JP2003003197A - アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法 - Google Patents
アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法Info
- Publication number
- JP2003003197A JP2003003197A JP2001401290A JP2001401290A JP2003003197A JP 2003003197 A JP2003003197 A JP 2003003197A JP 2001401290 A JP2001401290 A JP 2001401290A JP 2001401290 A JP2001401290 A JP 2001401290A JP 2003003197 A JP2003003197 A JP 2003003197A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- suds
- group
- mixtures
- amine oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0071—Foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3792—Amine oxide containing polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【課題】 高濃度の石鹸泡および/または気泡を維持で
きる組成物を提供する。 【解決手段】 有効量のアミノオキシドモノマー単位を
有する高分子石鹸泡増進剤、有効量の洗浄界面活性剤、
および他の補助成分を含有し、残部がキャリアである組
成物であって、組成物の10%水溶液が4〜12のpH
を有する増大した石鹸泡容量および石鹸泡持続性を有す
る組成物。高分子石鹸泡増進剤は下式(1)のアミンオ
キシドモノマー単位、および任意に下式(2)のモノマ
ー単位を有するのが好ましい。この組成物はパーソナル
ケア組成物、洗濯用洗浄剤組成物、液体食器洗い用組成
物、硬質洗浄剤組成物、農芸化学用起泡性組成物、油田
用起泡性組成物および消火用起泡性組成物などとして使
用される。
きる組成物を提供する。 【解決手段】 有効量のアミノオキシドモノマー単位を
有する高分子石鹸泡増進剤、有効量の洗浄界面活性剤、
および他の補助成分を含有し、残部がキャリアである組
成物であって、組成物の10%水溶液が4〜12のpH
を有する増大した石鹸泡容量および石鹸泡持続性を有す
る組成物。高分子石鹸泡増進剤は下式(1)のアミンオ
キシドモノマー単位、および任意に下式(2)のモノマ
ー単位を有するのが好ましい。この組成物はパーソナル
ケア組成物、洗濯用洗浄剤組成物、液体食器洗い用組成
物、硬質洗浄剤組成物、農芸化学用起泡性組成物、油田
用起泡性組成物および消火用起泡性組成物などとして使
用される。
Description
【0001】(発明の属する技術分野)本発明は、アミ
ンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤を含む石鹸
泡(suds)生成および/または気泡(foam)生成組成物にお
いて、石鹸泡および/または気泡の容量および石鹸泡お
よび/または気泡の持続性を増加させるために、アミン
オキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤(石鹸泡起泡
増進剤)を使用する方法に関する。好適な石鹸泡生成お
よび/または気泡生成組成物は、1つまたはそれ以上の
アミンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤を含
む。
ンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤を含む石鹸
泡(suds)生成および/または気泡(foam)生成組成物にお
いて、石鹸泡および/または気泡の容量および石鹸泡お
よび/または気泡の持続性を増加させるために、アミン
オキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤(石鹸泡起泡
増進剤)を使用する方法に関する。好適な石鹸泡生成お
よび/または気泡生成組成物は、1つまたはそれ以上の
アミンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤を含
む。
【0002】(従来の技術)石鹸泡生成および/または
気泡生成組成物は周知である。このような組成物は石鹸
泡生成成分および/または気泡生成成分を必要とする。
高分子物質はこのような石鹸泡生成成分および/または
気泡生成成分の1つの例である。配合者らは、石鹸泡生
成および/または気泡生成成分として使用する、より良
く実施できる高分子物質を開発することを試みている
が、成功していない。
気泡生成組成物は周知である。このような組成物は石鹸
泡生成成分および/または気泡生成成分を必要とする。
高分子物質はこのような石鹸泡生成成分および/または
気泡生成成分の1つの例である。配合者らは、石鹸泡生
成および/または気泡生成成分として使用する、より良
く実施できる高分子物質を開発することを試みている
が、成功していない。
【0003】(発明が解決しようとする課題)したがっ
て、当該技術分野では、増大した石鹸泡および/または
気泡の容量ならびに石鹸泡および/または気泡の持続性
を示す石鹸泡生成および/または気泡生成組成物に適し
た石鹸泡生成および/または気泡生成組成物として有用
な高分子物質を必要としている。石鹸泡生成および/ま
たは気泡生成組成物がその目的において有効である限
り、高濃度の石鹸泡および/または気泡を維持できる組
成物が必要である。
て、当該技術分野では、増大した石鹸泡および/または
気泡の容量ならびに石鹸泡および/または気泡の持続性
を示す石鹸泡生成および/または気泡生成組成物に適し
た石鹸泡生成および/または気泡生成組成物として有用
な高分子物質を必要としている。石鹸泡生成および/ま
たは気泡生成組成物がその目的において有効である限
り、高濃度の石鹸泡および/または気泡を維持できる組
成物が必要である。
【0004】(発明の要約)本発明は、ある種のアミン
オキシドモノマー含有高分子物質が石鹸泡生成および/
または気泡生成組成物において、石鹸泡および/または
気泡増量剤および石鹸泡および/または泡容量増進剤と
して作用することを意外にも見出したという点におい
て、上記必要性を満たす。
オキシドモノマー含有高分子物質が石鹸泡生成および/
または気泡生成組成物において、石鹸泡および/または
気泡増量剤および石鹸泡および/または泡容量増進剤と
して作用することを意外にも見出したという点におい
て、上記必要性を満たす。
【0005】本発明のアミンオキシドモノマー含有高分
子石鹸泡増進剤は、約4〜約12のpHにおいて負電荷
を維持できる少なくとも1つの成分および同じpH範囲
で正電荷を維持できる少なくとも1つの成分を有するモ
ノマー単位を含む。
子石鹸泡増進剤は、約4〜約12のpHにおいて負電荷
を維持できる少なくとも1つの成分および同じpH範囲
で正電荷を維持できる少なくとも1つの成分を有するモ
ノマー単位を含む。
【0006】本発明は液体食器洗い用組成物、パーソナ
ルケア組成物(すなわち、シャンプー、手洗浄組成物、
身体洗浄組成物、除毛用組成物など)、洗濯用洗浄剤組
成物、特に、洗濯用固形物および/または高石鹸泡リン
酸系洗濯用組成物、硬質表面洗浄組成物、農芸化学用起
泡性組成物、油田用起泡性組成物および/または消火用
起泡性組成物などの石鹸泡生成および/または気泡生成
組成物における増大した石鹸泡容量および増大した石鹸
泡持続性をもたらす方法に関する。
ルケア組成物(すなわち、シャンプー、手洗浄組成物、
身体洗浄組成物、除毛用組成物など)、洗濯用洗浄剤組
成物、特に、洗濯用固形物および/または高石鹸泡リン
酸系洗濯用組成物、硬質表面洗浄組成物、農芸化学用起
泡性組成物、油田用起泡性組成物および/または消火用
起泡性組成物などの石鹸泡生成および/または気泡生成
組成物における増大した石鹸泡容量および増大した石鹸
泡持続性をもたらす方法に関する。
【0007】1つの態様では、洗浄の必要性から、特に
手で食器(食器とは、その上に、その中におよび/また
はそこから食品または飲料が配膳され、貯蔵され、また
は料理される硬い表面物体と定義される)を洗浄する間
に、増大した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性を
もたらす方法であって、該食器を液体食器洗い用組成物
の水溶液と接触させる工程を含み、該液体食器洗い用組
成物が、 a)以下で定義される、有効量のアミンオキシドモノマ
ー含有高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該液体食器洗い用組成物の10%水溶液のpHが約
4〜約12である方法が提供される。
手で食器(食器とは、その上に、その中におよび/また
はそこから食品または飲料が配膳され、貯蔵され、また
は料理される硬い表面物体と定義される)を洗浄する間
に、増大した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性を
もたらす方法であって、該食器を液体食器洗い用組成物
の水溶液と接触させる工程を含み、該液体食器洗い用組
成物が、 a)以下で定義される、有効量のアミンオキシドモノマ
ー含有高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該液体食器洗い用組成物の10%水溶液のpHが約
4〜約12である方法が提供される。
【0008】他の態様では、洗浄の必要性から、毛髪、
手、身体の他の部分などの個人の身体部分を洗浄する間
に、増大した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性を
もたらす方法であって、該部分をパーソナルケア組成物
の水溶液に接触させる工程を含み、該パーソナルケア組
成物が、 a)以下で定義される、有効量のアミンオキシドモノマ
ー含有高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該パーソナルケア組成物の10%水溶液のpHが約
4〜約12である方法が提供される。
手、身体の他の部分などの個人の身体部分を洗浄する間
に、増大した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性を
もたらす方法であって、該部分をパーソナルケア組成物
の水溶液に接触させる工程を含み、該パーソナルケア組
成物が、 a)以下で定義される、有効量のアミンオキシドモノマ
ー含有高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該パーソナルケア組成物の10%水溶液のpHが約
4〜約12である方法が提供される。
【0009】他の態様では、洗浄の必要性から、好まし
くは手で布地および/または衣服を洗濯する間に、増大
した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす
方法であって、該布地および/または衣服を洗濯用洗浄
剤組成物の水溶液に接触させる工程を含み、該洗濯用洗
浄剤組成物が、 a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該洗濯用洗浄剤組成物の10%水溶液のpHが約4
〜約12である方法が提供される。
くは手で布地および/または衣服を洗濯する間に、増大
した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす
方法であって、該布地および/または衣服を洗濯用洗浄
剤組成物の水溶液に接触させる工程を含み、該洗濯用洗
浄剤組成物が、 a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該洗濯用洗浄剤組成物の10%水溶液のpHが約4
〜約12である方法が提供される。
【0010】さらに、他の態様では、洗浄の必要性か
ら、台所用調理台、タイル床、浴室設備、浴槽、シャワ
ー、トイレットなどの硬い表面を洗浄する間に、増大し
た石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす方
法であって、該硬い表面を硬質表面洗浄組成物の水溶液
に接触させる工程を含み、該硬質表面洗浄組成物が a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該硬質表面洗浄組成物の10%水溶液のpHが約4
〜約12である方法が提供される。
ら、台所用調理台、タイル床、浴室設備、浴槽、シャワ
ー、トイレットなどの硬い表面を洗浄する間に、増大し
た石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす方
法であって、該硬い表面を硬質表面洗浄組成物の水溶液
に接触させる工程を含み、該硬質表面洗浄組成物が a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該硬質表面洗浄組成物の10%水溶液のpHが約4
〜約12である方法が提供される。
【0011】なおも別な態様では、処理の必要性から、
植物および/または穀物を処理する間に、増大した石鹸
泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす方法であ
って、該植物および/または穀物を農芸化学用起泡性組
成物の水溶液と接触させる工程を含み、該農芸化学用起
泡性組成物が、 a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該農芸化学用起泡性組成物の10%水溶液のpHが
約4〜約12である方法が提供される。
植物および/または穀物を処理する間に、増大した石鹸
泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす方法であ
って、該植物および/または穀物を農芸化学用起泡性組
成物の水溶液と接触させる工程を含み、該農芸化学用起
泡性組成物が、 a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該農芸化学用起泡性組成物の10%水溶液のpHが
約4〜約12である方法が提供される。
【0012】なおも別な態様では、製油業界において油
井を掘削する間に、増大した石鹸泡容量および増大した
石鹸泡持続性をもたらす方法であって、該掘削設備およ
び/または地下構成物を油田用起泡性組成物の水溶液に
接触させる工程を含み、該油田用起泡性組成物が、 a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量のクレー、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該油田用起泡性組成物の10%水溶液のpHが約4
〜約12である方法が提供される。
井を掘削する間に、増大した石鹸泡容量および増大した
石鹸泡持続性をもたらす方法であって、該掘削設備およ
び/または地下構成物を油田用起泡性組成物の水溶液に
接触させる工程を含み、該油田用起泡性組成物が、 a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量のクレー、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該油田用起泡性組成物の10%水溶液のpHが約4
〜約12である方法が提供される。
【0013】なおも別な態様では、消火する間に増大し
た石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす方
法であって、火を消火用起泡性組成物の水溶液に接触さ
せる工程を含み、該消火用起泡性組成物が、 a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、但し、
該消火用起泡性組成物の10%水溶液のpHが約4〜約
12である方法が提供される。
た石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす方
法であって、火を消火用起泡性組成物の水溶液に接触さ
せる工程を含み、該消火用起泡性組成物が、 a)以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、但し、
該消火用起泡性組成物の10%水溶液のpHが約4〜約
12である方法が提供される。
【0014】本発明はまた、本明細書中に記載される方
法に使用される、石鹸泡および/または気泡生成組成物
および/または石鹸泡および/または気泡持続組成物に
関する。
法に使用される、石鹸泡および/または気泡生成組成物
および/または石鹸泡および/または気泡持続組成物に
関する。
【0015】これらおよび他の目的、態様および利点
は、当業者が下記の詳細な説明および添付する請求の範
囲を読むことから明白となるであろう。
は、当業者が下記の詳細な説明および添付する請求の範
囲を読むことから明白となるであろう。
【0016】ここで、全てのパーセント、割合および比
率は、特に断りのない限り、重量による。全ての温度
は、特に断りのない限り、摂氏(℃)である。全ての引
用文献は関連部分であり、本明細書に参照により援用さ
れる。
率は、特に断りのない限り、重量による。全ての温度
は、特に断りのない限り、摂氏(℃)である。全ての引
用文献は関連部分であり、本明細書に参照により援用さ
れる。
【0017】(発明の詳述)「有効量の高分子石鹸泡増
進剤(石鹸泡起泡増進剤)」−本明細書中で使用する
「有効量の高分子石鹸泡増進剤(石鹸泡増進剤)」と
は、脂を含んだ、および/または複合の汚れを高分子石
鹸泡増進剤と接触させて、基体から除去および/または
低減させるに充分な量の高分子石鹸泡増進剤を意味す
る。
進剤(石鹸泡起泡増進剤)」−本明細書中で使用する
「有効量の高分子石鹸泡増進剤(石鹸泡増進剤)」と
は、脂を含んだ、および/または複合の汚れを高分子石
鹸泡増進剤と接触させて、基体から除去および/または
低減させるに充分な量の高分子石鹸泡増進剤を意味す
る。
【0018】本発明は石鹸泡生成および/または気泡生
成組成物中に配合したとき、石鹸泡および/または気泡
の増大した持続性および石鹸泡および/または気泡の増
大した容量をもたらすアミンオキシドモノマー含有高分
子物質に関する。本発明のアミンオキシドポリマーは、
そのうちのそれぞれが適切に架橋し得るホモポリマーま
たはコポリマーである。アミンオキシドポリマーは、p
H4〜約12のpHを有する水溶性溶液中で、正および
負の電荷を維持することができる部分からなる。
成組成物中に配合したとき、石鹸泡および/または気泡
の増大した持続性および石鹸泡および/または気泡の増
大した容量をもたらすアミンオキシドモノマー含有高分
子物質に関する。本発明のアミンオキシドポリマーは、
そのうちのそれぞれが適切に架橋し得るホモポリマーま
たはコポリマーである。アミンオキシドポリマーは、p
H4〜約12のpHを有する水溶性溶液中で、正および
負の電荷を維持することができる部分からなる。
【0019】本発明の石鹸泡生成および/または気泡生
成組成物は、10%水溶液として測定して、約4〜約1
2のpHを示す。本発明の高分子石鹸泡増進剤はアミン
オキシドポリマーである。本発明の目的において、「ア
ミンオキシドポリマー」という用語は「各モノマーが約
4〜約12のpHにて正または負の電荷を維持できる1
つまたはそれ以上の部分を有し、該ポリマーの等電点で
正に帯電した部分の数が負に帯電した部分の数と等し
い、1つまたはそれ以上のモノマーからなる高分子物
質」と定義される。
成組成物は、10%水溶液として測定して、約4〜約1
2のpHを示す。本発明の高分子石鹸泡増進剤はアミン
オキシドポリマーである。本発明の目的において、「ア
ミンオキシドポリマー」という用語は「各モノマーが約
4〜約12のpHにて正または負の電荷を維持できる1
つまたはそれ以上の部分を有し、該ポリマーの等電点で
正に帯電した部分の数が負に帯電した部分の数と等し
い、1つまたはそれ以上のモノマーからなる高分子物
質」と定義される。
【0020】本発明の組成物は、また、以下に記載され
る有効量の1つまたはそれ以上の洗浄界面活性剤ならび
にキャリアおよび他の補助剤成分を含む。
る有効量の1つまたはそれ以上の洗浄界面活性剤ならび
にキャリアおよび他の補助剤成分を含む。
【0021】本発明の石鹸泡生成および/または気泡生
成組成物は、 a)有効量のアミンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡
増進剤、および b)任意に、有効量の洗浄界面活性剤またはクレー、お
よび c)残余キャリアおよび他の補助剤成分を含み、ただ
し、該組成物の10%水溶液は約4〜約12のpHを示
す。以下に、本発明の石鹸泡生成および/または気泡生
成組成物の使用に適し得る高分子物質の非限定的な例を
記載する。
成組成物は、 a)有効量のアミンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡
増進剤、および b)任意に、有効量の洗浄界面活性剤またはクレー、お
よび c)残余キャリアおよび他の補助剤成分を含み、ただ
し、該組成物の10%水溶液は約4〜約12のpHを示
す。以下に、本発明の石鹸泡生成および/または気泡生
成組成物の使用に適し得る高分子物質の非限定的な例を
記載する。
【0022】高分子石鹸泡増進剤
アミンオキシドモノマー単位
本発明の高分子石鹸泡増進剤は、好ましくはホモポリマ
ーまたはコポリマーである。本発明の高分子石鹸泡増進
剤は、下記式を有するアミンオキシドモノマー単位を含
む:
ーまたはコポリマーである。本発明の高分子石鹸泡増進
剤は、下記式を有するアミンオキシドモノマー単位を含
む:
【化13】
(式中、R3は約8〜約22の炭素原子を含むアルキ
ル、ヒドロキシアルキル、もしくはアルキルフェニル基
またはこれらの混合物であり、R4は約2〜約3の炭素
原子を含むアルキレンもしくはヒドロキシアルキレン基
またはその混合物であり、xは0〜約3であり、また、
R5はそれぞれ約1〜約3の炭素原子を含むアルキルも
しくはヒドロキシアルキル基、または約1〜約3のエチ
レンオキシド基を含むポリエチレンオキシド基である。
R5基は、例えば酸素または窒素原子を介して互いに結
合して、環状構造を形成することができる)。
ル、ヒドロキシアルキル、もしくはアルキルフェニル基
またはこれらの混合物であり、R4は約2〜約3の炭素
原子を含むアルキレンもしくはヒドロキシアルキレン基
またはその混合物であり、xは0〜約3であり、また、
R5はそれぞれ約1〜約3の炭素原子を含むアルキルも
しくはヒドロキシアルキル基、または約1〜約3のエチ
レンオキシド基を含むポリエチレンオキシド基である。
R5基は、例えば酸素または窒素原子を介して互いに結
合して、環状構造を形成することができる)。
【0023】アミンオキシドモノマー単位に加えて、本
発明の高分子石鹸泡増進剤は下記の1つまたは以上の他
のモノマー単位を含んでいてもよい。高分子石鹸泡容量
および石鹸泡持続増進剤として使用するに適した好まし
い類のアミンオキシドモノマー単位は、下記式を有す
る:
発明の高分子石鹸泡増進剤は下記の1つまたは以上の他
のモノマー単位を含んでいてもよい。高分子石鹸泡容量
および石鹸泡持続増進剤として使用するに適した好まし
い類のアミンオキシドモノマー単位は、下記式を有す
る:
【化14】
(式中、XはOまたはNのいずれかであり、nは1〜1
0、好ましくは2〜6、さらに好ましくは2〜4の整数
である)。
0、好ましくは2〜6、さらに好ましくは2〜4の整数
である)。
【0024】本発明の高分子石鹸泡増進剤(石鹸泡起泡
増進剤)は、約1,000〜約2,000,000、好
ましくは約5,000〜約1,000,000、より好
ましくは約10,000〜約750,000、より好ま
しくは約10,000〜約500,000、さらに好ま
しくは約15,000〜約300,000ダルトンの範
囲の分子量を有する。もっとも好ましくは、高分子石鹸
泡増進剤の分子量は約50,000以下である。
増進剤)は、約1,000〜約2,000,000、好
ましくは約5,000〜約1,000,000、より好
ましくは約10,000〜約750,000、より好ま
しくは約10,000〜約500,000、さらに好ま
しくは約15,000〜約300,000ダルトンの範
囲の分子量を有する。もっとも好ましくは、高分子石鹸
泡増進剤の分子量は約50,000以下である。
【0025】本発明の高分子石鹸泡増進剤の分子量は、
ゲル濾過クロマトグラフィ(GFC)法を使用して測定
される。このGFC法のもとでは、GFCカラムを使用
してポリマーを分離し、分子量分布を測定する。分子量
および分布はその流体力学的容積に基づくポリマー種の
分離により測定される。流体力学的容積は分子量に関連
する。
ゲル濾過クロマトグラフィ(GFC)法を使用して測定
される。このGFC法のもとでは、GFCカラムを使用
してポリマーを分離し、分子量分布を測定する。分子量
および分布はその流体力学的容積に基づくポリマー種の
分離により測定される。流体力学的容積は分子量に関連
する。
【0026】本発明の高分子石鹸泡増進剤の分子量測定
法の詳細な例は、以下の通りである。高分子石鹸泡増進
剤の0.2%溶液をまず、水溶性移動相、80/20で
ある0.5M酢酸アンモニウム/メタノール、pH3.
7中に調製する。該溶液を次いで、60℃でGFCカラ
ム上に注入し、その絶対分子量および分子量分布を両多
重角レーザー光散乱(MALLS)および屈折率(R
I)検出を使用して計算する。GFC法によって測定さ
れる分子量の理論的および実際の例は、W. W. Yau、 J.
J. (Kirkland) および D. D. (Bly)、Modern Size-Exc
lusion Liquid Chromatography, John Wiley & Sons, N
ew York, 1979に見出される。
法の詳細な例は、以下の通りである。高分子石鹸泡増進
剤の0.2%溶液をまず、水溶性移動相、80/20で
ある0.5M酢酸アンモニウム/メタノール、pH3.
7中に調製する。該溶液を次いで、60℃でGFCカラ
ム上に注入し、その絶対分子量および分子量分布を両多
重角レーザー光散乱(MALLS)および屈折率(R
I)検出を使用して計算する。GFC法によって測定さ
れる分子量の理論的および実際の例は、W. W. Yau、 J.
J. (Kirkland) および D. D. (Bly)、Modern Size-Exc
lusion Liquid Chromatography, John Wiley & Sons, N
ew York, 1979に見出される。
【0027】他のモノマー
本発明の石鹸泡増進剤は、アミンオキシドモノマー単位
に加えて、第四級窒素含有モノマー単位および双極イオ
ン性モノマー単位、他のカチオン性モノマー単位、ヒド
ロキシル含有モノマー単位、疎水性モノマー単位、親水
性モノマー単位、アニオン性モノマー単位および非イオ
ン性モノマー単位などのアミンオキシドモノマー単位以
外の他の1つまたはそれ以上のモノマーを含んでいても
よい。
に加えて、第四級窒素含有モノマー単位および双極イオ
ン性モノマー単位、他のカチオン性モノマー単位、ヒド
ロキシル含有モノマー単位、疎水性モノマー単位、親水
性モノマー単位、アニオン性モノマー単位および非イオ
ン性モノマー単位などのアミンオキシドモノマー単位以
外の他の1つまたはそれ以上のモノマーを含んでいても
よい。
【0028】第四級窒素含有モノマー単位
いかなる適切な第四級窒素含有基も、本発明の高分子石
鹸泡増進剤のモノマー単位として使用し得る。本発明の
高分子石鹸泡増進剤に適切である第四級窒素含有モノマ
ー単位の非制限的例としては、下記が挙げられる:
鹸泡増進剤のモノマー単位として使用し得る。本発明の
高分子石鹸泡増進剤に適切である第四級窒素含有モノマ
ー単位の非制限的例としては、下記が挙げられる:
【化15】
(式中、R1は水素またはメチル基、好ましくはメチル
基であり、R2、R3およびR4は直鎖または分岐C1〜C
4アルキル基、好ましくはC1基であり、nは1〜4の整
数、好ましくは3を示し、また、X-はポリマーの水溶
性または水分散性性質と適合する対イオン、好ましくは
Cl-を示す)、
基であり、R2、R3およびR4は直鎖または分岐C1〜C
4アルキル基、好ましくはC1基であり、nは1〜4の整
数、好ましくは3を示し、また、X-はポリマーの水溶
性または水分散性性質と適合する対イオン、好ましくは
Cl-を示す)、
【0029】
【化16】
(式中、R5、R6、R7およびR8は独立して、Hまたは
C1〜C4アルキル基、好ましくはメチル基であり、kは
1〜4の整数、好ましくは2であり、また、X-はポリ
マーの水溶解性または水分散性性質と適合する対イオ
ン、好ましくはCl -を示す)、および
C1〜C4アルキル基、好ましくはメチル基であり、kは
1〜4の整数、好ましくは2であり、また、X-はポリ
マーの水溶解性または水分散性性質と適合する対イオ
ン、好ましくはCl -を示す)、および
【0030】
【化17】
(式中、R1およびR2は独立して、HまたはC1〜C4ア
ルキル基、好ましくはメチル基である)。
ルキル基、好ましくはメチル基である)。
【0031】双極イオン性単位
適切な双極イオン性(両性イオン性)基は、本発明の石
鹸泡増進剤のモノマー単位として使用できる。本発明の
石鹸泡増進剤に適した双極イオン性モノマー単位の非制
限的例としては、下記が挙げられる:
鹸泡増進剤のモノマー単位として使用できる。本発明の
石鹸泡増進剤に適した双極イオン性モノマー単位の非制
限的例としては、下記が挙げられる:
【化18】
(式中、R9、R10およびR11は独立してH、またはC1
〜4アルキル基、好ましくはメチル基であり、また、m
は1〜4の整数、好ましくは2である)。
〜4アルキル基、好ましくはメチル基であり、また、m
は1〜4の整数、好ましくは2である)。
【0032】本発明の双極イオン性モノマー単位の非制
限的例としては、下記:
限的例としては、下記:
【化19】
が挙げられる。
【0033】カチオン性モノマー単位
本発明の目的では、「カチオン性モノマー単位」という
用語は、「本発明の石鹸泡増進剤の構造中へ組み込まれ
たとき、約4〜約12のpH範囲内でカチオン電荷を維
持できる部分であって、このカチオン性モノマー単位
は、約4〜約12の範囲内のあらゆるpH値でプロトン
化される必要がない。」と定義される。第四級窒素含有
成分以外のカチオン性成分を含むモノマー単位の非制限
的例としては、下記式が挙げられる:
用語は、「本発明の石鹸泡増進剤の構造中へ組み込まれ
たとき、約4〜約12のpH範囲内でカチオン電荷を維
持できる部分であって、このカチオン性モノマー単位
は、約4〜約12の範囲内のあらゆるpH値でプロトン
化される必要がない。」と定義される。第四級窒素含有
成分以外のカチオン性成分を含むモノマー単位の非制限
的例としては、下記式が挙げられる:
【化20】
【0034】(式中、R1、R2およびR3は独立して、
水素、C1〜C6アルキル、およびこれらの混合物からな
る群から選択され、好ましくは水素、C1〜C3アルキ
ル、より好ましくは水素またはメチルである。Tはアル
キル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アラ
ルキル、複素環、シリル、ニトロ、ハロ、シアノ、スル
ホナート、アルコキシ、ケト、エステル、エーテル、カ
ルボニル、アミド、アミノ、グリシジル、カルバナー
ト、カルバメート、カルボシキルおよびカルボアルコキ
シ基およびこれらの混合物からなる群から選択される置
換または無置換の、飽和または不飽和の、直鎖または分
岐基からなる群から選択される。Zは−(CH 2)−、
−(CH2−CH=CH)−、−(CH2−CHOH)
−、−(CH2−CHNR4)−、−(CH2−CHR5−
O−)−およびこれらの混合物からなる群から選択さ
れ、好ましくは−(CH2)−である。その際、R4およ
びR5は水素、C1〜C6アルキルおよびこれらの混合
物、好ましくは水素、メチル、エチルおよびこれらの混
合物からなる群から選択され、zは約0〜約12、好ま
しくは約2〜約10、より好ましくは約2〜約6から選
択される整数である。AはNR6R7またはNR6R7R8
である)。ここでR6、R7またはR8はそれぞれ、存在
する場合、独立してH、C1〜C8直鎖または分岐アルキ
ル、下記式:
水素、C1〜C6アルキル、およびこれらの混合物からな
る群から選択され、好ましくは水素、C1〜C3アルキ
ル、より好ましくは水素またはメチルである。Tはアル
キル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アラ
ルキル、複素環、シリル、ニトロ、ハロ、シアノ、スル
ホナート、アルコキシ、ケト、エステル、エーテル、カ
ルボニル、アミド、アミノ、グリシジル、カルバナー
ト、カルバメート、カルボシキルおよびカルボアルコキ
シ基およびこれらの混合物からなる群から選択される置
換または無置換の、飽和または不飽和の、直鎖または分
岐基からなる群から選択される。Zは−(CH 2)−、
−(CH2−CH=CH)−、−(CH2−CHOH)
−、−(CH2−CHNR4)−、−(CH2−CHR5−
O−)−およびこれらの混合物からなる群から選択さ
れ、好ましくは−(CH2)−である。その際、R4およ
びR5は水素、C1〜C6アルキルおよびこれらの混合
物、好ましくは水素、メチル、エチルおよびこれらの混
合物からなる群から選択され、zは約0〜約12、好ま
しくは約2〜約10、より好ましくは約2〜約6から選
択される整数である。AはNR6R7またはNR6R7R8
である)。ここでR6、R7またはR8はそれぞれ、存在
する場合、独立してH、C1〜C8直鎖または分岐アルキ
ル、下記式:
【化21】
(式中、R9はC2〜C4直鎖または分岐アルキレンおよ
びそれらの混合物であり、R10は水素、C1〜C4アルキ
ルおよびこれらの混合物であり、yは1〜約10であ
る)を有するアルキレンオキシ基からなる群から選択さ
れる。好ましくは、R6、R7およびR8は、存在する場
合、独立して、水素、C1〜C4アルキルである。また、
NR6R7またはNR6R7R8は、任意にさらにヘテロ原
子を含み、任意にベンゼン環に融合し、かつ、任意にC
1〜C8ヒドロカルビルおよび/またはアセテートにより
置換される、4〜7個の炭素原子を含む複素環を形成す
ることができる。置換および無置換の両方の適切な複素
環の例はインドリル、イソインドリニル、イミダゾリ
ル、イミダゾリニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピラ
ゾリニル、ピリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、
グアニジノ、アミジノ、キニジニル、チアゾリニル、モ
ルホリンおよびこれらの混合物であり、モルホリノおよ
びピペラジニルを有するものが好ましい。
びそれらの混合物であり、R10は水素、C1〜C4アルキ
ルおよびこれらの混合物であり、yは1〜約10であ
る)を有するアルキレンオキシ基からなる群から選択さ
れる。好ましくは、R6、R7およびR8は、存在する場
合、独立して、水素、C1〜C4アルキルである。また、
NR6R7またはNR6R7R8は、任意にさらにヘテロ原
子を含み、任意にベンゼン環に融合し、かつ、任意にC
1〜C8ヒドロカルビルおよび/またはアセテートにより
置換される、4〜7個の炭素原子を含む複素環を形成す
ることができる。置換および無置換の両方の適切な複素
環の例はインドリル、イソインドリニル、イミダゾリ
ル、イミダゾリニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピラ
ゾリニル、ピリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、
グアニジノ、アミジノ、キニジニル、チアゾリニル、モ
ルホリンおよびこれらの混合物であり、モルホリノおよ
びピペラジニルを有するものが好ましい。
【0035】[式I]のカチオン性単位の例としては、
下記構造:
下記構造:
【化22】
【0036】
【化23】
を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。
【0037】好ましいカチオン性モノマー単位は、下記
式:
式:
【化24】
を有する2−ジメチルアミノエチルメタクリレート(D
MAM)である。
MAM)である。
【0038】カチオン性モノマー単位の非制限的例とし
ては、ジメチルエチル(メタ)アクリレートの塩化メチ
ル第四化合物(quats)、ジメチルアミノプロピル(メ
タ)アクリルアミドの塩化メチル第四化合物、ジメチル
アミノエチル(メタ)アクリレートのジメチルおよびジ
エチル硫酸第四化合物、ジメチルアミノプロピル(メ
タ)アクリルアミドのジメチルおよびジエチル硫酸第四
化合物、ならびジアリルジメチルアンモニウムハライド
(例えば、臭化物および/または塩化物塩)が挙げられ
る。
ては、ジメチルエチル(メタ)アクリレートの塩化メチ
ル第四化合物(quats)、ジメチルアミノプロピル(メ
タ)アクリルアミドの塩化メチル第四化合物、ジメチル
アミノエチル(メタ)アクリレートのジメチルおよびジ
エチル硫酸第四化合物、ジメチルアミノプロピル(メ
タ)アクリルアミドのジメチルおよびジエチル硫酸第四
化合物、ならびジアリルジメチルアンモニウムハライド
(例えば、臭化物および/または塩化物塩)が挙げられ
る。
【0039】ヒドロキシル含有モノマー単位
本発明の第四級窒素含有モノマーおよび/または双極イ
オン性モノマー含有高分子石鹸泡増進剤のヒドロキシル
基密度は、下記計算式で計算される。
オン性モノマー含有高分子石鹸泡増進剤のヒドロキシル
基密度は、下記計算式で計算される。
【数1】
例えば、分子量約157グラム/モルを有する2−ジメ
チルアミノエチルメタクリレートおよび分子量約116
グラム/モルを有するヒドロキシエチルアクリレートを
モル比1:3にて含む、第四級窒素含有モノマーおよび
/または双極イオン性モノマー含有高分子石鹸泡増進剤
のヒドロキシル基密度は、次のようにして計算される。
チルアミノエチルメタクリレートおよび分子量約116
グラム/モルを有するヒドロキシエチルアクリレートを
モル比1:3にて含む、第四級窒素含有モノマーおよび
/または双極イオン性モノマー含有高分子石鹸泡増進剤
のヒドロキシル基密度は、次のようにして計算される。
【数2】
好ましくは、本発明の第四級窒素含有または両性イオン
高分子石鹸泡増進剤は、約0.5以下、好ましくは約
0.0001〜約0.4のヒドロキシル基密度を有す
る。
高分子石鹸泡増進剤は、約0.5以下、好ましくは約
0.0001〜約0.4のヒドロキシル基密度を有す
る。
【0040】このようなヒドロキシル基含有単位の非制
限的例としては、下記:
限的例としては、下記:
【化25】
(式中、nは2〜100、好ましくは2〜50、より好
ましくは2〜30の整数である)、
ましくは2〜30の整数である)、
【0041】
【化26】
が挙げられるが、これらに限定されない。
【0042】疎水性基含有モノマー単位
本発明において使用する適切な疎水性基含有モノマー単
位は、好ましくは非ヒドロキシル基、非カチオン性基、
非アニオン性基、非カルボニル基、および/または非H
結合基からなる群から選択される、より好ましくはアル
キル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アラ
ルキルおよびこれらの混合物からなる群から選択される
疎水基であるが、これらに限定されない。
位は、好ましくは非ヒドロキシル基、非カチオン性基、
非アニオン性基、非カルボニル基、および/または非H
結合基からなる群から選択される、より好ましくはアル
キル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アラ
ルキルおよびこれらの混合物からなる群から選択される
疎水基であるが、これらに限定されない。
【0043】このような疎水性基含有モノマー単位の非
制限的例としては、下記:
制限的例としては、下記:
【化27】
が挙げられるが、これらに限定されない。
【0044】親水性基含有モノマー単位
本発明において使用する適切な親水性基含有モノマー単
位は、好ましくはカルボキシル基、カルボン酸およびそ
れらの塩、スルホン酸およびそれらの塩、環または直鎖
の形態で存在するヘテロ原子含有部分およびこれらの混
合物からなる群から選択される親水性基が挙げられる
が、これらに限定されない。
位は、好ましくはカルボキシル基、カルボン酸およびそ
れらの塩、スルホン酸およびそれらの塩、環または直鎖
の形態で存在するヘテロ原子含有部分およびこれらの混
合物からなる群から選択される親水性基が挙げられる
が、これらに限定されない。
【0045】このような親水性基含有モノマー単位の非
制限的例としては、下記:
制限的例としては、下記:
【化28】
が挙げられるが、これらに限定されない。
【0046】アニオン性モノマー単位
本発明の目的では、「アニオン性モノマー単位」という
用語は「本発明の石鹸泡増進剤の構造中へ組み込まれた
とき、約4〜約12のpH範囲内でアニオン性電荷を維
持できる部分であって、該アニオン性モノマー単位は、
約4〜約12の範囲内のあらゆるpH値で脱プロトン化
される必要がない。」と定義される。アニオン性モノマ
ー単位の非制限的例としては、アクリル酸、メタクリル
酸、AMPS、ビニルスルホン酸、スチレンビニルスル
ホン酸、ビニルホスホン酸、エチレングリコールメタク
リレートホスフェート、マレイン酸無水物およびマレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸、グルタミン酸、アスパラ
ギン酸、下記式:
用語は「本発明の石鹸泡増進剤の構造中へ組み込まれた
とき、約4〜約12のpH範囲内でアニオン性電荷を維
持できる部分であって、該アニオン性モノマー単位は、
約4〜約12の範囲内のあらゆるpH値で脱プロトン化
される必要がない。」と定義される。アニオン性モノマ
ー単位の非制限的例としては、アクリル酸、メタクリル
酸、AMPS、ビニルスルホン酸、スチレンビニルスル
ホン酸、ビニルホスホン酸、エチレングリコールメタク
リレートホスフェート、マレイン酸無水物およびマレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸、グルタミン酸、アスパラ
ギン酸、下記式:
【化29】
を有するモノマー単位、および下記式:
【化30】
を有するモノマー単位が挙げられ、これらのうち、後者
は約4〜約12のpHでカチオン性電荷を有することが
できる部分を含む。この後者の単位は本明細書中で「約
4〜約12のpHでアニオン性およびカチオン性電荷を
有することができる単位」と定義される。
は約4〜約12のpHでカチオン性電荷を有することが
できる部分を含む。この後者の単位は本明細書中で「約
4〜約12のpHでアニオン性およびカチオン性電荷を
有することができる単位」と定義される。
【0047】非イオン性モノマー単位
本発明の目的では、「非イオン性モノマー単位」という
用語は、「本発明の石鹸泡増進剤の構造中へに組み込ま
れたとき、約4〜約12のpH範囲内で電荷を有さない
部分」と定義される。「非イオン性モノマー単位」であ
る単位の非制限的例としては、スチレン、エチレン、プ
ロピレン、ブチレン、1,2−フェニレン、エステル、
アミド、ケトン、エーテル、アクリルアミドおよびN−
一置換(例えば、N−イソプロピルアクリルアミド)お
よびN,N−二置換(例えば、N,N−ジメチルアクリ
ルアミド)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)
アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレー
ト、ビニルピロリドン、アルキル置換アルコキシル化
(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)
アクリレート、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリ
ルアミド、ビニルホルムアミドなどがある。本発明のポ
リマーを含む単位は、単一単位またはモノマーとしてp
Ka値を有してもよい。好ましくは、第四級窒素含有モ
ノマーまたは双極イオン性モノマー含有高分子石鹸泡増
進剤は、任意に架橋され得るコポリマー、ターポリマー
および他のポリマー(またはマルチマー)から選択され
る。
用語は、「本発明の石鹸泡増進剤の構造中へに組み込ま
れたとき、約4〜約12のpH範囲内で電荷を有さない
部分」と定義される。「非イオン性モノマー単位」であ
る単位の非制限的例としては、スチレン、エチレン、プ
ロピレン、ブチレン、1,2−フェニレン、エステル、
アミド、ケトン、エーテル、アクリルアミドおよびN−
一置換(例えば、N−イソプロピルアクリルアミド)お
よびN,N−二置換(例えば、N,N−ジメチルアクリ
ルアミド)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)
アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレー
ト、ビニルピロリドン、アルキル置換アルコキシル化
(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)
アクリレート、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリ
ルアミド、ビニルホルムアミドなどがある。本発明のポ
リマーを含む単位は、単一単位またはモノマーとしてp
Ka値を有してもよい。好ましくは、第四級窒素含有モ
ノマーまたは双極イオン性モノマー含有高分子石鹸泡増
進剤は、任意に架橋され得るコポリマー、ターポリマー
および他のポリマー(またはマルチマー)から選択され
る。
【0048】特定のポリマー
本発明の好ましいポリマーは、下記を含む:
A.(i)下記式を有するアミンオキシドモノマー単
位:
位:
【化31】
(式中、XはOまたはNのいずれかであり、nは1〜1
0、好ましくは2〜6、より好ましくは2〜4の整数で
ある)、
0、好ましくは2〜6、より好ましくは2〜4の整数で
ある)、
【0049】B.任意に、下記式を有する少なくとも1
つのカチオン性モノマー単位:
つのカチオン性モノマー単位:
【化32】
(式中、R1はHまたは1〜10炭素原子を有するアル
キルであり、R2は下記式からなる群から選択される部
分である:
キルであり、R2は下記式からなる群から選択される部
分である:
【化33】
【0050】(ここで、R3は下記:
【化34】
からなる群から選択され、aは0〜16、好ましくは0
〜10の整数であり、bは2〜10の整数であり、cは
2〜10の整数であり、dは1〜100の整数であり、
R4およびR5は、独立して、−H、および下記式からな
る群から選択される:
〜10の整数であり、bは2〜10の整数であり、cは
2〜10の整数であり、dは1〜100の整数であり、
R4およびR5は、独立して、−H、および下記式からな
る群から選択される:
【化35】
【0051】(ここで、R8は独立して、結合または1
〜18個の炭素原子を有するアルキレンからなる群から
選択され、R9およびR10は独立して、−H、1〜8個
の炭素原子を有するアルキル、および2〜8個の炭素原
子を有するオレフィン鎖からなる群から選択される)、
R12およびR13は独立して、Hおよび1〜18個の炭素
原子を有するアルキルからなる群から選択される)、
〜18個の炭素原子を有するアルキレンからなる群から
選択され、R9およびR10は独立して、−H、1〜8個
の炭素原子を有するアルキル、および2〜8個の炭素原
子を有するオレフィン鎖からなる群から選択される)、
R12およびR13は独立して、Hおよび1〜18個の炭素
原子を有するアルキルからなる群から選択される)、
【化36】
(ここで、xは2〜10の整数である))、
【0052】C.任意に、下記からなる群から選択され
る少なくとも1つのモノマー単位下記式のモノマー単
位:
る少なくとも1つのモノマー単位下記式のモノマー単
位:
【化37】
(式中、R20はHおよびCH3からなる群から選択さ
れ、R21は下記からなる群から選択される:
れ、R21は下記からなる群から選択される:
【化38】
(ここで、eは2〜25、好ましくは2〜5の整数であ
る))、 −O−(CH2)f−CH3 (式中、fは0〜25、好ましくは0〜12の整数であ
る)、
る))、 −O−(CH2)f−CH3 (式中、fは0〜25、好ましくは0〜12の整数であ
る)、
【化39】
(式中、gは1〜100、好ましくは1〜50の整数で
あり、式中、hは1〜100、好ましくは1〜50の整
数であり、R23は−H、−CH3、または−C2H5であ
り、R24は−CH3、または−C2H5である)、
あり、式中、hは1〜100、好ましくは1〜50の整
数であり、R23は−H、−CH3、または−C2H5であ
り、R24は−CH3、または−C2H5である)、
【化40】
(式中、R’およびR”は独立して、HまたはCH3で
あり、jは1〜25、好ましくは2〜12の整数であ
る)、
あり、jは1〜25、好ましくは2〜12の整数であ
る)、
【化41】
(式中、kは1〜25、好ましくは1〜12の整数であ
る)、
る)、
【化42】
−NH−(CH2)m−NH2・HCl
(式中、mは1〜25、好ましくは2〜12の整数であ
る)、および下記式のポリヒドロキシモノマー単位:
る)、および下記式のポリヒドロキシモノマー単位:
【化43】
(式中、nは1〜50、好ましくは1〜25の整数であ
る)、および
る)、および
【0053】D.任意に、下記からなる群から選択され
る少なくとも1つのモノマー単位:
る少なくとも1つのモノマー単位:
【化44】
(式中、R25は−Hまたは−CH3である)、
【化45】
(式中、R26は−Hである)。本発明の好ましいターポ
リマーおよび/またはマルチマーは、少なくとも1つの
上記モノマーA、少なくとも1つの上記モノマー単位B
および少なくとも1つの上記モノマー単位Cを含む。
リマーおよび/またはマルチマーは、少なくとも1つの
上記モノマーA、少なくとも1つの上記モノマー単位B
および少なくとも1つの上記モノマー単位Cを含む。
【0054】好ましくは、少なくとも1つのモノマー単
位Bは、下記からなる群から選択される:
位Bは、下記からなる群から選択される:
【化46】
(式中、R30はHまたは−CH3であり、式中、R31は
結合または
結合または
【化47】
であり、またR32およびR33は−CH3または−C2H5
である)。
である)。
【0055】好ましくは、ポリマーはターポリマーであ
り、ここで、上記少なくとも1つのモノマー単位Cは、
下記からなる群から選択され:
り、ここで、上記少なくとも1つのモノマー単位Cは、
下記からなる群から選択され:
【化48】
(式中、R38はHおよびCH3からなる群から選択さ
れ、R40は−CH2CH2−OH、および下記:
れ、R40は−CH2CH2−OH、および下記:
【化49】
およびその異性体からなる群から選択される)、上記タ
ーポリマーは、上記少なくとも1つのモノマー単位Dを
含む。
ーポリマーは、上記少なくとも1つのモノマー単位Dを
含む。
【0056】好ましくは、ポリマーは下記式を有する少
なくとも1つのモノマー単位Cを有する:
なくとも1つのモノマー単位Cを有する:
【化50】
(式中、qは1〜12、好ましくは1〜10、より好ま
しくは1〜9の範囲にある)。
しくは1〜9の範囲にある)。
【0057】好ましくは、ポリマーはターポリマーであ
って、ここで、少なくとも1つのモノマー単位Bは、下
記からなる群から選択される:
って、ここで、少なくとも1つのモノマー単位Bは、下
記からなる群から選択される:
【化51】
(式中、R10はHまたはCH3であり、R11は結合また
は
は
【化52】
であり、R12およびR13は−CH3または−C2H5であ
る)、また上記ポリマーは、上記少なくとも1つのモノ
マー単位Dを含む。
る)、また上記ポリマーは、上記少なくとも1つのモノ
マー単位Dを含む。
【0058】好ましくは、少なくとも1つのモノマーB
は、下記:
は、下記:
【化53】
からなる群から選択される。
【0059】好ましくは、少なくとも1つのモノマー単
位Bは、下記:
位Bは、下記:
【化54】
からなる群から選択される。
【0060】好ましくは、少なくとも1つのモノマー単
位Cは、下記:
位Cは、下記:
【化55】
(式中、nは2〜50、好ましくは2〜30、より好ま
しくは2〜27の整数である)、
しくは2〜27の整数である)、
【化56】
【化57】
からなる群から選択される。
【0061】特定ポリマー
本発明の任意に架橋され得るアミンオキシドモノマー含
有ポリマー、コポリマー、ホモポリマー、ターポリマー
および/またはマルチマーの非制限的例は、下記式:
有ポリマー、コポリマー、ホモポリマー、ターポリマー
および/またはマルチマーの非制限的例は、下記式:
【化58】
を有する。
【0062】本発明のアミンオキシドモノマー含有ポリ
マーの好ましい例としては、下記:
マーの好ましい例としては、下記:
【化59】
が挙げられる。
【0063】使用方法
本発明は液体食器洗い用組成物、パーソナルケア組成物
(すなわち、シャンプー、手洗用組成物、身体洗浄組成
物、除毛用組成物など)、洗濯用洗浄剤組成物、特に、
洗濯用固形物および/または高石鹸泡リン酸系洗濯組成
物、硬質表面洗浄組成物、農芸化学用起泡性組成物、油
田用起泡性組成物および/または消火用起泡性組成物な
どの石鹸泡生成および/または気泡生成組成物における
増大した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもた
らす方法に関する。
(すなわち、シャンプー、手洗用組成物、身体洗浄組成
物、除毛用組成物など)、洗濯用洗浄剤組成物、特に、
洗濯用固形物および/または高石鹸泡リン酸系洗濯組成
物、硬質表面洗浄組成物、農芸化学用起泡性組成物、油
田用起泡性組成物および/または消火用起泡性組成物な
どの石鹸泡生成および/または気泡生成組成物における
増大した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもた
らす方法に関する。
【0064】液体食器洗い用組成物
本発明の液体食器洗い用組成物は、本明細書中に記載さ
れる1つまたはそれ以上のアミンオキシドモノマー含有
石鹸泡増進剤の少なくとも有効量、好ましくは、該組成
物の約0.01重量%〜約10重量%、より好ましくは
約0.001重量%〜約5重量%、もっとも好ましくは
0.1重量%〜約2重量%を含み、かつ任意に、しか
し、通常、残部は、1つまたはそれ以上の洗浄補助剤を
含む。適切な洗浄補助剤の非制限的例としては、ジアミ
ン、アミンオキシド、ベタインおよび/またはスルタイ
ン(sultaine)を含む界面活性剤、酵素、ビルダー、水お
よび/または他のキャリアなどの溶媒、ヒドロトロー
プ、カルシウムおよび/またはマグネシウムイオン含有
物質、pH剤、香料、キーレト剤、汚れ放出ポリマー、
高分子分散剤、多糖類、研磨剤、殺菌剤、曇阻止剤、乳
白剤、染料、緩衝剤、抗真菌剤、またはカビ制御剤、増
粘剤、加工助剤、石鹸泡起泡増進剤、光沢剤、防錆助
剤、安定剤、抗酸化剤および当業者に既知である他の適
切な補助剤が挙げられる。
れる1つまたはそれ以上のアミンオキシドモノマー含有
石鹸泡増進剤の少なくとも有効量、好ましくは、該組成
物の約0.01重量%〜約10重量%、より好ましくは
約0.001重量%〜約5重量%、もっとも好ましくは
0.1重量%〜約2重量%を含み、かつ任意に、しか
し、通常、残部は、1つまたはそれ以上の洗浄補助剤を
含む。適切な洗浄補助剤の非制限的例としては、ジアミ
ン、アミンオキシド、ベタインおよび/またはスルタイ
ン(sultaine)を含む界面活性剤、酵素、ビルダー、水お
よび/または他のキャリアなどの溶媒、ヒドロトロー
プ、カルシウムおよび/またはマグネシウムイオン含有
物質、pH剤、香料、キーレト剤、汚れ放出ポリマー、
高分子分散剤、多糖類、研磨剤、殺菌剤、曇阻止剤、乳
白剤、染料、緩衝剤、抗真菌剤、またはカビ制御剤、増
粘剤、加工助剤、石鹸泡起泡増進剤、光沢剤、防錆助
剤、安定剤、抗酸化剤および当業者に既知である他の適
切な補助剤が挙げられる。
【0065】本発明の組成物は手による食器洗いに使用
する水溶性洗浄溶液を生成するために使用することがで
きる。一般には、このような組成物の有効量は水に添加
して、このような水溶性洗浄液または浸漬溶液を生成す
る。このようにして生成された水溶液を、次いで食器
類、食卓用器具類、調理器具類と接触させる。水に添加
して水溶性洗浄溶液を生成する本発明の洗浄剤組成物の
有効量は、水溶液中、約500〜20,000ppmの
組成物を形成するに充分な量を含むことができる。より
好ましくは、ここで、約800〜5,000ppmの洗
浄剤組成物が、水溶性洗浄液中に提供されるであろう。
本発明の液体食器洗い用組成物はまた、油脂、油、およ
び汚れ、特に油脂が手洗用溶液から食器上へ再沈着する
ことを阻止する手段を提供する。この方法は、本発明の
組成物の水溶液を汚れた食器とを接触させ、該食器を該
水溶液で洗浄することを含む。
する水溶性洗浄溶液を生成するために使用することがで
きる。一般には、このような組成物の有効量は水に添加
して、このような水溶性洗浄液または浸漬溶液を生成す
る。このようにして生成された水溶液を、次いで食器
類、食卓用器具類、調理器具類と接触させる。水に添加
して水溶性洗浄溶液を生成する本発明の洗浄剤組成物の
有効量は、水溶液中、約500〜20,000ppmの
組成物を形成するに充分な量を含むことができる。より
好ましくは、ここで、約800〜5,000ppmの洗
浄剤組成物が、水溶性洗浄液中に提供されるであろう。
本発明の液体食器洗い用組成物はまた、油脂、油、およ
び汚れ、特に油脂が手洗用溶液から食器上へ再沈着する
ことを阻止する手段を提供する。この方法は、本発明の
組成物の水溶液を汚れた食器とを接触させ、該食器を該
水溶液で洗浄することを含む。
【0066】本発明の方法によって、水に添加して洗浄
水溶液を生成する本発明の洗浄剤組成物の有効量は、水
溶液中、約500〜20,000ppmの組成物を生成
するのに充分な量を含む。より好ましくは、約800か
ら2,500ppmの本発明の洗浄剤組成物が、水溶性
洗浄液中で提供されるであろう。本発明の液体洗浄剤組
成物は、洗浄中に食器類上に洗浄溶液から油脂が再沈着
することを阻止するために有効である。本発明の組成物
における有効性の1つの指標は、再沈着試験である。下
記試験および同様な性質を有する他のものが、本明細書
に記載する調製物の適性を評価するために使用される。
水溶液を生成する本発明の洗浄剤組成物の有効量は、水
溶液中、約500〜20,000ppmの組成物を生成
するのに充分な量を含む。より好ましくは、約800か
ら2,500ppmの本発明の洗浄剤組成物が、水溶性
洗浄液中で提供されるであろう。本発明の液体洗浄剤組
成物は、洗浄中に食器類上に洗浄溶液から油脂が再沈着
することを阻止するために有効である。本発明の組成物
における有効性の1つの指標は、再沈着試験である。下
記試験および同様な性質を有する他のものが、本明細書
に記載する調製物の適性を評価するために使用される。
【0067】ポリエチレン製2Lメスシリンダーの1L
の目盛り線まで、約500〜約20,000ppmの本
発明の液体洗浄剤組成物を含む水溶液(水=7グレー
ン)で満たした。合成油汚れ組成物を次いでシリンダー
へ添加し、溶液を攪拌する。一定時間後、メスシリンダ
ーを傾けて溶液をメスシリンダーから注出し、再沈着し
た油汚れを回収するために適切な溶媒または溶媒の組み
合せを用いてメスシリンダーの内壁をすすぎ洗いする。
溶媒を除去し、溶液中に残存する油汚れの重量を、水溶
液に最初に添加した量から回収した汚れ量を差し引いて
測定する。他の再沈着試験としては、食卓器具類、洋食
器類などの液浸および再沈着汚れの回収が挙げられる。
上記試験はさらに、石鹸泡容量および石鹸泡持続性の増
加量を測定するように変更することができる。溶液をま
ず攪拌し、次いで、それぞれ続けて汚れを加える間にも
攪拌しながら、油汚れの部分を試験する。石鹸泡容量
は、参考のために、2Lシリンダーの空容量を使用して
簡単に測定できる。
の目盛り線まで、約500〜約20,000ppmの本
発明の液体洗浄剤組成物を含む水溶液(水=7グレー
ン)で満たした。合成油汚れ組成物を次いでシリンダー
へ添加し、溶液を攪拌する。一定時間後、メスシリンダ
ーを傾けて溶液をメスシリンダーから注出し、再沈着し
た油汚れを回収するために適切な溶媒または溶媒の組み
合せを用いてメスシリンダーの内壁をすすぎ洗いする。
溶媒を除去し、溶液中に残存する油汚れの重量を、水溶
液に最初に添加した量から回収した汚れ量を差し引いて
測定する。他の再沈着試験としては、食卓器具類、洋食
器類などの液浸および再沈着汚れの回収が挙げられる。
上記試験はさらに、石鹸泡容量および石鹸泡持続性の増
加量を測定するように変更することができる。溶液をま
ず攪拌し、次いで、それぞれ続けて汚れを加える間にも
攪拌しながら、油汚れの部分を試験する。石鹸泡容量
は、参考のために、2Lシリンダーの空容量を使用して
簡単に測定できる。
【0068】非水溶性液体洗浄剤
非水溶性キャリア媒質を含む液体洗浄剤組成物の製造者
は、米国特許第4,753,570号;第4,767,
558号;第4,772,413号;第4,889,6
52号;第4,892,673号;GB−A−2,15
8,838;GB−A−2,195,125;GB−A
−2,195,649;U.S.4,988,462;
U.S.5,266,233;EP−A−225,65
4(6/16/87);EP−A−510,762(1
0/28/92);EP−A−540,089(5/5
/93);EP−A−540,090(5/5/9
3);U.S.4,615,820;EP−A−56
5,017(10/13/93);EP−A−030,
096(6/10/81)の記載に従って調製すること
ができる。これらは参照により本明細書に援用する。こ
のような組成物は、その中に安定して浮遊する種々の微
粒子状洗浄成分を含むことができる。このような非水溶
性組成物は、したがって、以下に、ならびに引用文献に
より詳細に記載されるように、液相、および任意に、し
かし、好ましくは固相を含む。
は、米国特許第4,753,570号;第4,767,
558号;第4,772,413号;第4,889,6
52号;第4,892,673号;GB−A−2,15
8,838;GB−A−2,195,125;GB−A
−2,195,649;U.S.4,988,462;
U.S.5,266,233;EP−A−225,65
4(6/16/87);EP−A−510,762(1
0/28/92);EP−A−540,089(5/5
/93);EP−A−540,090(5/5/9
3);U.S.4,615,820;EP−A−56
5,017(10/13/93);EP−A−030,
096(6/10/81)の記載に従って調製すること
ができる。これらは参照により本明細書に援用する。こ
のような組成物は、その中に安定して浮遊する種々の微
粒子状洗浄成分を含むことができる。このような非水溶
性組成物は、したがって、以下に、ならびに引用文献に
より詳細に記載されるように、液相、および任意に、し
かし、好ましくは固相を含む。
【0069】他の組成物
液体洗浄剤組成物に加えて、1つまたはそれ以上のアミ
ンオキシドモノマー単位含有石鹸泡増進剤の有効量は、
パーソナルケア組成物(すなわち、シャンプー、身体洗
浄、除毛用組成物のような毛処理剤)、洗濯用洗浄組成
物、農芸化学用泡組成物、油田泡組成物、消火用泡組成
物、凝固用組成物(製紙用水流処理など)、硬質表面洗
浄組成物などの他の組成物に使用できる。これらの組成
物における適切な補助剤は、当該技術分野で周知であ
る。
ンオキシドモノマー単位含有石鹸泡増進剤の有効量は、
パーソナルケア組成物(すなわち、シャンプー、身体洗
浄、除毛用組成物のような毛処理剤)、洗濯用洗浄組成
物、農芸化学用泡組成物、油田泡組成物、消火用泡組成
物、凝固用組成物(製紙用水流処理など)、硬質表面洗
浄組成物などの他の組成物に使用できる。これらの組成
物における適切な補助剤は、当該技術分野で周知であ
る。
【0070】本発明はさらに、アミンオキシドモノマー
含有重合成石鹸泡増進剤(増進因子)の下記例によって
説明される。ただし、本明細書に添付する請求の範囲特
に明白に示されない限り、所見または他の表現から本発
明を限定するように解釈すべきではない。特にコンテキ
ストから明白でない限り、請求の範囲を含めて本明細書
中に表現される全ての量、部、パーセント、および比率
は重量による。
含有重合成石鹸泡増進剤(増進因子)の下記例によって
説明される。ただし、本明細書に添付する請求の範囲特
に明白に示されない限り、所見または他の表現から本発
明を限定するように解釈すべきではない。特にコンテキ
ストから明白でない限り、請求の範囲を含めて本明細書
中に表現される全ての量、部、パーセント、および比率
は重量による。
【0071】合成例
1.a)アミンオキシドモノマーの合成
500mlの丸底フラスコへ脱塩水(149.0g)お
よびジエチレントリアミンペンタ酢酸(0.4g)を添
加し、かつ、粉末が溶解するまで充分に混合する。得ら
れた溶液のpHは約2.4である。過酸化水素(50%
溶液、28.7g)を加え、遅流の酸素によるパージお
よび60℃での加熱を開始する。60℃で上記混合物へ
1時間にわたってジメチルアミノプロピルメタクリルア
ミド(71.9g)の添加を開始する。温度を約65℃
まで上昇させ、1時間の添加中、この温度を維持する。
さらに、65℃で5時間そのまま維持し、次いで、バッ
チを室温まで冷却する。得られた生成物のHPLCおよ
びアミンオキシド試験による分析では、転化率が97%
以上である。最終生成物のpHは約7.8であり、固形
物は約31.7%である。
よびジエチレントリアミンペンタ酢酸(0.4g)を添
加し、かつ、粉末が溶解するまで充分に混合する。得ら
れた溶液のpHは約2.4である。過酸化水素(50%
溶液、28.7g)を加え、遅流の酸素によるパージお
よび60℃での加熱を開始する。60℃で上記混合物へ
1時間にわたってジメチルアミノプロピルメタクリルア
ミド(71.9g)の添加を開始する。温度を約65℃
まで上昇させ、1時間の添加中、この温度を維持する。
さらに、65℃で5時間そのまま維持し、次いで、バッ
チを室温まで冷却する。得られた生成物のHPLCおよ
びアミンオキシド試験による分析では、転化率が97%
以上である。最終生成物のpHは約7.8であり、固形
物は約31.7%である。
【0072】b)上記アミンオキシドモノマーの重合
500mlの丸底フラスコへ脱塩水(97.7g)を添
加する。ゆっくりとした窒素パージ下で、水を85℃に
加熱する。85℃で下記のDMAEMAモノマークエン
酸塩溶液(pH約5.4)および上記アミンオキシドモ
ノマーの150分にわたる添加を開始する。 ジメチルアミノエチルメタクリレート、DMAEMA (95.3g) クエン酸 (63g) 脱塩水 (79.5g) アミンオキシドモノマー (39.6g)
加する。ゆっくりとした窒素パージ下で、水を85℃に
加熱する。85℃で下記のDMAEMAモノマークエン
酸塩溶液(pH約5.4)および上記アミンオキシドモ
ノマーの150分にわたる添加を開始する。 ジメチルアミノエチルメタクリレート、DMAEMA (95.3g) クエン酸 (63g) 脱塩水 (79.5g) アミンオキシドモノマー (39.6g)
【0073】反応フラスコへ同時に、しかし別々に、過
硫酸ナトリウム溶液(22g脱塩水中、2.29g)を
155分にわたって添加する。添加中、温度を85℃に
保つ。上記2つの混合物の添加後、85℃で1時間、保
持する。過硫酸ナトリウム溶液の他の部分(0.44g
脱塩水中、0.11g)全てを一度に添加し、次いで8
5℃で1時間、保つ。次いで、室温に冷却し、バッチを
一夜(約16時間)静置する。最終ポリマー溶液は澄明
で、かつ淡黄色であり、44%固形物で約5,150c
psの粘度を有する。溶液のpHは約4.6である。
硫酸ナトリウム溶液(22g脱塩水中、2.29g)を
155分にわたって添加する。添加中、温度を85℃に
保つ。上記2つの混合物の添加後、85℃で1時間、保
持する。過硫酸ナトリウム溶液の他の部分(0.44g
脱塩水中、0.11g)全てを一度に添加し、次いで8
5℃で1時間、保つ。次いで、室温に冷却し、バッチを
一夜(約16時間)静置する。最終ポリマー溶液は澄明
で、かつ淡黄色であり、44%固形物で約5,150c
psの粘度を有する。溶液のpHは約4.6である。
【0074】アミンオキシドモノマーに対して様々な量
のDMAEMAクエン酸塩を使用して、上記方法に従
い、実験を繰り返し、また、アミンオキシドモノマーの
ホモポリマー化を行う。その結果を以下に示す。 DMAEMAクエン酸塩:アミンオキシドモノマー 粘度 固体物% (pH) 9:1 5,150cps 44% 4.6pH 7:3 4,900cps 39.6% 4.9pH 1:1 1,650cps 35.8% 5.5pH 0:1 155cps 24.5% 6.5pH
のDMAEMAクエン酸塩を使用して、上記方法に従
い、実験を繰り返し、また、アミンオキシドモノマーの
ホモポリマー化を行う。その結果を以下に示す。 DMAEMAクエン酸塩:アミンオキシドモノマー 粘度 固体物% (pH) 9:1 5,150cps 44% 4.6pH 7:3 4,900cps 39.6% 4.9pH 1:1 1,650cps 35.8% 5.5pH 0:1 155cps 24.5% 6.5pH
【0075】2.DMAEMA−アミンオキシドポリマ
ーの合成 冷却器を備えた5リッターの丸底フラスコへイソプロピ
ルアルコール(2080.5g)を添加し、加熱を開始
して還流を行う(約85℃)。イソプピルアルコールの
還流中に、ジメチルアミノエチルメタクリレート、DM
AEMA(1598.1g)および2,2’−アゾビス
(2−メチルブトロニトリル)イソプロピルアルコール
溶液(285.1gイソプロピルアルコール中、16
g)を同時に、しかし別々に125分間にわたる添加を
開始する。2つの試薬の添加後、還流温度を1時間維持
する。同じアゾ化開始剤のイソプロピルアルコール溶液
(6.12gイソプロピルアルコール中、1.61g)
の第2の部分を全て一度に添加し、1時間、保持する。
アゾ化開始剤溶液の第3の部分を使用して、該手順を繰
り返す。アゾ化開始剤の第3の部分を使用して1時間の
保持後、バッチを室温に冷却する。イソプロピルアルコ
ールを室温(25〜33℃)で留出させるために真空
(28”Hg)とする。約706gのイソプロピルアル
コール留出液が得られたら、脱塩水(501g)を添加
し、イソプロピルアルコールの留出を再び開始する。実
質的に全てのイソプロピルアルコールが留出されるま
で、水でイソプロピルアルコール留出液を置換すること
によるプロセスを繰り返す。得られた溶液は約38.1
%固形物の青黄色の溶液である。
ーの合成 冷却器を備えた5リッターの丸底フラスコへイソプロピ
ルアルコール(2080.5g)を添加し、加熱を開始
して還流を行う(約85℃)。イソプピルアルコールの
還流中に、ジメチルアミノエチルメタクリレート、DM
AEMA(1598.1g)および2,2’−アゾビス
(2−メチルブトロニトリル)イソプロピルアルコール
溶液(285.1gイソプロピルアルコール中、16
g)を同時に、しかし別々に125分間にわたる添加を
開始する。2つの試薬の添加後、還流温度を1時間維持
する。同じアゾ化開始剤のイソプロピルアルコール溶液
(6.12gイソプロピルアルコール中、1.61g)
の第2の部分を全て一度に添加し、1時間、保持する。
アゾ化開始剤溶液の第3の部分を使用して、該手順を繰
り返す。アゾ化開始剤の第3の部分を使用して1時間の
保持後、バッチを室温に冷却する。イソプロピルアルコ
ールを室温(25〜33℃)で留出させるために真空
(28”Hg)とする。約706gのイソプロピルアル
コール留出液が得られたら、脱塩水(501g)を添加
し、イソプロピルアルコールの留出を再び開始する。実
質的に全てのイソプロピルアルコールが留出されるま
で、水でイソプロピルアルコール留出液を置換すること
によるプロセスを繰り返す。得られた溶液は約38.1
%固形物の青黄色の溶液である。
【0076】500mlの丸底フラスコへ上記ポリ(D
MAEMA)溶液、脱塩水(37.3g)およびジエチ
レントリアミンペンタ酢酸(0.4g)を添加する。穏
やかな窒素パージ下で32℃まで加熱する。温度が32
℃になったとき、5分間、過酸化水素(50%、22.
71g)を添加する。わずかな反応発熱が観察される。
バッチ温度を35〜40℃に6時間、保持する。バッチ
を室温まで冷却し、一夜(約18時間)静置する。得ら
れたポリ(DMAEMA−アミンオキシド)は粘度約1
10cpsおよび固形物29.3%およびpH約6.7
のごくわずかに濁りを帯びた青黄色の溶液である。
MAEMA)溶液、脱塩水(37.3g)およびジエチ
レントリアミンペンタ酢酸(0.4g)を添加する。穏
やかな窒素パージ下で32℃まで加熱する。温度が32
℃になったとき、5分間、過酸化水素(50%、22.
71g)を添加する。わずかな反応発熱が観察される。
バッチ温度を35〜40℃に6時間、保持する。バッチ
を室温まで冷却し、一夜(約18時間)静置する。得ら
れたポリ(DMAEMA−アミンオキシド)は粘度約1
10cpsおよび固形物29.3%およびpH約6.7
のごくわずかに濁りを帯びた青黄色の溶液である。
【0077】様々な量の過酸化水素を使用し、様々な量
のポリ(DMAEMA)を生成して、アミンオキシド官
能性を生じる実験を行う。その結果は下記の通りであ
る。 DMAEMA:DMAEMA-アミンオキシドモノマー 粘度 固形物% (pH) 9:1 365cps 29.9% 9.1pH 7:3 155cps 29.8% 9.1pH 1:1 110cps 29.6% 9.0pH
のポリ(DMAEMA)を生成して、アミンオキシド官
能性を生じる実験を行う。その結果は下記の通りであ
る。 DMAEMA:DMAEMA-アミンオキシドモノマー 粘度 固形物% (pH) 9:1 365cps 29.9% 9.1pH 7:3 155cps 29.8% 9.1pH 1:1 110cps 29.6% 9.0pH
【0078】本発明の特定の実施形態が記載されてきた
が、当業者が本発明の精神および範囲から逸脱すること
なく、本発明の変更および改良をおこない得ることは自
明である。本発明の範囲内にある、このような改良全て
は添付する請求の範囲内に包含されることを意図する。
本発明の組成物は配合者によって選択されるいかなる方
法でも適切に調製され得る。これらの非制限的例は、
U.S.5,691,297(Nassanoら、1997年
11月11日発行)、U.S.5,574,005(We
lchら、1996年11月12日発行)、U.S.5,
569,645(Dinniwellら、1996年10月29
日発行)、U.S.5,565,442(Del Greco
ら、1996年10月15日発行)、U.S.5,51
6,448(Capeciら、1996年5月14日発行)、
U.S.5,489,392(Capeciら、1996年2
月6日発行)、U.S.5,486,303(Capeci
ら、1996年1月23日発行)に記載され、これらの
全ては本明細書に参照により援用される。
が、当業者が本発明の精神および範囲から逸脱すること
なく、本発明の変更および改良をおこない得ることは自
明である。本発明の範囲内にある、このような改良全て
は添付する請求の範囲内に包含されることを意図する。
本発明の組成物は配合者によって選択されるいかなる方
法でも適切に調製され得る。これらの非制限的例は、
U.S.5,691,297(Nassanoら、1997年
11月11日発行)、U.S.5,574,005(We
lchら、1996年11月12日発行)、U.S.5,
569,645(Dinniwellら、1996年10月29
日発行)、U.S.5,565,442(Del Greco
ら、1996年10月15日発行)、U.S.5,51
6,448(Capeciら、1996年5月14日発行)、
U.S.5,489,392(Capeciら、1996年2
月6日発行)、U.S.5,486,303(Capeci
ら、1996年1月23日発行)に記載され、これらの
全ては本明細書に参照により援用される。
【0079】上記例に加えて、本発明の洗浄組成物は適
切な洗濯用洗浄剤組成物中に配合され得る。その非制限
的例は、U.S.5,679,630(Baeckら、19
97年10月21日発行)、U.S.5,565,14
5(Watsonら、1996年10月15日発行)、U.
S.5,478,489(Fredjら、1995年12月
26日発行)、U.S.5,470,507(Fredj
ら、1995年11月28日発行)、U.S.5,46
6,802(Panandikerら、1995年11月14日発
行)、U.S.5,460,752(Fredjら、199
5年10月24日発行)、U.S.5,458,810
(Fredjら、1995年10月17日発行)、U.S.
5,458,809(Fredjら、1995年10月17
日発行)、U.S.5,288,431(Huberら、1
994年2月22日発行)に記載され、これらの全ては
本明細書に参照により援用される。好ましい実施形態お
よび実施例の参照により本発明を詳細に説明したので、
本発明の範囲から逸脱することなく、種々の変更および
修正を行うことは、当業者には明白であり、本発明は本
明細書に記載されるものに限定されるものと考えるべき
ではない。
切な洗濯用洗浄剤組成物中に配合され得る。その非制限
的例は、U.S.5,679,630(Baeckら、19
97年10月21日発行)、U.S.5,565,14
5(Watsonら、1996年10月15日発行)、U.
S.5,478,489(Fredjら、1995年12月
26日発行)、U.S.5,470,507(Fredj
ら、1995年11月28日発行)、U.S.5,46
6,802(Panandikerら、1995年11月14日発
行)、U.S.5,460,752(Fredjら、199
5年10月24日発行)、U.S.5,458,810
(Fredjら、1995年10月17日発行)、U.S.
5,458,809(Fredjら、1995年10月17
日発行)、U.S.5,288,431(Huberら、1
994年2月22日発行)に記載され、これらの全ては
本明細書に参照により援用される。好ましい実施形態お
よび実施例の参照により本発明を詳細に説明したので、
本発明の範囲から逸脱することなく、種々の変更および
修正を行うことは、当業者には明白であり、本発明は本
明細書に記載されるものに限定されるものと考えるべき
ではない。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考)
B01F 17/18 B01F 17/18
17/52 17/52
C08F 20/36 C08F 20/36
20/60 20/60
C11D 1/75 C11D 1/75
1/90 1/90
1/92 1/92
(71)出願人 592043805
ONE PROCTER & GANBL
E PLAZA,CINCINNATI,
OHIO,UNITED STATES
OF AMERICA
(71)出願人 501456641
ローディア・インコーポレイテッド
RHODIA, INC.
カナダ国、オンタリオ・エル5シー・1ヴ
イ8、ミシソーガ、ウルフデイル・ロード
3265
3265 Wolfedale Road,
Mississauga, Ontari
o L5C lV8, Canada
(72)発明者 マーク ロバート シヴィック
アメリカ合衆国ケンタッキー州、フォー
ト、ミッチェル、シェフィールド、コート
2434
(72)発明者 ジャン−フランソワ ボデ
アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、プ
ランテイション、コート 5067
(72)発明者 バーナード ウィリアム クルースナー
アメリカ合衆国オハイオ州、ハリソン、ニ
ュー、ビッディンガー、ロード 11619
(72)発明者 ウィリアム マイケル シェパー
アメリカ合衆国インディアナ州、ローレン
スバーグ、ピクニック、ウッズ、ドライブ
2393
(72)発明者 ドミニク ウェイ−キン ユン
カナダ国、オンタリオ、エル4ワイ、3ジ
ェイ2、ミシソーガ、ゴールデン、オーチ
ャード、ドライブ 3661
(72)発明者 ヴァンス・ベルジュロン
フランス国、69005 リオン、シャルコ、
リュー、セーエムデーテー 70
Fターム(参考) 4C083 AC561 AC641 AC711 AD011
AD071 AD211 AD391 AD471
BB01 BB21 BB41 BB44 BB45
BB47 BB49 BB55 CC22 CC23
CC35 EE50
4D077 AB10 AC07 BA02 CA02 DD03X
DD18X DE02X DE07X DE09X
DE12X DE16X DE17X DE19X
DE20X DE29X DE31X
4H003 DA01 DA02 DA05 DA17 EB30
FA18
4H011 AA02 AA03 AC06 BA01 BA05
BC04 BC06 BC07 BC08 BC09
BC10 BC19 DD07 DH02 DH10
DH19
4J100 AL08P AL08Q AM21P BA27P
BA31Q CA01 CA04 DA01
JA61
Claims (10)
- 【請求項1】 増大した石鹸泡容量および石鹸泡持続性
を有する石鹸泡生成および/または気泡生成組成物であ
って、 a)有効量のアミンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡
増進剤、 b)有効量の洗浄界面活性剤、および c)残余キャリアおよび他の補助剤成分 を特徴とし、 ただし、前記石鹸泡生成および/または気泡生成組成物
の10%水溶液は、4〜12のpHを有する組成物。 - 【請求項2】 前記アミンオキシドモノマー含有高分子
石鹸泡増進剤(a)は、下記式: 【化1】 (式中、XはOまたはNであり、nは1〜10の整数で
ある)を有するアミンオキシドモノマー単位、および任
意に、下記式: 【化2】 を有するモノマー単位を特徴とする、請求項1記載の組
成物。 - 【請求項3】 前記アミンオキシドモノマー含有高分子
石鹸泡増進剤は、平均分子量5,000〜1,000,
000、好ましくは10,000〜750,000ダル
トンを有する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項4】 前記アミンオキシドモノマー含有高分子
石鹸泡増進剤は、さらに、カチオン性モノマー単位、ア
ニオン性モノマー単位、非イオン性モノマー単位、疎水
性基含有モノマー単位、親水性基含有モノマー単位、ヒ
ドロキシル含有モノマー単位およびこれらの混合物から
なる群から選択される1つまたはそれ以上の他のモノマ
ー単位を有することを特徴とし、好ましくは、前記アミ
ンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤は、下記式
を有するカチオン性モノマー単位を特徴とする請求項1
記載の組成物: 【化3】 (式中、R1はHまたは1〜10個の炭素原子を有する
アルキルであり、R2は下記からなる群から選択される
部分であり: 【化4】 (ここで、R3は下記: 【化5】 からなる群から選択され、 aは0〜16の整数であり、 bは2〜10の整数であり、 cは2〜10の整数であり、 dは1〜100の整数であり、 R4およびR5は独立して、−Hおよびおよび下記からな
る群から選択され: 【化6】 (ここで、R8は独立して、結合または1〜18個の炭
素原子を有するアルキレンからなる群から選択され、 R9およびR10は独立して、−H、1〜8個の炭素原子
を有するアルキル、および2〜8個の炭素原子を有する
オレフィン鎖からなる群から選択される)、 R12およびR13は独立して、Hおよび1〜8個の炭素原
子を有するアルキルからなる群から選択される)、 【化7】 (ここで、xは2〜10である)、より好ましくは、式
中、R1は下記式を有し: −(L)i−(S)j−R3 (ここで、Lは独立して、下記およびこれらの混合物か
ら選択される結合単位であり: 【化8】 (ここで、R’は独立して、水素、C1〜C4アルキル、
およびこれらの混合物であるか、またはR’とSは4〜
7個の炭素原子の複素環を形成することができ、任意に
他のヘテロ原子を含み、また任意に置換されてい
る))、 R3は独立して、−CO2M、−SO3M、−OSO3M、
−CH2P(O)(OM)2、−OP(O)(OM)2、
下記式を有する単位から選択される: −CR8R9R10 (ここで、R8、R9およびR10はそれぞれ、独立して、
水素、−(CH2)mR11、およびこれらの混合物からな
る群から選択され、その際、R11は−CO2H、−SO3
M、−OSO3M、−CH(CO2H)CH2CO2H、−
CH2P(O)(OH)2、−OP(O)(OH)2、お
よびこれらの混合物であり、ただし、1つのR8、R9ま
たはR10は水素原子でない))、R2は下記式を有す
る: −(L1)i'−(S)j'−R4 (ここで、L1は独立して、下記およびこれらの混合物
から選択される結合単位であり: 【化9】 (ここで、R’は独立して、水素、C1〜C4アルキル、
およびこれらの混合物、またはR’とSは4〜7個の炭
素原子の複素環を形成することができ、任意に他のヘテ
ロ原子を含み、また、任意に置換されている)、 R4は独立して、アミノ、アルキルアミノカルボキサミ
ド、3−イミダゾリル、4−イミダゾリル、2−イミダ
ゾリニル、4−イミダゾリニル、2−ピペリジニル、3
−ピペリジニル、4−ピペリジニル、1−ピラゾリル、
3−ピラゾイル、4−ピラゾイル、5−ピラゾイル、1
−ピラゾリニル、3−ピラゾリニル、4−ピラゾリニ
ル、5−ピラゾリニル、2−ピリジニル、3−ピリジニ
ル、4−ピリジニル、ピペラジニル、2−ピロリジニ
ル、3−ピロリジニル、グアニジノ、アミジノ、および
これらの混合物から選択され、 Sはそれぞれ独立して、C1〜C12直鎖アルキレン、C1
〜C12分岐アルキレン、C3〜C12直鎖アルケニレン、
C3〜C12分岐アルケニレン、C3〜C12ヒドロキシアル
キレン、C4〜C12ジヒドロキシアルキレン、C6〜C10
アリーレン、C8〜C12ジアルキルアリーレン、−(R5
O)kR5−、−(R5O)kR6(OR5)k−、−CH2C
H(OR7)CH2−、およびこれらの混合物から選択さ
れ、その際、R5はC2〜C4直鎖アルキレン、C3〜C4
分岐アルキレン、およびこれらの混合物であり、R6は
C2〜C12直鎖アルキレン、およびこれらの混合物であ
り、R7は水素、C1〜C4アルキル、およびこれらの混
合物であり、Mは水素または水溶性カチオンであり、i
は0または1である。i’は0または1である。jは0
または1である。j’は0または1であり、kは1〜2
0であり、また、mは0〜10であり、さらに好ましく
は、iおよびjはそれぞれ0に等しい))。 - 【請求項5】 RはC1〜C4直鎖アルキレン、C1〜C4
分岐アルキレン、およびこれらの混合物であり、R3は
−CO2Mであり、L1は下記式: 【化10】 を有し、 SはC2〜C4直鎖アルキレンであり、R4は下記式: −N(R11)2 を有するアルキルアミノであり、その際、R11はそれぞ
れ独立して、水素、C1〜C4アルキル、およびこれらの
混合物または2つのR11は4〜8個の炭素原子の複素環
を形成でき、任意に他のヘテロ原子を含み、また、任意
に置換され、Mは水素であり、xは1であり、yは1で
あり、zは1である、請求項4記載の組成物。 - 【請求項6】 R1は−CO2Hであり、R2は下記から
なる群から選択され: 【化11】 (ここで、R11は水素、メチル、およびこれらの混合物
であり、SはC2〜C6直鎖アルキレンであり、j’は1
である)、好ましくは、R2は下記: 【化12】 からなる群から選択される、請求項4記載の組成物。 - 【請求項7】 前記他の補助剤成分は、汚れ放出ポリマ
ー、高分子分散剤、多糖類、研磨剤、殺菌剤、曇り抑制
剤、ビルダー、酵素、乳白剤、染料、香料、増粘剤、抗
酸化剤、加工助剤、他の石鹸泡起泡増進剤、緩衝剤、抗
真菌剤またはカビ制御剤、昆虫忌避薬、防錆助剤、およ
びキレート剤からなる群から選択され、好ましくは、前
記洗浄界面活性剤(b)は、アミンオキシド、ポリヒド
ロキシ脂肪酸アミド、ベタイン、スルホベタイン、アル
キルポリグリコシド、アルキルエトキシレートおよびそ
れらの混合物からなる群から選択される、請求項1記載
の組成物。 - 【請求項8】 前記組成物は、パーソナルケア組成物お
よび/または洗濯用洗浄剤組成物および/または硬質表
面洗浄組成物および/または農芸化学用起泡性組成物お
よび/または油田用起泡性組成物および/または消火用
起泡性組成物である、請求項1記載の組成物。 - 【請求項9】 前記組成物は、液体食器洗い用組成物で
ある、請求項1記載の組成物。 - 【請求項10】 液体食器洗い用組成物、パーソナルケ
ア組成物、洗濯用洗浄剤組成物、硬質表面洗浄組成物、
農芸化学用起泡性組成物、油田用起泡性組成物、消火用
起泡性組成物およびこれらの混合物からなる群から選択
される組成物中に使用する場合、拡大した石鹸泡および
/または気泡容量および石鹸泡および/または気泡持続
性をもたらす、有効量のアミンオキシドモノマー含有高
分子石鹸泡増進剤の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US25995801P | 2001-01-05 | 2001-01-05 | |
US60/259958 | 2001-01-05 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004107514A Division JP2004277742A (ja) | 2001-01-05 | 2004-03-31 | アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003003197A true JP2003003197A (ja) | 2003-01-08 |
Family
ID=22987181
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001401290A Pending JP2003003197A (ja) | 2001-01-05 | 2001-12-28 | アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法 |
JP2004107514A Pending JP2004277742A (ja) | 2001-01-05 | 2004-03-31 | アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004107514A Pending JP2004277742A (ja) | 2001-01-05 | 2004-03-31 | アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6656900B2 (ja) |
EP (1) | EP1223212A3 (ja) |
JP (2) | JP2003003197A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006298880A (ja) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | 化粧料組成物 |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU781532B2 (en) * | 1999-05-26 | 2005-05-26 | Rhodia Inc. | Block polymers, compositions and methods of use for foams, laundry detergents, shower rinses and coagulants |
US7939601B1 (en) | 1999-05-26 | 2011-05-10 | Rhodia Inc. | Polymers, compositions and methods of use for foams, laundry detergents, shower rinses, and coagulants |
US7241729B2 (en) * | 1999-05-26 | 2007-07-10 | Rhodia Inc. | Compositions and methods for using polymeric suds enhancers |
US20050124738A1 (en) * | 1999-05-26 | 2005-06-09 | The Procter & Gamble Company | Compositions and methods for using zwitterionic polymeric suds enhancers |
JP2003003197A (ja) * | 2001-01-05 | 2003-01-08 | Procter & Gamble Co:The | アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法 |
US7666963B2 (en) | 2005-07-21 | 2010-02-23 | Akzo Nobel N.V. | Hybrid copolymers |
US9321873B2 (en) | 2005-07-21 | 2016-04-26 | Akzo Nobel N.V. | Hybrid copolymer compositions for personal care applications |
US8674021B2 (en) | 2006-07-21 | 2014-03-18 | Akzo Nobel N.V. | Sulfonated graft copolymers |
NO20073821L (no) | 2006-07-21 | 2008-01-22 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Podede kopolymerer med lav molekylvekt |
JP5689317B2 (ja) * | 2007-11-06 | 2015-03-25 | ロデイア・オペラシヨン | 表面加工用または修飾用共重合体 |
EP2167627A1 (en) * | 2008-02-21 | 2010-03-31 | S.C.Johnson & Son, Inc | Cleaning composition that provides residual benefits |
US8143205B2 (en) | 2008-02-21 | 2012-03-27 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits |
US9481854B2 (en) | 2008-02-21 | 2016-11-01 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
US9410111B2 (en) | 2008-02-21 | 2016-08-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
US8143206B2 (en) | 2008-02-21 | 2012-03-27 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits |
US8993502B2 (en) | 2008-02-21 | 2015-03-31 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion to a vertical hard surface and providing residual benefits |
US8980813B2 (en) | 2008-02-21 | 2015-03-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion on a vertical hard surface and providing residual benefits |
FR2935390B1 (fr) | 2008-08-26 | 2012-07-06 | Rhodia Operations | Copolymere pour le traitement ou la modification de surfaces |
DE102008041790B4 (de) | 2008-09-03 | 2015-04-02 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung von Aminoxidgruppen enthaltenden Maleinsäureanhydrid-Copolymeren zur Herstellung von Reinigungszusammensetzungen sowie entsprechende Reinigungszusammensetzungen |
US8841246B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage |
US8636918B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-01-28 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale |
US8679366B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-25 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale |
US8853144B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage |
MX2014005094A (es) | 2011-11-04 | 2014-08-08 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Copolimeros de dendrita hibridos, composiciones de los mismos y metodos para producirlos. |
BR112014009040A2 (pt) | 2011-11-04 | 2017-05-09 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | copolímero obtenível através da polimerização de pelo menos um primeiro monômero etilenicamente não saturado e pelo menos um segundo monômero etilenicamente não saturado; composição de copolímero; e processo para preparação do copolímero de dendrito |
US8945314B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-02-03 | Ecolab Usa Inc. | Biodegradable stability binding agent for a solid detergent |
US9365805B2 (en) | 2014-05-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Bio-based pot and pan pre-soak |
CN111771877A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-10-16 | 山西珍草康生物科技有限公司 | 速效环保除杀高抗性害虫的农用杀虫杀螨剂及其应用 |
WO2022243367A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Nouryon Chemicals International B.V. | Polyester polyquats in cleaning applications |
EP4341317A1 (en) | 2021-05-20 | 2024-03-27 | Nouryon Chemicals International B.V. | Manufactured polymers having altered oligosaccharide or polysaccharide functionality or narrowed oligosaccharide distribution, processes for preparing them, compositions containing them, and methods of using them |
CN117940546A (zh) | 2021-06-30 | 2024-04-26 | 诺力昂化学品国际有限公司 | 螯合物-两性表面活性剂液体浓缩物及其在清洁应用中的用途 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3457312A (en) | 1965-10-24 | 1969-07-22 | Armour Ind Chem Co | Amine oxides |
US4297251A (en) * | 1977-05-02 | 1981-10-27 | The Procter & Gamble Company | Process for removing hard-to-remove soils from hardware |
US4548744A (en) * | 1983-07-22 | 1985-10-22 | Connor Daniel S | Ethoxylated amine oxides having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions |
US5468423A (en) | 1992-02-07 | 1995-11-21 | The Clorox Company | Reduced residue hard surface cleaner |
EP0595383B1 (en) | 1992-10-26 | 1997-03-12 | The Procter & Gamble Company | Liquid hard surface detergent compositions containing short chain amphocarboxylate detergent surfactant |
US5783548A (en) | 1992-11-06 | 1998-07-21 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer |
DE4331942C2 (de) * | 1993-09-21 | 1996-02-22 | Loeffler Karl Gmbh & Co Kg | Verwendung einer Zusammensetzung zur Reinigung und Desinfektion von Gegenständen in der Brauindustrie |
US5776878A (en) | 1994-01-13 | 1998-07-07 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions containing brighteners and polymers for preventing fabric spotting |
EP0664333A1 (en) | 1994-01-19 | 1995-07-26 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing polyamine N-oxide polymers |
US5534198A (en) | 1994-08-02 | 1996-07-09 | The Procter & Gamble Company | Glass cleaner compositions having good filming/streaking characteristics and substantive modifier to provide long lasting hydrophilicity |
US5726139A (en) * | 1996-03-14 | 1998-03-10 | The Procter & Gamble Company | Glass cleaner compositions having good filming/streaking characteristics containing amine oxide polymers functionality |
AU4860000A (en) | 1999-05-26 | 2000-12-12 | Procter & Gamble Company, The | Liquid detergent compositions comprising block polymeric suds enhancers |
US6554007B2 (en) * | 1999-11-24 | 2003-04-29 | William S. Wise | Composition and method for cleaning and disinfecting a garbage disposal |
JP2003003197A (ja) * | 2001-01-05 | 2003-01-08 | Procter & Gamble Co:The | アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法 |
JP4430843B2 (ja) * | 2001-01-05 | 2010-03-10 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 第四級窒素含有及び/又は両性イオン性の高分子石鹸泡増進剤を含む液体洗剤組成物 |
-
2001
- 2001-12-28 JP JP2001401290A patent/JP2003003197A/ja active Pending
-
2002
- 2002-01-04 US US10/038,373 patent/US6656900B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-04 EP EP02447002A patent/EP1223212A3/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-10-08 US US10/681,423 patent/US6900172B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-31 JP JP2004107514A patent/JP2004277742A/ja active Pending
- 2004-08-30 US US10/929,587 patent/US20050026807A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-11-17 US US11/281,817 patent/US20060116312A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006298880A (ja) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | 化粧料組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6900172B2 (en) | 2005-05-31 |
US20040067869A1 (en) | 2004-04-08 |
US20060116312A1 (en) | 2006-06-01 |
JP2004277742A (ja) | 2004-10-07 |
EP1223212A2 (en) | 2002-07-17 |
US20050026807A1 (en) | 2005-02-03 |
US20030144167A1 (en) | 2003-07-31 |
EP1223212A3 (en) | 2003-07-23 |
US6656900B2 (en) | 2003-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2003003197A (ja) | アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法 | |
JP4430843B2 (ja) | 第四級窒素含有及び/又は両性イオン性の高分子石鹸泡増進剤を含む液体洗剤組成物 | |
EP1767554B1 (en) | Ampholytic polymer and its use | |
US8680038B2 (en) | Copolymer containing zwitterionic units and other units, composition comprising the copolymer, and use | |
ES2716416T3 (es) | Uso en composiciones detergentes de polímeros obtenidos por polimerización en emulsión inversa a baja concentración con una baja tasa de monómeros neutralizados | |
ES2671030T3 (es) | Copolímero que comprende unidades de tipo A que proceden de monómeros de ácido carboxílico y unidades de tipo B que proceden de monómeros de ácido sulfónico | |
JP5689317B2 (ja) | 表面加工用または修飾用共重合体 | |
JP2009520091A (ja) | 合成ポリマーを含み、硬質表面を処理および/または修飾するための組成物 | |
JP2009520091A6 (ja) | 合成ポリマーを含み、硬質表面を処理および/または修飾するための組成物 | |
JP6363785B2 (ja) | 液体洗剤組成物 | |
BR112019009866A2 (pt) | composições de agentes de limpeza contendo copolímeros | |
JP2001181601A (ja) | 防汚組成物 | |
JP2003508549A (ja) | 双性イオンポリマー性泡強化剤を用いる組成物および方法 | |
JP2002348596A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
FR2935390A1 (fr) | Copolymere pour le traitement ou la modification de surfaces | |
JP2002146395A (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
JP2017510694A (ja) | 液体洗剤組成物 | |
JP2001011491A (ja) | 泡立ちを改良した組成物 | |
JP2017510679A (ja) | 液体洗剤組成物に有用な新規コポリマー | |
JP2017510680A (ja) | 液体洗剤組成物に有用な新規コポリマー | |
JP2002105434A (ja) | 両性両親媒性表面処理剤 | |
FR2923218A1 (fr) | Copolymere pour le traitement ou la modification de surfaces | |
JP2007039390A (ja) | 皮膚洗浄剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20031226 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20040107 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040331 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061017 |