JP2002508356A - ピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボキサミド類 - Google Patents
ピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボキサミド類Info
- Publication number
- JP2002508356A JP2002508356A JP2000538990A JP2000538990A JP2002508356A JP 2002508356 A JP2002508356 A JP 2002508356A JP 2000538990 A JP2000538990 A JP 2000538990A JP 2000538990 A JP2000538990 A JP 2000538990A JP 2002508356 A JP2002508356 A JP 2002508356A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- hydroxy
- ring
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title abstract description 3
- -1 alkine acid amides Chemical class 0.000 claims abstract description 334
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 175
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 32
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 136
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 136
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 107
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 97
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 95
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 92
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 85
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 82
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 77
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 76
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 76
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 74
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 53
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 50
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 49
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 48
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 46
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 45
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims description 44
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 43
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 42
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 41
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 37
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 34
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 34
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 31
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 29
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 28
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 28
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 26
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 25
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims description 23
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 23
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 21
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 20
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 18
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 claims description 17
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 16
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 16
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 15
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N azepine Chemical compound N1C=CC=CC=C1 XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 14
- 125000006828 (C2-C7) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 13
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 13
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 13
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- NYERMPLPURRVGM-UHFFFAOYSA-N thiazepine Chemical compound S1C=CC=CC=N1 NYERMPLPURRVGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- SFJGCXYXEFWEBK-UHFFFAOYSA-N oxazepine Chemical compound O1C=CC=CC=N1 SFJGCXYXEFWEBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 11
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 11
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 10
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 9
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 9
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 9
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 9
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane Chemical group C1CNCCNC1 FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 8
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 8
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 8
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims description 8
- 125000003016 chromanyl group Chemical group O1C(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 8
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 7
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 7
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 6
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical group FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 6
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- QPMLSUSACCOBDK-UHFFFAOYSA-N diazepane Chemical compound C1CCNNCC1 QPMLSUSACCOBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 claims description 6
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UKHJNJFJCGBKSF-UHFFFAOYSA-N 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C1NC2CNC1C2 UKHJNJFJCGBKSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 5
- VETZQUSVLXLLPE-UHFFFAOYSA-N N1=CC=CC=C2NC=CC=C21 Chemical compound N1=CC=CC=C2NC=CC=C21 VETZQUSVLXLLPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 claims description 5
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000004601 benzofurazanyl group Chemical group N1=C2C(=NO1)C(=CC=C2)* 0.000 claims description 5
- 125000004619 benzopyranyl group Chemical group O1C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 5
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 claims description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims description 5
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005046 dihydronaphthyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 claims description 5
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 5
- 150000008282 halocarbons Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005945 imidazopyridyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 5
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 5
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 5
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AQNQGBUEVCAVML-UHFFFAOYSA-N oxazepane Chemical compound C1CCNOCC1 AQNQGBUEVCAVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims description 5
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 5
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 5
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N tetrahydroquinoline Natural products C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000006823 (C1-C6) acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- SNZSSCZJMVIOCR-UHFFFAOYSA-N 7-azabicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C1CC2CCC1N2 SNZSSCZJMVIOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims description 4
- 125000005098 aryl alkoxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QXNDZONIWRINJR-UHFFFAOYSA-N azocane Chemical compound C1CCCNCCC1 QXNDZONIWRINJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- 125000004617 chromonyl group Chemical group O1C(=CC(C2=CC=CC=C12)=O)* 0.000 claims description 4
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 4
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- AQYSYJUIMQTRMV-UHFFFAOYSA-N hypofluorous acid Chemical compound FO AQYSYJUIMQTRMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims description 4
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 4
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 4
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N pyrazolidine Chemical compound C1CNNC1 USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 claims description 4
- TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 10H-phenoxazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3OC2=C1 TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SHDIFTVYQLNRLR-UHFFFAOYSA-N 11h-pyrido[3,2-b][1]benzazepine Chemical compound C1=CC2=NC=CC=C2NC2=CC=CC=C21 SHDIFTVYQLNRLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CFTOTSJVQRFXOF-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1CNCC2 CFTOTSJVQRFXOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DJWDAKFSDBOQJK-UHFFFAOYSA-N 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1NC2CCC1NC2 DJWDAKFSDBOQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- KPUSZZFAYGWAHZ-UHFFFAOYSA-N 3-azabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1CC2CCC1NC2 KPUSZZFAYGWAHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PZYHBBYPOVMRAY-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-3-yl-n-[4-[4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]butyl]prop-2-enamide Chemical compound C1CN(C=2C=3CCCCC=3C=CC=2)CCN1CCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 PZYHBBYPOVMRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WYVFAIDIZFAWMI-UHFFFAOYSA-N 5-azabicyclo[2.1.1]hexane Chemical compound C1CC2CC1N2 WYVFAIDIZFAWMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VIQDTRXYTKXIMM-UHFFFAOYSA-N 5h-benzo[d][1]benzazepine Chemical compound N1C=CC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C12 VIQDTRXYTKXIMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGGKXQQCVPAUEA-UHFFFAOYSA-N 8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1CCC2CCC1N2 DGGKXQQCVPAUEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ATPGYYPVVKZFGR-UHFFFAOYSA-N 9-azabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound C1CCC2CCCC1N2 ATPGYYPVVKZFGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VWBYXJRDIQCSLW-UHFFFAOYSA-N O=[P](c1ccccc1)c1ccccc1 Chemical group O=[P](c1ccccc1)c1ccccc1 VWBYXJRDIQCSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000004946 alkenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005036 alkoxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004598 dihydrobenzofuryl group Chemical group O1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 3
- 125000004582 dihydrobenzothienyl group Chemical group S1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 3
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 claims description 3
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 3
- 125000004594 isoindolinyl group Chemical group C1(NCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 3
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 3
- VWUIDGCQCZSOTI-UHFFFAOYSA-N n-[2-[4-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3SCC3=CC=CC=C32)CCN1CCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 VWUIDGCQCZSOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZRQFPVUHZSYAPT-UHFFFAOYSA-N n-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)propoxy]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NOCCCN(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZRQFPVUHZSYAPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OPMSUJVKFJTEBW-UHFFFAOYSA-N n-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)sulfonylpropyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCS(=O)(=O)N(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OPMSUJVKFJTEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZFQHABVBZYMUHQ-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3-hydroxybutyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCN1CC(O)CCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 ZFQHABVBZYMUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BPEHUHLANPRGPA-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-4-oxobutyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCC(=O)N(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BPEHUHLANPRGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RWTPAANJPIVHRA-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-diphenylphosphorylpiperazin-1-yl)butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCCN(CC1)CCN1P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RWTPAANJPIVHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 claims description 3
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 3
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 3
- ZXLDQJLIBNPEFJ-UHFFFAOYSA-N tetrahydro-beta-carboline Natural products C1CNC(C)C2=C1C1=CC=C(OC)C=C1N2 ZXLDQJLIBNPEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004360 trifluorophenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- CVEXTAUZJWYDJX-UHFFFAOYSA-N 1,3,4,10-Tetrahydro-9(2H)-acridinone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1CCCC2 CVEXTAUZJWYDJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- LMSDNEUOCUNNFM-UHFFFAOYSA-N 4-[phenyl-[4-[4-(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)butyl]piperazin-1-yl]methyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)N1CCN(CCCCNC(=O)C=CC=2C=NC=CC=2)CC1 LMSDNEUOCUNNFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCGTWRLJTMHIQZ-UHFFFAOYSA-N 5H-dibenzo[b,f]azepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2NC2=CC=CC=C21 LCGTWRLJTMHIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZWLTVCCOYCMAIM-UHFFFAOYSA-N 9h-pyrido[2,3-b]azepine Chemical compound C1=CC=CN=C2NC=CC=C21 ZWLTVCCOYCMAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims description 2
- DWVHXGDHRMZZJF-UHFFFAOYSA-N N-[4-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]but-2-ynyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound FC1=CC=C(C=C1)C(N1CCN(CC1)CC#CCNC(C=CC=1C=NC=CC=1)=O)C1=CC=C(C=C1)F DWVHXGDHRMZZJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- LCIYFINKFGDAHD-UHFFFAOYSA-N azepane;3-nitrobenzoic acid Chemical compound C1CCCNCC1.OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 LCIYFINKFGDAHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005019 carboxyalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005368 heteroarylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims description 2
- 125000005948 methanesulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- VYOWHSVUJZPJEH-UHFFFAOYSA-N n-[2-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCOCCN(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VYOWHSVUJZPJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLOSBAHOXPFMPY-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-naphthalen-1-ylpiperazin-1-yl)butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCN1CCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 BLOSBAHOXPFMPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPZIIEOXPLWRBK-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(2-phenylphenyl)piperazin-1-yl]butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 WPZIIEOXPLWRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ALCHSXXBPJKGIR-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(2-phenylphenyl)piperazin-1-yl]butyl]-5-pyridin-3-ylpenta-2,4-dienamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC=CC(=O)NCCCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ALCHSXXBPJKGIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YHVQVTILSIGIDE-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(6,11-dihydro-5h-dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yl)piperazin-1-yl]butyl]-5-pyridin-3-ylpenta-2,4-dienamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3CCC3=CC=CC=C32)CCN1CCCCNC(=O)C=CC=CC1=CC=CN=C1 YHVQVTILSIGIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XHYZWVLPROZKQN-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(9-oxofluorene-4-carbonyl)piperazin-1-yl]butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C(=O)C=2C=3C4=CC=CC=C4C(=O)C=3C=CC=2)CCN1CCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 XHYZWVLPROZKQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IDOPKYFPTSRLMS-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(9h-fluoren-9-yl)piperazin-1-yl]butyl]-2-pyridin-3-yloxyacetamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)CCN1CCCCNC(=O)COC1=CC=CN=C1 IDOPKYFPTSRLMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXIRALBVLZPMSQ-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCCN(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 DXIRALBVLZPMSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YINZYZWIBJJCMX-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-[(4-aminophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)N1CCN(CCCCNC(=O)C=CC=2C=NC=CC=2)CC1 YINZYZWIBJJCMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HOWWNDCNPJNBIH-UHFFFAOYSA-N n-[5-[4-(2-phenylphenyl)piperazin-1-yl]pentyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 HOWWNDCNPJNBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- APQDKPOIOQNUBU-UHFFFAOYSA-N n-[5-[4-(9h-fluoren-9-yl)piperazin-1-yl]pentyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)CCN1CCCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 APQDKPOIOQNUBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PLZHREALXXJWTB-UHFFFAOYSA-N n-[6-[4-(2-phenylphenyl)piperazin-1-yl]hexyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCCCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 PLZHREALXXJWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MMTIFNOYPVXYLB-UHFFFAOYSA-N n-[6-[4-(6,11-dihydro-5h-dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yl)piperazin-1-yl]hexyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3CCC3=CC=CC=C32)CCN1CCCCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 MMTIFNOYPVXYLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSHOXQHLHHLYFP-UHFFFAOYSA-N n-[6-[4-(9h-fluoren-9-yl)piperazin-1-yl]hexyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)CCN1CCCCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 QSHOXQHLHHLYFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HLMSEQWISJOZRY-UHFFFAOYSA-N n-naphthalen-1-yl-4-[4-(3-pyridin-3-ylpropanoylamino)butyl]piperazine-1-carboxamide Chemical compound C1CN(C(=O)NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCN1CCCCNC(=O)CCC1=CC=CN=C1 HLMSEQWISJOZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001038 naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 claims description 2
- 125000004923 naphthylmethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C* 0.000 claims description 2
- 125000005146 naphthylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S(=O)(=O)* 0.000 claims description 2
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 claims description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000005400 pyridylcarbonyl group Chemical group N1=C(C=CC=C1)C(=O)* 0.000 claims description 2
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005030 pyridylthio group Chemical group N1=C(C=CC=C1)S* 0.000 claims description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 2
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000005302 thiazolylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(S1)C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000005301 thienylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(S1)C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 claims description 2
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 claims description 2
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OITIZRGEAFHLKE-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C(=C)C1=CC=CN=C1 OITIZRGEAFHLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGDOLELXXPTPFX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,2-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2ONCCC2=C1 BGDOLELXXPTPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000021559 Dicerandra Species 0.000 claims 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002576 diazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims 1
- 239000012931 lyophilized formulation Substances 0.000 claims 1
- GJRBOOBAXCGJQY-UHFFFAOYSA-N n,n-diphenyl-4-[4-(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)butyl]piperazine-1-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCCN(CC1)CCN1C(=O)N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 GJRBOOBAXCGJQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PUSSBYQCSZCMTI-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-benzoylpiperazin-1-yl)butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCCN(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CC=C1 PUSSBYQCSZCMTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFDWGAJVQZUYCS-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(2,2-diphenylacetyl)piperazin-1-yl]butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCCCN(CC1)CCN1C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 DFDWGAJVQZUYCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PAWUMBNDXBALGO-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(6,11-dihydro-5h-dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yl)piperazin-1-yl]butyl]-3-pyridin-3-ylpropanamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3CCC3=CC=CC=C32)CCN1CCCCNC(=O)CCC1=CC=CN=C1 PAWUMBNDXBALGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QEPNKFLQCNKHEM-UHFFFAOYSA-N n-[5-[4-(6,11-dihydro-5h-dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yl)piperazin-1-yl]pentyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3CCC3=CC=CC=C32)CCN1CCCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 QEPNKFLQCNKHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims 1
- 239000012048 reactive intermediate Substances 0.000 claims 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 claims 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 27
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 92
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 78
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 43
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 31
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 30
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 28
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 27
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 27
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 26
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 26
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine hydrate Chemical compound O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 20
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 20
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 19
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 19
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 17
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 15
- VUVORVXMOLQFMO-ONEGZZNKSA-N (e)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=CN=C1 VUVORVXMOLQFMO-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 14
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 14
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 12
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 11
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 11
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 10
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 10
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 10
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Chemical class 0.000 description 9
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 8
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 8
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UXFWTIGUWHJKDD-UHFFFAOYSA-N 2-(4-bromobutyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCCCBr)C(=O)C2=C1 UXFWTIGUWHJKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 6
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 6
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 6
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 6
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 6
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 5
- YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(O)=NC2=C1 YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 4
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- NWVNXDKZIQLBNM-UHFFFAOYSA-N diphenylmethylpiperazine Chemical compound C1CNCCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NWVNXDKZIQLBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Chemical class 0.000 description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Chemical class 0.000 description 4
- NNVVUVWNATUXQE-UHFFFAOYSA-N n-(2-piperazin-1-ylethyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide;trihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCN1CCNCC1 NNVVUVWNATUXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)(F)F YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NDOVLWQBFFJETK-UHFFFAOYSA-N 1,4-thiazinane 1,1-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCNCC1 NDOVLWQBFFJETK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Substances CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIIOESJLYQTHFC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethanamine Chemical compound C1CN(CCOCCN)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YIIOESJLYQTHFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzoxazolinone Chemical compound C1=CC=C2OC(O)=NC2=C1 ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BGIGFGQQEAKFCX-UHFFFAOYSA-N 3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)sulfonylpropan-1-amine Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)CCCN)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BGIGFGQQEAKFCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MPWXEWKEDWZFJX-UHFFFAOYSA-N 4-(4-diphenylphosphorylpiperazin-1-yl)butan-1-amine Chemical compound C1CN(CCCCN)CCN1P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MPWXEWKEDWZFJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZAJEZZMYWQNKQ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]butan-1-amine Chemical compound C1CN(CCCCN)CCN1C1C2=CC=CC=C2CCC1 OZAJEZZMYWQNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RXPCPZLBQOFZBB-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(2-phenylphenyl)piperazin-1-yl]butan-1-amine Chemical compound C1CN(CCCCN)CCN1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RXPCPZLBQOFZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KOZOYAGKEDJOIV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)butan-1-one Chemical compound C1CN(C(=O)CCCN)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KOZOYAGKEDJOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IRFUPIMYVFYWOJ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1CN(CC(O)CCN)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IRFUPIMYVFYWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 3
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 3
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical class CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 238000003820 Medium-pressure liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 description 3
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 3
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 3
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 3
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 3
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- QSYTWBKZNNEKPN-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(2-aminoethyl)piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(CCN)CC1 QSYTWBKZNNEKPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 3
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 3
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 3
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLDQYRDCPNBPII-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(O)=NOC2=C1 QLDQYRDCPNBPII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYUKHJYEALNOGO-UHFFFAOYSA-N 1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-4-chlorobutan-1-one Chemical compound C1CN(C(=O)CCCCl)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 DYUKHJYEALNOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MDBCLUYDTRHKCA-UHFFFAOYSA-N 1-(6,11-dihydro-5h-dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yl)piperazine Chemical compound C1CNCCN1C1C2=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C21 MDBCLUYDTRHKCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWOSKHHZVWEOHH-UHFFFAOYSA-N 1-benzhydryl-4-(3-chloropropylsulfonyl)piperazine Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)CCCCl)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HWOSKHHZVWEOHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFUFZZCZFPTBIL-UHFFFAOYSA-N 1-diphenylphosphorylpiperazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)N1CCNCC1 MFUFZZCZFPTBIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- XHYAKZQOCMEICX-UHFFFAOYSA-N 1h-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2OC(=O)NC2=C1 XHYAKZQOCMEICX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXBBIHZWNDPBMQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethanol Chemical compound C1CN(CCOCCO)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OXBBIHZWNDPBMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPQFNAHIBWPUSX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CCC1CO1 KPQFNAHIBWPUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTDALSHRQHPYOO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CCOCCN(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZTDALSHRQHPYOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IDVIWBBSTFCQGG-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)sulfonylpropyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CCCS(=O)(=O)N(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IDVIWBBSTFCQGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBYDJKWHNGLHIA-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-naphthalen-1-ylpiperazin-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CCCCN1C(C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CNCC1 MBYDJKWHNGLHIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOUAZWNPQPRKLH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3-hydroxybutyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CCC(O)CN(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AOUAZWNPQPRKLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTWQWELHFPXAJE-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]butyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CCCCN1CCN(C=2C=3CCCCC=3C=CC=2)CC1 HTWQWELHFPXAJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVXOSNKCPVASQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(6,11-dihydro-5h-dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yl)piperazin-1-yl]butyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C2C1N(CC1)CCN1CCCCN1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O RVXOSNKCPVASQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DRGCRTPBDNJOKZ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(9h-fluoren-9-yl)piperazin-1-yl]butyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CCCCN1CCN(C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)CC1 DRGCRTPBDNJOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDOLXCKKXHSEJG-UHFFFAOYSA-N 2-but-3-enylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCC=C)C(=O)C2=C1 ZDOLXCKKXHSEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisoindole-1,3-dione Chemical class C1=CC=C2C(=O)N(O)C(=O)C2=C1 CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEZXOHSYYSMKGC-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-ynylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C#CC)C(=O)C2=C1 HEZXOHSYYSMKGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- YTEFPMOQJAKOKZ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]butan-1-amine Chemical compound C1CN(CCCCN)CCN1C1=CC=CC2=C1CCCC2 YTEFPMOQJAKOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HAXYQVACHFRIES-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(9h-fluoren-9-yl)piperazin-1-yl]butan-1-amine Chemical compound C1CN(CCCCN)CCN1C1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 HAXYQVACHFRIES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPMZILMTMYJQSY-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]but-2-yn-1-amine Chemical compound FC1=CC=C(C=C1)C(N1CCN(CC1)CC#CCN)C1=CC=C(C=C1)F RPMZILMTMYJQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004217 4-methoxybenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1OC([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- JLRRONOEUGUFFI-UHFFFAOYSA-N 6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-ol Chemical compound C1SC2=CC=CC=C2C(O)C2=CC=CC=C21 JLRRONOEUGUFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YERQJAGAEZWFTO-UHFFFAOYSA-N 6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl methanesulfonate Chemical compound C1SC2=CC=CC=C2C(OS(=O)(=O)C)C2=CC=CC=C21 YERQJAGAEZWFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000777301 Homo sapiens Uteroglobin Proteins 0.000 description 2
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 2
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100031083 Uteroglobin Human genes 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 description 2
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 2
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N isatin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- TUZOVDPUVJVOFJ-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(9h-fluoren-9-yl)piperazin-1-yl]butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)CCN1CCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 TUZOVDPUVJVOFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N n-hydroxypiperidine Chemical compound ON1CCCCC1 LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003053 piperidines Chemical group 0.000 description 2
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 2
- FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M potassium phthalimide Chemical compound [K+].C1=CC=C2C(=O)[N-]C(=O)C2=C1 FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 2
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 229940098466 sublingual tablet Drugs 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- WFSWEIZRWWZNTI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]piperazine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1CCN1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O WFSWEIZRWWZNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZEGZJVOHQLDAI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-[2-(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)ethyl]piperazine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1CCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 VZEGZJVOHQLDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N triphosgene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004565 tumor cell growth Effects 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N (2R)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R,3S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-1-hydroxyethylidene)amino]-3-carboxy-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]hexanoic acid Chemical compound C[C@@H]([C@@H](C(=N[C@@H](CS)C(=N[C@@H](C)C(=N[C@@H](CO)C(=NCC(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=NC(CS)C(=N[C@H]([C@H](C)O)C(=N[C@H](CS)C(=N[C@H](CO)C(=NCC(=N[C@H](CS)C(=NCC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C([C@H](CS)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](C)N=C(CN=C([C@H](CO)N=C([C@H](CS)N=C(CN=C(C(CS)N=C(C(CC(=O)O)N=C(CN)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- BLUGYPPOFIHFJS-UUFHNPECSA-N (2s)-n-[(2s)-1-[[(3r,4s,5s)-3-methoxy-1-[(2s)-2-[(1r,2r)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1s)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamid Chemical compound CN[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 BLUGYPPOFIHFJS-UUFHNPECSA-N 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004761 (C2-C7) alkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004763 (C3-C13) dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical compound C1=CC=C2S(=O)N=CC2=C1 KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWEICGMKXPNXNU-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroindazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(O)=NNC2=C1 SWEICGMKXPNXNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBVTWEMNKKHPEH-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrazolo[4,3-b]pyridin-3-one Chemical compound C1=CN=C2C(=O)NNC2=C1 XBVTWEMNKKHPEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRFSXVIRXMYULF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2C=CCNC2=C1 IRFSXVIRXMYULF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(O)=NC2=C1 SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGDIPOWQYRAOSK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group C1=CN=C2NC(=O)NC2=C1 PGDIPOWQYRAOSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSBPQGEORWJLI-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane Chemical group C1CNCCNC1.C1CNCCNC1 FBSBPQGEORWJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNICFCQJUVFULD-UHFFFAOYSA-N 1-(1-naphthalenyl)piperazine Chemical compound C1CNCCN1C1=CC=CC2=CC=CC=C12 VNICFCQJUVFULD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKRVRTJVCWZOQS-UHFFFAOYSA-N 1-(2-diphenyl)piperazine Chemical compound C1CNCCN1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RKRVRTJVCWZOQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUASQIFMVLUTNH-UHFFFAOYSA-N 1-(9h-fluoren-9-yl)piperazine-1,4-diium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.C1CNCCN1C1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 SUASQIFMVLUTNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100025573 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase Human genes 0.000 description 1
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N 1-tetralone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCCC2=C1 XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDVAMUMVOJRAJV-UHFFFAOYSA-N 10h-phenanthren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CC3=CC=CC=C3C2=C1 NDVAMUMVOJRAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGHHQBMTXTWTJV-BQAIUKQQSA-N 119413-54-6 Chemical compound Cl.C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 DGHHQBMTXTWTJV-BQAIUKQQSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXNDHWLIFLZUKR-UHFFFAOYSA-N 1h-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2SC(O)=NC2=C1 HXNDHWLIFLZUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGEHZOOOVVSDAU-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrido[2,3-b][1,4]diazepine Chemical compound N1C=CC=NC2=NC=CC=C12 MGEHZOOOVVSDAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)(C)C(Cl)=O JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSYLETHDEIJMAF-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenylacetyl chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)Cl)C1=CC=CC=C1 MSYLETHDEIJMAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBFZXENHYIJZGA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,4a-tetrahydrocarbazol-1-one Chemical compound C1=CC=C2C3CCCC(=O)C3=NC2=C1 ZBFZXENHYIJZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCEIUGQQBYRBPP-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydro-1h-azepine Chemical compound C1CCC=CNC1 SCEIUGQQBYRBPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-bromoethyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCBr)C(=O)C2=C1 CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LECMBPWEOVZHKN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloroethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCCl LECMBPWEOVZHKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical class CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCJAYIGMMRQRAO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NCCCCN=CC1=CC=CC=C1O CCJAYIGMMRQRAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOZZLKTYFUJDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]butyl]isoindole-1,3-dione;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CCCCN1CCN(C2C3=CC=CC=C3CCC2)CC1 WOZZLKTYFUJDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTYNNIKNURHXPD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(2-phenylphenyl)piperazin-1-yl]butyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CCCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RTYNNIKNURHXPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006029 2-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl carbonochloridate Chemical compound CC(C)COC(Cl)=O YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- VSWICNJIUPRZIK-UHFFFAOYSA-N 2-piperideine Chemical compound C1CNC=CC1 VSWICNJIUPRZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazol-4-ol Chemical compound OC1=CC=CC2=C1N=NN2 JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGAMLRMKIJBQGL-UHFFFAOYSA-N 2h-benzo[h]isoquinolin-1-one Chemical compound C1=CC=CC2=C3C(=O)NC=CC3=CC=C21 RGAMLRMKIJBQGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYJIOQHUAOQNAZ-UHFFFAOYSA-N 2h-cyclohepta[e][1]benzothiole 3-oxide Chemical compound C1=CC=CC=C2C3=CCS(=O)C3=CC=C21 WYJIOQHUAOQNAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZOYXRMEFDYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)CCC2=C1 TZOYXRMEFDYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPKDGVXBXQTHRY-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride Chemical compound ClCCCS(Cl)(=O)=O GPKDGVXBXQTHRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZISNWGGPWSXTK-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl benzoate Chemical compound OCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 BZISNWGGPWSXTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COMRSYCVLKBODY-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-3-yl-n-[4-[4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]butyl]prop-2-enamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3CCC2)CCN1CCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 COMRSYCVLKBODY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N 4-Chromanone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCOC2=C1 MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDCGWWFRACOCCQ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]butan-1-amine;trihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.C1CN(CCCCN)CCN1C1=CC=CC2=C1CCCC2 BDCGWWFRACOCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BISYLYBDRSIRHQ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(6,11-dihydro-5h-dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yl)piperazin-1-yl]butan-1-amine Chemical compound C1CN(CCCCN)CCN1C1C2=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C21 BISYLYBDRSIRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOPWDVFAXCKCF-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[4-(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)butyl]piperazine-1-carbonyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)N1CCN(CCCCNC(=O)C=CC=2C=NC=CC=2)CC1 RUOPWDVFAXCKCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMAYBPBPEUFIHJ-UHFFFAOYSA-N 4-bromobut-1-ene Chemical compound BrCCC=C DMAYBPBPEUFIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-M 4-chlorobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CDIIZULDSLKBKV-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobutanoyl chloride Chemical compound ClCCCC(Cl)=O CDIIZULDSLKBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- COHHZMJBMIHLGF-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-11-carbonyl chloride Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)Cl)C2=CC=CC=C21 COHHZMJBMIHLGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVWCPGVLSILMU-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydrodibenzo[2,1-b:2',1'-f][7]annulen-11-one Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC=C21 BMVWCPGVLSILMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005330 8 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007934 ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 102100033350 ATP-dependent translocase ABCB1 Human genes 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDALETGZDYOOGB-UHFFFAOYSA-N Acridone Natural products C1=C(O)C=C2N(C)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1O GDALETGZDYOOGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001381 Arachidonate 5-Lipoxygenase Human genes 0.000 description 1
- 108010093579 Arachidonate 5-lipoxygenase Proteins 0.000 description 1
- 108010024976 Asparaginase Proteins 0.000 description 1
- 102100024522 Bladder cancer-associated protein Human genes 0.000 description 1
- 101150110835 Blcap gene Proteins 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRLKMUDUVNSWLD-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C1N(CCNC1)CCCCN Chemical compound C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C1N(CCNC1)CCCCN CRLKMUDUVNSWLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000010667 Carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract Diseases 0.000 description 1
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 1
- 239000012625 DNA intercalator Substances 0.000 description 1
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 1
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- 206010073069 Hepatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010019695 Hepatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000879758 Homo sapiens Sjoegren syndrome nuclear autoantigen 1 Proteins 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020651 Hyperkinesia Diseases 0.000 description 1
- 208000000269 Hyperkinesis Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 206010024305 Leukaemia monocytic Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- 108010047230 Member 1 Subfamily B ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 description 1
- 102000003792 Metallothionein Human genes 0.000 description 1
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 description 1
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N Methyl benzoate Natural products COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028400 Mutagenic effect Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 1
- 102000009493 Neurokinin receptors Human genes 0.000 description 1
- 108050000302 Neurokinin receptors Proteins 0.000 description 1
- 101100493740 Oryza sativa subsp. japonica BC10 gene Proteins 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 1
- 102100037330 Sjoegren syndrome nuclear autoantigen 1 Human genes 0.000 description 1
- 208000021712 Soft tissue sarcoma Diseases 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- BWCUYJUJJMCSLU-UHFFFAOYSA-N [1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine 3-oxide Chemical compound C1=CN=C2S(=O)C=NC2=C1 BWCUYJUJJMCSLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQGTZMAQRXCJW-UHFFFAOYSA-N [chloro(phenyl)phosphoryl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(Cl)C1=CC=CC=C1 QPQGTZMAQRXCJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N acridone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3NC2=C1 FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001263 acyl chlorides Chemical group 0.000 description 1
- 150000001266 acyl halides Chemical group 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 150000001278 adipic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000024447 adrenal gland neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004849 alkoxymethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003496 anti-amnesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 230000000947 anti-immunosuppressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 description 1
- 125000002785 azepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 206010061691 benign mesothelioma Diseases 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N benzoic acid n-propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005872 benzooxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N benzyl chloroformate Chemical compound ClC(=O)OCC1=CC=CC=C1 HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- KFDKSWDECHPONU-UHFFFAOYSA-N bis(trichloromethyl) carbonate Chemical compound ClC(Cl)(Cl)OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl.ClC(Cl)(Cl)OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl KFDKSWDECHPONU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000000476 body water Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005521 carbonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 208000025997 central nervous system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 description 1
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000024207 chronic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 125000006637 cyclobutyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 1
- SJOFOLAJSGAHRL-UHFFFAOYSA-N cyclohepta[f]quinolin-1-one Chemical class C1=CC=CC2=C3C(=O)C=CN=C3C=CC2=C1 SJOFOLAJSGAHRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 125000006255 cyclopropyl carbonyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 125000004988 dibenzothienyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- 125000004925 dihydropyridyl group Chemical group N1(CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- MPFLRYZEEAQMLQ-UHFFFAOYSA-N dinicotinic acid Chemical class OC(=O)C1=CN=CC(C(O)=O)=C1 MPFLRYZEEAQMLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVLXYDXJEKLXHN-UHFFFAOYSA-M dioc6 Chemical compound [I-].O1C2=CC=CC=C2[N+](CCCCCC)=C1C=CC=C1N(CCCCCC)C2=CC=CC=C2O1 XVLXYDXJEKLXHN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- JROGBPMEKVAPEH-GXGBFOEMSA-N emetine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N1CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2[C@H]1C[C@H]1C[C@H]2C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CCN2C[C@@H]1CC JROGBPMEKVAPEH-GXGBFOEMSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 description 1
- 125000004030 farnesyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 229960004421 formestane Drugs 0.000 description 1
- OSVMTWJCGUFAOD-KZQROQTASA-N formestane Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1O OSVMTWJCGUFAOD-KZQROQTASA-N 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008131 herbal destillate Substances 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 description 1
- RIMIDGSPFGJFCN-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl benzoate Chemical compound OCOC(=O)C1=CC=CC=C1 RIMIDGSPFGJFCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- JXXWJMUPNZDILL-UHFFFAOYSA-N imidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CC=NC2=NC(=O)N=C21 JXXWJMUPNZDILL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N indan-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCC2=C1 QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N indolin-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000002664 inhalation therapy Methods 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 1
- GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N irinotecan hydrochloride (anhydrous) Chemical compound Cl.C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005929 isobutyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- BYXYCUABYHCYLY-UHFFFAOYSA-N isoindole-1,3-dione;potassium Chemical compound [K].C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 BYXYCUABYHCYLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000007942 layered tablet Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 201000002250 liver carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 201000005296 lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 208000006178 malignant mesothelioma Diseases 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N methyl pyridine-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=NC=C1 OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 201000006894 monocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 231100000243 mutagenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- GZUOKJQSVXCMJJ-UHFFFAOYSA-N n-(2-piperazin-1-ylethyl)-3-pyridin-3-ylpropanamide Chemical compound C1CNCCN1CCNC(=O)CCC1=CC=CN=C1 GZUOKJQSVXCMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNWUMVQCEQLIJG-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-naphthalen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)ethyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)CCN1CCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 MNWUMVQCEQLIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDBBZAHYSGEEPY-UHFFFAOYSA-N n-[2-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide;trihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCOCCN(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZDBBZAHYSGEEPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDPYKHZMAAVNQY-UHFFFAOYSA-N n-[2-[4-(2,2-diphenylacetyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C=CC(=O)NCCN(CC1)CCN1C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XDPYKHZMAAVNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLHFQVPJESOSID-UHFFFAOYSA-N n-[2-[4-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-11-carbonyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-pyridin-3-ylpropanamide Chemical compound C1CN(C(=O)N2C3=CC=CC=C3CCC3=CC=CC=C32)CCN1CCNC(=O)CCC1=CC=CN=C1 LLHFQVPJESOSID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBSBRNIANFMFGE-UHFFFAOYSA-N n-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)propyl]hydroxylamine Chemical compound C1CN(CCCNO)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NBSBRNIANFMFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFNDMMNTBSSWMM-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2-naphthalen-1-ylpiperazin-1-yl)butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CNCC(C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)N1CCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 QFNDMMNTBSSWMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOABQFDYKHFVHE-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-naphthalen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)CCN1CCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 OOABQFDYKHFVHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFDMQKPNEYXGKM-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(2-aminobenzoyl)piperazin-1-yl]butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(=O)N1CCN(CCCCNC(=O)C=CC=2C=NC=CC=2)CC1 VFDMQKPNEYXGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSPKFNJUVWXLCH-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(6,11-dihydro-5h-dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yl)piperazin-1-yl]butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide Chemical compound C1CN(C2C3=CC=CC=C3CCC3=CC=CC=C32)CCN1CCCCNC(=O)C=CC1=CC=CN=C1 MSPKFNJUVWXLCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPECTNGATDYLSS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)Cl)=CC=C21 OPECTNGATDYLSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 description 1
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 description 1
- 229940086322 navelbine Drugs 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229950010800 niguldipine Drugs 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940021222 peritoneal dialysis isotonic solution Drugs 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N phenyl carbonochloridate Chemical compound ClC(=O)OC1=CC=CC=C1 AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- YORCIIVHUBAYBQ-UHFFFAOYSA-N propargyl bromide Chemical compound BrCC#C YORCIIVHUBAYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- TUPZMLLDXCWVKH-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-one Chemical compound C1=CN=C2C(=O)N=NC2=C1 TUPZMLLDXCWVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol Chemical compound SC1=CC=CC=N1 WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical group 0.000 description 1
- QXJKQCUPHHQKKG-UHFFFAOYSA-N pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-5-one Chemical compound O=C1N=C2C=CC=CC2=NC2=NC=CC=C12 QXJKQCUPHHQKKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185107 quinolinone Natural products 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700042226 ras Genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- JUJBNYBVVQSIOU-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)tetrazol-2-ium-5-yl]benzene-1,3-disulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N1[N+](C=2C=CC(I)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=N1 JUJBNYBVVQSIOU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000003890 substance P antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003461 sulfonyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 229940126703 systemic medication Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1 CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 1
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000012749 thinning agent Substances 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N tricarballylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CC(O)=O KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBIQBNMWIDNBAD-UHFFFAOYSA-N tricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1,9,11,13,15-pentaen-3-one Chemical compound C1(CCCC2CC=CC=C3C(=C21)C=CC=C3)=O OBIQBNMWIDNBAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003652 trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N vinorelbine ditartrate Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/56—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6509—Six-membered rings
- C07F9/650952—Six-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
- C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Description
る新規なピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボ
キサミド類、これらの化合物の合成方法、これらを含む医薬およびそれらの製造
、ならびに例えば種々のタイプの腫瘍の治療および予防、異常な細胞成長の抑制
および免疫反応、例えば自己免疫疾患の抑制における、特に細胞増殖抑制剤およ
び免疫抑制剤としてのそれらの使用に関するものである。
用を示し、それによってできるだけ広い範囲の腫瘍の治療が可能となるような、
細胞増殖抑制治療のための新規な医薬および/または薬物に対する切なる必要性
が存在している。さらに、効果的な治療のために有効な細胞増殖抑制剤が入手で
きるようにならなければならない。このタイプの活性成分は、他の細胞増殖抑制
剤または(例えばX線、コバルトのような放射性元素、またはリニア・アクセリ
レータ、などの)照射、手術法、温熱療法などと関連して、記述された症候にお
いて、組み合わせ治療用に際立って適していなければならない。 さらに、他の観点から、腫瘍の治療分野で、たとえば耐性を克服または回避す
るために、理想的なケースで新規な作用モードに基づいて制癌のスペクトルを強
化する新規な化合物に対する強い必要性がある。
ジルアルカン、−アルケンおよび−アルキンカルボキサミド誘導体、およびそれ
らを含む医薬の創製、ならびに特に細胞増殖抑制性および免疫抑制性治療もしく
は予防用の、他の活性成分および補助剤と任意に組み合わさってなるこれらの化
合物の使用により、成功裡に解決された。
学的に有用な性質を有していることが知られているが、それらの性質は、本発明
による化合物の作用とは対照的に、全く異なった分野の適応のものである。 かくして、5−リポキシゲナーゼ−阻害および抗ヒスタミン作用を有するとい
われる、抗アレルギー活性を有するω−ピリジルアルカンおよび/またはアルケ
ンアミド類が、EP0210782に記載されている。ここにおいて、これらの
化合物のアミド成分はピペリジンまたはホモピペリジン環を含んでおり、ピリジ
ン環は2−、3−または4−位において結合することができる。しかし、対応す
る重複化合物群は、この発明の現在請求されている保護範囲から除外される。 さらに、JP63−179,869は、アミン部分に置換されたピペリジン環
を含む、抗アレルギー性有効物質としてのピリジルアミド類、ω−ピリジルアル
カンおよびアルケンアミド類を記載している。また、同じ性質をもった類似構造
の化合物が、Chem.Pharm.Bull 37,100-105 (1989) および J.Med.Chem.
1989,583-593に述べられている。
ルまたはインダゾールおよびピリジンのような完全に異なるヘテロ環で置換され
てもよいヘテロ環カルボキサミド類の合成および薬理学的評価が、J.Med.Chem
.,1996,4692−4706頁に記載されている。この発明の化合物とは逆に、これら
の開示されたカルボキサミド類は精神病に指向した活性を有している。ピペラジ
ン-置換ピリジルカルボキサミドおよび/またはそれらの式の群に特に挙げられ た2,3のものは、現在の請求項中の意味に従ったこの発明の化合物の現在の保
護範囲には含まれない。というのは、それらは、構造的成分Aの代わりに、直接
結合であるからである。この発明の適用症と比べて精神医学の分野において公知
の化合物の完全に異なる治療的可能性をベースにすると、この発明の化合物がい
わゆる制癌および免疫抑制効果を有することは予期できないことである。
ン環またはピペラジン環に結合しているピリジル尿素、ピリジルチオ尿素および
ピリジルカルボンアミドが、例えばEP−A−0428434またはEP−A−
0512902に、ニューロキニンレセプターおよびサブスタンスP拮抗剤とし
て記載されている。さらに、アミド部分がアルキル鎖を介してピペリジン環に結
合しているピリジル(アルキル)カルボンアミド、ピリジル(アルキル)スルホ
ンアミドおよび類似の尿素類が、EP−A−0479601に、抗不整脈作用を
もった活性成分として開示されている。 さらに、構造的に近い関係にある化合物は、EP−A−0330026に記載
されたピペリジン化合物に代表される。しかし、3−ピリジル誘導体は、以下に
記載する一つの化合物を除いて、この公報には具体的には一つも記載されておら
ず、具体的な実施例も記載されていない。これらの公知化合物は、抗コリンエス
テラーゼ活性、抗健忘症活性ならびに運動亢進症、老人性痴呆、躁病およびアル
ツハイマー病に対する活性により区別される。
ミドの製造ならびに腫瘍の治療のためのそれらの使用が記載されている。これら
の化合物は、以下に記載された本発明による化合物とは、極めて重要な構造的特
徴において、例えばそれらのピリジン環上のジカルボキシ基により、あるいはピ
リジン環とアミド基との間の炭化水素鎖の欠落により、異なっている。WO89
/07443に記載された、光学的に純粋なR(−)−ニグルジピンおよび細胞
毒活性をもったさらなる類似のジヒドロピリジン類の形態の化合物は、より大き
な構造的相違を有している。しかしながら、本発明による化合物は、これらの公
知化合物に比べて、予期しなかったことに、大きな構造的相違にもかかわらず、
より優れた活性とより広い作用スペクトルを有している。
6/31478、または例えばWO95/10515には、抗増殖活性を有する
3環式アミド化合物が記載されている。ここに記載されている化合物はすべてそ
れらが少なくとも1つの窒素原子をもった縮合3環系、例えば6,11−ジヒド ロ−5H−ベンゾ[5,6]シクロヘプタ[1,2−b]ピリジニル環系をファ
ーマコフォリック(pharmacophoric)基として有することが避けられないという
点において区別され、それによってこの縮合3環系に対する分子部分は非常に変
わることができ、所定のピリジル置換の多数の置換可能性の中で多数の変化可能
性の一つを表している。本発明の化合物と比較して、これらの分子の置換におけ
るさらなる意味のある相違は、存在する構造的要素Dの欠落に見られる。すなわ
ち、反対側にある両方のヘテロ環は、そこに見られるアルカリ鎖を介さないで、
カルボキシ基を介して結合している。
、存在しなければならない末端の3−ピリジル−置換の存在にあることが認識さ
れるべきである。従来技術における前記の抗増殖活性化合物に比べて、本発明に
より要求されるヘテロ環式環の存在、および本発明の置換による3位における特
定の結合は、この3−ピリジル基が抗腫瘍作用のための因子であり得ることを示
している。
T/WO公報で述べられたそれらとは異なった腫瘍スペクトラムを示している。
従来技術における上記のPCT/WO公報では、腫瘍での治療可能性は単に、こ
のメカニズムが活性化されたラソンコジン(rasoncogene)の発現に関係してい るファーネシル(farnesyl)プロテイントランスフェラーゼの潜在的な阻害との
関係において述べられているにすぎずない。これとは対照的に、本発明で要求さ
れる3−ピリジル−置換をもった本発明による化合物は、ラソンコジンの異常な
生成を伴ったこのタイプの腫瘍細胞の治療に限定されない;むしろ、本発明の新
規化合物による治療の可能性は、異なった原因メカニズムをもったその他多くの
タイプの腫瘍に対する抵抗、および自己免疫疾患のような免疫抑制治療の可能性
にまで及んでいる。
の化合物が、広範な抗増殖スペクトラムによる腫瘍疾患のような異常細胞成長の
治療のための優れて特に適している、卓越した薬理学的活性を具備していること
を見出すということは、全く予期できなかったことである。特に異なった腫瘍ス
ペクトラムをもった細胞増殖抑制効果のほかに、本発明の化合物が免疫抑制作用
および有害な突然変異効果のないさらに好ましい堕胎作用をも有しているという
薬理学的発見は、同等に驚くべきことであると考えられるべきである。
窒素原子および任意に更なる環酸素原子を有する環式非-芳香族ヘテロ環式環基 、好ましくはピペリジニル残基、が組みこまれている]ならびに特に細胞増殖抑
制剤としてのそれらの使用が、より古い特許出願P 196 24 704.7-44、P 196 24
668.7-41ならびに公開されていないP 196 24 659.8-44の主題である。 これら古い、前もって公開されていない化合物と比べて、この発明の新規な化
合物のもっとも重要な相違する特徴は、従って、この発明において常にピペラジ
ンまたはヘキサヒドロ-1,4-ジアゼピンを意味する構造的な特徴Eである。 これら新規ピペラジニル−置換ピリジルカルボキサミドは、以下の一般式:
ジン、ヘキサヒドロ−1,4−ジアゼピンまたはオクタヒドロ−1,4−アゾシ
ンを意味してもよい]] に相当する。
入り、ならびに特に好ましい最終生成物は詳細には請求項1〜7に定義されてい
る。
、またはDが1もしくはそれ以上の二重結合を含むとき、シス−およびトランス
−異性体、E−およびZ異性体として任意に存在してもよい。この発明の主題は
、純粋な異性体ならびにそれらの混合物である。さらに、式(I)の化合物は、
1もしくはそれ以上の不斉炭素原子を有してもよく、その結果、異なる光学異性
体(鏡像異性体、ジアステレオマー)の形態で存在してもよい。 この発明には
、全ての光学異性体およびそれらのラセミもしくは非ラセミ混合物を含む。最後
に、式(I)の化合物は、環系Eが2環式である場合、エンド/エキソ異性体と
して存在してもよい。純粋なエンド−およびエキソ−異性体ならびにそれらの混
合物は、またこの発明に含まれる。 式(I)の化合物[式中、Gはヘテロ環式芳香環であるか、またはそのような
ものを縮合環系中に含む]は、このヘテロ環式環が、遊離のヒドロキシ-、メル カプト-またはアミノ基で置換されているとき、互変異性体として任意に存在し てもよい。この場合、この発明は全ての互変異性体の形態を含む。
的に許容される酸付加塩である。適当な無機酸との付加塩の好ましい例は、塩酸
塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩および燐酸塩である。有機酸との付
加塩は、好ましくは酢酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸
塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、乳酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩、酒
石酸塩およびトルエンスルホン酸塩である。 式(I)の化合物およびそれらの酸付加塩は、任意に水和物またはその他の溶
媒和物として存在することもできる。本発明はそのような水和物および溶媒和物
を含む。 式(I)の化合物において、原子または基の定義は次の意味を有するのが好ま
しい。
キル基、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、
sec−ブチル、tert−ブチル、シクロプロピルメチル、ペンチル、イソペ
ンチル、tert−ペンチル、ネオペンチル、シクロプロピルエチル、シクロブ
チルメチルまたはヘキシル基を意味する。 アルキレンは、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、テトラメチレン、ペ
ンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレ
ンまたはデカメチレンを意味する。
状であることができ、好ましくはアリル、2−ブテニル、3−ブテニル、2−メ
チル−2−プロペニル、2−ペンテニル、4−ペンテニル、2−メチル−2−ブ
テニル、3−メチル−2−ブテニル、2−ヘキセニル、5−ヘキセニル、4−メ
チル−3−ペンテニルまたは2,2−ジメチル−3−ブテニル基を意味する。 アルケニレンは、例えばエテニレン、プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレ
ン、ヘキセニレン、ヘキサジエニレン、ヘプテニレン、オクテニレン、ノネニレ
ンまたはデセニレンを意味する。 アルキニルは、好ましくは直鎖または分枝鎖状のC2−C6のアルキニルを意味
し、好ましくはエチニル、プロパルギル、2−ブチニル、3−ブチニル、4−ペ
ンチニル、5−ヘキシニルまたは4−メチル−2−ペンチニル基を意味する。
レン、ヘキセニニレン、ヘプチニレン、オクチニレン、ノニニレンまたはデシニ
レンを意味する。 シクロアルキルは、好ましくはC3−C8のシクロアルキル基、特にシクロプロ
ピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたは
シクロオクチル基である。 ヒドロキシアルキルは、上記のアルキル基、特にC1−C6のアルキル基の一つ
にヒドロキシ基を含んでおり、C1−C6ヒドロキシアルキル基のうちヒドロキシ
メチルおよびヒドロキシエチル基が好ましい。 アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシは、酸素原子のほかに、上
記の好ましいC1−C6アルキル、C3−C6−アルケニルおよび/またはC3−C6 −アルキニル基の一つを含んでいる。このために特に好ましい基は、メトキシ、
エトキシ、イソプロポキシ、tert−ブトキシ、アリルオキシおよびプロパラ
ギルオキシ基である。
キシは、例えばジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたは2,2,2−
トリフルオロエトキシである。 硫黄原子のほかに、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニル−チオは、上
記の好ましいC1−C6−アルキル−、C3−C6−アルケニル−またはC3−C6−
アルキニル基の一つを含んでもよい。これらのうち好ましい基は、メチルチオ−
、エチルチオ−、イソプロピルチオ−およびtert−ブチルチオ基である。 シクロペンチルオキシ−およびシクロペンチルチオ−および/またはシクロヘ
キシルオキシおよびシクロヘキシルチオ残基は、C3−C8−シクロ−アルキルオ
キシおよびC3−C8−シクロアルキルチオを意味するのが好ましい。
アシル基を含むのが好ましい。 アルカノイルオキシ基のうち、アセトキシ、プロピオニルオキシおよびピバロ
イルオキシ基が好ましい。 アルコキシカルボニル基、好ましくはC2−C7アルコキシカルボニル基は、カ
ルボニル基のほかに、上基のアルコキシ基、特にC1−C6アルコキシ基の一つを
含んでいる。好ましいアルコキシカルボニル基は、メトキシカルボニル、エトキ
シカルボニル、イソプロポキシカルボニル、イソブトキシカルボニルおよびte
rt−ブトキシカルボニル基である。
シ−カルボニル残基の一つを含むのが好ましい。アルコキシカルボニル基のうち
、メトキシカルボニルオキシ−、エトキシカルボニルオキシ−、イソプロポキシ
カルボニルオキシ−、イソブトキシカルボニルオキシ−およびtert−ブトキ
シカルボニル基ならびにアリルオキシカルボニルオキシ基が好ましい。 アルキルアミノカルボニル、特にC2−C7アルキルアミノカルボニル、および
ジアルキルアミノカルボニル基、好ましくはC3−C13ジアルキルアミノカルボ ニル基は、カルボニル基のほかに、アルキルアミノおよび/またはジアルキルア
ミノ基を含んでおり、そのアルキル基は特に上記のC1−C6アルキル基に相当す
る。好ましい基はジメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニルおよび
ジイソプロピルアミノカルボニル基である。 非置換のアミノ基のほかに、式NR5R6のアミノ基は、後記のアルキルアミノ
基、特にC1−C6アルキルアミノ基および/またはジアルキルアミノ基、特にジ
−(C1−C6アルキル)アミノ基の一つである。
い基はメチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブ
チルアミノおよびtert−ブチルアミノ基である。 好ましいジ−(C1−C6−アルキル)アミノ基は、窒素原子上に2つの同一ま
たは異なった上記のC1−C6−アルキル基を有している。好ましい基は、ジメチ
ルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、イソプ
ロピル、メチルアミノ、ジブチルアミノまたはtert−ブチルメチルアミノ基
である。
分枝鎖状または環状のカルボン酸の残基を意味する。好ましいアシル基は、ホル
ミル、アセチル、プロピオニル、アクリロイル、ブチリル、イソブチリル、メタ
クリロイル、シクロプロピルカルボニル、ペンタノイル、ピバロイル、シクロブ
チルカルボニル、ヘキサノイルおよびジメチルアクリロイル基である。 アルカンスルホニル、特にC1−C6−アルカンスルホニルは、好ましくはメタ
ンスルホニル、エタンスルホニル、プロパンスルホニル、ブタンスルホニル、ペ
ンタンスルホニルまたはヘキサンスルホニル基である。
のヘテロ環は、例えばアゼチジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェ
ン、ピロリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、テ
トラヒドロアゼピン、ヘキサヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリ
ジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリン−1,1−ジ
オキシド、ヘキサヒドロジアゼピンまたはヘキサヒドロオキサゼピンである。 1〜3のヘテロ原子を有する5または6員の好ましい単環式芳香ヘテロ環は、 例えばフリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリ
ル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサジアゾリル、チアジア
ゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル
またはトリアジニルである。
芳香族または部分的に水素化された炭素環式環系は、好ましくはベンゾシクロブ
チル、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナ
フチル、ビフェニレニル、フルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、フ
ェナントリル、ジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロ
ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニルまたはテトラヒ
ドロジベンゾシクロオクテニルである。それらのモノ−またはジオキソ誘導体、
すなわち、例えばインダノン、テトラロン、アントロン、アントラキノン、フル
オロエノン、フェナントロン、ジベンゾシクロヘプテノン、ジヒドロジベンゾ- シクロヘプタノンまたはテトラヒドロジベンゾシクロオクテノンの残基も、部分
的に水素化された炭素環式環系として考えられる。
芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環系は、例えばイミダゾチアゾリル、
ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニ
ル、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、ベンズイミダゾリル、イン
ダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、
ベンゾイソチアゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリ
アゾリル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イ
ミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、ベンゾ
ピラニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、テトラヒドロキノリル
、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カル
バゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、フェ
ナントリジニル、ジヒドロフェナントリジニル、ジベンゾイソキノリニル、ジヒ
ドロジベンゾイソキノリニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンゾオキセピニ
ル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロ
ジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンゾチエピニル、ジベンゾアゼピニル、
ジヒドロジベンゾアゼピニル、オクタヒドロジベンゾアゼピニル、ベンゾシクロ
ヘプタピリジル、ジヒドロベンゾシクロヘプタピリジル、ピリドベンゾアゼピニ
ル、ジヒドロピリドベンゾアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジ
ヒドロジベンゾオキサアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾオキセピニル、ジヒド
ロピリドベンゾオキサアゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル またはジヒ ドロピリドベンゾチアゼピニルである。
互変異性体もまた、部分的に水素化されたヘテロ環式環系と考えられる。すなわ
ち、例えば、インドリノンの、イサチン、ベンゾオキサゾロンおよび/またはそ の互変異性のヒドロキシベンゾオキサゾールの、ベンゾイソオキサゾロンの、ベ
ンゾチアゾロン、ベンゾイソチアゾロンおよびベンゾイミダゾロンおよび/また はそれらの相当する互変異性体、ヒドロキシベンゾイソキサゾール、ヒドロキシ
ベンゾチアゾール、ヒドロキシベンゾイソチアゾールおよびヒドロキシベンゾイ
ミダゾール、ならびにインダゾリノン、オキサゾロピリジノンの、チアゾロピリ
ジノン、ピラゾロピリジノンおよびイミダゾピリジノンおよび/またはそれらの 相当する互変異性体ヒドロキシオキサゾロピリジン、ヒドロキシチアゾロピリジ
ン、ヒドロキシピラゾロピリジンおよびヒドロキシイミダゾピリジンの残基、 クロマノン、クロモン、キノリノン、ジヒドロキノリノン、テトラヒドロカルバ
ゾロン、アクリドン、フェナントリゾン、ベンゾイソキノリノン、ジヒドロジベ
ンゾオキセピノン、ベンゾシクロヘプタチオフェノン、ジヒドロチエノベンゾチ
エピノン、ジヒドロジベンゾチエピノン、ジヒドロジベンゾアゼピノン、ベンゾ
シクロヘプタピリジノン、ジヒドロピリドベンゾアゼピノン、ジヒドロピリドベ
ンゾジアゼピノン、ジヒドロピリドベンゾオキサアゼピノン、ジヒドロジベンゾ
チアアゼピノンおよびジヒドロピリドベンゾチアアゼピノンの一連からの残基。
る更なるヘテロ原子の1または2を任意に含んでもよい、飽和および不飽和単環
式、4〜8員のヘテロ環(基−NR13R15として)は、例えばアゼチジン、ピロリ
ジン、ピペリジン、(1H)−テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、
(1H)−テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペ
ラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサアゼピン、
チオモルホリンまたはチオモルホリン−1,1−ジオキシドである。
る更なるヘテロ原子の1または2を任意に含んでもよい、8〜16の環原子を有
する飽和もしくは不飽和2もしくは3環式、縮合もしくは橋かけられたヘテロ環
(基−NR13R15として)は、例えば、5−アザ−ビシクロ[2.1.1]ヘキ
サン、2−アザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、7−アザ−ビシクロ[2.
2.1]ヘプタン、2,5−ジアザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2−ア
ザ−ビシクロ[2.2.2]オクタン、8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オク
タン、2,5−ジアザ−ビシクロ[2.2.2]オクタン、9−アザ−ビシクロ
[3.3.1]ノナン、インドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノ
リン、(1H)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン
、(1H)−テトラヒドロキノキサリン、(4H)−ジヒドロベンゾオキサジン
、(4H)−ジヒドロベンゾチアジン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]ア
ゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[c]アゼピン、(1H)−テトラヒド
ロベンゾ[d]アゼピン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサアゼピン
、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒ
ドロ−9H−ピリド[3,4−b]インドール、(10H)−ジヒドロアクリジ
ン、(10H)−ジヒドロフェナントリジン、1,2,3,4−テトラヒドロア
クリダノン、(10H)−フェノキサジン、(10H)−フェノチアジン、(5
H)−ジベンゾアゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾアゼピン、(5H)−オ
クタヒドロジベンゾアゼピン、ジヒドロベンゾ[d,e]イソキノリン、(5H
)−ジヒドロジベンゾジアゼピン、(5H)−ベンゾ[b]ピリド[f]アゼピ
ン、(5H)−ジヒドロベンゾ[b]ピリド[f]アゼピン (11H)−ジヒ
ドロジベンゾ[b,e]オキサアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,
e]チアゼピン、(10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]オキサアゼピン、(
10H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]チアゼピン、(5H)−テトラヒドロジ
ベンゾアゾシン、(11H)−ジヒドロベンゾ[e]ピリド[b]−1,4−ジ
アゼピン−6−オン、(11H)−ジヒドロベンゾ[b]ピリド[e]−1,4
−ジアゼピン−5−オンである。
数個の不飽和、分岐状もしくは直鎖状もしくは環式炭化水素残基、 フェニルのようなアリールまたはピリジルのようなヘテロアリール、 アルコキシ、シクロアルキルオキシ、アルケニルオキシ、またはアルキニルオキ
シ、またはベンジルオキシ基のようなアラルキルオキシ、アルコキシカルボニル
、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルカノイルオキ
シ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アルケ
ニルチオ、アルキニルチオ、フェノキシのようなアリールオキシ、ピリジルオキ
シのようなヘテロアリールオキシ、フェニルチオのようなアリールチオ、ピリジ
ルチオのようなヘテロアリールチオ、 トリフルオロメチル、 ヒドロキシアルキル、 NR5R6[式中、R5およびR6は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルの
ような飽和もしくは不飽和炭化水素残基またはフェニルのようなアリールおよび
ベンジルのようなアラルキルから互いに独立して選択される] から選択され; R2は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキルのような飽和炭化水素残基、または トリフルオロメチルのようなハロゲン化炭化水素残基、ヒドロキシ、アルコキシ
、ベンジルオキシのようなアラルキルオキシ残基ならびにアルカノイルオキシか
ら選択され、 ここで、R1およびR2が、互いに隣接している場合には、−(CH2)4−および
−(CH=CH)2−および−CH2O−CR7R8−O−[式中、R7およびR8は
互いに独立して水素およびアルキル残基から選択される]から選択される橋かけ
を任意に形成し; R3は、水素、ハロゲン、アルキルのような飽和炭化水素残基、またはトリフル オロメチルのようなハロゲン化炭化水素残基、またはヒドロキシアルキルから選
択され; R4は、水素、ヒドロキシ、またはアルキル、アルケニル、アルキニルもしくは シクロアルキルのような1〜数個の不飽和、分岐状もしくは直鎖状もしくは環式
炭化水素残基、アルコキシおよびベンジルオキシのようなアラルキルオキシから
選択され; kは、0または1であり; Aは、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フッ素のようなハロゲン、またはフ
ェニルのようなアリールのような直鎖状もしくは分岐状炭化水素残基で、1〜3
個任意に置換されているアルキレン、 アルキレン[式中、メチレン単位が、等配電子的にO、S、NR9、CO、SO またはSO2で置きかえられており、COを除いて、等配電子的な置換はアミド 基に隣接することができず、NR9において、残基R9は水素、アルキル、アルケ
ニル、アルキニル、アシルまたはアルカンスルホニルから選択される]; 1,2−シクロプロピレンのようなシクロアルキレン; アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フッ素、シアノまたはフェニルのようなア
リールで1〜3個任意に置換されているアルケニレン; アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルのようなアリールで1または2個任意
に置換されたアルカジエニレン、 アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルのようなアリールで任意に置換された
1,3,5−ヘキサトリエニレンならびに エチニレンから選択され; Dは、アルキル、ヒドロキシまたはアルコキシで1または2個任意に置換された
アルキレン; アルキル、ヒドロキシまたはアルコキシで1または2個任意に置換されたアルケ
ニレン; アルキル、ヒドロキシまたはアルコキシで1または2個任意に置換されたアルキ
ニレンならびに、 アルキレン、アルケニレンまたはアルキニレン[式中、1〜3のメチレン単位が
各々等配電子的に、O、S、NR10、CO、SOまたはSO2で置きかえられて いる[式中、R10は、R9と同じ意味を有するが、そこから独立して選択される ]]から選択され; Eは、
アルコキシカルボニルから選択され、 R12は水素、アルキルもしくは窒素原子に隣接したオキソ基から選択されるか、
または、 R11およびR12は一緒になって、2環式環系を形成するアルキレン橋かけを任意
に形成する]であり; Gは、G1、G2、G3、G4またはG5から選択され ここで、 G1は、 −(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [ここで、 rは、意味0〜3を有し、 sは、0または1であり; R13は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル; Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1または2のヘテロ原子を
含んでもよい飽和もしくは不飽和、4〜8員のヘテロ環; ベンジル、フェニル; Nおよび/またはSおよび/またはOから選択された1〜3のヘテロ−原子を含
んでもよく、直接結合するか、またはメチレン基を介して結合した、単環式芳香
族5−または6−員のヘテロ環; 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有し、縮合2および3環式芳
香族または部分的に水素化された炭化水素環系[ここで、その結合は芳香環もし
くは水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して
起きてもよい]; 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する、縮合2および3環式
芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環系[ここで、1〜3の環原子は
Nおよび/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、結合は芳香環もし
くは水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して
起きてもよい] から選択され; R14は、R13と同じ意味を有するが、そこから独立して選択され; R15は、水素、ヒドロキシ、C1−C3−アルキル、ベンジルのようなアラルキル
またはフェニルのようなアリール、 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1〜3のヘテロ原子を含
んでもよく、直接結合するかまたはメチレン基を介して結合した単環式芳香族5
もしくは6員のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する、縮合2および3環式
芳香族もしくは部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環または
水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して起こ
る]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する、縮合2および3環式
芳香族もしくは部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子は
、Nおよび/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、連結は、芳香環
もしくは水素化された環を介して起きるか、または直接もしくはメチレン基を介
して起きてもよい] から選択される]であり、 ただし、 Gが以下の意味 −(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [以下の置換基が同時に意味する場合、 R13が、ピリジルまたは(任意にハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−もしく
はトリフルオロメチル−置換された)フェニル、 R14が、水素またはハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−もしくはトリフルオ
ロメチルで任意に置換されたフェニル、 R15が、水素であり、 Aが、アルキレン、任意に置換されたエテニレンまたはブタジエニレンを意味し
、 Dが、アルキレンまたはアルケニレン、ならびに Eが、ピペラジンまたはホモピペラジンおよび s=1]を有する化合物を除く; G2は、
たは基 −NR13R15 は、必須の窒素原子のほかに、さらにNおよび/またはSおよび/またはOから
選択されるヘテロ原子をさらに1または2を任意に含んでもよい飽和もしくは不
飽和単環式、4〜8員のヘテロ環、または 必須の窒素原子のほかに、さらにNおよび/またはSおよび/またはOから選択
されるヘテロ原子の1または2を任意に含んでもよい8〜16の環原子を有する
、飽和もしくは不飽和、2もしくは3環式、縮合もしくは橋かけヘテロ環、 から選択される、窒素原子を介して結合した窒素ヘテロ環であってもよい]から
選択され; G3は、意味−SO2−(CH2)r−R13 (G3) [式中、rおよびR13は上記の定義を有する]を有し、 G4は、意味
独立して選択される]を有し; G5は、意味 −COR16 (G5) [ここで、 R16は、トリフルオロメチル、アルコキシ、アルケニルオキシおよびベンジルオ
キシのようなアラルキルオキシから選択される]を有し、 ここで、置換基R1、R2、R4、R5、R6、R13、R14、R15、R16、Ar1およ
びAr2ならびに/または環系−NR13R15中の芳香族環系は、 ハロゲン、シアノ、アルキル、トリフルオロメチルのようなハロゲン化アルキル
、シクロアルキル、フェニルのようなアリール、ベンジルのようなアリールアル
キル;ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、フッ素で全体にもしくは 部分的に置換されたアルコキシ、ベンジルオキシのようなアラルキルオキシ、フ
ェノキシのようなアリールオキシ; メルカプト、アルキルチオ、カルボキシ、カ
ルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、アルコキシカルボニル、ベンジルオ
キシカルボニルのようなアラルキルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノア
ルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ならびに芳香環上の2つの隣接する残基の場
合、メチレンジオキシも、 から選択される1〜3の同一もしくは異なる置換基で互いに独立に置換されても
よく、 ここで、基G1、G2およびG3中のアルキル−、アルケニル−およびシクロアル キル残基は、ヒドロキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、ベンジルオキシ
カルボニルのようなアラルキルオキシカルボニル、アミノ、モノアルキルアミノ
およびジアルキルアミノから選択される1もしくは2の同一もしくは異なる基で
置換されていてもよい] の新規ピペラジニル−置換化合物、 それらのシス−およびトランス−異性体、E−およびZ−異性体、特にAがシク
ロプロパン環であるか、もしくはDが1つもしくはそれ以上の2重結合を含む場
合には、鏡像異性体、ジアステレオマーおよびその他の異性体を含み、さらにそ
れらのラセミもしくは非ラセミ混合物、ならびに環系Eが2環式である場合、相
当するエンド−およびエキソ異性体; それらの互変異性化合物; ならびにそれらの水和物および溶媒和物を含むそれらの酸付加塩に関する。 さらに、この発明は、 式(I)
アルケニルオキシ、C3−C6−アルキニルオキシ、ベンジルオキシ、C1−C7−
アルカノイルオキシ、C2−C7−アルコキシカルボニルオキシ、C1−C6−アル
キルチオ、C3−C6−アルケニルチオ、 C3−C6−アルキニルチオ、C3−C8−シクロアルキルオキシ、C3−C8−シク
ロアルキルチオ、C2−C7−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、C2− C7−アルキルアミノカルボニル、C3−C13−ジアルキルアミノカルボニル、カ
ルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチ
オおよびNR5R6[式中、R5およびR6は、水素、C1−C6−アルキル、C3− C6−アルケニル、C3−C6−アルキニル、ベンジルおよびフェニルから互いに 独立して選択される]から選択され; R2は、水素、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、 ヒドロキシ、C1−C6−アルコキシ、ベンジルオキシおよびC1−C7−アルカノ
イルオキシから選択され; R1およびR2は、もし隣接するならば、−(CH2)4−および−(CH=CH) 2 −または−CH2O−CR7R8−O−[式中、R7およびR8は水素およびC1− C6−アルキルから互いに独立して選択される]から選択される橋かけを任意に 形成し; R3は、水素、ハロゲン、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチルおよび C1−C6−ヒドロキシアルキルから選択され; R4は、水素、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−アルキ ニル、C3−C6−シクロアルキル、ヒドロキシ、C1−C6−アルコキシおよびベ
ンジルオキシから選択され; kは、0または1であり、 Aは、C1−C3−アルキル、ヒドロキシ、C1−C3−アルコキシ、フッ素または
フェニルで1〜3個任意に置換されているC1−C6−アルキレン、 C2−C6−アルキレン[式中、メチレン単位は等配電子的にO、S、NR9、C O、SOまたはSO2で置きかえられ、ここで、COを除いて、等配電子的な置 換はアミド基に隣接することができず、NR9においては、残基R9は水素、C1 −C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−アルキニル、C1−C6− アシルまたはC1−C6−アルカンスルホニルから選択される] 1,2−シクロプロピレン, C1−C3−アルキル、ヒドロキシ、C1−C3−アルコキシ、フッ素、シアノまた
はフェニルで1〜3個任意に置換されたC2−C6−アルケニレン、 C1−C3−アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルで1〜2個任意に置換され
たC4−C6−アルカジエニレン; C1−C3−アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルで任意に置換された1,3
,5−ヘキサトリエニレンならびに エチニレン から選択され、 Dは、C1−C6−アルキル、ヒドロキシまたはC1−C6−アルコキシで1または
2個任意に置換されたC2−C10−アルキレン; C1−C6−アルキル、ヒドロキシまたはC1−C6−アルコキシで1または2個任
意に置換されたC4−C10−アルケニレン; C1−C6−アルキル、ヒドロキシまたはC1−C6−アルコキシで1または2個任
意に置換されたC4−C10−アルキニレン;ならびに C2−C10−アルキレン、C4−C10−アルケニレンまたはC4−C10−アルキニ レン[式中、1〜3のメチレン単位は等配電子的にO、S、NR10、CO、SO
またはSO2で置きかえられ、ここでR10はR9と同じ意味を有し、しかしそこか
ら独立して選択される]から選択され; Eは、
シまたはC2−C7−アルコキシカルボニルから選択され、 R12は、水素、C1−C6−アルキルまたは窒素原子に隣接するオキソ基から選択
されるか、またはR11およびR12は一緒になって、2環式環系を形成するC1− C3−アルキレン橋かけを任意に形成する]を意味し; Gは、G1、G2、G3、G4またはG5から選択され、 ここで、 G1は、−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [rは、意味0〜3を有し、 sは、0または1であり、 R13は、水素、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−アルキ
ニル、C3−C8−シクロアルキル; Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1または2のヘテロ原子を
含んでもよい飽和もしくは不飽和、4〜8員のヘテロ環; ベンジル、フェニル; 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1〜3のヘテロ原子を含
んでもよく、直接もしくはメチレン基を介して結合した単環式芳香族5もしくは
6員のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族または部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環もしくは水
素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して結合し
てもよい]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子はNお
よび/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、連結は芳香環もしくは
水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して起こ
ってもよい]、 から選択され、 R14は、R13と同じ意味を有するが、そこから独立して選択され; R15は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択された1〜3のヘテロ−原子を
含んでもよく、直接またはメチレン基を介して結合した、単環式芳香族5もしく
は6員のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環もしくは
水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して起こ
ってもよい]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子は、
Nおよび/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、連結は芳香環もし
くは水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して
起こってもよい]から選択される] を意味し、 ここで、G1の形態のGは、意味 −(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [以下の置換基の意味を、 R13が、ピリジルまたは(任意にハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−または
トリフルオロメチル−置換された)フェニル、 R14が、水素または(ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−またはトリフルオ
ロメチルで任意に置換されたフェニル、 R15が、水素であり、 Aが、アルキレン、任意に置換されたエテニレンまたはブタジエニレンを意味し
、 Dが、アルキレンまたはアルケニレンならびに Eが、ピペラジンまたはホモピペラジンおよび s=1]同時に持たない; G2は、
、 または基−NR13R15は、 必須の窒素原子のほかに、さらにNおよび/またはSおよび/またはOから選択
されるヘテロ原子の1または2を更に任意に含んでもよい飽和もしくは不飽和単
環式、4〜8員のヘテロ環または 必須の窒素原子のほかに、さらにNおよび/またはSおよび/またはOから選択
されるヘテロ原子の1または2を更に任意に含んでもよい8〜16の環原子を有
する飽和もしくは不飽和2もしくは3環式、縮合もしくは橋かけされたヘテロ環
から選択される窒素原子を介して結合した窒素ヘテロ環であってもよい]から選
択され; G3は、意味 −SO2−(CH2)r−R13 (G3) [式中、rおよびR13は上記の定義を有する]を有し、 G4は、意味
される]を有し; G5は、意味 −COR16 (G5) [R16は、トリフルオロメチル、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−アルケニル
オキシおよびベンジルオキシから選択される]を有し、 ここで、置換基R1、R2、R4、R5、R6、R13、R14、R15、R16、Ar1およ
びAr2ならびに/または環系−NR13R15中の芳香族環系は、ハロゲン、シア ノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8−シクロアルキル、フ
ェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6−ヒドロキシアルキル、C1−C6−ア
ルコキシ、フッ素で全体にもしくは部分的に置換されたC1−C6−アルコキシ、
ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6−アルキルチオ、カルボキ
シ、C2−C7−カルボキシアルキル、C2−C7−カルボキシアルケニル、C2− C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モ ノ−C1−C6−アルキルアミノ、ジ−(C1−C6−アルキル)−アミノおよび芳
香環上の2つの隣接残基にはメチレンジオキシドから選択される同一または異な
る1〜3の基で互いに独立して置換されてもよい、 ここで、基G1、G2およびG3中のアルキル−、アルケニル−およびシクロアル キル残基は、ヒドロキシ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベン
ジルオキシカルボニル、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノおよびジ−(
C1−C6−アルキル−アミノ)から選択された同一または異なった基の1または
2で置換されていてもよい] の好ましいピリジルアルカン、ピリジルアルケンおよびピリジルアルキン カル ボキサミド、 それらのシス−およびトランス−異性体、E−およびZ−異性体、特にAがシク
ロプロパン環であるか、もしくはDが1つもしくはそれ以上の2重結合を含む場
合には、鏡像異性体、ジアステレオマーおよびその他の異性体を含み、さらにそ
れらのラセミもしくは非ラセミ混合物、ならびに環系Eが2環式である場合、相
当するエンド−およびエキソ異性体; それらの互変異性化合物; ならびにそれらの水和物および溶媒和物を含むそれらの酸付加塩 に関する。
ルカノイルオキシ、C1−C4−アルキルチオ、C2−C5−アルコキシカルボニル
、アミノカルボニル、C2−C5−アルキルアミノカルボニル、C3−C9−ジアル
キルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピ
リジルオキシおよびNR5R6[ここで、R5およびR6は水素およびC1−C6−ア
ルキルから互いに独立して選択される]から選択され; R2は水素、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、ヒ ドロキシ、C1−C4−アルコキシから選択され; R3は、水素、ハロゲンおよびC1−C6−アルキルから選択され; R4は、水素、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−シクロ アルキル、ヒドロキシ、C1−C6−アルコキシおよびベンジルオキシから選択さ
れ; kは、意味0または1を有し、 Aは、C1−C3−アルキル、ヒドロキシ、フッ素またはフェニルで1〜3個任意
に置換されているC1−C6−アルキレン、 C2−C6−アルキレン[式中、メチレン単位が等配電子的にO、S、NR9、C O、SOまたはSO2で置きかえられ、ここでCOを除いて、等配電子的な置換 はアミド基に隣接することができず、NR9において、残基R9は水素、C1−C6 −アルキル、C1−C6−アシルまたはメタンスルホニルから選択される]; 1,2−シクロプロピレン、 C1−C3−アルキル、ヒドロキシ、フッ素、シアノまたはフェニルで1〜3個任
意に置換されたC2−C6−アルケニレン、 C1−C3−アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルで1〜2個任意に置換され
たC4−C6−アルカジエニレン; C1−C3−アルキル、フッ素、シアノで任意に置換された1,3,5−ヘキサト
リエニレンおよび エチニレン から選択され、 Dは、C1−C3−アルキルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC 2 −C10−アルキレン; C1−C3−アルキルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC4−C1 0 −アルケニレン; C1−C3−アルキルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC4−C1 0 −アルキニレン;ならびに C2−C10−アルキレン、C4−C10−アルケニレンまたはC4−C10−アルキニ レン[式中、1〜3のメチレン単位は各々等配電子的にO、S、NR10、CO、
SOまたはSO2で置きかえられ、ここで、R10はR9と同じ意味を有するが、そ
こから独立して選択される] から選択され; Eは、
シもしくはC2−C7−アルコキシカルボニルから選択され、 R12は、水素もしくは窒素原子に隣接するオキソ基から選択され、または R11およびR12は、一緒になって、2環式環系を形成するC1−C3−アルキレン
橋かけを任意に形成してもよい]を意味し; Gは、G1、G2、G3、G4またはG5から選択され、ここで、 G1は、−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [rは、意味0〜2を有し、 sは、0または1であり、ならびに R13は、 水素、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−アルキニル、C 3 −C8−シクロアルキル;ベンジル、フェニル; 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1〜3のヘテロ原子を有
してもよく、直接またはメチレン基を介して結合した単環式芳香族5または6員
のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環もしくは
水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して起こ
ってもよい]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子がN
および/またはSおよび/またはOから選択され、ならびに連結が、芳香環もし
くは水素化された環を介して起こるかまたは、直接もしくはメチレン基を介して
起こってもよい] から選択され、 R14は、R13と同じ意味を有するが、そこから独立して選択され; R15は、 水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル; 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1〜3のヘテロ原子を含
有してもよく、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族5また
は6員のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環もしくは
水素化された環を介して起こるか、直接もしくはメチレン基を介して起こっても
よい]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子はN
および/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、連結は芳香環もしく
は水素化された環を介して起こるかまたは、直接もしくはメチレン基を介して起
こってもよい]から選択される]を意味する] を意味し; G2は、
たは基−NR13R15は、 必須の窒素原子のほかに、Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される
ヘテロ原子をさらに1または2さらに任意に含有してもよい飽和もしくは不飽和
単環式、4〜8員のヘテロ環または 必須の窒素原子のほかに、Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される
ヘテロ原子をさらに1または2さらに任意に含有してもよい8〜16の環原子を
有する飽和もしくは不飽和2もしくは3環式、縮合もしくは橋かけされたヘテロ
環 から選択される窒素原子を介して結合する窒素ヘテロ環であってもよい]から選
択され; G3は、意味 −SO2−(CH2)r−R13 (G3) [式中、rおよびR13は、上記の定義を有する]を有し、 G4は、意味
択される]を有し; G5は、意味 −COR16 (G5) [R16は、トリフルオロメチル、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−アルケニル
オキシおよびベンジルオキシから選択される] を有し、 ここで、置換基R1、R2、R4、R5、R6、R13、R14、R15、R16、Ar1およ
びAr2ならびに/または環系−NR13R15中の芳香族環系は、 ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8−シク
ロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6−ヒドロキシアルキル
、C1−C6−アルコキシ、フッ素で全体にもしくは部分的に置換されたC1−C6 −アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6−アルキル
チオ、カルボキシ、C2−C7−カルボキシアルキル、C2−C7−カルボキシアル
ケニル、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ
、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノ、ジ−(C1−C6−アルキル)−ア
ミノおよび芳香環上の2つの隣接する残基の場合メチレンジオキシドから選択さ
れた同一または異なる1〜3の基で互いに独立して置換されていてもよい、 ここで、基G1、G2およびG3中のアルキル−、アルケニル−およびシクロアル キル残基は、ヒドロキシ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベン
ジルオキシカルボニル、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノおよびジ−(
C1−C6−アルキル−アミノ)から選択される同一または異なる基の1または2
で置換されていてもよい] 化合物に関する。
シ、メチルチオ、エチルチオ、メトキシカルボニル、tert−ブトキシカルボ
ニル アミノカルボニル、カルボキシ、フェノキシおよびフェニルチオから選択
され、 R2は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、ヒドロキシから選択され; R3は、水素、ハロゲンから選択され; R4は、水素、C1−C3−アルキル、アリル、ヒドロキシおよびC1−C3−アル コキシから選択され; kは、0または1であり、 Aは、C1−C3−アルキル、ヒドロキシまたはフッ素で1または2個任意に置換
されたC1−C6−アルキレン; C2−C6−アルキレン[式中、メチレン単位は等配電子的にO、S、NR9、C O、SOもしくはSO2で置きかえられ、ここでCOを除き、等配電子的な置換 はアミド基に隣接することができない]、 C1−C3アルキル、ヒドロキシおよび/またはフッ素で1または2個任意に置換
されたC2−C6−アルキレン; C1−C3−アルキルまたは1もしくは2のフッ素原子で任意に置換されたC4− C6−アルカジエニレン; フッ素で任意に置換された1,3,5−ヘキサトリエニレン から選択され; Dは、メチルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC2−C8−アル
キレン; メチルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC4−C8−アルケニレ
ン; メチルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC4−C8−アルキニレ
ン;ならびに C2−C8−アルキレン、C4−C8−アルケニレンまたはC4−C8−アルキニレン
[式中、1〜3のメチレン単位は各々等配電子的にO、S、NH、N(CH3) N(COCH3)、N(SO2CH3)、CO、SOまたはSO2で置きかえられ
る]から選択され、 ここで、 Eは、意味
択され、 R12は、水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選択される]を有し、 Gは、G1、G2、G3、G4またはG5から選択され、 ここで、 G1は、−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [rは0〜2であり、 sは0または1であり; R13は、水素、C1−C6−アルキル、C3−C8−シクロアルキル; ベンジル、フェニル; 直接もしくはメチレン基を介して結合した、ベンゾシクロブチル、インダニル、
インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナ
フチル、オキソテトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、オキソ
フルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、
ジオキソジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、オキ
ソジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロ
ヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシク
ロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニル、テトラヒドロジベンゾシク
ロオクテニルもしくはオキソテトラヒドロジベンゾシクロオクテニル; 直接もしくはメチレン基を介して結合した、フリル、チエニル、ピロリル、オキ
サゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソ-チアゾリル、ピラゾリル、イ ミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピ
ラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イミダゾチアゾリル、
ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニ
ル、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、オキソインドリニル、ジオ
キソインドリニル、ベンゾオキサゾリル、オキソベンゾオキサゾリニル、ベンゾ
イソオキサゾリル、オキソベンゾイソオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキ
ソベンゾチアゾリニル、ベンゾイソチアゾリル、オキソベンゾイソチアゾリニル
、ベンゾイミダゾリル、オキソベンゾイミダゾリニル、インダゾリル、オキソイ
ンダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル
、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル
、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル
、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、オキソジヒドロピラゾ
ロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル
、クロモニル、キノロイル、イソキノロイル、ジヒドロキノリル、オキソジヒド
ロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾ
ジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル
、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインド
リル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェナントリジニル、ジヒ
ドロフェナントリジニル、オキソジヒドロフェナントリジニル、ジベンゾイソキ
ノリニル、ジヒドロジベンゾイソキノリニル、オキソジヒドロジベンゾイソキノ
リニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンゾオキセピニル、オキソジヒドロジ
ベンゾオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタ
チエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエ
ピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、オ
クタヒドロジベンゾチエピニル、ジベンゾアゼピニル、ジヒドロジベンゾアゼピ
ニル、オキソジヒドロジベンゾアゼピニル、オクタヒドロジベンゾアゼピニル、
ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ピリドベン
ゾアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾアゼピニル、オキソジヒドロピリドベンゾ
アゼピニル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンゾオキサアゼ
ピニル、ジヒドロピリドベンゾオキセピニル、ジヒドロピリドベンゾオキサアゼ
ピニル、オキソジヒドロピリドベンゾオキサアゼピニル、ジヒドロジベンゾチア
アゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾチ
アアゼピニルもしくはオキソジヒドロピリドベンゾチアアゼピニル から選択され; R14は、R13と同義であるが、そこから独立して選択され; R15は、直接もしくはメチレン基を介して結合した、ヒドロキシ、メチル、ベン
ジル、フェニル、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テト
ラヒドロナフチル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾ
リル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾ
リル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、
ピリミジニル、トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、イ
ンドリニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ク
ロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選択される]を意味し; G2は、
たは基−NR13R15は、窒素または以下の残基の一つを介して結合するアゼチジ
ン環を意味する: ピロリジン、ピペリジン、(1H)−テトラヒドロピリジン
、ヘキサヒドロアゼピン、(1H)−テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾ
シン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキ
サヒドロオキサアゼピン、チオモルホリン、チオモルホリン−1,1−ジオキシ
ド、5−アザ−ビシクロ−[2.1.1]ヘキサンの、2−アザ−ビシクロ[2
.2.1]ヘプタン、7−アザ−ビシクロ−[2.2.1]ヘプタン、2,5−
ジアザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2−アザ−ビシクロ[2.2.2]
オクタン、8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン、2,5−ジアザ−ビシ
クロ[2.2.2]オクタン、9−アザ−ビシクロ[3.3.1]ノナン、イン
ドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H)−テトラヒド
ロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(1H)−テトラヒドロキ
ノキサリン、(4H)−ジヒドロベンゾオキサジン、(4H)−ジヒドロベンゾ
チアジン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒ
ドロベンゾ[c]アゼピン、(1H)−テトラヒドロ−ベンゾ[d]アゼピン、
(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサアゼピン、(5H)−テトラヒドロ
ベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒドロ−9H−ピリド[3,
4−b]インドール、(10H)−ジヒドロアクリジン、(10H)−ジヒドロ
フェナントリジン、1,2,3,4−テトラヒドロアクリダノン、(10H)−
フェノキサジン、(10H)−フェノチアジン、(5H)−ジベンゾアゼピン、
(5H)−ジヒドロジベンゾアゼピン、(5H)−オクタヒドロジベンゾアゼピ
ン、ジヒドロベンゾ[d,e]イソキノリン、(5H)−ジヒドロジベンゾジア
ゼピン、(5H)−ベンゾ[b]ピリド−[f]アゼピン、(5H)−ジヒドロ
ベンゾ[b]ピリド[f]アゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]
オキサアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピン、(10
H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]−オキサアゼピン、(10H)−ジヒドロジ
ベンゾ[b,f]チアゼピン、(5H)−テトラヒドロジベンゾアゾシン、(1
1H)−ジヒドロベンゾ[e]ピリド[b]−1,4−ジアゼピン−6−オンま
たは(11H)−ジヒドロベンゾ[b]ピリド[e]−1,4−ジアゼピン−5
−オン]から選択され、 G3は、−SO2−(CH2)r−R13 (G3) [式中、rおよびR13は、上記の定義を有する]であり、 G4は、意味
独立して選択される]を有し; G5は、意味 −COR16 (G5) [R16は、トリフルオロメチル、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−アルケニル
オキシおよびベンジルオキシから選択される]を有し、 ここで、置換基中の芳香族環系は、 ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8−シク
ロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6−ヒドロキシアルキル
、C1−C6−アルコキシ、フッ素で全体にもしくは部分的に置換されたC1−C6 −アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6−アルキル
チオ、カルボキシ、C2−C7−カルボキシアルキル、C2−C7−カルボキシアル
ケニル、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ
、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノ、ジ−(C1−C6−アルキル)−ア
ミノおよび芳香環上の2つの隣接する残基の場合メチレンジオキシドから選択さ
れる同一または異なる1〜3の基で互いに独立して置換されていてもよい、 ここで、基G1、G2およびG3中のアルキル−、アルケニル−およびシクロアル キル残基は、ヒドロキシ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベン
ジルオキシカルボニル、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノおよびジ−(
C1−C6−アルキル−アミノ)から選択される同一または異なる基の1または2
で置換されていてもよい] の化合物に関する。
シおよびフェノキシから選択され; R2は、水素、塩素およびメチルから選択され; R3は、水素であり; R4は、水素、C1−C3−アルキルおよびヒドロキシから選択され、 kは、0であり、 Aは、ヒドロキシまたはフッ素で1または2個任意に置換されたC2−C6−アル
キレン; C2−C6−アルキレン[式中、メチレン単位は、等配電子的にO、SまたはCO
で置きかえられ、ここでCOを除いて、等配電子的な置換アミド基に隣接するこ
とができない]; C1−C3−アルキルおよび/またはフッ素で任意に置換されたC2−C6−アルケ
ニレン; C4−C6−アルカジエニレン から選択され; Dは、 メチルまたはヒドロキシで任意に置換されたC2−C8−アルキレン; ヒドロキシで任意に置換されたC4−C8−アルケニレン; ヒドロキシで任意に置換されたC4−C8−アルキニレン; C2−C8−アルキレン、C4−C8−アルケニレン、C4−C8−アルキニレン[式
中、メチレン単位はそれぞれ等配電子的にO、NH、N(CH3)、COもしく はSO2で置きかえられるか、またはエチレン基は等配電子的に基NH−COお よび/もしくはCO−NHで置きかえられるか、またはプロピレン基は等配電子
的に基NH−CO−Oおよび/もしくはO−CO−NHで置きかえられる] から選択され; Eは、ピペラジンまたはヘキサヒドロ-1,4-ジアゼピン(ホモピペラジン)[式中 、環は1または2のメチレン基で、および/または窒素原子に隣接するオキソ基 で任意に置換されてもよい]から選択され; Gは、水素、C3−C8−シクロアルキル、メトキシ−カルボニル、tert−ブ
トキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、ジフェ
ニルホスフィノイルまたは基
ンダニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニ
ル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジ
ヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、オキソジヒドロ
フェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニ
ル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプチル 直接もしくはメチレン基を介して結合した、フリル、チエニル、オキサゾリル、
イソオキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、
ピラジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニ
ル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、
ベンゾオキサゾリル、オキソベンゾオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソ
ベンゾチアゾリニル、ベンゾイミダゾリル、オキソベンゾイミダゾリニル、イン
ダゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキ
ソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピ
リジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、クロマニル、ク
ロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、オキソジ
ヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベ
ンゾジオキサニル、キナゾリニル、カルバゾリル、アクリジニル、ジヒドロアク
リジニル、オキソジヒドロ-アクリジニル、ジヒドロフェナントリジニル ジヒド
ロベンゾ イソキノリニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンゾオキセピニル 、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジ
ベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾアゼ
ピニル、オキソジヒドロジベンゾアゼピニル、オクタヒドロジベンゾアゼピニル
、ベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロ
ジベンゾチアアゼピニルから選択され、 R14は、水素、メチル、ベンジル、フェニルから選択され; R15は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル; 直接もしくはメチレン基を介して結合した、ナフチル、テトラヒドロナフチル、
フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベン
ゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンゾオキサゾリル、
ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒ
ドロキノリルから選択され; ここで、基−NR13R15は、 ピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピン、ピペラジン、ヘキサヒドロジ
アゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリン、7−アザ
−ビシクロ[2,2.1]ヘプタン、2,5−ジアザ−ビシクロ[2.2.1]
ヘプタン、インドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H
)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(4H)−
ジヒドロベンゾオキサジン、(4H)−ジヒドロベンゾチアジン、(1H)−テ
トラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[d]アゼピ
ン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサアゼピン、(5H)−テトラヒ
ドロベンゾ[b]チアゼピン、(10H)−ジヒドロアクリジン、1,2,3,
4−テトラヒドロアクリダノン、(10H)−ジヒドロフェナントリジン、(1
H)−ジヒドロベンゾ[d,e]イソキノリン、(10H)−フェノチアジン、
(5H)−ジベンゾ[b,f]アゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾ[b,f
]アゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾ[c,e]アゼピン、(5H)−ジヒ
ドロジベンゾジアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキサアゼ
ピン (11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピン、(5H)−ジヒド
ロベンゾ[b]ピリド[3,2−f]アゼピンおよび(11H)−6−オキソジ
ヒドロベンゾ[e]ピリド[3,2−b][1,4]ジアゼピンの シリーズからの残基の窒素原子を介して結合した環を意味する] から選択され、 ここで、 置換基中の芳香族環系は、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオ
ロメチル、C3−C8−シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1 −C6−ヒドロキシアルキル、C1−C6−アルコキシ、フッ素で全体にもしくは 部分的に置換されたC1−C6−アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メル
カプト、C1−C6−アルキルチオ、カルボキシ、C2−C7−カルボキシアルキル
、C2−C7−カルボキシアルケニル、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジ
ルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノまたは
ジ−(C1−C6−アルキル)−アミノ、および芳香環上の2つの隣接する残基の
場合、メチレンジオキシから選択された同一もしくは異なる基の1〜3で、互い
に独立して置換されてもよく、 ここで、基G中のアルキル、アルケニルおよびシクロアルキル残基は、ヒドロキ
シ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル
、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノおよびジ−(C1−C6−アルキル)
アミノから選択される同一または異なる基の1または2で置換されていてもよい
] 化合物に関する。
、エチレン、プロピレンもしくはブチレン;または OCH2、SCH2; エチレンもしくは1,3−ブタジエニレン; から選択され; Dは、ヒドロキシで任意に置換されたC2−C6−アルキレン; C4−C6アルケニレン; C4−C6アルキニレン;または C2−C6アルキレン、C4−C6アルケニレンもしくはC4−C6アルキニレン[式
中、1または2のメチレン単位は、等配電子的にO、NH、COもしくはSO2 で置きかえられる] から選択され; Eは、ピペラジンまたはヘキサヒドロ−1,4−ジアゼアゼピンから選択され; Gは、 フェニル、ベンジル、フェネチル、ジフェニルメチル、ナフチル、テトラヒドロ
ナフチル、ナフチルメチル、フルオレニル フルオレニルメチル、アントリルメ
チル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル; フリルメチル、チエニルメチル、チアゾリルメチル、ピリジルメチル、ベンゾチ
エニルメチル、キノリルメチル、フェニルチエニルメチル、フェニルピリジルメ
チル、ベンゾシクロヘプタピリジニル、ジヒドロベンゾシクロヘプタピリジニル
、ジヒドロジベンゾオキセピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベ
ンゾアゼピニル、ジヒドロベンゾピリドジアゼピニル; ホルミル、アセチル、ピバロイル、フェニルアセチル、ジフェニルアセチル、ジ
フェニルプロピオニル、ナフチルアセチル、ベンゾイル、ナフトイル、オキソフ
ルオレニルカルボニル、オキソジヒドロアントリルカルボニル、ジオキソジヒド
ロアントリルカルボニル、 フロイル、ピリジルアセチル、ピリジルカルボニル、クロモニルカルボニル、キ
ノリルカルボニル、 フェニルリルアミノカルボニル、ナフチルアミノカルボニル、テトラヒドロナフ
チルアミノカルボニル、ジベンジルアミノカルボニル、ベンジルフェニルアミノ
カルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、インドリニル−N−カルボニル、イ
ソインゾリン−N−カルボニル、テトラヒドロキノリニル−N−カルボニル、カ
ルバゾリル−N−カルボニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル−N−カルボニル
、ジヒドロジベンゾアゼピン−N−カルボニル、ジヒドロベンゾピリドアゼピニ
ル−N−カルボニル、オキソジヒドロベンゾピリドアゼピニル−N−カルボニル
; メタンスルホニル、トルエンスルホニル、ナフチルスルホニル、キノリンスルホ
ニルおよび ジフェニルホスフィノイル から選択され、 式中、芳香族環系は、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメ
チル、C3−C8−シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6 −ヒドロキシアルキル、C1−C6−アルコキシ、フッ素で全体にもしくは部分的
に置換されたC1−C6−アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト
、C1−C6−アルキルチオ、カルボキシ、C2−C7−カルボキシアルキル、C2 −C7−カルボキシアルケニル、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオ キシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノまたはジ−
(C1−C6−アルキル)−アミノ、および芳香環上の2つの隣接する残基の場合
、メチレンジオキシから選択された同一もしくは異なる1〜3の基で、互いに独
立して置換されてもよい、 そこで、 基G中のアルキル、アルケニルおよびシクロアルキル残基は、 ヒドロキシ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカ
ルボニル、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノまたはジ−(C1−C6−ア
ルキル)−アミノから選択される同一または異なる基の1または2で置換されて
いてもよい] の化合物に関する。
シブチル]−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[3−(4−ジフェニルメチルピペラジン−1−イル)−プロポキシ]−3
−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[4−(4−ジフェニルメチルピペラジン−1−イル)−4−オキソ−ブチ
ル]−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[3−(4−ジフェニルメチルピペラジン−1−スルホニル)−プロピル]
−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{2−[2−(4−ジフェニルメチルピペラジン−1−イル)−エトキシ]
−エチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−(4−{4−[ビス−(4−フルオロフェニル)−メチル]−ピペラジン−
1−イル}−ブチ−2−イン−イル)−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミ
ド; N−{4−[4−(4−カルボキシフェニル−フェニルメチル)−ピペラジン−
1−イル]−ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミドおよび N−(4−{4−[(4−アミノフェニル)−フェニルメチル]−ピペラジン−
1−イル}−ブチル)−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; b)N−{4−[4−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペラジン−1−イ
ル]−ブチル}−2−(ピリジン−3−イルオキシ)−アセトアミド; N−{5−[4−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペラジン−1−イル]−
ペンチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{6−[4−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペラジン−1−イル]−
ヘキシル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; 3−ピリジン−3−イル−N−{4−[4−(1,2,3,4−テトラヒドロナ
フタリン−1−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−アクリルアミド; 3−ピリジン−3−イル−N−{4−[4−(5,6,7,8−テトラヒドロナ
フタリン−1−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−アクリルアミドお
よび N−{4−[4−(ナフタリン−1−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル
}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; c)N−[4−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ブチ
ル]−3−ピリジン−3−イル−プロピオンアミド; N−[5−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ペンチル]
− 3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[6−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ヘキシル]
−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[4−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−ly)−ブチル]−
2−(ピリジン−3−イルオキシ)−アセトアミドならびに N−[4−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ブチル]−
5−(ピリジン−3−イル)−ペンタ−2,4−ジエン酸アミド; d)N−{4−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−3−ピリジン
−3−イル−プロピオンアミド; N−{5−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ペンチル}−3−ピリジン−3
−イル−アクリルアミド; N−{6−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ヘキシル}−3−ピリジン−3
−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−5−(ピリジン−3
−イル)−ペンタ−2,4−ジエン酸アミド; N−{4−[4−(6,11−ジヒドロ−ジベンゾ[b,e]オキセピン−11
−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル−3−ピリジン−3−イル−プロピ
オンアミドおよび N−{2−[4−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b,e]チエピン−11−イ
ル)−ピペラジン−1−イル]−エチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリル
アミド; e)N−[4−(4−ジフェニルアセチル−ピペラジン−1−イル)−ブチル
]−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[4−(4−ベンゾイルピペラジン−1−イル)−ブチル]−3−ピリジン
−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(2−アミノベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル
}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(4−カルボキシベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−ブ
チル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(ビフェニル−2−カルボニル)−ピペラジン−1−イル]−
ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(9−オキソ−9H−フルオレン−4−カルボニル)−ピペラ
ジン−1−イル]−ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミドおよび
N−{4−[4−(フラン−2−カルボニル)−ピペラジン−1−イル]−ブチ
ル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; f)N−{4−[4−(ナフタリン−1−イル−アミノカルボニル)−ピペラ
ジン−1−イル]−ブチル}−3−ピリジン−3−イル−プロピオンアミド; N−{4−[4−(ジフェニルアミノカルボニル)−ピペラジン−1−イル]−
ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(ナフタリン−2−スルホニル)−ピペラジン−1−イル]−
ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミドならびに N−[4−(4−ジフェニルホスフィノイル−ピペラジン−1−イル)−ブチル
]−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; g)N−[4−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ブチ
ル]−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペラジン−1−イル]−
ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミドおよび N−{4−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−3−ピリジン−3−
イル−アクリルアミド。 以下に、それぞれの特定な置換基の定義を有する一連の化合物を表1に示すが
、この発明の化合物を説明するためのもので、限定するものではない。
水物、酸ハライド(特に酸クロライド)もしくは単純な低級アルキルエステルで
あることができる。適当な活性化されたエステルは、例えば、p−ニトロフェニ
ルエステル、2,4,6−トリクロロフェニルエステル、ペンタクロロフェニル
エステル、シアノメチルエステル、N−ヒドロサクシニミド、N−ヒドロキシフタ
ルイミド類、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール、N−ヒドロキシピペリジン、 2−ヒドロキシピリジン、2−メルカプトピリジン等のエステル類である。無水
物は、対称の無水物又は混合物であることができ、それらは、例えば、ピバロイ
ルクロライドもしくはクロロホルメートを用いて得られる。芳香族(例えば、ク
ロロ蟻酸フェニルエステル)、芳香脂肪族(例えば、クロロ蟻酸ベンジルエステ
ル)又は脂肪族クロロ蟻酸エステル(例えば、クロロ蟻酸メチルエステル、エチ
ルエステル又はイソブチルエステル)がこのために使用することができる。
,N’−カルボニルジイミダゾール、1−エトキシカルボニル−2−エトキシ−
1,2−ジヒドロキノリン等のような縮合剤の存在下に行なうこともできる。カ
ルボジイミドを縮合剤として使用するときは、N−ヒドロキシスクシンイミド、
N−ヒドロキシフタルイミド、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール、N−ヒドロ
キシピペリジン等のような試剤を添加すると都合がよい。 式(III)の化合物は、遊離の塩基として、またそれらの酸付加塩の形で反応 に使用することができる。このためには、無機酸の塩、例えば塩酸塩、臭化水素
酸塩又は硫酸塩が好ましい。
、キシレンのような芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素(例えば、ジクロロメ
タン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクロロエチレン)、エーテ
ル(例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコール
ジメチルエーテル)、酢酸エチル、アセトニトリル又は、例えば、ジメチルスル
ホキシド、ジメチルホルムアミド又はN−メチルピロリドンのような極性の非プ
ロトン性溶媒が挙げられる。純粋な溶媒及び2又はそれ以上の混合物を使用する
ことができる。
カリ金属塩(炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム)又は、例えば、トリエチ
ルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリブチルアミン、N−メチルモルホ
リン又はピリジンのような有機塩基である。適当に過剰な化合物(III)を塩基 として使用することもできる。化合物(III)がそれらの酸付加塩の形で使用さ れるときには、同等なものとして使用される補助的な塩基の量を考慮するのが適
切である。
特に使用する溶媒の沸点で行なわれる。 原料化合物及び/又は中間体(II)と(III)は公知であり、及び/又は公知の
方法にしたがって類似の方法で製造することができる。さらに、代表的な製造例
を後で記載する。
に準じた改変法により製造することができ、後者は、それ自体が、本発明の抗細
胞増殖抑制活性成分である(一般式の定義から理解できるように)。よって、式
(I)の化合物の反応は、式(IV) L−G (IV) [式中、Gは、上記と同義であり、ただし水素を除く、Lは適当なヌクレオフュ
ージまたは反応性基である] とで起こる。ヌクレオフュージ又は反応性基Lの種類及び反応の条件は基Gの性
質による。式(I)の化合物[式中、Gが水素を除き、上記の定義に従ったG1 の意味を有する]は、式(I)の化合物[式中、Gは水素である]を式(IV)
の適当なアルキル化剤および/またはアリール化剤[式中、Gは、定義に従った
アルキル−、アルケニル−、アルキニル−、シクロアルキル−、アリール−、ア
ラルキル−、ヘテロアリール−もしくはヘテロアラルキル残基であり、脱離基L
は、例えば、塩素、臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子、またはスルホン
酸エステル、つまり、例えば、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタン
スルホニルオキシ−、エタンスルホニルオキシ−、ベンゼンスルホニルオキシ−
、p−トルエンスルホニルオキシ−、p−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−、
m−ニトロベンゼンスルホニルオキシ基等のようなアルコールの反応性誘導体で
あってもよい]と反応させることにより、方法(B1)に準じたさらなる改変法
によって合成することができる。反応性基Lは、末端エポキシド基であってもよ
い。
当な不活性溶媒中で行なわれる。そのような溶媒としては、例えば、芳香族炭化
水素(ベンゼン、トルエン、キシレン)、エーテル(例えば、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテル)、酢酸エチル、アセトニトリル
、ケトン(アセトン、エチルメチルケトン)、アルコールのような極性のプロト
ン性溶媒(エタノール、イソプロパノール、ブタノール、グリコールモノメチル
エーテル)又は、例えば、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド又はN
−メチルピロリドンのような極性の非プロトン性溶媒であってもよい。純粋な溶
媒、ならびに2又はそれ以上の混合物も使用することができる。好ましくは、こ
の反応は塩基の存在下に行なわれ、それにより上記の方法(a)におけるのと同
じ塩基を使用することができる。塩化物又は臭化物を化合物(IV)として使用
するとき、この反応はヨウ化アルカリ金属(例えば、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化
カリウム)の添加により促進することができる。反応温度は、遊離体の反応性に
より、0〜180℃の間で変動することができるが、20〜130℃の間が好ま
しい。
スルホニル基又はホスフィノイル基を示す]は、式(I)の化合物[Gは水素で
ある]と式(V) HO‐G (V) (式中、Gは上の定義によるアシル基、カルバモイル基、スルホニル基又はホス
フィノイル基を示す) のカルボン酸、カルバミン酸、スルホン酸及び/又はホスフィン酸、又はこれら
の反応することができる誘導体とを反応させることにより方法(B2)に準じた
改変法によって製造することができる。
型又は非対称型のカルボン酸無水物及び/又はスルホン酸無水物又はアシル−及
び/又はスルホニルハライド、特にアシル−及び/又はスルホニルクロライドで
ある。好ましくは、反応可能なカルバミン酸及び/又はホスフィン酸の誘導体は
、カルバモイルハライド及び/又はホスフィニルハライド、特にカルバミル及び
/又はホスフィニルクロライドである。酸(V)及び/又はそれらの反応性誘導
体と化合物(I)[式中、Gは水素である]との反応は、溶媒中、補助的な塩基
の存在下、方法(A)に記載のような条件下に行なうことが好ましい。
なわち、基
ル基トランスミッターと反応させて中間生成物とし、次いで中間生成物を精製又
は単離することなく式(VI) H−NR13R15 (VI) [式中、R13及びR15及び/又は基−NR13R15は上記による意味を有する]の
1級又は2級アミンと直接反応させることにより、方法(B3)にしたがった改
変法に準じて製造することもできる。
ダゾールは、特に反応性のカルボニル基トランスミッターとして知られている。
式(I)の化合物[式中、Gは水素である]とトリホスゲン及び/又はカルボニ
ルジイミダゾールとの反応は、補助的な塩基としての3級有機アミンの存在下に
無水不活性溶媒中で、化合物(I)と補助的な塩基の溶液を当量のカルボニル基
トランスミッターの溶液にゆっくり注ぐような方法で、典型的に行なわれる。こ
れにより、この反応では化合物(I)とカルボニルジイミダゾールとの反応に1
:1のモル比が必要であり、対照的にトリホスゲンの使用には1:0.35の比
が必要である。これらの成分から中間生成物への反応が完了した後、化合物(VI
)を溶液又は固体として化学量論量又は過剰量加え、典型的には上昇した温度で
反応が完了する。適当な不活性溶媒は、例えば、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン
、トルエン、キシレンのような炭化水素、クロル化された炭化水素(例えばジク
ロロメタン、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクロロエチレン)、
エーテル(例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン)、酢酸
エチル、酢酸ブチルのようなエステル、アセトニトリル又はホルムアミド又はジ
メチルホルムアミドのような極性の非プロトン性溶媒である。純粋な溶媒ならび
に種々の混合物を使用することができる。第一の部分的な反応を低温で低粘性、
高揮発性溶媒中で行ない、中間体が生成した後、溶媒を除去し、より高沸点の溶
媒に置き換えると有利な場合がある。 例えば、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリブチルアミン
、N−メチルモルホリン又はピリジンのようなアミンは、補助的な塩基として適
切である。
れに従って増加させる。反応温度は、第一の部分的な反応においては−40〜5
0℃の間、好ましくは0〜30℃であり、第2の部分的な反応においては0〜1
50℃の間、好ましくは20〜120℃である。 最後に、式(I)の化合物[式中、Gは、r=0およびR15=水素である(G
2b)の定義に従ったカルバモイル残基であり、すなわち、その基は、
より、方法(B4)に準じた改変法によって製造することができる。
との反応は、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン又はキシレン
のような炭化水素、クロロ化された炭化水素(例えば、ジクロロメタン、クロロ
ホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクロロエチレン)、エーテル(例えば、
ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン)、酢酸エチル、酢酸ブチ
ルのようなエステル、もしくはホルムアミド又はジメチルホルムアミドのような
極性の非プロトン性溶媒であることができる無水不活性溶媒中で行われる。種々
の溶媒の混合物を使用することができる。反応温度は、−20℃〜150℃の温
度範囲で変化させることができるが、好ましくは20℃〜100℃である。
自体、腫瘍成長阻害活性を有する本発明の活性成分である。しかし、それらの治
療適用によって、それらはまた、改変法(B1)から(B4)に対応する本発明
の他の化合物の多数の製造用の有用な中間化合物を意味する。 原則として、式(I)[式中、Gは水素である]の化合物は、式(II)のカ
ルボン酸と式(III)のアミン[式中、Gは上記したように水素である]との
反応により、方法Aによって製造することができる。しかし、Gが水素の式(I
II)の化合物はα,ω−ジアミンを意味するため、生成混合物の形成は、常に
カルボン酸(II)又はそれらの反応性誘導体とのそれらの反応において、その
後に分離を必要とすると予期される。 対称的に、式(I)の化合物[式中、Gは水素である]は、他の式(I)の化
合物[式中、Gは、緩和な条件下で選択的に開裂可能な基、つまり窒素保護基で
ある]から、本質的により有利に製造される。
ンジル基、4−メトキシベンジル基、ジフェニルメチル基、トリフェニルメチル
基、ベンジルオキシカルボニル基、メトキシ−および/またはエトキシカルボニ
ル基、tert−ブトキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基又はトリフルオ
ロアセチル基を示す化合物が特に適当である。このように、Gとしてベンジル、
ジフェニルメチル、トリフェニルメチル又はベンジルオキシカルボニル基を有す
る式(I)の化合物は、すでにGとして水素を有する式(I)の化合物に、室温
にて、水素元素での緩和な条件下で、又はトランスファー水和による緩和な条件
下で、触媒的に変換することができる。4−メトキシベンジル基を有する式(I
)の化合物は、Gとして水素を有する式(I)の化合物に、硝酸アンモニウム−
セル(IV)による選択的酸化によって、変換される。Gがメトキシ−又はエト
キシカルボニル基のような単純なアルコキシカルボニル基ならびにトリフルオロ
アセチル基である式(I)の化合物の開裂は、アミド基が結合したAおよびDが
開裂することなく、緩和な条件下でのアルカリ加水分解によって起こる。これは
、酸性媒体中、緩和な条件下で起こる、式(I)の化合物中、Gの形態中のトリ フェニルメチル基およびtert−ブトキシカルボニル基の開裂にとって、適当に効
果的である。最後に、Gがアリルオキシカルボニル基を有する式(I)の化合物
は、中性媒体中、パラジウム触媒で、Gが水素である化合物に変換することがで
きる。これらの全ての方法は、十分に当該分野の当業者によく知られており、さ
らに、種々の研究論文(例えば、Greene, Wurs: Protective Groups in Organic
Synthesis, New York,1991)においても報告されている。
の蒸留後の残渣を分配、抽出、再析出又は再結晶もしくは他の精製方法に付すこ
とによる公知の方法により単離及び精製することができる。このために、適当な
担体でのカラムクロマトグラフィー又は分離用中又は高速液体クロマトグラフィ
ー(HPLC)が好ましい。 化合物(I)は、通常、単離及び精製のタイプによって、それらの遊離塩基又
はそれらの水和物もしくは溶媒和物の形でまず得られる。それらの医薬的に適し
た酸との付加塩は、塩基を適当な溶媒中、所望の酸で変換させることによる典型
的な方法で得られる。化合物(I)の塩基中心の数により、塩基のモルあたり1
又はそれ以上の当量の酸が結合することができる。
化された炭化水素;ジエチルエーテル、ジオキサンもしくはテトラヒドロフラン
のようなエーテル;アセトニトリル;アセトンもしくはエチルメチルケトンのよ
うなケトン;酢酸メチルもしくは酢酸エチルのようなエステル又はメタノール、
エタノールもしくはイソプロパノールのような低分子量のアルコール;及び水で
ある。純粋な溶媒ならびに2又は3の溶媒の混合物も使用することができる。塩
は、結晶化、沈殿又は溶媒の蒸発により単離することができる。それにより、そ
れらは、水和物又は溶媒和物として任意に集積する。 塩基は、例えばアンモニア水溶液、アルカリ炭酸塩又は希水酸化ナトリウム溶
液でのアルカリ化により、塩から回収することができる。
は、上記改変方法および請求した化合物を説明するためのものである。 式(I)のこの発明の最終生成物の合成実施例 最終生成物の製造実施例において、略語は、以下の用語を示す。 MP=融点、 RT=室温、 MPLC=中圧液体クロマトグラフフィー、 THF=テトラヒドロフラン、 DMF=ジメチルホルムアミド、 abs.=無水、 CDI=カルボニルジイミダゾール、 EDC=N−(3−ジメチルアミノプロピル)−N’−エチル−カルボジイ ミド塩酸塩、 HOBT=1−ヒドロキシベンゾトリアゾール、 TEA=トリエチルアミン、 1H−NMR−スペクトルは、100MHzでとったプロトン共鳴スペクトル である。化学シフトは、TMSを基準(δ=0.0)にppm単位で表わされる
。ここで、 s=シングレット、 d=ダブレット、 t=トリプレット、 dt=ダブレット−トリプレット、 m=マルチプレット、 ar=芳香族、 py=ピリジン。
-アクリルアミド(物質30) 3.8 g(22,9 mmol)の3-(3-ピリジル)-アクリル酸を、40 mlの無水ジクロロメタ
ンに懸濁させ、2滴のピリジンを加えた後、湿分排除下、氷浴で約0℃まで冷却す
る。5 ml(58,5 mmol)の塩化オキサリルをゆっくり加え、この混合物をまず氷冷 下で30分間攪拌し、次いでRTで一晩攪拌する。次いで、溶媒と過剰の塩化オキサ
リルをロータリーエバポレーターで蒸留する。塩化オキサリルを完全に除去する
ために、無色の残渣を高減圧下で2時間さらに乾燥させる。こうして得られた酸 塩化物を、さらに精製することなく、30 mlの無水ジクロロメタンに懸濁させ、 湿分排除下、氷浴で約0℃まで冷却する。7.45 g(22.9 mmol)の3-(4-ジフェニル メチル-ピペラジニル)-プロピル-ヒドロキシルアミンを40 mlの無水ジクロロメ タンに溶解させ、この懸濁液に滴下する。完全に添加した後、氷浴を取り除き、
反応液をRTでさらに2時間攪拌する。次いで、この混合物を濃縮し、10%の水酸化
ナトリウム溶液中に入れ、酢酸エチルエステルで3回抽出する。混合有機相を飽 和NaCl溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残
渣を、CHCl3/CH3OH (99/1〜85/15)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィー により精製し、溶媒を蒸発させた後、酢酸エチルエステルで2回、結晶化させる 。MP. 115 − 117℃の無色結晶;収量3.66 g (35%)。
-イル-アクリルアミド(物質 234) 2.7 g (18 mmol)の3-(3-ピリジル)-アクリル酸および 3.1 g (19 mmol)のCDI を湿分排除下、100 mlの無水THF中で還流下、加熱する。1時間後、これをRTまで
冷却し、7.0 g (19 mmol)の4-(4-ジフェニルホスフィノイル-ピペラジン-1-イル
)-ブチルアミンを30 mlの無水THFに溶解させ、滴下する。添加後、これをRTでさ
らに3時間攪拌し、一晩放置する。この混合物を150 mlの水に注入し、振盪しな がら、酢酸エチルエステルで3回、抽出する。合わせた有機相を飽和NaCl溶液で 洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、この溶液を減圧下で除去する。残渣を、CH
Cl3/CH3OH (85/15)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより予備精製 する。溶媒を除去した後、無色の油状残渣を、CH2Cl2/CH3OH (93/7)を用い、分 取中圧クロマトグラフフィーでさらに精製する。非晶質固体として収量3.5 g (4
0%)。
mmol)のCDIおよび4.5 g (13.3 mmol)の4-(4-ジフェニルメチル-ピペラジン-1-イ
ル)-3-ヒドロキシ-ブチルアミン。アミンを-10(Cで添加する。次いで、これをさ
らに、0℃で1時間攪拌する。 精製において、まず、CHCl3/CH3OH (95/5)を用いたクロマトグラフィーを行い
、次いで、まず20 mlのエタノールから1回、各50 mlの酢酸エチルエステルから
2回、結晶化を行う。MP. 168 − 171℃の無色結晶;収量0.4 g (6%)。
3-イル-アクリルアミド (物質 31) 実施例 1と同様にして製造。 バッチサイズ: 2.3 g (15.4 mmol)の3-(3-ピリジル)-アクリル酸、4 ml (46.8
mmol)の塩化オキサリルおよび5.2 g (15.4 mmol)の4-(4-ジフェニルメチル-ピ ペラジン-1-イル)-4-オキソ-ブチルアミン。 精製において、まず、CHCl3/CH3OH (90/10)を用いたクロマトグラフィーを行 い、次いで、400 mlの酢酸エチルエステルおよび300 mlのエチルメチルケトンか
ら2回、結晶化を行う。MP. 179 − 180℃の無色結晶;収量3.2 g (45%)。
mmol)の塩化オキサリルおよび1.24 g (3.3 mmol) の3-(4-ジフェニルメチル-ピ ペラジン-1-イル-スルホニル)-プロピルアミン。 精製において、まず、CHCl3/CH3OH (95/5)を用いたクロマトグラフィーを行い
、次いで、75 ml の酢酸エチルエステルから、結晶化を行う。MP. 167 − 168℃
の無色結晶;収量0.7 g (84%)。
mmol)の塩化オキサリルおよび12.4 g (36.5 mmol)の2-[2-(4-ジフェニルメチル-
ピペラジン-1-イル)-エトキシ]-エチルアミン。 この粗生成物をCHCl3/CH3OH (98/2〜95/5)を用いたシリカゲルでのクロマトグ
ラフィーにより予備精製する。溶媒を除去した後、残渣をイソプロパノールに溶
解させ、イソプロパノール性塩酸溶液と混合する。この混合物を回転させ、HCl 塩を50 mlのメタノール/6滴のジイソプロピルエーテルから結晶化させる。MP. 1
57 − 159℃の無色結晶;収量0.6 g (3%)。
イル]-3-ピリジン-3-イル-アクリルアミド・3塩酸塩(3塩酸塩としての物質47) 実施例 1と同様にして製造。 バッチサイズ: 2.5 g (16.9 mmol)の3-(3-ピリジル)-アクリル酸、2 ml (23 m
mol)の塩化オキサリルおよび6.0 g (16.9 mmol)の4-[4-[ビス-(4-フルオロフェ ニル)-メチル]-ピペラジン-1-イル]-ブト-2-ニイルアミン。 この粗生成物を、CHCl3/CH3OH (95/5)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフ
ィーにより予備精製する。溶媒を除去した後、残渣をメタノールに溶解させ、メ
タノール性塩酸溶液と混合する。取り出したHCl塩を、まずイソプロパノールか ら、次いでエタノール/ジイソプロピルエーテルから結晶化させる。MP. 160 −
163℃の無色結晶;収量3.5 g (35%)。
ジン-1-イル]-ブチル]-アクリルアミド (物質 87) 実施例 2と同様にして製造。 バッチサイズ: 2.7 g (18 mmol)の3-(3-ピリジル)-アクリル酸、3.15 g (19 m
mol)のCDIおよび5.0 g (17.4 mmol)の4-[4-(1,2,3,4-テトラヒドロ-ナフタリン-
1-イル)-ピペラジン-1-イル]-ブチルアミン。 精製において、まず、CHCl3/CH3OH (95/5〜90/10)を用いたクロマトグラフィ ーを行い、次いで、各40 mlの1-クロロブタンから2回、結晶化を行う。MP. 110
− 114℃の無色結晶;収量3.7 g (50%)。
のTEAを80 mlの無水ジクロロメタンに懸濁させ、湿分排除下で 約0℃まで冷却す
る。2.0 g (12.1 mmol)の81% HOBTおよび2.3 g (12.1 mmol)のEDCを加え、この 混合物を氷冷下で30分間攪拌する。4.0 g (10.1 mmol)の4-[4-(5,6,7,8-テトラ ヒドロ-ナフタリン-1-イル)-ピペラジン-1-イル]-ブチルアミンを加え、この混 合物を、冷却することなく、RTで一晩攪拌する。次いで、バッチを、25 mlの2M 水
酸化ナトリウム溶液および 25 mlの水で2回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウム
で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH (95/5)を用いたシ
リカゲルでのクロマトグラフィーにより予備精製し、アセトニトリル (25 mlお よび15 ml)から2回、結晶化させる。: MP. 108-109℃の無色結晶;収量2.7 g (6
4%)。
1.8 mmol)の塩化オキサリルおよび8.55 g (20.6 mmol)の4-[(ナフタリン-1-イル
)-ピペラジン-1-イル]-ブチルアミン。 回収において、40 mlの10%水酸化ナトリウム溶液を反応溶液に加える。水相を
ジクロロメタンで抽出する。合わせた有機相を15 mlの水で洗浄し、硫酸ナトリ ウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH (98/2〜96/4)
を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製する。溶媒を除去した後
、それぞれ5滴のジイソプロピルエーテル添加して、各40 mlの酢酸エチルエステ
ルで3回、これを結晶化させる。MP. 124-125℃の固体;収量1.5 g (18%).
エチル]-3-ピリジン-3-イル-アクリルアミド (物質 138) 5.0 g (14.1 mmol)の N-[2-(ピペラジン-1-イル)-エチル]-3-ピリジン-3-イル
-アクリルアミド3塩酸塩(3塩酸塩としての物質317)および5.8 ml (42.3 mmol)
のTEA を、65 mlの無水ジクロロメタンに懸濁させる。4.7 g (15.5 mmol)の11-
メタンスルホニルオキシ-6,11-ジヒドロジベンゾ[b,e]チエピンを60 mlの無水ジ
クロロメタンに溶解させ、湿分排除下で滴下する。この混合物をRTで一晩攪拌す
る。次いで、バッチを各50 mlの水で3回、洗浄する。有機相を 硫酸ナトリウム
で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残渣を、CHCl3/ CH3OH (95/5)を用いた シリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製する。次いで、CHCl3/CH3OH (95/
5)を用いたMPLCによりさらに精製する。非晶質固体として収量4.3 g (44%)。
6 mmol)の塩化オキサリルおよび 5.0 g (16.1 mmol) 4-(4-ビフェニル-2-イル- ピペラジン-1-イル)-ブチルアミン。 回収において、60 mlの10%水酸化ナトリウム溶液を反応溶液に加える。水相を
15 mlのジクロロメタンで抽出する。合わせた有機相を各15 mlの水で2回洗浄し 、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH/
NH4OH (85/15/2)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製する。 溶媒を除去した後、1-クロロブタンで2回、これを結晶化させる。MP. 115℃の固
体;収量3.3 g (46%)。
76 mmol)の塩化オキサリルおよび 37.6 g (117 mmol)の4-(9-フルオロレニル-ピ
ペラジン-1-イル)-ブチルアミン。 回収において、150 mlの10% 水酸化ナトリウム溶液を反応溶液に加える。混合
有機相を各60 mlの水で3回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で
除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH (90/10)を用いたシリカゲルでのクロマトグラ フィーにより精製する。溶媒を除去した後、これを1700 mlの酢酸エチルエステ ルから結晶化させる。145-147℃の固体;収量39.0 g (73%)。
6.2 mmol)の塩化オキサリルおよび12.2 g (25.4 mmol)の4-[4-(10, 11-ジヒドロ
-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-5-イル)-ピペラジン-1-イル]-ブチルアミン 。 回収において、50 mlの10%水酸化ナトリウム溶液を反応溶液に加える。水相を
ジクロロメタンで抽出する。合わせた有機相を50 mlの水で洗浄し、硫酸ナトリ ウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH (98/2〜90/10
)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより予備精製する。溶媒を除去 した後、これを50 mlの酢酸エチルエステルから4回結晶化させる。MP. 119-120
℃の無色固体;収量4.9 g (40%).
アクリルアミド (物質 158) 8.0 g (22.6 mmol)のN-[2-(ピペラジン-1-イル)-エチル]-3-ピリジン-3-イル-
アクリル酸アミド3塩酸塩(3塩酸塩としての物質317)および13 ml (92.7 mmol) のTEAを、100 mlの無水ジクロロメタンに存在させ、湿分排除下で約0℃まで冷却
する。6.3 g (24.9 mmol)のジフェニルアセチルクロリド(90%)を70 mlの無水ジ クロロメタンに溶解させ、滴下する。この混合物を、さらに冷却することなくRT
で一晩攪拌する。次いで、200 mlのジクロロメタンを加え、バッチを各100 mlの
水で3回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去す る。残渣を、40 mlおよび30 mlのアセトニトリルから2回結晶化させる。MP. 174
℃のベージュ色の結晶。収量4.6 g (44%)。
ン-1-イル]-エチル]-3-ピリジン-3-イル-プロピオンアミド (物質 215) 実施例 15と同様にして製造。 バッチサイズ: 8.0 g (21.5 mmol)の N-[2-(ピペラジン-1-イル)-エチル]-3- ピリジン-3-イル-プロピオンアミド・3塩酸塩、12.3 ml (88.1 mmol)のTEAおよ び6.1 g (23.6 mmol)の10,11-ジヒドロジベンゾ[b,f]アゼピン-5-カルボニルク ロリドの170 mlの無水ジクロロメタン溶液。 精製において、これを、まずCHCl3/CH3OH (100/0〜90/10)を用いたシリカゲル
でのクロマトグラフィーにより予備精製し、溶媒を除去した後、10 mlのアセト ニトリルから結晶化させる。MP. 146 − 147℃の無色結晶;収量0.7 g (6%)。
ジン-3-イル-アクリルアミド (物質 227) 実施例 15と同様にして製造。 バッチサイズ: 8.0 g (22.6 mmol)のN-[2-(ピペラジン-1-イル)-エチル]-3-ピ
リジン-3-イル-アクリルアミド・3塩酸塩(3塩酸塩としての物質 317)、13 ml (
92.7 mmol)のTEAおよび5.6 g (24.9 mmol)のナフタリン-2-スルホン酸クロリド の180 mlの無水ジクロロメタン溶液。 精製において、これを150 mlおよび100 mlのアセトニトリルから2回結晶化さ せる。MP. 183 − 184℃のベージュ色の結晶;収量4.0 g (39%)。
3-イル-アクリルアミド (物質374) 実施例 1と同様にして製造。 バッチサイズ: 36.1 g (242 mmol)の3-(3-ピリジル)-アクリル酸、23.1 ml (2
64 mmol)の塩化オキサリル、50 g (15.4 mmol)の2-[4-(tert-ブトキシカルボニ ル)-ピペラジン-1-イル]-エチルアミンおよび30.4 ml (220 mmol)のTEAの400 ml
の無水ジクロロメタン溶液。 精製において、これを、100 mlの 酢酸エチルエステルおよび150 mlの1-クロ ロブタンから2回結晶化させる。MP. 92 − 93℃の無色結晶;収量38.4 g (48%) 。
塩(3塩酸塩としての物質 317) 38 g (105 mmol)のN-[2-[4-(tert-ブトキシカルボニル)-ピペラジン-1-イル]-
エチル]-3-ピリジン-3-イル-アクリルアミド (物質374)を380 mlのメタノールに
溶解させ、42 mlの濃塩酸を加える。この混合物を還流下4時間攪拌する。この溶
液を冷却した後、溶媒を減圧下で除去する。残渣を185 mlのメタノールから結晶
化させる。MP. 216 −226℃の無色結晶(分解下);収量34.8 g (93%)。
、21.8 g (253 mmol)のピペラジンのDMF溶液に滴下する。4時間後、この溶液を 減圧下で濃縮し、クロロホルム中に入れ、振盪しながら、10%水酸化物溶液で抽 出する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残渣を
、CHCl3/CH3OH/TEA (90/10/0〜90/10/6)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフ
ィーにより精製する:収量12 g (49%)。
ol)のN-(4-ブロモブチル)-フタルイミド、5.8 g (42 mmol)の炭酸カリウムおよ び1.4 g (8 mmol)のヨウ化カリウムを、エチルメチルケトン中で還流下、6時間 加熱する。冷却後、反応混合物を減圧下で濃縮する。残渣を酢酸エチルエステル
中に入れ、振盪しながら、水で抽出する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、
溶媒を減圧下で除去する:収量20 g (100%)。
ン-1,3-ジオンおよび4 ml (80 mmol)のヒドラジン・一水和物を、400 mlのエタノ
ール中で還流下、3時間加熱する。この冷却した溶液を減圧下で濃縮し、残渣を 酢酸エチルエステルに入れる。懸濁液を濾過し、残渣をトルエンで洗浄する。濾
液と洗浄液を、乾燥するまで減圧下で濃縮する。次いで、残渣をクロロホルムに
入れ、10% 硫酸ナトリウムとともに振盪する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥さ
せ、溶媒を減圧下で除去する。集積した粗生成物を、これ以上精製することなく
、さらに加工する:収量13.3 g (95%)。
る。冷却後、この混合物を濾過し、濾液を減圧下で除去する。残渣を酢酸エチル
エステルに入れ、水で洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減
圧下で除去する:収量50 g (67%)。
メタンに溶解させる。この溶液を約0℃まで冷却し、50% 3-クロロペルオキシ-安
息香酸とジクロロメタンとの120.8 g (350 mmol)の懸濁液を冷却下で加える。こ
の混合物を、さらに冷却することのなく、室温で2日間放冷する。250 mlの飽和N
aHCO3溶液を添加した後、有機相を分離し、各200 mlの飽和NaHCO3溶液で3回、 水で1回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去す
る:収量80 g。
インドリン-1,3-ジオン: 5 g (〜25 mmol)の2-(3,4-エポキシブチル)-イソインドリン-1,3-ジオン、7.5
g (30 mmol)のベンズヒドリルピペラジンおよび3.5 g (25 mmol)の炭酸カリウ ムを、DMF中で、80℃で6時間攪拌する。冷却後、この反応混合物を濾過し、減圧
下で濃縮する。残渣を300 mlの酢酸エチルエステルに入れ、各20 mlの水で3回洗
浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残渣を
、CHCl3/CH3OH (98/2)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製す
る:収量5.3 g (95%)。
シ-ブチル]-イソインドリン-1,3-ジオンおよび3.9 ml (60 mmol)のヒドラジン・ 一水和物 (80%)を、100 mlのエタノール中で、還流下で3時間加熱する。冷却し たこの溶液を減圧下で濃縮する。残渣を酢酸エチルエステルに入れる。この懸濁
液を濾過し、残渣を、酢酸エチルエステルと10%水酸化ナトリウム溶液とで分配 する。混合有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮する。この樹脂を
、これ以上精製することなく、さらに加工する:収量4.8 g (47%)。
mol)の4-クロロ酪酸クロリドを40 mlの無水THFに溶解させ、滴下する。この混合
物を、RTでさらに3時間攪拌し、次いで濾過する。濾液を減圧下で濃縮する。残 渣を酢酸エチルエステルに入れ、飽和NaCl溶液で洗浄する。有機相を硫酸ナトリ
ウムで乾燥させ、減圧下で濃縮する。この樹脂を、これ以上精製することなく、
さらに加工する:収量35.1 g (99%)。
4.8 g (73.8 mmol)のアジ化ナトリウム, 1 g のヨウ化カリウムおよび1 gのモレ
キュラーシーブ4Aを、70 mlのDMF中で70℃で5時間攪拌する。冷却後、反応混合 物を濾過し、濾液を減圧下で濃縮する。集積した粗生成物をメタノールに溶解さ
せ、パラジウム−炭(10%)のスパチュラの先で混合する。この混合物を、水素雰 囲気中、RTで2日間攪拌する。この混合物を触媒から濾過し、溶媒を減圧下で除 去する。残渣を、CHCl3/CH3OH/TEA (90/10/5)を用いたシリカゲルでのクロマト グラフィーにより精製する:無色非晶質固体として、収量 5.2 g (62%)。
TEA を、100 mlの無水ジクロロメタンに存在させ、湿分排除下で約0℃まで冷却 する。25 g (141 mmol)の3-クロロプロパンスルホニルクロリドを、70 mlの無水
ジクロロメタンに溶解させ、滴下する。この混合物を冷却下、2時間攪拌し、次 いでクロロホルムと混合し、飽和NaCl溶液で洗浄する。有機相を硫酸ナトリウム
で乾燥させ、減圧下で濃縮する。この固体を、これ以上精製することなく、さら
に加工する:収量59.2 g。
インドリン-1,3-ジオン: ハロゲン化物とフタルイミドとを、実施例 B)a)と同様にして反応させる。 バッチサイズ: 15 g (38 mmol)の 1-ジフェニルメチル-4-(3-クロロプロパン スルホニル)-ピペラジンおよび7.2 g (39 mmol)のフタルイミド・カリウム塩のDM
F溶液(80℃)。 石油エーテル/酢酸エチルエステル (4/1)を用いたシリカゲルでのクロマトグ ラフィーにより精製する:収量14 g (71%).
l)のヒドラジン・一水和物。 得られた樹脂を、これ以上精製することなく、さらに加工する:収量1.5 g (1
5%)。
ロロエトキシ)-エタノール, 43.2 g (312 mmol)の炭酸カリウムおよび9.4 g (57
mmol)のヨウ化カリウムを、400 mlの無水DMF中で75(Cで8時間攪拌する。冷却後
、溶液を減圧下で濃縮する。残渣を酢酸エチルエステルと水とで分配する。水相
を酢酸エチルエステルで2回抽出し、合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液 で3回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する 。残渣を、CHCl3/CH3OH (90/10) を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーに
より精製する:収量104g。
インドリン-1,3-ジオン: 40 g (〜118 mmol)の2-[2-(4-ジフェニルメチル-ピペラジン-1-イル)-エトキ シ]-エタノール、31.1 g (119 mmol)のトリフェニルホスフィンおよび17.3 g (1
18 mmol)のフタルイミドを200 mlのTHFに懸濁させ、24.2 ml (119 mmol)のアゾ ジ炭酸ジエチルエーテルを、保護雰囲気下で少し冷却して(約15℃まで)滴下する
。この混合物を、さらに冷却することなく3時間攪拌し、次いで溶媒を減圧下で 除去する。残渣を1N HClに入れ、各50 mlの酢酸エチルエステルで2回洗浄する。
水相を約50 gの炭酸水素ナトリウムで中和し、各125 mlのクロロホルムで4回抽 出する。合わせたクロロホルム相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で
除去する。残渣を、CHCl3/CH3OH (99/1〜90/10) を用いたシリカゲルでのクロマ
トグラフィーにより精製する:収量11 g (19%)。
ヒドラジン・一水和物。 CHCl3/CH3OH/TEA (9/1/0〜9/1/1)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィー
により精製する:収量12.4 g (66%)。
せ、50.3 g (271 mmol)のフタルイミドカリウム塩を氷冷下で加える。この懸濁 液を70(Cで8時間保温する。この混合物を減圧下で濃縮し、残渣を酢酸エチルエ ステルおよび水とで分配する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧
下で除去する。残渣を酢酸エチルエステルから結晶化させる:無色結晶。収量36.
4 g (72%)。
イニル)-イソインドリン-1,3-ジオン: 15 g (81 mmol)の 2-プロピニル-イソインドリン-1,3-ジオン、15 g (52 mmol
)の [ビス-(4-フルオロフェニル)-メチル]-ピペラジン、2.5 g (81 mmol)のパラ
ホルムアルデヒドおよび0.2 gの硫酸銅を、200 mlのジオキサン中で100℃で攪拌
する。冷却したこの溶液を減圧下で濃縮する。残渣を、酢酸エチルエステルと飽
和NaCl溶液とで分配する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮す
る。残渣を酢酸エチルエステル/石油エーテル (1/1) を用いたシリカゲルでのク
ロマトグラフィーにより精製する:黄色非晶質固体。収量23.4 g (93%)。
48 mmol)の2-(4-[4-[ビス-(4-フルオロフェニル)-メチル]-ピペラジン-1-イル]-
ブト-2-イニル)-イソインドリン-1,3-ジオンおよび4.7 ml (96 mmol)のヒドラジ
ン・一水和物。 CHCl3/CH3OH (90/10〜85/15) を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーに より精製する:収量 9.8 g (58%)。
ミン a) 2-[4-[4-(1,2,3,4-テトラヒドロナフタリン-1-イル)-ピペラジン-1-イル]-ブ
チル]-イソインドリン-1,3-ジオン・2塩酸塩: 30 g (138,6 mmol)の1-(1,2,3,4-テトラヒドロナフチル)-1-ピペラジン、40.3 g (140 mmol)のN-(4-ブロモブチル)-フタルイミドおよび27.6 g (200 mmol)の 炭酸カリウムを、150 mlのDMF中でRTで3時間攪拌する。この混合物を減圧下で濃
縮し、残渣を、200 mlの酢酸エチルエステルと150 mlの水とで分配する。水相を
50 mlの酢酸エチルエステルで抽出し、混合有機相を水で4回洗浄する。有機相を
硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮する。残渣を400 mlのメタノールに溶
解させ、70 mlの6.6Mイソプロパノール性塩酸と混合する。冷却下に沈殿した塩 を取り出し、乾燥させる。MP.175-180℃の無色結晶:収量 53.2 g (78%)。
-イル)-ピペラジン-1-イル]-ブチル]-イソインドリン-1,3-ジオン・2塩酸塩およ
び14.6 ml (300 mmol)のヒドラジン・一水和物の500 mlのエタノール溶液。 集積した粗生成物を、これ以上精製することなく、さらに加工する:収量 27.
4 g (89%)。
イル)-ピペラジン、32.6 g (115.4 mmol)のN-(4-ブロモブチル)-フタルイミドお
よび30.6 g (221.8 mmol)の炭酸カリウムの240 mlのDMF溶液。 CHCl3/CH3OH (100/0〜98/2) を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより
精製する:収量 41.6 g (89%)。
.5 ml (198.8 mmol)のヒドラジン・一水和物の400 mlのエタノール溶液。 CHCl3/CH3OH/NH4OH (90/10/0〜90/9/1) を用いたシリカゲルでのクロマトグラ
フィーにより精製する。溶媒を除去した後、残渣を300 mlのイソプロパノールに
溶解させ、47 mlの6Mイソプロパノール性塩酸と混合する。冷却下に沈殿した塩 を濾過し、乾燥させる:収量 23.5 g (59%)。
-ジオン: ピペラジンとフタルイミドとを、実施例 G)a)と同様にして反応させる。 バッチサイズ: 21 g (100 mmol)の1-(1-ナフチル)-ピペラジン[Glennon ら, J
.Med.Chem. 29, 2375 (1986)に従って製造]、28.3 g (100 mmol)のN-(4-ブロモ ブチル)-フタルイミドおよび20.8 g (150 mmol)の炭酸カリウムの250 mlのDMF溶
液。 集積した粗生成物を、これ以上精製することなく、さらに加工する:収量 30
g (68%)。
-ブチル]-イソインドリン-1,3-ジオンおよび6.9g (137 mmol)のヒドラジン・一水
和物のエタノール溶液。 集積した粗生成物を、これ以上精製することなく、さらに加工する:収量 14.6
g (75%)。
無水メタノールに溶解させ、約-10℃まで冷却する。19.2 g (507 mmol)の水素化
ホウ素ナトリウムを少しずつこの溶液に加える。この混合物を、さらに冷却する
ことなく、RTで3時間攪拌する。30 mlの水を注意深く添加した後、この懸濁液を
減圧下で濃縮する。残渣を500 mlのジクロロメタンに入れ、各150 mlの水で2回 洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残渣
を180 mlのトルエンから結晶化する。MP. 108℃の無色結晶:収量 41.2 g (85%) 。
.4 ml (17 mmol)のTEAを50 mlの無水ジクロロメタンに溶解させる。この混合物 を約5℃まで冷却し、1.3 ml (16.3 mmol)の メタンスルホニルクロリドの10 ml の無水ジクロロメタン溶液を滴下する。この混合物をRTで2さらに攪拌し、実施 例 11に直接に用いる。
ドリン-1,3-ジオン: 44.7 g (240 mmol)の N-(tert-ブトキシカルボニル)-ピペラジン、60.9 g (24
0 mmol)のN-(2-ブロモエチル)-フタルイミド、49.8 g (360 mmol)の炭酸カリウ ムおよび49.5 g (330 mmol)のヨウ化ナトリウムを、1000 mlのエチルメチルケト
ン中、還流下で5時間加熱する。冷却後、この反応混合物を減圧下で濃縮する。 残渣を700 mlのクロロホルムに入れ、振盪しながら、各50 mlの水で2回抽出する
。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸留する。残渣を110 mlのメタノ
ールから結晶化させる。MP. 136 − 138℃の無色結晶: 収量 47.6 g (55%)。
ラジン-1-イル]-エチル]-イソインドリン-1,3-ジオンおよび11.6 ml (240 mmol)
のヒドラジン・一水和物の450 mlの エタノール溶液。 集積した粗生成物を、これ以上精製することなく、さらに加工する:収量 24.
8 g (90%)。
,3-ジオン: ピペラジンとフタルイミドとを、実施例 G)a)と同様にして反応させる。 バッチサイズ: 15.3 g (64.2 mmol)の1-(o-ビフェニルイル)-ピペラジン、18.
5 g (64.2 mmol)のN-(4-ブロモブチル)-フタルイミド および13.3 g (96 mmol) の炭酸カリウムの270 mlのエチルメチルケトン溶液。 CHCl3/CH3OH (98/2)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製する
。収量 29 g (99%)。
1-イル)-ブチル]-イソインドリン-1,3-ジオンおよび4.6 ml (94.6 mmol)のヒド ラジン・一水和物の185 mlのエタノール溶液。 集積した粗生成物を、これ以上精製することなく、さらに加工する:収量 11.6
g (79%)。
22.9 g (81 mmol)のN-(4-ブロモブチル)-フタルイミドおよび34 g (246 mmol)の
炭酸カリウムの80 mlのDMF溶液。 CHCl3/CH3OH (99/1〜90/10)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより 精製する:収量 30 g (86%)。
5 g (46%)。
-1-イル]-ブチルアミン a) 1-(10,11-ジヒドロ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-5-イル)-ピペラジン: 48 g (210 mmol)の5-クロロ-10,11-ジヒドロ-5H-ジベンゾ[a,d]ジシクロ-ヘプ
テンを、500 mlのジオキサンに溶解させる。45 g (522 mmol)のピペラジンを添 加した後、この混合物を、還流下で攪拌しながら7時間加熱する。冷却後、これ を減圧下で濃縮し、残渣を500 mlのクロロホルムおよび300 mlの水で分配する。
水相を各200 mlのクロロホルムでさらに3回洗浄する。合わせた有機相を硫酸ナ トリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で除去する。残渣を、 CHCl3/ CH3OH (98/2 〜90/10)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製する:収量34.5
g (58%)。
ジン-1-イル]-ブチル]-イソインドリン-1,3-ジオン: ピペラジンとフタルイミドとを、実施例 G)a)と同様にして反応させる。 バッチサイズ: 34.5 g (124 mmol)の1-(10,11-ジヒドロ-5H-ジベンゾ-[a,d]シ
クロヘプテン-5-イル)-ピペラジン、35 g (124 mmol)の N-(4-ブロモブチル)-フ
タルイミドおよび3.7 g (24.8 mmol)のヨウ化ナトリウムの80 mlのDMF溶液。 CHCl3/CH3OH (98/2)を用いたシリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製す
る:収量55.3 g (93%)。
d]シクロヘプテン-5-イル)-ピペラジン-1-イル]-ブチル]-イソインドリン-1,3- ジオンおよび6.2 ml (125 mmol)のヒドラジン・一水和物の250 mlのエタノール溶
液。 集積した粗生成物を、これ以上精製することなく、さらに加工する:収量 12.
8 g (58%)。
もしくは互いに組み合わせた形で任意に他の活性成分を加えて、所望の薬剤に製
剤化することができる。他の医薬製剤と本発明による活性成分を組合せる場合、
これらは、必要に応じて、例えばバイアルの後に錠剤というように、薬剤のパッ
ケージ中で、任意に前後に分けて提供されるものであってもよい。 本発明のさらなる主題は、置換基が上記の意味を有する式(I)による化合物 又は化合物の混合物を、腫瘍の治療及び/又は細胞増殖抑制剤、異常細胞の成長
を抑制するための癌抑制剤、抗増殖療法又は防止治療又は免疫抑制剤として、任
意にさらなる細胞増殖抑制又は免疫抑制の活性成分又は名指しした適応症に適し
た他の活性成分と組み合わせて投与する、ヒト又は動物の身体の治療方法である
。 さらに、本発明は、治療方法に用いるための式(I)による化合物又は化合物 の混合物に関し、該治療的な使用は、挙げられた適応に適したさらなる医薬と最
適に組み合わせて、腫瘍とともに1またはそれ以上の医学的な適応との関連で、
又は免疫抑制のために実施される。
はそれ以上の医学的な適応症に関連して、最適にはこれらの適応症に適したさら
なる医薬と組み合わせて薬剤を製造するための、式(I)による1以上の化合物
の使用、又は相当する診断方法における式(I)による化合物の使用は、本発明 による具体例を示す。それにより、明示された医学的な適応症のための化合物[
基G1の定義を考慮して、請求項1および2から除外された]が含まれる。化合
物請求項の保護範囲から除外された化合物の本発明にかかる医学的適応症は、新
規である。 個々の適切な腫瘍の適応症は、薬理試験の結果についての議論における記載の
最後の項目に示す。
ジュバントとともに、活性成分の製剤化に適した式(I)による所定量の1以上
の化合物を用いた薬剤の製造方法もまた、本発明の保護範囲に属する。 考慮される医学的な適応症によって、各々に適切な医薬の形態は、適切な治療的
適用のために選択される。これに関連して、特に0.001または0.01〜2mgおよび/ または0.1、1、2、5、10、20、25、30、50、100、200、300、500、600、800、10
00、2000、3000、4000または5000mgの、請求項1〜7、9および10の活性成分
が、1回投与量および/または1回投与用単位用量として適用される。 本発明はまた、上記の適応症の治療ならびに診断のための式(I)による化合
物の使用にも関する。 各々の適切な薬剤の製造方法ならびに一連の医薬形態の実施例および薬理活性は
、本発明をより良く理解するために、以下に記載する。
適用におけるそれらの使用は、一般的な製薬技術方法による慣習的な手段で行な
われる。このため、活性成分は、それ自体又はそれらの塩の形態において適切な
医薬的に許容されるアジュバント及び担体とともに、様々な適応症及び適用形態
に適した医薬形態に製剤化される。それによって、薬剤は、個々の所望の放出速
度が得られるような方法、例えば速効性及び/又は持効性又は遅効作用となるよ
うに製造することができる。 注射剤及び注入剤が属する非経口的な使用のための製剤は、腫瘍の治療ならび
に他の適応症について、全身的に用いられる最も重要な薬剤の一つである。
即使用型注射製剤、例えば多取り出し用穿孔ボトルに加えて即使用型シリンジ又
は使い捨て型シリンジとして製造される。注射製剤は、皮下 (s.c.)、筋肉内(i.
m.)、静脈内(i.v.)又は皮内(i.c.)の投与形態で投与することができる。個々に 適切な注射製剤の形態は、特に溶液、結晶懸濁液、微小粒子又は例えばハイドロ
ゾルのようなコロイド分散系として製造することができる。 注射可能な製剤は、水性の等張性希釈剤で所望の活性成分の投与量に調整でき
る濃縮物としても製造することができる。さらに、それらは、適切な希釈剤で使
用の直前に溶解又は分散させることが好ましい粉末、例えば凍結乾燥物として製
造することもできる。注入剤は、等張溶液、脂肪性エマルジョン、リポソーム製
剤、マイクロエマルジョン、ならびに例えばリン脂質のような混合ミセルをベー
スとした液体の形態で製剤化することもできる。 注射製剤と同様に、注入製剤は希釈用の濃縮物の形態で製造することもできる。
注射可能な製剤は、入院患者ならびに外来患者の治療で、例えばミニポンプの形
で、連続的な注入剤の形態で使用することもできる。
形成化合物又はポリマー化合物は、特にタンパク質又はポリマーへの活性成分の
吸着に作用する物質として、又は例えばプラスチック又はガラスのような注射器
具もしくはパッケージ材質への活性成分の吸着を減少させることも目的として、
非経口の薬剤形態に加えることができる。 活性成分は、非経口的に使用する製剤中の微粒子、例えばポリ(メタ)アクリレ
ート、ポリアセテート、ポリグリコレート、ポリアミノ酸又はポリエーテルウレ
タンをベースとした細かく分散した粒子に結合することができる。非経口製剤は
、例えば、マルチプルユニット原理では、活性成分が、もっとも細かく分配及び
/又は分散した懸濁形態中に、又は結晶懸濁液として混合されたデポ製剤として
構造的に改変することができる。あるいはシングルユニット原理では、活性成分
が例えば錠剤もしくはその後インプラントされるシード(seed)などの医薬形態に
封入されたデポ製剤として構造的に改変することができる。シングルユニット及
びマルチプルユニットの医薬形態での、これらの埋込又はデポ薬剤は、しばしば
、いわゆる生物分解性ポリマー、例えば乳酸及びグリコール酸のポリエーテルウ
レタン、ポリエーテルウレタン、ポリアミノ酸、ポリ(メタ)アクリレート又は
ポリサッカライドからなる。
性物質、pH値設定用緩衝物質、塩化ナトリウム、炭酸一ナトリウム、グルコース
及びフラクトースなどの等張化剤、界面活性剤及び/又は表面活性物質、ポリオ
キシエチレンソルビタンの部分脂肪酸エステル(Tween(登録商標))又はポリオ キシエチレンの脂肪酸エステル(Cremophor(登録商標))などの乳化剤、落花生 油、大豆油及びヒマシ油などの脂肪油、エチルオレート、イソプロピルミリステ
ート及び中性油(Myglyol(登録商標))のような合成脂肪酸エステル、ゼラチン 、デキストラン、ポリビニルピロリドンのようなポリマーアジュバント、プロピ
レングリコール、エタノール、N,N-ジメチルアセトアミド、プロピレングリコー
ルなどの溶解性を増大させる有機溶媒添加剤、クエン酸塩及び尿素などの錯体形
成化合物、ヒドロキシプロピルベンゾエート及びヒドロキシメチルベンゾエート
、ベンジルアルコールなどの保存剤、亜硫酸ナトリウムなどの抗酸化剤、及びED
TAなどの安定化剤は、非経口的に使用される製剤の製造におけるアジュバント及
び担体として適切である。
防止し、振盪されるべき沈降物又はEDTAなどの錯体形成剤の能力を確保するため
に、シックニング剤が添加される。これは、様々な重合剤の複合物、例えばポリ
エチレングリコール、ポリスチロール、カルボキシメチルセルロース、プルロニ
ックス(Pluronics(登録商標))、又はポリエチレングリコールソルビタン脂肪 酸エステルを用いても達成され得る。活性成分は、例えばシクロデキストリンを
有する包接化合物の形態で液状製剤に組み込むこともできる。別のさらなるアジ
ュバントとして、分散剤もまた適切である。凍結乾燥製剤の製造には、例えばマ
ンニット、デキストラン、サッカロース、ヒトアルブミン、ラクトース、PVP又 はゼラチンなどのビルダーも使用される。
経口的に用いる製剤において、それらの酸付加塩、水和物又は溶媒和物の形態で
使用される。 さらに別の重要な全身的使用形態は、錠剤、硬ゼラチンカプセル又は軟ゼラチ
ンカプセル、被覆錠剤、粉末剤、ペレット、マイクロカプセル、長楕円形圧縮剤
、顆粒剤、チュアブル錠、ロゼンジ、ガム又は薬袋としての経口投与である。こ
れら固形状の経口投与形態は、持続作用性及び/又は貯留系として製造すること
もできる。これらには例えば脂肪、ワックス様及び/又はポリマー化合物、又は
いわゆる貯蔵系を用いて、マトリクスに基づいた1またはそれ以上の微小活性成
分、拡散形態及び侵食形態の量を有する薬剤が含まれる。抑制剤及び/又は放出
制御剤として、例えばエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
、ポリ(メタ)アクリレート誘導体(例えばオイドラギット(登録商標))、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースフタレートなどのフィルム又はマトリクス形
成物質が、有機溶液ならびに水性分散剤の形態において適切である。これと関連
して、体の粘膜に強く接触させることによって体内持続時間が増加する、いわゆ
る生物付着性製剤も挙げられる。生物付着性ポリマーとしては、カルボマー(Car
bomers(登録商標))の群が挙げられる。
行うためには、様々な場所で放出されるペレットの混合物を使用することができ
る。その例として例えば胃液で可溶なペレットと小腸で可溶なペレットの混合物
及び/又は胃液抵抗性のペレットと大腸で可溶なペレットの混合物が挙げられる
。胃腸管の様々な部位で放出させるという同じ目的は、適切に生産されたコアを
有する層状錠剤によってもなし得る。この場合、製剤のコーティングが胃液中で
迅速に放出され、かつ製剤のコアが小腸の環境でゆっくりと放出される。胃腸管
の様々な部位での放出を制御するという目的は、多層錠剤によっても達成するこ
とができる。別々に放出される薬剤を有するペレット混合物を硬ゼラチンカプセ
ルに充填することができる。
及び/又はポリマー化合物のような顆粒剤又は抑制剤としてのセルロースエステ
ルは、例えば錠剤又は硬ゼラチンカプセル及び軟ゼラチンカプセルならびに被覆
錠剤及び顆粒剤のような圧縮剤の製造のためのさらなるアジュバントとして用い
られる。
グ用の香料、芳香剤、保存剤、着色剤、緩衝物質、例えば微晶質セルロース、澱
粉及び澱粉加水分解物(例えばセルタブ(Celutab(登録商標)))、ラクトース 、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン及びリン酸二カルシウム塩の
ような直接打錠剤、潤滑剤、ラクトース又は澱粉などの充填剤、ラクトース、例
えば小麦又はとうもろこし及び/又は米の澱粉のような澱粉等、例えばメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロースのようなセルロース誘導体、又はシリ
カ、タルク粉末、例えばマグネシウムステアレート、アルミニウムステアレート
、カルシウムステアレートのようなステアレート、タルク、シリコン化タルク、
ステアリン酸、アセチルアルコール及び脂肪水和物の形態の結合剤が用いられる
。
のような浸透原理に基づいて特に構成される経口治療システムも、述べられるべ
きである。 水に迅速に溶解もしくは懸濁され、すぐに飲むことができるインスタントの医
薬形態を代表する発泡性の錠剤又は錠剤tabsoluteは、経口的に投与可能な圧縮 剤である。 例えば滴剤、ジュース及び懸濁液などの溶液もまた、経口的に投与可能な形態
である。これらは上記の所定の方法にしたがって製造することができ、安定性を
増大させる保存剤及び服用をより容易にするための任意の芳香剤、及びより良く
識別するための着色剤ならびに抗酸化剤及び/又はビタミン類及び砂糖又は人工
甘味料のような甘味剤をさらに含むこともできる。これは、摂取前に水で製剤化
される濃縮ジュースでもよい。1又はそれ以上の活性成分と組合わされたイオン
交換樹脂もまた、液状の摂取可能な製剤の製造のために述べられるべきである。
面で浮遊する錠剤又はペレットをベースとしたいわゆる浮遊(floating)の医薬形
態の製剤である。さらに、いわゆる電気的に制御された放出システムも製剤化す
ることができ、活性成分の放出が個々の必要性に応じて選択的に調整できる。 全身投与及び任意に局所的にも有効な医薬形態のさらなる群は、直腸に適用可
能な薬剤によって代表される。坐薬及び浣腸製剤が、これらに含まれる。浣腸製
剤は、この投与形態を製造するための水性溶媒を用いて錠剤をベースとして製造
することができる。直腸のカプセルは、ゼラチン又は他の担体をベースとして入
手することができる。 例えばウィテプゾル(Witepsol(登録商標))、マッサ・エスタリナム(Massa E
starinum(登録商標))、ノバタ(Novata(登録商標))、ココナツ脂、グリセロ ール-ゼラチン塊、グリセロール-石鹸-ゲル及びポリエチレングリコールなどの 硬化脂肪が、坐薬の基剤として適切である。 数週間にわたって全身的な活性成分の放出を伴う長期間の適用には、いわゆる
生物分解性ポリマーを基剤として製剤化するのが好ましい圧縮埋込剤が適切であ
る。
系及び/又は肝代謝を回避することを特徴とする経皮システムも強調されるべき
である。これらのプラスターは、より長期間又はより短期間で制御する方法で活
性成分を放出することができる経皮システムとして、種々の層及び/又は適切な
アジュバント及び担体の混合物を基剤に用いて特別に製造することができる。例
えば溶媒及びオイドラギット(登録商標)をベースとしたポリマー成分などの適
切なアジュバント及び担体のほかに、例えばオレイン酸、アゾン(Azone(登録商
標))、アジピン酸誘導体、エタノール、尿素、プロピルグリコールなどの膜浸 潤促進物質及び/又は浸透促進剤が、浸透を改善及び/又は促進するためのこの
種の経皮システムの製造に適している。
な製剤として適当である:膣又は性器に使用可能なエマルジョン、クリーム、発
泡錠剤、貯留インプラント、卵子又は経尿道の滴下投与溶液。眼科学的使用には
、高度に滅菌された眼軟膏、溶液及び/又は滴剤、あるいはクリーム及びエマル
ジョンが適している。 同様にして、対応する耳科学的滴剤、軟膏又はクリームは、耳に塗布すること
ができる。上記適用のいずれにおいて、例えばカーボポール(Carbopols(登録商
標))又はポリビニルピロリドン及びセルロース誘導体などの他のポリマー化合 物をベースとしたゲル等の半固形製剤の投与もまた可能である。
膏、クリーム又は混合相及び/又は両親媒性のエマルジョンシステム(油/水−
水/油の混合相)ならびにリポソーム及びトランスファソーム(transfersomes) が挙げられる。適切な基礎又はセルロース誘導体を製造するためのゲルビルダー
であるグアール又はキサンテンガム等のナトリウムアルギネート(algenate)、水
酸化アルミニウム又はベントナイト(いわゆるチキソトロピーのゲルビルダー)
等の無機ゲルビルダー、カーボポール(登録商標)、ポリビニルピロリドン、微
晶質セルロース又はカルボキシメチルセルロース等のポリアクリル酸誘導体が、
アジュバント及び/又は担体として適切である。さらに、両親媒性の低分子量化
合物及び高分子量化合物、ならびにリン脂質が適切である。ゲルは水をベースと
したヒドロゲル、又は例えば低分子及び高分子のパラフィン炭化水素とワセリン
の混合物をベースとした疎水性有機ゲルのいずれかとして存在することができる
。
きる。その例として、アルカリ性石鹸、メチル石鹸、アミン石鹸、スルホン化化
合物、陽イオン性石鹸、高脂肪アルコール、例えばラネッテ(lanette) タイプ、
ウールワックス、ラノリン等のソルビタン及びポリオキシエチレンソルビタンの
部分脂肪酸エステル又は油/水及び/又は水/油のエマルジョン製造用のその他
の合成品が挙げられる。
剤化することができる。これらのゲル様製剤は洗浄可能である。ワセリン、天然
ワックスまたは合成ワックス、脂肪酸、脂肪アルコール、モノグリセライド、ジ
グリセライド又はトリグリセライド等の脂肪酸エステル、パラフィン油又は植物
油、硬化ヒマシ油又はココナツ油、豚の脂肪、アクリル酸、カプリン酸、ラウリ
ン酸及びステアリン酸等をベースとする、例えばソフチザン(Softisan(登録商 標))等の合成油脂、又はミグリオール(登録商標)のようなトリグリセリド混 合物が、脂肪及び/又は油及び/又はワックス様成分の形態で脂質として軟膏、
クリーム又はエマルジョンの製造に使用される。 pH値を調節するために、塩酸、クエン酸、水酸化ナトリウム溶液、水酸化カリウ
ム溶液、炭酸一ナトリウム塩等の浸透性の有効な酸及び塩基、さらにクエン酸塩
、ホスフェート、トリス緩衝液又はトリエタノールアミンのような緩衝系が用い
られる。
ビン酸等の保存剤を加えることができる。 さらに局所的に塗布可能な形態としてペースト、粉末又は溶液が挙げられる。
ペーストは、粘度を付与するためのベースとして非常に大量の脂肪物質を有する
親油性及び親水性の補助剤をしばしば含むことがある。 粉末又は局所塗布可能な粉末は、浮遊性ならびに潤滑性を増大させ、塊状にな
るのを防ぐための希釈剤として、例えば小麦澱粉又は米澱粉等の種々の澱粉、フ
レーム分散シリコンジオキシド又はシリカを含むことができる。
できる。 さらに、鼻スプレー又は乾燥粉末製剤ならびに調整投与量のエアロゾルもまた
、活性成分の全身投与に適している。 圧力及び/又は投与量を調整したこれらのエアロゾル及び乾燥粉末製剤は、吸入
及び/又は吹送することができる。この種の投与形態は、肺又は気管支及び喉頭
への直接的、局部的な適用において重要であることは間違いない。そのため、乾
燥粉末の組成物は、活性成分- 軟質ペレットとして、例えばラクトース及び/又
はグルコースのような適切な担体を有する活性成分- ペレット混合物として製剤
化することができる。吸入又は吹送においては、鼻、口及び/又は咽頭の治療に
適した一般的なアプリケーターが適当である。活性成分は超音波ネブライザー装
置を用いて適用することもできる。エアロゾルスプレー製剤及び/又は調整投与
量エアロゾル用の噴射ガスとしては、テトラフルオロエタンまたはHFC 134a 及 び/又はヘプタフルオロプロパンまたはHFC 227が適当であり、例えばプロパン 、ブタン又はジメチルエーテル等の常圧かつ室温で気体状の非フッ素化炭化水素
又は他の噴射剤が好ましい。調整投与量のエアロゾルに代えて、噴射剤を使用し
ない手動のポンプ系を使用することもできる。 また、噴射ガスのエアロゾルは、例えばイソプロピルミリステート、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタントリオレエート、レシチン又
は大豆レシチンなどの界面活性アジュバントを好適に含むことができる。 その場での局部的な適用には、例えば膀胱腫瘍又は性器腫瘍に対する経尿道投
与用の点滴溶液、又は肝臓腫瘍もしくは他器官の癌腫瘍に対するプロフュージョ
ンの溶液が適切である。
製薬- 物理学的な原則に基づく処方及び方法にしたがって製造することができ、
これらの医薬形態は各々の適切な薬剤の製造に関する本発明の発明的主題に含ま
れる: Physical Pharmacy [A.N.Martin, J.Swarbrick, A.Cammarata) 、第2版、Phi
ladelphia, Pennsylvania,(1970)、ドイツ語:Physikalische Pharmazie, (1987)
, 第3版、Stuttgart; R.Voigt, M.Bornschein, Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie, Verl
ag Chemie, Weinheim, (1984),第5版; P.H.List, Arzneimformenlehre, Wissenschaftliche Verlag sgesellschaft mbH, Stuttgart, (1985), 第4版; H.Sucker, P.Fuchs, P.Speiser, Pharmazeutische Technologie, Georg Thiem
e Verlag, Stuttgart-New York, (1991), 第2版; A.T.Florence, D.Attwood, Physicochemical Principles of Pharamacy, The
Maximillian Press Ltd. Hong-Kong, (1981) ; L.A.Trissel, Handbook on Injectable Drugs, American Society of Hospital Pharmacists, (1984),第8版; Y.W.Chien, Transdermal Controlled Systemic Medications, Marcel Dekker Inc., New York-Basel, (1987) ; K.E.Avis, L.Lachmann, H.A.Liebermann, Pharamaceutical Dosage Forms:Par
enteral Medications,第2巻、Marcel Dekker Inc., New York-Basel, (1986); B.W.Muller, Controlled Drug Delivery, Paperback APV, 第17巻、Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, (1987); H.Asch, D.Essig, P.C.Schmidt, Technologie von Salben, Suspensionen und Emulsionen, Wissenschaftliche Verlagsge sellschaft mbH, Stuttgart, (1984) ; H.A.Liebermann, L.Lachman, J.B.Schwartz, Pharamaceutical Dosage Forms
:Tablets, 第1巻、Marcel Dekker Inc., New York, 第2版(1989); D.Chulin, M.Deleuil, Y.Pourcelot, Powder Technology an d Pharamaceutical Processes, in J.C.Williams, T.Allen, H andbook of Powder Technology, Elsevier Amsterdam-London-New York-Tokyo,
(1994); J.T.Carstensen, Pharamaceutical Principles of Solid Dosage Forms, Tech
nomic Publishing Co.,Inc.,Lancaster-Basel, (1993) 。
ルには本発明の化合物50mgが含まれる。 b)非経口液剤 本発明に基づいて使用した活性成分 1.000g 希塩酸 5.000g 塩化ナトリウム 6.000g 注射用の水 1000.000mlまで 慣習的な方法に基づいて攪拌することにより、溶液を製造する。医薬製剤は酸を
加えて適切なpH値に調整し、その後100mlのバイアルに充填して滅菌する。1個 のバイアルには本発明の化合物 100mgが含まれる。 c)非経口分散剤 本発明に基づいて使用した活性成分 10.000g 大豆レシチン 20.000g 飽和トリグリセリド 100.000g 水酸化ナトリウム 7.650g 注射用の水 1000.000mlまで
大豆レシチンを攪拌しながら加え、その後水酸化ナトリウム水溶液を加えて均一
化する。分散液を滅菌し、10mlのバイアルに充填する。1個のバイアルには本発
明の化合物50mgが含まれる。 d)生物分解性非経口貯留型医薬製剤 本発明に基づいて使用した活性成分 10.000 g ポリ乳酸/ポリグリコール酸ポリマー 70.000 g ポリビニルピロリドン 0.200 g ゼラチン 2.000 g 大豆レシチン 2.000 g 等張塩化ナトリウム溶液 1000.000mlまで
酸及びポリグリコール酸からなる生物分解性ポリマーに取込み、次いで滅菌処理
に付す。粒子を滅菌方法で製造されたアジュバント溶液が充填されている2室の
既製のシリンジに導入する。生物分解性微粒子を使用する直前に分散剤と混合し
て分散する。既製のシリンジは、本発明による活性化合物 200mgを含む。 e)皮下点滴用非経口分散剤 本発明に基づいて使用した活性成分 25,000g 大豆レシチン 25,000g 落花生油 400,000g ベンジルアルコール 50,000g ミグリオール(登録商標) 1000,000g 活性成分を、大豆レシチン及び落花生油とともに分散させる。ベンジルアルコー
ルをミグリオール(登録商標)に溶解し、分散物に加える。分散物全体を滅菌し
、次いで内容量 2mlのバイアルに充填する。1個のバイアルは活性成分50mgを含
む。
必要に応じ、注射溶液の入ったアンプルに代えて、任意に保存することもできる
いわゆるパーフォレーションボトル(バイアル)を使用することもできる。また
1以上の本発明による活性成分の所定量を有する注入溶液を、生理学的pH値及び
/又は等張性及び/又は医薬形態(体水分正常)にもっとも適切と思われるpH値
を調整するための緩衝物質、ならびにさらに要求される任意の栄養素、ビタミン
、アミノ酸、安定化剤及びその他の必要なアジュバントを添加して慣例の方法に
よって入手することもできる。あるいは記述した適応症に適したさらなる薬剤と
組合わせてもよい。
。各コアは50mgの活性成分を含む。コアをさらに慣例の方法で被覆錠剤に加工す
ることができる。所望ならば、胃液抵抗性又は抑制性のフィルムコートを公知の
方法で適用することができる。
アルに充填する。
形する。
トとさらに混合し、弾性のソフトゼラチンカプセルに充填し、これを密封する。
ロース及びマンニットと混合し、顆粒形成液で湿らせ、ペレットに成形する。次
いでペレットを流動床装置中で有機溶媒中のエチルセルロース及びクエン酸トリ
エチル溶液を用いて被覆する。ゼラチン硬カプセルは150mgの活性成分を含む。
工する。
る。同時に親油性成分を60〜70℃で溶融し、次いで活性成分溶液と合わせる。軟
膏はまず60〜70℃で乳化させ、次いで均質に乳化させながら35〜40℃まで冷却し
、次いで10g のチューブに充填する。1個のチューブには100mgの本発明による 化合物が含まれる。
可能なその塩として、これに慣習的でありかつ吸入による投与に適切な担体及び
/又は希釈剤とともに含むことを特徴とする医薬製剤である。 薬剤の製造に関連して、特に適切で生理的に許容な活性成分の塩は、すでに合
成の項目で例示したように、特に塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、マ
レイン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、4-メトキシベンゾエート、2-
又は4-ヒドロキシベンゾエート、4-クロロベンゾエート、p-トシレート、メタン
スルホネート、アスコルベート、サリシレート、アセテート、ホルメート、サク
シネート、ラクテート、グルタレート、グルコネート又はトリカルバリレートの
などの無機酸又は有機酸から誘導される酸付加塩である。
ゾルの形態又はスペーサーと組み合わせた形態などの、この投与形態に慣例の従
来法で本発明に基づいて行われる。投与量を調整したエアロゾルでは、測定バル
ブを用いて、組成物の1回の用量が投与される。スプレーする際は、この組成物 を例えば水性溶液又は懸濁液として製剤化し、アトマイザーを用いて投与するこ
とができる。例えばテトラフルオロエタンまたはHFC 134a 及び/又はヘプタフ ルオロプロパンまたはHFC 227などの担体及び/又は希釈剤としての噴射剤中に 活性成分が1つ又は2つの安定化剤とともに懸濁されたエアロゾルのスプレー製
剤を同様に用いることができる。しかしながら非フッ素化炭化水素、あるいはプ
ロパン、ブタン又はジメチルエーテル等の常圧かつ室温で気体状の他の噴射剤が
好ましい。したがって噴射剤を使用しない手動ポンプ系、又は後述する乾燥粉末
系を用いることもできる。 また、噴射剤エアロゾルは、例えばイソプロピルミリステート、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタントリオレエート、レシチン、オレ
イン酸等の界面活性アジュバントを含むのが適切である。
乾燥粉末組成物、例えば活性成分- 軟質ペレット、又はラクトース及び/又はグ
ルコースなどの適当な担体を有する活性成分- 粉末混合物の形態に製剤化するこ
ともできる。粉末組成物は1回服用又は複数回服用として製剤化し、投与するこ
とができる。 本発明の化合物は、投与量を調整したエアロゾルを用いて、又は乾燥粉末服用製
剤の形態で投与することが好ましく、後者は担体物質としてグルコース及び/又
はラクトースを含むことが好ましい。
アプリケーターとしては、投与量を調整したエアロゾル及び/又は乾燥粉末投与
製剤に適した全てのアプリケーターが一般的に適切であり、例えば鼻、口及び/
又は咽頭用の通常のアプリケーター、あるいは鼻、口及び/又は咽頭への吸入に
も使用されるスプレー(投与量を調整したエアロゾル又は乾燥粉末製剤のような
)を放出するための噴射ガスを受ける装置がある。 さらなる具体例は、本発明で用いられる活性成分の水性溶液からなり、さらな
る活性成分及び/又は添加剤を任意に含み、超音波アトマイザーを用いて適用さ
れる。
せた後、大量の噴射ガス溶液を入れた懸濁液容器に入れる。対応する懸濁液を適
切な攪拌系(例えば高性能ミキサー又は超音波ミキサー)を用いて超微粉末の分
散物が生じるまで分散させる。次いで懸濁液を冷噴射剤又は圧力充填剤に適した
充填装置中で連続的に流動させる。あるいは懸濁液は適切なHFC 134a/227中の冷
安定化溶液中で製造することもできる。 実施例c)〜d)に用量乾燥粉末製剤の組成及び製造を記載する。
のMMADを用いたペレットとして製剤化され、多数回服用型粉末アプリケーターに
入れて使用に供される。 実施例d)及びe)では、活性成分は微小化した後、大量の材料を所定量のラクトー
スと混合し、多数回服用型粉末吸入器に充填される。 上記の全ての実施例において、塩基が好ましくない場合には、活性成分又は薬剤
はそれぞれ適切な医薬的に許容な塩及び/又は酸付加塩の形で提供される。
細胞で測定した。スクリーニング試験では、物質は 0.1nM〜10μM の濃度範囲で
IC50値を生じた。
普通培地で培養した。接種から1日後、培養培地を細胞から吸引し、各濃度の試
験物質を含む新鮮な培地と取り替えた。個々の濃度及び試験物質を含まない対照
標準に対し、3倍のバッチをそれぞれ行った。
法(P.Skehanら: New Colorimetic Cytotoxicity Assay for Anticancer-Drug S
creening.J.Natl.Cancer Inst. 82: 1107-1112, 1990に従った)を用いて測定し
た。IC50値(細胞成長が50%阻害される濃度)は用量-応答曲線から得た。これ を試験化合物の活性についての比較的な尺度として示した。 以下の表に示す結果を得た:
普通培地で培養した。接種から1日後、培養培地を細胞から吸引し、各濃度の試
験物質を含む新鮮な培地と取り替えた。個々の濃度及び試験物質を含まない対照
標準に対し、3倍のバッチをそれぞれ行った。処理開始から3日後、再度培地を試
験化合物と取り替えた。
r Anticancer-Drug Screening.J.Natl.Cancer Inst. 82: 1107-1112, 1990に従 った)を用いて測定した。IC50値(細胞成長が50%阻害される濃度)は用量-応 答曲線から得た。これを試験化合物の活性についての比較的な尺度として示した
。 以下の表に示す結果を得た:
ラスチック皿に接種した。37℃の温度で 5%CO2及び95%空気の混合気体を用い 、組織培養インキュベーター中でウシ胎児血清(FCS)5%を有するRichters IMEM-
ZO普通培地で培養した。接種から1日後、培養培地を細胞から吸引し、各濃度の
試験物質を含む新鮮な培地と取り替えた。個々の濃度及び試験物質を含まない対
照標準に対し、3倍のバッチをそれぞれ行った。処理開始から3日後、再度培地を
試験化合物と取り替えた。物質のインキュベートから4日後、試験を終了し、各 ウェル中のタンパク質量をスルホロダミン-B-法(P.Skehanら: New Colorimetic
Cytotoxicity Assay for Anticancer-Drug Screening.J.Natl.Cancer Inst. 82
: 1107-1112, 1990に従った)を用いて測定した。IC50値(細胞成長が50%阻害 される濃度)は用量-応答曲線から得た。これを試験化合物の活性についての比 較的な尺度として示した。 以下の結果を得た。
40普通培地で培養した。個々の濃度及び試験物質を含まない対照標準、ならびに
細胞なしの普通培地のバックグラウンドに対し、3倍のバッチをそれぞれ行った 。物質のインキュベートから4日後、20μlのWST-1試薬(Boehringer Mannheim)
を各ウェルに慎重にピペットで加えた。37℃、5%CO2の組織培養インキュベータ ーで30分間または60分間インキュベートさせた後、波長450nmのELISAリーダーで
吸光度を測定した。バックグラウンドはそれぞれ一般的標準に基づいた価から減
算した。IC50値(細胞成長が50%阻害される濃度)は用量-応答曲線から得た。 これを試験化合物の活性についての比較的な尺度として示した。 以下の結果を得た:
用から、ヒト及び動物の悪性疾患に治療的に用いることができる。記載した物質
の抗腫瘍活性は、充実性腫瘍、白血病性疾患及びリンパ腫の予防薬、補助剤、緩
和剤及び治療剤として用いることができ、さらにヒト及び動物での転移形成を減
衰もしくは防止するために用いることができる。治療的使用は、例えば以下の疾
患に可能である:婦人科系の腫瘍、卵巣癌、精巣腫瘍、前立腺癌、皮膚癌、腎臓
癌、膀胱腫瘍、食道癌、胃癌、直腸癌、膵臓癌、甲状腺癌、副腎腫瘍、白血病及
びリンパ腫、ホジキン病、CNS腫瘍疾患、軟組織肉腫、骨肉腫、良性ならびに悪 性の中皮腫、特に腸癌、肝臓癌、乳癌、気管支癌及び肺癌、メラノーマ、急性及
び慢性白血病。また、良性の乳頭腫瘍の成長もここに挙げられた物質によって制
限することが可能である。新規の化合物の広範囲にわたる有効性は、例えば項目
1に記載した方法に基づき、生体外で全く異なるヒト腫瘍細胞において試験した 。したがって、以下のIC50値が例えば化合物No.119から得られた。
ィルを有することが期待される。したがって、例えば従来の細胞増殖抑制剤に耐
性の腫瘍が完全にこれらの物質に応答することができる。さらに、独自の特徴に
基づいて、新規の化合物と化学療法に用いられる公知の医薬との組み合わせは、
それらの特性が適切な方法で呈示される限りにおいて有望である。新規の構造を
治療体系に組み込むことは、特定の構造を有する現在用いられている化合物を治
療スキームに組み込むことは、例えば以下の群のうち1つ以上の物質を用いるの
が好適である:代謝拮抗物質(例えばシタラビン、5-フルオロウラシル、6-メル
カプトプリン、メトトレキサート)、アルキル化剤(例えばブスルファン、カル
ムスチン、シスプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ダカーバジン
、メルファラン、チオテパ)、DNA挿入物質及びトポイソメラーゼ阻害剤(例え ばアクチノマイシン D、ダウノルビシン、ドキソルビシン、マイトマイシン C、
ミトキサントロン、エトポシド、テニポシド、トポテカン、イリノテカン)、紡
錘体阻害剤(例えばビンクリスチン、ナベルビン、タキソール、タキソテル)、
ホルモン活性化剤(例えばタモキシフェン、フルタミド、ホルメスタン、ゴセレ
リン)又は複雑な作用モードを有する他の細胞増殖抑制剤(例えばL-アスパラギ
ナーゼ、ブレオマイシン、ヒドロキシウレア)。耐性腫瘍細胞は、新規の化合物
と一般的な細胞増殖抑制剤(例えばP-糖タンパク質、MRP、グルタチオン-S-トラ
ンスフェラーゼ、メタロチオネイン)に対する耐性のメカニズムとの相互作用に
よって感受性にすることが可能である。
する。これは免疫的防御を弱めるため、例えば臓器移植後の拒絶反応を抑制する
のに特に使用することができる。したがって、他の免疫疾患(例えば乾癬又は自
己免疫疾患)と任意に組み合わせた主要化合物の使用もまた同様と思われる。こ
の種の疾患に対する治療的使用の可能性を試験するため、物質活性を以下のよう
に新たに単離したリンパ球について試験した。 スイスマウスの脾臓をリンパ球源として用いた。リンパ球集団は、脾臓細胞懸濁
液からフィコール勾配で単離し、0.1の%デキストラン 70,000 及び2%のウシ胎
児血清を含むIMEM-ZO培養培地中に入れた。細胞は、12ウェルのプレートに約 50
0,000細胞/ウェル/mlの密度で接種し、2倍濃縮した試験物質溶液 1mlをウェ ルごとにピペットで加え、次いでこれを37℃、5%CO2の組織培養インキュベータ
ーでインキュベートした。2日後、5μlのヨウ化プロピジウム(8mg/ml)蛍光色素
溶液及び 3,3'-ジヘキシルオキサカルボシアニンヨーダイド(40μg/ml)蛍光色
素溶液 を有する1mlのアリコート各々をウェル当たりにそれぞれ加え、室温で 3分間インキュベートした。その後、各サンプル当たり10,000細胞をフロースル
ーサイトメーターで測定し、集団中の生細胞の量的割合を測定した。用量-応答 曲線によりIC50値を算出し、各物質の特徴づけのために以下の表で用いた。
組み合わせることもできる。
Claims (31)
- 【請求項1】一般式(I) 【化1】 [式中、 R1は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノカルボニル、カルボキシ 、 アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキルのような、飽和、1〜
数個の不飽和、分岐状もしくは直鎖状もしくは環式炭化水素残基、 フェニルのようなアリールまたはピリジルのようなヘテロアリール、 アルコキシ、シクロアルキルオキシ、アルケニルオキシ、またはアルキニルオキ
シ、またはベンジルオキシ基のようなアラルキルオキシ、アルコキシカルボニル
、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルカノイルオキ
シ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アルケ
ニルチオ、アルキニルチオ、フェノキシのようなアリールオキシ、ピリジルオキ
シのようなヘテロアリールオキシ、フェニルチオのようなアリールチオ、ピリジ
ルチオのようなヘテロアリールチオ、 トリフルオロメチル、 ヒドロキシアルキル、 NR5R6[式中、R5およびR6は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニルの
ような飽和もしくは不飽和炭化水素残基またはフェニルのようなアリールおよび
ベンジルのようなアラルキルから互いに独立して選択される] から選択され; R2は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキルのような飽和炭化水素残基、または トリフルオロメチルのようなハロゲン化炭化水素残基、ヒドロキシ、アルコキシ
、ベンジルオキシのようなアラルキルオキシ残基ならびにアルカノイルオキシか
ら選択され、 ここで、R1およびR2が、互いに隣接している場合には、−(CH2)4−および
−(CH=CH)2−および−CH2O−CR7R8−O−[式中、R7およびR8は
互いに独立して水素およびアルキル残基から選択される]から選択される橋かけ
を任意に形成し; R3は、水素、ハロゲン、アルキルのような飽和炭化水素残基、またはトリフル オロメチルのようなハロゲン化炭化水素残基、またはヒドロキシアルキルから選
択され; R4は、水素、ヒドロキシ、またはアルキル、アルケニル、アルキニルもしくは シクロアルキルのような1〜数個の不飽和、分岐状もしくは直鎖状もしくは環式
炭化水素残基、アルコキシおよびベンジルオキシのようなアラルキルオキシから
選択され; kは、0または1であり; Aは、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フッ素のようなハロゲン、またはフ
ェニルのようなアリールのような直鎖状もしくは分岐状炭化水素残基で、1〜3
個任意に置換されているアルキレン、 アルキレン[式中、メチレン単位が、等配電子的にO、S、NR9、CO、SO またはSO2で置きかえられており、COを除いて、等配電子的な置換はアミド 基に隣接することができず、NR9において、残基R9は水素、アルキル、アルケ
ニル、アルキニル、アシルまたはアルカンスルホニルから選択される]; 1,2−シクロプロピレンのようなシクロアルキレン; アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フッ素、シアノまたはフェニルのようなア
リールで1〜3個任意に置換されているアルケニレン; アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルのようなアリールで1または2個任意
に置換されたアルカジエニレン、 アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルのようなアリールで任意に置換された
1,3,5−ヘキサトリエニレンならびに エチニレンから選択され; Dは、アルキル、ヒドロキシまたはアルコキシで1または2個任意に置換された
アルキレン; アルキル、ヒドロキシまたはアルコキシで1または2個任意に置換されたアルケ
ニレン; アルキル、ヒドロキシまたはアルコキシで1または2個任意に置換されたアルキ
ニレンならびに、 アルキレン、アルケニレンまたはアルキニレン[式中、1〜3のメチレン単位が
各々等配電子的に、O、S、NR10、CO、SOまたはSO2で置きかえられて いる[式中、R10は、R9と同じ意味を有するが、そこから独立して選択される ]]から選択され; Eは、 【化2】 [ここで、 qは、1、2または3であり; R11は、水素、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシもしくは
アルコキシカルボニルから選択され、 R12は水素、アルキルもしくは窒素原子に隣接したオキソ基から選択されるか、
または、 R11およびR12は一緒になって、2環式環系を形成するアルキレン橋かけを任意
に形成する]であり; Gは、G1、G2、G3、G4またはG5から選択され ここで、 G1は、 −(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [ここで、 rは、意味0〜3を有し、 sは、0または1であり; R13は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル; Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1または2のヘテロ原子を
含んでもよい飽和もしくは不飽和、4〜8員のヘテロ環; ベンジル、フェニル; Nおよび/またはSおよび/またはOから選択された1〜3のヘテロ−原子を含
んでもよく、直接結合するか、またはメチレン基を介して結合した、単環式芳香
族5−または6−員のヘテロ環; 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有し、縮合2および3環式芳
香族または部分的に水素化された炭化水素環系[ここで、その結合は芳香環もし
くは水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して
起きてもよい]; 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する、縮合2および3環式
芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環系[ここで、1〜3の環原子は
Nおよび/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、結合は芳香環もし
くは水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して
起きてもよい] から選択され; R14は、R13と同じ意味を有するが、そこから独立して選択され; R15は、水素、ヒドロキシ、C1−C3−アルキル、ベンジルのようなアラルキル
またはフェニルのようなアリール、 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1〜3のヘテロ原子を含
んでもよく、直接結合するかまたはメチレン基を介して結合した単環式芳香族5
もしくは6員のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する、縮合2および3環式
芳香族もしくは部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環または
水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して起こ
る]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する、縮合2および3環式
芳香族もしくは部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子は
、Nおよび/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、連結は、芳香環
もしくは水素化された環を介して起きるか、または直接もしくはメチレン基を介
して起きてもよい] から選択される]であり、 ただし、 Gが以下の意味 −(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [以下の置換基が同時に意味する場合、 R13が、ピリジルまたは(任意にハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−もしく
はトリフルオロメチル−置換された)フェニル、 R14が、水素またはハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−もしくはトリフルオ
ロメチルで任意に置換されたフェニル、 R15が、水素であり、 Aが、アルキレン、任意に置換されたエテニレンまたはブタジエニレンを意味し
、 Dが、アルキレンまたはアルケニレン、ならびに Eが、ピペラジンまたはホモピペラジンおよび s=1]を有する化合物を除く; G2は、 【化3】 [ここで、rおよびsならびに置換基R13〜R15は、上記の意味を有するか、ま
たは基 −NR13R15 は、必須の窒素原子のほかに、さらにNおよび/またはSおよび/またはOから
選択されるヘテロ原子をさらに1または2を任意に含んでもよい飽和もしくは不
飽和単環式、4〜8員のヘテロ環、または 必須の窒素原子のほかに、さらにNおよび/またはSおよび/またはOから選択
されるヘテロ原子の1または2を任意に含んでもよい8〜16の環原子を有する
、飽和もしくは不飽和、2もしくは3環式、縮合もしくは橋かけヘテロ環、 から選択される、窒素原子を介して結合した窒素ヘテロ環であってもよい]から
選択され; G3は、意味−SO2−(CH2)r−R13 (G3) [式中、rおよびR13は上記の定義を有する]を有し、 G4は、意味 【化4】 [ここで、Ar1およびAr2は、フェニル、ピリジルまたはナフチルから互いに
独立して選択される]を有し; G5は、意味 −COR16 (G5) [ここで、 R16は、トリフルオロメチル、アルコキシ、アルケニルオキシおよびベンジルオ
キシのようなアラルキルオキシから選択される]を有し、 ここで、置換基R1、R2、R4、R5、R6、R13、R14、R15、R16、Ar1およ
びAr2ならびに/または環系−NR13R15中の芳香族環系は、 ハロゲン、シアノ、アルキル、トリフルオロメチルのようなハロゲン化アルキル
、シクロアルキル、フェニルのようなアリール、ベンジルのようなアリールアル
キル;ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、フッ素で全体にもしくは 部分的に置換されたアルコキシ、ベンジルオキシのようなアラルキルオキシ、フ
ェノキシのようなアリールオキシ; メルカプト、アルキルチオ、カルボキシ、カ
ルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、アルコキシカルボニル、ベンジルオ
キシカルボニルのようなアラルキルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノア
ルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ならびに芳香環上の2つの隣接する残基の場
合、メチレンジオキシも、 から選択される1〜3の同一もしくは異なる置換基で互いに独立に置換されても
よく、 ここで、基G1、G2およびG3中のアルキル−、アルケニル−およびシクロアル キル残基は、ヒドロキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、ベンジルオキシ
カルボニルのようなアラルキルオキシカルボニル、アミノ、モノアルキルアミノ
およびジアルキルアミノから選択される1もしくは2の同一もしくは異なる基で
置換されていてもよい] の化合物、 それらのシス−およびトランス−異性体、E−およびZ−異性体、特にAがシク
ロプロパン環であるか、もしくはDが1つもしくはそれ以上の2重結合を含む場
合には、鏡像異性体、ジアステレオマーおよびその他の異性体を含み、さらにそ
れらのラセミもしくは非ラセミ混合物、ならびに環系Eが2環式である場合、相
当するエンド−およびエキソ異性体; それらの互変異性化合物; ならびにそれらの水和物および溶媒和物を含むそれらの酸付加塩。 - 【請求項2】式(I) 【化5】 [式中、 R1は、水素、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル 、C2−C6−アルキニル、トリフルオロメチル、C3−C8−シクロアルキル、C 1 −C6−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−
アルケニルオキシ、C3−C6−アルキニルオキシ、ベンジルオキシ、C1−C7−
アルカノイルオキシ、C2−C7−アルコキシカルボニルオキシ、C1−C6−アル
キルチオ、C3−C6−アルケニルチオ、 C3−C6−アルキニルチオ、C3−C8−シクロアルキルオキシ、C3−C8−シク
ロアルキルチオ、C2−C7−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、C2− C7−アルキルアミノカルボニル、C3−C13−ジアルキルアミノカルボニル、カ
ルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチ
オおよびNR5R6[式中、R5およびR6は、水素、C1−C6−アルキル、C3− C6−アルケニル、C3−C6−アルキニル、ベンジルおよびフェニルから互いに 独立して選択される]から選択され; R2は、水素、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、 ヒドロキシ、C1−C6−アルコキシ、ベンジルオキシおよびC1−C7−アルカノ
イルオキシから選択され; R1およびR2は、もし隣接するならば、−(CH2)4−および−(CH=CH) 2 −または−CH2O−CR7R8−O−[式中、R7およびR8は水素およびC1− C6−アルキルから互いに独立して選択される]から選択される橋かけを任意に 形成し; R3は、水素、ハロゲン、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチルおよび C1−C6−ヒドロキシアルキルから選択され; R4は、水素、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−アルキ ニル、C3−C6−シクロアルキル、ヒドロキシ、C1−C6−アルコキシおよびベ
ンジルオキシから選択され; kは、0または1であり、 Aは、C1−C3−アルキル、ヒドロキシ、C1−C3−アルコキシ、フッ素または
フェニルで1〜3個任意に置換されているC1−C6−アルキレン、 C2−C6−アルキレン[式中、メチレン単位は等配電子的にO、S、NR9、C O、SOまたはSO2で置きかえられ、ここで、COを除いて、等配電子的な置 換はアミド基に隣接することができず、NR9においては、残基R9は水素、C1 −C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−アルキニル、C1−C6− アシルまたはC1−C6−アルカンスルホニルから選択される] 1,2−シクロプロピレン, C1−C3−アルキル、ヒドロキシ、C1−C3−アルコキシ、フッ素、シアノまた
はフェニルで1〜3個任意に置換されたC2−C6−アルケニレン、 C1−C3−アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルで1〜2個任意に置換され
たC4−C6−アルカジエニレン; C1−C3−アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルで任意に置換された1,3
,5−ヘキサトリエニレンならびに エチニレン から選択され、 Dは、C1−C6−アルキル、ヒドロキシまたはC1−C6−アルコキシで1または
2個任意に置換されたC2−C10−アルキレン; C1−C6−アルキル、ヒドロキシまたはC1−C6−アルコキシで1または2個任
意に置換されたC4−C10−アルケニレン; C1−C6−アルキル、ヒドロキシまたはC1−C6−アルコキシで1または2個任
意に置換されたC4−C10−アルキニレン;ならびに C2−C10−アルキレン、C4−C10−アルケニレンまたはC4−C10−アルキニ レン[式中、1〜3のメチレン単位は等配電子的にO、S、NR10、CO、SO
またはSO2で置きかえられ、ここでR10はR9と同じ意味を有し、しかしそこか
ら独立して選択される]から選択され; Eは、 【化6】 [ここで、 qは、意味1、2または3を有し; R11は、水素、C1−C6−アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキ
シまたはC2−C7−アルコキシカルボニルから選択され、 R12は、水素、C1−C6−アルキルまたは窒素原子に隣接するオキソ基から選択
されるか、またはR11およびR12は一緒になって、2環式環系を形成するC1− C3−アルキレン橋かけを任意に形成する]を意味し; Gは、G1、G2、G3、G4またはG5から選択され、 ここで、 G1は、−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [rは、意味0〜3を有し、 sは、0または1であり、 R13は、水素、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−アルキ
ニル、C3−C8−シクロアルキル; Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1または2のヘテロ原子を
含んでもよい飽和もしくは不飽和、4〜8員のヘテロ環; ベンジル、フェニル; 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1〜3のヘテロ原子を含
んでもよく、直接もしくはメチレン基を介して結合した単環式芳香族5もしくは
6員のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族または部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環もしくは水
素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して結合し
てもよい]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子はNお
よび/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、連結は芳香環もしくは
水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して起こ
ってもよい]、 から選択され、 R14は、R13と同じ意味を有するが、そこから独立して選択され; R15は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択された1〜3のヘテロ−原子を
含んでもよく、直接またはメチレン基を介して結合した、単環式芳香族5もしく
は6員のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環もしくは
水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して起こ
ってもよい]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子は、
Nおよび/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、連結は芳香環もし
くは水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して
起こってもよい]から選択される] を意味し、 ここで、G1の形態のGは、意味 −(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [以下の置換基の意味を、 R13が、ピリジルまたは(任意にハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−または
トリフルオロメチル−置換された)フェニル、 R14が、水素または(ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−またはトリフルオ
ロメチルで任意に置換されたフェニル、 R15が、水素であり、 Aが、アルキレン、任意に置換されたエテニレンまたはブタジエニレンを意味し
、 Dが、アルキレンまたはアルケニレンならびに Eが、ピペラジンまたはホモピペラジンおよび s=1]同時に持たない; G2は、 【化7】 [ここで、rおよびsならびに置換基R13〜R15は、上記の意味を有してもよく
、 または基−NR13R15は、 必須の窒素原子のほかに、さらにNおよび/またはSおよび/またはOから選択
されるヘテロ原子の1または2を更に任意に含んでもよい飽和もしくは不飽和単
環式、4〜8員のヘテロ環または 必須の窒素原子のほかに、さらにNおよび/またはSおよび/またはOから選択
されるヘテロ原子の1または2を更に任意に含んでもよい8〜16の環原子を有
する飽和もしくは不飽和2もしくは3環式、縮合もしくは橋かけされたヘテロ環
から選択される窒素原子を介して結合した窒素ヘテロ環であってもよい]から選
択され; G3は、意味 −SO2−(CH2)r−R13 (G3) [式中、rおよびR13は上記の定義を有する]を有し、 G4は、意味 【化8】 [ここで、 Ar1およびAr2はフェニル、ピリジルまたはナフチルから互いに独立して選択
される]を有し; G5は、意味 −COR16 (G5) [R16は、トリフルオロメチル、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−アルケニル
オキシおよびベンジルオキシから選択される]を有し、 ここで、置換基R1、R2、R4、R5、R6、R13、R14、R15、R16、Ar1およ
びAr2ならびに/または環系−NR13R15中の芳香族環系は、ハロゲン、シア ノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8−シクロアルキル、フ
ェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6−ヒドロキシアルキル、C1−C6−ア
ルコキシ、フッ素で全体にもしくは部分的に置換されたC1−C6−アルコキシ、
ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6−アルキルチオ、カルボキ
シ、C2−C7−カルボキシアルキル、C2−C7−カルボキシアルケニル、C2− C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モ ノ−C1−C6−アルキルアミノ、ジ−(C1−C6−アルキル)−アミノおよび芳
香環上の2つの隣接残基にはメチレンジオキシドから選択される同一または異な
る1〜3の基で互いに独立して置換されてもよい、 ここで、基G1、G2およびG3中のアルキル−、アルケニル−およびシクロアル キル残基は、ヒドロキシ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベン
ジルオキシカルボニル、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノおよびジ−(
C1−C6−アルキル−アミノ)から選択された同一または異なった基の1または
2で置換されていてもよい] のピリジルアルカン、ピリジルアルケンおよびピリジルアルキン カルボキサミ ド、 それらのシス−およびトランス−異性体、E−およびZ−異性体、特にAがシク
ロプロパン環であるか、もしくはDが1つもしくはそれ以上の2重結合を含む場
合には、鏡像異性体、ジアステレオマーおよびその他の異性体を含み、さらにそ
れらのラセミもしくは非ラセミ混合物、ならびに環系Eが2環式である場合、相
当するエンド−およびエキソ異性体; それらの互変異性化合物; ならびにそれらの水和物および溶媒和物を含むそれらの酸付加塩。 - 【請求項3】R1が、水素、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフル オロメチル、C3−C8−シクロアルキル、C1−C6−ヒドロキシアルキル、ヒド
ロキシ、C1−C4−アルコキシ、ベンジルオキシ、C1−C4−アルキルチオ、C 1 −C5−アルカノイルオキシ、C1−C4−アルキルチオ、C2−C5−アルコキシ
カルボニル、アミノカルボニル、C2−C5−アルキルアミノカルボニル、C3− C9−ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェ ニルチオ、ピリジルオキシおよびNR5R6[ここで、R5およびR6は水素および
C1−C6−アルキルから互いに独立して選択される]から選択され; R2は水素、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、ヒ ドロキシ、C1−C4−アルコキシから選択され; R3は、水素、ハロゲンおよびC1−C6−アルキルから選択され; R4は、水素、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−シクロ アルキル、ヒドロキシ、C1−C6−アルコキシおよびベンジルオキシから選択さ
れ; kは、意味0または1を有し、 Aは、C1−C3−アルキル、ヒドロキシ、フッ素またはフェニルで1〜3個任意
に置換されているC1−C6−アルキレン、 C2−C6−アルキレン[式中、メチレン単位が等配電子的にO、S、NR9、C O、SOまたはSO2で置きかえられ、ここでCOを除いて、等配電子的な置換 はアミド基に隣接することができず、NR9において、残基R9は水素、C1−C6 −アルキル、C1−C6−アシルまたはメタンスルホニルから選択される]; 1,2−シクロプロピレン、 C1−C3−アルキル、ヒドロキシ、フッ素、シアノまたはフェニルで1〜3個任
意に置換されたC2−C6−アルケニレン、 C1−C3−アルキル、フッ素、シアノまたはフェニルで1〜2個任意に置換され
たC4−C6−アルカジエニレン; C1−C3−アルキル、フッ素、シアノで任意に置換された1,3,5−ヘキサト
リエニレンおよび エチニレン から選択され、 Dは、C1−C3−アルキルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC 2 −C10−アルキレン; C1−C3−アルキルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC4−C1 0 −アルケニレン; C1−C3−アルキルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC4−C1 0 −アルキニレン;ならびに C2−C10−アルキレン、C4−C10−アルケニレンまたはC4−C10−アルキニ レン[式中、1〜3のメチレン単位は各々等配電子的にO、S、NR10、CO、
SOまたはSO2で置きかえられ、ここで、R10はR9と同じ意味を有するが、そ
こから独立して選択される] から選択され; Eは、 【化9】 [式中、 qは、意味1、2または3を有し; R11は、水素、C1−C3−アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキ
シもしくはC2−C7−アルコキシカルボニルから選択され、 R12は、水素もしくは窒素原子に隣接するオキソ基から選択され、または R11およびR12は、一緒になって、2環式環系を形成するC1−C3−アルキレン
橋かけを任意に形成してもよい]を意味し; Gは、G1、G2、G3、G4またはG5から選択され、ここで、 G1は、−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [rは、意味0〜2を有し、 sは、0または1であり、ならびに R13は、 水素、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−アルキニル、C 3 −C8−シクロアルキル;ベンジル、フェニル; 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1〜3のヘテロ原子を有
してもよく、直接またはメチレン基を介して結合した単環式芳香族5または6員
のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環もしくは
水素化された環を介して起こるか、または直接もしくはメチレン基を介して起こ
ってもよい]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子がN
および/またはSおよび/またはOから選択され、ならびに連結が、芳香環もし
くは水素化された環を介して起こるかまたは、直接もしくはメチレン基を介して
起こってもよい] から選択され、 R14は、R13と同じ意味を有するが、そこから独立して選択され; R15は、 水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル; 群Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される1〜3のヘテロ原子を含
有してもよく、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族5また
は6員のヘテロ環、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化された炭化水素環系[式中、連結は芳香環もしくは
水素化された環を介して起こるか、直接もしくはメチレン基を介して起こっても
よい]、 8〜16の環原子および少なくとも1つの芳香環を有する縮合2および3環式芳
香族もしくは部分的に水素化されたヘテロ環式環系[式中、1〜3の環原子はN
および/またはSおよび/またはOから選択されてもよく、連結は芳香環もしく
は水素化された環を介して起こるかまたは、直接もしくはメチレン基を介して起
こってもよい]から選択される]を意味する] を意味し; G2は、 【化10】 [ここで、rおよびsならびに置換基R13〜R15は、上記の意味を有するか、ま
たは基−NR13R15は、 必須の窒素原子のほかに、Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される
ヘテロ原子をさらに1または2さらに任意に含有してもよい飽和もしくは不飽和
単環式、4〜8員のヘテロ環または 必須の窒素原子のほかに、Nおよび/またはSおよび/またはOから選択される
ヘテロ原子をさらに1または2さらに任意に含有してもよい8〜16の環原子を
有する飽和もしくは不飽和2もしくは3環式、縮合もしくは橋かけされたヘテロ
環 から選択される窒素原子を介して結合する窒素ヘテロ環であってもよい]から選
択され; G3は、意味 −SO2−(CH2)r−R13 (G3) [式中、rおよびR13は、上記の定義を有する]を有し、 G4は、意味 【化11】 [ここで、 Ar1およびAr2は、フェニル、ピリジルまたはナフチルから互いに独立して選
択される]を有し; G5は、意味 −COR16 (G5) [R16は、トリフルオロメチル、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−アルケニル
オキシおよびベンジルオキシから選択される] を有し、 ここで、置換基R1、R2、R4、R5、R6、R13、R14、R15、R16、Ar1およ
びAr2ならびに/または環系−NR13R15中の芳香族環系は、 ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8−シク
ロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6−ヒドロキシアルキル
、C1−C6−アルコキシ、フッ素で全体にもしくは部分的に置換されたC1−C6 −アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6−アルキル
チオ、カルボキシ、C2−C7−カルボキシアルキル、C2−C7−カルボキシアル
ケニル、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ
、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノ、ジ−(C1−C6−アルキル)−ア
ミノおよび芳香環上の2つの隣接する残基の場合メチレンジオキシドから選択さ
れた同一または異なる1〜3の基で互いに独立して置換されていてもよい、 ここで、基G1、G2およびG3中のアルキル−、アルケニル−およびシクロアル キル残基は、ヒドロキシ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベン
ジルオキシカルボニル、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノおよびジ−(
C1−C6−アルキル−アミノ)から選択される同一または異なる基の1または2
で置換されていてもよい、 請求項1および2の化合物。 - 【請求項4】R1は、水素、ハロゲン、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロ メチル、ヒドロキシ、C1−C4−アルコキシ、ベンジルオキシ、C1−C5−アル
カノイルオキシ、メチルチオ、エチルチオ、メトキシカルボニル、tert−ブ
トキシカルボニル アミノカルボニル、カルボキシ、フェノキシおよびフェニル
チオから選択され、 R2は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、ヒドロキシから選択され; R3は、水素、ハロゲンから選択され; R4は、水素、C1−C3−アルキル、アリル、ヒドロキシおよびC1−C3−アル コキシから選択され; kは、0または1であり、 Aは、C1−C3−アルキル、ヒドロキシまたはフッ素で1または2個任意に置換
されたC1−C6−アルキレン; C2−C6−アルキレン[式中、メチレン単位は等配電子的にO、S、NR9、C O、SOもしくはSO2で置きかえられ、ここでCOを除き、等配電子的な置換 はアミド基に隣接することができない]、 C1−C3アルキル、ヒドロキシおよび/またはフッ素で1または2個任意に置換
されたC2−C6−アルキレン; C1−C3−アルキルまたは1もしくは2のフッ素原子で任意に置換されたC4− C6−アルカジエニレン; フッ素で任意に置換された1,3,5−ヘキサトリエニレン から選択され; Dは、メチルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC2−C8−アル
キレン; メチルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC4−C8−アルケニレ
ン; メチルまたはヒドロキシで1または2個任意に置換されたC4−C8−アルキニレ
ン;ならびに C2−C8−アルキレン、C4−C8−アルケニレンまたはC4−C8−アルキニレン
[式中、1〜3のメチレン単位は各々等配電子的にO、S、NH、N(CH3) N(COCH3)、N(SO2CH3)、CO、SOまたはSO2で置きかえられ
る]から選択され、 ここで、 Eは、意味 【化12】 [ここで qは、1または2であり; R11は、水素、C1−C3−アルキル、ヒドロキシメチルまたはカルボキシから選
択され、 R12は、水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選択される]を有し、 Gは、G1、G2、G3、G4またはG5から選択され、 ここで、 G1は、−(CH2)r−(CR14R15)s−R13 (G1) [rは0〜2であり、 sは0または1であり; R13は 水素、C1−C6−アルキル、C3−C8−シクロアルキル; ベンジル、フェニル; 直接もしくはメチレン基を介して結合した、ベンゾシクロブチル、インダニル、
インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナ
フチル、オキソテトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、オキソ
フルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、
ジオキソジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、オキ
ソジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロ
ヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシク
ロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニル、テトラヒドロジベンゾシク
ロオクテニルもしくはオキソテトラヒドロジベンゾシクロオクテニル; 直接もしくはメチレン基を介して結合した、フリル、チエニル、ピロリル、オキ
サゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソ-チアゾリル、ピラゾリル、イ ミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピ
ラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イミダゾチアゾリル、
ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニ
ル、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、オキソインドリニル、ジオ
キソインドリニル、ベンゾオキサゾリル、オキソベンゾオキサゾリニル、ベンゾ
イソオキサゾリル、オキソベンゾイソオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキ
ソベンゾチアゾリニル、ベンゾイソチアゾリル、オキソベンゾイソチアゾリニル
、ベンゾイミダゾリル、オキソベンゾイミダゾリニル、インダゾリル、オキソイ
ンダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル
、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル
、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル
、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、オキソジヒドロピラゾ
ロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル
、クロモニル、キノロイル、イソキノロイル、ジヒドロキノリル、オキソジヒド
ロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾ
ジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル
、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインド
リル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェナントリジニル、ジヒ
ドロフェナントリジニル、オキソジヒドロフェナントリジニル、ジベンゾイソキ
ノリニル、ジヒドロジベンゾイソキノリニル、オキソジヒドロジベンゾイソキノ
リニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンゾオキセピニル、オキソジヒドロジ
ベンゾオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタ
チエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエ
ピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、オ
クタヒドロジベンゾチエピニル、ジベンゾアゼピニル、ジヒドロジベンゾアゼピ
ニル、オキソジヒドロジベンゾアゼピニル、オクタヒドロジベンゾアゼピニル、
ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ピリドベン
ゾアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾアゼピニル、オキソジヒドロピリドベンゾ
アゼピニル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンゾオキサアゼ
ピニル、ジヒドロピリドベンゾオキセピニル、ジヒドロピリドベンゾオキサアゼ
ピニル、オキソジヒドロピリドベンゾオキサアゼピニル、ジヒドロジベンゾチア
アゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾチ
アアゼピニルもしくはオキソジヒドロピリドベンゾチアアゼピニル から選択され; R14は、R13と同義であるが、そこから独立して選択され; R15は、直接もしくはメチレン基を介して結合した、ヒドロキシ、メチル、ベン
ジル、フェニル、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テト
ラヒドロナフチル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾ
リル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾ
リル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、
ピリミジニル、トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、イ
ンドリニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ク
ロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選択される]を意味し; G2は、 【化13】 [ここで、rおよびsならびに置換基R13〜R15は、上記の意味を有するか、ま
たは基−NR13R15は、窒素または以下の残基の一つを介して結合するアゼチジ
ン環を意味する: ピロリジン、ピペリジン、(1H)−テトラヒドロピリジン
、ヘキサヒドロアゼピン、(1H)−テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾ
シン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキ
サヒドロオキサアゼピン、チオモルホリン、チオモルホリン−1,1−ジオキシ
ド、5−アザ−ビシクロ−[2.1.1]ヘキサンの、2−アザ−ビシクロ[2
.2.1]ヘプタン、7−アザ−ビシクロ−[2.2.1]ヘプタン、2,5−
ジアザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、2−アザ−ビシクロ[2.2.2]
オクタン、8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン、2,5−ジアザ−ビシ
クロ[2.2.2]オクタン、9−アザ−ビシクロ[3.3.1]ノナン、イン
ドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H)−テトラヒド
ロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(1H)−テトラヒドロキ
ノキサリン、(4H)−ジヒドロベンゾオキサジン、(4H)−ジヒドロベンゾ
チアジン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒ
ドロベンゾ[c]アゼピン、(1H)−テトラヒドロ−ベンゾ[d]アゼピン、
(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサアゼピン、(5H)−テトラヒドロ
ベンゾ[b]チアゼピン、1,2,3,4−テトラヒドロ−9H−ピリド[3,
4−b]インドール、(10H)−ジヒドロアクリジン、(10H)−ジヒドロ
フェナントリジン、1,2,3,4−テトラヒドロアクリダノン、(10H)−
フェノキサジン、(10H)−フェノチアジン、(5H)−ジベンゾアゼピン、
(5H)−ジヒドロジベンゾアゼピン、(5H)−オクタヒドロジベンゾアゼピ
ン、ジヒドロベンゾ[d,e]イソキノリン、(5H)−ジヒドロジベンゾジア
ゼピン、(5H)−ベンゾ[b]ピリド−[f]アゼピン、(5H)−ジヒドロ
ベンゾ[b]ピリド[f]アゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]
オキサアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピン、(10
H)−ジヒドロジベンゾ[b,f]−オキサアゼピン、(10H)−ジヒドロジ
ベンゾ[b,f]チアゼピン、(5H)−テトラヒドロジベンゾアゾシン、(1
1H)−ジヒドロベンゾ[e]ピリド[b]−1,4−ジアゼピン−6−オンま
たは(11H)−ジヒドロベンゾ[b]ピリド[e]−1,4−ジアゼピン−5
−オン]から選択され、 G3は、−SO2−(CH2)r−R13 (G3) [式中、rおよびR13は、上記の定義を有する]であり、 G4は、意味 【化14】 [ここで、Ar1およびAr2は、フェニル、ピリジルまたはナフチルから互いに
独立して選択される]を有し; G5は、意味 −COR16 (G5) [R16は、トリフルオロメチル、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−アルケニル
オキシおよびベンジルオキシから選択される]を有し、 ここで、置換基中の芳香族環系は、 ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメチル、C3−C8−シク
ロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6−ヒドロキシアルキル
、C1−C6−アルコキシ、フッ素で全体にもしくは部分的に置換されたC1−C6 −アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、C1−C6−アルキル
チオ、カルボキシ、C2−C7−カルボキシアルキル、C2−C7−カルボキシアル
ケニル、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ
、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノ、ジ−(C1−C6−アルキル)−ア
ミノおよび芳香環上の2つの隣接する残基の場合メチレンジオキシドから選択さ
れる同一または異なる1〜3の基で互いに独立して置換されていてもよい、 ここで、基G1、G2およびG3中のアルキル−、アルケニル−およびシクロアル キル残基は、ヒドロキシ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベン
ジルオキシカルボニル、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノおよびジ−(
C1−C6−アルキル−アミノ)から選択される同一または異なる基の1または2
で置換されていてもよいこと を特徴とする、請求項1〜3の化合物。 - 【請求項5】R1は、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオ ロメチル、ヒドロキシ、C1−C4−アルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、カル
ボキシおよびフェノキシから選択され; R2は、水素、塩素およびメチルから選択され; R3は、水素であり; R4は、水素、C1−C3−アルキルおよびヒドロキシから選択され、 kは、0であり、 Aは、ヒドロキシまたはフッ素で1または2個任意に置換されたC2−C6−アル
キレン; C2−C6−アルキレン[式中、メチレン単位は、等配電子的にO、SまたはCO
で置きかえられ、ここでCOを除いて、等配電子的な置換アミド基に隣接するこ
とができない]; C1−C3−アルキルおよび/またはフッ素で任意に置換されたC2−C6−アルケ
ニレン; C4−C6−アルカジエニレン から選択され; Dは、 メチルまたはヒドロキシで任意に置換されたC2−C8−アルキレン; ヒドロキシで任意に置換されたC4−C8−アルケニレン; ヒドロキシで任意に置換されたC4−C8−アルキニレン; C2−C8−アルキレン、C4−C8−アルケニレン、C4−C8−アルキニレン[式
中、メチレン単位はそれぞれ等配電子的にO、NH、N(CH3)、COもしく はSO2で置きかえられるか、またはエチレン基は等配電子的に基NH−COお よび/もしくはCO−NHで置きかえられるか、またはプロピレン基は等配電子
的に基NH−CO−Oおよび/もしくはO−CO−NHで置きかえられる] から選択され; Eは、ピペラジンまたはヘキサヒドロ-1,4-ジアゼピン(ホモピペラジン)[式中 、環は1または2のメチレン基で、および/または窒素原子に隣接するオキソ基 で任意に置換されてもよい]から選択され; Gは、水素、C3−C8−シクロアルキル、メトキシ−カルボニル、tert−ブ
トキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、ジフェ
ニルホスフィノイルまたは基 【化15】 [式中、 rは、意味0または1を有し、 sは、0または1であり、 R13は、水素、メチル、ベンジル、フェニル、 直接もしくはメチレン基を介して結合した、インダニル、インデニル、オキソイ
ンダニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニ
ル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジ
ヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、オキソジヒドロ
フェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニ
ル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプチル 直接もしくはメチレン基を介して結合した、フリル、チエニル、オキサゾリル、
イソオキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、
ピラジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニ
ル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、
ベンゾオキサゾリル、オキソベンゾオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソ
ベンゾチアゾリニル、ベンゾイミダゾリル、オキソベンゾイミダゾリニル、イン
ダゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキ
ソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピ
リジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、クロマニル、ク
ロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、オキソジ
ヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベ
ンゾジオキサニル、キナゾリニル、カルバゾリル、アクリジニル、ジヒドロアク
リジニル、オキソジヒドロ-アクリジニル、ジヒドロフェナントリジニル ジヒド
ロベンゾ イソキノリニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンゾオキセピニル 、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジ
ベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾアゼ
ピニル、オキソジヒドロジベンゾアゼピニル、オクタヒドロジベンゾアゼピニル
、ベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロ
ジベンゾチアアゼピニルから選択され、 R14は、水素、メチル、ベンジル、フェニルから選択され; R15は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル; 直接もしくはメチレン基を介して結合した、ナフチル、テトラヒドロナフチル、
フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベン
ゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンゾオキサゾリル、
ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒ
ドロキノリルから選択され; ここで、基−NR13R15は、 ピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピン、ピペラジン、ヘキサヒドロジ
アゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリン、7−アザ
−ビシクロ[2,2.1]ヘプタン、2,5−ジアザ−ビシクロ[2.2.1]
ヘプタン、インドリン、イソインドリン、(1H)−ジヒドロキノリン、(1H
)−テトラヒドロキノリン、(2H)−テトラヒドロイソキノリン、(4H)−
ジヒドロベンゾオキサジン、(4H)−ジヒドロベンゾチアジン、(1H)−テ
トラヒドロベンゾ[b]アゼピン、(1H)−テトラヒドロベンゾ[d]アゼピ
ン、(5H)−テトラヒドロベンゾ[b]オキサアゼピン、(5H)−テトラヒ
ドロベンゾ[b]チアゼピン、(10H)−ジヒドロアクリジン、1,2,3,
4−テトラヒドロアクリダノン、(10H)−ジヒドロフェナントリジン、(1
H)−ジヒドロベンゾ[d,e]イソキノリン、(10H)−フェノチアジン、
(5H)−ジベンゾ[b,f]アゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾ[b,f
]アゼピン、(5H)−ジヒドロジベンゾ[c,e]アゼピン、(5H)−ジヒ
ドロジベンゾジアゼピン、(11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]オキサアゼ
ピン (11H)−ジヒドロジベンゾ[b,e]チアゼピン、(5H)−ジヒド
ロベンゾ[b]ピリド[3,2−f]アゼピンおよび(11H)−6−オキソジ
ヒドロベンゾ[e]ピリド[3,2−b][1,4]ジアゼピンの シリーズからの残基の窒素原子を介して結合した環を意味する] から選択され、 ここで、 置換基中の芳香族環系は、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオ
ロメチル、C3−C8−シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1 −C6−ヒドロキシアルキル、C1−C6−アルコキシ、フッ素で全体にもしくは 部分的に置換されたC1−C6−アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メル
カプト、C1−C6−アルキルチオ、カルボキシ、C2−C7−カルボキシアルキル
、C2−C7−カルボキシアルケニル、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジ
ルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノまたは
ジ−(C1−C6−アルキル)−アミノ、および芳香環上の2つの隣接する残基の
場合、メチレンジオキシから選択された同一もしくは異なる基の1〜3で、互い
に独立して置換されてもよく、 ここで、基G中のアルキル、アルケニルおよびシクロアルキル残基は、ヒドロキ
シ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル
、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノおよびジ−(C1−C6−アルキル)
アミノから選択される同一または異なる基の1または2で置換されていてもよい
、 請求項1〜4の化合物。 - 【請求項6】R1は、水素、フッ素、メチル、トリフルオロメチル エチルチオ から選択され; R2、R3およびR4は、それぞれ水素であり; kは、意味0を有し、 Aは、ヒドロキシまたは1もしくは2のフッ素原子でそれぞれ任意に置換された
、エチレン、プロピレンもしくはブチレン;または OCH2、SCH2; エチレンもしくは1,3−ブタジエニレン; から選択され; Dは、ヒドロキシで任意に置換されたC2−C6−アルキレン; C4−C6アルケニレン; C4−C6アルキニレン;または C2−C6アルキレン、C4−C6アルケニレンもしくはC4−C6アルキニレン[式
中、1または2のメチレン単位は、等配電子的にO、NH、COもしくはSO2 で置きかえられる] から選択され; Eは、ピペラジンまたはヘキサヒドロ−1,4−ジアゼアゼピンから選択され; Gは、 フェニル、ベンジル、フェネチル、ジフェニルメチル、ナフチル、テトラヒドロ
ナフチル、ナフチルメチル、フルオレニル フルオレニルメチル、アントリルメ
チル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル; フリルメチル、チエニルメチル、チアゾリルメチル、ピリジルメチル、ベンゾチ
エニルメチル、キノリルメチル、フェニルチエニルメチル、フェニルピリジルメ
チル、ベンゾシクロヘプタピリジニル、ジヒドロベンゾシクロヘプタピリジニル
、ジヒドロジベンゾオキセピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベ
ンゾアゼピニル、ジヒドロベンゾピリドジアゼピニル; ホルミル、アセチル、ピバロイル、フェニルアセチル、ジフェニルアセチル、ジ
フェニルプロピオニル、ナフチルアセチル、ベンゾイル、ナフトイル、オキソフ
ルオレニルカルボニル、オキソジヒドロアントリルカルボニル、ジオキソジヒド
ロアントリルカルボニル, フロイル、ピリジルアセチル、ピリジルカルボニル、クロモニルカルボニル、キ
ノリルカルボニル、 フェニルリルアミノカルボニル、ナフチルアミノカルボニル、テトラヒドロナフ
チルアミノカルボニル、ジベンジルアミノカルボニル、ベンジルフェニルアミノ
カルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、インドリニル−N−カルボニル、イ
ソインゾリン−N−カルボニル、テトラヒドロキノリニル−N−カルボニル、カ
ルバゾリル−N−カルボニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル−N−カルボニル
、ジヒドロジベンゾアゼピン−N−カルボニル、ジヒドロベンゾピリドアゼピニ
ル−N−カルボニル、オキソジヒドロベンゾピリドアゼピニル−N−カルボニル
; メタンスルホニル、トルエンスルホニル、ナフチルスルホニル、キノリンスルホ
ニルおよび ジフェニルホスフィノイル から選択され、 式中、芳香族環系は、ハロゲン、シアノ、C1−C6−アルキル、トリフルオロメ
チル、C3−C8−シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、C1−C6 −ヒドロキシアルキル、C1−C6−アルコキシ、フッ素で全体にもしくは部分的
に置換されたC1−C6−アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト
、C1−C6−アルキルチオ、カルボキシ、C2−C7−カルボキシアルキル、C2 −C7−カルボキシアルケニル、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオ キシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノまたはジ−
(C1−C6−アルキル)−アミノ、および芳香環上の2つの隣接する残基の場合
、メチレンジオキシから選択された同一もしくは異なる1〜3の基で、互いに独
立して置換されてもよい、 そこで、 基G中のアルキル、アルケニルおよびシクロアルキル残基は、 ヒドロキシ、カルボキシ、C2−C7−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカ
ルボニル、アミノ、モノ−C1−C6−アルキルアミノまたはジ−(C1−C6−ア
ルキル)−アミノから選択される同一または異なる基の1または2で置換されて
いてもよい、 請求項1〜5の化合物。 - 【請求項7】以下の化合物: N−[4−(4−ジフェニルメチルピペラジン−1−イル)−3−ヒドロキシブ
チル]−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[3−(4−ジフェニルメチルピペラジン−1−イル)−プロポキシ]−3
−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[4−(4−ジフェニルメチルピペラジン−1−イル)−4−オキソ−ブチ
ル]−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[3−(4−ジフェニルメチルピペラジン−1−スルホニル)−プロピル]
−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{2−[2−(4−ジフェニルメチルピペラジン−1−イル)−エトキシ]
−エチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−(4−{4−[ビス−(4−フルオロフェニル)−メチル]−ピペラジン−
1−イル}−ブチ−2−イン−イル)−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミ
ド; N−{4−[4−(4−カルボキシフェニル−フェニルメチル)−ピペラジン−
1−イル]−ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミドおよび N−(4−{4−[(4−アミノフェニル)−フェニルメチル]−ピペラジン−
1−イル}−ブチル)−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペラジン−1−イル]−
ブチル}−2−(ピリジン−3−イルオキシ)−アセトアミド; N−{5−[4−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペラジン−1−イル]−
ペンチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{6−[4−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペラジン−1−イル]−
ヘキシル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; 3−ピリジン−3−イル−N−{4−[4−(1,2,3,4−テトラヒドロナ
フタリン−1−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−アクリルアミド; 3−ピリジン−3−イル−N−{4−[4−(5,6,7,8−テトラヒドロナ
フタリン−1−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−アクリルアミドお
よび N−{4−[4−(ナフタリン−1−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル
}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[4−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ブチル]−
3−ピリジン−3−イル−プロピオンアミド; N−[5−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ペンチル]
− 3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[6−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ヘキシル]
−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[4−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−ly)−ブチル]−
2−(ピリジン−3−イルオキシ)−アセトアミドならびに N−[4−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ブチル]−
5−(ピリジン−3−イル)−ペンタ−2,4−ジエン酸アミド; N−{4−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−3−ピリジン−3−
イル−プロピオンアミド; N−{5−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ペンチル}−3−ピリジン−3
−イル−アクリルアミド; N−{6−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ヘキシル}−3−ピリジン−3
−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−5−(ピリジン−3
−イル)−ペンタ−2,4−ジエン酸アミド; N−{4−[4−(6,11−ジヒドロ−ジベンゾ[b,e]オキセピン−11
−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル−3−ピリジン−3−イル−プロピ
オンアミドおよび N−{2−[4−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b,e]チエピン−11−イ
ル)−ピペラジン−1−イル]−エチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリル
アミド; N−[4−(4−ジフェニルアセチル−ピペラジン−1−イル)−ブチル]−3
−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[4−(4−ベンゾイルピペラジン−1−イル)−ブチル]−3−ピリジン
−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(2−アミノベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル
}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(4−カルボキシベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−ブ
チル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(ビフェニル−2−カルボニル)−ピペラジン−1−イル]−
ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(9−オキソ−9H−フルオレン−4−カルボニル)−ピペラ
ジン−1−イル]−ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミドおよび
N−{4−[4−(フラン−2−カルボニル)−ピペラジン−1−イル]−ブチ
ル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(ナフタリン−1−イル−アミノカルボニル)−ピペラジン−
1−イル]−ブチル}−3−ピリジン−3−イル−プロピオンアミド; N−{4−[4−(ジフェニルアミノカルボニル)−ピペラジン−1−イル]−
ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(ナフタリン−2−スルホニル)−ピペラジン−1−イル]−
ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミドならびに N−[4−(4−ジフェニルホスフィノイル−ピペラジン−1−イル)−ブチル
]−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−[4−(4−ビフェニル−2−イル−ピペラジン−1−イル)−ブチル]−
3−ピリジン−3−イル−アクリルアミド; N−{4−[4−(9H−フルオレン−9−イル)−ピペラジン−1−イル]−
ブチル}−3−ピリジン−3−イル−アクリルアミドおよび N−{4−[4−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−ブチル}−3−ピリジン−3−
イル−アクリルアミド の形態で存在することを特徴とする請求項1または2の化合物。 - 【請求項8】(A)式(II) 【化16】 [式中、R1、R2、R3、Aおよびkは上記の意味を有する] のカルボン酸、またはそれらの反応性誘導体、特にそれらの酸クロリドもしくは
活性化エステルを、任意に縮合剤存在下に、遊離塩基または酸付加塩の形態の式
(III) 【化17】 [式中、D、E、GおよびR4は、請求項1で定義したとおり] の化合物と、好ましくは1もしくはそれ以上の不活性な溶媒中で、―40℃〜1
80℃の温度で、任意に補助的な塩基の存在下に反応させるか、または異なった
方法に従って反応させるか、あるいは (B)請求項1〜7の一般式(I)の化合物が、Gが水素である式(I)の化合
物を出発原料として、式(IV) L−G (IV) [式中、それぞれ、Gは、請求項1〜7において与えられた意味を有し、ただし
水素を除く、Lは安定なヌクレオフュージまたは反応性基である] の化合物と反応させるか、または異なる方法により反応させる方法で製造される
か、あるいは、 (B1)式(I)の化合物[式中、Gが水素を除き、請求項1での定義に従った
G1の意味を有する]も、方法(A)のほかに、式(I)の化合物[式中、Gは 水素である]を式(IV)の適当なアルキル化剤および/またはアリール化剤[
式中、Gは、定義に従ったアルキル−、アルケニル−、アルキニル−、シクロア
ルキル−、アリール−、アラルキル−、ヘテロアリール−もしくはヘテロアラル
キル残基であり、脱離基Lは、塩素、臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子
、またはスルホン酸エステル、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタン
スルホニルオキシ−、エタンスルホニルオキシ−、ベンゼンスルホニルオキシ−
、p−トルエンスルホニルオキシ−、p−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−、
m−ニトロベンゼンスルホニルオキシ基のようなアルコールの反応性誘導体また
は反応性基としての末端エポキシド基を意味する]と反応させることにより製造
されるか[ここで、反応は適当な不活性溶媒中で、抽出物の反応性に応じて、0
℃〜180℃の温度でなされる]、もしくは異なる方法に従って製造されるか、
あるいは、 (B2)式(I)の化合物[式中、Gが請求項1の定義に従ったアシル残基、カ
ルバモイル残基、スルホニル残基またはホスフィノイル残基である]が、式(I
)の化合物[式中、Gは水素の意味を有する]を、式(V) HO−G (V) [式中、Gは定義に従ったアシル残基、カルバモイル残基、スルホニル残基また
はホスフィノイル残基である]のカルボン酸、カルバミン酸、スルホン酸および
/もしくはホスフィン酸またはその反応可能な誘導体と、反応させることによる
方法[ここで、反応性中間体とGが水素である化合物(I)の反応が溶媒中で補
助塩基の存在下に、方法(A)で記載した条件下で起こるのが好ましい]もしく
は異なる方法に従って製造するか、あるいは、 (B3)式(I)の化合物[式中、Gは、基 【化18】 の形態のr=0の定義(G2b)のカルバモイル残基である]を、 式(I)の化合物[式中、Gが水素である]をカルボニル基トランスミッターと
反応させ、中間生成物とし、次いで、これを直接、式(VI) H−NR13R15 (VI) [式中、R13およびR15はおよび/または基−NR13R15は請求項1または2で
の意味を有する] の1級もしくは2級アミンと反応させ[化合物(VI)は化学量論的量または溶
液もしくは固体として過剰に加えられ、反応を完了するのが好ましい]、中間生
成物を精製もしくは単離することなく反応させる方法[ここで、反応温度は、最
初の部分的な反応においては−40℃〜50℃であり、2番目の部分的な反応に
おいては0℃〜150℃である]または異なる方法で製造されるか、あるいは、
(B4)式(I)の化合物[式中、Gは、基 【化19】 である、r=0およびR15=水素である(G2b)の定義に従ったカルバモイル
残基である]が、Gが水素である請求項1の式(I)の化合物を式(VII) O=C=N−R13 (VII) [式中、R13は請求項1での意味と同じ意味を有する]のイソシアネートと無水
不活性溶媒中で、−20℃〜150℃で反応させる方法により製造されることを
特徴とする、 式(I) 【化20】 の請求項1〜7の化合物の製造法。 - 【請求項9】 ヒトまたは動物の治療方法または対応する診断方法における使用
のための、請求項1〜7の一つに記載の化合物または化合物の混合物。 - 【請求項10】 治療的使用が、任意に適当な医薬的に許容される補助剤および
担体および/または一つまたはそれ以上のさらなる活性成分と組み合わさって、
制癌、細胞増殖抑制、異常細胞成長抑制または免疫抑制的治療、または異常細胞
成長および/または転移および/または増殖の形成の予防に関連することを特徴
とする、治療または予防方法における使用のための請求項9による化合物または
化合物の混合物。 - 【請求項11】 請求項1および2の定義に従って除外した化合物すべてを含む
、請求項10に記載の医学的症候におけるヒトまたは動物の治療のための医薬の
製造のための請求項1〜7の一つによる一またはそれ以上の化合物の使用。 - 【請求項12】 請求項1〜7による一つまたはそれ以上の活性成分の所定量と
、任意に医薬的に許容な担体、ならびに毒性学的に安全な補助剤、任意にその他
の活性成分と組み合わさってなる医薬。 - 【請求項13】 請求項1および2ならびにそれに依るそれぞれの請求項の定義
に従って除外した化合物すべてを含む、請求項1〜7の一つまたはそれ以上によ
る一またはそれ以上の化合物が、適当な医薬的に許容な担体および補助剤ととも
に最終的な医薬形態に加工されることを特徴とする請求項12による医薬の製造
方法。 - 【請求項14】 医薬が錠剤、カプセル剤、被覆錠剤のような固形の経口投与で
きる形態、あるいは液状の経口投与できる溶液、懸濁液、沸騰錠として、タブ(
tabs)またはサシェットの形態で、任意に持続性の形態および/または胃液
抵抗性な形態で存在することを特徴とする請求項12による医薬。 - 【請求項15】 医薬が、適当な医薬的に許容される担体および補助剤とともに、任意に持続性
の形態にある適当な注射または注入製剤の形態、および/または非経口のデポッ
ト医薬形態またはインプラントの形態で存在するか、あるいは濃縮液、粉末もし
くは凍結乾燥製剤の形態で使用され、非経口の希釈剤が任意にそれらから分離し
て包装して製造され、使用直前に通常の非経口的に適用できる希釈剤と共に、両
方の化合物が互いに、もしくは活性成分と混合できることを特徴とする請求項1
2または14による医薬。 - 【請求項16】 医薬が、例えば適当な医薬的に許容される噴射剤、担体および補助剤とともに
スプレーの形態にある、吸入治療剤の形態で存在することを特徴とする請求項1
2による医薬。 - 【請求項17】 医薬が、全身治療のための経皮治療システムの形態で存在することを特徴とす
る請求項12による医薬。 - 【請求項18】 医薬が、全身治療のための胃腸治療システム(GITS)の形態で存在するこ
とを特徴とする請求項12による医薬。 - 【請求項19】 医薬が、サルヴ(salve)、懸濁液、乳剤、バルム(balm)もしくは
プラスターの形態、または外用で適用できる溶液の形態で存在することを特徴と
する請求項12による医薬。 - 【請求項20】 制御投与エアゾルの手段によるか、または乾燥粉末投与製剤の形態による投与
用請求項16による医薬。 - 【請求項21】 医薬が、直腸、生殖器または尿道に適用できる乳剤、溶液、リ
ポソーム溶液、インプラント、坐剤またはカプセル剤の形態で存在することを特
徴とする請求項12による医薬。 - 【請求項22】 医薬が、鼻、耳または眼に適用できる組成物の形態で存在する
ことを特徴とする請求項12による医薬。 - 【請求項23】 医薬が口腔に適用できる形態で存在することを特徴とする請求
項12または14の一つによる医薬。 - 【請求項24】 一回適用のための投与単位が、0.001または0.01〜2
.0mgまたは0.1、1、2、5、10、20、25、30、50、100、
200、300、500、600、800、1000、2000、3000、4
000または5000mgの、請求項1〜7、9および10による活性成分を含
有することを特徴とする請求項12、および14〜16の一つによる医薬。 - 【請求項25】 医薬的に許容される担体および/または希釈剤がエアゾル噴射
剤であることを特徴とする請求項16による医薬。 - 【請求項26】 エアゾル噴射剤がテトラフルオロエタンおよび/またはヘプタ
フルオロプロパンおよび/またはプロパン、ブタンもしくはジメチルエーテルま
たはそれらの混合物であることを特徴とする請求項16または25による医薬。 - 【請求項27】 エアゾル噴射剤が界面活性の補助剤を含むことを特徴とする請
求項16、25または26の一つによる医薬。 - 【請求項28】 医薬が乾燥粉末投与製剤としてグルコースおよび/またはラク
トースを含むことを特徴とする請求項12または16の一つによる医薬。 - 【請求項29】 治療的使用が、さらに細胞増殖抑制剤または免疫抑制剤ととも
に行われることを特徴とする請求項9または10の一つによる物質または物質の
混合物。 - 【請求項30】 さらなる細胞増殖抑制剤または免疫抑制剤との組み合わせで、
任意に医薬包装において分離投与単位の形態で存在することを特徴とする請求項
12および14〜28の一つによる薬剤。 - 【請求項31】 細胞増殖抑制および/または制癌もしくは免疫調節および/ま
たは免疫抑制治療のために、任意にさらに細胞増殖抑制剤または免疫抑制剤およ
び/またはこれらの適応症に適当な更なる薬剤と組み合わせて、請求項1および
2において定義に従い除外された化合物を含む請求項1〜6および請求項7の一
般式(I)の1またはそれ以上の化合物の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19756236A DE19756236A1 (de) | 1997-12-17 | 1997-12-17 | Neue piperazinylsubstituierte Pyridylalkan-, alken- und -alkincarbonsäureamide |
DE19756236.1 | 1997-12-17 | ||
PCT/EP1998/008268 WO1999031063A1 (en) | 1997-12-17 | 1998-12-16 | New piperazinyl-substituted pyridylalkane, alkene and alkine carboxamides |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011152041A Division JP2011251976A (ja) | 1997-12-17 | 2011-07-08 | ピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボキサミド類 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002508356A true JP2002508356A (ja) | 2002-03-19 |
JP2002508356A5 JP2002508356A5 (ja) | 2006-02-09 |
JP4855576B2 JP4855576B2 (ja) | 2012-01-18 |
Family
ID=7852332
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000538990A Expired - Fee Related JP4855576B2 (ja) | 1997-12-17 | 1998-12-16 | ピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボキサミド類 |
JP2011152041A Pending JP2011251976A (ja) | 1997-12-17 | 2011-07-08 | ピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボキサミド類 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011152041A Pending JP2011251976A (ja) | 1997-12-17 | 2011-07-08 | ピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボキサミド類 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1060163B1 (ja) |
JP (2) | JP4855576B2 (ja) |
AT (1) | ATE306473T1 (ja) |
AU (1) | AU2054399A (ja) |
DE (2) | DE19756236A1 (ja) |
DK (1) | DK1060163T3 (ja) |
ES (1) | ES2251794T3 (ja) |
WO (1) | WO1999031063A1 (ja) |
ZA (1) | ZA9811235B (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005528361A (ja) * | 2002-03-27 | 2005-09-22 | フジサワ ドイッチラント ゲーエムベーハー | 脈管形成抑制剤としてのピリジルアミド |
JP2011251976A (ja) * | 1997-12-17 | 2011-12-15 | Astellas Deutschland Gmbh | ピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボキサミド類 |
JP2017528498A (ja) * | 2014-09-25 | 2017-09-28 | アラクセス ファーマ エルエルシー | Kras g12c変異体タンパク質のインヒビター |
US10646488B2 (en) | 2016-07-13 | 2020-05-12 | Araxes Pharma Llc | Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof |
US10647703B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-05-12 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
US10723738B2 (en) | 2016-09-29 | 2020-07-28 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
US10829458B2 (en) | 2015-04-10 | 2020-11-10 | Araxes Pharma Llc | Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof |
US10858343B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-12-08 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
US10882847B2 (en) | 2015-09-28 | 2021-01-05 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
US10919850B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-02-16 | Araxes Pharma Llc | Covalent inhibitors of KRas G12C |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000007580A2 (en) * | 1998-08-03 | 2000-02-17 | N-Gene Kutató Kft. | Pharmaceutical compositions against autoimmune diseases |
UA65635C2 (uk) * | 1998-09-03 | 2004-04-15 | Н-Гене Кутато Кфт. | НЕНАСИЧЕНІ ПОХІДНІ ГІДРОКСИМОВОЇ КИСЛОТИ, ЩО МАЮТЬ ВЛАСТИВОСТІ ІНГІБІТОРІВ NAD<sup>+</sup>-ADP-РИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗИ |
EP1031564A1 (en) | 1999-02-26 | 2000-08-30 | Klinge Pharma GmbH | Inhibitors of cellular nicotinamide mononucleotide formation and their use in cancer therapy |
HUP0103987A3 (en) * | 2001-09-28 | 2004-11-29 | Richter Gedeon Vegyeszet | Phenylpiperazinylalkyl carboxylic acid amid derivatives, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their intermediates |
DE10152005A1 (de) | 2001-10-22 | 2003-04-30 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylsubstituierte Heterocyclen |
WO2003099272A1 (en) | 2002-05-22 | 2003-12-04 | Errant Gene Therapeutics, Llc | Histone deacetylase inhibitors based on alpha-ketoepoxide compounds |
EP1768662A2 (en) | 2004-06-24 | 2007-04-04 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Small molecule immunopotentiators and assays for their detection |
EP2098231A1 (en) | 2008-03-05 | 2009-09-09 | Topotarget Switzerland SA | Use of NAD formation inhibitors for the treatment of ischemia-reperfusion injury |
US8871747B2 (en) | 2008-08-29 | 2014-10-28 | Topotarget A/S | Urea and thiourea derivatives |
WO2010066709A1 (en) * | 2008-12-09 | 2010-06-17 | Topotarget A/S | Novel pyridinyl acrylamide derivatives |
EP2453883A1 (en) | 2009-07-17 | 2012-05-23 | Topo Target A/S | Method for predicting the utility of administering nicotinic acid or a precursor or prodrug thereof to reduce the severity of side-effects of cancer treatment with nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitors |
CN106986856A (zh) | 2010-09-03 | 2017-07-28 | 福马Tm有限责任公司 | 作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt抑制剂的4‑{[(吡啶‑3‑基‑甲基)氨基羰基]氨基}苯‑砜衍生物 |
WO2012031199A1 (en) | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Forma Therapeutics, Inc. | Guanidine compounds and compositions for the inhibition of nampt |
JP5881704B2 (ja) | 2010-09-03 | 2016-03-09 | フォーマ ティーエム, エルエルシー. | Namptの阻害のための新規な化合物及び組成物 |
RU2616612C2 (ru) | 2011-05-04 | 2017-04-18 | ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ | Новые соединения и композиции для ингибирования nampt |
AR082889A1 (es) | 2011-05-09 | 2013-01-16 | Forma Therapeutics Inc | Compuestos y composiciones para la inhibicion de nampt |
MX2015017123A (es) | 2013-06-14 | 2016-08-03 | Invictus Oncology Pvt Ltd | Compuestos de platino a base de lipido y nanoparticulas. |
JO3805B1 (ar) | 2013-10-10 | 2021-01-31 | Araxes Pharma Llc | مثبطات كراس جي12سي |
US10875842B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-12-29 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
EP3356339A1 (en) | 2015-09-28 | 2018-08-08 | Araxes Pharma LLC | Inhibitors of kras g12c mutant proteins |
EP3356354A1 (en) | 2015-09-28 | 2018-08-08 | Araxes Pharma LLC | Inhibitors of kras g12c mutant proteins |
US10414757B2 (en) | 2015-11-16 | 2019-09-17 | Araxes Pharma Llc | 2-substituted quinazoline compounds comprising a substituted heterocyclic group and methods of use thereof |
EP3573970A1 (en) | 2017-01-26 | 2019-12-04 | Araxes Pharma LLC | 1-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c inhibitors for the treatment of cancer |
WO2018140513A1 (en) | 2017-01-26 | 2018-08-02 | Araxes Pharma Llc | 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c modulators for treating cancer |
US11274093B2 (en) | 2017-01-26 | 2022-03-15 | Araxes Pharma Llc | Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof |
US11358959B2 (en) | 2017-01-26 | 2022-06-14 | Araxes Pharma Llc | Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof |
WO2018140600A1 (en) | 2017-01-26 | 2018-08-02 | Araxes Pharma Llc | Fused hetero-hetero bicyclic compounds and methods of use thereof |
US11130740B2 (en) | 2017-04-25 | 2021-09-28 | Arbutus Biopharma Corporation | Substituted 2,3-dihydro-1H-indene analogs and methods using same |
JP2020521742A (ja) | 2017-05-25 | 2020-07-27 | アラクセス ファーマ エルエルシー | Krasの共有結合性阻害剤 |
WO2018218071A1 (en) | 2017-05-25 | 2018-11-29 | Araxes Pharma Llc | Compounds and methods of use thereof for treatment of cancer |
EP3630747A1 (en) | 2017-05-25 | 2020-04-08 | Araxes Pharma LLC | Quinazoline derivatives as modulators of mutant kras, hras or nras |
CN109485646A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-03-19 | 中国药科大学 | 一种苯并噻唑醌类化合物及其制备方法和用途 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62103065A (ja) * | 1985-07-19 | 1987-05-13 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | ピリジン誘導体 |
WO1995024894A2 (en) * | 1994-03-14 | 1995-09-21 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of lipoxygenase inhibitors as anti-cancer therapeutic and intervention agents |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL8005133A (nl) * | 1980-09-12 | 1982-04-01 | Duphar Int Res | Fenylpiperazinederivaten met antiagressieve werking. |
JPS57136518A (en) * | 1981-02-18 | 1982-08-23 | Eisai Co Ltd | Immunoregulator |
DE19624659A1 (de) * | 1996-06-20 | 1998-01-08 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Neue Pyridylalken- und Pyridylalkinsäureamide |
DE19756236A1 (de) * | 1997-12-17 | 1999-07-01 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Neue piperazinylsubstituierte Pyridylalkan-, alken- und -alkincarbonsäureamide |
-
1997
- 1997-12-17 DE DE19756236A patent/DE19756236A1/de not_active Ceased
-
1998
- 1998-12-08 ZA ZA9811235A patent/ZA9811235B/xx unknown
- 1998-12-16 WO PCT/EP1998/008268 patent/WO1999031063A1/en active IP Right Grant
- 1998-12-16 ES ES98965275T patent/ES2251794T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-16 JP JP2000538990A patent/JP4855576B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-16 EP EP98965275A patent/EP1060163B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-16 DK DK98965275T patent/DK1060163T3/da active
- 1998-12-16 DE DE69831877T patent/DE69831877T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-16 AT AT98965275T patent/ATE306473T1/de active
- 1998-12-16 AU AU20543/99A patent/AU2054399A/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-07-08 JP JP2011152041A patent/JP2011251976A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62103065A (ja) * | 1985-07-19 | 1987-05-13 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | ピリジン誘導体 |
WO1995024894A2 (en) * | 1994-03-14 | 1995-09-21 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of lipoxygenase inhibitors as anti-cancer therapeutic and intervention agents |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011251976A (ja) * | 1997-12-17 | 2011-12-15 | Astellas Deutschland Gmbh | ピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボキサミド類 |
JP2005528361A (ja) * | 2002-03-27 | 2005-09-22 | フジサワ ドイッチラント ゲーエムベーハー | 脈管形成抑制剤としてのピリジルアミド |
US10919850B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-02-16 | Araxes Pharma Llc | Covalent inhibitors of KRas G12C |
JP2017528498A (ja) * | 2014-09-25 | 2017-09-28 | アラクセス ファーマ エルエルシー | Kras g12c変異体タンパク質のインヒビター |
US10829458B2 (en) | 2015-04-10 | 2020-11-10 | Araxes Pharma Llc | Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof |
US10647703B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-05-12 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
US10858343B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-12-08 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
US10882847B2 (en) | 2015-09-28 | 2021-01-05 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
US10646488B2 (en) | 2016-07-13 | 2020-05-12 | Araxes Pharma Llc | Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof |
US10723738B2 (en) | 2016-09-29 | 2020-07-28 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1060163A1 (en) | 2000-12-20 |
DE19756236A1 (de) | 1999-07-01 |
AU2054399A (en) | 1999-07-05 |
DE69831877D1 (en) | 2006-02-23 |
ES2251794T3 (es) | 2006-05-01 |
JP2011251976A (ja) | 2011-12-15 |
EP1060163B1 (en) | 2005-10-12 |
ZA9811235B (en) | 1999-06-08 |
ATE306473T1 (de) | 2005-10-15 |
WO1999031063A1 (en) | 1999-06-24 |
DE69831877T2 (de) | 2006-07-27 |
JP4855576B2 (ja) | 2012-01-18 |
DK1060163T3 (da) | 2006-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4855576B2 (ja) | ピペラジニル−置換ピリジルアルカン、アルケンおよびアルキンカルボキサミド類 | |
EP0923570B1 (en) | Pyridyl alkene- and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immunosuppressives | |
JP4570247B2 (ja) | 新規なピペリジニル−置換ピリジルアルカン、アルケン及びアルキンカルボキサミド類 | |
US6903118B1 (en) | Piperazinyl-substituted pyridylalkane, alkene and alkine carboxamides | |
EP0912176B1 (en) | Use of pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides in the treatment of tumors or for immunosuppression | |
EP0934309B1 (en) | New pyridyl alkane acid amides as cytostatics and immunosuppressives | |
JP4838934B2 (ja) | 細胞増殖抑制剤及び免疫抑制剤として有用なアリール−置換ピリジルアルカン、アルケン及びアルキンカルボキサミド類 | |
KR100478405B1 (ko) | 세포분열억제제및면역억제제로서의피리딜알켄-및피리딜알킨-산아미드 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051216 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051216 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20070605 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090812 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090825 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20091016 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20091023 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100225 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100304 |
|
A072 | Dismissal of procedure [no reply to invitation to correct request for examination] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A072 Effective date: 20100420 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100629 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100917 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100928 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101228 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110308 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110708 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20110826 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110920 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110922 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111018 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111027 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141104 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |