JP2002521019A - 二次的組織損傷ならびにその他の炎症症状および疾患を治療する方法および組成物 - Google Patents

二次的組織損傷ならびにその他の炎症症状および疾患を治療する方法および組成物

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Abstract

(57)【要約】 リガンドとして、ケモカインのようなケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント、および毒素のようなターゲッテッド・エージェントを含む複合体を提供する。これらの複合体を使用し、白血球型細胞、好中球、マクロファージ、好酸球を含む、免疫エフェクター細胞の活性化、増殖および移動に関連する炎症応答を処置する。本明細書で提供する該複合体を使用し、得られる二次的効果を防止するか少なくとも軽減するこれらのプロセスを減少または阻害する。特に、該複合体を用い、二次組織損傷誘発細胞上のレセプターに対し毒素を標的とする。該リガンド成分は、単核食細胞、白血球、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、ならびにＴおよびＢリンパ球のような二次組織損傷誘発細胞に細胞毒素を送達するように選択され得、それにより、該細胞の増殖、移動、または生理学的活性を抑制する。好ましい複合体は、２から約６０アミノ酸残基のペプチドリンカーを介して細胞毒素に結合させたリガンド成分として、ケモカイン、またはその生物学的活性化断片を有する融合タンパク質である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 関連出願 国際出願のため、1998年7月22日にMcDONALD, John R.およびCOGGINS, Philip
J.により出願された、「二次的組織損傷を治療する方法および組成物」と題され
た米国出願出願番号第09/120,523号の優先権の恩典を請求する。
【０００２】 米国出願のため、本願は米国出願出願番号第09/120,523の一部継続出願である
。支障のない限り、米国出願出願番号第09/120,523号の主題は出典明示して本明
細書の一部とされる。35 U.S.C. §120の下、優先権の恩典を請求する。
【０００３】 発明の分野 本発明は治療組成物および病状の治療におけるそれらの使用に関する。さらに
詳しくは、限定されるものではないが、二次的組織損傷をはじめとする、炎症応
答に関与する細胞の増殖、移動および生理学的活性に関連する病状を治療する化
合物、組成物および方法が提供される。
【０００４】 発明の背景 ケモカイン ケモカインは主として化学誘引物質および特異的な白血球細胞サブタイプのア
クチベーターとして働く、40以上の小さな（約4ないし約14kDa）の誘導性・分泌
型のプロ炎症性サイトカインのスーパーファミリーである。それとともに、ケモ
カインは全範囲の白血球サブタイプをターゲッティングし、各々個々は一部の範
囲のみをターゲッティングする。ケモカインは塩基性ヘパリン結合タンパク質で
あり、ほとんどすべてのファミリーメンバー間で４個のシステインを共通に持っ
ている。ケモカインには４つの主要なグループがあり、そのうち３つのグループ
が４個の保存されたシステインを含む。これらのグループは最初の２個のシステ
インの配列によって定義されている。最初の２個のシステインが単一のアミノ酸
で分断されていれば、それはCXCファミリー（αとも呼ばれる）のメンバーであ
り；これらのシステインが隣接していれば、それらはCCファミリー（βとも呼ば
れる）に分類される。それらが３個のアミノ酸によって分断されていれば、それ
らは第３のCX3Cメンバーである。第４のグループのケモカインは、他のグループ
における１番目と３番目のシステインに相当する２個のシステインを含む。構造
解析では、ほとんどのケモカインが単量体として機能し、可変性Ｎ末端の最初の
35個のアミノ酸内のレセプター結合残基にこの２領域が必要であることが証明さ
れている(Clark-Lewis et at. (1995) J Leukoc Biol 57.703-11(配列番号89-92
); Beall et al. (1996) Biachem J 313, 633-40;およびSteitz et al. (1998)
FEBS Lett 430, 158-64)。
【０００５】 ケモカインは接着分子と共同して炎症および組織損傷の特定部位に白血球のサ
ブセットを補充する。一般に、ケモカインおよびケモカイン・レセプターの発現
はオートクリン型またはパラクリン型で作用するケモカインを伴う疾患において
アップレギュレートされる(Glabinski et al., Int. J. Dev. Neurosci., 13: 1
53-65, 1995; Furie and Randolph, Am. J. Pathol., 146: 1287-301, 1995; Be
nveniste, E.N., J. Mol. Med., 75:165-73, 1997; Schall et al., Current Bi
ol. 6: 865-73, 1994; Taub et al., Ther. Immunol., 1: 229-46, 1994; Baggl
iolini et al., Adv. Immunol., 55: 97-179, 1994;およびHaelens et al., Imm
unobiol., 195: 499-521,1996)。いくつかのサイトカインとケモカインは共同で
働いて神経毒および細胞傷害因子の放出をはじめ、単核食細胞(NMP；単球)のほ
とんどの機能を調節する。
【０００６】 ひと度、単核食細胞(NMP)、特にCNSにおいて見られる独特なクラスの単核食細
胞(NMP)である、活性型の小グリア細胞を浸潤することにより分泌されれば、ケ
モカインは、好中球、好酸球、好塩基球、Ｔリンパ球およびナチュラルキラー細
胞をはじめとする他の数種の白血球細胞の化学誘引を担う。in vitroにおける研
究では、リポ多糖(LPS)、IL-1、IFN-γおよびTNF-αをはじめとする種々の刺激
物質が種々の中枢神経系(CNS)および他の細胞種からケモカインの発現および分
泌を誘導することが示されている(Proost et al., J. Leukoc. Biol., 59: 67-7
4, 1996; Graves et al., Crit. Rev. Oral Biol. Med., 6: 109-18, 1995; Hay
eshi et al., J. Neurommunol. 60: 143-50, 1995;およびHurwitz et al., J Ne
uroimmunol., 57: 193-8, 1995)。例えば、単球走化性タンパク質-1(MCP-1)、マ
クロファージ阻害タンパク質-1(MIP-1β)、およびRANTES(Regulated on Activat
ion, Normal T cell Expressed and Secreted)などのケモカインの産生は星状細
胞、小グリア細胞および白血球から誘導され得る(Proost et al., J Leukoc. Bi
ol., 59: 67-74, 1996; Graves et al., Crit. Rev. Oral Biol. Med., 6: 109-
18, 1995; Hayashi et al., J. Neuroimmunol. 60: 143-50, 1995;およびHurwit
z et al., J Neuroimmunol., 57:193-8, 1995)。細胞培養研究において、これら
のケモカインは小グリア細胞およびマクロファージの走化性および活性化を誘導
することが示されている(Graves et al., Crit. Rev. Oral Biol. Med., 6:109-
18, 1995; Hayashi et al., J. Neuroimmunol. 60:143-50, 1995;およびHurwitz et al., J Neuroimmunol., 57:193-8, 1995; Sun et al., J. Neurosci. Res., 48: 192-200, 1997;およびPeterson et al., J. Infect. Dis., 175: 478-81,
1997)。このようにケモカインは種々の白血球およびMNP細胞群からの反応性酸素
種、分解性酵素、ならびに炎症性で有毒なサイトカインの産生および放出を誘導
するものと思われる(Glabinski et al., Int. J. Dev. Neurosci., 13: 153-65, 1995; Furie and Randolph, Am. J. Pathol., 146: 1287-301, 1995; Benvenis
te, E.N., J. Mol. Med., 75: 165-73, 1997; Schall et al., Current Biol.,
6: 865-73, 1994; Taub et al., Ther. Immunol., 1: 229-46, 1994; Proost et al., J. Leukoc. Biol., 59: 67-74, 1996; Graves et al., Crit. Rev. Oral
Biol Med., 6: 109-18, 1995; Hayashi et al., J. Neuroimmunol. 60: 143-50,
1995; Hurwitz et al., J Neuroimmunol., 57: 193-8, 1995; Sun et al., J.
Neurosci. Res., 48: 192-200, 1997; Peterson et al., J. Infect. Dis., 175
: 478-81, 1997; Leonard et al., Immunol. Today, 11: 97-103, 1990およびFa
hey et al., J. Immunol., 148: 2764-9, 1992; Ali et al., Adv. Rheumatol., 81: 1-28, 1997)。
【０００７】 ケモカインメンバーのMCP-1、MIP-IβおよびRANTESは、脳に対する機械的損傷
後に星状細胞およびマクロファージで発現することが分かっている(Glabinski e
t al., Int. J. Dev. Neurosci., 13: 153-65, 1995;およびGhirnikar et al.,
J. Neurosci. Res., 46: 727-33, 1996)。これらの研究では、研究下にあるケモ
カインの発現を、反応性グリオーシスの兆候および損傷部位におけるMNPの出現
と相関させた。ラットの限局性脳虚血後のMNPおよび星状細胞においてMCP-1およ
びMIP-lαの発現が検出されており(Kim et al., J. Neuroimmunol., 56: 127-34
, 1995; Gourmala et al., J. Neuroimmunol., 74: 35-44, 1997;およびTakami
et al., Neurosci. Lett., 277: 173-6, 1997)、多発性硬化症の動物モデルであ
るEAEにおける種々のケモカインの発現を研究した研究者もいる(Berman et ao.,
J. Immunol., 156: 3017-23, 1996;およびAdamus et al., J. Neurosci. Res.,
50: 531-8, 1997)。また、MCP-1を過剰発現するトランスジェニックマウスはMN
Pおよび白血球のCNSへの著しい浸潤を示すことが示されている(Fuentes et al.,
J. Immunol., 155: 5769-76, 1995)。
【０００８】 多くのサイトカインおよびケモカインの発現レベルは無数の種の癌の進行中に
上昇し、それを調節することが報告されている(Van Mier, Glia, 15: 264-88, 1
995)。例えば、白血病のヒト・マスト細胞は、MCP-1、I-309、MIP-lα、MIP-1β
、RANTESおよびIL-8をはじめとする複数のケモカインの供給源となるようである
。ある研究では、正常成人組織は極めて低レベルのRANTESしか発現しないが、リ
ンパ腫をはじめとする多種の癌でその発現が極めて増強されることを報告してい
る(von Luettichau, et al., Cytokine, 8:89-98)。同様に、MCP-3の発現レベル
も多くの腫瘍細胞系統で増強される(Murakami, et al., DNA Cell Biol. 16:173
-83)。
【０００９】 サイトカイン(例えばIL-1、IL-6およびTNF-α)およびケモカイン(例えばIL-8
、MCP-1、MIP-1α、MIP-1βおよびRANTES)は二次的組織損傷をはじめとする多く
の症状および疾病の病因に関連付けられている。それらは慢性関節リウマチをは
じめとする炎症性関節疾患の病因に関連づけられている(Rathanaswami et al.,
J. Biol. Chem. 268: 5834-9, 1993; Badolato and Oppenhiem, Semin. Arthrit
is Rheum., 2: 526-38, 1996; De Benedetti et al., Curr. 0pin. Rheumatol.,
9: 428-33, 1997; Viliger et al., J. Immunol., 149: 722-27, 1992; Hosaka
et al., Clin. Exp Immunol., 97: 451-7, 1994; Kunkel et al., J. Leukoc.
Biol., 59: 6-12, 1996)。反応性酸素種、タンパク質分解酵素および種々のサイ
トカインをはじめとするMNPからの炎症性メディエーターの放出は関節炎の状態
において組織損傷の誘導と持続に関連する(Kunkel et al., J. Leukoc. Biol.,
59: 6-12,1996; Badolato and Oppenhiem, Semin. Arthritis Rheum., 2: 526-3
8, 1996)。
【００１０】 ケモカイン・レセプター ケモカインはＧタンパク質と結合した細胞表面レセプターを介してそれらの活
性を媒介する。CXCケモカインが結合する５種のレセプター(CXCR1-5)とCCケモカ
インが結合する10種のレセプター(CCR-2AおよびCCR-2Bを含むCCR1-9)が同定され
ている。ダッフィ抗原レセプターと呼ばれるあるメンバーはCCおよびCXCケモカ
インと結合する。
【００１１】 小グリア細胞などの炎症細胞は数種のケモカイン・レセプターを発現し、１つ
のレセプターに１を超えるケモカインが結合し得る。例えば、β-ケモカイン・
レセプターCCR3(He et al., Nature, 385: 645-49. 1997)はMCP-3、MCP-4および
RANTESと結合するだけでなく、他の２種のCCケモカインエオタキシンおよびエオ
タキシン-2とも結合する(Jose et al., J. Exp. Med., 179: 881-7, 1994; Jose
et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 205: 788-94, 1994; Ponath et al
., J. Clin. Invest, 97: 604-12, 1996; Daugherty et al., J. Exp. Med. 183
: 2349-54, 1996;およびForssman et al., J. Exp. Med., 185: 2171-6, 1997)
。エオタキシンおよびエオタキシン-2はCCR3特異的である(Ponath et al., J. C
lin. Invest, 97: 604-12, 1996; Daugherty et al., J. Exp. Med. 183: 2349-54, 1996;およびF
orssman et al., J. Exp. Med., 185: 2171-6, 1997)。
【００１２】 二番目の例はα-ケモカインCXCR4(フシン)HIV共同レセプターである。このレ
セプターに特異的に結合する３種のケモカイン(間質細胞由来因子SDF-1α、SDF-
1βおよびSDF-2)が同定されており、これは炎症細胞の種々のサブセットに存在
し、極めて効力のあるMNP細胞誘引物質である(Ueda et al., J. Biol. Chem., 2
72: 24966-70, 1997; Yi et al., J. Virol., 72: 772-7, 1998; Shirozu et al
., Genomics, 28:495-500. 1995(配列番号93); Shirozu et al., Genomics, 37:
273-80, 1996; Bleul et al., J. Exp. Med, 184: 1101-9, 1996; Tanabe et a
l., J. Immunol. 159: 905-11, 1997;およびHamada et al., Gene, 176: 211-4,
1996)。
【００１３】 炎症性疾患、二次的組織損傷およびケモカイン ケモカインは種々の生物学的活性を有する。それらは最初に白血球の移動と活
性化を刺激する能力により単離された。それらは造血始原細胞の増殖の負の調節
を行うことが分かっており、いくつかのCXCケモカインは血管形成を調節するこ
とができる。それらは成人性呼吸困難症候群、心筋梗塞、慢性関節リウマチおよ
びアテローム性動脈硬化症などの炎症性の組織破壊に関わる多くの疾病において
役割を果たし得る。
【００１４】 炎症応答は組織損傷または外傷部位に蓄積して望ましくない外因性のもの（他
微生物）または内因性のもの（例えば、癌細胞クローン）を体内から除去し、細
胞残渣を除去し、さらに組織および創傷治癒にあずかる免疫防御細胞に媒介され
る。残念ながらこれらの修復（炎症）プロセスに関与する分子機構は、次ぎにい
くつかの炎症性疾患の病因および病状の持続の一因となる二次的組織損傷を誘発
し得る。ヒトにおけるほとんどの炎症性疾患において、二次的組織損傷に関与す
るこれらの分子機構、ならびに細胞および化学メディエーターは同一でないにし
ても類似のものである。一例として、中枢神経系(CNS)外傷および疾患における
二次的組織損傷に関与するプロセスについて以下に概略を示す。
【００１５】 脊髄損傷(SCI)および全身性化中枢神経系(CNS)外傷に関する研究では、数時間
内に見られる二次的組織損傷の明確な兆候が数週間進行することがあり、その後
部分的に回復していく。虚血、浮腫、興奮性アミノ酸の増加、および反応性酸素
種による組織の酸化傷害をはじめとする外傷後の脊髄における二次損傷の拡大に
は多くの因子が関与している。好中球およびマクロファージは活性化されると反
応性酸素種を減少させるので、脊髄損傷後に起こる脂質の過酸化の一因となり得
る。二次的組織損傷は細胞死、グリア細胞に搬痕をもたらすアストログリオーシ
ス、新血管新生、脱髄、ならびに感覚および運動機能の喪失、すなわち麻痺とし
て検出できる。二次損傷および部分的回復の経過は損傷部員の炎症程度に相関し
ており(Blight, A.R., J. Neurol. Sci. 103: 156-71, 1991; Dusart et al., E
ur. J. Neurosci. 6: 712-14, 1994;およびGehrmann et al., Brain Res. Rev.,
20: 269-87, 1995)、これらの結果の基礎にある分子機構は多発性硬化症(MS)、
脳脊髄炎、アルツハイマー症(AD)、AIDS性痴呆合併症、海綿上脳脊髄炎および腺
白質萎縮症に関連する損傷に介在するものと同様であると考えられる(Raine, C.
S., J. Neuropathol. Exp. Neurol. 53: 328-37, 1994; Sobel, R.A., Neurol.
Clin., 13: 1-21, 1995; Dickson et al., Glia 7: 75-83, 1993; Benveniste,
E.N., Res. Publ. Assoc. Res. Nerv. Ment. Dis., 72: 71-88, 1994; Benvenis
te, E.N., J. Mol. Med., 75: 165-73, 1997; Sippy et al., J. Acquir. Defic
. Syndr. Hum. Retrovirol., 10: 511-21, 1995; Giulian et al., Neurochem.
Int., 27: 119-37, 1995a; Christie et al., Am. J. Pathol., 148: 399-403,
1996; El Khoury et al., Nature 382: 716-19, 1996; Powers, J.M., J. Neuro
pathol. Exp. Neurol., 54: 710-9, 1995;およびUhleisen et al., Neuropathol
. App. Neurobiol., 21: 505-517,1995)。
【００１６】 一般に小グリア細胞はCNSの内在免疫エフェクター細胞であると受け取られて
いる(Gehrmann et al., Brain Res. Rev., 20: 269-87, 1995; Giulian, D., J.
Neurosci. Res., 18: 155-171, 1987;およびGiulian et al., J. Neurosci., 1
5: 7712-26, 1995b)。小グリア細胞および損傷後に活性化されるもう１つのクラ
スのMNPである浸潤性マクロファージは、いくつかのプロ炎症性サイトカインな
らびに神経傷害因子およびその他の細胞傷害因子の産生および分泌により、また
細胞表面免疫分子のde novo発現により二次的細胞傷害をもたらす(Giulian et a
l., J. Neurosci., 9: 4416-29, 1989; Giulian et al., Ann. Neurol., 27: 33
-42, 1990; Gehrmann et al., Brain Res. Rev., 20: 269-87, 1995; Sobel, R.
A., Neurol. Clin., 13: 1-21, 1995; Dickson et al., Glia 7: 75-83, 1993;
Benveniste, E.N., Res. Publ. Assoc. Res. Nerv. Ment. Dis., 72: 71-88, 19
94; Sippy et al., J. Acquir. Defic. Syndr. Hum. Retrovirol., 10: 511-21,
1995;およびGiulian et al., Neurochem. Int., 27: 119-37, 1995a)。
【００１７】 小グリア細胞はin vitroで大グリア細胞の増殖を促進するサイトカインである
インターロイキン1(IL-1)を産生、分泌する(Giulian et al., J. Neurosci., 8:
709-14, 1988)。研究では、IL-1の脳内浸潤が、損傷部位において小グリア細胞
およびマクロファージの出現後にはじめて検出できるアストログリオーシスおよ
び新血管新生を刺激することができることが示されている(Giulian et al., J.
Neurosci., 8: 2485-90, 1988;およびGiulian et al., J. Neurosci., 8: 709-1
4, 1988)。CNS外傷後１ないし２日目に小グリア細胞および血液に運ばれるマク
ロファージの最大数が認められるが、この期間はIL-1の産生ピークと関連してい
た(Giulian et al., J. Neurosci., 9: 4416-29, 1989)。これらの結果を考え合
わせると、MNPがIL-1を介したアストログリオーシスの刺激を担っているという
ことが示唆される。さらに、活性化された小グリア細胞は、CNSのいくつかの炎
症性疾患いくつかの著しい役割を果たすことが分かっているサイトカインである
腫瘍壊死因子α(TNF-α)を分泌する(Gehrmann et al., Brain Res. Rev., 20: 2
69-87, 1995)。TNF-αおよびIL-1は星状細胞にTNF-αおよび顆粒球マクロファー
ジコロニー刺激因子(GM-CSF)をはじめとする数種のサイトカインを産生される。
星状細胞以外の反応性小グリア細胞もインターロイキン3(IL-3)を合成、分泌す
る。GM-CSF、IL-3およびインターロイキン-4(1L-4)はMNPの有効なマイトジェン
である(Giulian et al., J. Neurosci., 12: 4707-17, 1988; Giulian et al.,
Dev. Neurosci., 16: 128-36, 1994; Gebicke-Haerter et al., J. Neuroimmuno
l. 50: 203-14, 1994; Lee et al., Glia 12: 309-18, 1994;およびSuzumura et
al., J. Neuroimmunol., 53: 209-18, 1994)。生理学的には、正のフィードバ
ック回路が確立され、それによりMNPが増殖してより多くの大グリア因子が産生
され、これが損傷部位にグリア細胞の搬痕をもたらす。大グリア細胞の搬根は損
傷部位で創傷を封じるが、最終的には周囲のニューロンの軸索の再生を妨げ得る
【００１８】 MNPはまた、興奮性アミノ酸N-メチル-D-アスパラギン酸レセプターを介してそ
の作用を発揮すると考えられるいくつかの神経傷害物質を分泌する。これらの神
経毒としては、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩およびキノリン酸が挙げられ
る。最初の２つの化合物は外傷的脳損傷のモデルにおいて高濃度で認められ(Fad
en et al., Science 244: 798-800, 1989;およびRanter et al., Ann. Neurol.,
27: 96-99, 1990)、キノリン酸は脊髄損傷挫傷のモデルにおいて認められる(Bl
ight et al., Brain Res., 632: 314-16, 1993;およびPopovich et al., Brain
Res., 633: 348-52, 1994)。別の神経傷害性NMDAレセプターリガンドは、ニュー
ロンに特異的であるが大グリア細胞または乏突起膠細胞には作用しないと考えら
れると報告されている(Giulian et al., J. Neurosci., 13: 29-37, 1993;およ
びGiulian et al., J. Neurosci. Res., 36: 681-93, 1993)。さらに、神経傷害
性アミン(Ntox)は、HIV-1陽性患者から単離された小グリア細胞および末梢MNPか
ら産生されることが示されている(Giulian et al., J. Neurosci. 16: 3139-53,
1996。
【００１９】 活性化された小グリア細胞およびMNPはプラテイナーゼ、反応性酸素種、およ
び窒素酸化物(NO)をはじめとするその他数種の有害な物質を放出する(Hartung e
t al., J. Neuroimmunol., 40: 197-210, 1992;Banati et al., Glia 7: 111-8,
1993;およびAli et al., Adv. Rheumatol., 81: 1-28, 1997)。プロテイナーゼ
は直接ミエリンを分解し、細胞外マトリックスタンパク質のタンパク質分解に関
わっている(Hartung et al., J. Neuroimmunol., 40: 197-210, 1992;およびRom
anic et al., Brain Pathol., 4: 145-46, 1994)。このようにMNP由来プロテア
ーゼ放出の増加は細胞外マトリックスおよびミエリンの崩壊に寄与し、それによ
り二次的組織損傷の領域を拡大するものと考えられる。また、反応性酸素中間体
はインターフェロン-γ(IFN-γ)およびTNF-αに応答して小グリア細胞によって
放出される。これらの酸素ラジカルは脂質の過酸化を担い、これが細胞膜の崩壊
をもたらすが、この特異的標的がニューロン、乏突起膠細胞およびミエリン鞘自
身である。ヒト小グリア細胞はIL-1、IFN-γおよびTNF-αを提供することにより
星状細胞によるN0の産生を調節し得る(Chao et al., J. Leukoc. Biol. 1: 65-7
0, 1995)。
【００２０】 MNPはIL-1、TNF-α、IL-3、IL-4、GM-CSFおよびIFN-γをはじめとする数種の
サイトカインを産生、分泌およびそれらに応答する。これらのサイトカインはMN
Pの大部分の機能、特にMNP上での細胞表面マーカーの発現を調節することができ
る。in vitroにおける研究では、TNF-αは乏突起膠細胞に直接細胞傷害性を示し
、ミエリンの小グリア細胞を刺激することが証明されている(Zajicek et al., B
rain 115: 1611-31, 1992;およびSoliven and Szuchet, Int. J. Dev. Neurosci
., 13: 351-67, 1995)。さらに、TNF-αは実験的自己免疫脳脊髄炎(EAE)および
その他いくつかの脱髄疾患の病因に関与している(Selmaj et al., J. Neuroimmu
nol., 56: 135-41, 1995; Renno et al., J. Immunol., 154: 944-53, 1995; Re
dford et al., Brain, 118: 869-78, 1995; Probert. et al., Proc. Natl. Aca
d. Sci. USA, 92: 11294-8, 1995;およびProbert et al., J. Leukoc. Biol., 5
9: 518-25, 1996).
【００２１】 GM-CSF、IL-3およびIL-4はMNPの効力あるマイトジェンであり(Giulian et al.
, J. Neurosci., 12: 4707-17, 1988c; Giulian et al., Dev. Neurosci., 16:
128-36, 1994; Gebicke-Haerter et al., J. Neuroimmunol., 50: 203-14, 1994
; Lee et al., Glia 12: 309-18, 1994;およびSuzumura et al., J. Neuroimmun
ol., 53: 209-18, 1994)、ミエリンのより迅速な食作用を誘導すると考えられ(G
iulian et al., J. Neurosci., 12: 4707-17, 1988９およびSmith, M.E., J. N
eurosci. Res., 5: 480-487, 1993)、これが自己免疫炎症性疾患の病因の一因と
なる(Giulian et al., J. Neurosci., 12: 4707-17, 1988c; Giulian et al., D
ev. Neurosci., 16: 128-36, 1994: Gebicke-Haerter et al., Neuroimmunol. 5
0: 203-14, 1994; Lee et al., Glia 12: 309-18, 1994; Suzumura et al., J.
Neuroimmunol., 53: 209-18, 1994;およびSmith, M.E., J. Neurosci. Res., 5:
480-487, 1993)。例えば、AIDS患者ではMNP特異的なTNF-αレセプターのアップ
レギュレーションが証明されており(Dickson et al., Glia 7: 75-83, 1993;お
よび Sippy et al., J. Acquir. Defic. Syndr. Hum. Retrovirol., 10: 511-21
, 1995)、顔面神経損傷の動物モデルではGM-CSFレセプターのアップレギュレー
ションが証明されている(Raivich et al., J. Neurosci. Res. 30: 682-6, 1991
)。さらに、CNS外傷または疾患においては、新たに活性化された小グリア細胞お
よび浸潤性マクロファージは低密度リポタンパク質(LDL)/マクロファージスカベ
ンジャーレセプターの発現を増加させるが(Christie et al., Am. J. Pathol.,
148: 399-403, 1996; Elkhoury et al., Nature 382: 716-19, 1996; Giulian,
D., J. Neurosci. Res., 18: 155-171, 1987; Giulian et al., J. Neurosci.,
73: 29-37, 1993a;およびBell et al., J. Neurocytol., 23: 605-13, 1994)、
これがこれらの症状における高い食作用活性の理由であると思われる。
【００２２】 MNPおよび白血球はまた、種々の腫瘍、皮膚、眼、腎臓、肺をはじめとする数
種の非CNS系炎症性疾患および炎症性関節疾患に関連する病態生理学（二次的組
織損傷を含む）にも関与している。サイトカインおよびケモカインはこれらの応
答を調節する際の手段となる(Furie and Randolph, Am. J. Pathol., 146: 1287
-301, 1995; Baggiolini et al., Adv. Immunol. 55: 97-179, 1994; Schall et
al., Current Biol., 6: 865-73, 1994; Howard et al., Trends Biotechnol.,
14: 46-51, 1996; Strieter et al., J. Immunol., 156: 3583-86, 1997; Taub
et al., Ther. Immunol., 1: 229-46, 1994; Driscoll et al., Environ. Heal
th Perspect., 105: Suppl 5: 64: 1159-64, 1997)。
【００２３】 固形腫瘍疾患では、MNPは腫瘍の血管形成を誘導することが示されており(Leek
et al., J. Leukoc. Biol., 56: 423-35, 1994; Sunderkotter et al., J. Leu
koc. Biol., 55: 410-22, 1994)、種々の形態の固形腫瘍のリンパ細網浸潤物の
主要な化合物であり、乳癌では細胞塊の50%近いことが分かっている(Lewis et a
l., J. Leukoc. Biol. 51: 747-51, 1995)。
【００２４】 小グリア細胞を含むMNPはまた、IL-2、IL-6、IFN-γ、IL-8およびMCP-1をはじ
めとするサイトカインおよびケモカインのレベルが高められるので(Abu el Asra
r et al., Am. J. Ophthalmol., 123: 599-606, 1997; Aksunger et al., Ophth
almologica, 211: 223-5, 1997; Kernova et al., Eur. J. Ophthalmol., 7: 64
-67, 1997)、増殖性硝子体網膜症をはじめとする眼疾患の病因にも関与している
(Weller et al., Exp. Eye Res., 53: 275-81, 1991; Charteris et al., 0phth
almology, 100: 43-46, 1993)。上記の知見は脊髄損傷の病状をはじめいくつか
の炎症病状が、二次的組織損傷を誘発する細胞種の増殖、移動または生理学的活
性化に関連していることを証明するものである。
【００２５】 二次的組織損傷の治療およびその他の炎症病状 目下、二次的組織損傷およびその他関連病状ならびに炎症病状の治療は十分開
発されていない。動物モデルでは、コルヒチン処理が損傷組織のMNPの数を減ら
し食作用および分泌機能の阻害の他、アストログリオーシスおよび新血管新生の
阻害の助けとなることが示されている(Giulian et al., J. Neurosci., 9: 4416
-29, 1989; Giulian et al., Ann. Neurol., 27: 33-42, 1990;およびGiulian e
t al., J. Naurosci., 13: 29-37, 1993)。しかしながらコルヒチンは選択性の
ある毒素ではないので、ヒトの治療のために実施可能な治療薬とはいえない。SC
I治療および二次的組織損傷の予防に対する現行の薬理学的アプローチは、細胞
レベルで起こる単一の生物学的事象、例えばMNDAアンタゴニストおよびフリーラ
ジカルスカベンジャーを用いて興奮性アミノ酸または反応性酸素種の細胞傷害作
用を阻害することに中心が置かれている(Faden et al., Trends Pharmacol Sci
13: 29-35, 1992;およびMclntosh, T.K., J. Neurotrauma, 10: 215-61, 1993)
。いくつの薬剤では二次的組織損傷に対する絶大な作用が証明されている。現在
SCIの二次損傷に向けて用いられている薬剤はステロイドメチルプレドニソロン
およびその合成21アミノステロイド（ラザロイド）誘導体（例えば、トリシラザ
ド）であり、これらは酸素フリーラジカルスカベンジャーとして働く。しかしな
がらラザロイドの望ましくない副作用は、SCIのある動物モデルで見られたグリ
オーシスの誘発(Gonzalez-Deniselle et al., Cell Mol. Neurobiol., 16: 61-7
2, 1996)および創傷が脊髄へ侵入したヒトで見られるような運動および感覚機能
の喪失(Prendergast et al., J. Trauma, 37: 576-9, 1994)が含まれると考えら
れる。ステロイドはまた、ほとんどの炎症性疾患に対して選択される治療薬でも
あるが、副作用を和らげることによりそれらの作用は著しく妨げられ、長期間の
ステロイド治療は実用的な臨床選択とはいえない。
【００２６】 従って、二次的組織損傷を含む炎症応答を誘発する細胞の増殖、移動および／
または生理学的活性に関連する炎症病状を効果的治療する、また二次的組織損傷
を治療するより包括的なアプローチの必要がある。
【００２７】 発明の概要 本明細書では、二次的組織損傷を誘発する細胞を含む、免疫エフェクター細胞
の活性化、増殖および移動に関連する病状を治療する方法が提供される。詳しく
は本明細書で提供される方法は、これらのターゲッティングされる免疫エフェク
ター細胞の活性化、増殖および移動を阻害する有効量の治療薬の投与によりこれ
らの病状を治療するためのものである。好ましくは治療薬はかかる細胞に直接的
に毒性を持つ。ターゲッティングされる免疫エフェクター細胞としては、限定さ
れるものではないが、樹状細胞、小グリア細胞、単球およびマクロファージなど
の単核食細胞(MNP)；好塩基球、好中球および好酸球などの白血球；ならびにナ
チュラルキラー細胞、Ｔ細胞リンパ球およびＢ細胞などのリンパ球が挙げられる
。
【００２８】 これらの方法で使用できる治療薬もまた提供される。これらの薬剤はケモカイ
ン・レセプター・ターゲッティング・エージェントおよびターゲッテッド・エー
ジェントを含有するリガンド-毒素複合体である。ケモカイン・レセプター・タ
ーゲッティング・エージェントはケモカイン・レセプターを発現する細胞をター
ゲッティングする。かかる細胞には、二次的組織損傷を誘発する細胞をはじめ、
免疫応答に関連する免疫エフェクター細胞が含まれる。ある実施態様では、リガ
ンド-毒素キメラは、細胞毒と、ケモカインまたは１以上の二次的組織損傷誘発
細胞に特異的なケモカインでないサイトカインのようなタンパク質性リガンド成
分またはその生物学上機能的な断片を含む。ケモカイン・レセプター・ターゲッ
ティング・エージェントを含む複合体もまた提供される。
【００２９】 １以上のターゲッテッド・エージェントと直接またはリンカーを介して結合し
た１以上のケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントを含む複
合体もまた提供される。詳しくは、本明細書において提供される複合体は以下の
構成要素：(ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント)n、(L) q および(ターゲッテッド・エージェント)mを含み、ここではケモカインペプチド
またはケモカイン・レセプター特異的抗体、もしくはその有効な一部といった、
少なくとも１つのケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントが
、少なくとも１つのターゲッテッド・エージェントと直接または１以上のリンカ
ー(L)を介して結合している。Lはリンカーを指す。得られる複合体がターゲッテ
ッド・エージェントと相互作用して、結合されているターゲッテッド・エージェ
ントの取り込みが達成される限り、複合体の要素間の好適な結合のいずれもが意
図される。これらの複合体は、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エ
ージェントの他、ケモカインでないサイトカインを含んでもよい。かかるケモカ
インでないサイトカインは一般に、免疫エフェクター細胞、特にケモカイン種が
結合する白血球集団と結合するものの中から選択される。
【００３０】 変数nおよびmは1以上の整数であり、かつ、qは0またはいずれかの整数である
。変数n、qおよびmは、得られる複合体がターゲッテッド・エージェントと相互
作用して、そのターゲッテッド・エージェントがそれに対してターゲッティング
されていた細胞により取り込まれるように選択する。典型的にはnは1から3の間
であり；結合されているターゲッティング・エージェントおよびターゲッテッド
・エージェントの数および／またはリンカー官能基にもよるが、qは0以上であり
、qは一般に1から4であり；ｍは1以上、一般には1または2である。複合体中にタ
ーゲッテッド・エージェントが１以上存在する場合、これらのターゲッテッド・
エージェントは同一であっても異なっていてもよい。同様に、複合体中にケモカ
イン・レセプター・ターゲッティング・エージェントが存在する場合、それらは
同一であっても異なっていてもよい。
【００３１】 本明細書において提供される複合体は融合タンパク質として製造してもよく、
化学的に結合していてもよいし、または融合タンパク質部分および化学的に結合
した部分、またはそのいずれかの組み合わせを含んでもよい。本明細書の目的の
ためには、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントはいずれ
の薬剤であってもよいが、典型的には白血球上にあるものなどのケモカイン・レ
セプターと特異的に相互作用し、レセプターと相互作用した際に結合または会合
した、ターゲッティングされる細胞に取り込ませようとする細胞傷害剤またはそ
の他の治療製剤のようなターゲッテッド・エージェントを取り込ませるポリペプ
チドである。現在のところ好ましいケモカイン・レセプター・ターゲッティング
・エージェントとしては、限定されるものではないが、下記の表１に示されてい
るものが挙げられる。本明細書において提供される複合体はケモカイン・レセプ
ターの限定された分布と、炎症応答に関連する、特に二次的組織損傷およびある
種の病状に関連する病理学的応答に関連する細胞へのそれらの局在化を利用する
ものである。本明細書において提供される複合体の利点は、炎症性疾患または炎
症プロセスに関連する比較的小さな細胞集団に結合するターゲッティング・エー
ジェントとしてケモカインまたはその他のかかる作用剤が選択されることである
。かかる細胞集団におけるかかるレセプター分布および特異性によって、このよ
うな複合体を用い、有毒物質をはじめ結合した作用剤の、選択された細胞または
組織への送達をターゲッティングして、細胞死をもたらしたり、ターゲッティン
グされる細胞の増殖を阻害したり、あるいはその生存を高めたり助けたりするこ
とができる。上記は各成分が結合する順序または各成分が結合する様式を示すも
のではないと理解される。ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージ
ェントおよびターゲッテッド・エージェント（またはリンカーおよびターゲッテ
ッド・エージェント）は、得られる複合体がケモカインが結合するレセプターと
結合して、該レセプターを有する細胞においてターゲッテッド・エージェントを
取り込ませる限り、いずれの順序で結合してもよいし、適当ないずれの結合によ
って結合してもよい。ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェン
トは典型的にはポリペプチドであり、そのＮ末端もしくはその付近、またはその
Ｃ末端もしくはその付近、または内部のいずれかの位置でターゲッテッド・エー
ジェントまたはリンカーと結合していてよい。現在のところ、ターゲッテッド・
エージェントがケモカインのアミノ末端またはその付近、約20、特には10アミノ
酸内で直接またはリンカーを介して結合している複合体が好ましい。ケモカイン
・レセプター・ターゲッティング・エージェントは１以上のターゲッテッド・エ
ージェントと結合していてもよく、あるいは１以上のターゲッテッド・エージェ
ントは１以上のケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントと結
合していてよい。複数のターゲッティング・エージェントおよび／またはターゲ
ッテッド・エージェントが結合する場合、それらは同一であっても異なっていて
もよい。好ましくは、ケモカインがターゲッティング・エージェントである場合
、ターゲッテッド・エージェントはケモカインのＣ末端と結合する。
【００３２】 複数のターゲッティング・エージェントおよび／またはターゲッテッド・エー
ジェントを含む複合体が提供される。このように、１以上のターゲッテッド・エ
ージェントと結合した複数、一般に少なくとも２つのケモカイン・ターゲッティ
ング・エージェントを含む複合体も提供される。いくつかのケモカイン・レセプ
ター・ターゲッティング・エージェントおよびターゲッテッド・エージェントを
含むこれらの複合体は、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェ
ントをコードする核酸の複数のコピーを、単一のプロモーター領域の転写制御下
で、好ましくはヘッド対ヘッドおよび／またはテール対テールの融合タンパク質
として結合させることにより産生することができる。例えば（図１を参照）、式
：ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント-リンカー-毒素で
示される、毒素がそのアミノ末端でケモカイン成分のカルボキシ末端と結合した
融合タンパク質が提供される。また、例えば、毒素がそのカルボキシ末端でケモ
カイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントのＣ末端と結合した融合
タンパク質も提供される。２つのケモカイン・レセプター・ターゲッティング・
エージェントは同一であっても、異なっていてもよい。これらの融合タンパク質
は式：ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント-リンカー-毒
素-ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントで示される。現
在のところ１または２つのケモカイン・レセプター結合タンパク質が好ましい。
第２のケモカイン・レセプター結合タンパク質を用いる場合、それはそのカルボ
キシ末端で毒素の空いている末端と結合させる。１または複数のケモカイン・レ
セプター・ターゲッティング・エージェントが１または複数のターゲッテッド・
エージェントに結合したその他の要素の組み合わせも提供される。上記で示され
たように、これらの複合体はケモカインでないサイトカインをさらに含んでもよ
い。
【００３３】 これらの複合体は化学結合により、または例えばリボソーム不活化タンパク質
(RIP)などのターゲッテッド・エージェントをコードするDNAがリンカー領域によ
り、またはリンカー領域なしにケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エ
ージェントをコードするDNAに結合した融合タンパク質の発現により製造するこ
とができる。これらの複合体はまた、化学結合、典型的には成分に存在する、も
しくは成分に付加したシステイン残基間のジスルフィド結合により、あるいはア
ミド結合またはその他の好適な結合によって製造してもよい。イオンまたはその
他の結合も考えられる。ターゲッテッド・エージェント-(L)q-ケモカイン・レセ
プター結合部分-(L)q-ケモカイン・レセプター結合部分の形の複合体が特に注目
される。
【００３４】 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントは、ケモカインが
特異的に結合するレセプターに特異的に結合するいずれの作用剤であってもよい
。これらの作用剤には、限定されるものではないが、ケモカイン、抗体、ならび
にレセプターと相互作用して会合または結合したターゲッテッド・エージェント
の取り込みを達成できる能力を保持するケモカインおよび抗体の断片が含まれる
。これらの作用剤には、IL-4、CSFおよびケモカイン・レセプターとは特異的に
結合しないのが典型であるその他のサイトカインなど、ケモカインでないサイト
カインは含まれない。抗体がターゲッティング・エージェントである場合、抗体
はケモカイン・レセプターに特異的なものの中から、好ましくはケモカインとケ
モカイン・レセプターとの結合に拮抗し、それにより結合した作用剤を取り込ま
せるだけでなく、ケモカインの結合を競合的に阻害するものの中から選択される
。
【００３５】 ターゲッテッド・エージェントは、ある細胞集団または組織への送達のターゲ
ッティングが望まれるいずれの作用剤であってもよい。これらの作用剤には、限
定されるものではないが、細胞傷害剤、特にリボソーム不活化タンパク質(RIP)
、ある種のRIPを含むDNAおよびRNAヌクレアーゼ、および大腸菌(E. coli)コリシ
ンなどのバクテリオシン、ならびに他の毒素、または核酸、またはケモカイン・
レセプター・ターゲッティング・エージェントが結合して、結合または会合して
いるターゲッテッド・エージェントを取り込ませるレセプターを発現する細胞に
より取り込ませようとするメトトレキセートなどの薬物、取り込まれた際に細胞
内で代謝または遺伝子発現を変更する、タンパク質合成を調節または変更する、
増殖を阻害するまたは細胞を死滅させるいずれかの分子が含まれる。その他のか
かる作用剤としては、限定されるものではないが、光活性化ポルフィリン、およ
び増殖阻害または細胞死をもたらすアンチセンス核酸；ならびにDNAとの相互作
用または共同抑制またはその他のメカニズムを介して遺伝子発現を変更するアン
チセンスRNA、DNAおよび末端切断型タンパク質が挙げられる。特定の実施態様で
は、細胞傷害剤は、例えばサポリン、リシン、志賀毒などのリボソーム不活化タ
ンパク質(RIP)であるが、その他の細胞傷害剤も有利に使用できる。従ってター
ゲッテッド・エージェントは、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エ
ージェントと相互作用する、典型的には結合するレセプターを発現し、かかる相
互作用の際に結合または会合しているターゲッテッド・エージェント剤の取り込
みが達成される、選択された細胞に取り込ませようとするいずれかの作用剤であ
る。
【００３６】 ターゲッテッド・エージェントはまた、リンカーおよび／またはケモカイン・
レセプター・ターゲッティング・エージェントとの複合化により適したものとす
るため、またはそれらの細胞内活性を高めるために改変してもよい。かかる改変
としては、限定されるものではないが、Ｎ末端またはＣ末端またはその付近にお
けるCys残基の導入、チオール基などの反応基を導入する誘導体化、およびター
ゲッテッド・エージェントを小胞体に向ける(XaaAspGluLeu)n（配列番号68、こ
こでXaaはLysまたはArg、好ましくはLysであり、かつ、nは1ないし6、好ましく
は1ないし3である）などの選別シグナルの、好ましくはカルボキシ末端における
付加（例えば、Seetharam et al. (1991) J. Biol. Chem. 266:17376-17381;お
よびBuchner et al. (1992) Anal. Biochem. 205:263-270参照）。
【００３７】 リンカーはポリペプチドまたは非ペプチドであり、ターゲッテッド・エージェ
ントとケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントとが近接する
ことによる立体障害を軽減または小さくし、かつ／またはターゲッティングされ
る成分の特異性、毒性、溶解性、血漿安定性および／または細胞内利用度などの
複合体のその他の特性を増強または変更する、かつ／またはケモカイン・レセプ
ター結合成分ポリペプチドとターゲッテッド・エージェントの間の結合の可変性
を増す、または立体障害を小さくするように選択することができる。
【００３８】 融合タンパク質が意図される場合には、得られる核酸がケモカイン・レセプタ
ーを発現する細胞に結合してさらに取り込まれる融合タンパク質をコードし、か
つ、取り込まれたタンパク質の全部または一部が好ましくは細胞質へ輸送される
ようにリンカーを選択する。各リンカーの有利な特性を利用するためにいくつか
のリンカーを結合させてもよい。このような例では、複合体のリンカー部分は50
を超えるアミノ酸残基を含み得る。得られる融合タンパク質がケモカイン・レセ
プターと結合し、ターゲッテッド・エージェントを細胞質または核へ輸送する経
路を介して結合したターゲッテッド・エージェントを取り込ませる限り、残基の
数は重要ではない。
【００３９】 より好ましいリンカーとしては、融合タンパク質を組み込み、大腸菌などの宿
主細胞で発現させることが可能なものがある。かかるリンカーとしては、カテプ
シンB基質、カテプシンD基質、トリプシン基質、トロンビン基質、サブチリシン
基質、因子Xa基質およびエンテロキナーゼ基質などの酵素基質が挙げられ；溶解
性、可変性、および／または細胞内切断性を高めるリンカーとしては(glymser)n および(sermgly)n（式中、mは1ないし6、好ましくは1ないし4、より好ましくは2
ないし4であり、かつ、nは1ないし6、好ましくは1ないし4、より好ましくは2な
いし4である）などのリンカーがある（例えば、複合体に用いられるリンカー例
を示す国際PCT出願第WO 96/06641を参照）。いくつかの実施態様では、各リンカ
ーの望ましい特性を利用するためにいくつかのリンカーを含んでよい。
【００４０】 ケモカインなど、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント
が１以上のシステイン残基の欠失によるなどして改変された複合体もまた提供さ
れる。一般にケモカインのＮ末端付近の保存されたシステインが活性のために重
要であり、その他のシステインは置換してもよい。かかる変更が望まれなければ
、得られる改変型ケモカインの特異性を変えないように注意を払わねばならない
。すべての場合において特定の改変は経験的に決定できる。
【００４１】 かかる複合体を含有する組成物は低い凝集性を示すはずである。ケモカイン・
レセプターをターゲッティングする部分および／またはターゲッテッド・エージ
ェントが化学法によりリンカーまたはターゲッテッド・エージェントと結合して
いる一方の末端またはその付近にシステイン(Cys)3が付加されることにより改変
された複合体もまた提供される。
【００４２】 複合体の調製方法もまた提供される。これらの方法は化学結合法および複合体
の組換え製造による方法を含む。化学法はターゲッテッド・エージェントを所望
の結合剤で誘導体化し、次いでケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エ
ージェントと反応させることによるものである。誘導体化の化学法は、ケモカイ
ン・レセプターをターゲッティングする成分タンパク質とDNAまたはRNAを結合さ
せるのに、またターゲッテッド・エージェント-(L)q-ケモカイン・レセプター・
ターゲッティング・エージェントの複合体を製造するのに特に有用である。化学
法を実施すると、いずれかの手段、典型的には細菌または真核宿主でDNAを発現
させることによって産生されるケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エ
ージェントがターゲッテッド・エージェントと仮泊的に結合する。ターゲッティ
ング・エージェントまたはターゲッテッド・エージェントが化学結合を達成する
のに好適な部分を含んでいなければ、これを誘導体化すればよい。例えば、志賀
毒、ゲロニンなどの作用剤またはその他のかかる作用剤はN-スクシンイミジル-3
-(2-ピリジルジチオ)プロピオネート(SDP)などの結合剤との反応によるなどして
誘導体化することができる。その他の実施態様では、志賀A鎖などのターゲッテ
ッド・エージェントはシステイン残基をを含むようにＮ末端またはその付近で改
変し、こうして得られた改変型作用剤はさらに誘導体化しなくてもケモカイン・
レセプター結合成分タンパク質と反応できる。
【００４３】 複合体の生産の組換え法は、リンカーをコードする核酸と結合したケモカイン
・レセプター・ターゲッティング・エージェントをコードする核酸、あるいはタ
ーゲッテッド・エージェントがタンパク質またはポリペプチドである場合には、
ターゲッテッド・エージェントをコードする核酸と直接、またはリンカーをコー
ドする核酸を介して結合したケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エー
ジェントをコードする核酸の発現によるものである。好適な宿主に導入され、核
酸を発現した際、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントの
ポリペプチド、リンカーを有するケモカイン・レセプター・ターゲッティング・
エージェント、またはターゲッティングされるポリペプチドまたはポリペプチド
物質とリンカーを介してまたは直接結合したケモカイン・レセプター・ターゲッ
ティング・エージェントが発現する。ケモカイン・レセプター・ターゲッティン
グ・プロテイン、リンカーおよび結合された作用剤の組み合わせ、またはその一
部のセットもしくは変異体は組換えDNA技術を用いてキメラとして製造される。
融合タンパク質分子はケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェン
ト部分がその個々の細胞表面レセプターの認識のために利用され、かかる細胞表
面レセプターを有する細胞に対して複合体をターゲッティングして、結合または
会合されているいずれかのターゲッテッド・エージェントの取り込みを達成する
ことができるように設計および製造される。組換え発現が用いられる場合、特に
細菌宿主が用いられる場合、複合体の好ましい形態はケモカイン・ターゲッティ
ング・エージェント-(L)q-ターゲッテッド・エージェント（すなわち、リガンド
-任意のリンカー-毒素）であり、ここでターゲッテッド・エージェントは、ケモ
カイン・レセプターターゲッティング・エージェントおよび／またはターゲッテ
ッド・エージェントと結合した１以上のさらなるケモカイン・レセプター・ター
ゲッティング・エージェントを伴って、または伴わずに、１以上のリンカー部分
を介して、または介さずに、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エー
ジェントのＣ末端と結合している。ある例示的な実施態様では、複数のケモカイ
ン・ターゲッティング・エージェントおよび／またはターゲッテッド・エージェ
ントを含む複合体は、N-リガンド-C-(任意のリンカー)-N-ターゲッテッド・エー
ジェント-C-(任意のリンカー)-C-リガンド-N（ここで、NおよびCはそれぞれポリ
ペプチドのアミノ末端およびカルボキシ末端を指し、リガンドはケモカイン・タ
ーゲッティング・エージェントを指す）の形である。
【００４４】 本明細書で提供される、結果として得られる複合体は医薬組成物に、また治療
法に使用できる。治療される好ましい疾患は病態生理学的炎症症状である。かか
る症状においては、これらの複合体は結合されたケモカイン・レセプター・ター
ゲッティング・エージェントにより、選択されたケモカイン・レセプターを有す
る細胞へターゲッティングされる。細胞障害性部分がターゲッティングされれば
、複合体の取り込みにより、増殖阻害または細胞死がもたられる。かかる病態生
理学的症状としては、例えば白血球関連二次的組織損傷、白血球関連固形腫瘍、
ならびに白血球および細胞が関連するその他の望ましくない炎症応答が挙げられ
る。特に二次的組織損傷および関連の病状は、単核食細胞(MNP)、白血球、ナチ
ュラルキラー細胞、樹状細胞、ならびにＴおよびＢリンパ球などの二次的組織損
傷誘発細胞の増殖、移動または生理学的活性を阻害する、本明細書で提供される
有効量の複合体を、それを必要とする患者に投与することによって治療できる。
本明細書で提供される複合体はかかる細胞に直接の毒性があるように、かつ、か
かる細胞上にあるターゲッティングされる結合したＧタンパク質、７つの膜貫通
ドメイン、ロドプシン様レセプター、特に選択されたケモカイン・レセプターに
特的であるように設計することができる。複合体はこれらのレセプターと結合し
、標的細胞により取り込まれる。一度細胞内に入れば、治療薬は正常な細胞活性
を妨げ、それによりかかる細胞の生物学的活性を抑制するか、または細胞死を引
き起こす。かかる複合体を用いた治療方法が提供される。
【００４５】 治療は例えば生理学上許容される賦形剤中の治療上有効な量の複合体を投与す
ることにより達成される。これらの複合体はまた、血管遺伝子またはTNFなどの
治療薬の正しいコピーをコードする核酸を、ケモカイン・レセプターを有する細
胞へ送達する遺伝子療法に使用してもよい。
【００４６】 典型的な複合体としては、ペプチドリンカーを介して細胞毒と結合したレセプ
ター結合リガンド部分を含有する融合タンパク質がある。リガンドは毒素のカル
ボキシまたはアミノ末端のいずれに付着させてもよい。適当な細胞表面レセプタ
ーに結合すると、融合タンパク質は取り込まれ、毒素部分が酵素的に遊離して宿
主細胞に死をもたらす。この融合タンパク質は細胞内ドメインに到達して細胞傷
害性を発揮しなければならず、遊離毒素は細胞膜を通過できる機能を本来持たな
い。
【００４７】 本方法および本明細書で提供される複合体を用いた治療に適した病状としては
、限定されるものではないが、CNS損傷、CNS炎症性疾患、神経変性疾患、心疾患
、炎症性眼疾患、炎症性腸疾患、炎症性関節疾患、炎症性腎疾患、炎症性肺疾患
、炎症性鼻疾患、炎症性甲状腺疾患、およびサイトカインにより調節される癌か
らなる群より選択される、CNS損傷、CNS炎症性疾患、神経変性疾患、炎症性眼疾
患、炎症性腸疾患、炎症性関節疾患、炎症性腎疾患、炎症性肺疾患、炎症性鼻疾
患、炎症性甲状腺疾患、およびサイトカインにより調節される癌が挙げられる。
脊髄損傷および外傷の治療が特に注目される。
【００４８】 従って、本明細書で提供される方法の１つの態様では、使用される治療薬は、
ケモカイン、インターロイキン、リンホカイン、モノカイン、コロニー刺激因子
などのタンパク質性リガンド部分、またはDNA切断剤、代謝拮抗物質など、細胞
と結合した意図されるレセプターを特異的に認識したレセプター結合タンパク質
、またはタンパク質性細胞毒、例えば細菌、植物、昆虫、ヘビもしくはクモ毒を
含むリガンド-毒素キメラである。これらのリガンド-毒素キメラは限定されるも
のではないが、局所、関節内、槽内、眼球内、心室内、鞘内、静脈内、筋肉内、
気管内、腹膜内、または皮内を含む選択された送達経路のための処方される。
【００４９】 従って本明細書ではケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェン
ト-毒素複合体（ここではケモカイン-毒素複合体と呼ぶ）が提供され、リガンド
部分が好ましくはケモカインまたはその生物学的に有効な断片であり、これが好
ましくは細胞毒であるターゲッテッド・エージェントと結合されている。例えば
複合体は、該複合体が選択されたレセプターと相互作用して、結合されているタ
ーゲッテッド・エージェントの取り込みを達成するように選択された大きさのポ
リペプチドリンカーによりタンパク質性細胞毒と結合したケモカインリガンドを
有する融合タンパク質であり得る。かかるリンカーはペプチドである場合、典型
的には約2ないし約6個のアミノ酸残基である。
【００５０】 また本明細書の方法にはケモカインでないサイトカインの複合体を使用しても
よい。これらのケモカインでないサイトカインは、本明細書で治療が意図される
二次的組織損傷などの望ましくない炎症応答に関連し、白血球などの細胞上に存
在するレセプターと結合するものの中から選択される。
【００５１】 さらに、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントを含む複
合体は炎症応答および／またはその潜在的疾患のその他の療法と併用して投与し
てもよい。例えば、本明細書で提供される、浸潤性腫瘍を白血球でターゲッティ
ングする複合体は、腫瘍を治療するIL-4-毒素複合体などの複合体と併用投与し
てもよい。組み合わせ療法は同時に行ってもよいし、逐次または間欠的におこな
ってもよい。
【００５２】 本明細書で提供される方法および組成物には多くの利点があり、その中には細
胞毒が、二次的組織損傷などの炎症性の病状に応答する細胞に対して特異的にタ
ーゲッティングされ、それにより関係のない細胞への傷害および毒性が最小とな
るという利点がある。これらの組成物は局所的かつ特異的に送達できるので、細
胞毒の全身投与よりも、より高く、より有効な濃度の細胞毒を治療される領域に
到達させることができる。
【００５３】 上記のように、本明細書で提供される複合体を使用して、ケモカイン・レセプ
ターまたはケモカインが選択的に結合するレセプターを発現する細胞へその他の
作用剤を送達し、結合されている作用剤の取り込みを達成または促進してもよい
。
【００５４】 発明の詳細な説明 目次 A. 定義 B. 炎症応答 C. 複合体の成分 1. 概要 2. ケモカイン・レセプター・ターゲッティング部分 a. ケモカイン b. ケモカインの選択 c. ケモカインでないサイトカイン d. 抗体リガンド部分 3. ターゲッテッド・エージェント a. 細胞毒部分 (1) DNA切断剤 (2) 代謝拮抗物質 (3) タンパク質細胞毒 (4) 細菌性細胞毒 (5) ポルフィリンおよびその他の光により活性化される毒素 b. ターゲッティング送達のための核酸 (1) アンチセンスオリゴヌクレオチド、三重らせん分子、ダンベル状オ
リゴヌクレオチド、DNA、細胞外タンパク質結合オリゴヌクレオチド、および小
ヌクレオチド分子をはじめとするアンチセンスオリゴヌクレオチド (2) リボザイム (3) ターゲッティング送達のための治療産物をコードする核酸 (4) 核酸のタンパク質への結合 4. リンカー部分 a. ヘテロ二機能性架橋剤 b. 酸切断性、光切断性および感熱性リンカー c. 他のリンカー d. ペプチドリンカー D. 複合体の調製 1. 融合タンパク質の製造 a. ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント・ペプチド
、複合体、リンカー、融合タンパク質、およびペプチド・ターゲッテッド・エー
ジェントをコードする構築物の発現のためのプラスミドならびに宿主細胞 b. リガンド-毒素キメラ融合タンパク質のクローニングおよび発現 c. ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント-毒素融合
遺伝子例の構築および発現 2. 化学複合体の製造 E. 複合体を試験する動物モデル F. 複合体含有組成物の処方および投与 G. 炎症応答および二次的組織損傷に関連する病状
【００５５】 A. 定義 特に断りのない限り、本明細書で用いられる技術用語および科学用語は本明細
書に記載の主題が属する技術分野の熟練者に通常理解されているものと同様の意
味を有する。本明細書で言及されるすべての特許、係属特許出願、公開出願およ
びその他の刊行物、ならびにGenBankおよびその他のデータベースからの配列は
支障のない限り、出典明示によりそのまま本明細書の一部とされる。
【００５６】 本明細書において複合体とは、１以上のケモカイン・レセプター・ターゲッテ
ィング・エージェント（本明細書ではケモカイン・レセプター結合剤とも呼ばれ
る）とターゲッテッド・エージェントを含む、本明細書で提供される化合物を指
す。これら複合体はまた本明細書においてケモカイン-毒素とも呼ばれ、組換え
手段によって融合タンパク質として製造されるもの、化学的手段によって製造さ
れるもの、および他の方法によって製造されるものを含み、それにより少なくと
も１つのケモカイン・レセプター結合部分が直接または間接的にターゲッテッド
・エージェントに結合され、それによりケモカイン・レセプターへの結合の際に
ターゲッテッド・エージェントがターゲッティングされる細胞に取り込まれる。
従って、複合体とは少なくとも１つのケモカイン・レセプター・ターゲッティン
グ部分および、直接またはリンカーを介して結合されている少なくとも１つのタ
ーゲッテッド・エージェントを含み、かつ、化学結合法によって、または核酸キ
メラ分子を発現させて融合タンパク質を産生させる組換え法によって製造される
分子を指す。
【００５７】 本明細書においてケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント
とは、細胞上のケモカイン・レセプターと特異的に結合して結合または会合され
ていたターゲッテッド・エージェントの取り込みを達成する分子またはリガンド
のいずれをも指す。ケモカイン・レセプター結合部分としては、限定されるもの
ではないが、ケモカインがそれに対してターゲッティングされる細胞表面タンパ
ク質と結合して、リガンド含有融合タンパク質の細胞への取り込みを促進するこ
とができるポリペプチドのいずれもが挙げられる。かかるリガンドとしては、増
殖因子、抗体またはその断片、ホルモン、ケモカイン、ケモカイン・レセプター
と特異的に結合して、結合されているいずれかのターゲッテッド・エージェント
の取り込みを達成する抗体、およびこれを達成するケモカインまたは抗体の断片
が挙げられる。レセプターに結合し、結合されているターゲッテッド・エージェ
ントが取り込まれるのに有効な抗体の断片または部分の同定は、例えば細胞傷害
剤と結合した断片を試験し、本明細書で記載されているまたは当業者に公知のい
ずれかのアッセイを用いて細胞死を探すことにより、実験的に行うことができる
。従って、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントには、限
定されるものではないが本明細書に記載のクラス、ならびに全長ペプチドが特的
に結合する細胞表面レセプターまたはタンパク質へ、結合されているターゲッテ
ッド・エージェントを向け、レセプターまたはタンパク質が存在する細胞による
取り込みが促進されるまたは可能とするに十分なその末端切断型および一部を含
む、ケモカインと同定・表記されるペプチドのすべてが含まれる。
【００５８】 本明細書においてケモカインという場合、ケモカイン・レセプターと結合する
化学誘引性（走化性）ケモカインを含めるものとし、天然源から単離されたタン
パク質ならびに組換え手段または化学合成によるなど合成により製造されたもの
が含まれる。例えばケモカインとしては、限定されるものではないが、IL-8、IL
-10、GCP-2、GRO-α、GRO-β、GRP-γ、ENA-78、PBP、CTAP III、NAP-2、LAPF-4
、MIG、PF4、IP-10、SDF-1α、SDF-1β、SDF-2、MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-4、
MCP-5、MIP-1α、MIP-1β、MIP-1γ、MIP-2、MIP-2α、MIP-3α、MIP-3β、MIP-
4、MIP-5、MDC、HCC-1、ALP、ラングカイン、Tim-1、エオタキシン-1、エオタキ
シン-2、I-309、SCYA17、TARC、RANTES、DC-CK-1、リンホタクチン、ALP、ラン
グカインおよびフラクタルキン、ならびに当業者に公知なその他のものが挙げら
れる。
【００５９】 また、ケモカインには、ケモカイン・レセプター担持細胞に、結合されている
ターゲッテッド・エージェントをターゲッティングすることができるケモカイン
突然変異タンパク質も含まれる。ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・
エージェントの突然変異タンパク質もまた複合体への使用が意図される。かかる
突然変異タンパク質は下記の表に示されているものなど、保存的アミノ酸変異を
有する。かかる突然変異タンパク質をコードする核酸は、縮重コドンの置換によ
って改変されない限り、少なくとも低ストリンジェンシー条件下で、一般には高
ストリンジェンシー条件下で野生型タンパク質をコードするDNAとハイブリダイ
ズする。突然変異タンパク質およびそれらのタンパク質の改変されたものには、
限定されるものではないが、劣性対立遺伝子変異体または種変異体、および残基
、特にシステイン残基の挿入または欠失が含まれる。好適な保存的アミノ酸置換
は当業者に公知であり、通常、得られる分子の生物学的活性を変化させずになし
得る。当業者ならば、ポリペプチドの非必須領域における単一のアミノ酸置換は
通常生物学的活性を実質的に変化させないことが分かっている(例えば、Watson
et al., Mplecular Biology of the Gene, 4th Edition, 1987, The Benjamin/C
ummings Pub. co., p.224参照)。かかる置換は好ましくは以下に示されるものに
従ってなされる。
【表１】
【００６０】 その他の置換も許容され、経験的にあるいは公知の保存的置換に従って決定す
ればよい。かかるポリペプチドの改変はいずれも当業者に公知のいずれかの手段
により達成され得る。
【００６１】 また、得られるタンパク質は単量体としてか、または二量体としてケモカイン
・レセプター担持細胞に結合して、かかる結合の際に取り込まれるか、または結
合されているターゲッテッド・エージェントを取り込ませる能力を有する限り、
本明細書のように１以上のシステインをセリンで置換することによって作出され
た突然変異タンパク質、または他のアミノ酸欠失または置換を有するものも考え
られる。典型的にはかかる突然変異タンパク質は上記の表に示されているものの
ような保存的アミノ酸変異を有する。かかる突然変異タンパク質をコードする核
酸は、縮重コドンの置換によって改変されない限り、少なくとも低ストリンジェ
ンシー条件、通常は高ストリンジェンシー条件下で、配列番号25〜28で示される
ものまたはそのエキソン（配列番号16〜24）などのケモカインをコードするDNA
とハイブリダイズする。
【００６２】 ケモカインの同定およびケモカイン活性、特に走化活性に関する種々のin vit
roアッセイは当業者に公知である(例えば、好中球の走化性の確認に関してはWal
z et al., (1987) Biochem. Biophys. Res. Commun. 149:775;リンパ球の走化性
のアッセイについてはLarsen et al. (1989) Science 243: 1461およびCarr et
al. (1994) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:3652を参照、またケモカインの
同定のための多くのアッセイを記載し、その手段を例示している国際PCT出願第W
O99/33990も参照)。かかるアッセイを用いてケモカイン、改変型ケモカインおよ
びその有効な断片を同定することができる。本明細書で記載され、当業者に公知
のる結合アッセイを使用してケモカイン・レセプターを特異的に認識する部分を
同定してもよく、細胞傷害性アッセイを用いて結合または会合しているターゲッ
テッド・エージェントを取り込ませるものを同定することもできる。
【００６３】 強調すべきは、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントは
CSF、TNF、IL-2、IL-3、IL-4およびケモカインの特性を持たないその他のものな
どのケモカインでないサイトカインは含まないことである。
【００６４】 本明細書においてケモカインの一部とは、単独でまたは別の断片またはケモカ
イン単量体との二量体として、ケモカイン二量体が結合するレセプターと結合し
て、結合されているターゲッテッド・エージェントを取り込ませるに十分なケモ
カインの断片または切片を指す。
【００６５】 本明細書においてケモカインのアミノ酸残基とは、一方または両方のケモカイ
ン単量体が残基の欠失により改変されているケモカイン二量体がケモカイン・レ
セプターに結合して、二量体が該アミノ酸を有する結合されているターゲッテッ
ド・エージェントを取り込ませる実質的に同等の能力を有する限り、必須のもの
ではない。
【００６６】 本明細書においてケモカインペプチドまたはポリペプチドをコードする核酸と
は、かかるペプチドをコードするとして本明細書で示されている核酸断片のいず
れか、当業者に公知のかかる核酸断片のいずれか、ケモカイン・レセプターと結
合してそれにより取り込まれ、上記核酸断片のいずれかをプローブとして用いて
ヒト細胞ライブラリーから単離し得るケモカインをコードする核酸断片のいずれ
か、または配列番号25〜28で示されるものをはじめ、公知のケモカインペプチド
のいずれかをコードする核酸断片のいずれか、および縮重コドンの置換により上
記核酸断片のいずれかから産生され得るDNA断片のいずれかを指す。当業者にと
っては、ケモカインペプチドのようなペプチドおよびかかるペプチドをコードす
るある核酸断片の完全なアミノ酸配列がひと度得られれば、縮重コドンを置換し
てかかるペプチドをコードする可能性のある核酸断片のいずれかを作製すること
が慣例である。かかるペプチドをコードする核酸をそのアミノ酸配列基づいて合
成することも通常可能である。
【００６７】 本明細書においてケモカインにより媒介される病態生理学的状態とは、ケモカ
イン分裂促進刺激、増殖刺激および／または化学誘引活性に感受性のある細胞の
増殖によって特徴付けられるまたは引き起こされる有害な状態を指す。
【００６８】 本明細書においてケモカイン・レセプターとは、天然に存在するケモカインタ
ンパク質ファミリーのメンバーと特異的に相互作用し、かかるレセプターを担持
する細胞へ輸送するレセプターを指す。これらには、限定されるものではないが
、CXCケモカインが結合する５つのレセプター(CXCR1-5)およびCCケモカインが結
合する９つのレセプター(CCR1-9)、ならびにいずれかのレセプターが特異的に結
合して結合されているターゲッテッド・エージェントの取り込みを促進するその
他のレセプターのいずれかが挙げられる。
【００６９】 本明細書においてターゲッテッド・エージェントとは、本明細書で定義された
ようなターゲッティング部分との結合による取り込みを意図し、さらに取り込み
の際になんらかの方法で細胞の代謝、増殖活性、生存性またはその他の細胞の特
性もしくは特徴を変更するまたはそれに作用するいずれかの作用剤である。ター
ゲッテッド・エージェントは細胞傷害剤をはじめとする治療薬であるのが好まし
く、限定されるものではないが、タンパク質、ポリペプチド、有機分子、薬物、
核酸およびその他のかかる分子が挙げられる。ケモカインまたはその一部に結合
された蛍光部分のような標識は、本明細書で意図されるターゲッテッド・エージ
ェントの定義の範囲内にあるとは考えない。
【００７０】 本明細書においてターゲッテッド・エージェントをターゲッティングするとは
、ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントに該作用剤を結合
させることにより選択されたレセプターを発現する細胞に対してそれを向けるこ
とを意味する。レセプターと結合した際、ターゲッテッド・エージェントすなわ
ちケモカイン・レセプター結合部分に結合されたターゲッテッド・エージェント
が細胞により取り込まれる。
【００７１】 本明細書においてターゲッテッド・エージェントとは、本明細書で定義された
ような標的部分との結合による取り込みを意図し、さらに取り込みの際になんら
かの方法で細胞の代謝、増殖活性、生存性またはその他の細胞の特性もしくは特
徴を変更するまたはそれに作用するいずれかの作用剤である。ターゲッテッド・
エージェントとしては、タンパク質、ポリペプチド、有機分子、薬物、核酸およ
びその他のかかる分子が挙げられる。
【００７２】 本明細書においてケモカインは本明細書の目的のために上記の構造特性および
生物学的特性を有するサイトカインファミリーであると認識されるが、リガンド
としての「サイトカイン」という場合にはケモカインでないサイトカインを指す
。ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントとはケモカイン、
ケモカイン・レセプターと特異的に結合するサイトカイン、かかるレセプターに
特異的な抗体、および該レセプター選択性を模倣して結合されている、いずれか
のケモカインであるターゲッテッド・エージェントの取り込みを促進することが
できる他のいずれかの部分をいう。
【００７３】 本明細書において細胞傷害剤とは細胞の機能を阻害し得るターゲッテッド・エ
ージェントをいう。該作用剤は増殖を阻害してもよいし、細胞に有害なものであ
ってもよい。細胞により取り込まれた際に細胞の代謝を妨げるもしくは有害とな
るように変更する、またはいずれかの方法で細胞の成長もしくは増殖を阻害する
いずれの作用剤も本用語の範囲内に包含され、限定されるものではないが、細胞
に輸送された際にその有毒作用が媒介される、また細胞表面でその有毒作用が媒
介される作用剤が挙げられる。種々の細胞傷害剤が使用でき、タンパク質合成を
阻害するもの、および細胞の増殖または生存に不可欠な特定の遺伝子の発現を阻
害するものが含まれる。また細胞傷害剤としては、細胞死をもたらすもの、およ
び細胞成長、増殖および／または分化を阻害するものが含まれる。細胞傷害剤と
しては、限定されるものではないが、表および本明細書の配列表に示されている
もの、ゲロニン、サポリン、リシン、アブリンおよびその他のリボゾーム不活化
タンパク質(RIP)、水生由来サイトトキシン、シュードモナス外毒素、アンチセ
ンス核酸などのDNA、RNAまたはタンパク質合成阻害剤、およびDNA切断分子など
のその他の代謝阻害剤、ならびに光活性化ポルフィリンが挙げられ、それらは当
技術分野で公知のものである。志賀毒、特に本明細書で提供される改変型志賀触
媒サブユニットは本明細書において好ましい毒素であるが、その他の好適なRIP
としては、限定されるものではないが、志賀-A1、リシン、リシンA鎖、サポリン
、大腸菌由来コリシン、志賀様毒素、トウモロコシRIP、ゲロニン、ジフテリア
毒、ジフテリア毒A鎖、トリコサンチン、トリチン、アメリカヤカゴボウ抗ウイ
ルス性タンパク質(PAP)、オシロイバナ抗ウイルス性タンパク質(MAP)、ジアンチ
ン32および30、アブリン、モノルジン、ブリオジン、キュウリ種子から単離され
たタンパク質生合成触媒阻害剤(例えば、WO93/24620参照)、これらの細胞毒およ
び毒素の細胞傷害性として有効な断片、ならびに当業者に公知の他のものが挙げ
られる。RIPとはかかる細胞毒、ならびに転写、翻訳、生合成または分解経路、D
NA合成およびその他のかかるプロセスをはじめとする細胞の代謝プロセスを阻害
する、または細胞を死滅させるもしくは細胞増殖を阻害するその他の細胞傷害分
子を広く含めるために本明細書において使用される。
【００７４】 本明細書においてリンカーとは、ケモカインポリペプチドとターゲッテッド・
エージェントを結合するペプチドまたはその他の分子である。該作用剤がポリペ
プチドまたはペプチドである場合、リンカーはＮもしくはＣ末端またはその付近
の内部残基、典型的にはケモカインおよび／またはターゲッテッド・エージェン
トのいずれかの末端のアミノ酸約20個内で結合し得る。本明細書において使用さ
れるリンカーは単に複合体の成分を結合するため、細胞内利用度、血清安定性、
複合体の特異性および溶解度を高める、または複合体の高い可変性を与える、も
しくは立体障害を小さくするために働き得る。例えば、ターゲッテッド・エージ
ェントの特異性および細胞内利用度は、正常細胞よりも腫瘍細胞で高レベルに存
在するプロテアーゼなどのある種のプロテアーゼの基質であるリンカーを含むこ
とで付与され得る。
【００７５】 本明細書においてマイトトキシンとは、ケモカインなどのマイトジェンにより
特異的細胞をターゲッティングされる細胞傷害分子である。
【００７６】 本明細書において融合タンパク質とは、ケモカイン単量体とターゲッテッド・
エージェント、またはケモカイン単量体とリンカーなど、少なくとも２つの成分
を含むポリペプチドを指し、宿主細胞におけるDNAの発現により製造される。
【００７７】 本明細書において、志賀Ａサブユニットまたはケモカイン単量体などの細胞傷
害剤の実質的にＮ末端またはＣ末端付近で達成される改変は、一般に末端から20
残基、好ましくは10残基内で達成される。かかる改変は、ケモカイン・レセプタ
ーと反応するポリペプチドまたは該ポリペプチドの断片とターゲッテッド・エー
ジェント部分との間の結合を促進して、所定のモル比、好ましくは１：１比のタ
ーゲッテッド・エージェントと、ケモカイン・レセプターと反応するポリペプチ
ドまたは該ポリペプチドの断片を含む複合体を形成するためのシステインの付加
など、残基の付加または欠失を含む。
【００７８】 本明細書において核酸とはターゲッテッド・エージェントとして意図されるRN
AまたはDNAを指し、限定されるものではないが、治療タンパク質をコードするDN
A、共同抑制に関するDNA断片、細胞傷害タンパク質をコードするDNA、アンチセ
ンス核酸およびその他のかかる分子が挙げられる。核酸という場合、二重らせん
DNA、一本鎖DNA、三重らせん、二重らせんまたは一本鎖RNAを含むいずれかの形
態のRNA、アンチセンスRNA、ポリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、一本鎖ヌ
クレオチド、およびその誘導体を含む。
【００７９】 本明細書において治療核酸とは、欠陥遺伝子の代替として働くことにより、ま
たはホルモン、ケモカインでないサイトカインをはじめとするサイトカイン、お
よび／または増殖因子などの治療産物をコードすることにより遺伝子治療を達成
するのに使用される核酸を指す。治療核酸は遺伝子の全てまたは一部をコードし
てもよいし、細胞中にすでに存在するDNAと組み換わり、それにより欠陥のある
遺伝子部分に置き換わることにより機能するものであってもよい。それはまたタ
ンパク質の一部をコードし、遺伝子産物の共同抑制によりその作用を発揮するも
のであってもよい。
【００８０】 本明細書においてアンチセンスとは、配列特異的核酸を利用して遺伝子転写ま
たは翻訳を改変する、いくつかの方法およびその方法で使用される核酸のいずれ
をもいう。この用語はまた、タンパク質およびレセプター上の部位と結合する核
酸を提供する核酸および方法を含む。アンチセンスとしては、限定されるもので
はないが、下記に記載される以下の種類の核酸：アンチセンスmRNA、三重らせん
分子の形成を意図したDNA、細胞外タンパク質結合オリゴヌクレオチド、および
小ヌクレオチド分子が挙げられる。本明細書においてアンチセンスは以下の分子
を包含する。
【００８１】 (a)アンチセンスmRNAおよびDNA アンチセンス核酸とは、相補配列を有するmRNAと特異的に結合し、それにより
mRNAの翻訳を妨げる一本鎖核酸構築物である(例えば、Altman et al.に対する米
国特許第5,168,053号、Inouyeに対する米国特許第5,190,931号、Burchに対する
米国特許第5,135,917号およびSmithに対する米国特許第5,087,617号参照)。
【００８２】 アンチセンス核酸はまた、RNA合成を特異的に阻害することが分かっているハ
ンマーヘッド型またはダンベル型オリゴヌクレオチドなどの二本鎖環状オリゴヌ
クレオチドを含む(例えば、Clusel et al. (1993) Nucl. Acids Res. 21:3405-3
411参照)。
【００８３】 (b)三重らせん分子 三重らせんとは、二重らせんDNAをターゲッティングし、主要な溝と結合する
ことによってコ・ライナー(co-liner)三重らせんを形成し、それにより転写を阻
害または変更する一本鎖DNAを指す(例えば、Hogan et al.に対する米国特許第5,
176,996号参照)。選択されたDNA部位に強固かつ特異的に結合する三重らせんDNA
が設計されている。
【００８４】 (e)リボザイム リボザイムはRNAからなり、主としてRNA基質に作用する酵素である。本明細書
においてリボザイムとは、メッセンジャーRNAを特異的に切断するRNA（またはRN
A類似体）構築物（例えば、Cech et al.に対する米国特許第5,180,818号、同第5
,116,742号および同第5,093,246号参照）を指し、特には切断に関するRNA分子を
ターゲッティングするように設計され、それにより何らかの方法で細胞増殖また
はターゲッティングされたmRNAもしくはタンパク質の発現を阻害または妨害する
たリボザイムを指す。
【００８５】 (d)細胞外タンパク質結合オリゴヌクレオチド 細胞外タンパク質結合オリゴヌクレオチドとは、タンパク質と特異的に結合す
るオリゴヌクレオチドを指す。
【００８６】 (e)小ヌクレオチド分子 小ヌクレオチド分子とは、レセプター部位をターゲッティングする核酸を指す
。
【００８７】 本明細書において異種または外来核酸は互換的に用いられ、それが存在するゲ
ノムの一部として天然には存在しない、または本来それが存在するものとは違う
ゲノム位置で見られるDNAまたはRNAを指す。異種核酸は一般にはそれが導入され
る細胞には内在せず、別の細胞に由来していたか、または合成により作出された
ものである。一般に、必ずしも必要ではないが、かかる核酸はそれが発現される
細胞によっては通常産生されないRNAまたはタンパク質をコードする。当業者が
それが発現される細胞に対して異種または外来であると認識する、またはみなす
DNAまたはRNAはいずれも本明細書においては異種DNAとして包含される。異種DNA
の例としては、限定されるものではないが、転写および翻訳調節配列、ならびに
薬剤耐性を付与するタンパク質などの選択または追跡マーカータンパク質をコー
ドするDNAが挙げられる。異種DNAはまた、転写、翻訳またはその他の調節可能な
生化学プロセスに作用することにより内在性DNAの発現を媒介する、またはそれ
を変更するメディエーターをコードするDNAをコードし得る。
【００８８】 本明細書においてベクターまたはプラスミドとは、異種DNAの発現のため、ま
たはクローン化された異種DNAの複製のために、異種DNAを細胞へ導入するのに使
用される独立したエレメントを指す。かかるベクターおよびプラスミドの選択お
よび使用は十分当業者のレベル内にある。
【００８９】 本明細書において発現とは、核酸がRNAへ転写され、ペプチド、ポリペプチド
またはタンパク質へと翻訳されるプロセスを指す。核酸がゲノムDNAに由来する
場合、発現は、適当な真核宿主細胞または生物が選択されれば、mRNAのスプライ
シングを含んでもよい。
【００９０】 本明細書において発現ベクターとしては、そのDNA断片の発現を達成し得るプ
ロモーター領域などの調節配列と機能し得る形で結合されたDNA断片を発現し得
るベクターが含まれる。従って、発現ベクターとは、プラスミド、ファージ、組
換えウイルス、または適当な宿主細胞へ導入した際にクローン化されたDNAが発
現されるその他のベクターなどの組換えDNAまたはRNA構築物を指す。適当な発現
ベクターは当業者に十分公知であり、真核細胞および／または原核細胞で複製可
能なもの、ならびにエピソームで維持されるか、または宿主細胞のゲノムに組み
込まれ得るものが含まれる。
【００９１】 本明細書において、プロモーター、エンハンサー、転写および翻訳停止部位、
およびその他のシグナル配列などのヌクレオチドの調節およびエフェクター配列
に対する異種DNAの機能し得る形の結合または機能し得る形の会合とは、かかるD
NAとかかるヌクレオチド配列との間の機能的関係を指す。例えば、プロモーター
に対する異種DNAの機能し得る形の結合とは、読み取り枠のDNAを特異的に認識し
、それと結合し、転写するRNAポリメラーゼによりDNAの転写がプロモーターから
開始されるようなDNAとプロモーターとの間の物理的および機能的関係を指す。
【００９２】 本明細書においてプロモーター領域とは、それが機能し得る形で結合されてい
るDNAの転写を制御する遺伝子のDNA部分を指す。プロモーター領域部分としては
、RNAポリメラーゼ認識、結合および転写開始に十分な特異的なDNA配列が含まれ
る。このプロモーター領域部分はプロモーターとも呼ばれる。さらに、プロモー
ター領域には、このRNAポリメラーゼの認識、結合および転写開始活性を調節す
る配列が含まれる。これらの配列はシス作用であってもよいし、またはトランス
作用因子に応答するものであってもよい。調節の性質にもよるが、プロモーター
は構成的であっても調節されるものであってもよい。本明細書における使用に関
しては、誘導プロモーターが好ましい。これらのプロモーターは宿主により認識
されるRNAポリメラーゼによって認識される。RNAポリメラーゼは宿主に内在して
いてもよいし、または遺伝子操作により、宿主の染色体の一部として、あるいは
志賀Ａサブユニット含有ポリペプチドをコードするDNAを含有するプラスミドを
はじめとするエピソームエレメントとして宿主に導入してもよい。本明細書にお
ける使用に関して最も好ましいプロモーターは、誘導しない限りサポリン含有タ
ンパク質をコードするDNAが発現しないように厳格に調節される。
【００９３】 本明細書において転写終結領域は(a) 転写物においてポリアデニル化シグナル
とポリアデニル化部位をコードするサブセグメントおよび、および／または(b)
選択されたプロモーターを認識するポリメラーゼによる転写を終結させる転写終
結シグナルを提供するサブセグメントのいずれかを有する。全転写ターミネータ
ーはタンパク質をコードする遺伝子由来し、これはプロモーターの供給源である
遺伝子と同一であっても異なっていてもよい。好ましい転写終結領域としては大
腸菌で機能するものがある。転写ターミネーターは本明細書の発現系の任意の構
成要素であるが、好ましい具体例では使用される。
【００９４】 本明細書においてポリペプチド「の発現に関してコードするヌクレオチド配列
」とは、得られたmRNAの転写およびそれに次ぐ翻訳の際にポリペプチドを産生す
る配列を指す。これには例えばイントロンを含む配列が含まれ得る。
【００９５】 本明細書において「発現制御配列」とは、それが機能し得る形で連結されてい
る核酸配列の発現を調節する核酸配列を指す。発現調節は、発現制御配列がその
核酸配列の転写および適当であれば翻訳を制御および調節する際に機能し得る形
で核酸配列に連結される。従って発現制御配列は適当なプロモーター、エンハン
サー、転写ターミネーター、タンパク質コード遺伝子の前に開始コドン（すなわ
ちATG）、イントロンのためのスプライシング配列、mRNAの適切な翻訳を可能に
するタンパク質コード遺伝子の正しい読み取り枠の維持、および停止コドンを含
み得る。さらに、陽性クローン（すなわち所望のポリペプチドを発現する宿主細
胞）を選択するために、緑色または青色蛍光タンパク質などの蛍光表示ポリペプ
チドをコードするDNA配列を含んでもよい。
【００９６】 本明細書において「宿主細胞」とはベクターが増幅し、その核酸が発現され得
る細胞である。この用語にはまた、患者宿主細胞のいずれの後代もが含まれる。
複製の際に起こる突然変異が存在する可能性があるので、すべての後代は必ずし
も親細胞と同一でないものと理解される。「宿主細胞」という場合ににはかかる
後代も含まれる。
【００９７】 本明細書において分泌シグナルとは、宿主の細胞質から周辺質空間へ、または
細胞外の増殖培地へ前駆タンパク質の分泌を指示する前駆タンパク質内のペプチ
ド領域を指す。かかるシグナルは前駆タンパク質のアミノ末端またはカルボキシ
末端のいずれにあってもよい。好ましい分泌シグナルはアミノ末端に結合してお
り、それが結合しているタンパク質とは異種のものであってもよい。典型的には
シグナル配列は細胞分泌経路を通っているうちに切断される。切断は不可欠では
ないが、あるいは分泌されたタンパク質がその所望の活性をできるだけ長く保持
するために必要である。
【００９８】 本明細書において核転座またはターゲッティング配列(NTS)とは、タンパク質
の細胞核への転座に必要なタンパク質におけるアミノ酸配列である。既知のNTS
と比較し、さらに要すれば候補配列を試験することにより、当業者ならばNTSと
して機能するその他のアミノ酸配列を容易に確認することができるはずである。
【００９９】 本明細書において異種NTSとは、野生型ペプチド、ポリペプチドまたはタンパ
ク質に存在するNTSとは異なるNTSを指す。例えば、NTSは別のポリペプチドに由
来してもよいし、合成してもよいし、あるいは同じポリペプチドの別の領域に由
来してもよい。
【０１００】 本明細書においてトランスフェクションとは、宿主細胞によるDNAまたはRNAの
取り込みを指す。形質転換とはDNAが染色体外エレメントとして、または宿主の
染色体DNAの一部として複製できるような様式で行われるこのプロセスを指す。
トランスフェクションおよび形質転換を達成する方法および手段は当業者に十分
公知である(例えば、Wigler et al. (1979) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 76:13
73-1376; Cohen et al. (1972) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 69:2110参照)。
【０１０１】 本明細書において生物学的活性とは、化合物、組成物、その他混合物のin viv
o投与の際に生じる化合物のin vivo活性または生理学的応答を指す。例えば生物
学的活性はかかる化合物、組成物および混合物の治療作用および薬理活性を包含
する。しかしながらかかる生物学的活性は所定のアッセイで測定される特定のin
vitro活性に対して決定される。従って例えば本明細書においてケモカイン、そ
の二量体、単量体もしくはその断片、またはケモカイン単量体もしくはその断片
のその他の組み合わせの生物学的活性という場合、ケモカイン受容体を担持する
細胞と結合して、結合されている作用剤を取り込ませる能力をいう。かかる活性
は典型的にはin vitroにおいてケモカイン（二量体、単量体または断片）と、志
賀Ａサブユニットなどの細胞傷害剤とを結合させ、白血球などのケモカイン受容
体担持細胞とその複合体とを接触させ、さらに細胞の増殖または成長を評価する
ことにより評価される。かかるin vitro活性はin vivo活性に外挿される。多く
の動物モデルが参照され、また以下に記載される。
【０１０２】 本明細書において生物学的活性またはケモカインを含有する複合体などのケモ
カイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントと志賀Ａサブユニットな
どのターゲッテッド・エージェントとの複合体の生物学的活性とは、この場合、
in vivoまたはin vitroいずれかのリボソームの不活性化によりタンパク質合成
を酵素的に阻害する、または細胞による毒素含有ポリペプチドの取り込みの際に
細胞を増殖を阻害するもしくは細胞を死滅させるかかるペプチドの能力を指す。
かかる生物学的または細胞傷害活性は当業者に公知のいずれの方法によって評価
してもよく、限定されるものではないが、タンパク質合成を測定するin vitroア
ッセイ、および細胞増殖またはタンパク質合成に対する試験化合物の作用を測定
することによって細胞傷害性を評価するin vivoアッセイが挙げられる。しかし
ながらターゲッティングされた細胞において細胞傷害性を評価するアッセイが特
に好ましい。
【０１０３】 本明細書において受容体と結合するとは、標準的なin vitroアッセイでアッセ
イした場合にかかる受容体を特異的に認識し、検出可能なように結合するリガン
ドの能力をいう。例えば本明細書のおいて結合は、十分記載されているリガンド
-受容体結合アッセイ、走化性アッセイ、組織病理学的分析、フローサイトメト
リーおよび共焦顕微鏡分析、ならびに当業者に公知であり、かつ／または本明細
書において例示されたその他のアッセイを用いる、小グリア細胞、単球、マクロ
ファージ、好中球、好酸球、好塩基球およびＴ細胞などの白血球細胞サブタイプ
上のケモカイン受容体を認識するケモカイン複合体、ケモカイン単量体、または
その他の混合物の能力の測定値である。
【０１０４】 本明細書において実質的に純粋とは、かかる純度を評価するために当業者に用
いられる薄層クロマトグラフィー(TLC)、ゲル電気泳動、高性能液体クロマトグ
ラフィー(HPLC)などの標準的な分析方法によって容易に検出可能な不純物を含ま
ないことが明らかに示すに十分均一なこと、またはさらに精製しても、その物質
の酵素活性および生物学的活性などの物理化学的特性を検出できるほどには変化
させないといった十分純粋であることを意味する。実質的に化学的に純粋な化合
物の製造するための化合物の精製方法は当業者に公知である。しかしながら、実
質的に化学的に純粋な化合物は立体異性体の混合物であってもよい。このような
場合、さらなる精製が化合物の特異的活性を高め得る。
【０１０５】 本明細書において単離された実質的に純粋なDNAとは、当業者に用いられる標
準的な技術に従って精製されたDNA断片を指す(例えば、Maniatis et al. (1982)
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory P
ress, Cold Spring Harbor, NYおよびSambrook et al. (1989) Molecular Cloni
ng: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Sprin
g Harbor, NY参照)。
【０１０６】 本明細書において明示されたストリンジェンシー条件の下でハイブリダイズす
るとは、２つの一本鎖DNA断片間で形成したハイブリッドの安定性についていう
ものであり、かかるハイブリッドが洗浄されるイオン強度および温度の条件をい
い、次いで洗浄工程の条件より低い、または同等のストリンジェンシー条件下で
アニーリングする。典型的には高い、中程度の、および低いストリンジェンシー
は以下の条件またはそれらと同等の条件を含む： 1)高いストリンジェンシー：0.1×SSPEまたはSSC、0.1%SDS、65℃ 2)中程度のストリンジェンシー：0.2×SSPEまたはSSC、0.1%SDS、50℃ 3)低いストリンジェンシー：1.0×SSPEまたはSSC、0.1%SDS、50℃ 同等の条件とは、得られるハイブリッドにおける誤対合のパーセンテージが実質
的に同じように選択した条件をいう。ホルムアミド、フィコールおよびデンハー
ト溶液などの成分の添加はハイブリダイゼーションが起こるべき温度および反応
速度のようなパラメーターに作用する。従って42℃にて20%ホルムアミド5×SSC
下でのハイブリダイゼーションは、上記に挙げた低いストリンジェンシー条件下
でのハイブリダイゼーションと実質的に同等の条件である。
【０１０７】 SSPE、SSCおよびデンハート溶液の配合ならびに脱イオン化ホルムアミドの調
製は例えばSambrook et al. (1989) Molecular Cloning, A Laboratory Manual,
Cold Spring Harbor Laboratory Press, Chapter 8(Sambrook et al. vol. 3,
p.B.13参照、また一般に用いられる実験室溶液について記載している多くのカタ
ログを参照)に記載されている。SSPEはpH7.4リン酸緩衝0.18NaClである。
【０１０８】 本明細書において培養とは、それらの増殖が継続する培地での細胞の増殖およ
びそのあらゆる継代培養を意味する。継代培養とは、別の培養系（ソースカルチ
ャー）の細胞から増殖させた細胞培養系、または対象となる継代培養系とソース
カルチャーの間で行われた継代培養の回数に関わらず、ソースカルチャーの継代
培養系のいずれもを指す。「培養する」とは、かかる培養物が増殖するプロセス
をいう。
【０１０９】 本明細書において特定の疾病を治療するための化合物の有効量とは、その疾病
に関連する徴候を緩和する、または何らかの方法で軽減するに十分な量をいう。
かかる量は一回用量として投与してもよいし、またはそれが効果的となる投与計
画に従って投与してもよい。この量はその疾病を治癒させ得るが、典型的にはそ
の疾病の徴候を緩和するために投与される。徴候の望ましい緩和を達成するため
には反復投与が要されることもある。
【０１１０】 本明細書において医薬上許容される複合体の塩、エステルまたはその他の誘導
体には、かかる誘導体化に関して公知の方法を用いて当業者によって容易に調製
され、かつ、実質的に有毒な作用なく動物もしくはヒトに投与され、医薬上有効
であるか、またはプロドラッグとなる化合物を形成する塩、エステルまたは誘導
体が含まれる。
【０１１１】 本明細書において治療とは、症状、疾患または疾病の徴候が緩和あるいは有益
に変更されるいずれの方法をも意味する。治療はまた本明細書の組成物のいずれ
の医薬的使用をも包含する。
【０１１２】 本明細書において、ある医薬組成物の投与によるある疾患の徴候の緩和とは、
永久であれ一時的であれ、持続的であれ一過性であれ、組成物の投与に帰すこと
ができる、または関連させ得る軽減のいずれをも指す。
【０１１３】 本明細書においてプロドラッグは、in vivo投与時に生物学的、医薬的または
治療的に有効な化合物形態へ代謝または変換される化合物である。プロドラッグ
を製造するには、医薬上有効な化合物を、その有効化合物が代謝のプロセスによ
って再生するように改変する。プロドラッグは、薬剤の代謝安定性または輸送の
特徴を変更するよう、副作用または毒性をマスキングするよう、薬剤の香味を改
良するよう、または薬剤のその他の特徴もしくは特性を変更するように設計して
もよい。薬物動力学的プロセスおよびin vivoにおける薬物代謝に関する知見に
より、当業者であれば、ひと度医薬上有効な化合物が分かれば、その化合物のプ
ロドラッグを設計することができる(例えば、Nogrady (1985) Medicinal Chemis
try A Biochemical Approach, Oxford University Press, New York, pages 388
-392参照)。
【０１１４】 本明細書においてED50とは、本明細書で提供される複合体とともに明記された
時間インキュベーションした後に50%の細胞が死滅する濃度をいう。
【０１１５】 本明細書においてID50とは、明記された時間の後に非処理細胞に比べて、複合
体に曝された細胞の50%を減数するまたは排除するのに要する本明細書で提供さ
れる複合体の濃度をいう。
【０１１６】 本明細書において「サイトカイン」には、インターロイキン、ケモカイン、リ
ンホカイン、モノカイン、コロニー刺激因子、ならびに受容体結合タンパク質お
よびその機能的断片が含まれる。本明細書の目的では、ケモカインでないサイト
カインとは、他のサイトカインによっては一般に発揮されない化学誘引活性を有
する、ケモカイン以外のすべてのサイトカインを指す。
【０１１７】 本明細書においてケモカインとは、主として特異的な白血球細胞サブタイプの
の化学誘引物質およびアクチベーターとして働く、40以上の小さな（約4ないし
約14kDa）の誘導性・分泌型のプロ炎症性ポリペプチドのスーパーファミリーの
メンバーを指す。それとともに、ケモカインは全範囲の白血球サブタイプをター
ゲッティングし、各々は個々に一部の範囲のみをターゲッティングする。ケモカ
インは塩基性ヘパリン結合タンパク質であり、必ずしも必要ではないが典型的に
はほとんどすべてのファミリーメンバー間で４つのシステインを共通に持ってい
る。ケモカインには４つの主要なグループがあり、そのうち３つのグループが４
個の保存されたシステインを含み、他のグループも同定できる。これらのグルー
プは最初の２個のシステインの配列によって定義されている。最初の２個のシス
テインが単一のアミノ酸で分断されていれば、それはCXCファミリー（αとも呼
ばれる）のメンバーであり；これらのシステインが隣接していれば、それらはCC
ファミリー（βとも呼ばれる）に分類される。それらが３個のアミノ酸によって
分断されていれば、それらは第３のCX3Cメンバーである。第４のグループのケモ
カインは、他のグループにおける１番目と３番目のシステインに相当する２個の
システインを含む。本明細書における目的では、ケモカインは、CC-、CXC-、CX3
C-およびXC-受容体とは相互作用せず、白血球の化学誘引物質として主として機
能せず、かつほとんどの細胞種の増殖、分化および機能に対して調節作用を発揮
するGM-CSF、IL-1、IL-4などのサイトカインは含まない。いくつかのサイトカイ
ンはケモカイン受容体も発現する細胞上に存在する受容体と結合するので、IL-4
複合体などある種のサイトカイン-ターゲッテッド・エージェント複合体は、炎
症症状、特に本明細書で提供される二次的組織損傷に関連する炎症をターゲッテ
ィングする方法に使用され得る。
【０１１８】 本明細書においてケモカイン-毒素とは、ケモカインと毒素を含む複合体であ
る。
【０１１９】 本明細書において「機能的断片」とは、所定の機能アッセイにより同定される
生物学的機能または活性を有し、かつ、細胞または細胞機構における特定の才物
学的、形態学的または表現型的変更に関連するポリペプチドを指す。
【０１２０】 本明細書において「酵素サブユニット」とは、N-グルコシダーゼまたはADP-リ
ボシル化のいずれかを担うある毒素のサブユニットＡを指す(Pastan et al., An
nu. Rev. Biochem. 61:331-54, 1992; Stirpe et al., Bio/Technology 10:405-
12, 1992;およびSandvig and Van Deurs, Physiol. Rev. 76:949-66, 1996)。
【０１２１】 本明細書において「抗体」には、完全な分子、ならびにエピトープ決定基と結
合できるFab、F(ab')2、およびFvなどのその機能的断片が含まれる。これらの機
能的抗体断片はそれらの個々の抗原または受容体と選択的に結合するある程度の
能力を保持し、以下のように定義される。 (1)Fab、抗体分子の１価の抗原結合断片を含む断片は、完全な抗体を酵素パパ
インで消化して完全な軽鎖および１つの重鎖の一部を生じさせることにより製造
できる； (2)Fab'、完全な抗体をパパインで処理し、次いで還元して完全な軽鎖および
重鎖の一部を生じさせることにより得ることができる抗体分子の断片；抗体分子
につき２つのFab'断片が得られる； (3)(Fab')2、完全な抗体を酵素パパインで処理することにより、その後還元す
ることなく得ることができる抗体断片；(Fab')2は２つの異なるジスルフィド結
合によりともに保持される２つのFab'断片の二量体である； (4)Fv、２鎖として発現される軽鎖の可変領域および重鎖の可変領域を含む遺
伝的に操作された断片として定義；および (5)一本鎖抗体("SCA")、遺伝的に融合した一本鎖分子として好適なポリペプチ
ドリンカーにより結合された、軽鎖の可変領域および重鎖の可変領域を含む遺伝
的に操作された分子。
【０１２２】 これらの断片を作製する方法は当技術分野で公知である(例えば、出典明示に
より本明細書の一部とされるHarlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manu
al, Cold Spring Harbor Laboratory, New York, 1988参照)。
【０１２３】 本明細書において「エピトープ」とは、抗体のパラトープが結合する抗原上の
抗原決定基のいずれかを意味する。エピトープ決定基はアミノ酸または炭水化物
側鎖などの分子の化学的に活性な表面基を含み、通常は特異的な三次元構造特性
ならびに特異的な荷電特性を有する。
【０１２４】 本明細書においてペプチドおよび／またはポリペプチドとは、その単量体がア
ミノ結合によりともに結合したアミノ酸残基であり、ポリペプチドとも呼ばれる
重合体を意味する。アミノ酸がα-アミノ酸である場合、Ｌ型光学異性体または
Ｄ型光学異性体のいずれかが使用でき、Ｌ型異性体が好ましい。さらに、β-ア
ミノ酸、フェニルグリシンおよびホモアルギニンなどの非天然アミノ酸も含まれ
るものとする。一般に遺伝子コードされない偶発的(encountered)アミノ酸も本
明細書で提供されるリガンド-トイイン(ligand-toiin)キメラに使用できるが、
好ましいアミノ酸はコード可能なものである。
【０１２５】 本明細書において有効量とは、非験体における二次的組織損傷またはそれに関
連する病状の症状を予防する、治癒する、緩和するまたは少なくとも部分的に抑
えるのに必要な治療薬の量である。非験体はいずれの哺乳類であってもよく、好
ましくはヒトである。
【０１２６】 B.炎症応答 炎症は、損傷または外傷の部位に対して免疫系防御細胞（白血球）の数種の基
が活性化され補充されることによって始まる。前炎症白血球には、マクロファー
ジ、単球、および小グリア細胞(ひとまとめにして単球食細胞、NMPとして知られ
ている)、好中球、好酸球、およびＴリンパ球系統のサブタイプが含まれる。こ
れらの細胞は、望ましくない外因性病因子（例えば、微生物）または内因性因子
（例えば、癌細胞クローン）を身体から除去し、細胞残渣を除去し、さらに組織
および創傷修復する働きをする。
【０１２７】 白血球は活性化され、その後、損傷した細胞が壊死することによって放出され
た可溶性因子に対する応答として広範囲の炎症性メディエーターを放出する。白
血球由来メディエーターは治癒のプロセスに必須であるが、それらはまた、最終
的に器官の機能不全をもたらし得る二次的組織損傷の原因でもあると思われる。
白血球由来メディエーターの第１波には、サイトカインスーパーファミリーの多
数のメンバーおよびケモカインスーパーファミリーの数種の強力な白血球化学誘
引物質が含まれる。
【０１２８】 サイトカインおよびケモカインはそれら自身の産生を続け、自己分泌およびパ
ラ分泌機構によって白血球から放出される。それらはまた、それらがターゲッテ
ィングする細胞から炎症性メディエーターの第２波の合成および放出を誘発する
。この炎症媒体の第２波には、限定されるものではないが、神経毒、タンパク質
分解酵素、陽イオン性タンパク質、アラキドン酸代謝物質、および反応性酸素種
が含まれる。サイトカインおよびケモカインはまた、白血球、内皮細胞、および
グリア細胞上での細胞接着分子および細胞表面抗原の発現を誘発するが、両事象
は炎症応答に不可欠な構成要素である。
【０１２９】 脊髄およびCNS損傷 自動車事故のような脊髄損傷をもたらす不慮の事故は、通常、初期損傷または
一次損傷という。外傷を負った脊髄は、損傷部位から細菌またはウイルスなどの
外的侵入物を除去し、傷を覆い、さらに組織の修復を促進すべく設計されている
正常な炎症応答を発動することによって速やかに応答する。この程度までは、脊
髄の炎症応答は小さい切傷または擦傷に対する皮膚の応答に類似しており、両方
の場合とも傷跡が永久に残ることもある。
【０１３０】 損傷に対する末梢応答は唯一の含まれる事象であると考えられるが、脊髄応答
は「正常」が「不適当」になる点まで発展し、本質的に二次的損傷が起こる。要
するに、脊髄の炎症応答は、神経の再生および修復を助けるには敵対する環境を
損傷部位に作ってしまい、この領域の周辺を脊髄の非損傷領域を含むまで拡大し
、実際には健康なニューロンおよび乏突起膠細胞ともに殺してしまう。従って、
SCIは、初期損傷または不慮の損傷と、それに続く二次的組織損傷からなる二段
階の過程である。
【０１３１】 本明細書に記載されているように、脊髄炎症の不適当な進行がSCIの典型的な
結果である麻痺および二次的な医学的症状の程度に対する主な誘因である。臨床
的見地からこのことは、炎症応答が開始されなかったとすれば、脊髄損傷患者は
遥かによく機能したであろうことを意味している。脊髄炎症は進行性であるため
に、治療的介入が成功する見込みは厳しい。
【０１３２】 SCIおよび一般化したCNS外傷に関する研究により、明らかな二次的組織損傷の
開始が数時間内に見られ、数週間進行し、その後に部分的回復期がくることが証
明されている。二次的損傷は細胞死、大グリア細胞として検出可能であり、それ
はグリア細胞の搬痕、新生血管形成、脱髄、ならびに感覚および運動機能の喪失
（すなわち、麻痺）をもたらす。二次的損傷および部分的回復の時間的進行は、
損傷部位における炎症の程度とよく相関している。
【０１３３】 CNS炎症の初期の事象には、内在する小グリア細胞および浸潤するMNPの活性化
および増殖が含まれる。小グリア細胞は異なるクラスのMNPおよびCNSの内在する
免疫エフェクター細胞である。それは、細胞レベルで二次的損傷を引き起こすこ
れらの細胞の炎症活性である。さらに、MNP由来のサイトカインおよびケモカイ
ンは、単球、好中球およびＴリンパ球の活性化および損傷部位への補充、インテ
グリン、セレクチンおよび細胞間接着分子-1(I-CAM)をはじめとする細胞表面抗
原および細胞付着分子、白血球サブタイプ、内皮細胞、および星状細胞のアップ
レギュレーションの結果として開始されるプロセスを助ける。好中球およびＴリ
ンパ球は、それら自身のサイトカイン、ケモカイン、反応性酸素種、およびタン
パク質分解酵素を炎症環境に放出することによって二次的損傷に寄与する。これ
らの炎症事象は、周囲の軸索の脱髄とともにニューロンおよび乏突起膠細胞（CN
Sのミエロン産生細胞）の局部的な死滅をもたらす。
【０１３４】 CNSの二次的損傷におけるサイトカインの役割 MNP、好中球およびTリンパ球、および星状細胞は、IL-1、TNF-α、IL-3、IL-4
、IL-6、IL-8、BM-CSF、およびIFNをはじめとする数種のサイトカインを産生、
分泌し、かつそれらに対して応答する。これらのサイトカインは、食作用活性、
細胞表面抗原および細胞接着分子の発現、ならびに酸素ラジカルの生成を含む白
血球のほとんどの機能を調節する。さらに、これらのサイトカインは直接グリア
細胞に搬痕を残すプロセスと結び付けることができ、またはある場合には神経傷
害性および細胞傷害性因子の放出の誘発を通じて結び付き得る。TNF-αは、EAE
およびその他の数種の脱髄疾患の病因に関係している。例えば、TNF-α、および
TNF-α受容体のMNP特異的なアップレギュレーションがAIDS患者の神経系で実証
されている。in vitroにおける研究によって、TNF-αは直接乏突起膠細胞に対し
て細胞傷害性があり、ミエリンの小グリア細胞食作用を刺激することが実証され
る。さらに、TNF-αは乏突起膠細胞始原細胞のIFN-γ誘導性細胞死の効力を増す
。
【０１３５】 白血球および大グリア細胞のGM-CSFおよびIL-3はTリンパ球のIL-4とともにMNP
の強力なマイトジェンおよびアクチベーターである。これらの因子は他のものと
ともに、最も可能性が高いのは先に議論したミエリンのさらに速い食作用によっ
て炎症性自己免疫疾患の病因に寄与する。いくつかの興味深い研究において、ト
ランスジェニックマウスをCNS中でIL-3、IL-6またはTNF-αのいずれかを低レベ
ルで慢性的に産生するように設計されたが、それによってCNSの白質においてMNP
の増殖および活性化がもたらされ、次いで主要な脱髄および運動疾患がもたらさ
れた。
【０１３６】 CNSの二次的損傷におけるケモカインの役割 前述したようにケモカインは、主に白血球亜類型に作用する、小さい（およそ
約6ないし約14kDa）、誘導性・分泌型の化学誘引物質サイトカインのスーパーフ
ァミリーである。このスーパーファミリーは一次配列における４つの保存された
システイン残基の位置（または存在）を基にして４つのサブファミリーに区分さ
れる。CXC、すなわち「α」ファミリーのメンバーは最初の２つの保存されたシ
ステインの間にアミノ酸介入を有しているが、CC、すなわち「β」ファミリーは
有していない。C、すなわち「γ」ケモカインだけが２番目および４番目の保存
されたシステイン残基を有する。４つ目の「δ」ファミリーも記載されている。
このファミリーは１番目の２つの保存されたシステインの間に３つのアミノ酸介
入を共有している（ゆえに、それらをCX3Cファミリーという）。CX3Cケモカイン
フラクタルキンは、可溶型および膜結合型で存在している点でその他のファミリ
ーのメンバーとは異なる。
【０１３７】 ケモカインの受容体とそれらの標的細胞との結合は、複雑かつ絶えず発展して
いる研究領域である。αケモカインファミリーは５つのCXC受容体(CXCR 1-5)の
１つ以上と結合していることが示されたが、βケモカインファミリーはCC受容体
(CC 1-9)の１つ以上と結合していることが示された。αおよびβケモカインの限
定されない基から選択した例の受容体結合プロフィールが表１に示されている。
適当な受容体が存在するが、あるケモカインの細胞特異性は独占的ではないにし
ても主として、MNP、もしくは好中球、または両者をターゲッティングするかど
うかという問題がある。さらに、好酸球はβケモカインの著しいターゲットであ
る。
【０１３８】 一般に、受容体サブタイプの標的細胞への結合親和性、特異性、および差別的
分布は、炎症プロセスに対するあるケモカインの寄与を決定する。ある状況にお
いて決定されたあるケモカインの生物学的プロフィールは、別の状況、とりわけ
外傷または疾病の際に標的細胞の割合および活性化状態が変化すれば当てはまら
なくなる。従ってあるケモカインの生物学的プロフィールは、ケース・バイ・ケ
ースで確立しなければならない。例えば、単球走化性タンパク質-3(MCP-3)の作
用はMCP-1の作用に類似するが、前者はより広範囲の細胞と結合する。すでに複
雑な状況に加え、ケモカインはまた、白血球の活性化および循環から炎症組織へ
の輸送（溢出）に必要な勾配の維持を容易にすると考えられる様式で細胞表面の
ヘパリンおよびグリコサミノグリカンと結合する。
【０１３９】 ケモカインは自己分泌またはパラ分泌によって作用し、それらの受容体は疾病
においてアップレギュレーションされる。in vitroにおける研究によって、リポ
多糖類(LPS)、IL-1、IFN、およびTNF-αをはじめとする種々の刺激が種々のCNS
および非CNS細胞種、例えば、MCP-1、マクロファージ炎症タンパク質-1β(MIP-1
β)ならびに大グリア細胞、小グリア細胞、および白血球由来のRANTES (Regulat
ed on Activation, Normal T cell Expressed and Secreted)からのケモカイン
の発現および分泌を誘発することが示された。ひと度放出されればそれに付随し
て、ケモカインは損傷部位に化学誘引され、小グリア細胞、マクロファージ、好
中球、およびＴリンパ球を活性化させる。ケモカインによって媒介される活性化
は、適当な標的細胞から反応性酸素種、タンパク質分解酵素、およびサイトカイ
ンの合成および分泌が誘発され、その後分泌された作用剤に直接起因する二次的
損傷が増加することを意味する。
【０１４０】 さらに特定の例を見てみると、CCケモカインMCP-1、MIP-1α、MIP-1β、およ
びRANTESは脳の機械的損傷後に大グリア細胞およびマクロファージによって発現
されるが、それらの発現は損傷部位における反応性グリオーシスの開始およびMN
Pの出現に関連している。同様の例として、ラットにおける大脳病巣虚血後にMNP
および大グリア細胞でMCP-1およびMIP-1αの発現が検出される。さらに複雑な例
では、増殖調節癌遺伝子(GRO-α)を選択的かつ時間依存的にアップレギュレーシ
ョンすることが実証された。ラットにおける脊髄挫傷後、最初の6ないし24時間
以内に、インターフェロン-γ誘導性のタンパク質(IP10)、ならびにMCP-1および
5が見られる。GRO-αの発現および好中球の化学誘引は初期の現象（6時間以内）
であり、IP-10の発現およびＴ細胞の化学誘引は中期の現象（6-12時間）であり
、最後にMCP-1および5の発現ならびにMNPの化学誘引は後期の現象（12-24時間）
である。これに対し、MIP-1αおよびRANTESの発現は脊髄挫傷にほとんど影響し
ないようであり、それは細胞を浸潤および増殖させるとは言えないまでもこれら
の２つのβケモカインに対する受容体は有していない。
【０１４１】 数人の研究者が実験上の自己免疫脳脊髄塩(EAE)においてケモカインを研究し
、急性期の開始時に内皮細胞、MNP、大グリア細胞がMCP-1を発現することを示し
ている。単球は24時間後に損傷部位に浸潤し、これに続いて脊髄中においてMCP-
1が広範囲で発現する。MIP-1α、MIP-1β、RANTESおよびMCP-3の発現は、EAEの
重篤度および状態に従い変動する。ケモカイン発現の時間的および空間的パター
ンは疾病の病因を左右し、MIP-1αおよびMCP-1がそれぞれ急性期および再発期EA
EのNMPの浸潤を制御する。最後に、トランスジェニックマウスの過剰発現MCP-1
は、MNPのCNSへの著しい浸潤性を示す。
【０１４２】 アポトーシスの二次的損傷への寄与 SCIを含むCNS外傷の初期段階において、著しく損傷を受けた細胞はほとんどす
ぐに死に始め、これが受動的な壊死のプロセスである。細胞の活性化の後、炎症
性メディエーターが、次の後発性の長時間の細胞死を開始させ、これがしばしば
「プログラムされた細胞死」、またはより頻繁にはアポトーシスと呼ばれる活性
細胞の自殺プロセスということになる。アポトーシス作用はニューロンおよび乏
突起膠細胞の双方に及び、それらの二次的損傷への寄与が進行する。ひと度誘発
されれば、アポトーシスは長時間にわたって解剖学上最初の損傷部位とは異なる
領域で起こり得る。また、アポトーシスの時間的および空間的パターンにより、
免疫細胞が損傷部位またはその近傍でもはや検出されない際にも細胞死がなお認
められるのがなぜなのかを説明することができる。
【０１４３】 アポトーシスは、SCI、AD、MS、外傷性の脳損傷および卒中、肝疾患、ならび
に癌をはじめとする種々の炎症性および外傷性症状で見られる。例えば、ニュー
ロンおよび乏突起膠細胞のアポトーシス（脱髄に関連）は、多数のCNS外傷およ
びSCIの動物モデルにおいて明らかである。CNS外傷の典型的な動物モデルのデー
タから、アポトーシスはかなり初期に（およそ数時間以内に）始まり、損傷後少
なくとも１週間継続することが分かっている。少なくとも１つの公表された研究
の中で、データからは２つの異なるアポトーシスの波が存在することが示唆され
ている。SCI後３時間ないし２ヶ月の間に死亡した患者由来のヒト脊髄を免疫組
織化学的に試験した結果、93%の症例のニューロンおよび乏突起膠細胞にアポト
ーシスが見られた。動物および検死研究において、アポトーシスは損傷部位から
離れたところで検出された。
【０１４４】 アポトーシスのメカニズムは、細胞内のシグナル伝達および遺伝子発現におけ
る変化を含む。細胞内エンドヌクレアーゼおよびタンパク質分解酵素（例えば、
カスパーゼ）を活性化することによって、DNAの切断（ゲル電気泳動によって見
られる特徴的な「DNAラダー」）、細胞内細胞骨格および細胞小器官の部分分解
が起こり、最後には後発性の細胞死が起こる。CNSにおいて、アポトーシスは、
サイトカイン、ケモカイン、反応性酸素種、NO、および興奮性アミノ酸をはじめ
とする白血球および大グリア細胞由来の炎症性メディエーターによって開始され
る。ここでも、このことはこれらのメディエーターの二次的組織損傷への寄与を
強調するものである。
【０１４５】 アポトーシスおよび壊死の重要性および相対強度は、与えられたメディエータ
ーによって異なると考えられ、例えば、NMDA受容体アゴニストおよびNOは両者の
メカニズムを用いてニューロンを死滅させる。NMDAまたはNOによって媒介される
アポトーシスは、細胞内カスパーゼのカスケードの活性化を含む。NMDAおよびNO
の活性化の結果である反応性酸素種もまたアポトーシスに関係していると思われ
るが、酸素ラジカルの形成および脂質の過酸化はカスパーゼの活性化より下流で
起こるようである。これに対し、白血球由来のサイトカインは、アポトーシスの
活性化または抑制のいずれかを行う。例えば、TNF-αは、少なくとも２つの異な
る細胞内シグナル経路によって種々の細胞種においてアポトーシスを誘発する。
II-1βはアポトーシスの活性化においてNOと相加作用的な役割を有するが、GM-C
SFおよびIL-3はヒトおよびラットの白血球のアポトーシスを抑制する。GM-CSFは
FAS、またはいわゆる「死んだ」受容体の活性化に従うヒト好中球のアポトーシ
スを抑制し、細胞は酸素ラジカルおよびタンパク質分解酵素を産生する能力を保
持する。小グリア細胞に対する強力なマイトジェンであるIL-4は、de novoタン
パク質合成の誘発を含むメカニズムによってヒト好中球におけるアポトーシスを
抑制する。これらの例は、アポトーシスの抑制または活性化が、損傷部位での炎
症性メディエーターの厳密な混合物に依存する二次的組織損傷をもたらすことを
示唆している。
【０１４６】 中枢神経系における白血球により媒介される炎症、および非中枢神経系疾患な
らびにその症状 疾病と臨床的症状は常に容易に区別できるとは限らない。例えば、プロボクサ
ーはその職業柄、かなりの閉鎖性頭部外傷を受けており(症状)、その後の人生に
おいて、アルツハイマー病と非常に良く似た痴呆の一種(ボクサー痴呆)を発症す
る可能性がある。第１に攻撃的な炎症過程および二次的損傷に依存する神経系の
外傷性損傷と、かなりの数の神経変性疾患の間の類似性は顕著である。実際、頭
部外傷により引き起こされる炎症応答が患者をアルツハイマー病に罹患しやすく
させ、AIDS患者における脳の炎症が、アルツハイマー病の特徴であるアミロイド
斑の形成を促進することが最近の報告により示されている。この観点から、本明
細書で提供された複合体によりターゲッティングされる疾病は、共通の病因学お
よび／または病理学を有する。
【０１４７】 中枢神経系の二次的損傷は、病態生理学的な炎症応答で観察される進行性の損
傷における、事象の進行ならびにケモカインおよびケモカイン受容体を有する細
胞の役割の典型的な例である。以下に記述され、また当業者に公知のように、限
定されるものではないが肺炎疾患をはじめとする、癌、特に大量の浸潤性白血球
が認められる固形腫瘍、血管形成、HIV感染症を含むウイルスおよび細菌性感染
症、自己免疫疾患などの多くの疾患および炎症プロセスの病理において、免疫エ
フェクター細胞は重要な役割を果たす。
【０１４８】 C. 複合体の成分 1．要約 本明細書は炎症応答、特に白血球細胞種をはじめとする好中球、マクロファー
ジ、好酸球および他のかかる細胞を含む免疫エフェクター細胞の活性化、増殖、
および移動に関連する炎症応答に関する病理学的症状、ならびにこれらの炎症応
答に関連する病態生理学的症状の治療のための方法、化合物および組成物を提供
する。
【０１４９】 以下に示すものが提供される： (1)免疫エフェクター細胞により媒介される炎症応答に関連する病態生理学的
症状の、これらの細胞をターゲッティングし、細胞傷害性薬剤を送達することに
よる治療法。この病態生理学的症状には、限定されるものではないが、これらの
炎症応答に関連する、またはその結果として起こる二次的組織損傷も含まれる。
治療のタイミング、治療期間および病状または疾患により、該方法はこれらの応
答を阻害、回復または遮断する。
【０１５０】 ターゲッティングおよび送達は細胞表面に発現された受容体を介して行われる
。かかる受容体には、サイトカイン、および特にケモカインの受容体も含まれる
。このため、ケモカインの受容体が特異的にターゲッティングされる。また、こ
れらの細胞上に発現される、ケモカインでないIL-4およびGM-CSFなどのサイトカ
インの受容体のような他の受容体もターゲッティングされる。本明細書で提供さ
れる該複合体((２)を参照)は、これらの方法における使用を意図している。IL-4
と毒素を含む複合体のような当業者に公知の他の複合体も、特異的受容体を発現
するこれらの細胞種のいずれかをターゲッティングするのに用いてよい。
【０１５１】 このように、本明細書で提供されるケモカイン・レセプター・ターゲッティン
グ・エージェントを使用する方法、およびこれらの病態生理学的炎症応答に関与
する細胞上に存在する受容体に結合するリガンドを包含する、公知の複合体を使
用する方法を提供する。
【０１５２】 (2)ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント、およびター
ゲテッド・エージェントを包含する複合体も提供する。これらの複合体は上記方
法における使用が意図されるが、ケモカインが相互作用する受容体発現細胞にい
ずれかの薬剤を送達し、結合された成分の取り込みに作用するかまたは促進する
ために使用してもよい。
【０１５３】 (3)前記の方法を、病態生理学的炎症症状に関連する疾患の治療のための当技
術分野で認められた他の方法と組み合わせた治療の方法も提供する。
【０１５４】 2．ケモカイン・レセプター・ターゲッティング部分 いずれかのケモカインが選択的に結合する細胞の外被上に見られる受容体を選
択的にターゲッティングする作用剤はいずれも、本明細書における使用が意図さ
れる。ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントは、炎症応答
に関連する種々の免疫エフェクター細胞の活性化、移動、増殖を促進する40以上
のポリペプチドを構成するケモカインファミリー(おおよそ約6ないし約14kDa)か
ら選択されるのが好ましい。前述したように、このファミリーは４つの保存され
たシステイン残基の位置または存在に基づいて、少なくとも４つのサブグループ
に分類される。CXCケモカイン(またはα)サブファミリーのメンバーは、最初の
２つの保存されたシステインの間にアミノ酸介在を有し、一方CC(またはβ)サブ
ファミリーのメンバーはそれを持たない。C(またはγ)ケモカインは１番目と３
番目のシステイン残基を欠いている。一般に、αケモカインメンバーは好中球お
よびＴリンパ球に対し優先的に有効であり、βケモカインは単球、マクロファー
ジ、およびＴリンパ球に対して有効である。さらに、αおよびβケモカインサブ
ファミリーのいくつかのメンバーは、多くの炎症疾患の病態生理に関与すると考
えられている、強力な抗原提示特性を呈する移動細胞である樹状細胞に対し有効
である(Xu et al., J. Leukoc. Biol., 60:365-71, 1996; and Sozzani et al.,
J. Immunol., 159:1993-2000, 1997)。最近、フラクタリキンと称される４番目
のヒトCX3C型ケモカインが報告されている(Bazan et al., Nature, 385:640-4,
1997; Imai etal., Cell, 91:521-30, 1997; Mackay, Curr. Biol. 7: R384-6,
1997)。他のケモカインとは異なり、フラクタリキンは膜に存在し、可溶性型で
ある。この可溶性型は、単球およびＴ細胞に対する強力な化学誘引性物質である
。このケモカインに対する細胞表面の受容体はCX3CR1と呼ばれる。異種由来のケ
モカインの化学的特性および生理学的作用には微妙な差異があるであろうことは
注目すべきである(Baggiolini et al., Adv. Immunol:, 55: 97-179, 1994; and
Haelens et al., Immunobiol., 195:499-521, 1996)。
【０１５５】 ａ．ケモカイン ケモカインは特異的な標的細胞受容体に結合することによりその作用を及ぼす
(例えば、CXCR-1ないし5、およびCCR-1ないし9、XCR1ならびにCX3CR-1)。これら
の受容体は、種々のケモカインリガンドと重複する複雑な様式で結合する(以下
の表１参照)。受容体結合特異性および所与の受容体の細胞分布が、あるケモカ
インが影響を及ぼす炎症細胞種を決定する。例えば、MCP-3はMCP-1と類似の作用
を有するが、より広い範囲の細胞サブタイプと結合する(Combadiere et al., J.
Biol．Chem.,270: 29671-5, 1995; Franci et al., J. Immunol., 154: 6511-7
, 1995; Weber et al., J. Immunol., 154: 4166-72, 1995; Gong et al., J.Bi
ol. Chem., 271: 10521-27, 1996; and Proost et al., J. Leukoc. Biol., 59:
67-74, 1996)。さらに、ケモカインは細胞表面のヘパリンおよびグリコサミノ
グリカンに結合し、それは白血球の活性化と遊走に必要なケモカイン勾配の維持
を容易にすると考えられている(Schall et al., Current Biol., 6: 865-73, 19
94; and Tanaka et al., Immunology Today，14: 111-15, 1993)。
【０１５６】 限定されるものではないが、本明細書で提供される複合体および方法に使用す
るケモカインの例には、ケモカインのα−、βおよびγ−サブグループが含まれ
る。より詳細には、現在、リガンド−毒素キメラ中のタンパク様リガンド成分と
しての使用が好ましいケモカインとしては、限定されるものではないが、当技術
分野でIL-8として公知のα−ケモカインをはじめとする；顆粒球走化性タンパク
質-2(GCP-2)；増殖−関連腫瘍因子−α(GRO-α)GRO−βおよびGRO−γ；上皮細
胞由来好中球活性化ペプチド−78(ENA-78)；血小板塩基性タンパク質(PBP)；結
合組織活性化ペプチドIII(CTAPIII)；好中球活性化ペプチド-2(NAP-2)；低親和
性血小板因子-4(LAPF-4)；インターフェロン-γ誘導モノカイン(MIG)；血小板因
子-4(PF4)；インターフェロン誘導タンパク質10(単球、Ｔ細胞および平滑筋細胞
に対して強力な化学誘引性を有するIP-10)；間質細胞由来の因子SDF-1α、SDF-1
βおよびSDF-2；単球走化タンパク質MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-4およびMCP-5と
して当技術分野で公知のβ−ケモカイン；マクロファージ阻害タンパク質MIP-1
α、 MIP-1β、 MIP-1γ、MIP-2、 MIP-2α、MIP-2β、MIP-3α、 MIP-3β、MIP
-4およびMIP-5；マクロファージ由来ケモカイン(MDC)；ヒトケモカイン1(HCC-1)
；RANTES；エオタキシン1；エオタキシン2；TARC；SCYA17およびI-309；樹状細
胞ケモカイン-1(DC-CK-1)；γ-ケモカイン、リンホタクチン；可溶性型CX3Cケモ
カインフラクタリキン；当業者に公知の他のいずれかのケモカイン；ケモカイン
受容体に結合するよう設計された合成または修飾タンパク質のいずれかが挙げら
れる。ケモカインは天然源から常法により単離してもよいし、またはケモカイン
をコードする核酸を用いて発現させてもよい。生物学的に有効なケモカインは大
腸菌において組換えにより発現される(例、R&D Systems, Minneapolis, MNより
商業的に入手可能)。
【０１５７】 二次的組織損傷−促進細胞上のケモカイン受容体は一般に、Ｇタンパク質が複
合し、７つの膜貫通ドメインを有するロドプシン様受容体のスーパーファミリー
に属している。リガンド−毒素キメラ中のケモカインは二次的組織損傷を促進す
るような炎症過程に関連する免疫エフェクター細胞上の少なくとも１つのケモカ
イン受容体と特異的に結合するのが好ましい。かかる受容体としては、限定され
るものではないが、例えば当技術分野で公知の１以上のケモカインに対するDuff
y抗原受容体(DARC)をはじめとする、CXCR-1、CXCR-2、CXCR-3、CXCR-4、CXCR-5
、CCR-1、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CCR-6、CCR-7、CCR-8、CCR-9
、CX3CR-1、CD97、XCR1および他のケモカイン受容体が挙げられる。
【０１５８】 以下の表１は、二次的組織損傷を含む病態生理学的炎症応答に関連する代表的
なケモカイン、それらが結合する受容体、および夫々により作用されるヒト細胞
種を示したものである。
【表２】 表１ * 低親和性結合のみを示す。 ** CC-R2AおよびBはスプライシングを受けた変異体であり、MCP-1および3に特
異的に結合する。 Ｍ＝MNP系細胞（単球、マクロファージおよび小グリア細胞）。 Ｎ＝好中球 Ｔ＝Ｔリンパ球細胞サブタイプ Ｌ＝白血球サブタイプ Ｅ＝好酸球 Ｂ＝好塩基球 ＮＫ＝ナチュラルキラー細胞 Ｄｃ＝樹状細胞
【０１５９】 他のケモカインにはALPおよびラングキン（例えば、配列番号69および70をそ
れぞれ参照；また、Hromas et al.(1999)Biochem. Biophys. Res. Comm. 258:73
7-740)、ならびにラングキン（Rossi et al.(1999)J. Immunol. 162:5490-5497
を参照)、Tim-1、ヒトCXCケモカイン（例えば、国際PCT出願第WO99/33990号、米
国出願出願番号09/026,546に基づく；EMBLデータベースID HS1301003、受託番
号AA505654も参照)、国際PCT出願第WO99/32631号に記載のケモカインおよびケモ
カイン系統ペプチド、国際PCT出願第WO99/28473号に記載のLkn-1、ケモカインα
-5、ケモカインα-6、ケモカインβ15およびその他が含まれる。
【０１６０】 表１のデータはヒトに関連するものである。ケモカイン受容体の特異性の間に
は種による差が存在するであろうし、ケモカインは異なる受容体に対して異なる
親和性を有するであろう。従って、種特異的な複合体が製造され得る。ある種の
メンバーの中では受容体における対立遺伝子の差異も存在するであろうし、要す
れば対立遺伝子特異的な複合体を製造してもよい。さらに、異種がヒトケモカイ
ンの相同体を発現し得る。例えば、TCA-3はヒトI-309のネズミ相同体である(Goy
a et al., J. Immunol. 160:1975-81, 1998)。
【０１６１】 他のケモカインも公知であり、本明細書の記載に従ってかかるケモカインおよ
び特異的な受容体を同定し、要すれば産生してよく、また複合体を産生するため
に使用してよいことは理解されよう。得られた複合体を使用してよい疾病は、特
異性および受容体が発現される細胞の母集団により決定してよく、また本明細書
の例示、記載および／または参照を含む当業者に公知のin vitroおよびin vivo
モデルを用いて経験的に決定してよい。
【０１６２】 ｂ．ケモカインの選択 複合体に使用するケモカインは、治療する疾病または疾患、ならびに治療のタ
イミングおよび期間により選択する。例えば、ケモトキシンが高度の受容体特異
性を示す場合、小グリア細胞および／またはマクロファージが炎症を開始させる
二次的組織損傷の初期の段階での使用が望まれるであろう。これらの細胞を非常
に特異的な薬剤を用いて除去することにより、周辺、およびまだ良性の細胞の活
性化の可能性を小さくする。疾病の中間期または後期において他の白血球サブグ
ループが用いられる場合、より広範囲の細胞特異性が望ましいであろう。さらに
、適当な範囲を有するケモトキシンは、多様なタイプのケモカイン受容体を発現
する限られた白血球集団に対し、非常に強い打撃を与えるであろう。あるケモカ
インは、特定の病状に対し、他のケモカインよりもより強い影響力を示す。例え
ば、MCP-1の発現は急性EAEを調節する一方で、MIP-1αの発現はEAEの再発の重篤
度と相関し、またAD脳標本の免疫組織化学的染色はMIP-1βがいくつかの他のケ
モカインよりも優勢に発現していることを示す。このように、例えば、それぞれ
MSおよびアルツハイマー病を治療するためには、ケモトキシンにとってMIP-1α
およびMIP-1βが選択されるべきリガンドであろう。IP-10およびRANTESのような
、ヒトMSの症例においてアップレギュレーションされるCXCR3およびCCR5に特異
的なリガンドは、MSの治療に使用されるであろう。最後に、エオタキシン1およ
び2は、好酸球により優先的に発現されるCCR3βケモカイン受容体に高い特異性
を示す。従って、エオタキシンケモトキシンは、種々の肺疾患、好酸球増加症−
筋肉痛症候群、鼻アレルギー、ポリープ症を含む好酸球の疾患に使用されてよい
。
【０１６３】 エオタキシンおよびSDF-1βは、限定され、かつ非常に特異的な受容体結合プ
ロフィールを示すケモカインリガンドの例であり、利用可能な受容体の制限され
たサブセットを介して、非常に特異的細胞種をターゲッティングするリガンドで
ある。MCP-3およびMCP-1は、幅広い細胞および受容体結合プロフィールを持つリ
ガンドの例である。かかるケモカインリガンドは単一または幅広い範囲の臨床症
状に関連する。受容体サブタイプを利用する幅広い範囲の細胞種をターゲッティ
ングするリガンドは、すべての細胞上またはある種の細胞上のみに発現されてよ
い。これは、主としてある種の病状に特異的であるか、またはある範囲の病状に
共通の細胞種の機能である。
【０１６４】 以下の表は、選択された疾病および症状の治療のためのいくつかの例示的なリ
ガンドの要約である。
【表３】 表２ リガンドおよび治療される疾病の例 イタリック体で示したリガンドはαまたはCXCケモカインファミリーメンバーで
あり、その他はβまたは他のケモカインファミリーメンバーである。 示されたリガンドは、示された疾病の治療に組み合わせて使用できる。 組み合わせ治療には、２つの異なるケモカインが毒素成分の夫々の末端に結合し
ているような、２以上の成分からなる分子を用いてもよい。その場合、これらの
二重のケモカイン融合体はαおよびβケモカインファミリーからそれぞれ１つず
つのリガンドを含むことが好ましい。
【０１６５】 本明細書で提供される複合体への取り込みのための、ケモカイン・レセプター
・ターゲッティング・エージェント（リガンド）の典型的なアミノ酸配列を表３
に示す。
【表４】
【表５】
【表６】 ALP(Hromas et al.,(1999)Biochem.Biophys.Res.Comm.258:737-740を参照)、
ラングキン(Rossi et al.,(1999)J.Immunol.152:5490-5497を参照)以外の、表中
に示したすべての配列は、ヒトタンパク質の配列である。MCP-2のヌクレオチド
配列は、配列番号67中に示されており、マウスALPおよびマウスラングキンのヌ
クレオチド配列は配列番号69および70にそれぞれ示されている。
【０１６６】 ｃ．ケモカインでないサイトカイン ケモカイン受容体を発現する細胞種または二次的組織損傷に関与する細胞種に
結合する、ケモカインでないサイトカインを包含する複合体も、本明細書により
提供される方法に使用してよい。かかるケモカインでないサイトカインを包含す
る複合体は、腫瘍細胞をターゲッティングする癌治療のような他の治療に用いら
れてきた。本明細書では、腫瘍に浸潤する白血球のようなケモカイン受容体を有
する細胞、および望ましくない炎症応答に関連する他の細胞に結合する能力を有
するためにサイトカインが選択される。
【０１６７】 ケモカイン受容体を有する細胞上の受容体をターゲッティングするためのタン
パク様リガンド成分として有用なケモカインでないサイトカイン、コロニー刺激
因子(CSF)およびケモカインでないインターロイキン(IL)には、限定されるもの
ではないが、二次的組織損傷誘発細胞のような炎症応答に関与する細胞上の、そ
れぞれEMAP-II、GM-CSF、G-CSF、M-CSF、IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6
、IL-12、およびIL-13ファミリーのサイトカイン受容体に結合する、上皮単核細
胞活性化ポリペプチドII(EMAP-II)、顆粒球−マクロファージ-CSF(GM-CSF)、顆
粒球-CSF(G-CSF)、マクロファージ-CSF(M-CSF)、IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5
、IL-6、IL-12、およびIL-13が含まれる。
【０１６８】 炎症応答に関連する病態生理学的症状の治療または阻害のための、ターゲッテ
ィング・エージェントとして使用し得る他の受容体結合タンパク質であり、１以
上の二次的組織損傷誘発細胞上のケモカインでない受容体と結合および／または
それを活性化するタンパク質の例としては、限定されるものではないが、アシル
化LDLスカベンジャー受容体1および2、ならびにLDL、超低密度リポタンパク質-1
(VLDL-1)、VLDL-2、糖タンパク質330/メガリン、リポタンパク質受容体関連タン
パク質(LRP)、α-2-マクログロブリン、sorLA-1に対する受容体が挙げられる。
特に有用な受容体結合タンパク質は、まだ命名されていないが、分子量は約39,0
00ダルトンで、低密度リポタンパク質(LDL)−受容体ファミリーのメンバーのよ
うなタンパク質に結合し、その活性を調節する。
【０１６９】 ｄ．抗体リガンド部分 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング複合体中のタンパク質様リガンド
部分はまた、特にケモカイン受容体およびケモカイン受容体を発現する細胞上に
発現される受容体のような、炎症応答に関与する細胞上に発現された受容体に特
異的な抗体、特にモノクローナル抗体、またはその機能的断片でもあり得る。モ
ノクローナル抗体は、例えばDARC、CXCR-1、CXCR-2、CXCR-3、CXCR-4、CXC4-5、
CCR-１、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CCR-6、CCR-7、CCR-8、CCR-9
、XCR1、CX3CR-1、CD97などのケモカイン受容体および他のかかる受容体に特異
的なモノクローナル抗体が好ましい。
【０１７０】 いくつかの例においては、該抗体は、ケモカインでないサイトカイン受容体EM
APII、GM-CSF、G-CSF、M-CSF、IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-12、I
L-13に特異的であり得る。これらの抗体を包含する複合体は、ケモカイン受容体
およびターゲッティングされたサイトカイン受容体を発現する細胞、またはケモ
カインでないかかる受容体を発現し、二次的組織損傷に関与する細胞をターゲッ
ティングするために使用されよう。
【０１７１】 複合体に使用し得るモノクローナル抗体の例としては、限定されるものではな
いがMAC-1、MAC-3、ED-1、ED-2、ED-3、および以下の抗原CD5、14、15、19、22
、34、35、54、および68；OX4、6、7、19、および42；Ber-H2、BR96、Fib75、EM
B-11、HLA-DR、LN-1およびトウゴマアグルチニン-1に対するモノクローナル抗体
が挙げられる。
【０１７２】 抗体断片は、抗体のタンパク質分解性加水分解、または該断片をコードするDN
Aの大腸菌における発現により製造できる。抗体断片は、常法に従って完全な抗
体をペプシンまたはパパイン消化することにより得られる。例えば、ペプシンを
用いて抗体を酵素的に切断し、F(ab')２と呼ばれる5S断片を産生できる。この断
片はさらにチオール還元剤、また所望によりジスルフィド結合の切断の結果得ら
れたスルフヒドリル基に対する遮断基を用いて、１価の3.5S Fab'断片を生成で
きる。あるいは、ペプシンを用いる酵素的切断により２つの１価のFab'断片およ
びFc断片が直接生成される(例えば、米国特許第4,036,945号および同第4,331,64
7号ならびにそれに包含される、その特許が出典明示によりそのまま明細書の一
部とされる参照；ならびにPorter, R.R., Biochm. J., 73:119-126, 1959を参照
のこと)。無傷の抗体により認識される抗原に該断片が結合しさえすれば、Ｈ鎖
の分離により１価のＬ−Ｈ鎖断片を形成し、さらに断片を切断する方法、または
他の酵素的、化学的、もしくは遺伝学的技術など、抗体を切断する他の方法も用
いてよい。
【０１７３】 Ｆｖ断片はＶＨおよびＶＬ鎖の結合を包含する。Inbar et al., Proc. Nat'l
Acad. Sci. USA 69:2659-62,1972に記載されているように、この結合は非共有結
合であってよい。あるいは、その可変鎖は分子内のジスルフィド結合により連結
でき、またはグルタルアルデヒドのような化学物質で架橋結合してもよい。この
Ｆｖ断片はペプチドリンカーにより連結されたＶＨおよびＶＬ鎖を包含するのが
好ましい。これらの１本鎖抗原結合タンパク質(sFv)は、オリゴヌクレオチドに
より結合されたＶＨおよびＶＬドメインをコードするDNA配列を含んでなる構造
遺伝子を構築することにより製造する。この構造遺伝子を発現ベクター中に挿入
し、次いでそれを大腸菌などの宿主細胞に導入する。この組換え宿主細胞は、２
つのＶドメインを架橋結合させるリンカーペプチドを有するポリペプチド１本鎖
を合成する。sFvsを製造する方法は、例えばWhitlow and Filpula, Methods, 2:
97-105, 1991; Bird et al., Science242：423-426, 1988; Pack et al/., Bio/
Technology 11:1271-77, 1993; and Ladner et al.,米国特許第4,946,778号に記
載されており、これらは出典明示して本明細書の一部とされる。
【０１７４】 抗体断片の別の形態は、１本鎖相補性決定領域(CDR)をコードするペプチドで
ある。CDRペプチド(「最小認識単位」)は、注目される抗体のCDRをコードする遺
伝子の構築により得ることができる。かかる遺伝子は、例えば抗原産生細胞のRN
Aから可変領域を合成するポリメラーゼ連鎖反応により製造する（例えば、Larri
ck et al., Methods, 2: 106-10, 1991; and Orlandi et al., Proc. Natl. Aca
d. Sci. U.S.A. 86:3833-3837, 1989参照）。
【０１７５】 二次的組織損傷誘発細胞上のケモカイン受容体またはケモカインでないサイト
カイン受容体に結合する抗体は、完全なポリペプチドまたは注目される小ペプチ
ドを免疫抗原として含む生物学的機能断片を用いて製造できる。動物を免疫する
ために使用する該ポリペプチドまたはペプチド(例えば、翻訳されたcDNAまたは
化学合成由来)は、所望により担体タンパク質と複合体を形成できる。一般的に
使用される、ペプチドに化学的に結合された担体としては、限定されるものでは
ないが、スカシガイ・ヘモシアニン(KLH)、チログロブリン、ウシ血清アルブミ
ン(BSA)、および破傷風毒素が挙げられる。次いでこの結合されたペプチドを用
いて動物を免疫する(例えば、マウス、ラット、またはウサギ）。
【０１７６】 モノクローナル抗体の製造法は従来のものであり、十分公知である（例えば、
Kohler et al., Nature 256:495-7, 1975; and Harlow et al., in: Antibodies
: a Laboratory Manual,(Cold Spring Harbor Pub., 1988を参照)。便宜には、
モノクローナル抗体は、マウスに抗原を含む組成物を注射し、血清サンプルを採
取して抗体産生の存在を確認し、脾臓を摘出してＢリンパ球を得、Ｂリンパ球を
骨髄腫細胞と融合させてハイブリドーマを作製し、そのハイブリドーマをクロー
ニングして抗原に対する抗体を産生する陽性クローンを選択し、ハイブリドーマ
培養液から抗体を単離することにより得られる。種々のよく確立された技術によ
り、ハイブリドーマ培養液からモノクローナル抗体を単離および精製できる。か
かる単離技術には、プロテインＡセファロースを用いるアフィニティークロマト
グラフィーをはじめとする、サイズ排除クロマトグラフィー、およびイオン交換
クロマトグラフィーが挙げられ、当業者に十分公知である(例えば、Pharmacia M
onoclonal Antibody Purification Handbook(例、ネコ#18-1037-46)を参照）。
【０１７７】 また、抗体はヒトに近い霊長類抗体に由来するものであってもよい。ヒヒにお
いて治療上有用な抗体を作製する一般的な技術は、例えばGoldenberg et al.,国
際特許公開WO91/11465 (1991)およびLosman et al., Int. J. Cancer, 46:310-3
14, 1990に見出すことができ、これらは出典明示により本明細書の一部とする。
あるいは、治療上有用な抗体は「ヒト化」モノクローナル抗体に由来するもので
あってもよい。ヒト化モノクローナル抗体はマウス相補性決定領域をマウス免疫
グロブリンの可変重鎖および可変軽鎖からヒト可変ドメインに移し、さらにネズ
ミ対応物の骨組領域においてヒト残基を置換することにより作製する。ヒト化モ
ノクローナル抗体由来の抗体構成要素の使用によりネズミ不変領域の免役原性に
関連する潜在的な問題が回避される。ネズミ免疫グロブリン可変ドメインをクロ
ーニングする一般的技術は、例えば、Orlandi et al., Proc Nat'l Acad. Sci.
USA 86:3833-7, 1989に記載されており、出典明示により本明細書の一部とされ
る。ヒト化モノクローナル抗体を作製する技術は、例えば、Jones et al., Natu
re 321:522-5, 1986;Riechmann et al., Nature 332:323-7, 1988;Verhoeyen et
al., Science 239:1534-6, 1988; Carter et al., Proc Nat'l Acad. Sci. USA
89:4285-9, 1992; Sandhu, Crit. Rev. Biotech. 12:437-62, 1992;およびSing
er et al., J. Immunol. 150:2844-67, 1993に記載されており、これらは出典明
示により本明細書の一部とされる。
【０１７８】 抗遺伝子型技術を用いてエピトープを模倣するモノクローナル抗体を作製する
ことも可能である。例えば、最初のモノクローナル抗体に対して作製された抗遺
伝子型モノクローナル抗体は超可変領域に結合ドメインを有するであろうが、こ
れは最初のモノクローナル抗体により結合されたエピトープの像である。
【０１７９】 3.ターゲッテッド・エージェント ターゲッテッド・エージェントにはターゲッティングされるケモカイン受容体
を発現する選択された細胞種へのその送達が望まれる作用剤のいずれもが含まれ
る。これらの作用剤としては、志賀Ａ鎖、リシンおよびサポリンなどの細胞毒、
限定されるものではないが、例えば抗菌物質、抗ウイルス薬、抗真菌薬、抗癌薬
、抗マイコプラズマ薬をはじめとする実質的にすべてのクラスの薬物、核酸およ
び本明細書において注目される細胞へのそのターゲッティング送達が望まれるい
ずれかの他の化合物が挙げられる。癌治療のための薬物としては、一般に、アル
キル化剤、増殖阻害剤、チュービュリン結合剤および他のかかる薬物が挙げられ
る。その他の細胞毒性薬剤としては、例えば、ヌクレオシド類似体、アントラサ
イクリンファミリーの薬物、ビンカ薬物、マイトマイシンが挙げられる。そのよ
うに構築された薬物複合体は、対応する薬物が有効である通常の目的に関して有
効であり、かつ、薬物をそこでそれが特に役立つ細胞に輸送し、それによりその
部位で有効濃度を高める能力により著しい効力を有する。
【０１８０】 a.細胞毒部分 該方法および組成物において使用するのに好適な細胞毒としては、DNA切断剤
などの小分子、および、限定されるものではないが、細菌、真菌、植物、昆虫、
ヘビおよびクモ毒をはじめとするタンパク質性細胞毒が挙げられる。
【０１８１】 本明細書において提供される複合体への組み込みが意図される典型的な細胞毒
のアミノ酸配列が表４に示されている。
【表７】
【表８】
【０１８２】 (1)DNA切断剤 該方法を実施する際に用いられるリガンド−毒素キメラにおいて細胞毒として
含有させるに好適なDNA切断剤の例としては、限定されるものではないが、アン
トラキノン−オリゴピロール−カルボキサミド、ベンズイミダゾール、ライナマ
イシン、ダインマイシンA、エネジイン、ならびにその生物学的に活性な類似体
または誘導体（すなわち、実質的に同等な生物学的活性を有するもの）が挙げら
れる。公知の類似体および誘導体は、例えば、Islam. et al., J. Med. Cheｍ.
34 2954-61, 1991; Skibo et al., J. Med. Chem. 37:78-92, 1994; Behroozi e
t al., Biochemistry 35:1568-74, 1996; Helissey et al., Anticancer Drug R
es. 11:527-51, 1996; Unno et al., Chem. Pharm. Bull. 45:125-33, 1997; Un
no et al., Bioorg. Med. Chem., 5:903-19, 1997; Unno et al., Bioorg. Med.
Chem., 5:883-901, 1997; およびXu et al., Biochemistry 37:1890-7, 1998に
開示されている。その他の例としては、限定されるものではないが、エンジイン
キノンイミン（米国特許第5,622,958号）、2,2r-ビス(2-アミノエチル)-4-4'-ビ
チアゾール(Lee et al., Biochem. Mol. Biol. Int. 40:151-7,1996)、エピリチ
シン-サレン銅複合体(Routier et al., Bioconjug. Chem., 8:789-92, 1997)が
挙げられる。
【０１８３】 (2)代謝拮抗物質 リガンド−毒素キメラにおいて細胞毒として含有させるに有用な代謝拮抗物質
の例としては、限定されるものではないが、5-フルオロウラシル、メトトレキセ
ート、メルファラン、ダウノマイシン、ドキソルビシン、ナイトロゲンマスター
ドおよびマイトマイシンcが挙げられる。
【０１８４】 (3)タンパク質細胞毒 該方法において用いられるリガンド−毒素キメラに組み込むのに有用なタンパ
ク質性細胞毒の例としては、限定されるものではないが、I型およびII型リボソ
ーム不活化タンパク質(RIP)が挙げられる。有用なI型植物RIPとしては、限定さ
れるものではないが、ジアンチン30、ジアンチン32、リクニン、サポリン1-9、
ヨウシュヤマゴボウ活性化タンパク質(PAP)、PAPII、PAP-R、PAP-S、PAP-C、マ
パルミン、ドデカンドリン、ブリオジン-L、ブリオジン、コロシン1および2、ル
フィン-A、ルフィン-B、ルフィン-S、19K-タンパク質合成阻害タンパク質(PSI)
、15K-PSI、9K-PSI、α-キリロウイン、β-キリロウイン、ゲロニン、モモルジ
ン、モモルジン-II、モモルジン-Ic、MAP-30、α-モモルカリン、β-モモルカリ
ン、トリコサンチン、TAP-29、トリコキリン、オオムギRIP、アマRIP、トリチン
、トウモロコシRIP、アスパリン1および2が挙げられる(Stirpe et al., Bio/Tec
hnology 10:405-12, 1992)。有用なII型RIPとしては、限定されるものではない
が、ボルケンシン、リシン、ニグリン-b、CIP-29、アブリン、モデクシン、エブ
リチン-α、エブリチン-β、エブリチン-γ、ビルクミン、ポレクチン、ならび
にそれらの生物学的に活性な酵素サブユニットが挙げられる(Stripe et al., Bi
o/Technology 10:405-12, 1992; Pastan et al., Annu. Rev. Biochem. 61:331-
54; Brinkmann and Pastan, Biochim. et Biophys. Acta 1198:27-45, 1994;お
よびSandvig and Van Deurs, Physiol. Rev. 76:949-66, 1996) 。
【０１８５】 (4)細菌毒素 細胞毒として有用な細菌毒素の例としては、限定されるものではないが、志賀
毒素および志賀様毒素（すなわち、同様の活性または構造を有する毒素）、なら
びにそれらの触媒サブユニットおよび生物学上機能的な断片が挙げられる。これ
らの細菌毒素にはまた、II型RIPもある(Sandvig and Van Deurs, Physiol. Rev.
76:949-66,1996; Armstrong, J. Infect. Dis., 171:1042-5, 1995; Kim et al
., Microbiol. Immunol. 41:805-8, 1997およびSkinner et al., Microb. Patho
g. 24:117-22,1998)。有用な細菌毒素のさらなる例としては、限定されるもので
はないが、シュードモナス外毒素およびジフテリア毒素が挙げられる(Pastan et
al., Annu. Rev. Biochem. 61:331-54;およびBrinkmann and Pastan, Biochim.
et Biophys. Acta 1198:27-45, 1994)。毒素酵素サブユニットの先端切断型お
よび変異体も細胞毒成分として使用できる(Pastan et al., Annu. Rev. Biochem
. 61:331-54; Brinkmann and Pastan, Biochim. et Biophys. Acta 1198:27-45,
1994; Mesri et al., J. Biol. Chem. 268:4852-62, 1993; Skinner et al., Mi
crob. Pathog. 24:117-22, 1998および米国特許第5,082,927号)。その他のター
ゲッテッド・エージェントとしては、限定されるものではないが、ＲＮアーゼ毒
素の３４種を超える記載されたコリシンファミリーが挙げられ、これにはコリシ
ンA、B、D、E1-9、クロアシンDF13および真菌ＲＮアーゼ、α-サルシンが含まれ
る(Ogawa et al. Science 283:2097-100, 1999; Smarda et al., Folia Microbi
ol Praha) 43:563-82, 1998; Wool et al., Trends Biochem. Sci., 17:266-69,
1992)。
【０１８６】 (5) ポルフィリンおよびその他の光により活性化される毒素 ポルフィリンは十分に公知の光活性化毒素であり、これはタンパク質に容易に
架橋され得る（例えば、米国特許第5,257,970号;同第5,262,720号;同第5,238,94
0号;同第5,192,788号;同第5,171,749号;同第5,149,708号;同第5,202,317号;同第
5,217,966号;同第5,053,423号;同第5,109,016号;同第5,087,636号;同第5,028,59
4号;同第5,093,349号;同第4,968,715号;同第4,920,143号および国際出願WO93/02
192参照)。
【０１８７】 b.ターゲッティング送達のための核酸 本明細書において提供される複合体を用いて核酸を標的細胞に送達することも
できる。該核酸としては細胞のゲノムを改変し、それにより遺伝子治療を達成す
ることを意図したDNAならびにアンチセンス剤として用いるためのDNAおよびRNA
が挙げられる。該核酸としてはアンチセンスRNA、DNA、リボザイムおよびアンチ
センス剤として用いられることを意図されるその他のオリゴヌクレオチドが挙げ
られる。また、該核酸はウイルスパッケージング配列などのRNA輸送シグナルを
含み得る(例えば、Sullenger et al., (1994) Science 262:1568-1569参照）。
また、該核酸としては完全な遺伝子をコードするか、または遺伝子治療に用いら
れることを意図されるタンパク質をコードするDNA分子が挙げられる。
【０１８８】 細胞に送達され遺伝子治療を達成し得るDNA（またはRNA）としては、腫瘍壊死
因子などの腫瘍特異的細胞毒分子、ウイルス抗原および細胞を抗癌剤に対して感
受性にするその他のタンパク質をコードするDNA、ならびに欠陥遺伝子を置換す
るために、嚢胞性繊維症に関連する欠陥遺伝子(CFTR)(例えば、国際出願WO93/03
709参照(これは米国出願出願番号第07/745,900号に基づくものである）;およびR
iordan et al., (1989) Science 245:1066-1073参照）などの遺伝子をコードす
るDNAが挙げられる。本明細書において特に注目されるのは、例えば、SCIに関与
するものなどの、CNSにおける細胞に送達され、損傷を受けた組織の再生を助け
るCNS増殖因子を発現する遺伝子であろう。
【０１８９】 本明細書に記載のように用いるための核酸およびオリゴヌクレオチドは当業者
に公知のいずれの方法によっても合成できる（例えば、WO93/01286(これは米国出
願出願番号第07/723,454号に基づくものである);米国特許第5,218,088号;同第5,
175,269号;同第5,109,124号参照)。アンチセンス剤として用いるためのオリゴヌ
クレオチドおよびリボザイムの同定は十分に当技術分野の技術の範囲内にある。
遺伝子治療のためにターゲッティングされる送達のための遺伝子をコードするDN
Aの選択もまた、十分に当業者の技術レベルの範囲内にある。例えば、かかるオ
リゴヌクレオチドの望ましい特性、すなわち、長さおよびその他の特徴は十分に
公知である。アンチセンスオリゴヌクレオチドは内生ヌクレオチド分解酵素によ
る分解に耐えるよう設計され、限定されるものではないが、ホスホロチオエート
、メチルホスホネート、スルホン、スルフェート、ケチル、ホスホロジチオエー
ト、ホスホラミデート、ホスフェートエステルおよびその他のかかる結合が挙げ
られる（例えば、Agrawal et al. (1987) Tetrehedron Lett. 28:3539-3542; Mi
ller et al. (1971) J. Am. Chem. Soc. 93:6657-6685; Stec et al. (1985) Te
trehedron Lett. 26:2191-2194; Moody et al. (1989) Nucl. Acids Res. 17:47
69-4782; Letsinger et al. (1984) Tetrahedron 40:137-143; Eckstein (1985)
Annu. Rev. Biochem. 54:367-402; Eckstein (1989) Trends Biol. Sci. 14:97
-100; Stein (1989) In: Oligodeoxynucletides. Antisense Inhibitors of Gen
e Expression, Cohen, ed, Macmillan Press, London, pp. 97-117; Jager et a
l. (1988) Biochemistry 27:7237-7246参照)。
【０１９０】 (1) アンチセンスオリゴヌクレオチド、三重らせん分子、ダンベル状オリゴヌ
クレオチド、DNA、細胞外タンパク質結合オリゴヌクレオチド、および小ヌクレ
オチド分子をはじめとするアンチセンスオリゴヌクレオチド アンチセンスヌクレオチドとは相補的な配列を有するmRNAと特異的に結合し、
それによりmRNAの翻訳を阻害するオリゴヌクレオチドである（例えば、Altman e
t al.に対する米国特許第5,168,053号、Inouyeに対する米国特許第5,190,931号、B
urchに対する米国特許第5,135,917号、Smith and Clusel et al., (1993) Nucl.
Acids Res. 21:3405-3411に対する米国特許第5,087,617号（これはダンベル状ア
ンチセンスオリゴヌクレオチドを記載している）参照）。三重らせん分子とは、
二重らせんDNAを標的とし、それにより転写を阻害する一本鎖DNAを指す（例えば
、Hogan et al.に対する米国特許第5,176,996号（二重らせんDNA上の標的部位に
結合する合成オリゴヌクレオチドを作製する方法を記載）参照）。
【０１９１】 (2)リボザイム リボザイムとはメッセンジャーRNAを特異的に切断するRNA構築物である。RNA
鎖の切断および／または連結に関与すると知られている、少なくとも５クラスの
リボザイムがある。リボザイムはいずれのRNA転写物もターゲッティングするこ
とができ、かかる転写物を触媒的に切断し得る（例えば、米国特許第5,272,262
号;同第5,144,019号;ならびにCech et al.に対する米国特許第5,168,053号、同第
5,180,818号、同第5,116,742号および同第5,093,246号（リボザイムおよびその作
製方法について記載）参照）。かかるリボソームはいずれもケモカイン受容体含
有細胞への送達のためにケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェ
ントに結合され得る。
【０１９２】 該リボザイムは、真核ウイルスプロモーター、一般には後期プロモーターなど
の真核生物のプロモーターに連結された、リボザイムをコードするDNAとしてタ
ーゲッティングされる細胞に送達され、その結果、核へ導入されるとリボザイム
が直ちに転写される。かかる例においては、該構築物また、核転移配列を一般に
はターゲッティング・エージェントの一部として、またはリンカーの一部として
含み、核に核酸が結合される送達に好適な形態がそれに付与される。
【０１９３】 (3) ターゲッティング送達のための治療産物をコードする核酸 使用が意図される治療用産物をコードするDNAの中には、嚢胞性繊維症に関連
する欠陥遺伝子(CFTR)（例えば、国際出願WO93/03709(これは米国出願出願番号
第07/745,900号に基づくものである）;およびRiordan et al., (1989) Science
245:1066-1073を参照）などの欠陥遺伝子の正しいコピー、腫瘍壊死因子などの
抗癌剤、志賀A1毒素またはサポリンなどのケモカイン受容体含有細胞に対する細
胞傷害性薬剤をコードするDNAがある。該複合体はNTSを含むべきである。該複合
体を、ターゲッティング・エージェントと結合されていたDNAが細胞質において
切断され、さらにNTSがDNAに結合されたままのリンカーの部分に含まれるように
設計すれば、取り込まれると、複合体が核に輸送される。核転移配列(NTS)は異
種配列であってもよく、または選択されたケモカイン・レセプター・ターゲッテ
ィング・エージェント由来のものであってもよい。典型的な共通NTS配列はアミ
ノ末端プロリンまたはグリシンとそれに続く７個ないし９個のアミノ酸の配列中
の少なくとも３個の塩基残基を含む（例えば、Dang et al., (1989) J. Biol. C
hem. 264:18019-18023, Dang et al., (1988) Mol. Cell. Biol. 8:4048-4058お
よび表２（NTSの例および公知のNTSと相同性を共有するタンパク質領域を示す）
参照）。
【０１９４】 (4)核酸のタンパク質への結合 本明細書における化学結合を達成するには、ターゲッティング・エージェント
を酸に直接または１以上のリンカーにより結合する。核酸を5'末端、3'末端およ
びその他の位置でタンパク質のアミノおよびカルボキシル末端およびその他の部
位に結合する法は当業者に公知である（概説に関しては、例えば、Goodchild, (
1993) In: Perspectives in Bioconjugate Chemistry, Mears, Ed., American C
hemical Society, Washington, D.C. pp. 77-99を参照）。例えば、紫外線照射
を用いて（Sperling et al., (1978) Nucleic Acids Res. 5:2755-2773; Fiser
et al., (1975) FEBS Lett. 52:281-283）、二機能性化学物質を用いて(Baumert
et al., (1978) Eur. J. Biochem. 89:353-359; およびOste et al., (1979) M
ol. Gen. Genet. 168:81-86)、光化学架橋を用いて(Vanin et al., (1981) FEBS
Lett. 124:89-92; Rinke et al., (1980) J. Mol. Biol. 137:301-314; Millon
et al. (1980) Eur. J. Biochem. 110:485-454)タンパク質は核酸に結合される
。
【０１９５】 特に、DNAを混合ジスルフィド形成によりα2マクログロブリン(α2M)などのタ
ンパク質に結合させるには、試薬(N-アセチル-N'-(p-グリオキシリルベンゾリル
)シスタミンおよび2-イミノチオランがを用いられている(Cheng et al., (1983)
Nucleic Acids Res. 11:659-669参照）。N-アセチル-N'-(p-グリオキシリルベ
ンゾリル)シスタミンは対合していないグアニン残基と特異的に反応し、還元す
ると遊離メルカプト基を生成する。2-イミノチオランはタンパク質と反応してメ
ルカプト基を生成し、これはさらに分子間ジスルフィド交換反応により誘導体化
DNAに結合される。いずれの結合を用いて複合体の取り込みの際にターゲッティ
ングされる核酸を有効にしてもよい。従って、結合の切断が必要であり得ると予
測されるが、プロモーターに連結されたリボザイムをコードするDNAまたは核へ
送達するための治療薬をコードするDNAなどのいくつかの試薬に関してはかかる
切断は必要でない場合があると考えられる。
【０１９６】 チオール結合はヘテロ二機能性試薬を用いて容易に形成できる。また、アミン
はpH６のイミダゾールバッファー中で核酸と1-エチル-3'-[3-ジメチルアミノ-プ
ロピル]カルボジイミド(EDC)またはN-エチル-N'(3-ジメチルアミノプロピルカル
ボジイミド-ヒドロクロリド(EDCI)などの水溶性カルボジイミドが反応して5'ホ
スホルイミダゾリドが生成することにより、水溶液中の非保護オリゴヌクレオチ
ドまたは核酸の5'末端リン酸に結合される。5'ホスホルイミダゾリドをアミン含
有分子およびエチレンジアミンと接触させると安定なホスホルアミデートが得ら
れる（例えば、Chu et al. (1983) Nucleic Acids Res. 11:6513-6529;およびWO
88/05077（米国が指定）参照）。詳しくは、DNA溶液をpH6でEDCで飽和させ、振
盪しながら4℃で一晩インキュベートする。次いで、得られる溶液を例えば約3倍
量の100mMクエン酸バッファーを加えることによりpH8.6に緩衝し、約5μgないし
約20μgのケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントを加え、
得られた混合物を4℃で約48時間振盪する。未反応タンパク質は例えば、0.1M炭
酸アンモニウム溶液、pH7.0を溶出バッファーとして用いるSEPHADEX G75(Pharma
cia)を用いてカラムクロマトグラフィーによって混合物から除去すればよい。単
離された複合体は凍結乾燥して使用するまで保存できる。
【０１９７】 米国特許第5,237,016号により、その5'末端でブロモアセチル化されたヌクレ
オチドを作製し、得られたオリゴヌクレオチドをチオール基と反応させる方法が
提供されている。その5'末端ブロモアセチル基で誘導体化されたオリゴヌクレオ
チドは、米国特許第5,237,016号に記載のように5'-アミノヘキシル-ホスホルア
ミデートオリゴヌクレオチドをブロモ酢酸-N-ヒドロキシスクシンイミドエステ
ルと反応させることによって作製できる。米国特許第5,237,016号はまた、次い
で選択された増殖因子上のチオール基と反応し得る、チオール誘導体化ヌクレオ
チドを作製する方法も記載している。便宜には、チオール誘導体化ヌクレオチド
は5'-リン酸化ヌクレオチドを用いて二工程で作製する:(1)第一の反応工程中で
のジイミドの存在下、リン酸基のイミダゾールとの反応およびイミダゾール脱離
基のシスタミンでの置換、ならびにシスタミンリンカーとジチオスレイトールと
のジスルフィド結合の還元（Chu et al. (1988) Nucl. Acids Res. 16:5671-569
1（これは同様の手順を記載している）も参照）。5'-リン酸化出発オリゴヌクレ
オチドは当業者に公知の方法によって製造できる（例えば、Maniatis et al. (1
982) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laborato
ry, New York, p. 122参照）。
【０１９８】 アンチセンスオリゴマーまたはメチルリン酸化オリゴヌクレオチド(MP-オリゴ
マー）などの核酸はSPDPまたはSMPBと反応させることにより誘導体化すればよい
。得られたMP-オリゴマーはHPLCにより精製し、さらにケモカイン・レセプター
・ターゲッティング・エージェントに結合させればよい。該MP-オリゴマー（約0
.1μM）を約40〜50μlの1:1アセトニトリル／水に溶解し、これにリン酸バッフ
ァー（PH7.5、最終濃度0.1M）および約1mlリン酸緩衝生理食塩水中の1mgMP-オリ
ゴマーを加える。反応を室温で約5〜10時間進行させ、次いで、約15μLの0.1ヨ
ードアセトアミドでクエンチする。該複合体はヘパリンセファロースHiトラップ
カラム（1ml、Pharmacia）で精製し、直線または段階勾配で溶出できる。該複合
体は0.6M NaClで溶出するはずである。
【０１９９】 4.リンカー部分 本明細書に提供される複合体を製造するには、タンパク質性リガンドへのリン
カー部分の結合が標的細胞、すなわち、標的細胞上の受容体へのタンパク質性リ
ガンドの結合を実質的に阻害しない、またはリガンド−毒素の取り込み、もしく
は代謝を実質的に阻害して細胞毒の標的細胞に対する毒性を低下させない限り、
２つの部分を結合する当技術分野で現在のところ公知のいずれかの方法によって
リガンド毒素キメラにおいて細胞毒を直接的または間接的のいずれかでケモカイ
ン・レセプター・ターゲッティング・エージェントに結合する。該結合は、限定
されるものではないが、イオンおよび共有結合、ならびにそれによりターゲッテ
ッド・エージェントが、複合体が標的細胞により取り込まれる、その他のいずれ
かの十分に安定な結合をはじめとするいずれの種類の結合であってもよい。
【０２００】 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントは所望により１以
上のリンカーによりターゲッテッド・エージェントに結合される。リンカー部分
は所望の特性によって選択される。例えば、リンカー部分の長さを選択して、リ
ガンドの標的受容体への結合により誘導されるコンホメーション変化のいずれを
も含む、リガンド結合の速度論および特異性を最適化できる。リンカー部分は、
タンパク質性リガンド部分と標的細胞受容体が自由に接触できるように十分な長
さであり、十分に柔軟であるべきである。リンカーが短すぎる、または堅すぎる
場合には、タンパク質性リガンド部分と細胞毒の間に立体障害が存在し得る。リ
ンカー部分が長すぎる場合には、細胞毒が作製過程においてタンパク質分解され
得、すなわち、その毒性作用を標的細胞に有効に送達しない可能性がある。これ
らの化学リンカーは、実施例１および２に記載のものなどの当技術分野で公知の
多くのプロトコールを用いて精製リガンドに結合できる（Pierce Chemicals 「So
lutions, Cross-linking of Proteins: Basic Concepts and Strategies」 Semin
ar #12, Rockford,IL参照）。
【０２０１】 典型的なリンカー 本明細書では当業者に公知のいずれのリンカーを用いてもよい。一般に、融合
タンパク質である複合体においては、化学的に作製された複合体におけるリンカ
ーとは異なるセットのリンカーが用いられる。化学的に結合された複合体に好適
なのリンカーおよび結合としては、限定されるものではないが、アミンおよびチ
オール基などの遊離反応基間のジスルフィド結合、チオエーテル結合、立体障害
ジスルフィド結合、および共有結合が挙げられる。これらの結合はヘテロ二機能
性試薬を用いて作製し、ポリペプチドの片側または両側上に反応性チオール基を
作製し、さらに片側のポリペプチド上のチオール基が反応性チオール基またはア
ミン基と反応し、もう片側でそれに反応性マレイミド基またはチオール基が結合
され得る。その他のリンカーとしては、ビスマレイミデオキシプロパンなどの酸
切断性リンカー、酸不安定性トランスフェリン複合体およびより酸性の細胞内区
画において切断される、アジピン酸ジヒドラジド、UVまたは可視光に曝されると
切断される架橋剤およびヒトIgG1の不変領域に由来するCH1、CH2、およびCH3と
いった種々のドメインなどのリンカーが挙げられる（Batra et al. (1993) Mole
cular Immunol. 30:379-386参照）。いくつかの具体例では、各々のリンカーの
所望の特性に関する利点をとるために数種のリンカーが含まれ得る。
【０２０２】 化学リンカーおよびペプチドリンカーは共有結合によってリンカーがケモカイ
ン・レセプター・ターゲッティング・エージェント(TA)とターゲッテッド・エー
ジェントに挿入される場合もある。以下に記載のヘテロ二機能性薬剤を用いてか
かる共有結合を達成し得る。ペプチドリンカーはまた、リンカーおよびTA、リン
カーおよびターゲッテッド・エージェント、またはリンカー、ターゲッテッド・
エージェントおよびTAを融合タンパク質としてコードするDNAを発現することに
よって結合され得る。本明細書における使用には、柔軟なリンカーおよび複合体
の可溶性を高めるリンカーが意図され、単独または他のリンカーをともなうのい
ずれかのものが考えられる。
【０２０３】 a.へテロ二機能性架橋剤 アミノ基とチオール基との間に共有結合を形成し、チオール基をタンパク質に
導入するのに用いられる多数のヘテロ二機能性架橋剤は当業者には公知である（
例えば、PIERCE CATALOG、ImmunoTechnology Catalog & Handbook, 1992-1993（
これはかかる試薬の製造および使用を記載し、かかる試薬の市販供給源を提供す
る）参照、また例えば、Cumber et al. (1992) Bioconjugate Chem. 3:397-401;
Thorpe et al. (1987) Cancer Res. 47:5924-5931; Gordon et al. (1987) Pro
c. Natl. Acad. Sci. 84:308-312; Walden et al. (1986) J. Mol. Cell Immuno
l. 2:191-197; Carlsson et al. (1978) Biochem. J. 173:723-737; Mahan et a
l. (1987) Anal. Biochem. 162:163-170; Wawryznaczak et al. (1992) Br. J.
Cancer 66:361-366; Fattom et al. (1992) Infection & Immun. 60:584-589参
照）。これらの試薬を用いてターゲッティング・エージェント、ケモカイン、お
よびターゲッテッド・エージェントの間に共有結合を形成してもよい。これらの
試薬としては、限定されるものではないが、N-スクシンイミジル-3-(-2-ピリジ
ルジチオ)-プロピオネート（SPDP;ジスルフィドリンカー）、スルホスクシンイ
ミジル6-[3-(2-ピリジルジチオ)プロピオンアミド]ヘキサノエート（スルホ-LC-
SPDP）、スクシンイミジルオキシカルボニル-α-メチルベンジルチオスルフェー
ト（SMBT、立体障害ジスルフェートリンカー）、スクシンイミジル6-[3-(2-ピリ
ジルジチオ)プロピオンアミド]ヘキサノエート（LC-SPDP）、スルホスクシンイ
ミジル4-(N-マレイミドメチル)シクロヘキサン-1-カルボキシレート(スルホ-SMC
C）、スクシンイミジル3-(2-ピリジルジチオ)ブチレート（SPDB;立体障害ジスル
フィド結合リンカー）、スルホスクシンイミジル2-(7-アジド-4-メチルクマリン
-3-アセトアミド)エチル-1,3'-ジチオプロピオネート（SAED）、スルホ-スクシ
ンイミジル7-アジド-4-メチルクマリン-3-アセテート（SAMCA）、スルホスクシ
ンイミジル6-[α-メチル-α-(2-ピリジルジチオ)トルアミド]ヘキサノエート（
スルホ-LC-SMPT）、1,4-ジ-[3'-(2'-ピリジルジチオ)プロピオンアミド]ブタン
（DPDPB）、4-スクシンイミジルオキシカルボニル-α-メチル-α-(2-ピリジルチ
オ)トルエン（SMPT、立体障害ジスルフェエートリンカー）、スルホスクシンイ
ミジル6[α-メチル-α-(2-ピリジルジチオ)トルアミド]ヘキサノエート（スルホ
-LC-SMPT）、m-マレイミドベンゾイル-N-ヒドロキシスクシンイミドエステル（M
BS）、m-マレイミドベンゾイル-N-ヒドロキシスルホスクシンイミドエステル（
スルホ-MBS）、N-スクシンイミジル(4-ヨードアセチル)アミノベンゾエート（SI
AB;チオエーテルリンカー）、スルホスクシンイミジル(4-ヨードアセチル)アミ
ノベンゾエート（スルホ-SIAB）、スクシンイミジル4(p-マレイミドフェニル)ブ
チレート（SMPB）、スルホスクシンイミジル4-(p-マレイミドフェニル)ブチレー
ト（スルホ-SMPB）、アジドベンゾイルヒドラジド(ABH）が挙げられる。
【０２０４】 その他のヘテロ二機能性切断性架橋剤としてはN-スクシンイミジル(4-ヨード
アセチル)-アミノベンゾエート、スルホスクシンイミジル(4-ヨードアセチル)-
アミノベンゾエート、4-スクシンイミジル-オキシカルボニル-a-(2-ピリジルジ
チオ)トルエン、スルホスクシンイミジル-6-[a-メチル-a-(ピリジルジチオール)
-トルアミド]ヘキサノエート、N-スクシンイミジル-3-(-2-ピリジルジチオ)-プ
ロプリオネート、スクシンイミジル6[3(-(-2-ピリジルジチオ)-プロプリオンア
ミド]ヘキサノエート、スルホスクシンイミジル6[3(-(-2-ピリジルジチオ)-プロ
プリオンアミド]ヘキサノエート、3-(2-ピリジルジチオ)-プロピオニルヒドラジ
ド、エルマン試薬、ジクロロトリアジン酸、S-(2-チオピリジル)-L-システイン
が挙げられる。さらなる典型的二機能性結合化合物は米国特許第5,349,066号、
同第5,618,528号、同第4,569,789号、同第4,952,394号および同第5,137,877号に
開示されている。
【０２０５】 b. 酸切断性、光切断性および感熱性リンカー 酸切断性リンカー、光切断性および感熱性リンカーも、特に、ターゲッテッド
・エージェントを切断してそれがより容易に反応に利用されやすくすることが必
要であり得る場合には使用してよい。酸切断性リンカーとしては、限定されるも
のではないが、ビスマレイミデオトキシプロパン、およびアジピン酸ジヒドラジ
ドリンカー（例えば、Fattom et al., (1992) Infection & Immun. 60:584-589
参照）およびトランスフェリンが細胞内トランスフェリン循環系に入るのを可能
にするのに十分な部分を含む熱不安定性トランスフェリン複合体（例えば、Wilh
oner et al. (1991) J. Biol. Chem. 266:4309-4314参照）が挙げられる。
【０２０６】 光切断性リンカーとは光に曝されると切断され（例えば、Goldmacher et al.
(1992) Bioconj. Chem. 3:104-107参照（なお、このリンカーは出典明示により
本明細書の一部とする））、それにより光に曝されるとターゲッテッド・エージ
ェントを放出するリンカーである。光に曝されると切断される光切断性リンカー
は公知である（例えば、Hazum et al. (1981) in Pept., Proc. Eur. Pept. Sym
p., 16th, Brunfeldt, K (Ed) pp, 105-110（これはニトロベンジル基のシステ
インの光切断性保護基としての使用を記載している）;Yen et al., (1989) Makr
omal. Chem 190:69-82（これはヒドロキシプロピルメタクリルアミド共重合体、
グリシン共重合体、フルオレセイン共重合体およびメチルロダミン共重合体をは
じめとする水溶性光切断性共重合体を記載している）;Goldmacher et al. (1992
) Bioconj. Chem. 3:104-107（これは近UV光(350nm)に曝されても光分解に耐え
る架橋剤および試薬を記載している）;およびSenter et al. (1985) Photochem.
Photobiol 42:231-237（これは光切断性結合を作製し、それにより光に曝され
るとターゲッテッド・エージェントを放出する、塩化ニトロベンジルオキシカル
ボニル架橋剤を記載している） 参照）。かかるリンカーは特に、光ファイバー
を用いる光に曝され得る、皮膚または目の症状の治療において用いられるであろ
う。複合体の投与後、目もしくは皮膚またはその他の身体部分を光に曝すことが
可能であり、その結果、複合体からターゲッティングされる成分が放出される。
かかる光切断性リンカーは、動物の身体からの迅速な除去を可能にするためにタ
ーゲッティング・エージェントを取り除くことが望ましい、診断プロトコールと
関連して有用である。
【０２０７】 c.化学複合のためのその他のリンカー その他のリンカーとしては、トリチルリンカー、特に、種々の酸またはアルカ
リ度で治療薬の放出を提供する複合体類を生成する誘導体化されたトリチル基が
挙げられる。治療薬が放出されるpH範囲を予め選択する能力によって、このよう
に付与される適応性により、治療薬の送達の必要性における組織間の公知の生理
学的相違に基づくリンカーの選択が可能となる（例えば、米国特許第5,612,474
号参照）。例えば、腫瘍組織の酸度は正常組織のものよりも低いと考えられてい
る。
【０２０８】 d.ペプチドリンカー リンカー部分はペプチドであってもよい。融合タンパク質およびまた化学結合
性複合体においてペプチドリンカーを用いることができる。該ペプチドは典型的
には約2ないし約60個のアミノ酸残基、例えば約5ないし約40個、または約10ない
し約30個のアミノ酸残基を有する。選択される長さは、リンカーが含まれる使用
目的などの因子によると考えられる。
【０２０９】 タンパク質性リガンドは１以上の標的細胞上の受容体と特異的に結合し、標的
細胞により取り込まれる。標的細胞へのリガンド−毒素キメラの輸送を促進する
ためには、現在のところ、リガンド−毒素キメラの大きさが注目される標的細胞
により取り込まれ得るものよりも大きくないということが好ましい。一般に、リ
ガンド−毒素キメラの大きさはその構成要素による。リガンド毒素キメラが化学
リンカーおよび化学毒素を含む（すなわち、タンパク質性のものではない）場合
には、リガンド毒素の大きさは一般にリガンド−毒素キメラが融合タンパク質で
ある場合よりも小さい。便宜には、ペプチド性リンカーは核酸によりコードされ
、大腸菌などの宿主細胞において発現されると融合タンパク質に組み込まれ得る
。
【０２１０】 ペプチドリンカーはケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェン
トがタンパク質性である場合には有利である。例えば、リンカー部分は一本鎖抗
体の研究において公知のものなどの柔軟なスペーサーアミノ酸配列であり得る。
かかる公知のリンカー部分の例としては、限定されるものではないが、GGGGS（
配列番号1）、(GGGGS)ｎ（配列番号2）、GKSSGSGSESKS（配列番号3）、GSTSGSGK
SSEGKG（配列番号4）、GSTSGSGKSSEGSGSTKG（配列番号5）、GSTSGSGKSSEGKG（配
列番号6）、GSTSGSGKPGSGEGSTKG（配列番号7）、EGKSSGSGSESKEF（配列番号8）
、SRSSG（配列番号9）、SGSSC（配列番号10）が挙げられる。配列AMGRSGGGCAGNR
VGSSLSCGGLNLQAM（配列番号11）を有するジフテリア毒素トリプシン感受性リン
カーもまた有用である。
【０２１１】 あるいは、ペプチドリンカー部分はVMまたはAMであってもよく、または式：AM
（G2 10 4S)XAM｛ここで、Xは１から11の整数である｝（配列番号12）により記
載される構造を有してもよい。さらなる結合部分は、例えば、Huston et al., P
roc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 85:5879-5883, 1988; Whitlow, M., et al.,
Protein Engineering 6:989-995, 1993; Newton et al., Biochemistry 35:545-
553, 1996; A. J. Cumber et al., Bioconj. Chem. 3:397-401, 1992; Ladurner
et al., J. Mol. Biol. 273:330-337, 1997;および米国特許第4,894,443号に記
載されている。
【０２１２】 その他のリンカーとしては、限定されるものではないが、カテプシンB基質、
カテプシンD基質、トリプシン基質、トロンビン基質、サブチリシン基質、因子X
a基質、およびエンテロキナーゼ基質などの酵素基質、(glymser)nおよび(sermgl
y)n｛ここで、mは１ないし6、好ましくは1ないし4、より好ましくは2ないし4で
あり、かつ、nは１ないし30、好ましくは1ないし10、より好ましくは1ないし4で
ある｝などのリンカーをはじめとする可溶性、柔軟性、および／または細胞内切
断性を高めるリンカーが挙げられる（例えば、複合体に用いるための典型的なリ
ンカーを提供する、国際PCT出願出願番号WO96/06641参照）。いくつかの具体例
では、各々のリンカーの所望の特性に関する利点をとるために数種のリンカーが
含まれ得る。
【０２１３】 D.複合体の調製 結合されたターゲテッド・エージェントを有する複合体は、化学結合もしくは
組換えDNA技術のいずれか、または組換え発現と化学結合の併用により製造でき
る。本明細書の方法を、ケモカインおよび志賀A1またはサポリンに関して詳細に
言及し、例を挙げて説明する。しかしながら、本明細書に記載されるように、任
意のターゲッティング・エージェントとRIP、核酸または他のいずれかのターゲ
テッド・エージェントのような任意のターゲテッド・エージェントの、直接また
はリンカーを介する複合体の製造および使用にも、同様の方法を用いてよいと理
解される。このターゲッティング・エージェントおよびターゲテッド・エージェ
ントは、任意の方向で結合されてよく、１以上のターゲッティング・エージェン
トおよび／またはターゲテッド・エージェントが複合体中に存在してもよい。
【０２１４】 1.融合タンパク質の製造 ケモカインリガンドおよび／またはキメラ融合タンパク質は、ケモカインおよ
び／または細胞毒素のアミノ酸配列が公知の場合は十分公知のタンパク合成法に
より製造でき、要すれば以下に記載される公知の方法で該配列をまず決定する。
いくつかのリガンド遺伝子は現在商業的に入手可能である。商業的に入手できる
遺伝子を得る利点は、それらが一般に大腸菌における発現のために最適化されて
いることである。問題のタンパク質、ペプチド、またはポリヌクレオチドをコー
ドするポリヌクレオチドは、DNA合成技術により製造できる。商業的に入手不可
能な遺伝子をコードするDNAを得る方法、およびそれから遺伝子産物を発現させ
る方法は以下に記載され、本明細書の実施例１に示されている。
【０２１５】 このケモカインリガンド、タンパク質様リンカー部分およびタンパク質様細胞
毒素を含むリガンド−毒素キメラはまた、図１に示された一般構造を有する融合
タンパク質として製造できる。該融合タンパク質は、融合タンパク質の発現をコ
ードする核酸配列と機能し得る形で連結された発現制御配列を含む発現ベクター
で宿主細胞をトランスフェクトする、十分公知の方法により製造される(Molecul
ar Cloning A Laboratory Manual, Sambrook et al., eds.,2nd Ed., Cold Spri
ng Harbor Laboratory, N.Y., 1989)。
【０２１６】 以下の表５は、代表的なケモカイン・レセプター・ターゲッティング・リガン
ド複合体、およびケモカイン受容体を発現する細胞集団に結合する、ケモカイン
でないサイトカインを含む複合体の理論的なサイズとpIを示している。IL-4を含
む複合体のようなケモカインでないサイトカインを有する複合体は、これまでに
腫瘍細胞へのターゲッティング送達を行うために使用されてきたが、二次的組織
損傷のような病理学的炎症症状の治療には用いられていない。
【表９】 表５ 遊離ヒトリガンドおよびリガンド−サポリン６融合タンパク質の理論的分
子量および等電点(ALA-METリンカーにより結合されたもの)
【表１０】
【０２１７】 凡例：(A)C-Cケモカイン；(B)CXCケモカイン；(C)LDL受容体に対する受容体結
合タンパク質；(D)毒素+リンカー；(E)本明細書に記載の炎症応答に関連する細
胞をターゲッティングするケモカインでないサイトカイン
【０２１８】 a. ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント・ペプチド、複
合体、リンカー、融合タンパク質、およびペプチド・ターゲッテッド・エージェ
ントをコードする構築物の発現のためのプラスミドならびに宿主細胞 発現ベクターの構築およびトランスフェクトされた細胞における遺伝子発現に
は、当技術分野に十分公知の分子クローニング技術が使用される(例えば、Molec
ular Cloning - A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, Sambr
ook et al., eds., 2nd Ed., Cold Spring Harbor, NY, (1989) and Current Pr
otocols In Molecular Biology, Vols. 1 and 2, and Current Protocols In Mo
lecular Biology, Vols. 1 and 2, Ausubel, et al., Eds., Current Protocols
, 1987-1994; John Wiley and Sons, Inc., 1994-1999; Cloning Vectors - A L
aboratory Manual, Vols I-IV, Pouwles, et al., Eds.,およびその増補, Elseb
ier，N.Y., 1995-1998参照)。かかる方法には、図２ないし５に示されたように
、融合タンパク質コード配列、および適当な転写／翻訳制御シグナルを含む発現
ベクターの構築が含まれる。これらの方法はまた、in vitro組換えDNA技術、合
成技術およびin vivo組換え／遺伝的組換え法を含む(例えば、Molecular Clonin
g A Laboratory Manual, Sambrook et al., eds., 2nd Ed., Cold Spring Harbo
r Laboratory，N.Y., 1989; and Current Protocols in Molecular Biology, Vo
ls. 1 and 2, Current Protocols in Molecular Biology, Vols. 1 and 2, Ausu
bel, et al., Eds., Current Protocols, 1987-1994; John Wiley and Sons, In
c., 1994-1999; Cloning Vectors - A Laboratory Manual, Vols I - IV, Pouwe
ls, et al., Eds.,およびその増補, Elsebier, N.Y.,1995-1998参照)。
【０２１９】 注目されるポリペプチドの発現をコードする配列を有する細胞のトランスフェ
クトに使用された核酸は、一般に該ポリペプチドの発現をコードするヌクレオチ
ド配列に機能し得る形で連結された、発現制御配列を含む発現ベクターの形態で
あろう。この異種核酸が宿主において継続的に維持されるような安定した導入を
得る方法は、当技術分野において公知である。組換えDNAを用いる宿主細胞の形
質転換は、当業者に十分公知の常法により行ってよい。宿主が大腸菌のような原
核細胞の場合、対数増殖期の後に採取された細胞を、次いで当技術分野に十分公
知のCaCl2法で処理してDNA取り込みが可能なコンピテント細胞を作製できる。別
法として、MgCl2またはRbClも使用できる。形質転換は、宿主細胞のプロトプラ
ストの形成後、またはエレクトロポレーションにより行うことができる。宿主と
しては原核宿主細胞を使用するのが好ましい。
【０２２０】 宿主が真核細胞である場合、DNAのトランスフェクション法には、リン酸カル
シウムの共沈殿の形成およびマイクロインジェクション、エレクトロポレーショ
ンおよびリポソームに封入したプラスミドの挿入といった、従来の機械的方法が
含まれる。他の方法としては、サルウイルス40(SV40)、ウシ・パピローマウイル
ス、または組換え自律型パルボウイルスベクターなどの真核ウイルスベクターを
(米国特許第5,585,254号の記載に従って)使用し、一時的に真核細胞を感染また
は形質転換させ、タンパク質を発現させる(Eukaryotic Viral Vectors, Cold Sp
ring Harbor Laboratory, Gluzman ed., 1982)。真核細胞はまた、融合ポリペプ
チドをコードするDNA配列および、単純ヘルペスチミジンキナーゼ遺伝子などの
選択可能な表現型をコードする第２の異種DNA分子とともに同時にトランスフェ
クトできる。
【０２２１】 真核細胞の発現系は、発現された哺乳類タンパク質のさらなる翻訳後修飾を起
こし得る。かかる細胞は、所望により一次転写の翻訳後プロセッシングのための
細胞の仕組みを有している。かかる修飾には、限定されるものではないが、グリ
コシル化、リン酸化、ファルネシル化などが含まれる。かかる宿主細胞系として
は、限定されるものではないが、CHO、VERO、BHK、HeLa、COS、MDCK、Jurkat、H
EK-293およびWI38が挙げられる。
【０２２２】 原核細胞または真核細胞のいずれかにより発現されたタンパク質の単離および
精製技術は、例えば、分取クロマトグラフィー分離法およびモノクローナルもし
くはポリクローナル抗体、もしくは抗原の使用を含む免疫学的分離法といった、
いずれの常法によって行ってもよい。
【０２２３】 融合タンパク質コード配列を発現させるために、種々の宿主−発現ベクター系
を使用してもよい。これには、限定されるものではないが、融合タンパク質コー
ド配列を含む組換えバクテリオファージDNA、プラスミドDNAまたはコスミドDNA
発現ベクターを用いて形質転換された細菌などの微生物；融合タンパク質コード
配列を含む組換え酵母発現ベクターを用いて形質転換された酵母；融合タンパク
質コード配列を含む組換えウイルス発現ベクター (例えば、カリフラワーモザイ
クウイルス、CaMV；タバコモザイクウイルス、TMV)を感染させた植物細胞系、も
しくは組換えプラスミド発現ベクター(例えば、Tiプラスミド)により形質転換さ
れた植物細胞系；融合タンパク質コード配列を含む組換えウイルス発現ベクター
(例えば、バキュロウイルス)を感染させた昆虫細胞系；または融合タンパク質コ
ード配列を含む組換えウイルス発現ベクター(例えば、レトロウイルス、アデノ
ウイルス、ワクシニアウイルス)を感染させた動物細胞系、または安定した発現
のために操作された形質転換動物細胞系が挙げられる。
【０２２４】 利用する宿主／ベクター系にもよるが、発現ベクター中に、構成および誘導プ
ロモーター、転写エンハンサーエレメント、転写ターミネーターなどのいずれの
数の好適な転写および翻訳エンハンサーエレメントを使用してもよい(例えば、B
itter et al., Methods in Enzymology 153:516-544, 1987参照)。例えば、細菌
系でクローニングする場合、限定されるものではないが、バクテリオファージS
のpL、plac、ptrp、ptac、tac、T7(ptrp-lacハイブリッドプロモーター)が使用
され得る。哺乳類細胞系でクローニングする場合には、哺乳類細胞のゲノム由来
(例えば、メタロチオネインプロモーター）または哺乳類ウイルス由来(例えば、
レトロウイルスの長い末端反復；アデノウイルス後期プロモーター；ワクシニア
ウイルス7.5Kプロモーター)由来のプロモーターを使用してもよい。組換えDNAま
たは合成技術により作製したプロモーターも、挿入された融合タンパク質コード
配列の転写のために用いてよい。
【０２２５】 細菌系において、所望される特性にもよるが多くの発現ベクターが有利に選択
され得る。例えば、大量の融合タンパク質を産生する場合は、容易に精製される
高レベルの融合タンパク質産物を直接発現するベクターが望ましい。融合タンパ
ク質の回収を助けるには切断部位を含むよう操作されたものが好ましい。pET 11
a、b、cまたはdをはじめ、商業的に入手可能ないくつかのベクター(Novagen, Ma
dison, WI)を用いて優れた結果が得られている。
【０２２６】 大腸菌における形質転換のために特に好ましいプラスミドとしては、pET発現
ベクター(米国特許第4,952,496号参照；NOVAGEN, Madison, WIから入手可能；No
vagenから出版されたこの系について記載した文献を参照)が挙げられる。かかる
プラスミドはT7 lacプロモーター、T7ターミネーター、誘導性大腸菌lacオペレ
ーターおよびlacリプレッサー遺伝子を含むpET 11cおよび／またはpET 11a；T7
プロモーター、T7ターミネーターおよび大腸菌ompT分泌シグナルを含むpET 12a-
c；Hisカラムの精製で使用するためのHis-TagTMリーダー配列(配列番号40)およ
びカラム精製後の切断を行うトロンビン切断部位を含むpET 15b(NOVAGEN, Madis
on, WI)；T7-lacプロモーター領域およびT7ターミネーターを含む。
【０２２７】 ターゲテッド・エージェントにリンカーを介してあるいは介さずに結合された
ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントをコードする核酸、
およびかかる構築物は、それぞれ細胞内または細胞質周辺での融合タンパク質発
現のため、pETベクター、pET 11c、pET-11aおよびpET-15b発現ベクター(NOVAGEN
, Madison, WI)に挿入できる。
【０２２８】 他のプラスミドとしてはは、pKKプラスミド、特にTACプロモーターを含むpKK
223-3(Pharmaciaより入手可能；Brosius et al.,(1984)Proc., Natl. Acad. Sci
. 81:6929; Ausbel et al., Current Protocols in Molecular Biology; 米国特
許第5,122,463号、同第5,173,403号、同第5,187,153号、同第5,204,254号、同第
5,212,058号、同第5,212,286号、同第5,215,907号、同第5,220,013号、同第5,22
3,483号および同第5,229,279号)が含まれる。プラスミドpKKは、EcoRI付着末端
を持つカナマイシン耐性カセット(Pharmaciaより購入；pUC4Kから得られる。例
えば、Vieira et al., (1982) Gene 19:259-268;米国特許第4,719,179号参照)を
アンピシリン耐性マーカー遺伝子中に挿入することにより修飾される。
【０２２９】 他の好ましいベクターには、pPＬ−λ誘導的発現ベクターおよびtacプロモー
ターベクターpDR450(例えば、米国特許第5,281,525号、同第5,262,309号、同第5
,240,831号、同第5,231,008号、同第5,227,469号、同第5,227,293号参照；Pharm
acia P.L. Biochemicalsから入手可能；Mott, et al.(1985) Proc. Natl. Acad.
Sci. U.S.A. 82:88;およびDe Boer et al. (1983)Proc Natl. Acad. Sci. U.S.
A. 80:21を参照)；およびpBlueBacIIIを含むpBlueBacベクター(ｐJVETLおよびそ
の誘導体；例えば米国特許第5,278,050号、同第5,244,805号、同第5,243,041号
、同第5,242,687号、同第5,266,317号、同第4,745,051号および同第5,169,784号
参照)のようなバキュロウイルスベクターが含まれる。
【０２３０】 他のプラスミドはpIN-IIIompA2のようなpIN-IIIompAプラスミド(Inouyeに対す
る米国特許第4,575,013号参照；また、Duffaud et al.(1987)Meth. Enz. 153:49
2-507参照)を含む。このpIN-IIIompAプラスミドは、大腸菌のリポタンパク質遺
伝子由来の機能性断片とともに転写読み取り枠に連結された非相同DNAのための
挿入部位を含む。このプラスミドはまた、所望のポリペプチドがそのアミノ末端
のompAシグナルペプチドとともに発現され、それにより細胞質膜をわたる効率的
な分泌を可能にする大腸菌のompAタンパク質シグナルペプチドDNA断片を含む。
このプラスミドはさらに、所望のポリペプチドの転写発現のために適切な方向に
配置された、大腸菌lac遺伝子プロモーター・オペレーターの特定のセグメント
をコードするDNA、ならびにlacオペロンインデューサーの不在下でlacプロモー
ター・オペレーターと相互作用して転写を阻害する、結合されたリプレッサー分
子をコードする別個の機能性大腸菌lacl遺伝子を含む。通常、いずれかのプロモ
ーターからの転写がリプレッサー分子により阻害されるが、所望のポリペプチド
の発現はリポタンパク質(lpp)プロモーターおよびlacプロモーター・オペレータ
ーの制御下にある。このリプレッサーはインデューサー分子が双方のプロモータ
ーから所望のポリペプチドの転写発現を誘導することにより選択的に不活性化さ
れる。
【０２３１】 リプレッサータンパク質は、構築物を含むプラスミド、またはリプレッサータ
ンパク質をコードする遺伝子を含む第２のプラスミドによりコードされてもよい
。このリプレッサータンパク質は、リプレッサータンパク質が結合するヌクレオ
チド配列を含むプロモーターの転写を抑制できる。そのプロモーターは、細胞の
生理学的条件を変化させることにより抑制解除される。この変化は、例えばオペ
レーターもしくは調節タンパク質もしくはDNAの他の領域との相互作用を阻害す
る分子を増殖培地に加えることにより、または増殖培地の温度を変えることによ
り達成される。好ましいリプレッサータンパク質としては、限定されるものでは
ないが、IPTG誘導に応答する大腸菌laclリプレッサー、温度感受性c1857リプレ
ッサーが挙げられる。大腸菌laclリプレッサーが好ましい。
【０２３２】 ある具体例では、該構築体は転写ターミネーター配列も含む。このプロモータ
ー領域および転写ターミネーターは同一または異なる遺伝子からそれぞれ独立に
選択される。いくつかの具体例では、該DNA断片は細菌細胞、好ましくは大腸菌
中で複製される。該DNA断片はまた、典型的には細菌の世代から世代へのDNA断片
の維持を確実にする細菌の複製起点を含む。このようにして、細菌における複製
により大量のDNA断片を産生できる。好ましい細菌の複製起点としては、限定さ
れるものではないが、f1-oriおよびcol E1複製起点が挙げられる。
【０２３３】 昆虫宿主、pBlueBac(pJVETLおよびそれらの誘導体)ベクターのようなバキュロ
ウイルスベクター、特にpBlueBacIII(例えば、米国特許第5,278,050号、同第5,2
44,805号、同第5,243,041号、同第5,242,687号、同第5,266,317号、同第4,745,0
51号および同第5,169,784号参照；INVITROGEN, San Diegoから入手可能)もポリ
ペプチドの発現のために使用してよい。このpBlueBacIIIベクターは二重プロモ
ーターベクターであり、このプラスミドは昆虫に認識され得るETLプロモーター
の制御下にあるβ-ガラクトシダーゼ遺伝子(lacZ)を含み、IPTGを用いて誘導で
きるので、青色／白色のスクリーニングにより組換え体の選択ができる。DNA構
築物はバキュロウイルスベクターpBluebacIII(INVITROGEN, San Diego, CA)中に
導入され、次いで昆虫細胞スポドプテラ・フルギペルダ(Spodoptera frugiperda
)(sf９細胞；例えば、Luckow et al.(1988)Bio/technology 6:47-55および米国
特許第4,745,051号参照)中に野生型ウイルスとともに、同時トランスフェクトさ
れる。
【０２３４】 好ましい細菌宿主は機能し得る形でlacUVプロモーターのような誘導的プロモ
ーターに連結されたT7 RNAポリメラーゼをコードするDNAの染色体コピーを含む(
米国特許第4,952,496号参照)。かかる宿主としては、限定されるものではないが
、溶原大腸菌株HMS174(DE3)pLysS、BL21(DE3)pLysS、HMS174(DE3)およびBL21(DE
3)が挙げられる。菌株BL21(DE3)が好ましい。このpLys菌株は、T7 RNAポリメラ
ーゼの天然の阻害剤であるT7ライソザイムレベルが低い。好ましい細菌宿主は、
昆虫細胞スポドプテラ・フルギペルダである(sf9細胞；例えば、Luckow et al.(
1988)Bio/technology 6:47-55および米国特許第4,745,051号参照）。
【０２３５】 融合タンパク質を発現するために使用できる代替の発現系としては昆虫系があ
る。かかる系の１つにおいては、オートグラファ・カリフォルニカ(Autographa
californica)核多角体病ウイルス(AcNPV)が異種遺伝子発現のためのベクターと
して用いられる。このウイルスはスポドプテラ・フルギペルダ細胞において増殖
する。該融合タンパク質コード配列をウイルスの非必須領域(例えば、多角体遺
伝子)にクローン化してAcNPVプロモーター(例えば多角体プロモーター）の制御
下に置いてよい。融合タンパク質コード配列の挿入の成功により、多角体遺伝子
が不活性化され、非閉鎖型組換えウイルス(すなわち、多角体遺伝子によりコー
ドされるタンパク質外被を欠いたウイルス)が産生される。次いでこれらの組換
えウイルスを用いて、挿入された遺伝子が発現されるスポドプテラ・フルギペル
ダ細胞に感染させる(米国特許第4,215,051号参照)。
【０２３６】 本明細書で提供される構築物はまた、pBLUEBACIIIの名称で市販されているバ
キュロウイスルベクター中に挿入される(INVITROGEN, San Diego CA;INVITROGEN
CATALOGを参照;Vialard et al.(1990)J. Virol. 64:37参照;また、米国特許第5
,270,458号；同第5,243,041号；および米国特許出願第07/792,600号に基づく、
公開国際PCT出願第WO93/10139号も参照）。このpBlueBacIIIベクターは二重プロ
モーターベクターであり、このプラスミドは昆虫により認識可能なETLプロモー
ターの制御下にあるβ-ガラクトシダーゼ遺伝子(lacZ)を含み、IPTGを用いて誘
導可能であるため、青色／白色スクリーニングにより組換え体の選択ができる。
この構築物、または他の構築物をこのベクター中の多角体プロモーターの制御下
に挿入する。青い吸蔵(occlusion)のないウイルスプラークを選択し、ウイルス
プラークを精製して、適当な抗血清を用いるウエスタンブロットまたは適当なプ
ローブを用いるサザンブロットなどの標準的ないずれかの方法でケモカイン-毒
素をコードするDNAの存在に関してスクリーニングする。次いで選択された精製
組換えウイルスを野生型バキュロウイルスとともに、CaPO４トランスフェクショ
ンまたはリポソーム法によりスポドプテラ・フルギペルダ細胞(sf9細胞)中に同
時トランスフェクトし、組織培養フラスコでまたは懸濁培養にて増殖させる。
【０２３７】 酵母において、構成または誘導プロモーターを含む多くのベクターが使用され
得る。かかるベクターは十分公知である(概説に関しては、例えばCurrent Proto
cols in Molecular Biology, Vol.2, Ausubel et al., eds., Ch13, Current Pr
otocols, 1987-1994;John Wiley and Sons, Inc., 1994-1999;およびBitter et
al., Methods in Enzymol., 153:516-544, 1987; Rothstein In:DNA Cloning, V
ol.II, Glover, D.M., ed., IRL Press, Wash., D.C., Ch3, 1986;およびBitter
et al., Methods in Enzymol., 152:673-684, 1987;およびThe Molecular Biol
ogy of the Yeast Saccharomyces, Strathern et al., eds., Cold Spring Harb
or Press, Vols. I and II, 1982参照)。ADHもしくはLEU2などの酵母構成プロモ
ーター、またはGALのような誘導プロモーターを使用してもよい(DNA Cloning, V
ol. II, Glover, D.M., Ed., IRL Press, Wash., D.C., Ch. 3, 1986)。あるい
は、酵母染色体中への異種DNA配列の取り込みを促進するベクターを使用しても
よい。ADHもしくはLEU2などの酵母構成プロモーター、またはGALのような誘導的
プロモーターを使用してもよい(Rothstein In:DNA Cloning Vol.11, A Practica
l Approach,Ed. DM Glover, IRL Press, Wash., D.C., 1986, Cloning in Yeast
, Ch.3)。
【０２３８】 植物発現ベクターを使用する場合、融合タンパク質コード配列の発現は多数の
プロモーターにより行われてよい。例えば、CaMVの35S RNAおよび19S RNAプロモ
ーターなどのウイルスプロモーター(Brisson et al., Nature 310：511-514, 19
84)、またはTMVに対するコートタンパク質プロモーター(Takamatsu et al., EMB
O J. 6:307-311, 1987)を使用してもよいし、あるいは、RUBISCOの小サブユニッ
トなどの植物プロモーター(Coruzzi et al., EMBO J. 3:1671-1680, 1984; Brog
lie et al., Science 224:838-843, 1984);または例えばダイズhsp17.5-Eもしく
はhsp17.3-Bなどの熱ショックプロモーターを使用してもよい(Gurley, et al.,
Mol. Cell. Biol. 6：559-565, 1986)。これらの構築物は、Tiプラスミド、Riプ
ラスミド、植物ウイルスベクター、直接的DNA形質転換、マイクロインジェクシ
ョン、エレクトロポレーションなどを用いて植物細胞に導入できる。かかる技術
の概説は、例えばWeissbach and Weissbach, Methods for Plant Molecular Bio
logy, Academic Press, NY, Section VIII, pp421-463, 1988;およびPlant Mole
cular Biology, 2d Ed., Covey, S.N., ed., Ch.7-9, Blackie, London 1988を
参照のこと。
【０２３９】 直接的発現のために組換えウイルスまたはウイルスエレメントを使用する哺乳
類細胞系を操作してもよい。例えば、アデノウイルス発現ベクターを用いる場合
、融合タンパク質コード配列を、例えば後期プロモーターおよび３部分リーダー
配列などのアデノウイルス転写／翻訳制御複合体に連結してもよい。このキメラ
遺伝子を、次いでin vitroまたはin vivo組換えによりアデノウイルスゲノムに
挿入する。ウイルスゲノムの非必須領域(例えば領域E1またはE3)への挿入の結果
、感染された宿主中で生存可能かつ該融合タンパク質を発現できる組換えウイル
スが作製される(例えば、Logan and Shenk, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:3
655-3659, 1984を参照)。あるいは、ワクシニアウイルス7.5Kプロモーターを使
用してもよい(例えば、Mackett et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 79:7415
-7419, 1982;Mackett et al., J. Virol., 49:857-864, 1984; Panicali et al.
, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 79:4927-4931, 1982参照)。特に注目されるの
は、染色体外エレメントとして複製能力を有するウシ・パピローマウイルスに基
づくベクターである(Sarver, et al., Mol. Cell. Biol. 1:486-96, 1981)。こ
のDNAがマウス細胞に入るとすぐに、該プラスミドが細胞１個あたり約100ないし
200個のコピーを複製する。挿入されたcDNAの転写は、宿主の染色体へのプラス
ミド組み込みを必要としないため、高レベルの発現がおこる。プラスミド中にne
o遺伝子のような選択可能なマーカーを含むことにより、これらのベクターを安
定した発現のために使用できる。あるいは、宿主細胞中で該融合タンパク質遺伝
子の発現を誘導および命令できるベクターとして使用するために、レトロウイル
スゲノムを修飾することができる(Cone and Mulligan, Proc. Natl. Acad. Sci.
USA, 81:6349-6353,1984)。高レベルの発現はまた、限定されるものではないが
、メタロチオネインIIAプロモーターおよび熱ショックプロモーターを含む誘導
プロモーターを用いて達成してもよい。
【０２４０】 組換えタンパク質の長期にわたる、高収量の産生、安定な発現が好ましい。ウ
イルス複製起点を含む発現ベクターを用いるよりもむしろ、適当な発現制御エレ
メント(例えば、プロモーター、エンハンサー、配列、転写ターミネーター、ポ
リアデニル化部位など)および選択マーカーにより、制御された融合タンパク質
をコードするcDNAで宿主細胞を形質転換できる。組換えプラスミド中の選択マー
カーは選択のための耐性を付与し、細胞の染色体にプラスミドを安定に組み込ま
せ、増殖させて細胞増殖巣を形成させ、次いでそれをクローン化して細胞系統に
まで発展させる。例えば、異種DNAの導入後、操作された細胞を１ないし２日間
、豊富培地で増殖させて、次いで選択培地に切り替える。多くの選択系を使用し
てよく、限定されるものではないが、単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ(W
igler et al., Cell, 11:223-32, 1977)、ヒポキサンチン−グアニンホスホリボ
シルトランスフェラーゼ(Szybalska and Szybalski, Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA, 48:2026-30, 1962)、およびアデニンホスホ−リボシルトランスフェラーゼ(
Lowry et al., Cell. 22:817-31, 1980)遺伝子をtk-、hgprt-またはaprt-細胞に
それぞれ使用できる。また、メトトレキセート耐性を付与するdhfr遺伝子(Wigle
r et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78:3567-70, 1980; O'Hare et al., P
roc. Natl. Acad. Sci. USA, 8:1527-31, 1981)；マイコフェノール酸耐性を付
与するgpt遺伝子(Mulligan and Berg, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78:2072-6
, 1981)；アミノグリコシドG-418耐性を付与するneo遺伝子(Colberre-Garapin e
t al., J. Mol. Biol., 150:1-14, 1981)；ヒグロマイシン耐性を付与するhygro
遺伝子(Santerre et al., Gene, 30: 147-56,1984)の選択に基づいて抗代拮抗物
質耐性も使用できる。最近、さらなる選択遺伝子について記載され、すなわちtr
pBは細胞にトリプトファンの代わりにインドールを利用させる；hisDは細胞にヒ
スチジンの代わりにヒスチノールを利用させる（Hartman and Mulligan, Proc.
Natl. Acad. Sci. USA, 85:8047-51, 1988);およびODC(オルニチンデカルボキシ
ラーゼ)はオルニチンデカルボキシラーゼ阻害剤、2-(ジフルオロメチル)-DLオル
ニチン、DFMOに対する耐性を付与する(McConlogue et al. J. Biol. Chem., 258
:8384-8388)
【０２４１】 １つの具体例では、該融合タンパク質は組換えDNA技術により産生され、一本
鎖ポリペプチドがケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント、
ペプチドリンカー部分および細胞毒素部分のようなタンパク質性のターゲッティ
ング・エージェントを含む。このケモカイン・レセプター・ターゲッティング部
分は、ポリペプチド中の細胞毒素部分に対してアミノ末端側に置くことができる
。かかる融合タンパク質は一般化された構造：(アミノ末端側)ケモカインリガン
ド部分−ペプチドリンカー部分−タンパク質性細胞毒素部分(カルボキシ末端側)
を有し、図１に示されている。あるいは、該融合タンパク質中において、該ケモ
カイン部分は細胞毒素部分に対してカルボキシ末端側に置くことができる。本明
細書においてまた意図されるのは、アミノおよび／またはカルボキシ末端に例え
ばポリヒスチジンタグのような余分のアミノ酸配列を含む融合タンパク質である
。
【０２４２】 形質転換後、常法に従って大量のタンパク質を単離、精製できる。例えばHPLC
、排除クロマトグラフィー、ゲル電気泳動、アフィニティークロマトグラフィー
、または他の精製技術により精製して、発現宿主および所望のタンパク質(また
は融合タンパク質)から溶解産物を製造できる。精製されたタンパク質は一般に
、約80％ないし約90％の純度であり、100％の純度まで引き上げることができる
。純粋とは、他のタンパク質ならびに細胞残渣を含まないことを意味する。
【０２４３】 ｂ．リガンド−毒素キメラ融合タンパク質のクローニングおよび発現 cDNAライブラリーの構築 所望のタンパク質性リガンドを産生することが知られている細胞系統から全RNA
を単離し、オリゴ(dT)-セルロース分画してRNAをポリA末端と結合させることに
より精製した。ｃDNAの第一鎖の合成は逆転写酵素およびNotIのような好適な制
限部位を有するプライマーを用いて行う。いくつかの逆転写酵素が利用可能であ
り、トリおよびネズミが最もよく使用される。次いでこのDNA-RNAハイブリッド
分子を用いて、利用可能ないくつかの異なる方法の１つにより、二本鎖cDNAを生
成する。DNAにリンカーを結合させ、次いで該DNAをアガロースゲル電気泳動によ
りサイズ分別する。このようにして得たDNAを好適なベクターを用いて直接クロ
ーニングするか、または最初にプロービングによりスクリーニングする。プロー
ビングのためには、遺伝子の各末端の既知の遺伝子配列から２つのオリゴヌクレ
オチドを作製し、そのオリゴヌクレオチドをゲルのプロービングに用いる。両プ
ローブとのハイブリダイゼーションを示すゲル領域を切り取り、DNAを精製する
。この精製されたDNAをクローン化し、大腸菌を形質転換させるのに用いる。得
られたコロニーを再度プロービングして陽性クローンを選択する。
【０２４４】 遺伝子産物の発現 次ぎに、遺伝子産物を発現させる。陽性クローンを得たところで、選択された
クローンが所望の配列を有していることを保証するために配列決定反応を行う。
発現ベクターｐKK223-3において、遺伝子のATG開始コドンが直接的に制限部位に
より先行されているPCRオリゴヌクレオチドを作製する(Pharmacia, Piscataway,
NJ)。遺伝子の3'末端の続いて２つの制限部位が存在する。第１の制限部位は、
認識配列の前の10ないし20個の塩基を切断する酵素により認識され、引き続いて
消化が起こり停止コドンが除去され、第２の遺伝子との融合が起こる。第２の認
識部位は、発現ベクター中へ遺伝子をクローニングするのに用いられる。標準的
な条件下でPCRを行って配列を延長し、得られたDNAをアガロースゲル上で分離し
て、正確なサイズのバンドを有するクローンを切り取り、発現ベクターへクロー
ニングする。PCRはエラーを導入する可能性があるので、ここで全遺伝子を配列
決定し、それが所望の正確な配列を有しているかどうか確かめる。クローンが正
確な配列であれば、この方法で単離してベクターを大腸菌中にトランスフェクト
し、イソプロピル-β-D-チオガラクトピラノシドで誘導される対数増殖中期まで
４ないし６時間、クローンを増殖させる。
【０２４５】 発現されたタンパク質はポリアクリルアミドゲル電気泳動により分離して、単
離のためにクマシーブルー染色する。この段階では、タンパク質は可溶性相に高
収量で発現される。もし該タンパク質が不溶性であったり収量が非常に少ない場
合は、リボソーム結合部位または増殖条件に対する種々の改良を行ってこの問題
を解決する。
【０２４６】 5'末端のPCRプライマーは二重の制限部位を付加され、１つの部位は発現のた
めの直接的なクローニングを容易にし、もう１つの部位は該オリゴヌクレオチド
を発現ベクターにクローニング化し、融合タンパク質を産生することを除いては
、リガンド遺伝子に融合される第２の核酸断片(例えば、タンパク質性リンカー
をコードするポリヌクレオチド配列)は、配列番号１ないし12(国際PCT出願第96/
06641号、複合体において使用するためのリンカー例を提供する)などの公知のア
ミノ酸配列から合成することで得られる。この第２のタンパク質はそれ自体によ
り、または双方の遺伝子産物を含む融合タンパク質において発現される。第３の
遺伝子(例えば、タンパク質性細胞毒をコードする遺伝子)は、前記の方法に従い
って適当な細胞系統から得られ、その宿主細胞中へのトランスフェクションに先
立って発現ベクターへ付加される。 c. ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント-毒素融合遺伝
子例の構築および発現
【０２４７】 12のリガンド-毒素融合遺伝子（表６）が構築された。これらの遺伝子産物は
３つの毒素の各々と遺伝子融合した４つのリガンドを含む。HISタグを付けた遺
伝子はin vitroにおいて少量の各融合物が好都合に発現し、精製され、試験され
得るように構築されたものである。HISタグはまた必要とされるべきタンパク質
精製の代替経路を提供する。サポリン含有ケモカイン-毒素融合物は、それと他
の毒素が比較され、特徴付けられるプロトタイプとなる。
【０２４８】 部分精製されたOPL898110はin vitroにおいて標的および非標的細胞に対して
試験されてきた。相対的休止状態において標的細胞（ヒト一次末梢血単球および
ヒトTHP-1細胞系統）はアポトーシス機構と一致して徐々に根絶されるが、活性
型の標的細胞（ヒトTHP-1細胞系統およびヒト一次Ｔリンパ球）はより短い時間
枠で根絶される。後者の作用はおそらく、少なくともある部分、細胞によりアッ
プレギュレートされた代謝速度、好適なケモカイン受容体の発現、およびタンパ
ク質の合成速度の上昇に対するOPL98110の阻害作用によるものであろう。代謝上
活性な非標的細胞（プレ活性化ヒト胎児ニューロンおよびヒト神経膠腫細胞）は
、標的細胞が明瞭な異常性または死を示さない濃度ではケモカイン-毒素によっ
ては影響を受けない。組織培養で試験されるケモカイン-毒素融合タンパク質は
白血球系の標的細胞を死滅させるが、非標的細胞には影響を及ぼさない。これら
の結果はOPL98110が脊髄損傷の治療において有用であることを示唆するものであ
る。
【０２４９】 このケモカイン-毒素タンパク質を使用すれば、二次的組織損傷を引き起こす
細胞を根絶しつつ、正常なCNSの生存および機能に必要な活力のあるニューロン
集団および星状細胞集団を使わずにすむ。
【０２５０】 上記のように、ペプチドリンカーを介して細胞毒と結合したケモカインを含有
する一連のケモカイン-毒素融合タンパク質をコードする20の構築物例を構築し
た。これらの組成、コード名称、およびこれら融合タンパク質の選択される理論
的特徴は表６に示されている。
【表１１】 表６ ケモカインー毒素および遊離毒素の組成、名称、理論的分子量および等電
点
【０２５１】 凡例(A)ケモカイン、リンカーおよび毒素部分からなるケモカイン-毒素複合体
；(B)遊離毒素部分。「HIS6」は６個のカルボキシ末端ヒスチジン残基を示す。
【０２５２】 各ケモカイン-毒素の発現は明らかに検出されたが、実質的には粗細胞ペース
ト中の総タンパク質の0.1%未満と評価された。このような低レベルは、志賀毒お
よびサポリン毒をはじめとするリボソーム不活化タンパク質(RIP)がそれらを発
現する細菌宿主細胞に対して毒性があるというこれまでに公表されている知見と
全く一致するものである。さらに直接的には、志賀A1サブユニットは大腸菌リボ
ソームに対してアッセイされた最も効力あるRIP毒である。発現されるタンパク
質のレベルを向上させるためには、シグナルペプチドを機能し得る形で発現され
るタンパク質に連結してそれを周縁質空間へ輸送する。あるいは、また好ましく
は、厳格に調節された発現ベクターへ融合タンパク質を導入し、最適化された培
地および発酵手法を用いて増殖させる。
【０２５３】 本明細書で提供される融合タンパク質は厳格に調節されるpET11cベクター(T7
プロモーター)を用いて発現されたが、発酵条件は定まったタンパク質生産用に
はまだ最適化されていない。これに一致して、ケモカイン-毒素で形質転換した
大腸菌はおよそ誘導４時間め、比較的低い細胞密度で死にはじめる。さらに最近
のOPL98110およびOPL98106を用いた実験では、これらのケモカイン-毒素は発酵
が進につれますます不溶性画分と会合することを示しており、このことはそれら
が封入体と会合していることを示唆するものである。不溶性の封入体はタンパク
質の単離および精製には実施上有利である。自動発酵槽ならびにより適切な増殖
培地および条件の適用をはじめ、ケモカイン-毒素複合体をコードするタンパク
質を含有する系統の発酵の最適化にはpET11c系が十分利用される。
【０２５４】 ２．化学複合体の製造 本明細書において、化学的結合を達成するためには、ターゲッティング・エー
ジェントは１種以上の選択されたリンカーにより結合されるか、またはターゲッ
テッド・エージェントに直接結合される。化学的結合は、ターゲッテッド・エー
ジェントが核酸または非ペプチド性薬剤のようなペプチドまたはタンパク質では
ない場合に用いられるべきである。選択した成分を化学的に結合するには、当業
者に公知のいずれの手段を用いてもよい。いくつかの方法が実施例に記載されて
いる。
【０２５５】 E.複合体を試験する動物モデル 本明細書において意図される炎症性疾病および症状を有する種々の動物モデル
において、本明細書に提供された複合体ならびに他の適応症に用いられるIL-2-、
IL-4-、GM-CSF-、抗CD4-、および抗CD5-含有複合体などの利用できる複合体を用い
て試験し、活性を確認し、かつ／または本明細書において意図される特定の疾病
または症状の治療に好適なものが同定され得る。
【０２５６】 また、本明細書で提供されるケモカイン受容体をターゲッティングする複合体
もまた、他の複合体が用いられている疾病のモデルで試験しても得る。例えば、
抗腫瘍活性に関して同定するためのマウス異種移植片モデルがある（例えば、Be
itz et al., (1992) Cancer Research 52:227-230; Houghton et al., (1982) C
ancer Res. 42:535-539; Bogden et al., (1981) Cancer (Philadelphia) 48:10
-20; Hoogenhout et al., (1983) Int. J. Radiat. Oncol., Biol. Phys. 9:871
-879; Stastny et al., (1993) Cancer Res. 53:5740-5744参照)。
【０２５７】 哺乳類の治療のための候補を選択するための動物モデルは十分に公知であり、
多数の認められたモデルがある。さらに、これらの病状における活性化免疫細胞
の役割が証明されている。かかる疾病および症状の典型的なモデルとしては、限
定されるものではないが、以下の考察におけるものが挙げられる。
【０２５８】 脊髄損傷(SCI) ケモカイン受容体をターゲッティングする複合体を試験するために用いられる
SCIの動物モデルを提供、使用する典型的な参照文献としては、限定されるもの
ではないが、以下のものが挙げられる。
【０２５９】 Bennett et al., (1999) Spasticity in rats with sacral spinal cord inju
ry [In Proces Citation] J. Neurotrauｍa 16:69-84 により、最小限に破壊さ
れ、膀胱、腸または後肢歩行運動機能は阻害していない、筋痙縮性のラットモデ
ルが提供されている。S2仙骨レベルで脊髄を横切し、従って、尾の筋肉組織にの
み影響を及ぼした。脊髄を横切した後、尾の筋肉は2週間動かなかった。この最
初の期間に続き、尾において高血圧、反射亢進および間代が発現し、時間ととも
により明白なものとなった。尾は容易に利用でき、操作しやすいので、これらの
変化は覚醒しているラットにおいて評価された。力と筋電計記録を用いて測定し
たところ、尾の筋肉の伸展または皮膚刺激により筋肉痙攣が起こり、筋肉緊張状
態において増加を示した。尾が拘束されていない場合には、自発的または反射誘
導された屈筋および伸筋痙攣により尾を巻いた。痙攣の間の運動により尾の先端
における間代が誘発されることが多かった。尾の毛および皮膚は軽度の接触に対
し極めて反射亢進であり、接触すると即座に引っ込み、間代が尾の表面の反復接
触に同調することもあった。脊髄切断の前後で分節性の尾の筋肉反射、例えばホ
フマン反射（H-反射）が測定され、横切の２週間後に有意に増加した。これらの
結果は、仙骨脊髄ラットは脊髄損傷したヒトの手足の筋肉において認められるも
のと同様の特徴を有する、尾の筋肉における痙縮性の徴候を発現し、従って、こ
の症状を研究するのに便宜な調製物を提供するということを示すものである。
【０２６０】 Taoka et al., (1998) Spinal cord injury in the rat, Prog Neurobiol 56:
341-58により、ラットにおける外傷誘導性脊髄損傷の病理機構に関する概説から
新規治療方法のさらなる開発までが提供されている。外傷により誘導された脊髄
損傷は最初の身体の傷害および組織破壊をもたらす種々の病理化学現象を含む、
続いて起こる進行性の損傷過程の結果であり、従って、後者の過程が薬理学的治
療の標的となるはずである。最近、活性化好中球がラットにおける脊髄損傷の後
者の過程に関与していることが示された。活性化好中球は好中球エラスターゼお
よび酸素フリーラジカルなどの炎症性メディエーターを放出することにより内皮
細胞を破壊する。活性化好中球の内皮細胞への付着もまた内皮細胞損傷において
役割を果たしているのであろう。この内皮細胞損傷が次に微小循環系障害を誘導
し、脊髄虚血をもたらす可能性がある。好中球活性化を阻害するいくつかの治療
薬は脊髄損傷ラットモデルにおいて認められる運動障害を軽減する。メチルプレ
ドニソロン(MPS)およびGM1ガングリオシドは急性脊髄損傷の治療に現在臨床利用
できる、ただ２種のみの薬理学的作用剤であるが、このラットモデルにおいては
好中球活性化を阻害しない。考え合わせると、これらの観察結果から、MPSまた
はGM1ガングリオシドと併用される好中球活性化を阻害するその他の薬理学的作
用剤がヒトにおける外傷性脊髄損傷の治療において共同効果を有し得るという可
能性が持ち上がる。
【０２６１】 Carlson et al., (1988) Acute inflammatory response in spinal cord foll
owing impact injury, Exp Neurol 151:77-88により、ラットのT10脊髄に対する
挫傷損傷（10g重、50mm滴）の4、6、24および48時間後における好中球のおよび
マクロファージ／小グリア細胞の頭側-尾側破壊を調べる研究が提供されている
。好中球はミエロペルオキシダーゼ(MPO)活性のアッセイを用いて測定したとこ
ろ、主に壊死領域に局在し、24時にピークとなる経時変化を示した。MPO活性の
最も鋭いピークは損傷の4mm頭側と尾側の間に局在していた。マクロファージ／
小グリア細胞をED1およびOX-42に対する抗体で可視化した。24時間までには食細
胞形態を有する多数の細胞が存在し、48時間までにはさらに多数となった。これ
らの細胞は主として灰白質および背側の珠柄白質内に局在していた。細胞数は外
傷の6mm頭側から尾側にわたって徐々に低下した。OX-42染色もまた鈍いプロセス
で、詳しくは外傷とははずれたレベルで反応性小グリア細胞を示した。マクロフ
ァージ／小グリア細胞数は各々のレベルで損傷を受けた組織量と有意に相関して
いた。
【０２６２】 Bartholdi et al. (1997) Expression of pro-inflammatory cytokine and ch
emokine ｍRNA upon experimental spinal cord injury in mouse: an in situ
hybridization study, Eur J Neurosci 9:1422-38により、マウスの実験的脊髄
損傷モデルにおける前炎症性および化学誘引物質サイトカインの発現パターンの
研究が記載されている。in situハイブリダイゼーションにより、損傷後の最初
の1時間内に前炎症性サイトカインTNFαおよびIL-1ならびにケモカインMIP-1α
およびMIP-1βの転写物はアップレギュレートされるということが示されている
。この初期段階おいて、前炎症性サイトカインの発現は、おそらくCNSが常在す
るであろう外傷領域の周囲の細胞に限定されている。TNFαは極めて短い時間帯
において発現されるが、IL-1は第２段階において多形核顆粒球の小セット中に検
出され、これは約6時間で脊髄に移入する。ケモカインMIP-1αおよび-βのメッ
セージは約24時間で脊髄全体の灰白質に全身化されて発現され、損傷後4日で再
び外傷部位の細胞浸潤物に限定される。このデータは常在CNS細胞、最もおそら
くは小グリア細胞は末梢の炎症細胞ではなく、サイトカインおよびケモカインmR
NAの主要な供給源であるということを示すものである。観察された所定のサイト
カインパターンはCNSに外傷を受けた時の炎症現象は厳密に制御されているとい
うことを示す。前炎症性サイトカインおよびケモカインメッセージの極めて初期
の発現は炎症細胞の補充の重要なエレメントを提供し得る。
【０２６３】 Blight et al. (1991) Morphometric analysis of blood vessels in chronic
experimental spinal cord injury: hypervascularity and recovery of funct
ion, J Neurol Sci 106:158-74により、モルモットにおいて、それまでに記載さ
れた、一定の厚い部分への圧迫に基づく脊髄外傷モデルが提供されている。11個
体の麻酔をかけた成体モルモットに下部胸髄の圧迫損傷を作出し、継続的な行動
試験および2〜3ヶ月での損傷の形態計測を用いて結果をモニターした。この報告
書は外傷の中心を通る1ミクロンのプラスチック切片の光学顕微鏡解析に基づく
脊髄の脈管質における変化を記載している。これらの外傷における平均血管密度
は正常な、損傷を受けていない脊髄の同等の領域において認められるものの約2
倍であり、また白質の超脈管質が外傷中心から頭部および尾部へ少なくとも4つ
の脊髄分節に拡張していた。毛細血管径分布は大きな値へ有意に変化し、大きな
血管周囲空間がほとんどの毛細血管ならびに前および後毛細血管を取り囲んでい
た。超脈管質の拡張は損傷の全般的な重篤度とは相関していなかったが、白質の
400ミクロン外側における血管密度と損傷後1日から8週間に認められる、外傷下
の二次的の神経学的機能損失との間には有意な正の相関があった。これらのデー
タは外傷の超血管新生は脊髄損傷における二次的の病理学的機構、おそらくは炎
症性の応答と関連があるということを示すものであり、それは最初の機構損傷と
は比較的無関係であるが、機能の損失および回復とはより密接に関係している。
【０２６４】 Blight et al. (1993) Increased level of the excitotoxin quinolinic aci
d in spinal cord following contusion injury, Brain Res 623:314-6により、
炎症性食細胞の産生は脊髄外傷に続く二次的病理学の可能性ある誘因であるとい
うことが示されており、短時間圧迫損傷の5日後の成体モルモットの下部胸部脊
髄における神経毒および活性化マクロファージの産物であるキノリン酸(QUIN)の
レベルを定量する研究が提供されている。損傷部位(T13)では組織QUINレベルの
上昇(>10倍）にインドールアミン-2,3ジオキシゲナーゼ活性の比例した増加(>2.
5倍）およびL-キヌレニンの濃縮(>2.5倍）が付随した。これに対し、対照として
比較試験された2つの非損傷領域、すなわち頸部脊髄(C2)および体知覚皮質にお
いては有意な変化は生じなかった。
【０２６５】 Forbes et al. (1994) Inhibition of neutrophil adhesion does not preven
t ischemic spinal cord injury, Ann Thorac Surg 58:1064-8により、動物モデ
ルに頼り、対麻痺は一時的な大動脈閉塞後に脊髄の最初の虚血または再潅流期間
の際の損傷の結果として生じ得るということが示されている。虚血／再潅流の動
物モデルでは、再潅流損傷は好中球により部分的に調節され得るという証拠があ
る。ウサギにおける脊髄虚血／再潅流においてネズミモノクローナル抗体(MAb 6
0.3)をブロックする好中球付着の効力が評価された。脊髄虚血は腎臓下大動脈の
バルーンカテーテル閉塞により達成された。神経学的評価は正常、部分神経学的
欠損、または完全麻痺として分類された。体知覚により喚起される電位の電気生
理学的モニタリングを用いて閉塞の最適時間が決定された。動物は2mg/kgの静脈
注射Mab 60.3(n=8)または生理食塩水溶液(n=9)でランダムに処理され、研究者は
処理を知らなかった。平均閉塞時間は群の間で異ならなかった（対照、32.7+/-3
.6分に対しMAb、32.4+/-6.0分）。5個体(55%)の生理食塩水処理および4個体(50%
)のMAb 60.3処理動物が対麻痺となった。初期の不全対麻痺があった動物はすべ
て24時間以内に弛緩性麻痺に進行した。この研究は一時的な大動脈閉塞後の脊髄
損傷は好中球のCD1/CD18糖タンパク質複合体と無関係であると結論づけている。
この設定において損傷は虚血の間に生じ得、従って好中球または再潅流には依存
するものではないと考えられる。
【０２６６】 Liu et al. (1997) Neuronal and glial apoprosis after traumatic spin
alcord injury,J Neurosci 17:5395-406により、軽度ないし中程度の重篤度の外
傷性傷害を受けたラットの脊髄が調べられている。軽い重量の液滴衝撃（6.5mm
落下10gm重）後の数分内に、直接衝撃を受けた領域のニューロンは細胞質ニッス
ル小体の損失を示した。続く7日にわたって、この外傷領域が拡張し、空洞を生
じた。末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ(TdT)によりデオキシウ
リジントリホスフェート−ビオチンニック末端標識された（TUNEL)陽性ニューロ
ンは損傷の4〜24時間後に主に全外傷領域に限定されて示され、損傷後8時間で最
大に存在した。TUNEL陽性グリアは4時間と14日の間の調べたすべての段階で存在
し、損傷後24時間の外傷領域内に最大に存在した。損傷の7日後、外傷周辺の白
質においてTUNEL陽性グリア細胞の第二波が示され、外傷中心から少なくとも数
ミリメートル外側に拡張した。電子顕微鏡により、ならびにヘキスト33342色素
での核染色によりおよび外傷部位から調製したＤＮＡの検査によりアポトーシス
の誘発が確認された。さらに、12.5mm重の液滴傷害の直後に開始したシクロヘキ
シミドの反復腹膜内注入により4週間後に評価された脊髄損傷の組織学的証拠に
おいておよび運動性機能不全において実質的な減少が起こった。このデータは活
性タンパク質合成に依存するアポトーシスはニューロンおよびグリア細胞の死、
ならびにラットの脊髄に対する軽度ないし中程度の重篤度の外傷性傷害により誘
導される神経学的機能不全の一因であるという仮説を支持するものである。
【０２６７】 外傷性脳損傷および脳卒中 Ghirnikar et al. (1996) Chemokine expression in rat stab wound brain i
njury, J Neurosci Res 46:727-33により、成体哺乳類の中枢神経系(CNS)に対す
る外傷性損傷は反応性アストログリオーシスおよび損傷を受けた神経組織への造
血細胞の移動をもたらすとの記載がある。ケモカイン、すなわち化学誘引物質サ
イトカインの種類は損傷後に生じる炎症性変化のメディエーターであると認めら
れている。ラット脳の外傷においてMCP-1（マクロファージ走化性ペプチド-1）
、すなわち、ケモカインのβファミリーのメンバーの発現が証明されている(Ber
man (1996) et al. J. Immunol 156:3017-3023)。機構損傷の刺傷創傷モデルを
用いて、ラット脳における二種の異なるβケモカイン：RANTES（活性化を調節さ
れ、正常Ｔ細胞により発現され、かつ、分泌される）およびMIP-1β（マクロフ
ァージ炎症性タンパク質-1β）の発現が研究されている。刺傷創傷損傷は広範囲
のグリオーシスおよび造血細胞の浸潤を特徴とした。免疫組織化学的染色により
損傷を受けた脳においてRANTESおよびMIP-1βの存在が示された。RANTESおよびM
IP-1βは双方とも壊死組織において広汎に発現され、損傷後(dpi)1日という初期
に検出された。二重標識研究によりRANTESではなくMIP-1βが外傷部位付近の反
応性星状細胞によって発現されるということが示された。さらに、MIP-1β染色
は損傷部位のマクロファージでも検出された。ケモカインの最初の発現は損傷を
受けたCNSにおける炎症性細胞の出現と密接に相関し、このことはRANTESおよびM
IP-1βは外傷性脳損傷の炎症性現象において役割を果たす可能性があるというこ
とを示唆するものであった。この研究はまた、ラットCNSに対する外傷後の反応
性星状細胞におけるMIP-1β発現を証明している。
【０２６８】 Want et al. (1998) Prolonged expression of interferon-inducible protei
n-10 in ischemic cortex after permanent occlusion of the middle cerebral
artery in rat, J Neurochem 71:1194-204により、焦点脳卒中におけるIP-10の
役割が研究され、ラットにおける中央大脳動脈の閉塞後のIP-10ｍＲＮＡの側頭
発現がノーザン解析という手段により調べられている。焦点脳卒中後のIP-10ｍ
ＲＮＡ発現は独特な二相のプロフィールを示し、中央大脳動脈の閉塞後、初期の
3時間で著しく増加し（対照に対して4.9倍；p 0.01）、6時間でのピークレベル
（14.5倍；p 0.001）となり、かつ、虚血損傷の10〜15日後に二次波が誘導され
た（10および15日間でそれぞれ7.2および9.3倍増加；p 0.001）。in situハイブ
リダイゼーションによりIP-10ｍＲＮＡの誘導された発現が確認され、焦点脳卒
中後のその場所的な分布が示された。免疫組織化学的研究により虚血領域のニュ
ーロン（3〜12時間）および大グリア細胞（6時間ないし15日）においてIP-10ペ
プチドの発現が示された。C6グリア細胞に対するIP-10の用量依存的走化性作用
およびラット小脳の顆粒ニューロンの付着の増加が証明された。このデータは虚
血がIP-10を誘導し、これが焦点脳卒中後の長期にわたる白血球補充、星状細胞
移動／活性化、およびニューロン付着／出芽において多面発現性の役割を果たす
ということを示すものである。
【０２６９】 Galasso et al. (1998) Excitotoxic brain injury stimulates expression o
f the chemokine receptor CCR5 in neonatal rats, Am J Pathol 153:1631-40
により、出産後7日のラットにおいてCCR5発現に対するNMDAの海馬内注入の衝撃
が評価されている。逆転写ポリメラーゼ鎖反応により傷害を引き起こした24時間
後に海馬においてCCR5ｍＲＮＡ発現の増加が示され、またin situハイブリダイ
ゼーション解析によりCCR5ｍＲＮＡは傷害を受けた海馬および近傍領域において
発現されるということが証明された。ウエスタンブロット解析により傷害を引き
起こした32時間後の海馬組織抽出物におけるCCR5タンパク質の増加が証明された
。補足的免疫細胞化学研究により主なCCR5免疫反応性細胞として浸潤する小グリ
ア細胞／単球および損傷を受けたニューロンが確認された。これらの結果は急性
の興奮毒性損傷がCCR5発現を調節するということを証明するものである。
【０２７０】 Vannucci et al. (1999) Rat model of perinatal hypoxic-ischemic brain d
amage, J Neurosci Res 55:158-63では、未熟ラットモデルを用いて周産期低酸
素症による虚血脳損傷の病原および治療技術が洞察されている。モデルは片側の
共通の頚動脈の結紮とそれに続く全身の低酸素症を負っている。この傷害は頚動
脈閉塞と同側の大脳半球に限定された永久の低酸素症による虚血脳損傷を引き起
こす。このモデルを研究に用いて低酸素症による虚血脳損傷を防ぐかまたは最小
限にとどめる治療方法を同定している。
【０２７１】 アルツハイマー病 Hauss-Wegrzyniak et al. (1998) Chronic neuroinflammation in rats repro
duces components of the neurobiology of Alzheimer's disease, Brain Res 7
80:294-303により、炎症性過程がアルツハイマー病(AD)に関連する変性変化およ
び認識障害の病原において役割を果たすということが記載され、また若いラット
の脳内に、慢性の、全体的な炎症を作出するための、グラム陰性細菌の細胞壁由
来のリポ多糖類(LPS)の使用が記載されている。4週間の4番目の脳質へのLPSの長
期注入（0.25マイクログラム／時間）により(1)脳全体に分布する、グリアの繊
維性酸性タンパク質陽性活性化星状細胞およびOX-6陽性反応性小グリア細胞数の
増加（なお、側頭葉、特に海馬内で最大に増加）、(2)基底前頭領域および海馬
内でのインターロイキン-1β、腫瘍壊死因子-αおよびβアミロイド前駆体タン
パク質ｍＲＮＡレベルの誘導、(3)海馬のCA3巨大ニューロンの変性、および(4)T
迷路での自発的交互変化行動の減少により決定されるような、場所記憶における
相当な損傷が引き起こされた。
【０２７２】 早期にADを発症する家族においてAβの産生に関与するヒト遺伝子の変異型を
発現するよう遺伝子操作された齧歯類をはじめとする多数のその他のアルツハイ
マー病モデルが公知であり、かつ、当業者が利用できる。
【０２７３】 多発性硬化症 多発性硬化症(MS)は脱髄領域に局在することを特徴とする中枢神経系(CNS)の
炎症性疾患である。MSの病因論および病原は依然として大部分が未知であるが、
一般に、ミエリン抗原に対する免疫応答が疾病過程の一因であると仮定されてい
る。現象の正確な順序、ならびにミエリン分解をもたらす分子メディエーターは
まだ同定されていない。
【０２７４】 Liu et al. (1998) TNF is a potent anti-inflammatory cytokine in autoim
mune-mediated demyelination, Nat Med 4:78-83により、MS研究用の齧歯類モデ
ル、実験的自己免疫脳脊髄炎(EAE)の使用が記載されている。
【０２７５】 関節炎および自己免疫疾患 Barnes et al. (1998) Polyclonal antibody directed against human RANTES
ameliorates disease in the Lewis rat adjuvant-induced arthritis model,J
Clin invest 101:2910-9により、佐剤誘導性関節炎(AIA)は慢性関節リウマチ、
すなわち、Ｔリンパ球およびマクロファージ細胞浸潤物を特徴とする疾患の多数
の動物モデルの１つであると記載されている。Barnes et al.はこの疾患モデル
の発症をケモカイン発現に関して特徴づけており、全血および関節において、２
種のケモカイン、RANTES、すなわち、Ｔリンパ球および単球化学誘引物質ならび
にＫＣ、すなわち、好中球の化学誘引物質のレベルの上昇が認められたと示して
いる。MIP-1α、別のＴリンパ球および単球化学誘引物質のレベルは、全血にお
いて疾患の経過を通じて変化せず、関節においてもわずかに上昇したに過ぎなか
った。RANTESに対するポリクローナル抗体がAIAを誘導された動物において症状
を大きく改善し、インドメタシン、非ステロイド性抗炎症剤での治療と同程度の
効果があることが分かったので、RANTES発現は疾患において重要な役割を果たし
ている。MIP-1αまたはKCのいずれかに対するポリクローナル抗体は効果がなか
った。
【０２７６】 Weinberg, A. D. (1998) Antibodies to OX-40 (CD134) can identify and el
iminate autoreactive T cells: implications for human autoimmune disease,
Mol Med Todey 4:76-83により、多発性硬化症、慢性関節リウマチ、自己免疫ブ
ドウ膜炎、糖尿病、炎症性腸疾患および移植片対宿主疾患においては自己抗原特
異的CD4+Ｔ細胞が原因となる細胞種として関与しているということが記載され、
また自己免疫組織破壊部位で自己反応Ｔ細胞を削除する有効な治療を開発するた
めの、実験的に誘導した自己免疫疾患の使用が記載されている。
【０２７７】 Schrier et al. (1998) Role of chemokines and cytokines in a reactivati
on model of arthritis in rats induced by injection with streptococcal ce
ll walls, J Lerkoc Biol 63:359-63により、関節炎の動物モデルにおけるケモ
カインの役割に関する研究が提供されている。連鎖球菌の細胞壁(SCW)抗原の関
節内注入とそれに続く静脈内抗原投与の結果、Ｔ細胞媒介性単関節関節炎を患う
雌のルイスラットが生じた。最初の研究により、静脈内SCW抗原に対するこの再
活性化反応はインターロイキン-1(IL-1)および腫瘍壊死因子α(TNF-α)の存在に
依存しており、かつ、腫脹の初期相は好中球依存性であるいうことが示された。
好中球涸渇またはP-セレクチンもしくはマクロファージ炎症性タンパク質2に対
する抗体での受動的免疫化により足関節浮腫の強烈度および好中球の流入が低下
した。しかしながら、最初の2、3日後、関節炎反応は主に単核細胞によって媒介
される。関節組織は単球走化性タンパク質-1(MCP-1)のｍＲＮＡのアップレギュ
レーションを示したが、これは抗IL-4によって部分的に阻害され、IL-4またはMC
P-1に対する抗体でのラットの処理により足関節浮腫の発症および炎症の組織病
理学的証拠が有意に抑制された。インターフェロン-γまたはIL-10に対する抗体
は効果がなかった。抗MCP-1での処理もまた、(111)インジウム標識されたＴ細胞
の足関節への流入を抑制した。これらのデータは雌のルイスラットにおけるSCW
誘導性関節炎の後期の単核依存相はMCP-1をアップレギュレートするサイトカイ
ンを必要とし、それが次に単核細胞の関節への補充および管外遊出を促進し得る
ということを示唆するものである。
【０２７８】 Oppenheimer-Marks et al. (1998) interleukin 15 is produced by endothel
ial cells and increases the transendothelial migration of T cells In vit
ro and in the SCID mouse-human rheumatoid arthritis model In vivo, J Cli
n Invest 101:1261-72により、内皮細胞(EC)のIL-15を産生する能力およびIL-15
の、Ｔ細胞の内皮透過移動に影響を及ぼす能力が調べられている。ヒト臍帯静脈
内皮細胞はIL-15ｍＲＮＡおよびタンパク質を発現する。内皮由来IL-15はＴ細胞
の内皮透過移動を増強するが、これはIL-15に対する単球抗体をブロックするこ
とによるこの過程の阻害により証明されている。インテグリン付着分子LFA-1(CD
11a/CD18)の結合能を活性化することによって、IL-15により増強されたＴ細胞の
内皮透過移動もまた、Ｔ細胞の運動性を高めた。さらに、IL-15は初期活性化分
子CD69の発現を誘導した。in vivoでのＴ細胞の移動調節おけるIL-15の重要性は
その、慢性関節リウマチ滑液分泌組織において選定され免疫不全SCIDマウスに導
入されたヒトＴ細胞の蓄積を高める能力により実証されている。これらの結果は
、ECはIL-15を産生し、これがＴ細胞を刺激して炎症組織に管外に遊出させるの
に重大な役割を果たすということを証明している。
【０２７９】 Kasama et al. (1995) Interleukin-10 expression and chemokine regulatio
n during the evolution of murine type II collagen-induced arthritis, J C
lin Invest 95:2868-76により、II型コラーゲン誘導性関節炎(CIA)の進展の間の
、特定のケモカイン、マクロファージ炎症性タンパク質1α(MIP-1α)およびマク
ロファージ炎症性タンパク質2(MIP-2)およびインターロイキン10(IL-10)の発現
および寄与が研究されている。まず、検出可能なレベルのMIP-1αおよびMIP-2の
走化性サイトカインタンパク質が、最初のII型コラーゲン抗原投与後32日と36日
の間で認められたが、IL-10の増加は36日と44日の間で認められた。MIP-1αまた
はMIP-2のいずれかに対して向けられた抗体で受動的に免疫化されたCIAマウスは
関節炎の発症における遅延および関節炎の重篤度の低下を示した。中和抗IL-10
抗体を受けているCIAマウスは発症の加速および関節炎の重篤度の上昇を示した
。興味深いことに、炎症を起こした関節において、抗IL-10処理によりMIP-1αお
よびMIP-2の発現が高まり、ならびに、ミエロピルオキシダーゼ(MPO)活性および
白血球浸潤が高まった。これらのデータは実験的関節炎の発症の際、MIP-1αお
よびMIP-2は開始および維持において役割を果たし、他方、IL-10は調節的役割を
果たすようであるということを示すものである。
【０２８０】 Keffer et al. (1991) Transgenic mice expressing human tunmour necrosis
factor: a predictive genetic model of arthritis, Embo J 10:4025-31によ
り、野生型および3'改変ヒト腫瘍壊死因子（hTNF-α、カケクチン）導入遺伝子
を保持し、発現する形質転換マウス系統が提供され、形質転換マウスにおいて、
正しい、内毒素反応性で、かつ、マクロファージ特異的hTNF遺伝子発現が確立さ
れ、ｈTNF遺伝子の3'領域がマクロファージ特異的転写に関与し得るという証拠
が存在することが示されている。3'改変hTNF導入遺伝子を保持する形質転換マウ
スは調節されていない発現パターンを示し、慢性の炎症性多発性関節炎を発症す
る。Keffer et al.は予想通り関節炎を発症する形質転換マウスは遺伝的モデル
となり、それによりヒトにおけるこの疾患の病原および治療がさらに研究され得
るとしている。
【０２８１】 Sakai et al. (1998) Potential withdrawal of rheumatoid synovium by the
induction of apoptosis using a novel in vivo model of rheumatoid arthri
tis, Arthritis Rheum 41:1251-7により、Fas媒介性アポトーシスが、慢性関節
リウマチ(RA)の治療方法としての可能性を有するかどうかが、ヒトRA組織がSCID
マウスに移植されたRAモデルを用いて研究されている。関節の軟骨をはじめとす
る新鮮なリウマチ性滑液分泌組織をSCIDマウスの背中に皮下移植した。移植の6
週間後、抗Fasモノクローナル抗体を腹膜内に注入した。移植された滑膜におい
て抗Fasモノクローナル抗体により引き起こされた経時的アポトーシス性変化が
ニック末端標識組織化学によって評価された。注入の36時間後、移植された滑液
において広汎なアポトーシス性変化が認められた。注入の4週間後、リウマチ性
滑液分泌組織が減少した。
【０２８２】 Smith et al. (1999) Diacerhein treatment reduces the severity of osteo
arthritis in the canine cruciate-deficiency model of osteoarthritis, Art
hritis Rheum 42:545-54により、骨関節症(OA)のイヌモデルが記載されている。
OAは20個体の成体雑種犬において左の上方膝十字靭帯を横切することにより誘導
され、このモデルを用いてOAを治療した。
【０２８３】 炎症性肺疾患 Kumagai et al. (1999) Inhibition of Matrix Metalloproteinases Prevents
Allergen-Induced Airway Inflammation in a Murine Model of Asthma,J Immu
nol 162:4212-4219により、アレルギー性喘息のネズミモデルを用いて、気管支
喘息の病原におけるMMPの役割が研究されている。このモデルを用いて、白血球
および好酸球の浸潤をともなう、OVA感作マウスにおけるAg吸入後の気管支肺胞
洗浄液中のMMP-2およびMMP-9の放出の増加が報告されている。気管へのメタロプ
ロテイナーゼ-2という組織阻害剤の投与により、白血球および好酸球の気管壁お
よび管腔へのAg誘導性浸潤が阻害され、Ag誘導性気管応答性亢進が減少し、末梢
血中の好酸球および白血球数が増加した。細胞の気管管腔への浸潤の阻害はまた
、メタロプトテイナーゼ-1という組織阻害剤および合成基質メタロプロテイナー
ゼ阻害剤を用いても認められた。このデータはMMP、特にMMP-2およびMMP-9は、
気管支喘息の病原的特徴である、炎症性細胞の浸潤および気管応答性亢進の誘導
に関して決定的なものであるということを示すものである。
【０２８４】 Griffiths-Johnson et al. (1997) Animal models of asthma: role of chemo
kines, Methods Enzymol 288:241-66により、多数のケモカインが(1)炎症動物モ
デルに由来するin vitro細胞培養上清およびin vivo滲出物のバイオアッセイお
よび(2)分子生物学技術の使用によって見出されているということが記載されて
いる。いずれか１種のケモカインがいくつかの異なる細胞腫によって産生され、
しばしば異なる標的細胞に対して作用を発揮し得ることが多い。喘息においては
好酸球が重要なエフェクター細胞であるという、動物および臨床研究からの強力
な証拠がある。Griffiths-Johnson et al.は肺への好酸球補充を阻害するための
２種の標的、すなわち、好酸球生物学のいくつかの態様において重要であるIL-5
およびその受容体、およびエオタキシンおよびその受容体であるCCR3を同定して
いる。エオタキシン受容体は好酸球で多数発現されるがその他の白血球では発現
されず、エオタキシンおよびMCP-4などのその他のケモカインに対する好酸球の
主要な検出物であると考えられている。彼らは、エオタキシンおよびCCR3ノック
アウトマウスが開発されており、その動物モデルが非常に価値のあるものであり
続けるであろうとしている。
【０２８５】 Campbell et al. (1998) Temporal role of chemokines in a murine model o
f cockroach allergen-induced airway hyperreactivity and eosinophilia,J I
mmunol 161:7047-53により、ゴキブリアレルゲン誘導性気管疾患のネズミモデル
が提供され、ヒトアトピー性喘息と類似の特異的な反応機構が評価されている。
このモデルにおけるアレルギー性反応としてはアレルゲン特異的気管好酸球増加
、および炎症と直接関連する相当に変化した気管生理機能が挙げられる。第一段
階の間の重要な好酸球誘引物質であるMIP-1αおよび第二の再抗原投与段階の間
のエオタキシンを用いて、これらの段階の間のCCケモカインの特異的な役割が同
定されている。これらのモデルによりゴキブリアレルゲン抗原投与の両段階に関
与するメディエーターの評価、ならびに特定の治療様相を試験することが可能と
なる。
【０２８６】 Piguet et al. (1989) Tumor necrosis factor/cachectin plays a key role
in bleomycin-induced pneumopathy and fibrosis,J Exp Med 170:655-63および
Schrier et al. (1983) The effects of the nude (nu/nu) mutation on bleomy
cin-induced pulmonary fibrosis. A biochemical evaluation,Am Rev Respir D
is 127:614-617により、肺繊維症のマウスモデルが記載されている。
【０２８７】 Steinhauser et al. (1999) IL-10 is a major mediator of sepsis-induced
impairment in lung antibactirial host defense, J Immunol 162:392-399によ
り、敗血症と関連する免疫抑制機構を調べるための敗血症誘導性緑膿菌肺炎のネ
ズミモデルが記載されている。CD-1マウスに盲腸の結紮および26規格針での穿刺
(CLP)または擬似手術のいずれかとそれに続く緑膿菌または生理食塩水の気管内(
i.t.)投与を施した。CLPとその24時間後の生理食塩水または緑膿菌のi.t.投与を
施されたマウスの生存率はそれぞれ58%および10%であり、他方、擬似手術とそれ
に続く緑膿菌投与を施された動物は95%が生存した。CLP/緑膿菌群における死亡
数の増加は肺の細菌排除が著しく損なわれこと、さらに緑膿菌菌血症の早期発症
に起因した。擬似ではなくCLPを施したマウスへの細菌のi.t.投与により好酸球
の強い肺内蓄積がもたらされた。さらに、敗血症マウスにおける緑膿菌抗原投与
により、IL-12の減少傾向をともなう肺IL-10産生の増強への関連する変化がもた
らされた。敗血症マウスにおいて、緑膿菌抗原投与の直前に与えられた、IL-10A
bsのi.t.ではないi.p.投与により、緑膿菌を投与された敗血症動物の生存率およ
び肺からの細菌の排除の双方が相当改善された。最後に、CLPを施された動物か
ら単離された肺胞マクロファージはex vivoで緑膿菌を取り込み死滅させる能力
において著しい欠陥を示したが、この欠陥はin vivoでのIL-10の中和によって部
分的に戻った。考え合わせると、これらの観察結果は敗血症反応は緑膿菌に対す
る肺の内在的な免疫を実質的に損ない、この作用は内生的に産生されたIL-10に
よって媒介されているということを示すものである。
【０２８８】 遺伝子治療後の炎症 Muruve et al. (1999) アデノウイルス遺伝子治療はin vivoにおいて多重ケ
モカインの急速な誘導と急性好中球依存性肝臓傷害[In Process Citation]をも
たらし、Hum Gene Ther 10:965-76は複製欠陥アデノウイルスに、感染組織の急
性傷害および炎症を誘導する分子機構を研究し、ヒトの遺伝子治療への使用を制
限している。この応答を特徴づけるため、種々のアデノウイルスベクターを静脈
投与した後、DBA/2マウスにおけるケモカインの発現を評価した。adCMVbeta gal
、adCMV-GFPおよびFG140を静脈投与すると、用量に依存してマウスの肝臓内に一
貫したパターンのC-X-CおよびC-Cケモカインの発現が誘導された。10(10)PFUのa
dCMVbeta galを感染させた１時間後、肝臓のMIP-2 mRNAのレベルはベースライン
の６０倍を上回る増加を示した。MCP-1およびIP-10 mRNAのレベルもまた種々の
アデノウイルスベクターを感染させた後直ちに増加し、６時間でピークとなり、
それぞれ25倍および100倍を超える発現が見られた。アデノウイルスベクターに
よるRANTESおよびMIP-1beta mRNAの初期誘導も起こったが、より低い程度であっ
た。投与から16時間以内にソラレン不活性化アデノウイルス粒子が同一パターン
のケモカイン遺伝子転写物を産生したので、ケモカインの誘導は独立にウイルス
遺伝子の発現を行わせた。ケモカインの発現は予期した通り、感染した動物の肝
臓内への好中球およびCD11b+細胞の流入と相関していた。高力価では、DBA/2マ
ウスに対する全身投与の後、全てのアデノウイルスベクターが有意な肝臓の壊死
およびアポトーシスを引き起こした。このアデノウイルス誘導性の肝傷害におけ
る好中球の役割を調査するため、動物を中和抗MIP-2抗体で前処理するかまたは
好中球を涸渇させた。MIP-2の拮抗作用および好中球の減少の両方により血清ALT
/ASTのレベルが減少し、アデノウイルス誘導性の肝傷害は組織学的に軽減され、
初期の傷害は概ねケモカインの生産および好中球の補充によるものであると確認
された。この結果は複製欠陥アデノウイルスベクターに対する初期の免疫応答を
明らかにし、アデノウイルスを媒介とする炎症、およびケモカインまたは好中球
の機能を妨げることによる組織の傷害を防御する戦略を示唆する。
【０２８９】 関節炎、他の炎症疾病および腫瘍増殖における役割を含む血管形成 血管形成および炎症に関与する細胞の補充は、腫瘍の増殖および発達に関連す
る。次の参照文献はこれらの関係を記載し、腫瘍の治療法、血管形成および炎症
応答阻害剤を確認するための動物モデルは当業者に公知である。使用された複合
体およびこれらの研究の中での標的細胞は、ここでの複合体および標的細胞と異
なるものである。これらの参照文献は、腫瘍増殖阻害治療の研究のための動物モ
デルおよびそれに関連する細胞の有効性の証拠となるものである。
【０２９０】 腫瘍の増殖 Phillips et al. (1994) 増殖因子-αシュードモナス外毒素融合タンパク質(
TGF-α-PE38）皮下治療および頭蓋内ヒト神経膠腫の形質転換、および胸腺欠損
マウスの髄芽腫異種移植、Cancer Res 54:1008-15 は、TGF-α-シュードモナス
外毒素組換え毒素、膠芽腫または髄芽腫皮下異種移植を有するヌードマウスを用
いたTGF-α-PE38を用いる標的脳腫瘍の治療のため、多くの悪性神経膠腫および
他の一次脳腫瘍において増幅または過剰発現されるが正常な脳内では低いかまた
は検出できない上皮増殖因子受容体（EGFR）の特異的発現を開発した。異種移植
モデルは、炎症応答治療のためのケモカイン受容体ターゲッティング複合体の研
究および腫瘍発生に関係する細胞のターゲッティングに有効であろう。
【０２９１】 Debinski et al. (1994) 腫瘍細胞上に発現するインターロイキン-4受容体の
キメラシュードモナス外毒素を用いる抗癌治療の標的としての使用、Int J Canc
er 58:744-748は、ヒトIL4(hIL4)および強力な細菌毒素の２種の異なる変異体か
らなるキメラタンパク質、ヒト固形腫瘍異種移植モデルにおけるシュードモナス
外毒素A(PE) の使用が報告されている。この２つのキメラ毒素はhIL4-PE4Eおよ
びhIL4-PE38QQRと呼ばれ、hIL4R依存型および用量依存型の特異的な抗腫瘍活性
を示す。
【０２９２】 Husain, S. R.; Behari, N.; Kreitman, R. J.; Pastan, I.; Puri, R. K. 19
98, インターロイキン-4毒素治療による定着したヒト膠芽腫異種移植腫瘍の完
全な退行、Cancer Res 58:3649-53は、ヌードマウスにおける膠芽腫側腫瘍の標
的治療へのIL-4毒素複合体の使用を示している。Kreitman et al. (1998) in vi
voでの腫瘍内組換え免疫毒素の蓄積：完全な応答に十分なのは細胞あたり1000分
子未満、 Cancer Res 58:968-975もまたこのモデルの使用を説明している。
【０２９３】 血管形成 Folkman et al. (1987) 血管形成因子、Science 235:442-7は血管形成、なら
びに、酸性および塩基性繊維芽細胞増殖因子、アンジオゲニン、および形質転換
増殖因子αおよびβなどの因子の役割と、脈管系の増殖調節を理解する際のそれ
らの重要性を確立するものである。推定される標的に従って評価すると、因子は
、血管内皮細胞に直接はたらいて移動または有糸分裂を刺激するグループ間接的
にはたらいて宿主細胞(例えばマクロファージ)を動員して内皮増殖因子を放出す
るグループに分けられる。新血管新生がなされる腫瘍に因子が存在することに加
えて、新血管新生が起こっていない多くの正常組織にも同じ血管形成のペプチド
が見られる。これは血管形成因子の生理学的発現が厳格に調節されていることを
示唆する。腫瘍により誘導される持続性血管形成のほかに、これまでには関係が
ないと思われていた種々の非腫瘍性疾患は毛細血管の病理学的成長に左右される
ため、今では「血管形成疾患」とみなし得る。
【０２９４】 Leibovich et al. (1987) マクロファージ誘導性血管形成の腫瘍壊死α因子
による媒介、Nature 329:630-632は、創傷修復、炎症および腫瘍増殖中の新しい
血管成長の誘導においてマクロファージが重要であることを記載し、ラットの角
膜における毛細血管形成およびひなの漿尿膜の発生を研究することによりしてこ
れを調べた。
【０２９５】 Koch et al. (1992) マクロファージ由来の血管形成メディエーターとしての
インターロイキン8、Science 258:1798-1801は、単球マクロファージにより産生
された血管形成因子の、持続性血管形成を特徴とする慢性炎症性疾患の病因への
関与を記載している。リンパ球および好中球に対して走化性のあるインターロイ
キン8（IL-8）の役割は、ラットの角膜に移植された時に潜在的に血管形成を示
し、ヒト臍帯静脈内皮細胞の増殖および走化性を誘導する。このデータは、慢性
関節リウマチ、腫瘍増殖、および創傷修復などの血管形成依存性疾患におけるマ
クロファージ由来のIL-8の役割を示す。
【０２９６】 ヒト免疫不全ウイルス(HIV) Westmoreland et al. (1998) サル免疫不全ウイルス脳炎のマカークの脳内常
在細胞および炎症細胞でのケモカイン受容体の発現、Am J Pathol 152:659-665
は、脳内で浸潤する単球／マクロファージと神経性疾患の間に相関関係があるこ
とと、ケモカインおよびケモカイン受容体がHIV神経病の病因において役割を担
っていることを記載し、SIV感染させたHIV脳炎のアカゲザルモデルにおける発現
パターンを記載している。SIV脳炎のマカークザルの脳内における、ケモカイン
マクロファージ炎症性タンパク質(MIP)-1α、MIP-1β、RANTES、およびインター
フェロン誘導タンパク質(IP)-10の発現上昇がは証明されており、この研究にお
いて対応するケモカイン受容体CCR3、CCR5、CXCR3、およびCXCR4の発現がこれら
同じ組織の血管周囲の浸潤物で発現されることが分かった。さらにCCR3、CCR5、
CXCR3、およびCXCR4は海馬状隆起神経および新皮質錐体神経の広範な副次集団に
検出され、正常および脳炎のどちらの脳内膠細胞にも検出された。このデータお
よび結果は多重ケモカインおよびその受容体がSIV脳炎の脳へ単球およびリンパ
球を補充するのに寄与していることを示す。さらに、公知のHIV/SIV共通受容体
の神経細胞での発現は、HIVまたはSIVが直接これらの細胞に働きかけ、正常な生
理機能を妨害しAIDS痴呆複合体の病因に寄与していることを示唆する。
【０２９７】 Tyor et al. (1993) 重症複合免疫不全マウスのヒト免疫不全ウイルス脳炎モ
デル、Proc Natl Acad Sci USA 90:8658-62はその治療の開発の一助にHIV関連痴
呆症候群の動物モデルを提供している。異種移植を受け拒絶反応を示さなかった
重症複合免疫不全マウス(scidマウス)に、ヒト末梢血単核細胞およびHIVを大脳
接種した。接種から１〜４週間後、これらマウスの脳はヒトマクロファージ（HI
V ｐ24抗原陽性のものもある）、偶発的な多核細胞、および免疫細胞化学染色に
よる著しい神経膠症を有していた。ヒトマクロファージはまた腫瘍壊死因子型α
に対してしばしば陽性であり、時にはインターロイキン１およびVLA-4に対して
も陽性である。HIVに対するこれらの脳培養物は陽性であった。一般に、ヒトマ
クロファージは対照マウスの脳内にも顕著な神経膠症にも存在せず、大脳内にの
みHIVを受けたマウスからHIVは回収されなかった。病理学的に、重症複合免疫不
全マウスでのHIV脳炎モデルはヒトのHIV脳炎に類似し、このデータはHIV接種に
よるマクロファージの活性が脳内で蓄積および持続されて神経膠症を発症するこ
とを示唆する。このHIV脳炎モデルは病因への洞察およびこの疾患の治療を提供
する。
【０２９８】 Toggas et al.(1994) トランスジェニックマウスにおけるHIV-1コートタンパ
ク質gp120の発現による中枢神経系の損傷、Nature 367:188-193は脳内にgp120を
発現するトランスジェニックマウスを提供し、これらのマウスをヒトに認められ
るニューロンおよびグリア細胞におけるgp120の役割の研究に用いた。トランス
ジェニックマウスの脳内に認められた変化はHIV-1感染したヒトの脳内の異常性
と類似する。損傷の重篤度はgp120の脳レベルとの相互関係を明確に示した。こ
れらの結果はin vivoにおいてgp120がHIV-1関連神経系の障害において主要な役
割を担っているという証明となる。これはHIV脳相互作用にねらいを定めた治療
戦略の評価および開発を容易にする。
【０２９９】 Wykrzykowska et al. (1998) サル免疫不全ウイルスに感染したアカゲザル胸
腺前駆体の初期再生、J Exp Med 187:1767-1778は、AIDSのSIV／マカクモデルを
用いて胸腺上にSIVの初期効果を調査している。
【０３００】 Krucker et al. (1998) ヒト免疫不全ウイルス１型コートタンパク質gp120を
大脳に発現しているトランスジェニックマウスはCA1海馬状隆起における短期お
よび長期の増強において分散型の変化を示す、Neuroscience 83:691-700は、ヒ
ト免疫不全ウイルス1型に感染したヒト脳内と異常性が類似する、ニューロンお
よびグリア細胞の変化を示す脳の星状細胞から、グリア原繊維酸性タンパク質に
より駆動されるgp120を構成的に発現するトランスジェニックマウスを研究して
いる。
【０３０１】 Power et al. (1998) ネコ免疫不全ウイルスに感染した新生のネコにおける
神経毒性はウイルス株特異的かつ全身免疫抑制に依存、J Virol 72:9109-15は、
HIVの動物モデルおよび免疫抑制における役割を示している。ネコ免疫不全ウイ
ルス(FIV)はレンチウイルスでネコの免疫抑制および神経性疾病の原因となる。
種々のFIV株が神経性疾患を引き起こす程度を決定するため、FIV V1CSFおよびPe
talumaをex vivoおよびin vivoにおいて比較した。両ウイルスをマクロファージ
に感染させ、そこで複製させ、同等レベルでグリア細胞培養を混合したが、V1CS
Fは神経毒性アッセイにおいてペタルーマ(Petaluma)よりも著しく多数の神経細
胞死を誘導した。V1CSF感染動物は、ペタルーマ感染動物および非感染動物と比
べて有意な神経発達の遅延を示した。前頭皮質に関する磁器共鳴分光測定研究は
、他の群と比較して、V1CSF群中でアスパラギン酸N-アセチル／クレアチンの割
合が有意に減少したことを明らかにした。。ペタルーマ感染動物へのシクロスポ
リンA処置は、神経発達の遅延および脳内のアスパラギン酸N-アセチル／クレア
チンの割合の減少を引き起こした。非感染群およびペタルーマ感染群と比較して
、V1CSF感染群でCD4(+)およびCD8(+)細胞数の減が認められた。これらの発見は
神経発達の遅延およびニューロン傷害はFIV株特異的なものであるが、全身の免
疫抑制もまたFIVに誘導される神経毒性の重要な決定要因であることを示す。
【０３０２】 F.複合体含有組成物の処方および投与 本明細書では、二次的組織損傷および関連病状を含む、病態生理学的炎症応答
に関連する疾患の治療に用いる組成物が提供される。かかる組成物は上記のよう
に、ケモカイン、またはその生物学上機能的な断片、および細胞毒を含んでなる
治療上有効な量のリガンド毒素キメラを含む。
【０３０３】 有効な濃度の、１以上のケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージ
ェントまたはその医薬上許容される誘導体を全身または局所投与に好適な医薬担
体またはビヒクルと混合する。化合物には選択された疾患の治療に有効な量が含
まれる。組成中の有効化合物の濃度は、有効化合物の吸収、不活化、排出速度、
投与計画および投与量ならびに当業者に公知の他の因子による。
【０３０４】 複合物の投与、および本明細書で提供される方法に好適な医薬担体またはビヒ
クルには、特定の投与方法に公的であることが当業者に知られている担体のいず
れもが含まれる。さらに、化合物は組成中、唯一の医薬上有効な成分として処方
してもよいし、あるいは他の有効成分と組み合わせてもよい。
【０３０５】 投与する治療薬の量は体重1kgあたり約0.1pgないし約1ngの範囲内にある。治
療薬は、限定されるものではないが、、マイクロスフェア、リポソーム、微粒子
、ナノ粒子、およびコロイド状炭素などの徐放性ビヒクルにて投与可能である。
典型的には、医薬上有効量は、有効成分約0.1ng/mlないし約50-100μg/mlの血清
濃縮液となるべきである。医薬組成は、選択される複合体にもよるが、典型的に
は1日につき体重1kgあたり約0.01mgないし約100-2000mgの複合体を1回の投与量
とすべきである。典型的には、静脈内または全身処置には0.05ないし0.5mg/kgの
１日用量で十分であろう。局所適用では、1回の投与につき約1ngないし100μg、
好ましくは約1μgないし約10μgとすべきである。投与量は、選択される複合体
、治療される適応症、およびおそらくは許容できる副作用に相関するものと理解
される。用量は各疾患について認められているモデルを用い経験的に決定できる
。
【０３０６】 有効成分は一度に投与してもよいし、あるいは一定の時間間隔投与される数回
のより小さい用量に分割してもよい。正確な用量および治療期間は治療される組
織に相関し、公知の試験プロトコールを用いるかまたはin vivoもしくはin vitr
oの試験データから推定して経験的に決定してもよいことが分かる。濃度および
用量の数値は治療される個体の齢に応じても変わることに注意すべきである。さ
らに、いずれのい特定の患者に対しても特定の投与計画は、個々の必要性および
投与する者または組成の投与を管理する者の専門的な判断に従って経時的に調節
されるべきであり、また本明細書で示される濃度範囲は単に例示的なものであっ
て、請求される組成の範囲または実施を限定すものではないものと理解される。
【０３０７】 化合物は微粉または他の好適な形態で懸濁させてもよいし、あるいはより可溶
性の高い有効生成物を製造するため、またはプロドラッグを製造するために誘導
体化してもよい。得られた混合物の形態は、意図する投与様式および選択した担
体またはビヒクル中の化合物の溶解度をはじめとするいくつかの因子に依存する
。有効な濃度は標的とされる症状の緩和に十分なものであり、経験的に決定でき
る。組成物を処方するには、標的とされる症状が軽減または緩和するような有効
な濃度で、その重量分率の化合物を選択されたビヒクルに溶解、懸濁、分散させ
るか、あるいは混合する。。
【０３０８】 筋肉内、非経口的または関節内投与などの局所内部への投与には、化合物は好
ましくは等張緩衝生理食塩水などの水性媒質中の懸濁溶液として処方するか、あ
るいは生体適合性支持体または、内部投与を意図した生体接着剤を配合する。
【０３０９】 得られた混合物は、溶液、懸濁液、エマルションなどであってもよく、また水
性混合物、クリーム、ゲル、軟膏、エマルション、水溶液、エリキシル剤、ロー
ション、懸濁液、チンキ、ペースト、泡沫、エアロゾル、灌注、噴霧、坐剤、包
帯、または全身あるいは局所投与に好適な他の剤型として処方することもできる
。
【０３１０】 本明細書で提供される化合物の投与に好適な医薬および美容用担体またはビヒ
クルは、特定の投与様式に適した当業者に公知のいずれの担体も含む。さらに、
化合物は組成中唯一の医薬上有効な成分として処方されてもよいし、あるいは他
の有効成分と組み合わせてもよい。有効化合物は、治療する個体に重大な有毒作
用を起こさずに治療上有用な効果を発揮するに十分な量で担体中に含まれる。有
効な濃度は、本明細書に記載した動物モデルをはじめ、in vitroおよびin vivo
系を用いて化合物を試験することにより経験的に決定すればよい。
【０３１１】 局部適用に使用する水溶液または懸濁液には以下の成分：注射水、生理食塩水
溶液、硬化油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、
または他の合成溶剤などの滅菌希釈剤；ベンジルアルコールおよびメチルパラベ
ンなどの抗菌剤；アスコルビン酸および重亜硫酸ナトリウムなどの抗酸化物；エ
チレンヂアミン四酢酸(EDTA)などのキレート剤；アセテート、クエン酸およびリ
ン酸などの緩衝液；および塩化ナトリウムまたはデキストロースなどの浸透圧調
節剤のいずれかが含まれてよい。液体製剤はアンプル、使い捨てのシリンジ、ま
たは、ガラス、プラスチックもしくは他の好適な材料でできている複数用量のバ
イアルに封入してもよい。好適な担体としては生理食塩水またはリン酸緩衝生理
食塩水[PBS]を含んでよく、懸濁液および水溶液としてはグルコース、ポリエチ
レングリコール、およびポリプロピレングリコールおよびその混合物などの増粘
剤および可溶化剤を含有してよい。リポソーム懸濁液も医薬上許容される担体と
して好適であり得る。これらは当業者に公知の方法に従って製造すればよい。
【０３１２】 この方法を用いる治療薬は、限定されるものではないが、例えば局所、関節内
、大槽内、眼球内、脳室内、くも膜下腔内、静脈内、筋肉内、腹膜内、皮内、気
管内、ならびにその２以上の組み合わせによるなど当業者に公知の経路のいずれ
かで投与できる。
【０３１３】 投与に最も適した経路は治療される病状、例えば炎症症状の位置によって変わ
る。投与様式としては、限定されるものではないが、局所、関節内、大槽内、眼
球内、脳室内、くも膜下腔内、静脈内、筋肉内、気管内、腹膜内、皮内、および
その２以上の組み合わせによるものが挙げられる。例えば、SCIおよび他のCNS炎
症状態の治療には、CNS液または脳内への投与（例えばくも膜下腔内、静脈内、
または大槽内）をはじめとする局所投与は、治療薬の全身投与に伴う合併症の危
険もなく治療薬を高濃度で投与し得るという利点がある。同様に、炎症性関節疾
患の治療には、炎症を起こした関節へ治療薬を注射（例えば関節内に）すること
による局所投与が好ましい。別の例として、炎症性の皮膚症状に関連する病状に
は、例えば、クリーム、ゲル、または軟膏として処方された治療薬の局所投与に
よる治療が有利であり得る。炎症性肺症状に関連する病状の治療には、治療薬を
エアロゾルで吸入する、または気管内投与する経路が好ましい。
【０３１４】 治療薬は有効な量が投与される。治療に用いる有効量は当然、投与経路と同じ
く疾患の重篤度および患者の体重や全身状態による。治療薬の局所濃度では、あ
る場合には、全身投与において安全性を持って達し得るよりも次の局所投与の方
が高濃度であるとはいえ、治療薬の局所投与は典型的にはいずれの全身投与様式
よりも少ない用量を要する。
【０３１５】 個々の患者は症状の重篤度において広範な変動を呈し、各治療薬は独特の治療
特性をもつため、治療に対する患者の応答を決定し、それに従って用量を変える
のは従業者の役割である。In vitroで用いる用量は医薬組成のin situでの投与
に有用な量への有効な指標を示すことができるであろうし、動物モデルはいくつ
かの場合において特定の疾患の治療に有効な用量を決定するのに用いられる。し
かし一般に、局所投与に関しては治療薬の有効量は体重1kgあたり約0.1ピコグラ
ム(pg)ないし約1ngの範囲内であろうと考えられている。有効な量に到達させる
際の様々な考察が、例えば、et al., eds., goodman And Gilman's: The Pharma
cological Bases of Therapeutics, 8th ed., Pergamon Press, 1990;および Re
mington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Co., Easton
, Pa., 1990およびニューロン特異的リガンド-毒素のくも膜下腔内注射を含むMa
nthy et al., (Science, 278:275-79, 1997)の研究などに記載されている。これ
ら参照文献はそのまま、出典明示により本明細書の一部とする。
【０３１６】 該複合体は、液体、半液体または固形形態で、例えば、経口、非経口、静脈内
、皮内、皮下、または局所のいずれの適当な経路によっても投与可能で、各投与
経路に好適な方法で処方される。好ましい投与方法は治療される適応症による。
皮膚科学的または眼科学的適応症は、典型的には局所的に治療されるが、腫瘍お
よびSCIおよび他のかかる疾患の典型的な投与様式は全身的、皮内または筋肉内
となろう。
【０３１７】 本明細書で提供される該組成物および方法の１つの具体例では、徐放性送達ビ
ヒクル中の該治療薬は、例えばコロイド分散系中またはポリマー安定化結晶中に
封入され、局所投与される。有用なコロイド分散系としては、ナノカプセルをは
じめ、マイクロスフェア、ビーズ、ならびに水中油エマルション、ミセル、混合
ミセル、およびリポソームを含む脂質基剤系が挙げられる。コロイド系で現在好
ましいのは、リポソームまたはマイクロスフェアである。リポソームは人工膜小
胞であり、注射または移植の際に徐放性送達ビヒクルとして有用である。脂質−
ポリマー複合体およびリポソームのいくつかの実施例が米国特許第5,631,018号
に開示されており、出典明示して本明細書の一部とする。徐放性送達ビヒクルの
他の例としては、生分解性のヒドロゲルマトリックス(米国特許第5,041,292号)
、樹状ポリマー複合体(米国特許第5,714,166号)および多小胞体リポソーム(Depo
foam, Depotech, San Diego, CA)(米国特許第5,723,147号および第5,766,627号)
が挙げられる。局所注射(例えば、皮下組織)のための、治療用薬剤の封入に好適
なマイクロスフェアの１つとして、D. Fletcher, Anesth. Analg. 84:90-94, 19
97に記載のポリ(D,L)ラクチドマイクロスフェアがある。
【０３１８】 外傷部位に効果的な治療用量を送達し、全身性毒性の頻度を低下させる他、局
所投与はまたタンパク質分解ならびに抗原性および免疫原性応答を介する免疫学
的介入のような分解過程に対する治療薬の曝露を少なくする。例えば、モノメト
キシポリ(エチレングリコール)を用いる薬物送達も前記の欠点の可能性を小さく
させ得る。治療薬のペグ化(pegylation)は、タンパク質分解耐性を増大させ；血
漿中での半減期を延長し、抗原性および免疫原性を低下させることが報告されて
いる。PEGポリマー(サイズ範囲は約2,000ないし8,000Da)を結合させる１つの方
法が本明細書の実施例5に例示されている。ペグ化法に関する他の例としては、L
u and Felix, Int. J. Peptide Protein Res., 43:127-138, 1994; Lu and Feli
x, Peptide Res., 6:142-6, 1993; Felix et al., Int. J. Peptide Res., 46:2
53-64, 1995; Benhar et al., J. Biol.Chem.,269:13398-404, 1994;Brumeanu e
t al., J. Immunol., 154:3088-95, 1995に記載されている。
【０３１９】 本明細書で提供される組成物は、限定されるものではないが、不活性担体また
はコロイド分散系のような送達を促進する１以上のアジュバントをさらに含む。
かかる不活性担体の代表的かつ非限定的な例は、水、イソプロピルアルコール、
ガス状フルオロカーボン、エチルアルコール、ポリビニルピロリドン、プロピレ
ングリコール、ゲル生成材料、ステアリルアルコール、ステアリン酸、鯨ろう、
モノオレイン酸ソルビタン、メチルセルロース、ならびにこれらのうち２以上の
好適な組み合わせから選択できる。
【０３２０】 本明細書で提供される組成物はまた、好適な分散剤、湿潤剤または懸濁剤を用
いて公知の方法に従って無菌注射懸濁液として処方できる。この無菌注射製剤は
また、例えば1-4,ブタンジオール溶液のような無毒の非経口投与が許容される希
釈剤または溶媒中の無菌注射溶液または懸濁液であってよい。無菌の不揮発性油
は、通常、溶媒または懸濁媒質として使用される、この目的のためにいずれの無
菌不揮発性油を用いてもよく、限定されるものではないが、合成モノ−もしくは
ジグリセリド、脂肪酸(オレイン酸を含む)、ゴマ油、ココナツ油、ピーナッツ油
、綿実油などの天然植物油、またはオレイン酸エチルのような合成脂質ビヒクル
が挙げられる。バッファー、保存剤、抗酸化剤、および好適な成分を要すれば含
むことができ、あるいは製剤を含んでもよい。
【０３２１】 経口投与用組成物には一般に、不活性希釈剤または可食担体が含まれ、また打
錠してもよいし、またはゼラチンカプセルに封入してもよい。治療用経口投与の
ために、有効化合物または化合物群は賦形剤を配合し、錠剤、カプセル剤または
トローチ剤の形態で使用してよい。医薬上許容される結合剤およびアジュバント
物質を組成物の一部として含んでもよい。
【０３２２】 錠剤、ピル、カプセル、トローチなどは以下のいずれの成分、または類似の特
性を有する化合物を含んでよい：微晶質セルロース、トラガントゴムおよびゼラ
チンなどの結合剤；デンプンおよび乳糖などの賦形剤、限定されるものではない
が、アルギニン酸およびトウモロコシデンプンなどの崩壊剤；限定されるもので
はないが、ステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤；限定されるものではないが
、コロイド状二酸化シリコンなどのグリダント(glidant)；ショ糖またはサッカ
リンなどの甘味剤；ペパーミント、サリチル酸メチル、および果実フレーバーな
どの香味剤。
【０３２３】 投与単位形がカプセルである場合、前記の種類の物質に加えて脂肪油などの液
性担体を含んでもよい。さらに、投与単位形は例えば、糖および他の腸溶剤被覆
など該投与形の物理形態を改変する種々の他の物質を含むことができる。該複合
体はまた、エリキシル剤、懸濁剤、シロップ剤、水剤、チューインガムなどの成
分として投与できる。シロップ剤は、有効化合物に加えてショ糖などの甘味剤、
およびある種の保存剤、色素、着色剤および香味剤を含有してもよい。
【０３２４】 該有効物質はまた、所望の作用を損なうことのない他の有効物質、または腫瘍
治療のためのシスプラチンなどの所望の作用を補う物質と混合することができる
。
【０３２５】 最後に、該化合物は包装材料、包装材料中の、本明細書で提供される１以上の
複合体または組成物、該複合体が適用される適応症を指示するラベルを含む製品
として包装してもよい。
【０３２６】 G. 炎症応答および二次的組織損傷に関連する病状 SCIおよび多くの他の病状は、種々のタイプの白血球の増殖、活性化および移
動に関連する。これらの事象が組み合わさって、外傷部位または疾病部位におい
て極めて攻撃的かつひどい状況を作り出す。その成功いかんに関わらず、治療の
ための現在のアプローチは前−炎症過程の単一成分に集中する傾向がある。例え
ば、多くの研究者は、増殖因子および神経親和性因子を産生する移植細胞または
現存細胞のいずれかの生存もしくは再生が促進されることに望みをかけて、神経
またはCNS組織を損傷した神経系に移植することに精力を集中してきた。他のア
プローチは、NMDAアンタゴニストを用いて、興奮性アミノ酸の細胞傷害性作用を
阻害し、かつ例えば、ステロイド、メチルプレドニソロンなどの抗酸化剤を用い
て脂質過酸化を阻害することにより、イオンチャンネル型拮抗作用を介して二次
的損傷に取り組もうと試みるものである。これらのアプローチのすべては、ほと
んど利点がないか、あったとしても長期にわたる利点ではない。要するに、単独
の生化学的メカニズムに集中すると、治療学的介入の効果を無効にしてしまうか
、ある場合には実際に悪化させる可能性のある外傷応答(または疾病の過程)の代
償性変化を起こす能力の全体としての正しい認識ができない。
【０３２７】 本明細書において、通常の炎症応答が開始されない場合に治療がより効果的に
なることが見出され、かつ、この炎症過程が長く継続すればするほど、改善およ
び回復の見込みは著しく低下する。本明細書で提供される方法と組成物は、重要
な白血球サブタイプ(および／または星状細胞)の活性を一時的に阻害または抑制
し、炎症メカニズムおよび二次的損傷をあおる鍵となる源を除去するよう設計さ
れている。
【０３２８】 本明細書により提供される該組成物および方法は、外傷または疾患に対して応
答を指揮する細胞に治療薬を選択的、計画的かつ秘密裏に(surreptitipus)送達
する。疾患のプロセス(例えば、癌)または炎症応答を開始、持続するために、関
与する細胞は活性化され、種々のリガンドのための細胞表面受容体の発現がアッ
プレギュレートされる。外傷および疾患に関与する受容体はしばしばアップレギ
ュレートされるため、治療薬が正当な細胞に取り込まれる可能性が増大する。
【０３２９】 本明細書では、ほとんどの器官系を含む70以上の疾患および症状の細胞生物学
が、急性SCIの細胞生物学と類似する様式で病態生理学的炎症応答に関与するこ
とが見出された。網羅するものではない、以下のリストおよび４つの臨床領域の
より詳細な治療法は、より重要な類似性のいくつかを例示しようとするものであ
る。脊髄損傷に加えて、例示の疾患および症状には、卒中をはじめとして、急性
肺損傷および急性呼吸困難症候群(ARDS)、アルツハイマー病、ダウン症候群、炎
症性関節疾患、HIV脳炎、増殖、血管新生(血管形成)、および脳、乳房、および
肺癌を含むいくつかの型の癌の転移、多発性硬化症、海綿状脳症、敗血症、潰瘍
性大腸炎およびクローン病、増殖性硝子体網膜症、およびブドウ膜炎が含まれる
。
【０３３０】 HIV感染症およびAIDSならびに他の病原体による感染症 CNA小グリア細胞の活性化および感染ならびにマクロファージの浸潤は、HIVに
より誘発される疾病の病原論の１つの証明である。ヒト免疫不全ウイルス(HIV)
は、CD4受容体が特定のケモカイン・コ・レセプターに関与している時のみ細胞
に入ることができる。CXCR4、CCR2b、CCR3、CCR5、CCR6、CCR8およびCX3CR1のす
べてが、コ・レセプターとしての能力を持って作用し得る。例えば、マクロファ
ージ刺激HIV-1系統は一般にCCR5コ・レセプターを使用するが、Ｔ細胞刺激系統
は一般にCXCR4を使用する。さらに、二重刺激ウイルスはCXCR4およびCCR5小・レ
セプターを侵入に使用できるが、HIVウイルス系統の他のサブセットは種々の他
のケモカイン・コ・レセプターを使用する。
【０３３１】 HIV脳炎(HIVE)の患者において、CXCR-4はMNPs、星状細胞およびコリン作動性
神経細胞のサブ集団に発現するが、CCR5は主としてMNPで発現する。HIVE患者(子
供および大人)の感染細胞の大多数はMNPであると思われ、CCR5の発現の増大は疾
患の重篤度と相関していると考えられる点に注目すべきである。このことは、少
なくともHIVEの後期の重篤な段階においてMNPに媒介される事象がより重要であ
ることを示唆している。このCCR5受容体はまた、CNSの細菌感染後、および虚血
性脳損傷のラットモデルにおいてアップレギュレートされる。
【０３３２】 サイトカイン(例えば、TNF-α)およびケモカイン(例えば、RANTES、MCP-1、MI
P-1α、およびMIP-1β)の産生の増大は、HIV感染と関連している。HIV感染にお
いて増大したCNSケモカインは、末梢白血球の漸増と神経細胞および乏突起神経
膠細胞に直接的な細胞傷害作用を持つサイトカイン放出(少なくともTNF-αの場
合)を説明し、かつCNS損傷経験を正確に反映する。GM-CSF、マクロファージ−CS
F、IL-1β、IL-2、IL-3、IL-6、TNF-α、およびTNF-βを含むいくつかのサイト
カインも、HIV複製を活性化および／または増大させることによりHIV疾患の病原
論に寄与する。
【０３３３】 二次的損傷は、HIV-1陽性、無症状性の前-AIDS患者において起こる(An et al.
(1997) Arch Anat Cytol Pathol 45, 94-105)。これらの研究者らは無症状性の
患者のうち50%の脳においてHIV-1のDNAを検出し、ほぼ90％がアストログリオー
シスを起こしていることを認めた。これらの患者はまた、免疫分子ならびにTNF-
α、IL-1、IL-4およびIL-6を含むサイトカインのレベルが上昇している。ニュー
ロンの損傷はアポトーシスを起こしたニューロンにより確認された。
【０３３４】 MNP由来の興奮性アミノ酸による直接的な神経毒性およびCCR5補受容体のアッ
プレギュレーションもHIV感染の病理学に深く結びついている。誘導性酸化窒素
シンターゼ活性の増大が、AIDS患者のHIVに感染した小グリア細胞で検出されて
いる。これは、酸化窒素の生成が、神経系のHVI感染領域における損傷形成に寄
与し得ることを示唆する。さらに、HIV脳症の病理学、ならびに発症前および発
症後のAIDSのCNSに及ぼす影響は、SCIおよび他の炎症性疾患で認められる二次的
組織損傷を模倣しているものと思われる。
【０３３５】 いくつかのケモカインおよびケモカイン受容体はまた、前微生物因子であり、
感染性疾患を促進することが見出されている(Pease et al.(1998) Seminar in I
mmunol 10:169-178参照)。病原体はケモカイン系を利用する。例えば、細胞のケ
モカイン受容体は、HIVをはじめとする細胞内病原体の細胞侵入のために利用さ
れる。さらにウイルスは、ウイルスによりコードされたケモカイン受容体を利用
して宿主細胞の増殖を促進する。病原体はまた、ケモカイン系を壊滅させる。ウ
イルスによりコードされたケモカインアンタゴニスト、およびウイルスによりコ
ードされたケモカインスカベンジャーが知られている。本明細書により提供され
る複合体は、さまざまなメカニズムによりウイルスおよび細菌感染を防ぐために
使用されてよい。
【０３３６】 炎症性関節疾患および自己免疫疾患 慢性関節リウマチ(RA)は、慢性結合組織損傷および骨侵食を特徴とする炎症性
自己免疫疾患である。この疾患の病原論には、滑膜空間への白血球の浸潤、その
活性化、および最終的に作用された関節を変形させ、破壊する炎症メディエータ
ーの放出が包含される。実際の関節炎応答は、おそらくMNPが前炎症性サイトカ
インおよびケモカインを放出する時に開始される。RA患者の関節組織中にTNFα
、IL-1、IL-6、GM-CSFおよびケモカインIL-8が豊富に存在することが認められて
おり、それらの最も可能性のある供給源は、MNPに加えて滑膜繊維芽細胞である
。MNP、好中球、およびＴ細胞の組み合わせに滑膜繊維芽細胞および滑膜細胞が
加わることにより、炎症のカスケードが始まる。
【０３３７】 IL-1およびTNFαは関節炎の関節中でのケモカインの産生にあずかると考えら
れている。ある研究においては、RA患者から単離したヒト滑膜繊維芽細胞におい
て、これら２つのサイトカイン濃度の上昇がIL-8(Ｔ細胞の強力な化学誘引物質)
、およびRANTES(好中球の強力な化学誘引物質)の発現を誘導した(Rathanaswami
et al.(1993) J Biol Chem 268, 5834-9)。他の研究者らは、RAおよび骨関節炎
の患者由来の炎症を起こした滑膜組織は高濃度のMCP-1を含有し、かつこれらの
標本由来の培養滑膜細胞中において、TNFαおよびIL-1はこのケモカインのmRNA
発現を著しく増大させた。MNP由来のケモカインおよび滑膜繊維芽細胞と滑膜細
胞を刺激したサイトカインは、末梢の単球、好中球およびＴ細胞の補充および管
外遊出を促進することにより、RAの病原論において重要な役割を担っている。他
の疾患および症状に共通して、活性化された白血球は他の組織を損傷させる一連
のメディエーターを放出する。より詳細には、白血球由来の反応性酸素種および
タンパク質分解酵素(例えば、基質メタロプロテイナーゼ、カテプシン、および
好中球由来エラスターゼ)が炎症性関節疾患において組織損傷の開始および維持
に関与する。
【０３３８】 肺疾患 肺の損傷の臨床症状は広い範囲にわたる。本明細書においては、それらを正し
く肺の炎症性疾患(ILD)と称する。ILDは、典型的には特定の傷害の結果であり、
例えば全身性細菌感染(例ｗば、敗血症)、外傷(例えば、虚血再還流傷害)、およ
び抗原の吸入(例えば、タバコ煙のような毒素)が挙げられる。ILDはまた、アレ
ルギー性肺胞炎、ARDS(急性または成人性呼吸困難症候群)、種々の型の喘息、気
管支炎、コラーゲン血管疾患、肺類肉腫症、好酸球性肺疾患、肺炎、および肺繊
維症が含まれる。要するに、これらの疾患および症状の病因論は、特に肺胞に存
在するマクロファージの活性化に関与している。マクロファージの放出に引き続
いて、好中球、好酸球およびＴ細胞が活性化され、損傷部位に補充されて、内皮
および上皮細胞由来のサイトカインおよびケモカインに隣接する。関与する特定
のサイトカインおよびケモカインには；GM-CSF、TNF-α、IL-1、IL-3、IL-5、IL
-8、MCP-1、MCP-3、MIP-1α、RANTESおよびエオタキシンが含まれる。
【０３３９】 白血球は、プロテアーゼ、反応性酸素種、および生物学的活性脂質を含む二次
的組織損傷の多くのメディエーターを放出して、また細胞表面抗原および細胞接
着分子を発現することにより、前炎症性サイトカインおよびケモカインに応答す
る。さらに、特定の白血球集団はある種のILDにおいて、他のILDに対するよりも
より重要な役割を果たすものと考えられる。好中球およびMNPは、ARDSなどの急
性肺損傷および種々の肺繊維症における二次的損傷に対してより顕著に寄与する
が、一方、Ｔ細胞と好酸球はアレルギー性喘息、繊維性肺胞炎、および類肉腫症
などを含む好酸球性肺疾患の主犯である。
【０３４０】 癌 腫瘍細胞およびMNP産生増殖因子、サイトカインよびケモカインは腫瘍におけ
る血管形成と腫瘍微小環境への白血球補充を制御することが示されている。白血
球が殺腫瘍性機能を有するにもかかわらず、白血球浸潤および血管形成因子の過
剰産生の結果、腫瘍細胞に栄養を与え、腫瘍の発達を促進する血管新生を引き起
こす。白血球浸潤の定量実験から、例えばMNPは乳癌において、細胞塊の50%を占
めることが示された。最近の研究では、MCP-1の過剰発現が白血球浸潤と卵巣腫
瘍に関連するマクロファージおよびＴ細胞の数が多いことの原因であると結論付
けている。実際、リンパ腫および神経膠腫を含む他の癌において他のケモカイン
およびサイトカインの過剰発現が認められている。肺生体組織検査および細気管
支肺胞洗浄サンプル中で増加している好中球数は細気管支肺胞癌と関連しており
、強力な好中球の化学誘引物質であるIL-8の増加した濃度と相関している。
【０３４１】 サイトカインおよびケモカインの活性化に応答した細胞接着分子およびタンパ
ク分解酵素のアップレギュレーションは、腫瘍転移に欠くことができない。白血
球および上皮細胞のタンパク質分解酵素は、細胞外基質を破壊し、一次腫瘍から
の細胞の分散に関与する。例えば、好中球エラスターゼは、非小細胞肺癌(NSCLC
)から大動脈への細胞の直接的な浸潤に関連している。さらに、腫瘍細胞はそれ
ら自体のタンパク分解酵素を産生することにより転移過程に寄与する。すべての
タイプの細胞上(例えば、腫瘍、内皮細胞および白血球細胞)における細胞接着分
子(CAM)の発現は、転移に必須である。インテグリンCAMは、転移において重要な
役割を果たすばかりでなく、腫瘍細胞の増殖および生存に関与し、種々のタンパ
ク質分解酵素と共同して転移および血管形成を促進する。
【０３４２】 二次的組織損傷 二次的組織損傷に関連する病状は、本明細書で提供される方法および本明細書
で提供される複合体、ならびに他の症状の治療のための、当業者に公知のケモカ
インでないサイトカインを用いて治療できる。これらの病状には、限定されるも
のではないが、CNS損傷をはじめとする、CNS炎症性疾患、神経変性疾患、心疾患
、炎症性眼疾患、炎症性腸疾患、炎症性関節疾患、炎症性腎疾患、炎症性肺疾患
、炎症性鼻疾患、炎症性甲状腺疾患、サイトカインにより調節される癌、および
二次的組織損傷に関連する他の病状が挙げられる。
【０３４３】 本明細書記載の方法および本明細書で提供される複合体を使用して治療できる
CNS炎症性疾患および／または神経変性疾患の例としては、限定されるものでは
ないが、卒中、閉鎖性頭部損傷、白質脳症、脈絡髄膜炎、髄膜炎、副腎白質萎縮
症、AIDS性痴呆合併症、アルツハイマー病、ダウン症候群、慢性疲労症候群、脳
炎、脳脊髄炎、海綿状脳症、多発性硬化症、パーキンソン病、脊髄損傷／外傷(S
CI)および外傷性脳損傷が挙げられる；本明細書で提供される方法を用いて治療
できる心疾患には、限定されるものではないが、アテローム性動脈硬化症、新脈
管内膜過形成、および再狭窄が含まれる；本明細書で提供される方法および複合
体を用いて治療できる炎症性眼疾患には、限定されるものではないが、増殖性糖
尿病網膜症、増殖性硝子体網膜症、網膜炎、強膜炎、強膜虹彩炎、脈絡膜炎およ
びブドウ膜炎が挙げられる。本明細書で提供される方法および複合体を用いて治
療できる炎症性腸疾患の例としては、限定されるものではないが、慢性大腸炎、
クローン病および潰瘍性大腸炎が挙げられる。本明細書で提供される方法および
複合体を用いて治療できる炎症性関節疾患の例としては、限定されるものではな
いが、若年性慢性関節リウマチ、変形性関節炎、慢性関節リウマチ、ならびに強
直性脊椎炎、ライター症候群、反応性関節炎、乾癬性関節炎、脊椎炎、未分化脊
椎関節炎およびベーチェット症候群のような脊椎関節炎が挙げられる；本明細書
で提供される方法および複合体を用いて治療できる炎症性腎疾患の例としては、
限定されるものではないが、糸球体腎炎、狼瘡腎症およびIgA腎症が挙げられる
；本明細書で提供される方法および複合体を用いて治療できる炎症性肺疾患の例
としては、限定されるものではないが、好酸球性肺疾患、慢性好酸球性肺炎、繊
維性肺疾患、急性好酸球性肺炎、および喘息、気管支肺異形成症、気管支肺胞好
酸球増加症、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症、肺炎、急性呼吸困難症候
群を含む気管支収縮、ならびに慢性閉塞性肺疾患(COPD)が挙げられる；本明細書
で提供される方法および複合体を用いて治療できる炎症性鼻疾患の例としては、
限定されるものではないが、ポリープ症、鼻炎、副鼻腔炎が挙げられる；本明細
書で提供される方法および複合体を用いて治療できる炎症性甲状腺疾患の例とし
ては、限定されるものではないが、甲状腺炎が挙げられる；本明細書で提供され
る方法および複合体を用いて治療できるサイトカインにより制御される癌の例と
しては、限定されるものではないが、神経膠腫、アテローム性癌腫、腺癌、肉芽
腫、膠芽腫、肉芽腫症、リンパ腫、白血病、黒色腫、肺癌、骨髄腫、肉腫、類肉
腫症、小神経膠腫、髄膜腫、星状細胞腫、乏突起神経膠腫、ホジキン病、ならび
に乳房および前立腺癌が挙げられる。本明細書で提供される方法および複合体を
用いる治療に感受性がある他の炎症性疾患としては、限定されるものではないが
、脈管炎、自己免疫性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、移植片対宿主病(G
VHD)、乾癬、全身性狼瘡紅斑、敗血症、全身性炎症応答症候群(SIRS)、および火
傷による外傷性炎症が挙げられる。
【０３４４】 前記のように、これらの疾患は多様ではあるが炎症応答に関して共通する特性
を有する。患者に要すれば本明細書に記載の有効量の治療薬剤を投与することに
より治療できる脊髄損傷または外傷は、考慮される疾患の例である。本明細書に
記載の治療法は、白血球の増殖および移動に関与するこの応答の有害な結果に対
抗するよう設計されている。この治療法は白血球の増殖および移動をなくす、ま
たは低下させ、それにより症状の軽減、有害な事象の低減をはかり、また、他の
治療法の有効性を促進するといった他の有益な結果を導く。
【０３４５】 以下の実施例は単に例示を目的として示されるものであり、本発明の範囲を限
定するものではない。
【０３４６】 実施例 実施例１ 遺伝子の構築 開発過程を促進するために、遺伝子構築物、すなわち、融合タンパク質リガン
ド、毒素およびリンカー配列の置換を容易にするカセット構築物を設計した。こ
の「カセット構築物」はOPL98101の全コード配列（表６参照、および配列番号55
参照）を用いて適所に化学合成した。該遺伝子は融合タンパク質がメチオニン残
基(Met)とそれに続く公開された成熟MCP-3の配列さらにアラニン(Ala)残基で開
始するよう設計した。この配列にMet残基を続け（それによりAla-Metリンカーを
形成する）、さらに志賀A1毒素サブユニットの残基23〜268を続けた。
【０３４７】 異なるリガンドおよび毒素遺伝子での除去および置換を容易にするために、そ
れぞれの3'および5'末端に近い各々の遺伝子配列に制限エンドヌクレアーゼ部位
を組み込んだ（配列番号52〜67参照）。さらに、成熟型のサポリン-6(OPL982)タ
ンパク質をコードする、適当な内部制限部位を含む第２の毒素遺伝子を合成した
。志賀毒も同様にサブクローニングした。ケモカイン−毒素融合物および遊離毒
素遺伝子はフランクするXbaI(5')およびBamHI(3')制限部位を含んでいる。それ
らを独立にpGemex-1ベクター(Promega Inc)にクローニングした。得られた遊離
サポリン毒素含有プラスミドはpOPL2（遊離サポリン毒素）とした。遊離サポリ
ン毒素(pOPL2)のプラスミドマップは図２に示されている。リガンド−毒素融合
物(MCP3-AM-SHIGA、表６ではOPL98101と示される）のプラスミドマップは図３に
示されている（ここでは該プラスミドはpOPL1と示されている）。
【０３４８】 両遺伝子のATG開始コドンにはpET11c発現系（T7プロモーター、Novagen Inc.
）へのサブクローニングのためのNdel部位を含めた。両ＤＮＡ構築物におけるコ
ドン選択は設計段階中に大腸菌における発現に向けて最適化した。pGemex-1ベク
ターに由来する遺伝子を適当な制限酵素を用いてpET11c発現系にサブクローニン
グした。pET11cプラスミド中のケモカイン−毒素含有プラスミド例のプラスミド
マップは図４(MCP-AM-SAP)および図５(MCP3-AM-SHIGA)に示されている。これら
のような構築物の発現によりOPL98101およびOPL983などのタンパク質が生じた（
表６参照）。
【０３４９】 リガンドおよび毒素遺伝子のクローニング 本来の配列上に残ったすべて遺伝子および変異体は適当なオリゴヌクレオチド
プライマー（表７参照）およびポリメラーゼ連鎖反応(PCR)技術を用いてクロー
ニングした。正鎖プライマーは遺伝子のpET11cへのサブクローニングのための制
限部位を含めて設計した。逆鎖プライマーはリンカーおよび所望の毒素配列の一
部と部分的に重複し、かつ、続くリガンドと毒素の除去および置換、ならびに発
現ベクターへのサブクローニングに適当な制限部位をコードした。MCP-1はATCC6
5933プラスミドＤＮＡ(Rockville,MD)からクローニングし、他方、ヒトエオタキ
シンおよびSDF-1βはQuick-Cloneヒト肺ｃＤＮＡライブラリー(Clonetech, Palo
Alto, CA)由来であった。先端切断型志賀A1遺伝子（成熟融合タンパク質におい
てC末端6残基ヒスチジンタグ配列を含むか含まない）はpOPL98101からクローニ
ングした。PCR産物はアガロースゲルからQiagenゲル抽出キットを用いて単離し
、TOPOクローニングキット(Invitrogen, Carlsbad, CA)を用いてベクターｐCR2.
1にクローニングした。それらの同一性を確認するために、完成した遺伝子をM13
正および逆プライマーおよびABIプリズム310遺伝子解析装置を用いて配列決定し
た。
【表１２】
【表１３】
【０３５０】 ケモカイン毒素複合体発現のスクリーニング ケモカイン−毒素含有pET11C構築物（表６）を大腸菌BL21DE3pLysS(Stratagen
e)へ形質転換し、1%グルコースおよび100μg/mlカルベニシレン含有ルリアブロ
ス(LB-car)で平板培養した。一晩インキュベートした後、単一コロニーを10mlの
LB-carに播種し、OD600値1.0まで増殖させ、1mMのIPTGで誘導した。誘導後１お
よび２時間後にサンプルを採取し、遠心分離により細胞を濃縮し、SDSサンプル
バッファーにOD13で再懸濁した。発現されたタンパク質をSDS-PAGEに付し、クマ
シー染色によって可視化し、他方、並行して行った１セットのゲルは適当な抗体
(R&D systems, Minneapolis, MN) を用いてウエスタンおよび免疫ブロットした
。これらのケモカイン−毒素はすべて（表６参照）明確に発現されていた。形質
転換細胞のアリコート（OD600が〜0.85である15%グリセロール含有LBの1ml）を
、その後の使用のために-70℃で凍結した。
【０３５１】 選択された融合タンパク質の精製 OPL98110のニッケルアフィニティークロマトグラフィーによる精製 少量の研究材料が迅速に発現し、かつ、精製されてin vitroバイオアッセイを
はかどらせ、また、望まれるべき大スケール精製のためのさらなる方法を導くこ
とができるよう、HISタグをつけたケモカイン−毒素遺伝子を構築した。ニッケ
ルアフィニティークロマトグラフィーを用いて、少量の部分精製OPL98110（SDS
ゲルで〜65%純度）が得られた。陽イオン交換およびニッケルアフィニティーク
ロマトグラフィーの二段階工程により本質的に純粋なケモカイン−毒素が得られ
る。
【０３５２】 500mlのLBを含む振盪フラスコ中でpOPL98110で形質転換された細胞をOD600値1
.28まで増殖させ（37℃で7時間のインキュベーション）、1mMのIPTGで1.5時間誘
導し（OD600=2.53）、遠心分離によって回収した。ペレットの半量（すなわち、
250mlの最初の培養物と同等なもの）を300mMのNaClおよび8Mの尿素を含有する6m
lの10mMリン酸ナトリウム（pH7.4）中、氷上で超音波処理した。溶解物を微量遠
心分離試験管中で13,000rpmで遠心分離し、得られた上清を4℃にて100,000gで1
時間遠心分離した。最後の上清を、5mMのイミダゾールを含有するが尿素は含ま
ない溶解バッファーで予め平衡化したニッケル−NTA樹脂(Qiagen)の1mlスラリー
（50%v/v）と混合した。この混合物を4℃で5時間ゆっくりと回転させ、小カラム
に注ぎ、300mMのNaClおよび60mMのイミダゾールを含有する4mlの10mMリン酸ナト
リウム（pH7.4）で洗浄した。カラムを10mMリン酸ナトリウム（pH7.4）および0.
5Mイミダゾールを含有する4×1mlのバッファーで溶出した。ウエスタンおよび免
疫ブロッティングを併用するSDS-PAGEによってOPL98110陽性画分を同定した。プ
ールしたところで、融合タンパク質の収率および純度はそれぞれ200μgおよび65
%と推定された。
【０３５３】 Hisタグをつけていない融合タンパク質(OPL98101)の精製 OPL98101は、以下のように公開された方法 (McDonald et al. (1996) Protein
ExprPurif 8, 97-108)を若干改変した変法を用いて精製した。OPL98101プラス
ミド含有細菌細胞（菌株BL21(CE3)pLysS)は一晩培養したもの（1:100希釈液）か
ら、30℃にてインキュベーター振盪機においてOD600値0.7まで増殖させた。IPTG
(Sigma Chemical, St. Louis, MO)を0.2mMの最終濃度まで加え、1.5時間増殖を
続け、その時点で細胞を遠心分離した。37℃の代わりに30℃でBL21(CE3)pLysS細
胞を増殖させることにより収率が向上する。細胞を30℃で増殖させる場合には、
それらは誘導の前にOD600値1.5まで増殖させる。誘導後、約2ないし2.5時間増殖
を続け、その時点で細胞を遠心分離により回収する。
【０３５４】 発酵後、5倍容量の10mMのEGTA、10mMのEDTAおよび50mMのNaClを含有する10mM
リン酸ナトリウム（pH7.4）中で細菌を超音波処理し、100,000gで遠心分離した
。上清をS-セファロース-FFカラムの流入口に接続したQ-セファロース-FFカラム
（同一のバッファー中で平衡化）に適用した。これらの条件下で、OPL98101は陰
イオン交換樹脂を通って流れ、陽イオン交換樹脂に固着する。Qカラムをはずし
てS-セファロースカラムを10mMリン酸ナトリウム（1mMのEGTAおよび1mMのEDTA、
pH7.4）中の直線勾配のNaCl（0.05〜1.0M、10カラム容量）で溶出した。ケモカ
イン−毒素を免疫ブロッティングによって検出し、適当にプールした画分をセフ
ァクリルS100カラムに適用した。
【０３５５】 タンパク質含有画分をゲル電気泳動およびゲルのクマシーブルー染色によって
解析した。高度に濃縮されたケモカイン−毒素が〜28kDa酸性（pl 6.3）タンパ
ク質と〜1:1（融合タンパク質：混入物）の割合で同時精製された。クマシーブ
ルー染色ゲルではその他のタンパク質バンドは検出されなかった。Ｎ末端配列決
定によりOPL98101および大腸菌「ハウスキーピングタンパク質」であろう混入物
の存在を確認した。疎水性相互作用クロマトグラフィー(HIC)をはじめとする、
それらを分離するためのさらなる試みは不成功に終わった。酸性混入物は精製の
間塩基性融合タンパク質に強固に結合していたと考えられる。8M尿素などの変性
剤の存在下で低pH（〜5.0〜5.8）で細胞を溶解することにより、２種のタンパク
質のかかる強固な結合が解かれる。OPL98110（尿素の存在下で安定）を用いたそ
の後の試験によりこの結論は支持されている。
【０３５６】 実施例２ 選択されたケモカイン−毒素融合タンパク質のin vitro生活性 in vitroタンパク質合成阻害(RIP)アッセイ タンパク質合成の融合タンパク質および遊離リボソーム不活化毒素媒介性阻害
は、ルシフェラーゼRNAの翻訳をアッセイする市販のウサギ網赤血球溶解物系(Pr
omega, Madison, WI.)を用いて測定できる。便宜には、サンプルを20mMトリシン
、pH7.8に連続希釈し、5μlの希釈タンパク質を5μlの反応混合液（50μg/mlの
ルシフェラーゼRNA、0.1mMのメチオニンを除くアミノ酸混合物）および15μlの
ウサギ網赤血球溶解物と合わせた。いくつかの陰性対照（バッファーおよび試薬
ブランク）に加え、遊離サポリン（0.03〜1nM）を陽性対照として用いた。サン
プルを30℃で１時間インキュベートし、次いで、2.5μlの反応混合物をDynex96
ウェルプレート(Dynex Technologies Inc. Chentilly, VA)に移し、予熱してお
いた（30℃）LUMlstar＊照度計(BMG Lab Technologies, Durham, NC)を用いて分
析した。
【０３５７】 タンパク質合成の阻害−RIPアッセイ OPL98101の毒性活性は市販のin vitroタンパク質合成阻害アッセイを用いて測
定した。30pMの濃度でサポリンは90％阻害性であったが、他方、推定された同一
濃度のケモカイン−毒素を含有するサンプルは同様の結果を得るのに500倍に希
釈しなければならなかった。濃度推定が正しかったと仮定すると、この結果は志
賀Aサブユニットはこのアッセイにおいてサポリンよりも強いという公開された
データと一致する[Zollman,et al. (1994) Protein Expr Purif 5, 291-5; McDo
nald et al. (1996) Protein Expr Purif 8,97-108;およびChandler et al. (19
98) Int J Cancer 78, 106-11参照]。
【０３５８】 組織培養プロトコール 一次培養 成人脳細胞培養のプロトコールは公知である（例えば、Yong et al. (1997) C
ulture of glial cells from human brain biopsies. In Protocols for Neural
cell Culture(A. Richardson and S. Fedoroff, eds) Humana Press, St. Loui
s 157-172)参照）。要するに、手術によって切除した脳組織を1mm角に切断し、0
.25%トリプシン中で37℃にて１時間インキュベートする。懸濁液を130μmのナイ
ロンフィルターに通し、組織を単細胞に分離する。30%パーコール中で遠心分離
した後（15,000rpm、25分）、上清は生存能力のあるニューロンを含み、他方ペ
レットは組織細片、ミエリンおよび赤血細胞からなっている。ニューロン細胞を
回収し、コートしていない組織培養プラスチック上で平板培養する。培養物を37
℃で24時間インキュベートすると、その時までに小グリア細胞はプラスチックに
付着し、他方、乏突起神経膠細胞は溶液中に残存する。乏突起神経膠細胞をデカ
ントし、遠心分離し、それらが付着するポリ-L-リジンで平板培養する。ニュー
ロンおよび星状細胞はこの単離工程では生存しないが、得られる乏突起神経膠細
胞および小グリア細胞の集団は95%以上純粋である。
【０３５９】 ニューロンおよび星状細胞は胎児脳試料から誘導する。脳組織を小角に切断し
、0.25%トリプシンおよび100μg/mg DNAアーゼとともに37℃でインキュベートす
る（Oh et al. (1996) Glia 17, 237-53参照）。懸濁液を130μmのナイロンフィ
ルターにとおし、濾液を回収し、洗浄し、細胞が付着するのを可能にするポリ-L
-リジンでコートした組織培養プラスチックに播種する。ほとんどの胎児軸索束
は有髄化していないので、パーコール遠心分離処置は必要でない。ニューロンの
集団を精製するためには、混合培養物を有糸分裂的に活性な星状細胞を破壊する
25μMのシトシンアラビノシド(Sigma, St. Louis)で処理する。星状細胞の集団
を精製するには、混合培養物をニューロンを死滅させる0.25%トリプシンの存在
下で継代する。成人の星状細胞も同様の方法で単離する。成人および胎児の星状
細胞および胎児ニューロンの一次培養物を調製した。
【０３６０】 一般に、ニューロンの細胞培養には週に２回10%胎児ウシ血清、20μg/mlゲン
タマイシンおよび0.1%デキストロース(Gibco, Grand Island, N. Y.)を添加した
最小必須培地(MEM)を与える。
【０３６１】 ヒト末梢血白血球は公開された方法に従って回収する（例えば、Chabot et al
.(1997) J Clin Invest 100, 604-12参照）。要するに、静脈血をフィコール-Hy
paque(Pharmacia)上に重層し、2500rpmで30分遠心分離する。単核細胞画分を回
収し、2回洗浄し、コートしていない組織培養培養基に播種する。2時間後、浮遊
する細胞（ほとんどがＴリンパ球）を除去し、主に単球からなる付着集団を残す
。これらの細胞は直ちに細胞傷害性実験に用いるか、または実験に先立って活性
化する（3日、Ｔ細胞のための1mg/mlの抗CD3受容体結合または単球のための1mg/
mlのリポ多糖類）。
【０３６２】 一般に、すべての造血細胞（一次細胞または下記の細胞系統）は10%胎児ウシ
血清、20mg/mlゲンタマイシンおよび0.1%デキストロース(Gibco) を添加したRPM
I培地で維持する。
【０３６３】 細胞系統 ヒト単核食細胞に由来する細胞系統は通常に培養する。化合物を試験するには
、例えば、単球由来のU937およびTHP-1細胞および胎児脳由来の小グリア細胞様C
HME系統（Dr. Tardieu, Fran ceにより得られた、Janabi et al. (1995) Neuros
ci Lett 195, 105-8も参照）が用いられている。星状細胞およびニューロンの系
統のものをはじめとする多数の細胞系統はATCC(Rockville, MD)から容易に入手
でき、出荷物に添付されている使用説明書を用いて首尾よく培養することができ
る。
【０３６４】 免疫組織化学 間接的免疫組織化学を通常に実施して富化培養物の純度を確認し、さらに拡張
して、混合培養物中の異なる細胞種間を区別する。この工程を容易にするために
用いることができる、種々の学究的および市販の細胞腫特異的抗体がある。例と
しては乏突起神経膠細胞を同定するための抗ガラクトセレブロシド(GalC)抗体、
星状細胞のための抗グリア繊維性酸性タンパク質(GFAP)抗体、小グリア細胞のた
めの抗Mac-1抗体、およびニューロンのための抗神経線維抗体(抗-NFL）が挙げら
れる。
【０３６５】 要するに、カバースリップ上の生存細胞を適当な固定剤（例えば、ガラクトセ
レブロシドのための4%パラホルムアルデヒド、および95%エタノール5%結晶性酢
酸、v/v）で処理する。所定の濃度の一次抗体とそれに続く適当な二次抗体（典
型的にはローダミンまたはフルオレセイン結合ヤギ抗ウサギまたは抗マウスIgG)
を適用する。免疫蛍光を検出するために装備された顕微鏡を用いて染色された細
胞を調べる。接着細胞培養物の解析は主に間接的免疫組織化学染色および標識、
ならびに二重標識法による。各々の細胞種を十分に多数のランダムに選択した顕
微鏡視野において計測し、データを適当な統計解析に付す。毒性の様式および／
またはレベル、すなわち、アポトーシス対壊死および／または潜行性対著しい毒
性によって、細胞死の程度を定性的に（0ないし4の毒性度、例えば、Noble et a
l. (1994) Brain Res 633,83-90参照）または定量的に（総集団のパーセンテー
ジとしての死細胞数、例えば、Oh et al. (1997) Brain Res 757, 236-44参照）
のいずれかで記録する。ほとんどの場合、データはチューキー−クラマー多重比
較を用いる分散の片側解析(ANOVA)を用いて解析する。懸濁細胞は、典型的には
データ収集を自動化されたフローサイトメーターおよび適当な統計解析（例えば
、ベクトンディキンソンによる技術）を用いて解析する。
【０３６６】 細胞毒性アッセイ 便宜には、試験細胞に対照および試験物質（種々の濃度で）を含有する新鮮培
地を供給し、指定期間（24〜36時間）インキュベートする。次いで、他（Mosman
n, T. (1983) J Immunol Methods 65, 55-63; Gieni et al. (1995) J Immunol
Methods 187, 85-93) に詳細に記載されたように、細胞毒性を接着細胞の致命的
な色素MTTを減少する能力として測定する。懸濁細胞培養における細胞毒性はコ
ールター計数器を用いて測定し、これでは細胞の絶対数を試験条件あたりの生存
細胞数の指標としてとる。最後に、総体的な細胞生存および形態は相転移顕微鏡
および色素トリパンブルーの排除を用いて実験を通してモニターする(Yong et a
l.(1997) Culture of glial cells from human brain biopsies, In Protocols
for Neural cell Culture (A. Richardson and S. Fedoroff, eds), Humana Pre
ss,St. Louis 157-172)。
【０３６７】 走化性アッセイ 各々の組換えケモカイン−毒素の走化性作用は、主に、リガンド成分の生物学
的活性の試験として注目される。多数の走化性アッセイが当業者に公知である（
例えば、Stuve et al. (1996) Ann Neurol 40, 853-63;およびStuve et al. (19
97) J Neuroimmunol 80,38-46参照）。要するに、改良型ボイデンチャンバーの
上部と下部の区画をフィブロネクチンでコートした3μMメンブレンで分離する。
ケモカインが試験されるのに適当な、造血応答細胞をチャンバーの上の区画に入
れ、他方、試験物質を下部に入れる。適当な時間の後、走化性刺激に応答して移
動していた細胞数を記録する。移動するＴリンパ球はメンブレンからはなれて下
のチャンバーに落ちるので、コールター計数器を用いて計数することができる。
これに対し、移動するMNPはメンブレンの下面に保持され、従って、クマシーブ
ルーでの染色および光学顕微鏡での解析の前に、上面を洗浄し、かつ下面を固定
しなければならない。
【０３６８】 静止した標的細胞に対するOPL98110活性 注記、対照Aは組織培養培地である。対照Bはニッケルアフィニティー樹脂から
のケモカイン−毒素の溶出に先立って得た洗浄画分である。この画分は大腸菌タ
ンパク質に極めて富んでいた。特に断りのない限り、すべての手順を３反復実施
した。
【０３６９】 ヒト末梢血単球（健常提供者からの）およびTHP-1細胞（ヒト単球細胞系統）
を1:10および1:50希釈の対照BおよびOPL98101で処理した。24時間後、細胞を位
相差顕微鏡で調べ、代表的な視野の写真をとり計数した。OPL98110は両細胞種に
おいて著しい膜破壊および空胞化を引き起こした。処理細胞のほとんどは正常で
ないようであり、細胞細片量の増加によりいくつかはすでに死んでいるというこ
とが示された。低濃度のケモカイン−毒素（1:50）では、両細胞種の20〜25％が
影響を受けた。
【０３７０】 もう１つの実験では、THP-1細胞をOPL98110（1:10希釈）の存在および非存在
下で48時間増殖させ、顕微鏡またはトリパンブルーを排除する能力のいずれかに
よって細胞活性を調べた。染料を排除する細胞は生存しており、他方、染色され
た細胞は死んでいる。THP-1細胞は本来非接着性であるので、より正確な計数を
提供するために、計数に先立ってゆっくりとピペットで取ることにより対照およ
び処理細胞を細胞細片と分離した。48時間後、58.8%±13%のOPL98110処理群と比
較して、7.4±3%の対照細胞が死んでいた（すなわち、染色されていた）。これ
は51.4%の差である。96時間後に調べた対のウェルにより、対照細胞は増殖し、
全く正常、かつ、健常のようであり続け、他方、ケモカイン−毒素処理培養物は
多くの細胞細片を含んでいた（生存細胞の場合にはいずれもほんの少しである）
ということが示された。
【０３７１】 これらの培養物を分け、さらに7日間インキュベートすることを可能にした。
対照THP-1細胞は成長し、増殖し続けた。OPL98110処理培養物から分けられたウ
ェルには生存細胞はなかった。これらの研究により処理細胞は病気になり、延長
時間にわたって結局は死ぬということが証明されたが、このことはアポトーシス
機構を示唆するものである。
【０３７２】 非標的細胞に対するOPL98110活性 OPL98110を非標的である、ヒト胎児一次ニューロンおよびヒトU251神経膠腫（
星状細胞の腫瘍）細胞系統に対して試験した。ニューロンをTNF-αで活性化し、
炎症をシミュレートした。神経膠腫細胞は積極的に増殖しており、その結果、活
性化された。OPL98110（1:50希釈）に対する曝露の24時間後、細胞種のいずれか
においても検出し得る作用はなかった。b-チュービュリンに関するニューロンの
免疫組織化学染色およびアポトーシス(TUNEL)の検出により健常で完全な細胞と
示された。
【０３７３】 移動する標的細胞に対するOPL98110活性 第１シリーズの実験では、白血球系統（ヒト末梢単球およびTHP-1細胞）の標
的細胞をそれらの無活動の、静止した状態において試験した。上記で論じられる
ように、in vivoにおける焦点損傷または炎症時には、免疫細胞は種々の刺激（
例えば、サイトカインおよびケモカイン）によって活性化され、その他のものの
中でも、ケモカイン受容体の発現をアップレギュレートすること、および炎症部
位に移動することによって応答する。標的細胞をサイトカイン、ケモカイン、ホ
ルボールエステル、および細菌のリポ多糖類などの種々の外因性薬剤に曝すこと
によって、これらの特徴的なin vivo応答をin vitroで模倣し得るということが
十分に確認されている。さらに明示すれば、ケモカインによって白血球のin vit
ro移動を誘導し、改良型ボイデン組織培養皿の上部と下部チャンバーを分離する
3μmのフィルターを通って移動する細胞を計数することによって測定することが
できる。典型的には、試験ケモカインおよび細胞を短時間（例えば、2〜3時間）
インキュベートすることを用いて一時的化学誘引物質作用を観察する。所与の細
胞が適当な受容体を有しても、すべてのケモカインがすべての細胞種に対して有
効な化学誘引物質であるわけではない。
【０３７４】 THP-1細胞の場合には、MCP-3は化学誘引物質であるが、MCP-1（従って、OPL98
110)はそうではない。MCP-3はTHP-1細胞を対照Aの185±8％まで下部チャンバー
に誘引した。さらに、いずれのMCP-1応答性細胞も死んでしまう、OPL98110のま
さしくその性質によって、所与のいずれかの化学誘引活性を定量することが困難
となる。しかしながら、正常THP-1細胞は本来、いずれかの特定の外因性刺激が
なくとも移動する（低細胞密度領域への接触が必要とされると思われることのす
べてである）が、ケモカインによって誘導されたものよりもかなり遅い速度であ
る。
【０３７５】 この知識をもって、本来的に移動する、および移動したTHP-1細胞（すなわち
、改良型ボイデン組織培養皿の下部チャンバーに到達する細胞）に対するOPL981
10の細胞傷害作用を試験するための長期間インキュベーションを行う実験を計画
した。THP-1細胞を改良型ボイデンチャンバーの上部チャンバーに入れた。下部
チャンバーはOPL98110の一連の希釈液を含有するか、しない培養培地を含んでい
た。24時間後、上部および下部チャンバーの細胞をコールター計数器を用いて計
数した。対照と試験間の上部チャンバーにおいて細胞数に差はなく、このことは
すべての条件下で同数の細胞が移動したということを示唆するものである。対照
と比較して、試験した細胞の下部チャンバーにおける細胞数はOPL98110の濃度が
高まるにつれて減少した。移動したTHP-1細胞はOPL98110によって用量に依存し
て死に至った。
【０３７６】 改良型ボイデンチャンバー実験における「活性」細胞は、OPL98110に対して「
静止した」（無活動の）組織培養モデルにおいて試験した細胞よりもより感受性
があると考えられる。例えば、24時間後、OPL98110（1:50希釈液）で処理した約
75〜80％の静止THP-1細胞は顕微鏡下で観察した場合に健常であると思われた。
ケモカイン−毒素の同一の希釈液を用いる移動アッセイにおける平均細胞生存率
は50±15％（３反復の３実験の平均）であった。
【０３７７】 健常な志願者から単離した活性化（抗CD3+で）したヒトＴリンパ球を用いて同
様の実験を実施した。OPL98110（1:50希釈液）は、同時に試験したTHP-1細胞の4
9+/-2％（p<0.001）と比較して、32+/-7％（p<0.05）のこれらの細胞を死に至ら
せた。
【０３７８】 実施例３ 化学結合ケモカイン−毒素複合体の製造 第一級アミン基による二機能性架橋剤の結合 以下のように、二機能性架橋剤を用いてモノクローナル抗体(IgG)を第一級ア
ミンを有する化合物に結合する。用いられる架橋剤としてはN-スクシンイミジル
3-(2-ピリジルジチオ)プロピオネート(SPDP)、スルホスクシンイミジル6-エキサ
ノエート(スルホ-LC-SPDP)、またはスルホスクシンイミジル6-［3'(2-ピリジル
ジチオ)-プロピオンアミンド］ヘキサノエート(Pierce Chemicals, Rockford, I
L)がある。最初に毒素およびIgGを架橋剤で誘導体化する。
【０３７９】 1.0mlのBBS中の10mgの毒素に製造業者の使用説明書に従って製造した20nMの架
橋剤の保存溶液を加え、混合物を室温で30分間攪拌する。結合されていない架橋
剤を除去するために、サンプルをPBSで平衡化した5または10mlの脱塩カラムに適
用し、1mlの画分を回収し、280nmでの吸光度をモニターし、ピーク画分を決定し
てプールする。回収したピーク画分を、例えば、微量透析を用いて1.0mlの最終
容量まで濃縮する。
【０３８０】 次いで、30μlの架橋剤の保存溶液に25mgの抗体を加え、混合物を室温で30分
間攪拌する。上記のようにピーク画分を回収し、酢酸塩バッファーで平衡化した
脱塩カラムから濃縮する。濃縮液に500μlの酢酸塩バッファー中の12mgのジチオ
スレイトールを加え、混合物を室温で30分間攪拌する。
【０３８１】 混合物をリン酸緩衝生理食塩水(PBS)で平衡化した10mlの脱塩カラムに適用し
、過剰の還元剤を除去する。1mlの画分を回収し、280nmでの各々の吸光度をモニ
ターする。誘導体化した毒素に280nm吸光度ピークを有する第１の画分を加え、
反応混合物を室温で18時間インキュベートし、次いで、セファデックス（登録商
標）G-200カラム(1.5×45cm)(Pharmacia)に適用し、1ml画分を回収して280nmで
の吸光度をモニターしながらPBSで平衡化する。複合体を含有する画分をプール
する。
【０３８２】 実施例４ 化学結合ケモカイン−毒素複合体の製造 メルカプト基による二機能性架橋剤の結合 メルカプト基での毒素へのモノクローナル抗体リガンドの結合は以下のように
上記の架橋剤を用いて達成する。1.0mlのPBS中の5mgのリガンドに25μlの架橋剤
の20mM保存溶液を加え、混合物を室温で30分間インキュベートする。過剰の架橋
剤を除去するために、サンプルをPBS／エチレンジアミン四酢酸(EDTA)で平衡化
した5ml脱塩カラムに適用し、1mlの画分を回収して280nmでの吸光度をモニター
する。タンパク質を含有するピーク画分をプールし、1.0mlの最終容量まで濃縮
する。タンパク質濃縮物に3mgのβ-ガラクトシダーゼを加え、反応混合物を室温
で一晩インキュベートする。次いで、反応混合物をPBSで平衡化したセファデッ
クス（登録商標）G-200カラム（1.5×45cm）(Pharmacia)に適用し、1mlの画分を
回収する。280nmでの画分の吸光度をモニターし、カラムから出る最初の吸光ピ
ークがタンパク質複合体を含んでいる。
【０３８３】 実施例５ 化学結合ケモカイン−毒素複合体の製造 ケモカイン−毒素複合体のペグ化 精製ケモカイン−毒素複合体毒素のペグ化は、バッファーA（20mMリン酸ナト
リウム、0.15MのNaCl、5mMのEDTA、pH7.0）中で毒素をメトキシ-PEG-マレイミド
(MPEG-MAL)（分子量5000）(Sigma, St. Louis, MO)と1:10のモル率で混合するこ
とにより達成する。30分インキュベートした後、MPEG-MALの30倍モル過剰のCys
を加えることにより反応をクエンチする。タンパク質を濃縮するために、反応混
合物を好適なクロマトフラフィー樹脂に適用し、塩含有バッファー（中性ｐH）
を用いてより濃縮された形で溶出する。例えば、反応混合物をバッファーB（10m
Mリン酸ナトリウム、1mMのEDTA、pH6.0）中の50mMのNaClで平衡化したS-セファ
ロースカラム(Pharmacia)に適用する。タンパク質をバッファー中の１MのNaClで
バッチ式に溶出する。濃縮されたタンパク質をゲル濾過カラムに充填し、バッフ
ァーC（50mMクエン酸ナトリウム、80mMのNaCl、0.1mMのEDTA、pH6.0）で溶出す
る。分子量差によって結合したPEG重合体を含むケモカイン−毒素複合体を非誘
導体化ケモカイン−毒素複合体から分離する。
【０３８４】 当業者にとって改変は明らかであろうから、本発明は添付の請求項の範囲によ
ってのみ限定されるものとする。
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図１】 本明細書で提供される融合タンパク質を示す模式図である。ここ
で、「リガンド」は表３に挙げられた種のアミノ酸配列の１つから選択されるタ
ンパク質性のリガンドであり、「リンカー」はアミノ酸配列Ala-Metを有するタ
ンパク質性のリンカー部分であるか、または本明細書で配列番号1〜12として開
示されているもののようなポリペプチド（複合体において用いられるリンカー例
を提供している国際PCT出願第96/06641号も参照）から選択され、「毒素」はア
ミノ酸配列が表４に挙げられている細胞毒などのタンパク質性細胞毒である。
【図２】 実施例に記載されるようにpGEMEXベクター融合タンパク質中へク
ローン化されたサポリンをコードするpGEMEX-SAPで示されるプラスミド例のマッ
プの模式図である。
【図３】 実施例に記載されるようにpGEMEXベクター中へクローン化された
複合体MCP-3-AM-Shiga-A1のマップの模式図である。
【図４】 pET11cベクター中へクローン化された複合体MCP-1-AM-SAPのマッ
プの模式図である（実施例および表６参照）。
【図５】 pET11cベクター中へクローン化された複合体MCP-3-AM-Shiga-A1
のマップの模式図である（実施例および表６参照）。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年１２月８日（２０００．１２．８）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/48 Ｃ０７Ｋ 14/415 ４Ｈ０４５ Ａ６１Ｐ 43/00 14/52 Ｃ０７Ｋ 14/415 19/00 14/52 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡ 19/00 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，Ｚ Ｗ (72)発明者 フィリップ・ジェイ・コギンズ カナダ、ティ２エス・２ジー８、アルバー タ、カルガリー、５エイ・ストリート・サ ウスウエスト4211番 Ｆターム(参考） 4B024 AA01 AA11 BA44 BA63 CA04 DA02 DA06 EA04 GA11 HA01 4C076 AA95 AA99 CC01 CC03 CC21 CC26 CC31 4C084 AA01 AA07 CA25 CA26 DA12 DA19 DA32 DA33 DA34 DA35 DA45 DA46 NA13 NA14 ZA011 ZA012 ZA151 ZA152 ZA161 ZA162 ZA181 ZA182 ZA331 ZA332 ZA341 ZA342 ZA361 ZA362 ZA451 ZA452 ZA591 ZA592 ZA661 ZA662 ZA681 ZA682 ZA811 ZA812 ZA961 ZA962 ZB111 ZB112 ZB151 ZB152 ZB261 ZB262 ZB271 ZB272 ZC061 ZC062 ZC551 ZC552 4C085 AA13 AA14 BB01 BB05 BB11 BB17 CC23 EE10 4C086 AA01 AA02 AA03 EA16 NA13 NA14 ZA01 ZA15 ZA16 ZA18 ZA33 ZA34 ZA45 ZA59 ZA66 ZA68 ZA81 ZA96 ZB11 ZB15 ZB26 ZC06 ZC55 4H045 AA10 BA10 CA40 DA51 EA28 FA74 【要約の続き】

Claims (79)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ターゲッテッド・エージェントおよびケモカイン・レセプタ
    ー・ターゲッティング・エージェント、またはその一部を含む複合体であって、
    ケモカイン・レセプターと結合し、その結果、該レセプターを有する細胞におい
    て、結合されているターゲッテッド・エージェントの取り込みが起こる複合体。
  2. 【請求項２】 以下の構成要素：(ケモカイン・レセプター・ターゲッティ
    ング・エージェント)n、(L)qおよび(ターゲッテッド・エージェント)m｛ここで
    、 Lは、ケモカイン・レセプター・ターゲッテッド・エージェントとターゲッテ
    ッド・エージェントとを結合するリンカーであり； ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェントは、ケモカイン・
    レセプターと選択的に結合するいずれかの成分であり； mおよびnは独立に選択され、少なくとも1であり； qは、得られた複合体がターゲッティングされるレセプターと結合し、取り込
    まれて、ターゲッテッド・エージェントを送達する限り0以上であってよい｝ を含んでなり、かつ、得られた複合体がケモカインと相互作用してそれを取り込
    むレセプターと結合し、それによりターゲッテッド・エージェントが該レセプタ
    ーを有する細胞に取り込まれる、請求項１に記載の複合体。
  3. 【請求項３】 mおよびnが独立に選択され、1〜6である、請求項２に記載の
    複合体。
  4. 【請求項４】 qが1であり、nが1であり、かつ、mが1である、請求項２に記
    載の複合体。
  5. 【請求項５】 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント
    がケモカイン、ケモカイン・レセプターと特異的に結合する抗体、またはケモカ
    インもしくは抗体の断片（該断片はレセプターと結合してターゲッテッド・エー
    ジェントを取り込ませる）である、請求項１から４のいずれかに記載の複合体。
  6. 【請求項６】 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント
    が白血球上のケモカイン・レセプターと特異的に結合する、請求項１から５のい
    ずれかに記載の複合体。
  7. 【請求項７】 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント
    が、単核食細胞(MNP)、白血球、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、Ｔリンパ球
    およびＢリンパ球から選択される細胞上のケモカイン・レセプターと特異的に結
    合する、請求項１から５のいずれかに記載の複合体。
  8. 【請求項８】 白血球が好塩基球、好中球、好酸球、およびそれらの２以上
    の組み合わせから選択される、請求項６に記載の複合体。
  9. 【請求項９】 ケモカインがIL-8、GCP-2、GRO-α、GRO-β、GRP-γ、ENA-7
    8、PBP、CTAP III、NAP-2、LAPF-4、MIG、PF4、IP-10、SDF-1α、SDF-1β、SDF-
    2、MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-4、MCP-5、MIP-1α、MIP-1β、MIP-1γ、MIP-2、
    MIP-2α、MIP-3α、MIP-3β、MIP-4、MIP-5、MDC、HCC-1、ALP、ラングカイン、
    エオタキシン-1、エオタキシン-2、I-309、SCYA17、Tim-1、TRAC、RANTES、DC-C
    K-1、リンホタクチン、Tim-1およびフラクタルキンからなる群より選択される、
    請求項１から８のいずれかに記載の複合体。
  10. 【請求項１０】 ターゲッテッド・エージェントが毒素、核酸または治療用
    タンパク質である、請求項１から９のいずれかに記載の複合体。
  11. 【請求項１１】 細胞毒がＤＮＡ切断剤である、請求項１０に記載の複合体
    。
  12. 【請求項１２】 ＤＮＡ切断剤がアントラキノン-オリゴピロールカルボキ
    シアミド、ベンズイミダゾール、ライナマイシン、ダインマイシンA、エネジイ
    ン、エンジインキノンイミン、2,2r-ビス(2-アミノエチル)-4-4'-ビチアゾール
    、エピリチシン-サレン銅複合体、およびその機能的類似体または誘導体の中か
    ら選択される、請求項１に記載の複合体。
  13. 【請求項１３】 毒素が代謝拮抗物質である、請求項１０に記載の複合体。
  14. 【請求項１４】 代謝拮抗物質が5-フルオロウラシル、メトトレキセート、
    メルファラン、ダウノマイシン、ドキソルビシン、ナイトロゲンマスタード、マ
    イトマイシンc、およびその機能的類似体または誘導体の中から選択される、請
    求項１３に記載の複合体。
  15. 【請求項１５】 毒素が細菌、植物、昆虫、ヘビおよびクモ毒の中から選択
    される、請求項１０に記載の複合体。
  16. 【請求項１６】 細胞毒が細菌、植物、昆虫、ヘビおよびクモ毒からなる群
    より選択される、請求項１５に記載の複合体。
  17. 【請求項１７】 細胞毒がリボソーム不活化タンパク質(RIP)である、請求
    項１６に記載の複合体。
  18. 【請求項１８】 RIPがI型RIPまたはその生物学上機能的な断片である、請
    求項１７に記載の複合体。
  19. 【請求項１９】 I型RIPがジアンチン30、ジアンチン32、リクニン、サポリ
    ン-1、サポリン-2、サポリン-3、サポリン-4、サポリン-5、サポリン-6、サポリ
    ン-7、サポリン-8およびサポリン-9、PAP、PAPII、PAP-R、PAP-S、PAP-C、マパ
    ルミン、ドデカンドリン、ブリオジン-L、ブリオジン、コリシン-1、コリシン-2
    、ルフィン-A、ルフィン-B、ルフィン-S、19K-PSI、15K-PSI、9K-PSI、α-キリ
    ロウイン、β-キリロウイン、ゲロニン、モモルジン、モモルジン-II、モモルジ
    ン-Ic、MAP-30、α-モモルカリン、β-モモルカリン、トリコサンチン、TAP-29
    、トリコキリン、オオムギRIP、トリチン、アマRIP、トウモロコシRIP、アスパ
    リン-1、およびアスパリン-2からなる群より選択される、請求項１８に記載の複
    合体。
  20. 【請求項２０】 RIPがII型RIP、その触媒サブユニット、またはその生物学
    上機能的なサブユニットもしくは断片である、請求項１９に記載の複合体。
  21. 【請求項２１】 II型RIPがボルケンシン、リシン、ニグリン-CIP-29、アブ
    リン、ビルクミン、モデクシン、エブリチン-α、エブリチン-β、エブリチン-
    γ、およびポレクチンからなる群より選択される、請求項２０に記載の複合体。
  22. 【請求項２２】 毒素がシュードモナス(Pseudomonas)外毒素、ジフテリア(
    Diphtheria)毒素、志賀毒素、志賀様毒素、その触媒サブユニット、およびその
    生物学上機能的な断片の中から選択される細菌毒である、請求項２１に記載の複
    合体。
  23. 【請求項２３】 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェン
    トとターゲッテッド・エージェントが共有結合またはイオン結合により直接結合
    している、請求項１から２３のいずれかに記載の複合体。
  24. 【請求項２４】 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェン
    トとターゲッテッド・エージェントがリンカーにより結合している、請求項１か
    ら２３のいずれかに記載の複合体。
  25. 【請求項２５】 リンカーがポリペプチドであるか、または化学リンカーで
    ある、請求項２４に記載の複合体。
  26. 【請求項２６】 化学リンカーがヘテロ二機能性切断性架橋剤である、請求
    項２４に記載の複合体。
  27. 【請求項２７】 化学リンカーがＮ-スクシンイミジル(4-ヨードアセチル)-
    アミノベンゾエート、スルホスクシンイミジル(4-ヨードアセチル)-アミノベン
    ゾエート、4-スクシンイミジル-オキシカルボニル-a-(2-ピリジルジチオ)-トル
    エン、スルホスクシンイミジル-6-[a-メチル-a-(ピリジルジチオール)-トルアミ
    ド]ヘキサノエート、N-スクシンイミジル-3-(-2-ピリジルジチオ)-プロプリオネ
    ート、スクシンイミジル6[3(-(-2-ピリジルジチオ)-プロプリオンアミド]ヘキサ
    ノエート、スルホスクシンイミジル6[3(-(-2-ピリジルジチオ)-プロプリオンア
    ミド]ヘキサノエート、3-(2-ピリジルジチオ)-プロピオニルヒドラジド、エルマ
    ン試薬、ジクロロトリアジン酸、およびS-(2-チオピリジル)-L-システインの中
    から選択される、請求項２６に記載の複合体。
  28. 【請求項２８】 リンカーがペプチドまたはアミノ酸である、請求項２８に
    記載の複合体。
  29. 【請求項２９】 ペプチドが1から60の間のアミノ酸を含む、請求項２８に
    記載の複合体。
  30. 【請求項３０】 リンカーがターゲッテッド・エージェントとケモカイン・
    レセプター・ターゲッティング・エージェントとの間の立体障害を小さくするペ
    プチド、細胞内酵素基質、複合体の可変性を高めるリンカー、複合体の可溶性を
    高めるリンカー、複合体の血清安定性を高めるリンカー、光切断性リンカーおよ
    び酸切断性リンカーの中から選択される、請求項２９に記載の複合体。
  31. 【請求項３１】 ケモカイン・レセプターがＧタンパク質が複合し、７つの
    膜貫通ドメインを有するロドプシン様レセプターのスーパーファミリーのメンバ
    ーである、請求項１から３０のいずれかに記載の複合体。
  32. 【請求項３２】 ケモカイン・レセプターがDARC、CXCR-1、CXCR-2、CXCR-3
    、CXCR-4、CXCR-5、CCR-1、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CCR-6、CCR
    -7、CCR-8、CCR-9、CX3CR-1、XCR-1およびCD97の中から選択される、請求項１２
    に記載の複合体。
  33. 【請求項３３】 ケモカイン・レセプターの他、ケモカインでないサイトカ
    イン、または二次的組織損傷を促進する１以上の細胞上のレセプターに結合する
    および／またはそれを活性化するレセプター結合タンパク質をさらに含む、請求
    項１から３２のいずれかに記載の複合体。
  34. 【請求項３４】 レセプター結合タンパク質の分子量が約38ないし40kDaで
    あり、低密度リポタンパク質(LDL)-レセプターファミリーのメンバーに結合し、
    その活性を調節する、請求項３３に記載の複合体。
  35. 【請求項３５】 LDL-レセプターがアシル化LDLスカベンジャーレセプター1
    および2、LDL、VLDL-1、VLDL-2、糖タンパク質330/メガリン、LRPα-2-マクログ
    ロブリン、およびsorLA-1レセプターからなる群より選択される、請求項３４に
    記載の複合体。
  36. 【請求項３６】 サイトカインがサイトカイン特異的レセプターと結合する
    、請求項３３に記載の複合体。
  37. 【請求項３７】 サイトカインがインターロイキン、リンホカイン、モノカ
    イン、コロニー刺激因子およびレセプター結合タンパク質の中から選択される、
    請求項３３に記載の複合体。
  38. 【請求項３８】 サイトカインがEMAP-II、GM-CSF、G-CSF、M-CSF、IL-1、I
    L-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-12およびIL-13の中から選択される、請求項
    ３３に記載の複合体。
  39. 【請求項３９】 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェン
    トがモノクローナル抗体またはその抗原特異的断片である、請求項１から４のい
    ずれかに記載の複合体。
  40. 【請求項４０】 抗体がDARC、CXCR-1、CXCR-2、CXCR-3、CXCR-4、CXCR-5、
    CCR-1、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CCR-6、CCR-7、CCR-8、CCR-9、
    CX3CR-1、XCR-1およびCD97の中から選択される抗原に特異的である、請求項３９
    に記載の複合体。
  41. 【請求項４１】 ケモカインでないサイトカインレセプターおよび／または
    ケモカインでないサイトカインと結合する抗体をさらに含む、請求項１から４の
    いずれかに記載の複合体。
  42. 【請求項４２】 サイトカインレセプターがα、βまたはγサブユニットま
    たはそれらの２または３種の組み合わせを含む、請求項３３に記載の複合体。
  43. 【請求項４３】 ターゲッテッド・エージェントが核酸である、請求項１か
    ら４のいずれかに記載の複合体。
  44. 【請求項４４】 請求項１から２５および２８から４３のいずれかに記載の
    複合体をコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子。
  45. 【請求項４５】 請求項４４に記載の核酸分子を含むプラスミド。
  46. 【請求項４６】 請求項４５に記載のプラスミドを含む宿主細胞。
  47. 【請求項４７】 複合体を含む融合タンパク質が発現する条件下で請求項４
    ６に記載の細胞を培養し、さらに融合タンパク質を単離することを含む、複合体
    の製造方法。
  48. 【請求項４８】 免疫エフェクター細胞の活性化、増殖および移動に帰因す
    る炎症応答と関連する疾患の治療用薬剤の製剤のための、請求項１から４７のい
    ずれかに記載の複合体の使用。
  49. 【請求項４９】 免疫エフェクター細胞の活性化、増殖および移動に帰因す
    る炎症応答と関連する疾患の治療のための、請求項１から４７のいずれかに記載
    の複合体の使用。
  50. 【請求項５０】 免疫エフェクター細胞の活性化、増殖および移動に帰因す
    る炎症応答と関連する疾患の治療用薬剤の製剤のための、ケモカインでないサイ
    トカインを含む複合体の使用。
  51. 【請求項５１】 免疫エフェクター細胞の活性化、増殖および移動に帰因す
    る炎症応答と関連する疾患または病状の治療のための、ケモカインでないサイト
    カインを含む複合体の使用。
  52. 【請求項５２】 疾患または病状が二次的組織損傷を含む、請求項４８から
    ５１のいずれかに記載の使用。
  53. 【請求項５３】 疾患または病状がCNS損傷、CNS炎症性疾患、神経変性疾患
    、心疾患、炎症性眼疾患、炎症性腸疾患、炎症性関節疾患、炎症性腎疾患、炎症
    性肺疾患、炎症性鼻疾患、炎症性甲状腺疾患、およびサイトカインにより調節さ
    れる癌からなる群より選択される、請求項４８から５２のいずれかに記載の使用
    。
  54. 【請求項５４】 CNS炎症性疾患および／または神経変性疾患が、卒中、非
    開放性頭部損傷、白質脳症、脈絡髄膜炎、髄膜炎、副腎白質萎縮症、AIDS性痴呆
    合併症、アルツハイマー病、ダウン症候群、慢性疲労症候群、脳炎、脳脊髄炎、
    海綿状脳症、多発性硬化症、パーキンソン病、および脊髄損傷／外傷(SCI)から
    なる群より選択される、請求項５３に記載の使用。
  55. 【請求項５５】 心疾患がアテローム性動脈硬化症である、請求項５３に記
    載の使用。
  56. 【請求項５６】 炎症性眼疾患が増殖性糖尿病網膜症、増殖性硝子体網膜症
    、網膜炎、強膜炎、強膜虹彩炎、脈絡膜炎、およびブドウ膜炎からなる群より選
    択される、請求項５３に記載の使用。
  57. 【請求項５７】 炎症性腸疾患が慢性大腸炎、クローン病、および潰瘍性大
    腸炎からなる群より選択される、請求項５３に記載の使用。
  58. 【請求項５８】 炎症性関節疾患が若年性慢性関節リウマチ、変形性関節炎
    、慢性関節リウマチ、および脊椎関節炎からなる群より選択される、請求項５３
    に記載の使用。
  59. 【請求項５９】 脊椎関節炎が強直性脊椎炎、ライター症候群、反応性関節
    炎、乾癬性関節炎、脊椎炎、未分化脊椎関節炎、およびベーチェット症候群から
    なる群より選択される、請求項５８に記載の使用。
  60. 【請求項６０】 炎症性腎疾患が糸球体腎炎、IgA腎症、および狼瘡腎症か
    らなる群より選択される、請求項５３に記載の使用。
  61. 【請求項６１】 炎症性肺疾患が急性新生児呼吸障害症候群、好酸球性肺疾
    患、慢性好酸球性肺炎、急性好酸球性肺炎、気管支収縮、気管支肺異形成症、気
    管支肺胞好酸球増加症、アレルギー性気管支肺、アスペルギルス症、肺炎、およ
    び繊維性肺疾患からなる群より選択される、請求項５３に記載の使用。
  62. 【請求項６２】 炎症性鼻疾患がポリープ症、副鼻腔炎、および鼻炎からな
    る群より選択される、請求項５３に記載の使用。
  63. 【請求項６３】 炎症性甲状腺疾患が甲状腺炎である、請求項５３に記載の
    使用。
  64. 【請求項６４】 サイトカインにより調節される癌が神経膠腫、アテローム
    性癌腫、腺癌、肉芽腫、膠芽腫、肉芽腫症、リンパ腫、白血病、肺癌、黒色腫、
    骨髄腫、肉腫、類肉腫症、小神経膠腫、髄膜腫、星状細胞種、および乏突起神経
    膠腫からなる群より選択される、請求項５３に記載の使用。
  65. 【請求項６５】 医薬上許容されるビヒクル中に請求項１から４３のいずれ
    かに記載の複合体の治療上有効な濃度または量を含む医薬組成物。
  66. 【請求項６６】 免疫エフェクター細胞の活性化、増殖および移動に関連す
    る炎症応答を治療する方法であって、請求項１から４３のいずれかに記載の複合
    体を哺乳類に投与し、それにより免疫エフェクター細胞の活性化、増殖、移動に
    関連する炎症応答を阻害することを含む方法。
  67. 【請求項６７】 免疫エフェクター細胞の活性化、増殖および移動に関連す
    る炎症応答を治療する方法であって、ケモカインでないサイトカインとターゲッ
    テッド・エージェントとを含む複合体を投与し、それにより免疫エフェクター細
    胞の活性化、増殖および／または移動に関連する炎症応答を阻害することを含み
    、ここで、 サイトカインが免疫エフェクター細胞に特異的に結合し、結合の際に、結合さ
    れているターゲッテッド・エージェントを取り込ませ；さらに、 ターゲッテッド・エージェントが免疫エフェクター細胞の活性化、増殖または
    移動を阻害する方法。
  68. 【請求項６８】 炎症応答が二次的組織損傷をもたらす、請求項６６または
    請求項６７のいずれかに記載の方法。
  69. 【請求項６９】 細胞が白血球である、請求項６６から６８のいずれかに記
    載の方法。
  70. 【請求項７０】 細胞が単球食細胞(MNP)、白血球、ナチュラルキラー細胞
    、樹状細胞、Ｔリンパ球およびＢリンパ球から選択される、請求項６６から６８
    のいずれかに記載の方法。
  71. 【請求項７１】 ケモカインでないサイトカインがEMAP-II、GM-CSF、G-CSF
    、M-CSF、IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-12およびIL-13の中から選
    択される、請求項６７から７０のいずれかに記載の方法。
  72. 【請求項７２】 ケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェン
    トがケモカインである、請求項６６および６８から７０のいずれかに記載の方法
    。
  73. 【請求項７３】 ケモカイン・レセプターを発現する細胞に対して作用剤の
    送達をターゲッティングする方法であって、該作用剤とケモカイン・レセプター
    ・ターゲッティング・エージェントを結合させ、それにより作用剤を細胞に取り
    込ませることを含む方法。
  74. 【請求項７４】 細胞が白血球である、請求項７３に記載の方法。
  75. 【請求項７５】 細胞が単核食細胞(MNP)、白血球、ナチュラルキラー細胞
    、樹状細胞、Ｔリンパ球およびＢリンパ球から選択される、請求項７３に記載の
    方法。
  76. 【請求項７６】 治療薬が局所(topically, locally)、関節内、槽内、眼球
    内、心室内、鞘内、静脈内、筋肉内、気管内、腹膜内、皮内からなる群より選択
    される方法、およびそれらの２種以上の組み合わせにより投与される、請求項１
    に従う、請求項６６から７２のいずれかに記載の方法。
  77. 【請求項７７】 二次的組織損傷が脊髄損傷または外傷に帰因する、請求項
    ６８に記載の方法。
  78. 【請求項７８】 炎症応答が、CNS損傷、CNS炎症性疾患、神経変性疾患、心
    疾患、炎症性眼疾患、炎症性腸疾患、炎症性関節疾患、炎症性腎疾患、炎症性肺
    疾患、炎症性鼻疾患、炎症性甲状腺疾患、およびサイトカインにより調節される
    癌の中から選択される病状に関連する、請求項６６または請求項６７に記載の方
    法。
  79. 【請求項７９】 DNAである、請求項４４に記載の核酸。
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