JP2002242024A - セパレータ用繊維 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 親水性、すなわち電解液の保液性を有しなが
ら、延伸細化性、低繊度、分割後の強度に優れたセパレ
ータ用繊維を提供する。 【解決手段】 エチレン含有量が５〜７０モル％である
エチレン−ビニルアルコール系共重合体とポリアミドの
混合物を一成分とする繊維であって、下記の式を満たす
セパレータ用繊維。 破断強度(cN/dtex)×破断伸度（％）≧７０ （cN/dtex・%） （１）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はセパレータ用繊維に
関し、特に電解液としてアルカリ液を使用する二次電池
に好適な繊維に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般にアルカリ電池等の電池には、陽極
活物質と陰極活物質を隔離するためのセパレータが用い
られている。このセパレータには； 前記陽極物質と陰極物質の内部短絡を防止できるとと
もに、内部抵抗が小さいこと 十分な起電反応を生じさせるために高い電解液吸液性
を有していること 電池内部に組込まれた際の占有率が小さく、陽極活物
質、陰極活物質等の量を増やせる（電池使用可能時間を
長くできる）こと 水酸化カリウムなどの電解液に対して収縮や変質を起
さない優れた耐久性を有すること、 などの様々な性能が要求される。

【０００３】上記の性能を具備する電池用セパレータと
しては、ポリアミド繊維の不織布、ポリオレフィン系繊
維を用いた不織布が使用されており、それぞれの繊維の
特性を利用して電池に使用されている。ポリアミド繊
維、特にナイロン６やナイロン６６などの脂肪族ポリア
ミド繊維からなる不織布は耐アルカリ性や親水性に優れ
ていることから電解液の保液性が良好であり、放電容量
も大きいという利点を有しているが、耐酸化劣化性に劣
るために、充放電サイクルを繰り返すうちに脂肪族ポリ
アミド系繊維の酸化分解物である窒素酸化物が溶出し、
電池の性能を劣化させる欠点があった。また、酸化によ
って生じた硝酸根が電池の自己放電を増大させるという
問題もあった。

【０００４】一方、ポリオレフィン系繊維は耐アルカリ
性、耐酸化劣化性に優れているものの親水性に劣る。こ
のため電極反応に必要な電解液量がセパレータ内に保持
されず、放電特性の低下や充放電サイクル寿命特性の劣
化を招くという問題があった。また、セパレータを薄葉
化するため、構成繊維の繊度を小さくし、構成繊維間の
空隙を均一に小さくしても、ガス透過性が大幅に悪化す
る傾向があった。

【０００５】ポリオレフィン系繊維セパレータの電解液
保持性を向上させるために、親水性を付与する手法が提
案されている。例として、スルホン化処理、界面活性剤
付与などの親水化処理法が挙げられる。しかしながら、
スルホン化処理は、高価であること、発煙硫酸を用いる
ことから環境への負荷が非常に大きいこと、繊維強度の
低下があることなどが問題となっており、界面活性剤処
理では、長期にわたってその親水性を維持する事が困難
であることなどの問題を有する。

【０００６】以上の問題を解決するために、エチレン−
ビニルアルコール系共重合体含有繊維を用いることが検
討されている。エチレン−ビニルアルコール系共重合体
はオレフィン系繊維に比して親水性が高いことから保液
性、濡れ性の点でも優れた効果が得られる。例えば特開
平３−２５７７５５号公報には、特定のエチレン−ビニ
ルアルコール系共重合体からなる分割繊維を用いる方法
が提案されている。かかる方法によればスルホン化処理
等の親水化処理を施す必要がないことから優れた効果が
得られる。しかしながら、これらのエチレン−ビニルア
ルコール系共重合体からなる繊維は延伸性に劣るため、
延伸による繊維の細化が得られにくい。特に複合分割繊
維の場合にはエチレン−ビニルアルコール系共重合体が
律速になり、他方の複合成分が十分に延伸された繊維と
ならないため、分割後の複合成分の延伸糸は強度、耐薬
品性等の性能の低いものとなる。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、親水
性、すなわち電解液の保液性を有しながら、延伸細化
性、低繊度、分割後の強度に優れたセパレータ用繊維を
提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、エチ
レン含有量が５〜７０モル％であるエチレン−ビニルア
ルコール系共重合体５０〜９７重量％とポリアミド５０
〜３重量％の混合物からなる繊維であって、破断強度１
ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、かつ破断伸度２００％以上である
ことを特徴とするセパレータ用に適した未延伸繊維であ
り、また、本発明は、エチレン含有量が５〜７０モル％
であるエチレン−ビニルアルコール系共重合体５０〜９
７重量％とポリアミド５０〜３重量％の混合物からなる
繊維であって、下記の式を満たすセパレータ用繊維であ
る。 破断強度(cN/dtex)×破断伸度（％）≧７０ （cN/dtex・%） （１） さらに、本発明は、エチレン含有量が５〜７０モル％で
あるエチレン−ビニルアルコール系共重合体５０〜９７
重量％とポリアミド５０〜３重量％の混合物とオレフィ
ン系重合体とが複合されてなる分割型複合繊維であっ
て、分割処理により形成される繊維の繊度が０．００１
〜０．５ｄｔｅｘであるセパレータ用繊維である。

【０００９】

【発明の実施の形態】まず、本発明の繊維を構成するエ
チレン−ビニルアルコール系共重合体について説明す
る。本発明に用いられるエチレン−ビニルアルコール系
共重合体は、エチレン−ビニルエステル共重合体をケン
化して得られるものが好ましく、その中でも、エチレン
含有量は５〜７０モル％である。親水性と溶融紡糸性と
いう観点からは、エチレン含有量は２０〜６５モル％で
あるものが好ましい。また、滞留樹脂の劣化による溶融
紡糸上のトラブルを抑制しながら親水性を維持するとい
う観点からは、エチレン含有量はより好適には２５〜６
０モル％であり、さらに好適には２７〜５５モル％であ
り、最適には３２〜５１モル％である。さらにビニルエ
ステル成分のケン化度は好ましくは８０モル％以上であ
り、親水性と溶融紡糸性という観点からは、より好まし
くは９０モル％以上、更に好ましくは９５モル％以上で
ある。エチレン含有量が７０モル％を超える場合は、親
水性が不足する。一方、５モル％未満では溶融紡糸性が
低下する。また、けん化度が８０モル％未満では親水
性、熱安定性、耐熱性が悪くなる虞がある。

【００１０】エチレンと共重合するビニルエステルとし
ては、酢酸ビニルエステルが特に好適であるが、その他
の脂肪酸ビニルエステル（プロピオン酸ビニル、ピバリ
ン酸ビニルなど）も併用することもできる。また、エチ
レン−ビニルアルコール系共重合体は共重合成分として
ビニルシラン化合物０．０００２〜０．２モル％を含有
することができる。ここで、ビニルシラン系化合物とし
ては、たとえば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルト
リエトキシシラン、ビニルトリ（β−メトキシ−エトキ
シ）シラン、γ−メタクリルオキシプロピルメトキシシ
ランが挙げられる。なかでも、ビニルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリエトキシシランが好適に用いられる。

【００１１】以下にエチレン−ビニルアルコール系共重
合体の製造方法を具体的に説明する。エチレンとビニル
エステルの重合は溶液重合に限るものではなく、溶液重
合、懸濁重合、乳化重合、バルク重合のいずれであって
も良く、また連続式、回分式のいずれであってもよい
が、例えば、回分式の溶液重合の場合の重合条件は次の
通りである。

【００１２】溶媒；アルコール類が好ましいが、その他
エチレン、ビニルエステルおよびエチレン−ビニルエス
テル共重合体を溶解し得る有機溶剤（ジメチルスルホキ
シドなど）を用いることができる。アルコール類として
はメチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアル
コール、ｎ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール
等を用いることができ、特にメチルアルコールが好まし
い。 触媒；２，２−アゾビスイソブチロニトリル、２，２−
アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，
２−アゾビス−（４−メチル−２，４−ジメチルバレロ
ニトリル）、２，２−アゾビス−（４−メトキシ−２，
４−ジメチルバレロニトリル）、２，２−アゾビス−
（２−シクロプロピルプロピオニトリル）等のアゾニト
リル系開始剤およびイソブチリルパーオキサイド、クミ
ルパーオキシネオデカノエイト、ジイソプロピルパーオ
キシカーボネート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカー
ボネート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエイト、ラ
ウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、
ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物系
開始剤等を用いることができる。 温度；２０〜９０℃、好ましくは４０℃〜７０℃。 時間；２〜１５時間、好ましくは３〜１１時間。 重合率；仕込みビニルエステルに対して１０〜９０％、
好ましくは３０〜８０％。 重合後の溶液中の樹脂分；５〜８５％、好ましくは２０
〜７０％。 共重合体中のエチレン含有率；好ましくは２０〜７０モ
ル％、より好ましくは２５〜６５モル％。

【００１３】なお、エチレンとビニルエステル以外にこ
れらと共重合し得る単量体、例えば、プロピレン、イソ
ブチレン、α−オクテン、α−ドデセン等のα−オレフ
ィン；アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイ
ン酸、イタコン酸等の不飽和酸またはその無水物、塩、
あるいはモノまたはジアルキルエステル等；アクリロニ
トリル、メタクリロニトリル等のニトリル類；アクリル
アミド、メタクリルアミド等のアミド類；エチレンスル
ホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等の
オレフィンスルホン酸またはその塩；アルキルビニルエ
ーテル類、ビニルケトン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化
ビニル、塩化ビニリデン等を少量共存させることも可能
である。

【００１４】所定時間の重合後、所定の重合率に達した
後、必要に応じて重合禁止剤を添加し、未反応のエチレ
ンガスを蒸発除去した後、未反応のビニルエステルを追
い出す。エチレンを蒸発除去したエチレン−ビニルエス
テル共重合体から未反応のビニルエステルを追い出す方
法としては、例えば、ラシヒリングを充填した塔の上部
から該共重合体溶液を一定速度で連続的に供給し、塔下
部よりメタノール等の有機溶剤蒸気を吹き込み塔頂部よ
りメタノール等の有機溶剤と未反応ビニルエステルの混
合蒸気を留出させ、塔底部より未反応ビニルエステルを
除去した該共重合体溶液を取り出す方法などが採用され
る。

【００１５】未反応ビニルエステルを除去した該共重合
体溶液にアルカリ触媒を添加し、該共重合体中のビニル
エステル成分をケン化する。ケン化方法は連続式、回分
式いずれも可能である。アルカリ触媒としては水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、アルカリ金属アルコラート
などが用いられる。例えば、回分式の場合のケン化条件
は次の通りである。 該共重合体溶液濃度；１０〜５０％。 反応温度；３０〜６０℃。 触媒使用量；０．０２〜０．６当量（ビニルエステル成
分当り）。 時間；１〜６時間。 ケン化反応後のケン化度は目的により異なるが好ましく
はビニルエステル成分の８０％以上、より好ましくは９
０％以上、更に好ましくは９５％以上である。ケン化度
は条件によって任意に調整できる。

【００１６】反応後のエチレン−ビニルアルコール系共
重合体はアルカリ触媒、副生塩類、その他不純物等を含
有するため、これらを必要に応じて中和、洗浄すること
により除去することが好ましい。

【００１７】また、必要に応じて銅化合物等の安定剤、
着色剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防
止剤、難燃剤、可塑剤、潤滑剤、結晶化速度遅延剤など
を重縮合反応時、またはその後に添加することができ
る。特に溶融成形時の熱劣化を抑制するために、エチレ
ン−ビニルアルコール系共重合体に微量の酸、金属塩を
添加する事が好ましい。酸としては、酢酸などの脂肪
酸、金属塩としてはリン酸、酢酸等のアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属の塩、等が例示される。

【００１８】エチレン−ビニルアルコール系共重合体の
ＭＦＲ（１９０℃、２１６０ｇ荷重下で測定）は、加工
装置の形態によってその好適範囲は異なるが、０．０５
〜５００ｇ／１０ｍｉｎである事が望ましい。０．０５
ｇ／１０ｍｉｎ未満では溶融紡糸性が著しく悪化し、５
００ｇ／１０ｍｉｎを超えると溶融紡糸時の繊維の張力
が低すぎるため、断糸等のトラブルを生じ易い。より好
適には０．１〜３００ｇ／１０ｍｉｎ、更に好適には１
〜２００ｇ／１０ｍｉｎ、最も好適には５〜１００ｇ／
１０ｍｉｎである。

【００１９】本発明に用いるポリアミドとしては、ポリ
カプラミド（ナイロン−６）、ポリ−ω−アミノヘプタ
ン酸（ナイロン−７）、ポリ−ω−アミノノナン酸（ナ
イロン−９）、ポリウンデカンアミド（ナイロン−１
１）、ポリラウリルラクタム（ナイロン−１２）、ポリ
エチレンジアミンアジパミド（ナイロン−２、６）、ポ
リテトラメチレンアジパミド（ナイロン−４、６）、ポ
リヘキサメチレンアジパミド（ナイロン−６、６）、ポ
リヘキサメチレンセバカミド（ナイロン−６、１０）、
ポリヘキサメチレンドデカミド（ナイロン−６、１
２）、ポリオクタメチレンアジパミド（ナイロン−８、
６）、ポリデカメチレンアジパミド（ナイロン−１０、
８）、あるいはカプロラクタム／ラウリルラクタム共重
合体（ナイロン−６／１２）、カプロラクタム／ヘキサ
メチレンジアンモニウムアジペート共重合体（ナイロン
−６／６、６）、カプロラクタム／ω−アミノノナン酸
共重合体（ナイロン−６／９）、ラウリルラクタム／ヘ
キサメチレンジアンモニウムアジペート共重合体（ナイ
ロン−１２／６、６）、ヘキサメチレンジアンモニウム
アジペート共重合体（ナイロン−２、６／６、６）、カ
プロラクタム／ヘキサメチレンジアンモニウムセバケー
ト共重合体（ナイロン−６、６／６、１０）、エチレン
ジアンモニウムアジペート／ヘキサメチレンジアンモニ
ウムアジペート／ヘキサメチレンジアンモニウムセバケ
ート共重合体（ナイロン−６／６、６／６、１０）、ポ
リヘキサメチレンイソフタルアミド、ポリヘキサメチレ
ンテレフタルアミド、ポリヘキサメチレンイソフタルア
ミド／ヘキサメチレンテレフタルアミド共重合体などが
上げられる。これらのポリアミド類をメチルペンタジア
ミン、メタキシリレンジアミンのような芳香族アミンに
より変成したものも好ましい。また、メタキシリレンジ
アンモニウムアジペートなども好ましい。

【００２０】これらのポリアミドは、一種または二種以
上混合した形でも使用できる。これらポリアミドの中
で、本発明に好適なものとしては、ポリラウリルラクタ
ム（ナイロン−１２）、あるいはカプロラクタム／ラウ
リルラクタム共重合体（ナイロン−６／１２）、などが
挙げられる。

【００２１】エチレン−ビニルアルコール系共重合体と
ポリアミドのブレンド方法については特に限定されるも
のではないが、エチレン−ビニルアルコール系共重合体
とポリアミドをドライブレンドした後、押出機にて溶融
ブレンドする方法や、水／アルコール混合溶媒やジメチ
ルスルホキシドなどの適当な溶媒に、エチレン−ビニル
アルコール系共重合体とポリアミドを溶解させた後、溶
媒を除去して析出させる方法等が挙げられる。

【００２２】本発明の繊維には上述のエチレン−ビニル
アルコール系共重合体とポリアミドを特定の割合で混合
して用いることから、繊維の延伸性を向上させることが
でき、高配向により強度が向上するばかりではなく、延
伸による細化性も向上する。特に複合分割繊維の場合に
はエチレン−ビニルアルコール系共重合体が律速にな
り、他方の複合成分が十分に延伸された繊維とならない
ため、分割後の複合成分の延伸糸は強度、耐薬品性等の
性能の低いものとなっていたが、本発明の複合繊維では
延伸を十分に行うことができるため繊維物性が向上し、
かつ延伸による繊維の細化性も向上する。

【００２３】本発明の繊維は、エチレン−ビニルアルコ
ール系共重合体５０〜９７重量％とポリアミド５０〜３
重量％の混合物からなるものである。エチレン−ビニル
アルコール系共重合体の重量割合が５０重量％未満の場
合には繊維の耐薬品性、親水性が得られにくい。また９
７重量％を超えると繊維の延伸性が低下する。ポリアミ
ドの重量割合が５０重量％を超えると耐酸化劣化性が低
下し,また３重量％未満の場合には、本発明の延伸性向
上の効果が得られない。

【００２４】本発明の繊維の製造は、公知の溶融紡糸装
置を用いることができる。単独紡糸、複合紡糸のいずれ
の方法で繊維化しても構わないが、たとえば、複合紡糸
であればエチレン−ビニルアルコール系共重合体／ポリ
アミド混合物とオレフィン系重合体とを夫々別の押出機
で溶融混練し、引き続き同一の紡糸ノズルから吐出させ
ればよい。より具体的には層状分割型、放射状分割型、
サイドバイサイド型、芯鞘型の複合繊維が好適に使用で
きる。

【００２５】本発明の繊維は通常延伸して使用される。
延伸方法は紡糸時にノズルから吐出された繊維をゴデッ
トローラーで引き取る際に、熱ゴデットロール間で延伸
する１ステップ法でも良いし、一度巻き取ってから水浴
や熱風炉中で低速で熱延伸する２ステップ法でもよい。

【００２６】本発明の未延伸繊維は破断強度１ｃＮ／ｄ
ｔｅｘ以上、かつ破断伸度２００％以上である。破断強
度１ｃＮ／ｄｔｅｘ未満の場合には、延伸時に繊維が破
断し、十分に延伸された繊維を得ることができない場合
がある。また破断伸度が２００％未満である場合には、
繊維を十分に延伸することができず、配向結晶化の度合
いが不足し、強度あるいは耐薬品性等の繊維の物性が低
下する場合がある。

【００２７】また、本発明においては、上記のような未
延伸繊維を延伸することにより下記の式を満たすような
繊維を得ることができる。 破断強度(cN/dtex)×破断伸度（％）≧７０(cN/dtex・%) （１） 破断強度(cN/dtex)×破断伸度（％）が７０(cN/dtex・%)
未満の場合，繊維は延伸配向が不十分で、強度あるいは
耐薬品性等の低い繊維となるか、延伸配向が過度に進
み、繊維のフィブリル化、単糸切れ等で品位の悪い繊維
となり、セパレータ用に適した繊維とならない場合があ
る。

【００２８】本発明の繊維を複合繊維として用いる場合
にエチレン−ビニルアルコール系共重合体とポリアミド
の混合物を第一成分として組み合わせる第二成分のオレ
フィン系重合体としては、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、ポリブテン、ポリメチルペンテン、エチレン−プロ
ピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、などのオ
レフィン系重合体を用いることができる。

【００２９】繊維の繊度は特に限定するものではない
が、電解液の保液性、正極および負極を構成する金属の
析出防止、電極活物質の移動による短絡防止のために
０．００１〜６ｄｔｅｘであることが好ましい。特に薄
葉のセパレータ用に分割繊維を用いる場合には、分割後
の繊度が０．００１〜０．５ｄｔｅｘであることがセパ
レート性、保液性、濡れ性の点から好ましい。繊維断面
は円形断面でも異形断面でもよく、異形断面の場合には
円形断面に換算した値を繊維径とする。また繊維長も特
に限定するものではないが、不織布の形成方法によって
適宜設定することができる。たとえば、湿式法によって
不織布を形成する場合には１〜３０ｍｍであることが好
ましく、カード法やエアレイ法等の乾式法によって不織
布を形成する場合は１０〜７０ｍｍであることが好まし
い。

【００３０】本発明の電池用セパレータは上述のエチレ
ン−ビニルアルコール系共重合体とポリアミドの混合物
からなる繊維を２０質量％以上含む不織布から構成され
ることが好ましく、より好ましくは該繊維を４０質量％
以上、特に好ましくは６０質量％以上含んでいる不織布
である。該繊維が２０質量％未満の場合には、セパレー
タをアルカリ２次電池に用いた場合、十分な保液性を有
さないため電気抵抗が高くなるばかりでなく、急速充電
することができない場合がある。

【００３１】上述のエチレン−ビニルアルコール系共重
合体とポリアミドの混合物からなる繊維と混用すること
のできる繊維としては、例えば、ナイロン６、ナイロン
６６等の汎用脂肪族ポリアミド系繊維、ポリオレフィン
系繊維、セルロース系繊維、ポリアリレート繊維、アラ
ミド繊維、ＰＰＳ繊維、ＰＢＯ繊維などの繊維をあげる
ことができる。また上述のブレンドポリマーからなる繊
維よりも融点低い繊維、公知の熱可塑性バインダー繊
維、糊剤などを使用することにより、不織布の形態安定
性を向上させることもできる。

【００３２】本発明において、電池用セパレータに使用
される不織布は任意の製造方法で得ることができる。例
えば、繊維ウエッブ（不織布の絡合または結合前のも
の）を形成し、ウエッブ内の繊維を絡合または接着させ
ることにより不織布化することができる。得られた不織
布はそのまま使用してもよいし、複数枚（複数種類でも
良い）の積層体としても使用してもよい。繊維ウエッブ
の形成方法としては、たとえばカード法やエアレイ法等
の乾式法、抄紙法等の湿式法、スパンボンド法、メルト
ブローン法などがあり、これらの中でも湿式法によって
得られる繊維ウエッブは緻密で、均一な表面状態を有
し、電池用セパレータとして使用すると、金属の析出や
電極活物質の移動を効果的に防止できる。また、上記そ
れぞれの方法により形成された繊維ウエッブを組み合わ
せて積層して使用することもできる。

【００３３】以下に、具体的に不織布の製造方法を説明
する。乾式法による繊維ウエッブの形成はローラーカー
ド、ランダムカード、ウエッバー等を用いて繊維ウエッ
ブを製造することができる。該ウエッブは繊維の方向性
によりパラレルウエッブ、クロスウエッブ、ランダムウ
エッブ等に種別されるが、繊維の配向方向が交差した形
状のウエッブが縦方向と横方向の強度差が小さくなるの
で好適である。このような繊維ウエッブから不織布を形
成する方法としては、たとえば、繊維ウエッブを水流や
ニードル等の作用によって絡合させる方法、バインダー
によって接着させる方法、縫い糸でウエッブをたて網状
に抱合する方法等があり、これらの方法は単独であるい
は組み合わせることができる。

【００３４】湿式法による繊維ウエッブの形成は抄紙法
が一般的であるが、かかる方法は生産速度が他の方法に
比べて速く、同一装置で繊維径の異なる繊維や複数の種
類の繊維を任意の割合いで混合できる利点がある。すな
わち、繊維の形態もステープル状、パルプ状と選択の巾
が広く、使用される繊維径も極細繊維から太い繊維まで
使用可能であるといったきわめて応用範囲が広く、地合
いの良好なウエッブが得られる。該方法は、まず溶融紡
糸して得られた繊維をカットして水中に分散して緩やか
に撹拌のもと均一な抄紙スラリーとし、この抄紙スラリ
ーを丸網、長網、傾斜式等のワイヤーの少なくとも１つ
を有する抄紙機を用いて抄紙する方法である。またこの
ようにして得られた湿紙あるいは乾燥後の紙を単独、ま
たは積層したシートに水流を当て絡合させてもよい。カ
ットされた繊維はビーターあるいはリファイナー等で叩
解処理が施された後に抄紙スラリーとなしてもよく、抄
紙の際に粘剤、分散剤等を添加してもよい。

【００３５】このような方法によって形成された不織布
の表面は、表面平滑性の改善、不織布の厚み調整、熱接
着、強度、高密度化発現等のために熱カレンダー処理を
行うことが好ましい。

【００３６】本発明においてはエチレン−ビニルアルコ
ール系共重合体とポリアミドの混合物からなる繊維を用
いていることから吸液量の大きいセパレータが得られ
る。より具体的には、本発明のセパレータの電解液保持
率は１００％以上であることが好ましい。より好ましく
は、１５０％以上であり、特に好ましくは２００％以上
である。

【００３７】本発明のセパレータは特に親水化処理を行
わなくても、十分な保液性を有してはいるが、さらに高
いエネルギー密度が必要とされる電池に使用する場合、
親水化処理を施してもよい。親水化処理法としては、グ
ラフト重合処理、プラズマ放電処理、コロナ放電処理、
フッ素ガス処理、樹脂コーティング、親水性界面活性剤
処理、スルホン化処理等が挙げられ、これらの処理のう
ち、グラフト重合処理、プラズマ処理が好適であるが、
親水処理の効果が比較的長時間持続するグラフト重合が
特に好ましい。

【００３８】かかる電池用セパレータ用シートをそのま
ま用いて、または袋状体や渦巻状体等の所望の形状に加
工することにより電池用セパレータとすることができ
る。もちろん該シート以外のものと組み合せて電池用セ
パレータを製造してもよい。たとえば他のシート（不織
布、フィルム等）と積層したり、継ぎ合せることができ
る。しかしながら、本発明の効果を効率的に得る点から
は実質的に前述のシート、特に不織布のみから電池用セ
パレータを製造するのが好ましい。本発明の電池用セパ
レータを組込むことによって諸性能に優れた電池が得ら
れる。

【００３９】なお、本発明はセパレータ用繊維ではある
が、本発明に係わる繊維構造体は電池セパレータ、キャ
パシタセパレータ、エアフィルター、液体フィルターと
しても有用である。

【００４０】

【実施例】以下に実施例により本発明を説明するが、本
実施例により何等限定されるものではない。なお実施例
中の各測定値は以下の方法により測定された値である。 [エチレン含有量]未反応モノマーを取り除いたケン化前
のエチレン−ビニルエステル共重合体０．２５ｇに１／
２規定の水酸化ナトリウム溶液を１０ｍｌ加え、更にｎ
−プロピルアルコール２５ｍｌ、メタノール３５ｍｌを
加えて、逆流冷却器を使用しながら６０℃で４時間以上
加熱した。冷却後、フェノールフタレインを指示薬とし
て、１／１０規定硫酸水溶液にて、ケン化に消費された
水酸化ナトリウム量を滴定により求めて、ポリマー中の
ビニルエステル含有量を計算する事により、エチレン含
有量を測定した。 [けん化度]ケン化後のエチレン−ビニルアルコール共重
合体１ｇに、１／２規定の水酸化ナトリウム溶液を１０
ｍｌ加え、更にｎ−プロピルアルコール２５ｍｌ、メタ
ノール３５ｍｌ、蒸留水１０ｍｌを加えて、逆流冷却器
を使用しながら６５℃で４時間以上加熱した。冷却後、
フェノールフタレインを指示薬として、１／１０規定硫
酸水溶液にて、ケン化に消費された水酸化ナトリウム量
を滴定により求めて、ポリマー中のビニルエステル含有
量を測定した。 ［繊維の強度・伸度］ＪＩＳ Ｌ１０１３に準拠して測
定した。 ［厚さ（μｍ）］ＪＩＳ Ｐ ８１１８「紙及び板紙の
厚さと密度の試験方法」に準じて測定した。 ［坪量（ｇ／ｍ²）］ＪＩＳ Ｐ ８１２４「紙のメー
トル坪量測定方法」に準じて測定した。 ［強力（Ｎ／１５ｍｍ）］ＪＩＳ Ｐ ８１１３「紙及
び板紙の引張強さ試験方法」に準じて測定した ［保液率（％）］５０ｍｍ×５０ｍｍの紙試料を２０
℃、３５％ＫＯＨ液に浴比１／１００の条件で３０分間
浸漬し、３０秒間自然液切りを行った。処理前の試験片
の重量をＷ ₀、処理後の試験片の重量をＷ₁とし、次の式
により電解液保液率（％）を算出した。 電解液保液率（％）＝（Ｗ₁−Ｗ₀）／Ｗ₀×１００

【００４１】比較例１ エチレン含有量モル３８％のエチレン−ビニルエステル
共重合体の４０％メタノール溶液をケン化反応器に仕込
み、苛性ソーダ／メタノール溶液（８０ｇ／Ｌ）を共重
合体中のビニルエステル成分に対し、０．４当量となる
ように添加し、メタノールを添加して共重合体濃度が２
０％になるように調整した。６０℃に昇温し反応器内に
窒素ガスを吹き込みながら約４時間反応させた。４時間
後、酢酸で中和し反応を停止させ、円形の開口部を有す
る金板から水中に押し出して析出させ、切断することで
直径約３ｍｍ、長さ約５ｍｍのペレットを得た。得られ
たペレットは遠心分離機で脱液しさらに大量の水を加え
脱液する操作を繰り返した。

【００４２】こうして得られたエチレン−ビニルアルコ
ール共重合体の含水ペレット１００重量部（含水率５５
％）を、酢酸０．２ｇ／Ｌ、リン酸２水素カリウム０．
０５ｇ／Ｌを含有する水溶液３７０重量部に２５℃で６
時間浸漬した。浸漬後脱液し、８０℃で３時間、引き続
いて１０７℃で２４時間熱風乾燥機を用いて乾燥を行
い、乾燥ペレットを得た。得られたエチレン−ビニルア
ルコール共重合体のケン化度は、９９．６ｍｏｌ％であ
った。また、得られたエチレン−ビニルアルコール共重
合体樹脂組成物ペレットのＭＦＲ（１９０℃、２１６０
ｇ荷重下で測定）は３．８ｇ／１０ｍｉｎ、融点は１７
３．９℃であった。上述の樹脂組成物を押出機で溶融混
練後、ポリマー流を紡糸頭に導き、ノズルより２６５℃
で吐出し、１，０００ｍ／分で巻き取った。得られた１
７２dtex／２４ｆの紡糸原糸を８０℃の水浴中で延伸す
ると破断に至るまでの最大延伸倍率は２．３倍と低いも
のであり、延伸性に劣るものであった。８０℃の水浴中
で２．０倍延伸することを試みたが、単糸切れ多発で巻
取り不可であった。

【００４３】実施例１ 比較例１で用いたのと同じエチレン含有量モル３８％の
エチレン−ビニルアルコール系共重合体を８０重量％
と、ポリアミドとしてＰＡ−６／１２共重合体［カプロ
ラクタムとラウリルラクタムの単位の重量比が８０／２
０で、融点が１９６℃、相対粘度が２．５］を２０重量
％ドライブレンドした後、スクリュー径３０ｍｍの同方
向二軸押出機を用い、押出温度２３０℃にて溶融押出
し、樹脂組成物のペレットを得た。この樹脂組成物を押
出機で溶融混練後、ポリマー流を紡糸頭に導き、ノズル
より２６５℃で吐出し、１，０００ｍ／分で巻き取った
ところ、紡糸原糸の破断伸度は比較例１と比較して高い
ものであり、また８０℃の水浴中で延伸すると破断に至
るまでの最大延伸倍率は４．１倍と高いものであり、延
伸性に優れたものであった。３．１倍延伸した延伸糸は
十分に延伸され、高強度で細化されたものであった。紡
糸原糸、延伸糸の物性を表１に示す。

【００４４】実施例２ 実施例１で用いた樹脂組成物を一方の押出し機で溶融混
練し、他方の押出し機でポリプロピレン（日本ポリケ
ム、ＳＡ２Ｄ）を溶融混練した後、樹脂組成物（Ａ）が
６層、ポリプロピレンが５層となる多層貼り合せ型複合
形状を形成させる紡糸ヘッドへそれぞれの重量割合が
２：１となるように別個に供給し、計量部分の径が０．
２５ｍｍφ、ノズル孔出口がラッパ状に広がり出口径が
０．５ｍｍφになっている２４ホール丸孔ノズルから、
紡糸温度２８５℃で溶融紡出し、１０００ｍ／分の引取
速度で巻取った紡糸原糸を実施例１と全く同様にしてて
３．１倍で延伸した。得られた延伸糸は毛羽もなく良好
なものであった。繊維物性を表１に示す。

【００４５】実施例３ 実施例２で得られた紡糸原糸を１４０℃の熱風炉で３．
８倍延伸した。得られた延伸糸は毛羽もなく良好なもの
であった。繊維物性を表１に示す。

【００４６】実施例４ 実施例２でエチレン−ビニルアルコール系共重合体とＰ
Ａ−６／１２共重合体の混合割合をそれぞれ６５重量％
と３５重量％としたこと以外は実施例２と全く同様にし
て紡糸原糸を得た。

【００４７】比較例２ 実施例２の混合樹脂組成物を、比較例１のエチレン−ビ
ニルアルコール系共重合体単体に変更した以外は、実施
例２と全く同様にして紡糸原糸を得た。紡糸原糸の破断
伸度は実施例２と比較して低いものであり、また８０℃
の水浴中で実施例２と同様に３．１倍延伸すると断糸切
れが多発して巻取り不可であった。

【００４８】実施例５ エチレン含有量モル４７％のエチレン−ビニルエステル
共重合体の４０％メタノール溶液を、比較例１と同様の
処理を行い、ケン化度９９．４ｍｏｌ％のエチレン−ビ
ニルアルコール系共重合体を得た。このエチレン−ビニ
ルアルコール系共重合体のＭＦＲは１４ｇ／１０ｍｉｎ
であった。このエチレン−ビニルアルコール系共重合体
を８０重量％と、実施例２で用いたのと同じＰＡ−６／
１２を２０重量％ドライブレンドした後、実施例２と同
様に溶融押出して樹脂組成物のペレットを得た。この樹
脂組成物を用いたこと以外は、実施例２と全く同様にし
て紡糸原糸を得た。この紡糸原糸、およびその延伸糸の
物性を表１に示す。

【００４９】［ポリプロピレン単独繊維の製造］市販の
ポリプロピレン（日本ポリケム、ＳＡ０２）を押出機を
用いて溶融押出しし、０．４ｍｍΦ×４８ホールの丸孔
ノズルより吐出し、吐出速度と巻取速度との比（ドラフ
ト）が１０〜１００の範囲になるようにそれぞれの速度
を調節し、巻取速度５００〜２０００ｍ／分の範囲で巻
き取った。ついで、１炉が１４０℃、２浴が１５０℃の
熱風炉を用いて延伸し、単繊維繊度１．０ｄｔｅｘの延
伸糸を得た。延伸倍率は熱風炉温度１４０℃での最大延
伸倍率の０．８倍で行った。得られた延伸糸をカット長
５ｍｍに切断し、ポリプロピレン単独繊維原綿とした。

【００５０】［バインダー繊維］鞘成分がポリエチレ
ン、芯成分がポリプロピレンである繊度２．２ｄｔｅ
ｘ、繊維長５ｍｍの芯鞘型複合繊維（株式会社クラレ製
「Ｎ−７４０」）を用いた。

【００５１】実施例６ 実施例２で得られた分割複合延伸糸をカット長３ｍｍに
切断し抄紙原料とした。得られた抄紙原料を５０重量
％、上記のポリプロピレン単独繊維の５ｍｍカット原綿
を３０重量％、上述の熱溶融性バインダー繊維５ｍｍカ
ット原綿（クラレ、Ｎ−７４０）を２０重量％混合し原
料とした。この原料を抄紙機（角型２５ｃｍ×２５ｃ
ｍ）で抄紙して坪量約４０ｇ／ｍ²の不織布を作成し、
ついでカレンダーロール（ローラー温度１１５℃、線圧
４０ｋｇ／ｃｍ）で熱プレスし、電池用セパレータを得
た。該多層分割型複合繊維の分割性が非常に高く、抄造
時の離解機による叩解で実質的に完全に分割しているた
め、得られた不織布は均一かつ薄型で、保液率の高いも
のであり、また機械的性能が高くセパレータとして優れ
た性能を有するものであった。得られたセパレータの物
性は、厚さ１１０μｍ、目付４２．５ｇ／ｍ²、強力１
７．２Ｎ／１５ｍｍ、保液率３３０％。

【００５２】

【表１】

【００５３】

【発明の効果】本発明の目的は、親水性、すなわち電解
液の保液性を有しながら、延伸細化性、低繊度、分割後
の強度に優れたセパレータ用繊維を提供することができ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｈ０１Ｍ 2/16 Ｈ０１Ｍ 2/16 Ｐ 10/24 10/24 Ｆターム(参考） 4L035 AA04 BB31 BB72 BB79 BB89 BB91 EE08 FF01 FF05 4L041 AA07 AA15 AA20 BA04 BA05 BA11 BD11 BD20 CA27 CA38 CA44 DD01 DD06 DD14 DD18 EE06 EE07 EE20 4L047 AA16 AA27 AB10 BA21 CB07 CC12 EA10 5H021 CC01 EE04 EE05 EE07 EE15 EE23 HH00 HH01 HH06 HH07 HH09 5H028 HH00 HH01

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 エチレン含有量が５〜７０モル％である
   エチレン−ビニルアルコール系共重合体５０〜９７重量
   ％とポリアミド５０〜３重量％の混合物からなる繊維で
   あって、破断強度１ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、かつ破断伸度
   ２００％以上であることを特徴とするセパレータ用に適
   した未延伸繊維。
2. 【請求項２】 エチレン含有量が５〜７０モル％である
   エチレン−ビニルアルコール系共重合体５０〜９７重量
   ％とポリアミド５０〜３重量％の混合物とからなる繊維
   であって、下記の式を満たすことを特徴とするセパレー
   タ用繊維。 破断強度(cN/dtex)×破断伸度（％）≧７０ （cN/dtex・%） （１）
3. 【請求項３】 エチレン含有量が５〜７０モル％である
   エチレン−ビニルアルコール系共重合体５０〜９７重量
   ％とポリアミド５０〜３重量％とからなる混合物とオレ
   フィン系重合体とが複合されてなる分割型複合繊維であ
   って、分割処理により形成される繊維の繊度が０．００
   １〜０．５ｄｔｅｘであるセパレータ用繊維。
4. 【請求項４】 請求項２に記載の繊維を含む繊維構造
   体。
5. 【請求項５】 請求項４に記載の繊維構造体からなり、
   電解液保液率が１００％以上である電池用セパレータ。
6. 【請求項６】 請求項６に記載のセパレータを組み込ん
   でなる二次電池。