JP2002370960A - 皮膚外用剤及びその使用方法 - Google Patents
皮膚外用剤及びその使用方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥
し艶が消失する、肌の張りが失われたるみが生じる等の
皮膚老化症状の予防，改善に有効な皮膚外用剤を提供す
る。 【解決手段】 （Ａ）カロテノイド類とサイミ
（Ahnfeltia concinna J.Agardh）抽出物を併用し、或
いはさらに酵母エキス，スクワラン，甘草抽出物から選
択される１種又は２種以上を併用して皮膚外用剤に配合
することにより、また（Ｂ）モズク抽出物と、Ｌ−アス
コルビン酸又はその誘導体及びそれらの塩から選択され
る１種又は２種以上と、酵母エキスを併用し、或いはさ
らに、スクワラン，甘草抽出物から選択される１種又は
２種を併用して皮膚外用剤に配合する。また（Ａ）の外
用剤と（Ｂ）の外用剤を特定の期間連続して使用するこ
とにより、短期間で老化症状の予防，改善効果を有効に
発揮できる。
し艶が消失する、肌の張りが失われたるみが生じる等の
皮膚老化症状の予防，改善に有効な皮膚外用剤を提供す
る。 【解決手段】 （Ａ）カロテノイド類とサイミ
（Ahnfeltia concinna J.Agardh）抽出物を併用し、或
いはさらに酵母エキス，スクワラン，甘草抽出物から選
択される１種又は２種以上を併用して皮膚外用剤に配合
することにより、また（Ｂ）モズク抽出物と、Ｌ−アス
コルビン酸又はその誘導体及びそれらの塩から選択され
る１種又は２種以上と、酵母エキスを併用し、或いはさ
らに、スクワラン，甘草抽出物から選択される１種又は
２種を併用して皮膚外用剤に配合する。また（Ａ）の外
用剤と（Ｂ）の外用剤を特定の期間連続して使用するこ
とにより、短期間で老化症状の予防，改善効果を有効に
発揮できる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、肌色のくすみや色
ムラ、肌が乾燥し艶が消失する、肌の張りが失われたる
みが生じる等の皮膚老化症状の予防，改善に有効な皮膚
外用剤、およびその使用方法に関する。
ムラ、肌が乾燥し艶が消失する、肌の張りが失われたる
みが生じる等の皮膚老化症状の予防，改善に有効な皮膚
外用剤、およびその使用方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】人の皮膚は、加齢や紫外線の影響により
老化症状があらわれ、肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥
し艶が消失する、肌の張りが失われたるみが生じる等の
症状が出現する。これらの老化症状を改善する目的で種
々の老化防止用皮膚外用剤が開示されている。しかしな
がら、有効性を発揮するのに長期間を要する皮膚がいよ
う剤が多く、短期間でに優れた老化症状の改善効果を発
揮する皮膚外用剤は未だ得られていない。
老化症状があらわれ、肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥
し艶が消失する、肌の張りが失われたるみが生じる等の
症状が出現する。これらの老化症状を改善する目的で種
々の老化防止用皮膚外用剤が開示されている。しかしな
がら、有効性を発揮するのに長期間を要する皮膚がいよ
う剤が多く、短期間でに優れた老化症状の改善効果を発
揮する皮膚外用剤は未だ得られていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記したよ
うな従来の問題点を解決し、肌色のくすみや色ムラ、肌
が乾燥し艶が消失する、肌の張りが失われたるみが生じ
る等の皮膚老化症状の予防，改善に有効な皮膚外用剤、
およびその使用方法を提供することを目的とする。
うな従来の問題点を解決し、肌色のくすみや色ムラ、肌
が乾燥し艶が消失する、肌の張りが失われたるみが生じ
る等の皮膚老化症状の予防，改善に有効な皮膚外用剤、
およびその使用方法を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため研究を行った結果、（Ａ）カロテノイド
類とサイミ（Ahnfeltia concinna J. Agardh）抽出物を
併用し、或いはさらに、酵母エキス，スクワラン，甘草
抽出物から選択される１種又は２種以上を併用して皮膚
外用剤（以下Ａ外用剤と略す）に配合することにより、
また（Ｂ）モズク抽出物と、Ｌ−アスコルビン酸又はそ
の誘導体及びそれらの塩から選択される１種又は２種以
上と、酵母エキスを併用し、或いはさらに、スクワラ
ン，甘草抽出物から選択される１種又は２種を併用して
皮膚外用剤（以下Ｂ外用剤と略す）に配合することによ
り、肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥し艶が消失する、
肌の張りが失われたるみが生じる等の皮膚老化症状の予
防，改善に有効な皮膚外用剤が得られること、またＡ外
用剤とＢ外用剤を特定の期間連続して使用することによ
り、６〜２５日程度の短期間に皮膚老化症状の予防，改
善効果を有効に発揮できることを見いだし、本発明を完
成するに至った。
を達成するため研究を行った結果、（Ａ）カロテノイド
類とサイミ（Ahnfeltia concinna J. Agardh）抽出物を
併用し、或いはさらに、酵母エキス，スクワラン，甘草
抽出物から選択される１種又は２種以上を併用して皮膚
外用剤（以下Ａ外用剤と略す）に配合することにより、
また（Ｂ）モズク抽出物と、Ｌ−アスコルビン酸又はそ
の誘導体及びそれらの塩から選択される１種又は２種以
上と、酵母エキスを併用し、或いはさらに、スクワラ
ン，甘草抽出物から選択される１種又は２種を併用して
皮膚外用剤（以下Ｂ外用剤と略す）に配合することによ
り、肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥し艶が消失する、
肌の張りが失われたるみが生じる等の皮膚老化症状の予
防，改善に有効な皮膚外用剤が得られること、またＡ外
用剤とＢ外用剤を特定の期間連続して使用することによ
り、６〜２５日程度の短期間に皮膚老化症状の予防，改
善効果を有効に発揮できることを見いだし、本発明を完
成するに至った。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を説明する。
【０００６】本発明においてＡ外用剤に用いられるカロ
テノイドとしては、α−カロテン，β−カロテン，γ−
カロテン，リコピン，クリプトキサンチン，ルテイン
（キサントフィル），ゼアキサンチン，ロドキサンチ
ン，クロセチン等が例示される。また、これらのカロテ
ノイド類の配糖体，エステル等の誘導体を用いても良
い。上述のカロテノイドのなかでも、本発明の効果の点
から、β−カロテンが最も好ましく用いられる。カロテ
ノイド類のＡ外用剤への配合量は、全量に対し０．００
００１〜３重量％、さらには０．００１〜１重量％の範
囲が好ましい。
テノイドとしては、α−カロテン，β−カロテン，γ−
カロテン，リコピン，クリプトキサンチン，ルテイン
（キサントフィル），ゼアキサンチン，ロドキサンチ
ン，クロセチン等が例示される。また、これらのカロテ
ノイド類の配糖体，エステル等の誘導体を用いても良
い。上述のカロテノイドのなかでも、本発明の効果の点
から、β−カロテンが最も好ましく用いられる。カロテ
ノイド類のＡ外用剤への配合量は、全量に対し０．００
００１〜３重量％、さらには０．００１〜１重量％の範
囲が好ましい。
【０００７】本発明においてカロテノイドと共にＡ外用
剤に用いられるサイミ（Ahnfeltiaconcinna J. Agard
h）抽出物について説明する。サイミ（Ahnfeltia conci
nna J. Agardh）は、紅藻類（Rhodophyta）スギノリ目
（Gigartinales）オキツノリ科に属する藻類の一種であ
る。サイミは、生のまま抽出に供してもよいが、抽出効
率を考えると、細切，乾燥，粉砕等の処理を行った後に
抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬し
て行う。抽出効率を上げるため撹拌を行ったり、抽出溶
媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度としては、５
℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切で
ある。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても
異なるが、４時間〜１４日間程度とするのが適切であ
る。
剤に用いられるサイミ（Ahnfeltiaconcinna J. Agard
h）抽出物について説明する。サイミ（Ahnfeltia conci
nna J. Agardh）は、紅藻類（Rhodophyta）スギノリ目
（Gigartinales）オキツノリ科に属する藻類の一種であ
る。サイミは、生のまま抽出に供してもよいが、抽出効
率を考えると、細切，乾燥，粉砕等の処理を行った後に
抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬し
て行う。抽出効率を上げるため撹拌を行ったり、抽出溶
媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度としては、５
℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切で
ある。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても
異なるが、４時間〜１４日間程度とするのが適切であ
る。
【０００８】抽出溶媒としては、水の他、メタノール，
エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級ア
ルコール、1,3-ブチレングリコール，プロピレングリコ
ール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の多価ア
ルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエー
テル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、アセ
トン，エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有機
溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上
を選択して用いる。また生理食塩水，リン酸緩衝液，リ
ン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。
エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級ア
ルコール、1,3-ブチレングリコール，プロピレングリコ
ール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の多価ア
ルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエー
テル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、アセ
トン，エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有機
溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上
を選択して用いる。また生理食塩水，リン酸緩衝液，リ
ン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。
【０００９】サイミの上記溶媒による抽出物は、そのま
までも本発明に係る皮膚外用剤に含有させることができ
るが、濃縮，乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解した
り、或いはこれらの生理作用を損なわない範囲で脱色，
脱臭，脱塩等の精製処理を行ったり、カラムクロマトグ
ラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。
サイミの前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理
及び分画の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いる
こともできる。また、リポソーム等のベシクルやマイク
ロカプセル等に内包させて用いることもできる。
までも本発明に係る皮膚外用剤に含有させることができ
るが、濃縮，乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解した
り、或いはこれらの生理作用を損なわない範囲で脱色，
脱臭，脱塩等の精製処理を行ったり、カラムクロマトグ
ラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。
サイミの前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理
及び分画の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いる
こともできる。また、リポソーム等のベシクルやマイク
ロカプセル等に内包させて用いることもできる。
【００１０】サイミ抽出物のＡ外用剤への配合量は、そ
の調製方法により異なるが、０．０００１〜５重量％程
度とするのが適切である。
の調製方法により異なるが、０．０００１〜５重量％程
度とするのが適切である。
【００１１】本発明においてＢ外用剤に用いられるＬ−
アスコルビン酸又はその誘導体及びこれらの塩として
は、例えばＬ−アスコルビン酸，Ｌ−アスコルビン酸ナ
トリウム，Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム，Ｌ−アス
コルビン酸カリウム，Ｌ−アスコルビン酸カルシウム，
Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート，Ｌ−アスコルビ
ン酸モノパルミテート，Ｌ−アスコルビン酸モノオレエ
ート，Ｌ−アスコルビン酸-2-硫酸エステル，Ｌ−アス
コルビン酸ジステアレート，Ｌ−アスコルビン酸ジパル
ミテート，Ｌ−アスコルビン酸ジオレエート，Ｌ−アス
コルビン酸トリステアレート，Ｌ−アスコルビン酸トリ
パルミテート，Ｌ−アスコルビン酸トリオレエート，Ｌ
−アスコルビン酸リン酸エステル，Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルナトリウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン
酸エステルカリウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エス
テルマグネシウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステ
ルカルシウム塩等を挙げることができる。これらのＬ−
アスコルビン酸及びその塩又はその誘導体のうち、特に
好ましいものとしては、Ｌ−アスコルビン酸，Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステル及びそのマグネシウム塩が挙
げられる。かかる、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体
及びこれらの塩のＢ外用剤への配合量は、０．０１〜５
重量％が適切である。
アスコルビン酸又はその誘導体及びこれらの塩として
は、例えばＬ−アスコルビン酸，Ｌ−アスコルビン酸ナ
トリウム，Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム，Ｌ−アス
コルビン酸カリウム，Ｌ−アスコルビン酸カルシウム，
Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート，Ｌ−アスコルビ
ン酸モノパルミテート，Ｌ−アスコルビン酸モノオレエ
ート，Ｌ−アスコルビン酸-2-硫酸エステル，Ｌ−アス
コルビン酸ジステアレート，Ｌ−アスコルビン酸ジパル
ミテート，Ｌ−アスコルビン酸ジオレエート，Ｌ−アス
コルビン酸トリステアレート，Ｌ−アスコルビン酸トリ
パルミテート，Ｌ−アスコルビン酸トリオレエート，Ｌ
−アスコルビン酸リン酸エステル，Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルナトリウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン
酸エステルカリウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エス
テルマグネシウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステ
ルカルシウム塩等を挙げることができる。これらのＬ−
アスコルビン酸及びその塩又はその誘導体のうち、特に
好ましいものとしては、Ｌ−アスコルビン酸，Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステル及びそのマグネシウム塩が挙
げられる。かかる、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体
及びこれらの塩のＢ外用剤への配合量は、０．０１〜５
重量％が適切である。
【００１２】本発明においてＢ外用剤に用いられるモズ
ク抽出物について説明する。
ク抽出物について説明する。
【００１３】モズク抽出物を得る際に用いられるモズク
としては、褐藻類（Phaeophyta）ナガマツモ目に属し、
通常食用とされるモズクであれば特に種類は問わず、例
えばモズク科モズク（Nemacystus decipieus Kuckuc
k），ナガマツモ科オキナワモズク（Cladosiphon okamu
ranus Tokida），ナガマツモ科フトモズク（Tinocladia
crassa Kylin），ナガマツモ科イシモズク（Sphaerotri
chia divaricata Kylin）等が挙げられる。モズク抽出
物を得る際の抽出溶媒，抽出，精製，分画方法などは、
上記サイミと同様である。またモズク抽出物のＢ外用剤
への配合量は、その調製方法により異なるが、０．００
０１〜５重量％程度とするのが適切である。
としては、褐藻類（Phaeophyta）ナガマツモ目に属し、
通常食用とされるモズクであれば特に種類は問わず、例
えばモズク科モズク（Nemacystus decipieus Kuckuc
k），ナガマツモ科オキナワモズク（Cladosiphon okamu
ranus Tokida），ナガマツモ科フトモズク（Tinocladia
crassa Kylin），ナガマツモ科イシモズク（Sphaerotri
chia divaricata Kylin）等が挙げられる。モズク抽出
物を得る際の抽出溶媒，抽出，精製，分画方法などは、
上記サイミと同様である。またモズク抽出物のＢ外用剤
への配合量は、その調製方法により異なるが、０．００
０１〜５重量％程度とするのが適切である。
【００１４】本発明のＡ外用剤及びＢ外用剤に用いられ
る酵母エキスとしては、特に限定されないが、サッカロ
ミセス属(Saccharomyces)に属する酵母、例えばビール
酵母，清酒酵母，ワイン酵母，パン酵母などが用いられ
る。また、酵母の起源は陸上，海洋の別を問わない。
る酵母エキスとしては、特に限定されないが、サッカロ
ミセス属(Saccharomyces)に属する酵母、例えばビール
酵母，清酒酵母，ワイン酵母，パン酵母などが用いられ
る。また、酵母の起源は陸上，海洋の別を問わない。
【００１５】酵母の自己消化による分解物を利用する場
合は、洗浄後の湿菌体に対して１０〜１００重量倍の精
製水を加え、３５〜４５℃で、２４〜７２時間程度自己
消化させた後、必要に応じて濾過し、凍結乾燥若しくは
減圧濃縮することにより得られるものを用いることがで
きる。
合は、洗浄後の湿菌体に対して１０〜１００重量倍の精
製水を加え、３５〜４５℃で、２４〜７２時間程度自己
消化させた後、必要に応じて濾過し、凍結乾燥若しくは
減圧濃縮することにより得られるものを用いることがで
きる。
【００１６】酵母の蛋白質分解酵素による分解物を利用
する場合は、洗浄後の湿菌体に対して１０〜１００重量
倍の精製水を加え、蛋白質分解酵素を湿菌体１ｋｇに対
して２０〜５０万ユニット程度添加し、酵素の至適温度
付近で１２〜４８時間反応させる。次いで酵素を失活さ
せた後、必要により極性溶媒を適量加えて、遠心分離な
どの操作を行った後濾過し、凍結乾燥若しくは減圧濃縮
することにより得られるものを用いることができる。
する場合は、洗浄後の湿菌体に対して１０〜１００重量
倍の精製水を加え、蛋白質分解酵素を湿菌体１ｋｇに対
して２０〜５０万ユニット程度添加し、酵素の至適温度
付近で１２〜４８時間反応させる。次いで酵素を失活さ
せた後、必要により極性溶媒を適量加えて、遠心分離な
どの操作を行った後濾過し、凍結乾燥若しくは減圧濃縮
することにより得られるものを用いることができる。
【００１７】酵母の酸加水分解物を利用する場合は、洗
浄後の湿菌体に対して、塩酸などの酸を添加し、４０〜
６０℃にて３〜８時間ときどき攪拌しながら加水分解
し、水酸化ナトリウムなどのアルカリを用いて中和し、
必要に応じて濾過した後、凍結乾燥若しくは減圧濃縮す
ることにより得られるものを用いることができる。
浄後の湿菌体に対して、塩酸などの酸を添加し、４０〜
６０℃にて３〜８時間ときどき攪拌しながら加水分解
し、水酸化ナトリウムなどのアルカリを用いて中和し、
必要に応じて濾過した後、凍結乾燥若しくは減圧濃縮す
ることにより得られるものを用いることができる。
【００１８】これらの酵母分解物は、そのまま酵母エキ
スとして用いても良く、また酵母分解物から下記に示す
方法にて抽出して得られる酵母分解物の抽出物を酵母エ
キスとして用いても良い。
スとして用いても良く、また酵母分解物から下記に示す
方法にて抽出して得られる酵母分解物の抽出物を酵母エ
キスとして用いても良い。
【００１９】酵母より抽出物を得るにあたっては、培養
後の菌体を回収し、精製水などを用いて洗浄し湿菌体を
得た後、湿菌体をそのまま若しくは高周波などで菌体を
破壊して用いる。
後の菌体を回収し、精製水などを用いて洗浄し湿菌体を
得た後、湿菌体をそのまま若しくは高周波などで菌体を
破壊して用いる。
【００２０】これらの酵母菌体及び酵母分解物に、水、
エタノール，メタノール，イソプロパノール，イソブタ
ノール，n-ヘキサノール，メチルアミルアルコール，2-
エチルブタノール，n-オクチルアルコールなどの一価ア
ルコール類、グリセリン，エチレングリコール，エチレ
ングリコールモノメチルエーテル，エチレングリコール
モノエチルエーテル，プロピレングリコール，プロピレ
ングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル，トリエチレングリコール，1,3-
ブチレングリコール，ヘキシレングリコール等の多価ア
ルコール又はその誘導体等の極性溶媒から１種又は２種
以上を選択し、抽出溶媒として添加して抽出を行う。抽
出溶媒としては上記のような極性溶媒であれば特に限定
されないが、皮膚外用剤に配合する際の安全性及び安定
性の面から、精製水，エタノール，1,3-ブチレングリコ
ール，グリセリン，プロピレングリコールを単独で若し
くは２種以上を併用して用いることが好ましい。
エタノール，メタノール，イソプロパノール，イソブタ
ノール，n-ヘキサノール，メチルアミルアルコール，2-
エチルブタノール，n-オクチルアルコールなどの一価ア
ルコール類、グリセリン，エチレングリコール，エチレ
ングリコールモノメチルエーテル，エチレングリコール
モノエチルエーテル，プロピレングリコール，プロピレ
ングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル，トリエチレングリコール，1,3-
ブチレングリコール，ヘキシレングリコール等の多価ア
ルコール又はその誘導体等の極性溶媒から１種又は２種
以上を選択し、抽出溶媒として添加して抽出を行う。抽
出溶媒としては上記のような極性溶媒であれば特に限定
されないが、皮膚外用剤に配合する際の安全性及び安定
性の面から、精製水，エタノール，1,3-ブチレングリコ
ール，グリセリン，プロピレングリコールを単独で若し
くは２種以上を併用して用いることが好ましい。
【００２１】抽出方法としては、室温，冷却又は加温し
た状態で浸漬して抽出する方法、水蒸気蒸留等の蒸留法
を用いて抽出する方法等が例示され、これらの方法を単
独で又は２種以上を組み合わせて抽出を行う。
た状態で浸漬して抽出する方法、水蒸気蒸留等の蒸留法
を用いて抽出する方法等が例示され、これらの方法を単
独で又は２種以上を組み合わせて抽出を行う。
【００２２】抽出の際の湿菌体と溶媒との比率は特に限
定されるものではないが、湿菌体１に対して溶媒０．５
〜１０００重量倍、特に抽出操作、効率の点で０．５〜
１００重量倍が好ましい。また抽出温度は、常圧下で５
℃程度から溶剤の沸点以下の範囲とするのが便利であ
り、抽出時間は抽出温度などによって異なるが、２時間
〜２週間の範囲とするのが好ましい。
定されるものではないが、湿菌体１に対して溶媒０．５
〜１０００重量倍、特に抽出操作、効率の点で０．５〜
１００重量倍が好ましい。また抽出温度は、常圧下で５
℃程度から溶剤の沸点以下の範囲とするのが便利であ
り、抽出時間は抽出温度などによって異なるが、２時間
〜２週間の範囲とするのが好ましい。
【００２３】また、このようにして酵母菌体及び酵母分
解物より極性溶媒を用いて得た抽出物は、そのまま用い
ることもできるが、本発明の効果を失わない範囲内で脱
臭，脱色，濃縮等の精製操作を加えたり、さらにはカラ
ムクロマトグラフィー等を用いて分画して用いてもよ
い。これらの抽出物は、これらから溶媒を除去すること
によって乾固物とすることもでき、さらに精製水，アル
コールなどの溶媒に可溶化若しくは懸濁した形態、或い
は乳剤の形態で皮膚外用剤に配合することができる。
解物より極性溶媒を用いて得た抽出物は、そのまま用い
ることもできるが、本発明の効果を失わない範囲内で脱
臭，脱色，濃縮等の精製操作を加えたり、さらにはカラ
ムクロマトグラフィー等を用いて分画して用いてもよ
い。これらの抽出物は、これらから溶媒を除去すること
によって乾固物とすることもでき、さらに精製水，アル
コールなどの溶媒に可溶化若しくは懸濁した形態、或い
は乳剤の形態で皮膚外用剤に配合することができる。
【００２４】酵母エキスとして、酵母抽出物を得る際に
廃棄される不溶性の細胞壁物質をそのまま、若しくはカ
ルボキシメチル化などの手法により可溶化して用いても
よい。かかる酵母細胞壁物質は、β-1,3-グルカン及び
β-1,6-グルカンを主成分として含有し、皮膚免疫シス
テムを増強する作用等が知られている。
廃棄される不溶性の細胞壁物質をそのまま、若しくはカ
ルボキシメチル化などの手法により可溶化して用いても
よい。かかる酵母細胞壁物質は、β-1,3-グルカン及び
β-1,6-グルカンを主成分として含有し、皮膚免疫シス
テムを増強する作用等が知られている。
【００２５】本発明における酵母エキスのＡ外用剤及び
Ｂ外用剤への配合量は、０．００１〜５重量％が好まし
い。
Ｂ外用剤への配合量は、０．００１〜５重量％が好まし
い。
【００２６】本発明おいてＡ外用剤及びＢ外用剤に用い
られるスクワランは、深海サメ，綿実油，オリーブ油等
に存在しているスクワレンに水素添加し、精製して得ら
れる炭化水素であり、通常の皮膚外用剤に用い得るもの
であれば、特に種類を問わないが、本発明の効果の点か
ら、綿実，オリーブから得られた植物由来のスクワラン
を用いることが好ましく、さらには、オリーブ由来のも
のが原料の供給、臭気の点から好ましい。スクワランの
Ａ外用剤及びＢ外用剤への配合量は、０．０１〜５０重
量％が程度好ましい。
られるスクワランは、深海サメ，綿実油，オリーブ油等
に存在しているスクワレンに水素添加し、精製して得ら
れる炭化水素であり、通常の皮膚外用剤に用い得るもの
であれば、特に種類を問わないが、本発明の効果の点か
ら、綿実，オリーブから得られた植物由来のスクワラン
を用いることが好ましく、さらには、オリーブ由来のも
のが原料の供給、臭気の点から好ましい。スクワランの
Ａ外用剤及びＢ外用剤への配合量は、０．０１〜５０重
量％が程度好ましい。
【００２７】本発明においてＡ外用剤及びＢ外用剤に用
いられる甘草抽出物について説明する。
いられる甘草抽出物について説明する。
【００２８】甘草抽出物を得る際に使用する甘草は、マ
メ科（Leguminosae）カンゾウ属に属する多年草で、ス
ペインカンゾウ（Glycyrrhiza glabra L.），カンゾウ
（Glycyrrhiza glabra L. var. grandulifera Walds
t.），シナカンゾウ（Glycyrrhiz a kansuensis Chang e
t Peng），ウラルカンゾウ（Glycyrrhiza urarensis Fi
sch.）等が例示される。甘草抽出物を得る際の抽出溶
媒，抽出，精製，分画方法などは、上記サイミと同様で
ある。また、甘草抽出物として、甘草抽出物から単離さ
れたグリチルリチン酸及びその誘導体又はそれらの塩を
用いることもできる。かかる成分としては、グリチルリ
チン酸ジカリウム，グリチルレチン酸ステアリルが好ま
しく用いられる。これらの甘草抽出物のＡ外用剤及びＢ
外用剤への配合量は、０．００１〜５重量％が好まし
い。
メ科（Leguminosae）カンゾウ属に属する多年草で、ス
ペインカンゾウ（Glycyrrhiza glabra L.），カンゾウ
（Glycyrrhiza glabra L. var. grandulifera Walds
t.），シナカンゾウ（Glycyrrhiz a kansuensis Chang e
t Peng），ウラルカンゾウ（Glycyrrhiza urarensis Fi
sch.）等が例示される。甘草抽出物を得る際の抽出溶
媒，抽出，精製，分画方法などは、上記サイミと同様で
ある。また、甘草抽出物として、甘草抽出物から単離さ
れたグリチルリチン酸及びその誘導体又はそれらの塩を
用いることもできる。かかる成分としては、グリチルリ
チン酸ジカリウム，グリチルレチン酸ステアリルが好ま
しく用いられる。これらの甘草抽出物のＡ外用剤及びＢ
外用剤への配合量は、０．００１〜５重量％が好まし
い。
【００２９】本発明にかかる皮膚外用剤は、ローション
剤，乳剤，ゲル剤，クリーム剤，軟膏剤，粉末剤，顆粒
剤等、種々の剤型で提供することができる。また、化粧
水，乳剤，クリーム，美容液，パック等の皮膚外用剤と
して、提供することができる。
剤，乳剤，ゲル剤，クリーム剤，軟膏剤，粉末剤，顆粒
剤等、種々の剤型で提供することができる。また、化粧
水，乳剤，クリーム，美容液，パック等の皮膚外用剤と
して、提供することができる。
【００３０】なお、本発明に係る皮膚外用剤には、上記
必須成分の他に、油性成分，界面活性剤，保湿剤，顔
料，紫外線吸収剤，抗酸化剤，香料，防菌防黴剤等の一
般的な医薬品及び化粧料用原料や、皮膚細胞賦活剤，抗
炎症剤，美白剤等の生理活性成分を含有させることがで
きる。
必須成分の他に、油性成分，界面活性剤，保湿剤，顔
料，紫外線吸収剤，抗酸化剤，香料，防菌防黴剤等の一
般的な医薬品及び化粧料用原料や、皮膚細胞賦活剤，抗
炎症剤，美白剤等の生理活性成分を含有させることがで
きる。
【００３１】本発明に係るＡ外用剤及びＢ外用剤は、単
独でも肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥し艶が消失す
る、肌の張りが失われたるみが生じる等の皮膚老化症状
の予防，改善に有効であるが、Ａ外用剤を一日１回以上
２〜１０日間連続して使用した後、続いてＢ外用剤を一
日１回以上４〜１５日間連続して使用することにより、
６〜２５日の短期間に皮膚老化症状の予防，改善効果を
有効に発揮することができる。
独でも肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥し艶が消失す
る、肌の張りが失われたるみが生じる等の皮膚老化症状
の予防，改善に有効であるが、Ａ外用剤を一日１回以上
２〜１０日間連続して使用した後、続いてＢ外用剤を一
日１回以上４〜１５日間連続して使用することにより、
６〜２５日の短期間に皮膚老化症状の予防，改善効果を
有効に発揮することができる。
【００３２】
【実施例】さらに実施例により、本発明の特徴について
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【００３３】まず、本発明に係るサイミ抽出物、モズク
抽出物、及び酵母エキスの調製について示す。
抽出物、及び酵母エキスの調製について示す。
【００３４】［サイミ抽出物］サイミの乾燥粉末２００
ｇを精製水１リットル中に浸漬し、２０℃で３日間撹拌
抽出し、抽出液をろ過して回収して、サイミ抽出物とし
た。
ｇを精製水１リットル中に浸漬し、２０℃で３日間撹拌
抽出し、抽出液をろ過して回収して、サイミ抽出物とし
た。
【００３５】［モズク抽出物］生モズク１ｋｇを５０容
量％エタノール５リットル中に浸漬し、２５℃で２４時
間撹拌抽出した。抽出液をろ過して回収して、モズク抽
出物とした。
量％エタノール５リットル中に浸漬し、２５℃で２４時
間撹拌抽出した。抽出液をろ過して回収して、モズク抽
出物とした。
【００３６】［酵母エキス１〜３］酵母（Saccharomyce
s cerevisiae）を培養タンクに投入し、至適培地にて３
５℃で３日間培養する。２８５nmの紫外線を２時間照射
した後、さらに２４時間培養し、酵母を自己消化させ
る。遠心分離により不溶性の細胞壁成分（β−グルカ
ン）を採取し、酵母エキス１とした。遠心分離により分
離した上清を濃縮し、酵母エキス２とした。また酵母エ
キス１を定法によりカルボキシメチル化し酵母エキス３
（カルボキシメチル化β−グルカン）とした。
s cerevisiae）を培養タンクに投入し、至適培地にて３
５℃で３日間培養する。２８５nmの紫外線を２時間照射
した後、さらに２４時間培養し、酵母を自己消化させ
る。遠心分離により不溶性の細胞壁成分（β−グルカ
ン）を採取し、酵母エキス１とした。遠心分離により分
離した上清を濃縮し、酵母エキス２とした。また酵母エ
キス１を定法によりカルボキシメチル化し酵母エキス３
（カルボキシメチル化β−グルカン）とした。
【００３７】
【表１】
【００３８】表１に示した処方にて、本発明のＡ外用剤
に係る実施例１、Ｂ外用剤に係る実施例２、及び比較例
１〜比較例５を調製した。表１に示した実施例及び比較
例は水中油乳化型美容液であり、以下の手順により調製
した。Ａ成分を混合し７５℃に加熱して溶解，均一化す
る。一方Ｂ成分を混合，溶解して７５℃に加熱し、Ａ成
分を徐々に添加して予備乳化する。Ｃ成分を添加した後
ホモミキサーにて均一に乳化し、Ｄ成分を加えてｐＨを
調整する。冷却後４０℃にてＥ成分を順次添加し、混
合，均一化する。なお表１に示した成分中、スクワラン
はオリーブ由来のスクワランを、甘草エキスは丸善製薬
社製のリコレックスＮＡを使用した。
に係る実施例１、Ｂ外用剤に係る実施例２、及び比較例
１〜比較例５を調製した。表１に示した実施例及び比較
例は水中油乳化型美容液であり、以下の手順により調製
した。Ａ成分を混合し７５℃に加熱して溶解，均一化す
る。一方Ｂ成分を混合，溶解して７５℃に加熱し、Ａ成
分を徐々に添加して予備乳化する。Ｃ成分を添加した後
ホモミキサーにて均一に乳化し、Ｄ成分を加えてｐＨを
調整する。冷却後４０℃にてＥ成分を順次添加し、混
合，均一化する。なお表１に示した成分中、スクワラン
はオリーブ由来のスクワランを、甘草エキスは丸善製薬
社製のリコレックスＮＡを使用した。
【００３９】実施例１，実施例２及び比較例１〜比較例
５を用いて実使用試験を行った。実使用試験は、皮膚の
老化症状が認められる３０代〜５０代の女性２０名を一
群として、実施例若しくは比較例を一日１回３０日間連
続して使用させ、使用後に肌の老化症状６項目、「肌色
のくすみ」，「肌の色ムラ」，「肌の乾燥」，「肌のつ
や」，「肌の張り」，「肌のたるみ」について、改善の
有無を回答させ、改善されたと回答したパネラーの数に
て、表２に示した。
５を用いて実使用試験を行った。実使用試験は、皮膚の
老化症状が認められる３０代〜５０代の女性２０名を一
群として、実施例若しくは比較例を一日１回３０日間連
続して使用させ、使用後に肌の老化症状６項目、「肌色
のくすみ」，「肌の色ムラ」，「肌の乾燥」，「肌のつ
や」，「肌の張り」，「肌のたるみ」について、改善の
有無を回答させ、改善されたと回答したパネラーの数に
て、表２に示した。
【００４０】なお、実施例１及び実施例２については、
試験の途中１６日間連続使用した時点でも、同様の評価
を行わせ結果を表３に示した。また、同様に実施例１を
６日間連続して使用した後、続いて実施例２を１０日間
連続して使用させ、連続使用試験を行った。肌の老化症
状６項目について改善の有無を回答させ、改善されたと
回答したパネラーの数を表３に示した。
試験の途中１６日間連続使用した時点でも、同様の評価
を行わせ結果を表３に示した。また、同様に実施例１を
６日間連続して使用した後、続いて実施例２を１０日間
連続して使用させ、連続使用試験を行った。肌の老化症
状６項目について改善の有無を回答させ、改善されたと
回答したパネラーの数を表３に示した。
【００４１】
【表２】
【００４２】
【表３】
【００４３】表２に示したように、本発明のＡ外用剤に
係る実施例１及びＢ外用剤に係る実施例２においては、
３０日間の連続使用により、肌色のくすみ，肌の色ムラ
等の皮膚の老化症状が改善されることが示された。これ
に対し、必須構成成分であるβ−カロテン，サイミ抽出
物，モズク抽出物，アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩，酵母エキスのいずれかを含有していない比
較例においては、老化症状の改善傾向は認められるもの
の、その改善効果は、実施例使用群より明らかに低くな
っていた。
係る実施例１及びＢ外用剤に係る実施例２においては、
３０日間の連続使用により、肌色のくすみ，肌の色ムラ
等の皮膚の老化症状が改善されることが示された。これ
に対し、必須構成成分であるβ−カロテン，サイミ抽出
物，モズク抽出物，アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩，酵母エキスのいずれかを含有していない比
較例においては、老化症状の改善傾向は認められるもの
の、その改善効果は、実施例使用群より明らかに低くな
っていた。
【００４４】また、表３に示したように、本発明のＡ外
用剤に係る実施例１とＢ外用剤に係る実施例２をあわせ
て１６日間連続して使用した使用試験においては、実施
例１若しくは実施例２をそれぞれ単独でを同期間連続し
て使用した場合と比較して、老化症状の改善効果が明ら
かに高くなっていた。
用剤に係る実施例１とＢ外用剤に係る実施例２をあわせ
て１６日間連続して使用した使用試験においては、実施
例１若しくは実施例２をそれぞれ単独でを同期間連続し
て使用した場合と比較して、老化症状の改善効果が明ら
かに高くなっていた。
【００４５】さらに、本発明の別の実施例を示す。
【００４６】表４に本発明のＡ外用剤に係る液状皮膚外
用剤の実施例３〜実施例６の処方を、表５にＢ外用剤に
係る実施例７，実施例８の処方を示した。液状皮膚外用
剤は、全成分を混合，溶解，均一化することにより調製
した。なお、甘草抽出物として、甘草抽出物より単離，
精製したグリチルリチン酸ジカリウムを用いた。これら
の実施例３〜８について、３０日間の実使用試験を女性
パネラー２０名を一群として行い、３０日後に老化症状
が改善したと回答したパネラー数を表４及び表５に示し
た。
用剤の実施例３〜実施例６の処方を、表５にＢ外用剤に
係る実施例７，実施例８の処方を示した。液状皮膚外用
剤は、全成分を混合，溶解，均一化することにより調製
した。なお、甘草抽出物として、甘草抽出物より単離，
精製したグリチルリチン酸ジカリウムを用いた。これら
の実施例３〜８について、３０日間の実使用試験を女性
パネラー２０名を一群として行い、３０日後に老化症状
が改善したと回答したパネラー数を表４及び表５に示し
た。
【００４７】
【表４】
【００４８】
【表５】
【００４９】 ［実施例９］ 美容エッセンス (１)1,3-ブチレングリコール ４０．０(重量％) (２)カルボキシビニルポリマー(１重量％水溶液) ２０．０ (３)エタノール １０．０ (４)β−カロテン ０．０１ (５)サイミ抽出物 １．０ (６)乳酸ナトリウム ０．５ (７)クエン酸ナトリウム ０．５ (８)ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 １．０ (９)精製水 ２６．９９ 製法：(１)〜(９)の全成分を混合，均一化する。
【００５０】 ［実施例１０］ 水中油乳化型美容液 (１)スクワラン ５．０(重量％) (２)白色ワセリン ２．０ (３)ミツロウ ０．５ (４)ソルビタンセスキオレエート ０．８ (５)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(２０ＥＯ) １．２ (６)アスコルビン酸モノパルミテート １．０ (７)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (８)プロピレングリコール ５．０ (９)酵母エキス（３） ０．５ (10)モズク抽出物 ０．５ (11)精製水 ６３．３ (12)カルボキシビニルポリマー (１重量％水溶液) ２０．０ (13)水酸化カリウム ０．１ 製法：(１)〜(７)の油相成分を混合し７５℃に加熱して
溶解，均一化する。一方(８)〜(11)の水相成分を混合，
溶解して７５℃に加熱し、油相成分を徐々に添加して予
備乳化する。(12)を添加した後ホモミキサーにて均一に
乳化し、(13)を加えてｐＨを調整した後冷却する。
溶解，均一化する。一方(８)〜(11)の水相成分を混合，
溶解して７５℃に加熱し、油相成分を徐々に添加して予
備乳化する。(12)を添加した後ホモミキサーにて均一に
乳化し、(13)を加えてｐＨを調整した後冷却する。
【００５１】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、肌
色のくすみや色ムラ、肌が乾燥し艶が消失する、肌の張
りが失われたるみが生じる等の皮膚老化症状の予防，改
善に有効な皮膚外用剤、および、短時間でかかる効果を
発揮することのできる使用方法を得ることができた。
色のくすみや色ムラ、肌が乾燥し艶が消失する、肌の張
りが失われたるみが生じる等の皮膚老化症状の予防，改
善に有効な皮膚外用剤、および、短時間でかかる効果を
発揮することのできる使用方法を得ることができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｊ 35/80 35/80 Ｚ Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 Ｆターム(参考） 4C083 AA031 AA032 AA082 AA111 AA112 AB032 AC012 AC021 AC022 AC102 AC122 AC182 AC302 AC432 AC442 AC482 AD092 AD532 AD621 AD622 AD641 AD642 CC02 CC04 CC05 DD33 EE12 4C087 AA01 AA02 BC12 NA14 ZA89 4C088 AA13 AA14 AB60 AC15 BA08 BA09 CA05 CA08 MA03 MA07 MA08 MA63 NA14 ZA89
Claims (5)
- 【請求項１】 カロテノイド類とサイミ（Ahnfeltia co
ncinna J. Agardh）抽出物を含有する皮膚外用剤。 - 【請求項２】 さらに、酵母エキス，スクワラン，甘草
抽出物から選択される１種又は２種以上を含有する請求
項１に記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】 モズク抽出物と、Ｌ−アスコルビン酸又
はその誘導体及びそれらの塩から選択される１種又は２
種以上と、酵母エキスを含有する皮膚外用剤。 - 【請求項４】 さらにスクワラン，甘草抽出物から選択
される１種又は２種を含有する請求項３に記載の皮膚外
用剤。 - 【請求項５】 請求項１若しくは請求項２に記載の皮膚
外用剤を一日１回以上２〜１０日間連続して使用した
後、続いて請求項３若しくは請求項４に記載の皮膚外用
剤を一日１回以上４〜１５日間連続して使用することを
特徴とする、皮膚外用剤の使用方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001177979A JP2002370960A (ja) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | 皮膚外用剤及びその使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001177979A JP2002370960A (ja) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | 皮膚外用剤及びその使用方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002370960A true JP2002370960A (ja) | 2002-12-24 |
Family
ID=19018747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001177979A Pending JP2002370960A (ja) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | 皮膚外用剤及びその使用方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002370960A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003238384A (ja) * | 2002-02-14 | 2003-08-27 | Fancl Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2003267852A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Noevir Co Ltd | 細胞賦活剤 |
| JP2007045714A (ja) * | 2005-08-05 | 2007-02-22 | Kirin Brewery Co Ltd | 皮膚状態改善組成物 |
| US7749545B2 (en) | 2005-03-18 | 2010-07-06 | Sakura Properties, Llc | Fucoidan compositions and methods for dietary and nutritional supplements |
| FR2989275A1 (fr) * | 2012-04-16 | 2013-10-18 | Limousine D Applic Biolog Soc Ind | Principe actif a application cutanee obtenu a partir de metschnikowia agaves et utilisations pour ameliorer l'etat de la peau |
-
2001
- 2001-06-13 JP JP2001177979A patent/JP2002370960A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003238384A (ja) * | 2002-02-14 | 2003-08-27 | Fancl Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2003267852A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Noevir Co Ltd | 細胞賦活剤 |
| US7749545B2 (en) | 2005-03-18 | 2010-07-06 | Sakura Properties, Llc | Fucoidan compositions and methods for dietary and nutritional supplements |
| US7838004B2 (en) | 2005-03-18 | 2010-11-23 | Sakura Properties, Llc | Method of making a partially hydrolyzed fucoidan composition |
| JP2007045714A (ja) * | 2005-08-05 | 2007-02-22 | Kirin Brewery Co Ltd | 皮膚状態改善組成物 |
| JP4545063B2 (ja) * | 2005-08-05 | 2010-09-15 | キリンホールディングス株式会社 | 皮膚状態改善組成物 |
| FR2989275A1 (fr) * | 2012-04-16 | 2013-10-18 | Limousine D Applic Biolog Soc Ind | Principe actif a application cutanee obtenu a partir de metschnikowia agaves et utilisations pour ameliorer l'etat de la peau |
| EP2727579A1 (fr) * | 2012-04-16 | 2014-05-07 | Societe Industrielle Limousine d'Application Biologique | Principe actif a application cutanee obtenu a partir de metschnikowia agaves et utilisations pour ameliorer l'etat de la peau |
| US9023827B2 (en) | 2012-04-16 | 2015-05-05 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique | Active ingredient with cutaneous application obtained from metschnikowia agaves and uses for improving the state of the skin |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
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