JP2002284737A5 - - Google Patents
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【特許請求の範囲】
【請求項1】 N−オキシル化合物を含む易重合性物質と活性白土を接触させるN−オキシル化合物の低減方法。
【請求項2】 N−オキシル化合物が式(1)〜(3)で示される少なくとも1種のN−オキシル化合物である請求項1記載のN−オキシル化合物の低減方法。
【化1】
(式中、R1、R2、R3、R4は炭素数1〜8のアルキル基であって直鎖状でも分岐状でもよい。さらにR1とR2および/またはR3とR4は互いに環を形成していてもよい。R5はH、OH、OR、OCOR、NHCORまたはO−[(EO)n+(PO)m]−H、R6はH、またはR5とR6は一緒になって=Oを表す。Rは水素原子または炭素数1〜18のアルキル基、アルケニル基またはアリール基であり、アルキル基は直鎖状でも分岐状でもよく、アリール基は水素原子がアルキル基で置換されたものでもよい。EOはエチレンオキシ基を、POはプロピレンオキシ基を示し、nおよびmは同一または異なる0〜10の整数であってnおよびmが同時に0になることはない。)
【請求項3】 易重合性物質が(メタ)アクリル酸または(メタ)アクリル酸エステルである請求項1または2に記載のN−オキシル化合物の低減方法。
【請求項1】 N−オキシル化合物を含む易重合性物質と活性白土を接触させるN−オキシル化合物の低減方法。
【請求項2】 N−オキシル化合物が式(1)〜(3)で示される少なくとも1種のN−オキシル化合物である請求項1記載のN−オキシル化合物の低減方法。
【化1】
(式中、R1、R2、R3、R4は炭素数1〜8のアルキル基であって直鎖状でも分岐状でもよい。さらにR1とR2および/またはR3とR4は互いに環を形成していてもよい。R5はH、OH、OR、OCOR、NHCORまたはO−[(EO)n+(PO)m]−H、R6はH、またはR5とR6は一緒になって=Oを表す。Rは水素原子または炭素数1〜18のアルキル基、アルケニル基またはアリール基であり、アルキル基は直鎖状でも分岐状でもよく、アリール基は水素原子がアルキル基で置換されたものでもよい。EOはエチレンオキシ基を、POはプロピレンオキシ基を示し、nおよびmは同一または異なる0〜10の整数であってnおよびmが同時に0になることはない。)
【請求項3】 易重合性物質が(メタ)アクリル酸または(メタ)アクリル酸エステルである請求項1または2に記載のN−オキシル化合物の低減方法。
【0006】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は、N−オキシル化合物を含む易重合性物質と活性白土を接触させるN−オキシル化合物の低減方法である。この方法は、N−オキシル化合物が式(1)〜(3)で示される少なくとも1種のN−オキシル化合物の場合に好適である。
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は、N−オキシル化合物を含む易重合性物質と活性白土を接触させるN−オキシル化合物の低減方法である。この方法は、N−オキシル化合物が式(1)〜(3)で示される少なくとも1種のN−オキシル化合物の場合に好適である。
本発明では、N−オキシル化合物を含む易重合性物質と活性白土を接触させる点に特徴がある。活性白土は取り扱いが容易で、またN−オキシル化合物の除去効率の高いので好ましい。
N−オキシル化合物を含む易重合性物質と活性白土を接触させる方式は特に限定されない。
例えば、流動槽や固定床等を用いて連続式または回分式で易重合性物質と活性白土を一定時間接触させる方法を用いることができる。固定床以外の方法では、ろ過やデカンテーション等の固液分離操作により活性白土を取り除くことで易重合性物質を分離できる。使用する活性白土の量や易重合性物質と活性白土との接触時間等の条件は、易重合性物質に含まれるN−オキシル化合物の量とN−オキシル化合物の目標とする低減の程度により適宜選定することができる。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001087805A JP4705257B2 (ja) | 2001-03-26 | 2001-03-26 | N−オキシル化合物の低減方法 |
US10/103,867 US6710204B2 (en) | 2001-03-26 | 2002-03-25 | Decreasing method of N-oxyl compound |
CNB021079900A CN1255364C (zh) | 2001-03-26 | 2002-03-26 | N-氧基化合物的减少方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001087805A JP4705257B2 (ja) | 2001-03-26 | 2001-03-26 | N−オキシル化合物の低減方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002284737A JP2002284737A (ja) | 2002-10-03 |
JP2002284737A5 true JP2002284737A5 (ja) | 2008-05-08 |
JP4705257B2 JP4705257B2 (ja) | 2011-06-22 |
Family
ID=18943001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001087805A Expired - Fee Related JP4705257B2 (ja) | 2001-03-26 | 2001-03-26 | N−オキシル化合物の低減方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP4705257B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP2017255A1 (de) * | 2007-07-19 | 2009-01-21 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von teritären Alkylestern der (Meth)Acrylsäure mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen im Alkylrest |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08310979A (ja) * | 1995-05-19 | 1996-11-26 | Bridgestone Corp | ビニル系モノマーの精製法 |
JP2002234859A (ja) * | 2001-02-09 | 2002-08-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | (メタ)アクリル酸エステルの製造方法 |
JP2003048866A (ja) * | 2001-03-26 | 2003-02-21 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | カルボン酸エステルの精製方法 |
-
2001
- 2001-03-26 JP JP2001087805A patent/JP4705257B2/ja not_active Expired - Fee Related
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