JP2002520775A - 燃料電池フローフィールドプレートの形態で使用する柔軟性グラファイト複合材料 - Google Patents
燃料電池フローフィールドプレートの形態で使用する柔軟性グラファイト複合材料Info
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Abstract
(57)【要約】
セラミック繊維を埋め込んだ柔軟性グラファイトシートであって、セラミック繊維が表面からシートの中に伸び、シートの樹脂に対する透過性が増加されてあり、燃料電池のフローフィールドプレートとして有用な形状に機械的に変形されることにより溝を付けてあり、薄い柔軟性グラファイトシートが溝付きシートに固定され、それを支持している。
Description
【0001】 発明の分野 本発明は、燃料電池に使用するフローフィールドプレートの形態にある、柔軟
性グラファイトおよび針状セラミック粒子の複合材料に関するものである。
性グラファイトおよび針状セラミック粒子の複合材料に関するものである。
【0002】 発明の背景 ここで使用する用語「柔軟性グラファイト」は、グラファイトの結晶構造中に
挿入し(intercalate) 、挿入粒子を、結晶構造中の炭素層に対して直角の方向に
少なくとも80倍以上も膨脹させる試剤で処理され、急速に加熱した天然グラフ
ァイトの薄片状に剥離された反応生成物を意味する。柔軟性グラファイトおよび
その製法は米国特許第3,404,061号明細書、Shane ら、に記載されてい
る。膨脹した、すなわち薄片状に剥離されたグラファイトは、理論密度に近い密
度を有する薄いシート(以下、柔軟性グラファイト「ホイル」と呼ぶ)に圧縮で
きるが、ほとんどの用途(エンジン排気系統におけるシールリングとして適当な
形状への圧縮および他の用途を含む)には約10〜85 lbs./ft.3の密度が適
当である。
挿入し(intercalate) 、挿入粒子を、結晶構造中の炭素層に対して直角の方向に
少なくとも80倍以上も膨脹させる試剤で処理され、急速に加熱した天然グラフ
ァイトの薄片状に剥離された反応生成物を意味する。柔軟性グラファイトおよび
その製法は米国特許第3,404,061号明細書、Shane ら、に記載されてい
る。膨脹した、すなわち薄片状に剥離されたグラファイトは、理論密度に近い密
度を有する薄いシート(以下、柔軟性グラファイト「ホイル」と呼ぶ)に圧縮で
きるが、ほとんどの用途(エンジン排気系統におけるシールリングとして適当な
形状への圧縮および他の用途を含む)には約10〜85 lbs./ft.3の密度が適
当である。
【0003】 膨脹可能なグラファイト粒子の一般的な製造方法は、ここにその開示を参考と
して含める米国特許第3,404,061号明細書にShane らにより開示されて
いる。この方法の典型的な実施態様では、天然グラファイトフレークを、酸化剤
、例えば硝酸と硫酸の混合物、を含む溶液中に分散させることにより、フレーク
に挿入する(intercalate) 。挿入溶液は、酸化剤および他の、この分野で公知の
挿入剤を含む。例としては、酸化剤および酸化性混合物を含む溶液、例えば硝酸
、塩素酸カリウム、クロム酸、過マンガン酸カリウム、クロム酸カリウム、重ク
ロム酸カリウム、過塩素酸、等、または混合物、例えば濃硝酸と塩素酸塩、クロ
ム酸とリン酸、硫酸と硝酸、または強有機酸、例えばトリフルオロ酢酸、と有機
酸に可溶性の強酸化剤の混合物、を含む溶液がある。好ましい挿入剤は、硫酸、
または硫酸とリン酸、および酸化剤、すなわち硝酸、過塩素酸、クロム酸、過マ
ンガン酸カリウム、過酸化水素、ヨウ素酸または過ヨウ素酸、およびその他、の
混合物の溶液である。あまり好ましくはないが、挿入溶液は金属ハロゲン化物、
例えば塩化第二鉄、および硫酸と混合した塩化第二鉄、またはハロゲン化物、例
えば臭素と硫酸の溶液、または臭素の有機溶剤溶液としての臭素、も含むことが
できる。フレークに挿入した後、過剰の溶液をフレークから除去し、水洗後、挿
入されたグラファイトフレークを乾燥させることにより、火炎にほんの数秒間さ
らすだけで膨脹し得る様になる。この様に処理したグラファイトの粒子を、以下
、「挿入グラファイト粒子」と呼ぶ。高温にさらすことにより、挿入グラファイ
ト粒子は、c方向、すなわち構成グラファイト粒子の結晶面に対して直角の方向
、で、本来の体積の80〜1000倍以上もアコーデオン状に膨脹する。薄片状
に剥離されたグラファイト粒子は、外観が虫状であるために、一般的にウォーム
と呼ばれる。これらのウォームを一緒にして柔軟性のシートに圧縮することがで
き、このシートは、本来のグラファイトフレークとは異なり、様々な形状に成形
および切断することができる。
して含める米国特許第3,404,061号明細書にShane らにより開示されて
いる。この方法の典型的な実施態様では、天然グラファイトフレークを、酸化剤
、例えば硝酸と硫酸の混合物、を含む溶液中に分散させることにより、フレーク
に挿入する(intercalate) 。挿入溶液は、酸化剤および他の、この分野で公知の
挿入剤を含む。例としては、酸化剤および酸化性混合物を含む溶液、例えば硝酸
、塩素酸カリウム、クロム酸、過マンガン酸カリウム、クロム酸カリウム、重ク
ロム酸カリウム、過塩素酸、等、または混合物、例えば濃硝酸と塩素酸塩、クロ
ム酸とリン酸、硫酸と硝酸、または強有機酸、例えばトリフルオロ酢酸、と有機
酸に可溶性の強酸化剤の混合物、を含む溶液がある。好ましい挿入剤は、硫酸、
または硫酸とリン酸、および酸化剤、すなわち硝酸、過塩素酸、クロム酸、過マ
ンガン酸カリウム、過酸化水素、ヨウ素酸または過ヨウ素酸、およびその他、の
混合物の溶液である。あまり好ましくはないが、挿入溶液は金属ハロゲン化物、
例えば塩化第二鉄、および硫酸と混合した塩化第二鉄、またはハロゲン化物、例
えば臭素と硫酸の溶液、または臭素の有機溶剤溶液としての臭素、も含むことが
できる。フレークに挿入した後、過剰の溶液をフレークから除去し、水洗後、挿
入されたグラファイトフレークを乾燥させることにより、火炎にほんの数秒間さ
らすだけで膨脹し得る様になる。この様に処理したグラファイトの粒子を、以下
、「挿入グラファイト粒子」と呼ぶ。高温にさらすことにより、挿入グラファイ
ト粒子は、c方向、すなわち構成グラファイト粒子の結晶面に対して直角の方向
、で、本来の体積の80〜1000倍以上もアコーデオン状に膨脹する。薄片状
に剥離されたグラファイト粒子は、外観が虫状であるために、一般的にウォーム
と呼ばれる。これらのウォームを一緒にして柔軟性のシートに圧縮することがで
き、このシートは、本来のグラファイトフレークとは異なり、様々な形状に成形
および切断することができる。
【0004】 柔軟性グラファイトホイルは、緻密であり、取扱い強度が良好であり、柔軟性
グラファイトホイルは、ロールに巻くことができ、金属製設備、例えばマンドレ
ル、の周りに巻き付けることができ、望ましい伝熱特性を有し、従って、高温用
途、例えばエンジン排気系統のシールリング用途、に特に有用である。柔軟性グ
ラファイトのシートまたはホイルに樹脂を含浸させることにより、それらの密封
性を強化することが提案されている。しかし、柔軟性グラファイトシートまたは
ホイルの表面層は、薄片状に剥離されたグラファイト粒子が整列しており、原子
の構成層が柔軟性シートまたはホイルの表面に対して平行であるので、シートま
たはホイルを液体樹脂中に浸漬しても樹脂が含浸され難い。しかし、柔軟性グラ
ファイトの良く知られている異方性のために、柔軟性グラファイトシートの中に
浸透し始めれば、樹脂は柔軟性グラファイトシートの中で、シートまたはホイル
の対向する平らな平行表面およびシートの構成グラファイト粒子の面に対して平
行な方向に、すなわちグラファイト粒子の「c軸」方向に対して横の方向に容易
に流動する。
グラファイトホイルは、ロールに巻くことができ、金属製設備、例えばマンドレ
ル、の周りに巻き付けることができ、望ましい伝熱特性を有し、従って、高温用
途、例えばエンジン排気系統のシールリング用途、に特に有用である。柔軟性グ
ラファイトのシートまたはホイルに樹脂を含浸させることにより、それらの密封
性を強化することが提案されている。しかし、柔軟性グラファイトシートまたは
ホイルの表面層は、薄片状に剥離されたグラファイト粒子が整列しており、原子
の構成層が柔軟性シートまたはホイルの表面に対して平行であるので、シートま
たはホイルを液体樹脂中に浸漬しても樹脂が含浸され難い。しかし、柔軟性グラ
ファイトの良く知られている異方性のために、柔軟性グラファイトシートの中に
浸透し始めれば、樹脂は柔軟性グラファイトシートの中で、シートまたはホイル
の対向する平らな平行表面およびシートの構成グラファイト粒子の面に対して平
行な方向に、すなわちグラファイト粒子の「c軸」方向に対して横の方向に容易
に流動する。
【0005】 発明の概要 本発明は、柔軟性グラファイトと針状セラミック繊維粒子の樹脂含有シートの
複合材料を機械的に変形させて溝を形成させ、電気化学的燃料電池用のフローフ
ィールドプレートを形成させ、これに薄い柔軟性グラファイトシートを固定し、
該複合材料を支持する組合せに関するものである。
複合材料を機械的に変形させて溝を形成させ、電気化学的燃料電池用のフローフ
ィールドプレートを形成させ、これに薄い柔軟性グラファイトシートを固定し、
該複合材料を支持する組合せに関するものである。
【0006】 詳細な説明 本発明の特定の実施態様では、挿入された天然グラファイトフレークを、約1
.5〜30重量%の、長さ0.15〜1.5ミリメートルの針状セラミック繊維
粒子と混合する。粒子の幅は0.04〜0.004mmにすべきである。セラミッ
ク繊維粒子は、グラファイトに対して非反応性で、非接着性であり、2000°
F、好ましくは2500°Fまで、の温度で安定している。適当なセラミック繊
維粒子は、離解させた(macerated) 石英ガラス繊維、炭素およびグラファイト繊
維、ジルコニア、窒化ホウ素、炭化ケイ素およびマグネシア繊維、天然鉱物繊維
、例えばメタケイ酸カルシウム繊維、ケイ酸カルシウムアルミニウム繊維、酸化
アルミニウム繊維、およびその他から形成される。
.5〜30重量%の、長さ0.15〜1.5ミリメートルの針状セラミック繊維
粒子と混合する。粒子の幅は0.04〜0.004mmにすべきである。セラミッ
ク繊維粒子は、グラファイトに対して非反応性で、非接着性であり、2000°
F、好ましくは2500°Fまで、の温度で安定している。適当なセラミック繊
維粒子は、離解させた(macerated) 石英ガラス繊維、炭素およびグラファイト繊
維、ジルコニア、窒化ホウ素、炭化ケイ素およびマグネシア繊維、天然鉱物繊維
、例えばメタケイ酸カルシウム繊維、ケイ酸カルシウムアルミニウム繊維、酸化
アルミニウム繊維、およびその他から形成される。
【0007】 挿入天然グラファイトフレークおよび針状セラミック繊維粒子の、グラファイ
トフレークとセラミック繊維粒子が一般的に整列している混合物を温度2500
°Fまでの火炎にさらして薄片状に剥離する、すなわち挿入グラファイトフレー
クを、針状セラミック繊維粒子を取り囲み、閉じ込めている膨脹前の挿入天然グ
ラファイトフレークの体積の80〜1000倍に膨脹したグラファイト粒子に膨
脹させる。膨脹により、セラミック繊維粒子はグラファイト粒子と最早実質的に
整列しておらず、薄片状に剥離されたグラファイトとセラミック繊維の混合物中
に不規則に配置されている。薄片状に剥離されたグラファイト粒子と不規則に配
向した針状セラミック繊維粒子の混合物をロールプレスし、典型的には0.1〜
3.5mm厚のシートまたはホイルに加工する。得られたシートまたはホイルは、
柔軟性グラファイトシートの内側から、柔軟性グラファイトシートの対向する平
らな表面の少なくとも1方に伸びているのが特徴である。針状セラミック繊維粒
子は柔軟性シート中のグラファイトに対して非反応性で、非接着性であるので、
個々の針状セラミック繊維粒子の周りを取り囲み、シートの対向する表面からシ
ート本体の中に伸びている複数の輪状通路が柔軟性グラファイトシートの中に形
成される。柔軟性グラファイトシートを液体樹脂中に浸漬すると、これらの通路
が樹脂を受け入れ、その樹脂は、柔軟性グラファイトシートの平らな表面に対し
て平行な、透過性のより高い方向で柔軟性グラファイトシートに浸透し、シート
を形成する、プレスされた、薄片状に剥離されたグラファイト粒子に(間に埋め
込まれた針状セラミック繊維粒子により形成された通路により支援されて)浸透
するが、柔軟性グラファイトシートの平らで平行な表面には浸透しない。セラミ
ック繊維粒子は加工の全工程を通じて安定しているので、融解した繊維または繊
維の分解生成物により通路がブロックされることはない。グラファイトシート中
で樹脂が硬化した後、柔軟性グラファイトシートの密封性は、該シートで形成さ
れたガスケット用に強化される。好ましい実施態様では、樹脂含有シートを加圧
ロール間でプレスすることにより、カレンダー加工する。
トフレークとセラミック繊維粒子が一般的に整列している混合物を温度2500
°Fまでの火炎にさらして薄片状に剥離する、すなわち挿入グラファイトフレー
クを、針状セラミック繊維粒子を取り囲み、閉じ込めている膨脹前の挿入天然グ
ラファイトフレークの体積の80〜1000倍に膨脹したグラファイト粒子に膨
脹させる。膨脹により、セラミック繊維粒子はグラファイト粒子と最早実質的に
整列しておらず、薄片状に剥離されたグラファイトとセラミック繊維の混合物中
に不規則に配置されている。薄片状に剥離されたグラファイト粒子と不規則に配
向した針状セラミック繊維粒子の混合物をロールプレスし、典型的には0.1〜
3.5mm厚のシートまたはホイルに加工する。得られたシートまたはホイルは、
柔軟性グラファイトシートの内側から、柔軟性グラファイトシートの対向する平
らな表面の少なくとも1方に伸びているのが特徴である。針状セラミック繊維粒
子は柔軟性シート中のグラファイトに対して非反応性で、非接着性であるので、
個々の針状セラミック繊維粒子の周りを取り囲み、シートの対向する表面からシ
ート本体の中に伸びている複数の輪状通路が柔軟性グラファイトシートの中に形
成される。柔軟性グラファイトシートを液体樹脂中に浸漬すると、これらの通路
が樹脂を受け入れ、その樹脂は、柔軟性グラファイトシートの平らな表面に対し
て平行な、透過性のより高い方向で柔軟性グラファイトシートに浸透し、シート
を形成する、プレスされた、薄片状に剥離されたグラファイト粒子に(間に埋め
込まれた針状セラミック繊維粒子により形成された通路により支援されて)浸透
するが、柔軟性グラファイトシートの平らで平行な表面には浸透しない。セラミ
ック繊維粒子は加工の全工程を通じて安定しているので、融解した繊維または繊
維の分解生成物により通路がブロックされることはない。グラファイトシート中
で樹脂が硬化した後、柔軟性グラファイトシートの密封性は、該シートで形成さ
れたガスケット用に強化される。好ましい実施態様では、樹脂含有シートを加圧
ロール間でプレスすることにより、カレンダー加工する。
【0008】 図1は、柔軟性グラファイトの厚さ0.01インチのシートの顕微鏡観察によ
るスケッチであり、柔軟性グラファイトシート10の断面、平行で対向する平ら
な表面22、24、を示すものである。埋め込まれたセラミック繊維粒子は30
で示される。セラミック繊維30によるシート10の貫通は40で示される。
るスケッチであり、柔軟性グラファイトシート10の断面、平行で対向する平ら
な表面22、24、を示すものである。埋め込まれたセラミック繊維粒子は30
で示される。セラミック繊維30によるシート10の貫通は40で示される。
【0009】 例I 50メッシュ上に80重量%が保持されるサイズの天然グラファイトフレーク
、を硫酸90重量%および硝酸10重量%の混合物中で処理した。この様に処理
された挿入グラファイトフレークを水洗し、水分約1重量%に乾燥させた。この
挿入フレーク1ポンドを、市販の大部分15〜25(l/w) アスペクト比のサイズ
を有するメタケイ酸カルシウムの針状セラミック繊維0.15ポンドと混合した
。挿入グラファイトとメタケイ酸カルシウム繊維の混合物を2500°Fの加熱
炉に入れ、挿入グラファイトフレークを、膨脹前の挿入フレークの体積の約32
5倍の体積を有する細長いウォーム状粒子に急速に膨脹させた。膨脹したウォー
ム状粒子は、混合したメタケイ酸カルシウム繊維を取り囲んでおり、この混合物
を厚さ0.01インチ、幅24インチの柔軟性グラファイトシートにロール加工
した。このシート中で、混合されたメタケイ酸カルシウム繊維がシートの表面か
らシートの本体中に伸びており、シートは約12重量%のメタケイ酸カルシウム
繊維を含んでいた。
、を硫酸90重量%および硝酸10重量%の混合物中で処理した。この様に処理
された挿入グラファイトフレークを水洗し、水分約1重量%に乾燥させた。この
挿入フレーク1ポンドを、市販の大部分15〜25(l/w) アスペクト比のサイズ
を有するメタケイ酸カルシウムの針状セラミック繊維0.15ポンドと混合した
。挿入グラファイトとメタケイ酸カルシウム繊維の混合物を2500°Fの加熱
炉に入れ、挿入グラファイトフレークを、膨脹前の挿入フレークの体積の約32
5倍の体積を有する細長いウォーム状粒子に急速に膨脹させた。膨脹したウォー
ム状粒子は、混合したメタケイ酸カルシウム繊維を取り囲んでおり、この混合物
を厚さ0.01インチ、幅24インチの柔軟性グラファイトシートにロール加工
した。このシート中で、混合されたメタケイ酸カルシウム繊維がシートの表面か
らシートの本体中に伸びており、シートは約12重量%のメタケイ酸カルシウム
繊維を含んでいた。
【0010】 図2の電子顕微鏡写真(100X−100ミクロン尺度参照)は、柔軟性グラ
ファイトシートの平らな表面22を貫通するセラミック繊維100の上側部分を
示すものである。図3〜6は、電圧を増加して、柔軟性グラファイトシート中に
「より深く」見ており、柔軟性グラファイトシート中に貫通するセラミック繊維
100が示されている。表面72の下の柔軟性グラファイトシート中に埋め込ま
れたセラミック繊維は140、160で示される。
ファイトシートの平らな表面22を貫通するセラミック繊維100の上側部分を
示すものである。図3〜6は、電圧を増加して、柔軟性グラファイトシート中に
「より深く」見ており、柔軟性グラファイトシート中に貫通するセラミック繊維
100が示されている。表面72の下の柔軟性グラファイトシート中に埋め込ま
れたセラミック繊維は140、160で示される。
【0011】 例II 例Iのシートの試料、幅8インチ、を、アセトン希釈剤を含む10%フェノー
ル系樹脂溶液中に浸漬し、毎分10フィートの速度で溶液中を引っ張った。浸漬
および乾燥の後、試料は重量が18.7%増加していた。
ル系樹脂溶液中に浸漬し、毎分10フィートの速度で溶液中を引っ張った。浸漬
および乾燥の後、試料は重量が18.7%増加していた。
【0012】 この試料をさらに235℃に加熱処理し、樹脂を硬化および安定化させ、シー
トを加圧ロール間で密度1.5 gms/cc にカレンダー加工した。カレンダー加工
されたシートを油および水中に浸漬したが、影響されなかった、すなわち不透過
性であった。セラミック繊維または樹脂添加剤を加えずに同じ試験条件にさらし
た比較用シートは、重量が約35%、厚さが8%増加した。
トを加圧ロール間で密度1.5 gms/cc にカレンダー加工した。カレンダー加工
されたシートを油および水中に浸漬したが、影響されなかった、すなわち不透過
性であった。セラミック繊維または樹脂添加剤を加えずに同じ試験条件にさらし
た比較用シートは、重量が約35%、厚さが8%増加した。
【0013】 添加剤としてメタケイ酸カルシウム繊維5重量%、15重量%および25重量
%を含む試料シートを、樹脂溶液中で毎分10フィートの速度で引っ張り、約1
7〜19重量%の樹脂で飽和させた。セラミック繊維を添加しなかった比較用試
料は、同じ毎分10フィートの引張り速度で5重量%の樹脂しか保持していなか
った。
%を含む試料シートを、樹脂溶液中で毎分10フィートの速度で引っ張り、約1
7〜19重量%の樹脂で飽和させた。セラミック繊維を添加しなかった比較用試
料は、同じ毎分10フィートの引張り速度で5重量%の樹脂しか保持していなか
った。
【0014】 例III 例Iに記載される型の、5重量%のメタケイ酸カルシウム繊維を含む、カレン
ダー加工された柔軟性グラファイトシート材料(100mmx100mm)を打抜き
により機械的に変形させ、図7、7Aの上面および側面図に示す様な、燃料電池
用の流体フロープレートとして有用な形状にした。プレート100は、壁120
により分離された複数の溝を有する。溝110は、典型的には深さ1.5mm、幅
1〜1.5mmで、燃料電池の電極を覆う様に伸びている。壁120は、典型的に
は厚さが1〜1.5mmインチである。機械的変形前の密度は約0.1〜0.3 g
m/ccであり、打抜き後は典型的には1.1 gm/ccを超えている。図7、7Aのプ
レート100を、例IIの樹脂を使用し、約15 psiの加圧下で含浸し、235℃
に加熱して硬化させた後、プレート中の樹脂が約20重量%になった。樹脂含浸
したプレートは、溝を切削した先行技術のグラファイトプレートと比較して、曲
げ強度が増加し、放熱性が改善され、燃料電池の流体フローフィールドプレート
として使用した時に、その厚さを横切る電圧低下がより低くなっている。
ダー加工された柔軟性グラファイトシート材料(100mmx100mm)を打抜き
により機械的に変形させ、図7、7Aの上面および側面図に示す様な、燃料電池
用の流体フロープレートとして有用な形状にした。プレート100は、壁120
により分離された複数の溝を有する。溝110は、典型的には深さ1.5mm、幅
1〜1.5mmで、燃料電池の電極を覆う様に伸びている。壁120は、典型的に
は厚さが1〜1.5mmインチである。機械的変形前の密度は約0.1〜0.3 g
m/ccであり、打抜き後は典型的には1.1 gm/ccを超えている。図7、7Aのプ
レート100を、例IIの樹脂を使用し、約15 psiの加圧下で含浸し、235℃
に加熱して硬化させた後、プレート中の樹脂が約20重量%になった。樹脂含浸
したプレートは、溝を切削した先行技術のグラファイトプレートと比較して、曲
げ強度が増加し、放熱性が改善され、燃料電池の流体フローフィールドプレート
として使用した時に、その厚さを横切る電圧低下がより低くなっている。
【0015】 例IV 例Iに記載される型の、5重量%の繊維を含むシートの1平方フィート試料を
、例Iの希釈樹脂溶液中に、シートが均一に分布した15重量%の樹脂を含む様
に15秒間浸漬した。このシートを粘着しない状態に乾燥させ(100℃)、打
抜きにより機械的に変形させ、図7、7Aの上面および側面図に示される様な、
燃料電池用の流体フロープレートとして有用な形状にした。プレート100は、
壁120により分離された複数の溝を有する。溝110は、典型的には深さ1.
5mm、幅1〜1.5mmで、燃料電池の電極を覆う様に伸びている。壁120は、
典型的には厚さが1〜1.5mmインチである。機械的変形前の密度は約0.1〜
0.3 gm/ccであり、打抜き後は典型的には1.1 gm/ccを超えている。次いで
、図7、7Aのプレート100を徐々に235℃に加熱し、例III の特性改良を
達成する。
、例Iの希釈樹脂溶液中に、シートが均一に分布した15重量%の樹脂を含む様
に15秒間浸漬した。このシートを粘着しない状態に乾燥させ(100℃)、打
抜きにより機械的に変形させ、図7、7Aの上面および側面図に示される様な、
燃料電池用の流体フロープレートとして有用な形状にした。プレート100は、
壁120により分離された複数の溝を有する。溝110は、典型的には深さ1.
5mm、幅1〜1.5mmで、燃料電池の電極を覆う様に伸びている。壁120は、
典型的には厚さが1〜1.5mmインチである。機械的変形前の密度は約0.1〜
0.3 gm/ccであり、打抜き後は典型的には1.1 gm/ccを超えている。次いで
、図7、7Aのプレート100を徐々に235℃に加熱し、例III の特性改良を
達成する。
【0016】 図10は、燃料電池の基本要素を図式的に示すが、その詳細は、ここに参考と
して含める米国特許第4,988,583号および第5,300,370号、お
よびPCTWO95/16287(1995年6月15日)各明細書に記載され
ている。
して含める米国特許第4,988,583号および第5,300,370号、お
よびPCTWO95/16287(1995年6月15日)各明細書に記載され
ている。
【0017】 図10に関して、全体的に500で示す燃料電池は、プラスチックの形態の電
解質、例えば固体重合体メンブラン電解質550、を含んでなる。炭素繊維電極
600は、電極−メンブラン界面601、603で、触媒600、例えば白金、
で被覆されている。フローフィールドプレート1000、1100は触媒層60
0と接触しており、燃料、例えば水素、が酸化体フローフィールドプレート11
00の溝1400を通って循環する。運転の際、燃料フローフィールドプレート
1000はアノードとなり、酸化体フローフィールドプレート1100はカソー
ドとなる結果、電気的ポテンシャル、すなわち電圧、が燃料フローフィールドプ
レート1000と酸化体フローフィールドプレート1100の間に発生する。上
記の米国特許第5,300,370号明細書に記載されている様に、上記の電気
化学的燃料電池を他の一群の燃料電池と組み合わせ、所望のレベルの電力を得る
。
解質、例えば固体重合体メンブラン電解質550、を含んでなる。炭素繊維電極
600は、電極−メンブラン界面601、603で、触媒600、例えば白金、
で被覆されている。フローフィールドプレート1000、1100は触媒層60
0と接触しており、燃料、例えば水素、が酸化体フローフィールドプレート11
00の溝1400を通って循環する。運転の際、燃料フローフィールドプレート
1000はアノードとなり、酸化体フローフィールドプレート1100はカソー
ドとなる結果、電気的ポテンシャル、すなわち電圧、が燃料フローフィールドプ
レート1000と酸化体フローフィールドプレート1100の間に発生する。上
記の米国特許第5,300,370号明細書に記載されている様に、上記の電気
化学的燃料電池を他の一群の燃料電池と組み合わせ、所望のレベルの電力を得る
。
【0018】 Watkins の米国特許第4,988,583号明細書に記載されている型の、連
続反応物流路を有する流体フローフィールドプレート1000’を図8および8
Aに示す。プレートは、例III に記載する型の、12重量%のメタケイ酸カルシ
ウム繊維を含む樹脂含有柔軟性グラファイトシートである。プレート1000’
の平らな表面10010には、打抜きまたは成形により形成した、流体入口16
00および流体出口1800を有する単一の連続流体流路1200’が形成され
ている。反対側の平らな表面10020は変形されていない。流体入口1600
は、アノードフローフィールドプレートの場合には燃料の供給源(図には示して
いない)、またはカソードフローフィールドプレートの場合には酸化体の供給源
(図には示していない)に接続されている。流路1200’は、プレート100
0’の主な中央区域を何往復もしながら横切り、図8Aに示す様に組み立てた時
に、それが隣接するアノードまたはカソードの電気触媒的に活性な区域に相当す
る。燃料電池の積重ねに組み立てた時に、各フローフィールドプレートは集電装
置としても機能する。
続反応物流路を有する流体フローフィールドプレート1000’を図8および8
Aに示す。プレートは、例III に記載する型の、12重量%のメタケイ酸カルシ
ウム繊維を含む樹脂含有柔軟性グラファイトシートである。プレート1000’
の平らな表面10010には、打抜きまたは成形により形成した、流体入口16
00および流体出口1800を有する単一の連続流体流路1200’が形成され
ている。反対側の平らな表面10020は変形されていない。流体入口1600
は、アノードフローフィールドプレートの場合には燃料の供給源(図には示して
いない)、またはカソードフローフィールドプレートの場合には酸化体の供給源
(図には示していない)に接続されている。流路1200’は、プレート100
0’の主な中央区域を何往復もしながら横切り、図8Aに示す様に組み立てた時
に、それが隣接するアノードまたはカソードの電気触媒的に活性な区域に相当す
る。燃料電池の積重ねに組み立てた時に、各フローフィールドプレートは集電装
置としても機能する。
【0019】 図9、9Aに示す本発明の好ましい実施態様では、流体フローフィールドプレ
ート1000”が図8および図8Aに示す型の連続反応物流路を有する。このプ
レートは、例III に記載する型の樹脂含有柔軟性グラファイトシートであり、1
.5〜30重量%、好ましくは1.5〜5重量%のセラミック繊維を含むことが
できる。プレート1000”の表面10010は、機械的変形により、例えば打
抜きまたは成形により、あるいはエンボス加工されたカレンダーロールの使用に
より、流体入口1600および流体出口1800を有する単一の連続流体流路1
200”を形成している。複合材料の平らな表面10020は変形されていない
。流体入口1600は、アノードフローフィールドプレートの場合には燃料の供
給源(図には示していない)、またはカソードフローフィールドプレートの場合
には酸化体の供給源(図には示していない)に接続されている。流路1200”
は、プレート1000’の主な中央区域を何往復もしながら横切り、図9Aに示
す様に組み立てた時に、それが隣接するアノードまたはカソードの電気触媒的に
活性な区域に相当する。燃料電池の積重ねに組み立てた時に、各フローフィール
ドプレートは集電装置としても機能する。図9Bは、本発明のフローフィールド
プレート1000”、1100”を使用する燃料電池500”の部分図を示す。
流路1200”(および1400”)は、図9Aで2500で示す流路の深さが
、プレート1000”(および1100”も)の変形されていない平らな外側表
面10020[これはプレート1000”(および1100”も)の溝を付けた
平らな外側表面10010の反対側である]の0.2mm以内、好ましくは0.1
mm未満に伸びる様に形成する。その様に流路1200”、1400”を形成する
ことにより、燃料電池に必要とされるグラファイトの総質量が大幅に減少し、従
って、燃料電池の体積効率が大幅に増加する。しかし、流路1200”の変形し
ていない、平らな外側表面10020に隣接する基底部2510の厚さを最少に
抑えることにより、流路1200”、1400”の深さが増加す、すなわち変形
されていない、平らな表面10020から0.2mm未満になるために、剛性が不
足し、非常にに薄い基底部2510は、燃料電池に使用するガスに対して透過性
を示すことがある。この欠点を解決するために、増加した体積効率を維持しなが
ら、比較的薄い(0.07mm〜0.15mm)高密度(1〜1.5グラム/立方セ
ンチメートル)のロールプレス加工した柔軟性グラファイトシート3000をプ
レート1000”の表面10020に固定する。薄い高密度柔軟性グラファイト
シート3000は、プレート1000”に剛性を付与し、ロールプレス加工した
柔軟性グラファイトシートの、その厚さを横切る方向におけるガス不透過性のた
めに、流路1200”の基底部2510およびプレート1000”の表面100
20は、事実上気密になる。ロールプレス加工した柔軟性グラファイトシート3
000は、横方向で高い導電性を示すので、燃料電池部品としてのプレート10
00”の電気的効率は損なわれない。
ート1000”が図8および図8Aに示す型の連続反応物流路を有する。このプ
レートは、例III に記載する型の樹脂含有柔軟性グラファイトシートであり、1
.5〜30重量%、好ましくは1.5〜5重量%のセラミック繊維を含むことが
できる。プレート1000”の表面10010は、機械的変形により、例えば打
抜きまたは成形により、あるいはエンボス加工されたカレンダーロールの使用に
より、流体入口1600および流体出口1800を有する単一の連続流体流路1
200”を形成している。複合材料の平らな表面10020は変形されていない
。流体入口1600は、アノードフローフィールドプレートの場合には燃料の供
給源(図には示していない)、またはカソードフローフィールドプレートの場合
には酸化体の供給源(図には示していない)に接続されている。流路1200”
は、プレート1000’の主な中央区域を何往復もしながら横切り、図9Aに示
す様に組み立てた時に、それが隣接するアノードまたはカソードの電気触媒的に
活性な区域に相当する。燃料電池の積重ねに組み立てた時に、各フローフィール
ドプレートは集電装置としても機能する。図9Bは、本発明のフローフィールド
プレート1000”、1100”を使用する燃料電池500”の部分図を示す。
流路1200”(および1400”)は、図9Aで2500で示す流路の深さが
、プレート1000”(および1100”も)の変形されていない平らな外側表
面10020[これはプレート1000”(および1100”も)の溝を付けた
平らな外側表面10010の反対側である]の0.2mm以内、好ましくは0.1
mm未満に伸びる様に形成する。その様に流路1200”、1400”を形成する
ことにより、燃料電池に必要とされるグラファイトの総質量が大幅に減少し、従
って、燃料電池の体積効率が大幅に増加する。しかし、流路1200”の変形し
ていない、平らな外側表面10020に隣接する基底部2510の厚さを最少に
抑えることにより、流路1200”、1400”の深さが増加す、すなわち変形
されていない、平らな表面10020から0.2mm未満になるために、剛性が不
足し、非常にに薄い基底部2510は、燃料電池に使用するガスに対して透過性
を示すことがある。この欠点を解決するために、増加した体積効率を維持しなが
ら、比較的薄い(0.07mm〜0.15mm)高密度(1〜1.5グラム/立方セ
ンチメートル)のロールプレス加工した柔軟性グラファイトシート3000をプ
レート1000”の表面10020に固定する。薄い高密度柔軟性グラファイト
シート3000は、プレート1000”に剛性を付与し、ロールプレス加工した
柔軟性グラファイトシートの、その厚さを横切る方向におけるガス不透過性のた
めに、流路1200”の基底部2510およびプレート1000”の表面100
20は、事実上気密になる。ロールプレス加工した柔軟性グラファイトシート3
000は、横方向で高い導電性を示すので、燃料電池部品としてのプレート10
00”の電気的効率は損なわれない。
【0020】 本発明の上記の流体フローフィールドプレートの好ましい製造手順を図11A
〜Eに図式的に示す。
〜Eに図式的に示す。
【0021】 図11Aに関して、低密度、例えば0.1g/cc〜0.3g/cc、の柔軟性グラフ
ァイトシートを5000で示す。シート5000は、通常、薄片状に剥離された
グラファイト粒子をロールプレスまたはプラテンプレス加工することにより形成
される。
ァイトシートを5000で示す。シート5000は、通常、薄片状に剥離された
グラファイト粒子をロールプレスまたはプラテンプレス加工することにより形成
される。
【0022】 柔軟性グラファイトの低密度シート5000は、鋼製プレート5100により
支持され、金属製のダイ型5200を柔軟性グラファイトシート5000の上に
配置される。金型キャビティ5300は流路1200”(1400”)を形成す
る様に連続しており、金型キャビティの隅部5400、5500は、5501、
5503で示される様に丸みが付けてあるので、ダイ金型5200およびプレー
ト5100を接触させると、図11Bに示す様に、低密度グラファイトシート5
000が圧縮され、変形し、密度が少なくとも4倍に、例えば1.1〜2g/ccに
、増加し、圧縮された柔軟性グラファイトシート5600が金型キャビティを均
一に充填する。ダイの構成部分5700は、圧縮され、変形した柔軟性グラファ
イトシート5600の基底部2510が非常に薄く、例えば厚さ0.05〜0.
2mm、になる様な寸法を有する。
支持され、金属製のダイ型5200を柔軟性グラファイトシート5000の上に
配置される。金型キャビティ5300は流路1200”(1400”)を形成す
る様に連続しており、金型キャビティの隅部5400、5500は、5501、
5503で示される様に丸みが付けてあるので、ダイ金型5200およびプレー
ト5100を接触させると、図11Bに示す様に、低密度グラファイトシート5
000が圧縮され、変形し、密度が少なくとも4倍に、例えば1.1〜2g/ccに
、増加し、圧縮された柔軟性グラファイトシート5600が金型キャビティを均
一に充填する。ダイの構成部分5700は、圧縮され、変形した柔軟性グラファ
イトシート5600の基底部2510が非常に薄く、例えば厚さ0.05〜0.
2mm、になる様な寸法を有する。
【0023】 柔軟性グラファイトシート5600の圧縮および変形後、図11Cに示す様に
ダイ金型5200を鋼製プレート5100から分離し、薄い(0.07〜0.1
5mm)、ロールプレス加工された、ガス不透過性の高密度(1.0〜1.5gms/
cc)の柔軟性グラファイトシート6000を鋼製プレート5100の上に置く。
圧縮された柔軟性グラファイトシート5600は、圧縮された柔軟性グラファイ
トが僅かに膨脹し、6100で示される様に僅かに「跳ね返り」突出もするので
、ダイ金型5200の中に残っている。圧縮されたグラファイトシート5600
を含むダイ金型5200を、図11Dに示す様に薄い柔軟性グラファイトシート
6000と接触させ、柔軟性グラファイトシート6000に固定する。これは、
ダイ金型5200をシート6000にプレスした時に、樹脂含有シート5600
およびやはり樹脂を含むことができるシート6000が樹脂の硬化により結合す
ることにより達成される。シート5600、6000は、接触表面に接着剤を予
め塗布しておき、続いて硬化させることによっても接合させることができる。
ダイ金型5200を鋼製プレート5100から分離し、薄い(0.07〜0.1
5mm)、ロールプレス加工された、ガス不透過性の高密度(1.0〜1.5gms/
cc)の柔軟性グラファイトシート6000を鋼製プレート5100の上に置く。
圧縮された柔軟性グラファイトシート5600は、圧縮された柔軟性グラファイ
トが僅かに膨脹し、6100で示される様に僅かに「跳ね返り」突出もするので
、ダイ金型5200の中に残っている。圧縮されたグラファイトシート5600
を含むダイ金型5200を、図11Dに示す様に薄い柔軟性グラファイトシート
6000と接触させ、柔軟性グラファイトシート6000に固定する。これは、
ダイ金型5200をシート6000にプレスした時に、樹脂含有シート5600
およびやはり樹脂を含むことができるシート6000が樹脂の硬化により結合す
ることにより達成される。シート5600、6000は、接触表面に接着剤を予
め塗布しておき、続いて硬化させることによっても接合させることができる。
【図1】 本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイトシート(本来の厚さ0.
01インチ)の拡大断面図。
01インチ)の拡大断面図。
【図2】 本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイトシートの平らな表面の一
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
【図3】 本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイトシートの平らな表面の一
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
【図4】 本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイトシートの平らな表面の一
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
【図5】 本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイトシートの平らな表面の一
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
【図6】 本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイトシートの平らな表面の一
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
部の、電子線強度電圧を増加(2.5KV〜40KV)させた時の電子顕微鏡写
真(元倍率100X)。
【図7】 燃料電池におけるフローフィールドプレートとして使用するための溝付きプレ
ートに機械的に変形させた、本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイ
トシートの一部を示す図。
ートに機械的に変形させた、本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイ
トシートの一部を示す図。
【図7A】 燃料電池におけるフローフィールドプレートとして使用するための溝付きプレ
ートに機械的に変形させた、本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイ
トシートの一部を示す図。
ートに機械的に変形させた、本発明のセラミック繊維を含むたわみ性グラファイ
トシートの一部を示す図。
【図8】 燃料電池の構成部品としての、本発明のフローフィールドプレートの上面図。
【図8A】 燃料電池の構成部品としての、本発明のフローフィールドプレートの部分的な
側面図。
側面図。
【図9】 燃料電池の部品としての本発明のフローフィールドプレートの上面図。
【図9A】 燃料電池の部品としての本発明のフローフィールドプレートの部分的側方立面
図(断面)。
図(断面)。
【図9B】 燃料電池の部品としての本発明のフローフィールドプレートの部分的透視図。
【図10】 先行技術の電気化学的燃料電池を図式的に示す図。
【図11】 本発明のフローフィールドプレートの製造を示す図。
【図11A】 本発明のフローフィールドプレートの製造を示す図。
【図11B】 本発明のフローフィールドプレートの製造を示す図。
【図11C】 本発明のフローフィールドプレートの製造を示す図。
【図11D】 本発明のフローフィールドプレートの製造を示す図。
【図11E】 本発明のフローフィールドプレートの製造を示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,UG,ZW),E A(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ ,TM),AE,AL,AM,AT,AU,AZ,BA ,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,CU, CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB,GD,G E,GH,GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS ,JP,KE,KG,KP,KR,KZ,LC,LK, LR,LS,LT,LU,LV,MD,MG,MK,M N,MW,MX,NO,NZ,PL,PT,RO,RU ,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ,TM, TR,TT,UA,UG,UZ,VN,YU,ZA,Z W (72)発明者 ジェフリー、ジョン、ゴフ アメリカ合衆国オハイオ州、オルムステッ ド、タウンシップ、ボンドサイド、ポイン ト、7321 Fターム(参考) 5H026 AA06 BB03 CC03 CX02 EE06 EE18 HH03 HH08
Claims (1)
- 【請求項1】 燃料電池に使用する流体フローフィールドプレートであって、(i) 対向する平
らな外側表面を有する、樹脂を含浸させた柔軟性グラファイトシート(前記柔軟
性グラファイトシートは、柔軟性グラファイトと非反応性であり、2500°F
までの温度で安定している複数の針状セラミック繊維粒子の分散物が中に埋め込
まれており、前記針状粒子が、前記平らな外側表面の少なくとも一方から前記グ
ラファイトシートの中に伸びて、前記樹脂を収容する通路を形成し、前記平らな
外側表面の一方が、流体燃料または酸化体を受け入れ、排出する様に設計された
連続流体流路が中に形成され、前記流体流路が、対向する平らな外側表面まで0
.2mm未満に伸びる深さを有する)、および(ii)前記対向する平らな外側表面に
固定され、流体フローフィールドプレートを支持する薄い柔軟性グラファイトシ
ートを含んでなることを特徴とする流体フローフィールドプレート。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/111,139 US6037074A (en) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | Flexible graphite composite for use in the form of a fuel cell flow field plate |
US09/111,139 | 1998-07-07 | ||
PCT/US1999/012834 WO2000002277A2 (en) | 1998-07-07 | 1999-07-06 | Flexible graphite composite for use in the form of a fuel cell flow field plate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002520775A true JP2002520775A (ja) | 2002-07-09 |
Family
ID=22336825
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000558579A Pending JP2002520775A (ja) | 1998-07-07 | 1999-07-06 | 燃料電池フローフィールドプレートの形態で使用する柔軟性グラファイト複合材料 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6037074A (ja) |
EP (1) | EP1099267A2 (ja) |
JP (1) | JP2002520775A (ja) |
AU (1) | AU4820799A (ja) |
BR (1) | BR9911607A (ja) |
CA (1) | CA2336647A1 (ja) |
NO (1) | NO20010072L (ja) |
TW (1) | TW570908B (ja) |
WO (1) | WO2000002277A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022532026A (ja) * | 2019-07-03 | 2022-07-13 | アウディ アクチェンゲゼルシャフト | 燃料電池プレート、バイポーラプレートおよび燃料電池装置 |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7482085B2 (en) * | 1996-06-07 | 2009-01-27 | Bdf Ip Holdings Ltd. | Apparatus for improving the cold starting capability of an electrochemical fuel cell |
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