JP2002519113A - カルシウムベースの糞便改質剤を備える吸収性用品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 糞便取扱い特性が改善された吸収性用品を提供する。 【解決手段】 第１のウェイスト領域、第１のウェイスト領域と対置する第２のウェイスト領域、第１のウェイストと第２のウェイスト領域との間に配置されたクロッチ領域を有する、糞便物を受け取るための吸収性用品であって、液体透過性トップシートと、トップシートの少なくとも一部に接続された液体不透過性バックシートと、トップシートの少なくとも一部とバックシートとの間に配置された吸収性コアと、少なくとも一部の糞便との接触に利用可能となるように用品内に配置された有効な量のカルシウムベースの糞便改質剤とを備えることを特徴とする吸収性用品。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】

本発明は、おむつ、成人失禁用製品、生理用ナプキンなどの使い捨て吸収性用
品を含む、身体滲出物を吸収および／または収容する用品に関する。より詳細に
は、本発明は、用品内に堆積され得る糞便その他の身体排泄物の物理特性を変え
る働きをする１または複数のカルシウムベースの糞便改質剤を含む、使い捨て吸
収性用品に関する。

【０００２】

【従来の技術】

吸収性用品たとえばおむつおよび成人失禁用ブリーフの主な機能は、着用者と
接触し得る衣類またはその他の用品たとえば寝具類に、身体滲出物が染みを付け
る、濡らす、またはそうでなければ汚すことを防ぐことである。近年、使い捨て
おむつたとえばUS特許5,151,092（Buellらに付与）に開示されているものが、そ
の便利さおよび信頼性のために、非常に人気が出ており、丈夫な布地製の吸収性
用品に広く取って代わっている。しかし、このような使い捨て吸収性用品は効果
的であるにも拘らず、滲出物が漏れたり、おむつに蓄えられる結果身体滲出物が
着用者の皮膚を汚しおよび／または皮膚に炎症を起こすことが未だに多い。加え
て、身体滲出物は皮膚に強力に付着することが多いため、洗浄が難しくなり、汚
れが慢性的に残りやすくなる。従来技術の吸収性用品についてのこれらの問題お
よび他の重要な問題の根本原因は、せん断応力を印加した状態での糞便の可動性
（mobility）および糞便の粘着性である。

【０００３】 漏れることおよび／または収容が適切でないこと、洗浄が難しいこと、および
／または皮膚の汚れが残存することの望ましくない影響は、特におむつに堆積す
る糞便物について明らかである。おむつに収容される糞便は長時間に渡って着用
者の皮膚に害を与え、おむつから漏れる糞便によって洗浄は殆ど例外なく不快で
汚いものとなる。そのため、おむつにバリアー、ポケット、スペーサー、横断バ
リアー、開口部が設けられたトップシートなどの部材を加えて、糞便物がトップ
シートの反対側に移動することを抑制し、および／または糞便物をおむつ内によ
り良好に封じ込める種々の試みがなされている。しかし、このような試みは、こ
れらの問題の根本原因（すなわち糞便の特性）に取り組んでいないため、またそ
のコストおよび複雑さのために、あまり成功していない。また、糞便を隔離また
は収容する手段の多くは、ある種の物理特性（たとえば粘度、水分含有量、およ
び粒径）を有する糞便物に方向づけられていて、非常に狭い範囲を外れた物理特
性を有する滲出物については効果的でない。

【０００４】 US特許4,790,836には、吸収性コアと水溶性フィルムとの間に配置された薬用
パウダー層を備えるおむつが開示されている。この薬用パウダー用いて、着用者
がおむつを濡らした後に幼児の皮膚を乾燥させることが促進される。しかし、後
述する表２に示すように、この特許に開示される実施形態は、本発明の糞便改質
の利益をもたらすようには機能しない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】

従って、糞便取扱い（management）特性が改善された吸収性用品を提供するこ
とが望ましい。また、糞便その他の粘性のある身体排泄物の、着用者または介護
者に対するマイナス効果を最小限にすることができる経済的な使い捨て用品を提
供することが好ましい。さらに、糞便と化学的または物理的に相互作用するよう
に、そして糞便の特性を変化させて糞便を用品内へ受け取ることおよび／または
糞便を用品内で不動化することを改善しおよび／または糞便による着用者の皮膚
の汚れを減らすようにデザインされた用品を提供することが好ましい。また、物
理的または化学的に改質された糞便を、予想される使用時間の間じゅう着用者の
皮膚および／または衣類から離れたところで安全かつ清潔に収容するのに十分な
有効容量（effective capacity）または保持能力を有する用品を提供することが
好ましい。

【０００６】

【課題を解決するための手段】

本発明は、上述した問題およびそうでなければ従来技術の吸収性用品に見られ
る問題の少なくとも一部を解決することを容易にするために、用品内に堆積する
糞便物その他の身体滲出物の一部または全部を物理的または化学的に改質するた
めに有効な濃度で利用可能なカルシウムベースの糞便改質剤を含む用品を提供す
る。糞便物を改質することで、滲出物を用品内で受け取ることおよび／または保
持することを改善して、糞便物がおむつ内で広がること抑え、および／または糞
便物が着用者の皮膚に付着する傾向を下げることができる。また本発明は、排泄
物が用品に吸収されるとすぐに着用者の皮膚の方へ再び移動する可能性を低くす
るように、滲出物をその改質された形態で受け取り、収容し、および／または不
動化することができる吸収性用品を提供し得る。その結果、本発明の吸収性用品
によって、着用者の皮膚に害を与える可能性、および／または普段排便に関わっ
ている介護者に対する不便さを減らすことができる。

【０００７】

【発明の実施の形態】

本明細書は、本発明とみなされる主題を特に指摘して明瞭にクレームする特許
請求の範囲で終わるが、添付の図面とともに与えられる以下の記載によって、説
明をより良好に理解できるものと考えられる。図面では、実質的に同一の要素を
示すために同様の名称を用いている。

【０００８】 本明細書で用いる場合、用語「吸収性用品」は、身体滲出物を吸収および収容
する用具（device）を指し、より具体的には、着用者の身体に接してまたは近接
して配置され、身体から放出される種々の滲出物を吸収および収容する用具を指
す。用語「使い捨て」は、一般に、洗濯そうでなければ修復または吸収性用品と
しての再使用が意図されない吸収性用品を記述するように本明細書では用いる（
すなわち、それらを一度使用した後に捨て、好ましくはリサイクルし、堆肥にし
、そうでなければ環境的に共存できる方法で捨てることが意図される）。（本明
細書で用いる場合、用語「配置される」は、おむつの部材が、おむつの他の部材
との単一構造として、またはおむつの他の部材に結合された別個の部材として、
特定の場所または位置に形成される（結合されるか置かれる）ことを意味するよ
うに用いられる。本明細書で用いる場合、用語「結合された」は、部材を他の部
材に直接取付けることで部材が他の部材に直接固定される構成、および部材を中
間の部材に取付けて中間部材を今度は他の部材に取付けることで、部材が他の部
材に間接的に固定される構成を包含する）。「単一（unitary）」の吸収性用品
は、一体にされて調和物（coordinated entitiy）を形成する別個の部品から構
成されるため、別個のホルダーおよびライナーのような別個の操作部品（manipu
lative parts）を必要としない吸収性用品を指す。

【０００９】 本発明の吸収性用品の好ましい実施形態は、単一の使い捨て吸収性用品、おむ
つ２０（図１に示す）である。（本明細書で用いる場合、用語「おむつ」は、通
常幼児および失禁者によって胴体の下部の辺りに着用される吸収性用品を指す）
。しかし本発明は、他の吸収性用品たとえば失禁用ブリーフ、失禁用下着、吸収
性挿入物、おむつホルダーおよびライナー、女性用衛生用衣類、ワイプ、モップ
、包帯などにも適用可能である。また本発明は、着用者の肛門周囲の領域に単独
で適用できる吸収性または非吸収性の糞便収集用具にも適用可能である。

【００１０】 図１は、平らにした本発明のおむつ２０を示す平面図であり、おむつ２０の構
造をより明瞭に示すために構造の一部が切り取られている。着用者に向かうおむ
つ２０の部分が、見る者の側に向けられている。図１に示すように、おむつ２０
は好ましくは以下のものを備える。液体透過性トップシート２４、液体不透過性
バックシート２６、吸収性コア２８（好ましくは、トップシート２４の少なくと
も一部とバックシート２６との間に配置される）、サイドパネル３０、伸縮性レ
ッグカフス３２、伸縮性ウェイスト部材３４、および全体として４０と指定した
締結システム。図１に示すおむつ２０は、第１のウェイスト領域３６、第１のウ
ェイスト領域３６と対置する第２のウェイスト領域３８、および第１のウェイス
ト領域と第２のウェイスト領域との間に位置するクロッチ領域３７を有する。お
むつ２０の周囲は、おむつ２０の外側エッジによって規定され、外側エッジでは
、長手方向エッジ５０がおむつ２０の長手方向の中心線１００とほぼ平行に延び
、エンド側エッジ５２が２つの長手方向エッジ５０の間を、おむつ２０の横方向
の中心線１１０とほぼ平行に延びている。

【００１１】 おむつの２０のシャーシ２２が、おむつ２０のメインボディを備えている。シ
ャーシ２２は、吸収性コア２８の少なくとも一部と、好ましくはトップシート２
４およびバックシート２６を含む外部被覆層とを備える。吸収性用品が別個のホ
ルダーおよびライナーを備える場合には、通常シャーシ２２がホルダーおよびラ
イナーを備える。（例えば、ホルダーは、１または複数の材料層を備えて用品の
外部カバーを形成しても良く、ライナーは、トップシート、バックシート、およ
び吸収性コアを含む吸収性アセンブリを備えていても良い。このような場合、ホ
ルダーおよび／またはライナーは、使用時間の間ずっとライナーを所定の位置に
保持するために用いられる締結部材を備えていても良い）。単一の吸収性用品の
場合には、シャーシ２２は、おむつのメイン構造と、メイン構造に付加されて複
合おむつ構造を形成する他の部材とを備える。

【００１２】 トップシート２４、バックシート２６、および吸収性コア２８は、良く知られ
た種々の構成で作ることができるが、好ましいおむつの構成が以下の文献に概略
的に記載されている。US特許3,860,003の発明の名称「使い捨ておむつ用の収縮
可能なサイドポーション」（Kenneth B.Buellに1975年1月14日に付与）、US特許
5,151,092（Buellに1992年9月9日に付与）、およびUS特許5,221,274（Buellに19
93年6月22日に付与）、およびUS特許5,554,145の発明の名称「多重ゾーン構造の
伸縮性様フィルムウェブ伸長性ウェイスト部材を有する吸収性用品」（Roeらに1
996年9月10日に付与）、US特許5,569,234の発明の名称「使い捨てプルオン型パ
ンツ」（Buellらに1996年10月29日に付与）、およびUS特許5,580,411の発明の名
称「吸収性用品用サイドパネルの無廃物製造方法」（Neaseらに10月3日に付与）
。各文献は本明細書において参照により取り入れられている。

【００１３】 バックシート２６は、通常、吸収性コア２８の衣類を向く側の面４５に近接し
て配置されたおむつ２０の部分であり、吸収性コア２８に吸収され収容された滲
出物が、おむつ２０に接触し得る用品たとえばベッドシーツおよび下着を汚すこ
とを防ぐ。好ましい実施形態においては、バックシート２６は液体（例えば尿）
に対して不透過性であり、厚みが約０．０１２ｍｍ（０．５ｍｉｌ）ないし約０
．０５１ｍｍ（２．０ｍｉｌｓ）の熱可塑性フィルムのような薄いプラスチック
フィルムを備える。好適なバックシートフィルムには、Tredegar Industries社
（Terre Haute、インディアナ）によって製造され、X15306、X10962、およびX10
964の商標名で販売されているものが含まれる。他の好適なバックシート材料に
は、蒸気がおむつ２０から流出することは可能にしながらも、滲出物がバックシ
ート２６を通過することを妨げる通気性材料が含まれ得る。典型的な通気性材料
には、以下のものが含まれ得る。織りウェブ、不織ウェブ、複合材料たとえばフ
ィルムコートされた不織ウェブ、およびマイクロポーラスフィルムたとえば三井
東圧社（日本）によってESPOIR NOの名称で製造されるもの、およびExxon Chemi
cal社（Bay City、テキサス）によってEXXAIREの名称で製造されるもの。ポリマ
ーブレンドを含む好適な通気性複合材料が、Clopay社（シンシナティ、オハイオ
）からHYTREL blend P18-3097の名称で販売されている。通気性複合材料のいく
つかが、PCT出願WO95/16746（1995年6月22日に、E.I.DuPontの名義で公開される
）、および同時係属中のU.S.特許出願08/744,487（1996年11月6日にCurroの名義
で出願される）で、より詳細に説明されている。不織ウェブおよび開口部が設け
られた成形フィルムを含む他の通気性バックシートが、US特許5,571,096（Dobri
nらに1996年11月5日に付与される）に記載されている。これらの引用文献のそれ
ぞれは、本明細書において参照により取り入れられている。

【００１４】 バックシート２６またはそのどんな部分も、１または複数の方向に弾性的に伸
長性である。１つの実施形態においては、バックシート２６は、US特許5,518,80
1の発明名称「弾性様の性質を示すウェブ材料」（Chappellらに1996年5月21日に
付与）に記載されるように、構造的な弾性様フィルム（「ＳＥＬＦ」）ウェブを
備え得る。この文献は、本明細書において参照により取り入れられている。代替
的な実施形態においては、バックシート２６は、エラストマーフィルム、発泡体
、ストランド、もしくはこれらの組み合わせ、または不織ウェブもしくは合成フ
ィルムを有するその他の好適な材料を備え得る。

【００１５】 バックシート２６は、トップシート２４、吸収性コア２８、またはおむつ２０
の他の何れかの部材に、当該技術分野において知られる何れかのアタッチメント
手段によって結合されていても良い。例えば、アタッチメント手段には、一様な
連続層の粘着剤、パターン化された層の粘着剤、または互いに離れたラインのア
レイ、スパイラル、もしくはスポット状の粘着剤が含まれ得る。その代わりに、
アタッチメント手段には、熱接合、圧力接合、超音波接合、動的な機械的接合、
または当該技術分野において知られるように、他の何らかの好適なアタッチメン
ト手段もしくはこれらのアタッチメント手段の組み合わせが含まれ得る。

【００１６】 トップシート２４は、従順で、ソフトな感触で、着用者の皮膚に対して刺激的
でないことが好ましい。さらに、トップシート２４の少なくとも一部は液体透過
性で、その厚みを通って液体が容易に浸透することができる。好適なトップシー
ト２４は、広範囲な材料たとえば多孔質発泡体、網状発泡体、開口部が設けられ
たプラスチックフィルム、または天然繊維（例えば、木部もしくは綿繊維）もし
くは合成繊維（例えば、ポリエステルもしくはポリプロピレン繊維）もしくは天
然および合成繊維の組み合わせからなる織りウェブもしくは不織ウェブから製造
することができる。トップシートが繊維を備える場合、繊維はスパンボンド、カ
ーディッド、ウェットレイド、メルトブロウン、ハイドロエンタングルドされて
いるか、そうでなければ当該技術分野において知られるように処理されていても
良い。ステープル長のポリプロピレン繊維のウェブを備える１つの好適なトップ
シート２４が、Veratec.社のDivision of International Paper Company（Walpo
le、MA）によってP-8の名称で製造されている。

【００１７】 好適な成形フィルムトップシートが、以下の文献に記載されている。US特許3,
929,135の発明名称「テーパーの付いた毛管を有する吸収性構造」（Thompsonに1
975年12月30日に付与）、US特許4,324,246の発明の名称「汚れに対して耐性のあ
るトップシートを有する使い捨て吸収性用品」（Mullaneらに1982年4月13日に付
与）、US特許4,342,314の発明の名称「繊維様の特性を示す弾力性のあるプラス
チックウェブ」（Radelらに1982年8月3日に付与）、US特許4,463,045の発明名称
「非光沢に見える表面および布地様触感の印象を示す巨視的に引き伸ばした３次
元プラスチックウェブ」（Ahrらに1984年7月31日に付与）、およびUS特許5,006,
394「多層ポリマーフィルム」（Bairdに1991年、4月9日に付与）。他の好適なト
ップシート３０が、US特許4,609,518および4,629,643（Curroらにそれぞれ1986
年9月2日および1986年11月16日に付与）に従って作製される。両文献とも本明細
書において参照により取り入れられている。このような成形フィルムは、プロク
ターアンドギャンブル社（シンシナティ、オハイオ）から「DRI-WEAVE」として
、またTredegar社（Terre Haute、インディアナ）から「CLIFF-T」として販売さ
れる。

【００１８】 トップシート２４を疎水性材料から作製するかまたは疎水性に処理して、着用
者の皮膚を吸収性コア２８に収容された液体から隔てても良い。トップシート２
４を疎水性材料から作製する場合、好ましくはトップシート２４の少なくとも上
面は親水性に処理して、液体がトップシートをより速く通過するようにする。こ
うすることにより、身体滲出物が、トップシート２４を通って吸い込まれて吸収
性コア２８に吸収されるのではなくトップシート２４の外へ流れていくという可
能性が減る。トップシート２４を、界面活性剤によって処理するかまたは界面活
性剤をトップシートに取り入れることで親水性にしても良い。トップシート２４
を界面活性剤によって処理するかまたは界面活性剤をトップシート内に取り入れ
る好適な方法が、以下の文献に記載されている。US特許4,988,344の発明名称「
多層吸収性層を有する吸収性用品」（Reisingらに1991年1月29日に付与）、およ
びUS特許4,988、345の発明名称「急速捕捉性吸収性コアを有する吸収性用品」（R
eisingに1991年1月29日に付与）、およびUS法定発明登録H1670（Azizらの名義で
1997年7月1日に公開）。これらの文献のそれぞれは、本明細書において参照によ
り取り入れられている。代替的に、トップシート２４は開口部が設けられた疎水
性のウェブまたはフィルムを含んでいても良い。これは、製造プロセスから親水
化処理工程を省き、および／または疎水性処理をトップシート２４に施すこと（
例えば、SCOTCHGUARDのようなポリテトラフルオロエチレン化合物、または後述
する疎水性ローション組成物）によって行うことができる。このような実施形態
においては、開口部は、尿のような水性流体が著しい抵抗を伴うことなく流れる
ことができるように、十分に大きいことが好ましい。

【００１９】 トップシート２４のどんな部分にも、当該技術分野で知られるローションを塗
っても良い。好適なローションの例には、以下の文献に記載されたものが含まれ
る。US特許5,607,760の発明名称「エモリエントとポリオールポリエステル不動
化剤とを含むローション付与されたトップシートを有する使い捨て吸収性用品」
（Roeに1997年3月4日に付与）、US特許5,609,587の発明名称「液体ポリオールポ
リエステルエモリエントおよび不動化剤を含むローショントップシートを有する
おむつ」（Roeに1997年3月11日に付与）、US特許5,635,191の発明名称「ポリシ
ロキサンエモリエントを含むローション付与されたトップシートを有するおむつ
」（Roeらに1997年6月3日に付与）、およびUS特許5,643,588の発明名称「ローシ
ョン付与されたトップシートを有するおむつ」（Roeらに1997年7月1日に付与）
。ローションは、単独でまたは他の薬品と組み合わせて、上述の疎水化処理とし
て機能することができる。またトップシートは、抗菌剤を含んでまたは抗菌剤に
よって処理されていても良く、いくつかの例が、PCT出願WO95/24173の発明名称
「臭い制御のために抗菌剤をトップシートに含む吸収性用品」（1995年9月14日
にTheresa Johnsonの名義で公開された）に開示されている。さらに、トップシ
ート２４、バックシート２６またはトップシートもしくはバックシートのどんな
部分にも、エンボス加工および／またはつや消し仕上げを施して、より布地様の
外観にしても良い。

【００２０】 トップシート２４は、好ましくは吸収性コア２８の身体側表面４７に近接して
配置され、吸収性コア２８および／またはバックシート２６に、当該技術分野で
知られる何らかのアタッチメント手段を用いて接合されていても良い。好適なア
タッチメント手段は、バックシート２６をおむつ２０の他の部材に結合する手段
に関するところで、すでに述べている。

【００２１】 吸収性コア２８は、当該技術分野で知られるどんな吸収性材料を備えていても
良い。吸収性コア２８は、様々なサイズおよび形状で製造されていても良く（例
えば、矩形、砂時計、「Ｔ」形状、非対称など）、使い捨ておむつおよび他の吸
収性用品で普通に用いる様々な液体吸収性材料、たとえば粉砕された木材パルプ
（一般にエアーフェルトと言われる）を備えていても良い。他の好適な吸収性材
料の例には、以下のものが含まれる。クレープセルロースワディング、メルトブ
ロウンポリマー（コフォームを含む）、化学的に硬化され、改質され、または架
橋されたセルロース繊維、ティシュ（ティシュラップおよびティシュラミネート
を含む）、吸収性発泡体、吸収性スポンジ、超吸収性ポリマー、吸収性ゲル化材
料、または他の何れかの既知の吸収性材料もしくは材料の組み合わせ。

【００２２】 吸収性コア２８の構成および構造は、変化しているものであっても良い（例え
ば、吸収性コアまたは他の吸収性構造が、キャリパーが変化するゾーン、親水性
の勾配、超吸収性の勾配、または平均密度および平均坪量がより低い捕捉ゾーン
を有していても良く、または１もしくは複数の層または構造を備えていても良い
）。しかし、吸収性コア２８の全吸収容量は、おむつ２０のデザインローディン
グおよび意図する用途に適合しなければならない。

【００２３】 吸収性コアとして使用する典型的な吸収性構造が、以下の文献に記載されてい
る。US特許4,610,678の発明名称「高密度吸収性構造」（Weismanらに1986年9月9
日に付与）、US特許4,673,402の発明名称「二重層コアを有する吸収性用品」（W
eismanらに1987年6月16日に付与）、US特許4,834,735の発明名称「密度および坪
量がより低い捕捉ゾーンを有する高密度吸収性部材」（Alemanyらに1989年5月30
日に付与）、US特許4,888,231の発明名称「ダスティング層を有する吸収性コア
」（Angstadtに1989年12月19日に付与）、US特許5,137,537の発明名称「個別化
された（Individualized）ポリカルボン酸架橋された木材パルプセルロース繊維
を含む吸収性構造」（Herronらに1992年8月11日に付与）、US特許5,147,345の発
明名称「失禁を取り扱うための高効率吸収性用品」（Youngらに1992年9月15日に
付与）、US特許5,342,338の発明名称「低粘性糞便物のための使い捨て吸収性用
品」（Roeに1994年8月30日に付与）、US特許5,260,345の発明名称「水性の身体
流体のための吸収性発泡体材料およびこのような材料を備える吸収性用品」（De
sMaraisらに1993年11月9日に付与）、US特許5,387,207の発明名称「水性の身体
流体のための濡れるまで薄い吸収性発泡体材料およびその製造方法」（Dyerらに
1995年2月7日に付与）、US特許5,625,222の発明名称「水性の流体のための、水
と油の比が非常に高い高内部相エマルションからなる吸収性発泡体材料」（DesM
araisらに1997年7月22日に付与）。これらの特許のそれぞれは、本明細書におい
て参照により取り入れられている。

【００２４】 またおむつ２０は、フィットおよび封じ込めの改善を促進するために、１また
は複数のウェイスト部材３４を備えていても良い。弾性的なウェイスト部材３４
は、以下の文献に記載されるものを含む多くの異なる構成で作ることができる。
US特許4,515,595（Kievitらに1985年5月7日に付与）、US特許4,710,189（Lashに
1987年12月1日に付与）、US特許5,151,092（Buellに1992年9月9日に付与）、お
よびUS特許5,221,274（Buellに1993年6月22日に付与）。他の好適なウェイスト
構成には、ウェイストキャップ部材たとえばUS特許5,026,364（Robertsonに1991
年6月25日に付与）およびUS特許4,816,025（Foremanに1989年3月28日に付与）に
記載されるようなものが含まれ得る。上述の引用文献はすべて、本明細書におい
て参照により取り入れられている。

【００２５】 またおむつ２０は、締結システム４０を備えていても良い。締結システム４０
は好ましくは、第１ウェイスト領域と第２ウェイスト領域とを重ねて保持するこ
とで、おむつ２０の周囲に横方向の張力を発生させて、おむつ２０を着用者に保
持する。締結システム４０は好ましくは、テープタブおよび／またはフック（ho
ok）およびループの締結部品を備えるが、他のどんな既知の締結手段も広く許容
される。いくつかの典型的な締結システムが、以下の文献に開示されている。US
特許3,848,594の発明名称「使い捨ておむつ用のテープ締結システム」（Buellに
1974年11月19日に付与）、US特許B1 4,662,875の発明名称「吸収性用品」（Hiro
tsuらに1987年5月5日に付与）、US特許4,846,815の発明名称「改善された締結器
具を有する使い捨ておむつ」（Scrippsに1989年7月11日に付与）、US特許4,894,
060の発明名称「改善されたフック締結部分を有する使い捨ておむつ」（Nestega
rdに1990年1月16日に付与）、US特許4,946,527の発明名称「感圧粘着性締結具お
よびその製造方法」（Battrellに1990年8月7日に付与）、および本明細書で前に
引用したUS特許5,151,092（Buellに1992年9月9日に付与）、およびUS特許5,221,
274（Buellに1993年6月22日に付与）。また締結システムは、US特許4,963,140（
Robertsonらに1990年10月16日に付与）に開示されるように、用品を使い捨ての
構成で保持する手段を与えても良い。これらの特許のそれぞれは、本明細書にお
いて参照により取り入れられている。いくつかの典型的なフックが、Aplixから
商標名960Eおよび960Dで販売されている。典型的な好適なループが、3Mから商標
名EBLで、またGuilfordから商標名18904で販売されている。代替的な実施形態に
おいては、衣類の対向する面（side）を縫い合わせるかまたは溶着（weld）して
パンツを形成し、用品をプルオンタイプのおむつたとえばトレーニングパンツと
して使用できるようにしても良い。

【００２６】 また、おむつ２０は、何らかの好適な構成で作製されシャーシに結合されたサ
イドパネル３０を備えていても良い。伸縮性サイドパネルを有するおむつの例は
、以下の文献に開示されている。US特許4,857,067の発明名称「シャーリングを
付けた耳部を有する使い捨ておむつ」（Woodらに1989年8月15日に付与）、US特
許4,381,781（Sciaraffaらに1983年5月3日に付与）、US特許4,938,753（Van Gom
pelらに1990年7月3日に付与）、本明細書で前に参照したUS特許5,151,092（Buel
lに1992年9月9日に付与）、およびUS特許5,221,274（Buellに1993年6月22日に付
与）、US特許5,669,897（LaVonらに1997年9月23日に付与）の発明名称「持続す
るダイナミックフィットをもたらす吸収性用品」、EPO公開番号WO95/13775 A1（
1995年5月26日に公開）の発明名称「多方向伸張性サイドパネルを有する吸収性
用品」。各文献は本明細書において参照により取り入れられている。

【００２７】 好ましくは、おむつ２０は、液体その他の身体滲出物を封じ込めることの改善
を促進するために、さらにレッグカフス３２を備える。レッグカフスは、レッグ
バンド、サイドフラップ、バリアカフス、または弾力性カフスと呼ばれることも
ある。US特許3,860,003には、サイドフラップおよび１または複数の弾性部材を
有することで伸縮性のレッグカフス（ガスケッティングカフス）を実現している
収縮性のレッグ開口部が設けられた使い捨ておむつが記載されている。US特許4,
808,178および4,909,803（Azizらに、それぞれ1989年2月28日および1990年3月20
日にissued）には、レッグ領域の封じ込めを改善する「スタンダップ」型伸縮性
フラップ(バリアカフス）を有する使い捨ておむつが記載されている。US特許4,6
95,278および4,795,454（1987年9月22日にLawsonに、および1989年1月3日にDrag
ooに、それぞれ付与）には、ガスケッティングカフスとバリアカフスとを備える
デュアルカフスを有する使い捨ておむつが記載されている。ある実施形態におい
ては、上述したように、レッグカフスの全部または一部をローションで処理する
ことが好ましい場合がある。

【００２８】 また本発明の実施形態には、排泄物を受け取って収容するためのポケット、排
泄物用の空隙を与えるスペーサー、用品内の排泄物の動きを制限するバリア、お
むつ内に堆積した排泄物を受け取って収容するコンパートメントまたは空隙など
、およびこれらの何らかの組み合わせが含まれる。吸収性製品内で使用するポケ
ットおよびスペーサーの例が、以下の文献に記載されている。US特許5,514,121
（Roeらに1996年5月7日に付与）の発明名称「排除スペーサーを有するおむつ」
、US特許5,171,236（Dreierらに1992年12月15日に付与）の発明名称「コアスペ
ーサーを有する使い捨て吸収性用品」、US特許5,397,318（Dreierに1995年3月14
日に付与）の発明名称「ポケットカフスを有する吸収性用品」、US特許5,540,67
1（Dreierに1996年7月30日に付与）の発明名称「頂部（Apex）のあるポケットカ
フスを有する吸収性用品」、およびPCT出願WO93/25172（1993年12月3日に公開）
の発明名称「衛生吸収性用品で使用するスペーサーおよびこのようなスペーサー
を有する使い捨て吸収性用品」、およびUS特許5,306,266の発明名称「使い捨て
吸収性用品で使用するフレキシブルスペーサー」（Freelandに1994年4月26日に
付与）。コンパートメントまたは空隙の例が、以下の文献に開示されている。US
特許4,968,312の発明名称「糞便を区分する使い捨ておむつ」（Khanに1990年11
月6日に付与）、US特許4,990,147の発明名称「排泄物を隔離する弾性ライナーを
有する吸収性用品」（Freelandに1991年2月5日に付与）、US特許5,62,840の発明
名称「使い捨ておむつ」（Holtらに1991年11月5日に付与）、およびUS特許5,269
,755の発明名称「使い捨て吸収性用品用の三等分トップシートおよびこのような
三等分トップシートを有する使い捨て吸収性用品」（Freelandらに1993年12月14
日1993に付与）。好適な横断バリアーの例が以下の文献に記載されている。US特
許5,554,142の発明名称「効果的な高さの多重横断パーティションを有する吸収
性用品」（1996年9月10日にDreierらの名義で付与）、PCT特許WO94/14395の発明
名称「直立する横断パーティションを有する吸収性用品」（Freelandらの名義で
1994年7月7日に公開）、およびU.S.5,653,703「角張った直立する横断パーティ
ションを有する吸収性用品」（1997年8月5日にRoeらに付与）。上に引用した引
用文献の全ては、本明細書において参照により取り入れられている。

【００２９】 また本発明の用品は、１または複数の糞便改質剤（「FMA」、「粘性身体排泄
物改質剤」、「改質剤」、または「薬品」）を、身体排泄物たとえば糞便および
メンスの化学的または物理的特性を改質できる有効な濃度で、含んでいても良い
。本明細書で用いる場合、「糞便改質剤」（またはFMA）は、糞便類似物もしく
は好ましくは実際の糞便の硬さを、後述する硬度方法で測定したときに、少なく
とも約１００％だけ増加できる、または与えられた糞便類似物もしくは好ましく
は実際の糞便の硬さを、少なくとも約２５％だけ低減できるどんな化学的組成物
をも指す。しかし、個々の用品のデザインおよび糞便のタイプに依存して、糞便
の有効な粘性（effective viscosity）を増加または減少させる実施形態、糞便
を脱水する容易さを増加または低減させる実施形態、糞便の粘着性（stickiness
）を低減する実施形態、粘着特性（adhesion characteristics）を低減する実施
形態、またはこれらのどんな組み合わせも意図される。本発明の糞便改質剤は固
形糞便の特性を改質することができ得るが、ＦＭＡは、制御された応力レオメー
ター上で平行板を用いる制御された応力レオメトリーテストにおいて、一般にせ
ん断速度が１／ｓｅｃ（約３５℃で）のときに粘度が約１０ｃＰを上回り約１０ ⁷ ｃＰを下回る糞便、より詳細にはせん断速度が１／ｓｅｃ（約３５℃で）のと
きに約１０²ｃＰないし約１０⁷ｃＰの粘性流体糞便の特性を変えることにおいて
、通常最も効果的である。（参考までに、水は２０℃において約１．０ｃＰであ
り、Jif Creamyピーナッツバター（プロクター＆ギャンブル社（シンシナティ、
オハイオ）から販売される）は、この同じせん断速度において２５℃のときに約
４×１０⁵ｃＰである）。本明細書で用いる場合、粘度の測定方法は後述するテ
スト方法で説明する。

【００３０】 糞便に対する化学薬品の具体的な効果に関係なく、薬品はその機能を果たすた
めに、糞便に対して利用可能で（available）なければならない。本明細書で用
いる場合、FMAの場合（context）においては、用語「利用可能である」は、化学
薬品が、用品内または着用者の皮膚上に堆積した糞便の少なくとも一部と直接接
触するように、用品を普通に着用している間、用品内に配置されるかまたは用品
もしくは用品の構成要素によって付与されることを示す。薬品を構造内部（例え
ば、トップシートの下の吸収性層内）に配置する場合、構造は、糞便によって実
質的に浸透可能でなければならない。このような場合、薬品が「利用可能である
」のは、構造の加圧下受け取り値が、後述する方法のセクションで説明する受け
取り値測定方法で測定したときに、約０．５０ｇ／ｃｍ²／Ｊを上回る、好まし
くは約１．０ｇ／ｃｍ²／Ｊを上回る場合である。薬品がカプセル封入されてい
る場合、薬品は、糞便が用品に付与（insult）されたとき、またはほぼそのとき
に、用品によって放出されなければならない。例えば、ＦＭＡを、尿または糞便
水分と接触するとすぐにＦＭＡを溶解して放出し糞便と接触させる水溶性フィル
ムによって、保持しても良い。

【００３１】 ＦＭＡの「有効な濃度」は、本明細書で用いる場合、用品内の少なくとも一部
の糞便の硬さに対して測定され得る効果（後述する硬度方法によって測定する）
、または着用者の皮膚に対して測定され得る効果を有するのに必要な薬品の相対
的な量を指す。

【００３２】 「有効な濃度」を示すデータを以下に与える。ＦＭＡの濃度は処理すべき糞便
の少なくとも約０．０１重量％が望ましく、より典型的には、糞便の約０．１な
いし約５０重量％が糞便に対して利用可能であることが好ましい。例えば、おむ
つ内にロードされた２５ｇの糞便の全体を処理（すなわち「バルク」処理）する
ことを５重量％のレベルで行うためには、１．２５ｇのＦＭＡが糞便の塊（mass
）に対して利用可能でなければならない（糞便の比重を１．０と仮定している）
。従って、ＦＭＡは、用品の約０．００１重量％ないし５０重量％の濃度で用品
内に存在することが好ましい。しかし典型的には、濃度は用品の約０．０１ない
し２０重量％である。

【００３３】 ＦＭＡは、糞便類似物および好ましくは実際の糞便の硬さを約１００％（好ま
しくは約２００％、より好ましくは約４００％）だけ増加させることを、室温（
２０ないし２５℃）において、処理すべき糞便の約２０重量％以下の濃度におい
てできることが好ましい。より好ましくは、ＦＭＡは、糞便類似物または実際の
糞便の硬度を約１００％（好ましくは約２００％、より好ましくは約４００％）
だけ増加させることを、処理すべき糞便の約１０重量％の濃度以下においてでき
る。さらにより好ましくは、ＦＭＡは、糞便類似物または実際の糞便の硬度を約
１００％（好ましくは約２００％、より好ましくは約４００％）だけ増加させる
ことを、処理すべき糞便の約５重量％の濃度以下においてできる。他の好ましい
実施形態においては、ＦＭＡは、糞便類似物または実際の糞便の硬度を約１００
％（好ましくは約２００％、より好ましくは約４００％）だけ増加させることを
、処理すべき糞便の約１重量％の濃度以下においてできる。さらに他の好ましい
実施形態においては、ＦＭＡは、糞便類似物または実際の糞便の硬度を約１００
％（好ましくは約２００％、より好ましくは約４００％）だけ増加させることを
、処理すべき糞便の約０．５重量％の濃度以下においてできる。典型的に、ＦＭ
Ａは、糞便類似物または実際の糞便の硬度を約１００％（好ましくは約２００％
、より好ましくは約４００％）だけ増加させることを、処理すべき糞便の約０．
１ないし約１０重量％の濃度以下においてできる。

【００３４】 好ましくは、硬さを上述で規定したように増加させることを、糞便と接触した
後、約３０分間の間に、より好ましくは約１５分以内に、さらにより好ましくは
約５分以内に、さらにより好ましくは約３分以内に、そして最も好ましくは約１
分以内に達成する。典型的に、望ましい硬度の変化は、約１分ないし約１０分の
間に達成される。より好ましい実施形態においては、硬さを上述で規定したよう
に増加させることを、処理すべき糞便の約５重量％以下のＦＭＡ濃度において約
３分以内に、または処理すべき糞便の約１．５重量％のＦＭＡ濃度において約３
分以内に達成される。他の好ましい実施形態においては、ＦＭＡは、糞便類似物
または実際の糞便の硬度を約２００％だけ増加させることを、処理すべき糞便の
約５重量％以下の濃度において約３分以内にできる。さらに他の好ましい実施形
態においては、ＦＭＡは、糞便類似物または実際の糞便の硬度を約４００％だけ
増加させることを、処理すべき糞便の約５重量％以下の濃度において約３分以内
にできる。

【００３５】 ２つの合成糞便類似物の参考硬度値を、表１に示す。（硬度は、糞便の複合的
な係数（complex modulus）に密接に関係することが分かっている）。類似物Ａ
は、典型的な「柔らかい」糞便の水分、硬度、および粘着特性を表し、一方、類
似物Ｂは、典型的な「糊状の」糞便を表わす。ＦＭＡの機能をより良く例証する
ために、２つの硬さの糞便をシミュレートしている。類似物ＡおよびＢの調製方
法は、後述するテスト方法セクションで説明する。

【表１】

【００３６】 糞便類似物ＡおよびＢは、ＦＭＡの性能を評価するための強固で（robust）繰
り返し可能な手段である。しかし、実際の糞便は非常に複雑な物質である。特定
の化学処理においては、上述したどちらかの類似物よりも実際の糞便に対して、
ＦＭＡの効果がより大きくあり得る。評価した薬品の１つについて、糞便類似物
および実際の糞便に対する硬度変化に関する硬度データを示して、処理に対する
相対的なレスポンスの類似性を示す。これらの実験で用いた実際の糞便は、複合
的な「柔らかい」糞便サンプルおよび複合的な「糊状の」糞便サンプルの両方か
らなっていた。複合的な柔らかい糞便サンプルを溜めることは、母乳で育てられ
た２人の生後４ヶ月のアメリカ人男性幼児による複数の糞便（尿で汚れていない
）を用いて行った。複合的な「糊状の」サンプルを溜めることは、２人のアメリ
カ人幼児（粉ミルクで育てられた生後４ヶ月の男性幼児と、母乳と食卓に出る食
べ物との間の「変わり目の」食べ物を食べている生後１２ヶ月の男性幼児）によ
る複数の糞便（尿で汚れていない）を用いて行った。糞便を溜めることは、Sewa
rd Medical社（ロンドン、イギリス）によるSeward Stomacher 400 Lab System
を用いて行った。参考までに、溜めた未処理の（すなわち収集時の）柔らかい糞
便サンプルの硬度は２８ｇであり、溜めた未処理の糊状の糞便サンプルの硬度は
２９７ｇであった いくつかの比較例を糞便類似物と混ぜた結果を、下表２に示す。比較材料はす
べて、サンプル調製方法で後述するようにして糞便類似物と混ぜた。上述のデー
タから明らかなように、所望する硬度変化は比較材料を用いては実現しなかった
。

【表２】

【００３７】 本発明の好ましい実施形態においては、カルシウムを含む糞便改質剤（通常、
水の結合度合いを増加させることによって糞便の構造を増大させる）を用いて、
糞便の粘度を上げ、可動性を下げる。特定のＦＭＡは、糞便の具体的なタイプに
おける構造上の特徴の違いに起因して、糞便のタイプが異なると機能の仕方が異
なり得ることに注意することは重要である。この１つの例は水酸化カルシウムで
ある。これは、柔らかい糞便類似物に対しては粘度低減剤として機能し得るが、
糊状の糞便に対しては同じ濃度において（イオン性錯化による）増粘剤として機
能し得る。例えば、本発明のカルシウム含有剤を用いて糞便の粘度を下げること
は、本発明の範囲に含まれると考える。

【００３８】 カルシウム含有剤に含まれ得るのは、完全にまたは部分的にのみ水に溶ける無
機化合物、または溶解度が他の何らかの条件（例えば、ｐＨ、温度、他のイオン
またはタンパク質の存在など）の関数である無機化合物である。特定の好ましい
実施形態においては、カルシウム含有剤には、水溶性（すなわち、通常、架橋さ
れていない）ポリマーのカルシウム塩が含まれ得る。理論に拘束されることを望
まないが、少なくとも特定の実施形態においては、カルシウムイオンは、糞便の
構造的な要素において負に帯電したグループ（例えば、ムチン、多糖類、タンパ
ク質、バクテリアなど）と結び付いて、イオン性錯化メカニズムによって糞便の
全体的な構造を効果的に増大させる上で、特に効果があると考えられる。他の実
施形態においては、カルシウム含有剤は糞便中の水分と結び付いて結晶水和物を
形成すると考えられる。こうして、実際の実施形態に依存して、カルシウムイオ
ンは糞便中の水分の結合を増加または低減するように作用し得る。それにも拘ら
ず、処理された糞便の構造とコンシステンシーとは質的に違うように見える。例
えば、粘り気がある糊状の糞便は、本発明のカルシウム含有剤と混合した後は非
常に硬くなり、場合によっては極めて「乾燥した感じ」になり、もろくなる。好
適なカルシウム含有剤の限定を意味しない例としては、酸化カルシウム、水酸化
カルシウム、塩化カルシウム、硫酸カルシウム、およびポリマー材料のカルシウ
ム塩たとえばアルギン酸カルシウムおよびカルシウムポリアクリレートが挙げら
れる。

【００３９】 表３に、糞便類似物または糞便の硬さへの種々のカルシウム含有剤の効果を示
す。（糞便類似物および／または糞便の混合は、後述するサンプル調製方法で述
べる通りに行った）。

【表３】

【００４０】 特定の実施形態においては、用品内の糞便の塊全体を処理（すなわち「バルク
処理」）することが好ましいが、ある好ましい実施形態においては、糞便の一部
のみをＦＭＡによって処理する。これらの実施形態においては、ＦＭＡは比較的
短い距離だけ糞便内に浸透し得るため、比較的硬くて粘り気のない改質された外
部層が形成される。このことは、ＦＭＡを利用する観点から、またはＦＭＡを糞
便物中に混ぜる必要を省くために、好ましくあり得る。改質された外部層は、糞
便の塊の表面またはその付近に位置する糞便の領域または層であり、糞便の塊の
残りの部分とは異なる物理特性を有する。好ましくは、改質層は残りの糞便と比
べて、より硬く（すなわち降伏点がより高く）、粘り気があまりなく、および／
または糞便に含まれる揮発性分子の拡散に対する耐性がより高く、その結果、糞
便の塊の拡散／可動性が低くなり、および／または着用者の皮膚に対する糞便の
塊の粘着力が下がり、および／または糞便の臭いが弱まる。好ましくは、改質さ
れた外部層領域は厚みが約１ないし約１０００ミクロンであり、糞便の塊の全部
またはどの部分を覆っていても良い。例としては、皮膚／糞便界面の糞便のみを
処理することが（例えば、粘着力を低減しおよび／または洗浄を促進しまたは着
用者の皮膚に広がることを低減するために、または吸収を促進するために、また
は用品内に広がることを低減するために）、好ましくあり得る。すなわち、厚み
１ｍｍの層の糞便物を３０ｃｍ²の領域の皮膚または用品トップシート上で１０
重量％のレベルで処理するためには、糞便との接触領域内で０．３０ｇのＦＭＡ
が糞便に利用可能でなければならない（糞便の比重を１．０と仮定している）。

【００４１】 種々の実施形態において、ＦＭＡは有機または無機、低分子量分子もしくはポ
リマー性質（in nature）であっても良く、および／または液体、固体（例えば
、パウダー、繊維、フィルム、ウェブ）、または半固体、またはこれらの混み合
わせであっても良い。ＦＭＡを、水／油もしくは油／水エマルション、懸濁液、
または混合物で提供しても良い。ＦＭＡを、別個の分離された要素として（例え
ば、用品内のまたは用品に取付けた繊維バットまたは繊維層として）用品に配置
しても良いし、またはキャリア媒体たとえばローションもしくはスキンケア組成
物（後述する）もしくはウェブの内部または表面に保持しても良いし、またはフ
ィルムの下でもしくはパケット、セル、もしくはエンベロープ構造内で、放出可
能にカプセル封入しても良い。

【００４２】 ＦＭＡをスキンケア組成物によって付与する（deliver）実施形態においては
、ＦＭＡはスキンケア組成物に対して可溶性であっても良いし、または懸濁液で
保持しても良いし、もしくは単純な混合物として保持しても良い。大き目のＦＭ
Ａ粒子（例えば、好ましくは最大寸法で約２５０μｍを上回る）を、スキンケア
組成物中に少なくとも部分的に埋め込むか、またはスキンケア組成物によって少
なくとも部分的に粘着性保持しても良い。本発明の実施形態において使用できる
スキンケア組成物において有用な典型的な材料には、処方箋なしで人が使用する
スキン保護薬剤製品に関する米国連邦食品薬品局（ＦＤＡ）の暫定的最終モノグ
ラフによって規定されるカテゴリーＩの活性剤（actives）が含まれ、現時点で
は、アラントイン（alantoin）、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、カカオバ
ター、ジメチコーン、たら肝油（組み合わせて）、グリセリン、カオリン、ペト
ロラタム、ラノリン、鉱油、サメ肝油、白ペトロラタム、タルク、局部的な（to
pical）デンプン、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛などが含まれる。その他の潜
在的に有用な材料は、処方箋なしで人が使用するスキン保護薬剤製品に関する米
国連邦食品薬品局（ＦＤＡ）の暫定的最終モノグラフによって規定されるカテゴ
リーＩＩＩの活性剤であり、現時点では、生きた酵母菌の誘導体、アルジオキサ
、酢酸アルミニウム、マイクロポーラスセルロース、コレカルシフェロール、コ
ロイド状オートミール、塩酸システイン、デクスパンタノール（dexpanthanol）
、ペルビアンバルサム油、蛋白質の加水分解産物、ラセミチオニン（racemethio
nine）、重炭酸ナトリウム、ビタミンＡなどが含まれる。現在、ＦＤＡがモノグ
ラフを書いたスキンケア成分の多くが、市販のスキンケア製品に使用されている
。製品は、たとえばＡ and Ｄ^R軟膏、VASELINE^Rワセリン、DESITIN^Rおむつ発疹
軟膏、およびDaily Care軟膏、GOLDBOND^R薬用ベビーパウダー、AQUAPHOR^R治療軟
膏、BABY MAGIC^Rベビーローション、JOHNSON'S ULTRA SENSITIVE^Rベビークリー
ム、Johnsonのベビーローション、リップクリームなどである。他の好適なスキ
ンケア組成物が、US特許5,643,588、US特許5,607,760、US特許5,609,587、およ
びUS特許5,635,191に詳細に記載されている。これらの特許のそれぞれの開示は
、本明細書において参照により取り入れられている。

【００４３】 本発明において有用なスキンケア組成物の融解プロファイルは、好ましくは、
スキンケア組成物が、着用者と接触する用品の表面上で室温において比較的動か
ずに局在化し、また体温で着用者に容易に移ることができ、それにも拘らず極限
の貯蔵条件の下でも完全には液体とならないようなものである。好ましくは、組
成物は、通常の接触、着用者の動き、および／または体温によって、皮膚に容易
に移ることができる。

【００４４】 好ましい実施形態においては、ここで有用なスキンケア組成物は、２０℃にお
いて、すなわち周囲温度において、固体またはより多くの場合半固体である。「
半固体」が意味するところは、組成物が、擬塑性または塑性液体に特有なレオロ
ジーを有するということである。せん断応力を全く印加しない状態では、組成物
は半固体のように見えるが、せん断速度の増加とともに流れるようにすることが
できる。これは、組成物は主として固体成分を含み得るが、少量の液体成分も含
み得るためである。好ましくは、本発明の組成物のゼロせん断応力時の粘度は、
約１．０×１０⁶センチポアズないし約１．０×１０⁸センチポアズである。より
好ましくは、ゼロせん断応力時の粘度は、約５．０×１０⁶センチポアズないし
約５．０×１０⁷センチポアズである。本明細書で用いる場合、用語「ゼロせん
断応力時の粘度」は、プレートおよびコーンビスコメーター（好適な装置は、TA
Instruments（New Castle、デラウェア）からモデルナンバーCSL 100として販
売される）を用いて、非常に低いせん断速度（たとえば１／ｓｅｃ）で測定した
粘度を指す。当業者ならば、高融点成分以外の方法を用いて同様の粘度を実現で
きることが分かるであろう。例えば、ローションに、ゼロせん断応力時の粘度が
高いが、せん断応力を印加するとすぐに崩壊して粘度が低下する構造を付与して
も良い（このタイプの組成物は降伏値を有すると言われる）。このような構造は
、ある種の粘土材料たとえばベントナイト粘土またはモンモリナイト粘土によっ
て、またヒュームドシリカによって付与することができる。特に好ましいのは、
Cabot社、Cab-O-Sil Div.（Tuscola、イリノイ）からCAB-O-SILとして販売され
るフュームドシリカである。また、当業者ならば、このような組成物のゼロせん
断応力時の粘度は、粘度対せん断速度のプロットをせん断速度ゼロまで外挿して
測定できることが分かるであろう。このような粘度測定は、約２０℃の温度で行
わなければならない。

【００４５】 スキンケア組成物のキャリア媒体は、有用な活性成分たとえば１または複数の
スキン保護剤またはエモリエントを含んでいても良い。本明細書で用いる場合、
用語「エモリエント」は、皮膚を、濡れまたは炎症から保護し、柔らかくし、和
らげ、柔軟にし、覆い、滑らかにし、潤いを与え、および／または洗浄する材料
を指す。（「エモリエント」の用語を本明細書で用いる限り、モノグラフが書か
れた上述の活性剤のいくつかは「エモリエント」であることが分かる）。好まし
い実施形態においては、エモリエントは、周囲温度において、すなわち約２０℃
において、塑性または液体いずれかのコンシステンシーを有する。このようなコ
ンシステンシーによって、組成物はソフトで滑らかでローション様の感触を示す
ことができる。

【００４６】 本発明において有用な代表的なエモリエントには、以下のものが含まれるが、
これらに限定されるわけではない。石油（petroleum）ベースのエモリエント；
スクロースエステル脂肪酸；ポリエチレングリコールおよびその誘導体；湿潤剤
；脂肪酸エステルタイプ；アルキルエトキシレートタイプ；脂肪酸エステルエト
キシレート;脂肪アルコールタイプ；ポリシロキサンタイプ；プロピレングリコ
ールおよびその誘導体；グリセリンおよびその誘導体（Ｃ₁₂−Ｃ₂₈脂肪酸のグリ
セリド、アセトグリセリド、およびエトキシル化グリセリドを含む）；トリエチ
レングリコールおよびその誘導体；鯨蝋その他の蝋；脂肪酸；脂肪アルコールエ
ーテル、特に１２ないし２８の炭素原子を脂肪鎖中に含むもの、たとえばステア
リン酸；プロポキシル化脂肪アルコール；その他のポリヒドロキシアルコールの
脂肪エステル；ラノリンおよびその誘導体；カオリンおよびその誘導体；モノグ
ラフが書かれた上述の薬品の何れか；またはこれらのエモリエントの混合物。

【００４７】 本発明において有用なスキンケア組成物キャリア媒体の他の好ましい成分は、
処理された用品内または用品上の所望する場所において、組成物（好適なエモリ
エントおよび／または他のスキンコンディショニング剤、治療剤、保護剤、およ
び／または組成物中に存在するＦＭＡを含む）を不動化できる薬品である。不動
化剤は、主に組成物を塗布した用品の表面または領域にエモリエントを留めるこ
とによって、エモリエントが移動するかまたは流れる傾向を弱めることができる
。これは、不動化剤によって組成物の融点および／または粘度がエモリエントの
それを上回ることが、原因の１つであると思われる。不動化剤は、好ましくはエ
モリエントに対して混和性である（または適切な乳化剤の助けによってエモリエ
ント中に可溶性となるかもしくは分散される）ため、不動化剤によって、用品の
着用者と接触する面の表面または不動化剤が塗布される領域に、エモリエントが
捕えられる。

【００４８】 また不動化剤を、着用者に接触する面または不動化剤が塗布される用品の領域
で、「固定（lock）」できることが好ましい。これは、用品へ塗布するとすぐに
急速に硬化（すなわち凝固）する不動化剤を用いることによって行うことができ
る。加えて、処理された用品をブロワー、ファン、コールドロール等を用いて外
部冷却することで、不動化剤の結晶化を促進できる。

【００４９】 不動化剤は、エモリエントに対して混和性である（または可溶性である）こと
に加えて、その融解プロファイルが周囲温度で固体または半固体である組成物が
得られるものであることが好ましい。この点に関して、好ましい不動化剤の融点
は少なくとも約３５℃である。このことによって、不動化剤が、移動するかまた
は流れる傾向を有することが防がれる。好ましい不動化剤の融点は、少なくとも
約４０℃、より典型的には約５０℃ないし約１５０℃である。

【００５０】 本発明で使用する好適な不動化剤は、スキンケア組成物の好ましい特性によっ
て本明細書で述べた皮膚に対する利益が得られる限り、多くの薬品のうちのどれ
からでも選ぶことができる。好ましい不動化剤には、通常、以下のものからなる
群から選択される要素が含まれる。Ｃ₁₄−Ｃ₂₂脂肪アルコール、Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪
酸、およびＣ₁₂−Ｃ₂₂脂肪アルコールエトキシレート（平均のエトキシル化度が
２ないし約３０）、およびこれらの混合物。好ましい不動化剤には、Ｃ₁₆−Ｃ₁₈ 脂肪アルコール、好ましくはセチルアルコール、スエテアリルアルコール、ベヘ
ニルアルコール、およびこれらの混合物からなる群から選択される高融点結晶材
料（crystalline high melting materials）が含まれる。（これらの材料の直線
構造によって、処理された吸収性用品における凝固が促進される）。他の好まし
い不動化剤には、Ｃ₁₆−Ｃ₁₈脂肪酸、好ましくはパルミチン酸、ステアリン酸、
およびこれらの混合物からなる群から選択されるものが含まれる。さらに他の好
ましい不動化剤には、Ｃ₁₆−Ｃ₁₈脂肪アルコールエトキシレート（平均のエトキ
シル化度が約５ないし約２０）が含まれる。好ましくは、脂肪アルコール、脂肪
酸および脂肪アルコールエトキシレートは直線である。重要なことだが、これら
の好ましい不動化剤たとえばＣ₁₆−Ｃ₁₈脂肪アルコールは、組成物の結晶化速度
を増加させて、組成物を基材（substrate）上に急速に結晶化させる。不動化剤
として用いる好適な成分のさらに他のタイプ（単独または上述の不動化剤との組
み合わせの何れか）には、蝋たとえばカルナウバ、臭蝋、蜜蝋、カンデリラ、パ
ラフィン、セレシン、エスパルト、オウリクリ（ouricuri）、レゾワックス（re
zowax）、イソパラフィン（isoparaffin）、および他の既知の採掘（mined）お
よび鉱蝋が含まれる。

【００５１】 糞便改質剤は、ＦＭＡを糞便に移すことによって直接糞便に付与しても良いし
、またはＦＭＡを糞便に移す前に着用者の皮膚または用品の他の要素に最初に移
しても良い。キャリア媒体は、使い捨て用品と一体となっていても良いし、また
は別個の用品を構成するかもしくはその用品の構成要素となっていて、おむつ、
トレーニングパンツ、その他の用品よりも先にまたはその代わりに着用者（好ま
しくは、少なくとも肛門周囲の領域）に付与されても良い。

【００５２】 ＦＭＡをキャリア媒体に結合させる方法には、当該技術分野において知られる
どんな方法も含まれ得る。例えば、粘着剤（特に水溶性粘着剤）、水素結合、放
出可能なカプセル封入、噴霧、コーティングなどである。ＦＭＡを基材に水素結
合することは、ＦＭＡまたは少なくとも一部の基材の何れかを水でわずかに濡ら
すことによって行うことができる。乾燥するとすぐに、ＦＭＡは基材に放出可能
に付着する（すなわち、その後の液体水との接触によって結合が切れる）。この
効果は、濡れたときに「ゲル化」して粘着性になるＦＭＡ（例えば、アルギン酸
、および誘導体など）に対して強まる。濡らすことは、ＦＭＡ、基材、または両
方を、接触前または接触時に、高湿度の環境（例えば、８０％ＲＨ以上）にさら
すことによって行うことができる。その代わりに、水分を薬品または基材の何れ
かの少なくとも一部にスプレー、ミスト、またはアトマイズすることを、それら
が接触する前または接触時に行っても良い。このような場合、構造は、用品に取
り入れる前に乾燥していることが好ましい。

【００５３】 ＦＭＡと糞便との接触は、用品の表面またはその付近であっても良いし（例え
ば、トップシート／糞便の境界面）、用品内であっても良いし（後述する排泄物
取扱い部材１２０内でのように）、または糞便の塊の身体側表面であっても良い
（すなわち、ＦＭＡを用品の平面上方の皮膚または他の表面に、最初に移してお
く）。典型的に、ＦＭＡと糞便との接触は、着用者の肛門に関係付けられた用品
の領域（例えば、おむつの場合のクロッチ領域）で起こる。その代わりに、糞便
とＦＭＡとの接触は、ＦＭＡが着用者の肛門またはその付近でオリフィス、フラ
ンジ、バルブなどを通過したときに起こるものでも良い。このような場合、ＦＭ
Ａは、糞便が身体から押し出されるときに糞便が通過する圧力によって、オリフ
ィスまたはバルブから（例えば容器から）放出されるかまたは引き出されても良
い。オリフィスには、身体からの糞便の出口場所に近接して配置されるＦＭＡま
たはＦＭＡ含有組成物を備えるシート、エンベロープ、パケットその他の構造に
おける、スリット、スロット、または穿孔が含まれ得る。オリフィスは、糞便と
の接触によって溶解して薬品または組成物を放出する可溶性フィルムによって、
最初にシールされていても良い。その代わりに、オリフィスは、糞便の通過また
は圧力によって構造が変形したときに開口しても良い。身体の圧力および動きだ
けでなく、糞便の圧力によって、ＦＭＡがオリフィスを通過して糞便に放出され
ることが助けられても良い。

【００５４】 他の好ましい実施形態においては、ＦＭＡを、ガスケットたとえばレッグカフ
ス、ウェイストバリア、ウェイストバンド、ウェイストポケットと、または糞便
スペーシング要素と関係付けても良い。ＦＭＡをガスケッティング要素たとえば
レッグカフス、ウェイストバリア、またはウェイストポケットと関係付ける実施
形態においては、ＦＭＡを、着用者からの排泄物の出口場所（例えば、糞便用の
肛門）の最も近くに配置したガスケットの一部と関係付けるのが好ましい。ある
好ましい実施形態においては、ガスケットと接触する糞便の処理を促進するため
に、ＦＭＡをガスケット表面に放出可能に付着させる。ＦＭＡをガスケット表面
に放出可能に付着させることは、上述した何れかの手段、または当該技術分野に
おいて知られる他の何れかの手段によって行うことができる。他の実施形態にお
いては、ガスケット表面の少なくとも一部においてまたはその付近で、ＦＭＡを
放出可能にカプセル封入する。

【００５５】 糞便スペーシング要素を備える実施形態においては、スペーシング要素のどの
部分も１または複数のＦＭＡを備えていても良い。スペーシング要素は、上述し
たように薬品によって放出可能に覆われていても良く、または（上述したように
）水または糞便に可溶するフィルムによって少なくともある程度被覆された、薬
品のセル、パケット、またはポーチを備えていても良い。

【００５６】 ＦＭＡを付与することは、消極的であっても良いし（例えば、普通の着用状態
の間に、糞便が流れてＦＭＡと接触する）、積極的であっても良いし（例えば、
用品内の要素が、あるきっかけに応じてＦＭＡを糞便に付与または放出する）、
または二次的なキャリアを介しても良い（例えば、パウダーその他のスキンケア
組成物を着用者の皮膚に最初に移す）。糞便へＦＭＡを付与することは、糞便の
押し出し圧力、重量、温度、酵素活性、水分含有量、および／またはｐＨ、尿の
存在（例えば、排便に応じてまたは排便の前に、尿がトリガとなって薬品が放出
される）、身体の動き、圧力、もしくは熱、または用品の着用サイクルの間の他
の何らかのトリガもしくは事象の結果、起こっても良い。

【００５７】 ＦＭＡを、最初に用品または用品の何れかの部分の内部またはその表面に蓄え
ておき、その後に、本明細書で説明する何れかのトリガ事象によって放出しても
良い。ある好ましい実施形態においては、ＦＭＡを放出可能にカプセル封入する
ことをフィルムの下でまたはセル、パケット、エンベロープなどにおいて行って
、用品に糞便が付与される前に薬品が移動および／または損失することを防ぎ、
および／または使用中に糞便と接触するようにＦＭＡを位置決めする。フィルム
被覆、セル、パケット、その他の薬品用の「容器」は、少なくとも糞便と接触す
る容器の表面領域を覆う水溶性フィルムを備えていても良い。尿、糞便からの水
分、または糞便の他の部分がフィルムを溶解して薬品を放出し（すなわちトリガ
による放出）、糞便と接触させて処理する。本発明で有用な水溶性フィルムの例
は、MONOSOL M703lとしてChris Craft Industrial products（South Holland、
イリノイ）から販売されるか、またはHL1636としてH. B. Fuller社（St. Paul、
ミネソタ）から販売されるポリビニルアルコールフィルムである。その代わりに
、フィルムは、ある糞便酵素（トリプシンのような）の存在下においてのみまた
は一定のｐＨ範囲においてのみ、可溶性であっても良い。

【００５８】 薬品の放出を急速に行って（例えば、尿または糞便の水分とガス放出性組成物
との接触によって起こる爆発性ガスの放出を用いる）、糞便を薬品で取り囲むか
または覆っても良い。ガス放出性組成物には、水と混合するかまたは水中で一緒
にしたときにガスを放出する、粒子、小球などの１または複数の基材が含まれ得
る（例えば、重炭酸ナトリウム、または重炭酸ナトリウムとクエン酸）。粒子は
、水溶性の母体（例えばＰＶＡ）中に埋め込んでも良い。ＦＭＡを、フィルムの
排泄物接触面の上に配置または付着させても良いし、ガス放出性組成物と糞便接
触面との間の水溶性フィルムに埋め込んでも良い。その結果、例えば、糞便中に
存在する水分が水溶性フィルムを溶解したときに、ガス放出性組成物が活性化さ
れて（すなわち、成分が水分と混合する）、ガスが急速に放出され、ＦＭＡと糞
便との混合が押し進められる。粒子には、水分と混合すると急速に炭酸ガスを放
出するクエン酸および重炭酸ナトリウムのような組み合わせが含まれ得る。その
代わりに、ガス放出性組成物には、圧縮ガスおよびＦＭＡを含む水溶性カプセル
が含まれ得る。カプセルと接触する糞便からの水分は、フィルムを溶解してガス
を爆発的に放出させ、再び、糞便への薬品の混合／埋め込みを押し進める働きを
することができる。他の組成物およびガス放出性（evolving）または発散性（re
leasing）システムも意図されており、この発明の範囲に含まれる。

【００５９】 また本発明の用品は、センサー６６と、アクチュエーター６７と、蓄積エネル
ギー（ＦＭＡを糞便に移し、薬品を糞便と混合し、または薬品を放出させて糞便
と接触させることに利用される）とを備える感応（resonsive）システム６５を
備えていても良い。１つの好ましい実施形態には、図８に示すように、水溶性ポ
リビニルアルコールフィルムの下に圧縮状態で収容された、成形され圧縮された
マクロポーラス発泡体６８が含まれる。発泡体６８には、さらにＦＭＡ７５が含
まれる。糞便水分との接触によって、ＰＶＡフィルムの少なくとも一部が溶解し
、発泡体６８に蓄積された機械的エネルギーが放出されて、糞便物の方へそして
その内部へ薬品が機械的に輸送される。ある実施形態においては、上述した用品
内に取り入れたメカニズム（例えば、感応システム）、着用者の体重および／ま
たは動きによる機械的作用、および／または排便の行為の間またはその後の糞便
（特に低粘度の糞便）の流れによって混合が起こって、糞便物のより大きな割合
を処理することが促進され得る。他の好適な感応システムが、Roeらの名義で199
8年6月29日に出願された、同時係属中のUS特許出願の発明名称「不連続感応シス
テムを有する使い捨て用品」(Ｐ＆Ｇケース、第７１９７号)で、より詳細に説明
されている。この文献は、本明細書において参照により取り入れられている。

【００６０】 代替的な実施形態においては、吸収性用品の他の要素と結合またはこれから分
離された３次元構造に、ＦＭＡを配置しまたは関係付けても良い。例えば吸収性
用品は、糞便との接触にＦＭＡを利用可能にすることを容易にする突起部、隆起
部、ループ部などを有する要素を備えていても良い。１つの好ましい実施形態に
おいては、糞便改質剤を備えるホットメルト樹脂の「毛」またはストランドを、
基材８２にプリントしても良い。（ＦＭＡを備える毛を備える基材の例を、図７
に示す）。薬品が毛の表面へ移動して糞便に対して利用可能となるように、薬品
を樹脂中に取り入れても良い。その代わりに、上述した技術の何れかによって、
薬品を毛に放出可能に結合しても良い。好適な毛およびフックの例が、以下の文
献でより詳細に説明されている。US特許5,058,247（Thomasらに1991年10月22日
に付与）、US特許5,l16,563（Thomasらに1992年5月26日に付与）、US特許5,326,
415（Thomasらに1994年7月5日に付与）、およびUS特許5,762,645（Peckらに1998
年6月9日に付与）。これらの特許のそれぞれは、本明細書において参照により取
り入れられている。

【００６１】 さらに他の実施形態においては、ＦＭＡをブラシ構造によって糞便に与えても
良い。ブラシ構造の一例を図６に示す。ブラシ構造には、基材に付着させた実質
的に一列に並べられた複数のストランド、繊維、より合わさった糸、紐、または
他の糸状の材料が含まれ得る。基材は、平面でも、湾曲していても、リボン様で
も良く、または複合的な湾曲を有していても良く、また多孔質でも非孔質でも良
い。ブラシ繊維６２は好ましくは、排出の間に糞便が及ぼす力のもとで曲がるこ
とができて、糞便が容易に繊維６２をまたはその間を通過することを可能にする
。ブラシ繊維６２を、永続的にまたは脱離可能に基材に付着させても良い。繊維
６２は、植物または動物を起源とするもの（例えば、コットンなど）、セルロー
ス、または合成であっても良く、また長さは異なっていても同様であっても良い
。ＦＭＡは放出可能にブラシ構造６０の繊維６２に付着していて、糞便が押され
てブラシ繊維６２を通り過ぎるときに、薬品が放出されて糞便と混合するように
なっている。ブラシ構造６０は、用品と一体であっても良いし、着用者の肛門周
囲の領域に独立に付与しても良いし、また任意に、着用者または用品に構造を粘
着させるための粘着剤その他の結合手段を備えていても良い。ブラシ構造６０を
、繊維６２の下に空隙を有する（上述した）スペーサーの上に配置して、処理さ
れた糞便が占めるスペースを設けても良い。

【００６２】 またＦＭＡの付与を、ｐＨ、水分含有量、および／または他の何かのトリガー
の一定の変化に応答して相転移または幾何学的変化もしくは体積変化を経る「活
発な（smart）」ゲルを使用して行っても良い。また形状記憶材料（すなわち、
温度が所定の閾値に達したときに事前にセットした外形（geometry）または形状
（shape）に戻る金属合金またはプラスチック）を用いて、適切な温度変化のと
きに薬品を所定の位置に動かし、糞便と接触または混合しても良い。さらに、膨
張可能な材料たとえば超吸収性ポリマーまたは発泡体を用いて、糞便とＦＭＡと
の接触を促進しても良い。このような膨張可能な材料を含む構造は、糞便か尿か
に拘らずそこからの水分を吸収するときに、構造の身体を向く面と関係付けられ
たＦＭＡを糞便物の方へ輸送し、および／または糞便との混合を促進しても良い
。また発泡体形成材料によってＦＭＡを輸送して、用品内の糞便との接触を促進
しても良い。この場合、発泡体形成材料がＦＭＡを備え（または薬品と関係付け
られ）、発泡体が放出されてその体積が増加するときに糞便物を覆う。

【００６３】 またＦＭＡを、後述するマクロ粒子要素１７０上またはその内部に保持しても
良い。これらのマクロ粒子要素１７０は、トップシート、カフス、または用品の
他の部材に（放出可能に、またはそうでなく）取付けられた排泄物取扱い要素１
２０に収容しても良いし、または身体に独立に取付けた別個の用品内に固定せず
（loose）にいても良い。（いくつかの典型的なマクロ粒子構造を図２ないし４
に示す）。さらに、ＦＭＡを保持し、運搬し、付与し、または混合するどんな構
造も、ＦＭＡと糞便との接触領域を増加しおよび／または混合を促進するように
設計された突出部その他の３次元形状を備えていても良い。

【００６４】 好ましい実施形態においては、ＦＭＡを、吸収性構造または用品のトップシー
トと関係付ける。しかし、ＦＭＡをトップシートの下の層たとえば捕捉層と関係
付けても良い。トップシートの下の層たとえば排泄物取扱い要素１２０に、ＦＭ
Ａを配置する実施形態では、糞便はトップシート、サブ層、その他のどんな上部
構造も容易に浸透して、薬品が有効な濃度で利用可能とならなければならない。
そのため、このような構造は、後のテスト方法セクションで述べるように、加圧
下受け取り値が少なくとも約０．５０ｇ／ｃｍ²／Ｊ、好ましくは少なくとも約
１．０ｇ／ｃｍ²／Ｊであることが好ましい。何れにせよ、薬品は、通常着用者
の肛門周囲の領域と関係付けられている用品の領域の近くに配置することが好ま
しい。

【００６５】 図２に示すように、本発明は排泄物取扱い要素１２０を備えていても良い。排
泄物取扱い要素１２０は、粘性流体の身体排泄物の受け取り、貯蔵し、および／
または不動化することを取り扱うことを助けるように設計されている。排泄物取
扱い要素１２０は、用品のどこの場所（たとえばクロッチ領域または何れかのウ
ェイスト領域）に配置しても良く、またはどんな構造もしくは要素たとえばコア
２８、レッグカフスなどと関係付けもしくはそこに含めても良い。好ましい実施
形態においては、排泄物取扱い要素１２０は、着用者の肛門周囲の領域近くの用
品の領域に、着用時に配置される。こうすることで、放出されるわずかな排泄物
も排泄物取扱い要素１２０の表面または付近に堆積することを保証することが助
けられる。

【００６６】 排泄物取扱い要素１２０は、粘性流体の身体排泄物を受け取り、貯蔵し、およ
び不動化する構造が好ましいが、本発明のある実施形態においては、受け取り要
素のみ、貯蔵要素のみ、または不動化要素のみを備えていても良く、または２つ
の要素の組み合わせを備えて３番目の要素を備えない形態でも良い。またある実
施形態においては、１つの要素が２つ以上の機能を果たしても良い（例えば、貯
蔵要素が貯蔵および不動化機能の両方を果たしても良い）。例えば、本発明の吸
収性用品が、受け取りおよび貯蔵要素を備えて、不動化要素それ自体は別個に有
さずに、粘性流体の身体排泄物を取り扱っても良い。

【００６７】 受け取り要素１５０は、身体滲出物を受け取ることができるものならば、どん
な材料または構造であっても良い。（本明細書で用いる場合、用語「受け取る」
または「受け取り」は、構造に堆積した材料が構造へ浸透することを指す。浸透
するとは、材料が堆積した構造の表面を材料が通過することと定義する。一様で
ない構造への浸透は、材料が堆積した表面を規定する平面を、材料が通過するこ
ととして規定することができる。受け取り要素１５０は、ただ１つの材料を備え
ていても良いし、互いに作用的に（operatively）関係付けられた複数の材料を
備えていても良い。さらに、受け取り要素１５０は、おむつ２０の他の要素と一
体であっても良いし、おむつ２０の１または複数の要素と直接または間接的に結
合する１または複数の別個の要素であっても良い。さらに、必要に応じて、別個
に廃棄するために、受け取り要素１５０の何れかまたは全てが吸収性用品から取
り外し可能であっても良い。

【００６８】 受け取り要素１５０は、おむつ２０のクロッチ領域３７においてコア２８の身
体側表面４７付近に少なくとも部分的に配置するのが好ましいが、代替的なある
実施形態においては、受け取り要素１５０は、レッグカフス、ウェイストバンド
、糞便排泄物封じ込めポケットなどの少なくとも一部を備えていても良く、また
はこのような部材の何れかと作用的に関係付けられていても良い。受け取り要素
１５０の、使用中におむつ２０の少なくとも着用者の肛門付近の領域に配置され
る部分は、構造の上部層たとえばトップシート２４によって塞がれないことが好
ましい。従って、着用者の肛門近くに配置される予定の用品の領域内のトップシ
ート２４の一部を切り出して、受け取り要素１５０をその領域における身体側ラ
イナーとして設けることが、好ましくあり得る。その代わりに、トップシート２
４の何れかまたは全てを、受け取り要素１５０として働くように作るかまたは処
理しても良い。ある実施形態においては、図２に示すように、受け取り要素１５
０がトップシート２４の少なくとも一部を備えている。他の実施形態においては
、受け取り要素１５０が、おむつの他の要素たとえば吸収性コア２８または貯蔵
要素（後述する）の少なくとも一部を備えていても良い。

【００６９】 ある実施形態においては、おむつ２０の異なる部分において異なる受け取り能
力を、おむつ２０に付与することが好ましくあり得る。これは、おむつ２０の異
なる領域に異なる受け取り要素を設けることによって、または受け取り特性が異
なる領域を有するように製造または処理した１つの受け取り要素１５０を設ける
ことによって行うことができる。さらに、放出された粘性流体の身体排泄物をよ
り良好にコントロールするように、用品の身体を向く面の平面の上方に受け取り
要素１５０を持ち上げても良い。ある実施形態においては、受け取り要素１５０
は、粘性の身体排泄物の源に近接する（例えば、肛門周囲の領域の）着用者の皮
膚と接触していることが、好ましくさえあり得る。

【００７０】 受け取り要素１５０として使用する好適な材料および構造は、吸収性または非
吸収性であっても良く、また開口部が設けられた不織ウェブ、開口部が設けられ
たフィルム、開口部が設けられた成形フィルム、スクリム、織りウェブ、スクリ
ム、網状織物（woven netting）、マクロポーラスの薄い発泡体などを備えてい
ても良い。特に好ましい材料の１つは、Toy Tub BagとしてDollar Tree Dist.（
Norfolk、バージニア）から販売される網状織物である。さらに、受け取り要素
１５０またはそのどの部分も、受け取り要素の性能または他の特性を付加し、高
め、または改質するローションまたは既知の他の物質で覆っても良い。例えば、
受け取り要素１５０は、疎水性もしくは親水性であっても良いし、またはどちら
かに処理されていても良い。

【００７１】 上述したように、ＦＭＡを、着用者の肛門周囲の領域にあることが好ましい受
け取り要素と関係付けても良い。ある好ましい実施形態においては、上述した手
段によって、受け取り要素にＦＭＡを放出可能に付着させる。代替的な実施形態
においては、薬品を、受け取り要素１５０の少なくとも一部と関係付けられた構
造内で、放出可能にカプセル封入する。薬品は、水分、熱、または圧力／着用者
の動きと接触した際に、糞便に放出されても良い。代替的に、薬品を、糞便上に
堆積させる前に、最初に着用者の皮膚または用品の他の部分（例えば、レッグカ
フス）に移しても良い。例えば、尿によって、放出可能にカプセル封入された薬
品または組成物の放出が起きても良い。薬品は、身体接触および／または圧力に
よって、着用者の皮膚に移っても良い。その後に糞便と接触したときにすぐに、
薬品は皮膚から糞便の表面に移る。

【００７２】 粘性の身体排泄物がいったん排泄物取扱い要素１２０に浸透したら、排泄物を
、着用サイクルの残りの間は着用者から離して、また着替える間は介護者から離
して、貯蔵または保持することが好ましい。本明細書で用いる場合、用語「貯蔵
する」は、おむつ内に堆積した材料を、用品の身体を向く面から物理的に分離し
て、着用者の皮膚に直接接触しないかまたは近づきやすくないようにすることを
指す。漏れてしまう可能性、および粘性身体排泄物によって汚れる皮膚領域を減
らすためには、貯蔵容量が十分であることが極めて重要である。それは、貯蔵さ
れた粘性身体排泄物が、構造の身体を向く面に対して利用可能となって、漏れた
りまたは用品内を移動することは、それほどありそうにはないからである。

【００７３】 貯蔵要素１５２は、おむつ２０のどこに配置しても良い。しかし、受け取り要
素１５０が受け取った粘性身体排泄物が貯蔵要素１５２に入ることができるよう
に、貯蔵要素１５２は、受け取り要素１５０および／またはトップシート２４（
もしあれば）と作用的に関係付けられていることが好ましい。（おむつ２０が、
トップシート２４も受け取り要素１５０も有さない実施形態が意図される。この
ような場合、身体排泄物は、上部構造を何ら通過せずに直接貯蔵要素１４２に入
っても良い）。何れにせよ、おむつ２０を着用したときに、貯蔵要素１５２を着
用者の肛門の近くに位置するおむつ２０の領域に配置することが好ましい。従っ
て、貯蔵要素１５２の少なくとも一部を吸収性用品のクロッチ領域３７に配置す
ることが好ましい。しかし、ある代替的な実施形態においては、貯蔵要素１５２
は、どちらかのウェイスト領域、レッグカフス、ウェイストバンド、糞便排泄物
封じ込めポケットなどの少なくとも一部を備えていても良く、またはこのような
部材の何れかと作用的に関係付けられていても良い。さらに、放出された粘性流
体の身体排泄物をより良好にコントロールするように、用品の身体を向く面の上
方に貯蔵要素１５２を持ち上げても良い。ある実施形態においては、貯蔵要素１
５２は、粘性の身体排泄物の源に近接する（例えば、肛門周囲の領域の）着用者
の皮膚と接触することが、好ましくさえあり得る。

【００７４】 貯蔵要素１５２の貯蔵能力は、おむつ２０の至る所で一定であっても良いし、
変化していても良い。このように変化させることは、おむつ２０に複数の貯蔵要
素１５２を用いることによって、または貯蔵特性が異なる領域を有するただ１つ
の貯蔵要素１５２を設けることによって行うことができる。さらに、必要に応じ
て、別個に廃棄するために、貯蔵要素１５２の何れかまたは全てが吸収性用品か
ら取り外し可能であっても良い。

【００７５】 貯蔵要素１５２は、上述したように、身体滲出物を貯蔵できるものならば、ど
んな材料または構造であっても良い。そのため、貯蔵要素１５２は、ただ１つの
材料を備えていても良いし、互いに作用的に関係付けられた複数の材料を備えて
いても良い。さらに、貯蔵要素１５２は、おむつ２０の他の要素と一体となって
いても良いし、おむつ２０の１または複数の要素と直接または間接的に結合する
１または複数の別個の要素であっても良い。ある実施形態においては、図２に示
したように、貯蔵要素１５２は、コア２８から分離した構造を備えていても良い
。しかし、貯蔵要素１５２がコア２８の少なくとも一部を備える実施形態が意図
される。

【００７６】 貯蔵要素１５２として使用する好適な材料には、以下のものが含まれ得る。大
きな気泡が連続する発泡体、マクロポーラス耐圧縮性不織ハイロフト、大きなサ
イズの粒子形状の連続および独立気泡発泡体（マクロおよび／またはマイクロポ
ーラス）、ハイロフト不織布、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリウレタン発
泡体または粒子、垂直に立てられた複数のループ状ストランドの繊維を備える構
造、穿孔された孔または凹部を有する上述の吸収性コア構造など。（本明細書で
用いる場合、用語「マイクロポーラス」は、流体を毛管現象によって輸送できる
材料を指す。用語「マクロポーラス」は、細孔が流体の毛管輸送を生じるには大
きすぎ、一般に細孔の直径が約０．５ｍｍを上回り、より具体的には細孔の直径
が約１．０ｍｍを上回る材料を指す。ある実施形態には、XPL-7124として3M社（
Minneapolis、ミネソタ）から販売される、非圧縮時の厚みが約１．５ｍｍのメ
カニカル締結ループランディング要素が含まれる。他の実施形態には、Glit社（
Wrens、ジョージア）から販売される、坪量が１１０ｇ／ｍ^2、非圧縮時の厚みが
７．９ｍｍ、６デニールのクリンプされ樹脂接合された不織ハイロフフトが含ま
れる。貯蔵要素１５２またはそのどんな部分にも、貯蔵要素の性能または他の特
性を付加し、高め、または改質するローションまたは他の既知の物質を含ませる
かまたはこれによって覆っても良い。

【００７７】 貯蔵要素１５２の代替的な実施形態には、複数の離散的な粒子１７２を備える
マクロ粒子構造１７０が含まれる。限定を何ら意味しない例を、図２ないし４と
して示す。マクロ粒子１７２は好ましくは、公称サイズが好ましくは約１．０ｍ
ｍないし約２５．４ｍｍ、より好ましくは２ｍｍないし約１６ｍｍである。しか
し、０．５ｍｍ以下の小さい粒子、および約２５．４ｍｍよりも大きい粒子が意
図される。公称サイズが約１．０ｍｍ以上の粒子は、一般にＵＳ規格No.１８の
メッシュのシーブスクリーンの表面に保持される粒子である。公称サイズが約２
５．４ｍｍ未満の粒子は、一般にＵＳ規格２５．４ｍｍのシーブスクリーンを通
過する粒子である。公称サイズが１６ｍｍ以上の粒子は、一般にＵＳ規格No.１
６ｍｍのシーブスクリーンの表面に保持される粒子である。公称粒子サイズの測
定を、粒子を貯蔵要素１５２内に取り入れてテストまたは使用する前に行う。公
称サイズが８ｍｍ以上の粒子は、一般にＵＳ規格８ｍｍのシーブスクリーンの表
面上に保持される粒子である。

【００７８】 マクロ粒子構造１７０は、どんな数の粒子１７２を含んでいても良い。また、
粒子１７２を結合せずに構造１７０内で自由に動くようにしても良いし、または
既知の何らかの方法で互いに結合しても良い。その代わりに、構造１７０は外部
サポートたとえばメルトブローンホットメルト接着剤、ウェブ、網状織物、スク
リム、スレッドまたはその他の粘着剤もしくは非粘着剤エンタングリングサポー
トを備えていても良い。また何れの粒子１７２も、おむつ構造の他の何れかの部
分たとえばトップシートまたはコアと結合していても良い。また粒子１７２を、
パターン化された３次元領域たとえばプリーツ、「ピロー」、およびポケットに
閉じ込めても良い。

【００７９】 個々の粒子１７２は、吸収性用品での使用に適していればどんな材料から作ら
れていても良く、吸収性コア２８または貯蔵要素１５２に関して上述した材料が
含まれる。粒子１７２で用いる材料は、吸収性、非吸収性、マイクロポーラス、
マクロポーラス、弾性、非弾性などであっても良く、または他の何らかの好まし
い特性を有していても良い。粒子１７２で使用する好適なマクロポーラス吸収性
材料の例には、ハイロフト不織布、連続気泡発泡体、繊維束、スポンジなどが含
まれる。他の吸収性材料には、セルロースバット、毛管路（capillary channel
）繊維、浸透性貯蔵材料たとえば超吸収性ポリマーなどが含まれる。非吸収性粒
子１７２には、プラスチック、金属、セラミック、ガラス、独立気泡発泡体、コ
ラム充填材料、合成繊維、ゲル、カプセル封入ガスまたは液体などが含まれ得る
。さらに、何れかまたは全ての粒子１７２が、臭い吸収剤、ローション、スキン
ケア配合物、抗菌剤、ｐＨ緩衝剤、酵素阻害剤などを含んでいても良い。

【００８０】 貯蔵要素１５２は、ただ１つのタイプの粒子１７２（サイズ、形状、材料など
）を備えていても良く、または異なる粒子１７２からなる混合物を含んでいても
良い。混合物は、均質、不均質（特性の異なる粒子１７２を貯蔵要素１５２の特
定の領域に配置する場合）、層状、またはその他のどんな好ましい構成であって
も良い。ある実施形態においては、複数のタイプの混合物を用いても良い（例え
ば、ある層内でマクロポーラスおよび非吸収性粒子１７２が均質に混合されてい
る一方で、他の層が吸収性粒子のみを含んでいても良い）。異なる粒子層が互い
に直接隣り合っていても良いし、または１もしくは複数の材料たとえば網状構造
、スクリム、不織布、織りウェブ、フィルム、発泡体、粘着剤などによって分離
されていても良い。

【００８１】 マクロ粒子構造１７０は、粒子１７２間のスペースによって規定される連続し
た隙間空隙スペース１７４を含むことが好ましい。粒子１７２のサイズおよび／
または形状を変化させることで、隙間空隙スペース１７４をコントロールできる
。粒子は、既知のどんな形状（例えば、球、扁球、矩形および多角形立体）であ
っても良い。

【００８２】 貯蔵要素１５２は、その貯蔵機能に加えて、吸収性用品２０内の粘性身体排泄
物をバックシート２６の平面とほぼ平行な方向に輸送しても良い。輸送は、毛管
その他の力によって粘性身体排泄物またはその成分（例えば自由水）を動かすよ
うな積極的なものであっても良い。他の実施形態においては、輸送は、粘性流体
の身体排泄物またはその成分が外部から加えられた力（例えば、重力、着用者の
圧力、または着用者の動き）の影響下で構造を通過するような消極的なものであ
っても良い。消極的な輸送の場合、粘性身体排泄物が最小限のエネルギー入力で
容易に構造を通過できるように、貯蔵要素１５２は互いに連絡する比較的大きな
経路などを有さなければならない。

【００８３】 本発明のＦＭＡを、例えばマクロ粒子構造である貯蔵要素１５２のどんな部分
と関係付けても良い。貯蔵要素１５２が隆起する領域を有する好ましい実施形態
においては、ＦＭＡを要素の隆起する領域と関係付ける。受け取り要素に浸透す
る粘性身体排泄物が、ＦＭＡと接触したのちＦＭＡを貯蔵要素１５２の「より低
い」領域に運んで、混合を促進しても良い。例えば、ループタイプの貯蔵要素の
隆起する最上部を僅かに濡らすか湿らせ、その後にＦＭＡと接触させて隆起部分
にＦＭＡを放出可能に付着させ、その後に乾燥させても良い。また、水溶性粘着
剤を用いて放出可能に付着させても良い。マクロ粒子の実施形態においては、マ
クロポーラス粒子内に薬品を保持しても良い。代替的な実施形態においては、粒
子要素の外表面に薬品を放出可能に付着させても良い。糞便とＦＭＡとの接触に
よって薬品が貯蔵要素から放出され、糞便と混合されることが好ましい。

【００８４】 また、吸収性用品が受け取るかまたは吸収性用品に浸透する粘性の身体排泄物
は、着用者から離れたところでおむつ内で保持することが好ましい。身体排泄物
、特に粘性の身体排泄物を保持する好ましい方法の１つは、排泄物を着用者から
離れた場所で不動化することである。本明細書で用いる場合、用語「不動化」は
、材料または構造が、貯蔵した粘性の身体排泄物を印加圧力および／または重力
の作用下で保持する能力を指す。

【００８５】 不動化要素１５４を形成する材料または構造は、不動化要素１５４に浸透した
粘性の身体排泄物がこの構造から離れる傾向を低くできるものならば、どんなも
のでも良い。従って、不動化要素１５４は、ただ１つの材料を備えていても良い
し、互いに作用的に関係付けられた複数の材料を備えていても良い。さらに、不
動化要素１５４は、おむつ２０の他の要素と一体化されていても良いし、おむつ
２０の１もしくは複数の要素と直接もしくは間接的に結合された１もしくは複数
の別個の要素であっても良い。例えば、不動化要素１５４は、貯蔵要素１５２の
下に配置される結合されていない材料層であっても良いし、または上述したよう
に、粘性の身体排泄物を不動化し保持することができる貯蔵要素１５２の全部も
しくは一部を備えていても良い。何れにせよ、不動化要素１５４は、貯蔵要素１
５２および受け取り要素１５０と作用的に関係付けられていることが好ましい。
これは、用品によって受け取られおよび／または貯蔵された粘性の身体排泄物が
、不動化要素１５４へ移りまたはこれと接触することを保証するために必要であ
る。従って、用品のクロッチ領域３７の少なくとも一部において、不動化要素１
５４を貯蔵要素１５２および受け取り要素１５０の下に配置することが好ましく
あり得る。しかし、上述したように、貯蔵要素１５２が輸送能力を有する場合に
は、受け取られおよび／または貯蔵された粘性流体の身体排泄物が不動化要素１
５４に輸送されるように、不動化要素１５４をおむつ２０内のどこに設けても良
い。さらに、受け取りおよび貯蔵要素１５０および１５２と同様に、おむつ２０
は均一または不均一の不動化能力を有していても良い。従って、１または複数の
不動化要素１５４を、不動化および／または保持性能が異なる領域を有する用品
に取り入れても良い。さらに、必要に応じて、別個に廃棄するために、不動化要
素１５４の何れかまたは全てが吸収性用品から取り外し可能であっても良い。

【００８６】 不動化要素１５４で使用する好適な材料には、マイクロポーラス発泡体、超吸
収性ポリマー粒子または繊維、セルロース繊維、毛管路繊維、エンタングルド合
成繊維バットなどが含まれる。ある好ましい材料には、発泡体吸収性材料たとえ
ばUS特許5,260,345、5,387,207および5,625,222に記載されたものが含まれる。
他の好ましい材料には、吸収性ゲル化材料たとえばUS特許5,147,345の発明名称
「失禁を取扱うための高効率吸収性用品」（Youngらに1992年9月15日に付与）に
記載されたものが含まれる。これらの特許のそれぞれは、本明細書において参照
により取り入れられている。

【００８７】 ＦＭＡを不動化要素１５４と関係付けても良い。これらの実施形態においては
、改質剤が、糞便からの水分除去を促進することで不動化要素１５４の有効性お
よび効率を高め、その結果、不動化処理のスピードを上げ、および／または糞便
の残存する固形分の最終的な可動性を低くするように作用し得る。その代わりに
ＦＭＡが、直接的な増粘メカニズムによって不動化中に糞便の粘度を上げる役目
を果たしても良い。ＦＭＡを、不動化要素とゆるく関係付けても良いし、不動化
要素１５４に放出可能に（すなわち、糞便の水分がＦＭＡの放出を起こすように
）付着していても良い。

【００８８】 （好ましい実施形態） 上述したように、本発明は多くのタイプの吸収性用品たとえば、おむつ、トレ
ーニングパンツ、失禁用ブリーフ、失禁用下着またはパッド、吸収性挿入物、お
むつホルダーおよびライナー、女性用衛生用衣類、ワイプ、使い捨てモップ、包
帯など、ならびに着用者の肛門周囲の領域に取付ける別個の用品に適用すること
ができる。従って、本発明の好ましい実施形態の以下の例は、本発明の範囲を限
定するものと解釈してはならない。

【００８９】 本発明の好ましい実施形態の１つは、図１に示す吸収性用品２０である。吸収
性用品２０は、第１のウェイスト領域３６、第２のウェイスト領域３８、および
第１のウェイスト領域３６と第２のウェイスト領域３８との間に設けられたクロ
ッチ領域３７を有する。おむつ２０は、トップシート２４、バックシート２６、
およびトップシート２４とバックシート２６との間に配置された吸収性コア２８
を備える。トップシート２４は、第１のウェイスト領域３６の少なくとも一部に
おいてコア２８の身体を向く面４７の近傍に配置される。また、おむつ２０は受
け取り要素１５０を備える。受け取り要素１５０はトップシート２４と接続され
、トップシート２４から離れるように、クロッチ領域３７の少なくとも一部およ
び第２のウェイスト領域３８の少なくとも一部を通って長手方向に延びている。
受け取り要素１５０の例は、Tub Toy BagとしてDollar Tree Dist.（Norfolk、
バージニア）から販売される網状織物である。

【００９０】 おむつ２０は、受け取り要素１５０とバックシート２６との間に設けられた貯
蔵要素１５２をさらに備えることが好ましい。貯蔵要素１５２は、クロッチ領域
３７の少なくとも一部および第２のウェイスト領域３８の少なくとも一部に設け
られている。この実施形態では、貯蔵要素１５２は、粒子１７２を備えるマクロ
粒子構造１７０を備えている。具体的には、マクロ粒子構造１７０の例は、US特
許5,260,345に記載されているように、坪量が４５ｇ／ｍ²の発泡体吸収性材料の
ストリップの約０．３５ｇと混合された約２ｇのスクラバー粒子である。（スク
ラバー粒子は、スクラビングパッド（例えば、Light Duty Scrubbers #00065と
してLibman社（Arcola、イリノイ）から販売される）の研磨性不織ハイロフトサ
イドを切断して、約８ｍｍ×約７ｍｍ×約５ｍｍの粒子にすることで、作製でき
る）。ストリップの寸法は、長さが約１９ｍｍ、幅が約６．４ｍｍ、厚みが約２
ｍｍである。スクラバー粒子は、用品の長手方向軸に沿って配置された２．５イ
ンチ×６．４インチ（１６平方インチ）の領域（この領域は、坪量が１２６ｇ／
ｍ²で厚みが約０．８ｍｍの「濡れるまで薄い」発泡体吸収性材料（本明細書に
おいて参照により取り入れられているUS特許5,387,207に記載されている）から
なる）に分布している。スクラバー粒子は、吸収性発泡体ストリップと比較的均
質に混合されており、「濡れるまで薄い」吸収性発泡体材料層によって範囲が限
定された領域内で自由に動くことができる。粒子およびストリップは、網状構造
トップシートまたはその他の何れの層にも接合されていないことが好ましい。Ｆ
ＭＡは好ましくは、本明細書で説明した何れかの方法によって、貯蔵層の粒子要
素と関係付けられている。受け取り要素１５０は、「濡れるまで薄い」吸収性発
泡体層の周縁の外側で、下部層に接続されている。

【００９１】 他の実施形態においては、図５に示すように、本発明の吸収性用品は、別個に
着用者に付けるか、または着用者の下着、外部カバーの中に設けるための、挿入
物２１または生理用ナプキンなどであっても良い。つまり挿入物２１は、通常は
パンツの形状を取ることが意図されておらず、逆に挿入物２１は、挿入物２１を
着用者の周りの所定の位置に保持するパンツまたはその他の構造と一緒に用いる
。吸収性挿入物２１は、中央領域１３７によって隔てられた１組の対置するエン
ド領域１３５を有し、吸収性コア２８、受け取り要素１５０、貯蔵要素１５２、
および／または不動化要素１５４を備え得る吸収性アセンブリ２７を備える。ま
た挿入物２１は、使用中に挿入物２１をパンツまたは外部カバー２９の所定の位
置に保持するための、１または複数のアタッチメント要素４１を備えていても良
い。アタッチメント要素４１は、吸収性用品を下着に取付けるための粘着剤、付
着剤（cohesive）、フック、スナップ、バックル、ボタン、タイ、磁気部品、電
子部品、および／または他の何らかの既知の手段を備えていても良い。

【００９２】 （テスト方法） （粘度） 粘度は、制御された応力レオメーターを用いて測定することができる。好適な
レオメーターは、T.A.Instruments社（New Castle、デラウェア）からモデルナ
ンバーSC²100として販売される。レオメーターは、ステンレス製の平行プレート
取り付け具を用いている。レオメーターは、サンプルが置かれる固定された第１
プレート、および第１プレートの上に設けられた第２プレートを有する。第２プ
レートは、前記第２プレートの軸が第１プレートに対して垂直になるように設け
られている。第２プレートは、直径が２または４ｃｍである。２ｃｍの平行プレ
ートは、硬く、糊状の、または非常に粘液状のサンプルに使用し、４ｃｍの平行
プレートは非常に柔らかいまたは「水のような」糞便サンプルに使用する。第１
および第２プレートは、測定作業の間は、２０００ミクロン以下の間隔で離して
おく。第２プレートは、軸の周りに回転させるためのドライブシャフトに接続さ
れている。また、ドライブモーターおよび歪みセンサーがドライブシャフトに設
けられている。

【００９３】 テストする好適な類似物のサンプル（典型的に２ないし３ｇ）を、第１プレー
トの中央に置いて、第２プレートの軸の下のほぼ中心にする。テスト前に、未消
化の大きな食物材料片（例えば種）を全て取り除く。第１プレートを所定の位置
まで持ち上げる。第２プレートの直径の外にはみ出た余分な量のサンプルを、ス
パチュラを使って取り除く。次に、サンプルのエッジの周りに水を噴霧して、測
定作業中の水分の損失が原因となるエッジ効果を防ぐ。糊状の硬いサンプル用に
プログラムされた５０ないし５００００dynes／cm²のせん断応力の印加を、レオ
メーターによってサンプルに対して行う。柔らかくて水っぽいサンプルに対して
は、代わりに５ないし５０００dynes/cm²のせん断応力を用いた。データを、見
かけ粘度＝ｋｊ^(n-1)のべき法則関数にフィットさせる。ここで、ｋ＝コンシス
テンシー（単位はｃＰ×ｓｅｃ^(n-1)）、ｊ＝せん断速度（単位は１／ｓｅｃ）
、またｎ＝せん断指数（無次元）である。従って、ｊ＝１／ｓｅｃの場合、粘度
＝ｋである。（プレートはテストの間じゅう３５℃に保つ）。

【００９４】 （硬度方法） 硬度は、Stevens-Farnell QTS-25 Texture Analyzer、Model 7113-5kg、およ
び４８６以上のプロセッサーを有するインテルベースの装置上で動かす関連ソフ
トウェアを用いて測定する。１／２インチのステンレス製の球形プローブおよび
類似物の容器を用意する。好適なプローブは、Leonard Famell社（Hatfield、イ
ギリス）から販売されるＴＡ１８プローブである。類似物の容器は、７ｍＬの線
状低密度ポリエチレンのシンチレーションバイアル（内径が０．５５インチ±０
．００５インチ）を、約１６ｍｍの長さに切断することで作製することができる
。好適なバイアルは、Kimble Glass社（Vineland、ニュージャージー）から#585
03-7バイアルとして販売される。類似物の容器を、テストする類似物（後述する
ように類似物ＡまたはＢ）または糞便によって、一番上のエッジ（水位）まで満
たす。改質剤を評価する場合には、サンプルは後述するサンプル調製方法によっ
て調製する。バイアルを１／２インチのステンレス製球形プローブの下の中心に
置く。プローブを下げて、バイアル内の類似物の表面とちょうど接触させる。プ
ローブ１６２を、約１００ｍｍ／分で下方に７ｍｍ動かしたのち止める。硬度は
、プローブがその７ｍｍのストロークで受けた記録された最大の抵抗力である。
（部屋および類似物の温度は、測定作業の間、約６５ないし７５°Ｆでなくては
ならない）。参考までに、硬度は、材料の複合的な係数（材料の粘度および弾性
率の組み合わせ）に密接に関係することが分かっている。

【００９５】 （類似物Ａの作製方法） １．５ｇのUltra Dawn食器用洗剤（プロクター＆ギャンブル社（シンシナティ
、オハイオ）から販売される）を空の金属製ミキシングボウルへ入れる。Feclon
e FPS-2およびFeclone FPS-4の各１０ｇを、Dawnが入っているボウルに加える。
（Felcone材料は両方とも、Siliclone Studios（Valley Forge、ペンシルベニア
)から販売される）。次に、２００°Ｆに加熱された２００ｍＬの蒸留水をミキ
シングボウルに加える。次に、こうして得られた混合物を、混合物に気泡が入ら
ないようにゴムまたはプラスチック製のスパチュラを用いて手で注意深く攪拌し
て均一にする（通常約３ないし５分間）。適切に調製すれば、類似物Ａの硬度は
、上述の硬度方法で測定したときに約７ないし１０ｇとなる。

【００９６】 （類似物Bの作製方法） Feclone FPS-4、Feclone FPS-6、およびFeclone FPS-7の各５ｇを、空の金属
製ミキシングボウルに入れる。（Felcone材料は両方とも、Siliclone Studios（
Valley Forge、ペンシルベニア)から販売される）。次に、０．６７ｇのCarbopo
l 941（B.F. Goodrich社（Brecksville、オハイオ）から販売される）をボウル
に加えた後、ゴムまたはプラスチック製のスパチュラを用いてこれらの４つの成
分を均一に混ざるまで攪拌して、水と混ぜたときにこの粉末材料がすぐに十分に
分散することを保証する。次に、２００°Ｆに加熱された６０ｍＬの水をミキシ
ングボウルに加える。こうして得られた混合物を手で混合した後、混合物に気泡
が入らないようにゴムまたはプラスチック製のスパチュラを用いて注意深く攪拌
して均一にする（通常約３ないし５分間）。適切に調製すれば、類似物Ｂの硬度
は、約６００ないし６５０ｇとなる。

【００９７】 （類似物Cの作製方法） 類似物Cは、１０ｇのCarbopol 941（B.F. Goodrich社（Brecksville、オハイ
オ）から販売される）または同等のアクリルポリマーを、９００ｍＬの蒸留水と
混合することによって作製する糞便物類似物である。Carpobol 941および蒸留水
を、別々に重さを量って測定する。直径２inchのパドルを有する３枚ブレードの
舶用タイプのプロペラ（VWR Scientific Products社（シンシナティ、オハイオ
）からカタログ# BR4553-64で販売され、３／８“の攪拌シャフトBR4553-52に取
付けられている）を用いて、蒸留水を攪拌する。プロペラ速度は、混合中は４５
０ｒｐｍで一定でなければならない。攪拌器は、水を跳ねることなく渦巻きを形
成しなければならない。Carbopolをゆっくりとふるいにかけながら水の中に投じ
て、それが白い塊または「フィッシュアイ」を形成することなく渦巻きの中へ吸
い込まれて混合されるようにする。混合物を、Carbopolを全て加えるまで、そし
てその後２分間の間、攪拌する。均一な混合物にするために、必要に応じて、混
合物が入っているボウルの側面をこすり落とさなければならず、かつボウルを回
転させなければならない。（混合物はおそらく、気泡でわずかに曇る）。次に、
１００ｇの１．０規定の容積測定のＮａＯＨ溶液（J. T. Baker社（Phillipsbur
g、ニュージャージ）から販売される）を測定して、ゆっくりと混合物に加えた
後、混合物を均一になるまで攪拌する。混合物はどろっとして透明になるはずで
ある。混合物を、このアルカリ溶液を加えたのち２分間攪拌しなければならない
。中和された混合物は、少なくとも１２時間平衡させておかなければならず、そ
の後９６時間以内に加圧下受け取り値テストに用いなければならない。Carbopol
混合物を使用する前に、この混合物を容器中で約１分間、低速（約５０ｒｐｍ）
で攪拌して、均一であることを保証しなければならない。

【００９８】 類似物Ｃは、正しく調製すれば、「硬度」の値が５５ないし６５ｇとなるはず
である。硬度は、Stevens-Farnell QTS-25 Texture Analyzer、model 7113-5kg
、および４８６以上のプロセッサーを有するインテルベースの装置上で動かす関
連ソフトウェアを用いて測定する。１／２inchのステンレス製の球形プローブお
よび類似物の容器を用意する。好適なプローブは、Leonard Famell社（Hatfield
、イギリス）から販売されるＴＡ１８プローブである。類似物の容器は、７ｍＬ
の線状低密度ポリエチレンのシンチレーションバイアル（内径が０．５５inch±
０．００５inch）を、約１５ｍｍの長さに切断することによって作製することが
できる。好適なバイアルは、Kimble Glass社（Vineland、ニュージャージー）か
ら#58503-7バイアルとして販売される。類似物の容器を、テストする類似物によ
って、一番上のエッジから２ｍｍ以内にまで満たす。バイアルを１／２inchのス
テンレス製球形プローブの下の中心に置く。プローブを、バイアル内の類似物の
表面から約１ｍｍの距離のところまで下げる。プローブ１６２を、１００ｍｍ／
分で下方に７ｍｍ動かしたのち止める。硬度は、プローブがその７ｍｍのストロ
ークで受けた記録された最大の抵抗力である。（部屋の温度および類似物は、測
定作業の間、約６５ないし７５°Ｆでなくてはならない）。

【００９９】 （サンプル調製方法） A 250 mLのPrecleaned VWRbrand TraceCleanジャー（VWR # 15900-196）をは
かりの上に載せて、表示をゼロにする。化学薬品の所望する量を計り取ってこの
カップの中に入れ、その正確な重量を記録する。化学薬品の重量を記録した後、
再びはかりの表示をゼロにする。糞便または糞便類似物の所望する量を計り取っ
て、化学薬品の入ったカップの中に入れる。糞便または糞便類似物の正確な量を
記録した後、化学薬品および糞便または糞便類似物を、Standard Ayre Cervi-Sc
raper（VWR # 15620-009）のスパチュラエンドを用いて均一になるまでよく攪拌
する（全体の攪拌時間は、通常約２分間である）。本方法の目的のために、攪拌
プロセスの開始をｔ＝０分として定義する。サンプルを混合した後、所望する反
応時間の残りの間、サンプルを放置する。本明細書で示すデータの場合、この反
応時間を、ｔ＝３分（攪拌プロセスの開始からの経過時間）に設定している。次
に、Standard Ayre Crevi-Scraperのスパチュラエンドを用いて、サンプルを硬
度方法で上述した１６ｍｍの容器に入れ、硬度テストを行う（上述したように、
攪拌プロセスの開始から３分後に始める）。 （加圧下受け取り値） 加圧下受け取り値は、図９に示す装置１３９を用いる以下のテストによって測
定する。中空のプレキシガラスシリンダー１４０が、厚みが約９．５ｍｍのステ
ンレス製プレート１４２に取付けられている。プレート１４２は正方形で、約１
０．１６ｃｍ×１０．１６ｃｍ（４inch×４inch）である。シリンダー１４０と
プレートとの組み合わせは、高さが７．６ｃｍ（約３．０inch）、内径が５．０
８ｃｍ（約２．００inch）、外形が６．３ｃｍ（約２．４８inch）である。シリ
ンダー１４０の底部は、プレート１４２の下に約３．５ｍｍの距離だけ出ている
。へり１４３によって、指定したテスト領域の外側へテスト流体１６６が漏れる
ことを防いでいる。また、６２５ｇの重り１５６が２つ設けられていて、直径は
それぞれ５．０８ｃｍ（約２．０inch）である。

【０１００】 円筒形状の２４．６ｇのプレキシガラスの重り１４４が設けられている。おも
り１４４の直径は５．０８ｃｍ（約２．０inch）であるので、おもり１４４はシ
リンダー１４０内部の公差に適合するが、シリンダー１４０の孔１４１の至ると
ころを自由にスライドできる。この装置によって、約１１９パスカル（Ｐａ）（
約０．０１７pound／inch²）の圧力、および約２０．２７ｃｍ²（約３．１４２i
nch²）のテスト領域が得られる。必要ならば、おもり１４４にハンドル１４５を
取付けて、おもり１４４をシリンダー１４０に容易に挿入し、また取り出せるよ
うにしても良い。この場合、ハンドル１４５および円筒形状の重り１４４を組み
合わせた質量は、２４．６ｇに等しくなければならない。

【０１０１】 加圧下受け取り値特性をテストするための構造からなるサンプル１４６を用意
する。サンプル１４６を既存のおむつから切り出しても良いし、おむつに形成さ
れていない材料から作っても良い。サンプル１４６は例えば、用品で用いるため
の構造そのまま、または評価する用品の構造そのままであり、一番上に層１６１
を備えている。（上述の受け取り要素セクションで述べたように、別個の受け取
り要素の加圧下受け取り値特性を測定するためには、何れかの下部構造または層
の代わりに標準の貯蔵要素１４７を用いて、加圧下受け取り値テストを行う。こ
こで用いる標準の貯蔵要素１４７は、図１０に示すように、１５３個の規則正し
く配置された直径４．３ｍｍの孔１６８のパターンが設けられた４inch四方の厚
み１．６ｍｍのアルミニウムプレートを備える。１inch²当たり約２６個の孔が
存在するように、孔は配置されている）。サンプル１４６を切断して、１０．１
６ｃｍ×１０．１６ｃｍ（約４inch×４inch）の正方形にしなければならない。

【０１０２】 ５層の高坪量の吸い取り紙１４９（４inch×４inch）を用意する。サンプル１
４６の一番上の層１６１を取り去った後、サンプル１４６の残りの構成部分また
は層（複数の構成部分または層がある場合）と、５枚の吸い取り紙材料１４９と
の重さを、０．０１ｇの位まで測る。そのため、サンプル１４６をおむつから切
り出す場合、おむつの層たとえばトップシート、第２のトップシート、捕捉層、
吸収性コアなどは、重さをはかる前に分離しておかなければならない。（場合に
よっては、ただ１つの層が２以上の永続的に接続された構成部分を備える場合が
ある）。上述のようにする場合、サンプル１４６を破壊しないように、またはサ
ンプル１４６のどの部分についても意図しない著しい変形が生じないように、注
意を払わなければならない。サンプル１４６の層を凍結させることによって、そ
れらの層をサンプル１４６の隣接する層から分離することを助けても良い。凍結
は、Philips ECG社（Waltham、マサチューセッツ）が作製するPH 100-15循環用
冷却剤を用いて行うことができる。

【０１０３】 サンプル１４６を、５層に積み重ねた吸い取り紙材料１４９の一番上に、最初
の構成のように再び組み立てる。その際、サンプル１４６の着用者を向く面を上
側にして、吸い取り紙材料１４９から離すようにしなければならない。吸い取り
紙材料１４９は好ましくは、坪量が約９０ｇ／ｍのろ過グレード紙（Ahlstrom F
iltration社（Mt. Holly Springs、ペンシルベニア）から#632-025として販売さ
れる）である。

【０１０４】 サンプル１４６と吸い取り紙材料１４９とを組み合わせたアセンブリを、Stev
ens-Farnell QTS-25 Model 7113-5kg Texture Analyzer１６０（Leonard Farnel
l社（Hatfield、イギリス）から販売される）の作業面（work surface）１６４
の中央に置いて、プローブ１６２の下に位置させる。好適なプローブ１６２は端
が平坦な１００ｃｍの円柱状のアルミニウム伸張ロッド「QTSM3 100」（Leonard
Farnell社（Hatfield、イギリス）から販売される）である。シリンダー１４０
をサンプル１４６の中央に置く。６２５ｇの２つの重り１５６を、プレート１４
２の（対角線上の）対置するコーナーに置いて、プレート１４２を安定させる。
約４ないし６ｍｍの開口部を有する注射器を用いて、約１０ｃｍ³の粘性流体の
身体排泄物類似物１６６（後述するように類似物Ｃ）を、シリンダー１４０の孔
１４１を通して、サンプル１４６の一番上へ付与する。

【０１０５】 適切な量の糞便類似物１６６（類似物Ｃ）を計り取ってシリンダー１４０の中
に入れたらすぐに、２４．６ｇの重り１４４を、シリンダー１４０の孔１４１の
中にゆっくりと静かに挿入して類似物の表面に載せる。次に、おもり１４４を時
計方向に静かに１回転させた後、反時計方向に１回転させる。両方の回転は、重
りに下向きの力がわずかでも加わることを注意深く避けながら行う。Texture An
alyzer１６０を作動させ、プローブ１６２によって円筒状のおもり１４４を１０
ｍｍ／分の速度で約１４４．６ｇの抵抗力に達するまで押し下げる。Texture An
alyzer１６０は、１４４．６ｇの抵抗力に達したらすぐに下向きのストロークを
停止するように設定する。記録器は、抵抗力が５ｇになったら始動するように設
定する。（１４４．６ｇの最大抵抗力は、７００パスカルまたは０．１pound／i
nch²の印加圧力に相当する）。１４４．６ｇの抵抗力に達したらすぐに、プロー
ブ１６２をその開始点まで引き上げる。

【０１０６】 重り１４４をシリンダー１４０から取り出した後、シリンダー１４０に残るわ
ずかな類似物Ｃもサンプルに垂れないように気を付けながら、シリンダー１４０
をサンプル１４６の表面から取り去る。次に、サンプル１４６の一番上の層１６
１を、サンプル１４６の下部層から取り去る。これは、できればわずかな類似物
Ｃも吸い取り紙に垂れないように気を付けながら、一番上の層１６１を下部層の
表面と平行に引っ張ることによって行う。下部層と平行に引っ張ることでは一番
上の層１６１を取り去るのが難しい構造の場合には、一番上の層１６１をサンプ
ル１４６の下部層から剥ぎ取るかまたは上に引き離しても良い。サンプル１４６
が、ただ１つの層のみを備える場合には、後述する標準の受け取り要素１５１を
サンプル１４６の一番上の層１６１として用いる。次に、サンプル１４６の下部
層と吸い取り紙材料１４９との重さを量る。サンプル１４６が受け取るテスト類
似物Ｃの重さは、サンプル１４６の下部層と吸い取り紙材料１４９との組み合わ
せ重量における増加に等しく、この増加は、単位面積ベースで単位実施仕事量（
ｍＪ）あたりにサンプル１４６の一番上の表面層を浸透するテスト類似物Ｃによ
って生じる。力ｖｓ距離カーブにおける面積（単位仕事量の計算に用いる）を、
下向きのストローク時にプローブに抵抗する力を、１４４．６ｇの最大の力が記
録されるまでの全移動距離に渡って積分することによって計算する。単位となる
仕事量を、次の方程式を用いて計算する。

【０１０７】 単位仕事量（ｍＪ）＝力ｖｓ距離カーブでの面積（ｇ／ｍｍ）（９．８１ｍ／
ｓ²）／（１０００ｍｍ／ｍ） 本発明の特定の実施形態について例示し説明してきたが、本発明の趣旨および
範囲を逸脱することなく種々の変形および修正を行えることが、当業者にとって
は明らかである。従って、添付の特許請求の範囲においては、この発明の範囲に
含まれるこのような全ての変形および修正を含むことが意図されている。

【図面の簡単な説明】

【図１】 下部構造を見せるために一部が切り取られた本発明の吸収性用品の実施形態を
示す平面図であり、おむつの身体に向かう面が見る者の方を向いている。

【図２】 下部構造を見せるために一部が切り取られた本発明の吸収性用品の実施形態を
示す平面図であり、おむつの身体に向かう面が見る者の方を向いている。

【図３】 本発明の吸収性用品の実施形態を示す、線３−３に沿った断面図。

【図４】 本発明の吸収性用品の代替の実施形態を示す断面図。

【図５】 下部構造を見せるために一部が切り取られた本発明の生理用ナプキンの実施形
態を示す平面図。

【図６】 本発明の代替の実施形態を示す平面図。

【図７】 本発明の実施形態を示す拡大された断面図。

【図８】 下部構造を見せるために一部が切り取られた本発明の吸収性用品の実施形態を
示す平面図であり、おむつの身体に向かう面が見る者の方を向いている。

【図９】 ある構造の加圧下受け取り値特性の測定に使用可能な装置を示す概略的正面図
。

【図１０】 図９に示す装置の一部品を示す平面図。

【符号の説明】

２０…おむつ ２２…シャーシ ２４…トップシート ２６…バックシート ２８…吸収性コア ３０…サイドパネル ３２…伸縮性レッグカフス ３４…伸縮性ウェイスト部材 ３６…第１のウェイスト領域 ３７…クロッチ領域 ３８…第２のウェイスト領域 ４０…締結システム ４１…アタッチメント要素 ４７…身体側側面 ５０…長手方向エッジ ５２…エンドエッジ ６０…ブラシ構造 ６２…ブラシフィラメント ６５…感応システム ６６…センサー ６７…アクチュエーター ６８…マクロポーラス発泡体 ７５…ＦＭＡ ８０…毛 ８２…基材 １００…長手方向中心線 １１０…横方向中心線 １２０…排泄物取扱い要素 １３５…端部領域 １３７…中央領域 １３９…測定装置 １４０…シリンダー １４１…孔 １４２…プレート １４３…へり １４４…重り １４５…ハンドル １４６…サンプル １４７…貯蔵要素 １４９…吸い取り紙材料 １５０…受け取り要素 １５２…貯蔵要素 １５４…不動化要素 １５６…おもり １６０…アナライザー １６１…一番上の層 １６２…プローブ １６４…作業面 １６６…テスト流体 １６８…孔 １７０…マクロ粒子構造 １７２…粒子 １７４…隙間空隙スペース

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，Ｚ Ｗ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 アール、ニコラス、アルバート アメリカ合衆国、オハイオ州 45247、シ ンシナチ、ベンヒル・ドライブ 3736 (72)発明者 ガブリレンコ、コンスタンチン ロシア共和国、195297、サンクト・ペテル ブルク、スベトラノフスキー・アベニュ ー、72／１、アパートメント 241 (72)発明者 ロガチェフ、ドミトリー ロシア共和国、197343、サンクト・ペテル ブルク、オムスカヤ・ストリート、26、ア パートメント 80 (72)発明者 パブロフ、セルゲイ ロシア共和国、195196、サンクト・ペテル ブルク、ノボチェルカスキー・アベニュ ー、59／１、アパートメント 57 (72)発明者 ブロフ、レフ ロシア共和国、198216、サンクト・ペテル ブルク、レニンスキー・アベニュー、124、 アパートメント 13 (72)発明者 ノボズィロバ、アレクサンドラ ロシア共和国、195112、サンクト・ペテル ブルク、ノボチェルカッスキー・アベニュ ー、30、アパートメント 20 Ｆターム(参考） 3B029 BA11 BD21 4C003 AA30 HA00 4C098 AA09 CC02 CC03 CC08 CC10 CC14 CD01 CD09 CD10 CE06 DD03 DD05 DD07 DD12 DD14 DD16 DD23

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 糞便物を受け取るために着用者の肛門周囲の領域で用いるた
   めの使い捨て用品であって、 基材と、 基材を着用者の肛門周囲の領域に接触させた状態で保持するための手段と、 用品内に堆積した糞便の少なくとも一部との接触に利用可能となるように用品
   内に配置された有効な量のカルシウムベースの糞便改質剤と を備えることを特徴とする使い捨て用品。
2. 【請求項２】 第１のウェイスト領域、第１のウェイスト領域と対置する第
   ２のウェイスト領域、第１のウェイスト領域と第２のウェイスト領域との間に配
   置されたクロッチ領域を有する、糞便物を受け取るための吸収性用品であって、 液体透過性トップシートと、 トップシートの少なくとも一部に接続された液体不透過性バックシートと、 トップシートの少なくとも一部とバックシートとの間に配置された吸収性コア
   と、 用品内に堆積した糞便物の少なくとも一部との接触に利用可能となるように用
   品内に配置された有効な量のカルシウムベースの糞便改質剤と を備えることを特徴とする吸収性用品。
3. 【請求項３】 カルシウムベースの糞便改質剤が、酸化カルシウム、水酸化
   カルシウム、塩化カルシウム、ポリマー化合物、アルギン酸のカルシウム塩また
   はイオン性錯化剤、からなる群から選択されることを特徴とする請求項１または
   ２記載の吸収性用品。
4. 【請求項４】 カルシウムベースの糞便改質剤が、約５重量％以下、好まし
   くは約１．５重量％以下、好ましくは約０．５重量％以下の濃度において、少な
   くとも一部の糞便の硬度を約１００％を超える値だけ増加させることを特徴とす
   る請求項１ないし３いずれか１項記載の吸収性用品。
5. 【請求項５】 硬度の増加が、約５分以内、好ましくは約３分以内で生じる
   ことを特徴とする請求項４記載の吸収性用品。
6. 【請求項６】 カルシウムベースの糞便改質剤が、用品の約０．０１重量％
   以上の濃度で存在することを特徴とする請求項１ないし５いずれか１項記載の吸
   収性用品。
7. 【請求項７】 カルシウムベースの糞便改質剤が、好ましくはスキンケア組
   成物、ウェブ、またはブラシ構造を含むキャリア構造上に配置されていることを
   特徴とする請求項１ないし６いずれか１項記載の吸収性用品。
8. 【請求項８】 スキンケア組成物が、石油、石油ワックス、シリコーンオイ
   ル、シリコーンワックスからなる群から選択される成分を含むことを特徴とする
   請求項７記載の吸収性用品。
9. 【請求項９】 カルシウムベースの糞便改質剤が、好ましくは水溶性粘着剤
   または水素結合からなる群から選択される付着手段によって、用品の少なくとも
   一部に放出可能に付着されていることを特徴とする請求項１ないし８いずれか１
   項記載の吸収性用品。
10. 【請求項１０】 吸収性用品の構成要素に結合しているかまたはそこから延
    びる少なくとも１つの３次元構造をさらに備え、３次元構造はカルシウムベース
    の糞便改質剤を備え、好ましくはプリントされた毛であり、３次元構造によって
    カルシウムベースの糞便改質剤と糞便との間の接触が促進されることを特徴とす
    る請求項１ないし９いずれか１項記載の吸収性用品。
11. 【請求項１１】 カルシウムベースの糞便改質剤が水溶性フィルムの近傍に
    配置されることを特徴とする請求項１ないし１０いずれか１項記載の吸収性用品
    。
12. 【請求項１２】 水と混合するとガスを放出する少なくとも１つの組成物を
    備えた、カルシウムベースの糞便改質剤を糞便に与えるガス放出システムか、ま
    たは水と混合すると放出される圧縮ガスを含む水溶性材料を備えた、カルシウム
    ベースの糞便改質剤を糞便に与えるガス放出システムをさらに備えることを特徴
    とする請求項１ないし１１いずれか１項記載の吸収性用品。
13. 【請求項１３】 加圧下受け取り値が、エネルギー入力１ｍＪ当たり排泄物
    取扱い要素１inch²当たり、粘性流体の身体排泄物について約０．５０ｇを上回
    る、好ましくは、エネルギー入力１ｍＪ当たり排泄物取扱い要素１inch²当たり
    、粘性流体の身体排泄物について約１．０ｇを上回る排泄物取扱い要素を備える
    ことを特徴とする請求項１ないし１２いずれか１項記載の吸収性用品。
14. 【請求項１４】 排泄物取扱い要素が、公称サイズが約１ｍｍないし約２５
    ．４ｍｍの複数の離散的な粒子を含むマクロ粒子構造を備えることを特徴とする
    請求項１３記載の吸収性用品。
15. 【請求項１５】 カルシウムベースの糞便改質剤が、排泄物取扱い要素の少
    なくとも一部に、好ましくは離散的な粒子の少なくとも一部に配置されているこ
    とを特徴とする請求項１４記載の吸収性用品。
16. 【請求項１６】 用品に作用的に接続された、入力を検出するためのセンサ
    ーと、用品に作用的に接続された、センサーが入力を検出したときに有効な量の
    カルシウムベースの糞便改質剤を糞便に与えるためのアクチュエーターとを備え
    る感応システムを備えることを特徴とする請求項１ないし１５いずれか１項記載
    の吸収性用品。