JP2002519367A - 香料組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
０．１％超のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（ＭＩＣ）を有する香料成分を少なくとも３０重量％を含む香料組成物。その香料組成物は、亜致死で（ｓｕｂ−ｌｅｔｈａｌｌｙ）、すなわち、皮膚表面上に存在する細菌の数に有意な影響を与えることなく身体の悪臭を低下させるために、消臭製品において使用され得る。
Description
【０００１】 本発明は、皮膚ミクロフローラのメンバーによって汗湿り物質から生成される
身体の悪臭を、亜致死で、すなわち、皮膚表面上に存在する細菌の有意数を殺傷
せずに、低下させるかあるいは防止することが可能である香料成分（類）を含有
する香料組成物に関する。
身体の悪臭を、亜致死で、すなわち、皮膚表面上に存在する細菌の有意数を殺傷
せずに、低下させるかあるいは防止することが可能である香料成分（類）を含有
する香料組成物に関する。
【０００２】 体臭は、汗の成分である単純な有機分子および複雑な有機分子両者の微生物変
化によって生じる。これらの反応によって生成される刺激的で望ましくない臭気
に加えて、副生成物の一部は、場合によっては皮膚への刺激を引き起こし得る。
化によって生じる。これらの反応によって生成される刺激的で望ましくない臭気
に加えて、副生成物の一部は、場合によっては皮膚への刺激を引き起こし得る。
【０００３】 種々の異なる材料を用いることにより体臭が低下され得ることが、先行技術に
おいて示唆されてきた。例えば、 １）アルミニウム塩、例えば、アルミニウムクロロ水和物などの収斂剤。これら
の成分は、汗の分泌を減少させるかあるいは阻止することにより作用する。しか
し、これらの活性種は、皮膚蛋白質を変性させ、腋の下の熱平衡を変え得る。 ２）皮膚への抗菌物質の局所塗布。殺菌剤、例えば、エタノールは、皮膚上に存
在する微生物を結果として全く区別せずに殺傷する非特異的体臭抑制機構である
。悪臭の原因ではない微生物は、悪臭の原因となる微生物と同じ程度またはそれ
以上にひどく殺傷される。 ３）香料は臭気を覆いかくすために適用することが可能であるが、腋の下の皮膚
フローラに対する活性消臭効果を示す新世代香料が開示されている。ＥＰ−Ｂ−
３１７２、ＥＰ−Ａ−５６１８、ＵＳ−Ａ−４３０４４６７９、ＵＳ−Ａ−４３
２２３０８、ＵＳ−Ａ−４２７８６５８、ＵＳ−Ａ−４１３４８３８、ＵＳ−Ａ
−４２８８３４１およびＵＳ−Ａ−４２８９６４１のすべては、人の皮膚に塗布
されると、あるいは布地を洗濯するために用いられる洗濯用製品中に含まれると
、消臭作用を示す香料組成物を記載している。
おいて示唆されてきた。例えば、 １）アルミニウム塩、例えば、アルミニウムクロロ水和物などの収斂剤。これら
の成分は、汗の分泌を減少させるかあるいは阻止することにより作用する。しか
し、これらの活性種は、皮膚蛋白質を変性させ、腋の下の熱平衡を変え得る。 ２）皮膚への抗菌物質の局所塗布。殺菌剤、例えば、エタノールは、皮膚上に存
在する微生物を結果として全く区別せずに殺傷する非特異的体臭抑制機構である
。悪臭の原因ではない微生物は、悪臭の原因となる微生物と同じ程度またはそれ
以上にひどく殺傷される。 ３）香料は臭気を覆いかくすために適用することが可能であるが、腋の下の皮膚
フローラに対する活性消臭効果を示す新世代香料が開示されている。ＥＰ−Ｂ−
３１７２、ＥＰ−Ａ−５６１８、ＵＳ−Ａ−４３０４４６７９、ＵＳ−Ａ−４３
２２３０８、ＵＳ−Ａ−４２７８６５８、ＵＳ−Ａ−４１３４８３８、ＵＳ−Ａ
−４２８８３４１およびＵＳ−Ａ−４２８９６４１のすべては、人の皮膚に塗布
されると、あるいは布地を洗濯するために用いられる洗濯用製品中に含まれると
、消臭作用を示す香料組成物を記載している。
【０００４】 現世代の消臭剤は、全く選択的な区別をせずに細菌ミクロフローラの相当数を
減少させることにより体臭防止をもたらす。
減少させることにより体臭防止をもたらす。
【０００５】 レイデン（Ｌｅｙｄｅｎ，Ｊ．Ｊ．）ら、「Ｔｈｅ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇ
ｙ ｏｆ ｈｕｍａｎ ａｘｉｌｌａ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈ
ｉｐ ｔｏ ａｘｉｌｌａｒｙ ｏｄｏｕｒ」、Ｊ．ｏｆ Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅ
ｒｍ．，７７（１９８１），４１３−４１６によると、人の皮膚上で見られるコ
リネフォルム細菌は、人の汗の中に分泌される有機分子の不完全な生物変化を行
うことが示されている。Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，３４（１９８
２），１９３−２０２によると、コリネフォルム細菌は、種々の臭いのある代謝
生成物の生成の原因であることも示されている。
ｙ ｏｆ ｈｕｍａｎ ａｘｉｌｌａ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈ
ｉｐ ｔｏ ａｘｉｌｌａｒｙ ｏｄｏｕｒ」、Ｊ．ｏｆ Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅ
ｒｍ．，７７（１９８１），４１３−４１６によると、人の皮膚上で見られるコ
リネフォルム細菌は、人の汗の中に分泌される有機分子の不完全な生物変化を行
うことが示されている。Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，３４（１９８
２），１９３−２０２によると、コリネフォルム細菌は、種々の臭いのある代謝
生成物の生成の原因であることも示されている。
【０００６】 本発明は、例えば皮膚表面上に存在するコリネフォルム細菌によって生成され
る悪臭化合物の生成を、好ましくは、コリネフォルム細菌、および／または皮膚
ミクロフローラの他のメンバーの有意数を殺傷せずに遅らせるかあるいは抑制す
るための、香料組成物および該香料組成物の使用に向けられている。
る悪臭化合物の生成を、好ましくは、コリネフォルム細菌、および／または皮膚
ミクロフローラの他のメンバーの有意数を殺傷せずに遅らせるかあるいは抑制す
るための、香料組成物および該香料組成物の使用に向けられている。
【０００７】 従って、本発明は、０．１％超のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（
ＭＩＣ）を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物を提供する。
ＭＩＣ）を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物を提供する。
【０００８】 本発明は、さらに、以下の香料成分の一種以上を少なくとも３０重量％含む、
香料組成物を提供する：（Ｚ）−３，４，５，６，６−ペンタメチルヘプト−３
−エン−２−オン、２，６，１０−トリメチルウンデク−９−エナール、１−（
４−メトキシフェニル）−１−プロペン、ジエチルシクロヘクス−２−エン−１
−オン、ジメチルシクロヘクス−２−エン−１−オン、バシル コモレス（Ｂａ
ｓｉｌ ｃｏｍｏｒｅｓ）、２−メチル−５−（１−メチル−１−エテニル）−
２−シクロヘキセン−１−オン、サリチル酸シス−３−ヘキセニル、メチル−３
，３−ジメチルビシクロ（２．２．１）ヘプタン−２−カルボキシレート、シト
ロネロール、コリアンダー（Ｃｏｒｒｉａｎｄｅｒ）、２−メチル−３−（４−
（１−メチルエチル）フェニル）プロパナール、１−（２，６，６−トリメチル
−１，３−シクロヘキサジエニル）−２−ブテン−１−オン、ジヒドロジャスモ
ン、酢酸α，α−ジメチルフェニルエチル、アントラニル酸ジメチル、１−（２
−（（１−（エチルオキシ）エチル）オキシ）エチル）ベンゼン、４−（４−メ
チル−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−エン−１−カルバルデヒド、３−（
４−メチル−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−エン−１−カルバルデヒド、
モミの針状葉（Ｆｉｒ ｎｅｅｄｌｅ）、３−（１，３−ベンゾジオキソル−５
−イル）−２−メチルプロパノール、α−イオノン、β−イオノン、エタン酸ト
リシクロ[５．２．１．０ ２．６]デク−４−エン−８−イル、ジャスモピラン
フォルテ、１−メトキシ−４−（２−プロペニル）−ベンゼン、エタン酸２−
（１，１−ジメチルエチル）シクロヘキシル、ＰＴＢＣＨＡ、２，４−ジメチル
−４−フェニルテトラヒドロフラン、４−メチル−２−（２−メチルプロプ−１
−エニル）テトラヒドロピラン、ローズマリー ツニシアン（Ｒｏｓｅｍａｒｙ
Ｔｕｎｉｓｉａｎ）、３，６−ジヒドロ−２−フェニル−４−メチル−２Ｈ−
ピラン、テルピノレン エキストラ、テトラヒドロ リナロール、タイム ホワ
イト（Ｔｈｙｍｅ ｗｈｉｔｅ）、ティー−ツリー ピュア（Ｔｉ−ｔｒｅｅ
ｐｕｒｅ）およびウンデカラクトン ガンマ。
香料組成物を提供する：（Ｚ）−３，４，５，６，６−ペンタメチルヘプト−３
−エン−２−オン、２，６，１０−トリメチルウンデク−９−エナール、１−（
４−メトキシフェニル）−１−プロペン、ジエチルシクロヘクス−２−エン−１
−オン、ジメチルシクロヘクス−２−エン−１−オン、バシル コモレス（Ｂａ
ｓｉｌ ｃｏｍｏｒｅｓ）、２−メチル−５−（１−メチル−１−エテニル）−
２−シクロヘキセン−１−オン、サリチル酸シス−３−ヘキセニル、メチル−３
，３−ジメチルビシクロ（２．２．１）ヘプタン−２−カルボキシレート、シト
ロネロール、コリアンダー（Ｃｏｒｒｉａｎｄｅｒ）、２−メチル−３−（４−
（１−メチルエチル）フェニル）プロパナール、１−（２，６，６−トリメチル
−１，３−シクロヘキサジエニル）−２−ブテン−１−オン、ジヒドロジャスモ
ン、酢酸α，α−ジメチルフェニルエチル、アントラニル酸ジメチル、１−（２
−（（１−（エチルオキシ）エチル）オキシ）エチル）ベンゼン、４−（４−メ
チル−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−エン−１−カルバルデヒド、３−（
４−メチル−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−エン−１−カルバルデヒド、
モミの針状葉（Ｆｉｒ ｎｅｅｄｌｅ）、３−（１，３−ベンゾジオキソル−５
−イル）−２−メチルプロパノール、α−イオノン、β−イオノン、エタン酸ト
リシクロ[５．２．１．０ ２．６]デク−４−エン−８−イル、ジャスモピラン
フォルテ、１−メトキシ−４−（２−プロペニル）−ベンゼン、エタン酸２−
（１，１−ジメチルエチル）シクロヘキシル、ＰＴＢＣＨＡ、２，４−ジメチル
−４−フェニルテトラヒドロフラン、４−メチル−２−（２−メチルプロプ−１
−エニル）テトラヒドロピラン、ローズマリー ツニシアン（Ｒｏｓｅｍａｒｙ
Ｔｕｎｉｓｉａｎ）、３，６−ジヒドロ−２−フェニル−４−メチル−２Ｈ−
ピラン、テルピノレン エキストラ、テトラヒドロ リナロール、タイム ホワ
イト（Ｔｈｙｍｅ ｗｈｉｔｅ）、ティー−ツリー ピュア（Ｔｉ−ｔｒｅｅ
ｐｕｒｅ）およびウンデカラクトン ガンマ。
【０００９】 本発明は、０．１％超のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（ＭＩＣ）
を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物を人の皮膚に局所的に
塗布することによる、身体の悪臭を低下させるかあるいは防止するための化粧方
法も提供する。
を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物を人の皮膚に局所的に
塗布することによる、身体の悪臭を低下させるかあるいは防止するための化粧方
法も提供する。
【００１０】 本発明は、本明細書において定義した香料組成物を含む消臭製品も提供する。
【００１１】 本発明は、０．１％超のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（ＭＩＣ）
を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物の、身体の悪臭を低下
させるための使用も提供する。
を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物の、身体の悪臭を低下
させるための使用も提供する。
【００１２】 本発明は、なおさらに、０．１％超のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃
度（ＭＩＣ）を有する香料成を分少なくとも３０重量％含む香料組成物を含む消
臭製品の、身体の悪臭を低下させるための使用を提供する。
度（ＭＩＣ）を有する香料成を分少なくとも３０重量％含む香料組成物を含む消
臭製品の、身体の悪臭を低下させるための使用を提供する。
【００１３】 コリネフォルムは、細菌の大きな明確に定義されていない群の呼称である。コ
リネフォルムによって包含されてきた種々の属は、アクチノミセス、アラクニア
、アルカノバクテリウム、アルスロバクター、バクテリオネマ、ビフィドバクテ
リウム、ブレビバクテリウム、セルロモナス、コリネバクテリウム、エイルシペ
ロトリックス（ｅｙｒｓｉｐｅｌｏｔｈｒｉｘ）、ユーバクテリウム、クレチア
、リステリア、ミコバクテリウム、ノカルジア、オエルスコビア（ｏｅｒｓｋｏ
ｖｉａ）、プロピオニバクテリウム、ロドコッカスおよびロチアを包含する。
リネフォルムによって包含されてきた種々の属は、アクチノミセス、アラクニア
、アルカノバクテリウム、アルスロバクター、バクテリオネマ、ビフィドバクテ
リウム、ブレビバクテリウム、セルロモナス、コリネバクテリウム、エイルシペ
ロトリックス（ｅｙｒｓｉｐｅｌｏｔｈｒｉｘ）、ユーバクテリウム、クレチア
、リステリア、ミコバクテリウム、ノカルジア、オエルスコビア（ｏｅｒｓｋｏ
ｖｉａ）、プロピオニバクテリウム、ロドコッカスおよびロチアを包含する。
【００１４】 「香料成分」という用語は、本明細書において、香料の嗅覚特性に寄与するた
めに香料に添加される材料を表すために用いられる。香料成分は、好ましくは、
製品の総合的な快適性能への匂いの寄与を提供するために用いられ得る。典型的
には、香料成分は、独自の匂いを有するとして一般に認識されており、比較的揮
発性であると共に、１００〜３００の範囲内の分子量をもつことが多い。香料成
分である代表的な材料は、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｕｒ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌｓ」、ＩおよびII巻（Ｓｔｅｆｆａｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，１９６
９）に記載されている。香料組成物は、多くの個々の香料成分、および任意に適
する希釈剤を含有する。本明細書において記載する香料成分濃度は、組成物中に
存在する香料成分の全濃度を基準とする。すなわち、一切の希釈剤は除外する。
めに香料に添加される材料を表すために用いられる。香料成分は、好ましくは、
製品の総合的な快適性能への匂いの寄与を提供するために用いられ得る。典型的
には、香料成分は、独自の匂いを有するとして一般に認識されており、比較的揮
発性であると共に、１００〜３００の範囲内の分子量をもつことが多い。香料成
分である代表的な材料は、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｕｒ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌｓ」、ＩおよびII巻（Ｓｔｅｆｆａｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，１９６
９）に記載されている。香料組成物は、多くの個々の香料成分、および任意に適
する希釈剤を含有する。本明細書において記載する香料成分濃度は、組成物中に
存在する香料成分の全濃度を基準とする。すなわち、一切の希釈剤は除外する。
【００１５】 本発明による香料組成物は、コリネフォルム細菌、好ましくは以下の実施例１
において測定されるようなコリネバクテリア−ゼローシス、に対する０．１％超
の最小抑制濃度（ＭＩＣ）を有する香料成分を、好ましくは少なくとも４０重量
％、より好ましくは少なくとも５０重量％、特には少なくとも６０重量％、そし
て殊には少なくとも７０重量％含む。好ましい香料成分は、好ましくは０．２５
％超の、より好ましくは０．５％超のＭＩＣを有すると共に、また、好適には１
０％未満、好ましくは５％未満、より好ましくは３％未満、特には２％未満、殊
には１％未満のＭＩＣを有する。
において測定されるようなコリネバクテリア−ゼローシス、に対する０．１％超
の最小抑制濃度（ＭＩＣ）を有する香料成分を、好ましくは少なくとも４０重量
％、より好ましくは少なくとも５０重量％、特には少なくとも６０重量％、そし
て殊には少なくとも７０重量％含む。好ましい香料成分は、好ましくは０．２５
％超の、より好ましくは０．５％超のＭＩＣを有すると共に、また、好適には１
０％未満、好ましくは５％未満、より好ましくは３％未満、特には２％未満、殊
には１％未満のＭＩＣを有する。
【００１６】 好ましい香料成分は、コリネフォルム細菌に対してそれらのＭＩＣ未満の濃度
で用いられる時に、著しい消臭作用が可能であることが示された。好ましい成分
は、所望の消臭特性および快適特性をもつ香料をもたらすために、他の香料成分
に添加することが可能である。香料組成物は、適切には７０重量％以下、好まし
くは６０重量％以下、より好ましくは５０重量％以下、特には４０重量％以下、
そして殊には３０重量％以下の、上述した好ましい範囲外のコリネフォルム細菌
に対するＭＩＣを有する香料成分を含む。本発明による香料組成物は、驚くべき
ことに、消臭活性は高いが、特にコリネフォルム細菌に対して抗菌作用がある程
度より低い香料をもたらす。香料組成物は、好ましくは、コリネフォルム細菌、
および／または他のタイプの皮膚細菌の有意数を殺傷せずに、消臭作用をもたら
す。
で用いられる時に、著しい消臭作用が可能であることが示された。好ましい成分
は、所望の消臭特性および快適特性をもつ香料をもたらすために、他の香料成分
に添加することが可能である。香料組成物は、適切には７０重量％以下、好まし
くは６０重量％以下、より好ましくは５０重量％以下、特には４０重量％以下、
そして殊には３０重量％以下の、上述した好ましい範囲外のコリネフォルム細菌
に対するＭＩＣを有する香料成分を含む。本発明による香料組成物は、驚くべき
ことに、消臭活性は高いが、特にコリネフォルム細菌に対して抗菌作用がある程
度より低い香料をもたらす。香料組成物は、好ましくは、コリネフォルム細菌、
および／または他のタイプの皮膚細菌の有意数を殺傷せずに、消臭作用をもたら
す。
【００１７】 好ましい香料組成物は、少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％
、そして特には少なくとも５０％の、実施例３に記載されたように測定される臭
気低下値をもたらす。
、そして特には少なくとも５０％の、実施例３に記載されたように測定される臭
気低下値をもたらす。
【００１８】 本発明による香料組成物は、ロール・オン、ジェル製品、スティック消臭剤、
制汗剤、シャンプー、石鹸、シャワー・ジェル、タルカム・パウダー、ハンド・
クリーム、スキン・コンディショナー、日焼け止め剤、日焼けローション、スキ
ンおよびヘア・コンディショナーなどの身体用の消臭剤および制汗剤を含む消臭
製品中で用いられ得る。香料組成物は、リンス・コンディショナー、家庭用洗浄
剤および洗剤などの例えば洗濯製品および家庭用製品中である程度の消臭保護を
もたらすために、他の製品分野においても用いられ得る。消臭保護の対策は、当
該技術分野において知られている技術を用いて製造の際にこれらの香料組成物を
組込むことにより、布地自体においても提供され得る。消臭製品は、０．１％超
のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（ＭＩＣ）を有する、より好ましく
は以下のリストから選択される香料成分を、好ましくは少なくとも０．０５重量
％〜４重量％、より好ましくは０．１重量％〜２重量％含む。
制汗剤、シャンプー、石鹸、シャワー・ジェル、タルカム・パウダー、ハンド・
クリーム、スキン・コンディショナー、日焼け止め剤、日焼けローション、スキ
ンおよびヘア・コンディショナーなどの身体用の消臭剤および制汗剤を含む消臭
製品中で用いられ得る。香料組成物は、リンス・コンディショナー、家庭用洗浄
剤および洗剤などの例えば洗濯製品および家庭用製品中である程度の消臭保護を
もたらすために、他の製品分野においても用いられ得る。消臭保護の対策は、当
該技術分野において知られている技術を用いて製造の際にこれらの香料組成物を
組込むことにより、布地自体においても提供され得る。消臭製品は、０．１％超
のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（ＭＩＣ）を有する、より好ましく
は以下のリストから選択される香料成分を、好ましくは少なくとも０．０５重量
％〜４重量％、より好ましくは０．１重量％〜２重量％含む。
【００１９】 本発明の香料組成物における使用に適する香料成分は、以下の材料を包含する
。 アセチル ジイソアミレン（（Ｚ）−３，４，５，６，６−ペンタメチルヘプト
−３−エン−２−オン） アドキサール（２，６，１０−トリメチルウンデク−９−エナール） アネトール シンセティック（１−（４−メトキシフェニル）−１−プロペン）
アザルブレ（ジエチルシクロヘクス−２−エン−１−オンとジメチルシクロヘク
ス−２−エン−１−オンとの混合物） バシル コモレス（Ｂａｓｉｌ ｃｏｍｏｒｅｓ） カルボン ラエボ（２−メチル−５−（１−メチル−１−エテニル）−２−シク
ロヘキセン−１−オン） サリチル酸シス−３−ヘキセニル シスチュレート（メチル ３，３−ジメチルビシクロ（２．２．１）ヘプタン−
２−カルボキシレート） シトロネロール コリアンダー（ｃｏａｒｒｉａｎｄｅｒ） シクラメン アルデヒド（２−メチル−３−（４−（１−メチルエチル）フェニ
ル）プロパナール） ダマセノン（１−（２，６，６−トリメチル−１，３−シクロヘキサジエニル）
−２−ブテン−１−オン） ジヒドロジャスモン 酢酸ジメチルベンジルカルビニル（酢酸α，α−ジメチルフェニルエチル） アントラニル酢酸ジメチル エフェタール（１−（２−（（１−（エチルオキシ）エチル）オキシ）エチル）
ベンゼン） エンペタール（４−（４−メチル−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−エン−
１−カルバルデヒドと３−（４−メチル−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−
エン−１−カルバルデヒドとの混合物） モミの針状葉（Ｆｉｒ ｎｅｅｄｌｅ） ヘリオナール（３−（１，３−ベンゾジオキソル−５−イル）−２−メチルプロ
パノール） イオノン（α異性体とβ異性体との混合物） ジャスマシクレン（エタン酸トリシクロ[５．２．１．０ ２．６]デク−４−エ
ン−８−イル） ジャスモピラン フォルテ メチル チャビコール（１−メトキシ−４−（２−プロペニル）−ベンゼン） オルトレート（エタン酸２−（１，１−ジメチルエチル）シクロヘキシル） ＰＴＢＣＨＡ ルバフラン（２，４−ジメチル−４−フェニルテトラヒドロフラン） ローズ オキシド ラセミック（４−メチル−２−（２−メチルプロプ−１−エ
ニル）テトラヒドロピラン） ローズマリー ツニシアン（Ｒｏｓｅｍａｒｙ Ｔｕｎｉｓｉａｎ） ロシラン（３，６−ジヒドロ−２−フェニル−４−メチル−２Ｈ−ピラン） テルピノレン エキストラ テトラヒドロ リナロール タイム ホワイト（Ｔｈｙｍｅ ｗｈｉｔｅ） ティー−ツリー ピュア（Ｔｉ−ｔｒｅｅ ｐｕｒｅ） ウンデカラクトン ガンマ
。 アセチル ジイソアミレン（（Ｚ）−３，４，５，６，６−ペンタメチルヘプト
−３−エン−２−オン） アドキサール（２，６，１０−トリメチルウンデク−９−エナール） アネトール シンセティック（１−（４−メトキシフェニル）−１−プロペン）
アザルブレ（ジエチルシクロヘクス−２−エン−１−オンとジメチルシクロヘク
ス−２−エン−１−オンとの混合物） バシル コモレス（Ｂａｓｉｌ ｃｏｍｏｒｅｓ） カルボン ラエボ（２−メチル−５−（１−メチル−１−エテニル）−２−シク
ロヘキセン−１−オン） サリチル酸シス−３−ヘキセニル シスチュレート（メチル ３，３−ジメチルビシクロ（２．２．１）ヘプタン−
２−カルボキシレート） シトロネロール コリアンダー（ｃｏａｒｒｉａｎｄｅｒ） シクラメン アルデヒド（２−メチル−３−（４−（１−メチルエチル）フェニ
ル）プロパナール） ダマセノン（１−（２，６，６−トリメチル−１，３−シクロヘキサジエニル）
−２−ブテン−１−オン） ジヒドロジャスモン 酢酸ジメチルベンジルカルビニル（酢酸α，α−ジメチルフェニルエチル） アントラニル酢酸ジメチル エフェタール（１−（２−（（１−（エチルオキシ）エチル）オキシ）エチル）
ベンゼン） エンペタール（４−（４−メチル−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−エン−
１−カルバルデヒドと３−（４−メチル−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−
エン−１−カルバルデヒドとの混合物） モミの針状葉（Ｆｉｒ ｎｅｅｄｌｅ） ヘリオナール（３−（１，３−ベンゾジオキソル−５−イル）−２−メチルプロ
パノール） イオノン（α異性体とβ異性体との混合物） ジャスマシクレン（エタン酸トリシクロ[５．２．１．０ ２．６]デク−４−エ
ン−８−イル） ジャスモピラン フォルテ メチル チャビコール（１−メトキシ−４−（２−プロペニル）−ベンゼン） オルトレート（エタン酸２−（１，１−ジメチルエチル）シクロヘキシル） ＰＴＢＣＨＡ ルバフラン（２，４−ジメチル−４−フェニルテトラヒドロフラン） ローズ オキシド ラセミック（４−メチル−２−（２−メチルプロプ−１−エ
ニル）テトラヒドロピラン） ローズマリー ツニシアン（Ｒｏｓｅｍａｒｙ Ｔｕｎｉｓｉａｎ） ロシラン（３，６−ジヒドロ−２−フェニル−４−メチル−２Ｈ−ピラン） テルピノレン エキストラ テトラヒドロ リナロール タイム ホワイト（Ｔｈｙｍｅ ｗｈｉｔｅ） ティー−ツリー ピュア（Ｔｉ−ｔｒｅｅ ｐｕｒｅ） ウンデカラクトン ガンマ
【００２０】 好ましい香料組成物は、少なくとも５種、より好ましくは少なくとも１０種、
そして特には少なくとも１８種の上述した香料成分を含む。
そして特には少なくとも１８種の上述した香料成分を含む。
【００２１】 本発明を以下の実施例によって説明する。
【００２２】 実施例１ ＭＩＣの標準評価 約１０５ＣＦＵ／ｍｌの濃度となるように無菌の０．１％特殊ペプトン溶液で
希釈された試験接種物（コリネバクテリア−ゼローシスＮＣＴＣ７２４３（Ｎａ
ｔｉｏｎａｌ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅｓ，Ｐ
ｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｃｅｎｔ
ｒａｌ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，６１ Ｃｏｌｉ
ｎｄａｌｅ Ａｖｅｎｕｅ，Ｌｏｎｄｏｎ））（ＮＣＩＭＢ４１０２１としてブ
ダペスト条約に基づいて１９９９年７月２２日に再寄託されたもの（Ｎａｔｉｏ
ｎａｌ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ ａｎｄ Ｍａ
ｒｉｎｅ Ｂａｃｔｅｒｉａ Ｌｔｄ．，２３ Ｓｔ Ｍａｃｈａｒ Ｄｒｉｖ
ｅ，Ａｂｅｒｄｅｅｎ Ｓｃｏｔｌａｎｄ））の新鮮な培養菌を調製した。
希釈された試験接種物（コリネバクテリア−ゼローシスＮＣＴＣ７２４３（Ｎａ
ｔｉｏｎａｌ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅｓ，Ｐ
ｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｃｅｎｔ
ｒａｌ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，６１ Ｃｏｌｉ
ｎｄａｌｅ Ａｖｅｎｕｅ，Ｌｏｎｄｏｎ））（ＮＣＩＭＢ４１０２１としてブ
ダペスト条約に基づいて１９９９年７月２２日に再寄託されたもの（Ｎａｔｉｏ
ｎａｌ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ ａｎｄ Ｍａ
ｒｉｎｅ Ｂａｃｔｅｒｉａ Ｌｔｄ．，２３ Ｓｔ Ｍａｃｈａｒ Ｄｒｉｖ
ｅ，Ａｂｅｒｄｅｅｎ Ｓｃｏｔｌａｎｄ））の新鮮な培養菌を調製した。
【００２３】 試験サンプルを無菌のｔｒｐｔｏｎｅ大豆ブロス（ＴＳＢ）で希釈した。マイ
クロタイター・プレートの各列（Ａ−Ｈと識別する）を一つのサンプルに割り振
った。すなわち、プレート当たり８サンプル。列８（Ｈ）は、細菌対照として用
いるためにＴＳＢのみを含み、試験材料の存在しない状態での濁度のレベルを示
した。２００μｌの初期希釈溶液を、適切な列の第１および第７のウェルに無菌
で移した。８チャンネルのピペットを用いて、すべての他の試験ウェルに１００
μｌの無菌ＴＳＢを満たした。ピペット吸い口を上下してサンプルを吸うことに
よりカラム１中のすべてのウェルの内容物を混合した後、１００μｌをカラム２
に移した。カラム７中の各ウェルの１００μｌをカラム８中の適切なウェルに移
すために、同じ無菌ピペット吸い口を用いることができる。吸い口は、消毒薬溶
液中に捨てた。新しい無菌吸い口を用いてカラム２からカラム３（および８から
９）に１００μｌを移すことにより、そのプロセスを繰り返した。カラム６およ
び１２中のすべてのウェルが２００μｌを含むまで、そのプロセスを続けた。混
合後、廃棄のために、１００μｌをこれらのカラム中のウェルから捨てた。
クロタイター・プレートの各列（Ａ−Ｈと識別する）を一つのサンプルに割り振
った。すなわち、プレート当たり８サンプル。列８（Ｈ）は、細菌対照として用
いるためにＴＳＢのみを含み、試験材料の存在しない状態での濁度のレベルを示
した。２００μｌの初期希釈溶液を、適切な列の第１および第７のウェルに無菌
で移した。８チャンネルのピペットを用いて、すべての他の試験ウェルに１００
μｌの無菌ＴＳＢを満たした。ピペット吸い口を上下してサンプルを吸うことに
よりカラム１中のすべてのウェルの内容物を混合した後、１００μｌをカラム２
に移した。カラム７中の各ウェルの１００μｌをカラム８中の適切なウェルに移
すために、同じ無菌ピペット吸い口を用いることができる。吸い口は、消毒薬溶
液中に捨てた。新しい無菌吸い口を用いてカラム２からカラム３（および８から
９）に１００μｌを移すことにより、そのプロセスを繰り返した。カラム６およ
び１２中のすべてのウェルが２００μｌを含むまで、そのプロセスを続けた。混
合後、廃棄のために、１００μｌをこれらのカラム中のウェルから捨てた。
【００２４】 １００μｌの前希釈試験培養菌をすべてのウェルに添加し、各ウェルに２００
μｌの最終体積を生じさせた。
μｌの最終体積を生じさせた。
【００２５】 細菌培養液の代わりに無菌０．１％ペプトン溶液１００μｌを添加した以外は
上述したプロトコルを用い、サンプルの一組ごとにブランク・プレートを調製し
た。
上述したプロトコルを用い、サンプルの一組ごとにブランク・プレートを調製し
た。
【００２６】 オートクレーブ・テープを用いてプレートを密封し、３５℃で一晩培養した。
【００２７】 内容物を混合するためにプレートを静かに動かすように読み取り装置をプレセ
ットした後、５４０ｎｍで吸光度を読んだ。サンプル一組ごとの対照プレートを
最初に読んだ。その後、対照の読みを用いて試験材料組の他のすべてのプレート
の読みをブランクする（すなわち、香料および培養中に生じ得る色変化による濁
度を除去する）ように読み取り装置を再プログラムし、細菌増殖から生じる濁度
による吸光度のみをプリントアウトした。限度を設定して、濁度に評点を与えた
。
ットした後、５４０ｎｍで吸光度を読んだ。サンプル一組ごとの対照プレートを
最初に読んだ。その後、対照の読みを用いて試験材料組の他のすべてのプレート
の読みをブランクする（すなわち、香料および培養中に生じ得る色変化による濁
度を除去する）ように読み取り装置を再プログラムし、細菌増殖から生じる濁度
による吸光度のみをプリントアウトした。限度を設定して、濁度に評点を与えた
。
【００２８】 ＭＩＣを、増殖を完全に抑制する（吸光度の変化＜０．２）ために必要なサン
プルのレベルとした。
プルのレベルとした。
【００２９】 実施例２
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】 実施例３ 以下は、当該技術分野において一般的な方法によって製造される消臭製品の代
表的な処方である。
表的な処方である。
【００３２】
【表３】
【００３３】
【表４】
【００３４】
【表５】
【００３５】 実施例２の三つの香料組成物を製造し、ＵＳ−Ａ−４２７８６５８において一
般に記載されているような臭気低下値試験を用いるが、香料入り石鹸を香料入り
ロール・オン製品に置き換えて、処方３Ｂに記載された処方を用いて、腋の下製
品における消臭作用について試験した。
般に記載されているような臭気低下値試験を用いるが、香料入り石鹸を香料入り
ロール・オン製品に置き換えて、処方３Ｂに記載された処方を用いて、腋の下製
品における消臭作用について試験した。
【００３６】 ４０名の白人男性被験者のパネルを用いて臭気低下値試験を行った。香料組成
物の一つを含有するロール・オン製品または香料なしの対照の標準量（約０．４
ｇ）を、統計的設計によってパネル構成員の腋の下に塗布した。
物の一つを含有するロール・オン製品または香料なしの対照の標準量（約０．４
ｇ）を、統計的設計によってパネル構成員の腋の下に塗布した。
【００３７】 ５時間後、訓練された３名の女性評価人が腋の下の臭いを判定し、以下に示す
ような０〜５の尺度で臭いの強さを採点した。
ような０〜５の尺度で臭いの強さを採点した。
【００３８】
【表６】
【００３９】 その後、各試験製品および対照製品の平均得点を決定し、試験製品ごとの得点
を対照製品に対する得点から差し引いて臭気低下値を得た。
を対照製品に対する得点から差し引いて臭気低下値を得た。
【００４０】
【表７】
【００４１】
【表８】
【００４２】
【表９】
【００４３】 ＸおよびＹと呼ばれる香料組成物は、前の４頁に記載された特定の香料成分を
少なくとも４０重量％有する一方で、Ｚと呼ばれる香料は、こうした成分を少な
くとも３０重量％有していた。香料Ｘは、０．１％超のコリネフォルム細菌に対
する最小抑制濃度（ＭＩＣ）を有する香料成分を４０重量％含有し、Ｙは４１重
量％を含有し、Ｚは３４重量％含有していた。
少なくとも４０重量％有する一方で、Ｚと呼ばれる香料は、こうした成分を少な
くとも３０重量％有していた。香料Ｘは、０．１％超のコリネフォルム細菌に対
する最小抑制濃度（ＭＩＣ）を有する香料成分を４０重量％含有し、Ｙは４１重
量％を含有し、Ｚは３４重量％含有していた。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年７月２７日（２０００．７．２７）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，Ｇ Ｈ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，Ｚ Ｗ (72)発明者 ミンハス、トニー イギリス国、ディーエイ１・２エイチゼッ ト・ケント、ダートフォード、キング・エ ドワード・アベニュー 30 (72)発明者 ベーハン、ジョン・マーチン イギリス国、ティーエヌ25・４ジェイビ ー・ケント、アシュフォード、ボートン・ アルフ、ザ・グリーン、ザ・フォージ（番 地なし) (72)発明者 プロバン、アラン・フォーバス イギリス国、ティーエヌ23・５ビーキュ ー・ケント、アシュフォード、シングルト ン、ビショップス・グリーン ５ Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AB172 AB222 AC102 AC171 AC172 AC182 AC211 AC241 AC242 AC341 AC351 AC551 AC582 AC841 AD152 AD531 BB41 CC02 CC17 DD08 DD11 EE18
Claims (11)
- 【請求項１】 ０．１％超のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（Ｍ
ＩＣ）を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物。 - 【請求項２】 少なくとも３０重量％の前記香料成分が、０．２５％超の、
且つ好ましくは１０％未満のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（ＭＩＣ
）を有する、請求項１に記載の香料組成物。 - 【請求項３】 （Ｚ）−３，４，５，６，６−ペンタメチルヘプト−３−エ
ン−２−オン、２，６，１０−トリメチルウンデク−９−エナール、１−（４−
メトキシフェニル）−１−プロペン、ジエチルシクロヘクス−２−エン−１−オ
ン、ジメチルシクロヘクス−２−エン−１−オン、バシル コモレス（Ｂａｓｉ
ｌ ｃｏｍｏｒｅｓ）、２−メチル−５−（１−メチル−１−エテニル）−２−
シクロヘキセン−１−オン、サリチル酸シス−３−ヘキセニル、メチル−３，３
−ジメチルビシクロ（２．２．１）ヘプタン−２−カルボキシレート、シトロネ
ロール、コリアンダー（Ｃｏｒｒｉａｎｄｅｒ）、２−メチル−３−（４−（１
−メチルエチル）フェニル）プロパナール、１−（２，６，６−トリメチル−１
，３−シクロヘキサジエニル）−２−ブテン−１−オン、ジヒドロジャスモン、
酢酸α，α−ジメチルフェニルエチル、アントラニル酸ジメチル、１−（２−（
（１−（エチルオキシ）エチル）オキシ）エチル）ベンゼン、４−（４−メチル
−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−エン−１−カルバルデヒド、３−（４−
メチル−３−ペンテニル）シクロヘクス−３−エン−１−カルバルデヒド、モミ
の針状葉（Ｆｉｒ ｎｅｅｄｌｅ）、３−（１，３−ベンゾジオキソル−５−イ
ル）−２−メチルプロパノール、α−イオノン、β−イオノン、エタン酸トリシ
クロ[５．２．１．０ ２．６]デク−４−エン−８−イル、ジャスモピラン フ
ォルテ、１−メトキシ−４−（２−プロペニル）−ベンゼン、エタン酸２−（１
，１−ジメチルエチル）シクロヘキシル、ＰＴＢＣＨＡ、２，４−ジメチル−４
−フェニルテトラヒドロフラン、４−メチル−２−（２−メチルプロプ−１−エ
ニル）テトラヒドロピラン、ローズマリー ツニシアン（Ｒｏｓｅｍａｒｙ Ｔ
ｕｎｉｓｉａｎ）、３，６−ジヒドロ−２−フェニル−４−メチル−２Ｈ−ピラ
ン、テルピノレン エキストラ、テトラヒドロ リナロール、タイム ホワイト
（Ｔｈｙｍｅ ｗｈｉｔｅ）、ティー−ツリー ピュア（Ｔｉ−ｔｒｅｅ ｐｕ
ｒｅ）およびウンデカラクトン ガンマの中の一種以上の香料成分を少なくとも
３０重量％含む香料組成物。 - 【請求項４】 請求項３に記載した香料成分一種以上を少なくとも３０重量
％含む請求項１に記載の香料組成物。 - 【請求項５】 少なくとも１０％の臭気低下値をもたらす先行の請求項のい
ずれか１項に記載の香料組成物。 - 【請求項６】 ０．１％超のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（Ｍ
ＩＣ）を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物を人の皮膚に局
所的に塗布することによる、身体の悪臭を低下させるかあるいは防止するための
化粧方法。 - 【請求項７】 香料組成物が請求項３に記載した一種以上の香料成分を少な
くとも３０重量％含む請求項６に記載の化粧方法。 - 【請求項８】 人の汗の中に存在する有機分子の好ましくはコリネフォルム
細菌による生物変化が亜致死で（ｓｕｂ−ｌｅｔｈａｌｌｙ）減少する、請求項
６および７のいずれか１項に記載の化粧方法。 - 【請求項９】 請求項１および／または請求項３において定義した香料組成
物を含む消臭製品。 - 【請求項１０】 ０．１％超のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（
ＭＩＣ）を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物の、身体の悪
臭を低下させるための使用。 - 【請求項１１】 ０．１％超のコリネフォルム細菌に対する最小抑制濃度（
ＭＩＣ）を有する香料成分を少なくとも３０重量％含む香料組成物を含む消臭製
品の、身体の悪臭を低下させるための使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9814648.3 | 1998-07-07 | ||
| GBGB9814648.3A GB9814648D0 (en) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | Sub-lethal perfumes |
| PCT/GB1999/002013 WO2000001352A1 (en) | 1998-07-07 | 1999-07-06 | Perfume composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002519367A true JP2002519367A (ja) | 2002-07-02 |
Family
ID=10835042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000557799A Pending JP2002519367A (ja) | 1998-07-07 | 1999-07-06 | 香料組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6727221B1 (ja) |
| EP (1) | EP1094784B1 (ja) |
| JP (1) | JP2002519367A (ja) |
| AT (1) | ATE259214T1 (ja) |
| AU (1) | AU4630599A (ja) |
| BR (1) | BR9911897B1 (ja) |
| DE (1) | DE69914757T2 (ja) |
| GB (1) | GB9814648D0 (ja) |
| ID (1) | ID27755A (ja) |
| WO (1) | WO2000001352A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014205642A (ja) * | 2013-04-15 | 2014-10-30 | 花王株式会社 | Ｃ−ｓリアーゼ阻害剤 |
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|---|---|---|---|---|
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| US20060052276A1 (en) * | 2002-07-18 | 2006-03-09 | Perring Keith D | Perfume compositions |
| DE10324567A1 (de) * | 2003-05-30 | 2004-12-23 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Diphenylmethan-Derivaten als antimikrobielle Wirkstoffe |
| BRPI0609761B1 (pt) * | 2005-04-14 | 2018-01-09 | Givaudan Sa | Composição de perfume, produto perfumado, e, método de separar um biofilme de uma superfície |
| GB0518558D0 (en) | 2005-09-12 | 2005-10-19 | Givaudan Sa | Improvements in or related to organic compounds |
| GB0615583D0 (en) | 2006-08-05 | 2006-09-13 | Quest Int Serv Bv | Perfume compositions |
| GB0720851D0 (en) * | 2007-10-24 | 2007-12-05 | Givaudan Sa | Perfume compositions |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3945950A (en) | 1974-10-02 | 1976-03-23 | Universal Oil Products Company | Solid perfumed compositions of matter |
| US4548821A (en) | 1984-03-14 | 1985-10-22 | International Flavors & Fragrances Inc. | Flavoring with tertiary pentamethylindanol derivatives |
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