JP2002524450A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 不活性溶剤中、溶剤としての置換された芳香族炭化水素中で、60〜80℃の範囲内の温度での、イミダゾールとホスゲンとからのカルボニルジイミダゾールの製造法において、イミダゾール−ヒドロクロリド結合生成物を、100℃を上回る温度での相分離により、生じた反応混合物から溶融液として除去し、その際、置換された芳香族炭化水素として、オルトキシロール、メタキシロール又はパラキシロール又は前記異性体から任意の割合で構成された混合物またはクロロベンゼンを使用する、カルボニルジイミダゾールの製造法。
【請求項2】 イミダゾール−ヒドロクロリドを、反応後に、100〜130℃への温度の上昇によって溶融させ、その後、相分離によって分離する、請求項1に記載の方法。
【請求項3】 溶融液として分離されたイミダゾール−ヒドロクロリドを、水で加水分解し、その後、強塩基の水溶液を用いて、11〜12のpH値の調節によって中和させ、かつ水相から、有機溶剤を用いて抽出する、請求項1に記載の方法。
【請求項4】 抽出のための有機溶剤として、水不溶性のカルボン酸エステルを使用する、請求項3に記載の方法。
【請求項5】 抽出によって回収されたイミダゾール溶液を、溶液中に存在する水の共沸除去によって脱水し、ホスゲン化に返送する、請求項3に記載の方法。
【請求項1】 不活性溶剤中、溶剤としての置換された芳香族炭化水素中で、60〜80℃の範囲内の温度での、イミダゾールとホスゲンとからのカルボニルジイミダゾールの製造法において、イミダゾール−ヒドロクロリド結合生成物を、100℃を上回る温度での相分離により、生じた反応混合物から溶融液として除去し、その際、置換された芳香族炭化水素として、オルトキシロール、メタキシロール又はパラキシロール又は前記異性体から任意の割合で構成された混合物またはクロロベンゼンを使用する、カルボニルジイミダゾールの製造法。
【請求項2】 イミダゾール−ヒドロクロリドを、反応後に、100〜130℃への温度の上昇によって溶融させ、その後、相分離によって分離する、請求項1に記載の方法。
【請求項3】 溶融液として分離されたイミダゾール−ヒドロクロリドを、水で加水分解し、その後、強塩基の水溶液を用いて、11〜12のpH値の調節によって中和させ、かつ水相から、有機溶剤を用いて抽出する、請求項1に記載の方法。
【請求項4】 抽出のための有機溶剤として、水不溶性のカルボン酸エステルを使用する、請求項3に記載の方法。
【請求項5】 抽出によって回収されたイミダゾール溶液を、溶液中に存在する水の共沸除去によって脱水し、ホスゲン化に返送する、請求項3に記載の方法。
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