JP2002509519A

JP2002509519A - ヘアブリーチング組成物

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Publication number: JP2002509519A
Application number: JP52440497A
Authority: JP
Inventors: カルロスディアス，ルイス; マレイ，ポーリン; ジュリエットフラックスプラン，ローエナ; ジェーンサンガー，アリソン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-12-29
Filing date: 1996-12-17
Publication date: 2002-03-26
Also published as: GB9526633D0; EP0879045A1; BR9612328A; EP0869769A1; CN1209054A; WO1997024106A1; CN1209055A; WO1997024108A1; MX9805306A; MX9805308A; EP0869769A4; BR9612384A

Abstract

(57)【要約】（ａ）水溶性過酸素ブリーチ；及び（ｂ）有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は予め形成された有機ペルオキシ酸から選択されたブリーチング助剤を含むヘアブリーチング組成物。この製品は、優れたヘアブリーチングを提供し、低ｐＨでの減少された髪の損傷を含む実際使用の効能利益を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】ヘアブリーチング組成物技術分野本発明は、ヘアブリーチング組成物に関し、特に、供給源過酸化水素並びに、べルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は予め形成された有機ペルオキシ酸から選択されたブリーチング助剤を含むヘアブリーチング組成物に関する。発明の背景ヒト又は動物のヘア(髪)の第１の着色成分は、メラニン色素である。メラニンは「顆粒」形状のヘアコルテクス内部に元々生じる。ヘアブリーチング組成物の目的は、天然発生のメラニン色素及び、これに加えて髪の構造に極小の損傷を有する髪にすでに適用された合成色素のいずれもの双方を、選択的に脱色することである。髪がブリーチされる場合、脱色工程において酸化されて髪から除去されるメラニンの量に従って、色はより明るく又はより明るい濃淡に変化する。髪に用いられるブリーチング組成物は、織物、編物、硬質表面クレンジングなどで用いられるものによって異なり、例えばナトリウムハイポクロライトは、ヘアブリーチング組成物において、髪の着色メラニンを酸化及び破壊することに加えて、ヒトの皮膚と接触して用いられることに適していなければならず、また髪を首尾よく損傷してはならない。更に、ヘアブリーチが化粧品として知られているクラスの物質のメンバーであるので、ユーザに審美的に許容可能であることが所望される。最後に、ヘアブリーチング組成物は、便宜性のために、並びに髪に対する都合の悪い損傷並びに皮膚及び頭皮に対する刺激を防止することを助けるために、できるだけ素早く髪からメラニン着色を除去することが望ましい。過酸化水素は、最も一般に使用されているヘアブリーチング／メラニン酸化剤である。しかしながら、髪の過酸化水素処理は、メラニンを可溶化しないだけでなく、望ましくない髪の質、例えば枝毛の増加、髪の損傷をも引き起こしてしまう。これらは部分的に、効果的な結果をもたらすために、高いｐＨ（＞ｐＨ９）、延長された暴露(２０から９０分)及び比較的高い濃度のブリーチング溶液（酸素の３０容量％まで）を要求する慣用のペルオキシド処理の好ましい条件のためである。ヘアブリーチは、一般に、ペルオキシドの供給源、ブリーチング活性剤及び種々の追加化粧品及びブリーチ安定剤を含有する。ペルオキシドブリーチは、髪のブリーチングをもたらすために「活性化」されなければならず、これは、普通、それゆえブリーチング溶液のｐＨを調整するための「活性化剤」の使用によって果たされる。ペルオキシドヘアブリーチング組成物のｐＨを調整するための活性化物質は、アンモニア（水酸化アンモニウム）を含有する水性(アルカリ)溶液である。アンモニアに対する種々の他のｐＨ調整剤も、また提案されている。更に、特定の「活性体」物質もまた、ヘア膨張剤（HSA）として作用し得る。このようなＨＳＡは、髪へのペルオキシドの拡散を助けるために髪繊維を膨張することによってブリーチング工程を更に促進し、より早い、より完全なブリーチング（髪のメラニンの可溶化／脱色）を可能にする。アンモニアは特に効果的なＨＳＡである。しかしながら、アンモニアは、組成物を約１重量％のレベルかそれよりも高いレベルで使用した場合に、皮膚刺激を引き起こしてしまう。ペルスルフェート(過硫酸塩)型ブリーチは、他のブリーチング系としてヘアケア分野に提案されている。しかしながら、ペルスルフェートは、慣用されているペルオキシドブリーチに対して効果の低いブリーチであり、慣用のブリーチに対して同等のブリーチの程度をもたらすために、より高い濃度及びより長い暴露が要求される。今日までのアンモニア活性化のものでも、慣用のブリーチング剤若しくは他のブリーチ物、例えばペルスルフェートを含有する他の活性化のブリーチング系でも、最小の髪の損傷及び低いｐＨにおいて迅速に効果的なブリーチングのための要求を、十分に満足できるようになっていない。従って、低いｐＨ値で効果的なヘアブリーチングをもたらし、髪の損傷を減少し、皮膚に対して最小の衝撃を有することができるヘアブリーチング組成物に対して、要求が存在する。出願人は、慣用のペルオキシド酸化剤と、特定のブリーチング助剤の組み合わせを含むヘアカラーリング組成物が、優れたヘアブリーチング、減少された髪の損傷をもたらすことができ、低いｐＨで効果的であり、より早い時間で作用することができることをここに見出した。更に、出願人は、特定レベル及び割合での特定のブリーチング助剤とペルオキシドの供給源との組み合わせが、優れたヘアブリーチング結果を、最小の髪の損傷と共に低いｐＨで及びより早い時間でもたらすことができることを見出した。従って、本発明の目的は、迅速に作用するヘアブリーチング組成物を提供することである。本発明の更なる目的は、低いｐＨで効果的なヘアブリーチング組成物を提供することである本発明の更に別の目的は、改良されたヘアブリーチングをもたらすヘアブリーチング組成物を提供することである。本発明の他の目的は、髪繊維に対して最小の損傷を与えるヘアブリーチング組成物を提供することである。すべてのパーセンテージは、特別に他に示さない限り、組成物の重量換算による。発明の要約本発明の対象は、ヒト又は動物の髪に適当なヘアブリーチング組成物であり、これは：（ａ）水溶性過酸素ブリーチ物；及び（ｂ）有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は予め形成された有機ペルオキシ酸から選択されたブリーチング助剤を含む。発明の詳細な記載ここで用いられる場合、用語、処理されるべき「髪」とは、「生きている」即ち、生体におけるものであってもよく、又は「生きていない」即ち、かつら、ヘアピース若しくは他の非生体繊維の集合物中のものであってもよい。哺乳類、好ましくはヒトの髪が好ましい。しかしながら、ウール、毛皮及び他のメラニン含有繊維は、本発明による組成物に適する基質である。ここで用いられる場合、用語「ヘアブリーチング組成物」とは、広い意味で用いられ、これには、過酸素及び有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は予め形成された有機ペルオキシ酸ブリーチとの本発明の組み合わせ物と他の成分とを含むことが意図される。更に、活性成分であってもなくてもよい他の成分を含有する複合組成物を含むことも意図される。従って、用語「ヘアブリーチング組成物」とは、活性酸化又はブリーチング剤の混合物に加えて、例を挙げるならば染毛剤、金属イオン封鎖剤、増粘剤、緩衝剤、キャリヤー、界面活性剤(surfactan ts)、界面活性剤(surface active agents)、溶媒、アルカリ化剤、抗酸化剤、ポリマー及びコンディショナーのようなものを含む組成物に適用することが意図される。上述したように、本発明によるヘアブリーチング組成物は、有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は予め形成された有機ペルオキシ酸から選択されたブリーチング助剤と組み合わされた水溶性過酸素ブリーチを含む。ブリーチング助剤は、ここで用いられる場合、一般的に用いられている用語「ブリーチ促進剤」と交換可能なものとして考慮されるべきである。ここで用いられるブリーチ前駆体は、如何なる有機ペルオキシ主体物質をもカバーすると意図され、これは、向上されたヘアブリーチングをもたらすペルオキシドの供給源と組み合わせて、作用することができる。本発明の好ましい組成物におけるペルオキシ酸前駆体及び／又はペルオキシ酸と過酸素ブリーチ成分の量は、重量若しくはモル比の用語及び／又は有効酸素（ＡＯ）の双方で表現することができる。一般に、ブリーチング助剤、例えば有機ペルオキシ酸前駆体に対する過酸素ブリーチの重量比は、約２０：１から約１：２０、より好ましくは約１０：１から約１：１０であり、特に約５：１から約１：５の範囲である。これらの重量比は、一般に約４００：１から約１：５、好ましくは約２００：１から約１：２、特に約３：１から約１０：１の範囲のモル比に相当する。用語「有効酸素」とは、本明細書の実施例の章において更に定義されるが、これは、有機ペルオキシ酸前駆体及び／又はペルオキシド物質から系にもたらされることができる酸素の理論的な量である。好適組成物では、有機ペルオキシ酸前駆体及びペルオキシド成分からの有効酸素の全レベルは、約０.５から約６０、好ましくは約２から約５５、特に約３から約５０である。過酸化水素及びノナノイルオキシベンゼンスルフォネート（ＮＯＢＳ）を含有するかなり好適な組成物では、ペルオキシドからのＡＯ対ＮＯＢＳ成分の比は、約８：１から約１２：１の比である。ヘアブリーチング方法酸化剤の使用を介するヘアブリーチが２段階工程であるということは、当分野に精通した者によって理解されることである。最初に、髪中の着色メラニン色素は、可溶化され、次に、可溶化メラニン色素は脱色される。過酸化水素主体ブリーチング系では、メラノ−タンパク質と過酸化水素との間の反応が、次いで結合システイン酸に転換するタンパク質結合システイン残基に、主として制限されることが、更に理解されている。メラニン色素の可溶化は、メラノタンパク質中のジスルフィド架橋の隙間に関連しており、これは、ケラチン中でのように、ジスルフィド架橋がメラニン中の安定化因子であるらしい。ペルオキシ酸前駆体ブリーチング助剤が過酸素ブリーチング剤と反応して、一般にブリーチング成分を生成することによる、また特に、髪が続いて漂白されることによる機構は、完全には理解されていない。しかしながら、過酸化水素の脱プロトン化によって生じるペルオキシ酸ブリーチ前駆体は、ペルヒドロキシルアニオン（Ｉ）による求核攻撃を受け、ペルオキシカルボン酸（II）を形成すると一般的に思われる。この反応は、普通、過加水分解（perhydrolysis）と呼ばれている。過加水分解工程の一般的表現は、下記に示される通りである：上記例では、Ｒはアルキル又はアリール基であることができ、Ｒ'は任意の適当な離脱基であることができる。Ｒ及びＲ'の適当な例は、本明細書中のペルオキシ酸ブリーチ前駆体の表題の部分で議論されている。過酸化水素からのペルヒドロキシアニオン（Ｉ）の発生は、過加水分解工程の最初の工程で生じるので、この転換を促進するために最適な反応条件の維持が、キーとなる。過酸化水素は、約１１.２から約１１.６の範囲のｐＫａを有し、それ自体は、一般に、約９から約１２の範囲のｐＨでブリーチング剤として最も効果的である。対照的に、本発明のペルオキシ酸ブリーチ前駆体のｐＫａは、約７から約９.５の範囲である。出願人は、本発明の有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は予め形成されたペルオキシ酸が過加水分解反応を促進するためのペルオキシドの供給源と組み合わせて用いられる場合、優れたメラニン可溶化及び脱色が、約６から約１２、好ましくは約７から約１０.５の広い範囲の溶液ｐＨのヘアブリーチング溶液を用いて達成できることを見出した。このようなｐＨ値は、ここでのヘアブリーチング組成物の任意成分である緩衝剤として一般に知られている基質の使用により維持できる。ノノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）ペルオキシ酸ブリーチ活性物の過加水分解は、下記（III）により説明される。ブリーチ効能を満たすことができる同時発生的な競合副反応は、下記の（IV）及び（Ｖ）によって説明されるような、加水分解及びジアシルペルオキシド（ＤＡＰ）形成である：過酸素ブリーチ本発明の組成物は、少なくとも１つの水溶性過酸素ブリーチ化合物を、必須の特徴として含む。ここで定義される水溶性とは、水中で実質的に可溶化されることができるブリーチ化合物を意味する。このような過酸素ブリーチング物質は、髪基質中のメラニンの初期の可溶化及び脱色のために重要である。ここで有用な過酸素ブリーチング化合物は、一般に、水性溶液中で過酸化水素を発生させることができる無機の過酸素ブリーチである。水溶性過酸素ブリーチング化合物は、当業界において周知であり、過酸化水素、無機アルカリ金属ペルオキシド、例えば、ナトリウムペリオデート及びナトリウムペルオキシド、並びに有機ペルオキシド、例えば尿素ペルオキシド、メラミンペルオキシド、並びに無機ペルヒドレート塩ブリーチング化合物、例えばペルボレート、ペルカーボネート、ペルホスフェート、ペルシリケート、ペルスルフェートなどのアルカリ金属塩か含まれる。これらの無機ペルヒドレート塩は、モノヒドレート、テトラヒドレートなどとして組み込まれ得る。２以上のこのようなブリーチング化合物の混合物は、所望されるならば、用いられ得る。本発明の組成物中での使用に好適なものは、過酸化水素である。過酸素ブリーチング化合物は、本発明の組成物において、約０.５重量％から約４０重量％、好ましくは約１重量％から約２０重量％、より好ましくは約１. ５重量％から約７重量％のレベルで存在する。ブリーチング助剤更なる必須な特徴として本発明の組成物は、ペルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は予め形成された有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体から選択されたブリーチング助剤を含む。これらのペルオキシ物質は、早い時期で且つより低いｐＨで、髪のブリーチングの促進に有用である。特定の如何なる理論にも拘束されることを望まないが、本発明のペルオキシ酸ブリーチ前駆体は、ブリーチ促進剤として作用することによって、ブリーチング工程を促進し、より効率的なブリーチングを促進すると思われる。ブリーチング助剤は、好ましくは、ヘアブリーチング組成物の０.５重量％から４０重量％、より好ましくは１重量％から２０重量％、最も好ましくは１.５重量％から７重量％のレベルで組み込まれる。ペルオキシ酸ブリーチ前駆体ペルオキシ酸ブリーチ前駆体は、ペルオキシ酸を生成するための過加水分解反応において過酸化水素と反応する化合物である。一般にペルオキシ酸ブリーチ前駆体は下記のように表されることができる：式中Ｌは、離脱基を表し、Ｘは過加水分解反応を促進することができる本質的に如何なる官能基でもあり、Ｌよりも弱く離脱する基であり、例えば過加水分解に際して、生成されるペルオキシ酸の構造は以下のようなものであるようなものである：適当なペルオキシ酸ブリーチ前駆体化合物は、普通、Ｌ位に１以上のＮ−又はＯ −アシル基を含み、この前駆体は、広範のクラスから選択されることができる。適当なクラスには、無水物、エステル、イミド、ラクタム、エノールエーテル、スルホンエステルアミド並びに、イミダゾール及びオキシムのアシル化誘導体を含む。これらのクラスに属する有用な物質の例は、GB-A-1586789に記述されているものである。適当なエステルは、GB-A-836988、864798、1147871、2143231及びEP-A-0170386に開示されている。離脱基離脱基は、これ以降Ｌ基とするが、これは、所望の時間フレーム（０から20分間、好ましくは０から10分間、より好ましくは１から５分間の暴露）のうちに起こるペルオキシ溶解反応のために十分に反応性でなければらならない。好ましいＬ基は、下記のもの：並びにこれらの混合物からなる群より選択され、ここでＲ¹は１から１４の炭素原子を含有するアルキル、アリール又はアルカリール基であり、Ｒ³は１から８の炭素原子を有するアルキル鎖であり、Ｒ⁴はＨ又はＲ³であり、ＹはＨ又は可溶化基であって、式中可溶化基は、Ｌ基の水可溶性を高めることができる適当な親水性基のいずれかである。Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴はいずれも、本質的に如何なる官能基によっても置換でき、これには例えばアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、アミン、ニトロシル、アミド及びアンモニウム又はアルキルアンモニウム基が含まれる。好適な可溶化基は、-ＳＯ₃ ^2-Ｍ⁺、-ＣＯ₃ ^2-Ｍ⁺、-ＳＯ₄ ^2-Ｍ⁺、-Ｎ⁺(Ｒ³)₄Ｘ^- 及びＯ＜−Ｎ(Ｒ³)₃であり、最も好ましくは-ＳＯ₃ ^2-Ｍ⁺、-ＣＯ₃ ^2-Ｍ⁺であり、式中Ｒ³は、１から４の炭素原子を含有するアルキル鎖であり、Ｍはブリーチ前駆体に可溶性をもたらすカチオンであり、Ｘはブリーチ前駆体に水溶性をもたらすアニオンである。好ましくは、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム又は置換アンモニウムカチオンであり、ナトリウム及びカリウムがもっとも好ましく、Ｘはハライド、ヒドロキシド、メチルスルフェート又はアセテートアニオンである。広範のブリーチ前駆体は、本発明による組成物での使用に適当である。これらには、アルキルペルカルボン酸前駆体、アミド置換アルキルペルオキシ酸前駆体、過安息香酸前駆体、カチオン性ペルオキシ酸前駆体及びベンゾキサジン有機ペルオキシ酸誘導体が含まれる。アルキルペルカルボン酸ブリーチ前駆体アルキルペルカルボン酸ブリーチ前駆体は、過加水分解に際してペルカルボン酸を形成する。この型の好ましい前駆体は、過加水分解において過酢酸を与える。これ以降で記述されるアルキルペルカルボン酸ブリーチ前駆体に適当なアルキル基は、置換されていても未置換のものでもよく、好ましくは、約１から約20の炭素原子の平均炭素鎖長を有する。イミド型の好ましいアルキルペルカルボン酸前駆体化合物は、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ' テトラアセチル化アルキレンジアミンであって、式中アルキレン基は、１から６の炭素原子を含み、特に１、２及び６の炭素原子を含むアルキレン基の化合物である。テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）が特に好ましい。他の好ましいアルキルペルカルボン酸前駆体には、ナトリウム３,５,５−トリメチルヘキサノナノイルオキシベンゼンスルホネート(イソＮＯＢＳ)、ナトリウムノナノイルオキシベンゼンスルホネート(ＮＯＢＳ)、ナトリウムアセトキシベンゼンスルホネート（ＡＢＳ）及びペンタアセチルグルコースが含まれる。ナトリウムノナノイルオキシベンゼンスルホネートは下記に表されるものである：上記例ではＲ＝Ｃ₈Ｈ₁₇であり、式中Ｘ＝Ｃ₈Ｈ₁₇であり、Ｌ＝Ｏ-Ｃ₆Ｈ₄-ＳＯ₃ −である。アミド置換アルキルペルオキシ酸ブリーチ前駆体アミド置換アルキルペルオキシ酸前駆体化合物は、ここでは適当であり、これには、下記の一般式のものが含まれる：式中Ｒ¹は１から１４の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ²は１から１４の炭素原子を有するアルキレン基であり、Ｒ⁵はＨ又は１から１０の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｌは本質的に如何なる離脱基でもあることができる。この型のアミド置換ブリーチ活性体化合物はEP-A-0170386に開示されている。過安息香酸ブリーチ前駆体過安息香酸前駆体化合物は、過加水分解において過安息香酸を与える。適当なＯ−アシル化過安息香酸前駆体化合物には、置換及び未置換のベンゾイルオキシベンゼンスルホネート並びに、ソルビトール、グルコース及び他のサッカリドのベンゾイル化剤によるベンゾイル化生成物が含まれ、イミド型のものには、Ｎ− ベンゾイルスクシンイミド、テトラベンゾイルエチレンジアミン及びＮ−ベンゾイル置換尿素が含まれる。適当なイミダゾール型の過安息香酸前駆体には、Ｎ− ベンゾイルイミダゾール、Ｎ−ベンゾイルカプロラクタム及びＮ−ベンゾイルベンズイミダゾールが含まれる。他の有用なＮ−アシル基含有過安息香酸前駆体には、Ｎ−ベンゾイルピロリドン、ジベンゾイルタウリン及びベンゾイルピログルタミン酸が含まれる。下記の例は、Ｎ−ベンゾイルカプロラクタムを説明している：カチオン性ペルオキシ酸ブリーチ前駆体カチオン性ペルオキシ酸前駆体化合物は、過加水分解においてカチオン性ペルオキシ酸を与える。普通、カチオン性ペルオキシ酸前駆体は、適当なペルオキシ酸前駆体化合物のペルオキシ酸部分を、正に帯電した官能基、例えばアンモニウム又はアルキルアンモニウム基、好ましくはエチル若しくはメチルアンモニウム基で置換することによって形成される。カチオン性ペルオキシ酸前駆体は、適当なアニオン、例えばハライドイオンと共に、塩としてここでの組成物において普通存在している。そのようにカチオン的に置換されるべきペルオキシ酸前駆体化合物は、過安息香酸若しくはこれの置換誘導体、本明細書中で前述したような前駆体化合物にすることができる。或いは、ペルオキシ酸前駆体化合物は、前述したような、アルキルペルカルボン酸前駆体化合物又はアミド置換アルキルペルオキシ酸前駆体とすることができる。カチオン性ペルオキシ酸前駆体は、米国特許第4,904,406号；4,751,015号；4, 988,451号；4,397,757号；5,269,962号；5,127,852号；5,093,022号； 5,106,528号；GB-A-1,382,594号；EP-A-0,475,512号；EP-A-0,458,396号及びEP- A-0,284,292号；並びに、JP-A-87-318,332号に記述されている。好ましいカチオン性ペルオキシ酸前駆体の例は、GB-A-9407944.9号及びUS-A-0 8/298903号；08/298650号；08/298904号；及び08/298906号に開示されているものである。適当なカチオン性ペルオキシ酸前駆体には、アンモニウム若しくはアルキルアンモニウム置換のアルキル若しくはベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、Ｎ −アシル化カプロラクタム及び、モノベンゾイルテトラアセチルグルコースベンゾイルペルオキシドのいずれもが含まれる。Ｎ−アシル化カプロラクタムクラスの好ましいカチオン性ペルオキシ酸前駆体には、トリアルキルアンモニウムメチレンベンゾイルカプロラクタム及びトリアルキルアンモニウムメチレンアルキルカプロラクタムが含まれる。下記には、アルキルアンモニウム置換ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート及びトリアルキルアンモニウムメチレンベンゾイルカプロラクタムの例が説明されている：ベンズオキサジン有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体ベンズオキサジン型の前駆体化合物も適当であり、これは例えばEP-A-332,294 号及びEP-A-482,807号に開示されており、特に下記の化学式を有するものである：式中Ｒ₁はＨ、アルキル、アルカリール、アリール又はアリールアルキルである。予め形成された有機ペルオキシ酸有機ペルオキシ酸ブリーチ系は、有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体化合物に加えて又はこれと代替的に、予め形成された有機ペルオキシ酸を、組成物の約0.１重量％から約15重量％、より好ましくは約０.５重量％から約10重量％、特には約０.５重量％約５重量％のレベルで含み得る。有機ペルオキシ酸化合物の好適なクラスは、下記の一般式のアミド置換化合物である：式中、Ｒ¹は、１から１４の炭素原子を有するアルキル、アリール又はアルカリール基であり、Ｒ²は１から１４の炭素原子を含有するアルキレン、アリーレン及びアルカリーレン基であり、Ｒ⁵はＨ又は１から１０の炭素原子を含有するアルキル、アリール又はアルカリール基である。この型のアミド置換有機ペルオキシ酸化合物は、EP-A-0,170,386号に記述されている。他の有機ペルオキシ酸には、過酢酸、ペルナノン酸(pernanoic acid)、ノニルアミドペルオキシカプロン酸(ＮＡＰＣＡ)、ジアシル若しくはテトラアシルペルオキシド、特に、ジペルオキシドデカン二酸、ジペルオキシテトラデカン二酸及びジペルオキシヘキサデカン二酸が含まれる。モノ−及びジペルアゼライン酸、モノ−及びジペルブラシル酸、並びにＮ−フタロイルアミノペルオキシカプロン酸も、ここで適当である。ここでの使用に好適なペルオキシ酸物質は、アセチルトリエチルシトレート( ＡＴＣ)、テトラアセチルエチレンジアミン(ＴＡＥＤ)、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート(ＮＯＢＳ)、（６−オクタアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート及び（６−デカアミンドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、並びに過酢酸及びペルナノン酸、並びにこれらの混合物から選択されるものである。かなり好ましい組成物では、ペルオキシ酸物質は、アセチルトリエチルシトレート(ＡＴＣ)、テトラアセチルエチレンジアミン(ＴＡＥＤ)、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート(ＮＯＢＳ)、（６−オクタアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート及び（６−デカアミンドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、並びにこれらの混合物である。緩衝剤本発明の組成物は、約６から約12の範囲の、より好ましくは約７から約１０. ５の範囲の好適なｐＨを有する。前述したように、本発明の好適な組成物は、所望のレベルにｐＨを調整するために、１以上の緩衝剤を含有することができる。いくつかの異なるｐＨ調整剤は、最終組成物又は構成部分のいずれかのｐＨを調整するために用いられることができる。このｐＨの調整は、ケラチン性繊維、特にヒトの髪を処理する分野において周知の酸性化剤によって作用させることができ、例えば、無機及び有機酸、例えば塩酸、酒石酸、クエン酸、リン酸及びカルボン酸若しくはスルホン酸、例えばアスコルビン酸、酢酸、乳酸、硫酸、ギ酸、アンモニウムスルフェート及びナトリウムジヒドロゲンホスフェート／リン酸、ジナトリウムヒドロゲンホスフェート／リン酸、カリウムクロリド／塩酸、カリウムジヒドロゲン／塩酸、ナトリウムシトレート／塩酸、カリウムジヒドロゲンシトレート／塩酸、カリウムジヒドロゲンシトレート／クエン酸、ナトリウムシトレート／クエン酸、ナトリウムタートレート／酒石酸、ナトリウムラクテート／乳酸、ナトリウムアセテート／酢酸、ジナトリウムヒドロゲンホスフェート／クエン酸、及びナトリウムクロリド／グリシン／塩酸、並びにこれらの混合物である。適当な緩衝剤の更なる例は、水酸化アンモニウム、エチレンアミン、ジプロピルアミン、トリエチルアミン及びアルカンジアミン、例えば1,3−ジアミノプロパン、無水アルカリアルカノールアミン、例えばモノ若しくはジエタノールアミンであり、好ましくは、アミン基において完全に置換されているもの、例えば、ジメチルアミノエタノール、ポリアルキレンポリアミン、例えばジエチレントリアミン又はヘテロ環アミン、例えばモルホリンや、アルカリ金属のヒドロキシド、ナトリウム及びカリウムヒドロキシド、アルカリ土類金属、ヒドロキシド、例えばマンガン及びカルシウムヒドロキシド、塩基性アミノ酸、例えばＬ−アルギニン、リジン、オキシリジン及びヒスチジン、並びにアルカノールアミン、例えばジメチルアミノエタノール及びアミノアルキルプロパンジオール、並びにこれらの混合物である。水中で解離することによってＨＣＯ₃ ^-を形成する化合物も、ここでの使用に適している(これ以降、これを「イオン形成化合物」と呼ぶ)。適当なイオン形成化合物の例は、Ｎａ₂ＣＯ₃、ＮａＨＣＯ₃、Ｋ₂ＣＯ₃、(ＮＨ₄)₂ＣＯ₃、ＮＨ₄ＨＣＯ₃、ＣａＣＯ₃及びＣａ（ＨＣＯ₃）並びに、これらの混合物である。前述したように、特定のアルカリ緩衝剤、例えば水酸化アンモニウム及びモノエタノールアミン（ＭＥＡ）は、またヘア膨張剤（ＨＳＡ'ｓ）としても作用することができる。本発明による組成物のために緩衝剤としての使用に適するものは、水酸化アンモニウムである。本発明による組成物は、後述するように、髪に塗布する前に混合されるペルオキシド及びブリーチング助剤の双方を含有する最終溶液を含む。このような本発明の組成物は、多くの異なる成分のキットを含み得る。固形又は液体形状のいずれかで存在し得る、例えば過酸化水素であるペルオキシドブリーチング剤の部分を含むキットでは、緩衝剤溶液は、過酸化水素を安定化させるために要求される。過酸化水素が２から４のｐＨ範囲において安定であるので、この範囲内にｐＨを有する緩衝剤を使用することが必要である。希釈酸は、適当な過酸化水素緩衝剤である。リン酸は、過酸化水素溶液を緩衝するために好適な薬剤である。固体又は液体形状のいずれかで存在し得るアペロキシ酸(aperoxy acid)前駆体ブリーチング剤を含むキットでは、約６から約12、好ましくは約８から約10の範囲に溶液のｐＨを維持することができる緩衝剤が好ましい。適当な緩衝剤には、水及びアルカリ中において解離によりＨＣＯ₃ ^-を形成する化合物が含まれ、これは、慣用のアルカリ緩衝剤と同様に、刺激のある悪臭を実質的に発生しない。刺激のある悪臭を実質的に発生しない如何なるアルカリも使用できる。ブリーチ触媒組成物は、場合によっては遷移金属含有ブリーチ触媒を含む。ブリーチ触媒の１つの適当なタイプは、定義されたブリーチ触媒活性の重金属カチオン、例えば銅、鉄、マンガンカチオン、わずかな又はほとんどブリーチ触媒活性を有しない補助金属カチオン、例えば亜鉛若しくはアルミニウムカチオン、並びに触媒及び補助金属カチオンに対する定義された安定化定数を有する金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンリン酸）及びその水溶性塩を含む触媒系である。このような触媒は、米国特許第4,430,243 号に開示されている。他のタイプのブリーチ触媒には、マンガン主体複合体が含まれ、これは米国特許第5,246,621号及び米国特許第5,244,594号に開示されている。これらの触媒の好ましい例には、Ｍｎ^IV ₂(ｕ−Ｏ)₃(1,4,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン)₂−(ＰＦ₆)₂、Ｍｎ^III ₂(ｕ−Ｏ)₁(ｕ−ＯＡｃ)₂(1,4,7−トリメチル− 1,4,7−トリアザシクロノナン)₂−(ＣｌＯ₄)₂、Ｍｎ^IV ₄(ｕ−Ｏ)₆(1,4,7−トリアザシクロノナン)₄−(ＣＩＯ₄)₂、Ｍｎ^IIIＭｎ^IV ₄(ｕ−Ｏ)₁(ｕ−ＯＡｃ)₂−(1 ,4,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン)₂−(ＣｌＯ₄)₃並びに、これらの混合物が含まれる。他は、EP-A-0,549,272号に記述されている。ここでの使用に適する他のリガンドには、1,5,9−トリメチル−1,5,9−トリアザシクロドデカン、2−メチル−1,4,7−トリアザシクロノナン、2−メチル−1,4,7−トリアザシクロノナン、1,2,4,7−テトラメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン、及びこれらの混合物が含まれる。適当なブリーチ触媒の例については、米国特許第4,246,612号及び米国特許第5 ,227,084号を参照のこと。また米国特許第5,194,416号も参照のこと、これは、単環式マンガン(ＩＶ)錯体、例えばＭｎ(1,4,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン)(ＯＣＨ₃)₃−(ＰＦ₆)を教示している。更に他のタイプのブリーチ触媒は、米国特許第5,114,606号に開示されているように、少なくとも３つのＣ −ＯＨ基を有する非カルボキシレートポリヒドロキシ化合物であるリガンドを有するマンガン(iii)及び／又は(IV)の水溶性錯体である。他の例には、テトラ− Ｎ−デンテート及びビ−Ｎ−デンテートリガンドで錯化された複環式Ｍｎが含まれ、これにはＮ₄Ｍｎ^III(ｕ−Ｏ)₂Ｍｎ^IVＮ₄)⁺及び[Bipy₂Ｍｎ^III(ｕ−Ｏ)₂Ｍｎ^IV bipy₂]−(ＣｌＯ₄)₃が含まれる。更に適当なブリーチ触媒は、例えば、EP-A-0,408,131号（コバルト錯体触媒) 、EP-A-0,384,503号及びEP-A-0,306,089号(メタローポルフィリン触媒)、米国特許第4,728,455号(マンガン／マルチデンテートリガンド触媒)、米国特許第4,711 ,748号及びEP-A-0,224,952(アルミノシリケート触媒における吸着マンガン)、米国特許4,601,845号(マンガン及び亜鉛若しくはマグネシウム塩を有するアルミノシリケート支持体)、米国特許第4,626,373号(マグネシウム／リガンド触媒)、米国特許第4,119,557号(鉄複合体触媒)、DE-A-2,054,019号(コバルトキレート体触媒)、CA-A-866,191号(遷移金属含有塩)、米国特許第4,430,243号(マンガンカチオンと非触媒性金属カチオンとのキレート体)、並びに、米国特許第4,728,455号（マンガングルコナート触媒）に記載されている。重金属イオン金属イオン封鎖剤本発明のブリーチング組成物は、好ましくは任意性分として重金属イオン金属イオン封鎖剤を含む。重金属イオン金属イオン封鎖剤とは、ここでは、重金属イオンを隔離する（キレートする又は取り除く）ように作用する成分を意味する。これらの成分は、また、カルシウム及びマグネシウムキレート化能力をも有することができるが、優先的に、重金属イオン例えば鉄、マンガン及び銅を結合することに対する選択性を示す。このような金属イオン封鎖剤は、ここで記述されるヘアブリーチング組成物において、制御されたブリーチング活性（WO-A-94/0355 3号に概略）の配送と、ブリーチング製品の良好な保管安定性の提供に有用である。重金属イオン金属イオン封鎖剤は、一般に、組成物の約0.005重量％から約20 重量％、好ましくは約0.01重量％から約10重量％、より好ましくは約0.05重量％から約２重量％のレベルで存在する。種々の金属イオン封鎖剤には、MonsantoからDequest(RTM)として入手可能なアミノホスホネート、ニトリロアセテート、ヒドロキシエチルエチレントリアミンなどが含まれるが、これらは、このような使用に知られている。ここでの使用に適当な重金属イオン金属イオン封鎖剤には、有機ホスホネート、例えばアミノアルキレンポリ(アルキレンホスホネート)、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホネート及びニトリロトリメチレンホスホネートが含まれる。とりわけ好ましい上記種は、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホネート)、エチレンジアミントリ（メチレンホスホネート）ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホネート）及び、ヒドロキシエチレン1,1ジホスホネートである。本発明での使用に適する好適な生分解性非リン重金属イオン金属イオン封鎖剤には、ニトリロトリ酢酸及び、ポリアミノカルボン酸、例えばエチレンジアミノテトラ酢酸、エチレントリアミンペンタ酢酸、エチレンジアミンジコハク酸、エチレンジアミンジグルタル酸、２−ヒドロキシプロピレンジアミンジコハク酸、又はこれらのいずれかの塩が含まれる。エチレンジアミン−Ｎ,Ｎ'−ジコハク酸 (ＥＤＤＳ)、これは米国特許第US-A-4,704,233号を参照のこと、又はそのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム若しくは置換アンモニウム塩、又はこれらの混合物が特に好ましい。本発明での使用に適当な他の重金属イオン金属イオン封鎖剤は、イミノジ酢酸誘導体、例えば２−ヒドロキシエチルジ酢酸又はグリセリルイミノジ酢酸であり、これらは、EP-A-317,542号及びEP-A-399,133号に記述されている。EP-A-516,1 02号に開示されているイミノジ酢酸−Ｎ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸及びアスパラギン酸Ｎ−カルボキシメチルＮ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸金属イオン封鎖剤も、ここで適当である。EP-A-509,382号に記述されているβ− アラニン−Ｎ,Ｎ'−ジ酢酸、アスパラギン酸−Ｎ,Ｎ'−ジ酢酸、アスパラギン酸 −Ｎ−モノ酢酸、及びイミノジコハク酸金属イオン封鎖剤も適当である。 EP-A-476,257号は、適当なアミノ主体金属イオン封鎖剤を記述している。EP-A -510,331号は、コラーゲン、ケラチン又はカゼイン由来の適当な金属イオン封鎖剤を記述している。EP-A-528,859号は、適当なアルキルイミノジ酢酸金属イオン封鎖剤を開示している。ジピコリン酸及び２−ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボン酸も、適当である。グリシンアミド−Ｎ,Ｎ'−ジコハク酸(ＧＡＤＳ)、エチレンジアミン−Ｎ,Ｎ'−ジグルタル酸（ＥＤＤＧ）及び２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ,Ｎ'−ジコハク酸（ＨＰＤＤＳ）も適当である。本発明の重金属イオン金属イオン封鎖剤は、アルカリ若しくはアルカリ土類金属塩で用いられても良い。ヘアカラーリング剤本発明の組成物は、更に、１以上のヘアカラーリング剤を含み得る。本発明の組成物での使用に適するヘアカラーリング剤には、酸化性染料及び非酸化性染料の双方が含まれる。このようなヘアカラーリング剤は、永久、部分永久、半永久又は一時的な染毛剤組成物を配合するために、本発明のブリーチング系に用いられ得る。（ｉ）酸化性染料酸化性染料に用いられる染料形成中間体は、本質的には芳香族ジアミン、アミノフェノール及びそれらの誘導体である。これらの染料形成中間体は、一次及び二次中間体並びにニトロ染料のように分類できる。一次中間体は、それ自体が酸化の際に染料を形成し得る化合物である。二次中間体は、色調整剤又はカプラーとしても知られているものであり、特定の着色効果又は着色を安定化させるための他の中間体と共に用いられる。ニトロ染料は、髪を染めるために酸化を必要としない直接的な染料である点で独特なものである。ここでの組成物及び方法に用いられる酸化性染料中間体には、芳香族ジアミン、多価フェノール、アミノフェノール及びこれら芳香族化合物の誘導体（例えば、アミンのＮ−置換誘導体、及びフェノールのエーテル）が含まれる。一次酸化性染料中間体は、一般に、酸化の前では無色の分子である。酸化性染料着色は、一次中間体が「活性化」され、次いで二次中間体（カップリング剤）と結合されるときに生じる。二次中間体も、また一般に無色であり、着色され結合された分子を形成するためものである。一次染料中間体は、ペルオキシドブリーチング剤の分解の間に遊離される活性種によって、「活性化される」(酸化される)と一般に理解されている。「活性化」染料中間体は、それからカプラーと反応して大きな「着色」染料を形成する。酸化性染料中間体は、もしあるならばＨＳＡの作用によって予め膨張されている毛幹へ拡散し、これは、次いで活性化されて結合し、容易に洗い流されない毛幹内部に大きな着色複合体を形成する。一般用語では、酸化染毛剤前駆体又は中間体には、酸化の際に、それらの分子構造中の電子の拡張された結合系を有するオリゴマー又はポリマーを形成するような単量体物質が含まれる。新しい電子構造のために、得られたオリゴマー及びポリマーは、可視領域への電子スペクトルのシフトを示し、発色する。例えば、着色ポリマーを形成することができる酸化性染料前駆体には、例えばアニリンのような物質が含まれ、これは、単一の官能基を有し、酸化の際に、グリーンからブラックの色に及ぶ結合イミン及びキノイドのダイマー、トリマーなどの種を形成する。ｐ−フェニレンジアミンのような化合物は、２つの官能基を有し、酸化重合して拡張された結合電子系を有する高分子量の着色分子を産することかできる。色調整剤（カプラー）は、例えば以下で詳細に説明するものであるが、これらは好ましくは、ここで酸化性染料前駆体と結合して用いられ、それ自身か、その形成中に着色ポリマーに入り込み、その電子スペクトルにおけるシフトを引き起こし、それによって、わずかに色の変化が起こると思われている。ここでの使用に適する酸化性染料前駆体の代表リストは、Sagarin,“Cosmetic Science and Technology"、“Interscience，Special Edn．Vol.2p.308-310に見出される。本発明のブリーチング助剤は、酸化性染料前駆体及び色調整剤の全ての方法による使用に（ここで詳述されるようなペルオキシドの供給源と組み合わせて）適当であり、また、後で詳述される前駆体は、例としてのみであり、ここでの組成物及び方法を制限することを意図されていないと、理解されるべきである。普通の芳香族ジアミン、多価フェノール、アミノフェノール及びこれらの誘導体は、一次染料前駆体として上述されたが、これらはまた芳香環における付加置換体、例えばハロゲン、アルデヒド、カルボン酸、ニトロ、スルホン酸並びに、置換及び未置換の炭化水素基を、アミノ窒素及びフェノール酸素における付加置換体、例えば置換及び未置換のアルキル及びアリール基も、有することができる。適当な芳香族ジアミン、アミノフェノール、多価フェノール及びこれらの誘導体の例は、それぞれ下記の一般式(VI)、(VII)及び(VIII)を有する化合物である：又は式中Ｙは、水素、ハロゲン(例えばフッ素、塩素、臭素又はヨウ素)、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、 −ＣＯＯＭ又はＳＯ₃Ｍ（ここでＭはハロゲン又はアルカリ若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム又は置換アンモニウムであり、ここでアンモニウムイオン上の１以上の水素は１から３の炭素原子のアルキル若しくはヒドロキシアルキル基で置換されている）であり、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、互いに同一又は異なっており、水素、Ｃ₁からＣ₄のアルキル又はアルケニル並びに、Ｃ₆からＣ₉ のアリール、アルカリール又はアラルキルからなる群より選択され、Ｒ₅は、水素、Ｃ₁からＣ₄の未置換若しくは置換のアルキル又はアルケニルであって、該置換体は上記でＹとして表現されるもの又はＣ₆からＣ₉の未置換若しくは置換のアリール、アルカリール又はアラルキルであって、該置換体は上記Ｙとして定義されたものから選択される。式(VI)の前駆体はアミンであるので、ペルオキシド適合の塩の形態でここで用いられることかでき、但しここでＸは、前で詳述されたここでのタイプのペルオキシド適合性アニオンを表す。示された塩の一般式は、モノ−、ジ−及びトリ−陰性アニオンを有する塩を含むと理解されるべきである。式(VI)化合物の特定例は以下のものである：ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、２−クロローｐ−フェニレンジアミン、２−ヨード−ｐ−フェニレンジアミン、４−ニトローｏ−フェニレンジアミン、２−ニトローｐ−フェニレンジアミン、１,３,５−トリアミノベンゼン、２−ヒドロキシ−ｐ−フェニレンジアミン、２,４−ジアミノ安息香酸、ナトリウム２,４−ジアミノベンゾエート、カルシウムジ−２,４−ジアミノベンゾエート、アンモニウム２,４−ジアミノベンゾエート、トリメチルアンモニウム２,４ −,ジアミノベンゾエート、トリ−(２−ヒドロキシエチル)アンモニウム２,４− ジアミノベンゾエート、２,４−ジアミノベンズアルデヒドカーボネート、２,４ −ジアミノベンゼンスルホン酸、カリウム２,４−ジアミノベンゼンスルホネート、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピル−ｐ−、フェニレンジアミンバイカーボネート、Ｎ, Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ'−(２−プロペニル) −ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ−ベンジル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ'−(３−エチルフェニル)−ｐ−フェニレンジアミン、２,４−トルエンジアミン、２−エチル− ｐ−フェニレンジアミン、２−(２−ブロモエチル)−ｐ−フェニレンジアミン、２−フェニル−ｐ−フェニレンジアミンラウレート、４−(２,５−ジアミノフェニル)ベンズアルデヒド、２−ベンジル−ｐ−フェニレンジアミンアセテート、２−(４−ニトロベンジル)−ｐ−フェニレンジアミン、２−(４−メチルフェニル)−ｐ−フェニレンジアミン、２−(２,５−ジアミノフェニル)−５−メチル安息香酸、メトキシパラフェニレンジアミン、ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、２,５−ジメチルパラ−フェニレンジアミン、２−メチル−５−メトキシ−パラ−フェニレンジアミン、２,６−メチル−５−メトキシ−パラ−フェニレンジアミン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ,Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ,Ｎ−ビス(β −ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、３−メチル−４−アミノ− Ｎ,Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）アニリン、３−クロロー４−アミノ−Ｎ, Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（カルバメチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ− （カルバメチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−（β−ピペリドノエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−（β−ピペリドノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−モルホリノエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−モルホリノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−アセチルアミノエチル）アニリン、４− アミノ−Ｎ−（β−メトキシエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ− エチル−Ｎ−（β−アセチルアミノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル −Ｎ−（β−メシルアミノエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メシルアミノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ −（β−スルホエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ− （β−スルホエチル）アニリン、Ｎ−（４−アミノフェニル）モルホリン、Ｎ− （４−アミノフェニル）ピペリジン、２,３−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミンスルフェート。又はここでＸ及びＹは、式(VI)中のものと同様であり、Ｒ₁及びＲ₂は、互いに同一でも異なることもでき、また式(VI)中のものと同様であり、Ｒ₅は式(VI)中のものと同様であり、Ｒ₆は水素又はＣ₁からＣ₄の置換又は末置換のアルキル又はアルケニルであって、該置換体は、式(VI)中のＹとして定義されたものから選択される。式(VII)の化合物の特定例は、以下のものである：ｏ−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノール、ｐ−アミノフェノール、２−ヨード−アミノフェノール、２−ニトローｐ−アミノフェノール、３,４−ジヒドロキシアニリン、３,４−ジアミノフェノール、クロロアセテート、２−ヒドロキシ−４−アミノ安息香酸、２−ヒドロキシ−４−アミノベンズアルデヒド、３ −アミノ−４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピル−ｐ− アミノフェノール、Ｎ−メチル−Ｎ−（１−プロペニル）−ｐ−アミノフェノール、Ｎ−フェニル−Ｎ−ベンジル−ｐ−アミノフェノールスルフェート、Ｎ−メチル−Ｎ−（３−エチルフェニル）−ｐ−アミノフェノール、２−ニトロー５− エチル−ｐ−アミノフェノール、２−ニトロー５−（２−ブロモエチル）−ｐ− アミノフェノール、（２−ヒドロキシ−５−アミノフェニル）アセトアルデヒド、２−メチル−ｐ−アミノフェノール、（２−ヒドロキシ−５−アミノフェニル）酢酸、３−（２−ヒドロキシ−５−アミノフェニル）−１−プロペン、３−（２−ヒドロキシ−５−アミノフェニル）−２−クロロー１−プロペン、２−フェニル−ｐ−アミノフェノールパルミテート、２−（４−ニトロフェニル）−ｐ− アミノフェノール、２−ベンジル−ｐ−アミノフェノール、２−（４−クロロベンジル−ｐ−アミノフェノールパークロレート、２−（４−メチルフェニル）− ｐ−アミノフェノール、２−（２−アミノ−４−メチルフェニル）−ｐ−アミノフェノール、ｐ−メトキシアニリン、２−ブロモエチル−４−アミノフェニルエーテルホスフェート、２−ニトロエチル−４−アミノフェニルエーテルブロミド、２−アミノエチル−４−アミノフェニルエーテル、２−ヒドロキシエチル−４ −アミノフェニルエーテル、（４−アミノフェノキシ）アセトアルデヒド、（４ −アミノフェノキシ）酢酸、（４−アミノフェノキシ）メタンスルホン酸、１− プロペニル−４−アミノフェニルエーテルイソブチレート、（２−クロロ）−１ −プロペニル−４−アミノフェニルエーテル、（２−ニトロ）−１−プロペニル −４−アミノフェニルエーテル、（２−アミノ）−プロペニル−４−アミノフェニルエーテル、（２−ヒドロキシ）−１−プロペニル−４−アミノフェニルエーテル、Ｎ−メチル−ｐ−アミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノール、２− クロロー４−アミノフェノール、３−クロロー４−アミノフェノール、２,６− ジメチル−４−アミノフェノール、３,５−ジメチル−４−アミノフェノール、２,３−ジメチル−４−アミノフェノール、２,５−ジメチル−４−アミノフェノール、２−ヒドロキシメチル−４−アミノフェノール、３−ヒドロキシメチル− ４−アミノフェノール。式中Ｙ、Ｒ₅及びＲ₆は、式(VII)において上記で定義されたものである。式(VIII)の化合物の特定例は、次のものである：ｏ−ヒドロキシフェノール(カテコール)、ｍ−ヒドロキシフェノール(レゾルシノール)、ｐ−ヒドロキシフェノール(ハイドロキノン)、４−メトキシフェノール、２−メトキシフェノール、４−（２−クロロエトキシ）フェノール、４−（２−プロペノキシ）フェノール、４−（３−クロロー２−プロペノキシ）フェノール、２−クロロー４−ヒドロキシフェノール(２−クロロハイドロキノン)、２ −ニトロー４−ヒドロキシフェノール(２−ニトロハイドロキノン)、２−アミノ −４−ヒドロキシフェノール、１,２,３−トリヒドロキシベンゼン(ピロガロール)、２,４−ヒドロキシベンズアルデヒド、３,４−ジヒドロキシ安息香酸、２, ４−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、３−エチル−４−ヒドロキシフェノール、３−（２−ニトロエチル）−４−ヒドロキシフェノール、３−（２−プロペニル）−４−ヒドロキシフェノール、３−（３−クロロー２−プロペニル）−４− ヒドロキシフェノール、２−フェニル−４−ヒドロキシフェノール、２−（４− クロロフェニル）−４−ヒドロキシフェノール、２−ベンジル−４−ヒドロキシフェノール、２−（２−ニトロフェニル）−４−ヒドロキシフェノール、２（２ −メチルフェニル）−４−ヒドロキシフェノール、２−（２−メチル−４−クロロフェニル）−４−ヒドロキシフェノール、３−メトキシ−４−ヒドロキシ−ベンズアルデヒド、２−メトキシ−４−（１−プロペニル）フェノール、４ −ヒドロキシ−３−メトキシケイ皮酸、２,５−ジメトキシアニリン、２−メチルレゾルシノール、アルファナフトール及びこれらの塩。上述されたここでの組成物及び方法における含有物として適当である色調整剤には、特定の芳香族アミン及びフェノール並びにこれらの誘導体が含まれ、これらは単独では色を発生させないが、一次酸化性染料前駆体によって生成される色、濃淡及び色の強さを調整する。特定の芳香族アミン及びフェノール系化合物並びにこれらの誘導体には、上記の式(VI)、(VII)及び(VIII)により説明されたタイプのいくつかの芳香族ジアミン及び多価フェノールが含まれるが、酸化性染料前駆体に適当ではないとして当業界で周知であるものが、ここで色調整剤として適当である。多価アルコールも、色調整剤としての使用に適している。色調整剤として上述された芳香族アミン及びフェノール並びに誘導体は、芳香環に付加置換体、例えばハロゲン、アルデヒド、カルボン酸、ニトロ、スルホニル並びに、炭化水素基により置換及び未置換されたものと、アミノ窒素又はフェノール系酸素における付加置換体、例えば置換及び未置換のアルキル及びアリール基とをも有することができる。繰り返しになるが、そのペルオキシド適合性塩は、ここでの使用に適当である。芳香族アミン、フェノール及びこれらの誘導体の例は、下記の一般式(IX)及び (X)の化合物である：又は式中Ｚは、水素、Ｃ₁及びＣ₃のアルキル、ハロゲン(フッ素、塩素、臭素又はヨウ素)、ニトロであり、−ＣＯＯＭ又はＳＯ₃Ｍ（式中Ｍは、水素又はアルカリ若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム若しくは置換アンモニウムであり、ここでアンモニウムイオン上の１以上の水素は１から３の炭素原子のアルキル若しくはヒドロキシアルキル基で置換されている）であり、式中Ｒ₁及びＲ₂は同一又は異なっており、水素、Ｃ₁からＣ₄のアルキル若しくはアラルキル、及びＣ₆からＣ₉のアリール、アリカリール若しくはアラルキルからなる群より選択されたものであり、Ｒ₇は、水素、Ｃ₁からＣ₄の未置換若しくは置換のアルキル若しくはアルケニルであって、ここで置換体は、上記Ｚとして表されたもの、又はＣ₆からＣ₉の未置換若しくは置換のアリール、アルカリール若しくはアラルキルであって、ここで置換体は上記Ｚとして定義されたものから選択されるものから選択され、またここでＸは式(V I)において定義されたものである。式(IX)化合物の特定例は次のものである：アニリン、ｐ−クロロアニリン、ｐ−フルオロアニリン、ｐ−ニトロアニリン、ｐ−アミノベンズアルデヒド、ｐ−アミノ安息香酸、ナトリウム−ｐ−アミノベンゾエート、リチウム−ｐ−アミノベンゾエート、カルシウムジ−ｐ−アミノベンゾエート、アンモニウム−ｐ−アミノベンゾエート、トリメチルアンモニウム −ｐ−アミノベンゾエート、トリ（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−アミノベンゾエート、ｐ−アミノベンゼンスルホン酸、カリウムｐ−アミノベンゼンスルホネート、Ｎ−メチルアニリン、Ｎ−プロピル−Ｎ−フェニルアラニン、Ｎ−メチル −Ｎ−２−プロペニルアラニン、Ｎ−ベンジルアラニン、Ｎ−（２−エチルフェニル）アラニン、４−メチルアラニン、４−（２−ブロモエチル）アラニン、２ −(２−ニトロエチル)アラニン、（４−アミノフェニル）アセトアルデヒド、（４−アミノフェニル）酢酸、４−（２−プロペニル）アラニン、４−(３−ブロモ−２−プロペニル)アラニン、４−フェニルアラニンクロロアセテート、４− （３−クロロフェニル）アラニン、４−ベンジルアラニン、４−（４−ヨードベンジル）アニリン、４−（３−エチルフェニル）アラニン、４−（２−クロロ −４−エチルフェニル）アニリン。式中Ｚ及びＲ₇は、式(IX)において定義されたものであり、Ｒ₈は水素又はＣ₁からＣ₄の置換若しくは未置換のアルキル又はアルケニルであって、ここで置換体は式(IX)においてＺとして定義されたものから選択される。式(X)化合物の特定例は、次のものである：フェノール、ｐ−クロロフェノール、ｐ−ニトロフェノール、ｐ−ヒドロキシベンズアルデヒド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、エチルフェニルエーテル、２−クロロエチルフェニルエーテル、２−ニトロエチルフェニルエーテル、フェノキシアセトアルデヒド、フェノキシ酢酸、３− フェノキシ−１−プロペン、３−フェノキシ−２−ニトロー１−プロペン、３− フェノキシ−２−ブロモ−１−プロペン、４−プロピルフェノール、４−（３− ブロモプロピル）フェノール、２−（２−ニトロエチル）フェノール、（４−ヒドロキシフェニル）アセトアルデヒド、（４−ヒドロキシフェニル）酢酸、４− （２−プロペニル）フェノール、４−フェニルフェノール、４−ベンジルフェノール、４−（３−フルオロー２−プロペニル）フェノール、４−（４−クロロベンジル）フェノール、４−（３−エチルフェニル）フェノール、４−（２−クロロー３−エチルフェニル）フェノール、２,５−キシレノール、２,５−ジアミノピリジン、２−ヒドロキシ−５−アミノピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、テトラアミノピリミジン、１,２,４−トリヒドロキシベンゼン、１, ２,４−トリヒドロキシ−５−（Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル）ベンゼン、１,２,３−トリヒドロキシベンゼン、４−アミノレゾルシノール、１,２−ジヒドロキシベンゼン、２−アミノ−１,４−ジヒドロキシベンゼン、２−アミノ−４−メトキシ −フェノール、２,４−ジアミノフェノール、３−メトキシ−１,２−ジヒドロキシベンゼン、１,４−ジヒドロキシ−２−（Ｎ,Ｎ−ジエチルアミノ）ベンゼン、２,５−ジアミノ−４−メトキシ−１−ヒドロキシベンゼン、４,６−ジメトキシ −３−アミノ−１−ヒドロキシベンゼン、２,６−ジメチル−４−[Ｎ−(ｐ−ヒドロキシフェニル)アミノ]−１−ヒドロキシベンゼン、１,５−ジアミノ−２− メチル−４−[Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アミノ]ベンゼン及びこれらの塩。ここでの使用に適する付加的酸化性染料前駆体には、カテコール種、特にカテコール「ドーパ」種が含まれ、これにはドーパ自身と、ＤＯＰＡのホモログ、アナログ及び誘導体とが含まれる。適当なカテコール種の例には、システイニルドーパ、アルファアルキルドーパであって、１から４、好ましくは１から２の炭素原子をアルキル基に有するもの、エピネフリン、並びにドーパアルキルエステルであって、１から６、好ましくは１から２の炭素原子をアルキル基に有するものが含まれる。一般に適当なカテコールは下記の式(XI)によって表される：式中Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、同一でも異なっても良いが、これらはＨ、低級（Ｃ₁からＣ₆）アルキル、ＯＨ、ＯＲ、ＣＯＯＲ、ＮＨＣＯＲ、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₃Ｈ又はＮＲ₄Ｒ₅から選択された電子ドナー又はアクセプター置換体であって、Ｒ₁、Ｒ₂又はＲ₃のうちのただ１つは、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＦ₃又はＳＯ₃Ｈであることができ：Ｒ₄及びＲ₅は、同一でも異なっても良いが、これらはＨ、低級（Ｃ₁からＣ₆）のアルキル若しくは置換低級（Ｃ₁からＣ₆）アルキルであり、ここで置換物はＯＨ、ＯＲ、ＮＨＣＯＲ₆、ＮＨＣＯＮＨ₂、ＮＨＣＯ₂Ｒ₆、ＮＨＣＳＮＨ₂、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₂ＮＲ₆又はＣＯ₂Ｒ₆であることができ；Ｒ₆は、低級（Ｃ₁からＣ₆）のアルキル、アルキレン鎖によって窒素に結合された低級（Ｃ₁からＣ₆）ヒドロキシアルキルフェニル、フェニル若しくは置換フェニルであって、ここで置換物はＲ₁ として定義されたものであり、ＲはＣ₁−Ｃ₆のアルキル若しくはＣ₁ −Ｃ₆のヒドロキシアルキルである。酸化性染料前駆体は、ここで単独で又は他の酸化性染料前駆体と組み合わせて用いられることができ、１以上の染料前駆体は１以上の色調整剤と組み合わせて用いられることができる。単一の染料前駆体及び調整剤の選択は、所望される色、濃淡及び着色の強度によって決定される。ここで単独で又は組み合わせて用いられることができる１９の好適な酸化性染料前駆体があり、薄いブロンドから黒までの範囲にわたる種々の濃淡を有する酸化染毛剤が提供される；それらは次のものである：ピロガノール、レゾルシノール、ｐ−トルエンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｏ−アミノフェノール、ｐ−アミノフェノール、４−アミノ−２−ニトロフェノール、ニトローｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ｍ− アミノフェノール、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、１−ナフトール、Ｎ ,Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ｐ−フェニレンジアミン、４−アミノ−２ −ヒドロキシトルエン、１,５−ジヒドロキシナフタレン、及び２,４−ジアミノアニゾール。これらは、上記で詳述したように、分子形態で又はペルオキシド適合性塩の形態で用いられることができる。カラーリング溶液中の染料前駆体（又は、もし使用するならば色調整剤）の濃度は、約０.００１重量％から約６重量％であり、好ましくは約０.０１重量％から２.０重量％である。（ｉｉ）非酸化性染料非酸化性染料には、半永久、一時的の双方と他の染料が含まれる。ここで定義される非酸化性染料には、所謂「直接作用染料」、金属性染料、金属キレート染料、繊維反応性染料並びに他の合成及び天然染料が含まれる。種々のタイプの非酸化性染料が次の文献に詳述されている：“Chenlical and Physical Behaviour o f Human Hair”，第３版,Clarence Robbins(pp250-259)；“The Chemistry and Manufacture of Cosmetics”．vol.IV,第２版，Maison G．DeNavarre第45章，by G.S.Kass(pp841-920)；“cosmetics:Science and Technology”，第２版，vol. II，Balsam Sagarin，第23章，F.E.Wall(pp279-343)；“The Science of Hair Care”，C.Zviak編，第７章(pp235-261)及び“Hair Dyes”，J.C.Johnson， Noyes Data Corp.，Park Ridge，USA(1973),(pp3-91及び113-139)。色を起こさせるために酸化作用を必要としない直接作用染料は、ヘアティント（色付け）を示し、また当業界において長いこと知られてきた。これらは普通、界面活性剤物質を含むベースマトリクス中で髪に塗布される。直接作用染料には、ニトロ染料、例えばニトロアミノベンゼン若しくはニトロアミノフェノールの誘導体；分散染料、例えばニトロアリールアミン、アミノアントラキノン若しくはアザ染料；アントラキノン染料、ナフトキノン染料；塩基性染料、例えばAcri dine Orange C.I.46005が含まれる。直接作用染料の更なる例には、Arianor染料基本ブラウン17、C.I.(カラーインデックス)12,251号；基本レッド76、C.I.-12,245号；基本ブラウン16、C.I.-12, 250号；基本イエロー57、C.I.-12,719号；及び基本ブルー99、C.I.-56,059号と、他の直接作用染料、例えばイエロー１、C.I.-10316号(Ｄ＆Ｃイエロー７号)；酸イエロー９、C.I.-13,015号；基本バイオレットC.I.-45,170号；分散イエロー３、C.I.-11,855号；基本イエロー57、C.I.-12,719号；分散イエロー１、C.I.-1 0,345号；基本バイオレット１、C.I.-42,535号；基本バイオレット３、C.I.-42, 555号；緑がかったブルー、C.I.-42090号(ＦＤ＆Ｃブルー１号)；黄みがかったレッド、C.I.-14700号(ＦＤ＆Ｃレッド４号)；イエロー、C.I.-19140(ＦＤ＆Ｃイエロー５号)；黄みがかったオレンジ、C.I.-15985(ＦＤ＆Ｃイエロー６号)；青かかったグリーン、C.I.-42053(ＦＤ＆Ｃグリーン３号)；黄みがかったレッド C.I.-16035号(ＦＤ＆Ｃレッド４０号)；青みかかったグリーン、C.I.-61570号( Ｄ＆Ｃグリーン３号)；オレンジC.I.-45370号(Ｄ＆Ｃオレンジ５号)；レッドC.I .-15850号(Ｄ＆Ｃレッド６号)；青みがかったレッド、C.I.-15850号(Ｄ＆Ｃレッド７号)；わずかに青みがかったレッド、C.I.-45380号(Ｄ＆Ｃレッド22号)；青みがかったレッド、C.I.-45410(Ｄ＆Ｃレッド28号)；青みがかったレッド、C.I. -73360号(Ｄ＆Ｃレッド30号)；赤みがかった紫、C.I.-17200号(Ｄ＆Ｃレッド33 号)；濁ったブルーレッド、C.I.-15880(Ｄ＆Ｃレッド34号)；明るいイエローレッド、C.I.-12085号(Ｄ＆Ｃレッド36号)；明るいオレンジ、C.I.-15510号(Ｄ＆Ｃオレンジ４号)；緑がかったイエロー、C.I.-47005号(Ｄ＆Ｃイエロー10号)；青みがかったグリーン、C.I.-59040号(Ｄ＆Ｃグリーン８号)；青みがかったバイオレット、C.I.-607 30号(Ext.Ｄ＆Ｃバイオレット２号)；緑がかったイエロー、C.I.-10316号(Ext. Ｄ＆Ｃイエロー７号)；繊維反応性染料には、Procion(RTM)、Drimarene(RTM)、Cibacron(RTM)、Levaf ix(RTM)及びRemazol(RTM)染料が含まれ、これらはそれぞれ、ICI、Sandoz、Ciba -Geigy、Bayer及びHoechstから入手可能である。ここで定義される天然染料及び植物性染料には、ヘンナ(Lawsonia alba)、カモミール(Matricaria chamomila又はAnthemis nobilis)、インジゴ、ログウッド及びクルミ外皮抽出物が含まれる。一時的染毛剤、又はヘアカラーリングリンスは、一般に毛幹へ拡散するには大きすぎ、また髪の外部に作用する染料分子から構成される。これらは普通、リーブ・イン方法を介して塗布され、ここでは染料溶液は、髪表面上を乾燥させる。このような染料では、界面活性剤によって髪を洗浄しクリーニングする効果に対する抵抗性が普通低く、比較的容易に髪から洗い流される。如何なる一時的染料も、本発明の組成物において適当に用いられることができ、好適な一時的染毛剤の例は、下記に説明される。半永久染毛剤は、一般にサイズが小さく、一時的ヘアリンスに作用する染料であるが、一般に永久（酸化）染料よりも大きい。普通、半永久染料は、毛幹への拡散能力を有している酸化性染料と同じように作用する。しかしなから、半永久染料は、一般に、前述した結合酸化性染料分子よりも小さいサイズであり、このため、再び髪から段階的に拡散するように予め処置される。単純に髪を洗浄し、クリーニングする動作は、この工程を助長し、一般に半永久染料は、約５から約８回の洗浄後に髪から大方洗い流される。如何なる半永久染料系でも、本発明の組成物における使用に適当であることができる。本発明の組成物での使用に適当な半永久染料は、ＨＣブルー２、ＨＣイエロー４、ＨＣレッド３、分散バイオレット４、分散ブラック９、ＨＣブルー７、ＨＣイエロー２、分散ブルー３、分散バイオレット１及びこれらの混合物である。半永久染料の例は、以下に説明される：普通の半永久染料系は、大及び小分子の双方の混合物を組込む。髪のサイズか付け根から先端まで均一でないので、小分子は付け根及び先端の双方で拡散するが、先端の内部に保持されない一方で、大分子は一般に髪の末端に拡散することができるだけである。染料分子サイズのこの組み合わせは、初期染料工程及びこれに続く洗浄工程の双方の間で、髪の付け根から先端まで一貫した発色結果を得ることを補助するために用いられる。増粘剤本発明の組成物は、更に増粘剤を約０.０５重量％から２０重量％、好ましい約０.１重量％から約１０重量％、より好ましくは約０.５重量％から約５重量％のレベルで含み得る。本発明の組成物での使用に適する増粘剤は、オレイン酸、セチルアルコール、オレイルアルコール、ナトリウムクロリド、セテアリルアルコール、ステアリルアルコール、合成増粘剤、例えばCarbopol、Aculyn及びAcro syl、並びにこれらの混合物から選択される。ここでの使用に好適な増粘剤は、A culyn 22(RTM)、steareth-20メタクリレートコポリマー；Aculyn 44 (RTM)、ポリウレタン樹脂及びAcusol 830(RTM)、アクリレートコポリマーであり、これらはRohm and Haas，Philadelphia，PA，USAから入手可能である。ここでの使用に適する他の増粘剤には、ナトリウムアルギネート若しくはガムアラビック、又はセルロース誘導体、例えばメチルセルロース又は、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩又はアクリル酸ポリマーが含まれる。溶媒水は、本発明による組成物に好適な本質的希釈剤である。このように本発明による組成物は、付加的な希釈物質として１以上の溶媒を含み得る。一般に、溶媒は、水と混和性であり皮膚に対して無害であるように選択される。ここで適当な溶媒には、Ｃ₁−Ｃ₂₀の一価又は多価アルコール及びそのエーテル、グリセリンが含まれ、一価及び二価アルコール及びそのエーテルが好ましい。これらの化合物では、２から１０の炭素原子を含有するアルコール残基が好ましい。従って、特に好適な基には、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ブタノール、プロピレングリコール、エチレングリコール、モノエチルエーテル及びこれらの混合物が含まれる。酵素本発明によるヘアブリーチング組成物に有用な更に他の物質は、１以上の酵素である。適当な酵素物質には、市販のリパーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、中性及びアルカリプロテアーゼ、エステラーゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼ及びペルオキシダーゼが含まれ、これらはデタージェント成分に容易に組み込まれるものである。適当な酵素は、米国特許第3,519,570号及び3,533,139号において議論されており、これらを援用して本文の一部とする。ペルオキシダーゼは、ペルオキシドに特異的なヘモタンパク質であるが、ドナーとして広範の基質を用いる。カラターゼは、ペルオキシドを分解するものであるが、一般に構造及び特性が似ており、Ｈ₂Ｏ₂による特定の酸化を引き起こすことができるという事実の観点から、本発明に含まれる。Ｈ₂Ｏ₂の分解は、ある分子の他の分子による酸化と見ることかできる。これは好気性細胞において一般的で、より重要な機能のいくつかを有することができる。補酵素ペルオキシダーゼは、ヘモタンパク質ではなく、フラボタンパク質の少なくとも１つである。他のフラボタンパク質、例えばキサンチンオキシダーゼもまた、他のアクセプターの中でもＨ₂Ｏ₂を使うものであり、補酵素ペルオキシダーゼは、Ｈ₂Ｏ₂に特異的ではない従来のペルオキシダーゼよりもこれらに似ている。本発明の組成物に適当なペルオキシダーゼには、西洋ワサビペルオキシダーゼ、日本ラディッシュペルオキシダーゼ、牛乳ペルオキシダーゼ、ラット肝ペルオキシダーゼ、リンギナーゼ、及びハロペルオキシダーゼ、例えばクロロ−及びブロモ−ペルオキシダーゼが含まれる。酵素は、本発明のヘアトリートメント組成物１グラム当たり約５０重量ｍｇまで、より普通には約０.０１から約１０ｍｇの活性酵素を提供するために十分なレベルで、場合によっては組み込まれる。他に示さなければ、ペルオキシダーゼ酵素は、本発明の組成物に、組成物の約０.０００１重量％から約５重量％、好ましくは約０.００１重量％から約１重量％、より好ましくは約０.０１重量％から約１重量％の活性酵素レベルで組み込まれる。市販のプロテアーゼ酵素には、Alcalase、Savinase、Primase、Durazym及びEs peraseの商品名で、Novo Industries A/S(Denmark)から販売されているもの、Ma xatase、Maxacal及びMaxapemの商品名でGist-Brocadesから販売されているもの、Genencor Internationalから販売されているもの、並びにOpticlean及びOptim aseの商品名としてSolvay Enzymeから販売されているものが含まれる。プロテアーゼ酵素は、本発明による組成物に、組成物の約０.０００１重量％から４重量％の活性酵素レベルで組み込まれ得る。アミラーゼには、例えば、B licheniformisの特定株から得られるα−アミラーゼが含まれ、これは、GB-1,269,839号(Novo)に一層詳細に記述されている。好適な市販のアミラーゼには、例えば、Gist-BrocadesからRapidaseの商品名で販売されているもの、Novo Industries A/SからTermamyl及びBANの商品名で販売されているものが含まれる。アミラーゼ酵素は、本発明による組成物に、組成物の０.０００１重量％から２重量％の活性酵素レベルで組み込まれ得る。脂肪分解性酵素は、本組成物の約０.０００１重量％から２重量％、好ましくは、０.００１重量％から１重量％、最も好ましくは０.００１重量％から０.５重量％の活性脂肪分解性酵素レベルで存在し得る。リパーゼは、菌又は細菌を起源とすることかでき、例えばHumicola sp.、Ther momyces sp.又は、Pseudomonas peudoalcaligene若しくはPseudonlonas fluores cens を含むPseudomonas sp.から得られる。これらの株の化学的又は遺伝子的改変変異体からのリパーゼも、ここで有用である。好適なリパーゼは、Peudomonas pseudoalcaligenesから誘導されたものであり、これは登録された欧州特許、EP -B-0218272号に記述されている。他の好適なここでのリパーゼは、欧州特許出願EP-A-0258068号に記述されているように、Humicola lanuginosaから遺伝子をクローニングし、宿主としてのAsp ergillus oryzaにおいて遺伝子を発現させることによって得られ、またこれは、 Lipolaseの商品名でNovo Industri A/S，Bagsvaerd,Denmarkから市販されている。このリパーゼは、1989年３月７日発行のHuge-Jensenらの米国特許第4,810,414 号にも記述されている。界面活性剤物質本発明の組成物は、界面活性剤系を更に含むことができる。本発明の組成物の含有物として適当な界面活性剤は、一般に、約８から約22の炭素原子の親脂性鎖長を有しており、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、双性イオン性並びにこれらの混合物から選択できる。（ｉ）アニオン性界面活性剤本発明の組成物における含有物に適当なアニオン性界面活性剤には、アルキルスルフェート、エトキシル化アルキルスルフェート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、メチルアシルタウレート、脂肪アシルグリシネート、Ｎ−アシルグルタメート、アシルイソチオネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエトキシスルホスクシネート、アルファ−スルホン化脂肪酸、その塩及び／又はそのエステル、アルキルエトキシカルボキシレート、アルキルホスフェートエステル、エトキシル化アルキルホスフェートエステル、アルキルスルフェート、アシルサルコシネート、及び脂肪酸／タンパク質縮合物、並びにこれらの混合物が含まれる。これらの界面活性剤のアルキル及び／又はアシル鎖長は、Ｃ₁₂−Ｃ₂₂ 、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₄である。（ｉｉ）非イオン性界面活性剤本発明の組成物は、また水溶性非イオン性界面活性剤も含むことができる。このクラスの界面活性剤には、Ｃ₁₂−Ｃ₁₄の脂肪酸モノ−及びジエタノールアミド、スクロースポリエステル界面活性剤及び多価脂肪酸アミド界面活性剤であって、下記の一般式を有するものが含まれる：上記式による好ましいＮ−アルキル、Ｎ−アルコキシ又はＮ−アリーロキシ、多価脂肪酸アミドは、Ｒ₈がＣ₅−Ｃ₃₁のヒドロカルビル、好ましくはＣ₆−Ｃ₁₉ のヒドロカルビルであって、直鎖及び分岐鎖のアルキル及びアルケニル又はこれらの混合物が含まれるものであり、Ｒ₉は普通Ｃ₁−Ｃ₈のアルキル又はヒドロキシアルキル、好ましくはメチル、又は式−Ｒ¹−Ｏ−Ｒ²基であって、式中Ｒ¹は、直鎖、分岐鎖及び環（アリールを含む）を含むＣ₂−Ｃ₈のヒドロカルビルであって、好ましくはＣ₂−Ｃ₄のアルキレンであり、Ｒ²は、Ｃ₁−Ｃ₈の直鎖、分岐鎖並びに、アリール及びオキシヒドロカルビルを含む環状ヒドロカルビルであって、好ましくはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、特にメチル又はフェニルである。Ｚ₂は、鎖に直接結合された少なくとも２（この場合、グリセルアルデヒド）又は少なくとも３つのヒドロキシル（この場合、他の還元糖）を有する直鎖ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分、又は、そのアルコキシル化誘導体（好ましくは、エトキシル化又はプロポキシル化）である。Ｚ₂は、好ましくは、還元アミノ化反応において還元糖から誘導されることができ、最も好ましくはＺ₂はグリシチル部分である。適当な還元糖には、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース及びキシロースと、グリセルアルデヒドが含まれる。微量物質として、高級デキストランコーンシロップ、高級フルクトースコーンシロップ及び高級マルトースコーンシロップは、上掲の個々の糖と共に有用であることができる。これらのコーンシロップは、Ｚ₂ のための糖成分の混合物を生成し得る。他の適当な微量物質を排除する意味はない、と理解するべきである。Ｚ₂は、好ましくは、−ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)_n−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ(ＣＨ₂ＯＨ)−(ＣＨＯＨ)_n-1−ＣＨ₂Ｈ、ＣＨ₂(ＣＨＯＨ)₂(ＣＨＯＲ')ＣＨＯＨ)−ＣＨ₂ＯＨからなる群より選択されることができ、ここで式中、ｎは全て１から５までの整数であり、Ｒ'はＨ又は環状の単糖又は多糖並びに、これらのアルコキシル化誘導体である。最も好ましくは、グリシチルであり、式中ｎは４、特に−ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)₄−ＣＨ₂ＯＨである。最も好ましい多価脂肪酸アミドは、式Ｒ₈(ＣＯ)Ｎ(ＣＨ₃)ＣＨ₂(ＣＨＯＨ)₄ＣＨ₂ＯＨを有し、式中Ｒ₈は、Ｃ₆−Ｃ₁₉の直鎖アルキル又はアルケニル基である。上記式の化合物では、Ｒ₈−ＣＯ−Ｎ＜は、例えば、コカミド、ステアラミド、オレアミド、ラウルアミド、ミリストアミド、カプリルアミド、パルミアミド、タロウアミドなどであることができる。ここでの使用に適する油由来非イオン性界面活性剤には、水溶性植物及び動物由来の皮膚軟化剤、例えば、挿入されたポリエチレングリコール鎖を有するトリグリセリド；エトキシル化モノ及びジ−グリセリド、ポリエトキシル化ラノリン、並びにエトキシル化バター誘導体が含まれる。ここでの使用に好適なあるクラスの油由来非イオン性界面活性剤は、下記の一般式を有する：式中ｎは約５から約２００、好ましくは約２０から約１００、より好ましくは約３０から約８５であり、式中Ｒは、平均約５から２０の炭素原子、好ましくは約７から１８の炭素原子を有する脂肪族基を含む。このクラスの適当なエトキシル化油胞には、グリセリルココエート、グリセリルカプロエート、グリセリルカプリレート、グリセリルタロウエート、グリセリルパルメート、グリセリルステアレート、グリセリルラウレート、グリセリルオレエート、グリセリルリシノレートのポリエチレングリコール誘導体、並びに、トリグリセリド例えば、パーム油、アーモンド油及びコーン油由来のグリセリル脂肪酸エステルが含まれ、好ましくはグリセリルタロウエート及びグリセリルココエートである。ここでの使用に好ましいものは、ポリエチレングリコール主体ポリエトキシル化Ｃ₉−Ｃ₁₅脂肪アルコールの非イオン性界面活性剤であって、界面活性剤１モルあたり、平均約５から約５０のエチレンオキシ部分を含有するものである。ここでの使用に適当なポリエチレングリコール主体のポリエトキシル化Ｃ₉− Ｃ₁₅脂肪アルコールの適当なものには、Ｃ₉−Ｃ₁₁ pareth-3、Ｃ₉−Ｃ₁₁ Pareth -4、Ｃ₉−Ｃ₁₁ Pareth-5、Ｃ₉−Ｃ₁₁ Pareth-6、Ｃ₉−Ｃ₁₁ pareth-7、Ｃ₉−Ｃ₁ ₁ Pareth-8、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ pareth-3、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ pareth-4、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ Pareth- 5、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ pareth-6、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ pareth-7、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ Pareth-8、Ｃ₁₁− Ｃ₁₅ pareth-9、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ pareth-10、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ Pareth-11、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ Pa reth-12、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ Pareth-13、Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ Pareth-14が含まれる。ＰＥＧ４０水素添加ひまし油は、BASFからCremophor（RTM）の商品名で市販されている。ＰＥＧ７グリセリルココエート及びＰＥＧ２０グリセリルラウレートは、Cetiol （RTM）HE及びLamacit（RTM）GML 20の商品名でそれぞれHenkelから市販されている。Ｃ₉−Ｃ₁₁ pareth-8は、Dobanol（RTM）91-8の商品名でShell Ltdから市販されている。ここでの使用に特に好ましいのは、セテリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル、例えばCremaphor A25の商品名でBASFから市販されているCereareth 25である。また、ここでの使用に適するのは、シー・ツリー(Shea Tree)(Butyrospermum Karkii Kotschy)の果実から抽出された混成(composite)植物脂肪又はその誘導体から誘導された非イオン性界面活性剤である。同様に、マンゴー、ココア及びイリップ(Illipe)バターのエトキシル化誘導体は、本発明による組成物に用いられ得る。これらをエトキシル化非イオン性界面活性剤として分類しているが、非エトキシル化植物油脂として所定の割合が残っていても良いことは理解されるであろう。他の適当な油由来の非イオン性界面活性剤には、アーモンド油、ピーナッツ油、米ぬか油、麦芽油、亜麻仁油、ホホバ油、アプリコット実の油、クルミ、パーム実、ピスタチオの実、ゴマ種、セイヨウアブラナ種の油、杜松油、コーン油、桃核油、ケシの実の油、パイン油、ひまし油、大豆油、アボカド油、ベニバナ油、ココナッツ油、ハシバミの実の油、オリーブ油、ブドウの種の油、及びヒマワリ種油のエトキシル化誘導体が含まれる。（iii）両性界面活性剤本発明の組成物での使用に適する両性界面活性剤には、次の物が含まれる：（ａ）式(XII)のイミダゾリニウム界面活性剤式中、Ｒ₁は、Ｃ₇−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ₂は水素又はＣＨ₂Ｚであって、各ＺはそれぞれＣＯ₂Ｍ又はＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、Ｍは、Ｈ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウム；及び／又は、下記式(XIII)のアンモニウム誘導体：式中Ｒ₁、Ｒ₂及びＺは上記で定義されたものである；（ｂ）式(XIV)のアミノアルカノエートＲ₁ＮＨ(ＣＨ₂)_nＣＯ₂Ｍ式(XV)のイミノジアルカノエートＲ₁Ｎ[(ＣＨ₂)_mＣＯ₂Ｍ]₂ 及び式(XVI)のイミノポリアルカノエート式中ｎ、ｍ、ｐ及びｑは１から４の数であり、Ｒ₁及びＭは独立して上記で特定された群より選択される；並びに、（ｃ）これらの混合物。適当なタイプ（ａ）の両性界面活性剤は、Miranol及びEmpigenの商品名で販売されており、種の複合混合物を構成すると理解されている。従来、Miranolsは、一般式(XII)を有するものとして記述されているが、CTFA cosmeticIngredient Dictionary，第３版では、非環状構造(XIII)を示している一方で、第４版では、Ｒ₂がＮ−結合よりもＯ−結合である更に他の構造異性体を示している。実際、環状及び非環状種の複合混合物は、存在するようであり、双方の定義が、完全のためにここで与えられる。しかしながら、ここでの使用に好適なものは、非環式種である。タイプ（ａ）の適当な両性界面活性剤の例には、式XII及び／又はXIIIの化合物が含まれ、ここでＲ₁は、Ｃ₈Ｈ₁₇(特に、イソカプリル)、Ｃ₉Ｈ₁₉及びＣ₁₁Ｈ₂ ₃ アルキルである。特に好ましいのは、式中Ｒ₁がＣ₉Ｈ₁₉であり、ＺがＣＯ₂Ｍであり、Ｒ₂がＨである化合物；式中Ｒ₁がＣ₁₁Ｈ₂₃であり、ＺがＣＯ₂Ｍであり、Ｒ₂がＣＨ₂ＣＯ₂Ｍである化合物；並びに、式中Ｒ₁がＣ₁₁Ｈ₂₃であり、ＺがＣＯ₂ Ｍであり、Ｒ₂はＨである化合物である。ＣＴＦＡ命名法では、本発明での使用に適する物質には、ココアンホカルボキシプロピオネート、ココアンホカルボキシプロピオン酸、及び特にココアンホアセテート及びココアンホジアセテート(他ではココアンホカルボキシグリシネートとしても呼ばれている)。特定の市販製品には、Ampholak 7TX(ナトリウムカルボキシメチルタロウポリプロピルアミン)、Empigen CDL 60及びCDR 60(Albright & Wilson)、Miranol H2M Conc．Miranol C2M Conc．N.P.、Miranol C2M Conc． O.P.、Miranol H2M SF、Miranol CM Special(Rhone-Poulenc)；Alkateric 2CIB （Alkaril Chemicals）；Amphoterge W-2（Lonza，Inc）；Monateric CDX-38、M onateric CSH-32(Mona Industried)；Rewoteric AM-2C(Rewo Chemical Group)；及びSchercotic MS-2(Scher Chemicals)の商品名で販売されているものが含まれる。ここでの使用に適する両性界面活性剤の更に他の例には、Octoxynol-1(RTM) 、ポリオキシエチレン(1)オクチルフェニルエーテル；Nonoxynol-4(RTM)、ポリオキシエチレン(4)ノニルフェニルエーテル及び、Nonoxynol-9、ポリオキシエチレン(9)ノニルフェニルエーテルが含まれる。このタイプの多くの市販の両性界面活性剤が製造され、例えば、ヒドロキシド対イオンとの、又はアニオン性スルフェート若しくはスルホネート界面活性剤、特に、スルフェート化Ｃ₈−Ｃ₁₈アルコール、Ｃ₈−Ｃ₁₈メトキシル化アルコール又はＣ₈−Ｃ₁₈アシルグリセリドタイプのものとの電気的に中性な錯体の形態で販売されている。また、両性界面活性剤の濃度及び重量比は、ここでは界面活性剤の非錯化形態に基づいており、如何なるアニオン性界面活性剤対イオンも、全てのアニオン性界面活性剤成分含有物の一部として考慮されることに注意する。タイプ（ｂ）の適当な両性界面活性剤の例には、Berol NobelからAmpholakX07 及びAmpholak 7CXの商品名で販売されているＮ−アルキルポリトリメチレンポリ −、カルボキシメチレンアミンと、また塩、特に、トリエタノールアンモニウム塩並びにＮ−ラウリル−ベータ−アミノプロピオン酸及びＮ−ラウリル−イミノ −ジプロピオン酸の塩とが含まれる。このような物質はHenkelからDeriphat、Rh one-PoulencからMirataineの商品名で販売されている。（iv）双性イオン性界面活性剤本発明の組成物において含有物として適当な水溶性補助双性イオン性界面活性剤には、式Ｒ₅Ｒ₆Ｒ₇Ｎ⁺(ＣＨ₂)_nＣＯ₂Ｍのアルキルベタイン及び下記の式（XV ）のアミドベタインが含まれる：式中Ｒ₅は、Ｃ₁₁−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ₆及びＲ₇は独立してＣ₁−Ｃ₃のアルキルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、又はアルカノールアンモニウムであり、ｎ、ｍはそれぞれ１から４の数である。好ましいベタインには、ココアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタイン及びタゴ(Tago)ベタイン（ＲＴＭ）が含まれる。本発明の組成物における含有物として適当な水溶性補助スルタイン界面活性剤には、下記式（XVI）のアルキルスルタインが含まれる：式中Ｒ₁はＣ₇からＣ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ₂及びＲ₃は独立してＣ₁−Ｃ₃のアルキルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、又はアルカノールアンモニウムであり、ｍ及びｎはそれぞれ１から４の数である。ここでの使用に好ましいのは、ココアミドプロピルヒドロキシスルタインである。本発明の組成物における含有物として適当な水溶性補助アミノオキシド界面活性剤には、アルキルアミンオキシドＲ₅Ｒ₆Ｒ₇ＮＯ及び下記式(XVII)のアミドアミンオキシドが含まれる：式中Ｒ₅はＣ₁₁からＣ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ₆及びＲ₇は独立してＣ₁−Ｃ₃のアルキルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、又はアルカノールアンモニウムであり、ｍはそれぞれ１から４の数である。好ましいアミンオキシドには、ココアミドプロピルアミンオキシド、ラウリルジメチルアミンオキシド及びミリスチルジメチルアミンオキシドである。任意物質多くの付加的任意物質が、ここで記述されたブリーチング組成物に、組成物の約０.００１重量％から約５重量％、好ましくは約０.０１重量％から約３重量％、より好ましくは約０.０５重量％から約２重量％のレベルでそれぞれ添加されることができる。このような物質には、タンパク質及びポリペプチド並びにこれらの誘導体；水溶性若しくは可溶化防腐剤、例えばＤＭＤＭヒダントイン、Germal l 115、ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル、プロピル及びブチルエステル、ＥＤＴＡ、Euxyl（RTM）K400、天然防腐剤、例えばベンジルアルコール、カリウムソルベート及びビサボロール；ナトリウムベンゾエート及び２−フェノキシエタノール；抗酸化剤、例えばナトリウムスルフィット、ハイドロキノン、ナトリウムビスルフィット、ナトリウムメタビスルフィット及びチオグリコール酸、ナトリウムジチオニット、エリスロビン酸、及び他のメルカプタン；染料除去剤、例えばシュウ酸、スルフェート化ひまし油、サリチル酸及びナトリウムチオスルフェート；Ｈ₂Ｏ₂安定剤、例えばスズ化合物、例えばスズ酸ナトリウム、水酸化スズ及びスズオクトエート、アセトアニリド、フェナセチンコロイド状シリカ、例えばマグネシウムシリケート、オキシキノリンスルフェート、ナトリウムホスフェート、及びテトラナトリウムプロホスフェート；並びに、ｐ−ヒドロキシベンゾエートその他の保湿剤、例えばヒアルロン酸、キチン及びデンプングラフト化ナトリウムポリアクリレート、例えばCelanese Superabsorbent Materials，P orsmith，VA，USAから入手可能でありUS-A-4,076,663号に記述されているSanwet （RTM）IM-1000、IM-1500及びIM-2500；溶媒；抗細菌剤、例えばOxeco(フェノキシイソプロパノール)；低温相調整剤、例えばアンモニウムイオン源(例えば、ＮＨ₄Ｃｌ)；粘度制御剤、例えばマグネシウムスルフェート及び他の電解質；四級アミン化合物、例えば、ジステアリル−、ジラウリル−、ジ−水素化ビ−フタロウ−、ジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジエチルアンモニウムメチルスルフェート、ジタロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジソイヤジメチルアンモニウムクロリド及びジココジメチルアンモニウムクロリド；酵素安定剤、例えばカルシウム又はボレート種の水溶性供給源；カラーリング剤；ＴｉＯ₂ 及びＴｉＯ₂被覆マイカ；香料及び香料安定剤；並びにゼオライト例えばValfor BV400及びその誘導体並びに、Ｃａ²⁺／Ｍｇ²⁺金属イオン封鎖剤、例えばポリカルボキシレート、アミノポリカルボキシレート、ポリホスフェート、アミノポリホスホネートなど、並びに水軟化剤、例えばナトリウムシトレートが含まれる。水もまた、本発明の組成物の約２重量％から約９９重量％、好ましくは約５重量％から約９５重量％、より好ましくは少なくとも約７重量％から約９２重量％、特に約２０重量％から約９０重量％のレベルで好ましく存在する。本発明は、下記の非限定の実施例によって代表される。実施例では、全ての濃度は、１００％活性物基準に基づいており、全てのパーセンテージは他に示さなければ重量換算によるものであり、略語は下記の説明が当てられる。過酸素ブリーチ過酸化水素ペルオキシ酸前駆体１ナトリウムノナノイルベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）ペルオキシ酸前駆体２アセチルトリエチルシトレート（ＡＴＣ）ペルオキシ酸前駆体３６−ノナミドカプロイルオキシベンゼンスルホネートキレート剤エチレンジアミンテトラ酢酸酵素西洋ワサビペルオキシダーゼ界面活性剤１ Nonoxynol-9 界面活性剤２ココアミドプロピルベタイン界面活性剤３ナトリウムラウリルスルフェート増粘剤 Aculyn-44 実施例Ｉ−VI 下記のものは、本発明を代表するヘアブリーチング組成物の形態のヘアトリートメント組成物である。実施例では、水を共通溶媒として用いているが、水を、約５０％までの液体、例えば低級アルコール、例えばエチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、エタノール、イソプロピルアルコール、グリセリン、ブトキシエタノール、エトキシジグリコール、ヘキシレングリコール、ポリグリセリル−２−オレイルエーテル及びこれらの混合物と一部置換することができる。有効酸素法本明細書において前述したように、本発明のブリーチング組成物のブリーチング効果は、「有効酸素」、これは「活性酸素(ＡＯ)」としても呼ばれているが、このレベルの用語で説明することができる。過酸素化合物は、ペルオキシド結合（−Ｏ−Ｏ−）を含有し、この酸素原子の１つが活性化している。この活性は、酸性条件下でのヨウ素への沃化物の酸化によって、又は硫酸第二セリウム滴定によって測定することができる。ＡＯ含量は、普通パーセントで表現されるが、これは化合物の分子量によって分けられる活性酸素の原子量である。如何なる特定の化合物からの理論的な有効酸素を決定する計算は、下記の如くである： AO,％＝100×（活性酸素の数）×（16／化合物のモル重量）本発明によるペルオキシ酸前駆体及び慣用のブリーチング剤（推定100％過加水分解効率）のための有効酸素の理論値を、下記表１に示す。表１物質％ＡＯ（理論値）ＮＯＢＳ 4.7 ＴＡＥＤ 14 ＡＴＣ 5 過酢酸 21 過酸化水素 47 アンモニウムペルスルフェート 6.8ブリーチング効能テスト本発明の組成物のブリーチング効能を測定するために用いられる装置は、ハンターカラークエスト分光光度計である。本発明による組成物の改良されたヘアブリーチング力を説明するために、実施例配合物Ｉ(上記)を、ある範囲のｐＨにわたり標準過酸化水素ベース配合物（比較例Ａ）に対するこの方法によって選別した(ブラウン髪を使用)。実験例配合物におけるブリーチング剤の相対モル比は以下の通りである：実施例Ｉ総量（約1.323モルのＨ₂Ｏ₂と約0.147モルのＮＯＢＳ）中、約1. 470モル比較例Ａ約1.470モルのＨ₂Ｏ₂ 表２は、過酸化水素配合物Ａ（１００のインデックス）に対する配合物Ｉの相対ブリーチング効能を示している。表２ＩＡデルタＥ（ｐＨ８） 317 100 デルタＥ（ｐＨ９） 311 100 デルタＥ（ｐＨ１０） 132 100 表中デルタＥは、非方向性色変化(non-directional color change)によって表現されるブリーチング効率の指標であり、これは、下記式： ΔＥ＝(ΔＬ²＋Δａ²＋Δｂ²)^1/2 のようなＬ、ａ及びｂ値の実際の合計によって表現され、Ｌは明るさ及び暗さ（色強度）の指標であって式中Ｌ＝１００は白に相当し、Ｌ＝０は黒に相当する。更に、「ａ」は、レッド及びグリーンの係数（色相）であって、正はレッドに等しく、負はグリーンに等しいようなものであり、「ｂ」はイエロー及びブルーの係数（色相）であって、正はイエローに等しく、負はブルーに等しいようなものである。ハンターカラークエスト測定は、ハンターラボスキャンカロリメータにおいて実施でき、これは、「Ｌ」、「ａ」及び「ｂ」値の用語として、テストヘアスイッチ(髢)(トレス)の色を記録し、４００−７００ナノメータの波長を有するフルスキャニング分光光度計である。この機器を次のようにセットする：モード０／４５；ポートサイズ−１インチ；ビューサイズ−１インチ；光−Ｄ６５；視野−１０°；ＵＶランプ／フィルター−なし。測定中に均一な方向に髪を保持するように設計された試料ホルダーに髪を配置する。いくつかのデザインがあるが、全ての動作は、測定中に髪が動かない限り良しとする。髪は、色測定の間、１インチポートをカバーするように広げなければならない。ドットは、ポートにおいてホルダーの配置を誘導するように髢ホルダーに配置される。ドットはポート上にマークで並べられ、各スポットで読み取りがなされる。各サイドごとに４回で、８回の測定が各髢ごとに実施され、３つの髢が各処理ごとに実施された。製造方法本発明の組成物において有用な多くの有機ペルオキシ酸及びペルオキシ酸前駆体は、特に水溶性溶液において不安定である。従って、髪に対する所望の酸化効果を達成するために、調製後の短時間の間にこれらの溶液を用いることが重要である。更に、酸化剤が所定時間にわたり髪と接触を保持しなければならず、髪から流れたり、又は落ちたりして目又は皮膚の刺激を引き起こすかもしれないので、有機ペルオキシ酸を、調製及び消費者による使用が容易且つ簡便な形態にすることが重要である。上記のように処理するため、本発明の組成物は、安定性を維持するために個別に包装されたコンポーネントとしてキット形態で提供することができ、また髪への塗布の直前にユーザによって混合されることができる。キットのあるコンポーネントは、個別に包装された酸化成分を含む。更にキットのコンポーネントは、個別に包装されたブリーチング前駆体を含むことができる。本発明の１つの実施形態では、酸化性コンポーネントは、水溶性過酸素ブリーチ化合物の安定化水溶性溶液を含むことができ、このほとんどは、一般に、髪における使用のための化合物の最終濃度は、約０.５重量％から約７.５重量％となるような量の過酸化水素であり、ブリーチング前駆体は、髪における使用のための化合物の最終濃度が約０.５重量％から約７.５重量％となるような量の有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体と、場合によっては、ここで前述したような着色料及び／又は追加薬剤を含む。組成物は、髪への塗布の直前にユーザによって混合できるか、別個に塗布できる。このようなキットの例は、以下のようなものである：Ｉ．ヘアブリーチングキットは、単一のパッケージを含み、これは次のものを含む：(１)過酸化水素（１０重量％のＨ₂Ｏ₂）の５０ｍｌボトル；及び（２）有機ペルオキシ酸ブリーチング前駆体、例えば本明細書において前述されたＮＯＢＳを含有するホイル包み、並びに場合によって（３）追加薬剤、例えば界面活性剤、抗酸化剤、増粘剤、カラーリング化合物などを含有する５０ｍｌのボトル。ブリーチング前駆体は、過酸化水素と混合され、存在する場合には、５０ｍｌボトルの内容物が、これに添加される。得られた溶液は、髪に塗布され、髪をブリーチし、又はブリーチして着色する。 II．前述のヘアブリーチングキットであって、前記過酸化水素コンポーネントは、ブリーチング前駆体コンポーネント及び追加薬剤の混合された内容物の髪への塗布の前に、髪に塗布される。 III．前述のヘアブリーチングキットであって、前記ブリーチング前駆体及び追加薬剤は、過酸化水素コンポーネントの髪への塗布の前に、混合されて髪へ塗布される。使用方法ここで記述された組成物は、髪をブリーチするために用いられ得、又は特定のカラーリング剤と組み合わせて、髪をブリーチし着色するために用いられ得る。。ここでのブリーチング組成物は、所望のブリーチングの度合いによって、１分から９０分までの期間にわたり、髪へ塗布される。好ましい時間は、５分から３０分の間である。この製品は、優れたヘアブリーチングと、低ｐＨでの減少された髪の損傷を含む実際使用の効能利益を提供する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者プラン，ローエナジュリエットフラックスイギリス国、ジーユー15、１キューキュー、サリー、ヨックリー、クローズ 53 (72)発明者サンガー，アリソンジェーンイギリス国、ジーユー14、９エックスユー、ハンツ、ファーンボロウ、ジュニパー、クローズ 16

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）水溶性過酸素ブリーチ；及び（ｂ）有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は予め形成された有機ペルオキシ酸から選択されたブリーチング助剤；を含むヘアブリーチング組成物。２．請求項１に記載の組成物であって、前記有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体が、アセチルトリエチルシトレート(ＡＴＣ)、テトラアセチルエチレンジアミン (ＴＡＥＤ)、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート(ＮＯＢＳ)、（６−オクタアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート及び（６−デカアミンドカプロイル）オキシベンゼンスルフェート、並びに過酢酸及びペルナノン酸、並びにこれらの混合物から選択されたものである当該組成物。３．請求項１又は請求項２に記載の組成物であって、水溶性過酸素ブリーチ対ブリーチング助剤の重量比が、約２０：１から約１：２０、好ましくは約１０：１から約１：１０、より好ましくは約５：１から約１：５である当該組成物。４．請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の組成物であって、前記過酸素ブリーチ対ブリーチング助剤のモル比が、約４００：１から約１：５、好ましくは約２００：１から約１：２、より好ましくは約３：１から約１０：１である当該組成物。５．請求項１乃至請求項４のいずれか１項に記載の組成物であって、前記過酸素ブリーチが、全組成物の約0.5重量％から約40重量％、好ましくは約１重量％から約20重量％、より好ましくは約1.5重量％から約７重量％のレベルで存在する当該組成物。６．請求項１乃至請求項５のいずれか１項に記載の組成物であって、前記ブリーチング助剤が、全組成物の約0.5重量％から約40重量％、好ましくは約１重量％から約20重量％、より好ましくは約1.5重量％から約７重量％のレベルで存在する当該組成物。７．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載の組成物であって、１以上の緩衝剤及び／又はヘア膨張剤を更に含む当該組成物。８．請求項７に記載の組成物であって、前記緩衝剤が、水酸化アンモニウム、エチルアミン、ジプロピルアミン、トリエチルアミン及びアルカンジアミン、例えば、１,３−ジアミノプロパン、無水アルカリアルカノールアミン、例えばモノ又はジ−エタノールアミン、好ましくはアミン基上において完全に置換されているもの、例えばジメチルアミノエタノール、ポリアルキレンポリアミン、例えば、ジエチレントリアミン又はヘテロ環状アミン、例えばモルホリン、並びにアルカリ金属のヒドロキシド、例えばナトリウム及びカリウムヒドロキシド、アルカリ土類金属のヒドロキシド、例えばマグネシウム及びカルシウムヒドロキシド、塩基性アミノ酸、例えばＬ−アルギニン、リジン、オキシリジン及びヒスチジン、アルカノールアミン、例えばジメチルアミノエタノール及びアミノアルキルプロパンジオール、Ｎａ₂ＣＯ₃、ＮａＨＣＯ₃、Ｋ₂ＣＯ₃、(ＮＨ₄)₂ＨＣＯ₃、ＮＨ₄ＨＣＯ₃、ＣａＣＯ₃及びＣａ(ＨＣＯ₃)並びに、これらの混合物から選択されたものである当該組成物。９．請求項１乃至請求項８のいずれか１項に記載の組成物であって、１以上の過酸素ブリーチ緩衝剤を更に含む当該組成物。１０．請求項９に記載の組成物であって、前記過酸素ブリーチ緩衝剤が、希釈酸、好ましくはリン酸である当該組成物。１１．請求項１乃至請求項１０のいずれか１項に記載の組成物であって、１以上の界面活性剤を更に含む当該組成物。１２．請求項１１に記載の組成物であって、前記界面活性剤が、アニオン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン性、両性界面活性剤及びこれらの混合物から選択されたものである当該組成物。１３．請求項１乃至請求項１２のいずれか１項に記載の組成物であって、酵素を更に含む当該組成物。１４．請求項１乃至請求項１３のいずれか１項に記載の組成物のヒト又は動物の髪を脱色する又はブリーチングするための使用。１５．ヒト又は動物の髪をブリーチングし、脱色するための方法であって、有機ペルオキシ酸前駆体及び／又は有機ペルオキシ酸であって、ヒトの皮膚と接触する使用に適するヘアブリーチング組成物を含有するものを、髪に塗布することを含む当該方法。１６．請求項１５に記載のヒト又は動物の髪をブリーチングし、脱色する方法であって、前記ヘアブリーチング組成物が：（ａ）約０.５重量％から約４０重量％の水溶性過酸素ブリーチング化合物；（ｂ）有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は予め形成された有機ペルオキシ酸から選択された約０.５重量％から約４０重量％の有機ブリーチング助剤；並びに、（ｃ）約２０重量％から約９９重量％の不活性希釈剤を含み、前記ブリーチング組成物が約６から約12のｐＨを有する当該方法。１７．個別包装された酸化性コンポーネントと個別包装されたブリーチング助剤コンポーネントとを含むヘアブリーチング又は脱色キットであって、前記酸化性コンポーネント及びブリーチング助剤が、混合した際に、請求項１乃至請求項 13のいずれかの組成物を形成し、また前記酸化性コンポーネントが、水溶性過酸素ブリーチング剤の水溶液を当該組成物の約０.５重量％から４０重量％のレベルで含み、前記ブリーチング助剤が、有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体及び／又は有機ペルオキシ酸を当該組成物の約０.５重量％から約４０重量％のレベルで含む当該キット。１８．髪をブリーチング又は脱色するための請求項17に記載のヘアブリーチング又は脱色キットの使用であって、前記ブリーチング助剤及び追加薬剤が、髪への過酸化水素コンポーネントの塗布の前に、混合されて、髪へ塗布される当該使用。