JP2002512017A - 正常子宮組織からのヒト核酸配列 - Google Patents
正常子宮組織からのヒト核酸配列Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、遺伝子生成物又はその部分をコードする、正常子宮組織のヒト核酸配列（ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノム配列）、及びその使用に関する。本発明はまた、前記配列に従って得られるポリペプチド及びその使用に関する。
Description
【０００１】 本発明は、遺伝子生成物またはその一部をコードする正常子宮組織からのヒト
核酸配列、そして少なくとも１つの生物活性ポリペプチドをコードするそれらの
機能性遺伝子、ならびにそれらの使用に関する。 さらに、本発明は、その配列を経由して得られ得るポリペプチド、およびそれ
らの使用に関する。 女性の死因となっている主な癌の１つは子宮癌であって、その制御のためには
、新規の療法が必要とされる。従来用いられている療法、例えば化学療法、ホル
モン療法または腫瘍組織の外科的除去は、しばしば、完全治癒をもたらさない。
核酸配列、そして少なくとも１つの生物活性ポリペプチドをコードするそれらの
機能性遺伝子、ならびにそれらの使用に関する。 さらに、本発明は、その配列を経由して得られ得るポリペプチド、およびそれ
らの使用に関する。 女性の死因となっている主な癌の１つは子宮癌であって、その制御のためには
、新規の療法が必要とされる。従来用いられている療法、例えば化学療法、ホル
モン療法または腫瘍組織の外科的除去は、しばしば、完全治癒をもたらさない。
【０００２】 癌現象は、しばしば、変性細胞中のある種の遺伝子の発現過剰または発現不足
とともに進行し、これらの発現率変化が悪性形質転換の原因であるのか結果であ
るかは、依然として不明である。これらの遺伝子の同定は、癌に対する新規の療
法の開発のための重要な工程である。癌の自発的形成はしばしば、突然変異の宿
主に先導される。それらは、発現不足または発現過剰といった罹患組織の発現パ
ターンに最も変化した影響を及ぼし得るが、しかし短縮化遺伝子の発現にも影響
し得る。これらの突然変異カスケードによるいくつかのこのような変化は、最後
に、悪性変性を生じ得る。これらの関係の複雑さは、実験的アプローチを非常に
難しくする。
とともに進行し、これらの発現率変化が悪性形質転換の原因であるのか結果であ
るかは、依然として不明である。これらの遺伝子の同定は、癌に対する新規の療
法の開発のための重要な工程である。癌の自発的形成はしばしば、突然変異の宿
主に先導される。それらは、発現不足または発現過剰といった罹患組織の発現パ
ターンに最も変化した影響を及ぼし得るが、しかし短縮化遺伝子の発現にも影響
し得る。これらの突然変異カスケードによるいくつかのこのような変化は、最後
に、悪性変性を生じ得る。これらの関係の複雑さは、実験的アプローチを非常に
難しくする。
【０００３】 いわゆるＥＳＴから成るデータベースは、候補遺伝子、即ち腫瘍組織に比して
正常組織中でより強力に発現される遺伝子を探すために用いられる。ＥＳＴ（発
現配列タッグ）は、ｃＤＮＡ、即ち逆転写されたｍＲＮＡの配列であり、したが
って遺伝子発現を反映する分子である。ＥＳＴ配列は、正常および変性組織に関
して確定される。これらのデータベースは、種々の会社によって商業的に、ある
程度まで提供される。ここで用いられるLifeSeqデータベースのＥＳＴは、一般
に、150〜350ヌクレオチド長である。
正常組織中でより強力に発現される遺伝子を探すために用いられる。ＥＳＴ（発
現配列タッグ）は、ｃＤＮＡ、即ち逆転写されたｍＲＮＡの配列であり、したが
って遺伝子発現を反映する分子である。ＥＳＴ配列は、正常および変性組織に関
して確定される。これらのデータベースは、種々の会社によって商業的に、ある
程度まで提供される。ここで用いられるLifeSeqデータベースのＥＳＴは、一般
に、150〜350ヌクレオチド長である。
【０００４】 それらはある種の遺伝子に関して間違えようのないパターンを表すが、しかし
この遺伝子は通常は非常に長い（＞2000ヌクレオチド）。正常および腫瘍組織の
発現パターンの比較により、腫瘍の形成および増殖に関して重要なＥＳＴが同定
され得る。しかしながら、以下の問題が存在する：見出されるＥＳＴ配列は、ｃ
ＤＮＡライブラリーの異なる構築のために未知の遺伝子の異なる領域に属し得る
ため、この場合には、それぞれの組織中のこれらのＥＳＴの全く不正確な比率の
発生が生じ得る。これは、完全遺伝子が既知であり、したがってＥＳＴが同一遺
伝子に割り当てられ得る場合に認められるにすぎない。
この遺伝子は通常は非常に長い（＞2000ヌクレオチド）。正常および腫瘍組織の
発現パターンの比較により、腫瘍の形成および増殖に関して重要なＥＳＴが同定
され得る。しかしながら、以下の問題が存在する：見出されるＥＳＴ配列は、ｃ
ＤＮＡライブラリーの異なる構築のために未知の遺伝子の異なる領域に属し得る
ため、この場合には、それぞれの組織中のこれらのＥＳＴの全く不正確な比率の
発生が生じ得る。これは、完全遺伝子が既知であり、したがってＥＳＴが同一遺
伝子に割り当てられ得る場合に認められるにすぎない。
【０００５】 この間違いの可能性は、発現パターンが互いに比較される前に、それぞれの組
織型からのすべてのＥＳＴが前もってアッセンブルされる場合に低減され得る、
ということが目下見出されている。したがって、同一遺伝子の重複ＥＳＴは、よ
り長い配列に併合された（図１、図２ａおよび図３参照）。それぞれのベースの
各々における本質的により大きい遺伝子のこの延長と、したがって適用範囲は、
前記の間違いを大々的になくするよう意図される。この目的のための既存のソフ
トウェア製品が存在しなかったために、修正されて用いられ、そして我々自身の
プログラムが付加された、ゲノムセクションをアッセンブルするためのプログラ
ムが用いられた。アッセンブリ手法のフローチャートは、図２ｂ１〜２ｂ４に示
されている。
織型からのすべてのＥＳＴが前もってアッセンブルされる場合に低減され得る、
ということが目下見出されている。したがって、同一遺伝子の重複ＥＳＴは、よ
り長い配列に併合された（図１、図２ａおよび図３参照）。それぞれのベースの
各々における本質的により大きい遺伝子のこの延長と、したがって適用範囲は、
前記の間違いを大々的になくするよう意図される。この目的のための既存のソフ
トウェア製品が存在しなかったために、修正されて用いられ、そして我々自身の
プログラムが付加された、ゲノムセクションをアッセンブルするためのプログラ
ムが用いられた。アッセンブリ手法のフローチャートは、図２ｂ１〜２ｂ４に示
されている。
【０００６】 子宮腫瘍における候補遺伝子としてある役割を演じる核酸配列、配列番号１〜
配列番号62、ならびに配列番号121〜配列番号127が、目下見出されている。 核酸配列、配列番号１〜20および配列番号121〜配列番号127は、特に興味深い
ものである。
配列番号62、ならびに配列番号121〜配列番号127が、目下見出されている。 核酸配列、配列番号１〜20および配列番号121〜配列番号127は、特に興味深い
ものである。
【０００７】 したがって、本発明は、 ａ）配列番号1〜20および配列番号121〜配列番号127の群から選択される核酸
配列、 ｂ）上記ａ）で挙げられた核酸配列の対立遺伝子変異、または ｃ）上記ａ）またはｂ）で挙げられた核酸配列と相補的である核酸配列 を含んで成る、遺伝子生成物をコードする核酸配列またはその一部に関する。
配列、 ｂ）上記ａ）で挙げられた核酸配列の対立遺伝子変異、または ｃ）上記ａ）またはｂ）で挙げられた核酸配列と相補的である核酸配列 を含んで成る、遺伝子生成物をコードする核酸配列またはその一部に関する。
【０００８】 さらに、本発明は、配列番号1〜20および配列番号121〜配列番号127の配列、
あるいはそれらの相補的または対立遺伝子変異体のうちの１つの核酸配列、なら
びにヒト核酸配列と90％〜95％の相同性を有するそれらの核酸配列に関する。 本発明は、正常子宮組織中で増強されて発現される配列番号１〜配列番号62お
よび配列番号121〜配列番号127の核酸配列にも関する。 本発明はさらに、それらが配列番号1〜20および配列番号121〜配列番号127の
配列とハイブリダイズするのに十分な量で前記の核酸配列の一部を含む核酸配列
に関する。
あるいはそれらの相補的または対立遺伝子変異体のうちの１つの核酸配列、なら
びにヒト核酸配列と90％〜95％の相同性を有するそれらの核酸配列に関する。 本発明は、正常子宮組織中で増強されて発現される配列番号１〜配列番号62お
よび配列番号121〜配列番号127の核酸配列にも関する。 本発明はさらに、それらが配列番号1〜20および配列番号121〜配列番号127の
配列とハイブリダイズするのに十分な量で前記の核酸配列の一部を含む核酸配列
に関する。
【０００９】 本発明の核酸配列は一般に、少なくとも50〜4500 bpの長さを、好ましくは少
なくとも150〜4000 bp、特に450〜3500 bpの長さを有する。 本発明の部分配列、配列番号1〜20および配列番号121〜127に関しては、発現
カセットは一般的方法の実施を用いて築造され、それにより、カセット上では、
本発明の少なくとも１つの核酸配列が、当業者には一般的に既知の少なくとも１
つの制御または調節配列、例えば適切なプロモーターと併合される。本発明の配
列は、センスまたはアンチセンス配向で挿入され得る。
なくとも150〜4000 bp、特に450〜3500 bpの長さを有する。 本発明の部分配列、配列番号1〜20および配列番号121〜127に関しては、発現
カセットは一般的方法の実施を用いて築造され、それにより、カセット上では、
本発明の少なくとも１つの核酸配列が、当業者には一般的に既知の少なくとも１
つの制御または調節配列、例えば適切なプロモーターと併合される。本発明の配
列は、センスまたはアンチセンス配向で挿入され得る。
【００１０】 用いられ得る多数の発現カセットまたはベクターならびにプロモーターが、文
献中で知られている。 発現カセットまたはベクターを以下に明示する：１．細菌：例えばphagescrip
t、pBs、φX174、pBluescript SK、 pBs SK、pNH8a、 pNH16a、 pNH18a、 pNH4
6a（Stratagene）、pTrc99A、pKK223-3、 pKK233-3、pDR540、pRIT5（Pharmacia
）、２．真核生物：例えば、pWLneo、pPV2cat、pOG44、pXT1、pSG（Stratagene
）、pSVK3、Pbpv、Pmsg、PSVL（Pharmacia）。
献中で知られている。 発現カセットまたはベクターを以下に明示する：１．細菌：例えばphagescrip
t、pBs、φX174、pBluescript SK、 pBs SK、pNH8a、 pNH16a、 pNH18a、 pNH4
6a（Stratagene）、pTrc99A、pKK223-3、 pKK233-3、pDR540、pRIT5（Pharmacia
）、２．真核生物：例えば、pWLneo、pPV2cat、pOG44、pXT1、pSG（Stratagene
）、pSVK3、Pbpv、Pmsg、PSVL（Pharmacia）。
【００１１】 制御または調節配列は、適切なプロモーターと定義される。ここでは、２つの
好ましいベクターは、pKK232-8およびPCM7ベクターである。特に、以下のプロモ
ーターが意図される：lacI、lacZ、T3、T7、gpt、lambda PR、trc、CMV、HSV、
チミジン−キナーゼ、SV40、レトロウイルスからのLTRsおよびマウスメタロチオ
ネイン−Ｉ。 発現カセット上に位置するＤＮＡ配列は、既知のタンパク質および生物活性ポ
リペプチド断片を包含する融合タンパク質をコードし得る。 発現カセットは、同様に、本発明の対象物である。
好ましいベクターは、pKK232-8およびPCM7ベクターである。特に、以下のプロモ
ーターが意図される：lacI、lacZ、T3、T7、gpt、lambda PR、trc、CMV、HSV、
チミジン−キナーゼ、SV40、レトロウイルスからのLTRsおよびマウスメタロチオ
ネイン−Ｉ。 発現カセット上に位置するＤＮＡ配列は、既知のタンパク質および生物活性ポ
リペプチド断片を包含する融合タンパク質をコードし得る。 発現カセットは、同様に、本発明の対象物である。
【００１２】 本発明の核酸断片は、全長遺伝子を生成するために用いられ得る。得られる遺
伝子は、同様に、本発明の対象物である。 本発明は、本発明の核酸配列使用に、ならびに使用から得られる遺伝子断片に
も関する。 本発明の核酸配列は、適切なベクターと共に宿主細胞中に移され、そこでは、
異種性部分として、該核酸断片上に含まれそして発現される遺伝子情報が存在す
る。 核酸断片を含有する宿主細胞は、同様に、本発明の対象物である。 適切な宿主細胞は、例えば原核生物細胞系、例えば大腸菌、または真核生物細胞
系、例えば動物またはヒト細胞または酵母菌である。
伝子は、同様に、本発明の対象物である。 本発明は、本発明の核酸配列使用に、ならびに使用から得られる遺伝子断片に
も関する。 本発明の核酸配列は、適切なベクターと共に宿主細胞中に移され、そこでは、
異種性部分として、該核酸断片上に含まれそして発現される遺伝子情報が存在す
る。 核酸断片を含有する宿主細胞は、同様に、本発明の対象物である。 適切な宿主細胞は、例えば原核生物細胞系、例えば大腸菌、または真核生物細胞
系、例えば動物またはヒト細胞または酵母菌である。
【００１３】 本発明の核酸配列は、センスまたはアンチセンス形態で用いられ得る。 ポリペプチドまたはそれらの断片の産生は、一般的培養方法による宿主細胞の
培養と、その後の、同様に一般的方法を用いたペプチドまたは断片の単離および
精製により成される。本発明はさらに、生物活性ポリペプチドの少なくとも部分
配列をコードする核酸配列に関する。 本発明はさらに、配列プロトコールによるポリペプチド部分配列、いわゆるＯ
ＲＦ（オープンリーディングフレーム）−ペプチド、配列番号63〜配列番号117
および配列番号131〜配列番号151に関する。
培養と、その後の、同様に一般的方法を用いたペプチドまたは断片の単離および
精製により成される。本発明はさらに、生物活性ポリペプチドの少なくとも部分
配列をコードする核酸配列に関する。 本発明はさらに、配列プロトコールによるポリペプチド部分配列、いわゆるＯ
ＲＦ（オープンリーディングフレーム）−ペプチド、配列番号63〜配列番号117
および配列番号131〜配列番号151に関する。
【００１４】 本発明はさらに、本発明の配列番号63〜配列番号117および配列番号131〜配列
番号151と少なくとも80％の相同性、特に90％の相同性を有するポリペプチド配
列に関する。 本発明は、本発明の配列番号1〜配列番号62および配列番号121〜配列番号127
の配列の核酸によりコードされるポリペプチドまたはその断片に対して向けられ
る抗体にも関する。 抗体は、特に、モノクローナル抗体と定義される。 本発明の抗体は、特に、ファージ表示法により同定され得る。これらの抗体も
、本発明の対象物である。
番号151と少なくとも80％の相同性、特に90％の相同性を有するポリペプチド配
列に関する。 本発明は、本発明の配列番号1〜配列番号62および配列番号121〜配列番号127
の配列の核酸によりコードされるポリペプチドまたはその断片に対して向けられ
る抗体にも関する。 抗体は、特に、モノクローナル抗体と定義される。 本発明の抗体は、特に、ファージ表示法により同定され得る。これらの抗体も
、本発明の対象物である。
【００１５】 本発明のポリペプチド部分配列は、ファージ表示法に用いられ得る。この方法
で同定され、そして本発明のポリペプチド部分配列と結合するポリペプチドも、
本発明の対象物である。 本発明の核酸配列も、ファージ表示法に用いられ得る。 本発明の配列番号63〜配列番号117および配列番号131〜配列番号151のポリペプ
チドは、子宮腫瘍に対する活性成分を見つけ出すための道具としても用いられ、
これは、同様に、本発明の対象物である。
で同定され、そして本発明のポリペプチド部分配列と結合するポリペプチドも、
本発明の対象物である。 本発明の核酸配列も、ファージ表示法に用いられ得る。 本発明の配列番号63〜配列番号117および配列番号131〜配列番号151のポリペプ
チドは、子宮腫瘍に対する活性成分を見つけ出すための道具としても用いられ、
これは、同様に、本発明の対象物である。
【００１６】 同様に、本発明の対象物は、子宮腫瘍に対する活性成分を見つけ出すための道
具として用いられ得る、ポリペプチドの発現のための、配列番号1〜配列番号62
および配列番号121〜配列番号127の配列による核酸配列の使用である。 本発明は、子宮腫瘍の治療のための遺伝子療法における製剤としての、または
子宮腫瘍の治療のための製剤の生産のための、見出されたポリペプチド部分配列
、配列番号63〜117および配列番号131〜151の使用にも関する。
具として用いられ得る、ポリペプチドの発現のための、配列番号1〜配列番号62
および配列番号121〜配列番号127の配列による核酸配列の使用である。 本発明は、子宮腫瘍の治療のための遺伝子療法における製剤としての、または
子宮腫瘍の治療のための製剤の生産のための、見出されたポリペプチド部分配列
、配列番号63〜117および配列番号131〜151の使用にも関する。
【００１７】 本発明は、少なくとも１つのポリペプチド部分配列、配列番号63〜117および
配列番号131〜151を含有する製剤にも関する。 本発明により見出される核酸配列は、ゲノムまたはｍＲＮＡ配列でもあり得る
。 本発明は、配列番号1〜配列番号62および配列番号121〜配列番号127の配列の
ｃＤＮＡから得られるゲノム遺伝子、それらのエキソンおよびイントロン構造、
ならびにそれらのスプライス変異体に、そして適切な調節要素、例えば適切なプ
ロモーターおよび／またはエンハンサーと一緒のそれらの使用にも関する。
配列番号131〜151を含有する製剤にも関する。 本発明により見出される核酸配列は、ゲノムまたはｍＲＮＡ配列でもあり得る
。 本発明は、配列番号1〜配列番号62および配列番号121〜配列番号127の配列の
ｃＤＮＡから得られるゲノム遺伝子、それらのエキソンおよびイントロン構造、
ならびにそれらのスプライス変異体に、そして適切な調節要素、例えば適切なプ
ロモーターおよび／またはエンハンサーと一緒のそれらの使用にも関する。
【００１８】 本発明の核酸、配列番号1〜62および配列番号121〜127を用いて、ゲノムＢＡ
Ｃ、ＰＡＣおよびコスミドライブラリーがスクリーニングされ、そして特にヒト
クローンが、相補的塩基対合（ハイブリダイゼーション）により単離される。こ
の方法で単離されたＢＡＣ、ＰＡＣおよびコスミドクローンは、中期染色体にお
ける蛍光in-situハイブリダイゼーションを用いてハイブリダイズされ、そして
対応するゲノム遺伝子が存在する対応する染色体切片が同定される。それらの完
全構造中の対応するゲノム遺伝子（プロモーター、エンハンサー、サイレンサー
、エキソンおよびイントロン）を明らかにするために、ＢＡＣ、ＰＡＣおよびコ
スミドクローンがシーケンシングされる。ＢＡＣ、ＰＡＣおよびコスミドクロー
ンは、遺伝子伝達のための個々の分子として用いられ得る（図５参照）。
Ｃ、ＰＡＣおよびコスミドライブラリーがスクリーニングされ、そして特にヒト
クローンが、相補的塩基対合（ハイブリダイゼーション）により単離される。こ
の方法で単離されたＢＡＣ、ＰＡＣおよびコスミドクローンは、中期染色体にお
ける蛍光in-situハイブリダイゼーションを用いてハイブリダイズされ、そして
対応するゲノム遺伝子が存在する対応する染色体切片が同定される。それらの完
全構造中の対応するゲノム遺伝子（プロモーター、エンハンサー、サイレンサー
、エキソンおよびイントロン）を明らかにするために、ＢＡＣ、ＰＡＣおよびコ
スミドクローンがシーケンシングされる。ＢＡＣ、ＰＡＣおよびコスミドクロー
ンは、遺伝子伝達のための個々の分子として用いられ得る（図５参照）。
【００１９】 本発明は、遺伝子伝達のためのビヒクルとして用いるための、配列番号1〜配
列番号62および配列番号121〜配列番号127の配列による機能性遺伝子を含有する
ＢＡＣ、ＰＡＣおよびコスミドクローン、ならびにそれらの染色体局在化にも関
する。
列番号62および配列番号121〜配列番号127の配列による機能性遺伝子を含有する
ＢＡＣ、ＰＡＣおよびコスミドクローン、ならびにそれらの染色体局在化にも関
する。
【００２０】 技術用語の意味および略語 核酸＝本発明における核酸は、以下のように定義される：ｍＲＮＡ、部分ｃＤＮ
Ａ、全長ｃＤＮＡおよびゲノム遺伝子（染色体）。 ＯＲＦ＝オープンリーディングフレーム。ｃＤＮＡ配列から得られるアミノ酸
の定義された配列。 コンティグ＝非常に大きい類似性の結果として一配列（コンセンサス）に併合
され得る一組のＤＮＡ配列。 シングルトン＝一配列のみを含有するコンティグ。 モジュール＝一構造単位を代表し、そして種々のタンパク質に存在する、定義
された配列を有するタンパク質のドメイン。 Ｎ＝ヌクレオチドＡ、Ｔ、ＧまたはＣから選択されるもの。 Ｘ＝２０個の天然アミノ酸のうちから選択される１つ。
Ａ、全長ｃＤＮＡおよびゲノム遺伝子（染色体）。 ＯＲＦ＝オープンリーディングフレーム。ｃＤＮＡ配列から得られるアミノ酸
の定義された配列。 コンティグ＝非常に大きい類似性の結果として一配列（コンセンサス）に併合
され得る一組のＤＮＡ配列。 シングルトン＝一配列のみを含有するコンティグ。 モジュール＝一構造単位を代表し、そして種々のタンパク質に存在する、定義
された配列を有するタンパク質のドメイン。 Ｎ＝ヌクレオチドＡ、Ｔ、ＧまたはＣから選択されるもの。 Ｘ＝２０個の天然アミノ酸のうちから選択される１つ。
【００２１】 アラインメントパラメーターの説明 最小初期マッチ＝最小初期同定領域 最大パッド／読み取り＝挿入の最大数 最大ミスマッチパーセント＝最大偏差（％） 以下の実施例は、本発明の核酸配列の生成を説明するが、本発明はこれらの実
施例および核酸配列に限定されない。
施例および核酸配列に限定されない。
【００２２】 実施例１．腫瘍関連候補遺伝子の探索 先ず、LifeSeqデータベース（1977年10月から）からの対応する組織の全ＥＳ
Ｔを抽出した。次に、パラメーター０％ミスマッチ、８パッド／読み取り及び20
の最小マッチを有するStadenパッケージのＧＡＰ４プログラムにより、それらを
アッセンブルした。ＧＡＰ４データベースに記録されない配列（フェイル）を、
先ずデータベースとの１％ミスマッチで、次に２％ミスマッチで再びアッセンブ
ルした。１つより多い配列から成るデータベースのコンティグから、コンセンサ
ス配列を算定した。
Ｔを抽出した。次に、パラメーター０％ミスマッチ、８パッド／読み取り及び20
の最小マッチを有するStadenパッケージのＧＡＰ４プログラムにより、それらを
アッセンブルした。ＧＡＰ４データベースに記録されない配列（フェイル）を、
先ずデータベースとの１％ミスマッチで、次に２％ミスマッチで再びアッセンブ
ルした。１つより多い配列から成るデータベースのコンティグから、コンセンサ
ス配列を算定した。
【００２３】 １配列だけから成るデータベースのシングルトンを、ＧＡＰ４データベースに
記録されなかった配列と２％ミスマッチで再アッセンブルした。次いで、コンセ
ンサス配列をコンティグに関して確定した。４％ミスマッチで、他のすべてのＥ
ＳＴを再アッセンブルした。コンセンサス配列をもう一度抽出し、最後に前のコ
ンセンサス配列と、シングルトンおよびデータベースに記録されなかった配列と
を４％ミスマッチでアッセンブルした。コンセンサス配列を生成し、組織比較の
ための初期規準としてシングルトンおよびフェイルと一緒に用いた。この手法は
、用いられたパラメーターの間で、全配列が互いに無関係な遺伝子領域を表すこ
とを保証した。
記録されなかった配列と２％ミスマッチで再アッセンブルした。次いで、コンセ
ンサス配列をコンティグに関して確定した。４％ミスマッチで、他のすべてのＥ
ＳＴを再アッセンブルした。コンセンサス配列をもう一度抽出し、最後に前のコ
ンセンサス配列と、シングルトンおよびデータベースに記録されなかった配列と
を４％ミスマッチでアッセンブルした。コンセンサス配列を生成し、組織比較の
ための初期規準としてシングルトンおよびフェイルと一緒に用いた。この手法は
、用いられたパラメーターの間で、全配列が互いに無関係な遺伝子領域を表すこ
とを保証した。
【００２４】 図２ｂ１〜２ｂ４は、正常子宮組織ＥＳＴの延長を説明する。 この方法でアッセンブルされたそれぞれの組織の腫れを次に、同一プログラム
により互いに比較した（図３）。これを実行するために、先ず、一次組織の全配
列をデータベースにインプットした（したがって、それらが互いに無関係である
ことが重要であった）。 次に、二次組織の全配列を、一次組織の全配列と比較した。結果は、一次また
は二次組織に特異的な配列、ならびに両方で生じたものであった。後者において
、それぞれの組織中での発生頻度の比を評価した。アッセンブル化配列の評価に
関わるすべてのプログラムは、それ自体が開発された。
により互いに比較した（図３）。これを実行するために、先ず、一次組織の全配
列をデータベースにインプットした（したがって、それらが互いに無関係である
ことが重要であった）。 次に、二次組織の全配列を、一次組織の全配列と比較した。結果は、一次また
は二次組織に特異的な配列、ならびに両方で生じたものであった。後者において
、それぞれの組織中での発生頻度の比を評価した。アッセンブル化配列の評価に
関わるすべてのプログラムは、それ自体が開発された。
【００２５】 それぞれ比較組織の１つにおいて４回以上存在した全配列、およびしばしば２
つの組織の一方でのように、少なくとも５倍生じたものすべてを、さらに調べた
。全腫瘍および正常組織中の分布を調べる電子Ｎｏｒｔｈｅｒｎ法（実施例２．
１参照）を、これらの配列に施した（図４ａおよび図４ｂ）。次に、全IncyteＥ
ＳＴおよび公的データベースの全ＥＳＴを用いて、関連候補を延長した（実施例
３参照）。次に、配列、および考え得るタンパク質へのそれらの翻訳を、全ヌク
レオチドおよびタンパク質データベスト比較し、タンパク質をコードする考え得
る領域に関して調べた。
つの組織の一方でのように、少なくとも５倍生じたものすべてを、さらに調べた
。全腫瘍および正常組織中の分布を調べる電子Ｎｏｒｔｈｅｒｎ法（実施例２．
１参照）を、これらの配列に施した（図４ａおよび図４ｂ）。次に、全IncyteＥ
ＳＴおよび公的データベースの全ＥＳＴを用いて、関連候補を延長した（実施例
３参照）。次に、配列、および考え得るタンパク質へのそれらの翻訳を、全ヌク
レオチドおよびタンパク質データベスト比較し、タンパク質をコードする考え得
る領域に関して調べた。
【００２６】 実施例２．発現パターン変化を示す部分ｃＤＮＡ配列の同定および延長のため のアルゴリズム 発現過剰または発現不足遺伝子を見出すためのアルゴリズムを、以下に説明す
る。個々の工程も、分かり易くするためにフローチャートに要約する（図４ｂ参
照）。
る。個々の工程も、分かり易くするためにフローチャートに要約する（図４ｂ参
照）。
【００２７】 ２．１．電子Northernブロット 相同探索のための標準プログラム、例えばＢＬＡＳＴ（Altschul, S.F.; Gish
, W.; Miller, W.; Myers, E.W. and Lipman, D.J.（1990）J. Mol. Biol. 215,
403-410）、ＢＬＡＳＴ２（Altschul, S.F.; Madden, T.L.; Schaffer, A.A.;
Zhang, J.; Zhang, Z.; Miller, W., and Lipman, D.J.（1997）Nucleic Acids
Research 25, 3389-3402）またはＦＡＳＴＡ（Pearson, W.R. and Lipman, D.J.
（1988）Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 2444-2448）により、組織によってア
レンジされる種々のＥＳＴライブラリー（私的または公的）中の相同配列を、部
分ＤＮＡ配列Ｓ、例えば個々のＥＳＴまたはＥＳＴのコンティグに関して確定す
る。この方法で確定されたこの部分配列Ｓの（相対的または絶対的）組織特異的
発生頻度は、電子Ｎｏｒｔｈｅｒｎブロットと呼ばれる。
, W.; Miller, W.; Myers, E.W. and Lipman, D.J.（1990）J. Mol. Biol. 215,
403-410）、ＢＬＡＳＴ２（Altschul, S.F.; Madden, T.L.; Schaffer, A.A.;
Zhang, J.; Zhang, Z.; Miller, W., and Lipman, D.J.（1997）Nucleic Acids
Research 25, 3389-3402）またはＦＡＳＴＡ（Pearson, W.R. and Lipman, D.J.
（1988）Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 2444-2448）により、組織によってア
レンジされる種々のＥＳＴライブラリー（私的または公的）中の相同配列を、部
分ＤＮＡ配列Ｓ、例えば個々のＥＳＴまたはＥＳＴのコンティグに関して確定す
る。この方法で確定されたこの部分配列Ｓの（相対的または絶対的）組織特異的
発生頻度は、電子Ｎｏｒｔｈｅｒｎブロットと呼ばれる。
【００２８】 ２．１．１ ２．１に記載した方法と同様にして、子宮筋層組織中よりも正常子宮組織中に
6.7ｘ強く生じ、ヒトgas 1遺伝子を表す配列番号27の配列を見出した。 結果を以下に示す：
6.7ｘ強く生じ、ヒトgas 1遺伝子を表す配列番号27の配列を見出した。 結果を以下に示す：
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【表４】
【００３３】
【表５】
【００３４】
【表６】
【００３５】
【表７】
【００３６】
【表８】
【００３７】
【表９】
【００３８】
【表１０】
【００３９】
【表１１】
【００４０】
【表１２】
【００４１】
【表１３】
【００４２】
【表１４】
【００４３】
【表１５】
【００４４】
【表１６】
【００４５】
【表１７】
【００４６】
【表１８】
【００４７】
【表１９】
【００４８】
【表２０】
【００４９】
【表２１】
【００５０】
【表２２】
【００５１】
【表２３】
【００５２】
【表２４】
【００５３】
【表２５】
【００５４】
【表２６】
【００５５】
【表２７】
【００５６】
【表２８】
【００５７】
【表２９】
【００５８】
【表３０】
【００５９】
【表３１】
【００６０】
【表３２】
【００６１】
【表３３】
【００６２】
【表３４】
【００６３】
【表３５】
【００６４】
【表３６】
【００６５】
【表３７】
【００６６】
【表３８】
【００６７】
【表３９】
【００６８】
【表４０】
【００６９】
【表４１】
【００７０】
【表４２】
【００７１】
【表４３】
【００７２】
【表４４】
【００７３】
【表４５】
【００７４】
【表４６】
【００７５】
【表４７】
【００７６】
【表４８】
【００７７】
【表４９】
【００７８】
【表５０】
【００７９】
【表５１】
【００８０】
【表５２】
【００８１】
【表５３】
【００８２】
【表５４】
【００８３】
【表５５】
【００８４】
【表５６】
【００８５】
【表５７】
【００８６】
【表５８】
【００８７】
【表５９】
【００８８】
【表６０】
【００８９】
【表６１】
【００９０】
【表６２】
【００９１】
【表６３】
【００９２】
【表６４】
【００９３】
【表６５】
【００９４】
【表６６】
【００９５】
【表６７】
【００９６】
【表６８】
【００９７】 ２．フィッシャー検定 遺伝子の部分配列Ｓが、変性組織に関するライブラリー中よりも正常組織に関
するライブラリー中に有意により高頻度で生じるかまたはより低頻度で生じるか
を決定するために、標準統計方法であるフィッシャーの直接確率検定を実施する
（Hays, W.L.,（1991）Statistics, Harcourt Brace College Publishers, Fort
Worth）。
するライブラリー中に有意により高頻度で生じるかまたはより低頻度で生じるか
を決定するために、標準統計方法であるフィッシャーの直接確率検定を実施する
（Hays, W.L.,（1991）Statistics, Harcourt Brace College Publishers, Fort
Worth）。
【００９８】 ゼロ仮説読み取り：２つのライブラリーは、Ｓと相同の配列の頻度に関して識
別され得ない。ゼロ仮説が十分高い確実性で拒否されうる場合、Ｓに属する遺伝
子は、癌遺伝子の有益な候補として受容され、次の工程で、その配列の延長を達
成するための試みがなされる。
別され得ない。ゼロ仮説が十分高い確実性で拒否されうる場合、Ｓに属する遺伝
子は、癌遺伝子の有益な候補として受容され、次の工程で、その配列の延長を達
成するための試みがなされる。
【００９９】 実施例３．部分配列の自動延長 部分配列Ｓの自動延長を、以下の３つの工程で完了する： １．ＢＬＡＳＴを用いた全組の利用可能な配列からのＳと相同の全配列の決定
。 ２．標準プログラムＧＡＰ４（Bonfield, J.K.; Smith, K.F. and Staden, R.
（1995）, Nucleic Acids Research 23, 4992-4999）によるこれらの配列のアッ
センブリング（コンティグ形成）。
。 ２．標準プログラムＧＡＰ４（Bonfield, J.K.; Smith, K.F. and Staden, R.
（1995）, Nucleic Acids Research 23, 4992-4999）によるこれらの配列のアッ
センブリング（コンティグ形成）。
【０１００】 ３．アッセンブル化配列からのコンセンサス配列の算定。 コンセンサス配列Ｃは、一般に、初期配列Ｓより長い。したがって、その電子
Ｎｏｒｔｈｅｒｎブロットは、Ｓに関するものから得られる。反復フィッシャー
検定は、２つのライブラリー中の均一の発現からの偏向の代替的仮説が保持され
得る。これがその場合であるならば、Ｓと同様の方法でＣを延長する試みが成さ
れる。この繰り返しは、代替的仮説が拒否される（Ｈ0が存在する場合；トラン
チーション判定基準Ｉ）まで、あるいは自動延長がもはや不可能になる（Ｃi＞
Ｃi-1である間；トランチーション判定基準ＩＩ）まで、各場合に得られたコン
センサス配列Ｃi（ｉ：繰り返し指数）を用いて継続される。
Ｎｏｒｔｈｅｒｎブロットは、Ｓに関するものから得られる。反復フィッシャー
検定は、２つのライブラリー中の均一の発現からの偏向の代替的仮説が保持され
得る。これがその場合であるならば、Ｓと同様の方法でＣを延長する試みが成さ
れる。この繰り返しは、代替的仮説が拒否される（Ｈ0が存在する場合；トラン
チーション判定基準Ｉ）まで、あるいは自動延長がもはや不可能になる（Ｃi＞
Ｃi-1である間；トランチーション判定基準ＩＩ）まで、各場合に得られたコン
センサス配列Ｃi（ｉ：繰り返し指数）を用いて継続される。
【０１０１】 トランチーション基準ＩＩの場合、最終繰り返し後に存在するコンセンサス配
列を用いて、高統計的確実性で癌と関連し得る遺伝子の完全なまたはほぼ完全な
配列が得られる。 前記の実施例と同様にして、正常子宮組織から、表Ｉに記載した核酸配列を見
出し得た。 トランチーション基準ＩＩの場合、最終繰り返し後に存在するコンセンサス配
列を用いて、高統計的確実性で癌と関連し得る遺伝子の完全なまたはほぼ完全な
配列が得られる。
列を用いて、高統計的確実性で癌と関連し得る遺伝子の完全なまたはほぼ完全な
配列が得られる。 前記の実施例と同様にして、正常子宮組織から、表Ｉに記載した核酸配列を見
出し得た。 トランチーション基準ＩＩの場合、最終繰り返し後に存在するコンセンサス配
列を用いて、高統計的確実性で癌と関連し得る遺伝子の完全なまたはほぼ完全な
配列が得られる。
【０１０２】 前記の実施例と同様にして、正常子宮組織から、表６９〜表７１に記載した核
酸配列を見出し得た。 さらに、個々の核酸配列に関して、表７２〜表７３中に列挙されているペプチ
ド配列（ＯＲＦ）を確定することができたが、この場合、２〜３の核酸配列に割
り当てられ得るペプチドはなく、そして１つより多いペプチドがいくつかの核酸
配列に割り当てられ得る。前記したように、確定済み核酸配列および核酸配列に
割り当てられたペプチド配列はともに、本発明の対象である。
酸配列を見出し得た。 さらに、個々の核酸配列に関して、表７２〜表７３中に列挙されているペプチ
ド配列（ＯＲＦ）を確定することができたが、この場合、２〜３の核酸配列に割
り当てられ得るペプチドはなく、そして１つより多いペプチドがいくつかの核酸
配列に割り当てられ得る。前記したように、確定済み核酸配列および核酸配列に
割り当てられたペプチド配列はともに、本発明の対象である。
【０１０３】 実施例４．ヒトゲノムに関する核酸配列のマッピング Research Genetics, Huntsville, Alabamaから市販されている標準Ｇ３ハイブ
リッドパネル（Stewart et al., 1997）を用いて、ヒトゲノムをマッピングした
。このパネルは、ヒト−ハムスターハイブリッド細胞株の83の異なるゲノムＤＮ
Ａから成り、500キロ塩基の分析を可能にする。ハイブリッド細胞株は、照射二
倍体ヒト細胞とチャイニーズハムスターの細胞との融合により得られた。
リッドパネル（Stewart et al., 1997）を用いて、ヒトゲノムをマッピングした
。このパネルは、ヒト−ハムスターハイブリッド細胞株の83の異なるゲノムＤＮ
Ａから成り、500キロ塩基の分析を可能にする。ハイブリッド細胞株は、照射二
倍体ヒト細胞とチャイニーズハムスターの細胞との融合により得られた。
【０１０４】 ヒト染色体断片の保持パターンは、ポリメラーゼ連鎖反応における遺伝子特異
的プライマーにより確定され、スタンフォードＲＨサーバー（http://www.stanf
ord.edu/RH/rhserver form2.html）から利用可能なソフトウェアを用いて分析さ
れる。このプログラムは、所望の遺伝子に最も近いＳＴＳマーカーを確定する。
Genoma Database（ＧＤＢ）（http://gdbwww.dkfz-heidelberg.de）の「Mapview
」プログラムを用いて、対応する細胞遺伝学的バンドを確定した。
的プライマーにより確定され、スタンフォードＲＨサーバー（http://www.stanf
ord.edu/RH/rhserver form2.html）から利用可能なソフトウェアを用いて分析さ
れる。このプログラムは、所望の遺伝子に最も近いＳＴＳマーカーを確定する。
Genoma Database（ＧＤＢ）（http://gdbwww.dkfz-heidelberg.de）の「Mapview
」プログラムを用いて、対応する細胞遺伝学的バンドを確定した。
【０１０５】 種々の実験的方法によるヒト染色体組に関する遺伝子のマッピングの他に、バ
イオコンピューター法によりこの上の遺伝子の一を確定することができる。これ
を実行するために、既知のプログラムｅ−ＰＣＲを用いた（Schuler GD（1998）
Electronic PCR:Bridging the gap between genome mapping and genome sequen
cing. Trends Biotechnol. 16:456-459; Schuler GD（1997）, Sequence mappin
g by electronic PCR. Genome Res. 7:541-550）。
イオコンピューター法によりこの上の遺伝子の一を確定することができる。これ
を実行するために、既知のプログラムｅ−ＰＣＲを用いた（Schuler GD（1998）
Electronic PCR:Bridging the gap between genome mapping and genome sequen
cing. Trends Biotechnol. 16:456-459; Schuler GD（1997）, Sequence mappin
g by electronic PCR. Genome Res. 7:541-550）。
【０１０６】 ここで用いたデータベースは、もはや、文献に引用されたものと対応していな
いが、しかし、公的データベースＲＨｄｂ（http://www.ebi.ac.uk/RHdb/-index
.html）からのデータを含むさらなる進展がある。ハイブリッドパネルによるマ
ッピングと同様にして、前記のソフトウェアおよびWhitehead Institute（http:
//carbon.wi.mit.edu:8000/cgi-bin/contig/rhmapper.pl）のソフトウェアを用
いて、結果を評価した。
いが、しかし、公的データベースＲＨｄｂ（http://www.ebi.ac.uk/RHdb/-index
.html）からのデータを含むさらなる進展がある。ハイブリッドパネルによるマ
ッピングと同様にして、前記のソフトウェアおよびWhitehead Institute（http:
//carbon.wi.mit.edu:8000/cgi-bin/contig/rhmapper.pl）のソフトウェアを用
いて、結果を評価した。
【０１０７】 モジュールに対する参照： Pfam：アラインメントおよびＨＭＭのタンパク質ファミリーデータベース（pf
am@sanger.ac.uk）。 PROSITE：PROSITEデータベース。1999年のその状勢。Nucleic Acids Res. 27:
215-219（http://www.expasy.ch/sprot/prosite.html）。
am@sanger.ac.uk）。 PROSITE：PROSITEデータベース。1999年のその状勢。Nucleic Acids Res. 27:
215-219（http://www.expasy.ch/sprot/prosite.html）。
【０１０８】
【表６９】
【０１０９】
【表７０】
【０１１０】
【表７１】
【０１１１】
【表７２】
【０１１２】
【表７３】 確定候補遺伝子の本発明の核酸配列、配列番号1〜62および確定アミノ酸配列
、配列番号63〜117を、以下の配列表で説明する。
、配列番号63〜117を、以下の配列表で説明する。
【０１１３】
（１）一般情報： （ｉ）出願人： （Ａ）NAME：metaGen - Gesellschaft fur Genomforschung mbH （ii）発明の名称：正常子宮組織からのヒト核酸配列 （iii ）配列の数：144
【０１１４】 （２）配列番号：１の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1780塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：１
【０１１５】
【化１】
【０１１６】 （２）配列番号：２の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1637塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：２
【０１１７】
【化２】
【０１１８】 （２）配列番号：３の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：619 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：３
【０１１９】
【化３】
【０１２０】 （２）配列番号：４の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：422 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：４
【０１２１】
【化４】
【０１２２】 （２）配列番号：５の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1194塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：５
【０１２３】
【化５】
【０１２４】 （２）配列番号：６の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：231 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：６
【０１２５】
【化６】
【０１２６】 （２）配列番号：７の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1776塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：７
【０１２７】
【化７】
【０１２８】 （２）配列番号：８の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1242塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：８
【０１２９】
【化８】
【０１３０】 （２）配列番号：９の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：553 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：９
【０１３１】
【化９】
【０１３２】 （２）配列番号：10の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1246塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：10
【０１３３】
【化１０】
【０１３４】 （２）配列番号：11の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1721塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：11
【０１３５】
【化１１】
【０１３６】 （２）配列番号：12の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1074塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：12
【０１３７】
【化１２】
【０１３８】 （２）配列番号：13の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：194 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：13
【０１３９】
【化１３】
【０１４０】 （２）配列番号：14の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：218 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：14
【０１４１】
【化１４】
【０１４２】 （２）配列番号：15の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：746 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：15
【０１４３】
【化１５】
【０１４４】 （２）配列番号：16の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：2784塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：16
【０１４５】
【化１６】
【０１４６】 （２）配列番号：17の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：806 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：17
【０１４７】
【化１７】
【０１４８】 （２）配列番号：18の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1534塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：18
【０１４９】
【化１８】
【０１５０】 （２）配列番号：19の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：807 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：19
【０１５１】
【化１９】
【０１５２】 （２）配列番号：20の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：3389塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：20
【０１５３】
【化２０】
【０１５４】 （２）配列番号：21の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1919塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：21
【０１５５】
【化２１】
【０１５６】 （２）配列番号：22の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：280 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：22
【０１５７】
【化２２】
【０１５８】 （２）配列番号：23の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：451 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：23
【０１５９】
【化２３】
【０１６０】 （２）配列番号：24の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1011塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：24
【０１６１】
【化２４】
【０１６２】 （２）配列番号：25の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：302 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：25
【０１６３】
【化２５】
【０１６４】 （２）配列番号：26の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1931塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：26
【０１６５】
【化２６】
【０１６６】 （２）配列番号：27の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1464塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：27
【０１６７】
【化２７】
【０１６８】 （２）配列番号：28の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：2103塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：28
【０１６９】
【化２８】
【０１７０】 （２）配列番号：29の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：975 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：29
【０１７１】
【化２９】
【０１７２】 （２）配列番号：30の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：3061塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：30
【０１７３】
【化３０】
【０１７４】 （２）配列番号：32の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：2592塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：32
【０１７５】
【化３１】
【０１７６】 （２）配列番号：33の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：884 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：33
【０１７７】
【化３２】
【０１７８】 （２）配列番号：34の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：493 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：34
【０１７９】
【化３３】
【０１８０】 （２）配列番号：35の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：913 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：35
【０１８１】
【化３４】
【０１８２】 （２）配列番号：36の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1917塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：36
【０１８３】
【化３５】
【０１８４】 （２）配列番号：37の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：518 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：37
【０１８５】
【化３６】
【０１８６】 （２）配列番号：38の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：634 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：38
【０１８７】
【化３７】
【０１８８】 （２）配列番号：39の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：879 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：39
【０１８９】
【化３８】
【０１９０】 （２）配列番号：40の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：2015塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：40
【０１９１】
【化３９】
【０１９２】 （２）配列番号：41の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：732 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：41
【０１９３】
【化４０】
【０１９４】 （２）配列番号：42の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：691 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：42
【０１９５】
【化４１】
【０１９６】 （２）配列番号：43の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：579 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：43
【０１９７】
【化４２】
【０１９８】 （２）配列番号：44の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：968 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：44
【０１９９】
【化４３】
【０２００】 （２）配列番号：45の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1175塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：45
【０２０１】
【化４４】
【０２０２】 （２）配列番号：46の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：851 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：46
【０２０３】
【化４５】
【０２０４】 （２）配列番号：47の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1049塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：47
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【０２０６】 （２）配列番号：48の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1375塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：48
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【０２０８】 （２）配列番号：49の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：2443塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：49
【０２０９】
【化４８】
【０２１０】 （２）配列番号：50の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：2693塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：50
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【化４９】
【０２１２】 （２）配列番号：51の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：877 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：51
【０２１３】
【化５０】
【０２１４】 （２）配列番号：52の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：548 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：52
【０２１５】
【化５１】
【０２１６】 （２）配列番号：53の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1221塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：53
【０２１７】
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【０２１８】 （２）配列番号：54の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：252 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：54
【０２１９】
【化５３】
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【０２２１】
【化５４】
【０２２２】 （２）配列番号：56の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：720 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：56
【０２２３】
【化５５】
【０２２４】 （２）配列番号：57の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：2124塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：57
【０２２５】
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【０２２６】 （２）配列番号：58の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：928 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：58
【０２２７】
【化５７】
【０２２８】 （２）配列番号：59の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：297 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：59
【０２２９】
【化５８】
【０２３０】 （２）配列番号：60の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1837塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：60
【０２３１】
【化５９】
【０２３２】 （２）配列番号：61の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1346塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：61
【０２３３】
【化６０】
【０２３４】 （２）配列番号：62の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：251 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：62
【０２３５】
【化６１】
【０２３６】 （２）配列番号：63の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：257 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：63
【０２３７】
【化６２】
【０２３８】 （２）配列番号：64の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：237 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：64
【０２３９】
【化６３】
【０２４０】 （２）配列番号：65の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：263 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：65
【０２４１】
【化６４】
【０２４２】 （２）配列番号：66の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：94アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：66
【０２４３】
【化６５】
【０２４４】 （２）配列番号：67の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：89アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：67
【０２４５】
【化６６】
【０２４６】 （２）配列番号：68の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：89アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：68
【０２４７】
【化６７】
【０２４８】 （２）配列番号：69の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：118 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：69
【０２４９】
【化６８】
【０２５０】 （２）配列番号：70の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：146 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：70
【０２５１】
【化６９】
【０２５２】 （２）配列番号：71の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：176 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：71
【０２５３】
【化７０】
【０２５４】 （２）配列番号：72の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：75アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：72
【０２５５】
【化７１】
【０２５６】 （２）配列番号：73の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：115 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：73
【０２５７】
【化７２】
【０２５８】 （２）配列番号：74の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：93アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：74
【０２５９】
【化７３】
【０２６０】 （２）配列番号：75の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：184 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：75
【０２６１】
【化７４】
【０２６２】 （２）配列番号：76の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：147 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：76
【０２６３】
【化７５】
【０２６４】 （２）配列番号：77の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：172 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：77
【０２６５】
【化７６】
【０２６６】 （２）配列番号：78の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：56アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：78
【０２６７】
【化７７】
【０２６８】 （２）配列番号：79の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：76アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：79
【０２６９】
【化７８】
【０２７０】 （２）配列番号：80の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：45アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：80
【０２７１】
【化７９】
【０２７２】 （２）配列番号：81の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：465 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：81
【０２７３】
【化８０】
【０２７４】 （２）配列番号：82の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：218 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：82
【０２７５】
【化８１】
【０２７６】 （２）配列番号：83の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：129 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：83
【０２７７】
【化８２】
【０２７８】 （２）配列番号：84の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：152 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：84
【０２７９】
【化８３】
【０２８０】 （２）配列番号：85の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：220 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：85
【０２８１】
【化８４】
【０２８２】 （２）配列番号：86の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：163 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：86
【０２８３】
【化８５】
【０２８４】 （２）配列番号：87の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：154 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：87
【０２８５】
【化８６】
【０２８６】 （２）配列番号：88の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：184 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：88
【０２８７】
【化８７】
【０２８８】 （２）配列番号：89の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：90アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：89
【０２８９】
【化８８】
【０２９０】 （２）配列番号：90の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：87アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：90
【０２９１】
【化８９】
【０２９２】 （２）配列番号：91の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：93アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：91
【０２９３】
【化９０】
【０２９４】 （２）配列番号：92の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：90アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：92
【０２９５】
【化９１】
【０２９６】 （２）配列番号：93の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：81アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：93
【０２９７】
【化９２】
【０２９８】 （２）配列番号：94の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：100 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：94
【０２９９】
【化９３】
【０３００】 （２）配列番号：95の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：224 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：95
【０３０１】
【化９４】
【０３０２】 （２）配列番号：96の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：225 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：96
【０３０３】
【化９５】
【０３０４】 （２）配列番号：97の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：64アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：97
【０３０５】
【化９６】
【０３０６】 （２）配列番号：98の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：64アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：98
【０３０７】
【化９７】
【０３０８】 （２）配列番号：99の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：64アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：99
【０３０９】
【化９８】
【０３１０】 （２）配列番号：100 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：53アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：100
【０３１１】
【化９９】
【０３１２】 （２）配列番号：101 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：45アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：101
【０３１３】
【化１００】
【０３１４】 （２）配列番号：102 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：43アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：102
【０３１５】
【化１０１】
【０３１６】 （２）配列番号：103 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：152 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：103
【０３１７】
【化１０２】
【０３１８】 （２）配列番号：104 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：170 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：104
【０３１９】
【化１０３】
【０３２０】 （２）配列番号：105 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：129 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：105
【０３２１】
【化１０４】
【０３２２】 （２）配列番号：106 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：386 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：106
【０３２３】
【化１０５】
【０３２４】 （２）配列番号：107 情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：338 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：107
【０３２５】
【化１０６】
【０３２６】 （２）配列番号：108 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：136 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：108
【０３２７】
【化１０７】
【０３２８】 （２）配列番号：109 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：97アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：109
【０３２９】
【化１０８】
【０３３０】 （２）配列番号：110 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：398 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：110
【０３３１】
【化１０９】
【０３３２】 （２）配列番号：111 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：307 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：111
【０３３３】
【化１１０】
【０３３４】 （２）配列番号：112 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：109 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：112
【０３３５】
【化１１１】
【０３３６】 （２）配列番号：113 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：178 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：113
【０３３７】
【化１１２】
【０３３８】 （２）配列番号：114 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：141 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：114
【０３３９】
【化１１３】
【０３４０】 （２）配列番号：115 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：117 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：115
【０３４１】
【化１１４】
【０３４２】 （２）配列番号：116 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：86アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：116
【０３４３】
【化１１５】
【０３４４】 （２）配列番号：117 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：83アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：117
【０３４５】
【化１１６】
【０３４６】 （２）配列番号：121 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1939塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：121
【０３４７】
【化１１７】
【０３４８】 （２）配列番号：122 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：1194塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：122
【０３４９】
【化１１８】
【０３５０】 （２）配列番号：123 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：560 塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：123
【０３５１】
【化１１９】
【０３５２】 （２）配列番号：124 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：3770塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：124
【０３５３】
【化１２０】
【０３５４】
【化１２１】
【０３５５】 （２）配列番号：125 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：3541塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：125
【０３５６】
【化１２２】
【０３５７】
【化１２３】
【０３５８】 （２）配列番号：126 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：2050塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：126
【０３５９】
【化１２４】
【０３６０】 （２）配列番号：127 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：3968塩基対 （Ｂ）型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：組み立てと編集により一本鎖EST から生成される部分的cDNA （iii ）ハイポセティカル：NO （iii ）アンチセンス：NO （vi）由来： （Ａ）生物：ヒト （Ｃ）器官： （vii ）他の由来： （Ａ）ライブラリー：cDNAライブラリー （xi）配列の記載：配列番号：127
【０３６１】
【化１２５】
【０３６２】
【化１２６】
【０３６３】 （２）配列番号：131 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：329 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：131
【０３６４】
【化１２７】
【０３６５】 （２）配列番号：132 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：263 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：132
【０３６６】
【化１２８】
【０３６７】 （２）配列番号：133 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：250 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：133
【０３６８】
【化１２９】
【０３６９】 （２）配列番号：134 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：184 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：134
【０３７０】
【化１３０】
【０３７１】 （２）配列番号：135 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：172 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：135
【０３７２】
【化１３１】
【０３７３】 （２）配列番号：136 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：147 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：136
【０３７４】
【化１３２】
【０３７５】 （２）配列番号：137 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：100 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：137
【０３７６】
【化１３３】
【０３７７】 （２）配列番号：138 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：78アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：138
【０３７８】
【化１３４】
【０３７９】 （２）配列番号：139 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：58アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：139
【０３８０】
【化１３５】
【０３８１】 （２）配列番号：140 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：728 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：140
【０３８２】
【化１３６】
【０３８３】 （２）配列番号：141 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：119 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：141
【０３８４】
【化１３７】
【０３８５】 （２）配列番号：142 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：110 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：142
【０３８６】
【化１３８】
【０３８７】 （２）配列番号：143 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：398 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：143
【０３８８】
【化１３９】
【０３８９】 （２）配列番号：144 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：338 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：144
【０３９０】
【化１４０】
【０３９１】 （２）配列番号：145 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：260 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：145
【０３９２】
【化１４１】
【０３９３】 （２）配列番号：146 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：491 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：146
【０３９４】
【化１４２】
【０３９５】 （２）配列番号：147 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：263 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：147
【０３９６】
【化１４３】
【０３９７】 （２）配列番号：148 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：222 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：148
【０３９８】
【化１４４】
【０３９９】 （２）配列番号：149 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：117 アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：149
【０４００】
【化１４５】
【０４０１】 （２）配列番号：150 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：86アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：150
【０４０２】
【化１４６】
【０４０３】 （２）配列番号：151 の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）長さ：83アミノ酸 （Ｂ）型：タンパク質 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ii）分子型：ORF （iii ）ハイポセティカル：yes （vi）由来 （Ａ）生物：ヒト （xi）配列の記載：配列番号：151
【０４０４】
【化１４７】
【配列表】
【図１】 図１は、Incyte LifeSeqデータベースにおける系統的遺伝子探索を示す。
【図２】 図２ａは、ＥＳＴアッセンブリングの原理を示す。
【図２ｂ１】 図２ｂ１は、ＥＳＴアッセンブリングの全原理を示す。
【図２ｂ２】 図２ｂ２は、ＥＳＴアッセンブリングの全原理を示す。
【図２ｂ３】 図２ｂ３は、ＥＳＴアッセンブリングの全原理を示す。
【図２ｂ４】 図２ｂ４は、ＥＳＴアッセンブリングの全原理を示す。
【図３】 図３は、種々の組織における遺伝子発現のin-silicoサブトラクションを示す
。
。
【図４ａ】 図４ａは、電子ノーザン法による組織特異的発現の確定を示す。
【図４ｂ】 図４ｂは、電子ノーザン法を示す。
【図５】 図５は、ゲノムＢＡＣおよびＰＡＣクローンの単離を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｋ 16/18 Ｃ１２Ｎ 1/21 Ｃ１２Ｎ 1/19 Ｃ１２Ｐ 21/08 1/21 Ｃ１２Ｑ 1/68 5/00 Ｇ０１Ｎ 33/68 Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ６１Ｋ 37/02 Ｇ０１Ｎ 33/68 Ｃ１２Ｎ 5/00 (72)発明者 シュミット，アルミン ドイツ連邦共和国，デー−14197 ベルリ ン，ラウバッヒャー シュトラーセ ６ ／ツバイト (72)発明者 ピラルスキイ，クリスチャン ドイツ連邦共和国，デー−01474 シェー ンフェルト−バイシーク，ハインリッヒ− ランゲ−シュトラーセ 13ツェー (72)発明者 ダール，エドガー ドイツ連邦共和国，デー−14480 ポツダ ム，エレオノレ−プロヘスカ−シュトラー セ ６ (72)発明者 ローゼンタール，アンドレ ドイツ連邦共和国，デー−10115 ベルリ ン，コッペンプラッツ 10
Claims (38)
- 【請求項１】 ａ）配列番号1〜20および配列番号121〜配列番号127の群か
ら選択される核酸配列、 ｂ）上記ａ）で挙げられた核酸配列の対立遺伝子変異、または ｃ）上記ａ）またはｂ）で挙げられた核酸配列と相補的である核酸配列、 を含んで成る、遺伝子生成物をコードする核酸配列またはその一部。 - 【請求項２】 配列番号1〜20および配列番号121〜配列番号127の配列、あ
るいはそれらの相補体または対立遺伝子変異体のうちの１つの核酸配列。 - 【請求項３】 正常子宮組織中で増強されて発現されることを特徴とする配
列番号１〜62および配列番号121〜配列番号127の核酸配列。 - 【請求項４】 遺伝子伝達のためのビヒクルとして用いるための、配列番号
1〜配列番号62および配列番号121〜配列番号127の配列に従う機能性遺伝子を含
有するＢＡＣ、ＰＡＣおよびコスミドクローン、ならびにそれらの染色体局在化
。 - 【請求項５】 ヒト核酸配列と90％の相同性を有する請求項１〜４の核酸配
列。 - 【請求項６】 ヒト核酸配列と95％の相同性を有する請求項１〜４の核酸配
列。 - 【請求項７】 請求項１〜６の配列とハイブリダイズするのに十分な量で請
求項１〜６に挙げた核酸配列の一部を包含する核酸配列。 - 【請求項８】 前記断片のサイズが少なくとも50〜4500 bpの長さを有する
請求項１〜７の核酸配列。 - 【請求項９】 前記断片のサイズが少なくとも50〜4000 bpの長さを有する
請求項１〜７の核酸配列。 - 【請求項１０】 生物活性ポリペプチドの少なくとも一部の配列をコードす
る請求項１〜９のいずれかの核酸配列。 - 【請求項１１】 請求項１〜９のいずれかの核酸断片または配列を少なくと
も１つの制御または調節配列と一緒に含んで成る発現カセット。 - 【請求項１２】 請求項１１の核酸断片または配列を含んで成る発現カセッ
トであって、制御または調節配列が適切なプロモーターである発現カセット。 - 【請求項１３】 カセット上に位置するＤＮＡ配列が、既知のタンパク質お
よび生物活性ポリペプチド断片を包含する融合タンパク質をコードする請求項１
１および１２のいずれかの発現カセット。 - 【請求項１４】 全長遺伝子を生成するための請求項１〜１０の核酸配列の
使用。 - 【請求項１５】 請求項１４の使用から得られる遺伝子を含んで成るＤＮＡ
断片。 - 【請求項１６】 その発現可能遺伝情報の異種部分として請求項１〜１０の
いずれかの核酸断片を含有する宿主細胞。 - 【請求項１７】 原核生物または真核生物細胞系である請求項１６の宿主細
胞。 - 【請求項１８】 原核生物細胞系が大腸菌であり、そして真核生物細胞系が
動物、ヒトまたは酵母菌細胞系である請求項１６または１７のいずれかの宿主細
胞。 - 【請求項１９】 請求項１６〜１８の宿主細胞が培養される、ポリペプチド
または断片の製造方法。 - 【請求項２０】 請求項１９により得られる配列番号1〜62および配列番号1
21〜127の配列の核酸によりコードされるポリペプチドまたは断片に対して向け
られる抗体。 - 【請求項２１】 モノクローナルである請求項２０の抗体。
- 【請求項２２】 ファージ表示抗体である請求項２０の抗体。
- 【請求項２３】 配列番号63〜117および配列番号131〜151の配列によるポ
リペプチド部分配列。 - 【請求項２４】 これらの配列と少なくとも80％の相同を有する請求項２３
のポリペプチド部分配列。 - 【請求項２５】 ファージ表示から知られて、そして請求項２４のポリペプ
チド部分配列と結合し得るポリペプチド。 - 【請求項２６】 これらの配列と少なくとも90％の相同を有する請求項２３
のポリペプチド部分配列。 - 【請求項２７】 子宮腫瘍に対する活性成分を見つけ出すための道具として
の、配列番号63〜１１７および配列番号131〜151の配列に記載のポリペプチド部
分配列の使用。 - 【請求項２８】 子宮腫瘍に対する活性成分を見つけ出すための道具として
用いられ得る、ポリペプチドの発現のための、配列番号1〜配列番号62および配
列番号121〜配列番号127の配列による核酸配列の使用。 - 【請求項２９】 センスまたはアンチセンス形態での配列番号1〜20および
配列番号121〜127の核酸配列の使用。 - 【請求項３０】 子宮腫瘍の治療のための遺伝子療法における製剤としての
配列番号63〜117および配列番号131〜151のポリペプチド部分配列の使用。 - 【請求項３１】 子宮腫瘍の治療のための製剤の製造のための配列番号63〜
117および配列番号131〜151のポリペプチド部分配列の使用。 - 【請求項３２】 配列番号63〜117および配列番号131〜151の少なくとも１
つのポリペプチド部分配列を含有する製剤。 - 【請求項３３】 ゲノム配列である請求項１〜１０の核酸配列。
- 【請求項３４】 ｍＲＮＡ配列である請求項１〜１０の核酸配列。
- 【請求項３５】 配列番号1〜配列番号62および配列番号121〜配列番号127
の配列のｃＤＮＡから得られるゲノム遺伝子、それらのプロモーター、エンハン
サー、サイレンサー、エキソン構造、イントロン構造およびそれらのスプライス
変異体。 - 【請求項３６】 適切な調節要素を伴う請求項３３のゲノム遺伝子の使用。
- 【請求項３７】 前記調節要素が適切なプロモーターおよび／またはエンハ
ンサーである請求項３６の使用。 - 【請求項３８】 断片のサイズが少なくとも300〜3500 bpの長さを有す留請
求項１〜７の核酸配列。
Applications Claiming Priority (3)
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