JP2002527580A - 洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、布帛グレーイングを抑制しながら、洗剤組成物の崩壊速度を増大する方法用の固体形の洗剤組成物またはその成分に関する。好適な洗剤組成物は、水膨潤性陽イオン重合体およびポリ陰イオンビルダーを含む。また、本発明は、陽イオン高分子崩壊剤を含む被覆層で少なくとも部分的に被覆された固体形の洗剤組成物またはその成分に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【技術分野】

本発明は、洗剤組成物に関し、詳細には、洗濯洗剤およびそれらの崩壊に関す
る。詳細には、本発明は、イオン交換樹脂などの水膨潤性陽イオン重合体を含む
洗剤粒子またはタブレットに関する。

【０００２】

【背景技術】

洗剤組成物は水との接触時にできるだけ早く洗剤活性成分を洗浄水に送達すべ
きであることが洗剤組成物の特定の要件である。近年、洗剤組成物は、６５０ｇ
／リットルより高い密度、または７００ｇ／リットルより高い密度または７５０
ｇ／リットルより高い密度さえ有する傾向があり、またはタブレットの形で提供
さえする。このことは、分与および／または崩壊を抑制し、従って、洗剤活性成
分の洗浄水への迅速な送達を抑制する傾向があった。

【０００３】 洗剤溶解を改善するための多くの方法が記載されており、例えば、ＥＰ−Ａ第
４６６４８４号明細書は崩壊剤の使用およびそれらの機構を記載している。水と
の接触時に膨潤することによって作用する崩壊剤が好ましいと述べられている。
与えられる崩壊剤の例は、架橋ポリビニルピロリドン、モンモリロナイトまたは
ベントナイト粘土、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよびアクリレート
／無水マレイン酸共重合体である。しかしながら、固体形洗剤製品の良好な破壊
を与え、それによって製品分与および／または溶解を改善する崩壊剤のニーズが
依然としてある。

【０００４】 洗剤の処方業者の追加の問題は、石鹸、例えば、汚れた洗濯物の表面からの石
鹸が水硬度カルシウムイオンに結合し且つ沈殿する傾向があることである。沈殿
は、被洗浄アイテムに接着し且つ再汚染によって減少された白色度を生ずる傾向
がある。

【０００５】 本発明者等は、陽イオン高分子崩壊剤の使用が石鹸と結合することによって、
この影響の防止を助長できることを今や見出した。しかしながら、石鹸不純物が
洗浄液から除去できることを保証するために、カルシウムイオンとの複合化前に
、キレート化剤またはビルダーは、カルシウムイオンを迅速に複合化することが
必要である。加えて、陽イオン高分子崩壊剤は、洗剤成分上の被覆層の破壊で特
に有用であることが見出された。

【０００６】

【発明の開示】

本発明によれば、崩壊剤およびポリ陰イオンビルダーを含む固体形の洗剤組成
物またはその成分であって、前記崩壊剤が水膨潤性陽イオン重合体からなること
を特徴とする洗剤組成物またはその成分が今や提供される。本発明の更に他のア
スペクトにおいては、被覆層で少なくとも部分的に被覆された固体形の洗剤組成
物またはその成分であって、被覆層が水膨潤性陽イオン重合体からなる崩壊剤を
含むことを特徴とする固体形の洗剤組成物またはその成分が提供される。

【０００７】

【発明を実施するための最良の形態】崩壊剤 崩壊剤は、水膨潤性陽イオン重合体からなる。好適な崩壊剤としては、陰イオ
ン交換樹脂、例えば、ＩＰＲ８８（ローム・エンド・ハース）が挙げられる。

【０００８】 崩壊剤は、陽イオン基が重合体主鎖からぶら下がっていてもよく、または重合
体主鎖に対して側鎖上にあってもよい陽イオン重合体からなる。

【０００９】 好ましい陽イオン基は、重合体主鎖からぶら下がっている。好ましい陽イオン
基は、第四級陰イオン基、例えば、−（ＮＲ₁ Ｒ₂ Ｒ₃ ）⁺ （式中、Ｒ1 、Ｒ2
およびＲ3 は各々個々にＨおよび場合によって置換された低級アルキルまたはア
ルケニル基、例えば、メチルまたはエチル基から選ばれる）である。

【００１０】 好適な重合体主鎖としては、例えば、ポリアクリレートおよび／またはポリメ
タクリレート単独重合体または共重合体およびポリビニル重合体、例えば、ポリ
ビニルピリジンが挙げられる。ポリビニルピリジンおよびポリアクリレート重合
体は、特に好ましいことが見出された。

【００１１】 本発明で使用するための崩壊剤は、水膨潤性である。水膨潤性は、当業者に入
手できる常法により、例えば、水中溶解度を減少し且つ膨潤性を与えるために架
橋および／または重合体主鎖上の置換基の選択により達成される。架橋は、常法
により、例えば、重合体の重量に対して０．５〜２０重量％のジビニルベンゼン
などの架橋剤の使用により達成してもよい。本発明で崩壊剤として使用するのに
特に好ましい陽イオン重合体は、部分架橋ポリ（４−ビニルピリジン塩酸塩）お
よび部分的に第四級化されたＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンでエステル化さ
れ重合体に対して２重量％のジビニルベンゼンで架橋された部分架橋ポリアクリ
レートである。好適な重合体は、イオン交換樹脂、例えば、ＩＰＲ８８およびア
ンバーライト（Amberlite)ＣＧ−４２０として市販されている。

【００１２】 好適な重合体は、少なくとも適当な洗剤加工用の温度まで熱安定性であるべき
である。

【００１３】 崩壊剤は、好ましくは、洗剤組成物に乾式添加粒子の形で加える。崩壊剤の粒
径は、洗剤組成物で使用するのに特に有益な崩壊性を与えるように選んでもよい
ことが見出された。粒状形の崩壊剤は、好ましくは、粒径少なくとも１００μｍ
、好ましくは少なくとも１５０μｍを有する。好ましい崩壊剤は、粒径２０００
μｍ以下、最も好ましくは１７００μｍ未満を有する。実際に、得られる粒子は
、サイズ分布を有していてもよい。それゆえ、粒径は、好ましくは、成分の少な
くとも８０重量％、好ましくは少なくとも９０重量％、最も好ましくは少なくと
も９５重量％の崩壊成分または粒状崩壊剤が少なくとも１００μｍ、より好まし
くは少なくとも１５０μｍであるようなものである。好ましくは、崩壊剤粒子少
なくとも８０重量％、好ましくは少なくとも９０重量％、最も好ましくは少なく
とも９５重量％は、最大の崩壊上の利益を得るために２０００μｍ未満、最も好
ましくは１７００μｍ未満または１５００μｍ未満でさえある。

【００１４】 崩壊剤は、一般に、洗剤組成物に洗剤組成物の重量に対して１〜２０重量％の
量、好ましくは２〜１５重量％、最も好ましくは２〜１０重量％の量で存在する
。 水膨潤性陽イオン重合体を追加の崩壊剤、例えば、ＥＰ−Ａ第４６６４８４
号明細書に論じるもののいずれかと併用することが特に有利であることがある。
このような場合には、洗剤組成物への配合前に水膨潤性陽イオン重合体と追加の
崩壊剤とのプレミックスを調製することが好ましいことがある。

【００１５】 また、本発明の崩壊剤は、灯心作用剤と併用してもよい。好適な灯心作用剤は
、洗剤組成物を洗浄液中の水と接触する時に、崩壊成分を含有する洗剤組成物へ
の迅速な透水を可能にする化合物または化合物の混合物からなる。灯心作用剤は
、一般に、１５℃の冷水中で実質上水不溶性である。好ましくは、また、灯心作
用剤は、低い圧縮性を有し且つ加工条件下で、特にコンパクト下で多孔度を維持
する。

【００１６】 好適な灯心作用剤は、一般に、セルロースをベースとする。セルロースをベー
スとする化合物は、場合によって、微結晶性または機械的粉砕／加工セルロース
、例えば、アルボセル(Arbocel^TM）であってもよい。

【００１７】 灯心作用剤は、機械的粉砕によって得てもよい粉末、微結晶性粉末の形であっ
てもよく、または粒状物、例えば、微細粒径灯心作用剤の凝集体の形、または繊
維として、またはそれらの混合物であってもよい。特に好ましい灯心作用剤は、
繊維状であり、例えば、長さ対直径の比率少なくとも３：１、好ましくは少なく
とも５：１または少なくとも１０：１さえ有するものである。好適な繊維として
は、長さ少なくとも０．１mm、または少なくとも０．２mm、または少なくとも０
．４mmさえ有するものが挙げられる。特に好ましい灯心作用剤は、架橋する。

【００１８】 特に好ましい灯心作用剤は、米国特許第５，１３７，５３７号明細書、米国特
許第５，１８３，７０７号明細書、米国特許第５，１９０，５６３号明細書、米
国特許第５，５６２，７４０号明細書、米国特許第５，５４９，７９１号明細書
、米国特許第５，５４９，８６３号明細書、米国特許第５，７０９，７７４号明
細書または米国特許第５，７１６，７０３号明細書に記載のような架橋セルロー
ス繊維である。これらの特に好ましいセルロース系繊維は、実質上個別化形で架
橋し、即ち、セルロース系繊維は主として繊維内化学架橋結合を有する。即ち、
架橋結合は、主として、別個の繊維のセルロース分子間よりもむしろ単一繊維の
セルロース分子間にある。このような架橋繊維の製法は、米国特許第３，２２４
，９２６号明細書に記載のような乾式架橋法、または米国特許第３，２４１，５
５３号明細書に記載のような水溶液架橋法、または米国特許第４，０３５，１４
７号明細書に記載のような非水溶液架橋法のいずれであってもよい。

【００１９】 併用する時には、灯心作用剤および水膨潤性陽イオン重合体は、好ましくは、
重量比２：１未満、好ましくは１：１未満で存在する。重量比は、一般に、１：
２０以上、好ましくは１：１０以上である。

【００２０】 好ましくは、水膨潤性陽イオン重合体および灯心作用剤は、混合して２成分の
緊密な混合物（場合によって追加の成分および／またはバインダーを有する）を
調製する。緊密な混合物とは、少なくとも２成分を一緒に混合して実質上均質な
混合物であるプレミックスを調製することを意味する。

【００２１】 このことは、固体灯心作用剤および固体水膨潤剤を任意のバインダーと乾式混
合することによって達成してもよい。プレミックスは、粒子の形であってもよく
且つこのことは、例えば、造粒により、例えば、凝集、押出または乾式コンパク
ト化により達成できる。しかしながら、水膨潤剤が灯心作用剤上に被覆物として
存在するならば、特に有効な結果は、達成されることが見出された。このことは
、灯心作用剤が繊維状である場合に特に有益である。

【００２２】 水膨潤剤の被覆物を灯心作用剤上に与えることは、ゲルまたは溶液が調製され
るか部分的に膨潤された水膨潤剤を含むスラリーが調製されるように、好都合な
方法、例えば、灯心作用剤および水膨潤性重合体を水膨潤剤用溶媒といかなる添
加順序でも混合することによって達成してもよい。好ましくは、実質上均質な混
合物が得られるまで、混合は続ける。次いで、灯心作用剤と水膨潤剤との混合物
は、通常の技術により、例えば、溶媒を蒸発し去ることにより、または混合物の
沈殿を調製するために水膨潤剤用の非溶媒の添加により溶媒から分離することに
よって回収し、次いで、このような混合物は、通常の技術により、例えば、爾後
の濾過または溶媒を傾瀉除去することにより溶媒から分離する。

【００２３】ポリ陰イオンビルダー 「ビルダー」なる用語は、カルシウムイオンを溶液から除去する傾向があるす
べての物質を意味しようとする。ポリ陰イオンビルダーは、洗浄液中のカルシウ
ムイオンを迅速にビルダー作用させるために存在する。好適なポリ陰イオンビル
ダーとしては、水溶性ポリカルボキシレート、ホスフェート、ボレート、高分子
ポリカルボキシレート、キレート化剤、またはこれらのいずれかの対応酸、およ
びそれらの混合物から選ばれる水溶性ビルダーが挙げられる。

【００２４】 好ましくは、水溶性ビルダーは、全体として洗剤組成物の重量に対して０．０
５〜５０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％、最も好ましくは０．５〜３０
重量％の量で存在するであろう。

【００２５】 洗剤組成物は、ホスフェートを実質上含まないことが好ましいことがあるが、
存在するならば、好適なホスフェート含有洗浄性ビルダーとしては、限定せずに
、ポリリン酸（トリポリリン酸、ピロリン酸、およびガラス状高分子メタリン酸
によって例証）のアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニ
ウム塩が挙げられる。好ましいホスフェートビルダーは、ピロリン酸四ナトリウ
ム、より好ましくは無水または部分的水和トリポリリン酸ナトリウム（全体とし
て洗剤に対して０．５〜５０重量％、より好ましくは５〜４５重量％の量）であ
る。 単量体ポリカルボキシレートが一般にコストおよび性能の理由で好ましい
が、カルボキシレートまたはポリカルボキシレートビルダーは、種類が単量体ま
たはオリゴマーであることができる。

【００２６】 ２個のカルボキシ基を含有する好適なカルボキシレートとしては、コハク酸、
マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸
、タルトロン酸およびフマル酸の水溶性塩、並びにエーテルカルボキシレートお
よびスルフィニルカルボキシレートが挙げられる。３個のカルボキシ基を含有す
るポリカルボキシレートまたはそれらの酸としては、特に、水溶性サイトレート
、アコニトレートおよびシトラコネート並びにスクシネート誘導体、例えば、英
国特許第１，３７９，２４１号明細書に記載のカルボキシメチルオキシスクシネ
ート、英国特許第１，３８９，７３２号明細書に記載のラクトキシスクシネート
、およびオランダ出願第７２０５８７３号明細書に記載のアミノスクシネート、
および英国特許第１，３８７，４４７号明細書に記載の２−オキサ−１，１，３
−プロパントリカルボキシレートなどのオキシポリカルボキシレート物質が挙げ
られる。３個のカルボキシ基を含有する最も好ましいポリカルボン酸は、クエン
酸であり、好ましくは組成物の０．１〜１５重量％、より好ましくは０．５〜８
重量％の量で存在する。

【００２７】 ４個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第１
，２６１，８２９号明細書に開示のオキシジスクシネート、１，１，２，２−エ
タンテトラカルボキシレート、１，１，３，３−プロパンテトラカルボキシレー
トおよび１，１，２，３−プロパンテトラカルボキシレートが挙げられる。スル
ホ置換基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第１，３９８，４
２１号明細書および第１，３９８，４２２号明細書および米国特許第３，９３６
，４４８号明細書に開示のスルホスクシネート誘導体、および英国特許第１，４
３９，０００号明細書に記載のスルホン化熱分解サイトレートが挙げられる。好
ましいポリカルボキシレートは、１分子当たり３個までのカルボキシ基を含有す
るヒドロキシカルボキシレート、より特にサイトレートである。

【００２８】 単量体またはオリゴマーポリカルボキシレートキレート化剤の親酸またはそれ
らとそれらの塩との混合物、例えば、クエン酸またはクエン酸塩／クエン酸混合
物も、有用なビルダー成分として意図される。

【００２９】 重合体またはオリゴマーポリカルボキシレートは、組成物の５重量％未満、好
ましくは３重量％未満または２重量％未満さえ、または０重量％の量で存在する
ことが好ましいことがある。

【００３０】 ボレートビルダー並びに洗剤貯蔵下または洗浄条件下でボレートを生成できる
ボレート生成物質を含有するビルダーは、ここで有用な水溶性ビルダーである。 有機高分子化合物の例としては、ポリカルボン酸が２個以下の炭素原子によっ
て互いに分離された少なくとも２個のカルボキシル基を含む水溶性有機単独重合
体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩が挙げられる。後者の種類の
重合体は、英国特許第１，５９６，７５６号明細書に開示されている。このよう
な塩の例は、分子量１０００〜５０００のポリアクリレートおよびそれらと無水
マレイン酸との共重合体（このような共重合体は分子量２０００〜１００，００
０、特に４０，０００〜８０，０００を有する）である。

【００３１】 アスパラギン酸から誘導されるもの、例えば、ＥＰ−Ａ第３０５２８２号明細
書、ＥＰ−Ａ第３０５２８３号明細書およびＥＰ−Ａ第３５１６２９号明細書に
開示のものを含めてポリアミノ化合物は、ここで有用である。

【００３２】 マレイン酸、アクリル酸、ポリアスパラギン酸およびビニルアルコールから選
ばれる単量体単位を含有する三元共重合体、特に平均分子量５，０００〜１０，
０００を有するものも、ここで好適である。

【００３３】 キレート化剤も、本発明の洗剤組成物で有用なポリ陰イオンビルダーとして有
用である。キレート化剤とは、金属イオンを封鎖する（キレート化する）ものを
意味する。これらの成分は、一般に、組成物の０．００５〜１０重量％、好まし
くは０．１〜５重量％、より好ましくは０．２５〜７．５重量％、最も好ましく
は０．３〜２重量％の量で存在する。

【００３４】 ここで使用するのに好適なキレート化剤としては、アミノアルキレンポリ（ア
ルキレンホスホネート）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホン酸塩、
ニトリロトリメチレンホスホネートなどの有機アミノホスホネートが挙げられる
。 前記種のうち、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）、エ
チレンジアミントリ（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジアミンテトラ
（メチレンホスホネート）およびヒドロキシ−エチレン−１，１−ジホスホネ
ート、１，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸および１，１−ヒドロキシエタン
ジメチレンホスホン酸が好ましい。

【００３５】 ここで使用するのに好適な他のキレート化剤としては、ニトリロ三酢酸および
ポリアミノカルボン酸、例えば、エチレンジアミノ四酢酸、エチレンジアミンジ
コハク酸、エチレンジアミンジグルタル酸、２−ヒドロキシプロピレンジアミン
ジコハク酸またはそれらの塩が挙げられる。

【００３６】 ここで使用するのに好適な他のキレート化剤は、ＥＰ−Ａ第３１７，５４２号
明細書およびＥＰ−Ａ第３９９，１３３号明細書に記載の２−ヒドロキシエチル
二酢酸、グリセリルイミノ二酢酸などのイミノ二酢酸誘導体である。ＥＰ−Ａ第
５１６，１０２号明細書に記載のイミノ二酢酸−Ｎ−２−ヒドロキシプロピルス
ルホン酸およびアスパラギン酸−Ｎ−カルボキシメチルＮ−２−ヒドロキシプロ
ピル−３−スルホン酸キレート化剤も、ここで好適である。ＥＰ−Ａ第５０９，
３８２号明細書に記載のβ−アラニン−Ｎ，Ｎ′−二酢酸、アスパラギン酸−Ｎ
，Ｎ′−二酢酸、アスパラギン酸−Ｎ−一酢酸およびイミノジコハク酸キレート
化剤も、好適である。

【００３７】 ＥＰ−Ａ第４７６，２５７号明細書は、好適なアミノをベースとするキレート
化剤を記載している。ＥＰ−Ａ第５１０，３３１号明細書は、コラーゲン、ケラ
チンまたはカゼインから誘導される好適なキレート化剤を記載している。ＥＰ−
Ａ第５２８，８５９号明細書は、好適なアルキルイミノ二酢酸キレート化剤を記
載している。ジピコリン酸および２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボ
ン酸も、好適である。グリシンアミド−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸（ＧＡＤＳ）、エ
チレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジグルタル酸（ＥＤＤＧ）および２−ヒドロキシプ
ロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸（ＨＰＤＤＳ）も、好適である。

【００３８】 ジエチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸（Ｅ
ＤＤＳ）および１，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸またはそれらのアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、または置換アンモニウム塩、ま
たはそれらの混合物も、使用してもよい。

【００３９】組成物の形 本発明に係る洗剤組成物またはその成分は、各種の固体物理的形、例えば、タ
ブレット、フレーク、パステルおよび固形物、好ましくは粒状またはタブレット
形を取ってもよい。好ましくは、洗剤組成物は、タブレットの形である。洗剤組
成物は、洗剤組成物に含まれる各種の化合物の乾式混合、凝集、コンパクト化、
または噴霧乾燥、またはこれらの技術の組み合わせを含めた各種の方法によって
調製してもよい。

【００４０】 崩壊剤は、洗剤組成物に通常の方法で配合する。例えば、崩壊剤は、前記加工
工程のいずれかに添加してもよいが、好ましくは、粒状洗剤ミックスに乾式添加
する。崩壊剤は、或いはまたは追加的に、洗剤組成物のすべてまたは一部分用の
被覆物に与えてもよい。このように、崩壊剤は、洗剤粒状物に存在してもよく、
または他の洗剤成分と個別の（discrete）粒子として混合してもよい。タブレッ
トへの配合の場合には、崩壊剤は、コンパクト化前に、前記のような粒状洗剤組
成物に配合してもよい。被覆物の一部分として存在する時には、崩壊剤は、洗剤
タブレット被覆物で特に有用である。本発明の被覆物アスペクトは、洗剤組成物
の芯を先ず形成し次いで被覆する洗剤タブレット被覆物の文脈で以下に記載する
。しかしながら、被覆物は、洗剤粒子または他の固体洗剤形に同等によくあては
まることができる。

【００４１】洗剤タブレットの被覆 本発明の洗剤がタブレットの形である場合には、これらは、単純に固体成分を
一緒に混合し、混合物を通常のタブレットプレスで圧縮することによって調製で
きる。液体成分、例えば、界面活性剤または抑泡剤は、常法で固体粒状成分に配
合できる。好ましくは、主成分は、粒状形で使用される。

【００４２】 特に洗濯タブレットの場合には、ビルダー、界面活性剤などの成分は、常法で
噴霧乾燥し、次いで、好適な圧力でコンパクト化できる。洗剤タブレットは、い
かなる大きさまたは形状でも調製でき、所望ならば、表面処理できる。タブレッ
トの芯には、界面活性剤およびビルダー（通常タブレットのクリーニング力の実
質的部分を与える）は配合する。

【００４３】 本発明のタブレットを調製するために使用する粒状物質は、粒状化法または造
粒法によって調製できる。このような方法の一例は、典型的には低嵩密度６００
ｇ／リットル以下を与える噴霧乾燥（並流または向流噴霧乾燥塔中）である。高
密度の粒状物質は、高剪断バッチミキサー／造粒装置中で造粒し且つ緻密化する
ことにより、または連続造粒／緻密化法（例えば、レジゲ^R ＣＢおよび／または
レジゲ^R ＫＭミキサーを使用）により調製できる。他の好適な方法としては、流
動床法、コンパクト化法（例えば、ロールコンパクト化）、押出が挙げられ、並
びに粒状物質はフロキュレーション、結晶化シンタリングなどの化学的方法によ
って調製される。個々の粒子は、いかなる他の粒子、粒状物、球または粒である
こともできる。

【００４４】 粒状物質は、通常の装置によって一緒に混合してもよい。バッチは、例えば、
コンクリートミキサー、ナウタミキサー、リボンミキサーまたは他のもの中で好
適である。或いは、混合法は、各成分（重量で）を移動ベルト上に秤量供給し、
それらを１個以上のドラムまたはミキサー中でブレンドすることによって連続的
に行ってもよい。粒状物質（例えば、非イオン界面活性剤）のミックスへの液体
スプレーオンは、行ってもよい。他の液体成分も、別個または予備混合されたか
のいずれかの粒状物質のミックスにスプレーオンしてもよい。例えば、香料およ
び光学増白剤のスラリーは、噴霧してもよい。微粉砕流動助剤（ゼオライト、カ
ーボネート、シリカなどの打ち粉）は、非イオン界面活性剤噴霧後、粒状物質に
加えて（好ましくは方法の終りに向けて）ミックスをそれ程粘着性ではなくさせ
ることができる。

【００４５】 タブレットは、コンパクト化法、例えば、タブレット化法、ブリケッティング
、または押出法、好ましくはタブレット化法を使用することによって製造しても
よい。好適な装置としては、標準の単一ストロークまたは回転プレス〔コートイ
(Courtoy^R ）、コーチ(Korch^R ）、マネスティー(Manesty^R ）、ボナールズ（Bo
nals^R ）など〕が挙げられる。本発明に従って調製されるタブレットは、好まし
くは、直径４０mm〜５０mm、および重量２５〜６０ｇを有する。これらのタブレ
ットを調製するのに使用するコンパクト化圧力は、５０００kN／ m² を超える必
要はなく、好ましくは３０００kN／ m² を超える必要はなく、最も好ましくは１
０００kN／ m² を超える必要はない。

【００４６】 本発明によれば、次いで、タブレットは、タブレットが水分を吸収しないか水
分を非常に遅い速度のみで吸収するように被覆物で被覆する。また、被覆物は、
タブレットを取扱時、包装時および輸送時に付される中位の機械的衝撃が非常の
低水準の破壊または摩耗を生ずるに過ぎないように強い。最後に、被覆物は、好
ましくは、タブレットがより強い機械的衝撃に付される時に破壊するように脆い
。更に、被覆物質をアルカリ性条件下で溶解するか界面活性剤によって容易に乳
化されるならば有利である。このことは、被覆物質の未溶解粒子または塊を洗濯
負荷上に付着することを回避する。このことは、被覆物質が水に完全に不溶性（
例えば、１ｇ／リットル未満）である時に重要であることがある。

【００４７】 ここで定義する「実質上不溶性」は水中で非常に低い溶解度を有することを意
味する。このことは、２５℃の水中溶解度２０ｇ／リットル未満、好ましくは５
ｇ／リットル未満、より好ましくは１ｇ／リットル未満を有することを意味する
と理解すべきである。水中溶解度は、ＡＳＴＭ Ｅ１１４８−８７の試験プロト
コール「水中溶解度の測定のための標準試験法」に従って測定する。

【００４８】 好適な被覆物質は、脂肪酸、Ｃ2 〜Ｃ13ジカルボン酸、脂肪アルコール、ジオ
ール、エステルおよびエーテルである。好ましい脂肪酸は、Ｃ12〜Ｃ22、最も好
ましくはＣ18〜Ｃ22の炭素鎖長を有するものである。好ましいジカルボン酸は、
シュウ酸（Ｃ2 ）、マロン酸（Ｃ3 ）、コハク酸（Ｃ4 ）、グルタル酸（Ｃ5 ）
、アジピン酸（Ｃ6 ）、ピメリン酸（Ｃ7 ）、スベリン酸（Ｃ8 ）、アゼライン
酸（Ｃ9 ）、セバシン酸（Ｃ10）、ウンデカン二酸（Ｃ11）、ドデカン二酸（Ｃ
12）およびトリデカン二酸（Ｃ13）である。好ましい脂肪アルコールは、Ｃ12〜
Ｃ22、最も好ましくはＣ14〜Ｃ18の炭素鎖長を有するものである。好ましいジオ
ールは、１，２−オクタデカンジオールおよび１，２−ヘキサンジオールである
。好ましいエステルは、トリステアリン、トリパルミチン、ベヘン酸メチル、ス
テアリン酸エチルである。好ましいエーテルは、ジエチレングリコールモノヘキ
サデシルエーテル、ジエチレングリコールモノオクタデシルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノテトラデシルエーテル、フェニルエーテル、エチルナフチルエ
ーテル、２−メトキシナフタレン、β−ナフチルメチルエーテルおよびグリセロ
ールモノオクタデシルエーテルである。他の好ましい被覆物質としては、ジメチ
ル２，２−プロパノール、２−ヘキサデカノール、２−オクタデカノン、２−ヘ
キサデカノン、２，１５−ヘキサデカンジオンおよび２−ヒドロキシベンジルア
ルコールが挙げられる。

【００４９】 次いで、予備調製洗剤タブレット芯は、本発明に従って被覆してもよい。被覆
物は、多数の方法で適用できるが、一般に、（ａ）溶融物として、または（ｂ）
溶液としてのいずれかで、液体として適用する。好ましい被覆物質は、溶融物の
形で適用する。特に好ましい被覆組成物は、融点４０℃〜２００℃を有する。

【００５０】 （ａ）においては、被覆物質は、融点以上の温度で適用し、タブレット上で凝
固する。（ｂ）においては、被覆物は、溶液として適用する（溶媒は例えば乾燥
することによって除去して凝集性被覆物を残す）。実質上不溶性の物質は、例え
ば、噴霧または浸漬によってタブレットに適用できる。通常、溶融物質をタブレ
ットにスプレーオンする時には、迅速に凝固して凝集性被覆物を調製するであろ
う。タブレットを溶融物質に浸漬し、次いで、取り出す時には、迅速な冷却は、
被覆物質の迅速な凝固を再度生ずる。明らかに融点４０℃未満を有する実質上不
溶性の物質は、室温で十分には固体ではなく且つ約２００℃より高い融点を有す
る物質は、使用することが実施できないことが見出された。好ましくは、物質は
、６０℃〜１６０℃、より好ましくは７０℃〜１２０℃の範囲内で溶融する。

【００５１】 「融点」とは、例えば、毛管中でゆっくりと加熱する時に物質が透明な液体に
なる温度を意味する。

【００５２】 所望の厚さの被覆物は、本発明に従って適用できる。大抵の目的で、被覆物は
、タブレットまたは洗剤成分重量の１％〜１０％、好ましくは１．５％〜５％を
占める。

【００５３】 崩壊剤は、洗剤組成物の洗浄液への送達を促進し且つ溶解を改善するために洗
浄液中の水との接触時に被覆層の所望の破壊度を発生するのに十分な量で被覆層
に存在するであろう。一般に、崩壊剤は、完成被覆物に被覆物質対崩壊剤の重量
比１：１から５０：１、好ましくは２：１から２０：１、最も好ましくは５：１
から１５：１で存在するであろう。被覆物を溶融物として適用する場合には、崩
壊剤は、一般に、被覆溶融物に３０重量％まで、好ましくは５〜２０重量％、最
も好ましくは５〜１０重量％の量で懸濁する。

【００５４】 出発物質の組成およびタブレットの形状に応じて、使用するコンパクト化力は
、強さ（直径破断応力）および洗濯機における崩壊時間に影響を及ぼさないよう
に調整するであろう。この方法は、いかなる大きさまたは形状の均質なタブレッ
トまたは層状タブレットを製造するのに使用してもよい。

【００５５】 直径破断応力（ＤＦＳ）は、タブレットの強さを表現するための方法であり、
下記の式 ＝２Ｆ／μＤｔ 〔式中、Ｆはバン・ケル・インダストリーズ・インコーポレーテッドによって供
給されるＶＫ２００タブレット硬さ試験機によって測定される引張破損（破断）
を生じさせる最大力（ニュートン）であり、Ｄはタブレットの直径（mm）であり
、ｔはタブレットの厚さ（mm）である〕 によって求める（方法、医薬品の剤形：タブレット第２巻第２１３頁〜第２１７
頁）。

【００５６】 洗剤タブレットの崩壊速度は、２つの方法で測定することができる。

【００５７】 （ａ）「バンケル（Vankel）型」ドラムを有する「バンケル」脆砕装置におけ
る方法。

【００５８】 既知の重量およびＤＦＳを有する２個のタブレットを脆砕装置ドラムに入れる
。 ドラムを２０回転回転する。

【００５９】 すべての製品および残りのタブレット片を脆砕装置ドラムから捕集し、５mm上
且つ１．７mmを通して篩分ける。

【００６０】 ５mm上且つ１．７mmを通しての残渣率として表現する。 １．７mmを通しての
物質の％が高ければ高い程、崩壊はより良い。

【００６１】 （ｂ）下記の方法に従っての洗濯機中での方法。

【００６２】 既知の重量および破断応力を有する２個のタブレットを取り、洗濯機〔即ち、
バウクネヒト（Bauknecht)ＷＡ９５０〕の底に入れる。

【００６３】 混合負荷３kgをタブレットの上部に入れる。

【００６４】 水道水を有する３０℃の短サイクル（プログラム４）を行う。

【００６５】 ５分後サイクルを停止し、洗浄負荷を未溶解タブレット片についてチェックし
、捕集し、秤量し、残る残渣率を記録する。

【００６６】 本発明の別の好ましい態様においては、洗剤組成物は、起泡剤成分を更に含む
。ここで定義する起泡は、二酸化炭素ガスを生ずるために可溶性酸源とアルカリ
金属炭酸塩（起泡剤成分）との化学反応の結果としての液体からのガスのバブル
の発生を意味する。即ち、 Ｃ₆ Ｈ₈ Ｏ₇ ＋３ＮａＨＣＯ₃ →Ｎａ₃ Ｃ₆ Ｈ₅ Ｏ₇ ＋３ＣＯ₂ ^↑＋３Ｈ₂ Ｏ 酸およびカーボネート源および他の起泡系の更に他の例は、医薬品剤形：タブ
レット第１巻第２８７頁〜第２９１頁で見出すことができる。

【００６７】 起泡剤は、洗剤成分に加えてタブレットミックスに添加してもよい。この起泡
剤の洗剤組成物またはその成分、特に本発明の洗剤タブレットへの添加は、崩壊
時間を改善する。起泡剤成分の量は、好ましくは、タブレットの５〜２０重量％
、最も好ましくは１０〜２０重量％であろう。好ましくは、起泡剤は、異なる粒
子の凝集体としてまたはコンパクトとして添加すべきであり、別個の粒子として
添加すべきではない。起泡剤成分によって生ずるガスのため、洗剤タブレットは
、より高いＤＦＳを有することができ且つ起泡剤成分なしのタブレットと同じ崩
壊速度を依然として有する。起泡剤成分を有するタブレットのＤＦＳを起泡剤成
分なしのタブレットと同じに保つ時には、起泡剤成分を有するタブレットの崩壊
は、より迅速であろう。

【００６８】他の洗剤成分 洗剤成分 本発明に係る組成物またはその成分は、追加の洗剤成分を含有するであろう。
これらの追加の成分の正確な性状、およびそれらの配合量は、成分または組成物
の応用および成分および組成物の物理的形に依存するであろう。

【００６９】 本発明の洗剤組成物は、好ましくは、漂白剤、漂白触媒、アルカリ度系、追加
のビルダー、有機高分子化合物、酵素、抑泡剤、石灰石鹸、分散剤、汚れ沈殿防
止／再付着防止剤、防汚剤、香料、増白剤、光漂白剤および追加の腐食抑制剤か
ら選ばれる１種以上の追加の洗剤成分を含有する。

【００７０】洗剤界面活性剤 本発明の組成物は、一般に、１種以上の界面活性剤を含有する。界面活性剤は
、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性表面活
性剤、両性界面活性剤および双性界面活性剤、例えば、以下に論じるものおよび
それらの混合物から選ばれる技術上既知の界面活性剤からなっていてもよい。

【００７１】 典型的には約１〜約５５重量％の量でここで有用な界面活性剤の非限定例とし
ては、通常のＣ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート（「ＬＡＳ」）および第
一級、分枝鎖およびランダムＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルサルフェート（「ＡＳ」）、式
ＣＨ₃ （ＣＨ₂ ）_x （ＣＨＯＳＯ₃ ^- Ｍ⁺ ）ＣＨ₃ およびＣＨ₃ （ＣＨ₂ ）_y
（ＣＨＯＳＯ₃ ^- Ｍ⁺ ）ＣＨ₂ ＣＨ₃ （式中、ｘおよび（ｙ＋１）は少なくとも
約７、好ましくは少なくとも約９の整数であり、Ｍは水溶化陽イオン、特にナト
リウムである）のＣ₁₀〜Ｃ₁₈第二級（２，３）アルキルサルフェート、不飽和サ
ルフェート、例えば、オレイルサルフェート、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシサ
ルフェート（「ＡＥ_x Ｓ」；特にＥＯ１〜７エトキシサルフェート）、Ｃ₁₀〜Ｃ ₁₈ アルキルアルコキシカルボキシレート（特にＥＯ１〜５エトキシカルボキシレ
ート）、Ｃ_10〜18グリセロールエーテル、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルポリグリコシドお
よびそれらの対応硫酸化ポリグリコシド、およびＣ₁₂〜Ｃ₁₈α−スルホン化脂肪
酸エステルが挙げられる。所望ならば、通常の非イオン界面活性剤および両性界
面活性剤、例えば、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルエトキシレート（「ＡＥ」）、例えば、
いわゆる狭いピーク化アルキルエトキシレートおよびＣ₆ 〜Ｃ₁₂アルキルフェノ
ールアルコキシレート（特にエトキシレートおよび混合エトキシ／プロポキシ）
、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈ベタインおよびスルホベタイン（「スルタイン」）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈ア
ミンオキシドなども、全組成物に配合できる。Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈Ｎ−アルキルポリヒド
ロキシ脂肪酸アミドも、使用できる。典型的な例としては、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｎ−メチ
ルグルカミドが挙げられる。ＷＯ第９，２０６，１５４号明細書参照。他の糖誘
導界面活性剤としては、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドな
どのＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げられる。Ｎ−プロピルＣ ₁₂ 〜Ｃ₁₈グルカミドからＮ−ヘキシルＣ₁₂〜Ｃ₁₈グルカミドまでは、低起泡のた
めに使用できる。通常のＣ₁₀〜Ｃ₂₀石鹸も、使用してもよい。高起泡が望まれる
ならば、分枝鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₁₆石鹸は使用してもよい。陰イオン界面活性剤と非イオ
ン界面活性剤との混合物が、特に有用である。

【００７２】 本発明の洗剤組成物への配合に好適な陽イオン界面活性剤としては、第四級ア
ンモニウムが挙げられる。好ましくは、第四級アンモニウム界面活性剤は、モノ
Ｃ₆ 〜Ｃ₁₆、好ましくはＣ₆ 〜Ｃ₁₀Ｎ−アルキルまたはアルケニルアンモニウム
界面活性剤（残りのＮ位はメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル
基で置換されている）である。モノアルコキシ化アミン界面活性剤およびビスア
ルコキシ化アミン界面活性剤も、好ましい。

【００７３】 本発明の洗剤組成物で使用できる別の好適な群の陽イオン界面活性剤は、陽イ
オンエステル界面活性剤、例えば、米国特許第４２２８０４２号明細書、第４２
３９６６０号明細書および第４２６０５２９号明細書に開示のものである。

【００７４】 高度に好ましい陽イオン界面活性剤は、陽イオンモノアルコキシ化アミン界面
活性剤、好ましくは一般式Ｉ

【化１】 〔式中、Ｒ¹ は炭素数約６〜約１８、好ましくは炭素数６〜約１６、最も好まし
くは炭素数約６〜約１４のアルキルまたはアルケニル部分であり；Ｒ² およびＲ ³ は各々独立に炭素数１〜約３のアルキル基、好ましくはメチルであり、最も好
ましくはＲ² とＲ³ との両方ともメチル基であり；Ｒ⁴ は水素（好ましい）、メ
チルおよびエチルから選ばれ；Ｘ^- は電気中性を与えるためのクロリド、ブロミ
ド、メチルサルフェート、サルフェートなどの陰イオンであり；Ａはアルコキシ
基、特にエトキシ、プロポキシまたはブトキシ基であり；ｐは０〜約３０、好ま
しくは２〜約１５、最も好ましくは２〜約８である〕 の陽イオンモノアルコキシ化アミン界面活性剤である。

【００７５】 好ましくは、式Ｉ中のＡｐＲ⁴ 基は、ｐ＝１を有し、炭素数６以下のヒドロキ
シアルキル基であり、−ＯＨ基は３個以下の炭素原子によって第四級アンモニウ
ム窒素原子から分離される。特に好ましいＡｐＲ⁴ 基は、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＨ、
−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＯＨおよび−ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＣＨ₂ ＯＨであり、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＨが特に好ましい。好ましいＲ¹ 基は、
線状アルキル基である。炭素数８〜１４の線状Ｒ¹ 基が、好ましい。

【００７６】 他の通常の有用な界面活性剤は、標準のテキストに記載されている。

【００７７】追加のビルダー 本発明の洗剤組成物に存在するポリ陰イオンビルダーに加えて、追加のビルダ
ーは、鉱物硬度を制御するのを助長するために存在してもよい。無機並びに有機
ビルダーが使用できる。ビルダーは、典型的には、粒子汚れの除去を助長するた
めに布帛洗濯組成物で使用される。追加のビルダーの量は、組成物の最終用途に
応じて広く変化できる。

【００７８】 本発明の洗剤に配合してもよいシリケートビルダーの例は、アルカリ金属ケイ
酸塩、特にＳｉＯ₂ ：Ｎａ₂ Ｏ比１．６：１から３．２：１を有するものおよび
層状シリケート、例えば、Ｈ．Ｐ．リックに１９８７年５月１２日発行の米国特
許第４，６６４，８３９号明細書に記載の層状ケイ酸ナトリウムである。ＮａＳ
ＫＳ−６は、ヘキストによって市販されている結晶性層状シリケートの商標であ
る（通常ここで「ＳＫＳ−６」と略称）。ゼオライトビルダーと異なり、ＮａＳ
ＫＳ−６シリケートビルダーは、アルミニウムを含有しない。ＮａＳＫＳ−６は
、層状シリケートのδ−Ｎａ₂ ＳｉＯ₅ 形態形を有する。それは、独国特許ＤＥ
−Ａ第３，４１７，６４９号明細書およびＤＥ−Ａ第３，７４２，０４３号明細
書に記載の方法などの方法によって製造できる。ＳＫＳ−６は、ここで使用する
のに高度に好ましい層状シリケートであるが、他のこのような層状シリケート、
例えば、一般式 ＮａＭＳｉ_x Ｏ_2x+1・ｙＨ₂ Ｏ（式中、Ｍはナトリウムまたは
水素であり、ｘは１．９〜４、好ましくは２の数であり、ｙは０〜２０、好まし
くは０の数である）を有するものは、ここで使用できる。ヘキストからの各種の
他の層状シリケートとしては、α、βおよびγ形としてのＮａＳＫＳ−５、Ｎａ
ＳＫＳ−７およびＮａＳＫＳ−１１が挙げられる。前記のように、δ−Ｎａ₂ Ｓ
ｉＯ₅ （ＮａＳＫＳ−６形）が、ここで使用するのに最も好ましい。他のシリケ
ート、例えば、ケイ酸マグネシウムも有用であることもあり、それらは粒状処方
物でぱりぱりさ付与剤として、酸素系漂白剤用安定剤として、そして制泡系の成
分として役立つことができる。カーボネートビルダーの例は、１９７３年１１月
１５日公開の独国特許出願第２，３２１，００１号明細書に開示のようなアルカ
リ土類金属およびアルカリ金属の炭酸塩である。

【００７９】 アルミノシリケートビルダーは、本発明で有用であることがある。アルミノシ
リケートビルダーは、大抵の現在市販されているヘビーデューティー粒状洗剤組
成物で大きい重要性を有し且つ液体洗剤処方物でも有意なビルダー成分であるこ
ともできる。アルミノシリケートビルダーとしては、実験式 Ｍ_z （ｚＡｌＯ₂ ）_y 〕・ｘＨ₂ Ｏ （式中、ｚおよびｙは少なくとも６の整数であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜約
０．５の範囲内であり、ｘは約１５〜約２６４の整数である） を有するものが挙げられる。

【００８０】 有用なアルミノシリケートイオン交換物質は、市販されている。これらのアル
ミノシリケートは、構造が結晶性または無定形であることができ且つ天然産アル
ミノシケートであることができ、または合成的に誘導できる。アルミノシリケー
トイオン交換物質の製法は、１９７６年１０月１２日発行のクルメル等の米国特
許第３，９８５，６６９号明細書に開示されている。ここで有用な好ましい合成
結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、呼称ゼオライトＡ、ゼオライトＰ
（Ｂ）、ゼオライトＭＡＰおよびゼオライトＸで入手でき、ゼオライトＭＡＰが
特に有用であることがある。特に好ましい態様においては、結晶性アルミノシリ
ケートイオン交換物質は、式 Ｎａ₁₂〔（ＡｌＯ₂ ）₁₂（ＳｉＯ₂ ）₁₂〕・ｘＨ₂ Ｏ （式中、ｘは約２０〜約３０、特に約２７である） を有する。この物質は、ゼオライトＡとして既知である。脱水ゼオライト（ｘ＝
０〜１０）も、ここで使用してもよい。好ましくは、アルミノシリケートは、直
径が約０．１〜１０μｍの粒径を有する。

【００８１】 脂肪酸、例えば、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノカルボン酸も、組成物に単独または前記ビル
ダー、特にサイトレートおよび／またはスクシネートビルダーとの組み合わせで
配合して追加のビルダー活性を与えることができる。脂肪酸のこのような使用は
、一般に、処方業者によって考慮すべきである起泡の減少を生ずるであろう。

【００８２】 リンをベースとするビルダーが使用できる状況下および特に手洗濯操作に使用
する固形物の処方においては、周知のトリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナ
トリウム、オルトリン酸ナトリウムなどの各種のアルカリ金属リン酸塩は、使用
できる。ホスホネートビルダー、例えば、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジ
ホスホネートおよび他の既知のホスホネート（例えば、米国特許第３，１５９，
５８１号明細書、第３，２１３，０３０号明細書、第３，４２２，０２１号明細
書、第３，４００，１４８号明細書および第３，４２２，１３７号明細書参照）
も、使用できる。

【００８３】漂白剤 本発明の洗剤組成物は、場合によって、漂白剤、または漂白剤と１種以上の漂
白活性化剤とを含有する漂白組成物を含有してもよい。存在する時には、漂白剤
は、特に布帛洗濯のために、典型的には、洗剤組成物の約１％〜約３０％、より
典型的には約５％〜約２０％の量であろう。存在するならば、漂白活性化剤の量
は、典型的には、漂白剤と漂白活性化剤とを含む漂白組成物の約０．１％〜約６
０％、より典型的には約０．５％〜約４０％であろう。

【００８４】 ここで使用する漂白剤は、布類クリーニング、硬質表面クリーニング、または
今や既知であるか知られるようになる他のクリーニング目的で洗剤組成物に有用
な漂白剤のいずれであることもできる。これらとしては、酸素系漂白剤並びに他
の漂白剤が挙げられる。ペルボレート漂白剤、例えば、過ホウ酸ナトリウム（例
えば、１水和物または４水和物）は、ここで使用できる。更に他の好適な過酸素
漂白化合物としては、炭酸ナトリウム過酸化水素化物および均等の「ペルカーボ
ネート」漂白剤、ピロリン酸ナトリウム過酸化水素化物、尿素過酸化水素化物、
および過酸化ナトリウムが挙げられる。ペルサルフェート漂白剤〔例えば、デュ
ポンによって商業上生産されているオキソン（OXONE)〕も、使用できる。

【００８５】 好ましいペルカーボネート漂白剤は、平均粒径約５００μｍ〜約１，０００μ
ｍを有する乾燥粒子（該粒子の約１０重量％以下は約２００μｍより小さく且つ
前記粒子の約１０重量％以下は約１，２５０μｍより大きい）からなる。場合に
よって、ペルカーボネートは、シリケート、ボレートまたは水溶性界面活性剤で
被覆できる。ペルカーボネートは、ＦＭＣ、ソルベイ、トーカイ・デンカなどの
各種の商業的源から入手できる。

【００８６】 制限なしに使用できる別のカテゴリーの漂白剤は、ペルカルボン酸漂白剤およ
びそれらの塩を包含する。この種の漂白剤の好適な例としては、モノペルオキシ
フタル酸マグネシウム６水和物、ｍ−クロロ過安息香酸のマグネシウム塩、４−
ノニルアミノ−４−オキソペルオキシ酪酸およびジペルオキシドデカン二酸が挙
げられる。このような漂白剤は、１９８４年１１月２０日発行のハートマンの米
国特許第４，４８３，７８１号明細書、１９８５年６月３日出願のバーンズ等の
米国特許出願第７４０，４４６号明細書、１９８５年２月２０日公開のバンクス
等の欧州特許出願第０，１３３，３５４号明細書、および１９８３年１１月１日
発行のチャング等の米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。
高度に好ましい漂白剤としては、バーンズ等に１９８７年１月６日発行の米国特
許第４，６３４，５５１号明細書に記載のような６−ノニルアミノ−６−オキソ
ペルオキシカプロン酸も挙げられる。漂白剤の混合物も、使用できる。

【００８７】 過酸素漂白剤、ペルボレート、ペルカーボネートなどは、好ましくは、漂白活
性化剤と組み合わせ、このことは漂白活性化剤に対応するペルオキシ酸の水溶液
中でのその場生成（即ち、洗浄プロセス時）をもたらす。活性化剤の各種の非限
定例は、マオ等に１９９０年４月１０日発行の米国特許第４，９１５，８５４号
明細書および米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。ノナノ
イルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）およびテトラアセチルエチレンジ
アミン（ＴＡＥＤ）活性化剤が典型であり且つそれらの混合物も使用できる。こ
こで有用な他の典型的な漂白剤および活性化剤については米国特許第４，６３４
，５５１号明細書も参照。高度に好ましいアミド誘導漂白活性化剤は、式 Ｒ¹ Ｎ（Ｒ⁵ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ² Ｃ（Ｏ）Ｌまたは Ｒ¹ Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁵ ）Ｒ² Ｃ（Ｏ）Ｌ （式中、Ｒ¹ は炭素数約６〜約１２のアルキル基であり、Ｒ² は炭素数１〜約６
のアルキレンであり、Ｒ⁵ はＨまたは炭素数約１〜約１０のアルキル、アリール
またはアルカリールであり、Ｌは好適な離脱基である） のものである。離脱基は、過加水分解陰イオンによる漂白活性化剤上への求核攻
撃の結果として漂白活性化剤から置換される基である。好ましい離脱基は、フェ
ニルスルホネートである。前記式の漂白活性化剤の好ましい例としては、米国特
許第４，６３４，５５１号明細書（ここに参考文献として編入）に記載のような
（６−オクタンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−ノナン
アミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−デカンアミドカプロイ
ル）オキシベンゼンスルホネート、およびそれらの混合物が挙げられる。別の種
類の漂白活性化剤は、１９９０年１０月３０日発行のホッジ等の米国特許第４，
９６６，７２３号明細書（ここに参考文献として編入）に開示のベンゾオキサジ
ン型活性化剤からなる。ベンゾオキサジン型の高度に好ましい活性化剤は、式

【化２】 のものである。

【００８８】 なお別の種類の好ましい漂白活性化剤としては、アシルラクタム活性化剤、特
に式

【化３】 （式中、Ｒ⁶ はＨまたは炭素数１〜約１２のアルキル、アリール、アルコキシア
リール、またはアルカリール基である） のアシルカプロラクタムおよびアシルバレロラクタムが挙げられる。高度に好ま
しいラクタム活性化剤としては、ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプ
ロラクタム、３，５，５−トリメチルヘキサノイルカプロラクタム、ノナノイル
カプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、
ベンゾイルバレロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルバレロラ
クタム、ウンデセノイルバレロラクタム、ノナノイルバレロラクタム、３，５，
５−トリメチルヘキサノイルバレロラクタムおよびそれらの混合物が挙げられる
。過ホウ酸ナトリウムに吸着されたベンゾイルカプロラクタムを含めたアシルカ
プロラクタムを開示しているサンダーソンに１９８５年１０月８日発行の米国特
許第４，５４５，７８４号明細書（ここに参考文献として編入）も参照。酸素系
漂白剤以外の漂白剤も、技術上既知であり且つここで利用できる。特定の興味が
ある１つの種類の非酸素漂白剤としては、光活性化漂白剤、例えば、スルホン化
亜鉛フタロシアニンおよび／またはアルミニウムフタロシアニンが挙げられる。
ホルコムベ等に１９７７年７月５日発行の米国特許第４，０３３，７１８号明細
書参照。使用するならば、洗剤組成物は、典型的には、このような漂白剤、特に
スルホン化亜鉛フタロシアニン約０．０２５〜約１．２５重量％を含有するであ
ろう。所望ならば、漂白化合物は、マンガン化合物によって触媒できる。このよ
うな化合物は、技術上周知であり、例えば、米国特許第５，２４６，６２１号明
細書、米国特許第５，２４４，５９４号明細書、米国特許第５，１９４，４１６
号明細書、米国特許第５，１１４，６０６号明細書、および欧州特許出願公開第
５４９，２７１Ａ１号明細書、第５４９，２７２Ａ１号明細書、第５４４，４４
０Ａ２号明細書および第５４４，４９０Ａ１号明細書に開示のマンガンをベース
とする触媒が挙げられる。これらの触媒の好ましい例としては、Ｍｎ^IV ₂ （ｕ−
Ｏ）₃ （１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂ （Ｐ
Ｆ₆ ）₂ 、Ｍｎ^III ₂ （ｕ−Ｏ）₁ （ｕ−ＯＡｃ）₂ （１，４，７−トリメチル
−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂ −（ＣｌＯ₄ ）₂ 、Ｍｎ^IV ₄ （ｕ−Ｏ
）₆ （１，４，７−トリアザシクロノナン）₄ （ＣｌＯ₄ ）₄ 、Ｍｎ^III Ｍｎ ^IV ₄ （ｕ−Ｏ）₁ （ｕ−ＯＡｃ）₂ （１，４，７−トリメチル−１，４，７− トリアザシクロノナン）₂ （ＣｌＯ₄ ）₃ 、Ｍｎ^IV（１，４，７−トリメチル− １，４，７−トリアザシクロノナン）−（ＯＣＨ₃ ）₃ （ＰＦ₆ ）、およびそれ らの混合物が挙げられる。他の金属をベースとする漂白触媒としては、米国特許 第４，４３０，２４３号明細書および米国特許第５，１１４，６１１号明細書に 開示のものが挙げられる。マンガンを各種の錯体配位子と併用して漂白を高める ことも、下記の米国特許に報告されている：第４，７２８，４５５号明細書、第 ５，２８４，９４４号明細書、第５，２４６，６１２号明細書、第５，２５６， ７７９号明細書、第５，２８０，１１７号明細書、第５，２７４，１４７号明細 書、第５，１５３，１６１号明細書、および第５，２２７，０８４号明細書。

【００８９】 実際上、限定せずに、本発明の組成物および方法は、水性洗浄液中に活性漂白
触媒種少なくとも１部／千万程度を与えるように調整でき且つ好ましくは洗濯液
中に触媒種約０．１ppm 〜約７００ppm 、より好ましくは約１ppm 〜約５００pp
m を与えるであろう。

【００９０】酵素 酵素は、例えば、タンパク質をベースとするしみ、炭水化物をベースとするし
み、またはトリグリセリドをベースとするしみの除去および逃避染料移動の防止
、および布帛修復を含めて各種の布帛洗濯目的で本処方物に配合できる。配合す
べき酵素としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、および
ペルオキシダーゼ、並びにそれらの混合物が挙げられる。他の種類の酵素も、配
合してもよい。それらは、いかなる好適な起源、例えば、植物、動物、細菌、真
菌および酵母起源を有していてもよい。しかしながら、それらの選択は、数種の
因子、例えば、pH活性および／または安定性最適条件、熱安定性、活性洗剤、ビ
ルダーなどに対する安定性によって支配される。この点で、細菌または真菌酵素
、例えば、細菌アミラーゼおよびプロテアーゼ、および真菌セルラーゼが、好ま
しい。

【００９１】 酵素は、通常、組成物１ｇ当たり活性酵素約５mg（重量）まで、より典型的に
は約０．０１mg〜約３mgを与えるのに十分な量で配合する。換言すれば、本組成
物は、典型的には、市販の酵素製剤約０．００１〜約５重量％、好ましくは０．
０１〜１重量％を含むであろう。プロテアーゼ酵素は、通常、このような市販製
剤に組成物１ｇ当たり０．００５〜０．１アンソン（Anson)単位（ＡＵ）の活性
を与えるのに十分な量で存在する。

【００９２】 プロテアーゼの好適な例は、枯草菌およびB.licheniformsの特定の菌株から得
られるズブチリシンである。別の好適なプロテアーゼは、ノボ・インダストリー
ズＡ／Ｓによって開発され且つ登録商品名エスペラーゼ（ESPERASE）で販売され
ている８〜１２のpH範囲全体にわたって最大活性を有するバチルスの菌株から得
られる。この酵素および類似の酵素の調製は、ノボの英国特許第１，２４３，７
８４号明細書に記載されている。タンパク質をベースとするしみを除去するのに
好適な市販のタンパク分解酵素としては、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（デン
マーク）によって商品名アルカラーゼ（ALCALASE）およびサビナーゼ（SAVINASE
）で販売されているものおよびインターナショナル・バイオ−シンセティックス
・インコーポレーテッド（オランダ）によって商品名マキサターゼ（MAXATASE）
で販売されているものが挙げられる。他のプロテアーゼとしては、プロテアーゼ
Ａ（１９８５年１月９日公開の欧州特許出願第１３０，７５６号明細書参照）お
よびプロテアーゼＢ（１９８７年４月２８日出願の欧州特許出願第８７３０３７
６１．８号明細書および１９８５年１月９日公開のボット等の欧州特許出願第１
３０，７５６号明細書参照）が挙げられる。アミラーゼとしては、例えば、英国
特許第１，２９６，８３９号明細書（ノボ）に記載のα−アミラーゼ、インター
ナショナル・バイオ−シンセティックス・インコーポレーテッド製のラピダーゼ
（RAPIDASE）、およびノボ・インダストリーズ製のターマミル（TERMAMYL）が
挙げられる。

【００９３】 本発明で使用できるセルラーゼとしては、細菌セルラーゼと真菌セルラーゼと
の両方が挙げられる。好ましくは、それらは、５〜９．５のpH最適条件を有する
であろう。好適なセルラーゼは、Humicola insolens およびHumicola菌株ＤＳＭ
１８００またはアエロモナス属に属するセルラーゼ２１２産生真菌から産生され
る真菌セルラーゼ、およびマリン軟体動物（Dolabella Auricula Solander)の肝
膵臓から抽出されるセルラーゼを開示している１９８４年３月６日発行のバーベ
スゴード等の米国特許第４，４３５，３０７号明細書に開示されている。また、
好適なセルラーゼは、英国特許第２．０７５．０２８号明細書、英国特許第２．
０９５．２７５号明細書およびＤＥ−ＯＳ第２．２４７．８３２号明細書に開示
されている。ケアザイム（CAREZYME）（ノボ）が特に有用である。

【００９４】 洗剤使用に好適なリパーゼ酵素としては、英国特許第１，３７２，０３４号明
細書に開示のようなPseudomonas stutzeri ＡＴＣＣ１９．１５４などのPseudo
monas 群の微生物によって産生されるものが挙げられる。１９７８年２月２４日
公開の特開昭５３−２０４８７号公報中のリパーゼも参照。このリパーゼは、日
本の名古屋のアマノ・ファルマセウティカル株式会社から商品名リパーゼＰ「ア
マノ（Amano)」で入手できる（以下「アマノ−Ｐ」と称する）。他の市販のリパ
ーゼとしては、アマノ−ＣＥＳ、Chromobacter viscosum 、例えば、日本の田方
のトーヨー・ジョーゾー・カンパニーから市販されているChromobacter viscosu
m var. lipolyticum ＮＲＲＬＢ３６７３からのリパーゼ；および米国のＵ．Ｓ
．バイオケミカル・コーポレーションおよびオランダのディソイント・カンパニ
ーからの更に他のChromobacter viscosum リパーゼ、およびPseudomonas gladio
liからのリパーゼが挙げられる。Humicola lanuginosa に由来し且つノボから市
販されているリポラーゼ（LIPOLASE）酵素（ＥＰＯ第３４１，９４７号明細書も
参照）は、ここで使用するのに好ましいリパーゼである。

【００９５】 ペルオキシダーゼ酵素は、酸素源、例えば、ペルカーボネート、ペルボレート
、ペルサルフェート、過酸化水素などと併用する。それらは、「溶液漂白」に使
用され、即ち、洗浄操作時に基体から除去された染料または顔料を洗浄液中で他
の基体に移動するのを防止するために使用される。ペルオキシダーゼ酵素は、技
術上既知であり、例えば、ホーセラディッシュ・ペルオキシダーゼ、リグニナー
ゼ、およびハロペルオキシダーゼ、例えば、クロロペルオキシダーゼおよびブロ
モペルオキシダーゼが挙げられる。ペルオキシダーゼ含有洗剤組成物は、例えば
、Ｏ．カークにより１９８９年１０月１９日公開のＰＣＴ国際出願ＷＯ第８９／
０９９８１３号明細書（ノボ・インダストリーズＡ／Ｓに譲渡）に開示されてい
る。

【００９６】 広範囲の酵素物質および合成洗剤組成物への配合手段も、マッカティー等に１
９７１年１月５日発行の米国特許第３，５５３，１３９号明細書に開示されてい
る。酵素は、更に、１９７８年７月１８日発行のプレース等の米国特許第４，１
０１，４５７号明細書および１９８５年３月２６日発行のヒューズの米国特許第
４，５０７，２１９号明細書に開示されている。液体洗剤処方物に有用な酵素物
質およびこのような処方物への配合法は、１９８１年４月１４日発行のホラ等の
米国特許第４，２６１，８６８号明細書に開示されている。洗剤で使用するため
の酵素は、各種の技術によって安定化できる。酵素安定化技術は、ジェッジ等に
１９７１年８月１７日発行の米国特許第３，６００，３１９号明細書、および１
９８６年１０月２９日公開のベネガスの欧州特許出願公開第０ １９９ ４０５
号明細書、出願第８６２００５８６．５号明細書に開示され且つ例証されている
。また、酵素安定化系は、例えば、米国特許第３，５１９，５７０号明細書に記
載されている。

【００９７】 洗剤組成物で常用され且つ本発明の洗剤タブレットに配合してもよい他の成分
としては、防汚剤、汚れ再付着防止剤、分散剤、増白剤、抑泡剤、布帛柔軟剤、
染料移動抑制剤および香料が挙げられる。

【００９８】

【実施例】

本発明は、下記の実施例によって今や例証する。

【００９９】実施例１ 界面活性剤、ビルダー、酵素、香料および他の洗剤成分を含む洗剤タブレット
は、市販の粒状洗剤４２．７５ｇを直径５４mmを有する円形形状の型に入れるこ
とによって調製し、リロイド（Lloyd)器具ＬＲ５０試験装置を使用して圧縮した
。圧縮負荷を最適化して直径破断応力ｓ（kPa で表現）１２kPa の円柱状タブレ
ット強さを有するタブレットを得た。直径破断応力を前記のように計算した。

【０１００】 溶融するまで、アジピン酸（デュポン）をサーモスタット浴中で穏やかな攪拌
下に１６３℃に加熱した。次いで、崩壊剤を連続攪拌下に加えてアジピン酸中の
１０％ｗ／ｗ均質懸濁液を得た。次いで、前記のように調製されたタブレットを
液体に浸漬して最終被覆タブレットを与えた。

【０１０１】 実施例１においては、陽イオン重合体ＩＰＲ８８（ローム・エンド・ハース製
）を崩壊剤として使用し、合計重量４６ｇおよび直径破断応力２８kPa を有する
タブレットを製造した。このタブレットを２０℃の脱イオン水に浸漬し、被覆物
が崩壊し始めるのにかかる時間を測定したところ４秒であった。

【０１０２】 比較例Ａ セルロース崩壊剤ナイムセル（Nymcel）ｚｓｂ１６^R （メッツァ・セルラ製）
を被覆物中で同じ割合で崩壊剤として使用し、合計重量４６ｇおよび直径破断応
力３０kPa を有するタブレットを製造した。このタブレットを２０℃の脱イオン
水に浸漬し、被覆物が崩壊し始めるのにかかる時間を測定したところ２５秒であ
った。

【０１０３】実施例２ 下記のものは、本発明に係る洗剤組成物の例である。それらは、粒状物であっ
てもよく、またはタブレットプレス中でタブレットに圧縮してもよい。

【０１０４】 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ ベース粉末 ＳＴＰＰ - 10.0 - ゼオライトＡ 16.0 - - 16.0 Ｃ45ＡＳ 4.0 - 4.0 5.0 ＱＡＳＩ - 1.0 - - ＭＢＡＳ１７．２．１ 2.0 4.0 - - Ｃ₂₅ＡＥ₃ Ｓ - 1.0 - 1.0 ＭＡ／ＡＡ 2.0 1.0 2.0 1.0 ＬＡＳ 10.0 11.0 8.9 6.6 ＴＡＳ - 4.0 - - シリケート - 3.0 - 3.0 ＣＭＣ 1.0 1.0 0.5 1.0 増白剤２ 0.2 0.2 - - 石鹸 1.0 - - 1.0 ＤＴＰＭＰ 0.4 0.4 0.2 0.4 ＮａＳＫＳ−６ 9.0 16.0 10.0 6.8 スプレーオン Ｃ45Ｅ7 - 2.5 - - Ｃ25Ｅ3 2.5 - - - シリコーン消泡剤 0.3 0.3 0.3 0.3 香料 0.3 0.3 0.3 0.3 ＩＰＲ８８（ローム・エンド・ハース） 2.0 1.3 3.0 2.5 ＱＥＡ - 0.5 1.0 - カーボネート 6.0 13.0 15.0 13.0 ＰＢ４ 18.0 18.0 10.0 - ＰＢ１ 4.0 4.0 - - ＮＯＢＳ 3.0 4.2 1.0 - 光活性化漂白剤 0.02 0.02 0.02 0.02 マンガン触媒 - - 0.5 - プロテアーゼ 1.0 1.0 1.0 1.0 リパーゼ 0.4 0.4 0.4 0.4 アミラーゼ 0.25 0.30 0.15 0.3 乾式混合硫酸ナトリウム 3.0 3.0 5.0 3.0 残部（水分および雑多な成分） 100.0 100.0 100.0 100.0 密度（ｇ／リットル） 630 670 670 670 Ｅ Ｆ Ｇ Ｈベース製品 ＴＡＳ - 1.0 4.0 - ＭＢＡＳ１７，１．９ 5.0 10.0 16.0 8.0 Ｃ45ＡＳ 4.0 4.0 6.0 6.0 ＭＥＳ 3.0 - - - ＱＡＳII 0.4 - 1.0 - ＴＦＡＡ - 1.0 - - Ｃ25Ｅ5 ／Ｃ45Ｅ7 ／Ｃ₂₅Ｅ₃ - 2.0 - 1.0 ＬＡＳ - 18.0 - - ゼオライト 9.0 5.0 - 8.0 カーボネート 13.0 7.5 - 5.0 ビカーボネート - 7.5 - - ＤＴＰＭＰ 0.7 1.0 - - ＳＲＰ１ 0.3 0.2 - 0.1 ＭＡ／ＡＡ 2.0 1.5 2.0 1.0 ＣＭＣ 0.8 0.4 0.4 0.2 プロテアーゼ 0.8 1.0 0.5 0.5 アミラーゼ 0.8 0.4 - 0.25 リパーゼ 0.2 0.1 0.2 0.1 セルラーゼ 0.15 0.05 - - 光活性化漂白剤(ppm) 70ppm 45ppm - 10ppm 増白剤１ 0.2 0.2 0.08 0.2 ＰＢ１ 6.0 2.0 - - ＮＡＣＡ - - - 3.0 ＮＡＣ ＯＢＳ 2.0 1.0 0.9 3.1 アンバーライトＣＧ４２０ 4.0 6.0 3.0 2.0 凝集体 ＳＫＳ−６（Ｉ） 6.6 6.0 20.0 10.0 ＬＡＳ 3.0 - 15.0 7.0 Ｃ45ＡＳ 3.0 6.0 - - 残部（水分および雑多な成分） 100 100 100 100 Ｉ Ｊ Ｋ ベース粉末 ＭＢＡＳ１７．５，１．８ - - 2.0 ゼオライトＡ - 22.0 6.0 硫酸ナトリウム 1.0 5.0 - ＭＡ／ＡＡ 3.0 3.0 3.0 ＭＥＳ - 5.0 - ＬＡＳ - - 3.5 Ｃ45ＡＳ 3.0 4.0 7.0 シリケート - 1.0 5.0 石鹸 - - 2.0 増白剤１ 0.2 0.2 0.2 カーボネート 8.0 16.0 5.0 クエン酸 3.0 2.0 1.5 スプレーオン Ｃ45Ｅ5 1.0 1.0 - ＬＡＳ／ＭＥＳ 8.0 5.0 5.0 乾燥添加剤 ＮａＳＫＳ−６ 15.0 6.0 7.0 ＰＶＰＶＩ／ＰＶＮＯ 0.5 0.5 0.5 プロテアーゼ 1.0 1.0 1.0 リパーゼ 0.4 0.4 0.4 アミラーゼ 0.1 0.1 0.1 セルラーゼ 0.1 0.1 0.1 ＮＯＢＳ - 6.1 - ＮＡＣ ＯＢＳ - - 4.5 ＩＰＲ８８ 2.5 4.6 1.0 硫酸ナトリウム - 6.0 - 残部（水分および雑多な成分） 100 100 100 Ｌ Ｍ Ｎ 吹込粉末 ゼオライトＡ - - 15.0 硫酸ナトリウム 0.0 5.0 0.0 ＬＡＳ 9.0 7.0 7.0 Ｃ45ＡＳ 7.0 2.0 4.0 ＱＡＳ - - 1.5 ＤＴＰＭＰ 0.4 0.4 0.4 ＣＭＣ 0.4 0.4 0.4 ＭＡ／ＡＡ 4.0 2.0 2.0 凝集体 ＱＡＳ 1.0 - - ＬＡＳ - 11.0 7.0 ＴＡＳ 2.0 2.0 1.0 シリケート 2.0 - 4.0 ゼオライトＡ 8.0 8.0 8.0 カーボネート 7.0 8.0 4.0 スプレーオン カプセル化香料 0.3 0.3 0.3 Ｃ25Ｅ3 2.0 - 2.0 乾燥添加剤 ＮａＳＫＳ−６シリケート 15.0 12.0 5.0 ＱＥＡ 1.0 0.5 0.5 クエン酸／サイトレート 5.0 - 2.0 ビカーボネート - 3.0 - カーボネート 8.0 15.0 7.0 ＮＡＣ ＯＢＳ 6.0 - 5.0 マンガン触媒 - - 0.3 ＮＯＢＳ - 2.0 - ＰＢ１ 14.0 7.0 10.0 分子量5,000,000 のポリエチレンオキシド - - 0.2 ベントナイト粘土 - - 10.0 クエン酸 - - 0.5 プロテアーゼ 1.0 1.0 1.0 リパーゼ 0.4 0.4 0.4 アミラーゼ 0.6 0.6 0.6 セルラーゼ 0.6 0.6 0.6 シリコーン消泡剤 5.0 5.0 5.0 ＩＰＲ８８（ローム・エンド・ハース） 5.0 2.0 3.0 硫酸ナトリウム 0.0 1.0 0.0 残部（水分および雑多な成分） 100.0 100.0 100.0 密度（ｇ／リットル） 850 850 850 Ｏ Ｐ Ｑ Ｒ 凝集体 ＱＡＳ 2.0 - 2.0 - ＭＥＳ - 2.0 - - ＬＡＳ 6.0 - - - ＴＡＳ - 2.0 - - Ｃ45ＡＳ 6.0 4.0 2.0 - ＭＢＡＳ１６．５，１．９ 4.0 - - - ゼオライトＡ 15.0 6.0 - - カーボネート 4.0 8.0 4.0 8.0 ＭＡ／ＡＡ 4.0 2.0 - 2.0 ＣＭＣ 0.5 0.5 - 0.5 ＤＴＰＭＰ 0.4 0.4 - 0.5 スプレーオン Ｃ25Ｅ3 1.0 1.0 - - 香料 0.5 0.5 0.5 0.5 凝集体 ＮａＳＫＳ−６ 7.0 13.0 20.0 9.0 ＬＡＳ 5.8 9.0 15.0 9.0 ゼオライト - 0.9 - - Ｃ45ＡＳ - 3.0 - - 水 0.08 0.1 - 0.2 乾燥添加剤 ＥＤＤＳ／ＨＥＤＰ 0.5 0.3 0.5 0.8 ＮａＳＫＳ６（Ｉ）または（II） 5.0 - - - サイトレート - 1.0 - - クエン酸 2.0 - 2.0 4.0 ＮＡＣ ＯＢＳ 4.1 - 5.0 4.0 ＴＡＥＤ 0.8 2.0 - 2.0 ペルカーボネート 14.0 18.0 13.0 16.0 ＳＲＰ１ 0.3 0.3 - 0.3 プロテアーゼ 1.4 1.4 1.0 0.5 リパーゼ 0.4 0.4 0.3 - セルラーゼ 0.6 0.6 0.5 0.5 アミラーゼ 0.6 0.6 - 0.3 ＱＥＡ 1.0 - 1.0 1.0 シリコーン消泡剤 1.0 0.5 0.5 1.5 増白剤１ 0.2 0.2 - 6.2 増白剤２ 0.2 - 0.2 - ＩＰＲ８８（ローム・エンド・ハース） 6.0 4.0 2.0 3.0 密度（ｇ／リットル） 850 850 800 775 Ｓ Ｔ Ｕ Ｖ Ｗ Ｘ Ｃ45ＡＳ 11.0 5.0 4.6 6.5 4.1 9.0 Ｃ25ＡＥＳ 1.3 1.0 - 1.3 1.0 - ＬＡＳ 10.0 3.0 12.7 10.0 5.0 9.5 Ｃ25Ｅ3 ／Ｃ25Ｅ5 1.5 4.7 3.3 - 4.7 3.3 ＭＢＡＳ16.5,1.7 15.0 12.0 10.0 10.2 7.0 14.1 ＱＡＳ - 1.15 0.6 - 1.7 - ゼオライトＡ 5.0 16.7 - 7.0 16.7 11.2 アンバーライトCG-420 クエン酸 - 1.5 2.5 - 1.5 - ＭＡ／ＡＡ - 0.6 - - 0.6 - ＭＡ／ＡＡ３ - - 7.03 - - 7.03 ＡＡ 2.3 - - 2.8 - - ＥＤＤＳ - 0.3 - - 0.3 - ＨＥＤＰ - 0.5 - - 0.5 - カーボネート 6.0 12.5 14.5 6.0 12.5 14.0 ＳＫＳ−６／シリケート 10.58 0.8 20 10.58 4.8 20 ＰＢ１ 11.0 - 14.0 - - 4.0 ＮＡＣＡ−ＯＢＳ - 4.7 - - 2.7 - ＰＣ - 17.3 - 20.0 17.3 - ＮＯＢＳ - - 4.0 - - 4.0 ＴＡＥＤ - 2.5 - - 3.5 2.0 プロテアーゼ 0.25 0.36 0.2 0.26 0.36 0.2 リパーゼ - - - - - - セルラーゼ 0.3 0.26 - 0.3 0.26 - アミラーゼ - 0.36 - - 0.36 - 増白剤 0.17 0.06 0.30 0.17 0.06 0.30 ＳＲＰ１ 0.4 0.2 0.5 0.4 0.2 0.5 ＰＥＧ 1.6 - 0.19 1.6 - 0.19 サルフェート 5.5 6.4 3.5 5.5 6.4 3.5 ＣＭＣ - 0.5 - - 0.5 - ＭｇＳＯ4 - 0.13 - - 0.13 - 光漂白剤 - 0.0026 - - 0.0026 - 実施例３の凝集体 3.5 3.0 2.0 3.0 4.0 3.0 シリコーン消泡剤 0.02 0.21 0.17 0.02 0.21 0.17 香料 0.42 0.55 0.25 0.42 0.55 0.25 実施例で使用する略称 上で例証の洗剤組成物において、略称成分同定は、下記の意味を有する。

【０１０５】 ニムセル^TM： メッツァ−セルラによって供給されているカルボキシメチルセ
ルロース ＣＭＦ： ウェイヤーハウザー製のクエン酸内部架橋繊維状セルロース アルボセル^TM： レッテスメイヤーによって供給されている超微粉砕セルロー
ス ＬＡＳ： 直鎖Ｃ_11〜13アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＭＥＳ： Ｃ₁₈脂肪酸のα−スルホメチルエステル ＴＡＳ： タローアルキル硫酸ナトリウム ＣxyＡＳ： Ｃ_1x〜Ｃ_1yアルキル硫酸ナトリウム Ｃ46ＳＡＳ： Ｃ₁₄〜Ｃ₁₆第二級（２、３）アルキル硫酸ナトリウム ＣxyＥｚＳ： ｚモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ_1x〜Ｃ_1yアルキル硫
酸ナトリウム ＣxyＥｚ： 平均ｚモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ_1x〜Ｃ_1y主として
線状第一級アルコール ＱＡＳ： Ｒ₂ ・Ｎ⁺ （ＣＨ₃ ）₂ （Ｃ₂ Ｈ₄ ＯＨ）（式中、Ｒ₂ ＝Ｃ₁₂〜Ｃ ₁₄ ） ＱＡＳ１： Ｒ₂ ・Ｎ⁺ （ＣＨ₃ ）₂ （Ｃ₂ Ｈ₄ ＯＨ）（式中、Ｒ₂ ＝Ｃ₈ 〜
Ｃ₁₁） ＳＡＤＳ： 式 ２−（Ｒ）・Ｃ₄ Ｈ₇ −１，４−（ＳＯ₄ −）₂ （式中、Ｒ
はＣ₁₀〜Ｃ₁₈である）のＣ₁₄〜Ｃ₂₂アルキル二硫酸ナトリウム ＳＡＤＥ2 Ｓ： ｚモルのエチレンオキシドと縮合された式 ２−（Ｒ）・Ｃ ₄ Ｈ₇ −１，４−（ＳＯ₄ −）₂ （式中、ＲはＣ₁₀〜Ｃ₁₈である）のＣ₁₄〜Ｃ₂₂ アルキル二硫酸ナトリウム ＡＰＡ： Ｃ₈ 〜Ｃ₁₀アミドプロピルジメチルアミン 石鹸： タロー脂肪酸とココナツ脂肪酸との８０／２０混合物に由来する線状
アルキルカルボン酸ナトリウム ＳＴＳ： トルエンスルホン酸ナトリウム ＣＦＡＡ： Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄（ココ）アルキルＮ−メチルグルカミド ＴＦＡＡ： Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈アルキルＮ−メチルグルカミド ＴＰＫＦＡ： Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈トップト全カット脂肪酸 ＳＴＰＰ： 無水トリポリリン酸ナトリウム ＴＳＰＰ： ピロリン酸四ナトリウム ゼオライトＡ： 一次粒径０．１〜１０μｍを有する式 Ｎａ₁₂（ＡｌＯ₂ Ｓ
ｉＯ₂ ）₁₂・２７Ｈ₂ Ｏの水和アルミノケイ酸ナトリウム（重量を無水基準で表
現） ＮａＳＫＳ−６（Ｉ）： クラリアントの式 δ−Ｎａ₂ Ｓｉ₂ Ｏ₅ の結晶性
層状シリケート クエン酸： 無水クエン酸 ボレート： ホウ酸ナトリウム カーボネート： 粒径２００μｍ〜９００μｍを有する無水炭酸ナトリウム ビカーボネート： ４００μｍ〜１２００μｍの粒径分布を有する無水重炭酸
ナトリウム シリケート： 無定形ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ₂ ：Ｎａ₂ Ｏ＝２．０：１） サルフェート： 無水硫酸ナトリウム 硫酸Ｍｇ： 無水硫酸マグネシウム サイトレート： ４２５μｍ〜８５０μｍの粒径分布を有する活性８６．４％
のクエン酸三ナトリウム２水和物 ＭＡ／ＡＡ： マレイン酸／アクリル酸１：４の共重合体、平均分子量約７０
，０００ ＭＡ／ＡＡ（１）： マレイン酸／アクリル酸４：６の共重合体、平均分子量
約１０，０００ ＡＡ： 平均分子量４，５００のポリアクリル酸ナトリウム重合体 ＣＭＣ： カルボキシメチルセルロースナトリウム セルロースエーテル： 信越化学から入手できる重合度６５０を有するメチル
セルロースエーテル プロテアーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名サビナーゼで
販売されている活性酵素３．３重量％を有するタンパク分解酵素 プロテアーゼＩ： ゲネンコル・イント・インクによって販売されているＷＯ
第９５／１０５９１号明細書に記載のような活性酵素４重量％を有するタンパク
分解酵素 アルカラーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって販売されている活性
酵素５．３重量％を有するタンパク分解酵素 セルラーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名ケアザイムで販
売されている活性酵素０．２３重量％を有するセルロース分解酵素 アミラーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名ターマミル１２
０Ｔで販売されている活性酵素１．６重量％を有するデンプン分解酵素 アミラーゼII： ＰＣＴ／ＵＳ９７０３６３５号明細書に開示のようなデンプ
ン分解酵素 リパーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名リポラーゼで販売
されている活性酵素２．０重量％を有する脂質分解酵素 リパーゼ（１）： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名リポラーゼ
・ウルトラで販売されている活性酵素２．０重量％を有する脂質分解酵素 エンドラーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって販売されている活性
酵素１．５重量％を有するエンドグルナーゼ酵素 ＰＢ４： 公称式 ＮａＢＯ₂ ・３Ｈ₂ Ｏ・Ｈ₂ Ｏ₂ の過ホウ酸ナトリウム４
水和物 ＰＢ１： 公称式 ＮａＢＯ₂ ・Ｈ₂ Ｏ₂ の無水過ホウ酸ナトリウム漂白剤 ペルカーボネート： 公称式 ２Ｎａ₂ ＣＯ₃ ・３Ｈ₂ Ｏ₂ の過炭酸ナトリウ
ム ＤＯＢＳ： ナトリウム塩の形のデカノイルオキシベンゼンスルホネート ＤＰＤＡ： ジペルオキシドデカン二酸 ＮＯＢＳ： ナトリウム塩の形のノナノイルオキシベンゼンスルホネート ＮＡＣＡ−ＯＢＳ： （６−ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホ
ネート ＬＯＢＳ： ナトリウム塩の形のドデカノイルオキシベンゼンスルホネート ＤＯＢＳ： ナトリウム塩の形のデカノイルオキシベンゼンスルホネート ＤＯＢＡ： デカノイルオキシ安息香酸 ＴＡＥＤ： テトラアセチルエチレンジアミン ＤＴＰＡ： ジエチレントリアミン五酢酸 ＤＴＰＭＰ： モンサントによって商品名デクエスト２０６０で市販されてい
るジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート） ＥＤＤＳ： ナトリウム塩の形のエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸、
（Ｓ，Ｓ）異性体 光活性化漂白剤（１）： デキストリン可溶性重合体にカプセル化されたスル
ホン化亜鉛フタロシアニン 光活性化漂白剤（２）： デキストリン可溶性重合体にカプセル化されたスル
ホン化アルミノフタロシアニン 増白剤１： ４，４′−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニル二ナトリウム 増白剤２： ４，４′−ビス（４−アニリノ−６−モルホリノ−１，３，５−
トリアジン−２−イル）アミノ）スチルベン−２：２′−ジスルホン酸二ナトリ
ウム ＨＥＤＰ： １，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸 ＰＥＧx ： 分子量ｘ（典型的には４，０００）を有するポリエチレングリコ
ール ＰＥＯ： 平均分子量５０，０００を有するポリエチレンオキシド ＴＥＰＡＥ： テトラエチレンペンタアミンエトキシレート ＰＶＩ： 平均分子量２０，０００を有するポリビニルイミダゾール ＰＶＰ： 平均分子量６０，０００を有するポリビニルピロリドン重合体 ＰＶＮＯ： 平均分子量５０，０００を有するポリビニルピリジンＮ−オキシ
ド重合体 ＰＶＰＶＩ： 平均分子量２０，０００を有するポリビニルピロリドンとビニ
ルイミダゾールとの共重合体 ＱＥＡ： ビス（（Ｃ₂ Ｈ₅ Ｏ）（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）_n ）（ＣＨ₃ ）−Ｎ⁺ −Ｃ₆ Ｈ₁₂−Ｎ⁺ −（ＣＨ₃ ）ビス（（Ｃ₂ Ｈ₅ Ｏ）−（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ））_n （式中ｎは
２０〜３０である） ＳＲＰ１： 陰イオン末端キャップ化ポリエステル ＳＲＰ２： ジエトキシ化ポリ（１，２−プロピレンテレフタレート）短ブロ
ック重合体 ＰＥＩ： 平均分子量１８００および窒素当たり７個のエチレンオキシ残基の
平均エトキシ化度を有するポリエチレンイミン シリコーン消泡剤： 制泡剤対分散剤の比率１０：１から１００：１を有する
分散剤としてシロキサン−オキシアルキレン共重合体と共のポリジメチルシロキ
サン制泡剤 乳濁剤： ＢＡＳＦ株式会社によって商品名リトロン（Lytron）６２１で販売
されている水をベースとするモノスチレンラテックス混合物 ロウ： パラフィンロウ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ， ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，Ｓ Ｌ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 スティーブン、ウェイン、ハインツマン イギリス国ホイトリー、ベイ、シートンス ロイス、デラベル、オールド、バイカレッ ジ (72)発明者 ロビン、ギブソン、ホール イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、ストウェル、ストリート、ブラック フライアーズ、コート、27 (72)発明者 ポール、ジェイムズ、キャンベル イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、ゴスフォース、ザ、ファーズ、３ (72)発明者 ダレン、リース イギリス国ノーサンバーランド、アシント ン、ワンズベック、ロード、56 Ｆターム(参考） 4H003 AB03 AB19 AB27 AB31 AC08 AE06 BA17 DA01 EA09 EA12 EA15 EA16 EA24 EA28 EB24 EB28 EB30 EB32 EB37 EB42 EC01 EC02 EE05 EE10 FA32

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 崩壊剤およびポリ陰イオンビルダーを含む固体形の洗剤組成物またはその成分
   であって、前記崩壊剤は水膨潤性陽イオン重合体からなることを特徴とする固体
   形の洗剤組成物またはその成分。
2. 【請求項２】 崩壊剤が陰イオン交換樹脂からなる、請求項１に記載の洗剤組成物。
3. 【請求項３】 陽イオン重合体が第四級アンモニウム陽イオン基を含む、請求項１または請求
   項２に記載の洗剤組成物。
4. 【請求項４】 第四級アンモニウム陽イオン基が重合体主鎖からぶら下がっている、請求項３
   に記載の洗剤組成物。
5. 【請求項５】 タブレットの形の、いずれかの前の請求項に記載の洗剤組成物。
6. 【請求項６】 芯および芯を少なくとも部分的に被覆する被覆層を具備する固体形の洗剤組成
   物であって、被覆層が水膨潤性陽イオン重合体からなる崩壊剤を含むことを特徴
   とする固体形の洗剤組成物。
7. 【請求項７】 ポリ陰イオンビルダーを追加的に含む、請求項６に記載の洗剤組成物。
8. 【請求項８】 ポリ陰イオンビルダーがジカルボン酸またはトリカルボン酸またはそれらの塩
   、ホスフェート、高分子ポリカルボキシレートおよびキレート化剤から選ばれる
   、請求項１ないし５のいずれか１項または請求項７に記載の洗剤組成物。
9. 【請求項９】 粒状物質（粒状物質は界面活性剤および洗浄性ビルダーを含む）を圧縮するこ
   とによって芯を形成し、被覆物質を芯に適用するによっていずれかの前の請求項
   に記載の洗剤組成物を調製するにあたり、被覆物質は水膨潤性陽イオン重合体か
   らなる崩壊剤を含むことを特徴とする洗剤組成物の製法。
10. 【請求項１０】 布帛グレーイングの減少のための洗剤組成物における水膨潤性陽イオン高分子
    物質の用途。