JP2002309439A - フィブリル化繊維およびフィブリル化繊維の製造方法 - Google Patents
フィブリル化繊維およびフィブリル化繊維の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 親水性に優れ、天然繊維に似たハリコシ、ド
ライ感、ふくらみ感、ソフト感を有するフィブリル化繊
維及び該繊維を含む繊維構造物を提供する。 【解決手段】 エチレン含有量が３０〜７０モル％であ
るエチレン−ビニルアルコール系共重合体からなるフィ
ブリルを繊維軸方向に断続的に有するフィブリル化繊維
であって、該フィブリルの繊度が０．００４ｄｔｅｘ〜
０．６５ｄｔｅｘであるフィブリル化繊維。
ライ感、ふくらみ感、ソフト感を有するフィブリル化繊
維及び該繊維を含む繊維構造物を提供する。 【解決手段】 エチレン含有量が３０〜７０モル％であ
るエチレン−ビニルアルコール系共重合体からなるフィ
ブリルを繊維軸方向に断続的に有するフィブリル化繊維
であって、該フィブリルの繊度が０．００４ｄｔｅｘ〜
０．６５ｄｔｅｘであるフィブリル化繊維。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ハリコシ、ドライ
感、ふくらみ感のある風合良好なフィブリル化繊維及び
該フィブリル化繊維の製造方法に関し、さらにフィブリ
ル化繊維を含む繊維構造物ならびに該フィブリル化繊維
を製造するための複合繊維に関する。
感、ふくらみ感のある風合良好なフィブリル化繊維及び
該フィブリル化繊維の製造方法に関し、さらにフィブリ
ル化繊維を含む繊維構造物ならびに該フィブリル化繊維
を製造するための複合繊維に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステルやポリアミド等の合成繊維
は、その優れた物理的および化学的特性によって、衣料
用のみならず産業用にも広く使用されており、工業的に
重要な価値を有している。しかしながら、これらの合成
繊維は、その単糸繊度分布が単一であり、また単糸繊度
が大きいことやその横断面形状が単純であることによ
り、絹、綿、麻等の天然繊維に比較して風合や光沢が単
調である。また上記の合成繊維は冷たくて、ぬめり感の
ある触感を有し品位の低いものであった。そこで合成繊
維の上記のような欠点を改良するために、合成繊維の横
断面形状を異形化したり、捲縮加工、複合繊維等が種々
試みられているが、いまだに十分な目的を達成していな
いのが現状である。例えば、特開昭５６−１６５０１５
号公報、特開昭５７−５９２１号公報、特開昭５８−９
８４２５号公報、特開昭６１−２３９０１０号公報など
に示されているような易分解性ポリマーとポリエステル
の複合繊維を形成し、その後、後加工によりドライタッ
チでキシミ感のある風合や、独特の光沢を織編物に付与
したり、あるいは特公昭５１−７２０７号公報、特開昭
５８−７０７１１号公報、特開昭６２−１３３１１８号
公報などに示されているように繊維長さ方向に斑を付与
させて風合を改良する方法、あるいは特公昭５３−３５
６３３号公報、特公昭５６−１６２３１号公報などに示
されているように合成繊維をフィブリル化させて風合を
改良させる方法、特公昭４５−１８０７２号公報で提案
されているごとく仮撚、融着糸を作成し、麻様のシャリ
感を付与させる方法、あるいは特開昭６３−６１２３号
公報のように混繊融着加工糸を作成する方法、あるいは
特開昭６３−６１６１号公報のようにフィブリル化させ
る方法など種々のものが提案されている。しかしながら
合成繊維へ天然繊維に似た風合いを付与させるという点
においては十分と言えず、特に天然麻繊維や天然木綿繊
維に似た風合いを付与させるということでは不十分であ
った。しかも、ポリエステルなどの合成繊維は、親水性
が不十分であるため、着心地という点からも木綿に劣る
のが実情であった。
は、その優れた物理的および化学的特性によって、衣料
用のみならず産業用にも広く使用されており、工業的に
重要な価値を有している。しかしながら、これらの合成
繊維は、その単糸繊度分布が単一であり、また単糸繊度
が大きいことやその横断面形状が単純であることによ
り、絹、綿、麻等の天然繊維に比較して風合や光沢が単
調である。また上記の合成繊維は冷たくて、ぬめり感の
ある触感を有し品位の低いものであった。そこで合成繊
維の上記のような欠点を改良するために、合成繊維の横
断面形状を異形化したり、捲縮加工、複合繊維等が種々
試みられているが、いまだに十分な目的を達成していな
いのが現状である。例えば、特開昭５６−１６５０１５
号公報、特開昭５７−５９２１号公報、特開昭５８−９
８４２５号公報、特開昭６１−２３９０１０号公報など
に示されているような易分解性ポリマーとポリエステル
の複合繊維を形成し、その後、後加工によりドライタッ
チでキシミ感のある風合や、独特の光沢を織編物に付与
したり、あるいは特公昭５１−７２０７号公報、特開昭
５８−７０７１１号公報、特開昭６２−１３３１１８号
公報などに示されているように繊維長さ方向に斑を付与
させて風合を改良する方法、あるいは特公昭５３−３５
６３３号公報、特公昭５６−１６２３１号公報などに示
されているように合成繊維をフィブリル化させて風合を
改良させる方法、特公昭４５−１８０７２号公報で提案
されているごとく仮撚、融着糸を作成し、麻様のシャリ
感を付与させる方法、あるいは特開昭６３−６１２３号
公報のように混繊融着加工糸を作成する方法、あるいは
特開昭６３−６１６１号公報のようにフィブリル化させ
る方法など種々のものが提案されている。しかしながら
合成繊維へ天然繊維に似た風合いを付与させるという点
においては十分と言えず、特に天然麻繊維や天然木綿繊
維に似た風合いを付与させるということでは不十分であ
った。しかも、ポリエステルなどの合成繊維は、親水性
が不十分であるため、着心地という点からも木綿に劣る
のが実情であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来の合成繊維の欠点を解消し、親水性に優れ、天然
繊維に似たハリコシ、ドライ感、ふくらみ感、ソフト感
を有するフィブリル化繊維及び該繊維を含む繊維構造物
を提供することを目的とするものである。
な従来の合成繊維の欠点を解消し、親水性に優れ、天然
繊維に似たハリコシ、ドライ感、ふくらみ感、ソフト感
を有するフィブリル化繊維及び該繊維を含む繊維構造物
を提供することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、エチ
レン含有量３０〜７０モル％のエチレン−ビニルアルコ
ール系共重合体からなるフィブリルを繊維軸方向に断続
的に有するフィブリル化繊維であって、該フィブリルの
繊度が０．００４ｄｔｅｘ〜０．６５ｄｔｅｘであるフ
ィブリル化繊維であり、また、本発明は、融点１５０℃
以上の熱可塑性重合体（Ａ）を海成分とし、エチレン含
有量３０〜７０モル％のエチレン−ビニルアルコール系
共重合体（Ｂ）を島成分とする複合繊維であって、島成
分が繊維断面の外周付近に局在化していることを特徴と
する複合繊維であり、さらに、本発明は、上記複合繊維
から熱可塑性重合体（Ａ）の少なくとも一部を除去し、
エチレン含有量３０〜７０モル％のエチレン−ビニルア
ルコール系共重合体（Ｂ）からなるフィブリルを形成せ
しめるフィブリル化繊維の製造方法である。
レン含有量３０〜７０モル％のエチレン−ビニルアルコ
ール系共重合体からなるフィブリルを繊維軸方向に断続
的に有するフィブリル化繊維であって、該フィブリルの
繊度が０．００４ｄｔｅｘ〜０．６５ｄｔｅｘであるフ
ィブリル化繊維であり、また、本発明は、融点１５０℃
以上の熱可塑性重合体（Ａ）を海成分とし、エチレン含
有量３０〜７０モル％のエチレン−ビニルアルコール系
共重合体（Ｂ）を島成分とする複合繊維であって、島成
分が繊維断面の外周付近に局在化していることを特徴と
する複合繊維であり、さらに、本発明は、上記複合繊維
から熱可塑性重合体（Ａ）の少なくとも一部を除去し、
エチレン含有量３０〜７０モル％のエチレン−ビニルア
ルコール系共重合体（Ｂ）からなるフィブリルを形成せ
しめるフィブリル化繊維の製造方法である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明のフィブリル化繊維は、繊
維表面にエチレン含有量３０〜７０モル％のエチレン−
ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）からなるフィブリル
が断続的に存在している点に特徴を有するが、該フィブ
リル部以外の繊維を構成するポリマーは、主に融点１５
０℃以上の熱可塑性重合体（Ａ）である。融点１５０℃
以上の熱可塑性重合体としては、基本的に繊維形成性を
有するポリマーであれば特に限定されないが、たとえ
ば、ポリエチレンテレフタレート又はポリブチレンテレ
フタレートを主成分とするポリエステルや、ナイロン６
又はナイロン６６を主成分とするポリアミドであること
が望ましい。
維表面にエチレン含有量３０〜７０モル％のエチレン−
ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）からなるフィブリル
が断続的に存在している点に特徴を有するが、該フィブ
リル部以外の繊維を構成するポリマーは、主に融点１５
０℃以上の熱可塑性重合体（Ａ）である。融点１５０℃
以上の熱可塑性重合体としては、基本的に繊維形成性を
有するポリマーであれば特に限定されないが、たとえ
ば、ポリエチレンテレフタレート又はポリブチレンテレ
フタレートを主成分とするポリエステルや、ナイロン６
又はナイロン６６を主成分とするポリアミドであること
が望ましい。
【０００６】ポリエステルとしては、例えばテレフタル
酸、イソフタル酸、ナフタリン２，６−ジカルボン酸、
フタール酸、α，β−（４−カルボキシフエノキシ）エ
タン、４，４−ジカルボキシジフェニール、５ナトリウ
ムスルホイソフタル酸などの芳香族ジカルボン酸もしく
は、アジピン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸
または、これらのエステル類と、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、シクロヘキサン１，４−ジメタノ
ール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレング
リコールなどのジオール化合物とから合成される繊維形
成性ポリエステルであり、構成単位の８０モル％以上
が、特には９０モル％以上がエチレンテレフタレート単
位又はブチレンテレフタレート単位で構成されるポリエ
ステルが好ましい。また、ポリエステル中には、少量の
添加剤、蛍光増白剤、安定剤あるいは、紫外線吸収剤な
どを含んでいてもよい。
酸、イソフタル酸、ナフタリン２，６−ジカルボン酸、
フタール酸、α，β−（４−カルボキシフエノキシ）エ
タン、４，４−ジカルボキシジフェニール、５ナトリウ
ムスルホイソフタル酸などの芳香族ジカルボン酸もしく
は、アジピン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸
または、これらのエステル類と、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、シクロヘキサン１，４−ジメタノ
ール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレング
リコールなどのジオール化合物とから合成される繊維形
成性ポリエステルであり、構成単位の８０モル％以上
が、特には９０モル％以上がエチレンテレフタレート単
位又はブチレンテレフタレート単位で構成されるポリエ
ステルが好ましい。また、ポリエステル中には、少量の
添加剤、蛍光増白剤、安定剤あるいは、紫外線吸収剤な
どを含んでいてもよい。
【０００７】ポリアミドとしては、ナイロン６、ナイロ
ン６６、ナイロン１２を主成分とするポリアミドであ
り、少量の第３成分を含むポリアミドでもよい。これら
には少量の添加剤、蛍光増白剤、安定剤あるいは、紫外
線吸収剤などが含まれていてもよい。
ン６６、ナイロン１２を主成分とするポリアミドであ
り、少量の第３成分を含むポリアミドでもよい。これら
には少量の添加剤、蛍光増白剤、安定剤あるいは、紫外
線吸収剤などが含まれていてもよい。
【０００８】本発明において、フィブリルを構成するエ
チレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）のエチレン
含有量は３０〜７０モル％であることが重要である。該
共重合体中のビニルアルコール成分含量が低いと、水酸
基（ＯＨ）の減少のために親水性などの特性が低下し、
目的とする良好な天然繊維ライクの風合いが得られなく
なる。また、ビニルアルコール成分含量が低い共重合体
とポリエステルとを複合紡糸する場合は、紡糸温度を２
５０℃以上に設定する必要があるが、かかる共重合体は
高温下での耐熱性が不十分となる。一方、エチレンの含
有量が少なすぎると、 熱安定性が低いため紡糸工程性
が悪化するという面で問題が生じる。
チレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）のエチレン
含有量は３０〜７０モル％であることが重要である。該
共重合体中のビニルアルコール成分含量が低いと、水酸
基（ＯＨ）の減少のために親水性などの特性が低下し、
目的とする良好な天然繊維ライクの風合いが得られなく
なる。また、ビニルアルコール成分含量が低い共重合体
とポリエステルとを複合紡糸する場合は、紡糸温度を２
５０℃以上に設定する必要があるが、かかる共重合体は
高温下での耐熱性が不十分となる。一方、エチレンの含
有量が少なすぎると、 熱安定性が低いため紡糸工程性
が悪化するという面で問題が生じる。
【０００９】エチレン−ビニルアルコール系共重合体
（Ｂ）は、エチレンと酢酸ビニルの共重合体を苛性ソー
ダによりケン化して製造することができるが、この時の
ケン化度は９５％以上にすることが好ましい。ケン化度
が低くなると、ポリマーの結晶性が低下し強度等の繊維
物性が低下してくるのみならず、共重合体（Ｂ）が軟化
しやすくなり加工工程でトラブルが発生してくると共に
得られた繊維構造物の風合いも悪化し好ましくない。
（Ｂ）は、エチレンと酢酸ビニルの共重合体を苛性ソー
ダによりケン化して製造することができるが、この時の
ケン化度は９５％以上にすることが好ましい。ケン化度
が低くなると、ポリマーの結晶性が低下し強度等の繊維
物性が低下してくるのみならず、共重合体（Ｂ）が軟化
しやすくなり加工工程でトラブルが発生してくると共に
得られた繊維構造物の風合いも悪化し好ましくない。
【００１０】本発明の複合繊維において、エチレン−ビ
ニルアルコール系共重合体（Ｂ）からなるフィブリルの
繊度は０．００４ｄｔｅｘ〜０．６５ｄｔｅｘであるこ
とが重要である。０．００４ｄｔｅｘ未満ではハリコシ
感、ふくらみ感が不足した風合いとなり、繊維強度が不
足し、フィブリルが切断してしまい欠点となる。また、
０．６５ｄｔｅｘを超えると、ソフト感、ドライ感が不
足した風合いとなるため好ましくない。なお、フィブリ
ルの繊度は、繊維断面中のＢ成分の面積比と複合比率よ
り算出する。また、フィブリル化繊維の単繊維繊度は特
に限定されず、用途に応じて設定すれば良いが、例え
ば、１．０ｄｔｅｘ〜５．０ｄｔｅｘとすることができ
る。
ニルアルコール系共重合体（Ｂ）からなるフィブリルの
繊度は０．００４ｄｔｅｘ〜０．６５ｄｔｅｘであるこ
とが重要である。０．００４ｄｔｅｘ未満ではハリコシ
感、ふくらみ感が不足した風合いとなり、繊維強度が不
足し、フィブリルが切断してしまい欠点となる。また、
０．６５ｄｔｅｘを超えると、ソフト感、ドライ感が不
足した風合いとなるため好ましくない。なお、フィブリ
ルの繊度は、繊維断面中のＢ成分の面積比と複合比率よ
り算出する。また、フィブリル化繊維の単繊維繊度は特
に限定されず、用途に応じて設定すれば良いが、例え
ば、１．０ｄｔｅｘ〜５．０ｄｔｅｘとすることができ
る。
【００１１】また、本発明の複合繊維におけるエチレン
ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）と熱可塑性重合体
（Ａ）との複合比率は、５：９５〜７０：３０の重量比
率の範囲にする必要がある。エチレンビニルアルコール
系共重合体（Ｂ）の複合比率が５重量％未満になると、
エチレンビニルアルコール系共重合体（Ｂ）に基づく本
発明の天然木綿風合が十分に顕在化しなくなる。また７
０重量％を越えると紡糸工程性、延伸工程性が低下して
くるため好ましくないとともに、繊維物性的にも本来の
ポリエステルの性能が低下し強度が低くなるため好まし
くない。また用いるエチレンビニルアルコール系共重合
体（Ｂ）の重合度は、あまり低くなると、紡糸時にポリ
エステルとの溶融粘度差が大きくなりすぎ、複合ポリマ
ーのバランスが悪くなり、紡糸性が低下し好ましくな
い。ＪＩＳ−Ｋ−６７３０−１９７７に準拠した１９０
℃下、２１６０ｇの荷重下でのメルトインデックスが２
０以下が好ましい。
ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）と熱可塑性重合体
（Ａ）との複合比率は、５：９５〜７０：３０の重量比
率の範囲にする必要がある。エチレンビニルアルコール
系共重合体（Ｂ）の複合比率が５重量％未満になると、
エチレンビニルアルコール系共重合体（Ｂ）に基づく本
発明の天然木綿風合が十分に顕在化しなくなる。また７
０重量％を越えると紡糸工程性、延伸工程性が低下して
くるため好ましくないとともに、繊維物性的にも本来の
ポリエステルの性能が低下し強度が低くなるため好まし
くない。また用いるエチレンビニルアルコール系共重合
体（Ｂ）の重合度は、あまり低くなると、紡糸時にポリ
エステルとの溶融粘度差が大きくなりすぎ、複合ポリマ
ーのバランスが悪くなり、紡糸性が低下し好ましくな
い。ＪＩＳ−Ｋ−６７３０−１９７７に準拠した１９０
℃下、２１６０ｇの荷重下でのメルトインデックスが２
０以下が好ましい。
【００１２】本発明のフィブリル化繊維は、特定のエチ
レン−ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）と、たとえ
ば、ポリエステルなどの熱可塑性樹脂（Ａ）とを共重合
体（Ｂ）が島成分として繊維断面の外周付近に局在化す
るように複合溶融紡糸し、その後、アルカリ減量処理を
加え、繊維中のポリエステルを表面層から所定量選択的
に除去し、所定条件の熱履歴を付加させることにより、
繊維表面にエチレンビニルアルコール系共重合体（Ｂ）
からなるフィブリルが断続的に形成されたフィブリル化
繊維を得ることができる。この時、減量処理を過大にし
すぎるとエチレンビニルアルコール系共重合体（Ｂ）か
らなる島成分が海成分であるポリエステルから完全に分
離してしまい、フィブリルが形成されなくなる。したが
って、海成分としてポリエチレンテレフタレートなどの
ポリエステルを使用する場合、減量率を３〜３０％程度
にすることが好ましい。また、上記においては、熱可塑
性樹脂（Ａ）としてポリエステルを用いる場合について
説明したが、本発明においては、熱可塑性樹脂（Ａ）と
してポリアミドを使用することも可能であり、その場合
は、蟻酸などにより処理することで本発明のフィブリル
化繊維を得ることが可能である。さらに、熱可塑性樹脂
（Ａ）としてポリプロピレンやポリエチレンなどのポリ
オレフィンを用いる場合は、処理溶媒として、トルエン
を使用することができる。上記のような減量処理後の熱
処理条件としては、風合いの観点から適宜設定すること
が好ましい。
レン−ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）と、たとえ
ば、ポリエステルなどの熱可塑性樹脂（Ａ）とを共重合
体（Ｂ）が島成分として繊維断面の外周付近に局在化す
るように複合溶融紡糸し、その後、アルカリ減量処理を
加え、繊維中のポリエステルを表面層から所定量選択的
に除去し、所定条件の熱履歴を付加させることにより、
繊維表面にエチレンビニルアルコール系共重合体（Ｂ）
からなるフィブリルが断続的に形成されたフィブリル化
繊維を得ることができる。この時、減量処理を過大にし
すぎるとエチレンビニルアルコール系共重合体（Ｂ）か
らなる島成分が海成分であるポリエステルから完全に分
離してしまい、フィブリルが形成されなくなる。したが
って、海成分としてポリエチレンテレフタレートなどの
ポリエステルを使用する場合、減量率を３〜３０％程度
にすることが好ましい。また、上記においては、熱可塑
性樹脂（Ａ）としてポリエステルを用いる場合について
説明したが、本発明においては、熱可塑性樹脂（Ａ）と
してポリアミドを使用することも可能であり、その場合
は、蟻酸などにより処理することで本発明のフィブリル
化繊維を得ることが可能である。さらに、熱可塑性樹脂
（Ａ）としてポリプロピレンやポリエチレンなどのポリ
オレフィンを用いる場合は、処理溶媒として、トルエン
を使用することができる。上記のような減量処理後の熱
処理条件としては、風合いの観点から適宜設定すること
が好ましい。
【００１３】このようにして得られる本発明のフィブリ
ル化繊維および該繊維を含む糸、織物、編物、不織布等
の繊維構造物は、親水性に優れ、天然繊維に似たハリコ
シ、ドライ感、ふくらみ感、ソフト感を有するものであ
り、かかる特性を要求される衣料用、非衣料用の各種用
途に使用することができる。
ル化繊維および該繊維を含む糸、織物、編物、不織布等
の繊維構造物は、親水性に優れ、天然繊維に似たハリコ
シ、ドライ感、ふくらみ感、ソフト感を有するものであ
り、かかる特性を要求される衣料用、非衣料用の各種用
途に使用することができる。
【００１４】
【実施例】次に本発明を実施例により説明するが、本発
明はこれらによってなんら限定されるものではない。実
施例中のポリエステルの固有粘度は、フェノールとテト
ラクロロエタンの当量混合溶媒を用い３０℃恒温槽中で
ウベローデ型粘度計を用いて測定した。
明はこれらによってなんら限定されるものではない。実
施例中のポリエステルの固有粘度は、フェノールとテト
ラクロロエタンの当量混合溶媒を用い３０℃恒温槽中で
ウベローデ型粘度計を用いて測定した。
【００１５】実施例１ エチレンが４８モル％共重合されメルトインデックスが
１４．０であるエチレン−ビニルアルコール系共重合体
（Ｂ）と固有粘度が０．７０であるポリエチレンテレフ
タレート（Ａ）とをそれぞれ別々の押出機にて溶融押出
し、（Ｂ）：（Ａ）の重量比率が１５：８５となるよう
にそれぞれギアポンプで計量した後、紡糸パックへ供給
し、次いでサンドフィルター、図１に示す島数１８の海
島断面を形成させる海島形成部品を経て丸孔ノズルより
口金温度２９０℃で吐出し、巻取り速度１０００ｍ／ｍ
ｉｎで複合溶融紡糸した。得られた紡糸原糸（複合繊
維）を通常のローラープレート方式の延伸機により、ホ
ットローラー７５℃、ホットプレート１２０℃、延伸倍
率３．２倍により延伸し８３．２５ｄｔｅｘ／２４ｆ複
合繊維マルチフィラメントを得た。紡糸性、延伸性は良
好で問題なかった。次いで、得られた複合繊維マルチフ
ィラメントを経糸及び緯糸として使い１／１の平織物を
製織した。製織工程も特に問題なく実施できた。該生機
平織物を通常の方法により処理した後、アルカリ減量処
理を実施し、約２０％減量の平織物を得、その後以下の
方法により染色を実施した。 ・染色方法 染料 ：Dianix Red BN-SE(CI Disperse Red 127) ５％ｏｍｆ 分散助剤 ：disper TL（明成化学工業製） １ｇ／ｌ ｐｈ調整剤：硫酸アンモニウム １ｇ／ｌ 酢酸 １ｇ／ｌ 浴比 ； １：３０ 温度 ； １３０℃×６０分 ・還元洗浄 ハイドロサルファイト １ｇ／ｌ アミラジン（第一工業製薬製） １ｇ／ｌ ＮａＯＨ １ｇ／ｌ 浴比 ； １：３０ 温度 ； １８０℃×２０分
１４．０であるエチレン−ビニルアルコール系共重合体
（Ｂ）と固有粘度が０．７０であるポリエチレンテレフ
タレート（Ａ）とをそれぞれ別々の押出機にて溶融押出
し、（Ｂ）：（Ａ）の重量比率が１５：８５となるよう
にそれぞれギアポンプで計量した後、紡糸パックへ供給
し、次いでサンドフィルター、図１に示す島数１８の海
島断面を形成させる海島形成部品を経て丸孔ノズルより
口金温度２９０℃で吐出し、巻取り速度１０００ｍ／ｍ
ｉｎで複合溶融紡糸した。得られた紡糸原糸（複合繊
維）を通常のローラープレート方式の延伸機により、ホ
ットローラー７５℃、ホットプレート１２０℃、延伸倍
率３．２倍により延伸し８３．２５ｄｔｅｘ／２４ｆ複
合繊維マルチフィラメントを得た。紡糸性、延伸性は良
好で問題なかった。次いで、得られた複合繊維マルチフ
ィラメントを経糸及び緯糸として使い１／１の平織物を
製織した。製織工程も特に問題なく実施できた。該生機
平織物を通常の方法により処理した後、アルカリ減量処
理を実施し、約２０％減量の平織物を得、その後以下の
方法により染色を実施した。 ・染色方法 染料 ：Dianix Red BN-SE(CI Disperse Red 127) ５％ｏｍｆ 分散助剤 ：disper TL（明成化学工業製） １ｇ／ｌ ｐｈ調整剤：硫酸アンモニウム １ｇ／ｌ 酢酸 １ｇ／ｌ 浴比 ； １：３０ 温度 ； １３０℃×６０分 ・還元洗浄 ハイドロサルファイト １ｇ／ｌ アミラジン（第一工業製薬製） １ｇ／ｌ ＮａＯＨ １ｇ／ｌ 浴比 ； １：３０ 温度 ； １８０℃×２０分
【００１６】得られた平織物は非常に良好な風合を有し
ており、今までのポリエステル織物には見られなかった
ソフト感とふくらみ感を有し、かつドライ感の有る天然
シルク繊維に似た織物が得られた。該織物を構成してい
る繊維について顕微鏡及び走査型電子顕微鏡で観察した
ところ単繊維表層よりランダムに極細フィブリル状繊維
が枝状に形成され、かつ該枝状極細繊維がランダムに該
単繊維表面へ膠着していることがわかった。また、フィ
ブリル化繊維のフィブリル部の繊度は０．０２９ｄｔｅ
ｘであった。
ており、今までのポリエステル織物には見られなかった
ソフト感とふくらみ感を有し、かつドライ感の有る天然
シルク繊維に似た織物が得られた。該織物を構成してい
る繊維について顕微鏡及び走査型電子顕微鏡で観察した
ところ単繊維表層よりランダムに極細フィブリル状繊維
が枝状に形成され、かつ該枝状極細繊維がランダムに該
単繊維表面へ膠着していることがわかった。また、フィ
ブリル化繊維のフィブリル部の繊度は０．０２９ｄｔｅ
ｘであった。
【００１７】実施例２、３ 実施例１と同一のエチレン−ビニルアルコール系共重合
体（Ｂ）とポリエチレンテレフタレート（Ａ）とを用
い、表１に示す条件で実施例１と同様にして繊維化及び
平織物の作成を行ない、その後約２０％のアルカリ減量
処理を行った。実施例２ではエチレン−ビニルアルコー
ル系共重合体（Ｂ）とポリエステル（Ａ）との複合重量
比率がＢ：Ａ＝７：９３、島数が１８、３０ｄｔｅｘ−
２４ｆの複合繊維をアルカリ減量処理することによって
フィブリル部の繊度が０．００５４ｄｔｅｘであるフィ
ブリル化マルチフィラメントが得られ、実施例３では
Ｂ：Ａ＝７０：３０、島数が１２、１１１ｄｔｅｘ−１
６ｆの複合繊維から、アルカリ減量処理によってフィブ
リル部の繊度が０．４ｄｔｅｘのフィブリル化マルチフ
ィラメントが得られたが、いずれも工程性良好で、織物
も特徴のある良好な風合のものが得られた。
体（Ｂ）とポリエチレンテレフタレート（Ａ）とを用
い、表１に示す条件で実施例１と同様にして繊維化及び
平織物の作成を行ない、その後約２０％のアルカリ減量
処理を行った。実施例２ではエチレン−ビニルアルコー
ル系共重合体（Ｂ）とポリエステル（Ａ）との複合重量
比率がＢ：Ａ＝７：９３、島数が１８、３０ｄｔｅｘ−
２４ｆの複合繊維をアルカリ減量処理することによって
フィブリル部の繊度が０．００５４ｄｔｅｘであるフィ
ブリル化マルチフィラメントが得られ、実施例３では
Ｂ：Ａ＝７０：３０、島数が１２、１１１ｄｔｅｘ−１
６ｆの複合繊維から、アルカリ減量処理によってフィブ
リル部の繊度が０．４ｄｔｅｘのフィブリル化マルチフ
ィラメントが得られたが、いずれも工程性良好で、織物
も特徴のある良好な風合のものが得られた。
【００１８】
【表１】
【００１９】実施例４，５ エチレンが４８モル％共重合され、メルトインデックス
が６．０であるエチレン−ビニルアルコール系共重合体
（Ｂ）を用いること以外は実施例１と同様にして繊維化
を実施した。但し、実施例１〜４はいずれも紡糸ノズル
として丸孔ノズルを用い、紡糸原糸断面が丸断面形状の
もので実施したが、実施例５においては、三角断面ノズ
ルを用い三角断面の紡糸原糸を得た。いずれも紡糸性、
延伸性、製織性等の工程性は良好で問題はなかった。つ
いで実施例１と同様の方法により織物を作成したとこ
ろ、良好な風合を保持した天然シルクライクのものが得
られた。
が６．０であるエチレン−ビニルアルコール系共重合体
（Ｂ）を用いること以外は実施例１と同様にして繊維化
を実施した。但し、実施例１〜４はいずれも紡糸ノズル
として丸孔ノズルを用い、紡糸原糸断面が丸断面形状の
もので実施したが、実施例５においては、三角断面ノズ
ルを用い三角断面の紡糸原糸を得た。いずれも紡糸性、
延伸性、製織性等の工程性は良好で問題はなかった。つ
いで実施例１と同様の方法により織物を作成したとこ
ろ、良好な風合を保持した天然シルクライクのものが得
られた。
【００２０】実施例６、７ エチレン成分含有量の異なるエチレン−ビニルアルコー
ル系共重合体（Ｂ）を用いること以外は実施例１と同様
にして繊維化及び織物の作成を行ない、同様のアルカリ
減量処理を実施した。なお、実施例６ではエチレン含有
量３２モル％、メルトインデックス１．６の共重合体
を、実施例７ではエチレン含有量４４モル％、メルトイ
ンデックス６．０の共重合体を用いて実施したが、いず
れも良好な風合の織物が得られた。
ル系共重合体（Ｂ）を用いること以外は実施例１と同様
にして繊維化及び織物の作成を行ない、同様のアルカリ
減量処理を実施した。なお、実施例６ではエチレン含有
量３２モル％、メルトインデックス１．６の共重合体
を、実施例７ではエチレン含有量４４モル％、メルトイ
ンデックス６．０の共重合体を用いて実施したが、いず
れも良好な風合の織物が得られた。
【００２１】実施例８，９ ポリエステル（Ａ）として固有粘度［η］が０．９０で
あるポリブチレンテレフタレートを用い、またエチレン
-ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）として、エチレン
含有量が４８モル％であって、メルトインデックスが１
４．０のもの（実施例８）とメルトインデックスが６．
０のもの（実施例９）を用い、実施例１と同様に繊維化
を実施した。紡糸口金温度は２７０℃で実施し、実施例
８のポリマー複合重量比率はＢ：Ａ＝１５：８５、実施
例９はＢ：Ａ＝７０：３０で、捲取速度１２００ｍ／ｍ
ｉｎで紡糸原糸採取を実施した。得られた紡糸原糸を通
常のローラープレート方式の延伸機により、ホットロー
ラー５０℃、ホットプレート１２０℃、延伸倍率２．０
倍により延伸し、実施例８では８３．２５ｄｔｅｘ／３
６ｆ、島数１８の複合繊維マルチフィラメントを得た。
また、実施例９では１１１ｄｔｅｘ−１６ｆ、島数１２
の複合繊維マルチフィラメントを得た。いずれも紡糸
性、延伸性は良好で問題なかった。ついで、得られた複
合繊維を経糸及び緯糸として１／１の平織物を製織し
た。製織工程も特に問題なく実施できた。該平織物を通
常の方法により処理した後、アルカリ減量処理をポリエ
チレンテレフタレートの場合より長い時間実施し、約２
０％減量の平織物を得、その後実施例１と同様の方法に
より１２０℃で染色を実施した。アルカリ減量処理によ
って形成されたフィブリルの繊度は、０．０１９ｄｔｅ
ｘ（実施例８）、０．４ｄｔｅｘ（実施例９）であり、
織物は良好な風合を有する柔らかく、しかもシャリ感を
有した天然シルク繊維に似たものであった。
あるポリブチレンテレフタレートを用い、またエチレン
-ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）として、エチレン
含有量が４８モル％であって、メルトインデックスが１
４．０のもの（実施例８）とメルトインデックスが６．
０のもの（実施例９）を用い、実施例１と同様に繊維化
を実施した。紡糸口金温度は２７０℃で実施し、実施例
８のポリマー複合重量比率はＢ：Ａ＝１５：８５、実施
例９はＢ：Ａ＝７０：３０で、捲取速度１２００ｍ／ｍ
ｉｎで紡糸原糸採取を実施した。得られた紡糸原糸を通
常のローラープレート方式の延伸機により、ホットロー
ラー５０℃、ホットプレート１２０℃、延伸倍率２．０
倍により延伸し、実施例８では８３．２５ｄｔｅｘ／３
６ｆ、島数１８の複合繊維マルチフィラメントを得た。
また、実施例９では１１１ｄｔｅｘ−１６ｆ、島数１２
の複合繊維マルチフィラメントを得た。いずれも紡糸
性、延伸性は良好で問題なかった。ついで、得られた複
合繊維を経糸及び緯糸として１／１の平織物を製織し
た。製織工程も特に問題なく実施できた。該平織物を通
常の方法により処理した後、アルカリ減量処理をポリエ
チレンテレフタレートの場合より長い時間実施し、約２
０％減量の平織物を得、その後実施例１と同様の方法に
より１２０℃で染色を実施した。アルカリ減量処理によ
って形成されたフィブリルの繊度は、０．０１９ｄｔｅ
ｘ（実施例８）、０．４ｄｔｅｘ（実施例９）であり、
織物は良好な風合を有する柔らかく、しかもシャリ感を
有した天然シルク繊維に似たものであった。
【００２２】比較例１，２ 実施例１と同じエチレン−ビニルアルコール系共重合体
（Ｂ）を用い、ポリエチレンテレフタレート（Ａ）との
複合重量比率をＢ：Ａ＝３：９７、島数１８の複合繊維
マルチフィラメント（３３．３ｄｔｅｘ−２４ｆ）から
織物を作成し、アルカリ減量処理により形成されるフィ
ブリル部の繊度が０．００２３ｄｔｅｘであるフィブリ
ル化繊維（比較例１）と、Ｂ：Ａ＝８０：２０、島数１
２の複合繊維マルチフィラメント（１１１ｄｔｅｘ−１
６ｆ）から織物を作成し、アルカリ減量処理により形成
されるフィブリル部の繊度が０．６９４ｄｔｅｘである
フィブリル化繊維（比較例２）を作成した。比較例１
は、工程性は良好で問題なかったが、得られた織物の風
合があまり特徴がなく、好ましいものが得られなかっ
た。比較例２は、紡糸性が不安定でビス落ちによる単糸
切れが多く、良好な紡糸原糸が得られなかった。そのた
め、延伸性も不良で風合を評価できるような織物が得ら
れなかった。
（Ｂ）を用い、ポリエチレンテレフタレート（Ａ）との
複合重量比率をＢ：Ａ＝３：９７、島数１８の複合繊維
マルチフィラメント（３３．３ｄｔｅｘ−２４ｆ）から
織物を作成し、アルカリ減量処理により形成されるフィ
ブリル部の繊度が０．００２３ｄｔｅｘであるフィブリ
ル化繊維（比較例１）と、Ｂ：Ａ＝８０：２０、島数１
２の複合繊維マルチフィラメント（１１１ｄｔｅｘ−１
６ｆ）から織物を作成し、アルカリ減量処理により形成
されるフィブリル部の繊度が０．６９４ｄｔｅｘである
フィブリル化繊維（比較例２）を作成した。比較例１
は、工程性は良好で問題なかったが、得られた織物の風
合があまり特徴がなく、好ましいものが得られなかっ
た。比較例２は、紡糸性が不安定でビス落ちによる単糸
切れが多く、良好な紡糸原糸が得られなかった。そのた
め、延伸性も不良で風合を評価できるような織物が得ら
れなかった。
【００２３】比較例３ エチレン含有量が２５モル％、メルトインデックス０．
６のエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）を用
いること以外は実施例１と同様の条件で繊維化を実施し
た。該共重合体（Ｂ）の曳糸性が不良のため紡糸性が非
常に低下した。また、長時間紡糸を連続していると該共
重合体（Ｂ）のゲル化物がフィルターに詰まってくると
同時に、繊維中にも多量にゲル化物が混入し紡糸性が更
に悪化してきた。延伸性も非常に悪く、風合を評価でき
るような織物が得られなかった。
６のエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）を用
いること以外は実施例１と同様の条件で繊維化を実施し
た。該共重合体（Ｂ）の曳糸性が不良のため紡糸性が非
常に低下した。また、長時間紡糸を連続していると該共
重合体（Ｂ）のゲル化物がフィルターに詰まってくると
同時に、繊維中にも多量にゲル化物が混入し紡糸性が更
に悪化してきた。延伸性も非常に悪く、風合を評価でき
るような織物が得られなかった。
【００２４】比較例４ エチレン含有量が８０モル％、メルトインデックス４
０．０のエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）
を用いること以外は実施例１と同様の条件で繊維化を実
施した。工程性は良好で問題なかったが、得られた織物
の風合があまりふくらみがなく反撥感も不十分で天然シ
ルク繊維ライクとしては不十分な物であった。
０．０のエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）
を用いること以外は実施例１と同様の条件で繊維化を実
施した。工程性は良好で問題なかったが、得られた織物
の風合があまりふくらみがなく反撥感も不十分で天然シ
ルク繊維ライクとしては不十分な物であった。
【図１】 本発明の複合繊維の断面形状を示す断面模式
図。
図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｄ０６Ｍ 101:24 Ｄ０６Ｍ 101:32 101:32 101:34 101:34 9/02 Ｃ (72)発明者 末吉 正二 大阪府大阪市北区梅田１丁目12番39号 株 式会社クラレ内 (72)発明者 中塚 均 岡山県倉敷市酒津1621番地 株式会社クラ レ内 Ｆターム(参考） 4L031 AA14 AA18 AA20 AB32 BA11 CA01 DA01 DA06 4L035 DD20 EE05 EE16 4L041 AA07 AA20 AA25 BA04 BA05 BA16 BA38 BC13 BD14 CA06 CA44 DD11 DD14 EE06 EE08 EE15
Claims (5)
- 【請求項１】 エチレン含有量が３０〜７０モル％であ
るエチレン−ビニルアルコール系共重合体からなるフィ
ブリルを繊維軸方向に断続的に有するフィブリル化繊維
であって、該フィブリルの繊度が０．００４ｄｔｅｘ〜
０．６５ｄｔｅｘであることを特徴とするフィブリル化
繊維。 - 【請求項２】 融点１５０℃以上の熱可塑性重合体
（Ａ）を海成分とし、エチレン含有量が３０〜７０モル
％であるエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｂ）
を島成分とする複合繊維であって、島成分が繊維断面の
外周付近に局在化していることを特徴とする複合繊維。 - 【請求項３】 熱可塑性重合体（Ａ）が、ポリエステル
又はポリアミドである請求項２に記載の複合繊維。 - 【請求項４】 請求項１に記載のフィブリル化繊維を少
なくとも一部に含む繊維構造物。 - 【請求項５】 請求項２又は３に記載の複合繊維から熱
可塑性重合体（Ａ）の少なくとも一部を除去し、エチレ
ン含有量３０〜７０モル％のエチレン−ビニルアルコー
ル系共重合体（Ｂ）からなるフィブリルを形成せしめる
ことを特徴とするフィブリル化繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001114809A JP4667632B2 (ja) | 2001-04-13 | 2001-04-13 | フィブリル化繊維およびフィブリル化繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001114809A JP4667632B2 (ja) | 2001-04-13 | 2001-04-13 | フィブリル化繊維およびフィブリル化繊維の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002309439A true JP2002309439A (ja) | 2002-10-23 |
| JP4667632B2 JP4667632B2 (ja) | 2011-04-13 |
Family
ID=18965806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001114809A Expired - Fee Related JP4667632B2 (ja) | 2001-04-13 | 2001-04-13 | フィブリル化繊維およびフィブリル化繊維の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4667632B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11037095B2 (en) | 2017-09-11 | 2021-06-15 | Accenture Global Solutions Limited | Distributed ledger technology for freight system |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03113015A (ja) * | 1989-09-22 | 1991-05-14 | Kuraray Co Ltd | 複合繊維の製造法 |
| JPH03119178A (ja) * | 1989-09-28 | 1991-05-21 | Kuraray Co Ltd | フィブリル化布帛およびその製造法 |
-
2001
- 2001-04-13 JP JP2001114809A patent/JP4667632B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03113015A (ja) * | 1989-09-22 | 1991-05-14 | Kuraray Co Ltd | 複合繊維の製造法 |
| JPH03119178A (ja) * | 1989-09-28 | 1991-05-21 | Kuraray Co Ltd | フィブリル化布帛およびその製造法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11037095B2 (en) | 2017-09-11 | 2021-06-15 | Accenture Global Solutions Limited | Distributed ledger technology for freight system |
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|---|---|
| JP4667632B2 (ja) | 2011-04-13 |
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