JP2003003197A - アミンオキシドモノマー単位含有高分子石鹸泡増進剤を使用する組成物および方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 高濃度の石鹸泡および／または気泡を維持で
きる組成物を提供する。 【解決手段】 有効量のアミノオキシドモノマー単位を
有する高分子石鹸泡増進剤、有効量の洗浄界面活性剤、
および他の補助成分を含有し、残部がキャリアである組
成物であって、組成物の１０％水溶液が４〜１２のｐＨ
を有する増大した石鹸泡容量および石鹸泡持続性を有す
る組成物。高分子石鹸泡増進剤は下式（１）のアミンオ
キシドモノマー単位、および任意に下式（２）のモノマ
ー単位を有するのが好ましい。この組成物はパーソナル
ケア組成物、洗濯用洗浄剤組成物、液体食器洗い用組成
物、硬質洗浄剤組成物、農芸化学用起泡性組成物、油田
用起泡性組成物および消火用起泡性組成物などとして使
用される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（発明の属する技術分野）本発明は、アミ
ンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤を含む石鹸
泡(suds)生成および／または気泡(foam)生成組成物にお
いて、石鹸泡および／または気泡の容量および石鹸泡お
よび／または気泡の持続性を増加させるために、アミン
オキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤（石鹸泡起泡
増進剤）を使用する方法に関する。好適な石鹸泡生成お
よび／または気泡生成組成物は、１つまたはそれ以上の
アミンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤を含
む。

【０００２】（従来の技術）石鹸泡生成および／または
気泡生成組成物は周知である。このような組成物は石鹸
泡生成成分および／または気泡生成成分を必要とする。
高分子物質はこのような石鹸泡生成成分および／または
気泡生成成分の１つの例である。配合者らは、石鹸泡生
成および／または気泡生成成分として使用する、より良
く実施できる高分子物質を開発することを試みている
が、成功していない。

【０００３】（発明が解決しようとする課題）したがっ
て、当該技術分野では、増大した石鹸泡および／または
気泡の容量ならびに石鹸泡および／または気泡の持続性
を示す石鹸泡生成および／または気泡生成組成物に適し
た石鹸泡生成および／または気泡生成組成物として有用
な高分子物質を必要としている。石鹸泡生成および／ま
たは気泡生成組成物がその目的において有効である限
り、高濃度の石鹸泡および／または気泡を維持できる組
成物が必要である。

【０００４】（発明の要約）本発明は、ある種のアミン
オキシドモノマー含有高分子物質が石鹸泡生成および／
または気泡生成組成物において、石鹸泡および／または
気泡増量剤および石鹸泡および／または泡容量増進剤と
して作用することを意外にも見出したという点におい
て、上記必要性を満たす。

【０００５】本発明のアミンオキシドモノマー含有高分
子石鹸泡増進剤は、約４〜約１２のｐＨにおいて負電荷
を維持できる少なくとも１つの成分および同じｐＨ範囲
で正電荷を維持できる少なくとも１つの成分を有するモ
ノマー単位を含む。

【０００６】本発明は液体食器洗い用組成物、パーソナ
ルケア組成物（すなわち、シャンプー、手洗浄組成物、
身体洗浄組成物、除毛用組成物など）、洗濯用洗浄剤組
成物、特に、洗濯用固形物および／または高石鹸泡リン
酸系洗濯用組成物、硬質表面洗浄組成物、農芸化学用起
泡性組成物、油田用起泡性組成物および／または消火用
起泡性組成物などの石鹸泡生成および／または気泡生成
組成物における増大した石鹸泡容量および増大した石鹸
泡持続性をもたらす方法に関する。

【０００７】１つの態様では、洗浄の必要性から、特に
手で食器（食器とは、その上に、その中におよび／また
はそこから食品または飲料が配膳され、貯蔵され、また
は料理される硬い表面物体と定義される）を洗浄する間
に、増大した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性を
もたらす方法であって、該食器を液体食器洗い用組成物
の水溶液と接触させる工程を含み、該液体食器洗い用組
成物が、 ａ）以下で定義される、有効量のアミンオキシドモノマ
ー含有高分子石鹸泡増進剤、 ｂ）有効量の洗浄界面活性剤、および ｃ）残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該液体食器洗い用組成物の１０％水溶液のｐＨが約
４〜約１２である方法が提供される。

【０００８】他の態様では、洗浄の必要性から、毛髪、
手、身体の他の部分などの個人の身体部分を洗浄する間
に、増大した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性を
もたらす方法であって、該部分をパーソナルケア組成物
の水溶液に接触させる工程を含み、該パーソナルケア組
成物が、 ａ）以下で定義される、有効量のアミンオキシドモノマ
ー含有高分子石鹸泡増進剤、 ｂ）有効量の洗浄界面活性剤、および ｃ）残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該パーソナルケア組成物の１０％水溶液のｐＨが約
４〜約１２である方法が提供される。

【０００９】他の態様では、洗浄の必要性から、好まし
くは手で布地および／または衣服を洗濯する間に、増大
した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす
方法であって、該布地および／または衣服を洗濯用洗浄
剤組成物の水溶液に接触させる工程を含み、該洗濯用洗
浄剤組成物が、 ａ）以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 ｂ）有効量の洗浄界面活性剤、および ｃ）残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該洗濯用洗浄剤組成物の１０％水溶液のｐＨが約４
〜約１２である方法が提供される。

【００１０】さらに、他の態様では、洗浄の必要性か
ら、台所用調理台、タイル床、浴室設備、浴槽、シャワ
ー、トイレットなどの硬い表面を洗浄する間に、増大し
た石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす方
法であって、該硬い表面を硬質表面洗浄組成物の水溶液
に接触させる工程を含み、該硬質表面洗浄組成物が ａ）以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 ｂ）有効量の洗浄界面活性剤、および ｃ）残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該硬質表面洗浄組成物の１０％水溶液のｐＨが約４
〜約１２である方法が提供される。

【００１１】なおも別な態様では、処理の必要性から、
植物および／または穀物を処理する間に、増大した石鹸
泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす方法であ
って、該植物および／または穀物を農芸化学用起泡性組
成物の水溶液と接触させる工程を含み、該農芸化学用起
泡性組成物が、 ａ）以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 ｂ）有効量の洗浄界面活性剤、および ｃ）残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該農芸化学用起泡性組成物の１０％水溶液のｐＨが
約４〜約１２である方法が提供される。

【００１２】なおも別な態様では、製油業界において油
井を掘削する間に、増大した石鹸泡容量および増大した
石鹸泡持続性をもたらす方法であって、該掘削設備およ
び／または地下構成物を油田用起泡性組成物の水溶液に
接触させる工程を含み、該油田用起泡性組成物が、 ａ）以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 ｂ）有効量のクレー、および ｃ）残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、ただ
し、該油田用起泡性組成物の１０％水溶液のｐＨが約４
〜約１２である方法が提供される。

【００１３】なおも別な態様では、消火する間に増大し
た石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもたらす方
法であって、火を消火用起泡性組成物の水溶液に接触さ
せる工程を含み、該消火用起泡性組成物が、 ａ）以下で定義される、有効量の高分子石鹸泡増進剤、 ｂ）有効量の洗浄界面活性剤、および ｃ）残余キャリアおよび他の添加剤成分を含み、但し、
該消火用起泡性組成物の１０％水溶液のｐＨが約４〜約
１２である方法が提供される。

【００１４】本発明はまた、本明細書中に記載される方
法に使用される、石鹸泡および／または気泡生成組成物
および／または石鹸泡および／または気泡持続組成物に
関する。

【００１５】これらおよび他の目的、態様および利点
は、当業者が下記の詳細な説明および添付する請求の範
囲を読むことから明白となるであろう。

【００１６】ここで、全てのパーセント、割合および比
率は、特に断りのない限り、重量による。全ての温度
は、特に断りのない限り、摂氏（℃）である。全ての引
用文献は関連部分であり、本明細書に参照により援用さ
れる。

【００１７】（発明の詳述）「有効量の高分子石鹸泡増
進剤（石鹸泡起泡増進剤）」−本明細書中で使用する
「有効量の高分子石鹸泡増進剤（石鹸泡増進剤）」と
は、脂を含んだ、および／または複合の汚れを高分子石
鹸泡増進剤と接触させて、基体から除去および／または
低減させるに充分な量の高分子石鹸泡増進剤を意味す
る。

【００１８】本発明は石鹸泡生成および／または気泡生
成組成物中に配合したとき、石鹸泡および／または気泡
の増大した持続性および石鹸泡および／または気泡の増
大した容量をもたらすアミンオキシドモノマー含有高分
子物質に関する。本発明のアミンオキシドポリマーは、
そのうちのそれぞれが適切に架橋し得るホモポリマーま
たはコポリマーである。アミンオキシドポリマーは、ｐ
Ｈ４〜約１２のｐＨを有する水溶性溶液中で、正および
負の電荷を維持することができる部分からなる。

【００１９】本発明の石鹸泡生成および／または気泡生
成組成物は、１０％水溶液として測定して、約４〜約１
２のｐＨを示す。本発明の高分子石鹸泡増進剤はアミン
オキシドポリマーである。本発明の目的において、「ア
ミンオキシドポリマー」という用語は「各モノマーが約
４〜約１２のｐＨにて正または負の電荷を維持できる１
つまたはそれ以上の部分を有し、該ポリマーの等電点で
正に帯電した部分の数が負に帯電した部分の数と等し
い、１つまたはそれ以上のモノマーからなる高分子物
質」と定義される。

【００２０】本発明の組成物は、また、以下に記載され
る有効量の１つまたはそれ以上の洗浄界面活性剤ならび
にキャリアおよび他の補助剤成分を含む。

【００２１】本発明の石鹸泡生成および／または気泡生
成組成物は、 ａ）有効量のアミンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡
増進剤、および ｂ）任意に、有効量の洗浄界面活性剤またはクレー、お
よび ｃ）残余キャリアおよび他の補助剤成分を含み、ただ
し、該組成物の１０％水溶液は約４〜約１２のｐＨを示
す。以下に、本発明の石鹸泡生成および／または気泡生
成組成物の使用に適し得る高分子物質の非限定的な例を
記載する。

【００２２】高分子石鹸泡増進剤 アミンオキシドモノマー単位 本発明の高分子石鹸泡増進剤は、好ましくはホモポリマ
ーまたはコポリマーである。本発明の高分子石鹸泡増進
剤は、下記式を有するアミンオキシドモノマー単位を含
む：

【化１３】 （式中、Ｒ³は約８〜約２２の炭素原子を含むアルキ
ル、ヒドロキシアルキル、もしくはアルキルフェニル基
またはこれらの混合物であり、Ｒ⁴は約２〜約３の炭素
原子を含むアルキレンもしくはヒドロキシアルキレン基
またはその混合物であり、ｘは０〜約３であり、また、
Ｒ⁵はそれぞれ約１〜約３の炭素原子を含むアルキルも
しくはヒドロキシアルキル基、または約１〜約３のエチ
レンオキシド基を含むポリエチレンオキシド基である。
Ｒ⁵基は、例えば酸素または窒素原子を介して互いに結
合して、環状構造を形成することができる）。

【００２３】アミンオキシドモノマー単位に加えて、本
発明の高分子石鹸泡増進剤は下記の１つまたは以上の他
のモノマー単位を含んでいてもよい。高分子石鹸泡容量
および石鹸泡持続増進剤として使用するに適した好まし
い類のアミンオキシドモノマー単位は、下記式を有す
る：

【化１４】 （式中、ＸはＯまたはＮのいずれかであり、ｎは１〜１
０、好ましくは２〜６、さらに好ましくは２〜４の整数
である）。

【００２４】本発明の高分子石鹸泡増進剤（石鹸泡起泡
増進剤）は、約１，０００〜約２，０００，０００、好
ましくは約５，０００〜約１，０００，０００、より好
ましくは約１０，０００〜約７５０，０００、より好ま
しくは約１０，０００〜約５００，０００、さらに好ま
しくは約１５，０００〜約３００，０００ダルトンの範
囲の分子量を有する。もっとも好ましくは、高分子石鹸
泡増進剤の分子量は約５０，０００以下である。

【００２５】本発明の高分子石鹸泡増進剤の分子量は、
ゲル濾過クロマトグラフィ（ＧＦＣ）法を使用して測定
される。このＧＦＣ法のもとでは、ＧＦＣカラムを使用
してポリマーを分離し、分子量分布を測定する。分子量
および分布はその流体力学的容積に基づくポリマー種の
分離により測定される。流体力学的容積は分子量に関連
する。

【００２６】本発明の高分子石鹸泡増進剤の分子量測定
法の詳細な例は、以下の通りである。高分子石鹸泡増進
剤の０．２％溶液をまず、水溶性移動相、８０／２０で
ある０．５Ｍ酢酸アンモニウム／メタノール、ｐＨ３．
７中に調製する。該溶液を次いで、６０℃でＧＦＣカラ
ム上に注入し、その絶対分子量および分子量分布を両多
重角レーザー光散乱（ＭＡＬＬＳ）および屈折率（Ｒ
Ｉ）検出を使用して計算する。ＧＦＣ法によって測定さ
れる分子量の理論的および実際の例は、W. W. Yau、 J.
J. (Kirkland) および D. D. (Bly)、Modern Size-Exc
lusion Liquid Chromatography, John Wiley & Sons, N
ew York, 1979に見出される。

【００２７】他のモノマー 本発明の石鹸泡増進剤は、アミンオキシドモノマー単位
に加えて、第四級窒素含有モノマー単位および双極イオ
ン性モノマー単位、他のカチオン性モノマー単位、ヒド
ロキシル含有モノマー単位、疎水性モノマー単位、親水
性モノマー単位、アニオン性モノマー単位および非イオ
ン性モノマー単位などのアミンオキシドモノマー単位以
外の他の１つまたはそれ以上のモノマーを含んでいても
よい。

【００２８】第四級窒素含有モノマー単位 いかなる適切な第四級窒素含有基も、本発明の高分子石
鹸泡増進剤のモノマー単位として使用し得る。本発明の
高分子石鹸泡増進剤に適切である第四級窒素含有モノマ
ー単位の非制限的例としては、下記が挙げられる：

【化１５】 （式中、Ｒ¹は水素またはメチル基、好ましくはメチル
基であり、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は直鎖または分岐Ｃ₁〜Ｃ
₄アルキル基、好ましくはＣ₁基であり、ｎは１〜４の整
数、好ましくは３を示し、また、Ｘ^-はポリマーの水溶
性または水分散性性質と適合する対イオン、好ましくは
Ｃｌ^-を示す）、

【００２９】

【化１６】 （式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は独立して、Ｈまたは
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル基、好ましくはメチル基であり、ｋは
１〜４の整数、好ましくは２であり、また、Ｘ^-はポリ
マーの水溶解性または水分散性性質と適合する対イオ
ン、好ましくはＣｌ ^-を示す）、および

【００３０】

【化１７】 （式中、Ｒ¹およびＲ²は独立して、ＨまたはＣ₁〜Ｃ₄ア
ルキル基、好ましくはメチル基である）。

【００３１】双極イオン性単位 適切な双極イオン性（両性イオン性）基は、本発明の石
鹸泡増進剤のモノマー単位として使用できる。本発明の
石鹸泡増進剤に適した双極イオン性モノマー単位の非制
限的例としては、下記が挙げられる：

【化１８】 （式中、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰およびＲ¹¹は独立してＨ、またはＣ₁
〜₄アルキル基、好ましくはメチル基であり、また、ｍ
は１〜４の整数、好ましくは２である）。

【００３２】本発明の双極イオン性モノマー単位の非制
限的例としては、下記：

【化１９】 が挙げられる。

【００３３】カチオン性モノマー単位 本発明の目的では、「カチオン性モノマー単位」という
用語は、「本発明の石鹸泡増進剤の構造中へ組み込まれ
たとき、約４〜約１２のｐＨ範囲内でカチオン電荷を維
持できる部分であって、このカチオン性モノマー単位
は、約４〜約１２の範囲内のあらゆるｐＨ値でプロトン
化される必要がない。」と定義される。第四級窒素含有
成分以外のカチオン性成分を含むモノマー単位の非制限
的例としては、下記式が挙げられる：

【化２０】

【００３４】（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は独立して、
水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、およびこれらの混合物からな
る群から選択され、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキ
ル、より好ましくは水素またはメチルである。Ｔはアル
キル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アラ
ルキル、複素環、シリル、ニトロ、ハロ、シアノ、スル
ホナート、アルコキシ、ケト、エステル、エーテル、カ
ルボニル、アミド、アミノ、グリシジル、カルバナー
ト、カルバメート、カルボシキルおよびカルボアルコキ
シ基およびこれらの混合物からなる群から選択される置
換または無置換の、飽和または不飽和の、直鎖または分
岐基からなる群から選択される。Ｚは−（ＣＨ ₂）−、
−（ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ）−、−（ＣＨ₂−ＣＨＯＨ）
−、−（ＣＨ₂−ＣＨＮＲ⁴）−、−（ＣＨ₂−ＣＨＲ⁵−
Ｏ−）−およびこれらの混合物からなる群から選択さ
れ、好ましくは−（ＣＨ₂）−である。その際、Ｒ⁴およ
びＲ⁵は水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルおよびこれらの混合
物、好ましくは水素、メチル、エチルおよびこれらの混
合物からなる群から選択され、ｚは約０〜約１２、好ま
しくは約２〜約１０、より好ましくは約２〜約６から選
択される整数である。ＡはＮＲ⁶Ｒ⁷またはＮＲ⁶Ｒ⁷Ｒ⁸
である）。ここでＲ⁶、Ｒ⁷またはＲ⁸はそれぞれ、存在
する場合、独立してＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈直鎖または分岐アルキ
ル、下記式：

【化２１】 （式中、Ｒ⁹はＣ₂〜Ｃ₄直鎖または分岐アルキレンおよ
びそれらの混合物であり、Ｒ¹⁰は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキ
ルおよびこれらの混合物であり、ｙは１〜約１０であ
る）を有するアルキレンオキシ基からなる群から選択さ
れる。好ましくは、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は、存在する場
合、独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルである。また、
ＮＲ⁶Ｒ⁷またはＮＲ⁶Ｒ⁷Ｒ⁸は、任意にさらにヘテロ原
子を含み、任意にベンゼン環に融合し、かつ、任意にＣ
₁〜Ｃ₈ヒドロカルビルおよび／またはアセテートにより
置換される、４〜７個の炭素原子を含む複素環を形成す
ることができる。置換および無置換の両方の適切な複素
環の例はインドリル、イソインドリニル、イミダゾリ
ル、イミダゾリニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピラ
ゾリニル、ピリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、
グアニジノ、アミジノ、キニジニル、チアゾリニル、モ
ルホリンおよびこれらの混合物であり、モルホリノおよ
びピペラジニルを有するものが好ましい。

【００３５】［式Ｉ］のカチオン性単位の例としては、
下記構造：

【化２２】

【００３６】

【化２３】 を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。

【００３７】好ましいカチオン性モノマー単位は、下記
式：

【化２４】 を有する２−ジメチルアミノエチルメタクリレート（Ｄ
ＭＡＭ）である。

【００３８】カチオン性モノマー単位の非制限的例とし
ては、ジメチルエチル（メタ）アクリレートの塩化メチ
ル第四化合物(quats)、ジメチルアミノプロピル（メ
タ）アクリルアミドの塩化メチル第四化合物、ジメチル
アミノエチル（メタ）アクリレートのジメチルおよびジ
エチル硫酸第四化合物、ジメチルアミノプロピル（メ
タ）アクリルアミドのジメチルおよびジエチル硫酸第四
化合物、ならびジアリルジメチルアンモニウムハライド
（例えば、臭化物および／または塩化物塩）が挙げられ
る。

【００３９】ヒドロキシル含有モノマー単位 本発明の第四級窒素含有モノマーおよび／または双極イ
オン性モノマー含有高分子石鹸泡増進剤のヒドロキシル
基密度は、下記計算式で計算される。

【数１】 例えば、分子量約１５７グラム／モルを有する２−ジメ
チルアミノエチルメタクリレートおよび分子量約１１６
グラム／モルを有するヒドロキシエチルアクリレートを
モル比１：３にて含む、第四級窒素含有モノマーおよび
／または双極イオン性モノマー含有高分子石鹸泡増進剤
のヒドロキシル基密度は、次のようにして計算される。

【数２】 好ましくは、本発明の第四級窒素含有または両性イオン
高分子石鹸泡増進剤は、約０．５以下、好ましくは約
０．０００１〜約０．４のヒドロキシル基密度を有す
る。

【００４０】このようなヒドロキシル基含有単位の非制
限的例としては、下記：

【化２５】 （式中、ｎは２〜１００、好ましくは２〜５０、より好
ましくは２〜３０の整数である）、

【００４１】

【化２６】 が挙げられるが、これらに限定されない。

【００４２】疎水性基含有モノマー単位 本発明において使用する適切な疎水性基含有モノマー単
位は、好ましくは非ヒドロキシル基、非カチオン性基、
非アニオン性基、非カルボニル基、および／または非Ｈ
結合基からなる群から選択される、より好ましくはアル
キル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アラ
ルキルおよびこれらの混合物からなる群から選択される
疎水基であるが、これらに限定されない。

【００４３】このような疎水性基含有モノマー単位の非
制限的例としては、下記：

【化２７】 が挙げられるが、これらに限定されない。

【００４４】親水性基含有モノマー単位 本発明において使用する適切な親水性基含有モノマー単
位は、好ましくはカルボキシル基、カルボン酸およびそ
れらの塩、スルホン酸およびそれらの塩、環または直鎖
の形態で存在するヘテロ原子含有部分およびこれらの混
合物からなる群から選択される親水性基が挙げられる
が、これらに限定されない。

【００４５】このような親水性基含有モノマー単位の非
制限的例としては、下記：

【化２８】 が挙げられるが、これらに限定されない。

【００４６】アニオン性モノマー単位 本発明の目的では、「アニオン性モノマー単位」という
用語は「本発明の石鹸泡増進剤の構造中へ組み込まれた
とき、約４〜約１２のｐＨ範囲内でアニオン性電荷を維
持できる部分であって、該アニオン性モノマー単位は、
約４〜約１２の範囲内のあらゆるｐＨ値で脱プロトン化
される必要がない。」と定義される。アニオン性モノマ
ー単位の非制限的例としては、アクリル酸、メタクリル
酸、ＡＭＰＳ、ビニルスルホン酸、スチレンビニルスル
ホン酸、ビニルホスホン酸、エチレングリコールメタク
リレートホスフェート、マレイン酸無水物およびマレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸、グルタミン酸、アスパラ
ギン酸、下記式：

【化２９】 を有するモノマー単位、および下記式：

【化３０】 を有するモノマー単位が挙げられ、これらのうち、後者
は約４〜約１２のｐＨでカチオン性電荷を有することが
できる部分を含む。この後者の単位は本明細書中で「約
４〜約１２のｐＨでアニオン性およびカチオン性電荷を
有することができる単位」と定義される。

【００４７】非イオン性モノマー単位 本発明の目的では、「非イオン性モノマー単位」という
用語は、「本発明の石鹸泡増進剤の構造中へに組み込ま
れたとき、約４〜約１２のｐＨ範囲内で電荷を有さない
部分」と定義される。「非イオン性モノマー単位」であ
る単位の非制限的例としては、スチレン、エチレン、プ
ロピレン、ブチレン、１，２−フェニレン、エステル、
アミド、ケトン、エーテル、アクリルアミドおよびＮ−
一置換（例えば、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）お
よびＮ，Ｎ−二置換（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリ
ルアミド）アクリルアミド、ヒドロキシエチル（メタ）
アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、ビニルピロリドン、アルキル置換アルコキシル化
（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）
アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリ
ルアミド、ビニルホルムアミドなどがある。本発明のポ
リマーを含む単位は、単一単位またはモノマーとしてｐ
Ｋ_a値を有してもよい。好ましくは、第四級窒素含有モ
ノマーまたは双極イオン性モノマー含有高分子石鹸泡増
進剤は、任意に架橋され得るコポリマー、ターポリマー
および他のポリマー（またはマルチマー）から選択され
る。

【００４８】特定のポリマー 本発明の好ましいポリマーは、下記を含む： Ａ．（ｉ）下記式を有するアミンオキシドモノマー単
位：

【化３１】 （式中、ＸはＯまたはＮのいずれかであり、ｎは１〜１
０、好ましくは２〜６、より好ましくは２〜４の整数で
ある）、

【００４９】Ｂ．任意に、下記式を有する少なくとも１
つのカチオン性モノマー単位：

【化３２】 （式中、Ｒ¹はＨまたは１〜１０炭素原子を有するアル
キルであり、Ｒ²は下記式からなる群から選択される部
分である：

【化３３】

【００５０】（ここで、Ｒ³は下記：

【化３４】 からなる群から選択され、ａは０〜１６、好ましくは０
〜１０の整数であり、ｂは２〜１０の整数であり、ｃは
２〜１０の整数であり、ｄは１〜１００の整数であり、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、独立して、−Ｈ、および下記式からな
る群から選択される：

【化３５】

【００５１】（ここで、Ｒ⁸は独立して、結合または１
〜１８個の炭素原子を有するアルキレンからなる群から
選択され、Ｒ⁹およびＲ¹⁰は独立して、−Ｈ、１〜８個
の炭素原子を有するアルキル、および２〜８個の炭素原
子を有するオレフィン鎖からなる群から選択される）、
Ｒ¹²およびＲ¹³は独立して、Ｈおよび１〜１８個の炭素
原子を有するアルキルからなる群から選択される）、

【化３６】 （ここで、ｘは２〜１０の整数である））、

【００５２】Ｃ．任意に、下記からなる群から選択され
る少なくとも１つのモノマー単位下記式のモノマー単
位：

【化３７】 （式中、Ｒ²⁰はＨおよびＣＨ₃からなる群から選択さ
れ、Ｒ²¹は下記からなる群から選択される：

【化３８】 （ここで、ｅは２〜２５、好ましくは２〜５の整数であ
る））、 −Ｏ−（ＣＨ₂）_f−ＣＨ₃ （式中、ｆは０〜２５、好ましくは０〜１２の整数であ
る）、

【化３９】 （式中、ｇは１〜１００、好ましくは１〜５０の整数で
あり、式中、ｈは１〜１００、好ましくは１〜５０の整
数であり、Ｒ²³は−Ｈ、−ＣＨ₃、または−Ｃ₂Ｈ₅であ
り、Ｒ²⁴は−ＣＨ₃、または−Ｃ₂Ｈ₅である）、

【化４０】 （式中、Ｒ’およびＲ”は独立して、ＨまたはＣＨ₃で
あり、ｊは１〜２５、好ましくは２〜１２の整数であ
る）、

【化４１】 （式中、ｋは１〜２５、好ましくは１〜１２の整数であ
る）、

【化４２】 −ＮＨ−（ＣＨ₂）_m−ＮＨ₂・ＨＣｌ （式中、ｍは１〜２５、好ましくは２〜１２の整数であ
る）、および下記式のポリヒドロキシモノマー単位：

【化４３】 （式中、ｎは１〜５０、好ましくは１〜２５の整数であ
る）、および

【００５３】Ｄ．任意に、下記からなる群から選択され
る少なくとも１つのモノマー単位：

【化４４】 （式中、Ｒ²⁵は−Ｈまたは−ＣＨ₃である）、

【化４５】 （式中、Ｒ²⁶は−Ｈである）。本発明の好ましいターポ
リマーおよび／またはマルチマーは、少なくとも１つの
上記モノマーＡ、少なくとも１つの上記モノマー単位Ｂ
および少なくとも１つの上記モノマー単位Ｃを含む。

【００５４】好ましくは、少なくとも１つのモノマー単
位Ｂは、下記からなる群から選択される：

【化４６】 （式中、Ｒ³⁰はＨまたは−ＣＨ₃であり、式中、Ｒ³¹は
結合または

【化４７】 であり、またＲ³²およびＲ³³は−ＣＨ₃または−Ｃ₂Ｈ₅
である）。

【００５５】好ましくは、ポリマーはターポリマーであ
り、ここで、上記少なくとも１つのモノマー単位Ｃは、
下記からなる群から選択され：

【化４８】 （式中、Ｒ³⁸はＨおよびＣＨ₃からなる群から選択さ
れ、Ｒ⁴⁰は−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＯＨ、および下記：

【化４９】 およびその異性体からなる群から選択される）、上記タ
ーポリマーは、上記少なくとも１つのモノマー単位Ｄを
含む。

【００５６】好ましくは、ポリマーは下記式を有する少
なくとも１つのモノマー単位Ｃを有する：

【化５０】 （式中、ｑは１〜１２、好ましくは１〜１０、より好ま
しくは１〜９の範囲にある）。

【００５７】好ましくは、ポリマーはターポリマーであ
って、ここで、少なくとも１つのモノマー単位Ｂは、下
記からなる群から選択される：

【化５１】 （式中、Ｒ¹⁰はＨまたはＣＨ₃であり、Ｒ¹¹は結合また
は

【化５２】 であり、Ｒ¹²およびＲ¹³は−ＣＨ₃または−Ｃ₂Ｈ₅であ
る）、また上記ポリマーは、上記少なくとも１つのモノ
マー単位Ｄを含む。

【００５８】好ましくは、少なくとも１つのモノマーＢ
は、下記：

【化５３】 からなる群から選択される。

【００５９】好ましくは、少なくとも１つのモノマー単
位Ｂは、下記：

【化５４】 からなる群から選択される。

【００６０】好ましくは、少なくとも１つのモノマー単
位Ｃは、下記：

【化５５】 （式中、ｎは２〜５０、好ましくは２〜３０、より好ま
しくは２〜２７の整数である）、

【化５６】

【化５７】 からなる群から選択される。

【００６１】特定ポリマー 本発明の任意に架橋され得るアミンオキシドモノマー含
有ポリマー、コポリマー、ホモポリマー、ターポリマー
および／またはマルチマーの非制限的例は、下記式：

【化５８】 を有する。

【００６２】本発明のアミンオキシドモノマー含有ポリ
マーの好ましい例としては、下記：

【化５９】 が挙げられる。

【００６３】使用方法 本発明は液体食器洗い用組成物、パーソナルケア組成物
（すなわち、シャンプー、手洗用組成物、身体洗浄組成
物、除毛用組成物など）、洗濯用洗浄剤組成物、特に、
洗濯用固形物および／または高石鹸泡リン酸系洗濯組成
物、硬質表面洗浄組成物、農芸化学用起泡性組成物、油
田用起泡性組成物および／または消火用起泡性組成物な
どの石鹸泡生成および／または気泡生成組成物における
増大した石鹸泡容量および増大した石鹸泡持続性をもた
らす方法に関する。

【００６４】液体食器洗い用組成物 本発明の液体食器洗い用組成物は、本明細書中に記載さ
れる１つまたはそれ以上のアミンオキシドモノマー含有
石鹸泡増進剤の少なくとも有効量、好ましくは、該組成
物の約０．０１重量％〜約１０重量％、より好ましくは
約０．００１重量％〜約５重量％、もっとも好ましくは
０．１重量％〜約２重量％を含み、かつ任意に、しか
し、通常、残部は、１つまたはそれ以上の洗浄補助剤を
含む。適切な洗浄補助剤の非制限的例としては、ジアミ
ン、アミンオキシド、ベタインおよび／またはスルタイ
ン(sultaine)を含む界面活性剤、酵素、ビルダー、水お
よび／または他のキャリアなどの溶媒、ヒドロトロー
プ、カルシウムおよび／またはマグネシウムイオン含有
物質、ｐＨ剤、香料、キーレト剤、汚れ放出ポリマー、
高分子分散剤、多糖類、研磨剤、殺菌剤、曇阻止剤、乳
白剤、染料、緩衝剤、抗真菌剤、またはカビ制御剤、増
粘剤、加工助剤、石鹸泡起泡増進剤、光沢剤、防錆助
剤、安定剤、抗酸化剤および当業者に既知である他の適
切な補助剤が挙げられる。

【００６５】本発明の組成物は手による食器洗いに使用
する水溶性洗浄溶液を生成するために使用することがで
きる。一般には、このような組成物の有効量は水に添加
して、このような水溶性洗浄液または浸漬溶液を生成す
る。このようにして生成された水溶液を、次いで食器
類、食卓用器具類、調理器具類と接触させる。水に添加
して水溶性洗浄溶液を生成する本発明の洗浄剤組成物の
有効量は、水溶液中、約５００〜２０，０００ｐｐｍの
組成物を形成するに充分な量を含むことができる。より
好ましくは、ここで、約８００〜５，０００ｐｐｍの洗
浄剤組成物が、水溶性洗浄液中に提供されるであろう。
本発明の液体食器洗い用組成物はまた、油脂、油、およ
び汚れ、特に油脂が手洗用溶液から食器上へ再沈着する
ことを阻止する手段を提供する。この方法は、本発明の
組成物の水溶液を汚れた食器とを接触させ、該食器を該
水溶液で洗浄することを含む。

【００６６】本発明の方法によって、水に添加して洗浄
水溶液を生成する本発明の洗浄剤組成物の有効量は、水
溶液中、約５００〜２０，０００ｐｐｍの組成物を生成
するのに充分な量を含む。より好ましくは、約８００か
ら２，５００ｐｐｍの本発明の洗浄剤組成物が、水溶性
洗浄液中で提供されるであろう。本発明の液体洗浄剤組
成物は、洗浄中に食器類上に洗浄溶液から油脂が再沈着
することを阻止するために有効である。本発明の組成物
における有効性の１つの指標は、再沈着試験である。下
記試験および同様な性質を有する他のものが、本明細書
に記載する調製物の適性を評価するために使用される。

【００６７】ポリエチレン製２Ｌメスシリンダーの１Ｌ
の目盛り線まで、約５００〜約２０，０００ｐｐｍの本
発明の液体洗浄剤組成物を含む水溶液（水＝７グレー
ン）で満たした。合成油汚れ組成物を次いでシリンダー
へ添加し、溶液を攪拌する。一定時間後、メスシリンダ
ーを傾けて溶液をメスシリンダーから注出し、再沈着し
た油汚れを回収するために適切な溶媒または溶媒の組み
合せを用いてメスシリンダーの内壁をすすぎ洗いする。
溶媒を除去し、溶液中に残存する油汚れの重量を、水溶
液に最初に添加した量から回収した汚れ量を差し引いて
測定する。他の再沈着試験としては、食卓器具類、洋食
器類などの液浸および再沈着汚れの回収が挙げられる。
上記試験はさらに、石鹸泡容量および石鹸泡持続性の増
加量を測定するように変更することができる。溶液をま
ず攪拌し、次いで、それぞれ続けて汚れを加える間にも
攪拌しながら、油汚れの部分を試験する。石鹸泡容量
は、参考のために、２Ｌシリンダーの空容量を使用して
簡単に測定できる。

【００６８】非水溶性液体洗浄剤 非水溶性キャリア媒質を含む液体洗浄剤組成物の製造者
は、米国特許第４，７５３，５７０号；第４，７６７，
５５８号；第４，７７２，４１３号；第４，８８９，６
５２号；第４，８９２，６７３号；ＧＢ−Ａ−２，１５
８，８３８；ＧＢ−Ａ−２，１９５，１２５；ＧＢ−Ａ
−２，１９５，６４９；Ｕ．Ｓ．４，９８８，４６２；
Ｕ．Ｓ．５，２６６，２３３；ＥＰ−Ａ−２２５，６５
４（６／１６／８７）；ＥＰ−Ａ−５１０，７６２（１
０／２８／９２）；ＥＰ−Ａ−５４０，０８９（５／５
／９３）；ＥＰ−Ａ−５４０，０９０（５／５／９
３）；Ｕ．Ｓ．４，６１５，８２０；ＥＰ−Ａ−５６
５，０１７（１０／１３／９３）；ＥＰ−Ａ−０３０，
０９６（６／１０／８１）の記載に従って調製すること
ができる。これらは参照により本明細書に援用する。こ
のような組成物は、その中に安定して浮遊する種々の微
粒子状洗浄成分を含むことができる。このような非水溶
性組成物は、したがって、以下に、ならびに引用文献に
より詳細に記載されるように、液相、および任意に、し
かし、好ましくは固相を含む。

【００６９】他の組成物 液体洗浄剤組成物に加えて、１つまたはそれ以上のアミ
ンオキシドモノマー単位含有石鹸泡増進剤の有効量は、
パーソナルケア組成物（すなわち、シャンプー、身体洗
浄、除毛用組成物のような毛処理剤）、洗濯用洗浄組成
物、農芸化学用泡組成物、油田泡組成物、消火用泡組成
物、凝固用組成物（製紙用水流処理など）、硬質表面洗
浄組成物などの他の組成物に使用できる。これらの組成
物における適切な補助剤は、当該技術分野で周知であ
る。

【００７０】本発明はさらに、アミンオキシドモノマー
含有重合成石鹸泡増進剤（増進因子）の下記例によって
説明される。ただし、本明細書に添付する請求の範囲特
に明白に示されない限り、所見または他の表現から本発
明を限定するように解釈すべきではない。特にコンテキ
ストから明白でない限り、請求の範囲を含めて本明細書
中に表現される全ての量、部、パーセント、および比率
は重量による。

【００７１】合成例 １．ａ）アミンオキシドモノマーの合成 ５００ｍｌの丸底フラスコへ脱塩水（１４９．０ｇ）お
よびジエチレントリアミンペンタ酢酸（０．４ｇ）を添
加し、かつ、粉末が溶解するまで充分に混合する。得ら
れた溶液のｐＨは約２．４である。過酸化水素（５０％
溶液、２８．７ｇ）を加え、遅流の酸素によるパージお
よび６０℃での加熱を開始する。６０℃で上記混合物へ
１時間にわたってジメチルアミノプロピルメタクリルア
ミド（７１．９ｇ）の添加を開始する。温度を約６５℃
まで上昇させ、１時間の添加中、この温度を維持する。
さらに、６５℃で５時間そのまま維持し、次いで、バッ
チを室温まで冷却する。得られた生成物のＨＰＬＣおよ
びアミンオキシド試験による分析では、転化率が９７％
以上である。最終生成物のｐＨは約７．８であり、固形
物は約３１．７％である。

【００７２】ｂ）上記アミンオキシドモノマーの重合 ５００ｍｌの丸底フラスコへ脱塩水（９７．７ｇ）を添
加する。ゆっくりとした窒素パージ下で、水を８５℃に
加熱する。８５℃で下記のＤＭＡＥＭＡモノマークエン
酸塩溶液（ｐＨ約５．４）および上記アミンオキシドモ
ノマーの１５０分にわたる添加を開始する。 ジメチルアミノエチルメタクリレート、DMAEMA （９５．３ｇ） クエン酸 （６３ｇ） 脱塩水 （７９．５ｇ） アミンオキシドモノマー （３９．６ｇ）

【００７３】反応フラスコへ同時に、しかし別々に、過
硫酸ナトリウム溶液（２２ｇ脱塩水中、２．２９ｇ）を
１５５分にわたって添加する。添加中、温度を８５℃に
保つ。上記２つの混合物の添加後、８５℃で１時間、保
持する。過硫酸ナトリウム溶液の他の部分（０．４４ｇ
脱塩水中、０．１１ｇ）全てを一度に添加し、次いで８
５℃で１時間、保つ。次いで、室温に冷却し、バッチを
一夜（約１６時間）静置する。最終ポリマー溶液は澄明
で、かつ淡黄色であり、４４％固形物で約５，１５０ｃ
ｐｓの粘度を有する。溶液のｐＨは約４．６である。

【００７４】アミンオキシドモノマーに対して様々な量
のＤＭＡＥＭＡクエン酸塩を使用して、上記方法に従
い、実験を繰り返し、また、アミンオキシドモノマーの
ホモポリマー化を行う。その結果を以下に示す。 DMAEMAクエン酸塩:アミンオキシドモノマー 粘度 固体物% (pH) 9:1 5,150cps 44% 4.6pH 7:3 4,900cps 39.6% 4.9pH 1:1 1,650cps 35.8% 5.5pH 0:1 155cps 24.5% 6.5pH

【００７５】２．ＤＭＡＥＭＡ−アミンオキシドポリマ
ーの合成 冷却器を備えた５リッターの丸底フラスコへイソプロピ
ルアルコール（２０８０．５ｇ）を添加し、加熱を開始
して還流を行う（約８５℃）。イソプピルアルコールの
還流中に、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ＤＭ
ＡＥＭＡ（１５９８．１ｇ）および２，２’−アゾビス
（２−メチルブトロニトリル）イソプロピルアルコール
溶液（２８５．１ｇイソプロピルアルコール中、１６
ｇ）を同時に、しかし別々に１２５分間にわたる添加を
開始する。２つの試薬の添加後、還流温度を１時間維持
する。同じアゾ化開始剤のイソプロピルアルコール溶液
（６．１２ｇイソプロピルアルコール中、１．６１ｇ）
の第２の部分を全て一度に添加し、１時間、保持する。
アゾ化開始剤溶液の第３の部分を使用して、該手順を繰
り返す。アゾ化開始剤の第３の部分を使用して１時間の
保持後、バッチを室温に冷却する。イソプロピルアルコ
ールを室温（２５〜３３℃）で留出させるために真空
（２８”Ｈｇ）とする。約７０６ｇのイソプロピルアル
コール留出液が得られたら、脱塩水（５０１ｇ）を添加
し、イソプロピルアルコールの留出を再び開始する。実
質的に全てのイソプロピルアルコールが留出されるま
で、水でイソプロピルアルコール留出液を置換すること
によるプロセスを繰り返す。得られた溶液は約３８．１
％固形物の青黄色の溶液である。

【００７６】５００ｍｌの丸底フラスコへ上記ポリ（Ｄ
ＭＡＥＭＡ）溶液、脱塩水（３７．３ｇ）およびジエチ
レントリアミンペンタ酢酸（０．４ｇ）を添加する。穏
やかな窒素パージ下で３２℃まで加熱する。温度が３２
℃になったとき、５分間、過酸化水素（５０％、２２．
７１ｇ）を添加する。わずかな反応発熱が観察される。
バッチ温度を３５〜４０℃に６時間、保持する。バッチ
を室温まで冷却し、一夜（約１８時間）静置する。得ら
れたポリ（ＤＭＡＥＭＡ−アミンオキシド）は粘度約１
１０ｃｐｓおよび固形物２９．３％およびｐＨ約６．７
のごくわずかに濁りを帯びた青黄色の溶液である。

【００７７】様々な量の過酸化水素を使用し、様々な量
のポリ（ＤＭＡＥＭＡ）を生成して、アミンオキシド官
能性を生じる実験を行う。その結果は下記の通りであ
る。 DMAEMA:DMAEMA-アミンオキシドモノマー 粘度 固形物% (pH) 9:1 365cps 29.9% 9.1pH 7:3 155cps 29.8% 9.1pH 1:1 110cps 29.6% 9.0pH

【００７８】本発明の特定の実施形態が記載されてきた
が、当業者が本発明の精神および範囲から逸脱すること
なく、本発明の変更および改良をおこない得ることは自
明である。本発明の範囲内にある、このような改良全て
は添付する請求の範囲内に包含されることを意図する。
本発明の組成物は配合者によって選択されるいかなる方
法でも適切に調製され得る。これらの非制限的例は、
Ｕ．Ｓ．５，６９１，２９７（Nassanoら、１９９７年
１１月１１日発行）、Ｕ．Ｓ．５，５７４，００５（We
lchら、１９９６年１１月１２日発行）、Ｕ．Ｓ．５，
５６９，６４５（Dinniwellら、１９９６年１０月２９
日発行）、Ｕ．Ｓ．５，５６５，４４２（Del Greco
ら、１９９６年１０月１５日発行）、Ｕ．Ｓ．５，５１
６，４４８（Capeciら、１９９６年５月１４日発行）、
Ｕ．Ｓ．５，４８９，３９２（Capeciら、１９９６年２
月６日発行）、Ｕ．Ｓ．５，４８６，３０３（Capeci
ら、１９９６年１月２３日発行）に記載され、これらの
全ては本明細書に参照により援用される。

【００７９】上記例に加えて、本発明の洗浄組成物は適
切な洗濯用洗浄剤組成物中に配合され得る。その非制限
的例は、Ｕ．Ｓ．５，６７９，６３０（Baeckら、１９
９７年１０月２１日発行）、Ｕ．Ｓ．５，５６５，１４
５（Watsonら、１９９６年１０月１５日発行）、Ｕ．
Ｓ．５，４７８，４８９（Fredjら、１９９５年１２月
２６日発行）、Ｕ．Ｓ．５，４７０，５０７（Fredj
ら、１９９５年１１月２８日発行）、Ｕ．Ｓ．５，４６
６，８０２（Panandikerら、１９９５年１１月１４日発
行）、Ｕ．Ｓ．５，４６０，７５２（Fredjら、１９９
５年１０月２４日発行）、Ｕ．Ｓ．５，４５８，８１０
（Fredjら、１９９５年１０月１７日発行）、Ｕ．Ｓ．
５，４５８，８０９（Fredjら、１９９５年１０月１７
日発行）、Ｕ．Ｓ．５，２８８，４３１（Huberら、１
９９４年２月２２日発行）に記載され、これらの全ては
本明細書に参照により援用される。好ましい実施形態お
よび実施例の参照により本発明を詳細に説明したので、
本発明の範囲から逸脱することなく、種々の変更および
修正を行うことは、当業者には明白であり、本発明は本
明細書に記載されるものに限定されるものと考えるべき
ではない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｂ０１Ｆ 17/18 Ｂ０１Ｆ 17/18 17/52 17/52 Ｃ０８Ｆ 20/36 Ｃ０８Ｆ 20/36 20/60 20/60 Ｃ１１Ｄ 1/75 Ｃ１１Ｄ 1/75 1/90 1/90 1/92 1/92 (71)出願人 592043805 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ, ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (71)出願人 501456641 ローディア・インコーポレイテッド ＲＨＯＤＩＡ， ＩＮＣ. カナダ国、オンタリオ・エル５シー・１ヴ イ８、ミシソーガ、ウルフデイル・ロード 3265 3265 Ｗｏｌｆｅｄａｌｅ Ｒｏａｄ， Ｍｉｓｓｉｓｓａｕｇａ， Ｏｎｔａｒｉ ｏ Ｌ５Ｃ ｌＶ８， Ｃａｎａｄａ (72)発明者 マーク ロバート シヴィック アメリカ合衆国ケンタッキー州、フォー ト、ミッチェル、シェフィールド、コート 2434 (72)発明者 ジャン−フランソワ ボデ アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、プ ランテイション、コート 5067 (72)発明者 バーナード ウィリアム クルースナー アメリカ合衆国オハイオ州、ハリソン、ニ ュー、ビッディンガー、ロード 11619 (72)発明者 ウィリアム マイケル シェパー アメリカ合衆国インディアナ州、ローレン スバーグ、ピクニック、ウッズ、ドライブ 2393 (72)発明者 ドミニク ウェイ−キン ユン カナダ国、オンタリオ、エル４ワイ、３ジ ェイ２、ミシソーガ、ゴールデン、オーチ ャード、ドライブ 3661 (72)発明者 ヴァンス・ベルジュロン フランス国、69005 リオン、シャルコ、 リュー、セーエムデーテー 70 Ｆターム(参考） 4C083 AC561 AC641 AC711 AD011 AD071 AD211 AD391 AD471 BB01 BB21 BB41 BB44 BB45 BB47 BB49 BB55 CC22 CC23 CC35 EE50 4D077 AB10 AC07 BA02 CA02 DD03X DD18X DE02X DE07X DE09X DE12X DE16X DE17X DE19X DE20X DE29X DE31X 4H003 DA01 DA02 DA05 DA17 EB30 FA18 4H011 AA02 AA03 AC06 BA01 BA05 BC04 BC06 BC07 BC08 BC09 BC10 BC19 DD07 DH02 DH10 DH19 4J100 AL08P AL08Q AM21P BA27P BA31Q CA01 CA04 DA01 JA61

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 増大した石鹸泡容量および石鹸泡持続性
   を有する石鹸泡生成および／または気泡生成組成物であ
   って、 ａ）有効量のアミンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡
   増進剤、 ｂ）有効量の洗浄界面活性剤、および ｃ）残余キャリアおよび他の補助剤成分 を特徴とし、 ただし、前記石鹸泡生成および／または気泡生成組成物
   の１０％水溶液は、４〜１２のｐＨを有する組成物。
2. 【請求項２】 前記アミンオキシドモノマー含有高分子
   石鹸泡増進剤（ａ）は、下記式： 【化１】 （式中、ＸはＯまたはＮであり、ｎは１〜１０の整数で
   ある）を有するアミンオキシドモノマー単位、および任
   意に、下記式： 【化２】 を有するモノマー単位を特徴とする、請求項１記載の組
   成物。
3. 【請求項３】 前記アミンオキシドモノマー含有高分子
   石鹸泡増進剤は、平均分子量５，０００〜１，０００，
   ０００、好ましくは１０，０００〜７５０，０００ダル
   トンを有する、請求項１記載の組成物。
4. 【請求項４】 前記アミンオキシドモノマー含有高分子
   石鹸泡増進剤は、さらに、カチオン性モノマー単位、ア
   ニオン性モノマー単位、非イオン性モノマー単位、疎水
   性基含有モノマー単位、親水性基含有モノマー単位、ヒ
   ドロキシル含有モノマー単位およびこれらの混合物から
   なる群から選択される１つまたはそれ以上の他のモノマ
   ー単位を有することを特徴とし、好ましくは、前記アミ
   ンオキシドモノマー含有高分子石鹸泡増進剤は、下記式
   を有するカチオン性モノマー単位を特徴とする請求項１
   記載の組成物： 【化３】 （式中、Ｒ¹はＨまたは１〜１０個の炭素原子を有する
   アルキルであり、Ｒ²は下記からなる群から選択される
   部分であり： 【化４】 （ここで、Ｒ³は下記： 【化５】 からなる群から選択され、 ａは０〜１６の整数であり、 ｂは２〜１０の整数であり、 ｃは２〜１０の整数であり、 ｄは１〜１００の整数であり、 Ｒ⁴およびＲ⁵は独立して、−Ｈおよびおよび下記からな
   る群から選択され： 【化６】 （ここで、Ｒ⁸は独立して、結合または１〜１８個の炭
   素原子を有するアルキレンからなる群から選択され、 Ｒ⁹およびＲ¹⁰は独立して、−Ｈ、１〜８個の炭素原子
   を有するアルキル、および２〜８個の炭素原子を有する
   オレフィン鎖からなる群から選択される）、 Ｒ¹²およびＲ¹³は独立して、Ｈおよび１〜８個の炭素原
   子を有するアルキルからなる群から選択される）、 【化７】 （ここで、ｘは２〜１０である）、より好ましくは、式
   中、Ｒ¹は下記式を有し： −（Ｌ）_i−（Ｓ）_j−Ｒ³ （ここで、Ｌは独立して、下記およびこれらの混合物か
   ら選択される結合単位であり： 【化８】 （ここで、Ｒ’は独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、
   およびこれらの混合物であるか、またはＲ’とＳは４〜
   ７個の炭素原子の複素環を形成することができ、任意に
   他のヘテロ原子を含み、また任意に置換されてい
   る））、 Ｒ³は独立して、−ＣＯ₂Ｍ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＯＳＯ₃Ｍ、
   −ＣＨ₂Ｐ（Ｏ）（ＯＭ）₂、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＭ）₂、
   下記式を有する単位から選択される： −ＣＲ⁸Ｒ⁹Ｒ¹⁰ （ここで、Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰はそれぞれ、独立して、
   水素、−（ＣＨ₂）_mＲ¹¹、およびこれらの混合物からな
   る群から選択され、その際、Ｒ¹¹は−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃
   Ｍ、−ＯＳＯ₃Ｍ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−
   ＣＨ₂Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、お
   よびこれらの混合物であり、ただし、１つのＲ⁸、Ｒ⁹ま
   たはＲ¹⁰は水素原子でない））、Ｒ²は下記式を有す
   る： −（Ｌ¹）_i'−（Ｓ）_j'−Ｒ⁴ （ここで、Ｌ¹は独立して、下記およびこれらの混合物
   から選択される結合単位であり： 【化９】 （ここで、Ｒ’は独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、
   およびこれらの混合物、またはＲ’とＳは４〜７個の炭
   素原子の複素環を形成することができ、任意に他のヘテ
   ロ原子を含み、また、任意に置換されている）、 Ｒ⁴は独立して、アミノ、アルキルアミノカルボキサミ
   ド、３−イミダゾリル、４−イミダゾリル、２−イミダ
   ゾリニル、４−イミダゾリニル、２−ピペリジニル、３
   −ピペリジニル、４−ピペリジニル、１−ピラゾリル、
   ３−ピラゾイル、４−ピラゾイル、５−ピラゾイル、１
   −ピラゾリニル、３−ピラゾリニル、４−ピラゾリニ
   ル、５−ピラゾリニル、２−ピリジニル、３−ピリジニ
   ル、４−ピリジニル、ピペラジニル、２−ピロリジニ
   ル、３−ピロリジニル、グアニジノ、アミジノ、および
   これらの混合物から選択され、 Ｓはそれぞれ独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₂直鎖アルキレン、Ｃ₁
   〜Ｃ₁₂分岐アルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₁₂直鎖アルケニレン、
   Ｃ₃〜Ｃ₁₂分岐アルケニレン、Ｃ₃〜Ｃ₁₂ヒドロキシアル
   キレン、Ｃ₄〜Ｃ₁₂ジヒドロキシアルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₀
   アリーレン、Ｃ₈〜Ｃ₁₂ジアルキルアリーレン、−（Ｒ⁵
   Ｏ）_kＲ⁵−、−（Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁶（ＯＲ⁵）_k−、−ＣＨ₂Ｃ
   Ｈ（ＯＲ⁷）ＣＨ₂−、およびこれらの混合物から選択さ
   れ、その際、Ｒ⁵はＣ₂〜Ｃ₄直鎖アルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₄
   分岐アルキレン、およびこれらの混合物であり、Ｒ⁶は
   Ｃ₂〜Ｃ₁₂直鎖アルキレン、およびこれらの混合物であ
   り、Ｒ⁷は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、およびこれらの混
   合物であり、Ｍは水素または水溶性カチオンであり、ｉ
   は０または１である。ｉ’は０または１である。ｊは０
   または１である。ｊ’は０または１であり、ｋは１〜２
   ０であり、また、ｍは０〜１０であり、さらに好ましく
   は、ｉおよびｊはそれぞれ０に等しい））。
5. 【請求項５】 ＲはＣ₁〜Ｃ₄直鎖アルキレン、Ｃ₁〜Ｃ₄
   分岐アルキレン、およびこれらの混合物であり、Ｒ³は
   −ＣＯ₂Ｍであり、Ｌ¹は下記式： 【化１０】 を有し、 ＳはＣ₂〜Ｃ₄直鎖アルキレンであり、Ｒ⁴は下記式： −Ｎ（Ｒ¹¹）₂ を有するアルキルアミノであり、その際、Ｒ¹¹はそれぞ
   れ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、およびこれらの
   混合物または２つのＲ¹¹は４〜８個の炭素原子の複素環
   を形成でき、任意に他のヘテロ原子を含み、また、任意
   に置換され、Ｍは水素であり、ｘは１であり、ｙは１で
   あり、ｚは１である、請求項４記載の組成物。
6. 【請求項６】 Ｒ¹は−ＣＯ₂Ｈであり、Ｒ²は下記から
   なる群から選択され： 【化１１】 （ここで、Ｒ¹¹は水素、メチル、およびこれらの混合物
   であり、ＳはＣ₂〜Ｃ₆直鎖アルキレンであり、ｊ’は１
   である）、好ましくは、Ｒ²は下記： 【化１２】 からなる群から選択される、請求項４記載の組成物。
7. 【請求項７】 前記他の補助剤成分は、汚れ放出ポリマ
   ー、高分子分散剤、多糖類、研磨剤、殺菌剤、曇り抑制
   剤、ビルダー、酵素、乳白剤、染料、香料、増粘剤、抗
   酸化剤、加工助剤、他の石鹸泡起泡増進剤、緩衝剤、抗
   真菌剤またはカビ制御剤、昆虫忌避薬、防錆助剤、およ
   びキレート剤からなる群から選択され、好ましくは、前
   記洗浄界面活性剤（ｂ）は、アミンオキシド、ポリヒド
   ロキシ脂肪酸アミド、ベタイン、スルホベタイン、アル
   キルポリグリコシド、アルキルエトキシレートおよびそ
   れらの混合物からなる群から選択される、請求項１記載
   の組成物。
8. 【請求項８】 前記組成物は、パーソナルケア組成物お
   よび／または洗濯用洗浄剤組成物および／または硬質表
   面洗浄組成物および／または農芸化学用起泡性組成物お
   よび／または油田用起泡性組成物および／または消火用
   起泡性組成物である、請求項１記載の組成物。
9. 【請求項９】 前記組成物は、液体食器洗い用組成物で
   ある、請求項１記載の組成物。
10. 【請求項１０】 液体食器洗い用組成物、パーソナルケ
    ア組成物、洗濯用洗浄剤組成物、硬質表面洗浄組成物、
    農芸化学用起泡性組成物、油田用起泡性組成物、消火用
    起泡性組成物およびこれらの混合物からなる群から選択
    される組成物中に使用する場合、拡大した石鹸泡および
    ／または気泡容量および石鹸泡および／または気泡持続
    性をもたらす、有効量のアミンオキシドモノマー含有高
    分子石鹸泡増進剤の使用。