコネクタ３Ａを介して光源装置６と着脱自在な構成を有している。また、被検体としての生体内に挿入される挿入部２Ｂには、挿入部２Ｂに対して着脱自在な構成を有し、生体内において検体採取等を行うための処置具を挿通するための処置具挿通管路等が内部に設けられたチューブユニット４が接続される。そして、挿入部２Ｂは、チューブユニット４の先端部に設けられたチューブコネクタ４Ａを介してＡＷＳユニット７と着脱自在な構成を有している。

操作部２Ａのスコープスイッチ類２ａは、ユーザにより押圧等が行われることにより、送気、送水および生体内の像の撮像等の操作指示を行うことができる。操作部２Ａのトラックボール２ｂは、球状に形成され、ユーザにより回動もしくは押圧されることにより、挿入部２Ｂの湾曲操作等の操作指示を行うことができる。

挿入部２Ｂの内部であり、チューブユニット４が接続される箇所の近傍には、後程詳述するリーダライタ部２６が設けられている。

ＡＷＳユニット７には、例えば、後程詳述するカセット式の処置具ユニットを装着可能な構成を有する、後程詳述する処置具自動挿抜ユニット７６が設けられている。

なお、本実施形態においては、図１に示すように、ビデオプロセッサ５、光源装置６、ＡＷＳユニット７およびタンク８は、トロリー１２に積載された状態において設置される。そして、前述したビデオプロセッサ５等の各機器は、トロリー１２の底部に設けられた、電源回路により構成された電源部９から延出する電源コード９Ａが図示しない商用電源のコンセント等に差し込まれた状態において、トロリー１２の内部に設けられた電力供給用の配線を介し、駆動するための電力を得ることができる。なお、電源部９は、電源回路等の回路部材により構成されたものに限るものではなく、例えば、電源コード９Ａを介して商用電源から充電を行うことができるような、２次電池等の蓄電部材により構成されたものであっても良い。ビデオプロセッサ５、光源装置６およびＡＷＳユニット７は、トロリー１２の内部に設けられた信号線を介し、各々が各々に対して接続されている。

また、ビデオプロセッサ５は、トロリー１２の内部に設けられた信号線を介し、例えば、パーソナルコンピュータ（以下、パソコンと記す）である端末装置１３に接続されている。検査システム１を構成する端末装置１３は、ハードディスク、メモリ等により構成される記憶部１３Ａを有し、例えば、ビデオプロセッサ５から出力される画像信号を記憶部１３Ａに記憶し、記憶された該画像信号をモニタ１１に出力することができる。また、端末装置１３は、例えば、記憶部１３Ａに記憶された個体識別情報等の情報を、個体識別信号等の信号として内視鏡装置１Ａの各部等に対して出力することができるとともに、該個体識別情報等の情報を、例えば、電子カルテ等の形式として図示しないモニタに表示させることができる。

切片作成用ミクロトーム等により構成される病理標本生成装置１４は、後程詳述するリーダライタ部１４Ａを有し、信号線により、端末装置１３と、病理検査装置１５とに接続されている。また、検査システム１を構成する病理標本生成装置１４は、図示しないモニタ等により、個体識別情報等の情報をユーザに視認可能な形として表示する。

顕微鏡等により構成される病理検査装置１５は、後程詳述するリーダライタ部１５Ａを有し、信号線により、端末装置１３と、病理標本生成装置１４とに接続されている。また、検査システム１を構成する病理検査装置１５は、図示しないモニタ等により、個体識別情報等の情報をユーザに視認可能な形として表示する。

なお、前述したような内視鏡装置１Ａ等の構成において、トロリー１２の内部に設けられた配線は、一部または全部がトロリー１２の外部に設けられているものであっても良い。

内視鏡２の操作部２Ａは、図２に示すように、制御回路２１と、撮像信号処理回路２２ａと、駆動信号処理回路２３ａと、送受信コイル２４ａと、光ファイバー等の導光部材により形成されたライトガイド２５とを内部に有する。なお、制御回路２１からの信号線およびライトガイド２５は、操作部２Ａおよびユニバーサルコード３の内部を挿通するように設けられている。

制御回路２１は、スコープスイッチ類２ａと、トラックボール２ｂの回動方向および押圧状態を検知するためにトラックボール２ｂの近傍に設けられた図示しないセンサと、および挿入部２Ｂの先端部のアングル状態を検知するため、挿入部２Ｂの先端部の一部に設けられた図示しないエンコーダとに接続されており、これら各部から出力される、操作指示を行うための操作指示信号を含めた、入力される各種信号に基づき、内視鏡２等に対して制御を行う。

撮像信号処理回路２２ａは、制御回路２１と、駆動信号処理回路２３ａと、送受信コイル２４ａとに接続され、挿入部２Ｂから出力された撮像信号を送受信コイル２４ａを介して受信し、周波数復調等の処理を行った後、制御回路２１に対して出力する。

駆動信号処理回路２３ａは、制御回路２１と、撮像信号処理回路２２ａと、送受信コイル２４ａとに接続され、制御回路２１から出力された制御内容に基づいて内視鏡２の各部を駆動させるための駆動信号を生成し、該駆動信号を接続された前記各部に対して出力する。なお、駆動信号処理回路２３ａは、前述した駆動信号を送受信コイル２４ａに対して出力する際に周波数変調等の処理を行うものとし、該処理を行った後の駆動信号を、送受信コイル２４ａを介し、挿入部２Ｂに対して出力する。また、駆動信号処理回路２３ａは、挿入部２Ｂから出力された、後程詳述する個体識別情報を含む個体識別信号を、送受信コイル２４ａを介して受信して周波数復調等の処理を行った後、制御回路２１に対して出力する。さらに、駆動信号処理回路２３ａは、制御回路２１から出力された、個体識別情報を含む個体識別信号に対して周波数変調等の処理を行い、該処理を行った後の個体識別信号を、送受信コイル２４ａを介し、挿入部２Ｂに対して出力する。

内視鏡２の挿入部２Ｂは、図２に示すように、撮像信号処理回路２２ｂと、駆動信号処理回路２３ｂと、送受信コイル２４ｂと、ライトガイド２５と、リーダライタ部２６と、アングル部材２７と、撮像素子２８と、各種管路２９とを内部に有する。なお、ライトガイド２５は、挿入部２Ｂの内部を挿通するように設けられており、また、操作部２Ａと挿入部２Ｂとが接続された際に連通する構造となっている。そのため、スコープコネクタ３Ａが光源装置６に接続され、かつ、操作部２Ａと挿入部２Ｂとが接続された状態において、光源装置６から供給された照射光は、ユニバーサルコード３、操作部２Ａおよび挿入部２Ｂを介し、挿入部２Ｂの先端部に配置されたライトガイド２５の一方の端面から、被検体の観察部位に対して照射される。

撮像信号処理回路２２ｂは、駆動信号処理回路２３ｂと、送受信コイル２４ｂと、撮像素子２８とに接続され、撮像素子２８から出力された撮像信号に対して周波数変調等の処理を行った後、該処理を行った後の撮像信号を、送受信コイル２４ｂを介して操作部２Ａに対して出力する。

駆動信号処理回路２３ｂは、撮像信号処理回路２２ｂと、送受信コイル２４ｂと、リーダライタ部２６と、アングル部材２７とに接続され、操作部２Ａから出力された駆動信号を送受信コイル２４ｂを介して受信し、周波数復調等の処理を行った後、該駆動信号を接続された前記各部に出力する。また、駆動信号処理回路２３ｂは、操作部２Ａから出力された、個体識別情報を含む個体識別信号を、送受信コイル２４ｂを介して受信して周波数復調等の処理を行った後、リーダライタ部２６に対して出力する。さらに、駆動信号処理回路２３ｂは、リーダライタ部２６から出力された、個体識別情報を含む個体識別信号に対して周波数変調等の処理を行い、該処理を行った後の個体識別信号を、送受信コイル２４ｂを介し、操作部２Ａに対して出力する。

コイルアンテナ等のアンテナ部材および制御回路により構成されたリーダライタ部２６は、例えば、ＲＦＩＤ（ＲａｄｉｏＦｒｅｑｕｅｎｃｙＩＤｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）等のＩＣタグがその近傍に配置された際に、該ＲＦＩＤ等のＩＣタグが有する、例えば、個体識別情報等の情報を無線により読み込んだ後、該情報を信号化して出力する機能を有する。また、リーダライタ部２６は、入力される個体識別信号等の信号に基づき、ＲＦＩＤ等のＩＣタグがその近傍に配置された際、または、ＲＦＩＤ等のＩＣタグがその近傍を通過した際に、該ＲＦＩＤ等のＩＣタグに対し、該個体識別信号等の信号に含まれる個体識別情報等の情報を無線により書き込む機能を有する。さらに、リーダライタ部２６は、各部を介し、端末装置１３および端末装置１３の記憶部１３Ａに対して通信を行うための機能を有している。そして、前述したような、ＲＦＩＤ等のＩＣタグからの情報の読み込み、ＲＦＩＤ等のＩＣタグに対する情報の書き込みおよび端末装置１３および端末装置１３の記憶部１３Ａに対する通信といった機能に基づく動作は、リーダライタ部２６を構成する図示しない制御回路によって制御されつつ適宜行われる。

なお、リーダライタ部２６が有するこのような機能は、前述した、病理標本生成装置１４のリーダライタ部１４Ａおよび病理検査装置１５のリーダライタ部１５Ａについても略同様の機能を有するものとし、また、特別に記載が無い限りは、以降の説明における各リーダライタ部についても略同様の機能を有するものとする。なお、挿入部２Ｂにおいてリーダライタ部２６が設けられる箇所は、図２のような箇所に限るものではなく、例えば、図２におけるリーダライタ部２６ａのように、挿入部２Ｂの先端部に設けられるものであっても良い。また、リーダライタ部２６およびリーダライタ部２６ａは、どちらか一方のみではなく、両方が挿入部２Ｂに設けられているようなものであっても良いし、さらに、リーダライタ部２６およびリーダライタ部２６ａの両方が挿入部２Ｂに設けられた状態において、スコープスイッチ類２ａの操作によりどちらか一方を選択して使用できるようなものであっても良い。

アングル部材２７は、例えば、高分子樹脂により形成される人工筋肉等の部材からなり、駆動信号処理回路２３ｂに接続されている。そして、アングル部材２７は、駆動信号処理回路２３ｂからの駆動信号に基づき、トラックボール２ｂの回動状態に応じた量および方向に挿入部２Ｂの先端部を湾曲させる。

撮像素子２８は、図示しない対物光学系の結像位置に設けられ、前記対物光学系により結像された被検体の観察部位の像を撮像し、該観察部位の像を撮像信号として撮像信号処理回路２２ｂに対して出力する。

各種管路２９は、挿入部２Ｂを挿通するように設けられた、送気、送水および吸引等を行うための管路を含めた複数の管路からなり、これら複数の管路の一端は挿入部２Ｂの先端部側に配置され、他端はチューブユニット４との接続箇所に配置されている。

なお、前述したような内視鏡２の構成において、送受信コイル２４ａは、断面形状が円環状に構成されている。そのため、送受信コイル２４ａは、操作部２に挿入部３が接続された際に、略同様の構成を有する送受信コイル２４ｂとの間において、電磁誘導により無接点にて各種信号の送受信および駆動電力の受給を行うことができる。

ユニバーサルコード３のスコープコネクタ３Ａは、電源制御回路３１と、信号処理回路３２と、送受信コイル３３ａおよび３３ｂとを内部に有し、また、ライトガイド２５の他方の端面が配置されている。また、スコープコネクタ３Ａの外周面には、周溝３４が形成されており、光源装置６に対して無接点にて着脱自在な構成となっている。

電源制御回路３１は、制御回路２１と、送受信コイル３３ａとに接続され、光源装置６から供給される、内視鏡２の各部を駆動させるための駆動電力を、送受信コイル３３ａを介して受信する。その後、電源制御回路３１は、例えば、前記駆動電力を内視鏡２の動作電圧に合わせながら出力するような制御を行いつつ、制御回路２１を介し、内視鏡２の各部に前記駆動電力を供給する。

信号処理回路３２は、制御回路２１と、送受信コイル３３ｂとに接続され、制御回路２１から出力される、撮像信号等の信号に対して周波数変調等の処理を行った後、該処理を行った後の撮像信号を、送受信コイル３３ｂを介して光源装置６に対して出力する。また、信号処理回路３２は、光源装置６から出力された、個体識別信号等の信号を、送受信コイル３３ｂを介して受信して周波数復調等の処理を行った後、制御回路２１に対して出力する。

なお、前述したようなユニバーサルコード３のスコープコネクタ３Ａの構成において、送受信コイル３３ａおよび３３ｂは、断面形状が円環状に構成されている。そのため、送受信コイル３３ａおよび３３ｂは、光源装置６にスコープコネクタ３Ａが接続された際に、略同様の構成を有する、光源装置６に設けられた送受信コイル６１ａおよび６１ｂとの間において、電磁誘導により無接点にて各種信号の送受信および駆動電力の受給を行うことができる。

チューブユニット４は、図２に示すように、各種管路４１を有している。各種管路４１は、チューブユニット４を挿通するように設けられた複数の管路からなり、これら複数の管路の中には、例えば、検体の採取等の処置を行うための処置具が挿通される程度の内径を有し、送気、送水および吸引等を行うための処置具挿通路４１ａが含まれている。そして、各種管路４１を構成する複数の管路の一端は、挿入部２Ｂとの接続箇所に配置されており、他端はＡＷＳユニット７との接続箇所であるチューブコネクタ４Ａに配置されている。そのため、チューブコネクタ４ＡがＡＷＳユニット７に接続され、かつ、挿入部２Ｂとチューブユニット４とが接続された状態においては、ＡＷＳユニット７の内部に設けられた配管と、チューブユニット４の各種管路４１と、挿入部２Ｂの各種管路２９とが連通する構造となっており、該構造により、生体内における送気、送水および吸引等を行うことができる。

また、本実施形態の内視鏡装置１Ａのビデオプロセッサ５、光源装置６、ＡＷＳユニット７およびタンク８の内部構造について、図３を参照しつつ説明を行う。

ビデオプロセッサ５は、図３に示すように、パネル制御ユニット５１を外表面上に有しており、パネル制御ユニット５１には、告知手段としてのＬＥＤ５１ａおよびブザー５１ｂと、ユーザの操作によりビデオプロセッサ５等に対して操作指示を行うための図示しないスイッチ類とが設けられている。また、ビデオプロセッサ５は、図３に示すように、電源ユニット５２と、システム制御ユニット５３と、内視鏡装置１Ａ等の各機器間における通信用のインターフェースとして、例えば、入力される信号の出力先に適合するフォーマットに信号変換等を行う機能を有する信号制御ユニット５４と、撮像信号処理ユニット５５とを内部に有している。

ＬＥＤ５１ａおよびブザー５１ｂは、例えば、内視鏡２のリーダライタ部２６またはＡＷＳユニット７に設けられたリーダライタ部７６ｊのいずれかにおいて、個体識別情報がＲＦＩＤ等のＩＣタグに書き込まれた場合には、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したことをユーザに対して告知するような光または音を発する。

電源ユニット５２は、ビデオプロセッサ５、光源装置６およびＡＷＳユニット７に対して各々が駆動するために必要な電力を供給すると共に、内視鏡２の各部を駆動させるための駆動電力を、光源装置６を介して内視鏡２に供給する。

システム制御ユニット５３は、例えば、パネル制御ユニット５１に設けられた図示しないスイッチ類から出力された、操作指示を行うための操作指示信号に基づき、ビデオプロセッサ５等に対して制御を行う。

撮像信号処理ユニット５５は、内視鏡２から、光源装置６を介して出力される撮像信号に基づいて画像信号を生成する処理を行い、該画像信号をモニタ１１に対して出力する。

光源装置６は、図３に示すように、信号制御ユニット６２と、内視鏡２が被検体の撮像を行うために必要な照射光を供給する、キセノンランプ等の白色光源であるランプ６３と、ランプ６３が点灯するための電力を供給するためのランプ点灯用電源ユニット６４と、ターレット板６５と、ＲＧＢフィルター６６とを内部に有する。また、光源装置６は、図３に示すように、スコープコネクタ３Ａと着脱自在な構成を有するマルチコネクタ６０を外表面上に有しており、マルチコネクタ６０の内部には、送受信コイル６１ａおよび６１ｂと、ランプ６３から供給される照射光の強弱を調整できる絞りユニット６７と、ボールプランジャー６８とが設けられている。

信号制御ユニット６２は、例えば、入力される信号の出力先に適合するフォーマットに信号変換等を行う、内視鏡装置１Ａ等の各機器間における通信用のインターフェースとしての機能と、内視鏡２のスコープスイッチ類２ａ等においてなされた操作指示に応じてＡＷＳユニット７の各部の制御を行うための機能とを有する。

ターレット板６５は、白色光源であるランプ６３から供給される照射光の照射光軸上に設けられ、モーターにより回転駆動されることにより、例えば、ランプ６３から供給される照射光を、蛍光観察等の特殊な観察において用いられる、所定の帯域を有するような照射光として略連続的に出射することができる。

ＲＧＢフィルター６６は、白色光源であるランプ６３から供給される照射光の照射光軸上に設けられ、モーターにより回転駆動されることにより、例えば、ランプ６３から供給される照射光を、通常の内視鏡観察において用いられる、赤色（Ｒ）の帯域、緑色（Ｇ）の帯域および青色（Ｂ）の帯域を有する光が順次かつ略連続的に出射されるようなＲＧＢ光として略連続的に出射することができる。

ＡＷＳユニット７は、チューブユニット４のチューブコネクタ４Ａと着脱自在な構成を有するチューブコネクタ接続部７５を外表面上に有している。また、ＡＷＳユニット７の内部には、チューブコネクタ接続部７５から、タンク８の送水用ボトル８１、副送水用ボトル８２および吸引用ボトル８３にかけての部分に、各々のボトルが個別に接続されるような配管が設けられている。これにより、チューブコネクタ接続部７５にチューブユニット４のチューブコネクタ４Ａが接続され、また、チューブユニット４が内視鏡２の挿入部２Ｂに接続されると、ＡＷＳユニット７に設けられた、送水用ボトル８１等の各々のボトルに接続される配管と、チューブユニット４の各種管路４１と、挿入部２Ｂの各種管路２９とが連通し、生体内における送気、送水および吸引等を行うことができる。

また、ＡＷＳユニット７に設けられた、各々のボトルに個別に接続される配管において、送水用ボトル８１に接続される管路の途中には、第１ポンプ７２ａと、第１電磁弁７２ｂと、第２電磁弁７２ｃとが設けられており、各部が連携して、各種管路４１が有する送水用の管路に対する送水量の調整を行っている。また、副送水用ボトル８２に接続される管路の途中には、第２ポンプ７３ａが設けられており、第２ポンプ７３ａは、各種管路４１が有する送水用の管路に対する送水量の調整を行っている。さらに、吸引用ボトル８３に接続される管路の途中には、第３ポンプ７４ａが設けられており、第３ポンプ７４ａは、各種管路２９が有する吸引用の管路と、各種管路４１が有する処置具挿通路４１ａとを通じて吸引される、生体内の体液等の吸引量の調整を行っている。なお、前記各ポンプおよび前記各電磁弁は、信号制御ユニット６２から送信される制御内容に基づき、ＡＷＳユニット７に設けられた制御ユニット７１を介して個別に制御される。

また、ＡＷＳユニット７には、図４に示すような構成を有する処置具挿抜ユニット７６と、トレー７７とが設けられている。

処置具挿抜ユニット７６は、図４および図５に示すような、カセット式処置具１０１の孔部１０１ａを係合させて移動ステージ７６ａ上に固定するための、係合部７６ｇを移動ステージ７６ａの近傍に有する。

カセット式処置具１０１は、例えば、生体内の検体を採取するための生体鉗子を処置具先端部１１１Ａに有するような、検体検査用器具としての処置具１１１が軸部としてのコードジャック１０１ｂの周りに巻回された状態で内部に収納されている。さらに、カセット式処置具１０１は、ベルト７６ｆにより、移動ステージ７６ａ上に設けられたカセット回転用モーター７６ｃの回転駆動による駆動力が伝わるような状態として接続される。さらに、係合部７６ｇおよび孔部１０１ａが係合された状態においては、コードジャック１０１ｂおよび処置具挿抜用モーター７６ｂもまた、各々が有する構造により係合する。

このような状態において、例えば、パネル制御ユニット５１に設けられた、処置具セット完了を指示するようなスイッチ等がユーザにより操作されると、カセット回転用モーター７６ｃは、ベルト７６ｆを介し、処置具口１０１ｃがチューブコネクタ接続部７５側に向くような方向にカセット式処置具１０１を回動させる。そして、カセット回転用モーター７６ｃがカセット式処置具１０１を回動させた後、移動ステージ７６ａの下側に、移動ステージ７６ａに当接するように設けられた移動ステージ用モーター７６ｄは、移動ステージ７６ａをチューブコネクタ接続部７５側に移動させることにより、カセット式処置具１０１をチューブコネクタ接続部７５側に移動させる。

このような状態において、例えば、パネル制御ユニット５１に設けられた、処置具挿入を指示するようなスイッチ等がユーザにより操作されると、初期状態において閉じた状態である電磁バルブ７６ｅが開いた後、処置具挿抜用モーター７６ｂが回転駆動することにより、巻回状態の処置具１１１が処置具口１０１ｃから突出する。そして、チューブコネクタ接続部７５にチューブコネクタ４Ａが接続された状態において、処置具口１０１ｃから突出した処置具１１１の処置具先端部１１１Ａは、チューブユニット４の各種管路４１と、挿入部２Ｂの各種管路２９とを挿通し、挿入部２Ｂの先端部から突出される。

挿入部２Ｂの先端部から突出された処置具１１１により処置が行われた後、例えば、パネル制御ユニット５１に設けられた、処置具抜去を指示するようなスイッチ等がユーザにより操作されると、処置具挿抜用モーター７６ｂは、処置具１１１が挿入部２Ｂの各種管路２９およびチューブユニット４の各種管路４１から抜去され、かつ、処置具先端部１１１Ａの部分のみが処置具口１０１ｃから突出した状態となるまで処置具１１１を巻き取るように回転駆動する。

なお、例えば、パネル制御ユニット５１に設けられた、処置具停止を指示するようなスイッチ等がユーザにより操作されると、処置具挿抜用モーター７６ｂの回転駆動が停止され、処置具１１１の挿入および抜去を中断することができる。そのため、ユーザは、処置具挿入、処置具抜去および処置具停止を指示するスイッチを組み合わせて操作することにより、処置具１１１の処置具先端部１１１Ａを挿入部２Ｂの先端部から所望の量だけ突出させつつ、検体の採取等を行うことができる。

また、例えば、パネル制御ユニット５１に設けられた、処置具挿入、処置具抜去および処置具停止を指示するスイッチにおいては、ユーザにより所定の操作指示がなされると、該所定の操作指示以外の、別の操作指示がなされるまでは、処置具挿抜用モーター７６ｂは、該所定の操作指示に基づいた回転駆動を継続する。そのため、生体内において検体の採取を行う際に、ユーザが処置具１１１に対して行う手技に費やす時間を短縮することができる。

処置具挿抜用モーター７６ｂにより、前述したような状態になるまで処置具１１１が巻き取られると、電磁バルブ７６ｅが閉じられた後、移動ステージ用モーター７６ｄが駆動し、移動ステージ７６ａをカセット式処置具１０１の着脱を行うことのできる箇所まで移動させる。その後、カセット回転用モーター７６ｃは、ベルト７６ｆを介し、処置具先端部１１１Ａが移動ステージ７６ａの下側に向くように、カセット式処置具１０１を回動させて処置具口１０１ｃの向きを変更する。

カセット式処置具１０１が回動されることにより、処置具先端部１１１Ａが移動ステージ７６ａの下側を向いたような状態として配置されると、カッター制御回路７６ｈは、カッター７６ｉを駆動させることにより、処置具先端部１１１Ａを処置具１１１の処置具先端部１１１Ａ以外の部分から切り離す。なお、カッター７６ｉによって切り離し可能な部分の構造を含む処置具先端部１１１Ａの構造については、後程詳述する。

カッター７６ｉによって切り離された処置具先端部１１１Ａは、その落下地点に配置された、トレー７７の検体収納用容器７７ａに入れられる。なお、検体収納用容器７７ａは、生体内において採取した検体の経時劣化を防ぐため、例えば、ホルマリン等の溶液により内部が満たされている。また、検体検査用器具としての検体収納用容器７７ａには、ＲＦＩＤ等のＩＣタグにより構成される識別手段７７ｂが設けられている。

ＲＦＩＤ等のＩＣタグにより構成される識別手段７７ｂは、リーダライタ部７６ｊ等のリーダライタ部の近傍、すなわち、リーダライタ部が個体識別信号等の信号を書き込むことが可能な位置に配置された際に、個体識別情報等の情報が無線により書き込まれるような構成を有している。また、識別手段７７ｂは、リーダライタ部７６ｊ等のリーダライタ部の近傍、すなわち、リーダライタ部が個体識別情報等の情報を読み込むことが可能な位置に配置された際に、個体識別情報等の情報が無線により読み込まれるような構成を有している。なお、識別手段７７ｂに対して行われる信号の書き込みおよび情報の読み込みは、リーダライタ部７６ｊ等のリーダライタ部によって適宜行われる。なお、識別手段７７ｂが有するこのような構成は、特別に記載が無い限りは、以降の説明における各識別手段についても略同様の構成を有するものとする。

なお、処置具挿抜ユニット７６の各部は、例えば、パネル制御ユニット５１に設けられたスイッチ、スコープスイッチ類２ａ等においてなされた操作指示に基づき、制御ユニット７１により個別に制御される。

カセット式処置具１０１の内部に巻回配置される処置具１１１が有する処置具先端部１１１Ａは、図６および図７に示すように、被検体としての生体内から検体を採取する、採取手段としての鉗子１１１ａと、クランク部材１１１ｆとを有している。また、処置具先端部１１１Ａの内部には、ＲＦＩＤ等のＩＣタグにより構成される識別手段１１１ｂと、ワイヤ１１１ｃと、ワイヤ１１１ｃの一部として形成されたワイヤ１１１ｄとが設けられている。

鉗子１１１ａは、図６および図７に示すように、その一部が開閉自在なカップ１１１ｅとして形成されており、生体内から検体を採取した際に、カップ１１１ｅが閉じた状態であれば、例えば、図７に示すような状態として、採取した該検体を保持しながら処置具１１１を抜去することができる。

ワイヤ１１１ｃは、クランク部材１１１ｆに接続され、例えば、スコープスイッチ類２ａにおいてなされた操作指示に基づいて制御される、処置具挿抜用モーター７６ｂの回転駆動により牽引または弛緩され、これにより、カップ１１１ｅの開閉状態を図６または図７に示すような状態とすることができる。

ワイヤ１１１ｃの一部として形成されたワイヤ１１１ｄは、ＡＷＳユニット７のカッター７６ｉによって切り離し可能な構成を有する。

なお、処置具挿抜用モーター７６ｂにより処置具１１１が巻き取られた際に、カッター７６ｉによって切り離される部分としての処置具先端部１１１Ａは、処置具１１１における、ワイヤ１１１ｄから先端側にあたる部分である。そのため、本実施形態における検体収納用容器７７ａは、図８に示すような、閉じた状態のカップ１１１ｅに検体９０１が入った処置具先端部１１１Ａの全体が入る程度の容積を有する。

次に、本実施形態の内視鏡装置１Ａ等における作用を、図１から図８を参照しつつ説明する。

まず、ユーザは、操作部２Ａに挿入部２Ｂを接続し、光源装置６にユニバーサルコード３を接続し、さらに、ＡＷＳユニット７にチューブユニット４を接続することにより、これら各部が有する管路等を連通させる。その後、内視鏡装置１Ａ等の各部の電源を投入して駆動状態とする。

ＡＷＳユニット７の各部が駆動状態となると、ユーザは、生体から検体を採取するための処置具としての処置具１１１が巻回配置されたカセット式処置具１０１をＡＷＳユニット７の処置具挿抜ユニット７６に装着し、さらに、検体収納用容器７７ａを所定の位置に配置したトレー７７をＡＷＳユニット７に装着した後、パネル制御ユニット５１に設けられた、処置具セット完了を指示するようなスイッチを操作して、処置具１１１を処置具挿通路４１ａに挿通させるための準備を行う。

内視鏡２の各部が駆動状態となると、撮像素子２８が撮像した観察部位の像がモニタ１１に画像として表示される。そして、ユーザは、該画像を見ながら、挿入部２Ｂを生体内に挿入してゆく。

そして、ユーザは、生体内における所望の部位、例えば、病変部位等の検体の採取を行いたい部位まで挿入部２Ｂを挿入した後、採取前の検体の状態を画像として記録するため、例えば、スコープスイッチ類２ａを操作することにより、該所望の部位の撮像を行う。撮像された前記所望の部位の像は、撮像素子２８から撮像信号として出力された後、内視鏡２の各部および光源装置６を介し、ビデオプロセッサ５に対して入力される。

ビデオプロセッサ５は、入力される撮像信号に基づいて画像信号を生成し、生成した該画像信号をモニタ１１だけではなく、端末装置１３に対しても出力する。

ビデオプロセッサ５から出力された画像信号は、例えば、予め入力された生体についての情報（以下、患者情報と記す）および画像信号が端末装置１３に入力されたタイミングにおける日付、時間等の情報からなる個体識別情報としての情報とともに、端末装置１３の記憶部１３Ａにおいて記憶される。そして、端末装置１３は、個体識別情報を個体識別信号として内視鏡装置１Ａの各部等に対して出力する。この際、リーダライタ部７６ｊは、光源装置６およびＡＷＳユニット７の各部を介して入力される個体識別信号に含まれる個体識別情報を、トレー７７がＡＷＳユニット７に装着されることによりリーダライタ部７６ｊの近傍に配置された、検体収納用容器７７ａの識別手段７７ｂに無線により書き込む。

そして、ユーザは、前記所望の部位において、採取前の検体の状態の撮像を行った後、モニタ１１に表示される前記所望の部位の画像を見ながら、パネル制御ユニット５１に設けられた、処置具挿入、処置具抜去および処置具停止を指示するスイッチを組み合わせて操作することにより、前記所望の部位において、処置具１１１の処置具先端部１１１Ａを挿入部２Ｂの先端部から所望の量だけ突出させる。

その後、ユーザは、例えば、スコープスイッチ類２ａを操作し、鉗子１１１ａのカップ１１１ｅを用いて検体の採取を行う。さらに、ユーザは、採取した検体がカップ１１１ｅの内部に保持されるように、例えば、スコープスイッチ類２ａを操作してカップ１１１ｅを閉じた後、カップ１１１ｅが閉じられた状態において、例えば、パネル制御ユニット５１に設けられた、処置具抜去を指示するようなスイッチ等を操作することにより、処置具１１１を挿入部２Ｂの各種管路２９から抜去する。

処置具１１１の処置具先端部１１１Ａに設けられた識別手段１１１ｂは、処置具１１１が挿入部２Ｂの各種管路２９から抜去される際に、リーダライタ部２６の近傍を通過する。その際に、リーダライタ部２６は、端末装置１３の記憶部１３Ａから出力され、光源装置６および内視鏡２の各部を介して入力される個体識別信号に含まれる個体識別情報を、無線により識別手段１１１ｂに書き込む。この際、個体識別情報が識別手段１１１ｂに書き込まれると、パネル制御ユニット５１のＬＥＤ５１ａおよびブザー５１ｂは、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したことをユーザに対して告知するような光または音を発する。なお、個体識別情報が識別手段１１１ｂに書き込まれる際に、例えば、モニタ１１に個体識別情報の書き込みの確認を示すための文字列等が表示されても良い。さらに、この場合、ユーザがモニタ１１に表示された前記文字列等を確認しつつ、例えば、スコープスイッチ類２ａから操作指示を行うことにより、個体識別情報の書き込みがなされても良い。

処置具１１１は、識別手段１１１ｂに個体識別情報が書き込まれた状態において、挿入部２Ｂの各種管路２９およびチューブユニット４の各種管路４１から抜去された後、ＡＷＳユニット７の処置具自動挿抜ユニット７６において、処置具先端部１１１Ａが処置具１１１の他の部分から切り離される。そして、処置具１１１の他の部分から切り離された処置具先端部１１１Ａは、トレー７７がＡＷＳユニット７に装着された際に、リーダライタ部７６ｊの近傍に配置される検体収納用容器７７ａに入れられる。この際、リーダライタ部２６において、個体識別情報が識別手段１１１ｂに書き込まれていなければ、リーダライタ部７６ｊを介し、該個体識別情報が識別手段１１１ｂに書き込まれる。そして、個体識別情報が識別手段１１１ｂに書き込まれると、パネル制御ユニット５１のＬＥＤ５１ａおよびブザー５１ｂは、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したことをユーザに対して告知するような光または音を発する。

処置具先端部１１１Ａが検体収納用容器７７ａに入れられた際においては、処置具先端部１１１Ａの識別手段１１１ｂと、検体収納用容器７７ａの識別手段７７ｂとには、同一の個体識別情報が書き込まれる。そのため、ユーザは、検体が収納された容器各々に対してラベルを貼り付ける必要が無く、検体検査に費やす時間を短縮することができる。

そして、生体内において採取された検体は、処置具先端部１１１Ａのカップ１１１ｅに保持されたまま検体収納用容器７７ａに入れられた状態として、例えば、病理標本生成装置１４に運ばれる。

病理標本生成装置１４に設けられたリーダライタ部１４Ａの近傍に検体収納用容器７７ａの識別手段７７ｂが配置されると、リーダライタ部１４Ａは、識別手段７７ｂに書き込まれた個体識別情報を読み込み、該個体識別情報を個体識別信号として端末装置１３に出力する。端末装置１３は、リーダライタ部１４Ａから出力される個体識別信号に基づき、例えば、記憶部１３Ａに記憶された患者情報、検体を採取した部位の画像および記憶部１３Ａが該画像を記憶した時間等の情報を信号化して病理標本生成装置１４に対して出力するとともに、リーダライタ部１４Ａからの個体識別信号が入力された履歴を記憶部１３Ａに記憶する。

病理標本生成装置１４は、端末装置１３から出力される前記信号に基づき、患者情報、検体を採取した部位の画像および記憶部１３Ａが該画像を記憶した時間等の情報を、例えば、ユーザに視認可能な形として表示する。そのため、ユーザは、例えば、患者情報および検体を採取した部位の画像に基づき、該検体の状態に適した標本を生成することができる。なお、病理標本生成装置１４が生成した標本を収納するための、図示しない収納部材にも、ＲＦＩＤ等のＩＣタグからなる識別手段が設けられている。そして、ユーザは、図示しない収納部材に設けられた識別手段をリーダライタ部１４Ａの近傍に配置することにより、識別手段７７ｂおよび識別手段１１１ｂに書き込まれた個体識別情報と同一の個体識別情報、または識別手段７７ｂおよび識別手段１１１ｂに書き込まれた個体識別情報に関連した個体識別情報が書き込まれる。

病理検査装置１５に設けられたリーダライタ部１５Ａの近傍に、病理標本生成装置１４が生成した標本を収納するための、図示しない収納部材に設けられた識別手段が配置されると、リーダライタ部１５Ａは、前記識別手段に書き込まれた個体識別情報を読み込み、該個体識別情報を個体識別信号として端末装置１３に出力する。端末装置１３は、リーダライタ部１５Ａから出力される個体識別信号に基づき、例えば、記憶部１３Ａに記憶された患者情報、検体を採取した部位の画像および記憶部１３Ａが該画像を記憶した時間等の情報を信号化して病理検査装置１５に対して出力するとともに、リーダライタ部１５Ａからの個体識別信号が入力された履歴を記憶部１３Ａに記憶する。病理検査装置１５は、端末装置１３から出力される前記信号に基づき、患者情報、検体を採取した部位の画像および記憶部１３Ａが該画像を記憶した時間等の情報を、例えば、ユーザに視認可能な形として表示する。そのため、ユーザは、例えば、患者情報および検体を採取した部位の画像に基づき、該検体の状態に適した検体検査を行うことができる。

また、端末装置１３は、リーダライタ部１４Ａおよびリーダライタ部１５Ａから入力された個体識別信号に基づき、記憶部１３Ａに記憶された情報とともに、リーダライタ部１４Ａおよびリーダライタ部１５Ａからの個体識別信号が入力された履歴を、図示しないモニタに表示される電子カルテ上に示すことができる。これにより、ユーザは、採取した検体各々に対し、検査状況および取り違えの有無等を、電子カルテを閲覧しながら確認することができる。そのため、ユーザは、検体の取り違えが無い状態において、確実に検体検査を進めてゆくことができる。

本実施形態の検査システム１には、以上に述べた通り、各リーダライタ部を介しての個体識別情報の読み込みおよび書き込みが可能な識別手段７７ｂが設けられた検体収納用容器７７ａ、および各リーダライタ部を介しての個体識別情報の読み込みおよび書き込みが可能な識別手段１１１ｂが設けられた処置具１１１が用いられている。そのため、ユーザは、検体の収納に用いられる容器１つ１つにラベル等を貼り付ける必要が無く、そのため、従来に比べてより短い時間において検体検査を行うことができる。

（第２の実施形態）
図９から図１４は、本発明の第２の実施形態に係るものである。なお、第１の実施形態と同様の構成を持つ部分については、詳細説明は省略する。また、第１の実施形態と同様の構成要素については、同一の符号を用いて説明は省略する。

図９は、本実施形態の検査システムに用いられる内視鏡の外観における構成を示す図である。図１０は、図９に示す内視鏡のＡ−Ａ線における断面図である。図１１は、図９に示す内視鏡に装着される検体収納用容器およびホルダの変形例を示す図である。図１２は、本実施形態の検査システムに用いられるトレーの構成を示す図である。図１３は、本実施形態の検査システムの一部を示す図である。図１４は、本実施形態の検査システムにおける、図１３とは別の一部を示す図である。

内視鏡２０２は、図９に示すように、スコープスイッチ類２ａおよびノブ２ｃが設けられた操作部２０２Ａと、被検体としての生体内に挿入され、撮像した被検体の像を撮像信号として出力するための図示しない撮像素子が先端側に設けられた挿入部２０２Ｂとからなる。そして、ノブ２ｃは、例えば、ユーザにより回動操作等が行われることにより、挿入部２０２Ｂの先端部に設けられた図示しない湾曲部に対し、湾曲操作等の操作指示を行うことができるような構成を有している。また、挿入部２０２Ｂの基端側は、操作部２０２Ａに接続されることにより、一体的に構成されている。

操作部２０２Ａは、その一部から、内視鏡２０２から出力される撮像信号を伝送するための信号線等が内部に設けられたユニバーサルコード２０３が延出しているような構成を有している。なお、ユニバーサルコード２０３は、図９には図示しないビデオプロセッサ５および光源装置６に対して着脱自在に構成される。

また、操作部２０２Ａは、例えば、生体における検体採取に用いられる処置具等を挿入可能な開口部２０２ａを有する。なお、開口部２０２ａは、挿入部２０２Ｂの基端側から、挿入部２０２Ｂの先端側に設けられた図示しない開口部までの部分を挿通するように設けられた、図示しない処置具挿通路に連通している。そのため、開口部２０２ａから挿入された処置具は、処置具挿通路に挿通された後、挿入部２０２Ｂの先端側に設けられた図示しない開口部から、その一部が突出される。さらに、操作部２０２Ａは、その一部に、例えば、処置具を用いた処置により生体から採取した検体を収納するための検体収納用容器２０２ｂを保持するためのホルダ２１３を着脱自在に取り付けることが可能な構成を有しており、また、操作部２０２Ａの内部において、該構成を有する部分の近傍には、リーダライタ部２０２ｃが設けられている。なお、リーダライタ部２０２ｃに接続された信号線は、ユニバーサルコード２０３を挿通するように設けられている。そのため、リーダライタ部２０２ｃは、ユニバーサルコード２０３がビデオプロセッサ５に接続された際に、ユニバーサルコード２０３と、ビデオプロセッサ５とを介して端末装置１３との通信を行うことができる。

ホルダ２１３は、図９におけるＡ−Ａ方向から操作部２０２Ａを見た場合、図１０に示すような状態として操作部２０２Ａに取り付けられる。

また、検体検査用器具としての検体収納用容器２０２ｂは、フランジ部２１１と、ＲＦＩＤ等のＩＣタグからなる識別手段２１２とを有し、ホルダ２１３に対して着脱自在に構成されている。具体的には、図１０に示すように、検体収納用容器２０２ｂは、操作部２０２Ａに取り付けられたホルダ２１３に対し、フランジ部２１１が当接して支持されることにより装着されるような構成を有している。

検体収納用容器２０２ｂの識別手段２１２は、図１０に示すように、操作部２０２Ａにホルダ２１３が取り付けられ、さらに、ホルダ２１３に検体収納用容器２０２ｂが装着された状態において、リーダライタ部２０２ｃの近傍に配置されるように構成されている。

なお、本実施形態における検体収納用容器２０２ｂおよびホルダ２１３は、図１０に示すような構成のものに限るものではなく、例えば、図１１に示すようなものであっても良い。

具体的には、図１１に示される検体収納用容器２０２ｄは、識別手段２１２と、テーパー部２２１とを有し、テーパー部２２１がホルダ２２３に係合して支持されることにより、ホルダ２２３に対して着脱自在に装着される。また、ホルダ２２３は、操作部２０２Ａに対して着脱自在に構成されている。そして、検体収納用容器２０２ｄの識別手段２１２は、操作部２０２Ａにホルダ２１３が取り付けられ、さらに、ホルダ２１３に検体収納用容器２０２ｂが装着された状態において、リーダライタ部２０２ｃの近傍に配置されるように構成されている。

本実施形態において用いられるトレー２３１は、図１２に示すように、例えば、検体収納用容器２０２ｂを複数入れることができるような構成を有しており、また、その底面部にはＲＦＩＤ等のＩＣタグからなる識別手段２３１ａを有している。なお、検体検査用器具としてのトレー２３１は、識別手段２３１ａが設けられたものであれば、検体収納用容器２０２ｂだけを複数入れることができるものに限るものではなく、例えば、複数の検体収納用容器２０２ｂに加え、識別手段２５１ａを有する、複数のスライドガラス２５１とを入れることができるもの等であっても良い。

本実施形態において用いられるリーダライタ部２４１は、箱形形状の上面側からトレー２３１を入れることができるような構成を有しており、ビデオプロセッサ５に接続されている。そして、リーダライタ部２４１は、ビデオプロセッサ５を介して端末装置１３との通信を行うことができる。また、リーダライタ部２４１の外表面上には、ＬＥＤ２４１ａと、ブザー２４１ｂとが設けられている。

ＬＥＤ２４１ａおよびブザー２４１ｂは、リーダライタ部２４１において、個体識別情報がＲＦＩＤ等のＩＣタグに書き込まれた場合には、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したことをユーザに対して告知するような光または音を発する。

次に、前述したような検体収納用容器２０２ｂ、トレー２３１およびリーダライタ部２４１等が用いられる、図１３および図１４に示す各部を有するような検査システム３０１の作用について説明を行う。

まず、ユーザは、ホルダ２１３を内視鏡２０２の操作部２０２Ａに装着した後、さらに、検体収納用容器２０２ｂをホルダ２１３に装着する。

そして、ユーザは、ビデオプロセッサ５および光源装置６にユニバーサルコード２０３を接続した後、内視鏡２０２等の各部の電源を投入して駆動状態とする。

内視鏡２０２の各部が駆動状態となると、図示しない撮像素子が撮像した観察部位の像がモニタ１１に画像として表示される。そして、ユーザは、該画像を見ながら、挿入部２０２Ｂを生体内に挿入してゆく。

そして、ユーザは、生体内における所望の部位、例えば、病変部位等の検体の採取を行いたい部位まで挿入部２０２Ｂを挿入した後、採取前の検体の状態を画像として記録するため、例えば、スコープスイッチ類２ａを操作することにより、該所望の部位の撮像を行う。撮像された前記所望の部位の像は、図示しない撮像素子から撮像信号として出力された後、内視鏡２０２の各部を介し、ビデオプロセッサ５に対して入力される。

ビデオプロセッサ５から出力された画像信号は、例えば、予め入力された患者情報および画像信号が端末装置１３に入力されたタイミングにおける日付、時間等の情報からなる個体識別情報としての情報とともに、端末装置１３の記憶部１３Ａにおいて記憶される。そして、端末装置１３は、個体識別情報を個体識別信号として検査システム３０１の各部に対して出力する。この際、リーダライタ部２０２ｃは、端末装置１３の記憶部１３Ａからビデオプロセッサ５等を介して入力される、個体識別信号に含まれる個体識別情報を、検体収納用容器２０２ｂが装着されたホルダ２１３が操作部２０２Ａに装着されることによりリーダライタ部２０２ｃの近傍に配置された、識別手段２１２に無線により書き込む。

そして、ユーザは、前記所望の部位において、採取前の検体の状態の撮像を行った後、モニタ１１に表示される前記所望の部位の画像を見ながら、生体から検体を採取するための処置具を開口部２０２ａから挿入した後、処置具挿通路を挿通させ、挿入部２０２Ｂの先端側に設けられた図示しない開口部から、該処置具の一部を突出させる。

その後、ユーザは、処置具を用いて生体から検体を採取し、採取した該検体を保持したまま、該処置具を処置具挿通路から抜去する。そして、ユーザは、識別手段２１２に個体識別情報が書き込まれた状態の検体収納用容器２０２ｂに、採取した検体を入れる。なお、この後さらに生体から検体を採取する場合、ユーザは、識別手段２１２に個体識別情報が書き込まれた状態の検体収納用容器２０２ｂをホルダ２１３から取り外し、別の検体収納用容器２０２ｂをホルダ２１３に取り付けた後、生体から検体を採取するための処置具を用いて再度検体の採取を行う。

ユーザは、前述したような手順により所望の回数検体の採取を行った後、該所望の回数分にあたる個数の検体収納用容器２０２ｂのうち、例えば、１つのグループとして分ける際に必要となる個数の検体収納用容器２０２ｂをトレー２３１に入れる。なお、図１３においては、説明の簡単のため、１度にトレー２３１に入れる検体収納用容器２０２ｂの個数は１個として示してある。そのため、以降の説明において、特別に説明が無い限りは、１度にトレー２３１に入れる検体収納用容器２０２ｂの個数は１個であるとして説明を行うものとする。

ユーザは、トレー２３１に検体収納用容器２０２ｂを入れた後、リーダライタ部２４１にトレー２３１を入れる。トレー２３１がリーダライタ部２４１に入れられると、トレー２３１の識別手段２３１ａは、リーダライタ部２４１の近傍に配置される。これにより、リーダライタ部２４１は、端末装置１３の記憶部１３Ａからビデオプロセッサ５等を介して入力される、個体識別信号に含まれる個体識別情報を識別手段２３１ａに無線により書き込む。なお、識別手段２３１ａに書き込まれる個体識別情報は、トレー各々の個体識別に必要な情報として、例えば、患者情報と、端末装置１３において決定される、トレーを識別するためのトレー番号情報とからなる情報である。

また、検体収納用容器２０２ｂが入れられたトレー２３１がリーダライタ部２４１に入れられると、検体収納用容器２０２ｂの識別手段２１２は、リーダライタ部２４１の近傍に配置される。これにより、リーダライタ部２４１は、識別手段２３１ａにトレー番号が書き込まれた後のタイミングにおいて、識別手段２１２に既に書き込まれている個体識別情報に加え、トレーを識別するためのトレー番号をさらに書き込む。なお、ここまでの段階において識別手段２１２に書き込まれる個体識別情報は、患者情報と、検体収納用容器２０２ｂに入っている検体を採取する前に撮像した被検体の像に基づく画像信号が端末装置１３に入力されたタイミングにおける日付、時間等の情報と、検体収納用容器２０２ｂが入れられたトレーを識別するためのトレー番号情報とからなる情報である。そして、前述したような個体識別情報が識別手段２１２および識別手段２３１ａに各々書き込まれると、リーダライタ部２４１のＬＥＤ２４１ａおよびブザー２４１ｂは、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したことをユーザに対して告知するような光または音を発する。また、前述したような個体識別情報が識別手段２１２および識別手段２３１ａに各々書き込まれると、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したという情報、すなわち、検体の採取が完了したという情報を含む信号がリーダライタ部２４１から端末装置１３に対して出力される。

そして、ユーザは、リーダライタ部２４１において、前述したような個体識別情報が識別手段２１２および識別手段２３１ａに各々書き込まれたことを確認した後、検体収納用容器２０２ｂが入ったままの状態のトレー２３１を、検体を固定するための装置である、パラフィンブロック作成装置４０１がある場所へ移送する。

パラフィンブロック作成装置４０１には、前述したリーダライタ部２４１と略同様の構成を有するリーダライタ部２４１Ａと、端末装置１３とが接続されている。そのため、リーダライタ部２４１Ａは、パラフィンブロック作成装置４０１を介して端末装置１３との通信を行うことができる。

ユーザは、パラフィンブロック作成装置４０１により固定する検体を入れるためのカセット４１１をトレー２３１の中に入れ、さらに、その状態のトレー２３１をリーダライタ部２４１Ａに入れる。なお、検体検査用器具としてのカセット４１１には、ＲＦＩＤ等のＩＣタグからなる識別手段４１１ａが設けられているため、カセット４１１が入れられた状態のトレー２３１がリーダライタ部２４１Ａに入れられると、カセット４１１の識別手段４１１ａは、リーダライタ部２４１Ａの近傍に配置される。これにより、リーダライタ部２４１Ａは、端末装置１３の記憶部１３Ａからパラフィンブロック作成装置４０１を介して入力される、個体識別信号に含まれる個体識別情報を識別手段４１１ａに無線により書き込む。なお、この際、識別手段４１１ａに書き込まれる個体識別情報は、検体収納用容器２０２ｂの識別手段２１２に書き込まれた情報と同一の情報である。そして、前述したような個体識別情報が識別手段４１１ａに書き込まれると、リーダライタ部２４１ＡのＬＥＤ２４１ａおよびブザー２４１ｂは、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したことをユーザに対して告知するような光または音を発する。また、前述したような個体識別情報が識別手段４１１ａに書き込まれると、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したという情報、すなわち、検体の固定が完了したという情報を含む信号がリーダライタ部２４１Ａから端末装置１３に対して出力される。

そして、ユーザは、リーダライタ部２４１Ａにおいて、前述したような個体識別情報が識別手段４１１ａに書き込まれたことを確認した後、検体収納用容器２０２ｂから検体を取り出して、カセット４１１の中に入れる。その後、ユーザは、カセット４１１をパラフィンブロック作成装置４０１にセットした後、パラフィンブロック作成装置４０１を起動させることにより、カセット４１１に入れた検体を固定する。

パラフィンブロック作成装置４０１により検体を固定した後、ユーザは、固定された検体が入ったカセット４１１をトレー２３１に入れ、カセット４１１が入ったトレー２３１を、検体の切片を作成するための装置である、切片作成用ミクロトーム５０１がある場所へ移送する。

切片作成用ミクロトーム５０１には、前述したリーダライタ部２４１と略同様の構成を有するリーダライタ部２４１Ｂと、端末装置１３とが接続されている。そのため、リーダライタ部２４１Ｂは、切片作成用ミクロトーム５０１を介して端末装置１３との通信を行うことができる。

ユーザは、図１２に示すような、検体観察の際に用いられるスライドガラス２５１をトレー２３１の中に入れ、さらに、その状態のトレー２３１をリーダライタ部２４１Ｂに入れる。なお、検体検査用器具としてのスライドガラス２５１には、ＲＦＩＤ等のＩＣタグからなる識別手段２５１ａが設けられているため、スライドガラス２５１が入れられた状態のトレー２３１がリーダライタ部２４１Ｂに入れられると、スライドガラス２５１の識別手段２５１ａは、リーダライタ部２４１Ｂの近傍に配置される。これにより、リーダライタ部２４１Ｂは、端末装置１３の記憶部１３Ａから切片作成用ミクロトーム５０１を介して入力される、個体識別信号に含まれる個体識別情報を識別手段２５１ａに無線により書き込む。なお、この際、識別手段２５１ａに書き込まれる個体識別情報は、カセット４１１の識別手段４１１ａに書き込まれた情報と同一の情報と、検体収納用容器２０２ｂに入れられた検体から分割した切片であることを識別するための切片番号情報とからなる情報である。すなわち、識別手段２５１ａに書き込まれる個体識別情報は、患者情報と、検体収納用容器２０２ｂに入っている検体を採取する前に撮像した被検体の像に基づく画像信号が端末装置１３に入力されたタイミングにおける日付、時間等の情報と、検体収納用容器２０２ｂが入れられたトレーを識別するためのトレー番号情報と、切片番号情報とからなる情報である。そして、前述したような個体識別情報が識別手段２５１ａに書き込まれると、リーダライタ部２４１ＢのＬＥＤ２４１ａおよびブザー２４１ｂは、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したことをユーザに対して告知するような光または音を発する。また、前述したような個体識別情報が識別手段２５１ａに書き込まれると、個体識別情報のＲＦＩＤ等のＩＣタグへの書き込みが完了したという情報、すなわち、検体の切片の作成が完了したという情報を含む信号がリーダライタ部２４１Ｂから端末装置１３に対して出力される。

そして、ユーザは、リーダライタ部２４１Ｂにおいて、前述したような個体識別情報が識別手段２５１ａに書き込まれたことを確認した後、作成した検体の切片を、該切片の数に応じた枚数のスライドガラス２５１に載せる。

その後、ユーザは、切片を載せたスライドガラス２５１を全てトレー２３１に入れ、前述したリーダライタ部２４１と略同様の構成を有するリーダライタ部２４１Ｃにトレー２３１を入れる。リーダライタ部２４１Ｃは、端末装置１３に接続されており、端末装置１３との通信を行うことができる。そのため、リーダライタ部２４１Ｃに、切片を載せたスライドガラス２５１が入ったトレー２３１が入れられると、スライドガラス２５１に載せられた各々の切片と、識別手段２５１ａに書き込まれた個体識別情報とが対応し、これにより、検体の切片の標本が作成される。

なお、図１４においては、説明の簡単のため、１度に作成する標本の個数は２個として示してある。そのため、特別に説明が無い限りは、以上までの工程において、検体収納用容器２０２ｂに入れられた検体は２つに分割され、一の切片番号情報を有するスライドガラス２５１に一の切片が載せられた標本２５１Ａ、および二の切片番号情報を有するスライドガラス２５１に二の切片が載せられた標本２５１Ｂが作成されたものとして、以降の説明を行うものとする。

リーダライタ部２４１Ｃは、トレー２３１に入れられた標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂが各々有する個体識別情報を読み込んで、個体識別信号として端末装置１３に出力することにより、一の切片番号情報を有する標本２５１Ａおよび二の切片番号情報を有する標本２５１Ｂの標本の作成が完了したという情報を端末装置１３に対して伝えることができる。

その後、ユーザは、リーダライタ部６０１ａを有する染色槽６０１がある場所へ標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂを移送する。

ユーザは、標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂを染色槽６０１に入れることにより、各々のスライドガラスに載せられた検体の切片を染色する。標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂが染色槽６０１に入れられると、標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂが各々有する識別手段２５１ａは、染色槽６０１のリーダライタ部６０１ａの近傍に配置される。また、染色槽６０１は、端末装置１３に接続されており、端末装置１３との通信を行うことができる。そのため、リーダライタ部６０１ａは、標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂが各々有する個体識別情報を読み込んで、個体識別信号として端末装置１３に出力することにより、一の切片番号情報を有する標本２５１Ａおよび二の切片番号情報を有する標本２５１Ｂの染色が完了したという情報を端末装置１３に対して伝えることができる。

その後、ユーザは、標本の観察を行うための顕微鏡７０１がある場所へ、染色が完了した標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂを移送する。

ユーザは、例えば、観察用の標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂを載せるためのステージにリーダライタ部７０１ａが設けられた顕微鏡７０１を用い、標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂの観察を順次行う。顕微鏡７０１のステージに標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂが載せられると、標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂが各々有する識別手段２５１ａは、顕微鏡７０１のリーダライタ部７０１ａの近傍に配置される。また、顕微鏡７０１は、端末装置１３に接続されており、端末装置１３との通信を行うことができる。そのため、リーダライタ部７０１ａは、標本２５１Ａおよび標本２５１Ｂが各々有する個体識別情報を読み込んで、個体識別信号として端末装置１３に出力することにより、一の切片番号情報を有する標本２５１Ａおよび二の切片番号情報を有する標本２５１Ｂの観察が完了したという情報を端末装置１３に対して伝えることができる。

端末装置１３の記憶部１３Ａには、前述した、検体を採取する工程から、該検体を分割して作成された標本を観察する工程までの全工程の履歴が各リーダライタ部から出力される信号に基づいて記憶されている。そして、端末装置１３の記憶部１３Ａに記憶された、所定の検体における前記全工程の履歴は、端末装置１３においてだけではなく、例えば、端末装置１３とは別の場所に設置された、例えば、パソコンである端末装置８０１をユーザが操作することにより、モニタ８０１Ａに表示される、個体識別情報により識別される情報として閲覧することができる。また、端末装置１３の記憶部１３Ａには、前記全工程の履歴の他に、ビデオプロセッサ５から出力される画像信号も併せて記憶されている。そのため、ユーザは、生体内において採取した検体がどのようなものであるかということに併せて、該検体が検査システム３０１においてどの工程まで処理されているかという情報を容易に確認することができる。

本実施形態の検査システム３０１には、以上に述べた通り、各リーダライタ部を介しての個体識別情報の読み込みおよび書き込みが可能な識別手段２１２が設けられた検体収納用容器２０２ｂ、識別手段２３１ａが設けられたトレー２３１等が用いられている。そのため、ユーザは、検体の収納に用いられる容器１つ１つにラベル等を貼り付ける必要が無く、そのため、従来に比べてより短い時間において検体検査を行うことができる。

また、本実施形態の検査システム３０１を用いた場合、ユーザは、生体内において採取した一の検体が検査システム３０１においてどの工程まで処理されているかという情報を容易に確認することができる。そのため、ユーザは、他の検体との取り違えが無い状態において、前記一の検体に対する処理を確実に進めてゆくことができる。

第１の実施形態に係る検査システムを示す図。第１の実施形態に係る検査システムに用いられる内視鏡の構成を示す図。第１の実施形態に係るビデオプロセッサ等の内部構成を示す図。第１の実施形態に係るＡＷＳ（送気／送水／吸引）ユニットに設けられた、処置具挿抜ユニット等の内部構成を示す図。第１の実施形態に係る処置具挿抜ユニットに装着される、カセット式処置具の構成を示す図。図６は、図５のカセット式処置具に巻回配置される処置具の先端部の構成を示す図。図７は、図６の処置具において、鉗子に設けられたカップを開いた状態を示す図。図８は、図６の処置具を用いて採取した検体を、鉗子に設けられたカップを閉じることにより保持した状態を示す図。第２の実施形態の検査システムに用いられる内視鏡の外観における構成を示す図。図９に示す内視鏡のＡ−Ａ線における断面図。図９に示す内視鏡に装着される検体収納用容器およびホルダの変形例を示す図。第２の実施形態の検査システムに用いられるトレーの構成を示す図。第２の実施形態の検査システムの一部を示す図。第２の実施形態の検査システムにおける、図１３とは別の一部を示す図。

符号の説明

１，３０１・・・検査システム、１Ａ・・・内視鏡装置、２，２０２・・・内視鏡、２ａ・・・スコープスイッチ類、２ｂ・・・トラックボール、２ｃ・・・ノブ、２Ａ，２０２Ａ・・・操作部、２Ｂ，２０２Ｂ・・・挿入部、３，２０３・・・ユニバーサルコード、３Ａ・・・スコープコネクタ、４・・・チューブユニット、４Ａ・・・チューブコネクタ、５・・・ビデオプロセッサ、６・・・光源装置、７・・・ＡＷＳユニット、８・・・タンク、９・・・電源部、９Ａ・・・電源コード、１１，８０１Ａ・・・モニタ、１２・・・トロリー、１３，８０１・・・端末装置、１３Ａ・・・記憶部、１４・・・病理標本生成装置、１４Ａ，１５Ａ，２６，２６ａ，７６ｊ，２０２ｃ，２４１，２４１Ａ，２４１Ｂ，２４１Ｃ，６０１ａ，７０１ａ・・・リーダライタ部、２１・・・制御回路、２２ａ，２２ｂ・・・撮像信号処理回路、２３ａ，２３ｂ・・・駆動信号処理回路、２４ａ，２４ｂ，３３ａ，３３ｂ，６１ａ，６１ｂ・・・送受信コイル、２５・・・ライトガイド、２７・・・アングル部材、２８・・・撮像素子、２９・・・各種管路、３１・・・電源制御回路、３２・・・信号処理回路、３４・・・周溝、４１・・・各種管路、４１ａ・・・処置具挿通路、５１・・・パネル制御ユニット、５１ａ，２４１ａ・・・ＬＥＤ、５１ｂ，２４１ｂ・・・ブザー、５２・・・電源ユニット、５３・・・システム制御ユニット、５４・・・信号制御ユニット、５５・・・撮像信号処理ユニット、６０・・・マルチコネクタ、６２・・・信号制御ユニット、６３・・・ランプ、６４・・・点灯用電源ユニット、６５・・・ターレット板、６６・・・ＲＧＢフィルター、６７・・・絞りユニット、６８・・・ボールプランジャー、７１・・・制御ユニット、７２ａ・・・第１ポンプ、７２ｂ・・・第１電磁弁、７２ｃ・・・第２電磁弁、７３ａ・・・第２ポンプ、７４ａ・・・第３ポンプ、７５・・・チューブコネクタ接続部、７６・・・処置具自動挿抜ユニット、７６ａ・・・移動ステージ、７６ｂ・・・処置具挿抜用モーター、７６ｃ・・・カセット回転用モーター、７６ｄ・・・移動ステージ用モーター、７６ｅ・・・電磁バルブ、７６ｆ・・・ベルト、７６ｇ・・・係合部、７６ｈ・・・カッター制御回路、７６ｉ・・・カッター、７７，２３１・・・トレー、７７ａ，２０２ｂ，２０２ｄ・・・検体収納用容器、７７ｂ，１１１ｂ，２１２，２３１ａ，２５１ａ，４１１ａ・・・識別手段、８１・・・送水用ボトル、８２・・・副送水用ボトル、８３・・・吸引用ボトル、１０１・・・カセット式処置具、１０１ａ・・・孔部、１０１ｂ・・・コードジャック、１０１ｃ・・・処置具口、１１１・・・処置具、１１１ａ・・・鉗子、１１１Ａ・・・処置具先端部、１１１ｃ，１１１ｄ・・・ワイヤ、１１１ｅ・・・カップ、１１１ｆ・・・クランク部材、２０２ａ・・・開口部、２１１・・・フランジ部、２１３，２２３・・・ホルダ、２２１・・・テーパー部、２５１・・・スライドガラス、２５１Ａ，２５１Ｂ・・・標本、４０１・・・パラフィンブロック作成装置、４１１・・・カセット、５０１・・・切片作成用ミクロトーム、６０１・・・染色槽、７０１・・・顕微鏡、９０１・・・検体
代理人弁理士伊藤進

Claims

識別手段を有する検体検査用器具であって、
前記識別手段は、被検体および前記被検体から採取した検体に関する個体識別情報が無線により書き込まれ、かつ、前記個体識別情報が無線により読み込まれることを特徴とする検体検査用器具。
前記検体検査用器具は、前記被検体から前記検体を採取するための採取手段を先端部に有することを特徴とする請求項１に記載の検体検査用器具。
前記採取手段と、前記識別手段とが設けられた部分は、切り離し可能であることを特徴とする請求項２に記載の検体検査用器具。
前記被検体から採取した前記検体を入れるための検体収納部を有することを特徴とする請求項１に記載の検体検査用器具。
被検体および前記被検体から採取した検体に関する個体識別情報の記憶を行う記憶部と、
前記記憶部に対して通信を行う機能を有するリーダライタ部と、
前記リーダライタ部を介して前記個体識別情報が無線により書き込まれる識別手段および前記被検体から前記検体を採取するための採取手段を有し、前記採取手段と、前記識別手段とが設けられた部分は、切り離し可能である第１の検体検査用器具と、
前記リーダライタ部を介して前記個体識別情報が無線により書き込まれる識別手段を有する、前記処置具により採取された前記検体を入れるための第２の検体検査用器具と、
を有する検査システム。
被検体内に挿入される内視鏡に挿通される処置具により前記被検体から採取した検体および前記被検体に関する個体識別情報の記憶を行う記憶部と、
前記内視鏡に設けられ、前記記憶部に対して通信を行う機能を有する第１のリーダライタ部と、
前記記憶部に対して通信を行う機能を有する第２のリーダライタ部と、
前記記憶部に対して通信を行う機能を有する第３のリーダライタ部と、
前記記憶部に対して通信を行う機能を有する第４のリーダライタ部と、
前記第１のリーダライタ部または前記第２のリーダライタ部を介して前記個体識別情報が無線により書き込まれる第１の識別手段を有する、前記処置具により採取された前記検体を入れるための第１の検体検査用器具と、
前記第２のリーダライタ部を介して前記個体識別情報が無線により書き込まれる第２の識別手段を有する第２の検体検査用器具と、
前記第２のリーダライタ部または前記第３のリーダライタ部または前記第４のリーダライタ部を介して前記個体識別情報が無線により書き込まれる第３の識別手段を有する第３の検体検査用器具と、
前記第２のリーダライタ部を介して前記個体識別情報が無線により書き込まれる第４の識別手段を有する、前記第１の検体検査器具、前記第２の検体検査器具および前記第３の検体検査器具を入れるための第４の検体検査用器具と、
を有する検査システム。