JP2002528585A

JP2002528585A - 生分解性ポリマーおよび蛍光染料からなる組成物

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Publication number: JP2002528585A
Application number: JP2000578381A
Authority: JP
Inventors: ヴィットウーヴェ; スクーピンガブリエル; デラフィーアパウル
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1998-10-23
Filing date: 1999-10-13
Publication date: 2002-09-03
Also published as: EP1129131A1; NO20011910D0; WO2000024819A1; DE19848873A1; NO20011910L

Abstract

(57)【要約】少なくとも１種の生分解性ポリマー（Ａ）および少なくとも１種の蛍光染料（Ｂ）を含有する組成物および堆肥屑の選別方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、少なくとも１種の生分解性ポリマー（Ａ）および少なくとも１種の
蛍光染料を含有する組成物に関する。さらに本発明は、これらの組成物から得ら
れる成形品、シートまたは繊維に関する。さらに本発明は、生分解性ポリマーを
標識付けするための蛍光染料の使用ならびに堆肥屑の選別方法に関する。

【０００２】芳香族ポリエステルまたは脂肪族ポリエステルのようなポリマーを標識付けし
、該ポリエステルを廃物中の他のプラスチックから分離し、種類別にリサイクル
に供給できるようにするために蛍光染料を使用することは自体公知である（たと
えばＵＳ５３９７８１９号またはＲＥ−Ａ１４２３１４７７号参照）。複合構造
体中にＵＶ安定剤と一緒に蛍光増白剤を使用することも公知であった。ＵＶ安定
剤を備える層中の蛍光増白剤を用いて、この層が容易に認識でき、こうして複合
構造を適正に相応する成形品中に組み込むことができるようにすることを目指す
。

【０００３】生分解性ポリマーは、妥当な期間内に環境の影響下に、好ましくは堆肥に分解
する。その際分解は、たとえば加水分解的および／または酸化的に、主要部分は
細菌、酵母、糸状菌および藻類のような微生物の作用により行われる。微生物分
解性はたとえば、試料を堆肥と混合し、特定時間貯蔵することにより決定するこ
とができる。たとえば、ＡＳＴＭＤ５３３８号により成熟させた堆肥に堆肥化
の間ＣＯ_２不含空気を貫流させ、定義された温度プログラムを実施する。試料の
正味ＣＯ_２遊離量（試料なしの堆肥によるＣＯ_２遊離量を差し引いた後）対試料
の最大ＣＯ_２遊離量（試料の炭素含量から計算）の比が生分解性と定義される。
本発明によるデンプンからなるシートは、通例堆肥中に数日貯蔵後既に糸状菌の
繁茂、ひび割れおよび破孔形成のような明瞭な分解現象を示す。

【０００４】従って、生分解性ポリマーは堆肥中に留まることができる。他方で、できるだ
けすべての他のプラスチックは堆肥屑から除去すべきである。正に、堆肥は有機
材料からなることにより、堆肥はとくに暗色で付着性である。従って堆肥は、大
部分なお手でも選別される。

【０００５】本発明の課題は、一方で堆肥中でも非生分解性プラスチックから区別すること
のできる生分解性ポリマーを利用させることである。これは簡単に製造でき、堆
肥を不利にしてはならない。他方で、それにより堆肥屑選別を容易にする方法が
見出されるべきである。さらに、手により行われる選別も容易になるかないしは
少なくとも部分的に自動化されるべきである。

【０００６】この課題は、冒頭に定義した組成物により満足される。

【０００７】成分Ａ原則的に、本発明による組成物ないしは本発明による方法には、すべての生分
解性ポリマーが考慮される。それには、異なる構造のポリマーならびに異なる生
分解性ポリマーの混合物が入る。

【０００８】生分解性ポリマーには、このような天然産の高分子（またはポリマー）および
合成的に製造されたポリマーも数えられる。天然産ポリマーは、たとえばシェラ
ック、デンプンまたはセルロースである。これらは、物理的方法および／または
化学的方法で変性されていてもよい。好ましい天然産ポリマーには、デンプン、
熱可塑性に加工しうるデンプンまたはデンプンエーテルまたはデンプンエステル
のようなデンプン化合物が数えられる。その外に、セルロースエステルも考慮さ
れる。好ましくは、天然産のポリマーは、合成的に製造された生分解性ポリマー
との混合物で使用される。好ましい１実施形により、合成的に製造された生分解
性ポリマー対このような天然産ポリマー、たとえばデンプンの重量比は、１．２
：１〜０．８：１．２の範囲内であることができる。

【０００９】乳酸のポリマー反応生成物は、生分解性ポリマーとして本発明による組成物中
ないしは本発明による方法において使用することができる。これらは自体公知で
あるかまたは自体公知の方法により製造することができる。ポリラクチドの外に
、乳酸および他のモノマーを基礎とするコポリマーまたはブロックコポリマーも
使用することができる。たいていは、線状のポリラクチドが使用される。枝分か
れ体としては、たとえば多官能性の酸またはアルコールを使用することができる
。例示的には、大体において乳酸またはそのＣ_１〜Ｃ_４アルキルエステルまたは
その混合物ならびに少なくとも１種の脂肪族Ｃ_４〜Ｃ_１０ジカルボン酸および３
〜５個のヒドロキシ基を有する少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_１０アルカノールから
得られるポリラクチドを挙げることができる。

【００１０】さらに、組成物が得られるか、ないしは本発明による方法において使用するこ
とのできる生分解性ポリマーの例は脂肪族ポリエステルである。これには、脂肪
族ヒドロキシカルボン酸またはラクトンのホモポリマーが数えられるが、異なる
ヒドロキシカルボン酸またはラクトンまたはその混合物のコポリマーまたはブロ
ックコポリマーも数えられる。それに加えて、これらの脂肪族ポリエステルは、
構成単位としてジオールおよび／またはイソシアネートを含有しうる。さらに、
脂肪族ポリエステルは、エポキシド、酸またはトリオールのような三官能性また
は多官能性化合物から誘導される構成単位をも含有しうる。最後の構成単位は、
単独かまたはその幾つかまたはジオールおよび／またはイソシアネートと一緒に
脂肪族ポリエステル中に含有されていてもよい。

【００１１】脂肪族ポリエステルの製造方法は当業者に公知である。脂肪族ポリエステルは
、一般に１００００〜１０００００ｇ／モルの範囲内の分子量（数平均値）を有
する。とくに好ましい脂肪族ポリエステルには、ポリカプロラクトンが数えられ
る。

【００１２】ポリ−３−ヒドロキシブタン酸エステルおよび３−ヒドロキシブタン酸または
それと４−ヒドロキシブタン酸および３−ヒドロキシ吉草酸との、殊に最後に挙
げた酸３０重量％まで、好ましくは２０重量％までの重量割合を有する混合物の
コポリマーは、とくに好ましい脂肪族ポリエステルである。このタイプの適当な
ポリマーには、ＷＯ９６／０９４０２号から公知であるようなＲ−立体特異性を
有する配置も数えられる。ポリヒドロキシブタン酸エステルまたはそのコポリマ
ーは、微生物的に製造することができる。種々の細菌および糸状菌からの製造方
法は、たとえばＮａｃｈｒ．Ｃｈｅｍ．Ｔｅｃｈ．Ｌａｂ．３９巻、１１１２〜
１１２４ページ（１９９１年）から推定でき、立体特異性ポリマーの製造方法は
、ＷＯ９６／０９４０２号から公知である。

【００１３】さらに、記述したヒドロキシカルボン酸またはラクトン、それの混合物、オリ
ゴマーまたはポリマーからのブロックコポリマーを使用することもできる。

【００１４】他の脂肪族ポリエステルは、脂肪族ジカルボン酸または脂環式ジカルボン酸ま
たはその混合物および脂肪族ジオールまたは脂環式ジオールまたはその混合物か
ら構成されているようなものである。本発明により、統計的コポリマーならびに
ブロックコポリマーを使用することができる。

【００１５】本発明による適当な脂肪族ジカルボン酸は、一般に２〜１０個の炭素原子、と
くに４〜６個の炭素原子を有する。ジカルボン酸は線状であっても枝分れしてい
てもよい。本発明の範囲内で使用できる脂環式ジカルボン酸は、通例７〜１０個
の炭素原子を有するようなもの、殊に８個の炭素原子を有するようなものである
。しかし原則的に、より大きい炭素原子数、たとえば３０個までの炭素原子を有
するジカルボン酸も使用することができる。

【００１６】例示的に挙げられるのは：マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピ
メリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フマル酸、２，２−ジメチルグルタル酸
、スベリン酸、１，３−シクロペンタジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジ
カルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、ジグリコール酸、イタコン
酸、マレイン酸および２，５−ノルボルナンジカルボン酸、そのうちではアジピ
ン酸が好まれる。

【００１７】同様に使用できる上述した脂肪族ジカルボン酸または脂環式ジカルボン酸のエ
ステル形成誘導体としては、殊にジメチルエステル、ジエチルエステル、ジ−ｎ
−プロピルエステル、ジ−イソプロピルエステル、ジ−ｎ−ブチルエステル、ジ
−イソブチルエステル、ジ−ｔ−ブチルエステル、ジ−ｎ−ペンチルエステル、
ジ−イソペンチルエステルまたはジ−ｎ−ヘキシルエステルが挙げられる。ジカ
ルボン酸の無水物も同様に使用することができる。

【００１８】その際、ジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体は、単独かまたはその２
種以上からなる混合物として使用することができる。

【００１９】考慮される脂肪族ポリエステルの例は、ＷＯ９４／１４８７０号に記載されて
いるような脂肪族コポリエステル、殊にコハク酸、そのジエステルまたはそれと
他の脂肪族酸との混合物ないしはグルタル酸およびブタンジオールまたはこのジ
オールとエチレングリコール、プロパンジオールまたはヘキサンジオールまたは
それの混合物からなる混合物のようなジエステルからの脂肪族コポリエステルで
ある。

【００２０】この種の脂肪族ポリエステルは、一般に１００００〜１０００００ｇ／モルの
分子量（数平均値）を有する。

【００２１】同様に、脂肪族ポリエステルは、他のモノマーを含有する統計的コポリエステ
ルまたはブロックコポリエステルであってもよい。他のモノマーの分量は、通例
１０重量％までである。好ましいコモノマーは、ヒドロキシカルボン酸またはラ
クトンまたはその混合物である。

【００２２】もちろん、脂肪族ポリエステルの製造のために、２種以上のコモノマーおよび
／またはエポキシドまたは多官能性脂肪族または芳香族の酸または多官能性アル
コールのような他の構成単位からなる混合物も使用することができる。

【００２３】さらに、本発明による組成物は部分芳香族ポリエステルを基礎とすることがで
きるか、ないしはこれを本発明による方法において使用することができる。これ
は本発明により、ポリエーテルエステル、ポリエステルアミドまたはポリエーテ
ルエステルアミドのようなポリエステル誘導体も意味する。適当な生分解性部分
芳香族ポリエステルには、線状の非連鎖延長ポリエステルが属する（ＷＯ９２／
０９６５４号）。連鎖延長ポリエステルおよび／または枝分かれ部分芳香族ポリ
エステルが好まれる。後者は、冒頭に挙げた明細書、ＷＯ９６／１５１７３号〜
１５１７６号、２１６８９号〜２１６９２号、２５４４６号、２５４４８号また
はＷＯ９８／１２２４２号から公知であり、これらを明瞭に引用する。部分芳香
族ポリエステルとデンプンまたは変性デンプン、セルロースエステルまたはポリ
ラクチドとのブレンドのような、異なる部分芳香族ポリエステルの混合物も同様
に考慮される。

【００２４】とくに好ましい部分芳香族ポリエステルには、主成分としてＡ）次のものａ１）少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸または少なくとも１種の脂環式ジ
カルボン酸またはそのエステル形成誘導体またはそれの混合物３０〜９５モル％ａ２）少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体ま
たはそれの混合物５〜７０モル％およびａ３）スルホネート基含有化合物０〜５モル％からなる酸成分、Ｂ）少なくとも１種のＣ_２〜Ｃ_１２アルカンジオールおよび少なくとも１種のＣ _５〜Ｃ_１０シクロアルカンジオールまたはそれの混合物から選択されたジオール
成分および所望の場合さらにＣ）次のものｃ１）式ＩＨＯ−［（ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ］_ｍ（Ｉ）［式中ｎは２、３または４を表し、ｍは２〜２５０の整数を表す］の少なくとも
１種のエーテル官能基を含有するジヒドロキシ化合物ｃ２）式ＩＩａまたはＩＩｂ

【００２５】

【化５】

【００２６】［式中ｐは１〜１５００の整数を意味し、ｒは１〜４の整数を意味し、Ｇはフェ
ニレン、−（ＣＨ_２）_ｑ−（ここでｑは１〜５の整数を意味する）、−Ｃ（Ｒ）
Ｈ−およびーＣ（Ｒ）ＨＣＨ_２（ここでＲはメチルまたはエチルを表す）からな
る群から選択された基を表す］の少なくとも１種のヒドロキシカルボン酸ｃ３）少なくとも１種のアミノ−Ｃ_２〜Ｃ_１２アルカノールまたは少なくとも
１種のアミノ−Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルカノールまたはそれの混合物ｃ４）少なくとも１種のジアミノ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルカンｃ５）一般式ＩＩＩ

【００２７】

【化６】

【００２８】［式中Ｒ^１は単結合、(ＣＨ_２）_ｚアルキレン基（ｚ＝２、３または４）または
フェニレン基を意味する］の少なくとも１種の２，２′−ビスオキサゾリンｃ６）天然のアミノ酸、４〜６個のＣ原子を有するジカルボン酸および４〜１
０個のＣ原子を有するジアミンの重縮合により得られる、せいぜい１８０００ｇ
／モルの分子量を有するポリアミド、式ＩＶａおよびＩＶｂ

【００２９】

【化７】

【００３０】［式中ｓは１〜１５００の整数を意味し、ｔは１〜４の整数を意味し、Ｔはフェ
ニレン、−（ＣＨ_２）_ｎ−（ここでｎは１〜１２の整数を意味する）−Ｃ（Ｒ^２）Ｈ−および−Ｃ（Ｒ^２）ＨＣＨ_２（ここでＲ^２はメチルまたはエチルを表す）
からなる群から選択された基を表す］の化合物からなる群から選択された少なく
とも１種のアミノカルボン酸および繰り返し単位Ｖ

【００３１】

【化８】

【００３２】［式中Ｒ^３は水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_８シクロアルキル、非置換ま
たはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基３個までで置換されたフェニルまたはテトラヒドロフ
リルを表す］を有するポリオキサゾリンまたはｃ１〜ｃ６からなる混合物から選択された成分およびＤ）次のものｄ１）少なくとも３個のエステル形成可能基を有する少なくとも１種の化合物ｄ２）少なくとも１種のイソシアネートｄ３）少なくとも１種のジビニルエーテルまたはｄ１）〜ｄ３）からなる混合物から選択された成分から選択された１以上の成分を含有するポリエステルが数えられる。

【００３３】好ましい部分芳香族ポリエステルの酸成分Ａは、ａ１３０〜７０モル％、殊
に４０〜６０モル％およびａ２３０〜７０モル％、殊に４０〜６０モル％を含
有する。

【００３４】脂肪族酸ないしは脂環式酸および相応する誘導体ａ１としては、上述したもの
が考慮される。殊に好ましくは、アジピン酸またはセバシン酸、そのその都度の
エステル形成誘導体またはそれの混合物が使用される。とくに好ましくは、アジ
ピン酸またはそのアルキルエステルのようなエステル形成誘導体またはそれの混
合物が使用される。

【００３５】芳香族ジカルボン酸ａ２としては、一般に８〜１２個の炭素原子を有するよう
なもの、とくに８個の炭素原子を有するようなものが挙げられる。例示的には、
テレフタル酸、イソフタル酸、２，６−ナフトエ酸および１，５−ナフトエ酸な
らびにそのエステル形成誘導体が言及され、その際、殊にジ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキ
ルエステル、たとえばジメチルエステル、ジエチルエステル、ジ−ｎ−プロピル
エステル、ジ−イソプロピルエステル、ジ−ｎ−ブチルエステル、ジ−ｎ−ブチ
ルエステル、ジ−イソブチルエステル、ジ−ｔ−ブチルエステル、ジ−ｎ−ペン
チルエステル、ジ−イソペンチルエステルまたはジ−ｎ−ヘキシルエステルが挙
げられる。ジカルボン酸の無水物ａ２は、同様に適当なエステル形成体である。

【００３６】しかし、原則的に、より多数の炭素原子、たとえば２０個までの炭素原子を有
する芳香族ジカルボン酸ａ２も使用することができる。

【００３７】芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体ａ２は、単独かまたはその
２種以上からなる混合物も使用することができる。とくに好ましくは、テレフタ
ル酸またはジメチルテレフタレートのようなそのエステル形成誘導体が使用され
る。

【００３８】スルホネート基含有化合物としては、通常スルホネート基含有ジカルボン酸ま
たはそのエステル形成誘導体のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩、好ま
しくは５−スルホイソフタル酸のアルカリ金属塩またはその混合物、とくに好ま
しくはナトリウム塩が使用される。

【００３９】好ましい実施形の１つにより、酸成分Ａはａ１）４０〜６０モル％、ａ２）４
０〜６０モル％およびａ３）０〜２モル％を含有する。他の好ましい１実施形に
よれば、酸成分Ａはａ１）４０〜５９．９モル％、ａ２）４０〜５９．９モル％
およびａ３）０．１〜１モル％、殊にａ１）４０〜５９．８モル％、ａ２）４０
〜５９．８モル％およびａ３）０．２〜０．５モル％を含有する。

【００４０】一般に、ジオールＢは就中２〜１２個の炭素原子、好ましくは４〜６個の炭素
原子を有する枝分かれまたは線状アルカンジオール、または５〜１０個の炭素原
子を有するシクロアルカンジオールが選択される。

【００４１】適当なアルカンジオールの例は、エチレングリコール、１，２−プロパンジオ
ール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，４−ブタンジ
オール、１，５−ペンタンジオール、２，４−ジメチル−２−エチルヘキサン−
１，３−ジオール、２，２−ジメチル−プロパンジオール、１，３−プロパンジ
オール、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２
−イソブチル−１，３−プロパンジオール、２，２，４−トリメチル−１，６−
ヘキサンジオール、殊にエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，
４−ブタンジオールおよび２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール（ネオ
ペンチルグリコール）；シクロペンタンジオール、１，４−シクロヘキサンジオ
ール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノ
ール、１，４−シクロヘキサンジメタノールまたは２，２，４，４−テトラメチ
ル−１，３−シクロブタンジオールである。異なるアルカンジオールの混合物も
使用することができる。

【００４２】過剰の酸末端基またはＯＨ末端基が所望であるか否かに依存して、成分Ａまた
は成分Ｂを過剰に使用することができる。好ましい１実施形により、使用される
成分Ａ対Ｂのモル比は０．４：１〜１．５：１の範囲内、好ましくは０．６：１
〜１．１：１の範囲内にある。

【００４３】成分ＡおよびＢの外に、本発明による組成物が基礎とするかないしは本発明に
よる方法において使用することのできるポリエステルは他の成分を含有すること
ができる。

【００４４】ジヒドロキシ化合物ｃ１として、好ましくはジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールおよびポ
リテトラヒドロフラン（ポリ−ＴＨＦ）、殊に好ましくはジエチレングリコール
、トリエチレングリコールおよびポリエチレングリコールが使用され、その際そ
の混合物または異なる変数ｎを有する化合物（式Ｉ参照）、たとえば自体公知の
方法によりまずエチレンオキシドおよび引き続きプロピレンオキシドの重合によ
り得られるプロピレン単位（ｎ＝３）を含有するポリエチレングリコール、とく
に好ましくは異なる変数ｎを有するポリエチレングリコールを基礎とするポリマ
ーも使用され、その際エチレンオキシドから形成される単位が圧倒的である。ポ
リエチレングリコールの分子量（Ｍ_ｎ）は通例２５０〜８０００ｇ／モル、好ま
しくは６００〜３０００ｇ／モルの範囲内に選択される。

【００４５】好ましい１実施形により、部分芳香族ポリエステルの製造のために、Ｂおよび
ｃ１のモル量に対して、たとえばジオールＢ１５〜９８モル％、好ましくは６０
〜９９．５モル％およびジヒドロキシ化合物ｃ１０．２〜８５モル％、好まし
くは０．５〜３０モル％を使用することができる。

【００４６】好ましい１実施形において、ヒドロキシカルボン酸ｃ２）として次のものが使
用される：グリコール酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳酸、Ｄ，Ｌ−乳酸、６−ヒドロキシ
ヘキサン酸、グリコリド（１，４−ジオキサン−２，５−ジオン）、Ｄ−ジラク
チド、Ｌ−ラクチド（３，６−ジメチル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン
）のようなその環状誘導体、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ならびに３−ポリヒドロキ
シ酪酸、ポリヒドロキシ吉草酸のようなそのオリゴマーおよびポリマー、ポリラ
クチド（たとえばＥｃｏＰＬＡ^（Ｒ）（Ｃａｒｇｉｌｌ社）として入手可能）な
らびに３−ポリヒドロキシ酪酸およびポリヒドロキシ吉草酸からなる混合物（後
者はＺｅｎｅｃａ社のＢｉｏｐｏｌ^（Ｒ）の名称で入手可能）、部分芳香族ポリ
エステルの製造のためにそれの低分子量の環状誘導体がとくに好ましい。

【００４７】ヒドロキシカルボン酸は、たとえばＡおよびＢの量に対して、０．０１〜５０
重量％、好ましくは０．１〜４０重量％の量で使用することができる。

【００４８】アミノ−Ｃ_２〜Ｃ_１２アルカノールまたはアミノ−Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルカ
ノール（成分ｃ３）（その際これに４−アミノメチルシクロヘキサンメタノール
も入るべきである）として、好ましくは２−アミノエタノール、３−アミノプロ
パノール、４−アミノブタノール、５−アミノペンタノール、６−アミノヘキサ
ノールのようなアミノ−Ｃ_２〜Ｃ_６アルカノールならびにアミノシクロペンタノ
ールおよびアミノシクロヘキサノールのようなアミノ−Ｃ_５〜Ｃ_６シクロアルカ
ノールまたはそれの混合物が使用される。

【００４９】ジアミノ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルカン（成分ｃ４）として、好ましくは１，４−ジア
ミノブタン、１，５−ジアミノペンタンおよび１，６−ジアミノヘキサン（ヘキ
サメチレンジアミン、“ＨＭＤ”）のようなジアミノ−Ｃ_４〜Ｃ_６アルカンが使
用される。

【００５０】好ましい１実施形により、部分芳香族ポリエステルの製造のために、Ｂ、ｃ
３およびｃ４のモル量に対して、ジオール成分Ｂ０．５〜９９．５モル％、好ま
しくは７０〜９８．０モル％、ｃ３０．５〜９９．５モル％、好ましくは０．
５〜５０モル％およびｃ４０〜５０モル％、好ましくは０〜３５モル％を使用
することができる。

【００５１】一般式ＩＩＩの２，２′−ビスオキサゾリンｃ５は、一般にＡｎｇｅｗ．Ｃ
ｈｅｍ．Ｉｎｔ．出版、１１巻（１９７２年）、２８７〜２８８ページからの方
法により得られる。とくに好ましいビスオキサゾリンは、Ｒ^１が単結合、メチレ
ン、エタン−１，２−ジイル、プロパン−１，３−ジイル、プロパン−１，２−
ジイルのような（ＣＨ_２）_ｑアルキレン基（ｑ＝２、３または４）またはフェニ
レン基を意味するようなものである。とくに好ましいビスオキサゾリンとして、
２，２′−ビス（２−オキサゾリン）、ビス（２−オキサゾリニル）メタン、１
，２−ビス（２−オキサゾリニル）エタン、１，３−ビス（２−オキサゾリニル
）プロパンまたは１，４−ビス（２−オキサゾリニル）ブタン、殊に１，４−ビ
ス（２−オキサゾリニル）ベンゼン、１，２−ビス（２−オキサゾリニル）ベン
ゼンまたは１，３−ビス（２−オキサゾリニル）ベンゼンが挙げられる。

【００５２】部分芳香族ポリエステルの製造のために、たとえばその都度成分Ｂ１、ｃ３、
ｃ４およびｃ５のモル量の合計に対して、Ｂ１７０〜９８モル％、ｃ３３０
モル％までおよびｃ４０．５〜３０モル％およびｃ５０．５〜３０モル％を
使用することができる。他の好ましい１実施形により、ＡおよびＢの全重量に対
して、ｃ５０．１〜５重量％、好ましくは０．２〜４重量％を使用することが
可能である。

【００５３】成分ｃ６として、天然のアミノカルボン酸を使用することができる。これには
、バリン、ロイシン、イソロイシン、トレオニン、メチオニン、フェニルアラニ
ン、トリプトファン、リシン、アラニン、アルギニン、アスパルテーム酸（Ａｓ
ｐａｒｔａｍｓａｅｒｅ）、シスチン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、
プロリン、セリン、チロシン、アスパラギンまたはグルタミンが数えられる。

【００５４】一般式ＩＶａおよびＩＶｂの好ましいアミノカルボン酸は、式中ｓが１〜１０
００の整数を意味し、ｔが１〜４の整数、好ましくは１または２を意味しおよび
Ｔがフェニレンおよび−（ＣＨ_２）_ｎ−（ここでｎは１、５または１２を意味す
る）の群から選択されているものである。

【００５５】さらに、ｃ６は一般式Ｖのポリオキサゾリンであってもよい。しかしｃ６は、
異なるアミノカルボン酸および／またはポリオキサゾリンの混合物であってもよ
い。

【００５６】好ましい１実施形により、ｃ６は成分ＡおよびＢの全量に対して０．０１〜５
０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％の量で使用することができる。

【００５７】部分芳香族ポリエステルの製造のため任意に使用することのできる他の成分と
して、少なくとも３個のエステル形成可能基を含有する化合物ｄ１が数えられる
。

【００５８】化合物ｄ１は、好ましくはエステル結合を構成できる３〜１０個の官能基を含
有する。とくに好ましい化合物ｄ１は、１分子中にこの種の官能基３〜６個を有
し、殊に３〜６個のヒドロキシル基および／またはカルボキシル基を有する。例
示的には次のものが挙げられる：酒石酸、クエン酸、リンゴ酸；トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン；ペンタエリトリット；ポリエーテルトリオール：グリセリン；トリメシン酸；トリメリット酸、同無水物；ピロメリット酸、同二無水物およびヒドロキシイソフタル酸。

【００５９】化合物ｄ１は通例、成分Ａに対して、０．０１〜５モル％、好ましくは０．０
５〜４モル％の量で使用される。

【００６０】成分ｄ２として、イソシアネートまたは異なるイソシアネートの混合物が使用
される。それで、芳香族または脂肪族ジイソシアネートを使用することができる
。しかし、より高官能性のイソシアネートも使用することができる。

【００６１】本発明の範囲内で芳香族ジイソシアネートは就中トルイレン−２，４−ジイソシアネート、トルイレン−２，６−ジイソシアネ
ート、２，２′−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフチ
レン−１，５−ジイソシアネートまたはキシリレンジイソシアネートを意味する
。そのうち、成分ｄ２として２，２′−ジフェニルメタンジイソシアネート、２
，４′−ジフェニルメタンジイソシアネートならびに４，４′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネートが好まれる。一般に、最後のジイソシアネートは混合物とし
て使用される。

【００６２】三核イソシアネートｄ２として、トリ（４−イソシアノフェニル）メタンも考
慮される。多核芳香族ジイソシアネートは、たとえば一核または二核ジイソシア
ネートの製造の際に生じる。

【００６３】成分ｄ２は、たとえばイソシアネート基のカップリングのために、成分ｄ２の
全重量に対して、たとえば５重量％までの異なる量でウレチオン基（Ｕｒｅｔｈ
ｉｏｎｇｒｕｐｐｅｎ）を含有しうる。

【００６４】好ましいイソシアヌレートには、２〜２０個の炭素原子、好ましくは３〜１２
個の炭素原子を有するアルキレンジイソシアネートまたはシクロアルキレンジイ
ソシアネート、たとえばイソホロンジイソシアネートから誘導されるイソシアヌ
レートのような脂肪族イソシアヌレートが数えられる。その際、アルキレンジイ
ソシアネートは線状であっても枝分かれであってもよい。ｎ−ヘキサメチレンジ
イソシアネートを基礎とするジイソシアヌレートが特に好まれる。

【００６５】一般に成分ｄ２は、ＡおよびＢのモル量の合計に対して、０．０１〜５モル％
、好ましくは０．０５〜４モル％の量で使用される。

【００６６】ジビニルエーテルｄ３としては、一般にすべての通例の、商業的に入手できる
ジビニルエーテルを使用することができる。１，４−ブタンジオール−ジビニル
エーテル、１，６−ヘキサンジオール−ジビニルエーテルまたは１，４−シクロ
ヘキサンジメタノールまたはそれの混合物が好んで使用される。

【００６７】好ましくはジビニルエーテルは、ＡおよびＢの全重量に対して、０．０１〜５
重量％、殊に０．２〜４重量％の量で使用される。

【００６８】好ましい部分芳香族ポリエステルの例は、次の成分を基礎とする：Ａ、Ｂ、ｄ１Ａ、Ｂ、ｄ２Ａ、Ｂ、ｄ１、ｄ２Ａ、Ｂ、ｄ３Ａ、Ｂ、ｃ１Ａ、Ｂ、ｃ１、ｄ３Ａ、Ｂ、ｃ３、ｃ４Ａ、Ｂ、ｃ３、ｃ４、ｃ５Ａ、Ｂ、ｄ１、ｃ３、ｃ５Ａ、Ｂ、ｃ３、ｄ３Ａ、Ｂ、ｃ３、ｄ１Ａ、Ｂ、ｃ１、ｃ３、ｄ３Ａ、Ｂ、ｃ２そのうち、Ａ、Ｂ、ｄ１またはＡ、Ｂ、ｄ２またはＡ、Ｂ、ｄ１、ｄ２を基礎
とする部分芳香族ポリエステルがとくに好ましい。他の好ましい実施形による部
分芳香族ポリエステルは、Ａ、Ｂ、ｃ３、ｃ４、ｃ５またはＡ、Ｂ、ｄ１、ｃ３
、ｃ５を基礎とする。

【００６９】部分芳香族ポリエステルの製造は、自体公知であるかまたは自体公知の方法で
行うことができる。

【００７０】好ましい部分芳香族ポリエステルは、５０００〜５００００ｇ／モルの範囲内
、殊に１００００〜４００００ｇ／モルの範囲内の分子量（Ｍ_ｎ）と、５０〜４
００ｇ／ｍｌの範囲内、殊に１００〜３００ｇ／ｍｌの範囲内の粘度数（ｏ−ジ
クロロベンゼン／フェノール中；重量比５０／５０、ポリマー０．５重量％の濃
度および２５℃の温度において測定）および６０〜１７０℃の範囲内、好ましく
は８０〜１５０℃の範囲内の融点とにより特性表示されている。

【００７１】生分解性ポリマーは、重合工程の間任意の段階でまたは後で、たとえば生分解
性ポリマー中に混入することのできる添加物を含有しうる。例示的に、安定剤、
中和剤、滑剤および離型剤、粘着防止剤、核形成剤、非蛍光染料または充填剤が
挙げられる。生分解性ポリマーに対して、添加物０〜８０重量％を添加すること
ができる。適当な添加物は、たとえばカーボンブラック、リグニン粉末、セルロ
ース繊維、サイザルおよび麻のような天然繊維、酸化鉄、粘土鉱物、鉱石、炭酸
カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウムおよび二酸化チタン、トコフェロー
ル（ビタミンＥ）、有機リン化合物、モノフェノール、ジフェノールおよびポリ
フェノール、ヒドロキノン、ジアリールアミン、チオエーテルのような安定剤で
ある。核形成剤としては、たとえばタルクが考慮される。炭化水素、脂肪アルコ
ール、高級カルボン酸、ステアリン酸カルシウムまたはステアリン酸亜鉛のよう
な高級カルボン酸の金属塩、またはモンタンロウを基礎とする滑剤および離型剤
も添加物として含有されていてもよい。このような安定剤等は、Ｋｕｎｓｔｓｔ
ｏｆｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ、３／１巻、ＣａｒｌＨａｎｓｅｒ出版、ミュンヘ
ン、１９９２年、２４〜２８ページに詳説されている。安定剤のうちには、蛍光
染料の励起のために必要でない波長範囲内で吸収するＵＶ安定剤も入る。

【００７２】成分Ｂ本発明による組成物は、成分Ｂとして１種の蛍光染料または２種以上の異なる
蛍光染料からなる混合物を含有する。成分Ａに対する成分Ｂの量は、広い範囲内
で変化しうる。一般に量は、一方で費用を低く保ち、他方で環境をできるだけ僅
かに汚染しおよび生成物の色撹乱を惹起しないようにするため、できるだけ僅か
である。しかし量は、確実な検出を保証するため、十分に高く選択しなければな
らない。通例、蛍光染料はＡに対して０．００１〜５００００ｐｐｍの量で使用
される。好ましくは、量は０．００５〜１５０００ｐｐｍの範囲内、殊に０．０
１〜１０００ｐｐｍの範囲内にある。たとえば、好ましい１実施形により量は２
〜１００ｐｐｍの範囲内に選択することができる。

【００７３】蛍光染料としては、ＵＶ範囲内に吸収する染料ならびに可視範囲内に吸収する
ような染料または赤ないしはＮＩＲ範囲内に吸収するような染料が考慮される。
好ましくは、毒物学的に懸念のないおよび／または懸念のない化合物に生分解性
である蛍光染料が使用される。さらに、生分解性ポリマー中に良好に混入できる
ような蛍光染料、殊に温度安定な蛍光染料が好ましい蛍光染料に属する。さらに
、組成物ないしはこれから製造した材料からブリードまたは昇華しない蛍光染料
が好まれる。さらに、印刷インキ中に良好に混入でき、成分Ａから製造された物
品、たとえばシートまたは袋物を印刷することのできる蛍光染料が考慮される。
好ましい印刷インキには、淡色、殊に白色の染料が数えられる。ＮＩＲ範囲内に
吸収し、毒物学的に懸念のない蛍光染料には、たとえば食品工業から公知である
ようなフタロシアニン染料が数えられる。

【００７４】とくに好ましくは、４００〜４７０ｎｍの範囲内、好ましくは４１０〜４６０
ｎｍの範囲内、殊に４２０〜４５０ｎｍの範囲内に吸収する蛍光増白剤が、本発
明による組成物ないしは本発明による方法における成分Ｂとして使用される。こ
のような増白剤は自体公知であるかまたは自体公知の方法で製造することができ
る。

【００７５】とくに好ましくは、イオン基不含で、ビススチリルベンゼン、スチルベン、ベ
ンゾオキサゾール、クマリンまたはピレンの部類から由来する蛍光増白剤が使用
される。

【００７６】ビススチリルベンゼンの部類からの適当な蛍光増白剤は、殊に式ＶＩ

【００７７】

【化９】

【００７８】のシアノスチリル化合物である。

【００７９】スチルベンの部類からの適当な蛍光増白剤は、たとえば式ＶＩＩａまたはＶＩ
Ｉｂ

【００８０】

【化１０】

【００８１】［式中Ａ^１はその都度Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシカルボニルまたはシアノを意味し、
Ａ^２は１個または２個のＣ_１〜Ｃ_４アルキル、殊にメチルにより置換されていて
もよいベンゾオキサゾール−２−イルを意味し、Ａ^３はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシカ
ルボニルまたは３−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）−１，２，４−オキサジアゾール−
３−イルを意味する］に従う。

【００８２】ベンゾオキサゾールの部類からの適当な蛍光増白剤は、たとえば式ＶＩＩＩａ
またはＶＩＩＩｂ

【００８３】

【化１１】

【００８４】［式中Ｘはその都度Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、殊にメチルを意味し、Ｌは式

【００８５】

【化１２】

【００８６】の基を意味し、ｎは０〜２を意味する］に従う。

【００８７】クマリンの部類からの適当な蛍光増白剤は、たとえば式ＩＸ

【００８８】

【化１３】

【００８９】［式中Ｙ^１はＣ_１〜Ｃ_４アルキルを意味しおよびＹ^２はフェニルまたは３−ハロ
ゲンピラゾール−１−イル、殊に３−クロロピラゾール−１−イルを意味する］
に従う。

【００９０】ピレンの部類からの適当な蛍光増白剤は、たとえば式Ｘ

【００９１】

【化１４】

【００９２】［式中Ｚはその都度Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、殊にメトキシを意味する］に従う。

【００９３】上述した増白剤は、単独かまたは相互の混合物としても使用することが可能で
ある。

【００９４】上述した蛍光増白剤は、通例自体公知の商慣習製品である。これらは、たとえ
ばＵｌｌｍａｎｎ′ｓＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＩｎｄｕｓｔｒｉａ
ｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、５版、Ａ１８巻、１５６〜１６１ページに記載されて
いるかまたはそこに挙げられた方法により得ることができる。

【００９５】好ましくは、ビススチリルベンゼンの部類、殊に式ＶＩのシアノスチリル化合
物からの１種以上の蛍光増白剤が使用される。

【００９６】式ＶＩのシアノスチリル化合物は、単独化合物としてまたは相互の混合物とし
て使用することができる。

【００９７】単独化合物は下記の式に従う：

【００９８】

【化１５】

【００９９】有利な混合物は、たとえば式ＶＩａ、ＶＩｂおよびＶＩｃ（混合物１）、ＶＩ
ｂおよびＶＩｃ（混合物２）、ＶＩａ、ＶＩｃおよびＶＩｅ（混合物３）、ＶＩ
ａおよびＶＩｅ（混合物４）、ＶＩｂおよびＶＩｅ（混合物５）またはＶＩｃお
よびＶＩｅの単独化合物（混合物６）を含有する。卓越した効果を生じる式ＶＩ
ｂの単独化合物も強調できる。この場合、単独化合物ＶＩｃも挙げられる。

【０１００】さらに、単独化合物が次の重量比で存在する混合物１、２、３、４、５または
６が強調される。

【０１０１】混合物１：ＶＩａ：ＶＩｂ：ＶＩｃ５：９０：５〜２０：２０：６０、とくに約１０：
６０：３０。

【０１０２】混合物２：ＶＩｂ：ＶＩｃ５０：５０〜９５：５、とくに約８０：２０または約９０：
１０。

【０１０３】混合物３：ＶＩａ：ＶＩｃ：ＶＩｅ５：３０：６５〜２０：６０：２０、とくに約１０
：４０：５０。

【０１０４】混合物４：ＶＩａ：ＶＩｅ５０：５０〜５：９５、とくに約１０：９０。

【０１０５】混合物５：ＶＩｂ：ＶＩｅ９５：５〜５０：５０、とくに約９０：１０。

【０１０６】混合物６：ＶＩｃ：ＶＩｅ９５：５〜５：９５、とくに約５０：５０。

【０１０７】本発明による組成物はたとえば、成分ＡおよびＢを互いに混合することにより
製造することができる。その際、蛍光染料を前、後または所望の場合成分Ａ中に
含有される添加物と一緒に添加することが可能である。また、蛍光染料を固体、
たとえば顆粒状の生分解性ポリマー上に転動被覆（ａｕｆｔｒｏｍｍｅｌｎ）す
ることも可能である。引き続き、こうして得られた組成物をもう一度溶融し、激
しく混合することができる。さらに、一方または双方の成分ＡおよびＢを溶解す
るかまたは分散させ、次いで互いに混合することが可能である。特に良好な蛍光
収率を得るために、染料がポリマーマトリックス中に特に微細に分配されて存在
する場合がたいてい有利である。例示的に、ニーダー、非対称運動ミキサー、バ
ンバリーミキサーまたは押出機を挙げることができる。小分量の蛍光染料を有す
る組成物の製造のために、高い染料濃度を含有するプレミックスを製造すること
ができる。これを引き続き、他の生分解性ポリマーで所望濃度に希釈することが
できる。

【０１０８】成分Ａの使用下に製造される材料は、専ら本発明により、蛍光染料Ｂ、殊に蛍
光増白剤、そのうちで好ましくはビススチリルベンゼン、スチルベン、ベンゾオ
キサゾール、クマリンまたはピレンの部類、殊に式ＶＩ〜Ｘの化合物から選択さ
れたシアノスチリル化合物または混合物１〜６から選択された蛍光増白剤を含有
する印刷インキで印刷することができる。その際、印刷インキとしては殊に、毒
物学的に懸念のないようなものが考慮される。適当な印刷インキの例は、マレイ
ネート樹脂またはポリアミド樹脂またはアクリレート樹脂と組合せてニトロセル
ロースを基礎とする結合剤を有するようなものである。このような結合剤を含有
する溶剤としては、たとえばエチルアルコールのようなアルコールまたはアルコ
ールとアセトンからなる混合物、好ましくはエチルアルコールおよび酢酸エチル
からなる混合物が挙げられる。しかし、たとえばアクリレート樹脂またはポリウ
レタン樹脂を基礎とする水希釈可能な印刷インキも使用することができる。溶剤
として水の代わりに、最後の結合剤に対し、たとえば水およびイソプロパノール
またはグリコールのようなアルコールからなる混合物も適当である。印刷インキ
中に含有される顔料は好ましくは、水を危険に曝さないように選択される。相応
する濃度の酸化鉄または二酸化チタンのような淡色顔料が好まれる。印刷物の形
態は、もちろん自由に選択することができる。有利に、成形品またはシート、た
とえば堆肥屑袋のような袋物に網版印刷、菱形印刷または格子模様印刷が備えら
れる、それというのもこれらの印刷は生分解性物品を後で認識するのを容易にす
るからである。印刷は、たとえばフレキソ印刷法または凹版印刷法で行うことが
できる。

【０１０９】蛍光染料により標識した生分解性ポリマーは、本発明により電磁放射線に曝さ
れる。これは、たとえばレーザー、ＵＶ光源または他の光源により発生させるこ
とができる。これらは、必要に応じフィルターまたはモノクロメーターと一緒に
使用することができる。波長は、蛍光染料の吸収曲線の最大に従う。検出器とし
ては、たとえば光電子増倍管またはシリコンまたはゲルマニウム検出器のような
半導体技術を基礎とする検出器を使用することができる。蛍光増白剤の場合、検
出は照射の間裸眼でも可能である。

【０１１０】蛍光染料で標識した生分解性ポリマーを含有する本発明による組成物は、簡単
に、たとえばポリマー溶融液を蛍光染料の存在において混練りするかまたは押出
すことにより製造できる。組成物は、機械的にまたは裸眼で認識することのでき
る非常に強い蛍光により優れている。さらに、本発明による組成物中に蛍光染料
は非常に微細に分配されて存在し、そもそも存在する場合、非常に僅かな混合分
離傾向を示す。

【０１１１】本発明による組成物は、どのポリマーが生分解性であり、従って堆肥中に留ま
ることができるかを容易に認識することができ、非生分解性プラスチックは堆肥
から除去されるので、堆肥工場における選別工程を容易にする。本発明による組
成物を用いると選別工程は、既に家政または給食調理室においても、殊に蛍光染
料として、慣用の光源を用いて照射した場合に裸眼でも認識することのできる蛍
光増白剤を使用するときに非常に容易にすることができる。

【０１１２】例生分解性ポリマー（Ａ_１）として、ジメチルテレフタレート４５モル％、アジ
ピン酸５５モル％、１，４−ブタンジオール１３５モル％およびグリセリン０．
１重量％から製造した部分芳香族ポリエステルを使用した。触媒として、テトラ
ブチルオルトチタネートを使用した。芳香族成分の分量は^１３Ｃ−ＮＭＲにより
決定し、芳香族酸対脂肪族酸の４５．３：５４．７の比にした。溶融液中で、こ
うして得たポリエステルをヘキサメチレンジイソシアネート０．３モル％で連鎖
延長した。こうして得たポリエステルは１０８℃の融点、２３０の粘度数（ｏ−
ジクロロベンゼン／フェノール（重量比５０／５０）中、ポリマー０．５重量％
の濃度および２５℃の温度で測定）および２３０００ｇ／モルの分子量（Ｍn)を
有していた。

【０１１３】蛍光増白剤（Ｂ_１）として、ｍ、ｐ置換化合物（式ＶＩｅ参照）８５重量％、
ｍ、ｍ置換化合物（式ＶＩｄ参照）８重量％までおよびｐ、ｐ置換化合物（式Ｖ
Ｉｆ参照）５重量％までの分量を有するシアノスチリルベンゼンの混合物を使用
した。

【０１１４】例１〜８成分Ａ_１５０ｇおよび成分Ｂ_１０．５ｇから出発して希釈系を製造した。この
ため、成分Ａ_１をハーケ（Ｈａａｋｅ）ニーダー中１５０℃で溶融し、引き続き
第１表に記載した量の成分Ｂ_１ないしはＡ_１およびＢ_１からなるプレミックスと
混合した。混合時間は１５０℃でその都度１０分、２３０℃でその都度５分であ
った。

【０１１５】こうして得た組成物から、厚さ約１００μｍのシートをプレスした。シートの
輝度は、ＵＶ光源（Ｃａｍａｇ、２００Ｖ、０．２５Ａ、２４５ないしは３６６
ｎｍ）を用い、実見により調べた。光源およびシートの表面間の距離は、その都
度１２ｃｍであった。参照としてＡ_１からなるシートを使用した。

【０１１６】

【表１】

【０１１７】例９Ｂ_１１００ｇを、Ａ_１（固形で存在）９９００ｇ上に転動被覆した。引き続き
、この組成物を押出し、粒状にし、乾燥（２４時間、３０℃）した。このプレミ
ックスをＡ_１９０００ｇと混合し、押出機中で配合し、粒状にし、乾燥した（２
４時間、３０℃）。こうして得た第二のプレミックス１重量％を、Ａ_１９９重量
％と一緒にインフレーション装置（Ｆｏｌｉｅｎｂｌａｓａｎｌａｇｅ）中で１
５０℃の材料温度で厚さ約３０μｍのシートに加工した（膨張比２．５：１）。
こうして製造したシートは、Ｂ_１１０ｐｐｍの含量を有していた。

【０１１８】相対蛍光を上記に記載したように調べ、例４および例８の相対蛍光と比較でき
た。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１２年３月２５日（２０００．３．２５）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正内容】

【特許請求の範囲】

【化１】［式中ｐは１〜１５００の整数を意味し、ｒは１〜４の整数を意味し、Ｇはフェ
ニレン、−（ＣＨ_２）_ｑ−（ここでｑは１〜５の整数を意味する）、−Ｃ（Ｒ）
Ｈ−および−Ｃ（Ｒ）ＨＣＨ_２（ここでＲはメチルまたはエチルを表す）からな
る群から選択された基を表す］の少なくとも１種のヒドロキシカルボン酸、ｃ３）少なくとも１種のアミノ−Ｃ_２〜Ｃ_１２アルカノールまたは少なくとも
１種のアミノ−Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルカノールまたはそれらの混合物、ｃ４）少なくとも１種のジアミノ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルカン、ｃ５）一般式ＩＩＩ

【化２】［式中Ｒ^１は単結合、（ＣＨ_２）_ｚ−アルキレン基（ｚ＝２、３または４である
）、またはフェニレン基を意味する］の少なくとも１種の２，２′−ビスオキサ
ゾリン、ｃ６）天然のアミノ酸、４〜６個のＣ原子を有するジカルボン酸および４〜１
０個のＣ原子を有するジアミンの重縮合により得られる、せいぜい１８０００ｇ
／モルの分子量を有するポリアミド、式ＩＶａおよびＩＶｂ

【化３】［式中ｓは１〜１５００の整数を意味し、ｔは１〜４の整数を意味し、Ｔはフェ
ニレン、−（ＣＨ_２）_ｎ−（ここでｎは１〜１２の整数を意味する）、−Ｃ（Ｒ ^２）Ｈ−および−Ｃ（Ｒ^２）ＨＣＨ_２（ここでＲ^２はメチルまたはエチルを表す
）から選択される基を表す］の化合物、および繰り返し単位Ｖ

【化４】［式中Ｒ^３は水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_８シクロアルキル、非置換ま
たはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基３個までで置換されたフェニルまたはテトラヒドロフ
リルを表す］を有するポリオキサゾリンからなる群から選択された少なくとも１
種のアミノカルボン酸またはｃ１）〜ｃ６）からなる混合物から選択された成分、およびＤ）次のものｄ１）少なくとも３個のエステル結合可能基を有する少なくとも１種の化合物ｄ２）少なくとも１種のイソシアネートｄ３）少なくとも１種のジビニルエーテルまたはｄ１）〜ｄ３）からなる混合物から選択された成分、から選択された１種以上の成分を含有する、少なくとも１種のポリエステルを使
用する、請求項１または２記載の組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０８Ｌ 67/00 Ｃ０８Ｌ 67/00 Ｄ０２Ｇ 3/02 Ｄ０２Ｇ 3/02 (72)発明者パウルデラフィーアドイツ連邦共和国ノイシュタットオーベラーレーダーヴェーク 51 Ｆターム(参考） 4F071 AA01 AA43 AA44 AA47 AC10 AC12 AC13 AE09 AF33 AF52 AH01 AH04 AH19 BC01 BC07 4J002 AB011 AB041 CF031 CF041 CF051 CF061 CF071 CF081 CF091 CF101 CF131 CF141 CF191 CF231 EH146 ET006 EU186 EU226 EV306 FD030 FD096 FD160 FD170 FD200 GA00 GC00 GG02 4J029 AA03 AB07 AC02 AE02 AE03 AE18 BA02 BA03 BA04 BA05 BA07 BA08 BD02 BD03A BD04A BD06A BD07A BF09 BF18 BF25 CA02 CA06 CB05A CB06A CC05A CC06A CH06 EA02 EA03 EA05 EB05A EH02 EH03 FC03 FC04 FC05 FC08 FC16 FC35 FC36 FC38 HA01 HB01 HB02 HB06 JB142 JC042 JC072 JC152 JC302 JE162 JE182 JE202 4L036 MA37 UA25

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも１種の生分解性ポリマー（Ａ）および少なくとも
１種の蛍光染料（Ｂ）を含有する組成物。
【請求項２】成分（Ａ）として少なくとも１種の連鎖延長ポリエステルま
たは枝分かれポリエステルまたは連鎖延長および枝分かれポリエステルを使用す
る請求項１記載の組成物。
【請求項３】成分（Ａ）として、主成分としてＡ）次のものａ１）少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸または少なくとも１種の脂環式ジ
カルボン酸またはそのエステル形成誘導体またはそれらの混合物３０〜９５モル
％、ａ２）少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体ま
たはそれらの混合物５〜７０モル％およびａ３）スルホネート基含有化合物０〜５モル％からなる酸成分、Ｂ）少なくとも１種のＣ_２〜Ｃ_１２アルカンジオールおよび少なくとも１種のＣ _５〜Ｃ_１０シクロアルカンジオールまたはそれらの混合物から選択されたジオー
ル成分および所望の場合さらにＣ）次のものｃ１）式ＩＨＯ−［（ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ］_ｍ−Ｈ（Ｉ）［式中ｎは２、３または４を表し、ｍは２〜２５０の整数を表す］のエーテル官
能基を含有する少なくとも１種のジヒドロキシ化合物ｃ２）式ＩＩａまたはＩＩｂ【化１】［式中ｐは１〜１５００の整数を意味し、ｒは１〜４の整数を意味し、Ｇはフェ
ニレン、−（ＣＨ_２）_ｑ−（ここでｑは１〜５の整数を意味する）、−Ｃ（Ｒ）
Ｈ−および−Ｃ（Ｒ）ＨＣＨ_２（ここでＲはメチルまたはエチルを表す）からな
る群から選択された基を表す］の少なくとも１種のヒドロキシカルボン酸、ｃ３）少なくとも１種のアミノ−Ｃ_２〜Ｃ_１２アルカノールまたは少なくとも
１種のアミノ−Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルカノールまたはそれらの混合物、ｃ４）少なくとも１種のジアミノ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルカン、ｃ５）一般式ＩＩＩ【化２】［式中Ｒ^１は単結合、（ＣＨ_２）_ｚ−アルキレン基（ｚ＝２、３または４である
）、またはフェニレン基を意味する］の少なくとも１種の２，２′−ビスオキサ
ゾリン、ｃ６）天然のアミノ酸、４〜６個のＣ原子を有するジカルボン酸および４〜１
０個のＣ原子を有するジアミンの重縮合により得られる、せいぜい１８０００ｇ
／モルの分子量を有するポリアミド、式ＩＶａおよびＩＶｂ【化３】［式中ｓは１〜１５００の整数を意味し、ｔは１〜４の整数を意味し、Ｔはフェ
ニレン、−（ＣＨ_２）_ｎ−（ここでｎは１〜１２の整数を意味する）、−Ｃ（Ｒ ^２）Ｈ−および−Ｃ（Ｒ^２）ＨＣＨ_２（ここでＲ^２はメチルまたはエチルを表す
）から選択される基を表す］の化合物、および繰り返し単位Ｖ【化４】［式中Ｒ^３は水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_８シクロアルキル、非置換ま
たはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基３個までで置換されたフェニルまたはテトラヒドロフ
リルを表す］を有するポリオキサゾリンからなる群から選択された少なくとも１
種のアミノカルボン酸またはｃ１）〜ｃ６）からなる混合物から選択された成分、およびＤ）次のものｄ１）少なくとも３個のエステル結合可能基を有する少なくとも１種の化合物ｄ２）少なくとも１種のイソシアネートｄ３）少なくとも１種のジビニルエーテルまたはｄ１）〜ｄ３）からなる混合物から選択された成分、から選択された１種以上の成分を含有する、少なくとも１種のポリエステルを使
用する、請求項１または２記載の組成物。
【請求項４】蛍光染料として少なくとも１種の蛍光増白剤を含有する、請
求項１から３までのいずれか１項記載の組成物。
【請求項５】成分Ｂとして、イオン基不含で、ビススチリルベンゼン、ス
チルベン、ベンゾオキサゾール、クマリンまたはピレンの部類から由来する少な
くとも１種の蛍光増白剤を使用する、請求項１から４までのいずれか１項記載の
組成物。
【請求項６】成分Ｂとして、シアノスチリル化合物の部類からの少なくと
も１種の蛍光増白剤を含有する、請求項１から５までのいずれか１項記載の組成
物。
【請求項７】請求項１から６による組成物から得られる成形品、シートま
たは繊維。
【請求項８】生分解性ポリマーを標識付けするための蛍光染料の使用。
【請求項９】少なくとも１種の生分解性ポリマー（Ａ）に少なくとも１種
の蛍光染料（Ｂ）を、ＡおよびＢを含有する組成物に、組成物を電磁放射線に曝
す際に検出器により認識することのできる蛍光を附与するのに十分な量で混合す
ることを特徴とする生分解性ポリマーを標識付けする方法。
【請求項１０】堆肥屑中に存在する生分解性の、請求項８または９による
標識付けされたポリマーを検出し、堆肥屑中に留め、このように標識付けされて
ない非生分解性ポリマーを堆肥屑から除去することを特徴とする堆肥屑の選別方
法。
【請求項１１】少なくとも１種の生分解性ポリマー（Ａ）から得られる成形品、シートまたは繊維が、ビススチリルベンゼン、スチルベン、ベンゾオキ
サゾール、クマリンまたはピレンの部類からの少なくとも１種の蛍光増白剤（Ｂ
）を有する混合物で印刷されていることを特徴とする少なくとも１種の生分解性
ポリマー（Ａ）から得られる成形品、シートまたは繊維。
【請求項１２】袋の形の請求項１１記載のシート。
【請求項１３】格子模様印刷を有することを特徴とする請求項１１または
１２記載のシート。