JP2002506643A

JP2002506643A - 乳房腫瘍組織に由来するヒト核酸配列

Info

Publication number: JP2002506643A
Application number: JP2000536852A
Authority: JP
Inventors: スペフト，トーマス; ヒンツマン，ベルント; シュミット，アルミン; ピラルスキ，クリスチャン; ダール，エドガー; ローゼンタール，アンドレ
Original assignee: メタゲンゲゼルシャフトフューアゲノムフォーシュングミットベシュレンクテルハフツング
Priority date: 1998-03-20
Filing date: 1999-03-19
Publication date: 2002-03-05
Also published as: WO1999047669A2; WO1999047669A3; DE19813839A1; EP1236799A2; EP1236799A3; EP1064379A2

Abstract

(57)【要約】本発明は、遺伝子産物またはその一部をコードする乳房腫瘍組織由来のヒト核酸配列、mRNA、cDNA、ゲノム配列、および該核酸配列の使用に関する。本発明はまた、該配列から得られたポリペプチドおよびその使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は遺伝子産物またはその一部をコードする乳房腫瘍組織に由来するヒト
核酸配列、少なくとも1 つの生理活性ポリペプチドをコードするそれらの機能的
遺伝子およびそれらの使用に関する。さらに、本発明はそれらの配列およびそれらの使用によって得ることができる
ポリペプチドに関する。女性における主な死因の1 つに乳癌があり、これを制御するための新たな治療
が必要とされている。例えば、化学療法、ホルモン療法または手術による腫瘍組
織の摘出など、これまでに使用されている治療は完全な治癒に至らないことも多
い。

【０００２】癌現象は変性細胞における、ある遺伝子の過剰発現または発現不足を伴って進
行することが多いが、これらの変化した発現率が悪性形質転換の原因なのか結果
なのかはまだ分かっていない。これらの遺伝子を同定することは癌に対する新し
い治療を開発するための重要なステップとなろう。癌の自然発生的な形成は宿主
の突然変異により始まることが多い。それらは冒された組織における発現パター
ンに対し、例えば、発現不足または過剰発現または短くなった遺伝子の発現など
極めて多様な作用を及ぼし得る。これらの変異カスケードによるいくつかのかか
る変化が最終的に悪性変性をもたらす。これらの関係の複雑性は実験的アプロー
チを極めて困難なものにしている。

【０００３】腫瘍関連候補遺伝子、すなわち正常なヒト組織における悪性変性の原因または
結果と考えられる遺伝子を捜すには、いわゆるEST からなるデータベースが使用
される。EST （発現される配列タグ）（expressed sequence tag）はcDNA配列、
すなわちmRNAから逆転写されたものであり、従って遺伝子発現を反映する分子で
ある。EST 配列は正常なおよび変性した組織に関して決定される。これらのデー
タベースは種々の企業によりある程度商業的に提供されている。LifeSeq データ
ベースのEST は、本明細書で使用されるものであるが、一般的には150 から350
の間のヌクレオチド長である。

【０００４】それらはある遺伝子に間違いないパターンを表すが、この遺伝子は通常非常に
長いもの（>2000 ヌクレオチド）である。正常組織および腫瘍組織の発現パター
ンの比較により、腫瘍形成および増殖に重要なEST が同定される。しかしながら
、以下の問題がある：見出されるEST 配列はcDNAライブラリーの種々の構築物に
よる未知の遺伝子の種々の領域に属するものであり得るので、この場合、各々の
組織においてこれらのEST の完全に誤った存在比が生じる。このことは完全な遺
伝子が公知であり、ゆえにEST を同一の遺伝子に当てはめることができる場合に
しか気付かない。

【０００５】今般、発現パターンを互いに比較する前に、各々の組織種に由来するすべての
EST を事前にアセンブルすれば、この誤りの可能性を低くすることができるとい
うことが分かった。従って、同一の遺伝子の重複するEST はより長い配列と一緒
にされた（図１、図2aおよび図3 を参照）。個々の塩基各々におけるこの延長し
た、従って本質的により広い範囲の遺伝子領域が前記の誤りを広く避けるよう意
図される。この目的のためのソフトウェア製品が存在しなかったので、ゲノム断
片をアセンブルするプログラムを使用し、これを改良して発明者ら自身のプログ
ラムを加えて使用した。アセンブリ手順のフローチャートは図2b1 〜2b4 に示さ
れている。

【０００６】配列番号2 〜67、149 〜161 および201 〜202 の核酸配列がここでが見出され
たが、これは乳房腫瘍における候補遺伝子としての役割を果たすものである。配列番号3 、7 、9 、15、17、18、21、25、27、33、35、36、38、39、40、42
、43、44、46、47、48、50、51、52、53、54、55、57、58、59、61、62、63、65
、66、67、150 〜153 、155 〜159 および160 〜161 の核酸配列が特に注目され
る。

【０００７】従って、本発明は a)配列番号3 、7 、9 、15、17、18、21、25、27、33、35、36、38、39、40、
42、43、44、46、47、48、50、51、52、53、54、55、57、58、59、61、62、63、
65、66、67、150 〜153 、155 〜159 および160 〜161 の核酸配列からなる群か
ら選択される核酸配列 b)上記a)に挙げられる核酸配列の対立遺伝子変異体；または c)上記a)もしくはb)に挙げられる核酸配列に相補的な核酸配列；を含んでなる、遺伝子産物またはその一部をコードする核酸配列に関する。

【０００８】さらに、本発明は配列番号3 、7 、9 、15、17、18、21、25、27、33、35、36
、38、39、40、42、43、44、46、47、48、50、51、52、53、54、55、57、58、59
、61、62、63、65、66、67、150 〜153 、155 〜159 および160 〜161 の配列の
いずれか1 つの核酸配列またはその相補体もしくは対立遺伝子変異体、並びにヒ
ト核酸配列と90% ないし95% の相同性を有するその核酸配列に関する。

【０００９】本発明はまた、配列番号2 ないし配列番号67、ならびに配列番号149 ないし配
列番号201 〜202 の核酸配列に関し、これらは乳房腫瘍組織において発現が高め
られている。さらに、本発明は配列番号3 、7 、9 、15、17、18、21、25、27、33、35、36
、38、39、40、42、43、44、46、47、48、50、51、52、53、54、55、57、58、59
、61、62、63、65、66、67、150 〜153 、155 〜159 および160 〜161 の配列と
ハイブリダイズするのに十分な量の前記の核酸配列の一部を含んでなる核酸配列
に関する。本発明の核酸配列は一般に少なくとも50ないし4500bpの長さ、好ましくは少な
くとも150 ないし4000bpの長さ、特には450bp ないし3500bpの長さを有する。

【００１０】また、最新の方法を実施することにより本発明の配列番号3 、7 、9 、15、17
、18、21、25、27、33、35、36、38、39、40、42、43、44、46、47、48、50、51
、52、53、54、55、57、58、59、61、62、63、65、66、67、150 〜153 、155 〜
159 および160 〜161 の部分配列を含む発現カセットを構築でき、それによりカ
セットでは少なくとも1 つの本発明の核酸配列が、例えば、好適なプロモーター
などの当業者に一般的に知られている少なくとも1 つの制御または調節配列と結
合される。本発明の配列はセンス方向で挿入しても、アンチセンス方向で挿入し
てもよい。

【００１１】使用できる多数の発現カセットまたはベクターおよびプロモーターは文献で知
られている。発現カセットまたはベクターは1.例えば、Phagescript 、pBs 、φX174、pBlu
escript SK、pBs KS、pNH 8a、pNH16a、pNH18a、pNH46a（Stratagene）、pTrc99
A 、pKK223-3、pKK233-3、pDR540、pRIT5 （Pharmacia ）などの細菌性のもの、
2.例えば、pWLneo、pSV2cat 、pOG44 、pXT1、pSG （Stratagene）、pSVK3 、pB
PV、pMSG、pSVL（Pharmacia ）などの真核生物性のものと定義される。

【００１２】制御配列または調節配列は好適なプロモーターと定義される。本明細書では、
2 種の好ましいベクターとしてpKK232-8およびPCM7ベクターがある。特に、以下
のプロモーターが意図される：lacI、lacZ、T3、T7、gpt 、λP _R、trc 、CMV
、HSV 、チミジンキナーゼ、SV40、レトロウイルスおよびマウスメタロチオネイ
ン-I由来のLTR 。

【００１３】発現カセットに位置するDNA 配列は公知のタンパク質と生理活性ポリペプチド
断片を含んでなる融合タンパク質をコードし得る。発現カセットもまた本発明の主題である。本発明の核酸断片を使用して全長遺伝子を作出できる。得られる遺伝子もまた
本発明の主題である。本発明はまた、本発明の核酸配列の使用および使用により得られる遺伝子断片
に関する。

【００１４】本発明の核酸配列は宿主細胞に好適なベクターを用いて導入してもよく、そこ
では、核酸断片に含まれ、かつ、発現される遺伝情報は異種部分として位置する
。核酸断片を含有する宿主細胞もまた本発明の主題である。好適な宿主細胞としては、例えば、大腸菌などの原核細胞系または動物もしく
はヒト細胞もしくは酵母などの真核細胞系がある。本発明の核酸配列はセンスまたはアンチセンス形で使用できる。

【００１５】ポリペプチドまたはそれらの断片の製造は、最新の培養法に従う宿主細胞の培
養、それに次ぐ同様に最新の方法を用いるペプチドまたは断片の単離および精製
によりなされる。さらに、本発明は生理活性ポリペプチドの少なくとも部分配列
をコードする核酸配列に関する。さらに、本発明はポリペプチド部分配列、すなわち配列番号71〜79、81〜117
、119 〜121 、123 、126 、128 〜147 、162 〜168 、172 、174 、177 〜180
、183 〜185 、187 、190 および192 〜198 の配列プロトコールのいわゆるORF
（オープンリーディングフレーム）−ペプチドに関する。

【００１６】さらに、本発明は本発明の配列番号71〜179 、81〜117 、119 〜121 、123 、
126 、128 〜147 、162 〜168 、172 、174 、177 〜180 、183 〜185 、187 、
190 および192 〜198 のポリペプチド部分配列と少なくとも80% の相同性、特に
90% の相同性を有するポリペプチド配列に関する。また、本発明は本発明の配列番号71〜79、81〜117 、119 〜121 、123 、126
、128 〜147 、162 〜168 、172 、174 、177 〜180 、183 〜185 、187 、190
および192 〜198 の配列の核酸によりコードされるポリペプチドまたはその断片
に向けられる抗体に関する。

【００１７】抗体は特にモノクローナル抗体と定義される。本発明の配列番号71〜79、81〜117 、119 〜121 、123 、126 、128 〜147 、
162 〜168 、172 、174 、177 〜180 、183 〜185 、187 、190 および192 〜19
8 の配列のポリペプチドはまた、乳癌に対する有効成分を発見するための手段と
して使用でき、これもまた本発明の主題である。

【００１８】同様に、本発明の主題として、乳癌に対する有効成分を発見するための手段と
して使用できるポリペプチドの発現のための、配列番号3 、7 、9 、15、17、18
、21、25、27、33、35、36、38、39、40、42、43、44、46、47、48、50、51、52
、53、54、55、57、58、59、61、62、63、65、66、67、150 〜153 、155 〜159
および160 〜161 の配列の核酸配列の使用がある。また、本発明は乳癌の治療用医薬の製造のための、配列番号71〜79、81〜117
、119 〜121 、123 、126 、128 〜147 、162 〜168 、172 、174 、177 〜180
、183 〜185 、187 、190 および192 〜198 の見出したポリペプチド部分配列の
使用に関する。

【００１９】また、本発明は配列番号71〜79、81〜117 、119 〜121 、123 、126 、128 〜
147 、162 〜168 、172 、174 、177 〜180 、183 〜185 、187 、190 および19
2 〜198 の少なくとも1 つのポリペプチド部分配列を含む医薬に関する。また、本発明に従って見出された核酸配列はゲノムまたはmRNA配列であり得る
。

【００２０】また、本発明は配列番号3 、7 、9 、15、17、18、21、25、27、33、35、36、
38、39、40、42、43、44、46、47、48、50、51、52、53、54、55、57、58、59、
61、62、63、65、66、67、150 〜153 、155 〜159 および160 〜161 の配列のcD
NAから得ることができるゲノム遺伝子、それらのエキソンおよびイントロン構造
およびそれらのスプライシングされたもの、ならびに好適なプロモーターおよび
／またはエンハンサーなどの好適な調節要素を伴うそれらの使用に関する。

【００２１】本発明の核酸（cDNA配列）を用いて、ゲノムBAC 、PAC およびコスミドライブ
ラリーをスクリーニングし、相補的塩基対（ハイブリダイゼーション）によりヒ
トクローンを特異的に単離する。このようにして単離されるBAC 、PAC およびコ
スミドクローンを中期染色体および相当する染色体断片での蛍光in situ ハイブ
リダイゼーションを用いてハイブリダイズし、ここで相当するゲノム遺伝子系統
を同定する。BAC 、PAC およびコスミドクローンを配列決定し、それらの完全な
構造（プロモーター、エンハンサー、サイレンサー、エキソンおよびイントロン
）の相当するゲノム遺伝子を明らかにする。BAC 、PAC およびコスミドクローン
は遺伝子導入のための独立した分子として使用できる（図5 参照）。

【００２２】また、本発明は機能的遺伝子を含有するBAC 、PAC およびコスミドクローンお
よび遺伝子導入の媒体として使用するための、配列番号3 、7 、9 、15、17、18
、21、25、27、33、35、36、38、39、40、42、43、44、46、47、48、50、51、52
、53、54、55、57、58、59、61、62、63、65、66、67、150 〜153 、155 〜159
および160 〜161 の配列に従うそれらの染色体の局在化に関する。

【００２３】技術用語および略語の意味核酸＝本発明において核酸とはmRNA、部分cDNA、全長cDNAおよびゲノム遺伝子
（染色体）と定義される。 ORF ＝オープンリーディングフレーム、すなわちcDNA配列に由来し得る、定義
されるアミノ酸配列。コンティグ（contig）＝極めて高い類似性の結果としてある配列（コンセンサ
ス）に組み合わされ得る1 組のＤＮＡ配列。

【００２４】単集合（Singleton ）＝ただ1 つの配列を含むコンティグ。モジュール（Module）＝定義された配列を含むタンパク質のドメインであり、
1 つの構造単位を表し、種々のタンパク質に存在する。 N=選択できるヌクレオチドA 、T 、G またはC 。 X ＝選択できる20個の天然アミノ酸のうちの1 個。

【００２５】アライメントパラメーターの説明最小初期整合＝最小初期同一領域最大パッド／読み取り＝最大挿入数最大不整合率＝最大偏差% 以下の実施例は本発明の核酸配列の作出を説明するものであるが、本発明はこ
れらの実施例および核酸配列に限定されるものではない。

【００２６】実施例１．腫瘍関連候補遺伝子の検索まず、LifeSeq データベース（1997年10月から）から相当する組織のすべての
EST を抽出した。次いで、０％不整合（mismatch）、読み取り部分あたり8 個の
パッドおよび最小整合（minimal match ）が20のパラメーターを用いて、Staden
パッケージのGAP4プログラムによりそれらをアセンブルした。GAP4データベース
に記録されない配列（誤り）は、まず１％不整合および次いで再び2%不整合でデ
ータベースを用いてアセンブルした。1 より多くの配列からなるデータベースの
コンティグから共通配列（consensus sequence）を推定した。

【００２７】データベースの単集合（singleton ）（これは1 つの配列のみからなるもので
ある）を、2%不整合でGAP4データベースに記録されないものを用いて再びアセン
ブルした。次に、共通配列をコンティグとして決定した。すべての他のEST を4%
不整合で再アセンブルした。共通配列を再び抽出し、最後に、これまでの共通配
列および単集合および4%不整合でデータベースに記録されない配列を用いてアセ
ンブルした。共通配列が形成され、単集合および誤りとともに組織比較のため最
初の塩基として使用される。この手順により、使用されたパラメーターにおいて
は、示されるすべての配列が互いに独立な遺伝子領域であるということが確実と
なる。

【００２８】図2b1 〜2b4 は乳房腫瘍組織EST の延長（lengthening ）を示す。次いで、このようにアセンブルされた各々の組織に由来する配列を、同一のプ
ログラムにより互いに比較した（図3 ）。このために、まず、最初の組織に由来
するすべての配列をデータベースに入力した。（従って、互いに独立しているこ
とが重要であった。）

【００２９】次いで、第2 の組織に由来するすべての配列を最初ものに由来するすべてのも
のと比較した。この結果が最初のまたは第2 の組織に特異的な配列、ならびに両
者に存在するものであった。後者においては、各々の組織における存在頻度を評
価した。アセンブルされた配列の評価に関するプログラムはすべて本発明者ら自
身で開発した。

【００３０】比較された組織それぞれの一方に4 倍以上で存在するすべての配列、および2
個の組織のうちの1 個において少なくとも5 倍で存在するすべてをさらに研究し
た。これらの配列を電子的ノーザン（electronic Northern ）（実施例2.1 参照
）に付し、それによりすべての腫瘍および正常な組織における分布を研究した（
図4aおよび図4b参照）。次いで、すべてのIncyte ESTおよび公開データベースの
すべてのEST を用いて関連する候補を延長した（実施例3 参照）。次いで、配列
およびそれらを可能性あるタンパク質に翻訳したものをすべてのヌクレオチドお
よびタンパク質データベースと比較し、タンパク質をコードする可能性ある領域
について研究した。

【００３１】実施例2 ．変化した発現パターンを用いる、部分cDNA配列の同定および延長のためのアルゴリズム過剰発現されるまたは発現不足の遺伝子を発見するためのアルゴリズムを以下
に説明する。個々の工程はまた、明快にするためにフローチャートに要約されて
いる（図4b参照）。

【００３２】 2.1.電子的ノーザンブロットホモロジー検索のための標準プログラム、例えばBLAST(Altschul, S. F.; Gis
h, W.; Miller, W.; Myers, E.W. and Lipman, D.J. (1990) J. Mol. Biol. 215
, 403-410)、BLAST2(Altschul, S. F.; Madden, T. L.; Schaffer, A. A.; Zhan
g, J.; Zhang, Z.; Miller, W., and Lipman, D. J. (1997) Nucleic Acids Res
earch 25 3389-3402）またはFASTA(Pearson, W. R. and Lipman, D. J. (1988)
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 2444-2448)により、組織別に分類された種々の
EST ライブラリー（非公開のまたは公開の）中の相同な配列を部分DNA 配列S と
し、これは例えば個々のEST またはEST のコンティグである。このようにして決
定される、この部分配列S の（相対的または絶対的）組織特異的存在頻度を電子
的ノーザンブロットと呼ぶ。

【００３３】 2.1.1 2.1 に記載の手順と同様にして、配列番号2 の配列を見出したが、これは正常
な組織よりも乳房腫瘍組織において9 倍以上多量に存在する。この遺伝子領域の可能性ある機能は17kDa のインターフェロン誘導性遺伝子に
関連する。結果は以下のとおりである。

【００３４】

【表１】

【００３５】 2.1.2 2.1 に記載の手順と同様にして、配列番号5 の配列を見出したが、これは正常
な組織によりも乳房腫瘍組織において30倍以上多量に存在する。この遺伝子領域の可能性ある機能は「タンパク質14に関連するマクロファージ
遊走阻害因子(MRP-14)」に関連する。結果は以下のとおりである。

【００３６】

【表２】

【００３７】 2.1.3 2.1 に記載の手順と同様にして、配列番号16の配列を見出したが、これは正常
な組織よりも乳房腫瘍組織において30倍以上多量に存在する。この遺伝子領域の可能性ある機能は、ミトコンドリア膜の内側のタンパク質転
位酵素複合体に位置するヒトTim23 に関連する。結果は以下のとおりである。

【００３８】

【表３】

【００３９】

【表４】

【００４０】

【表５】

【００４１】

【表６】

【００４２】

【表７】

【００４３】

【表８】

【００４４】

【表９】

【００４５】

【表１０】

【００４６】

【表１１】

【００４７】

【表１２】

【００４８】

【表１３】

【００４９】

【表１４】

【００５０】

【表１５】

【００５１】

【表１６】

【００５２】

【表１７】

【００５３】

【表１８】

【００５４】

【表１９】

【００５５】

【表２０】

【００５６】

【表２１】

【００５７】

【表２２】

【００５８】

【表２３】

【００５９】

【表２４】

【００６０】

【表２５】

【００６１】

【表２６】

【００６２】

【表２７】

【００６３】

【表２８】

【００６４】

【表２９】

【００６５】

【表３０】

【００６６】

【表３１】

【００６７】

【表３２】

【００６８】

【表３３】

【００６９】

【表３４】

【００７０】

【表３５】

【００７１】

【表３６】

【００７２】

【表３７】

【００７３】

【表３８】

【００７４】

【表３９】

【００７５】

【表４０】

【００７６】

【表４１】

【００７７】

【表４２】

【００７８】

【表４３】

【００７９】

【表４４】

【００８０】

【表４５】

【００８１】

【表４６】

【００８２】

【表４７】

【００８３】

【表４８】

【００８４】

【表４９】

【００８５】

【表５０】

【００８６】

【表５１】

【００８７】

【表５２】

【００８８】

【表５３】

【００８９】

【表５４】

【００９０】

【表５５】

【００９１】

【表５６】

【００９２】

【表５７】

【００９３】

【表５８】

【００９４】

【表５９】

【００９５】

【表６０】

【００９６】

【表６１】

【００９７】

【表６２】

【００９８】

【表６３】

【００９９】

【表６４】

【０１００】

【表６５】

【０１０１】

【表６６】

【０１０２】

【表６７】

【０１０３】

【表６８】

【０１０４】

【表６９】

【０１０５】

【表７０】

【０１０６】

【表７１】

【０１０７】

【表７２】

【０１０８】

【表７３】

【０１０９】

【表７４】

【０１１０】

【表７５】

【０１１１】 2.2.フィッシャー検定遺伝子の部分配列S が、変性された組織のライブラリーよりも正常な組織のラ
イブラリーにおいて有意に多頻度で存在するか、または少頻度で存在するを決定
するために、標準的な統計学的方法であるフィッシャー厳密検定（Fisher's exa
cttest）を実施する(Hays, W.L. (1991) Statistics, Harcourt Brace College
Publishers, Fort Worth) 。帰無仮説（null hypothesis ）は、2 個のライブラリーはS に相同な配列の頻
度に関しては区別できない、ということである。帰無仮説が十分に高い確実性で
棄却される場合には、S に属する遺伝子は癌遺伝子の有利な候補であると解釈さ
れ、次の工程でその配列の延長を達成する試みを行う。

【０１１２】実施例3 ．部分配列の自動延長部分配列S の自動延長は3 つの工程で完了する； 1.BLAST を用いて入手できる配列の全セットからS に相同なすべての配列を決
定する。 2.標準プログラムGAP4(Bonfield, J. K.; Smith, K. F. and Staden, R. (199
5), Nucleic Acids Research 23 4992-4999)によりこれらの配列をアセンブルす
る. （コンティグ形成）。 3.アセンブルされた配列から共通配列C を推定する。

【０１１３】一般的に、共通配列C は最初の配列S よりも長い。従って、その電子的ノーザ
ンブロットはS のものからずれることとなる。反復フィッシャー検定により2 個
のライブラリーにおける均一の発現からのずれという択一仮説（alternative hy
pothesis）が維持されるかどうかが決定される。この場合には、S と同様にして
C を延長する試みがなされる。各々の場合において択一仮説が棄却されるまで（
H₀が棄却される場合；切り捨て基準（fruncation criterion）I ）または自動延
長がもはや可能でなくなるまで（C _i>C_i-1の場合；切り捨て基準II）、共通配
列Ci（i ：繰り返し指数）を用いてこの繰り返しが続けられる。

【０１１４】切り捨て基準IIの場合には、最後の繰り返し後に共通配列が存在し、高い統計
的確実性をもって癌に関連し得る、完全なまたはほぼ完全な遺伝子配列が得られ
る。前記の実施例と同様にして、乳房腫瘍組織から表I に記載の核酸配列が見出せ
た。

【０１１５】さらに、個々の核酸配列に関しては表IIに記載のペプチド配列(ORF) を決定す
ることが可能であり、この中には2、3 の核酸配列にしか当てはまらないペプチド
はなく、1 つ以上のペプチドがいくつかの核酸配列に当てはまった。すでに前記
のように、決定された核酸配列およびペプチド配列の双方が本発明の主題である
核酸配列に当てはまる。

【０１１６】実施例4 ．ヒトゲノムにおける核酸配列のマッピング Research Genetics, Huntsville, Alabamaから市販されているStanford G3 ハ
イブリドパネル(Stewart et al., 1997)を用いてヒト遺伝子をマッピングした。
このパネルはヒト−ハムスター・ハイブリド細胞系由来の83個の異なるゲノムDN
A からなり、500 キロベースの解析を可能にするものである。雑種細胞系統は放
射線照射したニ倍体ヒト細胞のチャイニーズハムスターの細胞との融合により得
た。

【０１１７】ヒト染色体断片の保持パターンをポリメラーゼ連鎖反応において遺伝子特異的
プライマーにより決定し、Sranford RH サーバー(http://www.stanford.edu/RH/
rhserver＿form2.html) から入手できるソフトウェアを用いて解析する。このプ
ログラムは所望の遺伝子に最も近いSTS マーカーを決定する。ゲノムデータベー
ス(GDB)(http://gdbwww.dkfz-heidelberg.de) の「Mapview 」プログラムを用い
て相当する細胞遺伝学的バンドを決定した。

【０１１８】種々の実験方法によるヒト染色体セットでの遺伝子のマッピングに加え、バイ
オコンピューター法により、ここでの遺伝子の位置を決定することができる。こ
のために、公知のプログラムe-PCR を使用した(Schuler GD (1998) Electronic
PCR: Bridging the gap between genome mapping and genome sequencing. Tren
ds Biotechnol 16: 456-459, Schuler GD (1997), Sequence mapping by electr
onic PCR. Genome Res. 7: 541-550）。

【０１１９】ここで使用したデータベースはもはや文献に引用されたものには相当せず、さ
らに発展させたものであり、これは公開データベースRHdb(http://www.ebi.ac.u
k/RHdb/-index.html) のデータを含む。ハイブリドパネルによるマッピングと類
似のように、前記のソフトウェアおよびWhitehead 研究所のソフトウェア(http:
//carbon.wi.mit.edu:8000/cgi-bin/contig/rhmapper.pl)を用いて結果を評価し
た。

【０１２０】実施例5 ．ゲノムDNA 配列（BAC クローン）の獲得特異なcDNAに相当するゲノム配列を市販のBAC ライブラリーから単離した。Ge
nome Systems社, St. Louis, MO のBAC ライブラリー（これはヒトリンパ球から
製造されたものである）を使用し(http://www.genomesystems.com)、またResear
ch Genetics 社のもの（これは以下に記載されている）を使用した：Shizuya, H
.; B. Birren, U-J. Kim, V. Mancino, T. Slepak, Y. Tachiiri, M. Simon (19
92) Proc. Natl. Acad. Sci., USA 89: 8794-8797; http://www.tree.caltech.e
du/ 。

【０１２１】「down-to-the-well」法を用いてこれらのライブラリーからBAC クローンを単
離した。この方法では、BAC クローンからなるライブラリー（このライブラリー
はヒトゲノムのほぼ3 倍をカバーする）が種々の群に組み合わされる。このよう
なことがある程度起こるので、種々のプールにおける遺伝子特異的PCR の実施後
に、明確なクローン割り当てが可能となる。使用されるライブラリー名とこのア
ドレスにより、クローンおよびひいてはこれらのクローンのDNA 配列が明確に確
定される。

【０１２２】以下の実施例は、限定されるものではいないが、好結果であったゲノムBAC ク
ローンの単離を説明するものである。使用したゲノム系のライブラリーはCITB BおよびCITB Oであった。ゲノム系の
ライブラリーに由来するクローンには下線が引いてある。

【０１２３】乳房腫瘍配列番号同定されたBAC 3 431/F/22 461/J/18 276/D/4 360/G/5 276/D/5 7 241/D/11 9 13/M/23 102/H/20 210/O/17 278/B/10 278/B/20 10 319/P/11 492/J/15 23 565/E/8 25 38/D/4 60/B/17 70/K/14 39 425/C/18 42 221/L/9 407/M/9 43 233/F/11 411/C/6 411/C/8 461/C/20 45 557/C/15 58 222/C/8 431/O/16

【０１２４】

【表７６】

【０１２５】

【表７７】

【０１２６】

【表７８】

【０１２７】

【表７９】

【０１２８】

【表８０】

【０１２９】

【表８１】

【０１３０】

【表８２】

【０１３１】

【表８３】

【０１３２】

【表８４】

【０１３３】

【表８５】

【０１３４】

【表８６】

【０１３５】

【表８７】

【０１３６】

【表８８】

【０１３７】決定された候補遺伝子である本発明の核酸配列の配列番号2 〜67、149 〜161
および201 〜202 並びにその推定アミノ酸配列配列番号71〜148 および162 〜20
0 は以下の配列プロトコールに記載されている。

【配列表】

（１）一般情報：（ｉ）出願人（Ａ）名称：metaGen - Gesellschaft fur Genomforschung mbH （Ｂ）ストリート：イーネストラッセ 63 （Ｃ）市：ベルリン（Ｅ）国：ドイツ（Ｆ）郵便番号 (ZIP) : D-14195 （Ｇ）電話番号：(030)-8413 1672 （Ｈ）FAX : (030)-8413 1671 （ii）発明の名称：乳房腫瘍組織からのヒト核酸配列（iii)配列の数：143 （iv）コンピューターリーダブルホーム（Ａ）メディアタイプ：フロッピーディスク（Ｂ）コンピューター：IBM PC compatible （Ｃ）オペレーションシステム：PC-DOS/MS-DOS （Ｄ）ソフトウェア：Patentin release #1.0 version #1.25 (EPO) （２）配列番号２の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：670 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：２：

【化１】（２）配列番号３の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1845塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：３：

【化２】（２）配列番号４の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1499塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：４：

【化３】（２）配列番号５の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：688 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：５：

【化４】（２）配列番号６の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：909 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：６：

【化５】（２）配列番号７の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：930 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：７：

【化６】（２）配列番号８の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：989 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：８：

【化７】（２）配列番号９の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2017塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：９：

【化８】（２）配列番号11の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1365塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：11：

【化９】（２）配列番号12の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1597塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：12：

【化１０】（２）配列番号13の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1780塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：13：

【化１１】（２）配列番号14の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：892 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：14：

【化１２】（２）配列番号15の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：992 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：15：

【化１３】（２）配列番号16の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1196塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：16：

【化１４】（２）配列番号17の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1105塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：17：

【化１５】（２）配列番号18の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2006塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：18：

【化１６】（２）配列番号19の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：834 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：19：

【化１７】（２）配列番号20の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：765 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：20：

【化１８】（２）配列番号21の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：779 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：21：

【化１９】（２）配列番号22の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2327塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：22：

【化２０】（２）配列番号23の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：911 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：23：

【化２１】（２）配列番号24の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：595 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：24：

【化２２】（２）配列番号25の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：886 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：25：

【化２３】（２）配列番号27の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2273塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：27：

【化２４】（２）配列番号29の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1574塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：29：

【化２５】（２）配列番号30の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：3070塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：30：

【化２６】（２）配列番号31の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2751塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：31：

【化２７】（２）配列番号33の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：890 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：33：

【化２８】（２）配列番号35の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：693 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：35：

【化２９】（２）配列番号36の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1054塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：36：

【化３０】（２）配列番号37の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：541 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：37：

【化３１】（２）配列番号38の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1187塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：38：

【化３２】（２）配列番号39の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2281塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：39：

【化３３】（２）配列番号40の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1759塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：40：

【化３４】（２）配列番号41の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1447塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：41：

【化３５】（２）配列番号42の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：831 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：42：

【化３６】（２）配列番号43の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：528 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：43：

【化３７】（２）配列番号44の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1027塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：44：

【化３８】（２）配列番号45の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2160塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：45：

【化３９】（２）配列番号46の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：642 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：46：

【化４０】（２）配列番号47の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1415塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：47：

【化４１】（２）配列番号48の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2949塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：48：

【化４２】（２）配列番号49の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：665 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：49：

【化４３】（２）配列番号50の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：904 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：50：

【化４４】（２）配列番号51の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1239塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：51：

【化４５】（２）配列番号52の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：966 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：52：

【化４６】（２）配列番号53の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：556 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：53：

【化４７】（２）配列番号54の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1349塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：54：

【化４８】（２）配列番号55の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2021塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：55：

【化４９】（２）配列番号56の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：900 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：56：

【化５０】（２）配列番号57の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1212塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：57：

【化５１】（２）配列番号58の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：494 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：58：

【化５２】（２）配列番号59の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：729 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：59：

【化５３】（２）配列番号61の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1315塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：61：

【化５４】（２）配列番号62の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2011塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：62：

【化５５】（２）配列番号63の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2009塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：63：

【化５６】（２）配列番号64の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2269塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：64：

【化５７】（２）配列番号65の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1874塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：65：

【化５８】（２）配列番号66の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：687 塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：66：

【化５９】（２）配列番号67の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1528塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：67：

【化６０】（２）配列番号71の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：212 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：71：

【化６１】（２）配列番号72の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：29アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：72：

【化６２】（２）配列番号73の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：71アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：73：

【化６３】（２）配列番号74の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：44アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：74：

【化６４】（２）配列番号75の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：30アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：75：

【化６５】（２）配列番号76の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：113 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：76：

【化６６】（２）配列番号77の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：105 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：77：

【化６７】（２）配列番号78の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：221 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：78：

【化６８】（２）配列番号79の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：118 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：79：

【化６９】（２）配列番号81の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：293 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：81：

【化７０】（２）配列番号82の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：80アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：82：

【化７１】（２）配列番号83の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：118 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：83：

【化７２】（２）配列番号84の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：195 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：84：

【化７３】（２）配列番号85の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：39アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：85：

【化７４】（２）配列番号86の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：37アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：86：

【化７５】（２）配列番号87の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：100 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：87：

【化７６】（２）配列番号88の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：63アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：88：

【化７７】（２）配列番号89の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：113 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：89：

【化７８】（２）配列番号90の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：153 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：90：

【化７９】（２）配列番号91の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：141 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：91：

【化８０】（２）配列番号92の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：39アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：92：

【化８１】（２）配列番号93の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：61アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：93：

【化８２】（２）配列番号94の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：284 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：91：

【化８３】（２）配列番号95の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：63アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：95：

【化８４】（２）配列番号96の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：74アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：96：

【化８５】（２）配列番号97の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：67アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：97：

【化８６】（２）配列番号98の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：77アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：98：

【化８７】（２）配列番号99の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：132 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：99：

【化８８】（２）配列番号100 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：130 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：100 :

【化８９】（２）配列番号101 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：186 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：101 :

【化９０】（２）配列番号102 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：106 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：102 :

【化９１】（２）配列番号103 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：308 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：103 :

【化９２】（２）配列番号104 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：388 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：104 :

【化９３】（２）配列番号105 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：165 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：105 :

【化９４】（２）配列番号106 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：478 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：106 :

【化９５】（２）配列番号107 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：115 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：107 :

【化９６】（２）配列番号108 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：69アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：108 :

【化９７】（２）配列番号109 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：78アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：109 :

【化９８】（２）配列番号110 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：78アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：110 :

【化９９】（２）配列番号111 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：77アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：111 :

【化１００】（２）配列番号112 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：75アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：112 :

【化１０１】（２）配列番号113 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：103 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：113 :

【化１０２】（２）配列番号114 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：134 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：114 :

【化１０３】（２）配列番号115 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：171 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：115 :

【化１０４】（２）配列番号116 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：247 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：116 :

【化１０５】（２）配列番号117 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：521 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：117 :

【化１０６】（２）配列番号119 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：108 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：119 :

【化１０７】（２）配列番号120 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：67アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：120 :

【化１０８】（２）配列番号121 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：129 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：121 :

【化１０９】（２）配列番号123 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：175 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：123 :

【化１１０】（２）配列番号126 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：132 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：126 :

【化１１１】（２）配列番号128 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：357 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：128 :

【化１１２】（２）配列番号129 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：129 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：129 :

【化１１３】（２）配列番号130 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：41アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：130 :

【化１１４】（２）配列番号131 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：125 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：131 :

【化１１５】（２）配列番号132 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：120 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：132 :

【化１１６】（２）配列番号133 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：105 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：133 :

【化１１７】（２）配列番号134 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：72アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：134 :

【化１１８】（２）配列番号135 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：67アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：135 :

【化１１９】（２）配列番号136 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：180 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：136 :

【化１２０】（２）配列番号137 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：120 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：137 :

【化１２１】（２）配列番号138 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：226 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：138 :

【化１２２】（２）配列番号139 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：222 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：139 :

【化１２３】（２）配列番号140 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：181 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：140 :

【化１２４】（２）配列番号141 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：168 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：141 :

【化１２５】（２）配列番号142 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：153 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：142 :

【化１２６】（２）配列番号143 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：131 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：143 :

【化１２７】（２）配列番号144 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：144 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：144 :

【化１２８】（２）配列番号145 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：176 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：145 :

【化１２９】（２）配列番号146 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：114 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：146 :

【化１３０】（２）配列番号147 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：333 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：147 :

【化１３１】（２）配列番号149 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1624塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：149 :

【化１３２】（２）配列番号150 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1756塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：150 :

【化１３３】（２）配列番号151 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1638塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：151 :

【化１３４】（２）配列番号152 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2589塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：152 :

【化１３５】（２）配列番号153 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2963塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：153 :

【化１３６】（２）配列番号154 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：3234塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：154 :

【化１３７】（２）配列番号155 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：3080塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：155 :

【化１３８】（２）配列番号156 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2407塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：156 :

【化１３９】（２）配列番号157 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1625塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：157 :

【化１４０】（２）配列番号158 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1402塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：158 :

【化１４１】（２）配列番号159 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2159塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：159 :

【化１４２】（２）配列番号160 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：2795塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：160 :

【化１４３】（２）配列番号161 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1711塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：161 :

【化１４４】（２）配列番号162 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：271 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：162 :

【化１４５】（２）配列番号163 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：182 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：163 :

【化１４６】（２）配列番号164 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：176 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：164 :

【化１４７】（２）配列番号165 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：113 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：165 :

【化１４８】（２）配列番号166 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：100 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：166 :

【化１４９】（２）配列番号167 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：91アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：167 :

【化１５０】（２）配列番号168 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：141 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：168 :

【化１５１】（２）配列番号172 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：389 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：172 :

【化１５２】（２）配列番号174 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：238 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：174 :

【化１５３】（２）配列番号175 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：225 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：175 :

【化１５４】（２）配列番号177 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：344 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：177 :

【化１５５】（２）配列番号178 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：178 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：178 :

【化１５６】（２）配列番号179 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：153 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：179 :

【化１５７】（２）配列番号180 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：564 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：180 :

【化１５８】（２）配列番号183 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：187 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：183 :

【化１５９】（２）配列番号184 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：148 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：184 :

【化１６０】（２）配列番号185 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：103 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：185 :

【化１６１】（２）配列番号187 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：129 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：187 :

【化１６２】（２）配列番号190 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：293 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：190 :

【化１６３】（２）配列番号192 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：168 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：192 :

【化１６４】（２）配列番号193 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：136 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：193 :

【化１６５】（２）配列番号194 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：134 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：194 :

【化１６６】（２）配列番号195 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：179 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：195 :

【化１６７】（２）配列番号196 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：165 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：196 :

【化１６８】（２）配列番号197 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：163 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：197 :

【化１６９】（２）配列番号198 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：335 アミノ酸（Ｂ）型：タンパク質（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：ORF （iii)ハイポセティカル：yes （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（xi）配列の記載：配列番号：198 :

【化１７０】（２）配列番号201 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1712塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：201 :

【化１７１】（２）配列番号202 の情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）長さ：1610塩基対（Ｂ）型：核酸（Ｃ）鎖：一本鎖（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ii）分子型：集合及び編集により１本鎖EST から生成される部分cDNA （iii)ハイポセティカル：NO （iii)アンチセンス：NO （vi）由来：（Ａ）生物：ヒト（Ｃ）器官：（vii)他の由来：（Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー（xi）配列の記載：配列番号：202 :

【化１７２】

【配列表】

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、Incyte LifeSeqデータベースにおける系統的遺伝子検索を示す。

【図２ａ】図2aは、EST アセンブルの原理を示す。

【図２ｂ１】図2b1 は、EST アセンブルの全体の原理を示す。

【図２ｂ２】図2b2 は、EST アセンブルの全体の原理を示す。

【図２ｂ３】図2b3 は、EST アセンブルの全体の原理を示す。

【図２ｂ４】図2b4 は、EST アセンブルの全体の原理を示す。

【図３】図３は、種々の組織における遺伝子発現のin silico サブトラクションを示す
。

【図４ａ】図4aは、電子的ノーザン（electronic Northern ）による組織特異的発現の決
定を示す。

【図４ｂ】図4bは、電子的ノーザンを示す。

【図５】図５は、BAC およびPAC ゲノムクローンの単離を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０７Ｋ 14/47 Ｃ１２Ｎ 1/19 16/18 15/00 ＺＮＡＡＣ１２Ｎ 1/19 Ａ６１Ｋ 37/02 5/10 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ｂ (72)発明者シュミット，アルミンドイツ連邦共和国，デー−14197 ベルリン，ラウバッヒャーシュトラーセ６／ＩＩ (72)発明者ピラルスキ，クリスチャンドイツ連邦共和国，デー−01474 シェーンフェルト−バイシーク，ハインリッヒ− ランゲ−シュトラーセ 13ツェー (72)発明者ダール，エドガードイツ連邦共和国，デー−14480 ポツダム，エレオノレ−プロヘスカ−シュトラーセ６ (72)発明者ローゼンタール，アンドレドイツ連邦共和国，デー−10115 ベルリン，コッペンプラッツ 10 Ｆターム(参考） 4B024 AA01 BA22 CA04 DA02 DA06 DA12 EA06 FA02 FA06 GA11 HA01 HA12 HA15 4B065 AA26X AA72X AA90X AA93Y AB01 AC14 BA02 CA24 CA44 4C084 AA02 AA06 AA13 BA22 BA23 BA35 CA04 CA18 CA53 NA14 ZB262 4C086 AA01 AA03 EA16 MA01 MA04 NA14 ZB26 4H045 AA11 AA30 BA10 CA41 DA76 DA86 EA28 FA74

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 a)配列番号3 、7 、9 、15、17、18、21、25、27、33、35、
36、38、39、40、42、43、44、46、47、48、50、51、52、53、54、55、57、58、
59、61、62、63、65、66、67、150 〜153 、156 〜158 および160 〜161 からな
る群から選択される核酸配列； b)上記a)に挙げられる核酸配列の対立遺伝子変異体；または c)上記a)もしくはb)に挙げられる核酸配列に相補的な核酸配列；を含んでなる、遺伝子産物またはその一部をコードする核酸配列。
【請求項２】配列番号3 、7 、9 、15、17、18、21、25、27、33、35、36
、38、39、40、42、43、44、46、47、48、50、51、52、53、54、55、57、58、59
、61、62、63、65、66、67、150 〜153 、156 〜158 、160 〜161 のいずれか1
つの核酸配列またはその相補体もしくは対立遺伝子変異体。
【請求項３】乳房腫瘍組織において発現が高められていることを特徴とす
る、配列番号2 〜67、149 〜161 、201 〜202 の核酸配列。
【請求項４】遺伝子導入媒体として用いるための配列番号2 〜67、149 〜
161 および201 〜201 に記載の機能的遺伝子を含有するBAC 、PAC およびコスミ
ドクローン、ならびにそれらの染色体局在化。
【請求項５】ヒト核酸配列に対し90% の相同性を有する、請求項1 ないし
４のいずれか１項に記載の核酸配列。
【請求項６】ヒト核酸配列に対し95% の相同性を有する、請求項1 ないし
４のいずれか１項に記載の核酸配列。
【請求項７】請求項1 ないし6 のいずれか１項に挙げられた核酸配列の一
部を含んでなる核酸配列であって、請求項１ないし６に記載の配列とハイブリダ
イズするのに十分量の核酸配列。
【請求項８】断片の大きさが少なくとも50ないし4500bpの長さである、請
求項１ないし7 のいずれか１項に記載の核酸配列。
【請求項９】断片の大きさが少なくとも150 ないし4000bpの長さである、
請求項１ないし7 のいずれか１項に記載の核酸配列。
【請求項１０】生理活性ポリペプチドの少なくとも1 つの部分配列をコー
ドする、請求項1 ないし9 のいずれか１項に記載の核酸配列。
【請求項１１】請求項1 ないし9 のいずれか１項に記載の核酸断片または
配列を、少なくとも1 つの制御または調節配列とともに含んでなる発現カセット
。
【請求項１２】前記制御または調節配列が好適なプロモーターである、請
求項11記載の核酸断片または配列を含んでなる発現カセット。
【請求項１３】前記カセットに位置するDNA 配列が、公知のタンパク質と
生理活性ポリペプチド断片を含んでなる融合タンパク質をコードする、請求項11
および12のいずれか１項に記載の発現カセット。
【請求項１４】全長遺伝子を作出するための、請求項1 〜10に記載の核酸
配列の使用。
【請求項１５】請求項14記載の使用により得ることができる遺伝子を含ん
でなるDNA 断片。
【請求項１６】請求項1 〜10のいずれか１項に記載の核酸配列を、発現可
能な遺伝情報の異種部分として含有する宿主細胞。
【請求項１７】原核または真核細胞系である、請求項16記載の宿主細胞。
【請求項１８】原核細胞系が大腸菌(E.coli)であり、また真核細胞系が動
物、ヒトまたは酵母細胞系である、請求項16または17のいずれか１項に記載の宿
主細胞。
【請求項１９】請求項16ないし18のいずれか１項に記載の宿主細胞を培養
することを特徴とする、ポリペプチドまたは断片の製造方法。
【請求項２０】請求項19に従って得ることができる、配列番号2 〜67、14
9 〜161 および201 〜202 の核酸配列によりコードされるポリペプチドまたは断
片に向けられる抗体。
【請求項２１】モノクローナルである、請求項20記載の抗体。
【請求項２２】配列番号71〜148 および162 〜198 の配列のポリペプチド
部分配列。
【請求項２３】請求項22記載の配列と少なくとも80% の相同性を有する、
請求項22記載のポリペプチド部分配列。
【請求項２４】請求項22記載の配列と少なくとも90% の相同性を有する、
請求項22記載のポリペプチド部分配列。
【請求項２５】乳癌に対する有効成分を発見するための手段としての、配
列番号71〜148 および162 〜198 の配列のポリペプチド部分配列の使用。
【請求項２６】乳癌に対する有効成分を発見するための手段として使用で
きるポリペプチドの発現のための、配列番号2 〜67、149 〜161 および201 〜20
1 の配列の核酸配列の使用。
【請求項２７】配列番号2 〜67、149 〜161 および201 〜202 の核酸配列
のセンスまたはアンチセンス形での使用。
【請求項２８】乳癌の治療のための遺伝子治療における医薬としての、配
列番号71〜148 、および162 〜198 のポリペプチド部分配列の使用。
【請求項２９】乳癌の治療用医薬の製造のための、配列番号71〜148 およ
び162 〜198 のポリペプチド部分配列の使用。
【請求項３０】配列番号71〜148 および162 〜198 のポリペプチド部分配
列を少なくとも1 つ含有する医薬。
【請求項３１】ゲノム配列である、請求項1 ないし10のいずれか１項に記
載の核酸配列。
【請求項３２】 mRNA配列である、請求項1 ないし10のいずれか１項に記載
の核酸配列。
【請求項３３】配列番号2 〜67、149 〜161 および201 〜202 の配列のcD
NAから得ることができる、ゲノム遺伝子、それらのプロモーター、エンハンサー
、サイレンサー、エキソン構造、イントロン構造およびそれらのスプライシング
変異体。
【請求項３４】好適な調節要素を伴う、請求項33記載のゲノム遺伝子の使
用。
【請求項３５】調節要素が好適なプロモーターおよび／またはエンハンサ
ーである、請求項34記載の使用。
【請求項３６】断片の大きさが少なくとも450 ないし3500bpの長さである
、請求項1 ないし7 のいずれか１項に記載の核酸配列。