DE19820190A1 - Menschliche Nukleinsäuresequenzen aus Pankreas-Tumor - Google Patents
Menschliche Nukleinsäuresequenzen aus Pankreas-TumorInfo
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Abstract
Es werden menschliche Nukleinsäuresequenzen - mRNA, cDNA, genomische Sequenzen - aus Pankreastumorgewebe, die für Genprodukte oder Teile davon kodieren, und deren Verwendung beschrieben. DOLLAR A Es werden weiterhin die über die Sequenzen erhältlichen Polypeptide und deren Verwendung beschrieben.
Description
Die Erfindung betrifft menschliche Nukleinsäuresequenzen aus Pankreastumorgewebe,
die für Genprodukte oder Teile davon kodieren, deren funktionale Gene, die mindestens
ein biologisch aktives Polypeptid kodieren und deren Verwendung.
Die Erfindung betrifft weiterhin die über die Sequenzen erhältlichen Polypeptide und
deren Verwendung.
Eine der Hauptkrebstodesursachen ist der Pankreastumor, für dessen Bekämpfung
neue Therapien notwendig sind. Bisher verwendete Therapien, wie z. B.
Chemotherapie, Hormontherapie oder chirurgische Entfernung des Tumorgewebes,
führen häufig nicht zu einer vollständigen Heilung.
Das Phänomen Krebs geht häufig einher mit der Über- oder Unterexpression gewisser
Gene in den entarteten Zellen, wobei noch unklar ist, ob diese veränderten
Expressionsraten Ursache oder Folge der malignen Transformation sind. Die
Identifikation solcher Gene wäre ein wesentlicher Schritt für die Entwicklung neuer
Therapien gegen Krebs. Der spontanen Entstehung von Krebs geht häufig eine Vielzahl
von Mutationen voraus. Diese können verschiedenste Auswirkungen auf das
Expressionsmuster in dem betroffenen Gewebe haben, wie z. B. Unter- oder
Überexpression, aber auch Expression verkürzter Gene. Mehrere solcher
Veränderungen durch solche Mutationskaskaden können schließlich zu bösartigen
Entartungen führen. Die Komplexität solcher Zusammenhänge erschwert die
experimentelle Herangehensweise sehr.
Für die Suche nach Kandidatengenen, d. h. Genen, die im Vergleich zum Tumorgewebe
im normalen Gewebe stärker exprimiert werden, wird eine Datenbank verwendet, die
aus sogenannten ESTs besteht. ESTs (Expressed Sequence Tags) sind Sequenzen von
cDNAs, d. h. revers transkribierten mRNAs, den Molekülen also, die die Expression von
Genen widerspiegeln. Die EST-Sequenzen werden für normale und entartete Gewebe
ermittelt. Solche Datenbanken werden von verschiedenen Betreibern z. T. kommerziell
angeboten. Die ESTs der LifeSeq-Datenbank, die hier verwendet wird, sind in der Regel
zwischen 150 und 350 Nukleotide lang. Sie repräsentieren ein für ein bestimmtes Gen
unverkennbares Muster, obwohl dieses Gen normalerweise sehr viel länger ist (< 2000
Nukleotide). Durch Vergleich der Expressionsmuster von normalen und Tumorgewebe
können ESTs identifiziert werden, die für die Tumorentstehung und -proliferation wichtig
sind. Es besteht jedoch folgendes Problem: Da durch unterschiedliche Konstruktionen
der cDNA-Bibliotheken die gefundenen EST-Sequenzen zu unterschiedlichen Regionen
eines unbekannten Gens gehören können, ergäbe sich in einem solchen Fall ein völlig
falsches Verhältnis des Vorkommens dieser ESTs in dem jeweiligen Gewebe. Dieses
würde erst bemerkt werden, wenn das vollständige Gen bekannt ist und somit die ESTs
dem gleichen Gen zugeordnet werden können.
Es wurde nun gefunden, daß diese Fehlermöglichkeit verringert werden kann, wenn
zuvor sämtliche ESTs aus dem jeweiligen Gewebstyp assembliert werden, bevor die
Expressionsmuster miteinander verglichen werden. Es wurden also überlappende ESTs
ein und desselben Gens zu längeren Sequenzen zusammengefaßt (s. Fig. 1, Fig. 2a
und Fig. 3). Durch diese Verlängerung und damit Abdeckung eines wesentlich größeren
Genbereichs in jeder der jeweiligen Banken sollte der oben beschriebene Fehler
weitgehenst vermieden werden. Da es hierzu keine bestehenden Soffwareprodukte
gab, wurden Programme für das Assemblieren von genomischen Abschnitten
verwendet, die abgewandelt eingesetzt und durch eigene Programme ergänzt wurden.
Ein Flowchart der Assemblierungsprozedur ist in Fig. 2b1-2b4 dargestellt.
Es konnten nun die Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No. 1-157 gefunden werden, die
als Kandidatengene beim Pankreastumor eine Rolle spielen.
Von besonderem Interesse sind die Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID Nos. 1-88,
90-144.
Die Erfindung betrifft somit Nukleinsäure-Sequenzen, die ein Genprodukt oder ein Teil
davon kodieren, umfassend
- a) eine Nukleinsäure-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe der Nukleinsäure-Sequenzen Seq ID Nos. 1-88, 90-144.
- b) eine allelische Variation der unter a) genannten Nukleinsäure- Sequenzen oder
- c) eine Nukleinsäure-Sequenz, die komplementär zu den unter a) oder b) genannten Nukleinsäure-Sequenzen ist.
Die Erfindung betrifft weiterhin eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß einer der Sequenzen
Seq ID Nos. 1-88, 90-144 oder eine komplementäre oder allelische Variante davon und
die Nukleinsäure-Sequenzen davon, die eine 90%ige bis 95%ige Homologie zu einer
humanen Nukleinsäure-Sequenz aufweisen.
Die Erfindung betrifft auch die Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No. 1 bis Seq. ID No.
157, die im Pankreastumorgewebe erhöht exprimiert sind.
Die Erfindung betrifft ferner Nukleinsäure-Sequenzen, umfassend einen Teil der oben
genannten Nukleinsäure-Sequenzen, in solch einer ausreichenden Größe, daß sie mit
den Sequenzen Seq. ID Nos. 1-157 hybridisieren.
Die erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen weisen im allgemeinen eine Länge
von mindestens 50 bis 4500 bp, vorzugsweise eine Länge von mindestens 150 bis 4000
bp, insbesondere eine Länge von 450 bis 3500 bp auf.
Mit den erfindungsgemäßen Teilsequenzen Seq. ID Nos. 1-157 können gemäß
gängiger Verfahrenspraxis auch Expressionskassetten konstruiert werden, wobei auf
der Kassette mindestens eine der erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen
zusammen mit mindestens einer dem Fachmann allgemein bekannten Kontroll- oder
regulatorischen Sequenz, wie z. B. einem geeigneten Promotor, kombiniert wird. Die
erfindungsgemäßen Sequenzen können in sense oder antisense Orientierung eingefügt
sein.
In der Literatur sind ist eine große Anzahl von Expressionskassetten bzw. Vektoren und
Promotoren bekannt, die verwendet werden können.
Unter Expressionskassetten bzw. Vektoren sind zu verstehen: bakterielle, wie z. B.,
phagescript, pBs, ϕX174, pBluescript SK, pBs KS, pNH8a, pNH16a, pNH18a, pNH46a
(Stratagene), pTrc99A, pKK223-3, pKK233-3, pDR540, pRIT5 (Pharmacia),
2. eukaryontische, wie z. B. pWLneo, pSV2cat, pOG44, pXT1, pSG (Stratagene),
pSVK3, pBPV, pMSG, pSVL (Pharmacia).
Unter Kontroll- oder regulatorischer Sequenz sind geeignete Promotoren zu verstehen.
Hierbei sind zwei bevorzugte Vektoren der pKK232-8 und der PCM7 Vektor. Im
einzelnen sind folgende Promotoren gemeint: lacI, lacZ, T3, T7, gpt, lambda PR, trc,
CMV, HSV Thymidin-Kinase, SV40, LTRs aus Retrovirus und Maus Metallothionein-I.
Die auf der Expressionskassette befindlichen DNA-Sequenzen können ein
Fusionsprotein kodieren, das ein bekanntes Protein und ein biologisch aktives
Polypeptid-Fragment umfaßt.
Die Expressionskassetten sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Fragmente können zur Herstellung von
Vollängen-Genen verwendet werden. Die erhältlichen Gene sind ebenfalls Gegenstand
der vorliegenden Erfindung.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Nukleinsäure-
Sequenzen, sowie die aus der Verwendung erhältlichen Gen-Fragmente.
Die erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen können mit geeigneten Vektoren in
Wirtszellen gebracht werden, in denen als heterologer Teil die auf den Nukleinsäure-
Fragmenten enthaltene genetischen Information befindet, die exprimiert wird.
Die die Nukleinsäure-Fragmente enthaltenden Wirtszellen sind ebenfalls Gegenstand
der vorliegenden Erfindung.
Geeignete Wirtszellen sind z. B. prokaryontische Zellsysteme wie E. coli oder
eukaryontische Zellsysteme wie tierische oder humane Zellen oder Hefen.
Die erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen können in sense oder antisense
Form verwendet werden.
Die Herstellung der Polypeptide oder deren Fragment erfolgt durch Kultivierung der
Wirtszellen gemäß gängiger Kultivierungsmethoden und anschließender Isolierung und
Aufreinigung der Peptide bzw. Fragmente, ebenfalls mittels gängiger Verfahren.
Die Erfindung betrifft ferner Nukleinsäure-Sequenzen, die mindestens eine Teilsequenz
eines biologisch aktiven Polypeptids kodieren.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung Polypeptid-Teilsequenzen, sogenannte ORF
(open-reading-frame)-Peptide, gemäß den Sequenzprotokollen ORF ID Nos. 158-596.
Die Erfindung betrifft ferner die Polypeptid-Sequenzen, die mindestens eine 80%ige
Homologie, insbesondere eine 90%ige Homologie zu den erfindungsgemäßen
Polypeptid-Teilsequenzen der ORF. ID Nos. 158-596 aufweisen.
Die Erfindung betrifft auch Antikörper, die gegen ein Polypeptid oder Fragment davon
gerichtete sind, welche von den erfindungsgemäßen Nukleinsäuren der Sequenzen
Seq. ID No. 1 bis Seq. ID 157 kodiert werden.
Unter Antikörper sind insbesondere monoklonale und Phage-Display-Antikörper zu
verstehen.
Die erfindungsgemäßen Polypeptide der Sequenzen ORF ID Nos. 158-596 können
auch als Tool zum Auffinden von Wirkstoffen gegen den Pankreastumor verwendet
werden, was ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist.
Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der
Nukleinsäure-Sequenzen gemäß den Sequenzen Seq. ID No. 1-157 zur Expression von
Polypeptiden, die als Tools zum Auffinden von Wirkstoffen gegen den Pankreastumor
verwendet werden können.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der gefundenen Polypeptid-Teilsequenzen
ORF. ID No. 158-596 als Arzneimittel in der Gentherapie zur Behandlung gegen den
Pankreastumor, bzw. zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung gegen den
Pankreastumor.
Die Erfindung betrifft auch Arzneimittel, die mindestens eine Polypeptid-Teilsequenz
ORF. ID No. 158-596 enthalten.
Die gefundenen erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen können auch
genomische oder mRNA-Sequenzen sein.
Die Erfindung betrifft auch genomische Gene, ihre Exon- und Intronstruktur und deren
Spleißvarianten, erhältlich aus den cDNAs der Sequenzen Seq. ID No. 1-157, sowie
deren Verwendung zusammen mit geeigneten regulativen Elementen, wie geeigneten
Promotoren und/oder Enhancern.
Mit den erfindungsgemäßen Nukleinsäuren (cDNA-Sequenzen) Seq. ID No. 1-157
werden genomische BAC-, PAC- und Cosmid-Bibliotheken gescreent und über
komplementäre Basenpaarung (Hybridisierung) spezifisch humane Klone isoliert. Die so
isolierten BAC-, PAC- und Cosmid-Klone werden mit Hilfe der Fluoreszenz-in-situ-
Hybridisation auf Metaphasenchromosomen hybridisiert und entsprechende
Chromosomenabschnitte identifiziert, auf denen die entsprechenden genomischen
Gene liegen. BAC-, PAC- und Cosmid-Klone werden sequenziert, um die
entsprechenden genomischen Gene in ihrer vollständigen Struktur (Promotoren,
Enhancer, Silencer, Exons und Introns) aufzuklären. BAC-, PAC- und Cosmid-Klone
können als eigenständige Moleküle für den Gentransfer eingesetzt werden (s. Fig. 5).
Die Erfindung betrifft auch BAC-, PAC- und Cosmid-Klone, enthaltend funktionelle Gene
und ihre chromosomale Lokalisation, entsprechend den Sequenzen Seq. ID. No. 1 bis
Seq. ID No. 157, zur Verwendung als Vehikel zum Gentransfer.
Nukleinsäuren = Unter Nukleinsäuren sind in der vorliegenden Erfindung zu
verstehen: mRNA, partielle cDNA, vollängen cDNA und
genomische Gene (Chromosomen).
ORF = Open Reading Frame, eine definierte Abfolge von Aminosäuren, die von der cDNA-Sequenz abgeleitet werden kann.
Contig = eine Menge von DNA-Sequenzen, die aufgrund sehr großer Ähnlichkeiten zu einer Sequenz zusammengefaßt werden können (Consensus)
Singleton = ein Contig, der nur eine Sequenz enthält
ORF = Open Reading Frame, eine definierte Abfolge von Aminosäuren, die von der cDNA-Sequenz abgeleitet werden kann.
Contig = eine Menge von DNA-Sequenzen, die aufgrund sehr großer Ähnlichkeiten zu einer Sequenz zusammengefaßt werden können (Consensus)
Singleton = ein Contig, der nur eine Sequenz enthält
minimal initial match = minimaler anfänglicher Identitätsbereich
maximum pads per read = maximale Anzahl von Insertionen
maximum percent mismatch = maximale Abweichung in %
maximum pads per read = maximale Anzahl von Insertionen
maximum percent mismatch = maximale Abweichung in %
Fig. 1 zeigt die systematische Gen-Suche in der Incyte LifeSeq
Datenbank,
Fig. 2a zeigt das Prinzip der EST-Assemblierung,
Fig. 2b1-2b4 zeigt das gesamte Prinzip der EST-Assemblierung,
Fig. 3 zeigt die in silico Subtraktion der Genexpression in
verschiedenen Geweben,
Fig. 4a zeigt die Bestimmung der gewebsspezifischen Expression über
elektronischen Northern,
Fig. 4b zeigt den elektronischen Northern,
Fig. 5 zeigt die Isolierung von genomischen BAC- und PAC-Klonen.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Herstellung der erfindungsgemäßen
Nukleinsäure-Sequenzen, ohne die Erfindung auf diese Beispiele und Nukleinsäure-
Sequenzen zu beschränken.
Zuerst wurden sämtliche ESTs des entsprechenden Gewebes aus der LifeSeq-
Datenbank (vom Oktober 1997) extrahiert. Diese wurden dann mittels des Programms
GAP4 des Staden-Pakets mit den Parametern 0% mismatch, 8 pads per read und
einem minimalen match von 20 assembliert. Die nicht in die GAP4-Datenbank
aufgenommenen Sequenzen (Fails) wurden erst bei 1% mismatch und dann nochmals
bei 2% mismatch mit der Datenbank assembliert. Aus den Contigs der Datenbank, die
aus mehr als einer Sequenz bestanden, wurden Consensussequenzen errechnet. Die
Singletons der Datenbank, die nur aus einer Sequenz bestanden, wurden mit den nicht
in die GAP4-Datenbank aufgenommenen Sequenzen bei 2% mismatch erneut
assembliert. Wiederum wurden für die Contigs die Consensussequenzen ermittelte. Alle
übrigen ESTs wurden bei 4% mismatch erneut assembliert. Die Consensussequenzen
wurden abermals extrahiert und mit den vorherigen Consensussequenzen sowie den
Singletons und den nicht in die Datenbank aufgenommenen Sequenzen abschließend
bei 4% mismatch assembliert. Die Consensussequenzen wurden gebildet und mit den
Singletons und Fails als Ausgangsbasis für die Gewebsvergleiche verwendet. Durch
diese Prozedur konnte sichergestellt werden, daß unter den verwendeten Parametern
sämtliche Sequenzen von einander unabhängige Genbereiche darstellten.
Fig. 2b1-2b4 veranschaulicht die Verlängerung der Pankreasgewebs ESTs.
Die so assemblierten Sequenzen der jeweiligen Gewebe wurden anschließend mittels
des gleichen Programms miteinander verglichen (Fig. 3). Hierzu wurden erst alle
Sequenzen des ersten Gewebes in die Datenbank eingegeben. (Daher war es wichtig,
daß diese voneinander unabhängig waren.)
Dann wurden alle Sequenzen des zweiten Gewebes mit allen des ersten verglichen.
Das Ergebnis waren Sequenzen, die für das erste bzw. das zweite Gewebe spezifisch
waren, sowie welche, die in beiden vorkamen. Bei Letzteren wurde das Verhältnis der
Häufigkeit des Vorkommens in den jeweiligen Geweben ausgewertet. Sämtliche, die
Auswertung der assemblierten Sequenzen betreffenden Programme, wurden selbst
entwickelt.
Alle Sequenzen, die mehr als viermal in jeweils einem der verglichenen Gewebe
vorkamen, sowie alle, die mindestens fünfmal so häufig in einem der beiden Gewebe
vorkamen wurden weiter untersucht. Diese Sequenzen wurden einem elektronischen
Northern (s. Beispiel 2.1) unterzogen, wodurch die Verteilung in sämtlichen Tumor- und
Normal-Geweben untersucht wurde (s. Fig. 4a und Fig. 4b). Die relevanten Kandidaten
wurden dann mit Hilfe sämtlicher Incyte ESTs und allen ESTs öffentlicher Datenbanken
verlängert (s. Beispiel 3). Anschließend wurden die Sequenzen und ihre Übersetzung in
mögliche Proteine mit allen Nukleotid- und Proteindatenbanken verglichen, sowie auf
mögliche, für Proteine kodierende Regionen untersucht.
Im folgenden soll ein Algorithmus zur Auffindung über- oder unterexprimierter Gene
erläutert werden. Die einzelnen Schritte sind der besseren Übersicht halber auch in
einem Flußdiagramm zusammengefaßt (s. Fig. 4b).
Zu einer partiellen DNA-Sequenz S, z. B. einem einzelnen EST oder einem Conting von
ESTs, werden mittels eines Standardprogramms zur Homolgiesuche, z. B. BLAST
(Altschul, S. F., Gish W., Miller, W., Myers, E. W. und Lipman, D. J. (1990) J. Mol. Biol.,
215, 403-410), BLAST2 (Altschul, S. F., Madden, T. L., Schäffer, A. A., Zhang, J.,
Zhang, Z., Miller, W. und Lipman, D. J. (1997) Nucleic Acids Research 25 3389-3402)
oder FASTA (Pearson, W. R. und Lipman, D. J. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85
2444-2448), die homologen Sequenzen in verschiedenen nach Geweben geordneten
(privaten oder öffentlichen) EST-Bibliotheken bestimmt. Die dadurch ermittelten
(relativen oder absoluten) Gewebe-spezifischen Vorkommenshäufigkeiten dieser
Partial-Sequenz S werden als elektronischer Northern-Blot bezeichnet.
Analog der unter 2.1 beschriebenen Verfahrensweise wurde die Sequenz Seq. ID No.
17 gefunden, die 13,3 .x stärker im normalen Pankreastumorgewebe als im normalem
Pankreasgewebe vorkommt.
Das Ergebnis ist wie folgt:
In analoger Verfahrensweise wurden auch folgende Northerns gefunden:
Um zu entscheiden, ob eine Partial-Sequenz S eines Gens in einer Bibliothek für
Normal-Gewebe signifikant häufiger oder seltener vorkommt als in einer Bibliothek für
entartetes Gewebe, wird Fishers Exakter Test, ein statistisches Standardverfahren
(Hays, W. L., (1991) Statistics, Harcourt Brace College Publishers, Fort Worth),
durchgeführt.
Die Null-Hypothese lautet: die beiden Bibliotheken können bezüglich der Häufigkeit zu
S homologer Sequenzen nicht unterschieden werden. Falls die Null-Hypothese mit
hinreichend hoher Sicherheit abgelehnt werden kann, wird das zu S gehörende Gen als
interessanter Kandidat für ein Krebs-Gen akzeptiert, und es wird im nächsten Schritt
versucht, eine Verlängerung seiner Sequenz zu erreichen.
Die automatische Verlängerung der Partial-Sequenz S vollzieht sich in drei Schritten:
- 1. Ermittlung aller zu S homologen Sequenzen aus der Gesamtmenge der zur Verfügung stehenden Sequenzen mit Hilfe von BLAST
- 2. Assemblierung dieser Sequenzen mittels des Standardprogramms GAP4 (Bonfield, J. K., Smith, K. F., und Staden R. (1995), Nucleic Acids Research 23 4992-4999) (Contig-Bildung).
- 3. Berechnung einer Konsens-Sequenz C aus den assemblierten Sequenzen.
Die Konsens-Sequenz C wird im allgemeinen länger sein als die Ausgangssequenz s.
Ihr elektronischer Northern-Blot wird demzufolge von dem für S abweichen. Ein
erneuter Fisher-Test entscheidet, ob die Alternativ-Hypothese der Abweichung von
einer gleichmäßigen Expression in beiden Bibliotheken aufrechterhalten werden kann.
Ist dies der Fall, wird versucht, C in gleicher Weise wie S zu verlängern. Diese Iteration
wird mit der jeweils erhaltenen Konsensus-Sequenzen Ci (i: Index der Iteration)
fortgesetzt, bis die Alternativ-Hypothese verworfen wird (if H0 Exit; Abbruchkriterium I)
oder bis keine automatische Verlängerung mehr möglich ist (while Ci < Ci-1;
Abbruchkriterium II).
Im Fall des Abbruchkriteriums II bekommt man mit der nach der letzten Iteration
vorliegenden Konsens-Sequenz eine komplette oder annähernd komplette Sequenz
eines Gens, das mit hoher statistischer Sicherheit mit Krebs in Zusammenhang
gebracht werden kann.
Analog der oben beschriebenen Beispiele konnten die in der Tabelle I beschriebenen
Nukleinsäure-Sequenzen aus Pankreastumorgewebe gefunden werden.
Ferner konnten zu den einzelnen Nukleinsäure-Sequenzen die Peptidsequenzen
(ORF's) bestimmt werden, die in der Tabelle II aufgelistet sind, wobei wenigen
Nukleinsäure-Sequenzen kein Peptid zugeordnet werden kann und einigen
Nukleinsäure-Sequenzen mehr als ein Peptid zugeordnet werden kann. Wie bereits
oben erwähnt, sind sowohl die ermittelten Nukleinsäure-Sequenzen, als auch die den
Nukleinsäure-Sequenzen zugeordneten Peptid-Sequenzen Gegenstand der
vorliegenden Erfindung.
Die erfinderischen Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No. 1 bis Seq. ID No. 157 der
ermittelten Kandidatengene und die ermittelten Aminosäure-Sequenzen Seq. ID No.
158-596 werden in dem nachfolgenden Sequenzprotokoll beschrieben.
Claims (38)
1. Eine Nukleinsäure-Sequenz, die ein Genprodukt oder ein Teil davon kodiert,
umfassend
- a) eine Nukleinsäure-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe Seq ID No 1-88, 90-144.
- b) eine allelische Variation der unter a) genannten Nukleinsäure-
Sequenzen
oder - c) eine Nukleinsäure-Sequenz, die komplementär zu den unter a) oder b) genannten Nukleinsäure-Sequenzen ist.
2. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß einer der Sequenzen Seq ID Nos. 1-157, oder
eine komplementäre oder allelische Variante davon.
3. Nukleinsäure-Sequenz Seq. ID No. 1 bis Seq. ID No. 157, dadurch gekennzeichnet,
daß sie in Pankreastumorgewebe erhöht exprimiert sind.
4. BAC, PAC und Cosmid-Klone, enthaltend funktionelle Gene und ihre chromosomale
Lokalisation, entsprechend den Sequenzen Seq. ID. No. 1 bis Seq. ID No. 157, zur
Verwendung als Vehikel zum Gentransfer.
5. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß sie eine 90%ige Homologie zu einer humanen Nukleinsäure-
Sequenz aufweist.
6. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß sie eine 95%ige Homologie zu einer humanen Nukleinsäure-
Sequenz aufweist.
7. Eine Nukleinsäure-Sequenz, umfassend einen Teil der in den Ansprüchen 1 bis 6
genannten Nukleinsäure-Sequenzen, in solch einer ausreichenden Größe, daß sie
mit den Sequenzen gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 hybridisieren.
8. Ein Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß die Größe des Fragments eine Länge von mindestens 50 bis
4500 bp aufweist.
9. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß die Größe des Fragments eine Länge von mindestens 60 bis
4000 bp aufweist.
10. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, die mindestens
eine Teilsequenz eines biologisch aktiven Polypeptids kodiert.
11. Eine Expressionskassette, umfassend ein Nukleinsäure-Fragment oder eine
Sequenz gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, zusammen mit mindestens einer
Kontroll- oder regulatorischen Sequenz.
12. Eine Expressionskassette, umfassend ein Nukleinsäure-Fragment oder eine
Sequenz gemäß Anspruch 11, worin die Kontroll- oder regulatorische Sequenz ein
geeigneter Promotor ist.
13. Eine Expressionskassette gemäß einem der Ansprüche 11 und 12, dadurch
gekennzeichnet, daß die auf der Kassette befindlichen DNA-Sequenzen ein
Fusionsprotein kodieren, das ein bekanntes Protein und ein biologisch aktives
Polypeptid-Fragment umfaßt.
14. Verwendung der Nukleinsäure-Sequenzen gemäß den Ansprüchen 1 bis 10 zur
Herstellung von Vollängen-Genen.
15. Ein DNA-Fragment, umfassend ein Gen, das aus der Verwendung gemäß Anspruch
14 erhältlich ist.
16. Wirtszelle, enthaltend als heterologen Teil ihrer exprimierbaren genetischen
Information ein Nukleinsäure-Fragment gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
17. Wirtszelle gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß es ein
prokaryontisches oder eukaryontische Zellsystem ist.
18. Wirtszelle gemäß einem der Ansprüche 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, daß
das prokaryontische Zellsystem E. coli und das eukaryontische Zellsystem ein
tierisches, humanes oder Hefe-Zellsystem ist.
19. Ein Verfahren zur Herstellung eines Polypeptids oder eines Fragments, dadurch
gekennzeichnet, daß die Wirtszellen gemäß den Ansprüchen 16 bis 18 kultiviert
werden.
20. Ein Antikörper, der gegen ein Polypeptid oder ein Fragment gerichtet ist, welches
von den Nukleinsäuren der Sequenzen Seq. ID No. 1 bis Seq. ID No. 157 kodiert
wird, das gemäß Anspruch 19 erhältlich ist.
21. Ein Antikörper gemäß Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß er monoklonal
ist.
22. Ein Antikörper gemäß Anspruch 20 dadurch gekennzeichnet, daß er ein Phage-
Display-Antikörper ist.
23. Polypeptid-Teilsequenzen, gemäß den Sequenzen Seq. ID Nos. ORF 158-596.
24. Polypeptid-Teilsequenzen gemäß Anspruch 22, mit mindestens 80%iger Homologie
zu diesen Sequenzen.
25. Ein aus einem Phage-Display hervorgegangenen Polypeptid, welches an die
Polypeptid-Teilsequenzen gemäß Anspruch 24 binden kann.
26. Polypeptid-Teilsequenzen gemäß Anspruch 22, mit mindestens 90%iger Homologie
zu diesen Sequenzen.
27. Verwendung der Polypeptid-Teilsequenzen gemäß den Sequenzen Seq. ID No.
158-596, als Tools zum Auffinden von Wirkstoffen gegen den Pankreastumor.
28. Verwendung der Nukleinsäure-Sequenzen gemäß den Sequenzen Seq. ID No. 1
bis Seq. ID No. 157 zur Expression von Polypeptiden, die als Tools zum Auffinden
von Wirkstoffen gegen den Pankreastumor verwendet werden können.
29. Verwendung der Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No. 1 bis Seq. ID No. 157 in
sense oder antisense Form.
30. Verwendung der Polypeptid-Teilsequenzen Seq. ID No. 158-596 als Arzneimittel in
der Gentherapie zur Behandlung des Pankreastumors.
31. Verwendung der Polypeptid-Teilsequenzen Seq. ID No. 158-596, zur Herstellung
eines Arzneimittels zur Behandlung gegen den Pankreastumor.
32. Arzneimittel, enthaltend mindestens eine Polypeptid-Teilsequenz Seq. ID No. 158-596.
33. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß es eine genomische Sequenz ist.
34. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß es eine mRNA-Sequenz ist.
35. Genomische Gene, ihre Promotoren, Enhancer, Silencer, Exonstruktur,
Intronstruktur und deren Spleißvarianten, erhältlich aus den cDNAs der Sequenzen
Seq. ID No. 1 bis Seq. ID No. 157.
36. Verwendung der genomischen Gene gemäß Anspruch 33, zusammen mit
geeigneten regulativen Elementen.
37. Verwendung gemäß Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, daß das regulative
Element ein geeigneter Promotor und/ oder Enhancer ist.
38. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß die Größe des Fragments eine Länge von mindestens 300 bis
3500 bp aufweist.
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Owner name: SPECHT, THOMAS, DR., 83088 KIEFERSFELDEN, DE Owner name: DAHL, EDGAR, DR., GEMMENICH, BE Owner name: HINZMANN, BERND, DR., 13127 BERLIN, DE Owner name: ROSENTHAL, ANDRE, PROF., 14482 POTSDAM, DE Owner name: PILARSKY, CHRISTIAN, DR., 01309 DRESDEN, DE |
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