JPS63179815A - 流動性毛髪処理用組成物 - Google Patents
流動性毛髪処理用組成物Info
- Publication number
- JPS63179815A JPS63179815A JP1211687A JP1211687A JPS63179815A JP S63179815 A JPS63179815 A JP S63179815A JP 1211687 A JP1211687 A JP 1211687A JP 1211687 A JP1211687 A JP 1211687A JP S63179815 A JPS63179815 A JP S63179815A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- anion
- acid
- long
- peracid
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 6
- -1 peracid anion Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 11
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 abstract description 3
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000004968 peroxymonosulfuric acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 3
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000003051 hair bleaching agent Substances 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-L peroxysulfate(2-) Chemical compound [O-]OS([O-])(=O)=O FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N undecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CVXHBROPWMVEQO-UHFFFAOYSA-N Peroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(=O)OO CVXHBROPWMVEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005501 benzalkonium group Chemical class 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- LFINSDKRYHNMRB-UHFFFAOYSA-N diazanium;oxido sulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]OS([O-])(=O)=O LFINSDKRYHNMRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxido sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]OS([O-])(=O)=O JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N dodecaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OO BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- QYIOVJCOFIETCK-UHFFFAOYSA-L hexadecyl(trimethyl)azanium;sulfonatooxy sulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C.CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C QYIOVJCOFIETCK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N methylamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]C NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N propaneperoxoic acid Chemical compound CCC(=O)OO CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- BUFQZEHPOKLSTP-UHFFFAOYSA-M sodium;oxido hydrogen sulfate Chemical compound [Na+].OS(=O)(=O)O[O-] BUFQZEHPOKLSTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940071127 thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M thioglycolate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MESABLCBWNEXFC-UHFFFAOYSA-M trimethyl(2-octyldodecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCC(C[N+](C)(C)C)CCCCCCCC MESABLCBWNEXFC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、特定の塩とすることにより安定化された過酸
アニオンを含有することを特徴とする流動性のある毛髪
処理用組成物、特に毛髪の永久的な脱色、染色、変形に
用いられる組成物に関する。
アニオンを含有することを特徴とする流動性のある毛髪
処理用組成物、特に毛髪の永久的な脱色、染色、変形に
用いられる組成物に関する。
毛髪処理用、特に脱色、染色、変形用等の酸化剤を使用
する組成物においては、従来過酸アニオンをその酸化剤
或いは酸化活性化剤として使用している。これら過酸ア
ニオンは、塩としてその粉体を粒状組成物中に使用する
に限られていた。過酸アニオンを液体組成物中に長期に
安定に配合する方法としては、マイクロカプセル化等の
方法が考えられるが、コスト等に問題があり、実用に到
っていないのが現状である。
する組成物においては、従来過酸アニオンをその酸化剤
或いは酸化活性化剤として使用している。これら過酸ア
ニオンは、塩としてその粉体を粒状組成物中に使用する
に限られていた。過酸アニオンを液体組成物中に長期に
安定に配合する方法としては、マイクロカプセル化等の
方法が考えられるが、コスト等に問題があり、実用に到
っていないのが現状である。
従って、これら過酸アニオンを毛髪処理の過程で適用す
る方法としては、過酸アニオンの塩の粉体或いは造粒物
として、液体組成物中に添加、振盪後適用する方法が一
般にとられ、その組成物の剤型が極めて限られていた。
る方法としては、過酸アニオンの塩の粉体或いは造粒物
として、液体組成物中に添加、振盪後適用する方法が一
般にとられ、その組成物の剤型が極めて限られていた。
これらの過酸アニオンを流動性のある組成物中に長期に
安定に配合することができれば、その過酸化物の穏やか
な条件での酸化、或いは他の酸化剤との併用による酸化
活性化剤としての特徴を毛髪の脱色、染色、変形等の処
理に広く適用することができる。
安定に配合することができれば、その過酸化物の穏やか
な条件での酸化、或いは他の酸化剤との併用による酸化
活性化剤としての特徴を毛髪の脱色、染色、変形等の処
理に広く適用することができる。
かかる現状において、本発明者らは鋭意研究を行ったと
ころ、過酸アニオンを長鎖モノ又はジアルキル第4級ア
ンモニウムカチオンと反応させ、水不溶性の塩とするこ
とにより、過酸アニオンを流動性のある毛髪処理用組成
物中でも長期安定に保存できることを見出し、本発明を
完成するに到った。
ころ、過酸アニオンを長鎖モノ又はジアルキル第4級ア
ンモニウムカチオンと反応させ、水不溶性の塩とするこ
とにより、過酸アニオンを流動性のある毛髪処理用組成
物中でも長期安定に保存できることを見出し、本発明を
完成するに到った。
即ち本発明は、(A)長鎖モノ又はジアルキル第4級ア
ンモニアカチオン及び(B)過酸アニオンとから形成さ
れる塩を含有することを特徴とする流動性毛髪処理用組
成物を提供するものである。
ンモニアカチオン及び(B)過酸アニオンとから形成さ
れる塩を含有することを特徴とする流動性毛髪処理用組
成物を提供するものである。
本発明の(A)長鎖モノ又はジアルキル第4級アンモニ
ウムカチオンとしては、以下のものが例示される。
ウムカチオンとしては、以下のものが例示される。
(1)次の一般式(1)で示されるアンモニウムカチオ
ン Rつ (式中、R1−R4のうち1つ又は2つは炭素数8〜2
4の炭化水素基であり、残余は炭素数1〜3のアルキル
基又はヒドロキンアルキル基である。) (2)次の一般式(II)で示されるピリジニウムカチ
オン (式中、R5は炭素数8〜24の炭化水素基である。) (3)次の一般式(I)で示されるベンザルコニウムカ
チオン (式中、R6は炭素数8〜24の炭化水素基である。) これら(A)長鎖モノ又はジアルキル第4級アンモニウ
ムカチオンはハロゲン化物等の塩として得られる。好ま
しい具体例としては、ミリスチル) IJメチルアンモ
ニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、2−オクチルドデシルトリメチルアンモニウムクロ
リド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド等の
式(I)で示されるアンモニウム塩、セチルピリジニウ
ムクロリド等の式(n)で示されるピリジニウム塩、ラ
ウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド等の式
(III)で示されるベンザルコニウム塩が挙げられる
。
ン Rつ (式中、R1−R4のうち1つ又は2つは炭素数8〜2
4の炭化水素基であり、残余は炭素数1〜3のアルキル
基又はヒドロキンアルキル基である。) (2)次の一般式(II)で示されるピリジニウムカチ
オン (式中、R5は炭素数8〜24の炭化水素基である。) (3)次の一般式(I)で示されるベンザルコニウムカ
チオン (式中、R6は炭素数8〜24の炭化水素基である。) これら(A)長鎖モノ又はジアルキル第4級アンモニウ
ムカチオンはハロゲン化物等の塩として得られる。好ま
しい具体例としては、ミリスチル) IJメチルアンモ
ニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、2−オクチルドデシルトリメチルアンモニウムクロ
リド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド等の
式(I)で示されるアンモニウム塩、セチルピリジニウ
ムクロリド等の式(n)で示されるピリジニウム塩、ラ
ウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド等の式
(III)で示されるベンザルコニウム塩が挙げられる
。
本発明の(B)過酸アニオンとしては、過硫酸くペルオ
キシ−硫酸)アニオン等の無機アニオン、及ヒモノ過フ
タル酸アニオン等の有機アニオンが挙げられる。無機ア
ニオンを生じる塩としては、ペルオキシ−硫酸塩及びベ
ルオキシニ硫酸塩が挙げられ、ペルオキシ−硫酸塩とし
ては、ペルオキシ−硫酸ナトリウム、ペルオキシ−硫酸
カリウム、ペルオキシ−硫酸アンモニウム等があり、ベ
ルオキシニ硫酸塩としては、ベルオキシニ硫酸ナトリウ
ム、ベルオキシニ硫酸カリウム、ベルオキシニ硫酸アン
モニウム等がある。有機過酸アニオンを生じる酸及び塩
としては、過酢酸、過プロピオン酸、過ブチル酸、過カ
プリル酸、過ラウリン酸の如き脂肪族カルボン酸のモノ
過酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン
酸、1,9−ノナンジカルボン酸、1.10−デカンジ
カルボンIt、1.11−ヘンデカンジカルボン酸、1
.12−ドデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸
のモノ過酸、或いはジ過酸、過安息香酸、モノ過フター
ル酸、ジ過フタール酸、モノ過テレフタール酸、ジ過テ
レフタール酸、パラクロル過安息香酸等の芳香族カルボ
ン酸のモノ、及びジ過カルボン酸、或いはこれらの有機
過酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が例示さ
れる。
キシ−硫酸)アニオン等の無機アニオン、及ヒモノ過フ
タル酸アニオン等の有機アニオンが挙げられる。無機ア
ニオンを生じる塩としては、ペルオキシ−硫酸塩及びベ
ルオキシニ硫酸塩が挙げられ、ペルオキシ−硫酸塩とし
ては、ペルオキシ−硫酸ナトリウム、ペルオキシ−硫酸
カリウム、ペルオキシ−硫酸アンモニウム等があり、ベ
ルオキシニ硫酸塩としては、ベルオキシニ硫酸ナトリウ
ム、ベルオキシニ硫酸カリウム、ベルオキシニ硫酸アン
モニウム等がある。有機過酸アニオンを生じる酸及び塩
としては、過酢酸、過プロピオン酸、過ブチル酸、過カ
プリル酸、過ラウリン酸の如き脂肪族カルボン酸のモノ
過酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン
酸、1,9−ノナンジカルボン酸、1.10−デカンジ
カルボンIt、1.11−ヘンデカンジカルボン酸、1
.12−ドデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸
のモノ過酸、或いはジ過酸、過安息香酸、モノ過フター
ル酸、ジ過フタール酸、モノ過テレフタール酸、ジ過テ
レフタール酸、パラクロル過安息香酸等の芳香族カルボ
ン酸のモノ、及びジ過カルボン酸、或いはこれらの有機
過酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が例示さ
れる。
上記カチオン(A) とアニオン(B) とから水不
溶性塩を形成するには、それぞれを含む塩又は酸の溶液
を調製し、適当な方法で混合すればよい。
溶性塩を形成するには、それぞれを含む塩又は酸の溶液
を調製し、適当な方法で混合すればよい。
生成した塩を流動性のある媒質中で安定に保つ方法とし
ては、媒質に水溶性高分子或いは粘土類を添加し、系に
チクソトロピー性をもたせて不溶性塩の沈降を防ぐ方法
、或いはカチオン(A)を乳化剤として用いてエマルシ
ョンを形成し、乳化粒子表面にアニオン(B)を固定す
る方法等が挙げられる。カチオン(A)を乳化剤として
用いる場合、遊離のカチオン(A) と、カチオン(
A) とアニオン(B)で形成している不溶性塩との比
率は重量比で110.01〜110.5であることが好
ましい。また乳化に用いられる油は安定に乳化できて化
粧品として受容可能なら何でもよく、特に制限はない。
ては、媒質に水溶性高分子或いは粘土類を添加し、系に
チクソトロピー性をもたせて不溶性塩の沈降を防ぐ方法
、或いはカチオン(A)を乳化剤として用いてエマルシ
ョンを形成し、乳化粒子表面にアニオン(B)を固定す
る方法等が挙げられる。カチオン(A)を乳化剤として
用いる場合、遊離のカチオン(A) と、カチオン(
A) とアニオン(B)で形成している不溶性塩との比
率は重量比で110.01〜110.5であることが好
ましい。また乳化に用いられる油は安定に乳化できて化
粧品として受容可能なら何でもよく、特に制限はない。
本発明に用いるカチオン(A) とアニオン(B)と
から形成される塩の量は、最終毛髪処理用組成物中好ま
しくは0.5〜30重量%(以下、%と略記)、より好
ましくは1〜15%である。
から形成される塩の量は、最終毛髪処理用組成物中好ま
しくは0.5〜30重量%(以下、%と略記)、より好
ましくは1〜15%である。
乳化系とする場合、通常、油は2〜50%、水は30〜
97%、乳化剤は0.5〜20%が用いられる。
97%、乳化剤は0.5〜20%が用いられる。
乳化剤としては、(A)のカチオンを生じるカチオン界
面活性剤をそのまま用いるのが簡便である。
面活性剤をそのまま用いるのが簡便である。
本発明の毛髪処理用組成物はチオグリコール酸塩、シス
ティン等で還元処理した毛髪を酸化するためのパーマネ
ントウェーブ第2剤に、単独或いは過酸化水素と組み合
わせて毛髪の脱色剤に、或いはパラフェニレンジアミン
等の酸化染料と使用時に混合して永久染色剤に用いるこ
とができる。特に過酸化水素と組み合わせて用いると、
その分解を促進し、活性化剤として有効に用いられる。
ティン等で還元処理した毛髪を酸化するためのパーマネ
ントウェーブ第2剤に、単独或いは過酸化水素と組み合
わせて毛髪の脱色剤に、或いはパラフェニレンジアミン
等の酸化染料と使用時に混合して永久染色剤に用いるこ
とができる。特に過酸化水素と組み合わせて用いると、
その分解を促進し、活性化剤として有効に用いられる。
また、本毛髪処理用組成物には香料、色素、防腐剤等の
上記製品に普通に用いられる成分を配合することができ
る。また媒質は本質的に水であり、形状は適宜ゲル状、
乳液状、クリーム状、ローション状等とすることができ
る。特に第4級アンモニウムカチオンを乳化剤とする乳
液等のエマルションは本発明の塩を分散するのに好適で
ある。
上記製品に普通に用いられる成分を配合することができ
る。また媒質は本質的に水であり、形状は適宜ゲル状、
乳液状、クリーム状、ローション状等とすることができ
る。特に第4級アンモニウムカチオンを乳化剤とする乳
液等のエマルションは本発明の塩を分散するのに好適で
ある。
過酸アニオンは水中で分解されやすいが、本発明の組成
物に於いては過酸アニオンが不溶性塩となっており、そ
のため水と接触しにくくなり、分解されにくくなると推
定される。
物に於いては過酸アニオンが不溶性塩となっており、そ
のため水と接触しにくくなり、分解されにくくなると推
定される。
本発明の毛髪処理用組成物は安定であるので長期間保存
が可能であり、また、液状ないし流動性のある状態であ
るので取り扱いが容易である。
が可能であり、また、液状ないし流動性のある状態であ
るので取り扱いが容易である。
以下、実施例により説明するが、本発明はこれらの実施
例に限定されるものではない。
例に限定されるものではない。
実施例1 過硫酸セチルトリメチルアンモニウム(化合
物a)の合成 塩化セチルトリメチルアンモニウム3.2gと、過硫酸
カリウム1.35gを水中で反応させ、生成する沈殿を
クロロホルム/エチルエーテル(115)を溶媒として
再結晶法により精製した。この化合物の冷水への溶解度
は約5X10−5モル/l以下である。
物a)の合成 塩化セチルトリメチルアンモニウム3.2gと、過硫酸
カリウム1.35gを水中で反応させ、生成する沈殿を
クロロホルム/エチルエーテル(115)を溶媒として
再結晶法により精製した。この化合物の冷水への溶解度
は約5X10−5モル/l以下である。
ヘアブリーチ第1剤の調製;
このようにして得られた化合物aを含む1−1〜1−3
、及び含まない1−4〜1−7のへアブリーチ第1剤を
調製したく表1)。即ち、セチルトリメチルアンモニウ
ムクロリド、ヘキサデカン、1−ペンタノールを加温溶
解し、これに化合物aの粉末を添加してよく撹拌した抜
水を加えて転相乳化した。なお、全量は水で100、p
Hはアンモニア水を用いて9.5に調整し、香料は冷却
後添加した。
、及び含まない1−4〜1−7のへアブリーチ第1剤を
調製したく表1)。即ち、セチルトリメチルアンモニウ
ムクロリド、ヘキサデカン、1−ペンタノールを加温溶
解し、これに化合物aの粉末を添加してよく撹拌した抜
水を加えて転相乳化した。なお、全量は水で100、p
Hはアンモニア水を用いて9.5に調整し、香料は冷却
後添加した。
ヘアブリーチ第2剤の調整;
第1剤1−1〜1−7にそれぞれ対応する第2剤2−1
〜2−7を調製した(表2)。乳化は第1剤同様転相乳
化により行い、全量は水で100 とした。
〜2−7を調製した(表2)。乳化は第1剤同様転相乳
化により行い、全量は水で100 とした。
ブリーチ処理;
1−1〜1−3の第1剤とそれぞれに対応する2−1〜
2−3の第2剤とを等量混合し、日本人女性のかもしく
バージンヘア)にその適量を塗布し、30℃で30分間
放置した後、流水ですすすいだものを室温不乾燥させた
(本発明例1〜3)。
2−3の第2剤とを等量混合し、日本人女性のかもしく
バージンヘア)にその適量を塗布し、30℃で30分間
放置した後、流水ですすすいだものを室温不乾燥させた
(本発明例1〜3)。
比較として1−4〜1−7の第1剤にそれぞれに対応す
る2−4〜2−7の第2剤の等量及びそれぞれに対応す
る表3の活性化剤3−4〜3−6を更に加え、同様のブ
リーチ処理を行った(比較例4〜7)。
る2−4〜2−7の第2剤の等量及びそれぞれに対応す
る表3の活性化剤3−4〜3−6を更に加え、同様のブ
リーチ処理を行った(比較例4〜7)。
冊
表3 活性化剤粉末
(第1剤と第2剤との等量混合物100重量部に対する
割合) 上記操作の結果、本発明例1〜3で処理した毛髪では顕
著な脱色効果が認められたにもかかわらず、比較例4〜
7では殆ど脱色は認必られなかった。また、本発明例1
〜3の第1剤組成物は保存安定性良好であった。
割合) 上記操作の結果、本発明例1〜3で処理した毛髪では顕
著な脱色効果が認められたにもかかわらず、比較例4〜
7では殆ど脱色は認必られなかった。また、本発明例1
〜3の第1剤組成物は保存安定性良好であった。
Claims (1)
- (A)長鎖モノ又はジアルキル第4級アンモニアカチオ
ン及び(B)過酸アニオンとから形成される塩を含有す
ることを特徴とする流動性毛髪処理用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1211687A JPS63179815A (ja) | 1987-01-21 | 1987-01-21 | 流動性毛髪処理用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1211687A JPS63179815A (ja) | 1987-01-21 | 1987-01-21 | 流動性毛髪処理用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63179815A true JPS63179815A (ja) | 1988-07-23 |
Family
ID=11796580
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1211687A Pending JPS63179815A (ja) | 1987-01-21 | 1987-01-21 | 流動性毛髪処理用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63179815A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0869769A1 (en) * | 1995-12-29 | 1998-10-14 | The Procter & Gamble Company | Hair bleaching compositions |
JP2001226239A (ja) * | 2000-02-10 | 2001-08-21 | Bristol Myers Squibb Co | 酸化剤として無機パーオキシモノ硫酸塩を用いる染毛組成物 |
WO2021153624A1 (ja) * | 2020-01-31 | 2021-08-05 | 株式会社 資生堂 | 毛髪脱色用又は染毛用の組成物又はキット |
-
1987
- 1987-01-21 JP JP1211687A patent/JPS63179815A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0869769A1 (en) * | 1995-12-29 | 1998-10-14 | The Procter & Gamble Company | Hair bleaching compositions |
EP0869769A4 (en) * | 1995-12-29 | 2000-07-12 | Procter & Gamble | HAIR BLONDING AGENT |
JP2001226239A (ja) * | 2000-02-10 | 2001-08-21 | Bristol Myers Squibb Co | 酸化剤として無機パーオキシモノ硫酸塩を用いる染毛組成物 |
WO2021153624A1 (ja) * | 2020-01-31 | 2021-08-05 | 株式会社 資生堂 | 毛髪脱色用又は染毛用の組成物又はキット |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0623094B1 (en) | Process and composition for microemulsion gel having bleaching and antiseptic properties | |
EP0586929B1 (en) | Hair treatment composition and process | |
JPH0132204B2 (ja) | ||
JPH01106813A (ja) | 髪の脱色用および酸化染髪用のエマルジョン型過酸化水素製剤 | |
US7078025B2 (en) | Two component agent with a time dependant pH and method of treating hair with said agent | |
JPH02104515A (ja) | N―(メルカプトアルキル)―ω―ヒドロキシアルキルアミドおよび髪の毛の永続的変形法における還元剤としてのその使用 | |
US5472687A (en) | Topical pyridine N-oxides | |
US4285973A (en) | Liquid composition for application to the skin | |
JPH01500267A (ja) | 過酸化水素及びα‐ビサボロール含有美容剤、並びに過酸化水素安定剤としてのα‐ビサボロールの使用 | |
JPS629566B2 (ja) | ||
US4405645A (en) | Treatment of dandruff with biguanides | |
JPS6130567A (ja) | 尿素の安定化法 | |
US4007261A (en) | Pearlescent hair conditioner | |
US20040166074A1 (en) | Mineral oil activator | |
JPS63179815A (ja) | 流動性毛髪処理用組成物 | |
JPH01149708A (ja) | 毛髪処理用組成物 | |
JPH0573722B2 (ja) | ||
JPH01233210A (ja) | 染毛剤組成物及び染毛方法 | |
JPS6155483B2 (ja) | ||
JP2589761B2 (ja) | 化粧品添加物 | |
JP2001213735A (ja) | 毛髪処理剤配合用組成物及び毛髪処理剤 | |
JPS6026365B2 (ja) | 弱酸性乳化化粧料 | |
KR950031025A (ko) | 파마 조성물 및 방법 | |
JPH0358913A (ja) | 角質繊維染色組成物 | |
JPH07330552A (ja) | 頭髪処理剤組成物 |