JP2002523345A - カチオン性直接着色剤と界面活性剤を含有するケラチン繊維の染色用組成物 - Google Patents

カチオン性直接着色剤と界面活性剤を含有するケラチン繊維の染色用組成物

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JP2002523345A JP2000565841A JP2000565841A JP2002523345A JP 2002523345 A JP2002523345 A JP 2002523345A JP 2000565841 A JP2000565841 A JP 2000565841A JP 2000565841 A JP2000565841 A JP 2000565841A JP 2002523345 A JP2002523345 A JP 2002523345A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、特定の式の少なくとも１つのカチオン性直接着色剤を染色に適した媒体中に含有してなるケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物に関する。また本発明は、アシルイセチオナート類、アシルタウラート類、スルホスクシナート類、アシルサルコシナート類、アシルグルタマート類、ポリオキシアルキレン-カルボン酸エーテル類及びその塩類、脂肪グルカミドスルファート類、アルキルガラクトシドウロナート類、アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体、及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのアニオン性界面活性剤をさらに含有することを特徴とする。さらに本発明は前記組成物を使用する方法及び染色具にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、染色に適した媒体中に、少なくとも１つの以下に与えられる式のカ
チオン性直接染料と、少なくとも１つの特定のアニオン性界面活性剤を含有する
、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物に関する。 また、本発明の主題は前記組成物を使用する染色方法及び染色具にある。
【０００２】 毛髪処理の分野では２種類の染色方法に区別することができる。 第１は半永久的又は一時的な染色すなわち直接染色であり、これは、適切な場
合には、数回の洗髪に対して耐性がある、程度の差はあれ明白な色調変化を毛髪
の天然の色調に付与することを可能にする染料を必要とする。これらの染料は直
接染料と呼ばれているものであり；酸化剤と共に、又は酸化剤を用いないで使用
することができる。酸化剤が存在する場合は、艶出し(ligthening)染色をするこ
とが目的である。艶出し着色は、直接染料と酸化剤とのフレッシュな混合物を毛
髪に塗布することにより行われ、特に、毛髪のメラニンを明るくすることにより
、有利な効果、例えばグレイの毛髪の場合には均一な色調を得ることができ、ま
た天然の有色の毛髪の場合はその色調を際立たせることができる。
【０００３】 第２は永久的染色すなわち酸化染色である。これは、酸化染料先駆物質とカッ
プラーを含有する、いわゆる「酸化」染料を用いて行うものである。一般に「酸
化ベース(oxidation bases)」と呼ばれる酸化染料先駆物質は、使用時に添加さ
れる酸化剤の存在下で毛髪内部に染色力を発現させて着色した染色化合物の生成
をもたらす、最初は無色か弱く着色した化合物である。これら着色した染色化合
物の生成は、「酸化ベース」のそれ自体との酸化縮合か、あるいは一般的に酸化
染色に使用される染色用組成物中に存在する一般に「カップラー」と呼ばれる調
色化合物と「酸化ベース」の酸化縮合に起因する。 前記酸化染料により得られる色調を変化させるために、又はそれらの光沢を増
加させるために、時折、直接染料が酸化染料に加えられる。
【０００４】 ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の染色の分野において利用できるカチ
オン性直接染料の中で、その構造を以下に記載する化合物は既に知られている；
しかし、これらの染料では、繊維に沿って分布する色調の均一性及び強度につい
て(この場合は着色が選択的すぎるといわれる)と、毛髪が受けるであろう種々の
攻撃要因(光、悪天候、シャンプー)に対する耐性の点からの堅牢度についての両
方の点で、尚も不充分な特徴を示す着色がもたらされる。
【０００５】 しかしながら、この問題に関し鋭意研究を行ったところ、本出願人は、以下の
各式で定義される従来から知られている少なくとも１つのカチオン性直接染料と
、少なくとも１つの特定のアニオン性界面活性剤を組合せることにより、毛髪が
被るであろう種々の攻撃要因に対してかなりの耐性を示し、強くてほんの僅かだ
け選択性がある着色を施すことのできる、ケラチン繊維染色用の新規組成物を得
ることが可能であることを見出した。 この発見が本発明の基礎をなすものである。
【０００６】 よって、本発明の第１の主題は、染色に適した媒体中に、(ｉ)その構造が以下
に定義する式(Ｉ)ないし(ＩＶ)に相当する少なくとも１つのカチオン性直接染料
を含有してなるケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物
において、(ｉｉ)少なくとも１つの特定のアニオン性界面活性剤をさらに含有す
ることを特徴とする組成物にある。
【０００７】 (ｉ)本発明で使用可能なカチオン性直接染料は、次の式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩ
Ｉ)、(ＩＩＩ')、(ＩＶ)のもの、すなわち： ａ)次の式(Ｉ)：
【化２０】 ｛上式中： Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素原子；一又は複数のＣ１-
Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、酸素含有又は窒素含有であってもよい
複素環をベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-ＣＮ、-ＯＨ又は-
ＮＨ２基で置換されていてもよいＣ１-Ｃ４アルキル基；４'-アミノフェニル基
を表し、 Ｒ３及びＲ３'は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は塩素、臭素、
ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、シアノ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、
Ｃ１-Ｃ４アルコキシ又はアセチルオキシ基を表し、 Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択され
るアニオンを表し、 Ａは、次の構造Ａ１ないしＡ１９：
【化２１】 ［上式中、Ｒ４はヒドロキシル基で置換されていてもよいＣ１-Ｃ４アルキル基
を表し、Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表す］ から選択される基を表し、 但し、Ｄが-ＣＨを表し、ＡがＡ４又はＡ１３を表し、Ｒ３がアルコキシ基以
外のものである場合、Ｒ１及びＲ２は同時には水素原子を示さない｝ の化合物； ｂ)次の式(ＩＩ)：
【化２２】 ｛上式中： Ｒ６は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｒ７は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、酸素含有及び／又は
窒素含有であってもよい複素環をＲ６と共に形成するか、もしくは４'-アミノフ
ェニル基、アミノ基又は-ＣＮ基で置換されていてもよいアルキル基、水素原子
を表し、 Ｒ８及びＲ９は同一でも異なっていてもよく、水素原子、臭素、塩素、ヨウ素
又はフッ素等のハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基、
-ＣＮ基を表し、 Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択され
るアニオンを表し、 Ｂは、次の構造Ｂ１ないしＢ６：
【化２３】 ［上式中、Ｒ１０はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１１及びＲ１２は同一でも
異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ から選択される基を表す｝ の化合物； ｃ)次の式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')：
【化２４】 ｛上式中： Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ
素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、 Ｒ１４は、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、及び
／又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成す
るか、もしくはＣ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を表し、 Ｒ１５は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原
子を表し、 Ｒ１６及びＲ１７は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４ア
ルキル基を表し、 Ｄ１及びＤ２は同一でも異なっていてもよく、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 ｍ＝０又は１であり、 Ｒ１３が非置換アミノ基である場合、Ｄ１及びＤ２は同時に-ＣＨ基を表し、
またｍ＝０であると理解され、 Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択され
るアニオンを表し、 Ｅは、次の構造Ｅ１ないしＥ８：
【化２５】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ から選択される基を表し、 ｍ＝０で、Ｄ１が窒素原子を表す場合、Ｅは次の構造Ｅ９：
【化２６】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ を有する基を表すこともできる｝ の化合物； ｄ)次の式(ＩＶ)： Ｇ-Ｎ＝Ｎ-Ｊ (ＩＶ) ｛上式中： 符合Ｇは次の構造Ｇ１ないしＧ３：
【化２７】 ［上記構造Ｇ１ないしＧ３中、 Ｒ１８は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はＣ １ -Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいフェニル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基を
示し； Ｒ１９は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し； Ｒ２０及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、フ
ェニル基を表すか、又はＧ１の場合には、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アル
キル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２基で置換されたベンゼン環を形成し
、Ｇ２の場合は、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
シもしくはＮＯ２基で置換されていてもよいベンゼン環を形成し； Ｒ２０はまた水素原子を示し得るものであり； Ｚは、酸素もしくは硫黄原子又は-ＮＲ１９基を示し； Ｍは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
を表し； Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
を表し； Ｐは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
を表し； ｒは０又は１であり； Ｒ２２はＯ−原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； Ｒ２３及びＲ２４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は塩素、臭素
、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-
Ｃ４アルコキシ基又は-ＮＯ２基を表し； Ｘ−は、好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチルスルファート、エチルスルファ
ート、アセタート及びペルクロラートから選択されるアニオンを表し； 但し、Ｒ２２がＯ−を示す場合、ｒは０を示し； Ｋ又はＰ又はＭが-Ｎ-(Ｃ１-Ｃ４アルキル)Ｘ−を示す場合、Ｒ２３又はＲ２
４は水素原子以外であり； Ｋが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｍ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり； Ｍが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり； Ｐが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｋ＝Ｍで-ＣＨ又は-ＣＲを示し； Ｚが硫黄原子を示し、Ｒ２１がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、Ｒ２０は水素
原子以外であり； Ｚが-ＮＲ２２を示し、Ｒ１９がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、構造Ｇ２を有
する基のＲ１８、Ｒ２０又はＲ２１基の少なくとも１つはＣ１-Ｃ４アルキル基
以外である］ から選択される基を表し； 符合Ｊは： − (ａ)次の構造Ｊ１：
【化２８】 ［構造Ｊ１において、 Ｒ２５は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン
原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、-ＯＨ、-ＮＯ２、-ＮＨ
Ｒ２８、-ＮＲ２９Ｒ３０、-ＮＨＣＯ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表すか、又はＲ
２６と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有
するか又は含有していない５-又は６員環を形成し； Ｒ２６は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン
原子、Ｃ１-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表すか、又はＲ２７ 又はＲ２８と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子
を含有するか又は含有していない５-又は６員環を形成し； Ｒ２７は、水素原子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ２８基、-ＮＲ２９Ｒ３０基を表し； Ｒ２８は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、フェニル基を表し； Ｒ２９及びＲ３０は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ
１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表す
］ を有する基： − (ｂ)一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、アミノ又はフェニル基で置換されて
いてもよく、他のヘテロ原子及び／又はカルボニル含有基を有し得る、５-又は
６員の窒素含有複素環基、特に次の構造Ｊ２：
【化２９】 ［構造Ｊ２において、 Ｒ３１及びＲ３２は同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アル
キル基、フェニル基を表し； Ｙは-ＣＯ-基又は次の式：
【化３０】 の基を示し、 ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、Ｕは-ＣＯ-基を示す］ を有する基、 を表す｝ の化合物から選択される化合物である。
【０００８】 上述した構造(Ｉ)ないし(ＩＶ)において、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はアルコキシ
基は、好ましくはメチル、エチル、ブチル、メトキシ又はエトキシを示す。
【０００９】 本発明の染色用組成物において使用可能な、式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)及び(
ＩＩＩ')のカチオン性直接染料は既知の化合物であり、例えば、特許出願WO95/0
1772、WO95/15144及びEP-A-0714954に記載されている。本発明の染色用組成物に
おいて使用可能な式(ＩＶ)のものは既知の化合物であり、例えば、特許出願FR-2
189006、FR-2285851及びFR-2140205及びその追加特許証に記載されている。
【００１０】 本発明の染色用組成物において使用可能な式(Ｉ)のカチオン性直接染料として
は、特に、次の構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５４)：
【化３１】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１１】 上述した構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５４)を有する化合物の中でも、構造(Ｉ１)、(
Ｉ２)、(Ｉ１４)及び(Ｉ３１)に相当する化合物が特に好ましい。
【００１２】 本発明の染色用組成物において使用可能な式(ＩＩ)のカチオン性直接染料とし
ては、特に次の構造(ＩＩ１)ないし(ＩＩ９)：
【化３２】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１３】 本発明の染色用組成物において使用可能な式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料と
しては、特に次の構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１８)：
【化３３】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１４】 上述した構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１８)を有する特定の化合物の中でも、
構造(ＩＩＩ４)、(ＩＩＩ５)及び(ＩＩＩ１３)に相当する化合物が特に好ましい
。
【００１５】 本発明の染色用組成物において使用可能な式(ＩＩＩ')のカチオン性直接染料
としては、特に次の構造(ＩＩＩ'１)ないし(ＩＩＩ'３)：
【化３４】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１６】 本発明の染色用組成物に使用可能な式(ＩＶ)のカチオン性直接染料としては、
特に次の構造(ＩＶ)１ないし(ＩＶ)７７：
【化３５】 を有する化合物を挙げることができる。
【００１７】 本発明で使用されるカチオン性直接染料(類)は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは約０．００１〜１０重量％、さらに好ましくはこの重量に対して
約０．００５〜５重量％である。
【００１８】 (ｉｉ)本発明で使用可能なアニオン性界面活性剤は： (ｉｉ)１−アシルイセチオナート類； (ｉｉ)２−アシルタウラート類； (ｉｉ)３−スルホスクシナート類； (ｉｉ)４−アシルサルコシナート類； (ｉｉ)５−アシルグルタマート類； (ｉｉ)６−ポリオキシエチレン化されたエーテルカルボン酸類及びその塩類； (ｉｉ)７−脂肪グルカミドスルファート類(fatty glucamide sulphates)； (ｉｉ)８−アルキルガラクトシドウロナート類(alkyl galactoside uronates)
； (ｉｉ)９−アルキルポリグルコシド類のアニオン性誘導体； (ｉｉ)１０−それらの混合物； からなる群から選択される。
【００１９】 本発明における好ましいアシルイセチオナート類(ｉｉ)１及びアシルタウラー
ト類(ｉｉ)２は、次の一般構造： Ｒ１-ＣＨ２-ＣＨ２-ＳＯ３ −Ｍ＋ (Ｖ) [上式中、Ｒ１は、Ｒ２が飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ８-Ｃ３０脂肪
族基を示し、Ｒ３が水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を示すＲ２ＣＯＮＲ３基
又はＲ２ＣＯＯ基を示し、ＭはＨ、アンモニウム、Ｎａ又はＫ又は有機アミン、
特にアルカノールアミンの残基を示す] に相当するものである。
【００２０】 本発明で使用可能な好ましいスルホスクシナート類(ｉｉ)３は、次の一般構造
：
【化３６】 [上式中、Ｒ２及びＭは式(Ｖ)に対して上述したものと同一の意味を有する] に相当するものである。
【００２１】 本発明で使用可能な好ましいアシルサルコシナート類(ｉｉ)４及びアシルグル
タマート類(ｉｉ)５は、次の一般構造：
【化３７】 [上式中、Ｒ２及びＭは式(Ｖ)に対して上述したものと同一の意味を有し； Ｒ４はＣＨ３を示し、Ｒ５は水素を示すか、又は、 Ｒ４は水素を示し、Ｒ５は-ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−Ｍ＋を示す] に相当するものである。
【００２２】 本発明のポリオキシアルキレン化されたエーテルカルボン酸類及びその塩類(
ｉｉ)６は、好ましくは２〜５０のエチレンオキシド基を含有するもの、及びそ
の混合物である。ポリオキシエチレン化されたエーテルカルボン酸又はその塩類
型のアニオン性界面活性剤は、特に次の式(ＶＩＩＩ)：
【化３８】 ［上式中：Ｒ６はアルキル又はアルキルアリール基を示し、ｎは２〜２４、好ま
しくは３〜１０で変わり得る整数又は小数(平均値)であり、アルキル基は約６〜
２０の炭素原子を有し、アリール基は好ましくはフェニル基を示し、 Ａは、Ｈ、アンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ又はモノエタノールアミン又は
トリエタノールアミン残基を示す］ に相当するものである。またさらに、式(ＶＩＩＩ)の化合物の混合物、特に、Ｒ ６ 基が異なるものの混合物を使用することもできる。
【００２３】 式(ＶＩＩＩ)の化合物は、例えば、カオー社(KAO)からアキポス(AKYPOS)(ＮＰ
４０、ＮＰ７０、ＯＰ４０、ＯＰ８０、ＲＬＭ２５、ＲＬＭ３８、ＲＬＭＱ３８
ＮＶ、ＲＬＭ４５、ＲＬＭ４５ＮＶ、ＲＬＭ１００、ＲＬＭ１００ＮＶ、ＲＯ２
０、ＲＯ９０、ＲＣＳ６０、ＲＳ６０、ＲＳ１００、ＲＯ５０)の名称で、又は
サンド社(Sandoz)からサンドパン(SANDOPAN)(DTC酸、DTC)の名称で販売されてい
る。
【００２４】 本発明で使用可能な脂肪グルカミドスルファート類(ｉｉ)７は、その内容が本
発明の主要部分を構成する特許出願DE-4443645に記載されているものである。 本発明で使用可能なアルキルガラクトシドウロナート類(ｉｉ)８は、その内容
が本発明の主要部分を構成するEP-B-0701403に記載されているものである。
【００２５】 アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体(ｉｉ)９は、好ましくは： − アルキルポリグルコシドスルファート類又はスルホナート類又はそれらの混
合物； − アルキルポリグルコシドエーテルカルボキシラート類； − アルキルポリグルコシドスルホスクシナート類； − アルキルポリグルコシドイセチオナート類； − アルキルポリグルコシドホスファート類； からなる群から選択される。 これらのアルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体は、特に特許出願DE-391
8135、DE-4021760、DE-4239390、DE-4336803、DE-4337035及び特許US-5001004に
記載されている。
【００２６】 本発明で使用されるアニオン性界面活性剤類(ｉｉ)は、染色用組成物の全重量
に対して好ましくは約０．０５〜３０重量％、さらに好ましくはこの重量に対し
て約０．１〜１５重量％である。
【００２７】 染色に適した媒体(又は担持体)は、一般的に、水、又は、水に十分には溶解し
ない化合物を溶解させるための少なくとも１つの有機溶媒と水との混合物からな
る。有機溶媒としては、例えば、Ｃ１-Ｃ４低級アルカノール類、例えば、エタ
ノール及びイソプロパノール、芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコール
、並びにそれらの類似物及び混合物を挙げることができる。 溶媒は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、さら
に好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在し得る。
【００２８】 本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に約２〜１１、好ましくは約５〜１０
である。このｐＨは、ケラチン繊維の染色で通常使用される酸性化剤又はアルカ
リ性化剤により、所望の値に調節することができる。
【００２９】 酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸
、硫酸、カルボン酸類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、スルホン酸類を
挙げることができる。
【００３０】 アルカリ性化剤としては、例えば、アンモニア水、アルカリ金属の炭酸塩類、
アルカノールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミン類とその誘
導体、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム、及び次の式(ＶＩＩＩ)：
【化３９】 ［上式中、Ｗは、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はヒドロキシル基で置換されていても
よいプロピレン残基であり；Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は同一でも異なってい
てもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基
を表す］ の化合物を挙げることができる。
【００３１】 上述したカチオン性直接染料(類)(ｉ)に加えて、本発明の染色用組成物は、例
えば非カチオン性アゾ染料、キサンチン染料、トリアリールメタン染料、ナフト
キノン染料、アントラキノン染料、ニトロベンゼン染料から選択され得る一又は
複数の付加的な直接染料をさらに含有してもよい。
【００３２】 酸化染色を意図した場合、本発明の染色用組成物は、カチオン性直接染料(類)
(ｉ)に加えて、酸化染色に対して従来から使用されている酸化ベースから選択さ
れる一又は複数の酸化ベースをさらに含有し、このようなものとしては、特にパ
ラ-フェニレンジアミン類、ビス-フェニルアルキレンジアミン類、パラ-アミノ
フェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環ベース類を挙げることが
できる。 酸化ベース(類)を使用する場合、これは、染色用組成物の全重量に対して、好
ましくは約０．０００５〜１２重量％、さらに好ましくはこの重量の約０．００
５〜６重量％である。
【００３３】 酸化染色を意図した場合、本発明の染色用組成物は、カチオン性直接染料(ｉ)
及びアニオン性界面活性剤(ｉｉ)並びに酸化ベースに加えて、カチオン性直接染
料(類)(ｉ)と酸化ベース(類)を使用して得られる色調を変化させ、又は色調の光
沢を増加させるために、一又は複数のカップラーをさらに含有してもよい。 本発明の染色用組成物に使用可能なカップラーは、酸化染色において従来から
使用されているカップラーから選択することができ、このようなものとしては、
特にメタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノー
ル類及び複素環カップラー類を挙げることができる。 カップラー(類)が存在する場合、これは、染色用組成物の全重量に対して、好
ましくは約０．０００１〜１０重量％、さらに好ましくはこの重量の０．００５
〜５重量％である。
【００３４】 また、本発明の染色用組成物は、従来から毛髪の染色用組成物に使用されてい
る種々のアジュバント、例えば酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、
バッファー、分散剤、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤、遮蔽剤及び不透明化剤
をさらに含有してもよい。
【００３５】 もちろん、当業者であれば、本発明の染色用組成物に固有の有利な特性が、考
えられる添加により悪影響を受けないか、実質的には受けないように留意して、
これ又はこれらの任意の付加的な化合物を選択するであろう。
【００３６】 本発明の染色用組成物は、種々の形態、例えば液体、シャンプー、クリーム、
ゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任意の他
の形態で提供することができる。それは、カチオン性直接染料(類)を含有し、粉
状であってもよい組成物を、アニオン性界面活性剤を含有する組成物と、新たに
混合することにより、得ることができる。
【００３７】 本発明のカチオン性直接染料(ｉ)とアニオン性界面活性剤(ｉｉ)の組合せが、
酸化染色を意図した組成物に使用される場合(場合によっては一又は複数のカッ
プラーの存在下で、一又は複数の酸化ベースが使用される)、又は艶出し直接染
色を意図した組成物に使用される場合、本発明の染色用組成物は、例えば過酸化
水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩類、過酸塩類、例えば過ホウ酸塩及
び過硫酸塩、及び酵素、例えばペルオキシダーゼ、ラッカーゼ及び２電子を含有
するオキシドレダクターゼから選択される少なくとも１つの酸化剤をさらに含有
する。過酸化水素又は酵素の使用が特に好ましい。
【００３８】 また、本発明の他の主題は、上述した染色用組成物を使用する、ケラチン繊維
、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。
【００３９】 本発明の染色方法の第１の変形例は、上述した少なくとも１つの染色用組成物
を、所望の色調を発色させるのに十分な時間、繊維に適用し、その後繊維をすす
ぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させるものである。 ケラチン繊維の発色に必要な時間は一般的には３〜６０分、より好ましくは５
〜４０分である。
【００４０】 本発明の染色方法の第２の変形例は、上述した少なくとも１つの染色用組成物
を、所望の色調を発色させるのに十分な時間、繊維に適用し、最後のすすぎを行
わないものである。
【００４１】 この染色方法の特定の一実施態様においては、本発明の染色用組成物が少なく
とも１つの酸化ベースと少なくとも１つの酸化剤を含有する場合、該染色方法は
、一方では上述した少なくとも１つのカチオン性直接染料(ｉ)と少なくとも１つ
の酸化ベースを染色に適切な媒体中に含有する組成物(Ａ１)と、他方では少なく
とも１つの酸化剤を染色に適切な媒体中に含有する組成物(Ｂ１)とを別々の形態
で保存し、ケラチン繊維に適用する前に、使用時にそれらを混合することからな
る予備段階を含むものであり、組成物(Ａ１)又は組成物(Ｂ１)が上述したアニオ
ン性界面活性剤(ｉｉ)を含有している。
【００４２】 この染色方法の他の特定の実施態様においては、本発明の染色用組成物が少な
くとも１つの酸化剤を含有する場合、該染色方法は、一方では上述した少なくと
も１つのカチオン性直接染料(ｉ)を染色に適切な媒体中に含有する組成物(Ａ２)
と、他方では少なくとも１つの酸化剤を染色に適切な媒体中に含有する組成物(
Ｂ２)とを別々の形態で保存し、ケラチン繊維に適用する前に、使用時にそれら
を混合することからなる予備段階を含むものであり、組成物(Ａ２)又は組成物(
Ｂ２)が上述したアニオン性界面活性剤を含有している。
【００４３】 本発明の他の主題は、第１の区画部が上述した組成物(Ａ１)又は(Ａ２)を収容
し、第２の区画部が上述した組成物(Ｂ１)又は(Ｂ２)を収容する多区画染色具又
は染色「キット」あるいは任意の他の多区画包装システムにある。これらは、毛
髪に所望の混合物を付与する手段を備えたものであってよく、このようなものと
しては、例えば、本出願人名義の特許FR-2586913に記載されているものを挙げる
ことができる。
【００４４】 次の実施例は本発明を例証するものであって、その範囲を限定するものではな
い。
【００４５】
【実施例】実施例１ないし５： 以下の表に示す５つの直接染色用組成物を調製した： (全ての含有量はグラムで表した)
【表１】
【００４６】 上述した各々の組成物を、白髪を９０％含有するナチュラルなグレイの毛髪の
束に３０分間適用した。ついで、毛髪の束をすすぎ、標準的なシャンプーを用い
て洗髪を行い、ついで乾燥した。 毛髪の束は次の色調に染色された：
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，Ｚ Ａ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AC18 AC48 AC54 AC55 AC58 AC79 AC85 AC86 AD39 BB21 CC36 DD47 FF01

Claims (33)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染色に適した媒体中に、(ｉ)次の式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)
    、(ＩＩＩ')、(ＩＶ)のもの、すなわち： ａ)次の式(Ｉ)： 【化１】 ｛上式中： Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素原子；一又は複数のＣ１-
    Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、酸素含有又は窒素含有であってもよい
    複素環をベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-ＣＮ、-ＯＨ又は-
    ＮＨ２基で置換されていてもよいＣ１-Ｃ４アルキル基；４'-アミノフェニル基
    を表し、 Ｒ３及びＲ３'は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は塩素、臭素、
    ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、シアノ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、
    Ｃ１-Ｃ４アルコキシ又はアセチルオキシ基を表し、 Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及びアセタート等から選択されるアニオ
    ンを表し、 Ａは、次の構造Ａ１ないしＡ１９： 【化２】 ［上式中、Ｒ４はヒドロキシル基で置換されていてもよいＣ１-Ｃ４アルキル基
    を表し、Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表す］ から選択される基を表し、 但し、Ｄが-ＣＨを表し、ＡがＡ４又はＡ１３を表し、Ｒ３がアルコキシ基以
    外のものである場合、Ｒ１及びＲ２は同時には水素原子を示さない｝ の化合物； ｂ)次の式(ＩＩ)： 【化３】 ｛上式中： Ｒ６は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｒ７は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、酸素含有及び／又は
    窒素含有であってもよい複素環をＲ６と共に形成するか、もしくは４'-アミノフ
    ェニル基、アミノ基又は-ＣＮ基で置換されていてもよいアルキル基、水素原子
    を表し、 Ｒ８及びＲ９は同一でも異なっていてもよく、水素原子、臭素、塩素、ヨウ素
    又はフッ素等のハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基、
    -ＣＮ基を表し、 Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及びアセタート等から選択されるアニオ
    ンを表し、 Ｂは、次の構造Ｂ１ないしＢ６： 【化４】 ［上式中、Ｒ１０はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１１及びＲ１２は同一でも
    異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ から選択される基を表す｝ の化合物； ｃ)次の式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')： 【化５】 ｛上式中： Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ
    素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、 Ｒ１４は、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、及び
    ／又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成す
    るか、もしくはＣ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を表し、 Ｒ１５は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原
    子を表し、 Ｒ１６及びＲ１７は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４ア
    ルキル基を表し、 Ｄ１及びＤ２は同一でも異なっていてもよく、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 ｍ＝０又は１であり、 Ｒ１３が非置換アミノ基である場合、Ｄ１及びＤ２は同時に-ＣＨ基を表し、
    またｍ＝０であると理解され、 Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及びアセタート等から選択されるアニオ
    ンを表し、 Ｅは、次の構造Ｅ１ないしＥ８： 【化６】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ から選択される基を表し、 ｍ＝０で、Ｄ１が窒素原子を表す場合、Ｅは次の構造Ｅ９： 【化７】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ を有する基を表すこともできる｝ の化合物； ｄ)次の式(ＩＶ)： Ｇ-Ｎ＝Ｎ-Ｊ (ＩＶ) ｛上式中： 符合Ｇは次の構造Ｇ１ないしＧ３： 【化８】 ［上記構造Ｇ１ないしＧ３中、 Ｒ１８は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はＣ １ -Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいフェニル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基を
    示し； Ｒ１９は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し； Ｒ２０及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、フ
    ェニル基を表すか、又はＧ１の場合には、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アル
    キル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２基で置換されたベンゼン環を形成し
    、Ｇ２の場合は、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
    シもしくはＮＯ２基で置換されていてもよいベンゼン環を形成し； Ｒ２０はまた水素原子を示し得るものであり； Ｚは、酸素もしくは硫黄原子又は-ＮＲ１９基を示し； Ｍは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
    を表し； Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
    を表し； Ｐは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
    を表し； ｒは０又は１であり； Ｒ２２はＯ−原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； Ｒ２３及びＲ２４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は塩素、臭素
    、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-
    Ｃ４アルコキシ基又は-ＮＯ２基を表し； Ｘ−は、塩化物、ヨウ化物、メチルスルファート、エチルスルファート、アセ
    タート及びペルクロラート等から選択されるアニオンを表し； 但し、Ｒ２２がＯ−を示す場合、ｒは０を示し； Ｋ又はＰ又はＭが-Ｎ-(Ｃ１-Ｃ４アルキル)Ｘ−を示す場合、Ｒ２３又はＲ２
    ４は水素原子以外であり； Ｋが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｍ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり； Ｍが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり； Ｐが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｋ＝Ｍで-ＣＨ又は-ＣＲを示し； Ｚが硫黄原子を示し、Ｒ２１がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、Ｒ２０は水素
    原子以外であり； Ｚが-ＮＲ２２を示し、Ｒ１９がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、Ｇ２のＲ１８ 、Ｒ２０又はＲ２１基の少なくとも１つはＣ１-Ｃ４アルキル基以外である］ から選択される基を表し； 符合Ｊは： − (ａ)次の構造Ｊ１： 【化９】 ［構造Ｊ１において、 Ｒ２５は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン
    原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、-ＯＨ、-ＮＯ２、-ＮＨ
    Ｒ２８、-ＮＲ２９Ｒ３０、-ＮＨＣＯ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表すか、又はＲ
    ２６と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有
    するか又は含有していない５-又は６員環を形成し； Ｒ２６は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン
    原子、Ｃ１-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表すか、又はＲ２７ 又はＲ２８と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子
    を含有するか又は含有していない５-又は６員環を形成し； Ｒ２７は、水素原子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ２８基、-ＮＲ２９Ｒ３０基を表し； Ｒ２８は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
    ル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、フェニル基を表し； Ｒ２９及びＲ３０は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ
    １-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表す
    ］ を有する基： − (ｂ)一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、アミノ又はフェニル基で置換されて
    いてもよく、他のヘテロ原子及び／又はカルボニル含有基を有し得る、５-又は
    ６員の窒素含有複素環基、特に次の構造Ｊ２： 【化１０】 ［構造Ｊ２において、 Ｒ３１及びＲ３２は同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アル
    キル基、フェニル基を表し； Ｙは-ＣＯ-基又は次の式： 【化１１】 の基を示し、 ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、Ｕは-ＣＯ-基を示す］ を有する基、 を表す｝ の化合物から選択される少なくとも１つの化合物を含有してなるヒトの毛髪等の
    ケラチン繊維の染色用組成物において、 (ｉｉ) (ｉｉ)１−アシルイセチオナート類； (ｉｉ)２−アシルタウラート類； (ｉｉ)３−スルホスクシナート類； (ｉｉ)４−アシルサルコシナート類； (ｉｉ)５−アシルグルタマート類； (ｉｉ)６−ポリオキシエチレン化されたエーテルカルボン酸類及びその塩類； (ｉｉ)７−脂肪グルカミドスルファート類； (ｉｉ)８−アルキルガラクトシドウロナート類； (ｉｉ)９−アルキルポリグルコシド類のアニオン性誘導体； (ｉｉ)１０−それらの混合物； からなる群から選択される少なくとも１つのアニオン性界面活性剤をさらに含有
    することを特徴とする組成物。
  2. 【請求項２】 式(Ｉ)のカチオン性直接染料が、次の構造(Ｉ１)ないし(Ｉ
    ５４)： 【化１２】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 カチオン性直接染料が、構造(Ｉ１)、(Ｉ２)、(Ｉ１４)及び
    (Ｉ３１)に相当するものであることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 式(ＩＩ)のカチオン性直接染料が、次の構造(ＩＩ１)ないし
    (ＩＩ９)： 【化１３】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料が、次の構造(ＩＩＩ１)な
    いし(ＩＩＩ１８)： 【化１４】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料が、構造(ＩＩＩ４)、(Ｉ
    ＩＩ５)及び(ＩＩＩ１３)に相当する化合物から選択されることを特徴とする請
    求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 式(ＩＩＩ')のカチオン性直接染料が、次の構造(ＩＩＩ'１)
    ないし(ＩＩＩ'３)： 【化１５】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 式(ＩＶ)のカチオン性直接染料が、次の構造(ＩＶ)１ないし
    (ＩＶ)７７： 【化１６】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)、(ＩＩＩ')又は(ＩＶ)のカチオ
    ン性直接染料(類)が、組成物の全重量に対して０．００１〜１０重量％であるこ
    とを特徴とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)、(ＩＩＩ')又は(ＩＶ)のカチ
    オン性直接染料(類)が、組成物の全重量に対して０．００５〜５重量％であるこ
    とを特徴とする請求項９に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 アシルイセチオナート(ｉｉ)１及びアシルタウラート(ｉ
    ｉ)２型のアニオン性界面活性剤(ｉｉ)が次の一般式： Ｒ１-ＣＨ２-ＣＨ２-ＳＯ３ −Ｍ＋ (Ｖ) [上式中、Ｒ１は、Ｒ２が飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ８-Ｃ３０脂肪
    族基を示し、Ｒ３が水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を示すＲ２ＣＯＮＲ３基
    又はＲ２ＣＯＯ基を示し、ＭはＨ、アンモニウム、Ｎａ又はＫ又は有機アミンの
    残基を示す] に相当するものであることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記
    載の組成物。
  12. 【請求項１２】 スルホスクシナート(ｉｉ)３型のアニオン性界面活性剤(
    ｉｉ)が次の一般式： 【化１７】 [上式中、Ｒ２及びＭは請求項１１に記載の組成物におけるものと同一の意味を
    有する] に相当するものであることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記
    載の組成物。
  13. 【請求項１３】 アシルサルコシナート(ｉｉ)４及びアシルグルタマート(
    ｉｉ)５型のアニオン性界面活性剤(ｉｉ)が次の一般式： 【化１８】 [上式中、Ｒ２及びＭは請求項１１に記載の組成物におけるものと同一の意味を
    有し； Ｒ４はＣＨ３を示し、Ｒ５は水素を示すか、又は、 Ｒ４は水素を示し、Ｒ５は-ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−Ｍ＋を示す] に相当するものであることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記
    載の組成物。
  14. 【請求項１４】 ポリオキシアルキレン化されたエーテルカルボン酸及びそ
    の塩類(ｉｉ)６型のアニオン性界面活性剤(ｉｉ)が２〜５０のエチレンオキシド
    基を含有するものであることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に
    記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 ポリオキシアルキレン化されたエーテルカルボン酸又はそ
    の塩類が次の式(ＶＩＩＩ)： 【化１９】 ［上式中：Ｒ６はＣ６-Ｃ２０アルキル又は(Ｃ６-Ｃ２０)アルキルアリール基を
    示し、ｎは２〜２４、好ましくは３〜１０で変わり得る整数又は小数(平均値)で
    あり、 Ａは、Ｈ、アンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ又はモノエタノールアミン又
    はトリエタノールアミン残基を示す］ に相当するものであることを特徴とする請求項１４に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 アリール基がフェニルを示すことを特徴とする請求項１５
    に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体(ｉｉ)９型の
    アニオン性界面活性剤(ｉｉ)が： − アルキルポリグルコシドスルファート類、又はスルホナート類、又はその混
    合物； − アルキルポリグルコシドエーテルカルボキシラート類； − アルキルポリグルコシドスルホスクシナート類； − アルキルポリグルコシドイセチオナート類； − アルキルポリグルコシドホスファート類； からなる群から選択されることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項
    に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 アニオン性界面活性剤(類)が、組成物の全重量に対して０
    ．０５〜３０重量％であることを特徴とする請求項１ないし１７のいずれか１項
    に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 アニオン性界面活性剤(類)が、組成物の全重量に対して０
    ．１〜１５重量％であることを特徴とする請求項１８に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 染色に適した媒体(又は担持体)が、水、又は水と少なくと
    も１つの有機溶媒との混合物からなることを特徴とする請求項１ないし１９のい
    ずれか１項に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 ２〜１１、好ましくは５〜１０のｐＨを有していることを
    特徴とする請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 酸化染色用であって、パラ-フェニレンジアミン類、ビス-
    フェニルアルキレンジアミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェ
    ノール類及び複素環ベース類から選択される一又は複数の酸化ベースを含有して
    いることを特徴とする請求項１ないし２１のいずれか１項に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 酸化ベース(類)が、染色用組成物の全重量に対して０．０
    ００５〜１２重量％であることを特徴とする請求項２２に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 酸化ベース(類)が、染色用組成物の全重量に対して０．０
    ０５〜６重量％であることを特徴とする請求項２３に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、
    メタ-ジフェノール類及び複素環カップラー類から選択される一又は複数のカッ
    プラーを含有していることを特徴とする請求項２２ないし２４のいずれか１項に
    記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 カップラー(類)が、染色用組成物の全重量に対して０．０
    ００１〜１０重量％であることを特徴とする請求項２５に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 カップラー(類)が、染色用組成物の全重量に対して０．０
    ０５〜５重量％であることを特徴とする請求項２６に記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 酸化染色又は艶出し直接染色用であり、少なくとも１つの
    酸化剤を含有していることを特徴とする請求項１ないし２７のいずれか１項に記
    載の組成物。
  29. 【請求項２９】 請求項１ないし２８のいずれか１項に記載の少なくとも１
    つの染色用組成物を、所望の色調を発色させるのに十分な時間、繊維に適用し、
    その後繊維をすすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥さ
    せることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方法。
  30. 【請求項３０】 請求項１ないし２８のいずれか１項に記載の少なくとも１
    つの染色用組成物を、所望の色調を発色させるのに十分な時間、繊維に適用し、
    最後のすすぎを行わないことを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色
    方法。
  31. 【請求項３１】 一方では請求項１ないし２８に記載の組成物に使用される
    少なくとも１つのカチオン性直接染料(ｉ)と少なくとも１つの酸化ベースを染色
    に適切な媒体中に含有する組成物(Ａ１)と、他方では少なくとも１つの酸化剤を
    染色に適切な媒体中に含有する組成物(Ｂ１)とを別々の形態で保存し、ケラチン
    繊維に適用する前に、使用時にそれらを混合することからなる予備段階を含み、
    組成物(Ａ１)又は組成物(Ｂ１)が請求項１ないし２８の組成物に使用されるアニ
    オン性界面活性剤(ｉｉ)を含有していることを特徴とするヒトの毛髪等のケラチ
    ン繊維の染色方法。
  32. 【請求項３２】 一方では請求項１ないし２８に記載の組成物に使用される
    少なくとも１つのカチオン性直接染料(ｉ)を染色に適切な媒体中に含有する組成
    物(Ａ２)と、他方では少なくとも１つの酸化剤を染色に適切な媒体中に含有する
    組成物(Ｂ２)とを別々の形態で保存し、ケラチン繊維に適用する前に、使用時に
    それらを混合することからなる予備段階を含み、組成物(Ａ２)又は組成物(Ｂ２)
    が請求項１ないし２８に記載の組成物に使用されるアニオン性界面活性剤(ｉｉ)
    を含有していることを特徴とするヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方法。
  33. 【請求項３３】 第１の区画部が請求項３１又は３２に記載の方法の組成物
    (Ａ１)又は組成物(Ａ２)を含有し、第２の区画部が請求項３１又は３２に記載の
    方法の組成物(Ｂ１)又は(Ｂ２)を含有することを特徴とする多区画染色具又は多
    区画染色キット。
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