JP2003508549A - 双性イオンポリマー性泡強化剤を用いる組成物および方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 この発明は、泡および/または泡状物質の容積を増し、この種の双性イオンポリマー性泡安定剤を含む泡形成組成物および/または泡状物質形成組成物における泡および/または泡状物質の保持時間を延長するために、双性イオンポリマー性泡強化剤（安定剤）を用いる方法に関する。適切な泡形成組成物および/または泡状物質形成組成物には、１種以上の双性イオンポリマー性泡安定剤が含まれている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野 この発明は、泡および／または泡状物質の容積を増し、この種の双性イオンポ
リマー性泡安定剤を含む泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物におけ
る泡および／または泡状物質の保持時間を延長するために、双性イオンポリマー
性泡強化剤（安定剤）を用いる方法に関する。適切な泡形成組成物および／また
は泡状物質形成組成物には、１種以上の双性イオンポリマー性泡安定剤が含まれ
ている。

【０００２】発明の背景 泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物は周知の組成物である。この
種の組成物は泡形成成分および／または泡状物質形成成分を必要とする。この種
の泡形成成分および／または泡状物質形成成分の１例は、ポリマー物質である。

【０００３】 処方者は、泡形成成分および／または泡状物質形成成分を用いる場合に優れた
特性を発揮するポリマー物質の開発を試みたが成功していない。

【０００４】 したがって、当該分野では泡および／または泡状物質の容積と泡および／また
は泡状物質の保持力を増大する泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物
として適切な泡形成成分および／または泡状物質形成成分として有用なポリマー
物質を求めるニーズが残されている。泡形成組成物および／または泡状物質形成
組成物がその目的に有効である時間が長く、泡および／または泡状物質を高いレ
ベルに維持できる組成物を求めるニーズが存在する。

【０００５】発明の概要 驚いたことに、特定の双性イオンポリマー性物質が泡および／または泡状物質
増量剤として、および泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物における
泡および／または泡状物質容積強化剤として役立つことが発見された、この発明
は前述のニーズを満たしている。

【０００６】 この発明の双性イオンポリマー性泡安定剤には、約４〜約１２のｐＨでは負電
荷を帯びることができる少なくとも一つの部分および同じｐＨ領域内で正電荷を
帯びることができる少なくとも一つの部分を有する、モノマーユニットが含まれ
ている。

【０００７】 この発明は、泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物、液体以外の皿
洗浄用組成物、身体ケア組成物（すなわち、シャンプー、手洗い用洗浄組成物、
ボディ洗浄組成物、ヘア除去組成物、など）、洗濯用洗浄組成物、とくに洗濯用
固形石鹸、および／または高発泡性のホスフェート系洗濯用組成物、硬質表面を
浄化する組成物、農芸化学用発泡組成物、油田用発泡組成物および／または消火
用発泡組成物において、泡容積を増加させ、泡保持力を上げる方法に関連してい
る。

【０００８】 一つの態様では、浄化が必要な場合に、ヘア、両手、身体のその他の部分など
人体の各部を洗浄し、一方、泡の容積を増やし且つ泡の保持力を上げる方法には
、身体ケア組成物の水溶液と前記各部を接触するステップが含まれ、前記身体ケ
ア組成物には、前記身体ケア組成物の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２である
とき、 ａ）後で定義されるような双性イオンポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【０００９】 別の態様では、織物および／または衣類を浄化する必要がある場合に、好適に
は手で洗浄し、一方、泡の容積を増やし且つ泡の保持力を上げる方法には、洗濯
用の洗浄力のある水溶液と前記織物および／または衣類を接触するステップが含
まれ、前記洗濯用の洗浄力のある組成物には、前記洗濯用の洗浄力のある組成物
の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２であるとき、 ａ）後で定義されるようなポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００１０】 さらに別の態様では、浄化が必要な場合に、調理台、タイルフロアー、浴室備
品、浴槽、シャワー、トイレット、などの硬質表面を浄化し、一方、泡の容積を
増やし且つ泡の保持力を上げる方法には、硬質表面を洗浄する組成物の水溶液と
前記硬質表面を接触するステップが含まれ、前記硬質表面を洗浄する組成物には
、前記硬質表面を洗浄する組成物の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２であると
き、 ａ）明細書の中で定義されるようなポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００１１】 さらに別の態様では、処理が必要な場合に、植物および／または作物を処理し
、一方、泡の容積を増やし且つ泡の保持力を上げる方法には、農芸化学用発泡組
成物の水溶液と前記植物および／または作物を接触するステップが含まれ、前記
農芸化学用発泡組成物には、前記農芸化学用発泡組成物の１０％水溶液のｐＨが
約４〜約１２であるとき、 ａ）明細書の中で定義されるようなポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残分のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００１２】 さらに別の態様では、油田において油井を掘削し、一方、泡の容積を増やし且
つ泡の保持力を上げる方法には、油田用発泡組成物の水溶液と前記掘削装置およ
び／または地下洞構造物を接触するステップが含まれ、前記油田用発泡組成物に
は、前記油田用発泡組成物の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２であるとき、 ａ）明細書の中で定義されるようなポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の粘土、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００１３】 さらに別の態様では、消火しながら、一方、泡の容積を増やし且つ泡の保持力
を上げる方法には、消火用発泡組成物の水溶液と前記火災の火を接触するステッ
プが含まれ、前記消火用発泡組成物には、前記消火用発泡組成物の１０％水溶液
のｐＨが約４〜約１２であるとき、 ａ）明細書の中で定義されるようなポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００１４】 これらおよびその他の目的、特徴および利点は、当業者には、次の詳細な説明
および添付したクレームを読めば明らかになるであろう。

【００１５】 この明細書ではすべてのパーセンテージ、比および比率は、とくに明記しない
かぎり重量による。温度はすべてとくに明記しないかぎり℃で表記している。す
べての引用文献は、関連部分をこの明細書の参考文献として組み入れる。

【００１６】発明の詳細な説明 この発明は、泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物において処方し
た場合に、泡および／または泡状物質の寿命を延長し、泡および／または泡状物
質の容積を増大する、双性イオンポリマー性物質に関する。この発明の双性イオ
ン性ポリマーは、ホモポリマーでもコポリマーでもよく、その各々は適度に架橋
していてもよい。双性イオン性ポリマーには、ｐＨが約４〜約１２である水溶液
に入れた場合、正または負の電荷を帯びることができる部分が含まれている。

【００１７】 この発明の泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物のｐＨは、１０％
水溶液として測定した場合約４〜約１２である。この発明のポリマー性泡強化剤
は双性イオン性ポリマーである。この発明では、用語”双性イオン性ポリマー”
は、一つ以上のモノマーを含むポリマー物質として定義されており、ここで各モ
ノマーには、約４〜約１２のｐＨにおいて、前記ポリマーの等電点において正に
荷電した部分の数が負に荷電した部分の数が等しくなるように、正または負の電
荷を帯びることができる一つ以上の部分がある。

【００１８】 この発明の組成物には、下で説明する一つ以上の洗浄力のある界面活性剤の有
効量並びにキャリアとその他の付随成分が含まれている。

【００１９】 この発明の泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物には、前記組成物
の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２であるとき、 ａ）後で定義されるような双性イオンポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）随意に有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００２０】 以下、この発明の泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物において使
用するのに適したポリマー物質の無数にある例について説明する。

【００２１】双性イオン性ポリマー この発明のポリマー性泡安定剤はホモポリマーかコポリマーで、ここで前記ホ
モポリマーかコポリマーに含まれるモノマーには、約４〜約１２のｐＨにおいて
プロトン化できるか、または約４〜約１２のｐＨにおいて脱プロトン化できる部
分、または両タイプの部分が含まれている。

【００２２】 泡の容積を増やし且つ泡の継続時間を延長するのに適した好適な双性イオン性
ポリマーの化学式は下記の通りであり：

【００２３】

【化１４】

【００２４】 ここで、ＲはＣ₁−Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₁₂分岐アルキレン、およびそれ
らを混合したもの：好適にはＣ₁−Ｃ₄線状アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₄分岐アルキレン
；より好適にはメチレンおよび１，２−プロピレンである。Ｒ¹およびＲ²は後で
規定する。ｘは０−６、ｙは０か１、ｚは０か１である。

【００２５】 上の化学式のｎは、この発明の双性イオン性ポリマーの平均分子量が約１，０
００〜約２，０００，０００、好適には約５，０００〜約１，０００，０００、
より好適には約１０，０００〜約７５０，０００、より好適には約２０，０００
〜約５００，０００、一層よ好適には約３５，０００〜約３００，０００ダルト
ンであるような値である。ポリマー性泡ブースターの分子量は、普通のゲル浸透
クロマトグラフィにより測定することができる。

【００２６】アニオン性ユニット Ｒ¹は約４〜約１２のｐＨにおいて負電荷を帯びることができるユニットであ
る。好適なＲ¹の化学式は下記の通りであり： −（Ｌ）_i−（Ｓ）_j−Ｒ³ ここで、Ｌは次のユニットおよびそれらを混合したものから選択した結合ユニッ
トであり、

【００２７】

【化１５】

【００２８】 ここで、Ｒ'は水素、Ｃ₁−Ｃ₄、およびそれらを混合した物であり；好適には水
素または代わりにＲ'とＳは４−７個の炭素原子からなる複素環を形成すること
ができ、この複素環は随意に他のヘテロ原子を含んだり、随意に置換することが
できる。好適な結合基Ｌは、オリジナルなモノマー骨格の一部として、たとえば
、下記化学式のＬユニットを有するポリマーとして分子に導入することができる
：

【００２９】

【化１６】

【００３０】 この部分はカルボキシレート含有モノマー、たとえば、下記一般式を有するモノ
マーを介してポリマーに導入することができる：

【００３１】

【化１７】

【００３２】 上記化学式のｉがゼロである場合、Ｌはない。

【００３３】 アニオン性ユニットＳが”スペース・ユニット”である場合、ここで各Ｓユニ
ットは、Ｃ₁−Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₁₂分岐アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂線状
アルケニレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂分岐アルケニレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂ヒドロキシアルキレン、
Ｃ₄−Ｃ₁₂ジヒドロキシアルキレン、Ｃ₆−Ｃ₁₀アリレン（ａｒｙｌｅｎｅ）、Ｃ ₈ −Ｃ₁₂ジアルキルアリレン（ａｒｙｌｅｎｅ）、−（Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁵−、−（Ｒ⁵
Ｏ）_kＲ⁶（ＯＲ⁵）_k−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ⁷）ＣＨ₂−、Ｒ⁵はＣ₂−Ｃ₄線状アル
キレンＣ₃−Ｃ₄分岐アルキレンおよびそれらを混合したものから選択し、好適に
はエチレンおよび１，２−プロピレンおよびそれらの混合物から選択し、より好
適にはエチレンであり、Ｒ⁶はＣ₂−Ｃ₁₂線状アルキレンおよびそれらの混合物で
あり、好適にはエチレンであり、Ｒ⁷は水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、およびそれら
を混合したもの、好適には水素である。ｋは１〜約２０である。

【００３４】 好適には、ＳはＣ₁−Ｃ₁₂直鎖アルキレン、−（Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁵−、およびそれら
を混合したものである。Ｓが−（Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁵−ユニットである場合は、前記ユ
ニットはアルキレンオキシを生じる反応物（たとえば、エチレンオキサイド、エ
ピクロロヒドリン）を添加または適切なポリエチレングリコールを添加すること
により適切に形成することができる。より好適には、ＳはＣ₂−Ｃ₄直鎖アルキレ
ンである。ｊがゼロである場合は、Ｓユニットは存在しない。

【００３５】 Ｒ³は水素、−ＣＯ₂Ｍ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＯＳＯ₃Ｍ、−ＣＨ₂Ｐ（Ｏ）（ＯＭ）₂ 、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＭ）₂、下記化学式を有するユニットから選択し： −ＣＲ⁸Ｒ⁹Ｒ¹⁰ ここで、各Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は、それぞれ個別に、水素、−（ＣＨ₂）_mＲ¹¹、およ
びそれらを混合したものからなる群から選択し、ここでＲ¹¹は−ＣＯ₂Ｈ、−Ｓ
Ｏ₃Ｍ、−ＯＳＯ₃Ｍ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ₂Ｐ（Ｏ）（ＯＨ
）₂、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、およびそれらを混合したものであり、好適には−
ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、およびそれらを混合したものであり
、より好適には−ＣＯ₂Ｈであり、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰の一つが水素原子でなければ
、好適にはＲ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰の２つは水素である。Ｍは水素または塩形成カチオン
、好適には水素である。ｍの値は０−１０の範囲にある。

【００３６】カチオン性ユニット Ｒ²は約４〜約１２のｐＨにおいて正電荷を帯びることができるユニットであ
る。好適なＲ²の化学式は下記の通りであり： −（Ｌ）_{i ’}−（Ｓ）_{j ’}−Ｒ⁴ ここで、Ｌは次のユニットおよびそれらを混合したものから選択した結合ユニッ
トであり、

【００３７】

【化１８】

【００３８】 ここで、Ｒ'は水素、Ｃ₁−Ｃ₄、およびそれらを混合したものであり；好適には
水素または代わりにＲ'とＳは４−７個の炭素原子からなる複素環を形成するこ
とができる、この複素環は随意に他のヘテロ原子を含んだり、随意に置換するこ
とができる。好適にはＬ¹の化学式は下記の通りであり：

【００３９】

【化１９】

【００４０】 上記化学式のｉ'がゼロである場合、Ｌ¹は存在しない。

【００４１】 カチオン性ユニットＳが”スペース・ユニット”である場合、ここで各Ｓユニ
ットは、Ｃ₁−Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₁₂分岐アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂線状
アルケニレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂分岐アルケニレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂ヒドロキシアルキレン、
Ｃ₄−Ｃ₁₂ジヒドロキシアルキレン、Ｃ₆−Ｃ₁₀アリレン（ａｒｙｌｅｎｅ）、Ｃ ₈ −Ｃ₁₂ジアルキルアリレン（ａｒｙｌｅｎｅ）、−（Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁵−、−（Ｒ⁵
Ｏ）_kＲ⁶（ＯＲ⁵）_k−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ⁷）ＣＨ₂−、Ｒ⁵はＣ₂−Ｃ₄線状アル
キレン、Ｃ₃−Ｃ₄分岐アルキレンおよびそれらを混合したものから選択し、好適
にはエチレンおよび１，２−プロピレンおよびそれらの混合物から選択し、より
好適にはエチレンであり、Ｒ⁶はＣ₂−Ｃ₁₂線状アルキレンおよびそれらの混合物
であり、好適にはエチレンであり、Ｒ⁷は水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、およびそれ
らを混合したもの、好適には水素である。ｋは１〜約２０である。

【００４２】 好適には、ＳはＣ₁−Ｃ₁₂直鎖アルキレンおよびそれらを混合したものである
。好適には、ＳはＣ₂−Ｃ₄直鎖アルキレンである。上記化学式のｊ'がゼロであ
る場合、Ｓユニットは存在しない。

【００４３】 Ｒ⁴は、アミノ、アルキルアミノ カルボキサミド、３−イミダゾリル、４−イ
ミダゾリル、２−イミダゾリニル、４−イミダゾリニル、２−ピペリジニル、３
−ピペリジニル、４−ピペリジニル、１−ピラゾリル、３−ピラゾイル、４−ピ
ラゾイル、５−ピラゾイル、１−ピラゾリニル、３−ピラゾリニル、４−ピラゾ
リニル、５−ピラゾリニル、２−ピリジニル、３−ピリジニル、４−ピリジニル
、ピペラジニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、グアニジノ、アミド、
およびそれらを混合したものから選択し、好適には下記化学式を有するジアルキ
ルアミノであり： −Ｎ（Ｒ¹¹）₂ ここで、Ｒ¹¹は水素、Ｃ₁−Ｃ₄、およびそれらを混合したものであり；好適には
水素またはメチルまたは代わりに２つのＲ¹¹が４−８個の炭素原子からなる複素
環を形成することができる、この複素環は随意に他のヘテロ原子を含んだり、随
意に置換することができる。

【００４４】 この発明の好適な双性イオン性ポリマーの１例には下記化学式を有するポリマ
ーがあり：

【００４５】

【化２０】

【００４６】 ここで、ＸはＣ₆、ｎの値は平均分子量が約５，０００〜約１，０００，０００
ダルトンになるような値である。

【００４７】 この発明の別の好適な双性イオン性ポリマーは、各モノマーがカチオン性ユニ
ットかアニオン性ユニットのみを有するモノマーを含むポリマーであり、前記ポ
リマーの化学式は下記の通りであり：

【００４８】

【化２１】

【００４９】 ここで、Ｒ、Ｒ¹、ｘ、ｙ、およびｚは上で規定された通りであり、ｎ¹＋ｎ²＝
ｎは、ｎの値が、得られた双性イオン性ポリマーの平均分子量が約５，０００〜
約１，０００，０００ダルトンになるような値である。

【００５０】 モノマーがカチオン性ユニットかアニオン性ユニットのみを有するモノマーを
含むポリマーの１例には、下記化学式を有するポリマーがあり：

【００５１】

【化２２】

【００５２】 ここで、ｎ¹とｎ²の和から平均分子量約５，０００〜約７５０，０００ダルトン
のポリマーが得られる。

【００５３】 この発明の別の好適な双性イオン性ポリマーは、限定された架橋を持ち且つ下
記化学式を有するポリマーであり：

【００５４】

【化２３】

【００５５】 ここで、Ｒ，Ｒ¹，Ｌ¹，Ｓ，ｊ'，ｘ，ｙ，およびｚは上で規定された通りであ
り、ｎ'はｎ''に等しく、ｎ'＋ｎ''の値はｎ¹＋ｎ²＝ｎの値の５％以下であり、
ｎから平均分子量約１，０００〜約２，０００，０００ダルトンのポリマーが得
られる。Ｒ¹²は窒素，下記化学式を有するＣ₁−Ｃ₁₂直鎖アルキレンアミノアル
キレン： −Ｒ¹³−Ｎ−Ｒ¹³− Ｌ¹，およびそれらを混合したものであり、ここで、各Ｒ¹³はＬ¹またはエチレン
である。

【００５６】 この発明の双性イオン性ポリマーには、モノマーユニットの何らかの組み合わ
せが含まれ、たとえば、種々のＲ¹およびＲ²基を有する数種類のモノマーを組み
合わせて適切な泡安定剤を形成することができる。一方、Ｒ¹ユニットは同じも
のを用い、Ｒ²は種々のユニットから選択することができるし、その逆の場合も
ありうる。

【００５７】使用方法 この発明は、身体ケア組成物（すなわち、シャンプー，手洗い用洗浄組成物，
ボディ洗浄組成物，ヘア除去組成物，など），洗濯用洗浄組成物，とくに洗濯用
固形石鹸，および／または高発泡性のホスフェート系洗濯用組成物，硬質表面を
浄化する組成物，農芸化学用発泡組成物，油田用発泡組成物および／または消火
用発泡組成物などの、泡形成組成物および／または泡状物質形成組成物において
、泡容積を増加させ、泡保持力を上げる方法に関連している。

【００５８】 一つの態様では、浄化が必要な場合に、ヘア，両手，身体のその他の部分など
人体の各部を洗浄し、一方、泡の容積を増やし且つ泡の保持力を上げる方法には
、身体ケア組成物の水溶液と前記各部を接触するステップが含まれ、前記身体ケ
ア組成物には、前記身体ケア組成物の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２である
とき、 ａ）後で定義されるような双性イオンポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００５９】 別の態様では、織物および／または衣類を浄化する必要がある場合に、好適に
は手で洗浄し、一方、泡の容積を増やし且つ泡の保持力を上げる方法には、洗濯
用の洗浄力のある水溶液と前記織物および／または衣類を接触するステップが含
まれ、前記洗濯用の洗浄力のある組成物には、前記洗濯用の洗浄力のある組成物
の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２であるとき、 ａ）後で定義されるような双性イオンポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００６０】 さらに別の態様では、浄化が必要な場合に、調理台，タイルフロアー，浴室備
品，浴槽，シャワー，トイレット，などの硬質表面を浄化し、一方、泡の容積を
増やし且つ泡の保持力を上げる方法には、硬質表面を洗浄する組成物の水溶液と
前記硬質表面を接触するステップが含まれ、前記硬質表面を洗浄する組成物には
、前記硬質表面を洗浄する組成物の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２であると
き、 ａ）明細書の中で定義されるような双性イオンポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００６１】 さらに別の態様では、処理が必要な場合に、植物および／または作物を処理し
、一方、泡の容積を増やし且つ泡の保持力を上げる方法には、農芸化学用発泡組
成物の水溶液と前記植物および／または作物を接触するステップが含まれ、前記
農芸化学用発泡組成物には、前記農芸化学用発泡組成物の１０％水溶液のｐＨが
約４〜約１２であるとき、 ａ）明細書の中で定義されるような双性イオンポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００６２】 さらに別の態様では、油田において油井を掘削し、一方、泡の容積を増やし且
つ泡の保持力を上げる方法には、油田用発泡組成物の水溶液と前記掘削装置およ
び／または地下洞構造物を接触するステップが含まれ、前記油田用発泡組成物に
は、前記油田用発泡組成物の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２であるとき、 ａ）明細書の中で定義されるような双性イオンポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の粘土、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００６３】 さらに別の態様では、消火しながら、一方、泡の容積を増やし且つ泡の保持力
を上げる方法には、消火用発泡組成物の水溶液と前記火災の火を接触するステッ
プが含まれ、前記消火用発泡組成物には、前記消火用発泡組成物の１０％水溶液
のｐＨが約４〜約１２であるとき、 ａ）明細書の中で定義されるような双性イオンポリマー性泡安定剤の有効量、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている。

【００６４】身体ケア製品用組成物 シャンプーと手および／またはボディ洗浄物 この発明の双性イオンポリマー性泡安定剤の他に、美容ケア製品およびシャン
プーや手および／またはボディを洗浄するための石鹸などのこの発明の身体ケア
製品には、付随成分が含まれている。この種の製品に関する背景は、１９９８年
３月６日に出願され、ＷＯ ９８／３８９７３として発行されたＰＣＴ出願番号
ＰＣＴ／ＵＳ９８／０４４７４に記載されている。

【００６５】 真珠光沢付与剤とも呼ばれている、真珠光沢添加剤は、対象物に真珠のような
光沢を与えるヘアおよびスキンケア製品などの美容および身体ケア製品に添加さ
れる。非常に小さな（ミクロンサイズ）針状または板状の化学物質は、このよう
な真珠光沢を示すことがある。この効果を示す物質は、エチレン-グリコールの
モノおよびジステアレート，ＴｉＯ２被覆マイカ，ビスマス オキシクロライド
，および真珠の天然母貝である。多くの有機物質は、適切な針状または板状につ
くることができれば、この真珠光沢を示す。エチレン-グリコール-ジステアレー
ト（ＥＧＤＳ）またはエチレン-グリコール-モノステアレート（ＥＧＭＳ）は、
最も普通に使われる真珠光沢付与剤である。

【００６６】 安定してマイルドな自由流動性のある冷たい真珠光沢付与濃縮液は、通常、 ｉ）この発明の真珠光沢付与剤、好適にはグリコール-ステアレート、 ｉｉ）非イオン性界面活性剤、 ｉｉｉ）両性イオン性界面活性乳化剤および安定剤、 ｉＶ）グリコール、および Ｖ）水 を用いてつくられ、ココジエタノールアミドの使用を回避すると、イオン界面活
性剤との相溶性が優れた濃縮液が得られる。この濃縮液は、通常、この液が本質
的にはいかなるイオン性界面活性剤と相溶性であるようにアニオン性界面活性剤
は含まれていない。なお、このイオン性界面活性剤はこの濃縮液が添加される身
体ケア製品において使用できる。

【００６７】 この真珠光沢付与剤は、濃縮液の全重量に基づいて、重量で、約５〜約４０％
、好適には約１０〜約３０％そして最も好適には約１５〜約２５％含まれている
。

【００６８】 真珠光沢付与剤は、ヒドロキシル-ステアレート，ポリエチレン-グリコール
モノ-およびジステアレート，ステアリック-モノエタノールアミド，およびそれ
らの混合物からなる群から選択することができる。好適な真珠光沢付与剤は、ポ
リエチレングリコール モノ-およびジ-ステアレート、およびエチレングリコー
ル モノ-およびジ-ステアレートである。使用するのに最も好適な真珠光沢付与
剤は、エチレングリコール モノ-およびジ-ステアレートである。

【００６９】 脂肪酸ベースのメンバーは、約９０重量％以上のオクタデカン酸（すなわち、
一つのカルボキシル基（またはその誘導体）とそれに結合した１７個の炭素を有
するアルキル基からなる）からなる脂肪酸原料（これはフリーな脂肪酸，カルボ
キシレート塩，脂肪族モノ-，ジ-および／またはトリ-グリセリッドを指してい
る）から導かねばならない。ステアリン酸は種々のグレードののものを商業的に
利用することができ、通常、少量のパルミチン酸（すなわち、一つのカルボキシ
ル基とそれに結合した１５個の炭素を有するアルキル基を有する飽和脂肪酸）を
含んでいる。たとえば、ステアリン酸は３７．５％（ノーマル）と４２．５％（
ノーマル）の純度のグレードのものが利用できる。したがって、脂肪酸鎖の約９
０％がオクタデカン酸であるようなグレードのステアリン酸は、もしこのステア
リン酸をまず精製してオクタデカン酸から導かれない化学種を十分除去しなけれ
ば、この明細書で使用する脂肪酸ベースのメンバーの製造に使えないであろう。
有用なグレードのステアリン酸はＣＴＦＡ規格で９５％（ノーマル）グレードの
もので、これは９２．５−９７．５％がステアリン酸で、パルミチン酸の含有量
最高５％である。ステアリン酸含有量が９０％で、パルミチン酸含有量が１０％
のものも使える。

【００７０】 真珠光沢付与剤はその他の成分を含む濃縮液が最も有用であり、その他の成分
はこの明細書の引用文献の一つである、１９９８年９月１１日に発行されたＰＣ
Ｔ出願であるＷＯ ９８／３８９７３に記載されている。なお、その開示はこの
明細書の引用文献の一つである。

【００７１】 美容および身体ケア製品の第２の成分は、非イオン性界面活性剤である。この
界面活性剤は処方物において、乳化剤および安定剤として機能することができる
。この明細書で使われている”非イオン性界面活性剤”という用語には、非イオ
ン性界面活性剤の混合物も含まれている。

【００７２】 有用な非イオン性界面活性剤の例には、平均親水性親油性バランス（ＨＬＢ）
が約８〜約１６、より好適には約１０〜約１２．５である疎水性基とエチレンオ
キサイドの縮合生成物がある。これらの界面活性剤には、直鎖または分岐鎖状の
約８〜約２４個の炭素原子を有する１級または２級脂肪族アルコールと、アルコ
ール１モルあたり約２〜約４０モル、好適には約２〜約９モルのエチレンオキサ
イドとの縮合生成物がある。

【００７３】 好適な実施態様では、脂肪族アルコールには、約９〜約１８個の炭素原子が含
まれ、このアルコールは脂肪族アルコール１モルあたり約３〜約１２モルの間の
エチレンオキサイドを用いてエトキシル化される。とくに好適なのは、アルコー
ル１モルあたり約５〜約９モルの間のエチレンオキサイドを含む、約１２〜約１
５個の炭素原子を有する１級アルコール-エトキシレートである。そのような物
質の一つは、Ｓｈｅｌｌ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．からＮＥＯＤＯＬ ２５−９
という商品名で市販されている。その他市販の非イオン性界面活性剤には、Ｓｈ
ｅｌｌ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．から販売されているＮＥＯＤＯＬ ２５−６．
５とＮＥＯＤＯＬ ２５−７がある。

【００７４】 適切な非イオン性界面活性剤には他に、約６〜約１２個の炭素原子を含むアル
キルフェノールと約３〜約３０、好適には約５〜約１４モルの間のエチレンオキ
サイドとの縮合生成物がある。この種の界面活性剤の例には、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏ
ｕｌｅｎＣ ＩｎＣ．からＩｇｅｐａｌ ＣＯ ５３０，Ｉｇｅｐａｌ ＣＯ ６３
０，Ｉｇｅｐａｌ ＣＯ ７２０およびＩｇｅｐａｌ ＣＯ ７３０という商品名で
販売されているものがある。さらに、その他の適切な非イオン性界面活性剤が、
米国特許第３，９７６，５８６号に記載されている。必要な範囲で、この特許は
明らかにこの明細書の引用文献の一つである。使用するのに最も好適なのは、Ｒ
ｈｏｎｅ−ＰｏｕｌｅｎＣ ＩｎＣ．からＲｈｏｄａｓｕｒｆ Ｌ−７９０として
販売されたＬａｕｒｅｔｈ−７などの混合線状アルコール-エトキシレートであ
る。

【００７５】 非イオン性界面活性剤は、濃縮液の全重量に基づいて約３〜約３０％、好適に
は約８〜約２５％そして最も好適には約１０〜約２０％の量がコールド真珠光沢
濃縮液に加えられる。

【００７６】 両性界面活性剤にはこの発明の第３の成分が含まれている。この明細書で使わ
れている”両性界面活性剤”という用語には、両性界面活性剤の混合物などの１
種以上の両性界面活性剤が含まれている。好適には、ベタイン，それらの誘導体
，およびそれらの混合物として知られた両性界面活性剤が組み込まれると真珠光
沢を増進する効果がある。

【００７７】 適切な両性界面活性剤の例には、アルキルアンホカルボキシ-グリシネートと
アルキルアンホカルボキシ-プロピオネート，アルキルアンホジプロピオネート
，アルキルアンホジアセテート，アルキルアンホグリシネートおよびアルキルア
ンホプロピオネートのアルカリ金属，アルカリ土類金属，アンモニウムまたは置
換アンモニウム塩がある。ここで、アルキルは６−２０個の炭素原子を有するア
ルキル基を意味する。適切な両性界面活性剤には他に、１２−１８個の炭素原子
を有するアルキルイミノプロピオネート，アルキルイミノジプロピオネートおよ
びアルキルアンホプロピルスルホネート；アルキルベタインとアミドプロピルベ
タインとアルキルサルテインとアルキルアミドプロピルヒドロキシ-サルテイン
があり、ここで、アルキルは６−２０個の炭素原子を有するアルキル基を意味す
る。

【００７８】 とくに有用な両性界面活性剤には下記化学式などのモノカルボキシレートとジ
カルボキシレートがある：

【００７９】

【化２４】

【００８０】 および

【００８１】

【化２５】

【００８２】 ここで、Ｒは６−２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｘは１か２であ
りそしてＭは水素またはナトリウムである。上記構造式を混合したものがとくに
好適である。

【００８３】 その他の化学式を有する両性界面活性剤には次のようなものがある： アルキルベタイン

【００８４】

【化２６】

【００８５】 アミドプロピル-ベタイン

【００８６】

【化２７】

【００８７】 アルキルサルテイン

【００８８】

【化２８】

【００８９】 アルキルアミドプロピルヒドロキシ-サルテイン

【００９０】

【化２９】

【００９１】 ここで、Ｒは６−２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、そしてＭはカリ
ウム，ナトリウムまたは１価カチオンである。

【００９２】 上の両性界面活性剤の内、とくに好適なのは、アルキルアンホプロピオネート
，アルキルアンホジアセテート，アルキルアンホグリシネートおよびアルキルア
ンホプロピオネートのアルカリ塩である。ここで、アルキルは６−２０個の炭素
原子を有するアルキル基を意味する。より一層好適なのは、アルキル基がココナ
ッツ油から導かれた化合物またはアルキル基がラウリル基、たとえば、ココアン
ホジプロピオネートである化合物である。この種のココアンホジプロピオネート
界面活性剤は、Ｒｈｏｎｅ−ＰｏｕｌｅｎＣ ＩｎＣ．からＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２
Ｍ−ＳＦ ＣＯＮＣ．およびＭＩＲＡＮＯＬ ＦＢＳという商標で市販されている
。その他の商業的に有用な両性界面活性剤には下記のようなものがある： ＊ココアンホアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＵＬＴＲＡ Ｃ−３２およびＭＩ
ＲＡＰＯＮ ＦＡとして販売された）、 ＊ココアンホプロピオネート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＣＭＳＦ ＣＯＮＣ．および
ＭＩＲＡＰＯＮ ＦＡＳとして販売された）、 ＊ココアンホジアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣ．およびＭＩ
ＲＡＰＯＮ ＦＢとして販売された）、 ＊ラウロアンホアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＨＭ ＣＯＮＣ．およびＭＩＲ
ＡＰＯＮ ＬＡとして販売された）、 ＊ラウロアンホジアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｈ２Ｍ ＣＯＮＣ．およびＭ
ＩＲＡＰＯＮ ＬＢとして販売された）、 ＊ラウロアンホジプロピオネート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｈ２Ｍ−ＳＦ ＣＯＮＣ
．およびＭＩＲＡＰＯＮ ＬＢＳとして販売された）、 ＊ラウリン酸とミリスチン酸の混合物から得られたラウロアンホジアセテート（
商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＢＭ ＣＯＮＣ．として販売された）、 ＊ココアンホプロピルースルホネート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＣＳ ＣＯＮＣ．と
して販売された）、 ＊カプロアンホジアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｓ２Ｍ ＣＯＮＣ．として販
売された）、 ＊カプロアンホアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＳＭ ＣＯＮＣ．として販売さ
れた）、 ＊カプロアンホジプロピオネート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｓ２Ｍ−ＳＦ ＣＯＮＣ
．として販売された）、 ＊ステアロアンホアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＤＭとして販売された）。

【００９３】 使用するのに最も好適な両性界面活性剤はココアンホアセテートである。濃縮
液の全重量に基づいて、それは０-１０％存在する。好適には、この濃縮液には
、ココアンホアセテートが約１〜約７％、最も好適には約２〜約４％含まれてい
る。

【００９４】 ベタインとアミドベタインもこの明細書で有用であり、これらの化合物の一般
構造式は下記の通りであり：

【００９５】

【化３０】

【００９６】 ここで、それぞれ、Ｒ₂はＣ₈-Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニル、Ｒ₃はＨまたはＣ ₁ -Ｃ₄アルキル、そしてＲ₄はＨまたはＣ₁-Ｃ₄アルキルである。

【００９７】 この明細書で有用なベタインには、ココジメチル-カルボキシメチル-ベタイン
，ラウリルジメチル-カルボキシメチル-ベタイン，ラウリルジメチル-α-カルボ
キシエチル-ベタイン，セチルジメチル-カルボキシメチル-ベタイン，ラウリル
ビス-（２-ヒドロキシエチル）カルボキシメチル-ベタイン，ステアリル ビス-
（２-ヒドロキシプロピル）カルボキシメチル-ベタイン，オレイルジメチル-γ-
カルボキシプロピル-ベタイン，およびラウリル ビス-（２-ヒドロキシプロピル
）-α-カルボキシエチル-ベタインなどの長鎖アルキルベタインがある。スルホ
ベタインも好適であり、その代表的な化合物は、ココジメチル-スルホプロピル-
ベタイン，ステアリルジメチル-スルホプロピル-ベタイン，ラウリルジメチル-
スルホエチル-ベタイン，ラウリル ビス-（２-ヒドロキシエチル）スルホプロピ
ル-ベタインおよびそれらの混合物である。とくに好適な組成物は、ココアミド
プロピル-ベタインを利用している。

【００９８】 最も好適には、両性界面活性剤はココアンホアセテートであり、ココアミドプ
ロピル-ベタインは両性の補助乳化剤として作用する。

【００９９】 両性界面活性剤は、真珠光沢付与濃縮液の全重量に基づいて、約２〜約２０％
の範囲で存在しうる。好適には、この真珠光沢付与濃縮液には、両性界面活性剤
が約４〜約１６％、最も好適には約６〜約１０％含まれている。

【０１００】 第４の成分はグリコール乳化剤からなる。プロピレングリコール（１，２およ
び１，３）および１，３-ブチレングリコール，２，３-ブチレングリコール，エ
チレングリコールおよびそれらの混合物などその他のアルコールが有用な乳化剤
である。グリコール乳化剤は、０〜約１５％、好適には約１〜約１０％そして最
も好適には約２〜約５％存在しうる。

【０１０１】 第５成分については、残りは水、好適には脱イオン水である。一般に、濃縮液
の全重量に基づいて、水は約２０〜約７０％、好適には約３０〜約６０％、そし
て最も好適には約４０〜約５５％の量を加えることができる。

【０１０２】 必須でない随意の成分は、美容および身体ケア製品へ組み込む普通の手段とし
て、この発明の濃縮液において利用することができる。この種の普通の随意成分
は、当業者には周知のことであり、たとえば、ベンジルアルコール，メチルパラ
ベン，プロピルパラベンおよびイミダゾリジニル尿素などの保存剤；エチレンオ
キサイドとプロピレンオキサイドのブロックポリマー、たとえば、ＡＮＴＡＲＯ
Ｘ Ｆ-８８（Ｒｈｏｎｅ-ＰｏｕｌｅｎＣ ＩｎＣ．）、塩化ナトリウム，硫酸ナ
トリウム，ポリビニルアルコール，およびエチルアルコールなどのシックナーや
粘度調節剤；クエン酸，こはく酸，りん酸，水酸化ナトリウム，炭酸ナトリウム
などのｐＨ調節剤；香料；染料；およびＥＤＴＡなどの金属イオン封鎖剤がある
。この種の薬剤は、濃縮液の重量で、０〜約２％、好適には０．０１〜約１．０
％のレベルで個々に使用される。

【０１０３】 濃縮液のｐＨはとくに重要ではなく、約２〜約１２、好適には約４〜約１０そ
して最も好適には約６〜約８の範囲にあればよい。

【０１０４】 混合タンクへの濃縮液の個々の成分を添加する順番はとくに重要ではなく、ま
た、とくに温度を上げる必要もないが、好適には水と真珠光沢付与剤は、約５０
〜約９０℃、より好適には約７０〜約８０℃において激しく撹拌しながら真珠光
沢付与剤が乳化するまでよく混ぜる。次いで、非イオン性界面活性剤と両性界面
活性剤を混合物が透明になるまでよく混合する。次いで、この混合物を室温まで
冷却する。一般に、この濃縮液は、その真珠光沢付与特性を十分発揮させるため
に、約０〜約４５℃、好適には約１５〜約３５℃の温度で、少なくとも１日、好
適には２日貯蔵する。

【０１０５】 身体ケア組成物には、さらに、シリコーン化合物を加えることができる。この
明細書で言及したように、シリコーン化合物は、２５℃で約５〜約６００，００
０ Ｃｓ（センチストーク）、好適には約３５０〜約１０，０００ Ｃｓの粘度を
有する非機能的シロキサンである。この明細書の引用文献の一つである米国特許
第４，９０２，４９９号に記載されている、２０℃で６００，０００ Ｃｓより
上、たとえば、７００，０００ Ｃｓプラスの粘度と約５００，０００以上の重
量平均分子量いわゆる”かたいシリコーン”も有用である。シリコーン化合物は
、通常、ポリジメチルシロキサン、すなわち、各端部にトリメチルシリル基を伴
い停止された線状ポリジメチルシロキサンである。このシリコーン化合物は、Ｃ
ＴＦＡにより規定されたジメチコン、すなわち、２５℃で２５ Ｃｓ以上６０，
０００ Ｃｓ未満の粘度を有するアルファ，オメガ-トリメチルシリル-ポリジメ
チルシロキサンである。シリコーン化合物は通常シャンプーに関連して使われ、
シャンプー後のヘアに改良されたまとまりと柔らかさなどの改良された感じを与
えるのに十分な量をこの組成物に添加される。

【０１０６】 この明細書で用いるシリコーン・ヘアコンディショニング剤の２５℃における
粘度は、好適には約１，０００〜約２，０００，０００ Ｃｓ、より好適には約
１０，０００〜約１，８００，０００、より一層好適には約１００，０００〜約
１，５００，０００である。粘度は、１９７０年７月２０日付けのダウコーニン
グ社のテスト方法ＣＴＭ０００４に記載のガラス毛細管粘度計により測定するこ
とができる。

【０１０７】 シリコーン・ヘアコンディショニング剤は、この明細書のシャンプー組成物に
おいて、組成物の重量で、約０．１〜約１０％、好適には約０．５〜約８％、よ
り好適には約１〜約５％のレベルで使われる。

【０１０８】 不溶性で非揮発性の適切なシリコーン流体には、ポリアルキル-シロキサン，
ポリアリル（ａｒｙｌ）-シロキサン，ポリアルキルアリル（ａｒｙｌ）-シロキ
サン，ポリエーテル-シロキサン・コポリマーおよびそれらの混合物がある。し
かし、ヘアコンディショニング特性を有する、不溶性で非揮発性のその他のシリ
コーン流体も使用できる。この明細書で使われている”不揮発性”という用語は
、当該分野でよく知られているように、そのシリコーン物質の周辺条件下におけ
る蒸気圧が非常に低いか、ほとんどないことを意味している。”シリコーン流体
”という用語は、２５℃で１，０００，０００ Ｃｓ未満の粘度を有する流動性
のシリコーン物質を意味している。一般に、これらの流体の２５℃における粘度
は、約５〜１，０００，０００ Ｃｓの間、好適には約１０〜約１００，０００
Ｃｓの間にある。この明細書で用いている”シリコーン”という用語は、用語”
ポリシロキサン”と同義である。

【０１０９】 使用できる不揮発性ポリアルキルシロキサン流体には、たとえば、ポリジメチ
ルシロキサンがある。これらのシロキサンは、たとえば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌ
ｅＣｔｒｉＣ Ｃｏ．からＶＩＳＣＡＳＩＬシリーズとして、そしてＤｏｗ Ｃｏ
ｒｎｉｎｇからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００シリーズとして利用できる。

【０１１０】 使用できるポリアルキルアリル（ａｒｙｌ）-シロキサンには、たとえば、ポ
リメチルフェニルシロキサンもある。これらのシロキサンは、たとえば、Ｇｅｎ
ｅｒａｌ ＥｌｅＣｔｒｉＣ Ｃｏ．からＳＦ １０７５メチルフェニル流体とし
て、またはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから５５６化粧品グレード流体として利用で
きる。

【０１１１】 使用できるポリエーテルシロキサン・コポリマーには、たとえば、ポリプロピ
レンオキサイド変性ジメチルポリシロキサン（たとえば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎ
ｇ ＤＣ-１２４８）がある。ただし、エチレンオキサイドまたはエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドの混合物も使用できる。エチレンオキサイドとプロ
ピレンオキサイドのレベルは、水およびこの明細書の組成物に溶解するのを防ぐ
ために十分低いレベルにする必要がある。

【０１１２】 この明細書のシリコーン流体には、米国特許第５，５７３，７０９号に記載さ
れた構造を有するポリアルキルシロキサンとポリアリル（ａｒｙｌ）シロキサン
もある。なお、この特許の開示内容はこの明細書の引用文献の一つである。ここ
で、Ｒはアルキルまたはアリル（ａｒｙｌ）、そしてｘは約７〜約８，０００の
整数であるものが使える。”Ａ”はシリコーン鎖の末端をブロックするグループ
を意味している。

【０１１３】 シロキサン鎖（Ｒ）またはシロキサン鎖の端部（Ａ）で置換されたアルキルま
たはアリル（ａｒｙｌ）基は、得られるシリコーンが、室温で流体であり、疎水
性であり、ヘアに塗布した場合に刺激性や毒性がなくもしくはとくに有害でもな
く、この組成物のその他の成分と相溶性があり、普通の使用および貯蔵条件下で
化学的に安定であり、且つコンディショニング・ヘア上およびコンディショニン
グ・ヘアから沈積できる限りは、長い構造を持つことができる。

【０１１４】 適切なＡ基には、メチル，メトキシ，エトキシ，プロポキシ，およびアリル（
ａｒｙｌ）オキシがある。珪素原子上の２つのＲ基は同じ基か別の基を表す。好
適には、２つのＲ基は同じ基を表す。適切なＲ基には、メチル，エチル，プロピ
ル，フェニル，メチルフェニルおよびフェニルメチルがある。好適なシリコーン
は、ポリジメチルシロキサン，ポリジエチルシロキサン，およびポリメチルフェ
ニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンがとくに好適である。

【０１１５】 適切なシリコーン流体を開示している文献には、Ｇｅｅｎの米国特許第２，８
２６，５５１号、１９７６年６月２２日に発行されたＤｒａｋｏｆｆの米国特許
第３，９６４，５００号、Ｐａｄｅｒの米国特許第４，３６４，８３７号、およ
びＷｏｏｌｓｔｏｎの英国特許第８４９，４３３号がある。これらの特許はすべ
て、この明細書の引用文献である。１９８４年にＰｅｔｒａｒＣｈ Ｓｙｓｔｅ
ｍｓ， ＩｎＣ．が配布したＳｉｌｉＣｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓもこの明細書の
引用文献の一つである。この文献は適切なシリコーン流体の広範囲のリスト（た
だし、排他的なものではない）を提供している。

【０１１６】 シリコーン・コンディショニング剤でとくに有用なもう一つのシリコーン物質
は、不溶性のシリコーン・ゴムである。この明細書で用いる”シリコーン・ゴム
”という用語は、２５℃で１，０００，０００ Ｃｓ以上の粘度を有するポリオ
ルガノシロキサンを意味している。シリコーン・ゴムについては、Ｐｅｔｒａｒ
Ｃｈの他に、１９７９年５月１日に発行されたＳｐｉｔｚｅｒらの米国特許第４
，１５２，４１６号および１９６８年にニューヨークのＡＣａｄｅｍｉＣ Ｐｒ
ｅｓｓから発行されたＮｏｌｌとＷａｌｔｅｒのＣｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔ
ｅＣｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ ＳｉｌｉＣｏｎｅｓにも記載されている。シリコーン
・ゴムについては、Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅＣｔｒｉＣ のＳｉｌｉＣｏｎｅ Ｒ
ｕｂｂｅｒ ＰｒｏｄｕＣｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔｓ ＳＥ ３０，ＳＥ ３３，Ｓ
Ｅ ５４およびＳＥ ７６にも記載されている。これらの引用文献はすべてこの明
細書の引用文献のある。”シリコーン・ゴム”の質量分子量は、通常、約２００
，０００を超えており、一般に、約２００，０００〜約１，０００，０００の間
にある。具体的な例には、ポリジメチルシロキサン，（ポリジメチルシロキサン
）（メチルビニルシロキサン）コポリマー，ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフ
ェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマーおよびそれらの混合
物がある。

【０１１７】 好適には、シリコーン・ヘアコンディショニング剤には、約１，０００，００
０ Ｃｓ以上の粘度を有するポリジメチルシロキサン・ゴムと約１０〜約１００
，０００ Ｃｓの粘度を有するポリジメチルシロキサン流体の混合物が含まれて
いる。ここで、ゴムと流体の比は、約３０：７０〜約７０：３０、好適には約４
０：６０〜約６０：４０である。

【０１１８】 シリコーン・コンディショニング剤に加えることができるもう一つの随意成分
はシリコーン樹脂である。シリコーン樹脂は高度に架橋したポリマー性シロキサ
ンである。架橋は、シリコーン樹脂の製造中、一官能性または二官能性、または
両方のモノマー・ユニットを用いた三官能性および四官能性シランの取り込みに
より導入される。当該分野ではよく知られているように、結果的にシリコーン樹
脂を得るために必要な架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる個々のシラン・
ユニットにより変わる。一般に、シリコーン物質が乾燥すると堅いフィルムを形
成するのに十分なレベルの三官能性および四官能性シロキサン・モノマーユニッ
ト（およびしたがって、十分なレベルの架橋）を有するシリコーン物質は、シリ
コーン樹脂であると考えられる。酸素原子と珪素原子の比は、特定のシリコーン
物質の架橋レベルの指標である。珪素原子あたり約１．１個の酸素原子を有する
シリコーン物質は、一般にこの明細書ではシリコーン樹脂である。好適には、酸
素原子対珪素原子の比は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂
の製造に用いられるシランには、モノメチル-，ジメチル-，モノフェニル-，ジ
フェニル-，メチルフェニル-，モノビニル-，およびメチルビニル-クロロシラン
，およびテトラクロロシランがあり、最も普通に使われているのはメチル置換シ
ランである。好適な樹脂はＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅＣｔｒｉＣ からＧＥ ＳＳ４
２３０およびＳＳ４２６７として販売されている。商業的に利用できるシリコー
ン樹脂は、一般に、低粘度の揮発性または不揮発性シリコーン流体として未硬化
の状態で供給される。この明細書で用いるシリコーン樹脂は、そのような未硬化
の状態で供給され、そしてこの組成物に組み込まれる。これは、当業者には容易
に理解できることであろう。

【０１１９】 シリコーン流体，ゴム，および樹脂について述べているセクションを含むシリ
コーンに関する背景資料、並びにシリコーンの製造は、この明細書の引用文献の
一つである１９８９年にＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， ＩｎＣ．から発行
されたＥｎＣｙＣｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＣｉｅｎＣｅ ａｎｄ
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ， Ｖｏｌｕｍｅ １５， 第２版， ２０４-３０８頁で
知ることができる。

【０１２０】 シリコーン物質およびとくにシリコーン樹脂は、当業者には”ＭＤＴＱ”命名
法としてよく知られている簡略命名システムにより識別するのが便利である。こ
のシステムでは、シリコーンは、そのシリコーンをつくっている種々のシロキサ
ン・モノマーユニットの存在により記述する。すなわち、記号Ｍは一官能性ユニ
ット（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を表し、Ｄは二官能性ユニット（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを表
し、Ｔは三官能性ユニット（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を表し、そしてＱは四官能性ユニ
ットＳｉＯ₂を表している。ユニット記号のプライム、たとえば、Ｍ'，Ｄ'，Ｔ'
，およびＱ'はメチル以外の置換基を表し、各々の発生について具体的に規定し
なければならない。メチル以外の代表的な置換基には、ビニル，フェニル，アミ
ン，ヒドロキシルなどの基がある。種々のユニットのモル比は、シリコーン中の
各タイプのユニットの総数（またはその平均）を示す記号への添え字により、ま
たは分子量と組み合わせて比を具体的に示すものとして、ＭＤＴＱシステムにお
けるシリコーン物質の記述を完成する。シリコーン樹脂中のＤ，Ｄ'，Ｍおよび
／またはＭ'に対するＴ，Ｑ，Ｔ'および／またはＱ'の相対的モル量が高いほど
、架橋レベルが高いことを示している。しかし、上で述べたように、全体の架橋
レベルは、酸素と珪素の比によって示すこともできる。

【０１２１】 この明細書で用いるのに好適なシリコーン樹脂は、ＭＱ，ＭＴ，ＭＴＱ，ＭＱ
およびＭＤＴＱ樹脂である。したがって、好適なシリコーン置換基はメチルであ
る。とくに好適なのはＭＱ樹脂で、ここでＭ：Ｑは約０．５：１．０〜約１．５
：１．０であり、且つ樹脂の平均分子量は約１，０００〜約１０，０００である
。

【０１２２】 不揮発性シリコーン流体成分とシリコーン樹脂成分の重量比は、とくにシリコ
ーン流体成分がポリジメチルシロキサン流体または上で述べたポリジメチルシロ
キサン流体とポリジメチルシロキサン・ゴムの混合物である場合は、約４：１〜
約４００：１、好適なこの比は約９：１〜約２００：１、より好適には約１９：
１〜約１００：１である。

【０１２３】 シャンプーには洗浄力のある界面活性剤が含まれている。これらには、アニオ
ン性，カチオン性，非イオン性，両性，および双性イオン性の各界面活性剤が含
まれている。アニオン性界面活性剤の例は米国特許第５，５７３，７０９号に記
載されており、その開示内容全体が引用文献の一つである。しかし、シャンプー
には通常アニオン性界面活性剤は含まれておらず、たとえば、アニオン性界面活
性剤として適切にキャラクタライズされる化学種の含有量は０．５重量％未満で
ある。処方物にアニオン性界面活性剤が含まれていない場合は、カチオン性の洗
浄力のある界面活性剤を使用することもできる。

【０１２４】 使用できる非イオン性界面活性剤には、脂肪酸またはアルキル芳香族である有
機疎水性化合物とアルキレンオキサイド基（親水性）の縮合によりつくられた化
合物として幅広く規定されたものがある。

【０１２５】 １．アルキルフェノールのポリエチレンオキサイド縮合生成物、たとえば、直
鎖または分岐鎖状態で約６〜約２０個の炭素原子を含むアルキルフェノールとエ
チレンオキサイド（アルキルフェノールのモルあたり約１０〜約６０モルの量で
存在している）との縮合生成物。この種の化合物におけるアルキル置換基は、た
とえば、重合したプロピレン，ジイソブチレン，オクタン，またはノナンから導
くことができる。

【０１２６】 ２．プロピレンオキサイドとエチレンジアミンの反応生成物から得られる生成
物とエチレンオキサイドの縮合から得られたもの。これらは、望ましい疎水性と
親水性の両エレメントの間のバランスによって組成が変わる。たとえば、エチレ
ンジアミンと過剰のプロピレンオキサイドの反応生成物からなる疎水性塩基とエ
チレンオキサイド・グループの反応から得られる、重量で約４０〜約８０％のポ
リオキシエチレンを含有し、且つ約５，０００〜約１１，０００の分子量を有す
る化合物。ここで、約２，５００〜約３，０００のオーダーの分子量を有する前
記塩基は満足である。

【０１２７】 ３．直鎖または分岐鎖状態で約８〜約１８個の炭素原子を有する脂肪族アルコ
ールとエチレンオキサイドの縮合生成物、たとえば、ココナッツアルコールのモ
ルあたり約１０〜約３０モルのエチレンオキサイドを有するココナッツアルコー
ルとエチレンオキサイドの縮合生成物、ココナッツアルコールの留分は約１０〜
約１４個の炭素原子を持っている。

【０１２８】 ４．下記一般式に対応する長鎖３級アミンオキサイド： Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ→Ｏ ここで、Ｒ¹には約８〜約１８個の炭素原子からなるアルキル，アルケニルまた
はモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキサイド部分、および
０〜約１個のグリセリル部分が含まれ、そしてＲ²とＲ³には約１〜約３個の炭素
原子および０〜約１個のヒドロキシ基、たとえば、メチル，エチル，プロピル，
ヒドロキシエチル，またはヒドロキシプロピル基が含まれている。この化学式の
中の→印は半極性結合であることを意味している。この発明で使用するのに適し
たアミンオキサイドの例には、ジメチルドデシル-アミンオキサイド，オレイル
ジ（２-ヒドロキシエチル）アミンオキサイド，ジメチルオクチル-アミンオキサ
イド，ジメチルデシル-アミンオキサイド，ジメチルテトラデシル-アミンオキサ
イド，３，６，９-トリオキサヘプタデシルジエチル-アミンオキサイド，ジ（２
-ヒドロキシエチル）テトラデシル-アミンオキサイド，２-ドデクオキシエチル
ジメチル-アミンオキサイド，３-ドデクオキシ-２-ヒドロキシプロピルジ（３-
ヒドロキシプロピル）アミンオキサイド，ジメチルヘキサデシル-アミンオキサ
イドがある。

【０１２９】 ５．下記一般式に対応する長鎖３級ホスフィンオキサイド： ＲＲ'Ｒ''Ｐ→Ｏ ここで、Ｒには、鎖長が約８〜約１８個の炭素原子の範囲にあるアルキル，アル
ケニルまたはモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキサイド部
分および０〜約１個のグリセリル部分が含まれ、Ｒ'とＲ''は各々が約１〜約３
個の炭素原子を含むアルキルまたはモノヒドロキシアルキルである。この化学式
の中の→印は半極性結合であることを意味している。適切なホスフィンオキサイ
ドの例には、ドデシルジメチル-ホスフィンオキサイド，テトラデシルジメチル-
ホスフィンオキサイド，テトラデシルメチルエチル-ホスフィンオキサイド，３
，６，９-トリオキサオクタデシルジメチル-ホスフィンオキサイド，セチルジメ
チル-ホスフィンオキサイド，３-ドデコキシ-２-ヒドロキシプロピルジ（２-ヒ
ドロキシエチル）ホスフィンオキサイド，ステアリルジメチル-ホスフィンオキ
サイド，セチルエチルプロピル-ホスフィンオキサイド，オレイルジエチル-ホス
フィンオキサイド， ドデシルジエチル-ホスフィンオキサイド，テトラデシルジエチル-ホスフィンオ
キサイド，ドデシルジプロピル-ホスフィンオキサイド，ドデシルジ（ヒドロキ
シメチル）ホスフィンオキサイド，ドデシルジ（２-ヒドロキシエチル）ホスフ
ィンオキサイド，テトラデシルメチル-２-ヒドロキシプロピル-ホスフィンオキ
サイド，オレイルジメチル-ホスフィンオキサイド，２-ヒドロキシドデシルジメ
チル-ホスフィンオキサイドがある。

【０１３０】 ６．約１〜約３個の炭素原子を有する一つの短鎖アルキルまたはヒドロキシア
ルキル基（普通はメチル）および約８〜約２０個の炭素原子を含むアルキル，ア
ルケニル，ヒドロキシアルキル，またはケトアルキル基、０〜約１０個のエチレ
ンオキサイド部分および０〜約１個のグリセリル部分を有する一つの長い疎水性
鎖を含む長鎖ジアルキルスルホキシド。例には、オクタデシルメチル-スルホキ
シド，２-ケトトリデシルメチル-スルホキシド，３，６，９-トリオキサオクタ
デシル ２-ヒドロキシエチル-スルホキシド，ドデシルメチル-スルホキシド，オ
レイル ３-ヒドロキシトリデシルメチル-スルホキシド，テトラデシルメチル-ス
ルホキシド，３-メトキシトリデシルメチル-スルホキシド，３-ヒドロキシトリ
デシルメチル-スルホキシド，３-ヒドロキシ-４-ドデコキシブチルメチル-スル
ホキシドがある。

【０１３１】 双性イオン性の洗浄力のある界面活性剤の例には、脂肪族４級アンモニウム，
ホスホニウム，およびスルホニウム化合物の誘導体として幅広く記述できるもの
がある。これらの化合物において、脂肪族基は直鎖でも分岐鎖でもよく、且つ脂
肪族置換基の一つには約８〜約１８個の炭素原子が含まれ、そして置換基にはア
ニオン性基、たとえば、カルボキシ，スルホネート，サルフェート，ホスフェー
ト，またはホスホネートが含まれている。これらの化合物の一般式は、この明細
書の引用文献の一つである米国特許第５，５７３，７０９号に記載されており、
ここで、Ｒ²には約８〜約１８個の炭素原子を含むアルキル，アルケニル，また
はヒドロキシアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキサイド部分および０〜約
１個のグリセリル部分が含まれ；Ｙは窒素，りん，および硫黄原子からなる群か
ら選択し；Ｒ³は約１〜約３個の炭素原子を含むアルキルまたはモノヒドロキシ
アルキル基であり；ＸはＹが硫黄原子の場合は１，そしてＹが窒素またはりん原
子の場合はＸは２；Ｒ⁴は約１〜約４個の炭素原子を有するアルキレンまたはヒ
ドロキシアルキレンであり、そしてＺはカルボキシレート，スルホネート，サル
フェート，ホスホネート，およびホスフェートの各基である。

【０１３２】 この種の界面活性剤の例には下記のようなものがある： ４-［Ｎ，Ｎ-ジ（２-ヒドロキシエチル）-Ｎ-オクタデシルアンモニオ］-ブタン
-１-カルボキシレート、５-［Ｓ-３-ヒドロキシプロピル-Ｓ-ヘキサデシルスル
ホニオ］-３-ヒドロキシペンタン-１-サルフェート、３-［Ｐ，Ｐ-ジエチル-Ｐ-
３，６，９-トリオキサテトラデキソシルホスホニオ］-２-ヒドロキシ-プロパン
-１-ホスフェート、３-［Ｎ，Ｎ-ジプロピル-Ｎ-３-ドデコキシ-２-ヒドロキシ
プロピルアンモニオ］-プロパン-１-ホスホネート、３-（Ｎ，Ｎ-ジメチル-Ｎ-
ヘキサデシルアンモニオ）プロパン-１-スルホネート、３-（Ｎ，Ｎ-ジメチル-
Ｎ-ヘキサデシルアンモニオ）-２-ヒドロキシプロパン-１-スルホネート、４-［
Ｎ，Ｎ-ジ（２-ヒドロキシエチル）-Ｎ-（２-ヒドロキシドデシル）アンモニオ
］-ブタン-１-カルボキシレート、３-［Ｓ-エチル-Ｓ-（３-ドデコキシ-２-ヒド
ロキシプロピル）スルホニオ］-プロパン-１-ホスフェート、３-［Ｐ，Ｐ-ジメ
チル-Ｐ-ドデシルホスホノ］-プロパン-１-ホスホネート、および５-［Ｎ，Ｎ-
ジ（３-ヒドロキシプロピル）-Ｎ-ヘキサデシルアンモニオ］-２-ヒドロキシ-ペ
ンタン-１-サルフェート。

【０１３３】 ベタインなどその他の双性イオン性界面活性剤もこの発明で有用である。この
明細書で有用なベタインの例には、ココジメチルカルボキシメチル-ベタイン，
ココアミドプロピル-ベタイン，ココベタイン，ラウリルアミドプロピル-ベタイ
ン，オレイルベタイン，ラウリルジメチルカルボキシメチル-ベタイン，ラウリ
ルジメチルアルファカルボキシメチル-ベタイン，セチルジメチルカルボキシメ
チル-ベタイン，ラウリル ビス-（２-ヒドロキシエチル）カルボキシメチル-ベ
タイン，ステアリル ビス-（２-ヒドロキシプロピル）カルボキシメチル-ベタイ
ン，オレイルジメチルガンマカルボキシプロピル-ベタイン，およびラウリルビ
ス-（２-ヒドロキシプロピル）アルファカルボキシメチル-ベタインなどの長鎖
アルキルベタインがある。スルホベタインの代表的な例には、ココジメチルスル
ホプロピル-ベタイン，ステアリルジメチルスルホプロピル-ベタイン，ラウリル
ジメチルスルホエチル-ベタイン，ラウリル ビス-（２-ヒドロキシエチル）スル
ホプロピル-ベタインなどがあり、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃基がベタインの窒素に
結合しているアミドベタインとアミドスルホベタインもこの発明で有用である。
この組成物で使用するのに好適なベタインは、ココアミドプロピル-ベタイン，
ココベタイン，ラウリルアミドプロピル-ベタイン，およびオレイルベタインで
ある。

【０１３４】 この発明の組成物で使用できる両性の洗浄力のある界面活性剤の例は、脂肪族
２級および３級アミンの誘導体として幅広く記述できるものがある。これらの化
合物において、脂肪族基は直鎖でも分岐鎖でもよく、且つ脂肪族置換基の一つに
は約８〜約１８個の炭素原子が含まれ、そして置換基にはアニオン性水溶性基、
たとえば、カルボキシ，スルホネート，サルフェート，ホスフェート，またはホ
スホネートが含まれている。この定義にあてはまる化合物の例は、ナトリウム
３-ドデシルアミノプロピオネート、ナトリウム ３-ドデシルアミノプロパンス
ルホネート、ナトリウムラウリルサルコシネート、米国特許第２，６５８，０７
２号の教示に従ってナトリウムイセチオネートとドデシルアミンの反応によりつ
くられたものなどのＮ-アルキルタウリン、米国特許第２，４３８，０９１号の
教示に従ってつくられたものなどのＮ-長鎖アルキルアスパラチン酸、および''
ＭＩＲＡＮＯＬ''ＴＭという商品名で販売され、且つ米国特許第２，５２８，３
７８号に記載された製品である。この発明の組成物で随意に使用するもう一つの
洗浄力のある界面活性剤はココアンホカルボキシグリネートである。

【０１３５】 この発明の最も好適なシャンプーには、両性界面活性剤，双性イオン性界面活
性剤，および非イオン性界面活性剤が含まれ、そしてアニオン性界面活性剤は含
まれていない。このシャンプーには、通常、約０〜約６％の両性界面活性剤、約
０〜約８％の双性イオン性界面活性剤、約０〜約１４％のエトキシル化アルキル
サルフェート、および約０〜約１０％の随意のアニオン性界面活性剤、たとえば
、約３〜約７％のアルキルサルフェートが含まれ、界面活性剤の総量は約１０〜
約２５％である。

【０１３６】 この発明の処方されたシャンプーと石鹸のシステムには、この種の組成物をよ
り満足のいくものにするために、種々の適切な成分を加えることができる。この
種の随意成分は当業者には周知の事実であり、たとえば、ベンジルアルコール，
メチルパラベン，プロピルパラベンおよびイミダゾリジニル尿素などの保存剤；
セチルトリメチル−アンモニウムクロライド，ラウリルトリメチル−アンモニウ
ムクロライド，トリセチルメチル−アンモニウムクロライド，ステアリルジメチ
ルベンジル−アンモニウムクロライド，およびジ（部分水素化タロウ）ジメチル
−アンモニウムクロライドなどのカチオン性界面活性剤；エチレンオキサイドと
プロピレンオキサイドのブロックポリマー、たとえば、ＡＮＴＡＲＯＸ Ｆ−８
８（Ｒｈｏｎｅ−ＰｏｕｌｅｎＣ ＩｎＣ．）、塩化ナトリウム，硫酸ナトリウ
ム，ポリビニルアルコール，およびエチルアルコールなどのシックナーや粘度調
節剤；クエン酸，こはく酸，りん酸，水酸化ナトリウム，炭酸ナトリウムなどの
ｐＨ調節剤；香料；染料；およびジナトリウムＥＤＴＡなどの金属イオン封鎖剤
がある。この種の薬剤は、組成物の重量で、０．０１〜約１０％、好適には約０
．５〜約５．０％のレベルで個々に使用される。

【０１３７】 シャンプーにはピリチオン塩、好適にはジンクピリチオンなどのふけを防止す
る薬剤も含まれている。このことは、この明細書の引用文献の一つである１９９
８年３月４日に出願され、ＷＯ ９８／４１５０５として発行されたＰＣＴ出願
ＰＣＴ／ＵＳ９８／０４１３９で開示されている。

【０１３８】ヘア除去身体ケア製品 この発明の双性イオン性ポリマー性泡安定剤（泡状物質強化剤）は、泡状物質
形成シェービングゲルおよびシェービングクリームとともに用いることもできる
。代表的な発泡性シェービングゲルは、Ｈａｒｔｍａｎｎらの米国特許第５，９
０２，７７８号、ＳｚｙｍＣｚａｋの米国特許第５，８５８，３４３号、および
Ｄｅｈａｎらの米国特許第５，８５３，７１０号により開示されている。これら
の特許はすべて全体がこの明細書の引用文献である。代表的な泡シェービングク
リームは、Ｄａｈａｎａｙａｋｅらの米国特許第５，６８６，０２４号、Ｂｅｕ
Ｃｈｅｒｉｅらの米国特許第５，４１５，８６０号、Ｓｔｏｎｅｒらの米国特許
第５，９０２，５７４号、およびＧｒｏｌｌｉｅｒらの米国特許第５，１０４，
６４３号により開示されている。なお、これらの特許はすべて全体がこの明細書
の引用文献である。

【０１３９】 泡状物質強化剤は泡状物質のデフィラトリー（ｄｅｐｈｉｌａｔｏｒｙ）にお
いても有用である。泡状物質のデフィラトリーの例は、Ｃｙｐｒｉｅｎの米国特
許第４，７３４，０９９号で開示されている。

【０１４０】洗濯洗剤用組成物および使用方法 汚れ遊離剤として使われたこの発明の双性イオンポリマー性泡安定剤の他に、
この発明の洗濯用洗剤には付随成分が含まれている。洗濯用洗剤の種々の付随成
分は、全体がこの明細書の引用文献の一つであるＰＣＴによる国際的刊行物であ
るＷＯ ９８／３９４０１により開示されている。

【０１４１】 一般に、洗濯用洗剤組成物は固体粒子，液体またはゲルであり、大量の洗剤と
この発明の少量の汚れ放出ポリマーが含まれている。また、一般に、この発明の
織物洗浄方法には、大量の水と少量の洗剤および汚れ放出ポリマーを含む洗浄媒
体における織物製品の洗浄が含まれている。少量の付随成分も存在する。

【０１４２】 Ｉ．アミノアルキルおよびアルコキシシラン−シリコーン化合物 この発明の組成物と方法の付随成分の一つは、アミノシリコーン化合物であり
、通常この化合物の化学式は下記の通りであり：

【０１４３】

【化３１】

【０１４４】 ここで、Ｒ¹およびＲ⁸は、それぞれ、水素，ヒドロキシル，アルキル（通常Ｃ₁
−Ｃ₄）およびアルコキシ（通常Ｃ₁−Ｃ₄）からなる群から選ばれ；Ｒ²，Ｒ³，
Ｒ⁹，およびＲ¹⁰は、それぞれ、Ｒ²，Ｒ³，Ｒ⁹，およびＲ¹⁰の一つが１級アミノ
置換アルキル基および２級アミノ置換アルキル基（通常Ｎ−（アミノアルキル）
−置換アミノアルキル基）からなる群から選ばれるとすると（この化合物が１級
と２級の両アミン基を持つように）、アルキル（通常Ｃ₁−Ｃ₄）およびアルコキ
シ（通常Ｃ₁−Ｃ₄）からなる群から選ばれ；Ｒ⁴，Ｒ⁵，およびＲ⁶は、それぞれ
、アルキル（通常Ｃ₁−Ｃ₄）およびアリル（ａｒｙｌ）（通常フェニル）からな
る群から選ばれ；Ｒ⁷は、１級アミノ置換アルキル基および２級アミノ置換アル
キル基（通常、この化合物が１級と２級の両アミン基を持つように、Ｎ−（アミ
ノアルキル）−置換アミノアルキル基）からなる群から選ばれ；ｍとｎは数字で
あり、ｍはｎより大きく（通常、ｍ：ｎの比は約２：１〜約５００：１、より典
型的には約４０：１〜約３００：１、そして最も典型的には約８５：１〜約１８
５：１）且つｎとｍの和は、２５℃で約１０〜約１００，０００ Ｃｐｓの粘度
を有するアミノシリコーン化合物が得られるような値である（通常、ｎとｍの和
は、約５〜約６００、より典型的には約５０〜約４００、そして最も典型的には
約１３５〜約２７５である）。

【０１４５】 シリコーン化合物の製造と特性については、ＳｉｌｉＣｏｎｅｓ：Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ ａｎｄ ＴｅＣｈｎｏｌｏｇｙ，２１−３１頁および７５−９０頁（Ｃ
ＲＣ Ｐｒｅｓｓ， Ｖｏｌｋａｎ−Ｖｅｒｌａｇ， Ｅｓｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
， １９９１）およびＨａｒｍａｎらの”ＳｉｌｉＣｏｎｅｓ”ＥｎＣｙＣｌｏ
ｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＣｉｅｎＣｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉ
ｎｇ，ｖｏｌ．１５（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＩｎＣ．１９８９）
で一般的に述べられている。これらの文献の内容はこの明細書の引用文献である
。好適なアミノシリコーン化合物は、たとえば、ＪＰ−０４７５４７（Ｊ５７１
６１１７０）（信越化学工業ＫＫ）で開示されている。とくに好適なアミノシリ
コーン化合物は化学式Iの３つであり、ここで （１）Ｒ¹とＲ⁸はメトキシ、Ｒ²，Ｒ³，Ｒ⁴，Ｒ⁵，Ｒ⁶，Ｒ⁹，およびＲ¹⁰はメチ
ルであり、Ｒ⁷はＮ−アミノエチル−３−アミノプロピルであり、ｍは約１３５
でありそしてｎは約１．５であり； （２）Ｒ¹とＲ⁸はメトキシ、Ｒ²，Ｒ³，Ｒ⁴，Ｒ⁵，Ｒ⁶，Ｒ⁹，およびＲ¹⁰はメチ
ルであり、Ｒ⁷はＮ−アミノエチル−３−アミノプロピルであり、ｍは約２７０
でありそしてｎは約１．５であり；そして （３）Ｒ¹とＲ⁸はエトキシ、Ｒ²，Ｒ³，Ｒ⁴，Ｒ⁵，Ｒ⁶，Ｒ⁹，およびＲ¹⁰はメチ
ルであり、Ｒ⁷はＮ−アミノエチル−３−アミノプロピルであり、ｍは約１３５
でありそしてｎは約１．５である。アミノシリコーン化合物には、他に、Ｒ¹，
Ｒ²，およびＲ⁸はエトキシであり、Ｒ³は３−アミノプロピルであり、Ｒ⁴，Ｒ⁵
，Ｒ⁶，Ｒ⁹，およびＲ¹⁰はメチルであり、ｍは約８であり、ｎはゼロである化合
物がある。もちろん、純粋なアミノシリコーン化合物の場合は、ｍとｎは整数で
あるが、混合物の場合はｍとｎは分率としてか、または存在する化合物の平均を
表す化合物数として表される。さらに、上の化学式はブロックコポリマー構造を
暗示することを意味しておらず、したがって、アミノシリコーン化合物はランダ
ム構造かブロック構造をとれる。通常、Ｒ⁴，Ｒ⁵，およびＲ⁶基の少なくとも約
５０重量％、より典型的には約９０％以上そしてより一層典型的には１００％が
メチルである。

【０１４６】 アミノシリコーン化合物は、通常、室温で液体または粘性のあるオイルの形態
をしている。

【０１４７】 可溶性粉末洗剤組成物の文脈において下で述べたアミノシリコーンは、上で述
べたアミノシリコーンの代わりになりうる。

【０１４８】 ＩＩ．不溶性キャリアー アミノシリコーンは、単独または水性エマルジョンとして、この発明の特定の
組成物および方法において使用することができるが、アミノシリコーンは水不溶
性の固体キャリアー、たとえば、粘土，天然または合成ゼオライト，シリカ，レ
ジン，ワックス，澱粉，粉砕した天然鉱物（カオリン，粘土，タルク，チョーク
，石英，アタパルジャイト，モンモリロナイト，ベントナイト，または珪藻土な
ど），または粉砕した合成鉱物（シリカ，アルミナ，またはシリケート，とくに
アルミニウムまたはマグネシウムシリケートなど）とともに用いるのが好ましい
。有用な無機薬剤には天然または合成鉱物を起源とするものがある。キャリアー
の具体的な例には、珪藻土、たとえば、登録商品名Ｃｅｌｉｔｅ（Ｊｏｈｎ Ｍ
ａｎｖｉｌｌｅ Ｃｏｒｐ．，コロラド州デンバー）、およびサポナイトなどの
スメクタイト粘土、登録商品名ＶｅｅｇｕｍやＶａｎ Ｇｅｌ（Ｖａｎｄｅｒｂ
ｉｌｔ Ｍｉｎｅｒａｌｓ， ケンタッキー州Ｍｕｒｒａｙ）または登録商品名Ｍ
ａｇｎａｂｒｉｔｅ（ＡｍｅｒｉＣａｎ Ｃｏｌｌｉｄ Ｃｏ．，イリノイ州スト
ーキー）などのモンモリロナイトコロイド状粘土がある。合成シリケートキャリ
アーには、水和カルシウムシリケート、登録商品名ＭｉＣｒｏ−Ｃｅｌおよび水
和マグネシウムシリケート、登録商品名Ｃｅｌｋａｔｅ（Ｓｅｅｇｏｔ，ＩｎＣ
．，ニュージャージー州パルシパニ）がある。ウーラストナイトなどの天然に存
在するカルシウムメタシリケートであるイノシリケートキャリアーは、登録され
た商品名であるＮＹＡＤがウーラストナイト・シリーズ（ＰｒｏＣｅｓｓｅｄ
Ｍｉｎｅｒａｌｓ ＩｎＣ．，ニューヨーク州ウイルスボロ）として利用できる
ことにも言及することができる。合成ナトリウムマグネシウムシリケート粘土，
ヘクトライト粘土，およびフュームドシリカもキャリアーとして挙げることがで
きる。このキャリアーは平均粒子直径が０．１ミクロン未満の非常に細かい物質
である。この種のキャリアーの例は、フュームドシリカと沈殿シリカで、これら
のシリカの比表面積（ＢＥＴ）は４０ｍ²／ｇを超えている。

【０１４９】 この発明の組成物と方法のとくに有用なエレメントである粘土は、シリコーン
化合物と協働して、洗剤組成物の個々の成分の作用から期待できる以上に洗濯物
をよく洗浄する。この種の粘土には、（水中で）膨潤する特性があり、且つスメ
クタイト構造をしているモンモリロナイト含有粘土がある。この発明で使用する
典型的なスメクタイト粘土はベントナイトであり、そしてベントナイトの中で最
良なのはナトリウムベントナイト，カリウムベントナイトなどの水中でかなりの
膨潤能力があるもの、またはカルシウムベントナイトのようにナトリウムやカリ
ウムイオンが存在すると膨潤できるものである。この種の膨潤ベントナイトは、
ウエスターンまたはワイオミングベントナイトとも呼ばれ、本質的にはナトリウ
ムベントナイトである。カルシウムベントナイトなどその他のベントナイトは普
通は非膨潤性である。好適なベントナイトの中で、ナトリウムとカリウムのベン
トナイトは通常膨潤性であり、通常膨潤性でないカルシウムとマグネシウムは膨
潤可能である。これらの中で、カルシウム（存在しているナトリウム源とともに
）とナトリウムベントナイトを利用するのが好ましい。用いるベントナイトはワ
イオミングベントナイトなどの米国産に限定されず、イタリアやスペインなど欧
州からも得られる。欧州産はカルシウムベントナイトであるが、炭酸ナトリウム
で処理してナトリウムベントナイトに変えるか、またはカルシウムベントナイト
として用いることもできる。通常、この粘土はモンモリロナイトの含有量が高く
、クリストバライトおよび／または石英の含有量は低い。また、上述のベントナ
イトと同様の特性を有するその他のモンモリロナイト含有スメクタイト粘土は、
この明細書で述べたベントナイトの代わりに一部または全部を用いられるが、通
常この粘土は、モンモリロナイト含有量が高く、クリストバライトと石英の含有
量が低いナトリウムベントナイトである。

【０１５０】 膨潤性のベントナイトおよび類似の特性がある粘土の最高の粒子サイズはミク
ロン領域、たとえば、０．０１−２０ミクロンであり、そして実際の粒子サイズ
は、４０−１５０ミクロンまたは４５−１０５ミクロンなど、１００または１５
０ミクロン未満である。このようなサイズ領域は、後で説明するゼオライトビル
ダーにも適用できる。ベントナイトおよびその他の適切な膨潤性粘土は集塊して
、直径２か３ｍｍまでの比較的大きなサイズにすることもできる。

【０１５１】 アミノシリコーン化合物とキャリアーの比は、通常約０．００１〜約２、より
典型的には約０．０２〜約０．５、そして最も典型的には約０．１〜約０．３の
範囲にある。

【０１５２】 ＩＩＩ．洗剤 この洗濯用洗剤に関する発明の組成物と方法はすべて、洗剤および随意にその
他の機能性成分を用いている。使用できる洗剤およびその他の機能性成分の例は
、１９９６年１０月４日に提出された米国特許出願第０８／７２６，４３７号で
開示され、その内容はこの明細書の引用文献の一つである。洗剤は多種多様な界
面活性剤から選択することができる。

【０１５３】 Ａ．非イオン性界面活性剤 ５−１７のＨＬＢを有するものを含む非イオン性界面活性剤は、洗剤の分野で
はよく知られている。この種の界面活性剤の例は、１９７３年２月２０日に発行
されたＢｏｏｔｈの米国特許第３，７１７，６３０号および１９６７年７月２５
日に発行されたＫｅｓｓｌｅｒらの米国特許第３，３３２，８８０号にリストさ
れ、これらの特許の各々はこの明細書の引用文献の一つである。この発明で使用
できる適切な非イオン性界面活性剤の無数の例には、次のようなものがある：

【０１５４】 （１）アルキルフェノールのポリエチレンオキサイド縮合物。これらの化合物に
は、直鎖または分岐鎖状の約６〜約１２個の炭素原子を含むアルキル基を有する
アルキルフェノールとエチレンオキサイドの縮合生成物が含まれ、前記エチレン
オキサイドは、アルキルフェノールのモルあたり５−２５モルのエチレンオキサ
イド量にて存在する。この種の化合物のアルキル置換基は、たとえば、重合した
プロピレン、ジイソブチレンなどから導くことができる。この種の化合物の例に
は、ノニルフェノールのモルあたり約９．５モルのエチレンオキサイドと縮合し
たノニルフェノール、フェノールのモルあたり約１２モルのエチレンオキサイド
と縮合したドデシルフェノール、フェノールのモルあたり約１５モルのエチレン
オキサイドと縮合したジノリルフェノール、およびフェノールのモルあたり約１
５モルのエチレンオキサイドと縮合したジイソオクチルフェノールがある。商業
的に利用できるこの種の非イオン性界面活性剤には、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎ
Ｃ ＩｎＣ．から販売されているＩｇｅｐａｌ ＣＯ−６３０およびＵｎｉｏｎ
Ｃａｒｂｉｄｅから販売されているＴｒｉｔｏｎ Ｘ−４５，Ｘ−１１４，Ｘ−
１００，およびＸ−１０２がある。

【０１５５】 （２）約１〜約２５モルのエチレンオキサイドと脂肪族アルコールの縮合生成物
。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分岐鎖、１級または２級であり
、そしてこの鎖には一般に約８〜約２２個の炭素原子が含まれている。この種の
エトキシル化アルコールの例には、アルコールのモルあたり約１０モルのエチレ
ンオキサイドとミリスチルアルコールの縮合生成物、およびココナッツアルコー
ル（長さが１０−１４個の炭素原子の範囲で変わるアルキル鎖を有する脂肪族ア
ルコールの混合物）と約９モルのエチレンオキサイドの縮合生成物がある。商業
的に利用できるこの種の非イオン性界面活性剤には、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄ
ｅ Ｃｏｒｐ．から販売されているＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−９、Ｓｈｅｌｌ
ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．から販売されているＮｅｏｄｏｌ ４５−９，Ｎｅｏ
ｄｏｌ ２３−６．５，Ｎｅｏｄｏｌ ４５−７，Ｎｅｏｄｏｌ ４５−４がある
。

【０１５６】 （３）プロピレングリコールとプロピレンオキサイドの縮合により形成された疎
水性塩基とエチレンオキサイドの縮合生成物。これらの化合物の疎水性部分は、
約１５００〜約１８００の分子量があり、水不溶性を示す。この疎水性部分への
ポリオキシエチレン部分の付加により、分子全体の水溶性を高め、生成物の液体
性は、ポリオキシエチレン含有量が縮合生成物の約５０％になるまで保持される
傾向がある。これは、約４０モルまでのエチレンオキサイドとの縮合に相当する
。この種の化合物の例には、Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏｒｐ．
から販売されている商業的に利用できる特定のＰｌｕｒｏｎｉＣ界面活性剤があ
る。

【０１５７】 （４）プロピレンオキサイドとエチレンジアミンの反応から得られる生成物とエ
チレンオキサイドの縮合生成物。これらの縮合生成物の疎水性部分は、エチレン
ジアミンと過剰のプロピレンオキサイドの反応生成物からなり、前記部分の分子
量は約２５００〜約３０００である。この疎水性部分は、縮合生成物に約４０〜
約８０重量％のポリオキシエチレンが含まれ、且つ分子量が約５，０００〜約１
１，０００になるまでエチレンオキサイドと縮合している。この種の非イオン性
界面活性剤の例には、Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏｒｐ．から販
売された、商業的に利用できる特定のＴｅｔｒｏｎｉＣ化合物がある。

【０１５８】 （５）半極性の非イオン性洗浄界面活性剤には、約１０〜１８個の炭素原子から
なる１つのアルキル部分と１〜約３個の炭素原子を含むアルキル基とヒドロキシ
アルキル基からなる群から選ばれた２つの部分を含む水溶性アミンオキサイド；
約１０〜１８個の炭素原子からなる１つのアルキル部分と１〜約３個の炭素原子
を含むアルキル基とヒドロキシアルキル基からなる群から選ばれた２つの部分を
含む水溶性ホスフィンオキサイド；および約１０〜１８個の炭素原子からなる１
つのアルキル部分と１〜約３個の炭素原子を含むアルキル基とヒドロキシアルキ
ル基からなる群から選ばれた１つの部分を含む水溶性スルホキシドがある。

【０１５９】 好適な半極性の非イオン性洗浄界面活性剤は、下記化学式を有するアミンオキ
サイド洗浄界面活性剤であり：

【０１６０】

【化３２】

【０１６１】 ここで、Ｒ¹は約８〜約２２個の炭素原子を含むアルキル，ヒドロキシアルキル
，またはアルキルフェニル基またはそれらを混合したものであり、Ｒ²は２〜３
個の炭素原子を含むアルキレンまたはヒドロキシアルキレンまたはそれらを混合
したものであり、ｘは０〜約３であり、そして各Ｒ³は１〜約３個の炭素原子を
含むアルキルまたはヒドロキシアルキル基または１〜約３個のエチレンオキサイ
ド基を含むポリエチレンオキサイド基であり、そして前記Ｒ³基は酸素または窒
素原子を介して互いに結合して環状構造を形成することができる。

【０１６２】 好適なアミンオキサイド洗浄界面活性剤は、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルジメチル−ア
ミンオキサイド，Ｃ₈−Ｃ₁₈アルキルジヒドロキシエチル−アミンオキサイド，
およびＣ₈−Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチル−アミンオキサイドであ
る。

【０１６３】 非イオン性洗浄界面活性剤（１）−（４）は、普通のエトキシル化非イオン性
洗浄界面活性剤であり、それらの混合物も使用することができる。

【０１６４】 液体，粉末，およびゲル状の組成物として使用するのに好適なアルコールエト
キシレート非イオン性界面活性剤は、生分解性であり且つ下記化学式を有し： Ｒ（ＯＣ₂Ｈ₄）_nＯＨ ここで、Ｒは、約８〜約２２個、好適には約１０〜約２０個の炭素原子からなる
１級または２級アルキル鎖であり、ｎの平均値は約２〜約１２、好適には約２〜
約９である。非イオン性界面活性剤のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）は約５
〜約１７、好適には約６〜約１５である。ＨＬＢは、この明細書の引用文献の一
つである、１９６６年にＭａｒＣｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，ＩｎＣ．から発行された
Ｍ．Ｊ．ＳＣｈｉＣｋの「ＮｏｎｉｏｎｉＣ ＳｕｒｆａＣｔａｎｔｓ」の６０
６−６１３頁に詳細に規定されている。好適な非イオン性界面活性剤ではｎは３
−７である。１級線状アルコールエトキシレート（たとえば、約２０％の２−メ
チル分岐異性体を含む有機アルコールからつくられ、商標ＮｅｏｄｏｌとしてＳ
ｈｅｌｌ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．から商業的に利用できる、アルコールエトキ
シレート）は、性能の観点から好ましい。

【０１６５】 液体，粉末，およびゲル状の組成物として使用するのにとくに好適な非イオン
性界面活性剤には、３モルのエチレンオキサイドとＣ₁₀アルコールの縮合生成物
；９モルのエチレンオキサイドとタロウアルコールの縮合生成物；５モルのエチ
レンオキサイドとココナッツアルコールの縮合生成物；６モルのエチレンオキサ
イドとココナッツアルコールの縮合生成物；５モルのエチレンオキサイドとＣ₁₂ アルコールの縮合生成物；６．５モルのエチレンオキサイドとＣ_12-13アルコー
ルの縮合生成物、および低級エトキシレートと非エトキシル化フラクションをほ
ぼすべて蒸留により除去される同じ縮合生成物；２．３モルのエチレンオキサイ
ドとＣ_12-13アルコールの縮合生成物、および低級エトキシレートと非エトキシ
ル化フラクションをほぼすべて蒸留により除去される同じ縮合生成物；９モルの
エチレンオキサイドとＣ_12-13アルコールの縮合生成物；２．２５モルのエチレ
ンオキサイドとＣ_14-15アルコールの縮合生成物；４モルのエチレンオキサイド
とＣ_14-15アルコールの縮合生成物；７モルのエチレンオキサイドとＣ_14-15アル
コールの縮合生成物；９モルのエチレンオキサイドとＣ_14-15アルコールの縮合
生成物がある。固形石鹸に用いる場合は、非イオン性界面活性剤は融点が２５℃
より上、好適には３０℃より上の室温で固体のものである。低融点の非イオン性
界面活性剤を用いてつくられたこの発明の固形石鹸組成物は、一般に柔らかすぎ
て、この発明のかたさに関する要件に合致しない。

【０１６６】 また、非イオン性界面活性剤のレベルが界面活性剤の約２０重量％を上回るレ
ベルまで上がるので、固形石鹸は一般にオイル状になる。

【０１６７】 この明細書で固形石鹸に用いられる非イオン性界面活性剤の例には、脂肪酸グ
リセリンポリグリセリンエステル，ソルビタンスクロース，脂肪酸エステル，ポ
リオキシエチレンアルキルおよびアルキルアリル（ａｌｌｙｌ）エーテル，ポリ
オキシエチレンラノリンアルコール，グリセリンおよびポリオキシエチレングリ
セリン脂肪酸エステル，ポリオキシエチレンプロピレングリコールおよびソルビ
トール脂肪酸エステル，ポリオキシエチレンラノリン，ひまし油および硬化ひま
し油誘導体，ポリオキシエチレン脂肪酸アミドポリオキシエチレンアルキルアミ
ン，アルキルピロリドン，グルカミド，アルキルポリグルコシド，およびモノ−
とジ−の両アルカノールアミドがある。

【０１６８】 典型的な脂肪酸グリセリンおよびポリグリセリンエステル、並びに典型的なソ
ルビタンスクロース脂肪酸エステル，脂肪酸アミド，およびポリエチレンオキサ
イド／ポリプロピレンオキサイドのブロックコポリマーは、この明細書の引用文
献の一つであるＨａｒｔｍａｎらの米国特許第５，５１０，０４２号により開示
されている。

【０１６９】 ひまし油誘導体は通常エトキシル化ひまし油である。その他のエトキシル化さ
れた天然油脂やワックスも適切であるとされている。

【０１７０】 ポリオキシエチレン脂肪酸アミドは、１または２モルのエチレンオキサイドを
用いた脂肪酸アミドのエトキシル化、またはモノ−とジ−の両エタノールアミン
と脂肪酸の縮合によりつくられる。

【０１７１】 ポリオキシエチレンアルキルアミンには、化学式ＲＮＨ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎ
−Ｈのアミンがあり、ここでＲはＣ₆−Ｃ₂₂アルキレンである。

【０１７２】 モノアルカノールには、化学式ＲＣＯＮＨＲ¹ＯＨのものがあり、ここでＲは
Ｃ₆−Ｃ₂₂アルキルであり、そしてＲ¹はＣ₁−Ｃ₆アルキレンである。ジアルカノ
ールアミドは通常下記化合物の混合物である： ジエタノールアミド：ＲＣＯＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、 アミドエステル：ＲＣＯＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＯＣＲ、 アミンエステル：ＲＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、および アミン石鹸：ＲＣＯＯＨ２Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、 ここで、上の化学式のＲはＣ₆−Ｃ₂₂アルキルである。

【０１７３】 洗浄固形石鹸製品に好適な界面活性剤の例は下記の通りである：

【０１７４】直鎖１級アルコールアルコキシレート この明細書で述べた範囲のＨＬＢを有するｎ−ヘキサデカノールとｎ−オクタ
デカノールのデカ−，ウンデカ−，ドデカ−，テトラデカ−，およびペンタデカ
−エトキシレートは、この発明に関連した有用な非イオン性界面活性剤である。
組成物の普通の非イオン性界面活性剤としてこの明細書で有用な代表的なエトキ
シル化１級アルコールは、ｎ−Ｃ₁₈ＥＯ（１０）、ｎ−Ｃ₁₄ＥＯ（１３）、およ
びｎ−Ｃ₁₀ＥＯ（１１）である。”タロウ”鎖長範囲にある混合天然または合成
アルコールのエトキシレートも、この明細書で有用である。この種の物質の具体
的な例には、タロウアルコール−ＥＯ（１１），タロウアルコール−ＥＯ（１８
），およびタロウアルコール−ＥＯ（２５）がある。

【０１７５】直鎖２級アルコールアルコキシレート この明細書で述べた範囲のＨＬＢを有する３−ヘキサデカノール，２−−オク
タデカノール，４−エイコサノール，および５−エイコサノールのデカ−，ウン
デカ−，ドデカ−，テトラデカ−，ペンタデカ−，オクタデカ−，およびノナデ
カエトキシレートは、この発明に関連した有用な普通の非イオン性界面活性剤で
ある。この明細書で有用な代表的なエトキシル化２級アルコールは、２−Ｃ₁₆Ｅ
Ｏ（１１），２−Ｃ₂₀ＥＯ（１１），および２−Ｃ₁₆ＥＯ（１４）である。

【０１７６】アルキルフェノールアルコキシレート アルコールアルコキシレートの場合のように、この明細書で述べた範囲のＨＬ
Ｂを有するアルキル化フェノール、とくにＯＨ基一つのアルキルフェノールのヘ
キサからオクタまでのエトキシレートは、この組成物における普通の非イオン性
界面活性剤として有用である。ｐ−トリデシルフェノール，ｍ−ペンタデシルフ
ェノールなどのヘキサからオクタまでのエトキシレートは、この明細書で有用で
ある。この明細書の混合物において有用な代表的エトキシル化アルキルフェノー
ルは、ｐ−トリデシルフェノールＥＯ（１１）およびｐ−ペンタデシルフェノー
ルＥＯ（１８）である。Ｒｈｏｎｅ−ＰｏｕｌｅｎＣ ＩｎＣ．からＩｇｅｐａ
ｌ（商品名）ＤＭ−８８０として知られたノニルノノキシノール−４９はとくに
好適である。

【０１７７】 この明細書で用いられ且つ当該分野で一般に認識されているように、非イオン
性化学式のフェニレン基は、２−４個の炭素原子を含むアルキレン基と等価であ
る。このために、フェニレン基を含む非イオン性界面活性剤には、各フェニレン
基について約３．３個の炭素原子をプラスしたアルキル基における炭素原子の和
として計算した数の炭素原子が含まれていると考えられる。

【０１７８】オレフィン系アルコキシレート １級と２級の両アルケニルアルコール、およびすぐ上で開示されたものに対応
するアルケニルフェノールは、この明細書で述べた範囲のＨＬＢまでエトキシル
化し、且つこの組成物の普通の非イオン性界面活性剤として用いることができる
。

【０１７９】分岐鎖アルコキシレート 利用できる分岐鎖１級および２級アルコールはエトキシル化し、この明細書の
組成物において普通の非イオン性界面活性剤として使用することができる。

【０１８０】 エトキシル化された上の非イオン性界面活性剤は、単独または併用にて、この
組成物で有用であり、そして”非イオン性界面活性剤”という用語には混合した
非イオン性界面活性剤も含まれている。

【０１８１】アルキル多糖類 この発明の非イオン性界面活性剤には、さらに、アルキル多糖類、好適には下
記化学式のアルキルポリグリコシドがある： ＲＯ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（Ｚ）_x ここで、Ｚはグルコースから導かれ；ＲはＣ₁₀−Ｃ₁₈、好適にはＣ₁₂−Ｃ₁₄アル
キル基，アルキルフェニル基，ヒドロキシアルキル基，ヒドロキシアルキルフェ
ニル基，およびそれらを混合したものからなる群から選ばれた疎水性基であり；
ｎは２か３、好適には２であり；ｔは０−１０、好適には０であり；そしてｘは
１．５−８、好適には１．５−４、より好適には１．６−２．７である。

【０１８２】 これらの界面活性剤は、１９８６年１月２１日に発行されたＬｉｅｎａｄｏの
米国特許第４，５６５，６４７号、１９８５年８月２０日に発行されたＣｏｏｋ
らの４，５３６，３１８、１９８５年８月２０日に発行されたＬｉｅｎａｄｏら
の４，５３６，３１７、１９８６年７月８日に発行されたＬｉｅｎａｄｏの４，
５９９，１８８、および１９８５年８月２０日に発行されたＰａｙｎｅの４，５
３６，３１９で開示されている。これらの特許はすべてこの明細書の引用文献で
ある。

【０１８３】 この発明の組成物には上の非イオン性界面活性剤の混合物も含まれる。

【０１８４】 洗浄用固形石鹸および液体製品用の非イオン性界面活性剤については、この明
細書の引用文献であるＨａｒｔｍａｎらの米国特許第５，５１０，０４２号およ
びＬｉｅｎａｄｏらの４，４８３，７７９で詳細に説明されている。

【０１８５】 Ｂ．アニオン性界面活性剤 アニオン性界面活性剤には、塩類を含む、カルボキシレート，スルホネート，
サルフェートまたはホスフェート極性，可溶性化基に結合した周知の疎水性基が
ある。塩類はこの種の界面活性剤のナトリウム，カリウム，アンモニウムおよび
アミン塩である。有用なアニオン性界面活性剤は、それらの分子構造に、約８〜
約２２個の炭素原子を含むアルキル基とスルホン酸基または硫酸エステル基、ま
たはそれらを混合したものをを有する有機硫酸反応生成物である。（用語”アル
キル”にはアシル基のアルキル部分も含まれる。）この発明で使用できるこの種
の合成洗浄界面活性剤の例は、アルキルサルフェート、とくにタロウまたはココ
ナッツ油のグリセリドからつくられた高級アルコール（Ｃ₈−Ｃ₁₈炭素原子）を
サルフェート化して得られたもの、およびアルキルベンゼンスルホネートである
。

【０１８６】 この明細書で有用なアニオン性界面活性剤には、他に、好適にはエステル基に
約６〜約２０個の炭素原子を含むアルファスルホン化脂肪酸のエステル；アシル
基に好適には約２〜約９個の炭素原子およびアルカン部分に約９〜約２３個の炭
素原子を含む２−アシルオキシアルカン−１−スルホン酸；アルキル基に好適に
は約１０〜約２０個の炭素原子があり、そして約１〜約３０モルのエチレンオキ
サイドを含むアルキルエーテルサルフェート；好適には約１２〜約２４個の炭素
原子を含むオレフィンスルホネート；および好適にはアルキル基に約１〜約３個
の炭素原子およびアルカン部分に約８〜約２０個の炭素原子を含むベータアルキ
ルオキシアルカンスルホネートがある。

【０１８７】 高級脂肪酸をベースとするアニオン性界面活性剤、すなわち、”石鹸”はこの
明細書で有用なアニオン性界面活性剤である。約８〜約２４個の炭素原子、好適
には約１０〜約２０個の炭素原子を含む高級脂肪酸およびココナッツおよびタロ
ウ石鹸は、この明細書では腐食防止剤としても使える。

【０１８８】 この明細書の好適な水溶性有機アニオン性界面活性剤には、アルキル基に約１
０〜約１８個の炭素原子を含む線状アルキルベンゼンスルホネート；アルキル基
に約１０〜約１８個の炭素原子を含む分岐アルキルベンゼンスルホネート；アル
キル部分に約１２〜約１８個の炭素原子が含まれ、平均エトキシル化度が１と１
２の間，とくに３と９の間で変動するアルキルエーテル（エトキシル化）サルフ
ェート；約３〜１２、とくに６〜９モルのエチレンオキサイドとタロウアルコー
ルのサルフェート化縮合生成物；および約１４〜約１６個の炭素原子を含むオレ
フィンスルホネートがある。

【０１８９】 この明細書で使用するのにとくに好適なアニオン性界面活性剤には、線状Ｃ₁₀ −Ｃ₁₄アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）；分岐Ｃ₁₀−Ｃ₁₄アルキルベン
ゼンスルホネート（ＡＢＳ）；タロウアルキルサルフェート；ココナッツアルキ
ルグリセリルエーテルスルホネート；混合Ｃ₁₀−Ｃ₁₈タロウアルコールと約１〜
約１４モルのエチレンオキサイドのサルフェート化縮合生成物；および１０−１
８個の炭素原子を含む高級脂肪酸の混合物がある。

【０１９０】 この明細書では前述のアニオン性界面活性剤は個別にまたは混合物として使用
できることも認識されている。その上、コマーシャル・グレードの界面活性剤に
は、加工段階の副産物である非妨害性の成分が含まれている。たとえば、コマー
シャル・アルカリル（ａｒｙｌ）スルホネート、好適にはＣ₁₀−Ｃ₁₄、には、ア
ルキルベンゼンスルホネート，アルキルトルエンスルホネート，アルキルナフタ
レンスルホネートおよびアルキルポリベンゼノイドスルホネートが含まれていて
も差し支えない。この種の物質およびそれらの混合物はこの明細書で使用する場
合十分配慮されている。

【０１９１】 この明細書で使用されるアニオン性界面活性剤の例には、他に、脂肪酸石鹸，
エーテルカルボン酸とその塩，アルカンスルホネート塩，α−オレフィンスルホ
ネート塩，高級脂肪酸エステルのスルホネート塩，高級アルコールサルフェート
エステルまたはエーテルエステル塩，高級アルコールホスフェートエステルおよ
びエーテルエステル塩，および高級脂肪酸とアミノ酸の縮合生成物がある。

【０１９２】 脂肪酸石鹸には、化学式：Ｒ−Ｃ（Ｏ）ＯＭを有するものがあり、ここでＲは
Ｃ₆−Ｃ₂₂アルキルそしてＭは好適にはナトリウムである。

【０１９３】 エーテルカルボン酸の塩とそれらの塩には、化学式：Ｒ−（ＯＲ¹）_n−ＯＣＨ ₂ Ｃ（Ｏ）ＯＭを有するものがあり、ここでＲはＣ₆−Ｃ₂₂アルキルであり、Ｒ¹
はＣ₆−Ｃ₂₂アルキル−Ｃ₁₀アルキル、好適にはＣ₂アルキルであり、そしてＭは
好適にはナトリウムである。

【０１９４】 アルカンサルフェート塩およびα−オレフィンスルホネート塩の化学式はＲ−
ＳＯ₃Ｍ、ここでＲはＣ₆−Ｃ₂₂アルキルまたはα−オレフィンであり、そしてＭ
は好適にはナトリウムである。

【０１９５】 高級脂肪酸エステルのスルホネート塩には、下記化学式を持つものがあり： Ｒ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ¹−ＳＯ₃Ｍ ここでＲはＣ₁₂−Ｃ₂₂アルキル、Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₁₈アルキルであり、そしてＭは好
適にはナトリウムである。

【０１９６】 高級アルコールサルフェートエステル塩には下記化学式を有するものがあり：
Ｒ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ¹−ＯＳＯ₃Ｍ ここでＲはＣ₁₂−Ｃ₂₂アルキル、Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₁₈ヒドロキシアルキルであり、そ
してＭは好適にはナトリウムである。

【０１９７】 高級アルコールサルフェートエーテルエステル塩には下記化学式を有するもの
があり： Ｒ−Ｃ（Ｏ）（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_x−Ｒ¹−ＯＳＯ₃Ｍ ここでＲはＣ₁₂−Ｃ₂₂アルキル、Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₁₈ヒドロキシアルキルであり、Ｍ
は好適にはナトリウムでありそしてｘは５−２５の整数である。

【０１９８】 高級アルコールホスフェートエステルおよびエーテルエステル塩には、下記化
学式の化合物があり： Ｒ−（ＯＲ¹）_n−ＯＰＯ（ＯＨ）（ＯＭ） ［Ｒ−（ＯＲ¹）_n−Ｏ］₂ＰＯ（ＯＭ） ［Ｒ−（ＯＲ¹）_n−Ｏ］₃−ＰＯ ここで、Ｒは１２〜２２個の炭素のヒドロキシアルキル、Ｒ¹はＣ₂Ｈ₄、ｎは５
−２５の整数、そしてＭは好適にはナトリウムである。

【０１９９】 この明細書のアニオン性界面活性剤には、他に、ナトリウムココナッツ油脂肪
酸モノグリセリドスルホネートおよびサルフェート、分子あたり約１〜約１０ユ
ニットのエチレンオキサイドを含むアルキルフェノールエチレンオキサイドエー
テルサルフェートのナトリウムまたはカリウム塩（ここでアルキル基には約８〜
約１２個の炭素原子が含まれている）、および分子あたり約１〜約１０ユニット
のエチレンオキサイドを含むアルキルエチレンオキサイドエーテルサルフェート
のナトリウムまたはカリウム塩（ここでアルキル基には約１０〜約２０個の炭素
原子が含まれている）がある。

【０２００】 Ｃ．カチオン性界面活性剤 この発明の好適なカチオン性界面活性剤は、ヒドロキシアルキルアルキレンジ
アミンとジアルキレントリアミンおよびそれらの混合物からなる群から選ばれた
ポリアミンと高級脂肪酸の反応生成物である。

【０２０１】 好適な成分は下記反応生成物からなる群から選ばれた窒素含有化合物であり：
すなわち、 （ｉ）ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンと高級脂肪酸の分子比約２：１に
おける反応生成物、この反応生成物には下記化学式の化合物を有する組成物が含
まれており：

【０２０２】

【化３３】

【０２０３】 ここで、Ｒ₁は非環式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₁炭化水素基、そしてＲ₂とＲ₃は２価Ｃ₁−
Ｃ₃アルキレン基であり；ＰＰＧからＭａｚａｍｉｄｅ ６として商業的に利用で
きる； （ｉｉ）ジアルキレントリアミンと高級脂肪酸の分子比約２：１における反応生
成物、この反応生成物には下記化学式の化合物を有する組成物が含まれており：

【０２０４】

【化３４】

【０２０５】 ここで、Ｒ₁，Ｒ₂およびＲ₃は上で規定された通りであり；およびそれらの混合
物。

【０２０６】 別の好適な成分は、下記化合物からなる群から選ばれた一つの長鎖非環式脂肪
族Ｃ₁₅−Ｃ₂₂炭化水素基を含むカチオン性窒素含有塩であり：すなわち、 （ｉ）下記化学式を有する非環式４級アンモニウム塩：

【０２０７】

【化３５】

【０２０８】 ここで、Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₂炭化水素基、Ｒ₅とＲ₆はＣ₁−Ｃ₄飽和ア
ルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、そしてＡ［−］はアニオン、とくに
後で詳しく説明するものであり、これらの界面活性剤の例には、商標Ａｄｇｅｎ
としてＳｈｅｒｅｘ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．から販売されているものがあり；
（ｉｉ）下記化学式を有する置換イミダゾリニウム塩：

【０２０９】

【化３６】

【０２１０】 ここで、Ｒ₁は非環式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₂炭化水素基、Ｒ₇は水素またはＣ₁−Ｃ₄飽
和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、そしてＡ［−］はアニオンであ
り； （ｉｉｉ）下記化学式を有する置換イミダゾリニウム塩：

【０２１１】

【化３７】

【０２１２】 ここで、Ｒ₂は２価Ｃ₁−Ｃ₃アルキレン基であり、Ｒ₁，Ｒ₅およびＡ［−］は上
で規定された通りであり；その１例はＭｏｎａ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ， ＩｎＣ
．から商標Ｍｏｎａｑｕａｔ ＩＳＩＥＳとして商業的に利用できるものであり
； （ｉｖ）下記化学式を有するアルキルピリジニウム塩：

【０２１３】

【化３８】

【０２１４】 ここで、Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₁₆−Ｃ₂₂炭化水素基、そしてＡ［−］はアニオン
であり； （Ｖ）下記化学式を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩：

【０２１５】

【化３９】

【０２１６】 ここで、Ｒ₁は非環式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₁炭化水素基、Ｒ₂は１−３個の炭素原子を
有する２価Ｃ₁−Ｃ₃アルキレン基であり、そしてＡ［−］はアニオン基であり；
およびそれらの混合物。

【０２１７】 ２つ以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₂炭化水素基または一つの前記基および
アリル（ａｒｙｌ）アルキル基を有する別種の好適なカチオン性窒素含有塩は、
下記化合物からなる群から選ばれる： （ｉ）下記化学式を有する非環式４級アンモニウム塩：

【０２１８】

【化４０】

【０２１９】 ここで、各Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₂炭化水素基、Ｒ₅はＣ₁−Ｃ₄飽和アルキ
ルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ₈はＲ₄とＲ₅基からなる群から選ばれ
、そしてＡ［−］は上で規定されたアニオンであり；その例は商標Ａｄｇｅｎと
してＳｈｅｒｅｘ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．から商業的に利用でき； （ｉｉ）下記化学式を有するジアミド４級アンモニウム塩：

【０２２０】

【化４１】

【０２２１】 ここで、各Ｒ₁は非環式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₁炭化水素基、Ｒ₂は１−３個の炭素原子
を有する２価Ｃ₁−Ｃ₃アルキレン基であり、Ｒ₅とＲ₉はＣ₁−Ｃ₄飽和アルキルま
たはヒドロキシアルキル基であり、そしてＡ［−］はアニオンであり；その例は
Ｓｈｅｒｅｘ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．から商標Ｖａｒｉｓｏｆｔとして販売さ
れ； （ｉｉｉ）下記化学式を有するジアミノアルコキシル化４級アンモニウム塩：

【０２２２】

【化４２】

【０２２３】 ここで、ｎは１〜約５に等しく、Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₅およびＡ［−］は上で規定され
た通りであり； （ｉｖ）下記化学式を有する４級アンモニウム化合物：

【０２２４】

【化４３】

【０２２５】 ここで、各Ｒ₄は非環式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₂炭化水素基、各Ｒ₅はＣ₁−Ｃ₄飽和アル
キルまたはヒドロキシアルキル基であり、そしてＡ［−］はアニオンであり；こ
の種の界面活性剤の例はＯｎｙｘ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．から商標Ａｍｍｏｎ
ｙｘ（商品名）４９０として利用でき； （Ｖ）下記化学式を有する置換イミダゾリニウム塩：

【０２２６】

【化４４】 ここで、各Ｒ₁は非環式脂肪族Ｃ₁₅−Ｃ₂₁炭化水素基、Ｒ₂は１−３個の炭素原子
を有する２価Ｃ₁−Ｃ₃アルキレン基であり、そしてＲ₅とＡ［−］は上で規定さ
れた通りであり；たとえば、Ｓｈｅｒｅｘ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．から商標Ｖ
ａｒｉｓｏｆｔ ４７５およびＶａｒｉｓｏｆｔ ４４５として商業的に利用でき
；および （ｖｉ）下記化学式を有する置換イミダゾリニウム塩：

【０２２７】

【化４５】

【０２２８】 ここで、Ｒ₁，Ｒ₂とＡ［−］は上で規定された通りであり；およびそれらの混合
物。

【０２２９】 より好適な普通のカチオン性界面活性剤は、アルキルトリメチルアンモニウム
塩，ジアルキルジメチルアンモニウム塩，アルキルジメチルベンジルアンモニウ
ム塩，アルキルピリジニウム塩，アルキルイソキノリニウム塩，ベンツエトニウ
ムクロライド，およびアシルアミノ酸カチオン性界面活性剤からなる群から選ば
れる。

【０２３０】アニオン塩Ａ この明細書のカチオン性窒素含有塩は、アニオンＡ［−］により電気的中性に
なる。これらの塩において電気的中性を得るために最もよく使われるアニオンは
、クロライド，ブロマイド，またはヨーダイドなどのハライドである。しかし、
メチルサルフェート，エチルサルフェート，アセテート，ホーメート，サルフェ
ート，カーボネート，などその他のアニオンも使用することができる。この明細
書で好適なアニオンＡは、クロライドとメチルサルフェートである。

【０２３１】 カチオン性界面活性剤は衣服洗浄のすすぎの間に添加される組成物において織
物を柔軟にする薬剤としてよく使われる。Ｔｒｉｎｈらの米国特許第５，２３６
，６１５号および米国特許第５，４０５，５４２号（これら２つの特許は全体が
この明細書の引用文献である）により開示されているように、多種多様な織物コ
ンディショニング剤が、すすぎの際に添加された織物コンディショニング組成物
において使われている。最も好適な種類の薬剤は、４級アンモニウム化合物であ
った。これらの化合物は、窒素原子に結合した好適には２つの長鎖アルキル基を
有する非環式４級アンモニウムの形をとることができる。さらに、ＰｒａＣｈｔ
らの米国特許第４，１２７，４８９号（全体がこの明細書の引用文献の一つであ
る）により開示された織物の処理において、イミダゾリニウム塩が単独で使用さ
れるかまたはその他の薬剤と併用されている。Ｊｏｈｎｓｏｎの米国特許第２，
８７４，０７４号では、イミダゾリニウム塩を用いて織物をコンディションする
方法が開示されており、さらに、Ｒｕｄｙの米国特許第３，６８１，２４１号お
よびＳｈｅｒｒｉｌらの米国特許第３，０３３，７０４号ではイミダゾリニウム
塩とその他の織物コンディショニング剤の混合物を含む織物コンディショニング
組成物が開示されている。

【０２３２】 Ｄ．両性界面活性剤 両性界面活性剤には、酸性またはアルカリ性媒体中で分子の親水性部分に正ま
たは負電荷または両方の電荷がある。

【０２３３】 この明細書で使用できる両性界面活性剤の例には、アミノ酸，ベタイン，サル
テイン，ホスホベタイン，イミダゾリニウム誘導体，大豆りん脂質，および卵黄
レシチンがある。適切な両性界面活性剤の例には、アルキルアンホカルボキシグ
リシネートとアルキルアンホカルボキシプロピオネート，アルキルアンホジプロ
ピオネート，アルキルアンホジアセテート，アルキルアンホグリシネートとアル
キルアンホプロピオネート（ここで、アルキルは６−２０個の炭素原子を有する
アルキル基である）のアルカリ金属，アルカリ土類金属，アンモニウムまたは置
換アンモニウム塩がある。適切な両性界面活性剤には、他に、１２−１８個の炭
素原子を有するアルキルイミノプロピオネート，アルキルイミノジプロピオネー
トおよびアルキルアミノプロピルスルホネートがあり、そしてアルキルが６−２
０個の炭素原子を有するアルキル基であるアルキルベタインとアミドプロピルベ
タインとアルキルサルテインおよびアルキルアミドプロピルヒドロキシサルテイ
ンがとくに好ましい。

【０２３４】 とくに有用な両性界面活性剤には、下記化学式を有するモノおよびジの両カル
ボキシレートがあり：

【０２３５】

【化４６】

【０２３６】 ここで、Ｒは炭素原子数６-２０個のアルキル基、ｘは１か２そしてＭは水素ま
たはナトリウムである。上の構造式の化合物の混合物がとくに好ましい。

【０２３７】 上の両性界面活性剤の化学式には、他に、次のようなものがあり： アルキルベタイン

【０２３８】

【化４７】

【０２３９】 アミドプロピルベタイン

【０２４０】

【化４８】

【０２４１】 アルキルサルテイン

【０２４２】

【化４９】

【０２４３】 アルキルアミドプロピルヒドロキシサルテイン

【０２４４】

【化５０】

【０２４５】 ここで、Ｒは炭素原子数６-２０個のアルキル基、そしてＭは水素またはナトリ
ウムである。

【０２４６】 上の両性界面活性剤の内、とくに好適なのは、 アルキルアンホカルボキシグリシネートとアルキルアンホカルボキシプロピオネ
ート，アルキルアンホジプロピオネート，アルキルアンホジアセテート，アルキ
ルアンホグリシネート，アルキルアンホプロピルスルホネートとアルキルアンホ
プロピオネート（ここで、アルキルは６-２０個の炭素原子を有するアルキル基
である）のアルカリ塩である。より一層好適なのは、アルキル基がココナッツ油
から導かれるか、またはラウリルである化合物、たとえば、ココアンホジプロピ
オネートである。この種のココアンホジプロピオネート界面活性剤は、Ｒｈｏｎ
ｅ-ＰｏｕｌｅｎＣ ＩｎＣ．から商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ-ＳＦ ＣＯＮＣ．
およびＭＩＲＡＮＯＬ ＦＢＳとして商業的に販売されている。

【０２４７】 商業的に有用な両性界面活性剤は、Ｒｈｏｎｅ-ＰｏｕｌｅｎＣ ＩｎＣ．から
入手でき、そして下記のものがあり：

【０２４８】

【表１】

【０２４９】 これらに比べて幾分劣るものは下記のものである。

【０２５０】

【表２】

【０２５１】 Ｅ．双子型界面活性剤 双子型（Gemini)界面活性剤は特殊な界面活性剤である。これらの界面活性剤
の一般式は下記の通りであり： Ａ-Ｇ-Ａ¹ そしてこれらの名称の由来は、これらにはスペーサー（Ｇ）により結合した２つ
の界面活性部分（Ａ，Ａ¹）が含まれていることにある。ここで、各界面活性部
分（Ａ，Ａ¹）には一つの親水性基と一つの疎水性基がある。一般に、２つの界
面活性部分（Ａ，Ａ¹）はツインであるが、別々でもよい。

【０２５２】 双子型界面活性剤は、臨界ミセル濃度（ｃｍｃ）が低く、したがって、双子型
界面活性剤と普通の界面活性剤の両方を含む溶液のｃｍｃは比較的低いという利
点がある。ｃｍｃが比較的低いので、比較的低い界面活性剤濃度で優れた溶解能
力と洗浄力が得られ、この発明が請求している汚れ放出ポリマーの沈積を予想外
に高める。これを証明する結果は後で触れる。汚れ除去剤が洗濯している織物に
付着し、非双子型の普通の界面活性剤のみと混合した場合よりも、優れた結果が
得られる。

【０２５３】 また、双子型界面活性剤は結果的に、低いｐＣ₂₀値と低いクラフト点をもたら
す。ｐＣ₂₀値は、溶媒の表面張力を２０ダイン／ｃｍ減らす、溶液相における界
面活性剤濃度の尺度である。それは、溶液の表面において界面活性剤を吸着する
傾向の尺度である。クラフト点は界面活性剤の溶解度がｃｍｃと等しくなる温度
である。クラフト点が低いことは、水によく溶け、処方物をつくる許容度が大き
くなることを意味している。

【０２５４】 多数の双子型界面活性剤が文献に報告されている。たとえば、オカハラら，Ｊ
． Ｊａｐａｎ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍ． ＳｏＣ． ７４６（油化学）（１９８９）；
Ｚｈｕら，６７ ＪＡＯＣＳ ７，４５９（Ｊｕｌｙ， １９９０）；Ｚｈｕら，
６８ ＪＡＯＣＳ ７，５３９（Ｊｕｌｙ， １９９１）；Ｍｅｎｇｅｒら，Ｊ．
Ａｍ． Ｃｈｅｍ． ＳｏＣ． １１３， １４５１（１９９１）；マスヤマら，４
１ Ｊ． Ｊａｐａｎ Ｃｈｅｍ． ＳｏＣ． ４， ３０１（１９９２）；Ｚｈｕら
，６９ ＪＡＯＣＳ １，３０（Ｊａｎ． １９９０）；Ｚｈｕら，６９ ＪＡＯＣ
Ｓ ７，６２６（Ｊｕｌｙ， １９９２）；Ｍｅｎｇｅｒら，１１５， Ｊ． Ａｍ
． Ｃｈｅｍ． ＳｏＣ． ２， １００８３（１９９３）；Ｒｏｓｅｎ， Ｃｈｅ
ｍｔｅＣｈ ３０（ＭａｒＣｈ １９９３）；ＧＡＯら， ７１ ＪＡＯＣＳ ７，
７７１（Ｊｕｌｙ， １９９４）；を参照のこと。なお、これらの文献はこの明
細書の引用文献である。

【０２５５】 また、双子型界面活性剤は、Ｋａｐｌａｎの米国特許第２，３７４，３５４号
；Ｂｅｒｓｗｏｒｔｈの２，５２４，２１８および２，５３０，１４７（２つの
疎水性の尾と３つの親水性の頭）；Ｇｕｔｔｍａｎｎの３，２４４，７２４；オ
カハラらの５，１６０，４５０により開示されている。なお、これらの特許はす
べてこの明細書の引用文献である。

【０２５６】 双子型界面活性剤は、アニオン性，非イオン性，カチオン性，または両性のい
ずれでもよい。各界面活性部分（Ａ，Ａ¹）の親水性および疎水性基は、一つの
親水性基と一つの疎水性基を有する普通の界面活性剤で使用される周知のもので
あればいずれでもよい。

【０２５７】 たとえば、典型的非イオン性双子型界面活性剤、たとえば、一つのビス-ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルには２つのポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルが含まれている。

【０２５８】 各部分には、親水性基、たとえば、ポリオキシエチレンオキサイド、および疎
水性基、たとえば、アルキル鎖が含まれている。

【０２５９】 この発明でとくに有用な双子型界面活性剤には、下記化学式の双子型アニオン
性または非イオン性界面活性剤があり：

【０２６０】

【化５１】

【０２６１】

【化５２】

【０２６２】 ここで、ＲＣはアリル（ａｒｙｌ）、好適にはフェニルである。Ｒ₁，Ｒ₃，Ｒ₄
，Ｙ，Ｚ，ａおよびｂは、上で規定された通りである。

【０２６３】 これらの界面活性剤の１級ヒドロキシル基は、普通の方法により簡単にフォス
フェート化，サルフェート化またはカルボキシレート化することができる。

【０２６４】 化学式ＩＩに含まれる化合物は、種々の合成ルートによりつくることができる
。たとえば、化学式IVの化合物は、酢酸などの酸触媒の存在下でパラホルムアル
デヒドとモノアルキルフェノールを縮合してつくることができる。化学式Ｖの化
合物は、ジカルボン酸、たとえば、テレフタル酸とアルキルフェノールのルイス
酸触媒反応により合成することができる。

【０２６５】 化学式ＩＩの化合物は、１９９５年１２月２１日に提出された同時係属出願Ｕ
．Ｓ．Ｓ．Ｎ ６０／００９，０７５でより詳細に説明されている。なお、その
開示全体はこの明細書の引用文献の一つである。

【０２６６】 この発明で開示されている比較的低濃度で操作できる改良されたエマルジョン
を提供する場合に使用できる１種の双子型界面活性剤には、下記化学式の化合物
を含む１群の両性およびカチオン性４級界面活性剤があり：

【０２６７】

【化５３】

【０２６８】 ここで、Ｒ，ｔ，およびＺは上で規定された通りである。Ｒ₁は前に規定された
通りであり、そして［-（ＥＯ）_a（ＰＯ）_bＯ-］Ｈ部分がある。Ｒ₂は前に規定
された通りであるが、Ｄには次のような部分がある：-Ｎ（Ｒ₆）-Ｃ（Ｏ）-Ｒ₅-
ＣＨ₂Ｏ-および-Ｎ（Ｒ₆）-Ｃ（Ｏ）-Ｒ₅-Ｎ（Ｒ₆）-Ｒ₄-。ｔがゼロの場合は、
この組成物は両性であり、ｔが１の場合は、この組成物はカチオン性４級化合物
である。Ｒ₃は、一つの結合，Ｃ₁-Ｃ₁₀アルキル，および-Ｒ₈-Ｄ１-Ｒ₈-からな
る群から選ばれる。ここで、Ｄ１，Ｒ₅，Ｒ₆，ａ，ｂ，およびＲ₈は上で規定さ
れた通りである（Ｒ₈が-ＯＲ₅Ｏ-でないことを除いて）。

【０２６９】 好適には、化学式ＶＩＩの化合物には下記化学式を有する化合物が含まれ：

【０２７０】

【化５４】

【０２７１】 ここで、Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₅，およびＺは上で規定された通りであり、そしてｎは約
２〜約１０の間の数に等しい。特に化学式ＶＩＩの化合物には下記化学式を有す
る化合物が含まれ：

【０２７２】

【化５５】

【０２７３】 ここで、Ｒ，Ｒ₂，Ｒ₅，Ｚ，およびｎは上で規定された通りであり、そしてｍは
約２〜約１０の間の数に等しい。

【０２７４】 化学式ＶＩＩの代表的化合物には下記化学式を有する化合物が含まれる。

【０２７５】

【化５６】

【０２７６】

【化５７】

【０２７７】 化学式ＶＩＩ-ＸＩＩの化合物は種々ののルートにより合成することができる
が、これらは少なくとも４つのアミノ基を持ち、その内の２つはトリエチレンテ
トラミンなどの末端１級アミンであるポリアミン反応物を利用している方法によ
りとくに効率的につくれることが判明している。これらの方法については、その
全体がこの明細書の引用文献の一つである、１９９４年８月１９日に提出された
同時係属出願Ｕ．Ｓ．Ｓ．Ｎ．０８／２９２，９９３”複数の疎水性および親水
性基を有する両性界面活性剤”により詳細に記載されている。

【０２７８】 この発明の低濃度エマルジョンを与えることが分かっている別のグループの双
子型界面活性剤は、下記化学式を有する環状カチオン性４級界面活性剤であり：

【０２７９】

【化５８】

【０２８０】 ここで、ＲとＲ₃は化学式ＶＩＩにおいてすでに確認された通りであり；Ｒ₉はＣ ₁ -Ｃ₁₀アルキルまたはアルキルアリル（ａｒｙｌ）であり；そしてｘはハロゲン
（Ｃｌ，Ｂｒ，およびＩ）、メチルまたはエチルサルフェートなどのアルキルサ
ルフェート、メチルホスフェートなどのアルキルホスフェート、などにより例示
されるアニオンなどの対イオンである。

【０２８１】 好適には、この発明で用いられる化合物には、化学式ＸＩＩＩの化合物が含ま
れる。ここで、Ｒ₃はＣ₂-Ｃ₄アルキル、最も好適にはエチルであり；Ｒ₉はＣ₁-
Ｃ₄低級アルキル、最も好適にはメチルであり；そしてＸはハロゲンまたはメチ
ルサルフェートである。

【０２８２】 化学式ＸＩＩＩの化合物は、種々の合成ルートによりつくることができる。た
だし、これらの化合物は、１９９４年８月１９日に提出された同時係属出願Ｕ．
Ｓ．Ｓ．Ｎ．０８／２９２，９９３”複数の疎水性および親水性基を有する両性
界面活性剤”で開示且つ特許請求されている方法によりつくられたビスイミダゾ
リンを４級化することによりとくに効率的につくれることが判明した。ここで、
少なくとも４つのアミノ基を持ち、その内２つは１級アミン基であるポリアミン
反応物は、カルボン酸，エステル，および天然に存在するそれらのトリグリセリ
ドエステルまたはそれらの酸クロライドと、ポリアミノあたり少なくとも約１．
８個の脂肪酸基［Ｒ₁Ｃ（Ｏ）-］を与えるのに十分な量で反応させてビスイミダ
ゾリンを得る。

【０２８３】 この発明で有用な双子型界面活性剤には、下記化学式を有する化合物もあり：

【０２８４】

【化５９】

【０２８５】 ここで、Ｒ₁₃は糖部分、たとえば、単糖類，二糖類，グルコースなどの多糖類、
またはグリセロールなどのポリヒドロキシ化合物であり；ｐは０-４であり；Ｒ₃ は化学式ＶＩＩにおいて上で規定された通りであり；そしてＲ₁₄はＣ₁-Ｃ₂₂アル
キルまたはＣ（Ｏ）Ｒ₄（ここで、Ｒ₄は上で規定された通りであり）である。

【０２８６】 上で述べた化合物など一部の化合物については、米国特許第５，５３４，１９
７号においてより詳細に説明されている。なお、この特許で説明されていること
は、この明細書の引用文献の一つである。

【０２８７】 この発明において用いられる化合物では、多くの部分が天然資源から導くこと
ができる。すなわち、これらの天然資源には、一般に、種々の飽和および不飽和
炭素鎖長の混合物が含まれている。天然資源の例には、ココナッツ油、またはや
し種油，やし油，大豆油，菜種油，ひまし油などの類似の天然油資源、またはに
しん油やビーフタロウなどの動物脂肪がある。一般に、脂肪酸またはトリグリセ
リド油の形をした天然資源からの脂肪酸は、約５〜約２２個の炭素原子を含むア
ルキル基の混合物である。天然脂肪酸の例には、カプリル酸（Ｃ₈），カプリン
酸（Ｃ₁₀），ラウリン酸（Ｃ₁₂），ミリスチン酸（Ｃ₁₄），パルミチン酸（Ｃ₁₆ ），ステアリン酸（Ｃ₁₈），オレイン酸（Ｃ₁₈，モノ不飽和），リノレイン酸（
Ｃ₁₈，ジ不飽和），リシノレイン酸（Ｃ₁₈，トリ不飽和），アラキドン酸（Ｃ₂₀ ），ガドリン酸（Ｃ₂₀，モノ不飽和），ベヘン酸（Ｃ₂₂）およびエルシン酸（Ｃ ₂₂ ）がある。これらの脂肪酸は、本来、天然資源酸の濃縮物または分別物として
使用できる。偶数の炭素鎖長を有する脂肪酸を例示しているが、奇数の炭素鎖長
を有する脂肪酸も使用することができる。さらに、単一のカルボン酸、たとえば
、ラウリン酸や特別な用途に適しているその他のものも使用できる。

【０２８８】 所望の場合は、この発明で用いる界面活性剤は、周知の方法により、好適には
アルカリ性触媒の存在下でアルキレンオキサイドとこの生成物を反応させてオキ
シアルキル化することができる。アルコキシル化誘導体のフリーなヒドロキシル
基は、次いで、スルファミン酸またはＳＯ₃-ピリジン錯体を用いた硫酸化などの
普通の方法を用いてサルフェート化，ホスフェート化またはアシル化することが
でき、もしくはカルボン酸エステルオキシそれらの天然トリグリセリドエステル
などのアシル化剤を用いてアシル化することができる。

【０２８９】 アルキル化条件と普通に使われるアルキル化剤については、１９８２年Ｂ．Ｒ
． ＢｌｕｅｓｔｅｉｎとＣ．Ｌ． Ｈｉｌｔｏｎ編のＳｕｒｆａＣｔａｎｔ Ｓ
ＣｉｅｎＣｅ Ｓｅｒｉｅｓ Ｖｏｌ． １２， ｐ， １７ の両性界面活性剤およ
びその引用文献を参照のこと。なお、そこで開示されていることはこの明細書の
引用文献の一つである。

【０２９０】 硫酸化とりん酸化については、ＳｕｒｆａＣｔａｎｔ ＳＣｉｅｎＣｅ Ｓｅｒ
ｉｅｓ Ｖｏｌ． ７， Ｐａｒｔ １， Ｓ． Ｓｈｏｒｅ ＆ Ｄ． Ｂｅｒｇｅｒ
， ｐ． １３５を参照のこと。なお、その開示内容はこの明細書の引用文献の一
つである。りん酸化のレビューについては、ＳｕｒｆａＣｔａｎｔ ＳＣｉｅｎ
Ｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ Ｖｏｌ． ７， Ｐａｒｔ ２， Ｅ． Ｊｕｎｇｅｒｍａｎｎ
＆ Ｈ． Ｓｉｌｂｅｒｍａｎ， ｐ． ４９５を参照のこと。なお、その開示内容
はこの明細書の引用文献の一つである。

【０２９１】 この発明の界面活性剤組成物は、この明細書で規定された低濃度の水溶液にお
いて極めて有効である。この発明の界面活性剤は、当業者によりやっかいな実験
を行わずに簡単に決めることができる特定の用途に必要な量を使用することがで
きる。

【０２９２】 ＶＩ．補助洗浄成分 Ａ．洗浄ビルダー この発明の組成物には、中性またはアルカリ性の塩、並びに種々の水不溶性の
いわゆる”結晶核を入れた”ビルダーを含む、普通の無機および有機水溶性ビル
ダー塩から選択した洗浄ビルダーがある。

【０２９３】 ビルダーは、種々の水溶性の、アルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモ
ニウムホスフェート，ポリホスフェート，ホスホネート，ポリホスホネート，カ
ーボネート，シリケート，ボレート，ポリヒドロキシスルホネート，ポリアセテ
ート，カルボキシレート，およびポリカルボキシレートから選択するのが好まし
い。最も好ましいのは、上のアルカリ金属、とくにナトリウム塩である。

【０２９４】 無機ホスホネートビルダーの具体的な例は、トリポリホスフェート，ピロホス
フェート，重合度が約６〜２１のポリマー性メタフェート，およびオルソホスフ
ェートのナトリウムとカリウム塩である。ポリホスホネートビルダーの例は、エ
チレン-１，１-ジホスホン酸のナトリウムとカリウム塩、エタン １-ヒドロキシ
-１，１-ジホスホン酸のナトリウムとカリウム塩、およびエタン-１，１，２-ト
リホスホン酸のナトリウムとカリウム塩である。

【０２９５】 非りん系無機ビルダーの例は、カーボネート，ビカーボネート，セスキカーボ
ネート，テトラボレート・デカヒドラート，およびシリケート（二酸化珪素とア
ルカリ金属酸化物のモル比が約０．５〜約４．０、好適には約１．０〜約２．４
である）のナトリウムとカリウム塩である。

【０２９６】 この明細書で有用な水溶性の非りん系有機ビルダーには、種々のアルカリ金属
，アンモニウムおよび置換アンモニウムポリアクリレート，カルボキシレート，
ポリカルボキシレートおよびポリヒドロキシスルホネートがある。ポリアクリレ
ートとポリカルボキシレートの例は、ＥＤＴＡ，ニトロトリ酢酸，オキシこはく
酸，メリット酸，ベンゼンポリカルボン酸，およびクエン酸のナトリウム，カリ
ウム，リチウム，アンモニウムおよび置換アンモニウム塩である。

【０２９７】 この明細書で非常に好適なポリカルボキシレート・ビルダーは、この明細書の
引用文献の一つである１９６７年３月７日に発行されたＤｉｅｈｌの米国特許第
３，３０８，０６７号に記載されている。この種の物質には、マレイン酸，イタ
コン酸，メサコン酸，フマル酸，アコニチン酸，シトラコン酸およびメチレンマ
ロン酸などの脂肪族カルボン酸のホモ-およびコポリマーの水溶性塩がある。

【０２９８】 その他のビルダーには、この明細書の引用文献の一つであるＤｉｅｈｌの米国
特許第３，７２３，３２２号に記載されているカルボキシル化炭水化物がある。

【０２９９】 この明細書におけるその他の有用なビルダーは、カルボキシメチルオキシマロ
ネート，カルボキシメチルオキシサクシネート，シス-シクロヘキサンヘキサカ
ルボキシレート，シス-シクロペンタンテトラカルボキシレートフロログルシノ
ールトリスルホネート，水溶性ポリアクリレート（たとえば、約２，０００〜約
２００，０００の分子量を有する），およびビニルメチルエーテルまたはエチレ
ンと無水マレイン酸のコポリマーのナトリウムとカリウムの塩がある。

【０３００】 この明細書で使用するのに適切なポリカルボキシレートには、他に、１９７９
年３月１３日にＣｒｕｔＣｈｆｉｅｌｄらに発行された米国特許第４，１４４，
２２６号および１９７９年３月２７日にＣｒｕｔＣｈｆｉｅｌｄらに発行された
米国特許第４，２４６，４９５号に記載されているポリアセタールカルボキシレ
ートがある。なお、これら２つの特許はこの明細書の引用文献である。

【０３０１】 ”不溶性”ビルダーには、重量比３：１の炭酸ナトリウムと炭酸カルシウムの
混合物や重量比２．７：１のセスキ炭酸ナトリウムと炭酸カルシウムの混合物な
どの結晶核を入れたビルダーがある。水和ナトリウムゼオライトＡなどのアモル
ファスおよび結晶性アルミノシリケートは、通常、洗濯用洗剤で使われている。
これらの粒子サイズは、直径が０．１〜約１０ミクロンであり、これらの分子の
水含有量に左右される。これらはイオン交換物質と呼ばれる。結晶性アルミノシ
リケートの特徴は、それらのカルシウムイオン交換容量にある。アモルファスア
ルミノシリケートの特徴は、通常、それらのマグネシウム交換容量にある。これ
らは天然のものと合成されたものがある。

【０３０２】 適切な洗浄ビルダーの詳細なリストは、この明細書の引用文献の一つである上
記米国特許第３，９３６，５３７号に記載されている。

【０３０３】 Ｂ．種々雑多な洗浄成分 洗浄組成物成分には、ハイドロトロープ，酵素（たとえば、プロテアーゼ，ア
ミラーゼおよびセルラーゼ），酵素安定剤，ｐＨ調節剤（モノエタノールアミン
，炭酸ナトリウム，など），ハロゲン漂白剤（たとえば、ナトリウムとカリウム
ジクロロイソシアヌレート），パーオキシ酸漂白剤（たとえば、ジパーオキシド
デカン-１，１２-ジオン酸），無機パーコンパウンド漂白剤（たとえば、ナトリ
ウムパーボレート），随意安定剤としての酸化防止剤，還元剤，パーコンパウン
ド漂白剤の活性剤（たとえば、テトラアセチルエチレンジアミンおよびナトリウ
ムノナノイルオキシベンゼンスルホネート），汚れ浮遊剤（たとえば、ナトリウ
ムカルボキシメチルセルローズ），汚れ再沈積防止剤，腐食防止剤，香料と染料
，ビルダー，漂白剤，溶媒（たとえば、グリコールと脂肪族アルコール）および
光沢剤もある。無機塩と普通の塩，湿潤剤，可溶化剤，ＵＶ吸収剤，柔軟化剤，
キレート化剤，静電調節剤および粘度調節剤などの普通に使われるその他の補助
添加剤も、この発明の洗浄組成物に加えることができる。

【０３０４】 固形石鹸組成物の場合、塩および／または水酸基１個，２個（グリコール、な
ど），３個（グリセロール、など），水酸基４個以上（ポリオール）のアルコー
ルなどの加工助剤を随意に使用できる。固形石鹸組成物には、炭酸カルシウム，
シリカなどの”充填材”と呼ばれる不溶性微粒子状物質成分も加えられる。

【０３０５】 Ｖ．組成物濃度 この発明の洗濯用洗浄組成物および方法において使用されるアミノシリコーン
化合物の量は、通常、洗浄媒体において十分なアミノシリコーン化合物濃度の得
られる洗浄媒体リットルあたりアミノシリコーン約０．００１〜約０．２グラム
であり、より典型的には約０．００５〜約０．１ｇ／Ｌ、そしてより一層典型的
には約０．０１〜約０．０４ｇ／Ｌである。

【０３０６】 この発明の組成物では、アミノシリコーン化合物は、通常、重量で、約０．０
０５〜約３０％、より典型的には約１〜約１０％の量で存在する。

【０３０７】 これらの組成物は、洗剤、たとえば、固形石鹸，粉末，フレーク，ペースト，
または液体（これらは水性か非水性であり、およびストラクチャー化か非ストラ
クチャー化されている）として使用するのに便利な形態をとることができる。こ
れらの洗剤組成物は、集塊化，スプレー乾燥，または液体中で分散するのに望ま
しい物理的形態をとるのに便利で且つ適切な様式にてつくることができる。

【０３０８】 この発明の普通の界面活性剤のすべての重量％、すなわち、この発明の組成物
の全活性重量に基づいているすべての重量％は、アミノシリコーン化合物，随意
のキャリアー，普通の界面活性剤，双子型界面活性剤，汚れ放出剤，および（随
意に）洗剤ビルダーからなり、約１０〜約９９．９重量％、典型的には約１５〜
約７５重量％である。

【０３０９】 双子型界面活性剤は、用いるとすると、通常、組成物の約０．００５〜約５０
、典型的には約０．０２〜約１５．０活性重量％のレベルで存在する。

【０３１０】 ポリマー性汚れ放出剤は、用いるとすると、通常、約０．０５〜約４０、典型
的には約０．２〜約１５．０活性重量％のレベルで存在する。

【０３１１】 随意の洗浄ビルダーは、適切には、約０〜約７０重量％、典型的には約５〜約
５０重量％のレベルで存在する。

【０３１２】 ＶＩ．工業的適用性 この発明の組成物と方法は、種々の織物、たとえば、ウール，木綿，絹，ポリ
エステル，ナイロン，その他の合成繊維，複合合成繊維のブレンドおよび／また
は合成と天然繊維のブレンドの浄化に使うことができる。これらの組成物と方法
は、着色織物、すなわち、目視で認知できる色調を持つもの、の場合にとくに有
用である。これらの組成物と方法は、香料も含む洗浄媒体に関連した場合はとく
に有用である。香料はアミノシリコーンと何らかの方法で予め混合したり、反応
させる必要はなく、活性原理としての香料がヒドロキシ基を有する化合物である
必要もない。

【０３１３】 この発明に関連して使用される香料物質には、天然および合成の各種香料，お
よびエッセンスおよび香気を発するその他の物質や液体および／または粉末組成
物の混合物がある。天然香料としては、じゃこう，シベット，キャストリューム
，アンバーグリス，などの動物に由来するもの、およびレモン油，ローズ油，シ
トロネラ油，ビャクダン油，ペパーミント油，シナモン油，など植物に由来する
ものがある。合成香料としては、アルファ-ピネン，リモネン，ゲラニオール，
リナロール，ラバンデュロール，ネロリドール，などを混合した香料がある。

【０３１４】 ＶＩＩ．無機ホスフェートを添加していない可溶性粉末洗剤組成物 この発明の良好な実行形態の場合、前記組成物には下記成分が含まれている：
−組成物の重量の５-６０％、好適には８-４０％の一つ以上の界面活性剤（Ｓ）
、 −組成物の重量の５-８０％、好適には８-４０％の一つ以上の可溶性無機または
有機ビルダー（Ｂ）、 −組成物の重量の０．０１-８％、好適には０．１-５％、非常に特別な場合は０
．３-３％の一つ以上のアミノシリコーン（ＡＳ）。

【０３１５】 界面活性剤の中で、洗濯用洗剤の分野で普通に使われるアニオン性または非イ
オン性界面活性剤について言及する。

【０３１６】アニオン性界面活性剤 ： 典型的アニオン性界面活性剤には次のような成分が含まれている： −化学式Ｒ-ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）-ＣＯＯＲ’のアルキルエステルスルホネート、こ
こでＲはＣ_{8 - 20}、好適にはＣ₁₀-Ｃ₁₆アルキル基であり、Ｒ’はＣ₁-Ｃ₆、好適に
はＣ₁-Ｃ₃アルキル基であり、Ｍはアルカリ金属（ナトリウム，カリウムまたは
リチウム）カチオン，置換または非置換アンモニウム（メチル-，ジメチル-，ト
リメチル-またはテトラメチルアンモニウム，ジメチルピペリジニウム，など）
カチオンまたはアルカノールアミン（モノエタノールアミン，ジエタノールアミ
ン，トリエタノールアミン，など）から導かれたカチオンであり； −化学式ＲＯＳＯ₃Ｍのアルキルサルフェート、ここでＲはＣ₅-Ｃ₂₄、好適には
Ｃ₁₀-Ｃ₁₈アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｍは水素原子または上
と同じ定義のカチオンであり、そしてそれらのエトキシル化（ＥＯ）および／ま
たはプロポキシル化（ＰＯ）誘導体は平均０．５-３０、好適には０．５-１０の
ＥＯおよび／またはＰＯユニットを含み； −化学式ＲＣＯＮＨＲ’ＯＳＯ₃Ｍのアルキルアミドサルフェート、ここでＲは
Ｃ₂-Ｃ₂₂、好適にはＣ₆-Ｃ₂₂アルキル基であり、Ｒ’はＣ₂-Ｃ₃アルキル基であ
り、Ｍは水素原子または上と同じ定義のカチオンであり、そしてそれらのエトキ
シル化（ＥＯ）および／またはプロポキシル化（ＰＯ）誘導体は平均０．５-６
０のＥＯおよび／またはＰＯユニットを含み； −Ｃ₈-Ｃ₂₄、好適にはＣ₁₄-Ｃ₂₀飽和または不飽和脂肪酸、Ｃ₉-Ｃ₂₀アルキルベ
ンゼンスルホネート、１級または２級Ｃ₈-Ｃ₂₂アルキルスルホネート、アルキル
グリセロールスルホネート、ＧＢ-Ａ-１，０８２，１７９に記載のスルホン化ポ
リカルボン酸、パラフィンスルホネート、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルタウレート、
アルキルホスフェート、イセチオネート、アルキルサクシネート、アルキルスル
ホサクシネート、スルホサクシネートのモノエステルまたはジエステル、Ｎ-ア
シルサルコシネート、カチオンがアルカリ金属（ナトリウム，カリウムまたはリ
チウム）であるアルキルグリコシドサルフェートまたはポリエトキシカルボキシ
レート、置換または非置換アンモニウム残基（メチル-，ジメチル-，トリメチル
-またはテトラメチルアンモニウム，ジメチルピペリジニウム，など）、または
アルカノールアミン（モノエタノールアミン，ジエタノールアミン，トリエタノ
ールアミン，など）から導かれた残基； −酸またはラクトン形をしたものなどのソホロ脂質、１７-ヒドロキシオクタデ
セン酸；など。

【０３１７】非イオン性界面活性剤 代表的非イオン性界面活性剤には次のようなものがある： −アルキル置換基が５-２５個のオキシアルキレンユニットを含むＣ₆-Ｃ₁₂であ
る、ポリオキシアルキレン化（ポリオキシエチレン化，ポリオキシプロピレン化
およびポリオキシブチレン化）アルキルフェノール；Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ Ｃ
ｏ．から販売されたＴｒｉｔｏｎ Ｘ-４５，Ｘ-１１４，Ｘ-１００またはＸ-１
０２、またはＲｈｏｎｅ-ＰｏｕｌｅｎＣ からのＩｇｅｐａｌ ＮＰ２-ＮＰ１７
を例にして言及された； −１-２５個のオキシアルキレン（オキシエチレンまたはオキシプロピレン）ユ
ニットを含むポリオキシアルキレン化Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪族アルコール；Ｕｎｉｏｎ
Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．から販売されたＴｅｒｇｉｔｏｌ １５-Ｓ-９または
Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ２４-Ｌ-６ ＮＭＷ、Ｓｈｅｌｌ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．か
ら販売されたＮｅｏｄｏｌ ４５-９，Ｎｅｏｄｏｌ ２３-６５，Ｎｅｏｄｏｌ
４５-７またはＮｅｏｄｏｌ ４５-４、Ｔｈｅ ＰｒｏＣｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ
Ｃｏ．から販売されたＫｙｒｏ ＥＯＢ、ＩＣＩからのＳｙｎｐｅｒｏｎｉＣ
Ａ３-Ａ９、またはＲｈｏｎｅ-ＰｏｕｌｅｎＣ からのＲｈｏｄａｓｕｒｆ ＴＴ
， ＤＢおよびＢを例にして言及された； −エチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイドとプロピレングリコールまた
はエチレングリコールの縮合から得られる生成物、重量平均分子量は２，０００
〜１０，０００のオーダー、ＢＡＳＦから販売されているＰｌｕｒｏｎｉＣｓな
どがある； −エチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイドとエチレンジアミンの縮合か
ら得られる生成物、ＢＡＳＦから販売されているＴｅｔｒｏｎｉＣｓなどがある
； −エトキシル化および／またはプロポキシル化Ｃ₈-Ｃ₁₈脂肪酸、５-２５個のオ
キシエチレンおよび／またはオキシプロピレン・ユニットを含む； −５-３０個のオキシエチレン・ユニットを含むＣ₈-Ｃ₂₀脂肪酸アミド； −５-３０個のオキシエチレン・ユニットを含むエトキシル化アミン； −１-５０、好適には１-２５、非常に特別な場合は２-２０個のオキシアルキレ
ン・ユニット（好適にはオキシエチレン・ユニット）を含むアルコキシル化アミ
ドアミン； −アミンオキサイド、たとえば、（Ｃ₁₀-Ｃ₁₈アルキル）ジメチルアミンオキサ
イド，（Ｃ₈-Ｃ₂₂アルコキシ）エチルジヒドロキシエチルアミンオキサイド； −アルコキシル化テルペン炭化水素、たとえば、１-３０個のオキシエチレンお
よび／またはオキシプロピレン・ユニットを含むエトキシル化またはプロポキシ
ル化ａ-またはｂ-ピネン； −１級脂肪族アルコールとグルコースの縮合（たとえば、酸触媒により）により
得られるアルキルポリグリコシド（ＵＳ-Ａ-３，５９８，８６５， ＵＳ-Ａ-４
，５６５，６４７， ＥＰ-Ａ-１３２，０４３， ＥＰ-Ａ-１３２，０４６， な
ど）、ここでアルキル基はＣ₄-Ｃ₂₀、好適にはＣ₈-Ｃ₁₈アルキルであり、グルコ
ース・ユニットの平均数はアルキルポリグリコシドの１モルあたり０．５-３、
好適には１．１-１．８のオーダーであり； とくに下記を含むものに言及する： シンボル４５＼ｆ ”シンボル”＼ｓ １０- は Ｃ₈-Ｃ₁₄アルキル基および、平
均して、モルあたり１．４グルコース・ユニットであり、 シンボル４５＼ｆ ”シンボル”＼ｓ １０- は Ｃ₁₂-Ｃ₁₄アルキル基および、
平均して、モルあたり１．４グルコース・ユニットであり、 シンボル４５＼ｆ ”シンボル”＼ｓ １０- は Ｃ₈-Ｃ₁₄アルキル基および、平
均して、モルあたり１．５グルコース・ユニットであり、 シンボル４５＼ｆ ”シンボル”＼ｓ １０- は Ｃ₈-Ｃ₁₀アルキル基および、平
均して、モルあたり１．６グルコース・ユニットであり、 これらは、それぞれ、ＨｅｎｋｅｌからＧｌｕＣｏｐｏｎ ６００ ＥＣ（商品名
），ＧｌｕＣｏｐｏｎ ６００ ＣＳＵＰ（商品名），ＧｌｕＣｏｐｏｎ ６５０
ＥＣ（商品名），ＧｌｕＣｏｐｏｎ ２２５ ＣＳＵＰ（商品名），という名称で
販売されている。

【０３１８】 可溶性無機ビルダー（Ｂ）の中でとくに下記のものについて言及する： −化学式ｘＳｉＯ₂シンボル １８３＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０・Ｍ₂Ｏシンボル
１８３＼ｆ”シンボル” ＼ｓ １０・ｙＨ₂Ｏ、一つのシンボル １６３＼ｆ”
シンボル”＼ｓ １０£ｘ シンボル １６３＼ｆ ”シンボル”＼ｓ １０£ ３．
５およびゼロのシンボル １６３＼ｆ ”シンボル”＼ｓ １０£ｙ／（ｘ＋１＋
ｙ） シンボル １６３＼ｆ ”シンボル”＼ｓ １０£ ０．５のアモルファスま
たは結晶性のアルカリ金属シリケート、ここでアルカリ金属そして非常に特別な
場合は、ＵＳ-Ａ-４，６６４，８３９に記載されているものなどラメラアルカリ
金属シリケートを含む； −アルカリ性カーボネート（ビカーボネート，セスキカーボネート）； −ＥＰ-Ａ-４８８，８６８に記載されているＱ２またはＱ３の形をした珪素原子
の多い、水和アルカリ金属シリケートおよびアルカリ金属カーボネート（ナトリ
ウムまたはカリウム）の共顆粒； −テトラボレートまたはボレートの前駆体。

【０３１９】 可溶性有機ビルダー（Ｂ）の中でとくに下記のものについて言及する： −水溶性ポリホスホネート（エタン-１-ヒドロキシ-１，１-ジホスホネート、メ
チレンジホスホネートの塩、など）； −カルボキシポリマーまたはコポリマーの水溶性塩、たとえば、アクリル酸，マ
レイン酸または無水マレイン酸，フマル酸，イタコン酸，メサコン酸，シトラコ
ン酸またはメチレンマロン酸，および非常に特別な場合は２，０００〜１０，０
００のオーダーの分子量を有するポリアクリレート（ＵＳ-Ａ-３，３０８ｍ０６
７）または５，０００〜７５，０００のオーダーの分子量を有するアクリル酸お
よび無水マレイン酸のコポリマー（ＥＰ-Ａ-０６６，９１５），などのエチレン
系不飽和カルボン酸の重合または共重合により得られた２，０００〜１００，０
００のオーダーの分子量を有するポリカルボン酸の水溶性塩； −ポリカルボン酸エーテル（オキシこはく酸とその塩、ターツレート モノこは
く酸とその塩、ターツレート ジこはく酸とその塩）； −ヒドロキシポリカルボキシレートエーテル； −クエン酸とその塩、メリット酸、こはく酸およびそれらの塩； −ポリ酢酸の塩（ＥＤＴＡ，ニトリロトリアセテート，Ｎ-（２-ヒドロキシエチ
ル）ニトリロジアセテート）； −（Ｃ₅-Ｃ₂₀アルキル）こはく酸およびそれらの塩（２-ドデセニルサクシネー
ト，ラウリルサクシネート，など）； −ポリアスパラチン酸，ポリグルタミン酸およびそれらの塩； −アスバラチン酸および／またはグルタミン酸の重縮合により導かれたポリイミ
ド； −グルタミン酸（たとえば、Ｎ，Ｎ-ビス（カルボキシメチル）グルタミン酸お
よびその塩、とくにナトリウム塩）またはその他のアミノ酸のポリカルボキシメ
チル化誘導体；および −アミノホスホネート、たとえば、ニトリロトリス（メチレンホスホネート）。

【０３２０】 この発明の良好な実行形態では、前記アミノシリコーン（ＡＳ）は下記一般式
のシロキサン・ユニットを含むアミノポリオルガノシロキサン（ＡＰＳ）から選
択することができる： Ｒ¹ _aＢ_bＳｉＯ_{(4 - a - b)/2} （Ｉ） ここで、ａ＋ｂ＝３，ただし、ａ＝０，１，２または３および ｂ＝０，１，２または３ Ｒ¹ _cＡ_dＳｉＯ_{(4 - C - d)/2} （ＩＩ） ここで、ｃ＋ｄ＝２，ただし、ｃ＝０か１およびｄ＝１か２ Ｒ¹ ₂ＳｉＯ_2/2 （ＩＩＩ）および随意に Ｒ¹ _eＡｆＳｉＯ_{(4 - e - f)/2} （ＩＶ） ここで、ｅ＋ｆ＝０か１，ただし、ｅ＝０か１およびｆ＝０か１ この式において、シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０-、すなわち、Ｒ¹シ
ンボルは同じか別であり、飽和または不飽和、線状または分岐、１-１０個の炭
素原子を含む脂肪族基またはフェニル基を表し、随意にフロロまたはシアノ基で
置換されており； シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０-、すなわち、Ａシンボルは同じか別
であり、ＳｉＣ結合を介して珪素に結合した１級，２級，３級または４級化され
たアミノ基を表し； シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０-、すなわち、Ｂシンボルは同じか別
であり、 シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０- はＯＨ官能基を表し； シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０- はＯＲ官能基を表し、ここでＲは
１-１２個の炭素原子、好適には３-６個の炭素原子、非常に特別な場合は４個の
炭素原子を含むアルキル基であり； シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０- はＯＣＯＲ’官能基を表し、ここ
でＲ’は１-１２個の炭素原子、好適には１個の炭素原子を含むアルキル基であ
り；または シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０- はＡシンボルを表す。

【０３２１】 アミノポリオルガノシロキサン（ＡＰＳ）には、好適には、化学式（Ｉ），（
ＩＩ），（ＩＩＩ）および随意に（ＩＶ）が含まれ、ここで シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０- は化学式（Ｉ）のユニットにおい
て、ａ＝１，２か３そしてｂ＝０か１、および シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０- は化学式（ＩＩ）のユニットにお
いて、ｃ＝１そしてｄ＝１である。

【０３２２】 Ａシンボルは好適には下記化学式のアミノ基であり、 -Ｒ²-Ｎ（Ｒ³）（Ｒ⁴） ここで、シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０-、すなわち、Ｒ²シンボルは
２-６個の炭素原子を含むアルキレン基であり、この基は随意に一つ以上の窒素
または酸素原子で置換または遮断され、 シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０-、すなわち、Ｒ³とＲ⁴シンボルは同
じか別であり、 シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０- はＨを表し、 シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０- は１-１２個の炭素原子、好適には
１-６個の炭素原子を含むアルキルまたはヒドロキシアルキル基を表し、 シンボル４５＼ｆ”シンボル”＼ｓ １０- はアミノアルキル基、好適には１
級アミノアルキル基を表し、そのアルキル基には、１-１２個の炭素原子、好適
には１-６個の炭素原子が含まれ、この基は少なくとも一つの窒素および／また
は酸素原子により随意に置換または遮断されており、前記アミノ基は、たとえば
、ヒドロハリック酸またはアルキルハライドかアリル（ａｒｙｌ）ハライドによ
り随意に４級化されている。

【０３２３】 Ａシンボルの例として、下記化学式のものについてとくに言及する： -（ＣＨ₂）₃ＮＨ₂； -（ＣＨ₂）₃ＮＨ₂ ⁺Ｘ^-； -（ＣＨ₂）₃Ｎ（ＣＨ₂）； -（ＣＨ₂）₃Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂（Ｃ₁₈Ｈ₃₇）Ｘ^-； -（ＣＨ₂）₃ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂； -（ＣＨ₂）₃Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂； -（ＣＨ₂）₃Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂）₂； これらの中でとくに好適な化学式は、-（ＣＨ₂）₃ＮＨ₂，-（ＣＨ₂）₃ＮＨＣＨ₂ ＣＨ₂ＮＨ₂ および-（ＣＨ₂）₃Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂）₂である。

【０３２４】 Ｒ¹シンボルは、好適には、メチル，エチル，ビニル，フェニル，トリフロロ
プロピルまたはシアノプロピル基である。非常に特別な場合は、メチル基（少な
くとも大半が）である。

【０３２５】 Ｂシンボルは好適にはＯＲ基であり、ここでＲには１-６個、非常に特別な場
合は４個の炭素原子、またはＡシンボルが含まれている。Ｂシンボルがメチルか
ブトキシ基であれば非常に好ましい。

【０３２６】 アミノシリコーンはほぼ線状であることが好ましい。線状、すなわち、化学式
（ＩＶ）ユニットが含まれていなければ、非常に好ましい。アミノシリコーンの
数平均分子量は、２，０００〜５０，０００のオーダー、好適には３，０００〜
３０，０００のオーダーである。

【０３２７】 この発明の良好な実行形態では、アミノシリコーン（ＡＳ）またはアミノプロ
ピルオルガノシロキサン（ＡＰＳ）はそれらの鎖において、１００個の珪素原子
について０．１-５０、好適には０．３-１０、非常に特別な場合は０．５-５個
のアミノ基の結合した珪素原子がある。

【０３２８】 さらに、不溶性無機ビルダーも、上で規定された不溶性無機物質の２０％未満
の範囲で存在させることができる。

【０３２９】 これらの付随物質の内、ゼオライトＡ，Ｐ，Ｘ，などアルカリ金属（ナトリウ
ムまたはカリウム）またはアンモニウムの結晶性またはアモルファスアルミノシ
リケートについて言及する。

【０３３０】 洗浄組成物には、さらに、粉末洗浄組成物の標準添加剤を加えることができる
。この種の追加成分には次のようなものがある。

【０３３１】追加の汚れ放出剤 追加の汚れ放出剤は、重量で、０．０１-１０％、好適には０．０１-５％、そ
して非常に特別の場合は０．２-３％のオーダーの量で加えることができる。こ
の種の薬剤には、次のようなものがある： −セルローズ誘導体、たとえば、セルローズヒドロキシエーテル，メチルセルロ
ーズ，エチルセルローズ，ヒドロキシプロピルメチルセルローズまたはヒドロキ
シブチルメチルセルローズ； −ポリアルキレン骨格にグラフトしたポリ（ビニルエステル）、たとえば、ポリ
オキシエチレン骨格にグラフトしたポリ（ビニルアセテート）（ＥＰ-Ａ-２１９
，０４８）； −ポリ（ビニルアルコール）； −エチレンテレフタレートおよび／またはプロピレンテレフタレートおよびポリ
オキシエチレンテレフタレート・ユニットをベースとするポリエステル・コポリ
マーであって、エチレンテレフタレートおよび／またはプロピレンテレフタレー
ト（ユニット数）とポリオキシエチレンテレフタレート（ユニット数）のモル比
が、１／１０〜１０／１、好適には１／１〜９／１のオーダーであり、３００-
５０００、好適には６００-５０００のオーダーの分子量を有するポリオキシエ
チレン・ユニットを含む（ＵＳ-Ａ-３，９５９，２３０，ＵＳ-Ａ-３，８９３，
９２９，ＵＳ-Ａ-４，１１６，８９６，ＵＳ-Ａ-４，７０２，８５７およびＵＳ
-Ａ-４，７７０，６６６）； −エトキシル化アリル（ａｌｌｙｌ）アルコール，ジメチルテレフタレートおよ
び１，２-プロパンジオールから導かれたオリゴマーのスルホン化により得られ
たスルホン化ポリエステルオリゴマーで、１-４個のスルホネート基を含む（Ｕ
Ｓ-Ａ-４，９６８，４５１）； −プロピレンテレフタレートとポリオキシエチレンテレフタレートをベースとす
るポリエステルコポリマー、このコポリマーはエチルまたはメチル・ユニットに
より随意にスルホン化またはカルボキシレート化および重合停止され（ＵＳ-Ａ-
４，７１１，７３０）、またはアルキルポリエトキシ基（ＵＳ-Ａ-４，７０２，
８５７）またはアニオン性スルホポリエトキシ基（ＵＳ-Ａ-４，７２１，５８０
）またはスルホアロイル基（ＵＳ-Ａ-４，８７７，８９６）により重合停止され
た随意にスルホン化されたポリエステルオリゴマー； −テレフタル酸，イソフタル酸のジエステル、スルホイソフタル酸のジエステル
およびジオール、とくにエチレングリコールから得られた、分子量２０，０００
未満のスルホン化ポリエステル（ＷＯ ９５／３２９９７）； −分子量６００-４０００のポリ（エチレングリコール）とジイソシアネートか
ら得られた末端イソシアネート基を含むプレポリマーと、アジピン酸および／ま
たはテレフタル酸および／またはスルホイソフタル酸およびジオールから得られ
た、数平均分子量３００〜４０００のポリエステルの反応により得られたポリエ
ステルポリウレタン（ＦＲ-Ａ-２，３３４，６９８）。

【０３３２】再沈積防止剤 再沈積防止剤は、粉末洗浄組成物の場合は約０．０１-１０重量％、液体洗浄
組成物の場合は約０．０１-５重量％の量を加えることができる。通常、この種
の薬剤には次のような成分が含まれている： −エトキシル化モノアミンまたはポリアミンまたはエトキシル化アミンポリマー
（ＵＳ-Ａ-４，５９７，８９８，ＥＰ-Ａ-０１１，９８４）； −カルボキシメチルセルローズ； −イソフタル酸，ジメチルスルホサクシネートおよびジエチレングリコールの縮
合により得られたスルホネート化ポリエステルオリゴマー（ＦＲ-Ａ-２，２３６
，９２６）；および −ポリビニルピロリドン。

【０３３３】漂白剤 漂白剤は、前記粉末洗浄組成物の重量の、約０．１-２０％、好適には１-１０
％を加えることができる。代表的なこの種の薬剤には次のようなものがある： −パーボレート、たとえば、ナトリウムパーボレートのモノヒドラートまたはテ
トラヒドラート； −過酸化化合物、たとえば、ナトリウムカーボネートパーオキシヒドラート，ピ
ロホスフェートパーオキシヒドラート，尿素過酸化水素，ナトリウムパーオキサ
イドまたはナトリウムパーサルフェート； −パーカルボン酸とそれらの塩（”パーカーボネート”として知られている）、
たとえば、マグネシウムモノパーオキシフタレート-ヘキサヒドラート，マグネ
シウムメタクロロパーベンゾエート，４-ノニルアミノ-４-オキソパーオキシ酪
酸，６-ノニルアミノ-６-オキソパーオキシカプロン酸，ジパーオキシドデカン
ジオン酸，パーオキシこはく酸ノニルアミドまたはデシルジパーオキシこはく酸
があり、好適には洗浄液中その場でパーオキシカルボン酸を発生する漂白活性剤
と併用する；これらの活性剤としてテトラアセチルエチレンジアミン，テトラア
セチルメチレンジアミン，テトラアセチルグリコルリル，ナトリウム ｐ-アセト
キシベンゼンスルホネート，ペンタアセチルグルコース，オクタアセチルラクト
ース，などを挙げることができる。

【０３３４】蛍光剤 蛍光剤は約０．０５-１．２重量％加えることができる。代表的なこの種の薬
剤には、スチルベン，ピラゾリン，クマリン，フマル酸，桂皮酸，アゾール，メ
チンシアニン，チオフェン，などがある。

【０３３５】泡抑制剤 泡抑制剤は、５重量％までの範囲の量を加えることができる。代表的なこの種
の薬剤には次のようなものがある： −Ｃ₁₀-Ｃ₂₄脂肪族モノカルボン酸またはそれらのアルカリ金属，アンモニウム
またはアルカノールアミンの各塩または脂肪酸トリグリセリド； −飽和または不飽和、脂肪族、脂環式、芳香族または複素環式炭化水素、たとえ
ば、パラフィンまたはワックス； −Ｎ-アルキルアミノトリアジン； −モノステアリルホスフェートまたはモノステアリルアルコールホスフェート；
および −随意にシリカ粒子と併用したポリオルガノシロキサン油またはレジン。

【０３３６】柔軟化剤 柔軟化剤は約０．５-１０重量％加えることができる。代表的なこの種の薬剤
は粘土（モンモリロナイト，ヘクトライトまたはサポナイトなどのスメクタイト
）である。

【０３３７】酵素 酵素は洗浄組成物のグラムあたりの活性酵素として５ｍｇまで、好適には０．
０５-３ｍｇのオーダーで加えることができる。代表的な酵素は、プロテアーゼ
，アミラーゼ，セルラーゼ，またはパーオキシダーゼである（ＵＳ-Ａ-３，５５
３，１３９，ＵＳ-Ａ-４，１０１，４５７，ＵＳ-Ａ-４，５０７，２１９および
ＵＳ-Ａ-４，２６１，８６８）。

【０３３８】その他の添加剤 代表的なその他の添加剤には次のようなものがある： −アルコール（メタノール，エタノール，プロパノール，イソプロパノール，プ
ロパンジオール，エチレングリコールまたはグリセロール）； −バッファー剤または充填材、たとえば、硫酸サルフェートまたはアルカリ土類
金属カーボネートまたはビカーボネート；および −顔料、 随意の不溶性無機添加剤の量は、上で規定された不溶性無機物質の２０％未満の
レベルを超えないオーダーに十分限定しなければならない。

【０３３９】農芸化学用泡状物質 この発明の泡安定剤（泡状物質強化剤）は、農芸化学物質、たとえば、除草剤
，農薬，殺菌剤，または解毒剤を田畑で使用する場合に泡状物質において使用す
ることができる。農芸化学物質用泡状物質の例は、Ｌａｍｂｏｕらの米国特許第
３，９６０，７６３号、イワカワの５，５４９，８６９、Ｄａｈａｎａｙａｋｅ
らの５，６８６，０２４、およびＭｏｎａｇｈａｎらの５，７３５，９５５によ
り開示されている。なお、これらの特許はすべて全体が、この明細書の引用文献
である。

【０３４０】油田用泡状物質 この発明の泡安定剤（泡状物質強化剤）は、油井などの地下洞構造物の形成に
使用する泡状物質において用いることができる。たとえば、泡状物質は掘削流体
、並びにスチームまたは二酸化炭素を用いて原油回収率を上げる場合に用いられ
る。油井で用いる泡状物質の例は、Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎの米国特許第５，８２
１，２０３号、Ｓｙｄａｎｓｋの５，７０６，８９５、Ｓａｖｏｌｙらの５，７
１４，００１、Ｄｉｎｏらの５，６１４，４７３、Ｄ’Ｓｏｎｚａらの５，０４
２，５８３、およびＮａａｅの５，０２７，８９８により開示されている。なお
、これらの特許はすべて全体が、この明細書の引用文献である。

【０３４１】消火用泡状物質 この発明の泡安定剤（泡状物質）は、消火で使用する泡状物質において使用す
ることができる。代表的消火用泡状物質は、ＡＣｈｔｍａｎｎの米国特許第５，
８８２，５４１号、Ｃｏｘ，Ｓｒ．の５，６５８，９６１、Ｊｈｏらの５，４９
６，４７５、Ｃｌａｒｋらの５，２１８，０２１、およびＨｉｌｔｚらの４，７
１３，１８２により開示されている。なお、これらの特許はすべて全体が、この
明細書の引用文献である。

【０３４２】 泡状物質強化剤は泡状物質デフィラトリーにおいても有用である。泡状物質デ
フィラトリーの例は、Ｃｙｐｒｉｅｎの米国特許第４，７３４，０９９号で開示
されている。

【０３４３】製紙処理水用凝集剤 この発明の泡安定剤（泡状物質強化剤）は、発泡とは無関係な別な用途もある
。これらは、製紙中に紙を漂白するのに用いた二酸化チタン（ＴｉＯ２）を保持
する保持助剤である。これらの保持助剤は、二酸化チタンの粒子を凝集させる凝
集剤として作用する。凝集した粒子は紙の上に沈積する。その結果、凝集した二
酸化チタンが沈積した紙の上から水が迅速にぬける。紙の漂白に二酸化チタンを
用いることは、Ｇｕｅｚらの米国特許第５，６６５，４６６号、Ｇｅｒａｒｄら
の５，７０５，０３３、およびＬａｕｚｏｎの５，１６９，４４１により開示さ
れている。なお、これらの特許はすべて全体が、この明細書の引用文献である。

【０３４４】硬質表面浄化剤 この発明の泡安定剤（泡状物質）は、通常、パスルームのタイルの表面につい
て使われている泡状物質硬質表面浄化剤とともに用いることができる。この種の
泡状物質浄化剤の例は、Ｗｏｏらの米国特許第５，６１２，３０８号、およびＷ
ｏｏらの５，２３２，６３２により開示されている。なお、これら２つの特許は
全体が、この明細書の引用文献である。

【０３４５】 この発明は、この明細書に添付されたクレームでとくに明示されていないかぎ
り、この発明を限定すると解釈されるような観察やその他の陳述がなければ双性
イオンポリマー性泡安定剤（泡状物質強化剤）に関する次の例によりさらに例示
される。クレームを含むこの明細書において表示されたすべての量，部，パーセ
ンテージ，および比は、とくに明記しないかぎり、重量によるものである。

【０３４６】実施例１ ポリ（ＤＭＡＭ-Ｃｏ-ＤＭＡ）（３：１）コポリマーの調製 ２-（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（２０．００ｇ，１２７．２ｍ
ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド（４．２０ｇ，４２．４ｍｍｏｌ）
、２，２’-アゾビスイソブチロニトリル（０．１４ｇ，０．８５ｍｍｏｌ）、
１，４-ジオキサン（７５ｍｌ）および２-プロパノール（１５ｍｌ）を、加熱マ
ントル，マグネティック・スターラー，内部温度計およびアルゴンの入口を備え
た２５０ｍｌの三口丸底フラスコに入れる。この混合物を凍結ーポンプー解凍サ
イクルにかけて溶解酸素を除去する。この混合物を６５℃で撹拌しながら１８時
間加熱する。ＴＬＣ（ジエチルエーテル）はモノマーの消費を示している。この
混合物を真空下で回転蒸発により濃縮し溶媒を除去する。水を加えて１０％溶液
をつくり、この混合物を水に対して透析し（３５００ＭＷＣＯ）、減圧下で凍結
乾燥し、次いでブレンダー内で粉砕して白色粉末を得る。ＮＭＲは所望の化合物
と一致している。

【０３４７】実施例２ ポリ（ＤＭＡＭ）の調製 ２-（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（３ｋｇ，１９．０８２ｍｏｌ
）、２，２’-アゾビスイソブチロニトリル（１５．６７ｇ，０．０９５ｍｏｌ
）、１，４-ジオキサン（１０．５Ｌ）および２-プロパノール（２．１Ｌ）を、
還流コンデンサー，加熱マントル，機械的攪拌機，内部温度計およびアルゴンの
入口を備えた２２Ｌの三口丸底フラスコに入れる。この混合物を激しく撹拌しな
がら４５分間アルゴンでパージして溶解酸素を除去する。この混合物を６５℃で
撹拌しながら１８時間加熱する。ＴＬＣ（ジエチルエーテル）はモノマーの消費
を示している。この混合物を真空下で回転蒸発により濃縮し溶媒を大部分除去す
る。水：ｔ-ブタノールの５０：５０の混合物を加えて生成物を溶解し、次いで
ｔ-ブタノールを真空下で回転蒸発により除去する。水を加えて１０％溶液をつ
くり、この混合物を減圧下で凍結乾燥し、次いでブレンダー内で粉砕して白色粉
末を得る。ＮＭＲは所望の化合物と一致している。

【０３４８】実施例３ ポリ（ＤＭＡＭ-Ｃｏ-ＡＡ）（２：１）コポリマーの調製 ２-（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（９０．００ｇ，５７２．４ｍ
ｍｏｌ）、アクリル酸（２０．６３ｇ，２８６．２ｍｍｏｌ）、２，２’-アゾ
ビスイソブチロニトリル（０．７０ｇ，４．３ｍｍｏｌ）、１，４-ジオキサン
（３４５ｍｌ）および２-プロパノール（８６ｍｌ）を、加熱マントル，マグネ
ティック・スターラー，内部温度計およびアルゴンの入口を備えた１０００ｍｌ
の三口丸底フラスコに入れる。この混合物を激しく撹拌しながら４５分間アルゴ
ンでパージして溶解酸素を除去する。この混合物を６５℃で撹拌しながら１８時
間加熱する。ＴＬＣ（ジエチルエーテル）はモノマーの消費を示している。この
混合物を真空下で回転蒸発により濃縮し溶媒を大部分除去する。水：ｔ-ブタノ
ールの５０：５０の混合物を加えて生成物を溶解し、次いでｔ-ブタノールを真
空下で回転蒸発により除去する。水を加えて１０％溶液をつくり、減圧下で凍結
乾燥し、次いでブレンダー内で粉砕して桃色に着色した粉末を得る。ＮＭＲは所
望の化合物と一致している。

【０３４９】実施例４ ポリ（ＤＭＡＭ-Ｃｏ-ＭＡＡ）（２：１）コポリマーの調製 ２-（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（９８．００ｇ，６２３．３ｍ
ｍｏｌ）、メタクリル酸（２６．８３ｇ，３１１．７ｍｍｏｌ）、２，２’-ア
ゾビスイソブチロニトリル（０．７７ｇ，４．７ｍｍｏｌ）、１，４-ジオキサ
ン（４３５ｍｌ）および２-プロパノール（１０８ｍｌ）を、加熱マントル，マ
グネティック・スターラー，内部温度計およびアルゴンの入口を備えた１０００
ｍｌの三口丸底フラスコに入れる。この混合物を激しく撹拌しながら３０分間ア
ルゴンでパージして溶解酸素を除去する。この混合物を６５℃で撹拌しながら１
８時間加熱する。ＴＬＣ（ジエチルエーテル）はモノマーの消費を示している。
この混合物を真空下で回転蒸発により濃縮し溶媒を大部分除去する。水を加えて
１０％溶液をつくり、減圧下で凍結乾燥し、次いでブレンダー内で粉砕して白色
粉末を得る。ＮＭＲは所望の化合物と一致している。

【０３５０】実施例５ ポリ（ＤＭＡＭ-Ｃｏ-ＭＡＡ-Ｃｏ-ＡＡ）（４：１：１）ターポリマーの調製 ポリ（ＤＭＡＭ-Ｃｏ-ＭＡＡ-Ｃｏ-ＡＡ）（４：１：１）。等モル量のメタク
リル酸を、メタクリル酸とアクリル酸の１：１混合物で置き換えて実施例４の手
順を繰り返す。

【０３５１】実施例６ ポリ（ＤＭＡＭ-Ｃｏ-ＭＡＡ-Ｃｏ-ＤＭＡ）（４：１：１）ターポリマーの調製 ポリ（ＤＭＡＭ-Ｃｏ-ＭＡＡ-Ｃｏ-ＡＡ）（４：１：１）。等モル量のメタク
リル酸を、メタクリル酸とＮ，Ｎ-ジメチルアクリルアミドの１：１混合物で置
き換えて実施例４の手順を繰り返す。

【０３５２】実施例７ ポリ（ＤＭＡＭ）ポリマーの調製 Ｏｒｇ．Ｓｙｎ．Ｃｏｌｌ．Ｖｏｌ．３６１０（１９５５）に記載されている
周知の方法を用いてポリアクリル酸を２-（ジメチルアミノ）エタノールでエス
テル化する。

【０３５３】実施例８ ポリ（ＤＭＡ-Ｃｏ-ＤＭＡＭ）（３：１）コポリマーの調製 ２-（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（６．６７ｇ，４２．４ｍｍｏ
ｌ）、Ｎ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド（１２．６ｇ，１２７．２ｍｍｏｌ）を
用いることを除いて、実施例１の手順を繰り返してＤＭＡとＤＭＡＭの比率が３
：１のポリマーを得る。

【０３５４】実施例９ 双性イオン性ポリマーの調製 １当量のＤＭＡＰＡと（１-オクテン／無水マレイン酸）コポリマーの反応 ポリ（無水マレイン酸-ａｌｔ-１-オクテン）（１５．００ｇ）とテトラヒド
ロフラン（２００ｍｌ，無水）を、加熱マントル，マグネティック・スターラー
，滴下ろうと，内部温度計およびアルゴンの入口を備えた２５０ｍｌの三口丸底
フラスコに入れる。３-ジメチルアミノプロピルアミン（７．６５ｇ，７４．８
７ｍｍｏｌ）を１５分かけて１滴ずつ加えると、発熱して温度が３０℃まで上が
り、多量の沈殿が生成する。この混合物を５５℃で４時間撹拌する。この混合物
を３：１のエチルエーテル：ヘキサンに注ぐと生成物が沈殿し、これを真空下で
乾燥すると白色粉末が得られる。ＮＭＲは所望の化合物と一致している。

【０３５５】実施例１０ １当量のＤＭＡＰＡと（１-ヘキセン／無水マレイン酸）コポリマーの反応 ポリ（無水マレイン酸-ａｌｔ-１-オクテン）（１５．００ｇ）とピリジン（
１５０ｍｌ，無水）を、加熱マントル，マグネティック・スターラー，滴下ろう
と，内部温度計およびアルゴンの入口を備えた２５０ｍｌの三口丸底フラスコに
入れる。わずかに発熱し、混合物は黒ずんでおり、３-ジメチルアミノプロピル
アミン（９．２５ｇ，９０．５３ｍｍｏｌ）を１５分かけて１滴ずつ加えると、
発熱して温度が４５℃まで上がる。この混合物を８０℃で４時間撹拌する。この
混合物を回転蒸発により濃縮し、水に溶解し、減圧下で凍結乾燥すると黄色の粉
末が得られる。ＮＭＲは所望の化合物と一致している。

【０３５６】配合実施例 次の実施例において、泡増強ポリマーはこの明細書で述べた泡増強ポリマーの
いずれでもよく、実施例１-７に記載の泡増強ポリマーの一つであれば好ましい
。

【０３５７】硬質表面，皿および織物浄化組成物の実施例 １．硬質表面浄化組成物 この明細書で用いている”硬質表面浄化組成物”は、床，壁，浴室タイル，な
どの硬質表面を浄化する液体および顆粒洗浄組成物を指している。この発明の硬
質表面浄化組成物には、有効量の酵素が、組成物の活性プロテアーゼ酵素の重量
で、好適には約０．０００１〜約１０％、より好適には約０．００１〜約５％、
さらにより好適には約０．００１〜約１％含まれている。１種以上のプロテアー
ゼ酵素の他に、この種の硬質表面浄化組成物には、通常、界面活性剤と水溶性の
封鎖ビルダーが含まれている。しかし、スプレー・ウインドー・クリーナーなど
の特殊な製品には、界面活性剤はガラス表面にフィルム状または縞状の残滓を残
すので、使われないことがある。（たとえば、米国特許第５，６７９，６３０号
を参照のこと）。

【０３５８】 この明細書の組成物には、界面活性剤成分は、存在する場合、０．１％程度含
まれているにすぎないが、通常、これらの組成物には、約０．２５〜約１０％、
より好適には約１〜約５％の界面活性剤が含まれている。

【０３５９】 通常、約０．５〜約５０％、好適には約１〜約１０％の洗浄ビルダーが含まれ
ている。ｐＨは約８〜１２の範囲にあるのが好ましい。ｐＨの調節が必要ならば
ね水酸化ナトリウム，炭酸ナトリウムまたは塩化水素酸などの普通のｐＨ調節剤
を使うことができる。

【０３６０】 これらの組成物に溶媒を加えることができる。有用な溶媒には、ジエチレング
リコールモノヘキシルエーテル，ジエチレングリコールモノブチルエーテル，エ
チレングリコールモノブチルエーテル，エチレングリコールモノヘキシルエーテ
ル，プロピレングリコールモノブチルエーテル，ジプロピレングリコールモノブ
チルエーテル，などのグリコールエーテル、および２，２，４-トリメチル-１，
３-ペンタンジオールおよび２-エチル-１，３-ヘキサンジオールなどのジオール
があるが、これらに限定するわけではない。この種の溶媒は、使用する場合、通
常、約０．５〜約１５％、好適には約３〜約１１％のレベルで存在する。

【０３６１】 さらに、これらの組成物では、表面に組成物を十分塗布した後表面をすすがな
い場合は、表面から組成物の迅速な蒸発を促進するためにイソプロパノールやエ
タノールなどの揮発性の溶媒を使うことができる。揮発性溶媒は、使用する場合
、通常、組成物において約２〜約１２％のレベルにて存在する。

【０３６２】 この発明の硬質表面浄化組成物はの実施態様は、以下の実施例により例示する
。

【０３６３】実施例１-７ 硬質表面液体浄化組成物

【０３６４】

【表３】

【０３６５】実施例８-１３ 硬質表面浄化用および家庭用品からうどんこ菌を除去するスプレー組成物

【０３６６】

【表４】

【０３６７】 ２．織物浄化組成物 織物浄化顆粒状組成物 この発明の織物浄化顆粒状組成物には、有効量の酵素が、組成物の活性プロテ
アーゼ酵素の重量で、好適には約０．０００１〜約１０％、より好適には約０．
００５〜約５％、より好適には約０．００１〜約１％含まれている。（たとえば
、米国特許第５，６７９，６３０号を参照のこと）。

【０３６８】実施例１４ 織物浄化顆粒状組成物

【０３６９】

【表５】

【０３７０】実施例１５ 織物浄化顆粒状組成物

【０３７１】

【表６】

【０３７２】

【表７】

【０３７３】実施例１６ 織物浄化顆粒状組成物

【０３７４】

【表８】

【０３７５】

【表９】

【０３７６】実施例１７ 洗濯用顆粒状洗浄組成物１７Ａ-Ｅは、日本の機械洗浄条件下でとくに有用で
あり、且つこの発明によりつくられている。

【０３７７】

【表１０】

【０３７８】

【表１１】

【０３７９】織物浄化液体組成物 この発明の織物浄化液体組成物には、有効量の酵素が、組成物の活性プロテア
ーゼ酵素の重量で、好適には約０．０００１〜約１０％、より好適には約０．０
０１〜約１％、最も好適には約０．００１〜約０．１％含まれている。（たとえ
ば、米国特許第５，６７９，６３０号を参照のこと）。

【０３８０】実施例１８ 織物浄化液体組成物

【０３８１】

【表１２】

【０３８２】実施例１９ 織物浄化液体組成物

【０３８３】

【表１３】

【０３８４】実施例２０ 織物浄化液体組成物 日本の機械洗浄条件下で特定の効用がある織物浄化液体組成物はこの発明によ
りつくられる：

【０３８５】

【表１４】

【０３８６】織物浄化用固形石鹸組成物 汚れた織物を手洗いするのに適したこの発明の織物浄化用固形石鹸組成物には
、通常、有効量の１種以上のプロテアーゼ酵素が、組成物の活性プロテアーゼ酵
素の重量で、好適には約０．００１〜約１０％、より好適には約０．０１〜約１
％含まれている。（たとえば、米国特許第５，６７９，６３０号を参照のこと）
。

【０３８７】実施例２１ 織物浄化固形石鹸組成物

【０３８８】

【表１５】

【０３８９】^* ＣａＣＯ₃，タルク，粘土，シリケート，など便利な物質から選択することが
できる。

【０３９０】身体浄化組成物 例示した組成物はすべて、普通の配合と混合方法によりつくることができる。
成分の量は、重量％として表に載せてあり、希釈剤，充填材などの少量物質は除
外している。したがって、リストに挙げた配合には、リストに挙げた成分、およ
びこの種の成分に関連した少量物質が含まれている。

【０３９１】実施例２２

【０３９２】

【表１６】

【０３９３】

【表１７】

【０３９４】

【表１８】

【０３９５】 実施例２２のＤＤからＴＴまでに記載した組成物の各々をつくる場合、界面活
性剤（２５重量％溶液として加えた）の約１／３をジャケット付きの混合タンク
に加え、ゆっくり撹拌しながら約７４℃まで加熱し、界面活性剤溶液を形成した
。塩（塩化ナトリウム）とｐＨ調節剤（モノ-とジ-の両ナトリウムホスフェート
）をこのタンクに加え、分散させた。エチレングリコールジステアレート（ＥＧ
ＤＳ）を混合容器に加え、溶融させた。ＥＧＤＳが溶融し分散した後（たとえば
、約５-２０分後）、保存剤と追加の粘度調節剤をこの界面活性剤溶液に加える
。得られた混合物を熱交換器に通して約３５℃に冷却し、仕上げタンクに集める
。この冷却操作の結果、ＥＧＤＳは結晶化して生成物中に結晶性ネットワークを
形成する。界面活性剤とその他の成分は、撹拌して混合物を均一に保ちながら仕
上げタンクに加える。カチオン性のグアルポリマーは、最終混合物に加える前に
、０．５-２．５％水溶液として水に分散させる。一度すべての成分を加えたら
、粘度およびｐＨ両調節剤混合物に加え、生成物の粘度とｐＨを所望の範囲に調
節する。

【０３９６】 例示した各組成物から、ヘア洗浄性，泡立ち，頭皮への抗菌剤の沈積性および
ふけのコントロール性の優れたものが得られる。

【０３９７】実施例２３

【０３９８】

【表１９】

【０３９９】 実施例２３のＸＶＩＩＩからＸＸまでに記載した組成物の各々をつくる場合、
５０〜１００重量％の洗浄力のある界面活性剤をジャケット付きの混合タンクに
加え、ゆっくり撹拌しながら約７４℃まで加熱し、界面活性剤溶液を形成した。
用いる場合は、ｐＨ調節剤（モノ-とジ-の両ナトリウムホスフェート）をこのタ
ンクに加え、分散させた。エチレングリコールジステアレート（ＥＧＤＳ）と脂
肪族アルコール（セチルアルコール，ステアリルアルコール）を混合容器に加え
、溶融させた。ＥＧＤＳが溶融し分散した後（通常、約５-１０分）、保存剤（
用いるならば）を添加し、この界面活性剤溶液に混合する。さらに、必要ならば
、追加の粘度調節剤をこの界面活性剤溶液に加える。得られた混合物を熱交換器
に通して約３５℃に冷却し、仕上げタンクに集める。この冷却操作の結果、ＥＧ
ＤＳは結晶化して生成物中に結晶性ネットワークを形成する。界面活性剤とその
他の成分は、撹拌して混合物を均一に保ちながら仕上げタンクに加える。カチオ
ン性のグアルポリマーは、最終混合物に加える前に、０．５-２．５％水溶液と
して水に分散させる。一度すべての成分を加えたら、粘度およびｐＨ両調節剤混
合物に加え、生成物の粘度とｐＨを所望の範囲に調節する。

【０４００】 例示した各組成物から、ヘア洗浄性，泡立ち，頭皮への抗菌剤の沈積性および
ふけのコントロール性の優れたものが得られる。

【０４０１】実施例２４

【０４０２】

【表２０】

【０４０３】 （１）Ｓｈｅｒｅｘ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．（オハイオ州ダブリン）から商品
名Ｖａｒｉｓｏｆｔ １１０として利用できる （２）Ｓｈｅｒｅｘ ＣｈｅｍｉＣａｌ Ｃｏ．（オハイオ州ダブリン）から商品
名Ｖａｒｉｓｏｆｔ ２３８として利用できる混合物Ａ． Ｗ／Ｗ比 スタイリング・ポリマー：ｔ-ブチルアクリレート／２-エチルヘキシル メタクリレート（９０／１０Ｗ／Ｗ） ４０ 揮発性溶媒：イソドデカン ６０混合物Ｂ． Ｗ／Ｗ比 スタイリング・ポリマー：ｔ-ブチルアクリレート／２-エチルヘキシル メタクリレート（９０／１０Ｗ／Ｗ） ５０ 揮発性溶媒：イソドデカン ５０混合物Ｃ． Ｗ／Ｗ比 スタイリング・ポリマー：ｔ-ブチルアクリレート／２-エチルヘキシル メタクリレート／ＰＤＭＳマクロマー（８１／９／１０Ｗ／Ｗ） ４０ 揮発性溶媒：イソドデカン ６０混合物Ｄ． Ｗ／Ｗ比 スタイリング・ポリマー：ビニルピロリドン／ビニルアセテート ４０ （５／９５Ｗ／Ｗ） 揮発性溶媒：ジエチルサクシネート ６０

【０４０４】 この発明の組成物は、一般に、たとえば、約７２℃で水と界面活性剤を、融解
する必要がある固体（たとえば、アンフィフィル）と混合し、さらに、急速に身
体浄化組成物に混合してつくることができる。電解質を含む追加成分は、このホ
ットなプレミックスまたは冷却後のプレミックスに加えることができる。非イオ
ン性またはアニオン性のポリマーを水溶液として冷却後のプレミックスに加える
ことができる。成分を高められた温度で徹底的に混合し、次いでポンプで高剪断
ミルと、次いで熱交換器に通して周辺温度まで冷却する。濃縮された界面活性剤
中で室温にてシリコーンを乳化し、次いで冷却された生成物に加える。代わりに
、たとえば、シリコーン・コンディショニング剤をセチルアルコールやステアリ
ルアルコールなどの脂肪族アルコールおよびアニオン性界面活性剤と高められた
温度で混合し、プレミックス含有分散シリコーンを形成する。次いで、プレミッ
クスを加え、身体浄化組成物の残りの物質と混合し、ポンプで高剪断ミルに通し
て、冷却する。

【０４０５】 実施例ＸＸＩＩ（ＪＪＪ-ＱＱＱ）で例示した身体浄化組成物は、この発明の
身体浄化組成物の具体例を説明しているが、この発明を限定するものではない。
熟練者は、この発明の精神と範囲を逸脱することなく、その他の変形態様を実施
することができる。この発明の身体浄化組成物例示された実施態様により、ヘア
および／またはスキンの浄化が行われ、改良されたコンディショニングが得られ
る。

【０４０６】 例示した組成物はすべて、普通の配合と混合方法によりつくることができる。
成分の量は、重量％として表に載せてあり、希釈剤，充填材などの少量物質は除
外している。したがって、リストに挙げた配合には、リストに挙げた成分、およ
びこの種の成分に関連した少量物質が含まれている。

【０４０７】実施例２５

【０４０８】

【表２１】

【０４０９】実施例２６

【０４１０】

【表２２】

【０４１１】 主題の発明の特定の実施態様について説明してきたが、当業者は、この発明の
精神と範囲を逸脱することなく、主題発明の種々の変更や変形態様を行うことが
できる。添付クレームにおいて、この発明の範囲内にあるこのようなすべての変
形態様を網羅しようとしている。

【０４１２】 この発明の組成物は、処方者が選択した方法により適切につくることができ、
その無数にある例は、１９９７年１１月１１日に発行されたＮａｓｓａｎｏらの
米国特許第５，６９１，２９７号、１９９６年１１月１２日に発行されたＷｅｌ
Ｃｈらの米国特許第５，５７４，００５号、１９９６年１０月２９日に発行され
たＤｉｎｎｉｗｅｌｌらの米国特許第５，５６９，６４５号、１９９６年１０月
１５日に発行されたＤｅｌｇｉｒｅＣｏらの米国特許第５，５６５，４２２号、
１９９６年５月１４日に発行されたＣａｐｅＣｉらの米国特許第５，５１６，４
４８号、１９９６年２月６日に発行されたＣａｐｅＣｉらの米国特許第５，４８
９，３９２号、１９９６年１月２３日に発行されたＣａｐｅＣｉらの米国特許第
５，４８６，３０３号に記載されている。なお、これらの特許はすべてこの明細
書の引用文献である。

【０４１３】 上の実施例の他に、この発明の浄化組成物は、適切な洗濯用洗浄組成物に処方
することができ、その無数にある例は、１９９７年１０月２１日に発行されたＢ
ａｅＣｋらの米国特許第５，６７９，６３０号、１９９６年１０月１５日に発行
されたＷａｔｓｏｎらの米国特許第５，５６５，１４５号、１９９５年１２月２
６日に発行されたＦｒｅｄｊｉらの米国特許第５，４７８，４８９号、１９９５
年１１月２８日に発行されたＦｒｅｄｊｉらの米国特許第５，４７０，５０７号
、１９９５年１１月１４日に発行されたＰａｎａｎｄｉｋｅｒらの米国特許第５
，４６６，８０２号、１９９５年１０月２４日に発行されたＦｒｅｄｊｉらの米
国特許第５，４６０，７５２号、１９９５年１０月１７日に発行されたＦｒｅｄ
ｊｉらの米国特許第５，４５８，８１０号、１９９５年１０月１７日に発行され
たＦｒｅｄｊｉらの米国特許第５，４５８，８０９号、１９９４年２月２２日に
発行されたＨｕｂｅｒらの米国特許第５，２８８，４３１号に記載されている。
なお、これらの特許はすべてこの明細書の引用文献である。

【０４１４】 好適な実施態様と実施例を参照しながらこの発明について詳細に説明してきた
が、この発明を逸脱することなく種々の変更や変形態様を行えること、およびこ
の発明がこの明細書に記載されていることに限定されるとは考えられないことは
、当業者には明らかである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｆ 220/34 Ｃ０８Ｆ 220/34 ４Ｊ１００ Ｃ０８Ｋ 5/41 Ｃ０８Ｋ 5/41 Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０９Ｋ 3/00 １１１ Ｃ０９Ｋ 3/00 １１１Ｂ Ｃ１１Ｄ 1/52 Ｃ１１Ｄ 1/52 1/68 1/68 1/72 1/72 1/75 1/75 1/90 1/90 1/92 1/92 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，Ｋ Ｒ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ， ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，Ｓ Ｉ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人 ローディア・インコーポレイテッド ＲＨＯＤＩＡ， ＩＮＣ． カナダ国、オンタリオ・エル５シー・１ヴ イ８、ミシソーガ、ウルフデイル・ロード 3265 3265 Ｗｏｌｆｅｄａｌｅ Ｒｏａｄ， Ｍｉｓｓｉｓｓａｕｇａ， Ｏｎｔａｒｉ ｏ Ｌ５Ｃ ｌＶ８， Ｃａｎａｄａ (72)発明者 シヴィック，マーク ロバート アメリカ合衆国ケンタッキー州、フォー ト、ミッチェル、シェフィールド、コート 2434 (72)発明者 ボデ，ジャン−フランソワ アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、プ ランテイション、コート 5067 (72)発明者 クルースナー，バーナード ウィリアム アメリカ合衆国オハイオ州、ハリソン、ニ ュー、ビッディンガー、ロード 11619 (72)発明者 シェパー，ウィリアム マイケル アメリカ合衆国インディアナ州、ローレン スバーグ、ピクニック、ウッズ、ドライブ 2393 (72)発明者 ベルジュロン，ヴァンス フランス国、69005 リヨン、リュー、セ ーエムデーテー、シャルコ 70 (72)発明者 ユン，ドミニク ワイ−キン カナダ国、オンタリオ、エル４ワイ、３ジ ェイ２、ミシソーガ、ゴールデン、オーチ ャード、ドライブ 3661 Ｆターム(参考） 2E191 AA03 AB22 4C083 AB282 AB332 AB352 AC072 AC351 AC372 AC392 AC402 AC442 AC561 AC641 AC711 AC782 AC791 AC792 AC852 AC932 AD092 AD132 AD152 AD211 AD471 BB05 BB35 BB41 BB45 BB47 BB48 BB51 CC23 CC38 DD23 EE01 EE07 4D077 AB08 AB10 AB11 AB17 AC05 AC07 BA02 BA12 DC12Y DC42Y DC48Y DC51Y DD03Y DD09Y DD10Y DD13Y DD32Y DD33Y DD36Y DE02Y DE04Y DE07Y DE09Y DE17Y DE24Y DE29Y DE32Y 4H003 AB19 AB27 AB31 AC15 DA01 DA02 DA05 DA17 EA09 EA12 EA15 EA16 EA28 EB08 EB13 EB16 EB30 EB32 EC02 ED02 ED29 FA18 4J002 BG071 BG131 EV046 EV236 FD316 GB00 4J100 AJ02Q AJ02R AL08P AM19Q AM19R BA31P CA04 CA05 DA38 JA60 JA61

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 泡の容積を増やし且つ泡の保持力を上げる泡形成組成物およ
   び／または泡状物質形成組成物において、前記泡形成組成物および泡状物質形成
   組成物の１０％水溶液のｐＨが約４〜約１２であり、前記組成物に、 ａ）有効量の双性イオンポリマー性泡安定剤、 ｂ）有効量の洗浄力のある界面活性剤、および ｃ）残部のキャリアーとその他の付随成分、 が含まれている前記組成物。
2. 【請求項２】 請求項１に記載の組成物において、前記双性イオンポリマー
   性泡安定剤（ａ）の化学式は下記の通りであり： 【化１】 ここで、ＲはＣ₁−Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₁₂分岐アルキレン、およびそれ
   らを混合したもの、好適にはＲはＣ₁−Ｃ₄線状アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₄分岐アルキ
   レンおよびそれらを混合したもの；Ｒ³−ＣＯ₂Ｍ、Ｌ¹の化学式は下記の通りで
   あり： 【化２】 または 【化３】 ＳはＣ₂−Ｃ₄線状アルキレンであり：Ｒ⁴は下記化学式を有するアルキルアミノ
   であり： −Ｎ（Ｒ¹¹）₂ ここで、各Ｒ¹¹は水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、およびそれらを混合したものであり
   、または２つのＲ¹¹が４−８個の炭素原子からなる複素環を形成することができ
   、この複素環は随意に他のヘテロ原子を含んだり、随意に置換することができ；
   Ｍは水素であり；ｘは１、ｙは１、ｚは１であり；Ｒ¹は４〜１２のｐＨにおい
   て負電荷を帯びることができ；Ｒ²は４〜１２のｐＨにおいて正電荷を帯びるこ
   とができ；好適にはＲ¹の化学式は下記の通りであり： −（Ｌ）_i−（Ｓ）_j−Ｒ³ ここで、Ｌは次のユニットおよびそれらを混合したものから選択した結合ユニッ
   トであり； 【化４】 Ｒ'は水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、およびそれらを混合したものであり、またはＲ'
   とＳは４−７個の炭素原子からなる複素環を形成することができ、この複素環は
   随意に他のヘテロ原子を含んだり、随意に置換することができ；Ｒ³は−ＣＯ₂Ｍ
   、−ＳＯ₃Ｍ、−ＯＳＯ₃Ｍ、−ＣＨ₂Ｐ（Ｏ）（ＯＭ）₂、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＭ） ₂ 、下記化学式を有するユニットから選択し： −ＣＲ⁸Ｒ⁹Ｒ¹⁰ ここで、各Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は、それぞれ個別に、水素，−（ＣＨ₂）_mＲ¹¹，およ
   びそれらを混合したものからなる群から選択し、ここでＲ¹¹は−ＣＯ₂Ｈ、−Ｓ
   Ｏ₃Ｍ、−ＯＳＯ₃Ｍ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ，−ＣＨ₂Ｐ（Ｏ）（ＯＨ
   ）₂、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、およびそれらを混合したものであり；ただしＲ⁸
   ，Ｒ⁹，Ｒ¹⁰の一つが水素原子ではなく；Ｒ²の化学式は下記の通りであり： −（Ｌ）_{i ’}−（Ｓ）_{j ’}−Ｒ⁴ ここで、Ｌ¹は次のユニットおよびそれらを混合したものから選択した結合ユニ
   ットであり； 【化５】 ここで、Ｒ'は水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルおよびそれらを混合したものであり、ま
   たは代わりにＲ'とＳは４−７個の炭素原子からなる複素環を形成することがで
   き、この複素環は随意に他のヘテロ原子を含んだり、随意に置換することができ
   ；Ｒ⁴は、アミノ、アルキルアミノ カルボキサミド、３−イミダゾリル、４−イ
   ミダゾリル、２−イミダゾリニル、４−イミダゾリニル、２−ピペリジニル、３
   −ピペリジニル、４−ピペリジニル、１−ピラゾリル、３−ピラゾイル、４−ピ
   ラゾイル、５−ピラゾイル、１−ピラゾリニル、３−ピラゾリニル、４−ピラゾ
   リニル、５−ピラゾリニル、２−ピリジニル、３−ピリジニル、４−ピリジニル
   、ピペラジニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、グアニジノ、アミド、
   およびそれらを混合したものから独立して選択し；各Ｓは、Ｃ₁−Ｃ₁₂線状アル
   キレン、Ｃ₁−Ｃ₁₂分岐アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂分岐
   アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂線状アルケニレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂分岐アルケニレン、Ｃ₃−
   Ｃ₁₂ヒドロキシアルキレン、Ｃ₄−Ｃ₁₂ジヒドロキシアルキレン、Ｃ₆−Ｃ₁₀アリ
   レン（ａｒｙｌｅｎｅ）、Ｃ₈−Ｃ₁₂ジアルキルアリレン（ａｒｙｌｅｎｅ）、
   −（Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁵−、−（Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁶（ＯＲ⁵）_k−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ⁷）ＣＨ ₂ −、およびそれらを混合したものから独立して選択し；Ｒ⁵はＣ₂−Ｃ₄線状アル
   キレン、Ｃ₃−Ｃ₄分岐アルキレン、およびそれらを混合したものであり；Ｒ⁶は
   Ｃ₂−Ｃ₁₂線状アルキレンおよびそれらの混合物であり；Ｒ⁷は水素、Ｃ₁−Ｃ₄ア
   ルキル、およびそれらを混合したものであり；Ｍは水素または水溶性カチオンで
   あり；ｉは０または１、好適には０であり；ｉ'は０または１であり；ｊは０ま
   たは１、好適には０であり；ｊ'は０または１であり；ｋは１−２０であり；そ
   してｍは０−１０であり；ｎの値は前記双性イオンポリマー性泡安定剤の平均分
   子量が１，０００〜２，０００，０００ダルトンになるような値であり；ｘは０
   −６、好適には１か２であり；ｙは０か１であり；そしてｚは０か１である前記
   組成物。
3. 【請求項３】 請求項１に記載の組成物において、前記双性イオンポリマー
   性泡安定剤の平均分子量が５，０００〜１，０００，０００ダルトン、好適には
   １０，０００〜７５０，０００ダルトンである前記組成物。
4. 【請求項４】 請求項２に記載の組成物において、Ｒ¹は−ＣＯ₂Ｈであり、
   Ｒ²は下記化学式群から選択し、 【化６】 または 【化７】 ここで、Ｒ¹¹は水素、メチル、およびそれらを混合したものであり、ＳはＣ₂−
   Ｃ₆線状アルキレンであり、好適にはＲ²は下記化学式群から選択し、ｊ'は１で
   ある前記組成物。 【化８】 または 【化９】
5. 【請求項５】 請求項１に記載の組成物において、前記双性イオンポリマー
   性泡安定剤の化学式が下記の通りであり： 【化１０】 ここで、ＲはＣ₁−Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₁₂分岐アルキレン、およびそれ
   らを混合したものであり；Ｒ¹は４〜１２のｐＨにおいて負電荷を帯びることが
   できるユニットであり；Ｒ²は４〜１２のｐＨにおいて正電荷を帯びることがで
   きるユニットであり；下記化学式を有するＣ₁−Ｃ₁₂線状アルキレンアミノアル
   キレン、Ｌ¹、およびそれらを混合したものであり、 −Ｒ¹³−Ｎ−Ｒ¹³− ここで、Ｒ¹³はそれぞれＬ¹、エチレン、およびそれらを混合したものであり；
   各Ｓは、Ｃ₁−Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₁₂分岐アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂線状
   アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂分岐アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂ヒドロキシアルキレン、Ｃ₄
   −Ｃ₁₂ジヒドロキシアルキレン、Ｃ₆−Ｃ₁₀アリレン（ａｒｙｌｅｎｅ）、Ｃ₈−
   Ｃ₁₂ジアルキルアリレン（ａｒｙｌｅｎｅ）、−（Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁵−、−（Ｒ⁵Ｏ） _k Ｒ⁶（ＯＲ⁵）_k−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ⁷）ＣＨ₂−、およびそれらを混合したも
   のから選択し；Ｌ¹は次のユニットおよびそれらを混合したものから選択した結
   合ユニットであり； 【化１１】 ｎ¹＋ｎ²の値は、前記双性イオン性ポリマー泡安定剤の平均分子量が１，０００
   〜２，０００，０００ダルトンになるような値であり；ｎ'はｎ''に等しく且つ
   ｎ'＋ｎ''はｎ¹＋ｎ²の値の５％以下であり；ｘは０−６；ｙは０か１であり；
   そしてｚは０か１である前記組成物。
6. 【請求項６】 請求項１に記載の組成物において、前記双性イオンポリマー
   性泡安定剤の化学式が下記の通りであり： 【化１２】 ここで、ＲはＣ₁−Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₁₂分岐アルキレン、およびそれ
   らを混合したものであり；Ｒ¹は４〜１２のｐＨにおいて負電荷を帯びることが
   できるユニットであり；Ｒ²は４〜１２のｐＨにおいて正電荷を帯びることがで
   きるユニットであり；下記化学式を有するＣ₁−Ｃ₁₂線状アルキレンアミノアル
   キレン、Ｌ¹、およびそれらを混合したものであり、 −Ｒ¹³−Ｎ−Ｒ¹³− ここで、各Ｒ¹³はそれぞれＬ¹、エチレン、およびそれらを混合したものであり
   ；各Ｓはそれぞれ、Ｃ₁−Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₁₂分岐アルキレン、Ｃ₃
   −Ｃ₁₂線状アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂分岐アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₁₂ヒドロキシアルキ
   レン、Ｃ₄−Ｃ₁₂ジヒドロキシアルキレン、Ｃ₆−Ｃ₁₀アリレン（ａｒｙｌｅｎｅ
   ）、Ｃ₈−Ｃ₁₂ジアルキルアリレン（ａｒｙｌｅｎｅ）、−（Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁵−、−
   （Ｒ⁵Ｏ）_kＲ⁶（ＯＲ⁵）_k−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ⁷）ＣＨ₂−、およびそれらを混
   合したものから選択し；Ｌ¹は次のユニットおよびそれらを混合したものから選
   択した結合ユニットであり； 【化１３】 ｎ¹＋ｎ²の値は、前記双性イオン性ポリマー泡安定剤の平均分子量が１，０００
   〜２，０００，０００ダルトンになるような値であり；ｎ'はｎ''に等しく且つ
   ｎ'＋ｎ''はｎ¹＋ｎ²の値の５％以下であり；ｘは０−６；ｙは０か１であり；
   そしてｚは０か１である前記組成物。
7. 【請求項７】 請求項１に記載の組成物において、前記洗浄力のある界面活
   性剤（ｂ）を線状アルキルベンゼン-スルホネート、ａ-オレフィン-スルホネー
   ト、パラフィン-スルホネート、メチルエステル-スルホネート、アルキルサルフ
   ェート、アルキルアルコキシ-サルフェート、アルキルスルホネート、アルキル
   アルコキシ-カルボキシレート、アルキルアルコキシル化-サルフェート、サルコ
   シネート、タウリネート、およびそれらを混合したものからなる群から選択する
   前記組成物。
8. 【請求項８】 請求項１に記載の組成物において、前記その他の付随成分を
   、汚れ放出ポリマー、ポリマー性分散剤、多糖類、研磨剤、殺菌剤、変色防止剤
   、ビルダー、酵素（好適にはプロテアーゼ、アミラーゼおよびそれらの混合物）
   、乳白剤、染料、香料、シックナー、酸化防止剤、加工助剤、泡ブースター、バ
   ッファー、抗菌剤またはうどん粉菌制御剤、虫よけ、腐食防止助剤、およびキレ
   ート化剤からなる群から選択する前記組成物。
9. 【請求項９】 請求項１に記載の組成物において、前記洗浄力のある界面活
   性剤（ｂ）を、アミンオキサイド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、ベタイン、ス
   ルホベタイン、アルキルポリグリコシド、アルキルエトキシレート、およびそれ
   らの混合物からなる群から選択する前記組成物。
10. 【請求項１０】 請求項１に記載の組成物において、前記身体ケア組成物、
    洗濯用洗浄剤組成物、硬質表面浄化組成物、農芸化学用発泡組成物、油田用発泡
    組成物、消火用発泡組成物およびそれらを混合したものからなる群から選択する
    組成物である前記組成物。
11. 【請求項１１】 請求項１０に記載の組成物の使用において、泡および／ま
    たは泡状物質の容積を増しおよび／または泡状物質の継続時間を延長し、および
    ／または泡の容積を増やしおよび／または泡の保持力を強化し、一方、浄化を必
    要とする身体のボディの部分を洗浄、および／または浄化を必要とする織物およ
    び／または衣類を洗浄し、および／または浄化を必要とする硬質表面を浄化し、
    および／または処理を必要とする植物および／または作物を処理し、および／ま
    たは油田においてオイルを求めて掘削し、および／または消火する前記使用。