JP2002510560A - オイル/ワックス混合物を充填された固定砥粒物品 - Google Patents

オイル/ワックス混合物を充填された固定砥粒物品

Info

Publication number
JP2002510560A
JP2002510560A JP2000542151A JP2000542151A JP2002510560A JP 2002510560 A JP2002510560 A JP 2002510560A JP 2000542151 A JP2000542151 A JP 2000542151A JP 2000542151 A JP2000542151 A JP 2000542151A JP 2002510560 A JP2002510560 A JP 2002510560A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wax
oil
abrasive
abrasive article
lubricant component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2000542151A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3851086B2 (ja
JP2002510560A5 (ja
Inventor
エー.,ジュニア ロゼッティ,ジョージ
イー. フォックス,スティーブン
ジェイ.エム. トリカード,マルク
Original Assignee
サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド filed Critical サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド
Publication of JP2002510560A publication Critical patent/JP2002510560A/ja
Publication of JP2002510560A5 publication Critical patent/JP2002510560A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3851086B2 publication Critical patent/JP3851086B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • B24D3/04Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic
    • B24D3/14Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic ceramic, i.e. vitrified bondings
    • B24D3/18Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic ceramic, i.e. vitrified bondings for porous or cellular structure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/34Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties
    • B24D3/346Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties utilised during polishing, or grinding operation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/34Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties
    • B24D3/348Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties utilised as impregnating agent for porous abrasive bodies

Abstract

(57)【要約】 砥粒物品が精密研削のために供給され、その物品は、ビトリアス結合剤3〜25vol%、MCA砥粒3〜56%vol%、および開いた細孔28〜63vol%を含む。砥粒物品の実質的にすべての細孔は、オイル:ワックス質量比が約3:1〜約1:4である、オイルおよびワックス混合物よりなる潤滑剤成分で含浸される。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 本発明は、精密研削(precision griding)のための研磨工
具(abrasive tools)に関する。特に、本発明は、特に乾式研削
(dry grinding)工程における研削性能を向上させるために潤滑剤
成分を含浸されたヴィトリファイド固定(vitrified bonded)
研磨工具に関する。
【0002】 精密研削作業は、かなりの高速で物品から金属を除去し、特定の大きさと表面
品質を有する、精密に形削りされた仕上げ物品を得る。精密研削の通常の例は、
精密な公差に、軸受け要素(bearing components)を仕上げ
研削すること(finishing)およびエンジン部品を切削加工(mach
ining)することを含む。研削液(Coolants)および潤滑剤が、金
属部品の精密研削の効率を改良するのに使用されることが多い。
【0003】 冷却および潤滑の「湿式(“wet”)法は、切削の間、研削帯域を、新しい
、もしくは循環する多量の低温液体に浸すこと(bathing)を含む。通常
、その液体は低濃度の処理助剤(process aids)を含有する水性組
成である。その液体は研削帯域の温度を低下させ、工具および加工物を熱的劣化
から保護する。さらにそれは、砥粒間の間隙を充填させるか、もしくは粒子表面
に密着させると砥粒を目つぶしさせる切りくず(swarf)を流し去るために
工具を洗い流す。
【0004】 湿式研削には多くの不利がある。少し述べると、その工程は、作業するのに面
倒である;液体は再使用のために回収されるか、または環境的に健全な方法で廃
棄されなければならない;処理助剤の存在は回収の困難さの一因となり、そして
作業コストを増大させる;水性液体は切削機械類の部品を腐食しうる;および液
体は非常に冷たい、外界環境で作業するには不快である。
【0005】 さらに精密研削は「乾式」(“dry”)法でも行なわれ得る。液体の洗浄流
は研削帯域に外部で使用されない。ステンレス鋼のような、熱に敏感な、もしく
は研削が困難な金属を乾式研削するために、研削帯域を潤滑するのが望ましいま
まである。この潤滑を得るために、潤滑剤は、従来、砥石の面に固体潤滑剤を周
期的に使用することにより、または選ばれた添加剤でビトリアス(vitreo
us)研磨工具におけるような適切な砥石の細孔を充填することにより、局部的
な研削部位に供給されていた。硫黄のような化学薬品、および他の潤滑充填剤が
用いられた。これらの添加剤は、砥石の目づまり(loading)および目つ
ぶれ(glazing)を減少させ、工具にもっと自由な切削をさせ、そして焼
け(burn)の発生を減少させる。添加剤は、添加剤の熱的劣化を防止し、工
具製造の間、砥石の適切な形成をさせるために、結合剤の焼成の後に、砥石に添
加されるのが通常である。
【0006】 乾式研削は、潤滑剤が直接に研削帯域に付着されるので、非常に少ない潤滑剤
が消費されるという有利な特徴を提供する。さらに、潤滑剤は、冷却水中で研削
帯域に導入されないので、水溶性である必要はない。不幸にも、細孔に置かれる
添加剤、特に低粒度液体は、長期間は研磨工具内に保持されない。それらは、長
い期間の持続の後に砥粒中に不均一に分配される傾向があり、それらは時間とと
もに砥石から部分的に、もしくは完全にしみ出ることができる。高速で作業され
る砥石を用いる乾式精密研削の重要な使用において、遠心力は、細孔にとどまる
(pore−resident)低粘度液体添加物を追い出す傾向にある。追い
出された添加剤は、作業場をばちゃばちゃ音をたて、研削を助けるために研削部
位で利用できる添加剤の量を空にする。ビトリアス固定砥石を供給するのが望ま
しい。それは、主に低粘度潤滑剤を均一に分布された濃度で装填され、しかもそ
のような潤滑剤を、砥粒の全寿命にわたり研削部位に届けることができる。
【0007】 種々の材料が研削性能を改良するために、多孔質研磨工具に対する添加剤とし
て提案されている。パラフィンワックスはそのような材料の例である。たとえば
、 Katzensteinの米国特許第1,325,503号明細書を参照されたい。パラ
フィンワックスは比較的低温でべとつくようになり、砥石の面への装填に、精密
研削工程での望ましくない特徴を引き起しやすい。ステアリン酸材料は、パラフ
ィンワックスよりも優れていると、A. Kobayashiらの「Annals of t
he C.I.R.P.」Vol.XIII,425〜432頁(1966)で報告
されている。
【0008】 Kunimasaの米国特許第4,190,986号明細書は、研削効率の向上および
加工物焼けの減少は、レジン固定砥石に、高級脂肪族酸および高級アルコールの
加熱混合物を添加することにより達成されうることを教示する。その特許は、レ
ジン固定工具と違って、ヴィトリファイド固定工具は、研削効率の改良を示さな
いことを開示する。ヴィトリファイド固定工具においては、添加剤は潤滑剤とし
てのみ作用すると報告されており、研削効率を改良することは観察されなかった
【0009】 Barattoの米国特許第3,502,453号明細書は、尿素−ホルムアルデヒ
ドカプセル中にカプセル化されたSAE20オイルのような潤滑剤を充填された
中空球を含むレジン固定研磨工具を開示する。黒鉛は、 Siouiの米国特許第3,
664,819号明細書に開示されているレジン固定超砥石工具において使用さ
れる。黒鉛は、乾式研削操作の間、研削効率を改良し、加工物を潤滑する。
【0010】 Wirthの米国特許第4,239,501号明細書は、亜硝酸ナトリウム、なら
びにパラフィン、ろう(cerate)およびステアリン酸もしくは微結晶性ワ
ックスの組合わせの切削表面への使用を教示する。 硫黄は、金属部品の精密研削のための優れた潤滑剤であることが知られている
。M. A. Younisらの「Transactions of the CSME」V
ol.9,No.1,39〜44頁(1985)において、硫黄は、砥石に含浸
される研削助剤(griding aids)としてワックスおよびワニスより
優れていると報告された。しかし、硫黄装填工具、特に高回転速度砥石を使用す
る従来の試みは、問題が多かった。研削温度における燃焼のために、硫黄含有研
磨工具は湿式研削工程でのみ使用される。短い作業のみの後に、度々、遠心力は
研削砥石内で硫黄を再分配させやすい。硫黄は比較的高い密度を有するので、砥
石は、不安定となり、ガタガタ鳴り(chatter)はじめ、そして精密研削
に使用できなくなる。
【0011】 硫化切削オイルは、バランスの問題を避けるために硫黄含浸砥石の代替として
使用されているが、そのオイルは通常、低粘度である。したがって、そのような
オイルを装填した砥石は上述の不利を受ける。 湿式研削は、硫黄にもとづく処理助剤を使用するときには高速での精密研削の
好ましい方法である。硫黄は、水に溶解しうる、もしくは分散しうる、低粘度金
属切削オイルの形で通常用いられ、研削助剤と混合される。これは非常に非効率
的な硫黄の使用である。なぜなら過剰量の硫化オイルは、大量の液体である研削
液に添加されなければならないからである。硫黄も環境的汚染であり、使われた
研削液は廃棄の前に、硫化物質を除去するために処理されなければならない。
【0012】 このように、特に、硫黄および他の活性な研削助剤の環境的効果は処理が比較
的困難であるので、精密研削作業のためのヴィトリファイド固定研磨工具での使
用に、従来の研削添加剤は、どれも必ずしも十分に満足すべきものではなかった
。 精密研削作業のための改良された研削助剤の必要性は、1980年代に、焼結
されたゾルゲルアルミナ砥粒の導入とともにさらに深刻となった。結晶種を入れ
た、もしくは入れないゾルゲルアルミナ砥粒、さらには微晶質のアルファ−アル
ミナ(MCA)砥粒と呼ばれる、を含む砥粒は、種々の材料に優れた研削性能を
与えることが知られている。種々の用途でのこれらのMCA砥粒の製造、特徴お
よび性能は、たとえば米国特許第4,623,364号、4,314,827号
、4,744,802号、4,898,597号および4,543,107号明
細書に記載されており、その内容は引用によりここに組み入れられる。
【0013】 MCA砥粒の構造は、研削の間に砥粒の微小裂け目(microfractu
re)を生じるように設計されている。微小裂け目の能力は、粒子全体を除去す
るよりも、一度に各砥粒粒子を部分的にすり減らさせることにより、砥粒の寿命
を延長する。さらにそれは新しい砥粒表面をさらし、事実上研削の間に砥粒を自
生作用(self−sharpen)させる。他の砥粒に関するその異常な作用
のために、MCA砥粒は、ヴィトリファイド固定工具を使用する乾式研削処理に
用いられるとき、最小量の研削エネルギーで切削する能力により特徴づけられる
。MCA砥粒での乾式研削を開始するのに必要とされるしきい値動力は、本質的
にゼロである。水にもとづく研削液を使用する湿式研削条件下で、MCA砥粒は
、研削を開始するのに必要とされる動力量に関して、同様には行なわれない。多
くの精密研削操作は、乾式研削処理に耐えることができないので、MCA砥粒で
さえも、MCA砥粒を含有するヴィトリファイド固定研磨工具のための研削液お
よび研削助剤として有効な潤滑剤成分を開発する必要があった。本発明の潤滑剤
成分は、湿式もしくは乾式研削処理のいずれにもMCA砥粒で有効である。
【0014】 本発明は、ビトリアス結合剤3〜25vol%、MCA砥粒3〜56vol%、およ
び細孔28〜63 vol%を有し、砥粒物品の実質的にすべての開いた細孔は、オ
イル:ワックスの質量比が約3:1〜約1:4であるオイルおよびワックスの均
一混合液からなる潤滑剤成分で含浸されているを含む、精密研削のための砥粒物
品である。
【0015】 精密研削のためのその砥粒物品は、 (a)ワックスの軟化点よりも高い温度で、オイル約20〜75wt%およびワ
ックス25〜80wt%を混合し(blending)、均一に混合された潤滑剤
成分を形成すること; (b)ビトリアス結合剤約3〜25vol%、MCA砥粒3〜56vol%および細
孔28〜63 vol%を含む砥粒物品を供給すること; (c)潤滑剤成分が液体状態である温度に潤滑剤成分を加熱すること、および
潤滑剤成分を液体状態に保持すること; (d)液体潤滑剤成分の温度よりも20〜30℃高い温度に砥粒物品を加熱す
ること; (e)砥粒物品を液体潤滑剤成分に浸すことなく、砥粒物品を液体潤滑剤成分
と接触させること; (f)砥粒物品を、潤滑剤成分で均一に含浸させるために液体潤滑剤成分との
接触を維持する間に、砥粒物品をガス同伴を避けるために有効な速度で回転させ
ること; (g)砥粒物品が実質的にすべての開いた細孔を満たすのに有効な量の潤滑剤
成分を吸収した後に、砥粒物品を潤滑剤成分との接触から解くこと; (h)細孔内に含浸された液体潤滑剤成分を均一に固化するために砥粒物品を
冷却する間に、砥粒物品を回転させ続けること、 の段階を含む方法により製造される。
【0016】 加えて、本発明は、 (a)ビトリアス結合剤、ならびに本質的にオイル約20〜75wt%およびワ
ックス25〜80wt%からなる有効量の潤滑剤成分を含有する細孔を有するMC
A砥粒、を含む砥粒物品を供給すること;そこで、該オイルは有効量の硫化切削
オイル添加剤を含む;そして、 (b)金属工作物(metal work piece)の表面を硫黄のない
、研削液中に連続的に浸す間に、表面が精密研削仕上げを得るまで、砥粒物品を
該加工物と移動接触させること、 の段階を含む精密研削方法を提供する。
【0017】 さらに、本発明は、 (a)ビトリアス結合剤3〜25vol%、MCA砥粒3〜56vol%、および細
孔28〜63 vol%を含む砥粒物品を供給すること、そこで砥粒物品の実質的に
すべての開いた細孔は、オイル:ワックス質量比が約3:1〜約1:4である、
オイルおよびワックスの混合物よりなる有効量の潤滑剤成分で含浸されている。
【0018】 (b)砥粒物品を、表面が精密研削仕上げを得るまで、乾燥加工物と移動接触
触させること; それにより加工物の表面は実質的に熱的損傷を受けていない、 の段階を含む、乾式精密研削の方法を提供する。 本発明の砥粒物品は、ビトリアス固定研磨工具を含む。高温でビトリファイト
結合剤マトリックス中で砥粒を焼成することにより形成されうるいかなるビトリ
アス固定研磨工具も、焼成された砥粒構造が潤滑剤成分を充填されうる細孔を含
むものであれば、適切である。
【0019】 好適には、砥粒は、微晶質のアルファアルミナ(MCA)砥粒である。「MC
A砥粒」(“MCA abrasive grain”)という用語は、焼結ゾ
ルゲルセラミック材料を製造するための種結晶を入れる、もしくは入れない数多
くの方法の1つにより製造される、特定の種類の緻密な、微晶質の、アルファ−
アルミナ構造を有するアルミナ砥粒をいう。ここで使用するために好適な砥粒は
、Saint-Gobain Industrial Ceramics Corporation (Worcester, MA)、および3M
Corporation (Minneapolis, MN)から入手されうる。
【0020】 ここで用いられるように、「焼結ゾル−ゲルアルミナ砥粒」(“sintered sol-
gel alumina grains”)という用語は、ゲルを形成するために酸化アルミニウム
・1水和物のゾルをコロイド溶液化すること、焼結するためにゲルを乾燥、焼成
すること、そしてついで焼結ゲルを破砕し、ふるい分けし、大きさで分けて、ア
ルファアルミナ微結晶でつくられた微晶質砥粒(たとえばアルミナが少くとも約
95%)を製造することを含む方法に得られるアルミナ砥粒をいう。
【0021】 アルファアルミナ微結晶に加えて、さらに初期のゾルは、スピネル、ムライト
、二酸化マンガン、チタニア、マグネシア、希土類金属酸化物、ジルコニア粉末
もしくはジルコニア前駆体(さらに多くの量、たとえば40wt%以上、を添加さ
れうる)、もしくは他の両立しうる添加物、またはそれらの前駆体を15wt%ま
で含有することができる。これらの添加物は、破壊じん性(fracture
toughness)、硬度、もろさ(friability)、破壊力学(f
racture mechanics)、もしくは乾燥挙動を変更するために含
有されることが多い。
【0022】 アルファアルミナ焼結ゾルゲル砥粒の多くの変更が報告されている。このクラ
ス内のすべての砥粒は、ここで使用するのに適しており、MCA砥粒という用語
は少くとも95%の理論密度およびビッカース硬度(500g)少くとも18Gp
a を有する少くとも60%のアルファアルミナ微結晶を含むいかなる砥粒も含む
と規定される。微結晶は、通常、種結晶入りの砥粒については約0.2〜約1.
0μm、好適には0.4μm未満、の大きさの範囲にわたり、種結晶なしの砥粒
については1.0より大きく約5.0μmまでに及ぶ。
【0023】 いったんゲルが形成されると、それは、プレス、成形もしくは押出のようない
かなる都合のよい方法によっても形づくられることができ、ついで注意深く乾燥
され、所望の形状の亀裂を生じていないボディを得る。ゲルは、形づくられ、焼
成に適した大きさに切断され、もしくは都合のよい形状に単に展開され、通常は
ゲルの泡立ち温度より低い温度で乾燥されうる。溶媒抽出を含むいかなる脱水方
法も、固体を形成するためにゲルの遊離水を除去するのに使用されうる。固体は
、乾燥後に、所望の形状を形成させるために切断もしくは機械加工され、または
粒子を形成させるために、ハンマーもしくはボールミルのような適切な手段で破
砕もしくは破壊されうる。固体を粉砕するためのいかなる方法も使用されうる。
形づくりの後に、乾燥ゲルは仮焼され、本質的にすべての揮発分を除去し、砥粒
の種々の成分をセラミック(金属酸化物)に変換する。乾燥ゲルは、遊離水およ
び大部分の結合水が除かれるまで、通常、加熱される。ついで、仮焼された材料
は加熱により焼結され、実質的にすべての酸化アルミニウム・1水和物がアルフ
ァアルミナ微結晶に変換されるまで、適切な温度範囲内に保持される。
【0024】 種結晶を入れたゾル−ゲルアルミナについては、核生成部位は、酸化アルミニ
ウム・1水和物分散体において、意図的に導入されるか、もしくはその場で創り
出される。分散体における核生成部位の存在は、アルファアルミナが生成され、
非常に細かな結晶構造を生じる温度を低下させる。適切な種結晶はこの分野で周
知である。通常、それらはアルファアルミナとできるかぎり近い結晶構造および
格子定数を有する。使用されうる種結晶は、たとえば、粒状アルファアルミナ、
アルファ酸化鉄(III)(Fe23 )、およびアルファアルミナもしくはアルフ
ァ酸化鉄(III)の前駆体を含み、それらの前駆体はアルミナ・1水和物がアルフ
ァアルミナに変換する温度より低い温度で、それぞれアルファアルミナもしくは
アルファ酸化鉄(III)に変換する。しかし、これらの種結晶の種類は、例示であ
り、限定されるものではない。有効な種結晶粒子は、好ましくはμm以下の大き
さである。
【0025】 好適には、もし種結晶入りのゾル−ゲルアルミナが使用されると、種結晶材料
の量は、水和アルミナの約10wt%を超えるべきではなく、通常約5wt%を超え
る量に利益はない。もし種結晶が十分に細かい(表面積約60m2 /g以上)と
、好ましくは約0.5〜10wt%、もっと好ましくは約1〜5wt%の量が使用さ
れうる。種結晶は、さらに、アルファアルミナが生成するよりも低い温度で活性
種結晶形に変換される前駆体の形でも添加されうる。
【0026】 種結晶を入れないゾル−ゲルアルミナ砥粒も使用されうる。この砥粒は、種結
晶粒子の導入を除けば上述と同一の方法により製造されうる。十分な希土類金属
酸化物もしくはそれらの前駆体が、焼成後に少くとも約0.5wt%、好適には約
1〜30wt%の希土類金属酸化物を供給するために、ゾルもしくはゲルに添加さ
れうる。MgOのような他の結晶調節剤が、ここで用いられるゾルゲルアルミナ
砥粒を製造するために使用されうる。
【0027】 本発明による使用に好適なMCA砥粒は、Leitheiserら(米国特許第4,31
4,827号);Schwabel(米国特許第4,744,802号);Cottringerら
(米国特許第4,623,364号);Bartelsら(米国特許第5,034,36
0号);Hiraiwaら(米国特許第5,387,268号);Hasegawaら(米国特許
第5,192,339)およびWinkler(米国特許5,302,564号)に記載
されるように、種結晶入り、もしくは、なしのゾルゲルアルミナ砥粒から選ばれ
、それらの開示は引用によりここに組入れられる。
【0028】 本発明の研磨工具は、MCA砥粒、ビトリファイド結合剤を含み、通常工具に
は28〜68 vol%の細孔があり、任意に1つ以上の2次的な砥粒、充てん剤お
よび/または添加物を含む。研磨工具は、MCA砥粒3〜56 vol%、好ましく
は10〜56 vol%を含む。工具に使用される砥粒の量、および2次的な砥粒の
%は、広く変動しうる。本発明の研磨工具の組成は、好ましくは、全砥粒含量約
34〜約56vol%、もっと好ましくは約40〜約54vol%、そして最も好まし
くは約44〜約52 vol%を含む。
【0029】 MCA砥粒は、好ましくは、工具の全砥粒の約5〜約100 vol%、もっと好
ましくは、工具の全砥粒の約30〜約70 vol%を供給する。 2次的な砥粒が使用されるとき、そのような砥粒は好ましくは工具の全砥粒の
約0.1〜約80vol%、もっと好ましくは約30〜約70vol%である。使用さ
れうる2次的な砥粒は、酸化アルミニウム、アルミナジルコニア、炭化ケイ素、
立方晶系窒化ホウ素、ダイアモンド、フリントおよびガーネット粒、ならびにそ
れらの組合わせを含むが、これらに限定されない。
【0030】 研磨工具の組成物は、工具の潤滑剤成分を所持するための細孔を含有する。本
発明の研磨工具の組成物は、好ましくは開いた細孔約28〜約63 vol%、もっ
と好ましくは約28〜約56vol%、そして最も好ましくは約30〜約53vol%
を含む。多孔性は、研磨工具を製造するために用いられる材料の天然充填密度に
より創出される固有の間隔により、または固有の間隔ならびに、中空ガラスビー
ド、破砕クルミ殻、プラスチックもしくは有機化合物ビード、発泡ガラス粒子、
発泡アルミナおよびそれら組合わせを含む(しかし限定されない)従来の細孔を
引き起す媒体の研磨工具への添加の組合わせにより、形成されうる。多孔性は2
つの種類からなる:開いた多孔性および閉じた多孔性である。閉じた多孔性は、
研磨工具に、添加される閉じられた壁スペーサ物質である、発泡アルミナおよび
他の中空体をたとえば添加することにより形成される。開いた多孔性は工具内に
持っている間隙領域であり、工具本体の中外に、空気および他の流体の流通を許
すものである。開いた多孔性は、成形、プレスおよび焼結の間に、成分の間隔を
制御することによっても、および/またはたとえば有機材料粒子のような、ビト
リファイド結合剤の焼成の間に燃えつきて結合剤に間隙を残す細孔形成材料を使
用することによっても創出される。ここで用いられるように、「開いた多孔性」
は、本発明の潤滑剤成分で含浸しうる相互に連結された多孔性である。
【0031】 本発明の研磨工具は、ビトリアスもしくはガラス状結合剤で固定される。使用
されるビトリアス結合剤は、本発明の研磨工具の精密研削性能に著しく寄与する
。MCA砥粒については、低温焼成温度結合剤が、MCA砥粒性能の減少を引き
起こす砥粒表面の熱損傷を避けるのに好適である。MCA砥粒に適した結合剤の
例は、米国特許第4,543,107号;第4,898,597号;第5,20
3,886号;第5,401,284号;第5,536,283号;および19
97年10月31日に出願された米国Ser.No.08/962,482号出
願に開示されており、これらは引用によりここに組み入れられる。これらの結合
剤の使用に適した原料は、ケンタッキーボールクレーNo.6、カオリン、アル
ミナ、炭酸リチウム、ホウ砂・5水和物、もしくはホウ酸およびソーダ灰、フリ
ントおよびウォラストナイトを含む。フリットは原料に加えてもしくは原料の代
わりに使用されうる。組み合わせのこれらの結合剤材料は、好ましくは少くとも
次の酸化物を含む:SiO2 ,Al23 ,Na2 O,LiO2 、およびB2 3
【0032】 潤滑剤成分はワックス状材料であり、ビトリファイド固定研磨工具を含浸する
ための適合性、ならびに湿式および乾式研削において、MCA砥粒の研削性能を
向上させる有効性、に対して選ばれる。潤滑剤成分は、好ましくはオイルおよび
ワックスの混合物である。オイルは通常、低粘度、非極性、疎水性の液体である
。オイルは、主に潤滑する能力、もしくは他に、研削中に工具および加工物の表
面を処理能力に対して選ばれる、さらにオイルは研削帯域を冷却しうる。この分
野で知られる多くの潤滑および金属加工オイルが使用されうる。本発明に使用さ
れる代表的オイルは、ナフテン油およびパラフィン油のような長鎖炭化水素石油
もしくは鉱油;なたね油、やし油、およびひまし油のような植物油を含む、室温
で液体であるトリ−、ジ−およびモノグリセリド;ならびにまっこう鯨油のよう
な動物油、を含む。
【0033】 さらにオイルは、硫化された、脂肪油、脂肪酸および脂肪酸エステル;塩素化
された、エステルおよび脂肪酸;クロロスルホン化された添加物;およびそれら
の混合物のような、ある化学的活性物質、摩擦改質剤、および極圧(extre
me pressure)潤滑剤を、研削帯域に運ぶ内部媒質(interna
l vehicle)として役立つ。Trim(登録商標)OM−300金属加
工(metalworking)流体は、Master Chemical Corporation(Perry
sburg, Ohio)から入手しうる好適な市販オイルである。それは、石油オイル、硫
化ラードオイル、塩素化アルケンポリマーおよび塩素化脂肪酸エステルを含むと
考えられる。
【0034】 潤滑剤成分の第2の重要成分は、オイルと両立しうるワックスである。ここで
用いられるように、「ワックス」は、長鎖脂肪族の酸素含有部分を有するある炭
化水素物質、任意に、脂肪族のエステル、アルコール、酸、アミドもしくはアミ
ンまたはアルキル酸リン酸塩グループのような、室温で固体状態を有する疎水性
材料(すなわち、融点および軟化点が30℃を超える、好ましくは40°を超え
る、最も好ましくは50℃を超える)をいう。
【0035】 ワックスは、グリセロール以外のアルコールとの脂肪酸エステルを含む化学的
クラスとして規定され、それによって、グリセロールとの脂肪酸エステルである
オイルおよび脂肪と対照をなす。比較的高分子量の飽和炭化水素(たとえば、少
くともC12の脂肪族鎖)および脂肪族アルコール(たとえば、少くともC12
の脂肪族鎖)が、ここで用いられる好適なワックスである。本発明で使用される
ワックスは、多数のC12〜C18の脂肪族基を含む。製造の容易さのために、
好適なワックスは約35〜115℃の軟化点温度を有する(Ring−and−
Ball装置軟化点試験法;ASTM E28−67,1982)ので、それら
はオイルと混合するために加熱すると流動するが、室温ではまだ固体もしくは粘
性のゲルのままである。ワックスはいくらかの冷却および潤滑を果たすが、その
主な作用は、オイルをカプセル化してオイルが砥粒から漏れ出し、もしくは研削
の前に砥粒内で再分配するのを防止し、研削部位でオイル膜を強化することであ
る。たとえば、カルナウバワックス、ポリエチレンワックス、Accu−Lub
eワックス(ゲルもしくは固体の形であり、Norcross, GeorgiaのITW Fluid Pro
ducts Group から入手しうる長鎖脂肪族アルコールを含む市販混合物である)お
よびMicro−Dropワックス(Pewaukee, WIのTrico Mfg. Corp.から入手
しうる長鎖脂肪酸を含む製品である)、ならびにこれらのワックスの混合物のよ
うな、多くの天然および合成ワックスが使用されうる。
【0036】 ビトリアス固定砥粒物品を含浸するために、ワックスは溶融まで加熱され、加
熱オイルは、均一な混合物が得られるまで、穏やかな撹拌下にワックスに添加さ
れる。その液体オイル/ワックス混合物は、直接に砥粒に含浸されうるか、もし
くは混合物は次の再溶融および含浸のために冷却され固体となりうる。潤滑剤中
のワックスに対するオイルの割合は、砥粒からオイルを漏れ出させることなく、
できるだけ多く冷却および潤滑のためのオイルを供給しようとする要求により決
定される。Accu−LubeおよびMicro−Dropワックスは比較的低
い融点(たとえば50℃未満)を有し、そしてワックスに対するオイル質量比が
少くとも1:4で、オイル成分を含むと考えられる。このように、これらのワッ
クスは、追加量のオイルに混合して、もしくはしないで、砥石を含浸する潤滑剤
成分として使用されうる。
【0037】 本発明の潤滑剤成分は、好ましくは少くとも50wt%のオイルを含む。約80
wt%までのオイルは、室温で強固な固体混合物を供給するためにカルナウバワッ
クスもしくはポリエチレンワックスと混合されうることがわかった。パラフィン
ワックスはオイルと適切な混合物を形成しない。したがって、カルナウバワック
ス(Brazilワックスとも呼ばれ、脂肪酸鎖に約12個の炭素原子を有する
水酸化された不飽和脂肪酸のエステル、およびアルコールおよび炭化水素を含む
混合物であり、軟化点が約85℃である)およびポリエチレンワックス(軟化点
約110.5℃である高分子量炭化水素)が、潤滑剤成分を製造するためにオイ
ルと混合するための好適なワックスである。カルナウバワックスが最も好ましい
【0038】 ワックス中に少くとも約50wt%のオイルの溶融混合物を製造することにより
、ワックスが本発明の使用に適切であるか否かを容易に決定しうる。ついで、混
合物は冷却される。もし冷却された混合物が均一な密度で固化し(すなわち、視
覚検査による測定で、固まりになっていない)、そして室温で固化生成物がもろ
くて、可塑的ではなく曲げると折れるならば、選択された成分は、受け入れられ
る。
【0039】 含浸温度でチキソトロピックな粘度特性を有するワックスは本発明の使用に好
適である。このせん断希薄化(shear thinning)特性は、研磨工
具の製造の間、ならびに研削作業の間、有利である。好適なワックス、たとえば
カルナウバおよびポリエチレンワックス、およびAccu−LubeおよびMi
cro−Drop製品は、製造および使用のための臨界的な温度範囲で、適切な
粘度特性を有する。
【0040】 ビトリアス固定研磨工具は従来法で形成される。たとえば、MCA砥粒および
結合剤混合物が未硬化砥石を製造するために型内に詰められ砥石プリフォームに
なる。ついで、未硬化砥石は加熱され結合剤を焼成する。未硬化MCA砥粒およ
び結合剤混合物も、混合され成型もしくは形づくられ、砥粒セグメントを形成す
る。焼成後に、セグメントは切削工具のコアに結合もしくは溶接されうる。
【0041】 好適に砥石を含浸する方法において、オイル及びワックス混合物は、最も高い
溶融ワックス成分の融点より高く加熱される。これは、たとえば、適切な温度に
制御された液体熱伝達媒体浴中に浸された槽(trough)に混合物を置くこ
とにより行なわれ得る。シリコーンオイルは受け入れられる媒体である。研磨工
具も、含浸に先立ち、ワックスの融点より高い温度に加熱される。高温に維持さ
れている間に、工具は混合物が砥粒の細孔に侵入するのに十分な時間、液体化さ
れたオイル/ワックスの中に浸される。予熱された砥石は水平軸に取付けられ、
約10〜15cm/sの線速のかなりゆっくりした周速度で回転されうる。ついで
回転砥石は溶融したオイル/ワックス混合物中にゆっくりと低下し、もしくは混
合物が上昇して砥石の砥粒部分を浸しうる。オイル/ワックス混合物に、細孔の
含浸を阻害する空気を蒸気で運ばないように注意がなされるべきである。溶融オ
イル/ワックス混合物の水準は、好適には含浸水準より低く保持して、空気を逃
がし、エアポケットを回避するようにするべきである。工具の重量は、十分なオ
イル/ワックスが工具により吸収されたときを測定するためにモニタされうる。
代わりに、工具の視覚検査は、オイル/ワックス混合物が細孔に侵入するにつれ
て砥石におけるわずかな色の変化を示し、砥石全体が色を変化させたとき、処理
は終了である。含浸が終了したとき、好ましくは砥石は混合物からゆっくり離れ
、冷却される。好適には、砥石の潤滑剤成分のバランスのとれない分布が創り出
されるおそれが減少するように冷却が終了するまで砥石は回転しつづけるべきで
ある。
【0042】 本発明の砥石を含浸する代替法において、砥石の平たい側は加熱プレート上に
置かれ、オイル/ワックス混合物のかたまりは反対側の砥石の頂部側に置かれ、
そして砥石の下のプレートは、オイル/ワックス混合物の溶融温度以上の温度に
加熱される。砥石が加熱されるにつれて、オイル/ワックス混合物は、溶融し、
重力の助けで、砥石の細孔内に拡散する。この方法の例では、Accu−lub
e潤滑剤成分での5インチ(127mm)砥石の含浸は100℃まで砥石を加熱す
ることにより実施される。含浸は、青色のAccu−lube材料が円周まわり
および砥石の底部でみられるようになる10分間で終了する。この方法は空気の
同伴を避け、均一に含浸された砥石を生じる。他の方法も、潤滑剤成分の、砥石
の実質的にすべての細孔への均一な分散が得られるならば、本発明の砥石の製造
のために使用されうる。
【0043】 本発明は、ある代表的な、その実施態様例により例示されるが、そこですべて
の部、割合および%は、他に指示がなければ質量基準である。元来、SI単位で
得られていない重量および測定の全ての単位はSI単位に換算された。
【0044】 実施例 実施例1 次の材料が実施例で使用された: P.E.ワックス ポリエチレンワックス「Polyset 22015」 The International Group, Inc. (Wayne, PA)から入手。 カルナウバワックス フレーク状。Aldrich(Milwaukee, WI)から入手(大部 分がC24脂肪酸を含む) パラフィンワックス 十分に精製されたtype 1633(699157H )。Boler Petroleum Co. (Ardmore, PA)より入手。 Accu−Lubeゲル ITW Fluid Products Group (Norcross, GA)より入 手(GC−MS分析は、セチルアルコールおよび9 −オクタデカン−1−オール混合物が大部分である ことを示した) Micro−Dropワックス Trico Mfg. Corp. (Pewaukee, WI)より入手 (GC−MS分析は長鎖12C以上の脂肪酸 が大部分であることを示した) 硫黄 結晶性硫黄、H. M. Royal, Inc. (Trenton, NJ)より入手 OM−300 Trim(登録商標)OM−300,Master Chemical Co rporation (Perrysburg, Ohio)より入手。石油オイルの金 属加工流体であり、硫化オイル、塩素化アルケンポリマー および塩素化脂肪族エステルを有する。 OA−770 10wt%硫黄/11.0wt%塩素含有クロロスルホン化金 属切削添加剤/オイル。Witco Chemical (Greenwich, Con necticut)より入手。 OA−377 36wt%硫黄含有硫化金属切削添加剤/オイル。Witco Ch emical Co.より入手。 OA−702 34.0wt%塩素含有塩素化エステル金属切削添加物/オ イル。Witco Chemical Co.より入手。
【0045】オイル/ワックス混合試験比較例1 P.E.ワックス(9g)の試料が、約100℃で溶融され、固体硫黄1gが
手で撹拌しながら溶融ワックスに添加された。硫黄はワックス中に分散しなかっ
たが、ワックス中に浸されて単一の滴状物のままであった。この実験は、P.E
.ワックスに代えて、カルナウバワックス、パラフィンワックス、Accu−L
ubeゲルおよびMicro−Dropワックスで繰りかえされた。カルナウバ
ワックスは約80℃に加熱され、他のワックスは約50℃に加熱された。それぞ
れの場合において、硫黄はワックスと混合しなかった。このように、これらの硫
黄/ワックスの組み合わせの試料は本発明の使用には受け入れられないものであ
った。
【0046】比較例2 十分な量のOM−300オイルが、OM−300オイル濃度を10wt%とする
ために、比較例1におけるように溶融されたパラフィンワックスに撹拌しながら
添加された。溶液は室温に冷却された。視覚観察は、オイルおよびワックスは、
あまり混合しなかったことを示した。混合生成物は、軟かく、したがって“弱い
”と判定され、本発明での使用は受け入れ難いものであった。
【0047】潤滑剤成分1 比較例2の方法が、パラフィンワックスに代えてP.E.ワックスで繰りかえ
された。OM−300オイルは、よくP.E.ワックスと混合し、生成物は強固
である、すなわち室温で、もろく、曲げると折れた。実験は混合物中の25,4
0、および50wt%OM−300オイルで、それぞれ繰りかえされた。それぞれ
の場合において、成分はよく混合した。50wt%では、生成物はでこぼこの表面
を有するようにみえたけれども。混合生成物はすべての濃度で強固と考えられ、
本発明での使用に受け入れられるものであった。
【0048】潤滑剤成分2 比較例2の方法が、10,25,40,50,60および75wt%OM−30
0オイルの濃度でカルナウバワックスで繰りかえされた。すべての混合物は本発
明での使用に受け入れられるものであった。少くとも25wt%を含む混合物が好
ましかった。
【0049】潤滑剤成分3 比較例2の方法が、Accu−Lubeゲルについて繰りかえされた。10お
よび25wt%OM−300オイルでの混合性生物は、本発明での使用に受け入れ
られるものと判断された。
【0050】潤滑剤成分4 比較例2の方法がMicro−Dropワックスで繰りかえされた。10およ
び20wt%OM−300オイルでの混合生成物は、本発明での使用に受け入れら
れると判断された。
【0051】潤滑剤成分5 50/50wt%OM300オイル/P.E.ワックス混合物が比較例1のよう
に製造された。混合生成物は強固で受け入れられるものであったが、固まりのよ
うにみえた。
【0052】潤滑剤成分6 50/50wt%OA−770オイル/カルナウバワックス混合物が、比較例1
におけるように製造された。混合生成物は強固で、平滑であり、よく混合され、
受け入れられるものであった。75/25wt%OA−770オイル/カルナウバ
ワックスの混合生成物は、75wt%OM−300オイル/ワックス混合物と同様
の結果が得られ、受け入れられるものであった。
【0053】潤滑剤成分7 50/50wt%OA−770オイル/P.E.ワックス混合物は、比較例1に
おけると同様に製造された。混合生成物は強固で、平滑にみえ、よく混合され、
受け入れられるものであった。同様の効果が、P.E.ワックスと、OA−37
7オイルおよびOA−702オイルとの50/50wt%混合物で、それぞれ得ら
れた。
【0054】潤滑剤成分8 50/50wt%OA−770オイル/Accu−Lubeワックス混合物が比
較例1におけるように製造された。混合生成物は、かなり強固で、平滑にみえ、
よく混合され、本発明での使用に受け入れられるものであった。同様の効果がA
ccu−LubeとOA377オイルおよびOA702オイルの50/50wt%
混合物で、それぞれ得られた。Accu−Lubeを含む潤滑剤成分は、P.E
.もしくはカルナウバワックス成分よりも室温でもっと軟かく、本発明の砥粒に
使用するのにより少く望ましいものであった。
【0055】潤滑剤成分9 25/75,50/50および75/25wt%のやし油およびカウナウバワッ
クス混合物が比較例2におけるように製造され、よく混合され、本発明での使用
に受け入れられることがわかった。同様な結果が、やし油とAccu−Lube
ゲルおよびMicro−Dropワックスの25/75,50/50および75
/25wt%混合物で、それぞれ得られた。Accu−LubeもしくはMicr
o−Dropのいずれかでの50および75wt%やし油で、混合物は室温でかな
り軟かく、したがって50wt%より少ないやし油を含む混合物よりも砥粒のため
の処理としての使用にはより少なく望ましいものであった。
【0056】潤滑剤成分10 25/75,50/50および75/25wt%のひまし油およびカルナウバワ
ックス混合物が比較例2におけるように製造され、よく混合され、本発明での使
用に受け入れられることがわかった。同様な結果が、ひまし油と、Accu−L
ubeゲルおよびMicro−Dropワックスの25/75,50/50およ
び75/25wt%混合物で、それぞれ得られた。Accu−LubeもしくはM
icro−Dropのいずれかでの50および75wt%ひまし油で、混合物は室
温でかなり軟かく、したがって50wt%より少ないひまし油を含む混合物よりも
砥粒のための処理としての使用には、より少く望ましいものであった。
【0057】潤滑剤成分11 40/60,50/50,60/40,70/30および80/20wt%のな
たね油およびカルナウバワックス混合物が比較例2におけるように製造され、よ
く混合され、本発明での使用に受け入れられることがわかった。同様な結果が、
なたね油とAccu−LubeゲルおよびMicro−Dropワックスとの同
じw%の混合物でそれぞれ得られた。Accu−LubeもしくはMicro−
Dropのいずれかでの50wt%およびそれより多い量のなたね油で、混合物は
室温でかなり軟かく、50wt%より少ないなたね油を含む混合物よりも、砥粒の
ための処理として使用するには、より少く望ましいものであった。
【0058】 これらの混合試験は、本発明の砥粒を含浸するのに適した潤滑剤成分は、選択
されたワックスおよびオイルの簡易な加熱混合物として得られることを示す。カ
ルナウバワックスおよびP.E.ワックスは、大量のオイルの最良のワックスキ
ャリヤーであり、したがって本発明のオイル/ワックス混合物潤滑剤成分に使用
するのに好適なワックスであった。
【0059】 潤滑剤組成物は、ワックスを元素硫黄と混合することにより製造され得なかっ
た。もし硫黄が使用されると、硫黄の分散を確実にするために切削油媒質に添加
剤としてワックスに添加されなければならなかった。 パラフィンワックスは本発明の潤滑剤成分に使用するのは適さなかった。カル
ナウバワックスと違って、パラフィンワックスは粘性が大きく、砥石面の目づま
り(loading)を引き起す。加えて、パラフィンワックスは、オイル/ワ
ックス混合物を形成するためにオイルと混合され得なかった。
【0060】ワックス降伏値(yield value)および粘度測定 ワックス(パラフィン、カルナウバ、ポリエチレン、Micro−dropお
よびAccu−lubeワックス)が、25℃および各ワックスの融点の間の5
点の温度で、せん断速度の範囲にわたり粘度変化を試験された。試験は、Kayene
ss, Inc. (Honey Brook, PA)から入手したKayeness Galaxy IV
毛管レオメータ(Capillary Rheometer)により行なわれ、
下の表に示される抵抗値(force values)、ラム速度(ram r
ates)およびせん断速度(shear rates)で操作された。そのレ
オメータは1.05mmオリフィス径を有する長さ8.00mmの試料毛管を備えて
いた。ワックスの粘度は式:η=τ/γ(ここで、ηは粘度ポイズ、τはせん断
応力kilodynes/cm2 、そしてγはせん断速度sec-1である)により、せん断応力
および速度から計算された。各ワックスについて、直線的な関係が、試験された
温度にわたって対数せん断速度(log shear rate)および対数粘
度値(log viscosity values)の間に存在した。
【0061】 本発明の潤滑剤成分に使用するのに適したワックスは、せん断速度が試験され
た温度にわたり増加したときに、せん断希薄化(shear−thinning
)(すなわちチキソトロピックな)粘度挙動で特徴づけられた。 ワックス降伏値および対数粘度表 対数粘度 抵抗 ラム せん断 対数 Accu- パラフィン Micro- カルナウバ P.E. kg 速度 速度 せん断 Lube ワックス drop ワックス ワックス cm/min sec-1 速度 ワックス 45℃ ワックス35℃ 75℃ 90℃ 45℃ 38.1 30.480 399.00 2.601 2.48714 3.93465 4.35516 3.72222 2.58995 19.6 5.080 66.54 1.823 3.26576 4.42503 5.06154 4.60478 3.27989 7.5 0.610 7.98 0.902 3.70935 4.92684 6.03384 5.32635 4.05177 2.9 0.102 1.33 0.124 4.26564 5.30042 6.96011 5.93466 4.71795 1.6 0.030 0.40 -0.398 4.85548 5.55445 -- 6.26565 5.21450
【0062】実施例2 研磨工具製造 次の方法はオイル/ワックス混合物で砥石を含浸するのに使用され、本発明に
よる砥石処理の好適な方法を示す。砥石1 ヒドリアス結合剤9.12vol%、砥粒48vol%および細孔42.88vol% を含む、商業的に製造されている砥石(5.1×0.52×0.875インチ)
(127.0×12.7×22.2mm)が選択された。砥石はアーバを含めて5
56.88gであった。砥石は150℃に加熱され、ついで17rev./min.で回
転され、そして110℃に保持された60wt%OM−300オイル/40wt%カ
ルナウバワックス混合物に約2〜5分間、部分的に浸された。オイル/ワックス
混合物での砥石の回転は、含浸が視覚的に終了するまで続けられた。砥石はワッ
クスから外され、室温まで冷却されたが、同一速度で回転させたままであった。
含浸された砥石およびアーバの質量は605.90gであった。砥石は約15wt
%の潤滑剤成分を吸収しており、その細孔は、実質的に潤滑剤成分で満たされて
いた。
【0063】砥石2 ビトリアス結合剤9.12vol%、砥粒48vol%および細孔42.88 vol%
を含む砥石(5.1×0.523×0.875インチ)(127.0×12.7
×22.2mm)が選択された。砥石は、アーバを除いて、323.50gであっ
た。砥石は150℃に加熱され、ついで17rev./min.で回転され、そして含浸
が視覚的に終了するまで、106℃に保持された50wt%OA770オイル/5
0wt%カルナウバワックス混合物に部分的に、約2〜5分間、浸された。砥石は
ワックスから外され、室温まで冷却されたが、同一速度で回転されたままであっ
た。含浸された砥石の質量は373.74gであった。砥石は約15wt%の潤滑
剤成分を吸収しており、その開いた細孔は実質的に潤滑剤成分で満たされていた
【0064】 上述の方法により含浸された砥石の1つの断面が調製され、潤滑剤成分含浸に
おいて、視覚的に半径方向の変動がないのが観察された。このように、砥石の実
質的にすべての開いた細孔は、本発明の砥石処理法を用いて、潤滑剤成分で均一
に含浸されていた。 追加の砥石が、本発明を特徴づけ、規定するのに使用される、各オイル/ワッ
クス成分により、同様な方法で製造された。砥石は、液体潤滑剤成分の温度より
20〜30℃高い温度に加熱され、各潤滑剤成分は、ワックスが完全に溶融する
まで加熱された(たとえばP.E.ワックスは110℃、カルナウバワックスは
85℃;そしてAccu−LubeおよびMicro−Dropワックスは50
℃)。上述に類似した砥石組成については、本方法は、約15wt%の潤滑剤成分
を含有する、処理された砥石を生じた。
【0065】実施例3 研削試験 潤滑剤成分で処理された研磨工具は、乾式および湿式研削作業下で、未処理研
磨工具と比較された。種結晶入りのゾルゲルアルミナ砥粒/ビトリファイド固定
砥石(Norton Companyの市販SG80−K8−HA4砥石)(5×0.5×0.
875インチ)(127.0×12.7×22.2mm)、質量約356g、の試
料が試験のために選択された。
【0066】 砥石試料(砥石9および10)は、実施例1で製造された、50wt%OA−7
70クロロスルホン化切削油添加剤および50wt%カルナウバワックスよりなる
潤滑剤成分混合物で含浸された。潤滑剤成分は、砥石2についての実施例2で述
べられたように実質的に砥粒に含浸された。砥石9および10に含浸された潤滑
剤成分の質量はそれぞれ約50gであった。砥石9は、下記の乾式円筒研削(c
ylindrical grinding)試験を実施するために使用された。
砥石10は、下記の湿式円筒研削試験を実施するために使用された。
【0067】 これらの砥石のもう1つの試料(砥石11)は、実施例2の方法により(砥石
が120℃に加熱され、ワックスが88℃であるのを除いて)、Accu−Lu
beゲル(約50g)で含浸された。処理された砥石は、下記のとおり加工物を
乾式研削するのに使用された。これらの砥石の未処理試料(対照3および対照4
)は、それぞれ研削液とともに、および無しで鋼加工物を研削するのに使用され
た。
【0068】研削条件 装置:Heald 研削盤 モード:外面円筒プランジ研削 砥石:SG80−K8−HA4(5×0.5×0.875インチ) (127.0×12.7×22.2mm) 砥石速度:6542rpm(43m/s) 工作物速度(Work speed):150rpm(0.8m/s) 被削材:52100鋼、円筒材(Rc60) 102mm径×6.35mm厚さ 研削幅:6.35mm 切込み(Infeed):直径方向に(ondiameter)0.76mm 研削液:(使用するとすれば)E−200研削液、H. M. Royal, Inc. (Trent on, N. J.) 目直しモード:回転ディスクダイアモンド 2466rpm 0.005インチ/rev(0.127mm/rev)リード 0.001インチ(0.025mm)直径方向の目直し深さ 試験は、加えた抵抗が22〜133Nとなる切込み速度にわたって実施された
。試験の詳細、および88.96Nの使用抵抗での研削の結果は表Iに示される
【0069】 結果は、外部で使用される研削液の不存在下で(すなわち乾式研削)、本発明
の新規な砥石は、未含浸砥石よりも低い比エネルギー(specific En
ergy)で、比較的高いG−比(G−ratio)および比較的高い被研削性
(Grindability)(G−比/比エネルギー)を生じた。湿式および
乾式研削試験の両方において、新規な砥石は非含浸砥石のいずれよりも実質的に
低い動力を消費した。外部で研削液を使用して作業する湿式研削試験において、
新規な砥石の被研削性は、加えたすべての抵抗で非含浸砥石のそれと非常に類似
していた。このように、本発明の砥石は、加工物の焼け(workpiece
burn)が避けられねばならず、そして外部研削液が環境上もしくは他の理由
で望ましくない研削作業に対して重要な改良を提供する。
【0070】 表I 工作物 MRR WWR 除去 Fn' Z'w Z's 単位 被研削 砥石 砥石 (mm3 / (mm3 / 動力 エネルギー 性mm 3 / 試料 処理mm) (N/mm) s・mm) s・mm) (W/mm) W・s/mm3 J 対照 なし; 0.813 7.51 4.825 0.169 28.5 163.78 33.94 0.84 3-1 外部研削 液なし 対照 なし; 0.787 7.17 4.964 0.186 26.7 151.18 30.46 0.88 3-2 外部研削 液 9 50/50 wt% 0.813 3.51 7.620 0.187 40.7 119.68 15.71 2.59 ワックス/ OA-770オイル; 外部研削 液なし 10 50/50 wt% 0.762 7.98 4.312 0.166 25.9 138.58 32.14 0.81 ワックス/ OA-770オイル; 外部研削 液 11 Accu-Lube;0.813 5.09 6.735 0.159 42.4 151.18 22.45 1.89 外部研削 液なし: (Z'w:研削能率) (Z's:砥石除去率)
【0071】実施例4 研削試験 この例は、未処理の対照試料に比べて、種々の潤滑剤成分で処理された砥石の
利点を説明する。カルナウバワックスが潤滑剤成分の100wt%、または、ひま
し油、やし油もしくはなたね油のいずれかと組み合わせて20wt%で使用された
【0072】 試験砥石(Norton Companyの市販SG80−K8−HA4砥石)が、実施例2
に記載された方法により含浸された、対照および試験砥石は、種結晶入りゾルゲ
ルアルミナ砥粒48vol%、ビトリファイド結合剤9.12vol%および細孔約4
2.88vol%を含んでいた。含浸後の砥石の質量は下に示される。 砥石 焼成密度 初期質量 最終質量 吸収量 試料 処理 (g/cc) (g) (g) (g) 対照 なし 2.090 355.87 355.87 -- 4-1 12 80/20ひまし油 2.090 355.78 409.86 54.08 /カルナウバ ワックス 13 80/20やし油/ 2.086 355.86 408.44 52.58 カルナウバ ワックス 14 80/20なたね油 2.090 355.84 409.75 53.91 /カルナウバ ワックス 対照 100%カルナウ 2.085 355.07 405.16 50.09 4-2 バワックス カルナウバワックスにもとづく、処理された試料および対照試料は、次の条件
で外直径研削(outer diameter grinding)試験を、乾
式研削で評価された。結果は表2に示される。
【0073】研削条件: 装置:Heald 研削盤 モード:円筒プランジ研削 砥石:SG80−K8−HA4(5×0.5×0.875インチ) (127.0×12.7×22.2mm) 砥石速度:6280rpm(42m/s) 工作物速度:150rpm(0.8m/s) 被研削物:52100鋼、丸材(Rc60) 4.0インチ(101.6mm)O.D×0.25インチ(6.35 mm)厚さ 研削液:なし 目なおしモード:回転ディスクダイイアモンド 0.005インチ/rev(0.127mm/rev)リード 0.001インチ(0.025mm)直径方向の目直し深さ 表II 加えた 工作物 MRR WWR 被研削 砥石 処理 抵抗 除去 Fn' Z'w Z's 単位 比エネ 試料 (N) (mm3 / (mm3 / 動力 ルギー mm3 / (mm) (N/mm) s・mm) s・mm) (W/mm) W・s/mm3 J 対照 なし; 88.96 1.0 8 5.52 0.07 75.7 157.48 28.51 2.65 4-1 133.44 1.0 15 5.90 0.14 42.3 211.65 35.90 1.18 12 80/20 88.96 1.0 6 8.47 0.16 51.4 149.92 17.71 2.90 ひまし 133.44 1.0 11 10.75 0.21 50.3 199.05 18.51 2.72 油/カ ルナウバ ワックス 13 80/20 88.96 1.0 6 7.92 0.17 45.54 149.92 18.93 2.41 やし油 133.44 1.0 10 11.42 0.26 42.79 226.77 20.18 2.12 /カルナ ウバワッ クス 14 80/20 88.96 1.0 6 8.72 0.20 43.30 137.32 15.75 2.75 なたね 133.44 1.0 9 12.29 0.34 35.77 202.83 16.51 2.17 油/カル ナウバワ ックス 対照 100% 88.96 1.0 6 8.07 0.15 53.97 149.92 18.58 2.91 4-2 カルナ 133.44 1.0 10 11.45 0.19 60.36 221.73 19.37 3.12 ウバワ ックス
【0074】 すべての処理された試料は、仕上げ面粗さにおいて未処理の対照試料に優れて
いた。比較的高い、加えた抵抗水準で、すべての処理された試料は、研削能率お
よび動力パラメータのにおいて、未処理の対照試料に優れていた。未処理の対照
試料は低目の、加えた抵抗水準で、比較的高いG−比を有していたが、G−比お
よび研削速度はもっと抵抗が加えられると、急速に減少した。これは、本発明の
砥石により大いに減少される精密研削作業で、著しく、望ましくない特徴である
。特に、この乾式研削試験において、研削に必要とされる比エネルギーおよび被
研削性(G−比/比エネルギー)は、未処理の砥石よりも処理された砥石は著し
く優れている。
【0075】 加えられたすべての抵抗で、オイル/ワックス成分試料の動力、G−比、仕上
げ面粗さおよび被研削性は、100%カルナウバワックス対照試料に類似してい
るか、もしくはわずかに良好であった。100%カルナウバワックスで処理され
た砥石は、研削後に、加工物上に望ましくない、除去困難な残渣を残した。さら
に、ワックス/オイル混合物も加工物に残渣を残したが、100%ワックス残渣
とは違って、ワックス/オイル残渣は、加工物から容易に取除かれた。カルナウ
バワックス残渣は、ある研削作業の間に、砥石面の目づまりを引き起こしうる。
【0076】実施例5 研削試験 この例は、硫黄含有オイルに対し、あるwt%範囲のカルナウバワックスを含む
、潤滑剤成分で処理された砥石の、硫黄で処理された対照試料に比べての利益、
を説明する。さらにこれらの試料は、添加剤なしに1:3の比のカルナウバワッ
クスおよびオイルを含む潤滑剤成分と比較された。処理された砥石および対照は
、硫黄で処理された対照砥石の燃焼を避けるために必要な湿式研削条件下にI.
D.プランジ研削試験で試験された。
【0077】 試験砥石(Norton Companyの市販SG80−J8−VS砥石)(3.0×0.
5×0.875インチ)(76.0×12.7×22.2mm)が、実施例2に述
べられた方法により含浸された。その砥石は、種結晶入りのゾル−ゲルアルミナ
砥粒約48 vol%、ビトリファイド結合剤7.2vol%および細孔約44.8vol
%を含む。含浸後の砥石の質量は下に示される。硫黄対照砥石は、Norton Compa
ny (Worcestor, MA)から入手された約15wt%元素イオウで含浸された市販砥石
(SG80−J8−VS−TR22)であった。
【0078】 砥石 焼成密度 初期質量 最終質量 吸収量 試料 処理 (g/cc) (g) (g) (g) 対照 なし 2.202 136.42 136.42 -- 6-1 18 75/25 OM-377 2.187 136.49 153.73 17.24 油/カルナウ バワックス 19 40/60 OM-377 2.201 136.56 156.88 20.32 油/カルナウ バワックス 20 60/40 OM-377 2.204 136.46 157.57 21.11 油/カルナウ バワックス 21 20/80 OM-377 2.203 136.51 155.38 18.87 油/カルナウ バワックス 22 75/25 OM-300 2.198 136.73 155.79 19.06 油/カルナウ バワックス 対照 100%硫黄 2.204 136.59 173.36 36.77 6-2 市販品
【0079】研削条件: 装置:Heald CF#2研削盤 モード:湿式I.D.プランジ研削 砥石:SG80−K8VS(3×0.5×0.875インチ)(76.0×1 2.7×22.2mm) 砥石速度:11,307rpm(44m/s) 工作物速度:150rpm(0.8m/s) 被削物:52100鋼(Rc60) (7.0×0.250×4.0インチ)(178.8×6.35×101.6 mm) 切込み:直径方向に1.524mm 切込み速度:(2つの設定)2.44および4.88mm/min 切削液:Trim(登録商標)透明研削液(脱イオン泉水で1:20)、Mast er Chemical Corp. (Perrysburg, OH) 目なおしモード:回転ディスクダイアモンド 0.005インチ/rev(0.127mm/rev)リード 0.001インチ(0.025mm)直径方向目直し深さ 表III MRR WWR 被研削 切込み Z'w Z's 単位 比エネ 砥石 処理 速度 (mm3 / (mm3 / 動力 ルギー mm3 試料 mm/min s・mm) s・mm) (W/mm) W・s/mm3 J 対照 なし 2.44 5.42 0.05 108.6 378 69.79 1.56 6-1 4.88 14.73 0.16 94.1 932 58.15 1.62 18 75/25 OM- 2.44 5.87 0.04 143.1 422 71.96 1.99 377油/ 4.88 15.23 0.14 106.6 894 58.73 1.81 カルナウバ ワックス 19 40/60 OM- 2.44 6.04 0.04 139.2 365 60.51 2.30 377油/ 4.88 14.70 0.12 123.4 743 50.58 2.44 カルナウバ ワックス 20 60/40 OM- 2.44 5.78 0.05 128.0 403 69.74 1.84 377油/ 4.88 14.57 0.13 113.3 857 58.81 1.93 カルナウバ ワックス 21 20/80 OM- 2.44 5.97 0.05 131.1 391 65.44 2.00 377油/ 4.88 15.01 0.13 115.9 869 57.9 2.00 カルナウバ ワックス 22 75/25 OM- 2.44 5.93 0.05 131.8 378 63.71 2.07 300油/ 4.88 15.06 0.18 84.4 794 52.7 1.60 カルナウバ ワックス 対照 100%硫黄 2.44 6.00 0.05 124.3 517 85.46 1.45 6-2 市販品 4.88 15.09 0.15 104.1 1058 70.13 1.48 湿式研削条件下で、本発明の砥石は、被研削性および比エネルギーの点で硫黄
処理された砥石に優れており、研削に必要とされる動力および除去速度を含めて
性能パラメータ間の望ましいバランスを示した。このように、本発明の砥石は、
硫黄含浸砥石の代替として受け入れられる。
【0080】 処理されたすべての砥石(OM−300オイルで処理された砥石#22を除く
)は被研削性において救理の対照砥石に優れていたが、同等の比エネルギー要求
を有した。OM−300オイルで処理された砥石22の性能は、比較的高い切り
込み速度で、わずかに劣るが、全体的な性能は受け入れられるものであった。O
M−300オイルは、OM−377オイルに比較して、ほんのわずかな量の硫黄
を含むので、OM−300オイルで処理された砥石は、硫黄が環境上問題である
研削作業における使用について選択されよう。
【0081】 実施例3で示されるように、もし処理もしくは未処理の砥石が、乾式研削条件
下で試験されたら、オイルおよびワックスで含浸されたすべての砥石は、未処理
の対照砥石よりも、ずっともっと高いG−比を示しそうであるし、さらにずっと
少ない動力を消費したであろう。 本発明の特定の形態は実施例等における例示のために選択されたが、これらの
説明は本発明のこれらの形態を説明するためになされたものであり、この説明は
、請求の範囲で規定される本発明の範囲を限定するものではない。
【手続補正書】
【提出日】平成12年10月24日(2000.10.24)
【手続補正2】
【補正対象書類名】要約書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【要約】 砥粒物品が精密研削のために供給され、その物品は、ビトリアス結合剤3〜2
5 vol%、MCA砥粒3〜56vol%、および開いた細孔28〜63vol%を含む
。砥粒物品の実質的にすべての細孔は、オイル:ワックス質量比が約3:1〜約
1:4である、オイルおよびワックス混合物よりなる潤滑剤成分で含浸される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 フォックス,スティーブン イー. アメリカ合衆国,マサチューセッツ 01602,ウースター,メイ ストリート 215 (72)発明者 トリカード,マルク ジェイ.エム. アメリカ合衆国,マサチューセッツ 01602,ウースター,バッサー ストリー ト 56 Fターム(参考) 3C063 AA02 BB03 BB18 BC05 BC09 FF23

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 砥粒物品がビトリアス結合剤3〜25 vol%、MCA砥粒3
    〜56vol%、および開いた気孔率28〜63vol%を含み、その砥粒物品におけ
    る実質的にすべての開いた気孔は、オイル:ワックスの質量比が約3:1〜約1
    :4であるオイルおよびワックスの均一混合物からなる潤滑剤成分で含浸されて
    いる、精密研削のための砥粒物品。
  2. 【請求項2】 砥粒物品がMCA砥粒約10〜56 vol%を含み、そのMC
    A砥粒は焼結された、種結晶入りのゾル−ゲルアルミナ砥粒および焼結された、
    種結晶の入っていないゾル−ゲルアルミナ砥粒ならびにそれらの組み合わせから
    本質的になる群から選ばれる請求項1記載の砥粒物品。
  3. 【請求項3】 砥粒物品が、さらに少くとも1つの2次的な砥粒を約0.1
    〜53vol%含む請求項1記載の砥粒物品。
  4. 【請求項4】 オイルが、オイルおよびワックス混合物の少くとも約60wt
    %である請求項1記載の砥粒物品。
  5. 【請求項5】 オイルおよびワックス混合物中のワックスがカルナウバワッ
    クスである請求項1記載の砥粒物品。
  6. 【請求項6】 オイルおよびワックス混合物中のワックスが、少くとも1つ
    のC16〜C24脂肪族化合を、大部分含む脂肪族化合物の混合物である請求項
    1記載の砥粒物品。
  7. 【請求項7】 オイルおよびワックス混合物中のワックスが、ポリエチレン
    ワックスである請求項1記載の砥粒物品。
  8. 【請求項8】 オイルおよびワックス混合物中のワックスが、少くとも12
    個の炭素原子の炭化水素鎖を有する脂肪酸エステルを含む請求項1記載の砥粒物
    品。
  9. 【請求項9】 オイルおよびワックス混合物中のオイルが、有効量の硫化切
    削オイル添加物を含有する請求項1記載の砥粒物品。
  10. 【請求項10】 硫化切削オイル添加物の量が、少くともオイルの約10wt
    %である請求項9記載の砥粒物品。
  11. 【請求項11】 砥粒製品が砥石である請求項1記載の砥粒製品。
  12. 【請求項12】 a)ワックスの軟化点よりも高い温度で、オイル約20〜
    75wt%およびワックス25〜80wt%を混合して、均一に混合された潤滑剤成
    分を形成すること; (b)ビトリアス結合剤約3〜25vol%、MACA砥粒3〜56vol%および
    開いた細孔28〜63vol%を含む砥粒物品を供給すること; (c)潤滑剤成分が液体状態である温度に潤滑剤成分を加熱すること、および
    潤滑剤成分を液体状態に保持すること; (d)液体潤滑剤成分の温度よりも20〜30℃高い温度に砥粒物品を加熱す
    ること; (e)砥粒物品を液体潤滑成分に浸すことなく、砥粒物品を液体潤滑剤成分と
    接触させること; (f)砥粒物品を、潤滑成分で均一に含浸するために液体潤滑成分との接触を
    維持する間に、砥粒物品をガス同体を避けるために有効な速度で回転させること
    ; (g)砥粒物品が実質的にすべての開いた細孔を満たすのに有効な量の潤滑剤
    成分を吸収した後に、砥粒物品を潤滑剤成分との接触から解くこと; (h)細孔内に含浸された液体潤滑剤成分を均一に固化するために砥粒物品を
    冷却する間に、砥粒物品を回転させ続けること、の段階を含む、精密研削のため
    の砥粒物品の製造方法。
  13. 【請求項13】 ワックスがカルナウバワックスであり、オイルが潤滑剤成
    分の少くとも約60wt%である請求項12記載の砥粒物品。
  14. 【請求項14】 (a)ビトリアス結合剤、ならびに本質的にオイル約20
    〜75wt%およびワックス25〜80wt%からなる有効量の潤滑剤成分を含有す
    る細孔を有するMCA砥粒、を含む砥粒物品を供給すること;そこで、該オイル
    は有効量の硫化切削オイル添加剤を含む;そして、 (b)金属工作物の表面を硫黄のない、研削液中に連続的に浸す間に、表面が
    精密研削仕上げを得るまで、砥粒物品を該加工物と移動接触させること、 の段階を含む、精密研削方法。
  15. 【請求項15】 硫化切削オイル添加剤の量が砥粒物品の潤滑剤成分におけ
    るオイルの約10〜40wt%である請求項14記載の方法。
  16. 【請求項16】 (a)ビトリアス結合剤3〜25 vol%、MCA砥粒3〜
    56vol%、および開いた細孔28〜63vol%を含む砥粒物品を供給すること、
    そこで砥粒物品の実質的にすべての開いた細孔は、オイル:ワックス質量比が約
    3:1〜約1:4である、オイルおよびワックスの混合物よりなる有効量の潤滑
    剤成分で含浸されている; (b)砥粒物品を、表面が精密研削仕上げを得るまで、乾燥加工物と移動接触
    させること;それにより加工物の表面は実質的に熱的損傷を受けていない、 の段階を含む、乾式精密研削方法。
  17. 【請求項17】 オイルおよびワックスの混合物中のオイルが、有効量の硫
    化切削オイル添加剤を含む請求項16記載の方法。
  18. 【請求項18】 硫化切削オイル添加剤の量が、砥粒物品の潤滑剤成分にお
    けるオイルの約10〜40wt%である請求項17記載の方法。
JP2000542151A 1998-04-07 1998-12-15 オイル/ワックス混合物を充填された固定砥粒物品 Expired - Fee Related JP3851086B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/056,475 US6086648A (en) 1998-04-07 1998-04-07 Bonded abrasive articles filled with oil/wax mixture
US09/056,475 1998-04-07
PCT/US1998/026692 WO1999051400A1 (en) 1998-04-07 1998-12-15 Bonded abrasive articles filled with oil/wax mixture

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2002510560A true JP2002510560A (ja) 2002-04-09
JP2002510560A5 JP2002510560A5 (ja) 2005-05-26
JP3851086B2 JP3851086B2 (ja) 2006-11-29

Family

ID=22004650

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000542151A Expired - Fee Related JP3851086B2 (ja) 1998-04-07 1998-12-15 オイル/ワックス混合物を充填された固定砥粒物品

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6086648A (ja)
EP (1) EP1069973B1 (ja)
JP (1) JP3851086B2 (ja)
KR (1) KR100422601B1 (ja)
CN (1) CN1128044C (ja)
AT (1) ATE246980T1 (ja)
AU (1) AU734039B2 (ja)
BR (1) BR9815800A (ja)
CA (1) CA2325491C (ja)
DE (1) DE69817224T2 (ja)
DK (1) DK1069973T3 (ja)
ES (1) ES2205591T3 (ja)
ID (1) ID26877A (ja)
NZ (1) NZ507008A (ja)
PT (1) PT1069973E (ja)
TW (1) TW482820B (ja)
WO (1) WO1999051400A1 (ja)
ZA (1) ZA9957B (ja)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6645624B2 (en) 2000-11-10 2003-11-11 3M Innovative Properties Company Composite abrasive particles and method of manufacture
US6666753B2 (en) * 2001-02-02 2003-12-23 General Electric Company Silver-coated abrasives, tools containing silver-coated abrasives, and applications of these tools
US6609963B2 (en) 2001-08-21 2003-08-26 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Vitrified superabrasive tool and method of manufacture
US6500220B1 (en) * 2002-02-19 2002-12-31 Cimcool Industrial Products, Inc. Impregnated grinding wheel
US6679758B2 (en) * 2002-04-11 2004-01-20 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Porous abrasive articles with agglomerated abrasives
US6988937B2 (en) * 2002-04-11 2006-01-24 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Method of roll grinding
US7544114B2 (en) * 2002-04-11 2009-06-09 Saint-Gobain Technology Company Abrasive articles with novel structures and methods for grinding
US6773473B2 (en) * 2002-11-12 2004-08-10 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Supercritical fluid extraction
JP2004291114A (ja) * 2003-03-26 2004-10-21 Toyoda Mach Works Ltd 潤滑剤含有研削砥石及びその製造方法
PL1635774T5 (pl) * 2003-06-23 2011-06-30 Colgate Palmolive Co Trwałe kompozycje do czyszczenia zębów
US8287843B2 (en) * 2003-06-23 2012-10-16 Colgate-Palmolive Company Antiplaque oral care compositions
US7344573B2 (en) * 2003-11-06 2008-03-18 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Impregnation of grinding wheels using supercritical fluids
US7722691B2 (en) * 2005-09-30 2010-05-25 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tools having a permeable structure
US8894731B2 (en) * 2007-10-01 2014-11-25 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive processing of hard and /or brittle materials
US7658665B2 (en) * 2007-10-09 2010-02-09 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Techniques for cylindrical grinding
US8882868B2 (en) * 2008-07-02 2014-11-11 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive slicing tool for electronics industry
JP5248954B2 (ja) * 2008-09-02 2013-07-31 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 抱接化合物を含む研磨材製品
EP2177318B1 (en) * 2009-04-30 2014-03-26 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive article with improved grain retention and performance
CN102548714B (zh) * 2009-08-03 2015-04-29 圣戈班磨料磨具有限公司 具有特殊孔隙率变化的研磨工具
CN102497959B (zh) * 2009-08-03 2015-07-15 圣戈班磨料磨具有限公司 具有受控的孔隙率分布的研磨工具
JP2013507260A (ja) * 2009-10-08 2013-03-04 サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド ボンド研磨物品および形成方法
EP2507015A4 (en) * 2009-12-02 2017-09-27 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Bonded abrasive article and method of forming
US8784521B2 (en) * 2009-12-02 2014-07-22 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Bonded abrasive article and method of forming
CN102858496B (zh) * 2010-04-27 2016-04-27 3M创新有限公司 陶瓷成形磨粒及其制备方法以及包含陶瓷成形磨粒的磨具制品
US8535518B2 (en) * 2011-01-19 2013-09-17 Saudi Arabian Oil Company Petroleum upgrading and desulfurizing process
CN102179774B (zh) * 2011-03-29 2013-07-03 珠海大象磨料磨具有限公司 一种复合型多用途树脂磨具及其制备方法
CN102179775B (zh) * 2011-03-29 2013-07-03 珠海大象磨料磨具有限公司 一种硬质合金用树脂磨具及其制备方法
TWI470069B (zh) 2011-03-31 2015-01-21 Saint Gobain Abrasives Inc 用於高速磨削操作之磨料物品
TWI471196B (zh) 2011-03-31 2015-02-01 Saint Gobain Abrasives Inc 用於高速磨削操作之磨料物品
US9566562B1 (en) * 2012-08-21 2017-02-14 Superior Technical Ceramics Corporation High-temperature open-cell porous ceramic
CN103113830B (zh) * 2012-11-13 2014-08-27 湖北天马研磨材料有限公司 稀土复合刚玉微粉抛光蜡
WO2015038401A1 (en) * 2013-09-16 2015-03-19 3M Innovative Properties Company Nonwoven abrasive article with wax antiloading compound and method of using the same
CN104625980B (zh) * 2013-11-14 2018-06-05 江苏华东砂轮有限公司 一种精密磨轧辊砂轮及其制备方法
WO2016109734A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tools and methods for forming same
JP2019505400A (ja) 2015-12-30 2019-02-28 サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド 研磨工具及びそれらの形成方法
US9987728B2 (en) 2016-01-08 2018-06-05 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive articles including an abrasive performance enhancing composition
EP3405309B1 (en) 2016-01-21 2022-04-27 3M Innovative Properties Company Methods of making metal bond and vitreous bond abrasive articles
CN105773451B (zh) * 2016-03-16 2018-08-03 安徽海德化工科技有限公司 一种利用石油焦制备的砂纸添加剂
WO2017173009A1 (en) * 2016-03-30 2017-10-05 3M Innovative Properties Company Methods of making metal bond and vitreous bond abrasive articles, and abrasive article precursors
WO2019123335A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 3M Innovative Properties Company Abrasive articles including an anti-loading size layer
EP3731995A4 (en) 2017-12-28 2021-10-13 Saint-Gobain Abrasives, Inc RELATED ABRASIVE ARTICLES
CN110787870A (zh) * 2019-10-22 2020-02-14 北京食品科学研究院 一种改善豆制品磨浆环节微生物污染的砂轮磨盘
KR102158336B1 (ko) * 2020-05-12 2020-09-21 주식회사 유승 방적기용 소결 링 조성물, 이를 이용한 방적기용 소결 링, 및 그 제조방법

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1325503A (en) * 1919-12-16 Lubricating- abrasive wheel and method of making the same
US2687357A (en) * 1949-11-17 1954-08-24 Ernest A Fiser Composition for preventing loading of cutting and abrading surfaces
US2829035A (en) * 1954-11-05 1958-04-01 Lea Mfg Company Buffing compositions
US3502453A (en) * 1968-08-22 1970-03-24 Minnesota Mining & Mfg Abrasive article containing hollow spherules filled with lubricant
BE758964A (fr) * 1969-11-14 1971-05-13 Norton Co Elements abrasifs
US3779727A (en) * 1971-07-19 1973-12-18 Norton Co Resin-bonded abrasive tools with metal fillers
US3868232A (en) * 1971-07-19 1975-02-25 Norton Co Resin-bonded abrasive tools with molybdenum metal filler and molybdenum disulfide lubricant
US3804600A (en) * 1973-02-02 1974-04-16 Allegheny Ludlum Ind Inc Sintered porous iron article impregnated with oleic acid and an inhibitor for forming matching surfaces by friction
FR2300658A1 (fr) * 1975-02-12 1976-09-10 Wirth John Perfectionnements au traitement de pieces metalliques a usiner
US4071333A (en) * 1976-10-18 1978-01-31 American Cyanamid Company Abrasive scouring block (and support therefor)
JPS53140692A (en) * 1977-05-14 1978-12-07 Daichiku Co Ltd Wax substance treating grind stone
US4239501A (en) * 1978-03-07 1980-12-16 Wirth John C Method for preserving the grinding characteristics of a grinding tool
US4378233A (en) * 1981-07-24 1983-03-29 Norton Company Metal bonded grinding wheel containing diamond or CBN abrasive
JPS606357A (ja) * 1983-06-22 1985-01-14 Mizuho Kenma Toishi Kk 複合処理砥石
FI79830C (fi) * 1985-07-15 1990-03-12 Norddeutsche Schleifmittel Ind Foerfarande foer framstaellning av keramiskt polykristallint slipmaterial.
US5192339A (en) * 1988-08-25 1993-03-09 Showa Denko K.K. Abrasive grain and method for manufacturing the same
US5037453A (en) * 1989-09-13 1991-08-06 Norton Company Abrasive article
US5094672A (en) * 1990-01-16 1992-03-10 Cincinnati Milacron Inc. Vitreous bonded sol-gel abrasive grit article
AT394850B (de) * 1991-03-11 1992-06-25 Treibacher Chemische Werke Ag Gesintertes, mikrokristallines keramisches material
US5131926A (en) * 1991-03-15 1992-07-21 Norton Company Vitrified bonded finely milled sol gel aluminous bodies
DE4293605C2 (de) * 1991-10-16 2002-01-10 Showa Denko Kk Gesintertes Aluminiumoxid-Schleifkorn und dessen Verwendung
GB9202088D0 (en) * 1992-01-31 1992-03-18 Thomas Robert E The manufacture of cylindrical components by centrifugal force
US5607489A (en) * 1996-06-28 1997-03-04 Norton Company Vitreous grinding tool containing metal coated abrasive

Also Published As

Publication number Publication date
JP3851086B2 (ja) 2006-11-29
DE69817224D1 (de) 2003-09-18
CN1291125A (zh) 2001-04-11
ZA9957B (en) 1999-07-05
ES2205591T3 (es) 2004-05-01
DK1069973T3 (da) 2003-12-01
PT1069973E (pt) 2003-12-31
KR20010042517A (ko) 2001-05-25
CA2325491C (en) 2004-05-25
DE69817224T2 (de) 2004-07-01
ID26877A (id) 2001-02-15
CN1128044C (zh) 2003-11-19
AU734039B2 (en) 2001-05-31
NZ507008A (en) 2003-03-28
WO1999051400A1 (en) 1999-10-14
US6086648A (en) 2000-07-11
EP1069973B1 (en) 2003-08-13
BR9815800A (pt) 2000-11-28
EP1069973A1 (en) 2001-01-24
AU1829499A (en) 1999-10-25
CA2325491A1 (en) 1999-10-14
KR100422601B1 (ko) 2004-03-12
TW482820B (en) 2002-04-11
ATE246980T1 (de) 2003-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3851086B2 (ja) オイル/ワックス混合物を充填された固定砥粒物品
CA2179525C (en) Improved vitrified abrasive bodies
CN1164398C (zh) 制造精磨磨具的方法、浆料和生坯态制品
JP2002510560A5 (ja)
CA2025177C (en) Abrasive article
CA2328448C (en) Abrasive grinding tools with hydrated and nonhalogenated inorganic grinding aids
CZ305187B6 (cs) Způsob broušení válců
MX2007002250A (es) Metodo de triturado descentrado.
JPH03178775A (ja) 研磨物品
US4239501A (en) Method for preserving the grinding characteristics of a grinding tool
WO1996014186A1 (en) Method and abrasive article produced thereby
US4095961A (en) Method for preserving the grinding characteristics of a grinding tool
MXPA00009855A (en) Bonded abrasive articles filled with oil/wax mixture
KR20090091999A (ko) 윤활유 함침 비트리파이드 숫돌
JPH11188635A (ja) 研削砥石
KR200259896Y1 (ko) 슈퍼피니싱용 비트리파이드 다이아몬드 숫돌
JPS6257874A (ja) 超砥粒研削砥石
JPS59161269A (ja) 多孔性ビトリファイド窒化硼素砥石の製造方法
KR200340812Y1 (ko) 슈퍼피니싱용의 비트리파이드 숫돌
JP2022000319A (ja) メタルボンド砥石

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050519

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050531

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20050830

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20050909

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20051130

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060110

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20060407

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20060417

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060707

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060801

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060831

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100908

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110908

Year of fee payment: 5

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees