JP2002533397A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2002533397A5
JP2002533397A5 JP2000590640A JP2000590640A JP2002533397A5 JP 2002533397 A5 JP2002533397 A5 JP 2002533397A5 JP 2000590640 A JP2000590640 A JP 2000590640A JP 2000590640 A JP2000590640 A JP 2000590640A JP 2002533397 A5 JP2002533397 A5 JP 2002533397A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
methyl
oxo
azepan
amide
ylcarbamoyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000590640A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2002533397A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US1999/030730 external-priority patent/WO2000038687A1/en
Publication of JP2002533397A publication Critical patent/JP2002533397A/ja
Publication of JP2002533397A5 publication Critical patent/JP2002533397A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Description

【特許請求の範囲】
【請求項1】 式I:
【化1】
Figure 2002533397
[式中、
は、
【化2】
Figure 2002533397
からなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、Het−C0−6アルキル、RC(O)−、RC(S)−、RSO−、ROC(O)−、R11NC(O)−、R11NC(S)−、R(R11)NSO−、
【化3】
Figure 2002533397
からなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、HetC0−6アルキルおよびArC0−6アルキルからなる群から選択され;
およびR'は、連結して、ピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を形成してもよく;
は、H、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、Het−C0−6アルキル、RC(O)−、RC(S)−、RSO−、ROC(O)−、R13NC(O)−、およびR13NC(S)−からなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、またはHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、Het−C0−6アルキル、R10C(O)−、R10C(S)−、R10SO−、R10OC(O)−、R1014NC(O)−、およびR1014NC(S)−からなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、HetC0−6アルキルおよびArC0−6アルキルからなる群から選択され;
は、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
10は、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
11は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
12は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
13は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
14は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
R'は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
R''は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、またはHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
R'''は、H、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
Xは、CH、S、およびOからなる群から選択され;
Zは、C(O)およびCHからなる群から選択される]
で示される化合物ならびにその医薬上許容される塩、水和物および溶媒和物。
【請求項2】 R
【化4】
Figure 2002533397
である請求項1記載の化合物。
【請求項3】 R
H、メチル、エチル、n−プロピル、プロパ−2−イル、n−ブチル、イソブチル、ブタ−2−イル、シクロプロピルメチル、シクロヘキシルメチル、2−メタンスルフィニル−エチル、1−ヒドロキシエチル、トルイル、ナフタレン−2−イルメチル、ベンジルオキシメチル、およびヒドロキシメチルからなる群から選択される請求項1記載の化合物。
【請求項4】 Rがトルイル、イソブチルおよびシクロヘキシルメチルからなる群から選択される請求項3記載の化合物。
【請求項5】 Rがイソブチルである請求項4記載の化合物。
【請求項6】 RがROC(O)−、RC(O)−またはRSO−からなる群から選択される請求項1記載の化合物。
【請求項7】 RがRC(O)−である請求項6記載の化合物。
【請求項8】 RがC1−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択される請求項7記載の化合物。
【請求項9】 R
メチル、ハロゲン化メチル、アルコキシ置換メチル、複素環置換メチル;
ブチル、アリール置換ブチル;
イソペンチル;
シクロヘキシル;
ブテニル、アリール置換ブテニル;
アセチル;
フェニル、1個以上のハロゲンで置換されているフェニル、1個以上のアルコキシ基で置換されているフェニル、1個以上のスルホニル基で置換されているフェニル;
ベンジル;
ナフチレニル;
ベンゾ[1,3]ジオキソリル;
フラニル、ハロゲン置換フラニル、アリール置換フラニル;
テトラヒドロフラン−2−イル;
ベンゾフラニル、アルコキシ置換ベンゾフラニル、ハロゲン置換ベンゾフラニル、アルキル置換ベンゾフラニル;
ベンゾ[b]チオフェニル、アルコキシ置換ベンゾ[b]チオフェニル;
キノリニル;
キノキサリニル;
1,8−ナフチリジニル;
インドリル、アルキル置換インドリル;
ピリジニル、アルキル置換ピリジニル、1−オキシ−ピリジニル;
チオフェニル、アルキル置換チオフェニル、ハロゲン置換チオフェニル;
チエノ[3,2−b]チオフェニル;
イソオキサゾリル、アルキル置換イソオキサゾリル;および
オキサゾリル
からなる群から選択される請求項8記載の化合物。
【請求項10】 R
ペンタノニル;
ナフチレン−2−イル;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル;
フラン−2−イル;
ベンゾフラン−2−イル;
ベンゾ[b]チオフェン−2−イル;
キノリン−2−イル、キノリン−3−イル、キノリン−4−イル、キノリン−6−イル、およびキノリン−8−イル;
キノキサリン−2−イル;
1,8−ナフチリジン−2−イル;
インドール−3−イル、インドール−5−イル;
ピリジン−2−イル、ピリジン−5−イル;
チオフェン−3−イル;
チエノ[3,2−b]チオフェン−2−イル;
イソオキサゾール−4−イル;および
オキサゾール−4−イル
からなる群から選択される請求項8記載の化合物。
【請求項11】 R
トリフルオロメチル、フェノキシ−メチル、4−フルオロ−フェノキシ−メチル、2−チオフェニル−メチル;
4−(4−メトキシ)フェニル−ブチル;
4−ペンタノニル;
4,4−ビス(4−メトキシフェニル)−ブタ−3−エニル;
3,4−ジクロロフェニル、4−フルオロフェニル、3,4−ジメトキシ−フェニル、3−ベンジルオキシ−4−メトキシ−フェニル、4−メタンスルホニル−フェニル;
5−ニトロ−フラン−2−イル、5−(4−ニトロフェニル)−フラン−2−イル、5−(3−トリフルオロメチル−フェニル)−フラン−2−イル、5−ブロモ−フラン−2−イル、5−(4−クロロ−フェニル)−フラン−2−イル;
5−(2−ピペラジン−4−カルボン酸tert−ブチルエステル−エトキシ)ベンゾフラン−2−イル、5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−イル、5−(2−ピペラジン−1−イル−エトキシ)ベンゾフラン−2−イル、5−(2−シクロヘキシル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−イル、7−メトキシ−ベンゾフラン−2−イル、5−メトキシ−ベンゾフラ−2−イル、5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−イル、5−フルオロ−ベンゾフラン−2−イル、5,6−ジフルオロ−ベンゾフラン−2−イル、3−メチル−ベンゾフラン−2−イル;
5,6−ジメトキシ−ベンゾ[b]チオフェン−2−イル;
N−メチル−インドール−2−イル;
1−オキシ−ピリジン−2−イル、2−メチル−ピリジン−5−イル;
5−メチル−チオフェン−2−イル、4,5−ジブロモ−チオフェン−2−イル;
5−tert−ブチル−3−メチルチエノ[3,2−b]チオフェン−2−イル;
3,5−ジメチル−イソオキサゾール−4−イル;および
5−メチル−2−フェニルオキサゾール−4−イル、および2−フェニル−5−トリフルオロメチル−オキサゾール−4−イル
からなる群から選択される請求項8記載の化合物。
【請求項12】 Rが3−メチル−ベンゾフラン−2−イル、チエノ[3,2−b]チオフェン−2−イル、5−メトキシベンゾフラン−2−イル、キノキサリン−2−イル、およびキノリン−2−イルからなる群から選択される請求項8記載の化合物。
【請求項13】 R'がHおよびナフタレン−2−イル−メチルからなる群から選択される請求項1記載の化合物。
【請求項14】 R'がHである請求項13記載の化合物。
【請求項15】 R''がHである請求項1記載の化合物。
【請求項16】 R'''がHおよび6,6−ジメチルからなる群から選択される請求項1記載の化合物。
【請求項17】 R'''がHである請求項16記載の化合物。
【請求項18】 R''およびR'''が共にHである請求項1記載の化合物。
【請求項19】 RがH、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、Het−C0−6アルキル、RC(O)−、RC(S)−、RSO−、ROC(O)−、R11NC(O)−、R11NC(S)−、R11NSO−、
【化5】
Figure 2002533397
からなる群から選択され;
がH、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
がH、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、Het−C0−6アルキル、R10C(O)−、R10C(S)−、R10SO−、R10OC(O)−、R1014NC(O)−、およびR1014NC(S)からなる群から選択され;
がH、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、HetC0−6アルキルおよびArC0−6アルキルからなる群から選択され;
がC1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
10がC1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキルまたはHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
ZがC(O)およびCHからなる群から選択される請求項1記載の化合物。
【請求項20】 RがAr−C0−6アルキル、RC(O)−、RSO、R11NC(O)−、および
【化6】
Figure 2002533397
からなる群から選択される請求項19記載の化合物。
【請求項21】 RがAr−C0−6アルキル、RC(O)−、およびRSOからなる群から選択される請求項20記載の化合物。
【請求項22】 RがRSOである請求項21記載の化合物。
【請求項23】 RがHである請求項19記載の化合物。
【請求項24】 RがR10OC(O)である請求項19記載の化合物。
【請求項25】 RがC1−6アルキルである請求項19記載の化合物。
【請求項26】 Rがイソブチルである請求項25記載の化合物。
【請求項27】 RがC1−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択される請求項19記載の化合物。
【請求項28】 R
メチル;
エチル、およびC1−6アルキル置換エチル;
ブチル、C1−6アルキル置換ブチル;
tert−ブチル;
イソペンチル;
フェニル、ハロゲン置換フェニル、C1−6アルコキシフェニル、シアノフェニル;
トルイル、Het置換トルイル;
安息香酸;
ナフチレニル;
ベンゾ[1,3]ジオキソリル;
ベンゾ[1,2,5]オキサジアゾリル;
ピリジニル、1−オキシ−ピリジニル、C1−6アルキルピリジニル;
チオフェン;
チアゾリル;
1H−イミダゾリル、C1−6アルキル置換イミダゾリル;
1H−[1,2,4]トリアゾリル、C1−6アルキル置換1H−[1,2,4]トリアゾリル;および
キノリニル
からなる群から選択される請求項27記載の化合物。
【請求項29】 R
2−シクロヘキシル−エチル;
3−メチルブチル;
3,4−ジクロロフェニル、4−ブロモフェニル、2−フルオロフェニル、4−フルオロフェニル、3−クロロフェニル、4−クロロフェニル、3−メトキシフェニル、4−メトキシフェニル、3,4−ジメトキシフェニル、2−シアノフェニル;
2−安息香酸;
ナフチレン−2−イル;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル;
ベンゾ[1,2,5]オキサジアゾール−4−イル;
ピリジン−2−イル、ピリジン−3−イル、1−オキシ−ピリジン−2−イル、1−オキシ−ピリジン−3−イル、3−メチル−ピリジン−2−イル、6−メチル−ピリジン−2−イル;
チオフェン−2−イル;
チアゾール−2−イル;
1H−イミダゾール−2−イル、1H−イミダゾール−4−イル、1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル、1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル;
1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル、5−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル;および
キノリン−2−イル
からなる群から選択される請求項27記載の化合物。
【請求項30】 R
【化7】
Figure 2002533397
であり;
がAr−C0−6アルキル、RC(O)−、RSO、R11NC(O)−、および
【化8】
Figure 2002533397
からなる群から選択され;
がH、C1−6アルキルおよびArC0−6アルキルからなる群から選択され;
がROC(O)−、RC(O)−またはRSO−からなる群から選択され;
がC1−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
がHであり;
がR10OC(O)であり;
がC1−6アルキルであり;
がC1−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
10がC1−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
R'がHであり;
R''がHであり;
R'''がHである請求項1記載の化合物。
【請求項31】 RがAr−C0−6アルキル、RC(O)−およびRSOからなる群から選択され;
がH、メチル、エチル、n−プロピル、プロパ−2−イル、n−ブチル、イソブチル、ブタ−2−イル、シクロプロピルメチル、シクロヘキシルメチル、2−メタンスルフィニル−エチル、1−ヒドロキシエチル、トルイル、ナフタレン−2−イルメチル、ベンジルオキシメチル、およびヒドロキシメチルからなる群から選択され;
がRC(O)−であり;

メチル、ハロゲン化メチル、アルコキシ置換メチル、複素環置換メチル;
ブチル、アリール置換ブチル;
イソペンチル;
シクロヘキシル;
ブテニル、アリール置換ブテニル;
アセチル;
フェニル、1個以上のハロゲンで置換されているフェニル、1個以上のアルコキシ基で置換されているフェニル、1個以上のスルホニル基で置換されているフェニル;
ベンジル;
ナフチレニル;
ベンゾ[1,3]ジオキソリル;
フラニル、ハロゲン置換フラニル、アリール置換フラニル;
テトラヒドロフラン−2−イル;
ベンゾフラニル、アルコキシ置換ベンゾフラニル、ハロゲン置換ベンゾフラニル、アルキル置換ベンゾフラニル;
ベンゾ[b]チオフェニル、アルコキシ置換ベンゾ[b]チオフェニル;
キノリニル;
キノキサリニル;
1,8−ナフチリジニル;
インドリル(22)、アルキル置換インドリル;
ピリジニル、アルキル置換ピリジニル、1−オキシ−ピリジニル;
チオフェニル、アルキル置換チオフェニル、ハロゲン置換チオフェニル;
チエノ[3,2−b]チオフェニル;
イソオキサゾリル、アルキル置換イソオキサゾリル;および
オキサゾリル
からなる群から選択され;

メチル;
エチル、C1−6アルキル置換エチル;
ブチル、C1−6アルキル置換ブチル;
tert−ブチル;
イソペンチル;
フェニル、ハロゲン置換フェニル、C1−6アルコキシフェニル、シアノフェニル;
トルイル、Het置換トルイル;
安息香酸;
ナフチレニル;
ベンゾ[1,3]ジオキソリル;
ベンゾ[1,2,5]オキサジアゾリル;
ピリジニル、1−オキシ−ピリジニル、C1−6アルキルピリジニル;
チオフェン;
チアゾリル;
1H−イミダゾリル、C1−6アルキル置換イミダゾリル;
1H−[1,2,4]トリアゾリル、C1−6アルキル置換1H−[1,2,4]トリアゾリル;および
キノリニル
からなる群から選択される請求項30記載の化合物。
【請求項32】 R
ペンタノニル;
ナフチレン−2−イル;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル;
フラン−2−イル;
ベンゾフラン−2−イル;
ベンゾ[b]チオフェン−2−イル;
キノリン−2−イル、キノリン−3−イル、キノリン−4−イル、キノリン−6−イル、およびキノリン−8−イル;
キノキサリン−2−イル;
1,8−ナフチリジン−2−イル;
インドール−3−イル、インドール−5−イル;
ピリジン−2−イル、ピリジン−5−イル;
チオフェン−3−イル;
チエノ[3,2−b]チオフェン−2−イル;
イソオキサゾール−4−イル;および
オキサゾール−4−イル
からなる群から選択される請求項30記載の化合物。
【請求項33】 R
トリフルオロメチル、フェノキシ−メチル、4−フルオロ−フェノキシ−メチル、2−チオフェニル−メチル;
4−(4−メトキシ)フェニル−ブチル;
4−ペンタノニル;
4,4−ビス(4−メトキシフェニル)−ブタ−3−エニル;
3,4−ジクロロフェニル、4−フルオロフェニル、3,4−ジメトキシ−フェニル、3−ベンジルオキシ−4−メトキシ−フェニル、4−メタンスルホニル−フェニル;
5−ニトロ−フラン−2−イル、5−(4−ニトロフェニル)−フラン−2−イル、5−(3−トリフルオロメチル−フェニル)−フラン−2−イル、5−ブロモ−フラン−2−イル、5−(4−クロロ−フェニル)−フラン−2−イル;
5−(2−ピペラジン−4−カルボン酸tert−ブチルエステル−エトキシ)ベンゾフラン−2−イル、5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−イル(44)、5−(2−ピペラジン−1−イル−エトキシ)ベンゾフラン−2−イル、5−(2−シクロヘキシル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−イル、7−メトキシ−ベンゾフラン−2−イル、5−メトキシ−ベンゾフラ−2−イル、5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−イル、5−フルオロ−ベンゾフラン−2−イル、5,6−ジフルオロ−ベンゾフラン−2−イル、3−メチル−ベンゾフラン−2−イル;
5,6−ジメトキシ−ベンゾ[b]チオフェン−2−イル;
N−メチル−インドール−2−イル;
1−オキシ−ピリジン−2−イル、2−メチル−ピリジン−5−イル;
5−メチル−チオフェン−2−イル、4,5−ジブロモ−チオフェン−2−イル;
5−tert−ブチル−3−メチルチエノ[3,2−b]チオフェン−2−イル;
3,5−ジメチル−イソオキサゾール−4−イル;
5−メチル−2−フェニルオキサゾール−4−イル、および2−フェニル−5−トリフルオロメチル−オキサゾール−4−イル
からなる群から選択される請求項30記載の化合物。
【請求項34】 R
2−シクロヘキシル−エチル;
3−メチルブチル;
3,4−ジクロロフェニル、4−ブロモフェニル、2−フルオロフェニル、4−フルオロフェニル、3−クロロフェニル、4−クロロフェニル、3−メトキシフェニル、4−メトキシフェニル、3,4−ジメトキシフェニル、2−シアノフェニル;
2−安息香酸;
ナフチレン−2−イル;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル;
ベンゾ[1,2,5]オキサジアゾール−4−イル;
ピリジン−2−イル、ピリジン−3−イル、1−オキシ−ピリジン−2−イル、1−オキシ−ピリジン−3−イル、3−メチル−ピリジン−2−イル、6−メチル−ピリジン−2−イル;
チオフェン−2−イル;
チアゾール−2−イル;
1H−イミダゾール−2−イル、1H−イミダゾール−4−イル、1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル、1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル;
1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル、5−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル;および
キノリン−2−イル
からなる群から選択される請求項30記載の化合物。
【請求項35】 RがRSOであり;
がイソブチルであり;
がRC(O)であり;
が3−メチル−ベンゾフラン−2−イル、チエノ[3,2−b]チオフェン−2−イル、5−メトキシベンゾフラン−2−イル、キノキサリン−2−イル、またはキノリン−2−イルからなる群から選択され;
がピリジン−2−イルおよび1−オキシ−ピリジン−2−イルからなる群から選択される請求項30記載の化合物。
【請求項36】 Rが3−メチル−ベンゾフラン−2−イルである請求項35記載の化合物。
【請求項37】 Rが1−オキシ−ピリジン−2−イルである請求項35記載の化合物。
【請求項38】 以下の化合物からなる群から選択される請求項1記載の化合物:
{(S)−1−[1−((S)−2−ベンジルオキシカルボニルアミノ−4−メチル−ペンタノイル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル}カルバミド酸ベンジルエステル;
ナフチレン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンジル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンジル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンジル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンジル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
ナフチレン−2−スルホニル[(S)−1−(1−ベンジル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
キノリン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンジル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
3,4−ジクロロ安息香酸[(S)−1−(1−ベンジル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
4−{(S)−メチル−2−[(キノリン−2−カルボニル)−アミノ]ペンタノイルアミノ}−3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)−アセチル]アゼパニウム;
1−((S)−2−ベンジルオキシカルボニルアミノ−4−メチル−ペンチル)−4−{(S)−4−メチル−2−[(2−キノリン−2−カルボニル)−アミノ]−ペンタノイルアミノ)−3−オキソ−アゼパニウム;
1−ベンゾイル−4−((S)−2−(ベンゾ[1,3]ジオキソール−カルボニルアミノ)−4−メチル−ペンタノイルアミノ)−3−オキソ−アゼパニウム;
1−ベンゾイル−4−((S)−2−(4−フルオロ−ベンゾイルアミノ)−4−メチル−ペンタノイルアミノ)−3−オキソ−アゼパニウム;
3−オキソ−4−((S)−4−メチル−2−{[5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボニル]アミノ}−ペンタノイルアミノ)−1−(4−メチル−ペンタノイル)−アゼパニウム;
5−(2−モルホリン−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンゼンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
4−((S)−4−メチル−2−{[5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボニル]アミノ}−ペンタノイルアミノ)−3−オキソ−アゼパン−1−カルボン酸フェニルアミド;
5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸((S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)アセチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)アミド;
5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−1−(ベンゾイル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
5−(2−ピロリジン−1−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンゼンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
5−(2−ピペリジン−1−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンゼンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸((S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)エチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)アミド;
ナフタレン−2−カルボン酸((S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)エチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)アミド;
1H−インドール−2−カルボン酸((S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)エチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)アミド;
1H−インドール−2−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンゼンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−ベンゼンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)エチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)アミド;
5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−3−メチル−1−(3−オキソ−1−フェネチル−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ナフチレン−2−カルボン酸[(S)−3−メチル−1−(3−オキソ−1−フェネチル−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
ナフチレン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
4−((S)−4−メチル−2−{[(5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボニル]−アミノ}−ペンタノイルアミノ)−3−オキソ−アゼパン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル;
4−((S)−4−メチル−2−{[(5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−3−メチル−1−(3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
4−メチル−ペンタン酸{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル−アセチル]−アゼパン−4−イル}−アミド;
((S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)−アセチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)−ナフチレン−2−メチル−カルバミド酸tert−ブチルエステル;
(S)−4−メチル−2−[(ナフチレン−2−イルメチル)−アミノ]−ペンテン酸[3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)−アセチル]−アゼパン−4−イル}−アミド;
4−[2−(2−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチルカルバモイル}−ベンゾフラン−5−イルオキシ)−エチル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル;
5−(2−ピペリジン−1−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−ブチル}−アミド;
5−(2−シクロヘキシル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−(2−シクロヘキシル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸((S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)エチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)アミド;
4−[2−(2−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)−エチル[アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチルカルバモイル}−ベンゾフラン−5−イルオキシ)−エチル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル;
5−(2−ピペリジン−1−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸((S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)エチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)アミド;
(S)−4−メチル−2−(メチル−ナフタレン−2−イルメチル−アミノ)ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
(S)−4−メチル−2−(メチル−ナフタレン−2−イルメチル−アミノ)ペンタン酸{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)−アセチル]−アゼパン−4−イル}−アミド;
5−(2−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸メチル((S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)アセチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸メチル{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
2,2,2−トリフルオロ−N−((S)−3−メチル−1−{3−オキソ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)−アセチル]−アゼパン−4−イルカルバモイル}−ブチル)−N−ナフチレン−2−イルメチル−アセトアミド;
4−[(S)−(メタンスルホニル−ナフチレン−2−イルメチル−アミノ)−4−メチル−ペンタノイルアミノ]−3−オキソ−アゼパン−1−カルボン酸ベンジルエステル;
キノリン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノリン−8−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノリン−6−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノリン−4−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノリン−3−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
イソキノリン−3−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
イソキノリン−1−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
1,8−ナフチリジン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
1H−インドール−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−ブロモ−フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−ニトロ−フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−(4−ニトロ−フェニル)−フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−(3−トリフルオロメチル−フェニル)−フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
テトラヒドロ−フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
(S)−4−メチル−2−(2−フェノキシ−アセチルアミノ)−ペンタン酸[3−オキソ−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
(S)−2−[2−(4−フルオロ−フェノキシ)−アセチルアミノ]−4−メチル−ペンタン酸[3−オキソ−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−カルボニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−ブチル]−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−カルボニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
4−((S)−2−tert−ブチルカルボニルアミノ−4−メチル−ペンタノイルアミノ)−3−オキソ−アゼパン−1−カルボン酸ベンジルエステル;
5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−メチル−1H−イミダゾール−4−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(5−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(1−メチル−1H−イミダゾール−3−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(1H−イミダゾール−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チアゾール−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(1−メチル−1H−イミダゾール−4−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−(4−オキシ−モルホリノ−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−3−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−3−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノリン−3−カルボン酸{(S)−1−(3,4−ジクロロ−ベンゼン−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5−ヒドロキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(1−メチル−1H−イミダゾール−4−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル)]−3−メチル−ブチル}−アミド;
2−(4−{(S)−2−{(ベンゾフラン−2−カルボニル)−アミノ}−4−メチル−ペンタノイルアミノ}−3−オキソ−アゼパン−1−スルホニル)−安息香酸;
3−(4−{(S)−2−{(ベンゾフラン−2−カルボニル)−アミノ]−4−メチル−ペンタノイルアミノ}−3−オキソ−アゼパン−1−スルホニル)−安息香酸;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−ブロモ−フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
1−オキシ−ピリジン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
(S)−4−メチル−2−(ピリジン−2−スルホニルアミノ)−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
(S)−2−(3−ベンジル−ウレイド)−4−メチル−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
(S)−4−メチル−2−(3−フェニル−ウレイド)−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[6,6−ジメチル−3−オキソ−1−(ピリジン−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチルブチル}−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
チエノ[3,2−b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノリン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
チオフェン−3−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
1H−インドール−5−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
(S)−4−メチル−2−(2−チオフェン−2−イル−アセチルアミノ)−ペンタン酸[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
1H−インドール−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
4−フルオロ−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−カルバモイル]−ブチル}−ベンズアミド;
5−(2−モルホリン−4−イル−エトキシ)−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
3−メチル−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
6−メチル−N−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−ニコチンアミド;
(S)−4−メチル−2−(2−チオフェン−イル−アセチルアミノ)−ペンタン酸−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−ブチル}アミド;
1H−インドール−6−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
3,4−ジヒドロ−2H−ベンゾ[b][1,4]ジオキセピン−7−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]ブチル}アミド;
5−メチル−チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
4,5−ジブロモ−チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
3,5−ジメチル−イソオキサゾール−4−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
(S)−2−(2−ベンジルオキシ−アセチルアミノ)−4−メチル−ペンタン酸[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イル]−アミド;
5−(3−トリフルオロメチル−フェニル)−フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−メチル−2−フェニル−オキサゾール−4−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[1−(3,4−ジメトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[1−(4−ブロモ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[1−(ベンゾ[1,2,5]オキサジアゾール−4−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[1−(3,5−ジメチル−オキサゾール−4−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
3−メチル−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
チエノ[3,2−b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−tert−ブチル−3−メチル−チエノ[3,2−b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−メチル−2−フェニル−オキサゾール−4−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
2−フェニル−5−トリフルオロメチル−オキサゾール−4−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノリン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−メタンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸[(S)−1−(1−メタンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
フラン−2−カルボン酸{[(S)−1−(1−メタンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチルカルバモイル]−メチル}−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−メタンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸[(S)−1−(1−メタンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
5−(4−クロロ−フェニル)−フラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
(S)−2−[2−(4−メトキシ−フェニル)−アセチルアミノ)−4−メチル−ペンタン酸(1−メタンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イル)−アミド;
キノリン−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
フラン−2−カルボン酸({(S)−1−[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチルカルバモイル}−メチル)−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸{(S)−1−[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
(S)−2−[2−(4−メトキシ−フェニル)−アセチルアミノ)−4−メチル−ペンタン酸[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イル]−アミド;
キノリン−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
フラン−2−カルボン酸({(S)−1−[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチルカルバモイル}−メチル)−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
(S)−2−[2−(4−メトキシ−フェニル)−アセチルアミノ)−4−メチル−ペンタン酸[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イル]−アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
フラン−2−カルボン酸({(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチルカルバモイル}−メチル)−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
(S)−2−[2−(4−メトキシ−フェニル)−アセチルアミノ)−4−メチル−ペンタン酸[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イル]−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
7−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
3−メチル−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
7−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5−メチル−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
(S)−4−メチル−2−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニルアミノ)−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チオフェン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
7−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チオフェン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チオフェン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
3−メチル−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チオフェン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チオフェン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チオフェン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チオフェン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
7−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
3−メチル−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−クロロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
7−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
3−メチル−ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(3−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チオフェン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[(2,2',4−トリジュウテリオ)−3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−2−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−プロピル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−2−シクロヘキシル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−エチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−エチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メタンスルフィニル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−プロピル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−メチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ペンチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−2−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−プロピル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−2−ヒドロキシ−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−プロピル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−2−フェニル−エチル}−アミド;
1−(ベンゾフラン−2−カルボニル)−ピロリジン−2−カルボン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
3,4−ジメトキシ−N−{(S)−1−[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−ベンズアミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸{(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
(S)−2−(2−ベンジルオキシ−アセチルアミノ)−4−メチル−ペンタン酸[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イル]−アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−1−[1−ベンゾイル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチルブチル}−アミド;
(S)−4−メチル−2−(キノリン−8−スルホニルアミノ)−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
(S)−4−メチル−2−(ナフチレン−2−スルホニルアミノ)−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド;
N−{(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル}−3−メチル−ブチル}−3,4−ジメトキシ−ベンズアミド;
シクロヘキサンカルボン酸{(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル}−3−メチル−ブチル}−アミド;
(S)−2−(2−ベンジルオキシ−アセチルアミノ)−4−メチル−ペンタン酸[1−(メタンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イル]−アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸−{(S)−1−(1−メタンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸−{(S)−1−(1−メタンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸−{(S)−1−(1−メタンスルホニル−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
N−[(S)−1−(1−メタンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル}−3−メチル−ブチル}−3,4−ジメトキシ−ベンズアミド;
(S)−2−(2−ベンジルオキシ−アセチルアミノ)−4−メチル−ペンタン酸[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イル]−アミド;
N−{(S)−1−[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル}−3−メチル−ブチル}−4−メタンスルホニル−1−ベンズアミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸−{(S)−1−[1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−アミド;
(S)−4−メチル−2−[4−オキソ−4−((4−フェノキシ−フェニル)−ブチリルアミノ}−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
N−{(S)−1−[(1−(2−シアノ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル}−3−メチル−ブチル}−3,4−ジメトキシ−ベンズアミド;
シクロヘキサンカルボン酸{(S)−1−[1−(4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル}−3−メチル−ブチル}−アミド;
4−メタンスルホニル−N−{(S)−1−[4−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−カルバモイル]−3−メチル−ブチル−ベンズアミド;
4−メタンスルホニル−N−{(S)−1−[4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−カルバモイル]−3−メチル−ブチル−ベンズアミド;
({(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチルカルバモイル}−カルバミド酸ベンジルエステル;
(S)−2−[5−(4−メトキシ−フェニル)−ペンタノイルアミノ]−4−メチル−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
(S)−2−[2−(3−ベンジルオキシ−4−メトキシ−フェニル)−アセチルアミノ]−4−メチルペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
5,6−ジフルオロ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
(S)−4−メチル−2−(5−オキソ−ヘキサノイルアミノ)−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(6−メチル−ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(6−メチル−ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
3−メチル−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(6−メチル−ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
7−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5,6−ジメトキシ−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
(R)−1−ベンジル−5−オキソ−ピロリジン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−{3−オキソ−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
(S)−1−ベンジル−5−オキソ−ピロリジン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−{3−オキソ−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−2−シクロプロピル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル)−エチル]−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチルスルファニル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル)−プロピル]−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−2−ナフチレン−2−イル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル)−エチル]−アミド;
チエノ[3,2−b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(6−メチル−ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
チエノ[3,2−b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(3−メチル−ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
3−メチル−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(3−メチル−ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−メトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[1−(3−メチル−ピリジン−2−スルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5,6−ジフルオロ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−(3−トリフルオロメチル−フェニル)−フラン−2−カルボン酸{(S)−2−シクロヘキシル−1−{3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−エチル}−アミド;
5−(4−クロロ−フェニル)−フラン−2−カルボン酸{(S)−2−シクロヘキシル−1−{3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−エチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[6−メチル−3−オキソ−1−(ピリジン−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
5−(4−クロロ−フェニル)−フラン−2−カルボン酸{(S)−2−シクロヘキシル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−エチル}−アミド;
5−(3−トリフルオロメチル−フェニル)−フラン−2−カルボン酸{(S)−2−シクロヘキシル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−エチル}−アミド;
5−フルオロ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
5,6−ジメトキシ−ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−2−シクロヘキシル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−エチル}−アミド;
5,5−ビス−(4−メトキシ−フェニル)−ペンタ−4−エン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]}−ブチル}−アミド;
キノリン−8−カルボン酸{(S)−2−ナフチレン−2−イル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル)−エチル]−アミド;
ナフチレン−1−カルボン酸{(S)−2−ナフチレン−2−イル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル)−エチル]−アミド;
キノリン−8−カルボン酸{(S)−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−2−フェニル−エチル}−アミド;
ナフチリジン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
ナフチレン−1−カルボン酸{(S)−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−2−フェニル−エチル}−アミド;
3−メチルベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(シクロヘキシル−プロピオニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
3−メチルベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(4−メチル−ペンタノイル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
3−メチルベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−カルボニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
(S)−アセチルアミノ−4−メチル−ペンタン酸[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
キノリン−2−カルボン酸{1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ペンチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(シクロヘキシル−プロピオニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(4−メチル−ペンタノイル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}−アミド;
キノリン−2−カルボン酸{(S)−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−2−フェニル−エチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−2−ベンジルオキシ−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−エチル}−アミド;
ベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−2−ヒドロキシ−1−[3−オキソ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−エチル}−アミド;
5−メトキシベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チアゾール−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
7−メトキシベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チアゾール−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
3−メチルベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チアゾール−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チアゾール−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
1−メチル−1H−インドール−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チアゾール−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノキサリン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−オキソ−1−(チアゾール−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;および
キノリン−2−カルボン酸{[(S)−1−[1−(4−フルオロ−ベンゼンスルホニル)−3−オキソ−アゼパン−4−イルカルバモイル]−3−メチル−ブチル}−アミド。
【請求項39】 請求項1〜38いずれか1項記載の化合物および医薬上許容される担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物。
【請求項40】 請求項1〜38いずれか1項記載の化合物を含む、プロテアーゼを阻害するための医薬組成物。
【請求項41】 プロテアーゼがシステインプロテアーゼおよびセリンプロテアーゼからなる群から選択される請求項40記載の医薬組成物
【請求項42】 プロテアーゼがシステインプロテアーゼである請求項41記載の医薬組成物
【請求項43】 システインプロテアーゼがカテプシンKである請求項42記載の医薬組成物
【請求項44】 請求項1〜38いずれか1項記載の化合物を含む、骨損失により特徴付けられる疾患を治療するための医薬組成物。
【請求項45】 疾患が骨粗鬆症である請求項44記載の医薬組成物
【請求項46】 疾患が歯周炎である請求項44記載の医薬組成物
【請求項47】 疾患が歯肉炎である請求項44記載の医薬組成物
【請求項48】 請求項1〜38いずれか1項記載の化合物を含む、過剰の軟骨またはマトリックス分解により特徴付けられる疾患を治療するための医薬組成物。
【請求項49】 疾患が変形性関節症である請求項48記載の医薬組成物
【請求項50】 疾患が慢性関節リウマチである請求項48記載の医薬組成物
【請求項51】 式II:
【化9】
Figure 2002533397
[式中、
は、
【化10】
Figure 2002533397
からなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、Het−C0−6アルキル、RC(O)−、RC(S)−、RSO−、ROC(O)−、R11NC(O)−、R11NC(S)−、R(R11)NSO−、
【化11】
Figure 2002533397
からなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、HetC0−6アルキルおよびArC0−6アルキルからなる群から選択され;
およびR'は、連結して、ピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を形成してもよく;
は、H、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、Het−C0−6アルキル、RC(O)−、RC(S)−、RSO−、ROC(O)−、R13NC(O)−、およびR13NC(S)−からなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、またはHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、Het−C0−6アルキル、R10C(O)−、R10C(S)−、R10SO−、R10OC(O)−、R1014NC(O)−、およびR1014NC(S)−からなる群から選択され;
は、H、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、HetC0−6アルキルおよびArC0−6アルキルからなる群から選択され;
は、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
10は、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキルおよびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
11は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
12は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
13は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
14は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
R'は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
R''は、H、C1−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、またはHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
R'''は、H、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル−C0−6アルキル、Ar−C0−6アルキル、およびHet−C0−6アルキルからなる群から選択され;
Xは、CH、S、およびOからなる群から選択され;
Zは、C(O)およびCHからなる群から選択される]
で示される化合物ならびにその医薬上許容される塩、水和物および溶媒和物。
【請求項52】 以下の化合物からなる群から選択される請求項51記載の化合物:
[(S)−1(3−ヒドロキシ−アゼパン−4−イルカルバモイル)−3−メチル−ブチル]−カルバミド酸ベンジルエステル;
(S)−2−アミノ−4−メチル−ペンタン酸(1−ベンジル−3−ヒドロキシ−アゼパン−4−イル)−アミド;
(S)−2−アミノ−4−メチル−ペンタン酸{3−ヒドロキシ−1−[2−(3−ピリジン−2−イル−フェニル)−アセチル]−アゼパン−4−イル}−アミド;
{(S)−1−[4−((S)−2−アミノ−4−メチル−ペンタノイルアミノ)−3−ヒドロキシ−アゼパン−1−イルメチル]−3−メチル−ブチル}−カルバミド酸ベンジルエステル;
(S)−2−アミノ−4−メチル−ペンタン酸−(1−ベンゾイル−3−ヒドロキシ−アゼパン−4−イル)−アミド;
(S)−2−アミノ−4−メチル−ペンタン酸[3−ヒドロキシ−1−(4−メチル−ペンタノイル)−アゼパン−4−イル]−アミド;
(S)−2−アミノ−4−メチル−ペンタン酸(1−ベンゼンスルホニル−3−ヒドロキシ−アゼパン−4−イル)−アミド;
チエノ[3,2−b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−ヒドロキシ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
5−メトキシベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−ヒドロキシ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
チエノ[3,2−b]チオフェン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−ヒドロキシ−1−(ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
3−メチルベンゾフラン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−ヒドロキシ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;
キノリン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−ヒドロキシ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド;および
キノキサリン−2−カルボン酸{(S)−3−メチル−1−[3−ヒドロキシ−1−(1−オキシ−ピリジン−2−スルホニル)−アゼパン−4−イルカルバモイル]−ブチル}アミド。
【請求項53】 請求項1記載の化合物の合成方法であって、請求項51記載の対応する化合物を酸化剤で酸化して式(I)で示される化合物をジアステレオマーの混合物として得る工程を含む方法。
【請求項54】 酸化剤がDMSOおよびトリエチルアミン中の三酸化硫黄ピリジン複合体である請求項53記載の方法。
【請求項55】 さらに分離手段によりジアステレオマーを分離する工程を含む請求項54記載の方法。
【請求項56】 分離手段が高速液体クロマトグラフィー(HPLC)である請求項55記載の方法。
【請求項57】 さらにジアステレオマーをジュウテリウム置換剤でジュウテリウム置換する工程を含む請求項53記載の方法。
【請求項58】 ジュウテリウム置換剤がトリエチルアミン中のCDOD:DO(10:1)である請求項57記載の方法。
JP2000590640A 1998-12-23 1999-12-21 プロテアーゼ阻害剤 Pending JP2002533397A (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11363698P 1998-12-23 1998-12-23
US60/113,636 1998-12-23
US16458199P 1999-11-10 1999-11-10
US60/164,581 1999-11-10
PCT/US1999/030730 WO2000038687A1 (en) 1998-12-23 1999-12-21 Protease inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002533397A JP2002533397A (ja) 2002-10-08
JP2002533397A5 true JP2002533397A5 (ja) 2006-09-07

Family

ID=26811293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000590640A Pending JP2002533397A (ja) 1998-12-23 1999-12-21 プロテアーゼ阻害剤

Country Status (24)

Country Link
US (2) US20020147188A1 (ja)
EP (1) EP1158986A4 (ja)
JP (1) JP2002533397A (ja)
KR (1) KR100630986B1 (ja)
CN (1) CN1253441C (ja)
AT (1) ATE411294T1 (ja)
AU (1) AU768565B2 (ja)
BR (1) BR9916488A (ja)
CA (1) CA2356671A1 (ja)
CZ (1) CZ20012277A3 (ja)
DE (1) DE69939752D1 (ja)
DZ (1) DZ2977A1 (ja)
ES (1) ES2315456T3 (ja)
GC (1) GC0000178A (ja)
HK (1) HK1043536A1 (ja)
HU (1) HUP0104768A3 (ja)
IL (2) IL143142A0 (ja)
NO (1) NO318910B1 (ja)
NZ (1) NZ511710A (ja)
PE (1) PE20001340A1 (ja)
PL (1) PL350132A1 (ja)
TR (1) TR200101869T2 (ja)
UY (1) UY25874A1 (ja)
WO (1) WO2000038687A1 (ja)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030144175A1 (en) 1998-12-23 2003-07-31 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
WO2001034599A1 (en) * 1999-11-10 2001-05-17 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
EP1229914A4 (en) * 1999-11-10 2004-06-23 Smithkline Beecham Corp PROTEASE INHIBITORS
WO2001034600A1 (en) 1999-11-10 2001-05-17 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
JP2003513928A (ja) * 1999-11-10 2003-04-15 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロテアーゼ阻害剤
JP2003513922A (ja) * 1999-11-10 2003-04-15 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロテアーゼ阻害剤
AU1474601A (en) * 1999-11-10 2001-06-06 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
EP1231922A4 (en) * 1999-11-10 2004-06-23 Smithkline Beecham Corp PROTEASE INHIBITORS
JP2003513926A (ja) * 1999-11-10 2003-04-15 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロテアーゼ阻害剤
JP2003533432A (ja) * 1999-11-10 2003-11-11 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロテア−ゼ阻害剤
WO2001034153A1 (en) * 1999-11-10 2001-05-17 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
WO2001034157A1 (en) * 1999-11-10 2001-05-17 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
EP1235577A4 (en) * 1999-11-10 2003-04-09 Smithkline Beecham Corp PROTEASE INHIBITORS
NZ520588A (en) 2000-03-21 2004-06-25 Smithkline Beecham Corp Protease inhibitors
CO5280093A1 (es) * 2000-04-18 2003-05-30 Smithkline Beecham Corp Metodos de tratamiento
CO5280088A1 (es) * 2000-04-18 2003-05-30 Smithkline Beecham Corp Inhibidores de proteasa
WO2001095911A1 (en) * 2000-06-14 2001-12-20 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
EP1320370A4 (en) * 2000-09-01 2008-10-22 Smithkline Beecham Corp TREATMENT METHOD
HUP0301964A3 (en) * 2000-11-22 2007-09-28 Smithkline Beecham Corp Protease inhibitors
PT1370260E (pt) 2001-02-20 2011-02-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Azóis como inibidores da malonil-coa-descarboxilase úteis como moduladores metabólicos
US7709510B2 (en) 2001-02-20 2010-05-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Azoles as malonyl-CoA decarboxylase inhibitors useful as metabolic modulators
EP1401453A4 (en) * 2001-05-17 2005-04-06 Smithkline Beecham Corp PROTEASE INHIBITORS
US6982263B2 (en) 2001-06-08 2006-01-03 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Nitriles useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
EP1511745A4 (en) * 2002-05-22 2006-11-15 Smithkline Beecham Corp PROTEASE INHIBITORS
EP1534292A4 (en) * 2002-05-22 2008-04-02 Smithkline Beecham Corp PROTEASE INHIBITORS
KR100962972B1 (ko) 2002-07-26 2010-06-09 주식회사유한양행 1-페닐피페리딘-3-온 유도체 및 그의 제조방법
WO2004033445A1 (en) * 2002-10-08 2004-04-22 Merck Frosst Canada & Co. 4-amino-azepan-3-one compounds as cathepsin k inhibitors useful in the treatment of osteoporosis
SI3345895T1 (sl) 2003-04-11 2020-03-31 Ptc Therapeutics, Inc. Spojina 1,2,4-oksadiazol benzojske kisline in njena uporaba za supresijo nesmiselne in zdravljenje bolezni
CA2533749C (en) 2003-08-01 2012-07-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Piperidine compounds useful as malonyl-coa decarboxylase inhibitors
EP1653944B1 (en) 2003-08-01 2010-11-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Heterocyclic compounds useful as malonyl-coa decarboxylase inhibitors
EP1658071B1 (en) 2003-08-01 2008-09-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cyanoguanidine-based azole compounds useful as malonyl-coa decarboxylase inhibitors
CN1910175A (zh) * 2004-01-08 2007-02-07 默克弗罗斯特加拿大有限公司 组织蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂
EP1796793A4 (en) * 2004-09-07 2009-08-05 Smithkline Beecham Corp NEW CONNECTIONS
EP1909784A4 (en) * 2005-07-26 2010-04-21 Merck Frosst Canada Ltd CYSTEIN PROTEASE HEMMER OF THE PAPAIN FAMILY FOR THE TREATMENT OF PARASITIC ILLNESSES
EP2387995A1 (en) 2006-03-30 2011-11-23 PTC Therapeutics, Inc. Methods for the production of functional protein from DNA having a nonsense mutation and the treatment of disorders associated therewith
US9943522B2 (en) 2011-05-16 2018-04-17 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of cathepsin K inhibition for the treatment and/or prophylaxis of pulmonary hypertension and/or heart failure
CN103275070A (zh) * 2013-05-10 2013-09-04 郑彪 调节单核细胞增殖的四环化合物及其应用
CA2942147C (en) 2014-03-06 2022-12-13 Ptc Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions and salts of a 1,2,4-oxadiazole benzoic acid
AR106530A1 (es) 2015-10-30 2018-01-24 Ptc Therapeutics Inc Métodos para tratar epilepsia

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1195287B (it) * 1981-11-05 1988-10-12 Ausonia Farma Srl Derivato tiazolico,procedimento per la sua preparazione e relative composizioni farmaceutiche
JPH05140063A (ja) * 1991-11-19 1993-06-08 Suntory Ltd ジペプチド誘導体及びそれを有効成分とする骨疾患の予防及び治療剤
CA2111930A1 (en) * 1992-12-25 1994-06-26 Ryoichi Ando Aminoketone derivatives
DK0603769T3 (da) * 1992-12-25 1999-06-14 Mitsubishi Chem Corp Alfa-aminoketonderivater
JPH06199850A (ja) * 1992-12-28 1994-07-19 Tanabe Seiyaku Co Ltd インドール含有ペプチド及びその製法
WO1997021694A1 (fr) * 1995-12-12 1997-06-19 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Derives d'epoxysuccinamides ou sels de ces derives, et medicaments les contenant
US5902882A (en) * 1996-04-17 1999-05-11 Hoffmann-La Roche Inc. Assymetric synthesis of azepines
DZ2285A1 (fr) * 1996-08-08 2002-12-25 Smithkline Beecham Corp Inhibiteurs de protéase de la cystéine.
US6107291A (en) * 1997-12-19 2000-08-22 Amgen Inc. Azepine or larger medium ring derivatives and methods of use
JP2003533432A (ja) * 1999-11-10 2003-11-11 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロテア−ゼ阻害剤
JP2003513922A (ja) * 1999-11-10 2003-04-15 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロテアーゼ阻害剤
AU1474601A (en) * 1999-11-10 2001-06-06 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
JP2003513928A (ja) * 1999-11-10 2003-04-15 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロテアーゼ阻害剤
WO2001034599A1 (en) * 1999-11-10 2001-05-17 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
WO2001034153A1 (en) * 1999-11-10 2001-05-17 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
WO2001034600A1 (en) * 1999-11-10 2001-05-17 Smithkline Beecham Corporation Protease inhibitors
EP1229914A4 (en) * 1999-11-10 2004-06-23 Smithkline Beecham Corp PROTEASE INHIBITORS
EP1235577A4 (en) * 1999-11-10 2003-04-09 Smithkline Beecham Corp PROTEASE INHIBITORS
JP2003513926A (ja) * 1999-11-10 2003-04-15 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロテアーゼ阻害剤
NL1013996C2 (nl) * 1999-12-30 2001-07-03 Innas Free Piston Bv Vrijezuiger aggregaat voor opwekken van hydraulische energie.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002533397A5 (ja)
JP2003527429A5 (ja)
CA2356671A1 (en) Protease inhibitors
US8207194B2 (en) Compounds having a 4-pyridylalkylthio group as a substituent
JP2010540412A (ja) プロトンポンプ阻害剤としての5員複素環化合物
RU2004138079A (ru) Антагонисты рецептора-1 меланин-концентрирующего гормона (мсн1r)
SK15202003A3 (sk) Tiofénové deriváty ako protivírusové prostriedky pre flavivírusové infekcie
NZ518698A (en) Novel cyclopropanes as CGRP antagonists, medicaments containing said compounds and method for the production thereof
OA12323A (en) Protease inhibitors.
ZA200206361B (en) Piperidine and piperazine derivatives which function as 5-HT2A receptor antagonists.
EP1320370A1 (en) Method of treatment
US7405209B2 (en) Protease inhibitors
CA2412353A1 (en) Protease inhibitors
ZA200104208B (en) Protease inhibitors.
AU2001298052A1 (en) Protease inhibitors
US8329924B2 (en) Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
JP2005232149A (ja) 4−ピリジルアルキルチオ基を置換基として有する新規化合物
US20030044399A1 (en) Method of treatment
CN101142193B (zh) 1,3-丙二酮衍生物或其盐
MXPA01006613A (en) Protease inhibitors
US20040038965A1 (en) Protease inhibitors