JP2002235043A

JP2002235043A - 水性塗料組成物

Info

Publication number: JP2002235043A
Application number: JP2001035207A
Authority: JP
Inventors: Yasuhiro Tomizaki; 靖洋富崎; Akira Kasari; 章加佐利
Original assignee: Kansai Paint Co Ltd
Current assignee: Kansai Paint Co Ltd
Priority date: 2001-02-13
Filing date: 2001-02-13
Publication date: 2002-08-23

Abstract

(57)【要約】【課題】高湿度雰囲気で塗装しても塗膜がタレず、厚膜
塗装が可能で、しかもメタリック顔料の配向性がすぐれ
た塗膜を形成する水性塗料及び水性メタリック塗料に関
する。【構成】１分子中に複数のアミノを有するポリアミン化
合物の一部のアミノ基を酸性化合物でブロックしてなる
部分ブロックアミノ化合物でカルボキシル基含有樹脂を
中和してなる親水性樹脂を含有することを特徴とする水
性塗料組成物、及びこの水性塗料にメタリック顔料を含
有することを特徴とする水性メタリック塗料組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、高湿度雰囲気で塗
装しても塗膜がタレず、厚膜塗装が可能で、しかもメタ
リック顔料の配向性がすぐれた塗膜を形成する新規な水
性塗料及び水性メタリック塗料に関する。

【０００２】

【従来の技術とその課題】カルボキシル基含有樹脂をモ
ノアミンで中和し、それを水に溶解又は分散してなる水
性塗料はすでに公知であり、環境衛生及び省資源型塗料
として広く使用されている。しかしながら、かかる水性
塗料は、例えば湿度が７０％以上の高湿度雰囲気で塗装
すると塗膜がタレやすいために厚膜塗装が困難であり、
しかもメタリック顔料が含まれているとその配向性が劣
り、仕上がり外観が十分でないという欠陥を有してい
る。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明は、水性塗料にお
ける上記した欠陥を解消するものであり、鋭意研究の結
果、カルボキシル基含有樹脂の中和剤として、１分子中
に複数のアミノを有するポリアミン化合物の一部のアミ
ノ基を酸性化合物でブロックしてなる部分ブロックアミ
ノ化合物を使用することにより、これらの欠陥が解消で
きることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００４】すなわち、本発明によれば、１分子中に複
数のアミノ基を有するポリアミン化合物の一部のアミノ
基を酸性化合物でブロックしてなる部分ブロックアミノ
化合物を用いてカルボキシル基含有樹脂を中和してなる
親水性樹脂を含有することを特徴とする水性塗料組成
物、及びこの親水性樹脂及びメタリック顔料を含有する
ことを特徴とする水性メタリック塗料組成物に関する。

【０００５】

【発明の実施の態様】以下に、本発明の水性塗料組成物
（以下、「本塗料１」という）及び水性メタリック塗料
組成物（以下、「本塗料２」という）について詳細に説
明する。

【０００６】本塗料１は、１分子中に複数のアミノを有
するポリアミン化合物の一部のアミノ基を酸性化合物で
ブロックしてなる部分ブロックアミノ化合物を用いてカ
ルボキシル基含有樹脂を中和してなる親水性樹脂を含有
することを特徴とする水性塗料組成物である。

【０００７】カルボキシル基含有樹脂は、1分子中に２
個以上のカルボキシル基を有する樹脂であり、さらに水
酸基などの架橋性官能基を併存するものも含まれ、具体
的には、これらの官能基を有するビニル樹脂及びポリエ
ステル樹脂などが好適に使用できる。

【０００８】カルボキシル基、必要に応じて水酸基など
を併存するビニル樹脂は、カルボキシル基含有単量体、
必要に応じて水酸基含有単量体、その他の単量体を重合
せしめることにより得られる。

【０００９】カルボキシル基含有単量体は、１分子中に
カルボキシル基及び重合性不飽和結合をそれぞれ１個以
上有する化合物であり、例えば、アクリル酸、メタクリ
ル酸、マレイン酸などがあげられる。

【００１０】水酸基含有単量体は、１分子中に水酸基及
び重合性不飽和結合をそれぞれ１個以上有する化合物で
あり、例えば、ヒドロキシエチルアクリレ−ト、ヒドロ
キシエチルメタクリレ−ト、ヒドロキシプロピルアクリ
レ−ト、ヒドロキシプロピルメタクリレ−トなどの炭素
数が２個以上、好ましくは２〜１０個のグリコ−ル類と
アクリル酸又はメタクリル酸とのモノエステル化物。さ
らに、これらの単量体の水酸基にε−カプロラクトンの
ような環状エステルを開環付加反応させてその末端に水
酸基を有せしめたものも水酸基含有単量体として包含さ
れる。

【００１１】その他の単量体は、上記のカルボキシル基
含有単量体及び水酸基含有単量体を除く、１分子中に１
個以上の重合性不飽和結合を有する化合物であり、例え
ば、メチル（メタ）アクリレ−ト、エチル（メタ）アク
リレ−ト、プロピル（メタ）アクリレ−ト、ブチル（メ
タ）アクリレ−ト、ヘキシル（メタ）アクリレ−ト、オ
クチル（メタ）アクリレ−ト、ラウリル（メタ）アクリ
レ−ト、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレ−トなど
のアクリル酸又はメタクリル酸と炭素数１〜２２の１価
アルコ−ルとのモノエステル化物；エチレングリコ−
ル、プロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ルなどの
炭素数２〜１０のグリコ−ルとアクリル酸又はメタクリ
ル酸とのジエステル化物；（メタ）アクリル酸メトキシ
ブチル、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）
アクリル酸エトキシブチルなどのアクリル酸又はメタク
リル酸の炭素数２〜１８のアルコキシアルキルエステ
ル；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、
アクリロニトリル、酢酸ビニル、塩化ビニルなどがあげ
られる。

【００１２】カルボキシル基含有ビニル樹脂を調製する
ためのこれらの単量体による（共）重合反応は既知の方
法で行うことができ、その数平均分子量は２０００〜５
００００、特に３０００〜２００００、酸価は２００〜
５ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に１００〜２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、
水酸基価は１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、特に２０〜１０
０ｍｇＫＯＨ／ｇが適している。

【００１３】カルボキシル基含有ポリエステル樹脂は、
多塩基酸と多価アルコ−ルとをカルボキシル基過剰の比
率でエステル化反応させることにより得られる。

【００１４】多塩基酸は、１分子中に２個以上のカルボ
キシル基を有する化合物であり、例えば、マレイン酸、
フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コ
ハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テト
ラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、ヘット酸、
トリメリット酸及びこれらの無水物などがあげられる。
多価アルコ−ルは、１分子中に２個以上の水酸基を有す
る化合物であり、例えば、エチレングリコ−ル、プロピ
レングリコ−ル、ブチレングリコ−ル、ヘキサンジオ−
ル、ジエチレングリコ−ル、ジプロピレングリコ−ル、
ネオペンチルグリコ−ル、トリエチレングリコ−ル、グ
リセリン、トリメチロ−ルエタン、トリメチロ−ルプロ
パン、ペンタエリスリト−ルなどがあげられる。多塩基
酸と多価アルコ−ルとのエステル化反応は通常の方法に
より行うことができる。

【００１５】また、水酸基過剰の比率で反応させてか
ら、その水酸基の一部又は全部に多塩基酸を半エステル
化反応してカルボキシル基を導入することも可能であ
る。

【００１６】これらのカルボキシル基含有ポリエステル
樹脂は、数平均分子量が３０００〜２００００、特に５
０００〜１３０００、酸価が３０〜１５０ｍｇＫＯＨ／
ｇ、特に６５〜１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸価は１２０
ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、特に７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好
ましい。

【００１７】本塗料１における親水性樹脂を調製するた
めに使用される「部分ブロックアミノ化合物」は、１分
子中に複数のアミノを有するポリアミン化合物のアミノ
基の一部を酸性化合物でブロックしてなる化合物であ
る。

【００１８】ポリアミン化合物は、１分子中に２個以上
のアミノ基を有する化合物であり、例えば、エチレンジ
アミン、プロピレンジアミン、ペンタンジアミン、ジエ
チレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン、ポリアルキレンジアミン、ヒドロキシエチ
ルアミノエチルアミン、エチルアミノエチルアミン、ジ
メチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノプロピル
アミン、アミノエチルピペラジン、フェニレンジアミ
ン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルス
ルホン、ベンジルジメチルアミンなどがあげられる。こ
れらのポリアミン化合物は、本塗料１の塗膜の加熱硬化
温度（例えば、１２０〜１６０℃）で塗膜から揮散す
る、沸点が１２０〜１６０℃の範囲内に含まれるものが
好ましい。

【００１９】酸性化合物としては、例えば、ぎ酸、酢
酸、乳酸などの沸点が５０〜１６０℃の範囲内に含まれ
る有機酸が好ましい。

【００２０】「部分ブロックアミノ化合物」は、上記の
ポリアミン化合物のアミノ基の一部を酸性化合物でブロ
ックしてなる化合物である。具体的には、ポリアミン化
合物が有している２個以上のアミノ基のうち、少なくと
も１個、好ましくは１個のアミノ基を残し、それ以外の
アミノ基を酸性化合物で反応せしめることにより得られ
る。ポリアミン化合物のアミノ基と酸性化合物のカルボ
キシル基との反応は既知の方法で行なうことができる。

【００２１】本塗料１における親水性樹脂は、カルボキ
シル基含有樹脂のカルボキシル基の一部又は全部を、
「部分ブロックアミノ化合物」で中和することによって
得られる。この中和反応はカルボキシル基とアミノ基と
の反応であって、既知の方法で行なうことができる。

【００２２】本塗料１は、このようにして得られる親水
性樹脂を水に溶解又は分散せしめてなるものであり、さ
らに必要に応じて架橋剤、ソリッドカラー顔料、有機溶
剤、体質顔料などを配合することは可能である。

【００２３】架橋剤としては、親水性樹脂中に含有せし
めた水酸基などの架橋性官能基と反応して三次元に架橋
硬化せしめるためのものであって、メラミン樹脂及びブ
ロックポリイソシアネ−ト化合物などが適用できる。

【００２４】メラミン樹脂として、メチロ−ル化メラミ
ンのメチロ−ル基の一部又は全部を炭素数１〜８の１価
アルコ−ルでエ−テル化したエ−テル化メラミン樹脂が
使用できる。トリアジン核は１〜５核体で、数平均分子
量が３００〜２０００のものが好ましい。エ−テル化を
部分的に行い、メチロ−ル基及び／又はイミノ基が併存
しているものも使用できる。これらは親水性又は疎水性
のいずれでもよい。

【００２５】ブロックポリイソシアネ−ト化合物は、ポ
リイソシアネ−ト化合物のイソシアネ−ト基をブロック
剤で封鎖したものである。ポリイソシアネ−ト化合物
は、１分子中に２個以上のイソシアネ−ト基を有する化
合物であり、例えば、トリレンジイソシアネ−ト、ジフ
ェニルメタンジイソシアネ−ト、キシリレンジイソシア
ネ−ト、ナフタレンジイソシアネ−トなどの芳香族ジイ
ソシアネ−ト；テトラメチレンジイソシアネ−ト、ヘキ
サメチレンジイソシアネ−ト、ダイマ−酸ジイソシアネ
−ト、リジンジイソシアネ−トなどの脂肪族ジイソシア
ネ−ト；メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネ−
ト）、イソホロンジイソシアネ−ト、メチルシクロヘキ
サンジイソシアネ−ト、シクロヘキサンジイソシアネ−
ト及びシクロペンタンジイソシアネ−トなどの脂環族ジ
イソシアネ−トなどがあげられる。また、ブロック剤と
して、例えば、フェノ−ル類、オキシム類、ラクタム
類、活性メチレン系、アルコ−ル類、酸アミド系、イミ
ド系、アミン系、イミダゾ−ル系、尿素系、カルバミン
酸系、イミン系、メルカプタン類などがあげられる。

【００２６】親水性樹脂と架橋剤との比率は、この両成
分の合計固形分重量を基準に、親水性樹脂は５０〜９０
％、６５〜８５％、架橋剤は５０〜１０％、３５〜１５
％の範囲内が適している。

【００２７】ソリッドカラー顔料として、例えば、酸化
チタン、亜鉛華、カ−ボンブラック、カドミウムレッ
ド、モリブデンレッド、クロムエロ−、酸化クロム、プ
ルシアンブル−、コバルトブル−、アゾ顔料、フタロシ
アニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリン顔料、
スレン系顔料、ペリレン顔料などが例示されるが、これ
らのみに限定されることはない。

【００２８】本塗料１は、中塗り塗料及び上塗り塗料と
して使用することができ、特に、自動車車体や家庭電気
製品などの外板部の上塗り塗料として特に有用である。
例えば、金属製又はプラスチック製のこれらの被塗物に
直接、又は下塗り塗料、中塗り塗料（これは省略するこ
ともありうる）を塗装してから、上塗り塗料として本塗
料１を塗装することが好ましい。具体的には、本塗料１
の粘度を２０〜４０秒／フォ−ドカップ＃４／２０℃に
なるように水を加えて調整し、静電塗装、エアレススプ
レ−、エアスプレ−などにより塗装することができる。
その塗装膜厚は硬化塗膜で１０〜６０μｍ、特に１５〜
４０μｍの範囲内が好ましい。この塗膜は、約１２０〜
約１６０℃の温度で、約１０〜約４０分加熱することに
より硬化させることができる。本塗料１は、ソリッドカ
ラ−塗料、クリヤ塗料として使用することができる。

【００２９】本塗料１は、高湿度雰囲気で塗装しても塗
膜がタレず、厚膜塗装が可能である。その理由は十分に
解明されていないが、次のような理由であると推測して
いる。本塗料１が噴霧されると、その塗料粒子が被塗面
に塗着するまでに酸性化合物が揮散し、アミノ基が再生
し、親水性樹脂に残存しているカルボキシル基と反応し
て高分子化して、塗着直後の塗膜粘度が上昇することに
よって、塗膜のタレが防止でき、厚膜塗装が可能になっ
とものと思われる。そして、塗膜を硬化させるために約
１２０〜約１６０℃の温度に加熱すると、ポリアミン化
合物が塗膜外部に揮散するので、硬化障害を起こすこと
なく、十分に架橋硬化した塗膜を形成することが可能に
なる。

【００３０】本塗料２は、上記の本塗料１にメタリック
顔料を含有せしめた水性メタリック塗料組成物であり、
高湿度雰囲気で塗装しても塗膜がタレず、厚膜塗装が可
能で、しかもメタリック顔料の配向性がすぐれた塗膜を
形成することができる。

【００３１】本塗料２は、上記した親水性樹脂、さらに
必要に応じて架橋剤、ソリッドカラー顔料、有機溶剤
、体質顔料などを配合してなる本塗料１に、メタリッ
ク顔料を含有せしめた水性メタリック塗料組成物であ
り、親水性樹脂、架橋剤、ソリッドカラー顔料などは上
記したものが好適に使用できる。

【００３２】メタリック顔料は、塗膜にキラキラとした
光輝感又は光干渉模様を示すことが可能なりん片状顔料
であって、例えば、アルミニウム粉末、蒸着アルミニウ
ム、酸化アルミニウム、雲母粉末、酸化チタンで被覆し
た雲母粉末などがあげられ、これらのメタリック顔料の
比率は、親水性樹脂、さらに必要に応じて使用する架橋
剤との合計固形分１００重量部あたり、１〜２５０重量
部、特に１〜１５０重量部が適している。

【００３３】本塗料２は、上塗り塗料として使用するこ
とができ、特に、自動車車体や家庭電気製品などの外板
部の上塗り塗料として特に有用である。例えば、金属製
又はプラスチック製のこれらの被塗物に直接、又は下塗
り塗料、中塗り塗料（これは省略することもありうる）
を塗装してから、上塗り塗料として本塗料２を塗装する
ことが好ましい。具体的には、本塗料２の粘度を２０〜
４０秒／フォ−ドカップ＃４／２０℃になるように水を
加えて調整し、静電塗装、エアレススプレ−、エアスプ
レ−などにより塗装することができる。その塗装膜厚は
硬化塗膜で１０〜６０μｍ、特に１５〜４０μｍの範囲
内が好ましい。この塗膜は、約１２０〜約１６０℃の温
度で、約１０〜約４０分加熱することにより硬化させる
ことができる。本塗料２の塗面には、無色透明又は有色
透明のそれ自体既知のクリヤ塗料を塗装することが好ま
しい。

【００３４】特に、メタリック顔料としてアルミニウム
粉末、蒸着アルミニウム、酸化アルミニウムなどのアル
ミニウム系顔料を使用すると、これらは水反応すること
があるので、その表面は「りん酸基含有樹脂」で被覆さ
れていることが好ましい。

【００３５】りん酸基含有樹脂として、りん酸基含有単
量体、さらに必要に応じて水酸基含有単量体、その他の
単量体からなる単量体成分を共重合体してなる樹脂が使
用できる。

【００３６】りん酸基含有単量体は、１分子中に、重合
性不飽和結合及び下記式（１）で示されるりん酸基をそ
れぞれ少なくとも１個有する化合物である。

【００３７】式（１） …… −ＯＰＯ（ＯＨ）（Ｒ^１）（式中、Ｒ^１は水酸基、フェニル基または炭素数１〜２
０のアルキル基である）かかるりん酸基含有単量体とし
て、例えば、（２−アクリロイルオキシエチル）アシッ
ドホスフェ−ト、（２−メタクリロイルオキシエチル）
アシッドホスフェ−ト、（２−アクリロイルオキシプロ
ピル）アシッドホスフェ−ト、（２−メタクリロイルオ
キシプロピル）アシッドホスフェ−ト、１０−アクリロ
イルオキシデシルアシッドホスフェ−ト、１０−メタク
リロイルオキシデシルアシッドホスフェ−トなどの（メ
タ）アクリロイルオキシアルキル（炭素数２〜２０）ア
シッドホスフェ−トなどがあげられる。さらに、グリシ
ジル（メタ）アクリレ−トとモノアルキル（炭素数１〜
２０）リン酸との等モル付加物も、りん酸基含有不飽和
単量体として使用できる。

【００３８】水酸基含有単量体及びその他の単量体はと
しては、上記の本塗料１のカルボキシル基含有樹脂の説
明でカルボキシル基含有ビニル樹脂で例示したものが好
適に使用できる。

【００３９】りん酸基含有樹脂は、りん酸基含有単量
体、さらに必要に応じて水酸基含有単量体、その他の単
量体からなる単量体成分を共重合せしめることにより得
られ、これらの単量体の比率は、これらの合計重量に基
いて、りん酸基含有単量体は１〜１００重量％、特に１
５〜４５重量％、水酸基含有単量体は６０重量％以下、
特に１５〜４５重量％及びその他の単量体は９０重量％
以下、特に７０〜１０重量％の範囲内が適している。

【００４０】りん酸基含有樹脂のりん酸基に基づく酸価
は１０〜１５０、特に２０〜１３０ｍｍＫＯＨ／ｇ、数
平均分子量は１０００〜１０００００、特に３０００〜
５００００で、そして水酸基価は５〜１５０、特に１０
〜１００ｍｍＫＯＨ／ｇが適している。

【００４１】本塗料２において、りん酸基含有樹脂の配
合比率は、固形分比で、アルミニウム系顔料１００重量
部あたり、０．１〜５０重量部、特に１〜２０重量部が
適している。アルミニウム系顔料の表面をりん酸基含有
樹脂で被覆してから、親水性樹脂などと混合することが
好ましい。

【００４２】本塗料２は、自動車車体や家庭電気製品な
どの外板部の上塗りメタリック塗料として特に有用であ
る。例えば、金属製又はプラスチック製のこれらの被塗
物に直接、又は下塗り塗料、中塗り塗料（これは省略す
ることもありうる）を塗装してから、上塗り塗料として
本塗料を塗装することが好ましい。

【００４３】具体的には、本塗料の粘度を２０〜４０秒
／フォ−ドカップ＃４／２０℃になるように水を加えて
調整し、静電塗装、エアレススプレ−、エアスプレ−な
どにより塗装することができる。その塗装膜厚は硬化塗
膜で１０〜６０μｍ、特に１５〜４０μｍの範囲内が好
ましい。この塗膜は、約６０〜約１８０℃の温度で、約
１０〜約４０分加熱することにより硬化させることがで
きる。

【００４４】本塗料２は、高湿度雰囲気で塗装しても塗
膜がタレず、厚膜塗装が可能で、しかもメタリック顔料
の配向性がすぐれた塗膜を形成することが可能な水性メ
タリック塗料である。

【００４５】

【実施例】以下に、本発明に関する実施例及び比較例に
ついて説明する。部及び％はいずれも重量を基準にして
おり、塗膜の膜厚は硬化塗膜についてである。

【００４６】実施例１スチレン１５部、メチルメタクリレ−ト２０部、エチル
アクリレ−ト２５部、ブチルアクリレ−ト２０部、ヒド
ロキシエチルアクリレ−ト１５部及びアクリル酸５部を
重合開始剤α，α´−アゾビスイソブチロニトリルを用
いてブチルセロソルブ中で重合させ、樹脂固形分７０％
のアクリル樹脂溶液を得た。

【００４７】一方、ポリエチルエーテルジアミン（数平
均分子量４００）の１モルあたりぎ酸０．５モルの比率
で部分中和反応して部分ブロックアミノ化合物を調製し
た。

【００４８】ついで、上記のアクリル樹脂中のカルボキ
シル基をこの部分ブロックアミノ化合物で中和た後、水
を加えて水酸基含有アクリル樹脂の水溶液（固形分含有
率５５％）を得た。

【００４９】この水酸基含有アクリル樹脂の水溶液１２
７部、８０％「サイメル３２５」（三井化学社製、商品
名、メラミン樹脂）３７部、チタン白顔料１００部、イ
ソプロピルアルコ−ル３０部を混合し、さらに水を加え
て粘度１６秒／フォ−ドカップ＃４／２０℃に調整し、
本塗料１を得た。

【００５０】実施例２スチレン１５部、メチルメタクリレ−ト２０部、エチル
アクリレ−ト２５部、ブチルアクリレ−ト２０部、ヒド
ロキシエチルアクリレ−ト１５部及びアクリル酸５部を
重合開始剤α，α´−アゾビスイソブチロニトリルを用
いてブチルセロソルブ中で重合させ、樹脂固形分７０％
のアクリル樹脂溶液を得た。ついで、このアクリル樹
脂中のカルボキシル基を実施例１に記載の部分ブロック
アミノ化合物を用いて中和た後、水を加えて水酸基含有
アクリル樹脂の水溶液（固形分含有率５５％）を得た。

【００５１】この水酸基含有アクリル樹脂の水溶液１２
７部、８０％「サイメル３２５」３７部、りん酸基含有
ル樹脂（注１）１０部（固形分）、「アルミペ−スト＃
４９１９」（東洋アルミニウム社製、商品名）１０部、
「アルミペ−スト＃５５−５１９」（東洋アルミニウム
社製、商品名）２０部、イソプロピルアルコ−ル３０部
を混合し、さらに水を加えて粘度１６秒／フォ−ドカッ
プ＃４／２０℃に調整し、本塗料２を得た。

【００５２】（注１）りん酸基含有樹脂：アシッドホス
ホキシエチルメタクリレ−ト２５部、２−ヒドロキシエ
チルアクリレ−ト２５部、メチルメタクリレ−ト５０部
からなる単量体成分の共重合体。数平均分子量１３００
０、水酸基価１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価１０４ｍｇＫ
ＯＨ／ｇ。

【００５３】比較例１スチレン１５部、メチルメタクリレ−ト２０部、エチル
アクリレ−ト２５部、ブチルアクリレ−ト２０部、ヒド
ロキシエチルアクリレ−ト１５部及びアクリル酸５部を
重合開始剤α，α´−アゾビスイソブチロニトリルを用
いてブチルセロソルブ中で重合させ、樹脂固形分７０％
のアクリル樹脂溶液を得た。このアクリル樹脂溶液にブ
チルモノアミンを中和た後、水を加えて水酸基含有アク
リル樹脂の水溶液（固形分含有率５５％）を得た。

【００５４】この水酸基含有アクリル樹脂の水溶液１２
７部、８０％「サイメル３２５」３７部、チタン白顔料
１００部、イソプロピルアルコ−ル３０部を混合し、さ
らに水を加えて粘度１６秒／フォ−ドカップ＃４／２０
℃に調整し、本塗料１を得た。

【００５５】比較例２スチレン１５部、メチルメタクリレ−ト２０部、エチル
アクリレ−ト２５部、ブチルアクリレ−ト２０部、ヒド
ロキシエチルアクリレ−ト１５部及びアクリル酸５部を
重合開始剤α，α´−アゾビスイソブチロニトリルを用
いてブチルセロソルブ中で重合させ、樹脂固形分７０％
のアクリル樹脂溶液を得た。このアクリル樹脂溶液にブ
チルモノアミンを加えて中和した後、さらに水を加えて
水酸基含有アクリル樹脂の水溶液（固形分含有率５５
％）を得た。

【００５６】この水酸基含有アクリル樹脂の水溶液１２
７部、８０％「サイメル３２５」３７部、りん酸基含有
ル樹脂（注１）１０部（固形分）、「アルミペ−スト＃
４９１９」１０部、「アルミペ−スト＃５５−５１９」
２０部、イソプロピルアルコ−ル３０部を混合し、水で
粘度１６秒／フォ−ドカップ＃４／２０℃に調整し、本
塗料２を得た。

【００５７】性能試験結果りん酸亜鉛処理鋼板に「エレクロン＃９４００」（関西
ペイント（株）製、商品名、ポリアミド変性エポキシ樹
脂・ブロックポリイソシアネ−ト系カチオン電着塗料）
を膜厚２０μｍになるように電着塗装し、１７０℃で２
０分加熱して硬化させてから、中塗塗料（「ルーガベー
ク中塗り」関西ペイント（株）製、商品名、ポリエステ
ル樹脂・アミノ樹脂系、有機溶剤型）を膜厚４０μｍに
なるように塗装し１４０℃で３０分加熱して硬化させて
なる被塗物に、上記の実施例１及び比較例１で得た水性
塗料組成物をエアスプレ−で膜厚１５μｍになるように
塗装し、室温で３分間放置してから、「マジクロンクリ
ヤ」（関西ペイント（株）製、商品名、アクリル樹脂・
アミノ樹脂系、有機溶剤型クリヤ塗料）をエアスプレ−
で膜厚３５μｍになるように塗装し、１４０℃で３０分
加熱して両塗膜を同時に硬化させた。得られた塗り板に
ついて塗膜性能試験を行った。その結果を表１に示し
た。

【００５８】性能試験方法は次のとおりである。

【００５９】仕上り外観：塗膜の光沢感、肉持感、平滑
性などについて目視評価を行なった。○はこれらの性能
がすべて良好、△はこれらの性能が少し劣る、×はこれ
らの性能が非常に劣ることを示す。

【００６０】タレ限界膜厚：湿度８５％雰囲気下で垂直
板にスプレー塗装を行ない、タレが発生しない最大膜厚
（硬化塗膜として、μｍ）を観察した。数値が大きくな
るほど良好。

【００６１】メタリック感：「アルコープＬＭＲ１０
０」（富士工業社製、商品名）を用いて測定したＩＶ値
である。入射角４５°で照射されたレーザーの反射光の
うち、塗面で反射する鏡面反射領域の光を除いて最大光
強度が得られる受光角での信号出力を示す。この数値が
大きいほど金属光沢感が高いことを示す。

【００６２】

【表１】表１

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4J038 CC021 CD041 CF021 CG141 CG161 CH031 CH041 CH111 CH131 CJ131 DA162 DG302 GA03 GA06 GA08 HA066 HA546 KA03 KA08 KA20 MA08 MA10 NA01 NA06 NA23

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】１分子中に複数のアミノを有するポリアミ
ン化合物の一部のアミノ基を酸性化合物でブロックして
なる部分ブロックアミノ化合物を用いてカルボキシル基
含有樹脂を中和してなる親水性樹脂を含有することを特
徴とする水性塗料組成物。
【請求項２】請求項１記載の親水性樹脂及びメタリック
顔料を含有することを特徴とする水性メタリック塗料組
成物。