JP2002338445A - ヒトのケラチン繊維を脱色するための微粉状組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 均質で安定しており、容易に適用することが
できる使用準備が整った脱色用組成物を形成可能であ
り、脱色を所望していない毛髪の領域に流れ落ちたり広
がることなく適用箇所に残存し、毛髪の感触を減じるこ
となく強くて均質に脱色する組成物を提供する。 【解決手段】 脱色に適した媒体に、少なくとも１つの
過酸化塩、少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも
１つの非イオン性及び／又はアニオン性の両親媒性ポリ
マー、及びＣ_１２-Ｃ_２４脂肪酸糖エステル又は該エス
テルの混合物を組合せたものを組合せたものを含有せし
める。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、脱色（ブリーチ）
に適した媒体に、少なくとも１つの過酸化塩、及び(ｉ)
少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１つの非イ
オン性及び／又はアニオン性の両親媒性ポリマーと(ｉ
ｉ)１０重量％未満の脂肪酸糖エステルとを組合せたも
のを含有せしめてなる、ヒトのケラチン繊維、特に毛髪
を脱色するための微粉状組成物に関する。また、本発明
はヒトのケラチン繊維を脱色することを意図した組成物
の調製のための該パウダーの使用、該パウダーを調製す
る方法、及びそれを使用するケラチン繊維の脱色方法に
関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ヒトの
ケラチン繊維、特に毛髪は、「メラニン」色素を酸化
し、それによってこの色素を分解し、部分的又は全体的
に除去することにより脱色される。毛髪を脱色するため
に、一般的には過酸化試薬、例えばアンモニウム又はア
ルカリ金属の過硫酸塩、過ホウ酸塩及び過炭酸塩を含有
する脱色用パウダーが使用され、これらは使用時に水性
過酸化水素組成物と組合せられる。過酸化塩と過酸化水
素は酸性媒体中で比較的安定であるため、酸素を十分に
形成させるために、多くの場合は塩基性ｐＨでそれらを
活性化する必要がある。よって、脱色用パウダーに、ア
ルカリ性化合物、例えば尿素、アルカリ金属又はアルカ
リ土類金属のケイ酸塩、リン酸塩又は炭酸塩、特にアル
カリ金属のメタケイ酸塩、又はアンモニア前駆物質、例
えばアンモニウム塩を添加することが一般的になされて
いる。

【０００３】ヘアケア用化粧品では、この水性過酸化水
素組成物は、４０容量を越える力価を有していてはいけ
ない。しかしながら、ヘアサロンにおいては、微粉状の
脱色用組成物の脱色性能を高めるために、美容用途用に
は調製されていない４０容量を越える力価を有する過酸
化水素水溶液を使用したいと考える美容師もいるかもし
てない。このようなことを行うのは明らかに危険であ
り、顧客の快適性及び安全性を脅かす；よって、本出願
人はこのようなことが起こりうる可能性を防止する手段
を調べてきた。そこで、本出願人は高容量(４０容量を
超える)の水性過酸化水素組成物と共には使用できない
新規な脱色用パウダーを探求してきた。

【０００４】脱色用パウダーはその取り扱い、輸送及び
保管中に粉塵を生じる傾向を持っていることが知られて
いる；それらを構成する化合物(アルカリ金属の過硫酸
塩及びケイ酸塩)は腐食性があり、目、呼吸経路及び粘
膜を刺激するものであることから、油又は液状ワックス
等の水に実質的に不溶性の種々の化合物を、スプレー法
によって、パウダーに付着させることにより粉塵量を低
減させることが既に提案されており、その化合物がパウ
ダー粒子を被覆することにより、粒子をより粗いサイズ
の粒子に凝集させる。欧州特許第５６００８８号はその
ような方法を記載している。粉塵量を低減させるため
に、本出願人は、ポリエチレングリコール又はポリプロ
ピレングリコールから選択されるもののような、室温で
水に不溶の液状の無水ポリマー(仏国特許第２７１６８
０４号)、又はポリオキシエチレン／ポリオキシプロピ
レン等のタイプのブロック／ランダムブロック直鎖状ポ
リマー(欧州特許第６６３２０５号)の使用を以前に提案
している。

【０００５】独国特許出願公開第１９９４３９２５号に
おいては、粉塵量を低減するために脂肪酸糖エステル類
が特に提案されている。さらに、顔に又は脱色しようと
する領域を越えて流れ落ちないように、毛髪への適用に
脱色製品を局在化させるため、水溶性の増粘ポリマー、
例えばセルロース誘導体、デンプン誘導体、架橋ポリア
クリル酸又はアルギナート、もしくは増粘シリカを用い
て脱色用組成物を増粘させ又はゲル化させることが一般
的に行われている。これら従来の増粘剤は経時的に脱色
用組成物の粘度を低下させてしまうため、本出願人は、
より最近になって仏国特許第２７８８９７４号におい
て、標準的な水溶性増粘剤と、少なくとも１つの脂肪鎖
を有する非イオン性の両親媒性ポリマーを組合せること
からなる、所望の脱色度合いを得るために必要な時間、
高粘度を維持することのできる増粘系を使用することを
提案した。さらに、脱色処理は、多くの場合、腐食性で
あり、毛髪の美容特性を乏しくし、例えばもつれをほぐ
すことが困難で、不快感や感触の粗さ（coarse）があ
り、毛髪がだれてはりがなく(dull hair)、特に繊維が
劣化することになるので、本出願人は仏国特許第２７８
８９７６号において、非イオン性／アニオン性の両親媒
性ポリマーとカチオン性又は両性の直接付着ポリマー
（substantive polymer）を組合せて使用することで、
この劣化を有意に制限することを提案している。

【０００６】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
の問題に関して鋭意研究を行ったところ、本出願人は、
保管時に安定であり、４０容量を越えない力価を持つ水
性過酸化水素組成物とのみ混合可能であり、容易に適用
することができ、脱色を所望していない毛髪の領域に流
れ落ちたり広がることがなく適用された箇所に残存し、
毛髪の感触を減じることなく強くて均質な脱色効果を生
じる、均質で安定した、使用準備が整った脱色用組成物
を形成可能である新規な脱色用パウダーを見出した。特
に、本出願人は、本発明のこの新規な脱色用パウダーと
４０容量を超える力価（タイター）を有する水性過酸化
水素組成物との混合物は均質ではなく不安定であり、脱
色を意図しない毛髪の領域に流れ落ちたり広がったりす
ることなく容易にかつ十分正確に適用することは可能に
しない；さらに、毛髪における脱色効果が均質ではな
く、毛髪に感触の粗さを残すことを見出した。

【０００７】本発明の新規な脱色用パウダーは無水で非
揮発性である。すなわち、粉塵(または微粉)がない、換
言すれば粒径分布が６５ミクロン以下の粒子の重量含有
量(微粉含有量)が一般的に５％以下、好ましくは２％未
満、より特定的には１％未満である。これらの発見が本
発明の基礎を形成する。

【０００８】よって、本発明の主題の一つは、脱色に適
した媒体に、少なくとも１つの過酸化塩、及び(ｉ)少な
くとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１つの非イオン
性及び／又はアニオン性の両親媒性ポリマーと(ｉｉ)１
０重量％未満の脂肪酸糖エステル又は脂肪酸糖エステル
の混合物を組合せたものを含有せしめてなる、ヒトのケ
ラチン繊維、特に毛髪を脱色するための微粉状組成物に
ある。好ましくは、本発明において脂肪酸糖エステルは
５％未満、特に０．５％〜２％で使用される。本発明の
他の主題は、前記パウダーと４０容量を超えない力価を
有する水性過酸化水素組成物とを使用時に混合すること
により、ヒトのケラチン繊維、特に毛髪を脱色すること
を意図した使用準備が整った組成物を調製するための前
記微粉状組成物の用途にある。

【０００９】本発明の目的において、「使用準備が整っ
た組成物」という表現は、ケラチン繊維に変更していな
い形態で適用することを意図した組成物、すなわちパウ
ダーと水性過酸化水素組成物とを混合して即座に得られ
るものを意味する。本発明の目的において、「無水」と
いう用語は、その水分含有量が５重量％、好ましくは１
重量％、さらに好ましくは０．５重量％未満のパウダー
を意味する。

【００１０】本発明は、本発明で記載したような使用準
備が整った脱色用組成物を使用するヒトのケラチン繊
維、特に毛髪の脱色方法にも関する。しかしながら、本
発明の他の特徴、側面、目的及び利点は、以下の記載及
び実施例を読むことにより明らかになるであろう。

【００１１】少なくとも１つの脂肪鎖を有する非イオン
性の両親媒性ポリマーこれらは好ましくは次のものから
選択される： (１) 少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性されたセ
ルロース類；例としては、 − アルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール
基、又はそれらを混合したもの等の少なくとも１つの脂
肪鎖を含む基で変性されたヒドロキシエチルセルロース
類で、アルキル基が好ましくはＣ_８-Ｃ_２２であるも
の、例えばアクアロン(Aqualon)社から販売されている
ナトロゾール(Natrosol)・プラス・グレード３３０ＣＳ
(Ｃ_１６アルキル)、又はベロール・ノーベル(Berol Nob
el)社から販売されている製品ベルモコル(Bermocoll)Ｅ
ＨＭ１００、 − ポリアルキレングリコールアルキルフェニルエーテ
ル基で変性されたもの、例えばアメルコール(Amerchol)
社から販売されている製品アメルセル(Amercell)ポリマ
ーＨＭ-１５００(ポリエチレングリコール(１５)ノニル
フェニルエーテル)、が挙げられる。

【００１２】(２) 少なくとも１つのＣ_８-Ｃ_２２脂肪
鎖を含む基で変性されたヒドロキシプロピルグアー類、
例えばローディア(Rhodia)社から販売されている製品ジ
ャガー(Jaguar)ＸＣ-９５／３(Ｃ_１４アルキル鎖)、ラ
ンベルチ(Lamberti)社から販売されている製品エサフロ
ア(Esaflor)ＨＭ２２(Ｃ_２２アルキル鎖)、ローン-プー
ラン(Rhone-Poulenc)社から販売されている製品ＲＥ２
１０-１８(Ｃ_１４アルキル鎖)及びＲＥ２０５-１(Ｃ
_２０アルキル鎖)。 (３) 脂肪鎖を有する疎水性モノマーとビニルピロリド
ンのコポリマー；例えば、 − Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品アンタロン(An
taron)Ｖ２１６又はガネックス(Ganex)Ｖ２１６(ビニル
ピロリドン／ヘキサデセンコポリマー)、 − Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品アンタロンＶ
２２０又はガネックスＶ２２０(ビニルピロリドン／エ
イコセンコポリマー)、を挙げることができる。

【００１３】(４) アクリル酸又はメタクリル酸Ｃ_１-
Ｃ_６アルキルと少なくとも１つの脂肪鎖を有する両親媒
性モノマーのコポリマー。 (５) 親水性アクリラート又はメタクリラートと少なく
とも１つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーのコポリマ
ー、例えばメタクリル酸ポリエチレングリコール／メタ
クリル酸ラウリルのコポリマー。 (６) 少なくとも１つの脂肪鎖を有するアミノ樹脂エー
テル骨格を含むポリマー、例えばスド-ケミー(Sud-Chem
ie)社から販売されているピュア・チックス(PureThix)化
合物。 (７) 通常はポリオキシエチレン化された性質の親水性
ブロックと、脂肪族ブロックだけ、及び／又は環脂肪族
及び／又は芳香族ブロックであってもよい疎水性ブロッ
クの双方をその鎖中に含有するポリウレタン-ポリエー
テル類。

【００１４】好ましくは、ポリウレタン-ポリエーテル
類は、６〜３０の炭素原子を持ち、親水性ブロックによ
って分けられた少なくとも２つの炭化水素ベース親油性
鎖を含み、炭化水素ベース鎖はペンダント鎖又は親水性
ブロックの末端にある鎖でありうる。特に、一又は複数
のペンダント鎖が存在することが可能である。また、ポ
リマーは、親水性ブロックの一方の末端又は両端に炭化
水素ベース鎖を有することができる。ポリウレタン-ポ
リエーテル類は多ブロック、特にトリブロック形態であ
ってよい。疎水性ブロックは鎖の各末端にあるか(例え
ば親水性の中央ブロックを含むトリブロックコポリマ
ー)、又は両端と鎖中に分布している(例えば多ブロック
コポリマー)。これらと同様のポリマーは、またグラフ
トポリマー又はスターバーストポリマーであってもよ
い。脂肪鎖を有する非イオン性のポリウレタン-ポリエ
ーテル類は、その親水性ブロックが５０〜１０００のオ
キシエチレン基を含むポリオキシエチレン化鎖であるト
リブロックコポリマーである。非イオン性のポリウレタ
ン-ポリエーテル類は、その名称の由来であるウレタン
結合を親水性ブロック間に含む。広義には、脂肪鎖を有
する非イオン性のポリウレタン-ポリエーテル類は、そ
の親水性ブロックが他の化学結合によって親油性ブロッ
クに結合していることを特徴とする。

【００１５】本発明において使用しうる脂肪鎖を有する
非イオン性のポリウレタン-ポリエーテル類の例として
は、欧州及び米国ＩＮＣＩ名「ステアレス(Steareth)-
１００／ＰＥＧ-１３６／ＨＭＤＩコポリマー」で公知
のコポリマーであり、セルボ・デルデン(Servo Delden)
社のＳｅｒ-Ａｄ ＦＸ１１００を挙げることができる。
レオックス(Rheox)社から販売されている尿素官能基を
持つレオラート(Rheolate)２０５、又はレオラート２０
８、２０４又は２１２、もしくはアクリゾール(Acryso
l)ＲＭ１８４も使用することができる。アクゾ(Akzo)社
の、Ｃ_１２-Ｃ_１４アルキル鎖を有する製品エルファコ
ス(Elfacos)Ｔ２１０及びＣ_１８アルキル鎖を有する製
品エルファコスＴ２１２を挙げることもできる。本発明
において使用することができるポリウレタン-ポリエー
テル類は、特にG.Fonnum,J.Bakke及びFk.Hansen‐Collo
id Polym.Sci 271,380-389(1993)の論文中に述べられて
いるものである。少なくとも１つのＣ_８ないしＣ_２２脂
肪鎖を有する基で変性したヒドロキシプロピルグアー
類、及び少なくとも１つのＣ_１０ないしＣ_２０脂肪鎖を
有するポリウレタン-ポリエーテル類が特に好ましい。

【００１６】少なくとも１つの脂肪鎖を有するアニオン
性の両親媒性ポリマー 本発明で使用される少なくとも１つの脂肪鎖を有するア
ニオン性の両親媒性ポリマーは、次のもの： − フリーのカルボン酸官能基、又はフリーもしくは部
分的又は全体的に中和されたスルホン官能基を担持する
エチレン性不飽和を有する一又は複数のモノマーから誘
導された親水性単位、及び − 疎水性側鎖を担持するエチレン不飽和を有する一又
は複数のモノマーから誘導された疎水性単位、及び場合
によっては − 一又は複数のポリ不飽和モノマーから誘導された架
橋単位、を含む、架橋した又は架橋していないポリマー
である。

【００１７】(Ｉ) カルボン酸官能基を担持するエチレ
ン性不飽和を有するモノマー(類)は、エタクリル酸、メ
タクリル酸及びアクリル酸、好ましくはメタクリル酸及
びアクリル酸、及びそれらの混合物から選択される。

【００１８】疎水性側鎖を担持するエチレン不飽和を有
するモノマー(類)は、(ｉ)不飽和のカルボン酸の脂肪ア
ルキルエステル類、又は(ｉｉ)アリル脂肪アルキルエー
テル類とすることができる。 (ｉ)不飽和のカルボン酸の脂肪アルキルエステル類は、
例えばエタクリル酸、メタクリル酸及び／又はアクリル
酸のＣ_{１０−３０}、好ましくはＣ_{１２−２２}アルキルか
ら選択される。それらには、例えばアクリル酸ラウリ
ル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリ
ル酸イソデシル及びアクリル酸ドデシル、並びにそれに
対応するメタクリラート、すなわちメタクリル酸ラウリ
ル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メ
タクリル酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルが含ま
れる。

【００１９】(ｉｉ)本発明のアニオン性の両親媒性ポリ
マーの疎水性単位を形成するアリル脂肪アルキルエーテ
ルは、次の式： (Ｉ) ＣＨ_２＝ＣＲ'ＣＨ_２ＯＢ_ｎＲ [上式中、Ｒ'は水素原子又はＣＨ_３を示し、Ｂはエチレ
ンオキシ基を示し、ｎは０又は１〜１００の整数を表
し、Ｒは８〜３０の炭素原子、好ましくは１０〜２４、
さらに好ましくは１２〜１８の炭素原子を有するアルキ
ル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール及
びシクロアルキル基から選択される炭化水素ベース基を
表す]に相当する。特に好ましい式(Ｉ)の単位は、Ｒ'が
水素原子を示し、ｎが１０に等しく、Ｒがステアリル
(Ｃ_１８)基である単位である。

【００２０】前記架橋モノマーは少なくとも２つの非共
役重合性二重結合を有する化合物である。例としては、
フタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸アリル、ジビニル
ベンゼン、(ポリ)エチレングリコールジメタクリラー
ト、メチレンビスアクリルアミド、ポリアリルスクロー
ス又はポリアリルペンタエリトリトールを挙げることが
できる。上述した種のアニオン性の両親媒性ポリマー
は、例えば米国特許第３９１５９２１号及び同４５０９
９４９号((メタ)アクリル酸と(メタ)アクリル酸Ｃ
_{１０− ３０}アルキルのコポリマー)、又は欧州特許第０
２１６４７９号((メタ)アクリル酸とアリル脂肪アルコ
ールエーテル類のコポリマー)に記載され調製されてい
る。

【００２１】好ましいポリマーの例としては： − アクリル酸とメタクリル酸Ｃ_{１０−３０}アルキルの
架橋コポリマー、例えばグッドリッチ(Goodrich)社から
販売されているカルボポール(Carbopol)ＥＴＤ２０２
０； − アクリル酸とアクリル酸Ｃ_{１０−３０}アルキルの架
橋コポリマー、例えばグッドリッチ社からカルボポール
１３８２、ペムレン(Pemulen)ＴＲ１及びペムレンＴＲ
２の名称で販売されているポリマー； − メタクリル酸／アクリル酸エチル／オキシエチレン
化メタクリル酸ステアリル(５５／３５／１０)のターポ
リマー； − (メタ)アクリル酸／アクリル酸エチル／２５ＥＯオ
キシエチレン化メタクリル酸ベヘニルのターポリマー、
及び − メタクリル酸／アクリル酸エチル／ステアレス-１
０アリルエーテルの架橋ターポリマー；を挙げることが
できる。

【００２２】(ＩＩ)少なくとも１つの疎水性部分と、親
水性単位として、フリーもしくは部分的又は全体的に中
和された形態のスルホン官能基を含む少なくとも１つの
エチレン性不飽和モノマーを有する両親媒性ポリマー
は、例えばその内容が本発明の主要部分を形成する、本
出願人の仏国特許出願第００１６９５４号及び同０１０
０３２８号に記載されている。これらの中でも、特に：
水酸化ナトリウムで中和された２-アクリルアミド-２-
メチルプロパンスルホン酸(ＡＭＰＳ)／ｎ-ドデシルア
クリルアミドのコポリマー、ゲナポール(Genapol)Ｔ-２
５０のアクリラート単位２５重量％と、ＮＨ_３で中和さ
れたＡＭＰＳ単位７５重量％からなるメチレンビスアク
リルアミドで架橋しているコポリマー、ゲナポールＴ-
２５０のメタクリラート単位１０重量％と、ＮＨ_３で中
和されたＡＭＰＳ単位９０重量％からなるメタクリル酸
アリルで架橋しているコポリマー、又はゲナポールＴ-
２５０のメタクリラート単位２０重量％と、ＮＨ_３で中
和されたＡＭＰＳ単位８０重量％からなるメタクリル酸
アリルの架橋コポリマーを挙げることができる。本発明
の脱色用パウダーにおいて、少なくとも１つの脂肪鎖を
有する非イオン性及び／又はアニオン性の両親媒性ポリ
マー(類)は、脱色用パウダーの全重量に対して約０．０
１〜３０％、好ましくは約０．０１〜１５％の範囲の重
量割合で存在し得る。

【００２３】脂肪酸糖エステル 本発明において、この呼称は糖とＣ_１２-Ｃ_２４脂肪酸
とのエステルを示すことを意図している。「糖」という
用語は、アルデヒド又はケトン官能基を有するか又は有
さない、いくつかのアルコール官能基を有し、少なくと
も４つの炭素原子を有する化合物を意味する。これらの
糖類は単糖類、オリゴ糖類又は多糖類であってよい。本
発明で使用可能な糖類としては、例えばスクロース(又
はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボー
ス、フコース、マルトース、フラクトース、マンノー
ス、アラビノース、キシロース及びラクトース、及びそ
れらの誘導体、特にそれらのアルキル誘導体、例えばメ
チル誘導体、特にメチルグルコースを挙げることができ
る。本発明で使用可能な脂肪酸糖エステル類は、特に、
上述した糖と、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ
_１２-Ｃ_２４脂肪酸とのエステル又はエステル類の混合
物を含む群から選択される。

【００２４】エステル類は、モノ-、ジ-、トリ-及びテ
トラエステル類、及びそれらの混合物から選択される。
前記エステル類は、オレアート、ラウラート、パルミタ
ート、ミリスタート、ベヘナート、ココアート、ステア
ラート、リノレアート、リノレナート、カプラート及び
アラキドナート、又はそれらの混合物、例えば特にオレ
オ-パルミタート、オレオ-ステアラート、パルミト-ス
テアラート等、混合エステル類から選択される。特に本
発明においては、モノエステル類及びジエステル類、特
にスクロース、グルコース又はメチルグルコースのモノ
-又はジ-オレアート、ステアラート、ベヘナート、オレ
オ-パルミタート、リノレアート、リノレナート及びオ
レオ-ステアラートが好ましく使用される。

【００２５】例として好ましくは、メチルグルコースジ
オレアートであり、アメルコール社からグルケート(Glu
cate)Ｄｏの名称で販売されている製品を挙げることが
できる。挙げることのできる脂肪酸糖エステル又はエス
テルの混合物の例には： − それぞれ、７３％のモノエステルと２７％のジ-及
びトリエステル、６１％のモノエステルと３９％のジ
-、トリ-及びテトラエステル、５２％のモノエステルと
４８％のジ-、トリ-及びテトラエステル、４５％のモノ
エステルと５５％のジ-、トリ-及びテトラエステル、３
９％のモノエステルと６１％のジ-、トリ-及びテトラエ
ステル、及びスクロースモノラウラートから形成された
スクロースパルミトステアラートを示す、クロデスタ(C
rodesta)社からＦ１６０、Ｆ１４０、Ｆ１１０、Ｆ９
０、Ｆ７０及びＳＬ４０の名称で販売されている製品； − 例えば、２０％のモノエステルと８０％のジ-トリ
エステル-ポリエステルから形成されたスクロースベヘ
ナートに相当し、参照符合Ｂ３７０を有するリョートー
・シュガー・エステル(Ryoto Sugar Esters)の名称で販売
されている製品； − テゴソフト(Tegosoft)ＰＳＥの名称でゴールドシュ
ミット社から販売されているスクロースモノ-ジ-パルミ
トステアラート；が含まれる。本発明の脱色用パウダー
において、脂肪酸糖エステル(類)は、脱色用パウダーの
全重量に対して１０％未満、好ましくは５％未満、特に
０．５％〜２％の重量割合で存在する。

【００２６】過酸化塩 上述したように、これらはアンモニウム又はアルカリ金
属の過硫酸塩、過ホウ酸塩及び過炭酸塩、及び過酸化マ
グネシウム、及びそれらの化合物の混合物から選択され
る。過硫酸塩、このなかでも主として過硫酸ナトリウム
及びカリウムが好ましく使用される。本発明の脱色用パ
ウダーにおいて、過酸化塩(類)は該パウダーの全重量に
対して約２０％〜７０％、好ましくは約３０％〜６０％
の範囲の重量割合で存在する。

【００２７】アルカリ性剤 既に上述されているこれらアルカリ性剤(尿素、アルカ
リ金属又はアルカリ土類金属のケイ酸塩、リン酸塩又は
炭酸塩、特にアルカリ金属のメタケイ酸塩、又はアンモ
ニア前駆物質、例えばアンモニウム塩)は、脱色用パウ
ダーの全重量に対して約０．０１％〜４０％、好ましく
は約０．１％〜３０％の範囲の重量割合で無水脱色用パ
ウダーに存在する。一変形態様では、これらは水性過酸
化水素組成物と使用時に混合される水性組成物中に存在
する。

【００２８】水溶性の増粘ポリマー さらに、本発明の脱色用パウダーはこのようなポリマー
を含む。本発明において、それらには、化粧品の分野で
従来から使用され、本発明の少なくとも１つの脂肪鎖を
有する非イオン性及び／又はアニオン性の両親媒性ポリ
マー以外の、合成又は天然由来の任意の水溶性ポリマー
が含まれる。合成ポリマーの例としては、ポリビニルピ
ロリドン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、架橋
していないポリ-２-アクリルアミドプロパンスルホン
酸、例えばセピック(SEPPIC)社からシムゲル(Simugel)
ＥＧの名称で販売されている製品、架橋したポリ-２-ア
クリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、クラリア
ント(Clariant)社からホスタセリン(Hostacerin)ＡＭＰ
Ｓの商品名で販売されている、架橋しており、アンモニ
ア水で部分的に中和されたポリ-２-アクリルアミド-２-
メチルプロパンスルホン酸、米国特許第４５４０５１０
号に記載されているような、架橋していないポリ-２-ア
クリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸とヒドロキ
シアルキルセルロースエーテル又はポリ(エチレンオキ
シド)との相乗増粘効果を有する混合物、又は(Ｃ_１-Ｃ
_５)アルキルビニルエーテルと、無水マレイン酸の架橋
したコポリマーで好ましくは架橋したポリ(メタ)アクリ
ルアミド(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルスルホン酸の相乗増粘効
果を有する混合物、例えば本出願人により仏国特許出願
第００１４４１６号に記載されているような、ホスタセ
リンＡＭＰＳ／スタビリーズ(Stabileze)ＱＭ(ＩＳＦ
社)の混合物を挙げることができる。

【００２９】本発明で使用可能な天然由来の増粘ポリマ
ーは、少なくとも１つの糖単位を有するポリマー、すな
わち：非イオン性のグアーガム類；微生物由来のバイオ
多糖類ガム類(biopolysaccharide gums)、例えばスクレ
ログルカンガム又はキサンタンガム；植物滲出液から得
られるガム類、例えばアラビアガム、ガッチガム(ghatt
i gum)、カラヤガム(karaya gum)、トラガカントガム、
カラゲーニン、寒天及びキャロブガム(carob gum)；ペ
クチン類；アルギナート類；デンプン類；ヒドロキシ
(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルセルロース類及びカルボキシ(Ｃ_１
-Ｃ_６)アルキルセルロース類である。本発明の目的にお
いて、「糖単位」という表現は、単糖部分(すなわち単
糖類又はオシド又は単純糖)、又はオリゴ糖部分(異なっ
ていてもよい単糖類単位の結合により形成された短鎖の
もの)、又は多糖部分[異なっていてもよい単糖類単位か
らなる長鎖のもの、すなわちポリホロシド(polyholosid
es)又はポリオシド(polyosides)(ホモポリオシド又はヘ
テロポリオシド)]を示す。糖単位は、アルキル基が１〜
４の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキル、
アルコキシ、アシルオキシ又はカルボキシル基で置換す
ることができる。

【００３０】非イオン性のグアーガム類は、変性したも
の又は未変性のものであってよい。未変性のグアーガム
類は、例えばグッドリッチ社からグアーゲル(Guargel)
Ｄ／１５の名称で、ユニペクチン(Unipectine)社からヴ
ィドガム(Vidogum)ＧＨ１７５の名称で、またメイホー
ル(Meyhall)社からメイプロ-グアー(Meypro-Guar)５０
及びジャガー(Jaguar)Ｃの名称で販売されている製品で
ある。変性した非イオン性のグアーガム類は、特にＣ_１
-Ｃ_６ヒドロキシアルキル基で変性したものである。挙
げることのできるヒドロキシアルキル基は、例えばヒド
ロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル
及びヒドロキシブチル基である。これらのグアーガム類
は従来技術でよく知られているもので、例えば対応する
アルケンオキシド、例えばプロピレンオキシドと、グア
ーガムを反応させることにより、調製して、ヒドロキシ
プロピル基で変性したグアーガムを得ることができる。
グアーガムに存在するフリーのヒドロキシル官能基の数
により消費されるアルキレンオキシド分子の数に相当す
るヒドロキシアルキル化度は、好ましくは０．４〜１．
２の範囲である。このようなヒドロキシアルキル基で変
性されていてもよい非イオン性のグアーガム類は、例え
ばローン-プーラン社(メイホール社)からジャガーＨＰ
８、ジャガーＨＰ６０及びジャガーＨＰ１２０、ジャガ
ーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５の商品名で、また
アクアロン社からガラクタソール(Galactasol)４Ｈ４Ｆ
Ｄ２の名称で販売されている。

【００３１】微生物由来のバイオ多糖類ガム類、例えば
スクレログルカンガム又はキサンタンガム、植物滲出液
から得られるガム類、例えばアラビアガム、ガッチガ
ム、カラヤガム、トラガカントガム、カラゲーニンガ
ム、寒天及びキャロブガム、ヒドロキシアルキルセルロ
ース類及びカルボキシメチルセルロース類、ペクチン、
アルギナート類、及びデンプン類は、当業者によく知ら
れているものであり、特にRobert L. Davidsonにより、
マグローヒル社(McGraw Hill Book Company)から出版さ
れた「水溶性ガムと樹脂のハンドブック(Handbook of W
ater soluble gumsand resins)」(1980)に記載されてい
る。これらのガム類の中で、スクレログルカン類は、サ
ノフィ・バイオ・インダストリー(Sanofi Bio Industri
es)からアクチガム(Actigum)ＣＳ、特にアクチガムＣＳ
１１、及びアルバン・ミュラー・インターナショナル(A
lban Muller International)からアミゲル(Amigel)の名
称で販売されている製品である。また、他のスクレログ
ルカン類、例えば仏国特許出願第２６３３９４０号に記
載されているグリオキサールで処理されたものを使用す
ることもできる。

【００３２】キサンタンガムは、ニュートラスイート・
ケルコ(Nutrasweet Kelco)社からケルトロール(Keltro
l)、ケルトロールＴ、ケルトロールＴＦ、ケルトロール
ＢＴ、ケルトロールＲＤ及びケルトロールＣＧの名称
で、又はローディア・シミー(Rhodia Chimie)社からロ
ーディケア(Rhodicare)Ｓ及びローディケアＨの名称で
販売されている製品である。挙げることのできるデンプ
ン誘導体は、例えばアヴェベ(Avebe)社からプリモゲル
(Primogel)の名称で販売されている製品である。ヒドロ
キシ(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルセルロース類は特にヒドロキ
シエチルセルロース、例えばアメルコール社からセロサ
イズ(Cellosize)ＱＰ３Ｌ、セロサイズＱＰ４４００
Ｈ、セロサイズＱＰ３００００Ｈ、セロサイズＨＥＣ３
００００Ａ及びセロサイズ・ポリマーＰＣＧ１０、又は
ハーキュレス(Hercules)社からナトロソール(Natrosol)
２５０ＨＨＲ、ナトロソール２５０ＭＲ、ナトロソール
２５０Ｍ、ナトロソール２５０ＨＨＸＲ、ナトロソール
２５０ＨＨＸ、ナトロソール２５０ＨＲ及びナトロソー
ルＨＸ、又はヘキスト（Hoechst)社からチロース(Tylos
e)Ｈ１０００の名称で販売されているものである。ま
た、ヒドロキシ(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルセルロース類は、
特にヒドロキシプロピルセルロース、例えばアクアロン
社からクリューセル(Klucel)ＥＦ、クリューセルＨ、ク
リューセルＬＨＦ、クリューセルＭＦ及びクリューセル
Ｇの名称で販売されている製品である。

【００３３】好適に使用されるカルボキシ(Ｃ_１-Ｃ_６)
アルキルセルロース類としては、カルボキシメチルセル
ロースがあり、アクアロン社からブラノース(Blanose)
７Ｍ８／ＳＦ、ブラノース・ラフィネ(Raffinee)７Ｍ、
ブラノース７ＬＦ、ブラノース７ＭＦ、ブラノース９Ｍ
３１Ｆ、ブラノース１２Ｍ３１ＸＰ、ブラノース１２Ｍ
３１Ｐ、ブラノース９Ｍ３１ＸＦ、ブラノース７Ｈ、ブ
ラノース７Ｍ３１及びブラノース７Ｈ３ＳＸＦ、又はハ
ーキュレス社からアクアソーブ(Aquasorb)Ａ５００及び
アンバーガム(Ambergum)１２２１、又はモンテロ(Monte
llo)社からセロゲン(Cellogen)ＨＰ８１０Ａ及びセロゲ
ンＨＰ６ＨＳ９、又はアヴェベ社からプリメローズ(Pri
mellose)の名称で販売されている製品を挙げることがで
きる。本発明の微粉状組成物に水溶性の増粘ポリマーが
存在する場合、それらは前記組成物の全重量に対して５
％以下、好ましくは３％以下の重量割合で存在する。

【００３４】他のアジュバント 保管中に周囲の湿気で無水脱色用パウダーが劣化するこ
とを防止するために、湿気吸収剤、例えばシリカ、特に
コロイド状シリカ、又は疎水性又は親水性の性質を有す
るヒュームドシリカ(fumed silica)を、脱色用パウダー
の全重量に対して３％以下の重量割合でそこに添加する
ことができる。本発明の脱色用パウダーは、フィラー、
例えばクレー類、バインダー、例えばビニルピロリド
ン、潤滑剤、例えばポリオールステアラート又はアルカ
リ金属もしくはアルカリ土類金属のステアラート、及び
酸素の放散を制御する薬剤、例えば炭酸マグネシウム又
は酸化マグネシウム、着色料又はマット効果を付与する
薬剤、例えば酸化チタン、又はアニオン性、非イオン性
又は両性の界面活性剤をさらに含有してよい。本発明の
脱色用パウダーは、当業者によく知られており、仏国特
許第２７８８９７４号及び同２７８８９７６号に記載さ
れている無水のカチオン性又は両性コンディショニング
ポリマーもさらに含有してよい。

【００３５】カチオン性ポリマー 本発明の目的において「カチオン性ポリマー」という表
現は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され
得る基を含有する任意のポリマーを示す。本発明で使用
可能なカチオン性ポリマーは、それ自体が毛髪の美容特
性を改善するものとして既に公知の任意のもの、すなわ
ち特に、欧州特許出願公開第３３７３５４号、及び仏国
特許第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同２５
９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６
３号に記載されているものから選択することができる。
好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を
形成可能であるか、又はそこに直接結合される側方置換
基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／
又は第４級アミン基を有する単位を含むものから選択さ
れる。一般的に使用されるカチオン性ポリマーは、約５
００〜５ｘ１０^６、好ましくは約１０^３〜３ｘ１０^６の
数平均分子量を有する。カチオン性ポリマーとしては、
ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニ
ウム型のポリマーを挙げることができる。

【００３６】これらは公知の生成物である。それらは特
に、仏国特許第２５０５３４８号及び同２５４２９９７
号に記載されている。前記ポリマーとしては以下のもの
を挙げることができる。 (１)次の式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)又は(ＩＶ)

【化１】 ［上式中：Ｒ_３は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子又はＣＨ_３基を示し、Ａは、同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ま
しくは２又は３の炭素原子を有するアルキル基、又は１
〜４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は、同一でも異なっていてもよく、
１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル
基、好ましくは１〜６の炭素原子を有するアルキル基を
示し；Ｒ_１及びＲ_２は、同一でも異なっていてもよく、
水素又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好まし
くはメチル又はエチルを表し；Ｘは無機又は有機酸から
誘導されたアニオン、例えばメトスルファートアニオン
又はハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の
単位の少なくとも１つを有する、アクリル酸又はメタク
リル酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマー
又はコポリマー。

【００３７】ファミリー(１)のポリマーは、さらに、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリル
アミド、窒素が低級(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルで置換された
アクリルアミドとメタクリルアミド、アクリル酸又はメ
タクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、例えば
ビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、及びビニ
ルエステルのファミリーから選択されるコモノマーから
誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよい。しか
して、ファミリー(１)のこれらのポリマーとしては、 − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー； − 例えば欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載さ
れている、アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチ
ルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー； − アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリ
メチルアンモニウムメトスルファートのコポリマー； − 第４級化した又はしていないビニルピロリドン／ア
クリル酸又はメタクリル酸ジアルキルアミノアルキルの
コポリマーで、仏国特許第２０７７１４３号及び同第２
３９３５７３号に詳細に記載されているもの； − メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロ
ラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー； − ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメ
チルアミンのコポリマー；及び − 第４級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピ
ルメタクリルアミドのコポリマー、を挙げることができ
る。

【００３８】(２) 仏国特許第１４９２５９７号に記載
された第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテ
ル誘導体。これらのポリマーはまたＣＴＦＡ辞典におい
てトリメチルアンモニウム基により置換されたエポキシ
ドと反応したヒドロキシエチルセルロース第４級アンモ
ニウムとして定義されている。 (３) 第４級アンモニウムの水溶性モノマーがグラフト
したセルロース誘導体又はセルロースコポリマーのよう
なカチオン性セルロース誘導体で、米国特許第４１３１
５７６号に特に記載されているもの、例えば特にメタク
リロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルア
ミドプロピルトリメチルアンモニウム又はジメチルジア
リルアンモニウム塩がグラフトしたヒドロキシメチル
-、ヒドロキシエチル-又はヒドロキシプロピルセルロー
スのようなヒドロキシアルキルセルロース。

【００３９】(４) より詳細には米国特許第３５８９５
７８号及び同４０３１３０７号に記載されたカチオン性
多糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム基
を有するグアーガム。２,３-エポキシプロピルトリメチ
ルアンモニウム塩(例えば塩化物)で変性されたグアーガ
ムが例えば使用される。 (５) 酸素、硫黄又は窒素原子あるいは芳香環又は複素
環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有す
る二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基と、ピ
ペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリ
マーの酸化及び／又は第４級化生成物。このようなポリ
マーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号及び同２２
８０３６１号に記載されている。

【００４０】(６) 特に、酸化合物とポリアミンの重縮
合により調製される水溶性ポリアミノアミド類；これら
のポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキ
シド、二無水物、不飽和の二無水物、二不飽和誘導体、
ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム(bis-azetidi
nium)、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハラ
イド等、もしくは、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジ
ニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハラ
イド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又は二不飽和誘
導体に対して反応する二官能化合物の反応の結果生じた
オリゴマーで架橋され得；架橋剤は、ポリアミノアミド
の１アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の
割合で使用され；これらのポリアミノアミド類は、アル
キル化されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官
能基を含む場合には第４級化され得る。このようなポリ
マーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６
８５０８号に記載されている。

【００４１】(７) ポリカルボン酸とポリアルキレンポ
リアミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して
得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基
が１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル
又はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒ
ドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを
挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国
特許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘
導体として、特にアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキ
シプロピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げる
ことができる。 (８) ３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジ
カルボン酸及びジグリコール酸から選択されるジカルボ
ン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基と２つの第１
級アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとを反応
させて得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミンと
ジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜１．４：１であ
り；そこで得られるポリアミノアミドは、ポリアミノア
ミドの第２級アミンに対して、０．５：１〜１．８：１
のモル比のエピクロロヒドリンと反応させたものであ
る。このようなポリマーは、特に米国特許第３２２７６
１５号及び同２９６１３４７号に記載されている。

【００４２】(９) アルキルジアリルアミン又はジアル
キルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、例えば、
次の式(Ｖ)又は(ＶＩ)：

【化２】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ_９は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ_７
及びＲ_８は互いに独立して、１〜２２の炭素原子を有す
るアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原
子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ_１-Ｃ_４アミ
ドアルキル基を示すか、又はＲ_７とＲ_８は、それが結合
している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリ
ジル又はモルホリニルを示してもよく；Ｒ_７とＲ_８は互
いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するア
ルキル基を示し；Ｙ⁻は、アニオン、例えば臭化物、塩
化物、アセタート、ボラート、シトラート、タートラー
ト、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホ
スファートである］に相当する単位を、鎖の主な構成要
素として含むホモポリマー又はコポリマー。これらのポ
リマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９号、及びそ
の追加特許証第２１９０４０６号に記載されている。

【００４３】(１０) 次の式：

【化３】 ｛上式(ＶＩＩ)中、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２及びＲ_１３
は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を
有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族(arylaliphat
ic)基、もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示
すか、又はＲ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２及びＲ_１３は、共同
して又は別々に、それらが結合する窒素原子と共に、窒
素以外の第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環
を形成するか、又はＲ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２及びＲ_１３
は、Ｒ_１４がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基
である、-ＣＯ-Ｏ-Ｒ_１４-Ｄ又は-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ_１４-Ｄ
基又はニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換
される、直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_６アルキル基を示
し；Ａ_１及びＢ_１は、スルホキシド、スルホン、ジスル
フィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４
級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又
は一又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳
香環が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、
２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ
⁻は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
し；Ａ_１、Ｒ_１０及びＲ_１２は、それらが結合する２つ
の窒素原子と共にピペラジン環を形成可能で；Ａ_１が直
鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒド
ロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ_１はさらに-(ＣＨ
_２)_ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ_２)_ｎ-基を示し、ここでｎは
１〜１００、好ましくは１〜５０であり、Ｄは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、
直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース基、又は次の式： -(ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｏ)_ｘ-ＣＨ_２-ＣＨ_２- -［ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)-Ｏ］_ｙ-ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基［該式
中、Ｙは、次の式： -ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ_２-ＣＨ_２- で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
ベース基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ⁻はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。

【００４４】これらのポリマーは、一般的に１０００〜
１０００００の数平均分子量を有する。この種のポリマ
ーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同２２７０
８４６号、同２３１６２７１号、同２３３６４３４号及
び同２４１３９０７号、及び米国特許第２２７３７８０
号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４号、同２４
５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２６１００２
号、同２２７１３７８号、同３８７４８７０号、同４０
０１４３２号、同３９２９９９０号、同３９６６９０４
号、同４００５１９３号、同４０２５６１７号、同４０
２５６２７号、同４０２５６５３号、同４０２６９４５
号、及び同４０２７０２０号に記載されている。さらに
は、次の式(ＶＩＩＩ)：

【化４】 ［上式中、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２及びＲ_１３は同一で
も異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約
２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ⁻は無機酸又は有機酸
から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単
位からなるポリマーを使用することができる。

【００４５】(１１) 次の式(ＩＸ)：

【化５】 ［上式中、ｐは約１〜６の範囲の整数であり、Ｄは存在
しないか、又はｒが４又は７に等しい数を示す-(Ｃ
Ｈ_２)_ｒ-ＣＯ-基を表し、Ｘ⁻はアニオンである］の繰
り返し単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。
このようなポリマーは米国特許第４１５７３８８号、同
４７０２９０６号及び同４７１９２８２号に記載されて
いる方法に従って調製することができる。 (１２) ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第
４級ポリマー。 (１３) ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞典で「ポリエ
チレングリコール(１５)獣脂ポリアミン」なる名称で呼
ばれる生成物。

【００４６】(１４) 架橋したメタクリロイルオキシ
(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルトリ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルアンモニ
ウム塩のポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合し、又
は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルア
ミノエチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又
は共重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合
物、特にメチレンビスアクリルアミドで架橋することに
より得られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の
前記ポリマーを含む分散液の形態での、架橋したアクリ
ルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムクロリドのコポリマー(重量比：２０／８０)を
使用することができる。この分散液は、アライド・コロ
イズ(Allied Colloids)社から「サルケア(Salcare)(登
録商標)ＳＣ９２」の名称で市販されている。また、鉱
物性油又は液状エステル中に約５０重量％のホモポリマ
ーを含む架橋したメタクリロイルオキシエチルトリメチ
ルアンモニウムクロリドのホモポリマーを使用すること
もできる。これらの分散液は、アライド・コロイズ社か
ら「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」及び「サルケア(登
録商標)ＳＣ９６」の名称で市販されている。

【００４７】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマ
ーは、ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエチレンイ
ミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を
有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの
縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体であ
る。

【００４８】両性ポリマー 本発明において使用可能な両性ポリマーは、ポリマー鎖
にランダムに分布する単位Ｋ及びＭを含むポリマーの中
から選択され、そのＫは少なくとも１つの塩基性窒素原
子を含むモノマーから誘導された単位を表し、Ｍは一又
は複数のカルボキシル基又はスルホン基を含む酸性モノ
マーから誘導された単位を表すか、あるいはＫ及びＭ
が、カルボキシベタイン又はスルホベタインの双性イオ
ンモノマーから誘導される基を示してもよく；またＫ及
びＭが、第１級、第２級、第３級又は第４級アミン基を
含み、その少なくとも１つのアミン基が、炭化水素ベー
ス基を介してカルボキシル基又はスルホン酸基を担うカ
チオン性ポリマー鎖を示すことができ、あるいはさら
に、Ｋ及びＭが、α,β-ジカルボン酸エチレン単位を含
むポリマー鎖の一部をなし、そのカルボキシル基の１つ
が一又は複数の第１級又は第２級アミノ基を含むポリア
ミンと反応させられたものである。

【００４９】上述した定義に相当する特に好ましい両性
ポリマーは次のポリマーから選択される： (１)特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、α-
クロロアクリル酸等の、カルボキシル基を有するビニル
化合物から誘導されるモノマー、及び特にジアルキルア
ミノアルキルメタクリラート及びアクリラート、ジアル
キルアミノアルキルメタクリルアミド及びアクリルアミ
ド等の、少なくとも１つの塩基性原子を含む置換された
ビニル化合物から誘導される塩基性モノマーの共重合に
より得られるポリマー。このような化合物は米国特許第
３８３６５３７号に記載されている。またアクリル酸ナ
トリウム／アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニ
ウムクロリドコポリマーを挙げることができる。また、
ビニル化合物は、ジアルキルジアリルアンモニウム塩、
例えばジメチルジアリルアンモニウムクロリドであって
もよい。

【００５０】(２)ａ)アルキル基で窒素原子が置換され
たメタクリルアミド及びアクリルアミドから選択される
少なくとも１つのモノマー、 ｂ)一又は複数の反応性カルボキシル基を有する少なく
とも１つの酸性コモノマー、及び、ｃ)少なくとも１つ
の塩基性のコモノマー、例えば、アクリル及びメタクリ
ル酸の第１級、第２級、第３級及び第４級アミン置換基
を有するエステル、及び硫酸ジメチル又は硫酸ジエチル
とジメチルアミノエチルメタクリラートとの第４級化し
た生成物、から誘導される単位を含有するポリマー。本
発明において特に好ましい、Ｎ-置換されたアクリルア
ミド又はメタクリルアミドは、アルキル基が２〜１２の
炭素原子を有する基であり、特に、Ｎ-エチルアクリル
アミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ-tert-オク
チルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリルアミド、Ｎ-
デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシルアクリルアミド、
並びにそれらのメタクリルアミドに相当するものであ
る。酸性コモノマーは、特に、アクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、及びフマル
酸、及びマレイン酸又はフマル酸又は無水物の、１〜４
の炭素原子を有するアルキルモノエステルから選択され
る。好適な塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチル
アミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチル及びＮ-te
rt-ブチルアミノエチルメタクリラートである。

【００５１】(３) 次の一般式：

【化６】 ｛上式中、Ｒ_１９は、飽和したジカルボン酸、エチレン
性二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、こ
れらの酸の１〜６の炭素原子を有する低級アルカノール
とのエステルから誘導される二価の基、もしくは、ビス
(プライマリ)、又はビス(セカンダリ)アミンに、上記酸
の任意の一つを添加することにより誘導される基を表
し、Ｚは、ビス(プライマリ)、モノ-又はビス(セカンダ
リ)ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、 ａ)６０〜１００モル％の割合で、次の式：

【化７】 ［上式中、ｘ＝２及びｐ＝２又は３であるか、又はｘ＝
３及びｐ＝２である］で表される基(この基はジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピ
レントリアミンから誘導される)； ｂ)０〜４０モル％の割合で、上述した基(ＸＩ)におい
て、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから誘
導される基、又は次の式：

【化８】 で表されるピペラジンから誘導される基； ｃ)０〜２０モル％の割合で、ヘキサメチレンジアミン
から誘導される-ＮＨ-(ＣＨ_２)_６-ＮＨ-基を表す｝で表
されるポリアミノアミドから部分的又は全体的に誘導さ
れる、架橋し、またアルキル化したポリアミノアミド
で、これらのポリアミノアミドは、ポリアミノアミドの
アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤が使
用されて、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水
物、及びビス不飽和誘導体から選択される二官能性架橋
剤を添加することにより架橋され、アクリル酸、クロロ
酢酸、又はアルカン-スルトン、又はそれらの塩類の作
用により、アルキル化される。

【００５２】飽和したカルボン酸は、好ましくは、６〜
１０の炭素原子を有する酸、例えば、アジピン酸、２,
２,４-トリメチルアジピン酸及び２,４,４-トリメチル
アジピン酸、テレフタル酸、及びエチレン性二重結合を
有する酸、例えば、アクリル酸、メタクリル酸及びイタ
コン酸から選択される。アルキル化に使用されるアルカ
ン-スルトンは、好ましくは、プロパン-スルトン又はブ
タン-スルトンであり、アルキル化剤の塩は、好ましく
は、ナトリウム又はカリウムの塩である。

【００５３】(４)次の式：

【化９】 ［上式中、Ｒ_２０は、重合性不飽和基、例えば、アクリ
ラート、メタクリラート、アクリルアミド、又はメタク
リルアミド基を示し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、
Ｒ_２１及びＲ_２２は、水素原子、メチル、エチル又はプ
ロピルを表し、Ｒ _２３及びＲ_２４は、水素原子、又はＲ
_２３及びＲ_２４の炭素原子の合計が１０を越えないアル
キル基を表す］で表される双性イオン性単位を有するポ
リマー。また、このような単位を有するポリマーは、非
双性イオン性モノマー、例えば、ジメチル-又はジエチ
ルアミノエチル-アクリラート又はメタクリラート、も
しくはアルキル-アクリラート又はメタクリラート、ア
クリルアミド又はメタクリルアミド、又は酢酸ビニルか
ら誘導される単位を有していてもよい。例として、サン
ド(Sandoz)社のダイアフォーマー(Diaformer)Ｚ３０１
という名称で販売されている製品のような、メタクリル
酸ブチル／ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチル
メタクリラートのコポリマーを挙げることができる。

【００５４】(５)次の式(ＸＩＩＩ)、(ＸＩＶ)及び(Ｘ
Ｖ)：

【化１０】 ｛上式中、単位(ＸＩＩＩ)は０〜３０％の割合、単位
(ＸＩＶ)は５〜５０％の割合、及び単位(ＸＶ)は３０〜
９０％の割合で存在し、単位(ＸＶ)においてＲ_２５は次
の式：

【化１１】 ［上式中、ｑは０又は１を示し、ｑ＝０である場合は、
Ｒ_２６、Ｒ_２７及びＲ_２８は同一でも異なっていてもよ
く、それぞれ、水素原子、一又は複数の窒素原子が挿入
されていてもよく、及び／又は一又は複数のアミン、ヒ
ドロキシル、カルボキシル、アルキルチオ又はスルホン
基で置換されていてもよい、ジアルキルアミン残基又は
モノアルキルアミン残基、メチル、ヒドロキシル、アセ
トキシ又はアミノ残基、アルキル基がアミノ残基を担持
しているアルキルチオ残基を表し、この場合、Ｒ_２６、
Ｒ_２７及びＲ _２８基の少なくとも１つは水素原子であ
り；又はｑ＝１である場合は、Ｒ_２６、Ｒ_２７及びＲ
_２８は、それぞれ、水素原子、並びにこれらの化合物と
酸又は塩基とにより形成される塩を表す］の基を示す｝
に相当するモノマー単位を含有するキトサンから誘導さ
れるポリマー。

【００５５】(６)キトサンのＮ-カルボキシアルキル化
によって誘導されるポリマー、例えばＮ-カルボキシメ
チルキトサン又はＮ-カルボキシブチルキトサン。 (７)例えば仏国特許第１４００３６６号に記載され、一
般式(ＸＶＩ)：

【化１２】 [上式中、Ｒ_２９は、水素原子、ＣＨ_３Ｏ、ＣＨ_３ＣＨ
_２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ_３０は、水素、又はメチ
ル又はエチルのような低級アルキル基を示し、Ｒ
_３１は、水素、又はメチル又はエチルのような低級アル
キル基を示し、Ｒ_３２は、メチル又はエチルのような低
級アルキル基又は次の式：-Ｒ_３３-Ｎ(Ｒ_３１)_２に相当
する基を示し、ここでＲ_３３は、-ＣＨ_２-ＣＨ_２-、-Ｃ
Ｈ_２-ＣＨ_２-ＣＨ _２-又は-ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)-基を表
し、Ｒ_３１は上述の意味を持ち、並びに６までの炭素原
子を有するこれらの基の高級同族体も表し、ｒは分子量
を５００〜６００００００、好ましくは１０００〜１０
０００００にする]に相当するポリマー。

【００５６】(８)次のものから選択される-Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ
-タイプの両性ポリマー： ａ) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の
式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＶＩＩ) [上式中、Ｄは、

【化１３】 なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ’を表し、Ｅ又は
Ｅ’は同一でも異なっていてもよく、主鎖に７までの炭
素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有するアルキレン基
である二価の基を表し、それは、未置換であるか又はヒ
ドロキシル基で置換され、又はさらに酸素、窒素及び硫
黄原子、１ないし３の芳香環及び／又は複素環を含むこ
とが可能であり、酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテ
ル、チオエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニ
ウム、アルキルアミン又はアルケニルアミン基、ヒドロ
キシル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アン
モニウム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び
／又はウレタン基の形で存在する]の少なくとも１つの
単位を含む化合物に作用させて得られるポリマー。 ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＶＩＩＩ) [上式中、Ｄは、

【化１４】 なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ’を表し、少なくと
も１回はＥ’；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ’は、主
鎖に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有す
るアルキレン基である二価の基であり、そしてそれは、
未置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基で置換
され、そして一又は複数の窒素原子を含み、窒素原子
は、場合によっては酸素原子が介在し、一又は複数のカ
ルボキシル基又は一又は複数のヒドロキシル基の含有が
不可欠であり、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムと
の反応でベタイン化されるアルキル鎖で置換される]の
ポリマー。

【００５７】(９)Ｎ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミ
ン、例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンで半ア
ミド化するか、又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エ
ステル化することにより部分的に変性された、(Ｃ_１-Ｃ
_５)アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリ
マー。また、これらのコポリマーは、例えばビニルカプ
ロラクタムのような他のビニルコモノマーを含有しても
よい。

【００５８】本発明において使用可能な全てのカチオン
性又は両性ポリマーは、好ましくは特に次のものから選
択される： (ｉ)カチオン性ポリマーとしては： − メルク(Merck)社からメルクアット(Merquat)１００
ドライの名称で販売されている、ジメチルジアリルアン
モニウムクロリドのホモポリマー； − カルゴン(Calgon)社からメルクアット２２００の名
称で販売されている、ジメチルジアリルアンモニウムク
ロリドとアクリルアミドのコポリマー； − 次の式：

【化１５】 の繰り返し単位からなり、仏国特許第２２７０８４６号
に記載され調製されたポリ(第４級アンモニウム)型のポ
リマー、特にゲル透過クロマトグラフィーにより決定さ
れる重量平均分子量が９５００〜９９００であるもの、
なかでもゲル透過クロマトグラフィーにより決定される
重量平均分子量が約１２００であるもの； − 式(ＩＸ)においてＸ⁻が塩素を示す、ファミリー
(１１)のポリ(第４級化アンモニウム)型のポリマー、特
に重量平均分子量が１０００００未満、好ましくは５０
０００以下のもの；を挙げることができ、(ｉｉ)両性ポ
リマーとしては： − カルゴン社からメルクアット２８０ドライの名称で
販売されている、ジアリルジメチルアンモニウムクロリ
ド／アクリル酸(８０／２０)のコポリマー［ＣＴＦＡ
名：ポリクアテルニウム(Polyquaternium)２２］； − カルゴン社からメルクアット２９５ドライの名称で
販売されている、ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ド／アクリル酸(９５／５)のコポリマー(ＣＴＦＡ名：
ポリクアテルニウム２２)； − カルゴン社からメルクアット２００１の名称で販売
されている、メタクリルアミドプロピルトリモニウム(t
rimonium)クロリド、アクリル酸及びアクリル酸エチル
のコポリマー(ＣＴＦＡ名：ポリクアテルニウム４７)；
及び − カルゴン社からメルクアット・プラス３３３０ドラ
イの名称で販売されている、アクリルアミド／ジメチル
ジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸のターポリ
マー(ＣＴＦＡ名：ポリクアテルニウム３９)；を挙げる
ことができる。

【００５９】カチオン性ポリマー及び／又は両性ポリマ
ーが本発明の微粉状組成物に存在する場合、それらは前
記組成物の全重量に対して２０％以下、好ましくは８％
以下の重量割合で存在する。

【００６０】本発明の脱色用パウダーの調製 本発明において、脱色用パウダーは、過酸化塩(類)、ア
ルカリ性剤(類)、アニオン性及び／又は非イオン性の両
親媒性ポリマー(類)、及び場合によっては水溶性の増粘
ポリマー及びシリカからなるパウダー状混合物に、所望
の量の上述した脂肪酸糖エステル類を単に添加すること
により調製される。

【００６１】水性過酸化水素組成物 本発明の水性過酸化水素組成物は、４０容量を超える力
価を有さず、その力価は２〜４０容量の範囲である。そ
れは化粧品用途にのみ調製され、好ましくはこの目的に
おいて公知の方法で、次のもの： (ｉ)水性過酸化水素組成物の全重量に対して約０．１％
〜１０％、好ましくは約０．１％〜５％の範囲の重量割
合で、任意の型、すなわち非イオン性、アニオン性、カ
チオン性、両性又は双性イオン性の少なくとも１つの界
面活性剤であるが、そのなかの少なくとも１つはアニオ
ン性又は非イオン性であるもの； (ｉｉ)又は、水性過酸化水素組成物の全重量に対して約
１．５％〜４０％、好ましくは約１．５％〜２０％の範
囲の重量割合で、異なる値のＨＬＢ[親水性親油性バラ
ンス]値を有する２つの非イオン性界面活性剤で、その
少なくとも１つがグリフィン^＊スケール(Griffin scal
e)において５以下であるものを少なくとも組合せたも
の； [グリフィン^＊は、刊行物J. Soc. Cosm. Chem. 1954(5
巻), 249-256頁に定義されており、またＨＬＢ値は「Ga
lenica 5：分散系−1巻−界面活性剤とエマルション−I
V章−ＨＬＢの概念と臨界的ＨＬＢ(Notions of HLB and
of critical HLB), 153-194頁−パラグラフ1.1.2、HLB
の実験的決定法, 164-180頁と題される著者F. Puisieux
及びM. Seillerによる本に記載されているようにして、
実験的に決定される] (ｉｉｉ)又は、水性過酸化水素組成物の全重量に対して
約１％〜３０％、好ましくは約１．５％〜１５％の範囲
の重量割合で、グリフィン^＊スケールにおいて５以下の
ＨＬＢ[親水性親油性バランス]値を有する非イオン性界
面活性剤と、アニオン性界面活性剤を少なくとも組合せ
たもの； (ｉｖ)又は、水性過酸化水素組成物の全重量に対して約
０．１％〜１０％、好ましくは約０．１％〜５％の範囲
の重量割合で、その化学的性質に関係なく、少なくとも
１つの増粘ポリマーで、水性過酸化水素組成物の全重量
に対して約０．１％〜１０％、好ましくは約０．１％〜
５％の範囲の重量割合で、任意の種類の界面活性剤と組
み合わせてもよいもの；を含有する。この増粘ポリマー
は、例えば既に上述している水溶性の増粘ポリマー、少
なくとも１つの脂肪鎖を有し、そのイオン性が重要では
ない両親媒性ポリマー、すなわち非揮発性の微粉状組成
物において上述したもの等の非イオン性又はアニオン性
型であってよいもの、又は以下に記載するようなカチオ
ン性又は両性型のものから選択される。

【００６２】過酸化水素組成物は水性であるため、非イ
オン性又はアニオン性型の両親媒性ポリマーは、水ベー
スの溶液又は分散液の形態であってもよいことは言うま
でもない。例えば次のような脂肪鎖を有する非イオン性
のポリウレタン-ポリエーテル類の場合にしかりであ
る： − ローム＆ハース(Rohm & Haas)社のアキュリン(Acul
yn)４４及びアキュリン４６[アキュリン４６は、マルト
デキストリン(４％)と水(８１％)のマトリックスに、１
５重量％の濃度で、１５０又は１８０モルのエチレンオ
キシドを含有するポリエチレングリコール、ステアリル
アルコール、及びメチレンビス(４-シクロヘキシルイソ
シアナート)(ＳＭＤＩ)の重縮合物が入ったもの；アキ
ュリン４４は、プロピレングリコール(３９％)と水(２
６％)の混合物に、３５重量％の濃度で、１５０又は１
８０モルのエチレンオキシドを含有するポリエチレング
リコール、デシルアルコール、及びメチレンビス(４-シ
クロヘキシルイソシアナート)(ＳＭＤＩ)の重縮合物が
入ったものである]； − 水中に２０％の固体含有量で販売されており、ウレ
タン結合とＣ_２０アルキル鎖を含有するローム＆ハース
社の製品ＤＷ１２０６Ｂ； − レオックス社から販売されているレオラート２５
５、レオラート２７８及びレオラート２４４、又はロー
ム＆ハース社から販売されている製品ＤＷ１２０６Ｆ及
びＤＷ１２０６Ｊ。

【００６３】また、このことは、次のような脂肪鎖を有
するアニオン性の両親媒性ポリマーの場合にもしかりで
ある： − メタクリル酸、アクリル酸エチル及びステアレス-
１０-アリルエーテルの架橋ターポリマー(４０／５０／
１０)の水性３０％エマルジョンである、アライドコロ
イド社からサルケアＳＣ８０及びサルケアＳＣ９０なる
名称で販売されているメタクリル酸、アクリル酸エチル
及びポリエチレングリコール(１０ＥＯ)ステアリルエー
テル(ステアレス１０)の架橋ターポリマー； − 欧州特許出願公開第０１７３１０９号の実施例３に
記載された、２５％の水性分散液としてのメタクリル酸
／アクリル酸メチル／エトキシル化(４０ＥＯ)ベヘニル
-ジメチル-メタ-イソプロペニルベンジルイソシアナー
ト。

【００６４】少なくとも１つの脂肪鎖を有し両性型であ
る両親媒性ポリマーとしては、特に国際公開第９８／４
４０１２号に記載され、調製されているもの、なかでも
アクリル酸／(メタ)アクリルアミドプロピルトリメチル
アンモニウムクロリド／メタクリル酸ステアリルのコポ
リマーを挙げることができる。

【００６５】少なくとも１つの脂肪鎖を有しカチオン性
型である両親媒性ポリマーとしては、特に次のものを挙
げることができる： − 特に、 − 少なくとも１つの脂肪鎖、例えば少なくとも８つの
炭素原子を有するアルキル、アリールアルキル又はアル
キルアリール基、又はその混合物を含む基で変性した第
４級化セルロース； − 少なくとも１つの脂肪鎖、例えば少なくとも８つの
炭素原子を有するアルキル、アリールアルキル又はアル
キルアリール基、又はその混合物を含む基で変性した第
４級化ヒドロキシエチルセルロース；を含む第４級化セ
ルロース誘導体から選択されるもの。上述した第４級化
セルロース又はヒドロキシエチルセルロースに担持され
るアルキル基は、好ましくは８〜３０の炭素原子を有す
る。アリール基は、好ましくはフェニル、ベンジル、ナ
フチル又はアントリル基を示す。Ｃ_８-Ｃ_３０脂肪鎖を
有する第４級化アルキルヒドロキシエチルセルロースの
例としては、アメルコール社から販売されている製品ク
アトリソフト(Quatrisoft)ＬＭ２００、クアトリソフト
ＬＭ-Ｘ ５２９-１８-Ａ、クアトリソフトＬＭ-Ｘ ５２
９-１８Ｂ(Ｃ_１２アルキル)及びクアトリソフトＬＭ-Ｘ
５２９-８(Ｃ_{１ ８}アルキル)、及びクロダ(Croda)社か
ら販売されている製品クロダセル(Crodacel)ＱＭ、クロ
ダセルＱＬ(Ｃ_１２アルキル)及びクロダセルＱＳ(Ｃ
_１８アルキル)が含まれる。

【００６６】− ステアレス２０(ポリオキシエチレン
化(２０)ステアリルアルコール)等のタイプの疎水性基
等の非環式アミノ側基を有する第４級化又は第４級化さ
れていないポリアクリラートから選択されるもの。アミ
ノ側鎖を有するポリアクリラートの例としては、ナショ
ナル・スターチ社から販売されているポリマー８７８１-
１２１Ｂ及び９４９２-１０３を挙げることができる。

【００６７】− 本出願人により仏国特許出願第０００
９６０９号に記載されたカチオン性会合性ポリウレタン
類のファミリーから選択されるもの；それらは次の一般
式(ＸＩＸ)： Ｒ-Ｘ-(Ｐ)_ｎ-Ｌ-(Ｙ)_ｍ-Ｌ'-(Ｐ')_ｐ-Ｘ'-Ｒ' (ＸＩＸ) [上式中：Ｒ及びＲ'は同一でも異なっていてもよく、疎
水性基又は水素原子を表し；Ｘ及びＸ'は同一でも異な
っていてもよく、疎水性基を担持していてもよい第３級
又は第４級アミンを含む基、又はＬ''基を表し；Ｌ、
Ｌ'及びＬ''は同一でも異なっていてもよく、ジイソシ
アナートから誘導される基を表し；Ｐ及びＰ'は同一で
も異なっていてもよく、疎水性基を担持していてもよい
第３級又は第４級アミンを含む基を表し；Ｙは親水性基
を表し；ｎ、ｍ及びｐは互いに独立して、０〜１０００
であり；少なくとも１つの第３級又は第４級アミン官能
基と少なくとも１つの疎水性基を含有する分子である]
により表される。

【００６８】カチオン性会合性ポリウレタンの好ましい
ファミリーの一つは、Ｒ及びＲ'は双方とも独立して疎
水性基を表し、Ｘ及びＸ'はそれぞれＬ''基を表し、ｎ
及びｐは１〜１０００であり、Ｌ、Ｌ'、Ｌ''、Ｐ、
Ｐ'、Ｙ及びｍは上述した意味を有する、上述した式(Ｘ
ＩＸ)に相当するものである。カチオン性会合性ポリウ
レタンの他の好ましいファミリーは、Ｒ及びＲ'は双方
とも独立して疎水性基を表し、Ｘ及びX'は双方とも独立
して第４級アミンを含む基を表し、ｎ及びｐは０であ
り、Ｌ、Ｌ'、Ｙ及びｍは上述した意味を有する、上述
した式(ＸＩＸ)に相当するものである。カチオン性会合
性ポリウレタンの分子量は、好ましくは４００〜１００
００、特に１０００〜５０００である。

【００６９】本発明の目的において、「疎水性基」とい
う表現は、Ｐ、Ｏ、Ｎ又はＳ等の一又は複数のヘテロ原
子を含有していてもよい飽和又は不飽和で直鎖状又は分
枝状の炭化水素ベース鎖を有するか、又は過フッ化もし
くはシリコーン鎖を有する基又はポリマーを意味する。
疎水性基が炭化水素ベース基を表す場合、少なくとも１
０の炭素原子を有する。好ましくは、炭化水素ベース基
は一官能性化合物から誘導される。例として、疎水性基
は、脂肪アルコール、例えばステアリルアルコール、ド
デシルアルコール又はデシルアルコールから誘導され得
る。また、炭化水素ベースポリマー、例えばポリブタジ
エンを示してもよい。

【００７０】Ｘ及び／又はＸ'が第３級又は第４級アミ
ンを含む基を示す場合、Ｘ及び／又はＸ’は次の式：

【化１６】 [上式中：Ｒ_２は１０〜２０の炭素原子を有し、飽和又
は不飽和環を含有していてもよい直鎖状又は分枝状のア
ルキレン基、又はアリーレン基を表し、該一又は複数の
炭素原子はＮ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテロ原子
で置換可能であり；Ｒ_１及びＲ_３は同一でも異なってい
てもよく、直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_{３ ０}アルキル又
はアルケニル基、又はアリール基を示し、該炭素原子の
少なくとも１つはＮ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテ
ロ原子で置換可能であり；Ａ⁻は生理学的に許容可能な
対イオンである]の一つを表し得る。

【００７１】Ｌ、Ｌ'及びＬ''基は、次の式：

【化１７】 [上式中：Ｚは-Ｏ-、-Ｓ-又は-ＮＨ-を表し；及びＲ_４
は１０〜２０の炭素原子を有し、飽和又は不飽和環を含
有していてもよい直鎖状又は分枝状のアルキレン基、又
はアリーレン基を表し、該一又は複数の炭素原子はＮ、
Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテロ原子で置換可能であ
る]の基を表す。

【００７２】第３級又は第４級アミン官能基を含むＰ及
びＰ'基は、次の式：

【化１８】 [上式中：Ｒ_５及びＲ_７はＲ_２と同様の意味を有し；Ｒ
_６、Ｒ_８及びＲ_９はＲ_１及びＲ_３と同様の意味を有し；
Ｒ_１０は、Ｎ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択される一又は複数
のヘテロ原子を含有していてもよい、直鎖状又は分枝状
の不飽和であってもよいアルキレン基を表し；Ａ⁻は生
理学的に許容可能な対イオンである]の少なくとも１つ
を表す。

【００７３】Ｙの意味に関して、「親水性基」という用
語は、重合性又は非重合性の水溶性基を意味する。例え
ば、それがポリマーではない場合、ジエチレングリコー
ル及びヘキサエチレングリコールを挙げることができ
る。ポリマーである場合、例えばポリエーテル、スルホ
ン化ポリエステル、スルホン化ポリアミド又はこれらの
ポリマーの混合物を挙げることができる。親水性ポリマ
ーは好ましくはポリエーテル、特にポリ(エチレンオキ
シド)又はポリ(プロピレンオキシド)である。

【００７４】本発明の式(ＸＩＸ)のカチオン性会合性ポ
リウレタンは、少なくとも１つの不安定な水素をそれぞ
れ含有する種々の化合物から形成される。これらの種々
の基は共に連続して反応し、種々のポリマーブロックを
形成する。本発明の式(ＸＩＸ)のポリマーの調製に関与
する第１の型の化合物は、少なくとも１つの第３級又は
第４級アミン単位を有する化合物である。この化合物は
多官能性であってもよいが、二官能性のものが好まし
く、すなわち本発明の好ましい実施態様においては、こ
の化合物は、例えばヒドロキシル、第２級アミン、第３
級アミン又はチオール官能基に担持される２つの不安定
な水素原子を含有する。多官能性化合物のパーセンテー
ジが低い多官能性及び二官能性化合物の混合物を使用す
ることもできる。

【００７５】上述したように、この化合物は１以上の第
３級又は第４級アミン単位を有する。この場合、それは
第３級又は第４級アミン単位の繰り返しを担持するポリ
マーである。この種の化合物は、次の式： ＨＺ-(Ｐ)_ｎ-ＺＨ 又は ＨＺ-(Ｐ')_ｎ-ＺＨ [上式中、Ｚ、Ｐ、Ｐ'、ｎ及びｐは上述したものであ
る]の一つにより表される。挙げることのできる例に
は、Ｎ-メチルジエタノールアミン、Ｎ-tert-ブチルジ
エタノールアミン及びＮ-スルホエチルジエタノールア
ミンが含まれる。

【００７６】本発明の式(ＸＩＸ)のポリマーの調製に関
与する第２の化合物は、次の式： Ｏ=Ｃ=Ｎ-Ｒ_４-Ｎ=Ｃ=Ｏ [上式中、Ｒ_４は上述したものである]に相当するジイソ
シアナートである。例えば、メチレンジフェニルジイソ
シアナート、メチレンシクロヘキサンジイソシアナー
ト、イソホロンジイソシアナート、トルエンジイソシア
ナート、ナフタレンジイソシアナート、ブタンジイソシ
アナート及びヘキサンジイソシアナートを挙げることが
できる。

【００７７】本発明の式(ＸＩＸ)のポリマーの調製に関
与する第３の化合物は、式(ＸＩＸ)のポリマーの末端疎
水性ブロックの形成を意図した疎水性化合物である。こ
の疎水性ブロックは、例えばヒドロキシル、第１級又は
第２級アミン、又はチオール官能基に担持される不安定
な水素原子を含有する化合物から形成される。好ましく
は多官能性化合物である。この化合物の官能性部分は第
３級又は第４級アミン単位を有している。この化合物の
疎水性部分は、ポリマーであってもなくてもよい。例と
して、この化合物は脂肪アルコール、例えば特にステア
リルアルコール、ドデシルアルコール又はデシルアルコ
ールであり得る。この化合物がポリマー鎖を含有する場
合、それは、例えばα-ヒドロキシル化水素化ポリブタ
ジエンであってよい。

【００７８】式(ＸＩＸ)の化合物の疎水性ブロックは、
少なくとも１つの第３級アミン単位を有する化合物の第
３級アミンが第４級化反応する結果得られたものであっ
てよい。よって、疎水性基は第４級化剤を介して担持さ
れている。この場合、Ｒ及びＲ'が上述したものであ
り、Ｑがハロゲン化物、スルホナート等の基を示すＲＱ
又はＲ'Ｑ型の化合物である。

【００７９】本発明のカチオン性会合性ポリウレタン
は、さらに親水性ブロックも含有する。このブロックは
ポリマーの調製に関与する第４の型の化合物により提供
される。この化合物は多官能基性であってよい。好まし
くは二官能性である。また、多官能性化合物のパーセン
テージが低い混合物を有することもできる。不安定な水
素を有する多官能性部分は、例えばアルコール、第１級
又は第２級アミン、又はチオール官能基であってもよ
い。この化合物は鎖末端において、不安定な水素を有す
るこれらの官能基の一つで終結するポリマーであっても
よい。例としては、ポリマーでない場合、ジエチレング
リコール及びヘキサエチレングリコールを挙げることが
できる。ポリマーである場合、例えばポリエーテル、ス
ルホン化ポリエステル及びスルホン化ポリアミド、又は
これらのポリマーの混合物を挙げることができる。親水
性化合物は好ましくはポリエーテル、特にポリ(エチレ
ンオキシド)又はポリ(プロピレンオキシド)である。

【００８０】上述した化合物から調製されたポリマー
は、本発明の式(ＸＩＸ)のカチオン性会合ポリウレタン
である。このポリマーは水に溶解又は分散し、分散又は
溶解した水溶液の粘度をかなり増加させる。式(ＸＩＸ)
においてＹと称される親水性ブロックは任意である。特
に、第４級アミン単位は、水溶液中のこの種のポリマー
に必要とされている溶解性を提供するのに十分なもので
ある。

【００８１】５以下のＨＬＢ値を有するオキシアルキレ
ン化された非イオン性界面活性剤これらの界面活性剤と
しては、限定するものではないが： − ２モルを越えないＥＯを含有するオキシエチレン化
アルキルフェノール、 − ＰＯ／ＥＯ比が０．７１を越えるＥＯ／ＰＯ縮合
物、 − ５モルを越えないＥＯを含有するオキシエチレン化
された植物性油、 − ２モルを越えないＥＯを含有するオキシエチレン化
された脂肪アルコール、 − 好ましくは８〜１８の炭素原子を有する脂肪アルコ
ールエステル類及び脂肪アルコール類、 − 好ましくは８〜１８の炭素原子を有する脂肪アミド
類、を挙げることができる。

【００８２】アニオン性、非イオン性、両性、双性イオ
ン性又はカチオン性型の界面活性剤(類)： アニオン性界面活性剤 本発明において、単独で又は混合物として使用可能なア
ニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、
次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテ
ルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファー
ト類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、
モノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート
類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナ
ート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフ
ィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；(Ｃ
_６-Ｃ_２４)アルキルスルホスクシナート類、(Ｃ_６-Ｃ
_２４)アルキルエーテルスルホスクシナート類、(Ｃ_６-
Ｃ_２４)アルキルアミドスルホスクシナート類；(Ｃ_６-
Ｃ_２４)アルキルスルホアセタート類；(Ｃ_６-Ｃ_２４)ア
シルサルコシナート類；及び(Ｃ_６-Ｃ_２４)アシルグル
タマート類の塩類(特にアルカリ金属の塩、中でもナト
リウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコー
ル塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。また
(Ｃ_６-Ｃ_２４)アルキルポリグリコシドカルボン酸エス
テル類、例えばアルキルグルコシドシトラート類、アル
キルポリグリコシドタータラート類及びアルキルポリグ
リコシドスルホスクシナート類、アルキルスルホスクシ
ナマート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタ
ウラート類で；これら全ての種々の化合物のアルキル又
はアシル基は、好ましくは１２〜２０の炭素原子を有
し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベンジル基
であるものを使用することができる。また、使用可能な
アニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレ
イン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン
酸の塩、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸；アシル基が８〜
２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げる
こともできる。さらに、アルキル-Ｄ-ガラクトシドウロ
ン酸及びそれらの塩、ポリオキシアルキレン化(Ｃ_６-Ｃ
_２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキ
レン化(Ｃ_６-Ｃ _２４)アルキルアリールエーテルカルボ
ン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ_６-Ｃ _２４)アルキル
アミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩類、特に２〜
５０のアルキレンオキシド基、特にエチレンオキシド基
を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもで
きる。

【００８３】非イオン性界面活性剤(類)：非イオン性界
面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに
関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グラスゴ
ー及びロンドン)から出版されているM. R. Porterの
「界面活性剤ハンドブック(Handbook of Surfactant
s)」(1991年、116-178頁)を参照］である。しかして、
それらは、特に(非限定的列挙)、例えば８〜１８の炭素
原子を有する脂肪鎖を有するポリエトキシル化又はポリ
プロポキシル化されたアルキルフェノール類、α-ジオ
ール類又はアルコール類から選択可能で、特に、エチレ
ンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を２〜５０の
範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及び
プロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエ
チレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好ま
しくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエ
トキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４
のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミ
ド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有
するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエ
チレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビ
タンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル
類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アル
キルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導
体、及びアミンオキシド類、例えば(Ｃ_１０-Ｃ_１４)ア
ルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピル
モルホリンオキシド類を挙げることもできる。

【００８４】両性又は双性イオン性界面活性剤(類)：両
性又は双性イオン性界面活性剤は、特に(非限定的列
挙)、脂肪族基が８〜１８の炭素原子を有する直鎖状又
は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水溶性のアニオ
ン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、ス
ルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有す
る、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であって
よく；さらに、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルベタイン類、ス
ルホベタイン類、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルアミド(Ｃ_１-
Ｃ_６)アルキルベタイン類又は(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルア
ミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルスルホベタイン類を挙げるこ
とができる。アミン誘導体としては、次の式： Ｒ_２-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｒ_３)(Ｒ_４)(ＣＨ_２Ｃ
ＯＯ-) ［上式中、Ｒ_２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ_２-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル又は
ウンデシル基を示し、Ｒ_３はβ-ヒドロキシエチル基を
示し、Ｒ_４はカルボキシメチル基を示す］；及び Ｒ_２ ^’-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) ［上式中、Ｂは-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１
又は２である-(ＣＨ_２) _Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ_２
ＣＨ_２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ_２-ＣＨＯＨ-ＳＯ_３Ｈ基を示し、Ｒ_２ ^’
は、ヤシ油又は加水分解されたアマニ中に存在する酸Ｒ
_９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ_７、Ｃ
_９、Ｃ_１１又はＣ_１３アルキル基、Ｃ_{１ ７}アルキル基及
びそのイソ形又は不飽和Ｃ_１７基を示す］；の構造を有
し、アンホカルボキシグリシナート類及びアンホカルボ
キシプロピオナート類(Amphocarboxypropionates)の名
称でＣＴＦＡ辞書、第３版、1982に分類され、米国特許
第２５２８３７８号及び同２７８１３５４号に記載され
ている製品を挙げることができる。

【００８５】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(Disodium Cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(Disodium Capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(Disodium Cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホプロピオン酸二ナトリウム(Disodiu
m Lauroamphopropionate)、カプリルアンホ二プロピオ
ン酸二ナトリウム(Disodium Caprylamphodipropionat
e)、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disod
ium Caprylamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピ
オン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦＡ
辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、ローデ
ィア・シミー社からミラノール(登録商標)Ｃ２Ｍ濃縮物
の商品名で市販されているココアンホジアセタートを挙
げることができる。

【００８６】カチオン性界面活性剤：カチオン性界面活
性剤として、特に(非限定的列挙)：ポリオキシアルキレ
ン化されていてもよい、第１級、第２級又は第３級脂肪
アミンの塩；第４級アンモニウム塩、例えばテトラアル
キルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキ
ルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、
トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又はアル
キルピリジニウムクロリド又はブロミド；イミダゾリン
誘導体；又はカチオン性のアミンオキシド類を挙げるこ
とができる。

【００８７】水性過酸化水素組成物は、好ましくはアル
カリ金属又はアルカリ土類金属のピロリン酸塩、アルカ
リ金属又はアルカリ土類金属のスズ酸塩、フェナセチン
又はオキシキノリン酸塩、例えばオキシキノリン硫酸塩
から選択される少なくとも１つの安定剤を含有する。よ
り有利には、少なくとも１つのピロリン酸塩と組合せて
もよい少なくとも１つのスズ酸塩が使用される。

【００８８】水性過酸化水素組成物は、７未満のｐＨを
有する。酸性のｐＨであると、過酸化水素は確実に組成
物中で安定している。酸性化剤、例えば塩酸、酢酸、エ
チドロン酸(ethydronic acid)、リン酸、乳酸又はホウ
酸により得ることができ、塩基性化剤、例えばアンモニ
ア水、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、イソプロパノールアミン、１,３-
ジアミノプロパン、アンモニウム又はアルカリ金属の
(二)炭酸塩、有機炭酸塩、例えば炭酸グアニジン、又は
アルカリ金属のヒドロキシドを添加する従来の方法によ
り調節することができ、もちろんこれらの全ての化合物
は単独で又は混合物として取り込むことができる。

【００８９】水性過酸化水素組成物は、防腐剤、着色
料、香料、消泡剤及び金属イオン封鎖剤、例えばエチレ
ンジアミン四酢酸(ＥＤＴＡ)又はペンタン酸五ナトリウ
ム(Pentasodium Pentetate)(ＣＴＦＡ名)をさらに含有
してよい。言うまでもなく、当業者であれば、本発明の
微粉状脱色用組成物又は使用準備が整った脱色用組成物
に固有の有利な特性が、考慮される添加により悪影響を
受けないか、実質的に受けないように留意して、上述し
た任意の付加的な化合物を選択するであろう。使用準備
が整った脱色用組成物のｐＨは一般的に４〜１２であ
る。好ましくは７〜１１．５、さらに好ましくは８〜１
１である。

【００９０】好ましくは、本発明の脱色方法は、本発明
の上述した微粉状組成物と、本発明の上述した、４０容
量を超えない力価を有する水性過酸化水素組成物とを使
用時に混合し、乾燥した又は湿ったヒトのケラチン繊維
の脱色する領域に、このようにして得られた使用準備が
整った脱色用組成物を適用し、組成物を放置して好まし
くは約１〜６０分、より好ましくは約１０〜４５分の範
囲のさらし時間作用させ、繊維をすすぎ、場合によって
はシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させることか
らなる。

【００９１】本発明の主題は、少なくとも２つの区画を
有し、一方が上述した微粉状組成物を収容し、他方が４
０容量を超えない力価を有する水性過酸化水素組成物を
収容することを特徴とする、ヒトのケラチン繊維、特に
毛髪を脱色するための多区画脱色具、又は「キット」に
ある。また本発明の主題は、約２５℃の温度で、上述し
た脂肪酸糖エステル(類)を微粉状組成物の他の成分の混
合物(過酸化塩、非イオン性及び／又はアニオン性の両
親媒性ポリマー、アルカリ性剤及び種々の他のアジュバ
ント)に単に混合することからなる、前記微粉状組成物
の調製方法にある。

【００９２】

【実施例】本発明を例証する実施例を以下に付与する
が、本発明を限定するものではない。 実施例１：毛髪を脱色するための、無水で非揮発性の微
粉状組成物(Ａ)を調製した(量はグラムで表す)：

【表１】 １．組成物(Ａ)のサンプルの保管における安定性の評価 組成物Ａのサンプルの保管における経時的安定性を、４
５℃で２ヶ月保管する前及び後(それぞれＴ１及びＴ２)
の過硫酸ナトリウム及び過硫酸カリウムの含有量を測定
することにより評価した[これらの加速保管状態により
通常の保管状態でのサンプルの安定性を予測することが
できる]。過硫酸ナトリウムと過硫酸カリウムの含有量
はｍｅｑ／ｇで表され、過マンガン酸カリウム溶液を使
用し、硫酸鉄(ＩＩ)が存在する酸性媒体中での酸化還元
電位アッセイにより測定する。４５℃で２ヶ月後、過硫
酸ナトリウムと過硫酸カリウムの損失度合い(Ｐ)は次の
計算： (Ｐ)＝１００*[(Ｔ１−Ｔ２)／Ｔ１] により決定された。この損失度合い(Ｐ)が５％未満であ
る場合、サンプルは通常の保管で良好な安定性を有する
とみなされる。このように、サンプル(Ａ)の保管におけ
る安定性は４５℃で２ヶ月後に研究されており；その結
果を次に示す。

【表２】 このことから、本発明の微粉状脱色用組成物(Ａ)は、保
管に際して非常に良好な安定性を示すことが結論付けら
れた。

【００９３】２．組成物(Ａ)の粒子径の測定 粒子径の測定は、レッチュ(Retsch)ＡＳ２００ディジッ
ト(Digit)粒度計を使用し、組成物(Ａ)のサンプルにお
いて行った(振動高さ：１．２５ｍｍ／スクリーニング
時間：５分)。

【表３】 本発明の組成物(Ａ)は、直径が６３ミクロン未満の微細
な粒子を含有していない。

【００９４】３．安定した水性過酸化水素組成物と組成
物(Ａ)の使用前の混合 調製された２つの混合物を使用前に比較した： − 本発明の、安定化された３０容量(９％)の水性過酸
化水素組成物(Ｂ)と組成物(Ａ)とのもの − 本発明のものではない、化粧品用途に処方されてい
ない(１１０容量)の安定化された水性過酸化水素組成物
(Ｂａ)と同じ組成物(Ａ)とのもの 組成物(Ｂ)と(Ｂａ)を以下に表す：(量はグラム％で表
す)

【表４】 混合物(Ａ)(Ｂ)及び(Ａ)(Ｂａ)は、３０ｇの非揮発性の
微粉状組成物(Ａ)と、４５ｇの安定した水性過酸化水素
組成物(Ｂ)又は(Ｂａ)とを混合することにより調製し
た。

【００９５】４．結果 各混合物(Ａ)(Ｂ)及び(Ａ)(Ｂａ)を毛髪に適用して脱色
した。混合物(Ａ)(Ｂａ)は均質ではなく不安定なもので
あった。流れ落ちることなく、容易に、また十分正確に
適用することは可能ではなく、脱色を意図していない毛
髪の領域まで広がってしまった。毛髪の脱色効果は均一
ではなく、毛髪に感触の粗さ（coarse）が残った。混合
物(Ａ)(Ｂ)は均質で適用が容易であり、脱色を意図した
毛髪の領域に正確に適用することが可能な程度に十分に
増粘していた。強くて均質な脱色効果を毛髪に付与し、
同時に混合物(Ａ)(Ｂａ)に比べ、ほとんど感触の粗さを
毛髪に残さなかった。組成物(Ａ)は、化粧品用途に調製
されていない水性過酸化水素組成物(Ｂａ)よりも、本発
明の安定した水性過酸化水素組成物(Ｂ)で、より希釈可
能であることが見出された。

【００９６】実施例２： １．以下の、微粉状、無水、非揮発性の毛髪の脱色用組
成物(Ｃ)、(Ｄ)、(Ｅ)、(Ｆ)及び(Ｇ)を調製した：(量
はグラムで表す)

【表５】

【００９７】２．さらに、以下の安定した水性過酸化水
素組成物(Ｈ)、(Ｉ)、(Ｊ)、(Ｋ)及び(Ｌ)を調製した：
(量はグラムで表す)

【表６】

【００９８】３．次に、以下の使用準備が整った脱色用
組成物(Ｃ)(Ｈ)、(Ｄ)(Ｌ)、(Ｅ)(Ｊ)、(Ｆ)(Ｋ)及び
(Ｇ)(Ｉ)を調製した： − ３０ｇの微粉状組成物(Ｃ)＋６０ｇの過酸化水素組
成物(Ｈ) − ３０ｇの微粉状組成物(Ｄ)＋４０ｇの過酸化水素組
成物(Ｌ) − ３０ｇの微粉状組成物(Ｅ)＋４５ｇの過酸化水素組
成物(Ｊ) − ３０ｇの微粉状組成物(Ｆ)＋４０ｇの過酸化水素組
成物(Ｋ) − ３０ｇの微粉状組成物(Ｇ)＋４０ｇの過酸化水素組
成物(Ｉ) このようにして得られた本発明の使用準備が整った脱色
用組成物は均質で適用が容易であり、脱色を意図した毛
髪の領域に正確に適用することが可能な程度に十分に増
粘していた。強くて均質な脱色効果を付与し、同時に毛
髪に感触の粗さを残さなかった。

【００９９】比較目的で、実施例１のパラグラフ３に記
載したように、それぞれ３０ｇの微粉状組成物(Ｃ)又は
(Ｄ)又は(Ｅ)又は(Ｆ)又は(Ｇ)と３０ｇの過酸化水素組
成物(Ｂａ)とから調製された、使用準備が整った脱色用
組成物(Ｃ)(Ｂａ)、(Ｄ)(Ｂａ)、(Ｅ)(Ｂａ)、(Ｆ)(Ｂ
ａ)及び(Ｅ)(Ｂａ)は均質ではなく、かなり不安定であ
った。流れ落ちることなく、容易に、また十分正確に適
用することができず、脱色を意図していない毛髪の領域
まで広がってしまった。毛髪の脱色効果は均一ではな
く、毛髪に感触の粗さが残った。さらに、微粉状脱色用
組成物(Ｃ)、(Ｄ)、(Ｅ)、(Ｆ)及び(Ｇ)は非揮発性で保
管中に安定していたことが見出された。また、これらは
化粧品用途に調製されていない水性過酸化水素組成物
(Ｂａ)よりも、本発明の安定した水性過酸化水素組成物
(Ｈ)、(Ｉ)、(Ｊ)、(Ｋ)及び(Ｌ)で、より希釈すること
ができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB012 AB082 AB171 AB172 AB212 AB242 AB272 AB322 AB372 AB411 AB412 AB442 AC072 AC182 AC242 AC522 AC642 AC682 AC782 AC792 AC892 AD011 AD012 AD071 AD072 AD091 AD092 AD132 AD152 AD201 AD202 AD221 AD302 AD351 AD352 BB04 BB05 BB21 BB32 BB33 BB34 BB35 BB36 CC35 DD17 EE07 EE10 EE27

Claims (20)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 脱色に適した媒体に、少なくとも１つの
   過酸化塩を含有してなる毛髪等のヒトのケラチン繊維を
   脱色するための微粉状組成物において、(ｉ)少なくとも
   １つの脂肪鎖を有する少なくとも１つの非イオン性及び
   ／又はアニオン性の両親媒性ポリマーと(ｉｉ)１０重量
   ％未満のＣ_１２-Ｃ_２４脂肪酸と糖のエステル又は該エ
   ステルの混合物を組合せたものを含むことを特徴とする
   微粉状組成物。
2. 【請求項２】 Ｃ_１２-Ｃ_２４脂肪酸と糖のエステル
   が、組成物の全重量に対して５重量％未満の量で存在す
   ることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 Ｃ_１２-Ｃ_２４脂肪酸と糖のエステル
   が、組成物の全重量に対して０．５〜２重量％の量で存
   在することを特徴とする請求項２に記載の組成物。
4. 【請求項４】 Ｃ_１２-Ｃ_２４脂肪酸と糖のエステル
   が、Ｃ_１２-Ｃ_２４脂肪酸とスクロース、グルコース又
   はメチルグルコースとのモノエステル類又はジエステル
   類から選択されることを特徴とする請求項１ないし３の
   いずれか１項に記載の組成物。
5. 【請求項５】 Ｃ_１２-Ｃ_２４脂肪酸とスクロース、グ
   ルコース又はメチルグルコースとのモノエステル類又は
   ジエステル類が、スクロース、グルコース又はメチルグ
   ルコースのモノ-又はジ-オレアート、ステアラート、ベ
   ヘナート、オレオ-パルミタート、リノレアート、リノ
   レナート及びオレオ-ステアラートから選択されること
   を特徴とする請求項４に記載の組成物。
6. 【請求項６】 エステルがメチルグルコースジオレアー
   トであることを特徴とする請求項５に記載の組成物。
7. 【請求項７】 少なくとも１つの脂肪鎖を有する非イオ
   ン性の両親媒性ポリマーが、少なくとも１つのＣ_８ない
   しＣ_２２脂肪鎖を有する基で変性したヒドロキシプロピ
   ルグアー類、及び少なくとも１つのＣ_１０ないしＣ_２０
   脂肪鎖を有するポリウレタン-ポリエーテル類から選択
   されることを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１
   項に記載の組成物。
8. 【請求項８】 少なくとも１つの脂肪鎖を有するアニオ
   ン性の両親媒性ポリマーが、アクリル酸と(メタ)アクリ
   ル酸Ｃ_{１０−３０}アルキルの架橋ポリマーから選択され
   ることを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に
   記載の組成物。
9. 【請求項９】 少なくとも１つの脂肪鎖を有する非イオ
   ン性及び／又はアニオン性の両親媒性ポリマーが、組成
   物の全重量に対して０．０１〜３０重量％の範囲の量で
   使用されることを特徴とする請求項１ないし８のいずれ
   か１項に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 前記ポリマーが組成物の全重量に対し
    て０．０１〜１５重量％の範囲の量で使用されることを
    特徴とする請求項９に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 請求項１及び７ないし１０のいずれか
    １項に記載の組成物に使用される両親媒性ポリマー以外
    であり、合成又は天然由来の少なくとも１つの水溶性ポ
    リマーを、組成物の全重量に対して５重量％の以下の量
    でさらに含有することを特徴とする請求項１ないし１０
    のいずれか１項に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 組成物の全重量に対して３重量％以下
    の量の、少なくとも１つのシリカをさらに含有すること
    を特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載
    の組成物。
13. 【請求項１３】 組成物の全重量に対して２０％以下、
    好ましくは８％以下の重量割合で、少なくとも１つのカ
    チオン性及び／又は両性ポリマーをさらに含有すること
    を特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載
    の組成物。
14. 【請求項１４】 過酸化塩が、組成物の全重量に対して
    ２０％〜７０％、好ましくは３０％〜６０％の重量割合
    で存在することを特徴とする請求項１ないし１３のいず
    れか１項に記載の組成物。
15. 【請求項１５】 微粉状組成物と４０容量を超えない力
    価を有する水性過酸化水素組成物とを使用時に混合する
    ことによる、毛髪等のヒトのケラチン繊維を脱色するた
    めの使用準備が整った組成物の調製における、請求項１
    ないし１４のいずれか１項に記載の微粉状組成物の使
    用。
16. 【請求項１６】 水性過酸化水素組成物の過酸化水素の
    力価が、２〜４０容量の範囲であることを特徴とする請
    求項１５に記載の使用。
17. 【請求項１７】 水性過酸化水素組成物が、(ｉ)水性過
    酸化水素組成物の全重量に対して０．１％〜１０％、好
    ましくは０．１％〜５％の重量割合で、少なくとも１つ
    の界面活性剤であるが、そのなかの少なくとも１つがア
    ニオン性又は非イオン性であるもの；(ｉｉ)又は、水性
    過酸化水素組成物の全重量に対して１．５％〜４０％、
    好ましくは１．５％〜２０％の重量割合で、異なる値の
    ＨＬＢ値を有する２つの非イオン性界面活性剤で、その
    少なくとも１つが５以下であるものを少なくとも組合せ
    たもの；(ｉｉｉ)又は、水性過酸化水素組成物の全重量
    に対して１％〜３０％、好ましくは１．５％〜１５％の
    重量割合で、５以下のＨＬＢ値を有する非イオン性界面
    活性剤と、アニオン性界面活性剤を少なくとも組合せた
    もの；(ｉｖ)又は、水性過酸化水素組成物の全重量に対
    して０．１％〜１０％、好ましくは０．１％〜５％の重
    量割合の、任意の化学的性質の少なくとも１つの増粘ポ
    リマーであって、水性過酸化水素組成物の全重量に対し
    て０．１％〜１０％、好ましくは０．１％〜５％の重量
    割合で存在する界面活性剤と組み合わせられてもよいポ
    リマーを；含むことを特徴とする請求項１５又は１６に
    記載の使用。
18. 【請求項１８】 請求項１ないし１４のいずれか１項に
    記載の微粉状組成物と、請求項１５ないし１７のいずれ
    か１項に記載されており４０容量を超えない力価を有す
    る水性過酸化水素組成物とを使用時に混合し、乾燥した
    又は湿ったヒトのケラチン繊維の脱色する領域に、この
    ようにして得られた使用準備が整った脱色用組成物を適
    用し、組成物を放置して好ましくは１〜６０分、より好
    ましくは１０〜４５分の範囲のさらし時間作用させ、繊
    維をすすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度
    すすいで乾燥させることからなることを特徴とする毛髪
    等のヒトのケラチン繊維の脱色方法。
19. 【請求項１９】 少なくとも２つの区画を有し、一方が
    請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の微粉状組成
    物を収容し、他方が４０容量を超えない力価を有する水
    性過酸化水素組成物を収容することを特徴とする、毛髪
    等のヒトのケラチン繊維を脱色するための多区画脱色具
    又は「キット」。
20. 【請求項２０】 ２５℃の温度で、請求項１ないし７の
    いずれか１項に記載の組成物に使用される脂肪酸糖エス
    テルと、請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の微
    粉状組成物の他の成分の予め形成された混合物を単に混
    合することからなることを特徴とする、毛髪等のヒトの
    ケラチン繊維を脱色するための微粉状組成物の調製方
    法。