JP2002511394A - リン含有の葉作用性除草剤、イミダゾリノン除草剤および生長促進除草剤をベースとする相乗性除草剤組成物 - Google Patents

リン含有の葉作用性除草剤、イミダゾリノン除草剤および生長促進除草剤をベースとする相乗性除草剤組成物

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Abstract

(57)【要約】 (Ａ) グルホシナート類およびそのエステルと塩、グルホシナートペプチド例えばビアラホスおよびその塩、グリホサート類およびその塩、例えばスルホサート類の群から選択される葉に有効な除草剤、(Ｂ) イミダゾリノン除草剤およびその塩並びに (Ｃ) ホルモン除草剤およびその塩から選択される１種またはそれ以上の活性物質の配合物(Ａ)＋(Ｂ)＋(Ｃ)を含有する除草剤。この除草剤は相乗性除草効果を有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、望ましくない植物生長に対して使用可能であって、除草活性化合物
として２種より多くの除草剤の配合物を含有する農作物保護用組成物の分野に関
する。
【０００２】 さらに詳しく言えば、本発明は活性化合物としての葉作用性除草剤の型の広ス
ペクトル除草剤、例えばグルホシナート、ビアラホス、グリホサートおよびスル
ホサートを所定の他の物質群からの別の除草剤２種と配合させて含有する除草剤
組成物に関する。
【０００３】 前記の葉作用性除草剤は、植物の緑の部分を介して取り入れられ、広スペクト
ル除草剤または全除草剤として知られている（“The Pesticide Manual", 11th
Edition, British Crop Protection Council 1997, pp.120, 382 and 646参照）
。それらは発芽後の手段により、栽培場の作物ないし非耕作地の広葉雑草および
雑草草類を抑制するために、また特別な施用技法により、例えばトウモロコシお
よびワタ等のような農業上の条植え作物の条間処理のためにも主として用いられ
る。重要性の増大しているさらに別の使用領域は、その除草剤に抵抗力のある植
物の形質転換作物にある。
【０００４】 除草剤の効力は、とりわけ、使用する除草剤のタイプ、その適用割合、その処
方、それぞれの場合の抑制すべき有害植物、気候および土壌の条件等に左右され
る。さらに別の基準は除草剤の作用期間または分解速度である。さらに考慮すべ
きことは、適当である場合には、長引く使用の際にまたは地理的に制限されてい
る場合に起こることがある活性化合物に対する有害植物の感受性の変化である。
有害植物の抵抗による活性損失は、ただ除草剤をより多く適用することによって
ある程度まで補うことができるにすぎない。
【０００５】 多くの考えられる影響因子のために、特に有害植物の各種およびその気候帯に
関して種々の必要要件を満たす望ましい性質を兼ね備えているような個別の活性
化合物は、実際には存在しない。さらに、今までより少ない除草剤の適用割合で
効果が達成されるという永久的な目的が存在している。より少ない適用割合は、
適用に必要な活性化合物の量を減少させるだけでなく、さらに必要とされる処方
補助剤の量をも通常、減少させる。両者は、経済的支出を減少させかつ除草剤処
理の環境との融和性を改善する。
【０００６】 除草剤の性質特性を改善するのによく用いる方法は、活性化合物と望ましい付
加性質を与える１種またはそれ以上の他の活性化合物との配合からなる。しかし
、２種またはそれ以上の活性化合物を配合して使用する場合には、物理学的およ
び生物学的な非融和性現象、例えば共処方（coformulation)の安定性の欠如、活
性化合物の分解または各活性化合物の拮抗が起こることは一般的なことである。
逆に、所望されることは、配合され得る各活性化合物を個別に適用するのと比較
して、好ましい活性特性、高い安定性、適用割合の減少を可能にするようなでき
るだけ相乗的に強化された活性を有するそれら活性化合物の配合物である。
【０００７】 意外なことに、本発明によれば、前記の葉作用性除草剤の群から選択される活
性化合物は、前記イミダゾリノン除草剤および生長促進除草剤の群から選択され
る除草剤の配合物と特に好ましい方法で相互作用することが見いだされた。
【０００８】 従って、本発明は有効量の Ａ) 下記の式（Ａ１）および（Ａ２）
【化２】 〔式中、Ｚは式−ＯＨの基であるか、または式−ＮＨＣＨ(ＣＨ3)ＣＯＮＨＣＨ(
ＣＨ3)ＣＯＯＨもしくは−ＮＨＣＨ(ＣＨ3)ＣＯＮＨＣＨ[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)2]Ｃ
ＯＯＨのペプチド基である〕で表される化合物並びにそれらのエステルおよび塩
の群から選択される１種またはそれ以上の葉作用性除草剤、 Ｂ) イミダゾリノン除草剤およびそれらの塩の群から選択される１種またはそ
れ以上の活性化合物、好ましくはイマザピル、イマゼタピル、イマザメタベンズ
、特にイマザピル、 Ｃ) 生長促進除草剤の群から選択される１種またはそれ以上の活性化合物、好
ましくは２,４−ＤおよびＭＣＰＡ の配合物からなる除草剤組成物を提供する。
【０００９】 EP-A-0252237（CA-A-1291344）からは、グルホシナートおよびその塩をイミダ
ゾリノン除草剤と配合することが既に知られており、そこでは相乗的な活性増加
が観察されている。EP-A-0502014（US-A-5525578）からは、グルホシナートとイ
ミダゾリノン類との配合物の活性は、例えば脂肪アルコールポリグリコールエー
テルスルフェートから選択されるある種の界面活性剤の添加により増加され得る
ことが知られている。
【００１０】 DE-A-2856260（GB-A-2011416）からは、グルホシナートと生長促進除草剤例え
ば２,４−Ｄ−、ＭＣＰＡ、２,３,６−ＴＢＡ、ＣＭＰＰ、ジクロルプロプ、２,
４−ＤＢ、ＭＣＰＢおよびジカンバとの相乗性配合物が知られている。
【００１１】 意外なことに、本発明による除草剤Ａ＋Ｂ＋Ｃの配合物からは、十分なゆとり
でかつ予想外の方法で、２種の化合物の配合物Ａ＋ＢおよびＡ＋Ｃで成就される
活性増加を越える相乗的な活性増加が得られる。
【００１２】 前記式（Ａ１）は全ての立体異性体およびその混合物、特にラセミ体および生
物学的に活性な各エナンチオマー例えばＬ−グルホシナートおよびその塩を包含
する。式（Ａ１）の活性化合物の例は下記のとおりである。
【００１３】 (A1.1) 狭い意味でのグルホシナート、すなわちＤ,Ｌ−２−アミノ−４−[ヒ
ドロキシ(メチル)ホスフィニル]ブタン酸、 (A1.2) グルホシナート−モノアンモニウム塩、 (A1.3) Ｌ−グルホシナート、Ｌ−または(２Ｓ)−２−アミノ−４−[ヒドロ
キシ(メチル)ホスフィニル]ブタン酸、 (A1.4) Ｌ−グルホシナート-モノアンモニウム塩、 (A1.5) ビアラホス(またはビラナホス)、すなわちＬ−２−アミノ−４−[ヒ
ドロキシ(メチル)ホスフィニル]ブタノイル−Ｌ−アラニル−Ｌ−アラニン、 特にそのナトリウム塩。
【００１４】 グルホシナートは通常、塩、好ましくはアンモニウム塩の形態で用いられる。
グルホシナートまたはグルホシナート-アンモニウムのラセミ体それ自体は、通
常、２００〜１０００ｇのAS／ha（＝a.i.／haのｇ＝１ヘクタール当たりの活性
物質のグラム）の投与量で適用される。これらの投与量においてグルホシナート
は、特にそれが植物の緑色部分を介して取り入れられる場合に有効である。それ
は数日以内に土壌中で微生物学的に分解されるので、土壌中には存続しない。こ
のことは関連の活性化合物であるビアラホス-ナトリウムにも同様に言える（“T
he Pesticide Manual" 11th edition, British Crop Protection Council 1997, p.382 and p.120参照）。
【００１５】 本発明の配合物では、一般的には、必要とされる活性化合物（Ａ１）はかなり
少なくて、例えば１ヘクタール当たり活性物質のグルホシナート２０〜５００ｇ
、好ましくは２０〜１００ｇ(AS／haのｇまたはa.i.／haのｇ）の使用割合であ
る。対応する量、好ましくは１ヘクタール当たりのモルに換算される量もまた、
グルホシナート−アンモニウムおよびビアラホスまたはビアラホス−ナトリウム
について妥当である。
【００１６】 化合物（Ａ２）の例は下記のとおりである。 (A2.1) グリホサート、すなわちＮ−(ホスホノメチル)グリシン、 (A2.2) グリホサート−モノイソプロピルアンモニウム塩、 (A2.3) グリホサート-ナトリウム塩、 (A2.4) グリホサート−モノアンモニウム塩、 (A2.5) スルホサート、すなわちＮ−(ホスホノメチル)グリシン−トリメシウ
ム塩＝Ｎ−(ホスホノメチル)グリシン−トリメチルスルホニウム塩、 (A2.6) グリホサート−モノエチルエステル。
【００１７】 グリホサートは通常、塩、好ましくはモノイソプロピルアンモニウム塩または
トリメチルスルホキソニウム（トリメシウム）塩（スルホサート）の形態で用い
られる。遊離酸グリホサートをベースとして、個々の投与量は１〜５kgのAS／ha
である。多くの使用特徴および使用地域において、グリホサートはグルホシナー
トと同様である。本発明の配合物では、AS／haのグリホサート２０〜５００ｇ、
好ましくは２０〜１００ｇの使用割合が一般的に必要とされる。
【００１８】 化合物（Ｂ）の例は下記のとおりである。 (B1) イマザピル並びにその塩およびエステル、 (B2) イマゼタピル並びにその塩およびエステル、 (B3) イマザメタベンズ並びにその塩およびエステル、 (B4) イマザベタベンズ-メチル、 (B5) イマザモックス並びにその塩およびエステル、 (B6) イマザキン並びにその塩およびエステル、例えばそのアンモニウム塩、 (B7) AC263,222（イマザピック）並びにその塩およびエステル。
【００１９】 これら個々の除草剤の使用割合は、一般的には０.２５〜２kgのAS／haである
。本発明の配合物では、２０〜５００ｇ、好ましくは２０〜１００ｇのAS／haの
イミダゾリノン、好ましくはイマザピルが一般的に必要とされる。
【００２０】 化合物（Ｃ）の例は生長促進除草剤であって、例えば下記のとおりである。 (C1) ２,４−Ｄ［＝(２,４−ジクロロフェノキシ)酢酸] 並びにその塩および
エステル、 (C2) ＭＣＰＡ［＝(４−クロロ−２−メチルフェノキシ)酢酸］並びにその塩
およびエステル、 (C3) ２,３,６−ＴＢＡ［＝２,３,６−トリクロロ安息香酸］並びにその塩お
よびエステル、 (C4) ＣＭＰＰ（メコプロプ）(C4.1)［＝(ＲＳ)−２−(４−クロロ−２−メ
チルフェノキシ)プロピオン酸]、 メコプロプ−Ｐ (C4.2)［＝(＋)−(Ｒ)−２-(４−クロロ−２−メチル
フェノキシ)プロピオン酸］並びにその塩およびエステル、 (C5) ジクロルプロプ (C5.1)［＝(ＲＳ)−２−(２,４−ジクロロフェノキシ)
プロピオン酸]、 ジクロルプロプ−Ｐ (C5.2)［＝(＋)−(Ｒ)−(２,４−ジクロロフェノ
キシ）プロピオン酸]並びにその塩およびエステル、 (C6) ２,４−ＤＢ［＝４−(２,４−ジクロロフェノキシ)ブタン酸］並びにそ
の塩およびエステル、 (C7) ＭＣＰＢ［＝４−(４−クロロ−２−メチルフェノキシ)ブタン酸］並び
にその塩およびエステル、 (C8) ジカンバ［＝３,６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸］並びにその塩
およびエステル。
【００２１】 上記活性化合物は同様に全て知られている（“The Pesticide Manual" 11th e
dition, British Crop Protection Council 1997参照）。本発明の配合物では、
１０〜１０００ｇ、好ましくは１０〜８０ｇのAS／haの生長促進除草剤、好まし
くは２,４−ＤおよびＭＣＰＡ、特に２,４−Ｄの使用割合が一般的に必要とされ
る。
【００２２】 各成分Ａ：Ｂ：Ｃの重量比は広い範囲内で変更できる。その割合は、１：０.
５：０.１〜１：２：２が好ましいが、特には１：０.６：０.２〜１：１：１が
好ましい。これらの割合は式（Ａ１）の除草剤との配合物に使用するのが好まし
い。最適割合は各使用地域、雑草スペクトルおよび使用する活性な化合物配合物
によるが、予備実験により決めることができる。
【００２３】 本発明の組成物は栽培場の作物、例えば油料ヤシ、ココナツヤシ、弾性ゴム樹
木（India-rubber tree）、柑橘類、パイナップル、ワタ、コーヒー、ココア等
およびまた果実生産とブドウ栽培における一年生および多年生の有害植物の選択
的抑制に用いることができる。同様に、本発明の配合物は耕作なしの、または無
耕作の手段を用いて、耕作に適した作物の生産に使用できる。さらに別の使用領
域は、活性化合物（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）に抵抗力のある、伝統的方法で選択さ
れる形質転換作物における有害植物の抑制にある。しかし、本発明の組成物を非
選択的方法で道、広場、工業地帯等で用いて、それらの地域から望ましくない植
物生長を排除することも可能である。
【００２４】 本発明の組成物は広スペクトルの雑草に対して作用する。それらは例えば、一
年生および多年生の雑草例えば、アグロピロン(Agropyron)、パスパルム(Paspal
um)、シノドン(Cynodon)、インペラタ(Imperata)、ペニセツム(Pennisetum)、コ
ンボルブルス(Convolvulus)、シルシウム(Cirsium)、ルメックス(Rumex)、ヘデ
ィオチス(Hedyotis)、アシスタシア(Asystasia)、ボルラリア(Borraria)、クリ
デミア(Clidemia)、アゲラツム(Ageratum)、オットクロア(Ottochloa)、アック
ソノプス(Axonopus)、ブラキアラ(Brachiara)、ジギタリア(Digitaria)、パニカ
ム(Panicum)、エキノクロア(Echinochloa)等の種由来の雑草を抑制するのに適し
ている。それらは好ましくは栽培場の作物における熱帯性雑草例えば、ヘディオ
ティス ベルチシラタ(Hedyotis verticillata)、アシスタシア インツルサ(As
ystasia intrusa)、ボルラリア タチフォリア(Borraria tatifolia)、クリデミ
ア ヒルタ(Clidemia hirta)、アゲラツム コニゾイデス(Ageratum conyzoide
s)、オットクロア ノドサ(Ottochloa nodosa)、 アックソノプス コンプレサ
ス(Axonopus compressus)、ブラキアラ ムチカ(Brachiara mutica)、ジギタリ
ア ホリゾンタリス(Digitaria horizontalis)、パニカム マキシマム(Panicum
maximum)、エキノクロア コロナ(Echinochloa colona)に対して使用できる。
【００２５】 本発明の除草剤組成物は、迅速に開始する長期除草作用を有する。本発明の配
合物中の活性化合物の雨に対する抵抗性は良好である。特に有利なことは、その
配合物に使用する化合物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の有効投与量が非常に低い
のでそれらの土壌に及ぼす作用がかなり減少されるという事実である。これによ
り敏感な作物に初めて使用できるようになるし、さらに地下水の汚染が実質的に
回避される。活性化合物からなる本発明の配合物により、それら活性化合物の必
要とされる使用割合をかなり減少させることができる。
【００２６】 従って、本発明はまた、１種またはそれ以上のタイプ（Ａ）の除草剤を１種ま
たはそれ以上のタイプ（Ｂ）の除草剤および１種またはそれ以上のタイプ（Ｃ）
の除草剤とともに有害植物、それら植物の部分または栽培中の地域に適用するこ
とからなる望ましくない植物生長の抑制方法を提供する。
【００２７】 タイプ（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の除草剤を一緒に適用する場合には、付加（＝
相乗）効果が観察される。それらの配合物の活性は、用いる個々の除草剤の活性
の予想される合計、すなわち２種の除草剤、例えば1/2(Ａ）＋（Ｂ）および1/2(
Ａ）＋（Ｃ）の組み合わせ、または２種の除草剤（Ａ）＋（Ｂ）、（Ａ）＋（Ｃ
）)もしくは（Ｂ）＋（Ｃ）の組み合わせの活性の合計およびそれぞれ個々の除
草剤（Ａ）、（Ｂ）または（Ｃ）の活性の合計よりも著しい。その相乗作用によ
って適用割合の減少、より広いスペクトルの広葉雑草および雑草類の抑制、除草
作用のより迅速な開始、より長い作用、１回のみまたは数回の適用による有害植
物のより良い抑制および製品の使用可能期間の延長が可能になる。これらの性質
は、農作物を望ましくない競合植物から遠ざけ、生産物の品質および量を確立し
そして／または増加させるための雑草抑制の実施において必要とされている。上
記性質を考慮すると、これらの新規配合物は従来技術よりも顕著に優れている。
【００２８】 本発明による活性化合物の配合物は、所望により他の慣用の処方助剤と一緒に
して、前記３成分の混合処方物の形態で存在させ、次いでそれを通常の方法で、
水との希釈物の形態で適用するか、あるいはまた、それらは別個にまたは一部別
々に処方する各成分を水と一緒に希釈することにより得られるいわゆるタンクミ
ックスの形態で調製することができる。
【００２９】 化合物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）またはそれらの配合物は、一般の生物的お
よび／または化学物理的因子に左右されるが、種々の方法で処方できる。処方物
に適した一般的に可能なものとしては、例えば水和剤(ＷＰ）、乳剤(ＥＣ)、水
性溶液(ＳＬ)、乳濁液(ＥＷ)例えば水中油型および油中水型の乳濁液、散布液ま
たは乳濁液、油または水をベースとする分散液、懸濁乳液、粉剤(ＤＰ)、シード
ドレッシング製品、土壌用または分散用顆粒剤、または水分散性顆粒剤(ＷＧ)、
ＵＬＶ処方物、マイクロカプセルまたはワックスを挙げることができる。
【００３０】 個々のタイプの処方物は原則的に知られており、例えばWinnacker-Kuchler,
“Chemische Technologie"［Chemical Technology}, Vol.7, C. Hauser Verlag
Munich, 4th edition 1986; van Valkenburg, “Pesticides Formulations", Ma
rcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, “Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 19
79, G. Goodwin Ltd. London に記載されている。必要とされる処方助剤、例え
ば不活性物質、界面活性剤、溶剤およびその他の添加剤もまた知られており、例
えばWatkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd
Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, “Introduction to Clay C
olloid Chemistry", 2nd Ed., J.Wiley & Sons, N.Y.; Marsden, “Solvents Gu
ide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, “Detergents and E
mulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, “E
ncyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964;
Schonfeldt, “Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte" [Surface-active eth
ylene oxide adducts], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnack
er-Kuchler, “Chemische Technologie" [Chemical Technology], Volume 7, C.
Hauser Verlag Munich, 4th ed. 1986に記載されている。
【００３１】 これらの処方物に基づいて、その他の農薬の活性物質例えばその他の除草剤、
抗菌剤または殺昆虫剤、および毒性緩和剤、肥料および/または生長調整剤との
配合物を、例えばレディーミックスまたはタンクミックスの形態で調製すること
も可能である。
【００３２】 水和剤は水に均一に分散性であり、活性化合物の外にイオン性または非イオン
性界面活性剤（湿潤剤、分散剤）、例えばポリエトキシル化アルキルフェノール
、ポリエトキシル化脂肪アルコールもしくは脂肪アミン、アルカンスルホナート
もしくはアルキルベンゼンスルホナート、リグノスルホン酸ナトリウム、２,２
′−ジナフチルメタン−６,６′−ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナフタレ
ンスルホン酸ナトリウムまたはオレオイルメチルタウリン酸ナトリウムを、希釈
剤または不活性物質のほかに含有する製剤である。
【００３３】 乳剤は、１種またはそれ以上のイオン性または非イオン性界面活性剤（乳化剤
）の添加と一緒に活性化合物を、有機溶媒例えばブタノール、シクロヘキサノン
、ジメチルホルムアミド、キシレンまたは比較的高沸点の芳香族化合物もしくは
炭化水素中に溶解することにより調製される。使用できる乳化剤の例としては、
アルキルアリールスルホン酸カルシウム例えばドデシルベンゼンスルホン酸カル
シウム、または非イオン性乳化剤例えば脂肪酸ポリグリコールエステル、アルキ
ルアリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、
プロピレンオキシド/エチレンオキシド縮合物、アルキルポリエーテル、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪エステルもしくはポリ
オキシエチレンソルビトールエステルを挙げることができる。
【００３４】 粉剤は活性化合物を微粉化固形物質、例えばタルク、天然粘土例えばカオリン
、ベントナイトおよびピロフィライト、または珪藻土とともに粉砕することによ
り得られる。
【００３５】 顆粒剤は吸収性の顆粒化された不活性物質上に活性化合物を噴霧することによ
り、または結合剤例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムまた
は鉱油を用いて、担体例えば砂、カオリナイトまたは顆粒化された不活性物質の
表面に活性化合物濃縮物を適用することにより調製できる。適当な活性化合物は
また、肥料顆粒剤の調製に慣用の方法で、所望により肥料との混合物として顆粒
化され得る。水分散性顆粒剤は、一般に、例えば噴霧乾燥、流動床顆粒化、ディ
スク顆粒化、高速ミキサーでの混合、および固形不活性物質を用いない押し出し
のような諸方法により調製される。
【００３６】 農薬製剤は一般に、０.１〜９９重量％、特に２〜９５重量％のタイプＡおよ
び/またはＢの活性化合物を含有する。製剤のタイプにより、以下の濃度が慣用
である。 水和剤では、活性化合物の濃度は例えば約１０〜９５重量％であり、１００重
量％になるまでの残りは慣用の処方成分からなる。乳剤の場合には、活性化合物
の濃度は例えば５〜８０重量％である。
【００３７】 大抵の場合の粉剤形態の製剤は、５〜２０重量％の活性化合物からなり、散布
液は約０.２〜２５重量％の活性化合物からなる。 顆粒剤例えば分散性顆粒剤の場合、活性化合物の含量は一部には、その活性化
合物が液体形態または固形物形態であるかどうか、並びに顆粒化補助剤および充
填剤が使用されるかどうかによって左右される。一般に、水分散性顆粒剤中の含
量は１０〜９０重量％である。
【００３８】 さらに、これらの活性化合物含有製剤は、適切ならば、それぞれの場合に慣用
である粘着性付与剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、保存剤、不凍剤、溶剤、充填剤
、着色剤、担体、消泡剤、蒸発抑制剤およびpHまたは粘度の調整剤を含有する。 例えば、グルホシナート−アンモニウムの活性およびそのＬ−エナンチオマー
の活性は、界面活性剤、好ましくは例えば１０〜１８個の炭素原子を有しかつア
ルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形態で、またはマグネシウム塩として使用
されるアルキルポリグリコールエーテルスルフェート系から選択される湿潤剤、
例えばＣ12／Ｃ14−脂肪アルコールジグリコールエーテルスルホン酸ナトリウム
（(R)Genapol LRO, Hoechst）により改善され得るということは知られている（E
P-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151またはUS-A-4,400, 196およびProc.
EWRS Symp. “Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227
-232(1988)参照）。さらに、アルキルポリグリコールエーテルスルフェートもま
た、多数の他の除草剤例えば、特にイミダゾリノン系の除草剤のための浸透促進
補助剤および活性強化剤として使用するのに適している（EP-A-0502014参照)。
【００３９】 使用に関して、商業的に入手できる形態で存在する製剤は、所望により、例え
ば水和剤、乳剤、分散剤および水分散性顆粒剤の場合には水を用いて慣用方法で
希釈する。粉剤、土壌顆粒剤、散布用顆粒剤および散布液の形態である製剤は、
通常、使用前に、その他の不活性物質でそれ以上希釈されることはない。
【００４０】 活性化合物は植物、植物の各部分、植物の種子または耕作中の地域（耕作され
た土壌）、好ましくは緑色の植物および植物の各部分に、そして所望ならば、さ
らに耕作された土壌にも適用することができる。 使用できるものとしては、タンクミックスの形態での活性化合物の一緒になっ
た混合物がある。その場合には、最適処方物の形態にある、個々の活性物質の濃
縮処方物をタンク中で水と一緒に混合し、次いで得られた噴霧用混合物を適用す
る。
【００４１】 活性化合物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）からなる本発明配合物の配合除草剤処
方物は、各成分の量が互いに正確な割合に既に調整されているのでより容易に適
用することができるという利点を有している。さらに、種々の処方物のタンクミ
ックスは、補助剤の望ましくない組み合わせを生ずることがあるけれども、本発
明処方物の補助剤は、最良と思われる方法で互いに適切であるように選択するこ
とができる。
【００４２】 Ａ．一般的な処方例 ａ) 粉剤は、１０重量部の活性化合物/活性化合物混合物および９０重量部の
不活性物質としてのタルクを混合し、その混合物をハンマーミル中で粉砕するこ
とにより得られる。 ｂ) 水中で容易に分散性である水和剤は、２５重量部の活性化合物／活性化合
物混合物、６４重量部の不活性物質としてのカオリン含有石英、１０重量部のリ
グノスルホン酸カリウムおよび１重量部の、湿潤剤および分散剤としてのオレオ
イルメチルタウリン酸ナトリウムを混合し、次いでその混合物をピン固定ディス
クミル（pinned-disk mill）中で粉砕することにより得られる。
【００４３】 ｃ) 水中で容易に分散性である分散濃縮物は、２０重量部の活性化合物／活性
化合物混合物、６重量部のアルキルフェノールポリグリコールエーテル（(R)Tri
ton X207)、３重量部のイソトリデカノールポリグリコールエーテル(８Ｅ０)お
よび７１重量部のパラフィン性鉱油（沸騰範囲：例えば約２５５〜２７７℃）を
混合し、次いでその混合物をボールミル中で５ミクロンより小さい微細度に粉砕
することにより得られる。 ｄ) 乳剤は、１５重量部の活性化合物／活性化合物混合物、７５重量部の溶剤
としてのシクロヘキサノンおよび１０重量部の乳化剤としてのエトキシル化ノニ
ルフェノールから得られる。
【００４４】 ｅ) 水分散性顆粒剤は、 ７５重量部の活性化合物/活性化合物混合物、 １０重量部のリグノスルホン酸カルシウム、 ５重量部のラウリル硫酸ナトリウム、 ３重量部のポリビニルアルコールおよび ７重量部のカオリン を混合し、その混合物をピン固定ディスクミル中で粉砕し、次いで流動床中でそ
の粉末を顆粒化液体としての水の上に噴霧して顆粒化することにより得られる。
【００４５】 ｆ) 水分散性顆粒剤はまた、 ２５重量部の活性化合物/活性化合物混合物、 ５重量部の2,2′−ジナフチルメタン−6,6′−ジスルホン酸ナトリウム、 ２重量部のオレオイルメチルタウリン酸ナトリウム、 １重量部のポリビニルアルコール、 １７重量部の炭酸カルシウムおよび ５０重量部の水 をコロイドミル中で均一化し、予備粉砕し、その後その混合物をビーズミル中で
粉砕し、得られた懸濁液を噴霧塔中でシングルサブスタンスノズルを用いて噴霧
および乾燥することにより得られる。
【００４６】 生物学的実施例 実施例１（実地試験） 油料ヤシ栽培場において、経済的に重要な熱帯性雑草のヘディオティスベルチ
シラタ（Hedyotis verticillata）を自然の野外条件下で寸法２×５ｍのプロッ
トに生長させ、プロット噴霧器を用い、標準条件下で、１へクタール当たり水４
５０リットルの水使用割合で、タンクミックス中の除草剤Ａ１.２、Ｂ１および
Ｃ１またはそれらの混合物で処理した（雑草への上からの適用；植物密度は最初
、地面被度に関して９５％より多い）。適用後１、２、３、４、５、６、７およ
び８週間の間隔で、活性化合物またはそれらの混合物の除草効果を未処理の対照
プロットと比較しながら、処理済みプロットに基づいて肉眼で評価した。植物の
全ての地上部分に対する危害およびその部分の発育を記録した。評価は百分率目
盛り（１００％効果＝全植物が死んだ；５０％効果＝植物および植物の緑色部分
の５０％が死んだ；０％効果＝注目すべき効果なし＝対照プロットと同様）で実
施した。それぞれの場合、４個のプロットについての評価値を平均した。結果は
表１に要約されているとおりである。
【００４７】 比較すれば分かるように、３成分混合物（試験１および２）は個々の除草剤の
活性の合計または対応する２成分混合物の活性の合計または２成分混合物と個々
の除草剤の活性の合計よりも大抵の場合には高いか、ある場合にはかなり高い除
草活性を有する。適用後の同一週のそれぞれの場合における例えば試験Ｎｏ.１
を試験Ｎｏ.６＋１５、Ｎｏ.７＋１４またはＮｏ.５＋１０と、または試験Ｎｏ.
２を試験Ｎｏ.８＋１４、Ｎｏ.３＋９またはＮｏ.４＋１６と比較されたい。
【００４８】 観察された活性値が２成分または個々の適用についての試験での値の正規の合
計を既に越えている場合には、それらはまた、下記の式（S.R. Colby; in Weeds
15(1967) pp.20 to 22 参照)： Ｅ＝Ａ＋Ｂ＋Ｃ−(Ａ・Ｂ・Ｃ／1000) または Ｅ＝ＡＢ＋Ｃ−(ＡＢ・Ｃ／100)
または Ｅ＝ＡＢ＋ＡＣ−(ＡＢ・ＡＣ／100) ［ここで Ａ、Ｂ、Ｃ、ＡＢ、ＡＣ＝AS／ヘクタールのｇ表示でのそれぞれａ、ｂ、ｃ、
ａ＋ｂおよびａ＋ｃにおける活性化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ａ＋ＢおよびＡ＋Ｃそれぞ
れの％表示による活性； Ｅ＝AS／ヘクタールのｇ表示でのａ＋ｂ＋ｃでの％表示による期待値］ を用いて計算されるコルビー（Colby）の期待値を越える。 全基準によれば、試験１および２の観察値はコルビーの期待値を越える。
【００４９】
【表１】
【００５０】 実施例２（実地試験） ゴムの木の栽培場において、熱帯性雑草のアシスタシアイントルサ（Asystasi
a intrusa）を有するプロットを自然の野外条件下（プロットの寸法：２×５ｍ
）で生長させた。タンクミックス中の除草剤またはそれらの混合物を標準条件下
で（プロット噴霧器を用いて上から適用、４５０リットル／ヘクタールの水使用
割合）で適用した。適用後４、７、１３、１７および２１週の間隔で、活性化合
物またはそれらの混合物の除草効果を未処理の対照プロットと比較しながら、処
理済みプロットに基づいて肉眼で評価した。植物の全ての地上部分に対する危害
およびその部分の発育を記録した。評価は実施例１に記載のようにして行った。
結果は表２に要約されているとおりである。 評価値を比較すれば分かるように、３成分混合物（試験１）は個々の除草剤の
除草活性の合計よりもかなり良好な長期活性を有する（適用後の１３〜２１週目
の実験を参照）。
【００５１】
【表２】
【００５２】 実施例３（実地試験） ゴムの木の栽培場において、熱帯性雑草のアクソノプスコンプレサス（Axonop
us compressus）を有するプロットを自然の野外条件下（プロット寸法：２×５
ｍ）で生長させた。タンクミックス中の除草剤またはそれらの混合物を標準条件
下で、プロット噴霧器を用いて４５０リットル／ヘクタールの水使用割合で適用
した（上から適用）。適用後４、７、１３、１７および２１週の間隔で、活性化
合物または活性化合物混合物の除草効果を未処理の対照プロットと比較しながら
、処理済みプロットに基づいて肉眼で評価した。植物の全ての地上部分に対する
危害およびその部分の発育を記録した。評価は実施例１に記載のようにして行っ
た。結果は表３に要約されているとおりである。 評価値を比較すれば分かるように、３成分混合物（試験１）は個々の除草剤の
除草活性の合計よりもかなり良好な長期活性を有する（使用後の１３〜２１週目
の実験を参照されたい）。
【００５３】
【表３】
【００５４】 実施例４（実地試験） サトウキビの栽培場において、雑草のブラキアリアムチカ（Brachiaria mutic
a）、ジギタリアホリゾンタリス（Digitaria horizontalis）、パニカムマキシ
マム（Panicum maximum）、エキノクロアコロナ（Echinochloa colona）および
アゲラツムコニゾイデス（Ageratum conyzoides）を有するプロットを自然の野
外条件下（プロット寸法：２×５ｍ）で生長させた。 タンクミックス中の除草
剤またはそれらの混合物を標準条件下（プロット噴霧器を用いて、４５０リット
ル／ヘクタールの水使用割合で上から適用）で適用した。適用後４週目に、活性
化合物またはそれらの混合物の除草効果を未処理の対照プロットと比較しながら
、処理済みプロットに基づいて肉眼で評価した。植物の全ての地上部分に対する
危害およびその部分の発育を記録した。評価は実施例１に記載のようにして行っ
た。結果は表４に要約されているとおりである。 評価値を比較すれば分かるように、３成分混合物（試験１）はより高い適用割
合での成分Ａ１.２の活性よりもかなり良好な平均活性とより広い活性スペクト
ルを有する。
【００５５】
【表４】
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年４月２８日（２０００．４．２８）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】 EP-A-0252237（CA-A-1291344）からは、グルホシナートおよびその塩をイミダ
ゾリノン除草剤と配合することが既に知られており、そこでは相乗的な活性増加
が観察されている。EP-A-0502014（US-A-5525578）からは、グルホシナートとイ
ミダゾリノン類との配合物の活性は、例えば脂肪アルコールポリグリコールエー
テルスルフェートから選択されるある種の界面活性剤の添加により増加され得る
ことが知られている。 DE-A-2856260（GB-A-2011416）からは、グルホシナートと生長促進除草剤例え
ば２,４−Ｄ−、ＭＣＰＡ、２,３,６−ＴＢＡ、ＣＭＰＰ、ジクロルプロプ、２,
４−ＤＢ、ＭＣＰＢおよびジカンバとの相乗性配合物が知られている。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１０】 DE-A-4019362からは、グリホサートまたはその誘導体を活性化剤としてのある
種の界面活性剤と配合することが知られており、その配合物はさらに別の既知活
性化合物を含有することも可能である。活性な配合パートナーとして言及された
可能なものには、特に２,４−Ｄ、２,４−ＤＢ、ＭＣＰＰまたはイミダゾリノン
類例えばイマザキンおよびイマザプルがある。 EP-A-0569944からは、イマザキン、イマゼタピルおよびイマゼタメタピルから
なる群より選択される除草剤イミダゾリノン類をジカンバ、２,４−Ｄ、ブロモ
キシニル、ピリデート、シクロヘキサンジオン類およびスルホニル尿素からなる
群より選択される除草剤と配合することは知られており、ここでも相乗的な活性
増加が観察された。 さらに、下記の配合物：グリホサートと２,４−Ｄまたはジカンバ（Weed Scie
nce, Vol.37, No.1, 1989, pp. 12-18参照)、グリホサートとイマザキン（Weed
Technology, Vol.6, No.1, 1992, pp. 45-51参照)、グルホシナートまたはグリ
ホサートとイマザキン(Weed Technology, Vol.8, No.1, 1994, pp. 17-22参照）
並びにグリホサートとイマザピル（Weed Technology, Vol.11, No.1, 1997, pp.
76-80参照）の実地試験についての報告が知られている。 イマザメタベンズとメコプロプとの混合物は商業的に入手可能であるか、また
は推奨された（“The Pesticide Manual" 10th edition 1994, p.583, section
“Applications”参照）。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ， ＧＤ，ＧＥ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，Ｔ Ｍ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ (72)発明者 スーン・フワト・オーイ マレーシア国52200クアラランプール．バ ンダールセリダマンサラ．ジャーランサガ エス・ディー８／３ 63 (72)発明者 ギル・ジャグディシュ・シン マレーシア国56200クアラランプール．ク ーシェイエントレプレヌールパーク．ジャ ーラン１−116シー２−４−７ (72)発明者 ダニエル・アンソニサミ マレーシア国52100クアラランプール．ケ ポング．ディーズジャイア．ジャーラン50 ５ Ｆターム(参考） 4H011 AB01 BA01 BA06 BB06 BB09 BB17 BC03 BC05 BC06 BC07 BC18 BC19 BC20 DA02 DA15 DA16 DC01 DC08 DD03 DE15 DF06 DH02 DH10

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 有効量の Ａ) 下記の式（Ａ１）および（Ａ２） 【化１】 〔式中、Ｚは式−ＯＨの基であるか、または式−ＮＨＣＨ(ＣＨ3)ＣＯＮＨＣＨ(
    ＣＨ3)ＣＯＯＨもしくは−ＮＨＣＨ(ＣＨ3)ＣＯＮＨＣＨ[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)2]Ｃ
    ＯＯＨのペプチド基である〕で表される化合物並びにそれらのエステルおよび塩
    の群から選択される１種またはそれ以上の葉作用性除草剤、 Ｂ) イミダゾリノン除草剤およびそれらの塩の群から選択される１種またはそ
    れ以上の活性化合物、および Ｃ) 生長促進除草剤並びにそれらのエステルおよび塩の群から選択される１種
    またはそれ以上の活性化合物 の配合物からなる除草剤組成物。
  2. 【請求項２】 除草剤（Ａ）としてＤ,Ｌ−グルホシナート、Ｄ,Ｌ−グルホ
    シナート−アンモニウム、Ｌ−グルホシナート、Ｌ−グルホシナート-アンモニ
    ウム、ビアラホスおよびビアラホス−ナトリウム、グリホサート、グリホサート
    −ナトリウム、グリホサート−モノイソプロピルアンモニウム、スルホサートお
    よびグリホサート−モノエチルエステル並びにそれらの混合物の群から選択され
    る除草剤を含有する請求項１記載の除草剤組成物。
  3. 【請求項３】 除草剤（Ｂ)としてイマザピル、イマゼタピル、イマザメタ
    ベンズ、イマザメタベンズ−メチル、イマザモックス、イマザキン、AC263,222
    、これら除草剤の塩およびエステル並びに上記除草剤の混合物の群から選択され
    る除草剤を含有する請求項１または２記載の除草剤組成物。
  4. 【請求項４】 除草剤（Ｃ）として２,４−Ｄ−、ＭＣＰＡ、２,３,６−Ｔ
    ＢＡ、メコプロプ、メコプロプ−Ｐ、ジクロルプロプ、ジクロルプロプ−Ｐ、２
    ,４−ＤＢ、ＭＣＰＢおよびジカンバ並びにそれらの塩、エステル並びにこれら
    除草剤の混合物の群から選択される除草剤を含有する請求項１〜３のいずれか一
    項に記載の除草剤組成物。
  5. 【請求項５】 除草剤として（Ａ）グルホシナート−アンモニウム、（Ｂ）
    イマザピルおよび（Ｃ）２,４−Ｄ−ナトリウム塩の組み合わせを含有する請求
    項１〜４のいずれか一項に記載の除草剤組成物。
  6. 【請求項６】 Ａ、ＢおよびＣの配合除草剤のＡ：Ｂ：Ｃの重量比が１：０
    .５：０.５〜１：２：２である請求項１〜５のいずれか一項に記載の除草剤組成
    物。
  7. 【請求項７】 除草剤１〜９９重量％および農作物保護に慣用の処方剤９９
    〜１重量％を含有する請求項１〜６のいずれか一項に記載の除草剤組成物。
  8. 【請求項８】 除草剤（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の配合物は請求項１〜６
    のいずれか一項に定義されたとおりであるが、１種またはそれ以上の除草剤（Ａ
    ）を１種またはそれ以上の除草剤（Ｂ）および１種またはそれ以上の除草剤（Ｃ
    ）と一緒に有害植物、その植物の部分または耕作中の領域に適用することからな
    る望ましくない植物生長の抑制方法。
  9. 【請求項９】 除草剤（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の配合物は請求項１〜６
    のいずれか一項に定義されたとおりである、望ましくない植物生長を抑制するた
    めの除草剤組成物としてのその配合物の使用。
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