JP2002256118A - 樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 有害ガスの発生がなく、優れた難燃性を有す
ると共に、初期抗張力、耐候性、電気的特性に優れた電
線被覆材料として使用し得る樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （イ）ポリオレフィン系樹脂１００重量
部に対し、（ロ）水酸化マグネシウム及び／又は水酸化
アルミニウム１０〜３５０重量部、及び（ハ）エポキシ
化動植物油０．１〜２０重量部を含有してなる樹脂組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、樹脂組成物に関
し、詳しくは、ポリオレフィン系樹脂に、水酸化マグネ
シウム及び／又は水酸化アルミニウムとエポキシ化動植
物油とを含有してなる、有害ガスの発生がなく、優れた
難燃性を有すると共に、初期抗張力、耐候性に優れた樹
脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】電子計
算機、ＯＡ機器、車両等の産業機器用電線、オーディ
オ、ビデオ、パーソナルコンピュータ等の民生用電子機
器類、屋内配線等においては、燃焼時に有害ガスを発生
させずに高い難燃性を有することが求められるようにな
っている。それに伴い、これらの電線に対しても燃焼時
に有害ガスを発生させずに高い難燃性を有することが求
められるようになっている。このような要求に応える難
燃化の方法としては、ポリオレフィン等の熱可塑性樹脂
に非ハロゲン系の難燃剤である水酸化マグネシウムを多
量に添加する方法が知られている。

【０００３】しかしながら、ポリオレフィン等の熱可塑
性樹脂に水酸化マグネシウムを多量に添加して難燃化し
た樹脂組成物は、絶縁電線や絶縁チューブ等に応用する
場合に、初期抗張力が小さく、しかも屋外曝露後の物性
が著しく低下する等の問題があった。

【０００４】このため、有害ガスの発生がなく、優れた
難燃性を有するとともに、初期抗張力、耐候性、電気的
特性に優れた電線被覆材料として使用し得る樹脂組成物
の開発が要望されていた。

【０００５】従って、本発明の目的は、有害ガスの発生
がなく、優れた難燃性を有すると共に、初期抗張力、耐
候性、電気的特性に優れた電線被覆材料として使用し得
る樹脂組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の欠
点を改良すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリオレフィン
系樹脂に対して、水酸化マグネシウム及び／又は水酸化
アルミニウムとエポキシ化動植物油とを併用添加するこ
とにより、有害ガスの発生がなく、優れた難燃性を有す
ると共に、初期抗張力、耐候性、電気的特性に優れた樹
脂組成物が得られることを見出し、本発明に到達した。

【０００７】即ち、本発明は、（イ）ポリオレフィン系
樹脂１００重量部に対し、（ロ）水酸化マグネシウム及
び／又は水酸化アルミニウム１０〜３５０重量部、及び
（ハ）エポキシ化動植物油０．１〜２０重量部を含有し
てなる樹脂組成物を提供するものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の樹脂組成物につい
て詳細に説明する。

【０００９】本発明に使用される（イ）ポリオレフィン
系樹脂とは、エチレン又はプロピレンを主成分とする重
合体である。エチレン系重合体としては、高圧法ポリエ
チレン、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低
密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）等のエチレン単独重合
体；エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−酢
酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン−アクリル酸共
重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−
アクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸メ
チル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体
（ＥＥＡ）、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体、
エチレン−ビニルアルコール共重合体等が挙げられ、プ
ロピレン系重合体としては、通常チーグラーナッタ型触
媒等の公知のα−オレフィンの立体規則性触媒を用い
て、プロピレンを重合して得られるプロピレン単独重合
体又はプロピレンを主成分として、プロピレンと他のα
−オレフィン、例えばエチレン、ブテン−１、４−メチ
ルペンテン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテ
ン−１等とのランダム共重合体であり、具体的には、プ
ロピレン単独重合体、エチレン−プロピレン共重合体、
プロピレン−ブテン−１共重合体、エチレン−プロピレ
ン−ブテン−１三元共重合体等を挙げることができる。

【００１０】これらポリオレフィン系樹脂の中でも、エ
チレン系重合体、とりわけ、エチレン単独重合体あるい
はエチレン単独重合体及びエチレン酢酸ビニル共重合体
（ＥＶＡ）のブレンド物を使用することで、種々の機械
特性に優れた樹脂組成物が得られるため好ましい。

【００１１】本発明に使用される（ロ）水酸化マグネシ
ウム及び／又は水酸化アルミニウムとは、難燃剤として
一般に用いられているものなら任意のものが使用できる
が、平均粒子径が０．１〜１５μｍ、好適には０．５〜
３μｍのものであり、ＢＥＴ法による比表面積が１〜２
０ｍ² ／ｇ、好適には３〜８ｍ² ／ｇのものである。市
販の水酸化マグネシウムは予めステアリン酸ソーダ、ラ
ウリルスルホン酸ソーダ等の界面活性剤で表面処理され
ており、分散性及び流動性の向上が図られている。特に
水酸化マグネシウムは、水酸化アルミニウムと比較して
分解温度が高いことから、成形品の製造時に発泡を起こ
すおそれが小さいため好ましい。

【００１２】これら水酸化マグネシウム及び／又は水酸
化アルミニウムの使用量は、ポリオレフィン系樹脂１０
０重量部に対し、１０〜３５０重量部、好ましくは８０
〜３００重量部であり、１０重量部未満の使用では、難
燃化効果を付与することができず、３５０重量部を超え
て使用した場合には、成形品の加工において流動性低下
を来し、成形品の剛性、寸法安定性、衝撃強度等が低下
するため好ましくない。

【００１３】本発明に用いられる（ハ）エポキシ化動植
物油としては、例えば、エポキシ化大豆油、エポキシ化
亜麻仁油、エポキシ化桐油、エポキシ化魚油、エポキシ
化牛脂油、エポキシ化ひまし油、エポキシ化サフラワー
油等のエポキシ化動植物油等が挙げられる。

【００１４】これらエポキシ化動植物油の中でも、とり
わけエポキシ化大豆油及び／又はエポキシ化亜麻仁油を
使用することで、特に耐候性に優れたものが得られるた
め好ましい。

【００１５】本発明における上記エポキシ化動植物油の
使用量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し、
０．１〜２０重量部、好ましくは１〜１５重量部であ
る。上記添加量が０．１重量部未満では使用効果が現れ
ず、２０重量部を超えて使用した場合には物性低下がす
るおそれがあるため好ましくない。

【００１６】また、本発明の樹脂組成物には、さらに通
常のオレフィン系樹脂脂用添加剤として用いられている
各種の添加剤、例えば、リン系、フェノール系又は硫黄
系抗酸化剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定
剤、有機ケイ素化合物等を配合することもできる。

【００１７】上記リン系抗酸化剤としては、例えば、ト
リフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチ
ルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイ
ト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイ
ト、ビス（２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェニ
ル）・エチルホスファイト、ジフェニルアシッドホスフ
ァイト、２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第三ブチ
ルフェニル）オクチルホスファイト、ジフェニルデシル
ホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、ト
リブチルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）
ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリル
ホスファイト、ジブチルアシッドホスファイト、ジラウ
リルアシッドホスファイト、トリラウリルトリチオホス
ファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）・１，４−
シクロヘキサンジメチルジホスフィト、ビス（２，４−
ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェ
ニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステア
リルペンタエリスリトールジホスファイト、フェニル−
４，４' −イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリ
スリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ₁₂−Ｃ ₁₅混合ア
ルキル）−４，４' −イソプロピリデンジフェニルホス
ファイト、ビス[ ２，２’−メチレンビス( ４，６−ジ
アミルフェニル)]・イソプロピリデンジフェニルホスフ
ァイト、水素化−４，４' −イソプロピリデンジフェノ
ールポリホスファイト、ビス( オクチルフェニル) ・ビ
ス[ ４，４' −ｎ―ブチリデンビス( ２−第三ブチル−
５−メチルフェノール)]・１，６−ヘキサンジオール・
ジホスファイト、テトラトリデシル・４，４' −ブチリ
デンビス( ２−第三ブチル−５−メチルフェノール) ジ
ホスファイト、ヘキサ（トリデシル）・１，１，３−ト
リス（２−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）ブタン・トリホスホナイト、９，１０−ジハイ
ドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１
０−オキサイド、２−ブチル−２−エチルプロパンジオ
ール・２，４，６−トリ第三ブチルフェノールモノホス
ファイト等が挙げられる。

【００１８】上記フェノール系抗酸化剤としては、例え
ば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステア
リル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデ
シル・３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル
チオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、４，４' −チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレ
ゾール）、２−オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリア
ジン、２，２' −メチレンビス（４−メチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス[ ３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド]
グリコールエステル、４，４' −ブチリデンビス（４，
６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２' −エチリデン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３
−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチ
ルフェニル）ブタン、ビス[ ２−第三ブチル−４−メチ
ル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチ
ルベンジル）フェニル] テレフタレート、１，３，５−
トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三
ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリ
ス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−ト
リメチルベンゼン、１，３，５−トリス[ （３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオ
キシエチル] イソシアヌレート、テトラキス[ メチレン
−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート] メタン、２−第三ブチル−４−メ
チル−６−（２−アクロイルオキシ−３−第三ブチル−
５−メチルベンジル）フェノール、３，９−ビス[ ２−
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルヒドロ
シンナモイルオキシ）−１，１−ジメチルエチル] −
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ[ ５．５] ウン
デカン] 、トリエチレングリコールビス[ β−（３−第
三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロ
ピオネート]等が挙げられる。

【００１９】上記硫黄系抗酸化剤としては、例えば、チ
オジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリス
チルステアリル、ジステアリルエステル等のジアルキル
チオジプロピオネート類及びペンタエリスリトールテト
ラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリ
オールのβ−アルキルメルカプトプロピオン酸エステル
類等が挙げられる。

【００２０】上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−第三ブチ
ル−４' −（２−メタクロイルオキシエトキシエトキ
シ）ベンゾフェノン、５，５' −メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒド
ロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒド
ロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−
３−ドデシル−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−Ｃ₇
〜Ｃ ₉ 混合アルコキシカルボニルエチルフェニル）トリ
アゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２，２' −メチレンビス
（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリルフェノー
ル）、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−カ
ルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレン
グリコールエステル等の２−（２−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール類；２−（２−ヒドロキシ−４
−ヘキシロキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，
３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メト
キシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−ト
リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェ
ニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
アクリロイルオキシエトキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン等の２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−
トリアジン類；フェニルサリシレート、レゾルシノール
モノベンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、
２，４−ジ第三アミルフェニル−３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベン
ゾエート類；２−エチル−２' −エトキシオキザニリ
ド、２−エトキシ−４' −ドデシルオキザニリド等の置
換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフ
ェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル
−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシア
ノアクリレート類等が挙げられる。

【００２１】上記ヒンダードアミン系光安定剤として
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、ビス（１−オクトキシ−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）・ビス（トリデシル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）・ビス（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マ
ロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸
ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロ
モエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４
−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合
物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６
−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，
５，８，１２−テトラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル
−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル] −１，５，
８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２−テ
トラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）
−ｓ−トリアジン−６−イル] −１，５，８，１２−テ
トラアザドデカン、１，６，１１−トリス[ ２，４−ビ
ス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−トリアジン−６−イル
アミノ] ウンデカン、１，６，１１−トリス[ ２，４−
ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ] ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジ
メチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，
１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）
ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン等が挙げら
れる。

【００２２】上記有機ケイ素化合物としては、γ−メタ
クリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリ
ロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−アクリロキシ
プロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロ
ピルジメトキシメチルシラン、γ−メタクリロキシプロ
ピルジメチルクロロシラン等を例示できる。

【００２３】その他、本発明の樹脂組成物には、さらに
必要に応じて通常ポリオレフィン系樹脂に使用される添
加剤、例えば、充填剤、着色剤、架橋剤、帯電防止剤、
プレートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤、蛍
光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性化剤、離型剤、顔
料、加工助剤、酸化防止剤、光安定剤、発泡剤等を配合
することができる。

【００２４】また、本発明の樹脂組成物は、加工方法に
は無関係に使用することが可能であり、例えば、カレン
ダー加工、ロール加工、押し出し成形加工、溶融圧延
法、加圧成形加工、ペースト加工、粉体成型加工、発泡
成形加工等に好適に使用することができる。

【００２５】本発明の樹脂組成物は、壁材、床材、窓
枠、壁紙等の建材；電線被覆材；自動車用内外装材；ハ
ウス、トンネル等の農業用資材；ラップ、トレイ等の魚
食品包装材；塗料、ホース、パイプ、シート、玩具等の
雑貨として使用することができるが、とりわけ電線、ケ
ーブル等の電線被覆材として使用することに適したもの
である。

【００２６】本発明の樹脂組成物を用いて電線被覆材を
製造する常法は、単軸押出機、多軸押出機、バンバリー
ミキサー、ロール、ニーダー、加熱可能なヘンシェルミ
キサータイプの高速流動混合機等が使用可能であり、各
種配合成分を熱可塑性樹脂の融点以上の温度で溶融混練
して製造できる。

【００２７】本発明の樹脂組成物の用途としては、それ
自体難燃性、耐熱老化性に優れかつ初期抗張力、電気的
特性も高いので、絶縁電線（含むケーブル）、絶縁チュ
ーブに適用して有効であると共に、高度の難燃性の要求
される分野の各種成形部品等に有用である。

【００２８】特に、本発明の樹脂組成物から絶縁電線を
製造するには、芯導体上に押出被覆等の技術を適用し
て、上記樹脂組成物からなる被覆層を形成し、次いで電
子線等の電離線照射を施すことにより製造される。ま
た、絶縁チューブ、特に熱収縮性絶縁チューブを製造す
るには、上記樹脂組成物をチューブ状に成形後、電子線
等の電離線照射を施し、次いで、チューブの軟化点以上
に加熱した状態で内圧を掛ける等して、径方向に膨張
し、冷却固定することにより製造される。

【００２９】

【実施例】次に、実施例によって本発明を更に詳細に説
明するが、本発明は下記の実施例によって制限を受ける
ものではない。

【００３０】〔実施例１−１〜１−３及び比較例１−１
〜１−６〕下記の配合物をバンバリーミキサーで予備混
練し、１４０℃、２０ｒｐｍの条件で１０分間ロール加
工を行い、得られたシートを１７０℃、５分プレス加工
を行ってプレスシートを作成し、得られたプレスシート
より規定の試験片を作成して以下の評価を行った。

【００３１】得られた試験片を用いて、ＪＩＳ Ｋ ７
１１８に従って引張試験を行い、破断強度（ＭＰａ）及
び伸び（％）を測定した。また、６３℃、雨ありのサン
シャインウエザオメーターで２１６時間劣化促進を行っ
た試験片に関しても同様に引張試験を実施した。これら
の結果を表１及び表２に示す。

【００３２】 （配合） 重量部 ・線状低密度ポリエチレン樹脂 １００ （ノバッテックＬＬ ＵＦ２４０） ・水酸化マグネシウム（キスマ５Ａ） １００ ・テトラキス（３−４−ヒドロキシ−３，５−ジ第三 ０．５ ブチルフェニル）プロピオニルオキシメチル）メタン ・サリチロイルアミノトリアゾール ０．２ ・ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４− ０．２ ピペリジル）セバケート ・２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチル ０．２ フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール ・試験化合物 表１及び表２

【００３３】

【表１】

【００３４】

【表２】

【００３５】〔実施例２−１〜２−３及び比較例２−１
〜２−６〕下記の配合物をバンバリーミキサーで予備混
練し、１４０℃、２０ｒｐｍの条件で１０分間ロール加
工を行い、得られたシートを１７０℃、５分プレス加工
を行ってプレスシートを作成し、得られたプレスシート
より規定の試験片を作成して以下の評価を行った。

【００３６】得られた試験片を用いて、ＪＩＳ Ｋ ７
１１８に従って引張試験を行い、破断強度（ＭＰａ）及
び伸び（％）を測定した。また、６３℃、雨ありのサン
シャインウエザオメーターで２１６時間劣化促進を行っ
た試験片に関しても同様に引張試験を実施した。これら
の結果を表３及び表４に示す。

【００３７】 （配合） 重量部 ・線状低密度ポリエチレン樹脂 ８０ （ノバッテックＬＬ ＵＦ２４０） ・エチレン−酢酸ビニル共重合体 ２０ （日本ユニカー製；ＰＥＳ−４００） ・水酸化マグネシウム（キスマ５Ａ） １００ ・テトラキス（３−４−ヒドロキシ−３，５−ジ第三 ０．５ ブチルフェニル）プロピオニルオキシメチル）メタン ・サリチロイルアミノトリアゾール ０．２ ・ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４− ０．２ ピペリジル）セバケート ・２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチル ０．２ フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール ・試験化合物 表３及び表４

【００３８】

【表３】

【００３９】

【表４】

【００４０】上記表１〜４より明らかなように、エポキ
シ化動植物油を使用しない場合には、伸びが小さく柔軟
性に欠けるものである（比較例１−６及び２−６）。エ
ポキシ化動植物油の代わりにジオクチルフタレート、ジ
オクチルアジペート、流動パラフィン等の汎用の可塑剤
を使用した場合には、伸びは改善されるものの、耐候促
進後に破断強度や伸びが著しく低下する（比較例１−
１、１−２、１−５、２−１、２−２及び２−５）。エ
ポキシ化脂肪酸エステルも同様である（比較例１−３及
び２−３）。エポキシ樹脂を使用した場合には、伸びを
改善し、耐候促進後の強度もむしろ大きくするものの、
伸びに関してはその低下が著しい（比較例１−４及び２
−４）。

【００４１】これに対して、本発明のように、エポキシ
化動植物油を使用した場合には、伸びが改善され、しか
も耐候促進後においても破断強度や伸びの低下が小さい
ものである（実施例１−１〜１−３及び２−１〜２−
３）。

【００４２】

【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、難燃性に優れ、
機械的特性、その耐候性に優れることから、種々の用途
への適用が可能であり、とりわけ電線被覆材料用途に好
適なものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｈ０１Ｂ 7/295 (Ｃ０８Ｌ 23/00 //(Ｃ０８Ｌ 23/00 63:00） Ａ 63:00） Ｈ０１Ｂ 7/34 Ｂ (72)発明者 西山 武志 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 旭電化 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4J002 BB011 BB031 BB041 BB051 BB061 BB071 BB081 BB121 BB141 BE031 CD162 DE076 DE146 FB086 FD040 FD050 FD070 FD086 FD136 GC00 GH00 GJ02 GL00 GQ01 5G303 AA06 AB20 BA12 CA09 CB01 CB17 CD11 5G305 AA02 AA07 AA11 AA14 AB25 AB28 AB40 BA14 BA15 CA01 CC03 CD17 DA16 5G315 CA03 CB02 CD02 CD04 CD14 CD17

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （イ）ポリオレフィン系樹脂１００重量
   部に対し、（ロ）水酸化マグネシウム及び／又は水酸化
   アルミニウム１０〜３５０重量部、及び（ハ）エポキシ
   化動植物油０．１〜２０重量部を含有してなる樹脂組成
   物。
2. 【請求項２】 上記（イ）ポリオレフィン系樹脂が、エ
   チレン系重合体である請求項１記載の樹脂組成物。
3. 【請求項３】 上記（イ）ポリオレフィン系樹脂１００
   重量部に対し、（ロ）水酸化マグネシウム及び／又は水
   酸化アルミニウム８０〜３００重量部を含有する請求項
   １又は２記載の樹脂組成物。
4. 【請求項４】 上記（ロ）水酸化マグネシウム及び／又
   は水酸化アルミニウムが、水酸化マグネシウムである請
   求項１、２又は３記載の樹脂組成物。
5. 【請求項５】 上記（ハ）エポキシ化動植物油が、エポ
   キシ化大豆油及び／又はエポキシ化亜麻仁油である請求
   項１〜４のいずれかに記載の樹脂組成物。
6. 【請求項６】 電線被覆用途に使用される請求項１〜５
   のいずれかに記載の樹脂組成物。