JP2002226825A - １，３−プロパンジオール骨格を有する非イオン型化合物含有増粘剤、及びそれを含有する液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 窒素を含有せず、増粘効果、及び起泡性、起
泡安定性、低温安定性向上効果を有する液体洗浄剤用増
粘剤の提供。 【解決手段】 一般式（１）で表される１，３−プロパ
ンジオール骨格を有する増粘剤化合物を、液体洗浄剤、
特に硫黄含有アニオン界面活性剤及び／又は双性界面活
性剤と混合して高粘度液体洗浄剤組成物を得る。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は１，３−プロパンジ
オール骨格を有する非イオン型化合物含有増粘剤、それ
を含有する液体洗浄剤組成物及び１，３−プロパンジオ
ール骨格を有する新規化合物に関するものである。更に
詳しく述べるならば、本発明は、１，３−プロパンジオ
ール骨格を有する特定の非イオン型界面活性化合物を含
有する増粘剤、及びそれを含有し、起泡性、起泡安定
性、低温安定性の改善された高粘度液体洗浄剤組成物及
び１，３−プロパンジオール骨格を有する新規化合物に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】洗浄剤組成物の実用上のハンドリング性
を向上させるため、或いはパール剤、研磨剤などの水不
溶性の物質を水中に安定に分散させるために、その粘度
を上昇させることが有効であり、この目的のためにいろ
いろな増粘剤が液体洗浄剤中に配合されている。従来の
主な増粘技術として、無機塩、例えば塩化ナトリウムな
どを添加して、洗浄剤組成物のミセル凝集を生起させる
手法、高分子系増粘剤を配合する手法、及び、界面活性
剤の分子間にかかる電気的な相互作用を利用する手法等
が知られている。

【０００３】最も良く実用される増粘手法として、脂肪
酸アルカノールアミド類を添加する方法が知られてい
る。脂肪酸アルカノールアミド類は、特にこれをアニオ
ン界面活性剤と組み合わせたときに、非常に優れた増粘
効果及び起泡安定効果を発揮する界面活性剤ではある。
しかし、この化合物は、その分子構造中に窒素を含有し
ているため、配合条件によっては経時的な着色を生ずる
ことは避けられず、脂肪酸アルカノールアミドに代わる
窒素を含有しない増粘剤の開発が望まれていた。

【０００４】一方、本発明の２−ヒドロキシメチル−
１，３−プロパンジオール誘導体化合物の一部は、特開
平１１−２１７３５２に提案されている界面活性剤合成
の中間体として報告されているが、これまでこれを液体
洗浄剤組成物に配合した例は知られておらず、従ってそ
の実用的特性については全く知られていない。これは本
発明の２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオー
ル誘導体化合物は、水に難溶性であり、特に液体洗浄剤
に配合する場合、何らメリットがないと考えられていた
ためである。

【０００５】尚、本発明の一般式（１）で示される２−
ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール誘導体化
合物において、Ｒ² が水素原子を表す化合物は新規物質
である。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は液体洗浄剤に
対して、優れた増粘作用を示す１，３−プロパンジオー
ル構造を有する非イオン型化合物、及びそれを含有し、
優れた起泡性、起泡安定性、及び低温安定性を有する高
粘度液洗浄剤組成物を提供しようとするものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、脂肪酸ア
ルカノールアミド類に代わる非窒素含有型増粘剤を開発
するべく鋭意研究を重ねた結果、特定の構造を有する２
−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール誘導体
型界面活性剤活性剤が、液体洗浄剤に対して、脂肪酸ア
ルカノールアミドと比較して、遜色のない増粘効果、低
温安定性、起泡性改善、泡安定性の増強を有する事を見
出し、本発明を完成した。即ち本発明の増粘剤は、下記
一般式（１）：

【化３】 ［上記式（１）中、Ｒ¹ は炭素原子数６〜２２のアルキ
ル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、又はアシ
ル基を表し、Ｒ² は、水素原子、或いは炭素数１〜２の
アルキル基を表す。］で示される１，３−プロパンジオ
ールを有する非イオン型化合物を含有することを特徴と
するものである。本発明の液体洗浄剤組成物は、請求項
１に記載の増粘剤と、アニオン性界面活性剤、両性界面
活性剤、双性界面活性剤、半極性界面活性剤、及び一般
式（１）の化合物を除くノニオン性界面活性剤から選ば
れる少なくとも１種以上の界面活性剤を含む洗浄剤とを
含むことを特徴とするものである。本発明の液体洗浄剤
組成物において、前記洗浄剤が含硫黄型アニオン界面活
性剤及び双性界面活性剤から選ばれた少なくとも１種を
含むものであることが好ましい。また、本発明の新規化
合物は、下記式（２）：

【化４】 ［式（２）中、Ｒ¹ は前記に同じ］により表される、
１，３−プロパンジオール骨格を有する化合物である。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の特定構造を有する１，３
−プロパンジオール骨格を有する化合物型界面活性化合
物は、一般式（３）：

【化５】 ［但し、Ｒ² は、水素原子或いは炭素数１〜２のアルキ
ル基を示す。］で示される２−ヒドロキシメチル−１，
３−プロパンジオール化合物と、Ｒ¹基を有する脂肪酸
ハライド或いはアルキルハライドとを縮合反応させるこ
とにより製造することができる。

【０００９】式（３）の２−ヒドロキシメチル−１，３
−プロパンジオール化合物の好適例としては、２−エチ
ル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール
（トリメチロールプロパン）、２−メチル−２−ヒドロ
キシメチル−１，３−プロパンジオール、及び２−ヒド
ロキシメチル−１，３−プロパンジオール等が挙げられ
る。

【００１０】先に述べたように、本発明の式（１）の
１，３−プロパンジオール骨格を有する化合物は、それ
単独では水に対する溶解度が低く、それ単独による水に
対する増粘効果は必ずしも十分ではない。本発明の、式
（１）の１，３−プロパンジオール骨格を有する化合物
を含む増粘剤は、好ましくは液体洗浄剤中に、本発明増
粘剤を可溶化させる液体洗浄剤成分とともに配合された
ときに、液体洗浄剤組成物の粘度、起泡性を著しく改善
することができる。

【００１１】本発明の増粘剤を含む高粘度液体洗浄剤組
成物に関して説明する。本発明の増粘剤の水可溶性を向
上させる成分としては、アニオン界面活性剤、両性界面
活性剤、双性界面活性剤、半極性界面活性剤等があげら
れる。特に硫黄を含有するアニオン界面活性剤及び双性
界面活性剤との組み合わせによる増粘は顕著である。

【００１２】具体的に含硫黄型アニオン界面活性剤及び
双性界面活性剤を例示する。含硫黄型アニオン界面活性
剤としては、下記硫酸エステル型アニオン類が用いられ
る。 （１）一般式（４）により表される高級アルキル硫酸エ
ステル塩類：

【化６】 ［式中Ｒ³ は炭素原子数１０〜１８のアルキル基又はア
ルケニル基を表し、Ｍ ¹ はアルカリ金属原子、アルカリ
土類金属原子、又は、アルカノールアミンカチオン基を
示し、ｐはＭ¹ の電荷数と同一の整数を表す。］ 式（４）の高級アルキル硫酸エステル塩類のうち、好適
には、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウ
ム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン等が用いられ
る。

【００１３】（２）一般式（５）により表されるアルキ
ルエーテル硫酸エステル塩類：

【化７】 ［式（５）中、Ｒ³ は炭素数１０〜１８のアルキル基又
はアルケニル基を表し、Ｍ¹ はアルカリ金属原子、アル
カリ土類金属原子又は、アルカノールアミンカチオン基
を表し、ｑは１〜５の整数を表し、ｐはＭ¹ の電荷数と
同一の整数を表す。］ 式（５）のアルキルエーテル硫酸エステル塩類として
は、例えばＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールアミン及
びＰＯＥラウリル硫酸ナトリウムなどを用いることがで
きる。

【００１４】（３）一般式（６）により表されるポリオ
キシエチレン高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステ
ル塩類：

【化８】 ［式（６）中、Ｒ³ は炭素原子数１０〜１８のアルキル
基又はアルケニル基を表し、Ｍ¹ はアルカリ金属原子、
アルカリ土類金属原子、アルカノールアミンカチオン基
を表し、ｑは１〜５の整数を表し、ｐはＭ¹ の電荷数と
同一の整数を表す。］ 式（６）の化合物中、好適には、ＰＯＥラウリン酸モノ
エタノールアミド硫酸ナトリウム塩、及びＰＯＥやし油
脂肪酸モノエタノールアミド硫酸ナトリウム塩等が用い
られる。

【００１５】含硫黄型アニオン界面活性剤としては、下
記スルホン酸型アニオン類を用いることができる。 （１）下記一般式（７）のアルキルベンゼンスルホン酸
塩類：

【化９】 ［式（７）中、Ｒ³ は炭素原子数１０〜１８のアルキル
基又はアルケニル基を表し、Ｍ² はアルカリ金属原子、
又はアルカノールアミンカチオン基を表す。］ 式（７）の化合物のうち、好適には、リニアドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼン
スルホン酸トリエタノールアミン、及びリニアドデシル
ベンゼンスルホン酸カリウム等が用いられる。

【００１６】（２）一般式（８）の高級脂肪酸アミドス
ルホン酸塩類：

【化１０】 ［式（８）中、Ｒ³ は炭素原子数１０〜１８のアルキル
基又はアルケニル基を表し、Ｒ⁴ は水素原子、メチル
基、及びエチル基から選ばれた置換基を表し、Ｍ ¹ はア
ルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アルカノール
アミンカチオン基を表し、ｐはＭ¹ の電荷数と同一の整
数を表す。］ 式（８）の化合物のうち、例えば、Ｎ−ミリストイル−
Ｎ−メチルタウリンナトリウム、ヤシ脂肪酸メチルタウ
リンナトリウム、及びラウロイルメチルタウリンナトリ
ウムなどが好ましく用いられる。

【００１７】（３）一般式（９）のイセチオン酸塩類：

【化１１】 ［式（９）中、Ｒ³ は炭素原子数１０〜１８のアルキル
基又はアルケニル基を表し、Ｍ² はアルカリ金属原子又
は、アルカノールアミンカチオン基を表す。式（９）の
化合物のなかで、好適には、ヤシ油脂肪酸エチルエステ
ルスルホン酸ナトリウム等が用いられる。

【００１８】（４）一般式（１０）のアルキルスルホン
酸塩類：

【化１２】 ［式（１０）中、Ｒ⁵ は炭素原子数１０〜１８の、ヒド
ロキシル基含有又は未含有アルキル基又はアルケニル基
を表し、Ｍ² はアルカリ金属原子又は、アルカノールア
ミンカチオン基を表す。］ 式（１２）の化合物のなかで、パラフィンスルホン酸ナ
トリウム塩、及びα−オレフィンスルホン酸ナトリウム
塩α−オレフィンスルホン酸トリエタノールアミン塩等
が用いられる。

【００１９】双性界面活性剤としては、下記一般式（１
１）のスルホベタイン型双性界面活性剤が用いられる。

【化１３】 ［式（１１）中、Ｒ³ は炭素原子数１０〜１８のアルキ
ル基又はアルケニル基を表し、Ｒ⁴ は水素原子、メチル
基、エチル基から選ばれた置換基を表し、ｓは２又は３
の整数を表し、ｒは０又は１の整数を表す。］式（１
１）の化合物のなかで好適には、ラウリン酸アミドプロ
ピルヒドロキシスルホベタイン、及びラウリルヒドロキ
シスルホベタイン等が用いられる。

【００２０】これらの含硫黄型アニオン界面活性剤及び
双性界面活性剤と本発明増粘剤組成物を組み合わせた場
合、特に高い増粘効果が得られる。

【００２１】その他のアニオン例えば、カルボキシル基
を親水基として含有する脂肪酸塩類、エーテルカルボン
酸塩類、Ｎ−アシルアミノ酸塩類、アミドアミノ酸型両
性類、及び／又はアミドカルボベタイン型両性類等と、
本発明の増粘剤との組み合わせは、増粘効果は見られる
が、前記含硫黄型アニオン界面活性剤及び双性界面活性
剤との組み合わせの増粘効果には及ばない。しかしなが
ら、これらの組み合わせにおいても、顕著な増泡効果、
及び泡質改質効果が得られる。

【００２２】これらの、カルボキシル基を親水基として
含有するアニオン主剤の液体洗浄剤と本発明増粘剤との
組み合わせの増粘効果を高める為には、更に含硫黄型ア
ニオン界面活性剤及び双性界面活性剤を併用することが
好ましい。

【００２３】また、本発明の増粘剤の増粘効果をより一
層高く発現させるためには、これらのアニオン界面活性
剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤、半極性界面活性
剤の合計配合量に対して、特定の割合で、本発明の式
（１）の１，３−プロパンジオール骨格を有する化合物
を液体洗浄剤に配合することが好ましい。可溶化に寄与
する界面活性剤の選択によっても異なるが、本発明の式
（１）の１，３−プロパンジオール骨格を有する化合物
含有増粘剤の配合量が、可溶化に寄与するアニオン界面
活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤、半極性界面
活性剤の合計配合量を１００重両部としたとき、２．５
重量部〜４３重量部の範囲内にあることが好ましく、更
に好適には８重量部〜２５重量部である。

【００２４】本発明の増粘剤の配合量が可溶化に寄与す
る界面活性剤１００重量部に対して２．５重量部未満で
は増粘効果が不十分になることがあり、またそれが４３
重量部を超えて配合すると、低温安定性が悪化すること
がある。例えば可溶化に寄与する界面活性剤が液体洗浄
剤組成物の合計重量の２０重量％の配合量で配合されて
いるときは、本発明の増粘剤の配合量は、０．５重量％
〜８．６重量％であることが好ましく、更に好ましく
は、１．６重量％〜５％である。

【００２５】前記一般式（２）の化合物は新規化合物で
あって、それを製造するには、２−ヒドロキシメチル−
１，３−プロパンジオールと、Ｒ¹ 基を有する脂肪酸ハ
ライド或はアルキルハライドとを縮合反応させる方法を
用いることができる。一般式（２）の化合物も、液体洗
浄剤の増粘剤として有効なものであり、かつ得られる液
体洗浄剤組成物の起泡性、起泡安定性及び低温安定性を
向上させることができる。

【００２６】本発明の増粘剤を含む液体洗浄剤組成物に
は、通常の洗浄剤あるいは化粧品に用いられる成分、例
えば、動物、植物、魚貝類、微生物由来の抽出物、粉末
成分、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級アル
コール、エステル類、シリコーン、保湿剤、水溶性高分
子、被膜剤、紫外線吸収剤、消炎剤、金属封鎖剤、低級
アルコール、糖類、アミノ酸類、有機アミン類、合成樹
脂エマルジョン、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン
類、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、などの一種乃至
は２種以上を必要に応じて用いてもよい。

【００２７】

【実施例】本発明を下記実施例により更に詳細に説明す
る。

【００２８】製造例１ 下記反応式（１）により表される反応によりトリメチロ
ールプロパンモノラウリルエーテルを製造した。

【化１４】

【００２９】温度計、還流冷却管を装着した４つ口分液
ロートに、トリメチロールプロパン４０２．５１ｇ
（３．０mol ）と４８％水酸化ナトリウム水溶液３０．
００ｇ（０．３６mol ）とを入れ、窒素気流下、６０℃
まで昇温し、加熱溶解した。均一溶液になった後、これ
に臭化ラウリル７４．７６ｇ（０．３mol ）を１．５時
間かけて滴下した。この混合液を９０℃に加熱し、５時
間攪拌した。薄層クロマトグラフィーにより原料の臭化
ラウリルの消失を確認後、この混合液に飽和塩化アンモ
ニウム水溶液５００mlを添加し、反応を停止した。反応
混合液を１０分間の攪拌後静置して有機層と水層とを分
解させた。更に有機層を蒸留水で水洗した後に、有機層
をエバポレーターを用いて減圧濃縮し、トリメチロール
プロパンモノラウリルエーテル８９．２１ｇ（収率９
８．３％）を得た。

【００３０】製造例２ 下記反応式（２）による反応によって、トリメチロール
プロパンモノラウロイルエステルを製造した。

【化１５】

【００３１】温度計及びＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋ水分分離
装置を装着した４つ口分液ロートに、トリメチロールプ
ロパン２０１．２６ｇ（１．５mol ）とラウリン酸１０
０．２０ｇ（０．５mol ）とを入れ、これにトルエン３
００mlを加えて溶解した。均一溶液が得られた後、これ
を攪拌しながらρ−トルエンスルホン酸１水和物１．９
０ｇ（０．０１mol ）を添加し、この混合溶液を１１５
〜１２０℃に昇温し、生成した水を取り除きながら４時
間加熱還流した。水の留出が止まったところでサンプリ
ングし、薄層クロマトグラフィーにより原料のラウリン
酸の消失を確認後、この混合液を８０℃に冷却し、飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液５００mlを添加し、反応を停
止した。この反応混合液を１０分間の攪拌後静置し、有
機層と水層とを分離させた。更に有機層を蒸留水で水洗
した後に、有機層をエバポレーターにて減圧濃縮し、ト
リメチロールプロパンモノラウロイルエステル１５５．
２０ｇ（収率９８．１％）を得た。

【００３２】実施例１〜４、比較例１〜５．製造例１〜
２で製造した１，３−プロパンジオール骨格を有する非
イオン型増粘性化合物及び比較例としてヤシ脂肪酸ジエ
タノールアミド又はヤシ脂肪酸モノエタノールアミド
と、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステルナトリウ
ム塩２５％（ＳＬＥＳ）の２成分を表１の配合比率で配
合し、得られた液体洗浄剤組成物について、下記テスト
を行い、下記評価基準で各配合物を評価した。

【００３３】（１）増粘性効果（粘度測定） ＴＯＫＩＭＥＣ社製 Ｂ型回転粘度計 ｍｏｄｅｌ Ｂ
８Ｍ 測定温度 ２５度（２）低温安定性 増粘性試験で試作した各サンプルを−５℃で１２時間静
置したのち、サンプルを取りだし状態を観察する。評価
は以下の２段階による。 × 白濁、結晶析出のあったもの ○ 透明な溶液形態を保持しているもの

【００３４】（３）起泡力測定 各配合サンプル中の溶質固形分が０．２５重量％となる
ように蒸留水で希釈して４０度の恒温状態におけるロス
マイルス起泡力測定を行った。（４）使用感試験（泡質、総合評価） 各洗浄剤サンプルについて、パネラー１０名により、手
洗いによる使用試験を行い、使用時の泡立ち（泡のボリ
ューム）、泡質（泡の形状、泡質のクリーミィさ）、総
合使用感（手洗い後のつっぱり感を含めた総合評価）の
官能試験を行った。評価は表１の比較例１の結果を標準
３点とした５段階相対評価とし、評価結果の平均点を算
出し、算出された平均値について、 ４．５ 以上の場合を 非常に良好（◎） ４．５〜３．５の場合を 良好（○） ３．５〜３．０の場合を 普通（△）、 ３．０ 以下の場合を 不良（×） と評価した。

【００３５】

【表１】

【００３６】表１より明らかなように、製造例１及び２
で合成された１，３−プロパンジオール骨格を有する非
イオン型増粘剤化合物は、従来の脂肪酸アルカノールア
ミド型ノニオンと比較しても遜色のない増粘効果を示し
た。また、脂肪酸モノアルカノールアミドは、従来、増
粘効果は優れているが低温安定性に問題があるとされて
いたが、これに対して、本発明の１，３−プロパンジオ
ール骨格を有する非イオン型増粘剤化合物は低温安定性
においては何ら問題がなかった。本発明の１，３−プロ
パンジオール骨格を有する非イオン型増粘剤化合物に
は、製造例１に記載のエーテル型と製造例２に記載のエ
ステル型とがある。エーテル型は増粘効果に顕著であ
り、エステル型は脂肪酸ジアルカノールアミドにくらべ
て増粘効果は劣るが、その泡質改善効果は顕著なもので
ある。前記エーテル及びエステル両タイプの増粘剤を組
み合わせて用いることも可能である。

【００３７】実施例５ 下記組成の殺菌ハンドソープを調製した。 ハンドソープの組成 ラウリン酸 ５．５０％ ラウリン酸アミドプロピルアミンオキシド ３０％溶液 ３．００％ ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル酢酸 ３０％水溶液 ３．００％ 塩化ベンザルコニウム ５０％溶液 １．００％ 塩化ベンゼトニウム ５０％溶液 ０．５０％ 製造例１の増粘剤組成物 ２．００％ ヤシ脂肪酸イミダゾリニウムベタイン ９．５０％ トリエタノールアミン ｐＨ＝７．８とする量 グリセリン ３．００％ 精製水 全量を１００％とする量 上記成分を混合し、８０℃まで加熱して均一に溶解後、
冷却した。このハンドソープ組成物は優れた泡立ち性能
を有し、−５℃・３日間保存したところ、外観に変化は
見られず低温安定性も優秀であった。

【００３８】実施例６ 下記組成のパール光沢ボディシャンプーを調製した。 ボディシャンプーの組成 ヤシ脂肪酸カリウム塩 ４．００％ ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３０％溶液 １５．００％ ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム ２５％溶液 ２０．００％ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム ３０％溶液 １０．００％ 製造例１の増粘剤組成物 ３．００％ エチレングリコールジステアレート ２．００％ グリセリン ３．００％ クエン酸 ｐＨ＝７．５とする量 ＥＤＴＡ・２ナトリウム ０．２０％ メチルパラベン ０．２０％ 精製水 全量を１００％とする量 上記成分を混合し、８０℃まで加熱して均一に溶解後、
冷却した。このボディシャンプー組成物は、パール光沢
を有し、優れた泡立ち性能を有し、−５℃・３日間保存
したところ、外観に変化は見られず低温安定性も優秀で
あった。

【００３９】実施例７ 下記組成のシャンプーを調製した。 シャンプーの組成 ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド ３０％液 １１．７０％ ステアリルアルコール ０．４０％ ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩 ２５％液 ２８．００％ ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３０％溶液（脱塩品） １１．７０％ 製造例１の増粘剤組成物 １．５０％ カチオン化セルロース ０．３０％ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 ６０％液 ０．２０％ クエン酸 ０．３０％ メチルパラベン ０．２０％ プロピルパラベン ０．１０％ 香料 ０．１０％ 精製水 全量を１００％とする量 上記成分を混合し、８０℃まで加熱して均一に溶解後、
冷却した。このシャンプー組成物は優れた泡立ち性能を
有し、−５℃・３日間保存したところ、外観に変化は見
られず低温安定性も優秀であった。

【００４０】実施例８ 下記組成のシャンプーを調製した。 シャンプーの組成 ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド ３０％液 ２６．７０％ ステアリルアルコール ０．３０％ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム ３０％溶液 １８．７０％ ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３０％溶液 ８．００％ 製造例１の増粘剤組成物 １．５０％ １，３−ブタンジオール ２．００％ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 ６０％液 ０．５０％ クエン酸 ０．６０％ メチルパラベン ０．２０％ プロピルパラベン ０．１０％ 香料 ０．１０％ 精製水 全量を１００％とする量 上記成分を混合し、８０℃まで加熱して均一に溶解後、
冷却した。このシャンプー組成物は優れた泡立ち性能を
有し、−５℃・３日間保存したところ、外観に変化は見
られず低温安定性も優秀であった。

【００４１】実施例９ 下記組成のシャンプーを調製した。 シャンプーの組成 ラウリン酸アミドプロピルアミンオキシド ３０％溶液 ２０．００％ ラウロイル−β−アラニンナトリウム ３０％溶液 １８．７０％ ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３０％溶液 １４．７０％ 製造例２の増粘剤組成物 ４．００％ カチオン化セルロース ０．５０％ ピロクトンオラミン ０．８０％ メチルパラベン ０．２０％ プロピルパラベン ０．１０％ ＥＤＴＡ・２ナトリウム ０．２０％ クエン酸 ｐＨ＝６．２となる量 精製水 全量を１００％とする量 上記成分を混合し、８０℃まで加熱して均一に溶解後、
冷却した。このシャンプー組成物は優れた泡立ち性能を
有し、−５℃・３日間保存したところ、外観に変化は見
られず低温安定性も優秀であった。

【００４２】実施例１０ 下記組成の弱酸性濃縮型台所洗剤を調製した。 弱酸性濃縮型台所洗剤の組成 ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム ７０％溶液 １４．３０％ ラウリン酸アミドプロピルアミンオキシド ３０％溶液 ３３．３０％ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド １０．００％ ＰＯＥ（１０）ラウリルエーテル ５．００％ 製造例２の増粘剤組成物 ５．００％ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 ６０％液 ０．８０％ ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム １．００％ エタノール ５．００％ ジプロピレングリコール ５．００％ クエン酸 ｐＨ＝６．５とする量 精製水 全量を１００％とする量 上記成分を混合し、８０℃まで加熱して均一に溶解後、
冷却した。この濃縮台所洗剤組成物を−５℃・３日間保
存したところ、外観に変化は見られなかった。

【００４３】

【発明の効果】本発明の式（１）の化合物は、液体洗浄
剤に対して増粘効果を示し、さらに起泡性、起泡安定性
及び低温安定性の向上効果を有するものである。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 1/12 Ｃ１１Ｄ 1/12 1/68 1/68 17/08 17/08 Ｆターム(参考） 4C083 AB052 AC122 AC171 AC172 AC182 AC242 AC302 AC391 AC392 AC482 AC532 AC542 AC562 AC662 AC692 AC712 AC782 AC852 AC902 AD132 BB01 BB04 BB05 BB07 CC22 CC23 CC38 DD23 DD27 EE01 EE03 EE07 4H003 AB03 AB05 AB31 AC03 AC16 AD04 AE05 AE06 BA12 DA01 DA02 DA17 EB05 EB14 EB19 ED02 FA16 FA17 FA18 FA21 FA30 FA34 4H006 AA01 AA03 AB70 BN10 GP01 GP10

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）： 【化１】 ［上記式（１）中、Ｒ¹ は炭素原子数６〜２２のアルキ
   ル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基又はアシル
   基を表し、Ｒ² は、水素原子或いは炭素原子数１〜２の
   アルキル基を表す。］で示される、１，３−プロパンジ
   オール骨格を有する非イオン型化合物を含有する増粘
   剤。
2. 【請求項２】 請求項１に記載の増粘剤と、アニオン性
   界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤、半極性
   界面活性剤、及び一般式（１）の化合物を除くノニオン
   性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種以上の界面活
   性剤を含む洗浄剤とを含む、液体洗浄剤組成物。
3. 【請求項３】 前記洗浄剤が、含硫黄型アニオン界面活
   性剤及び双性界面活性剤から選ばれた少なくとも１種の
   界面活性剤を含有する、請求項２に記載の高粘度液体洗
   浄剤組成物。
4. 【請求項４】 下記式（２）： 【化２】 ［式（２）中、Ｒ¹ は前記に同じ］により表される、
   １，３−プロパンジオール骨格を有する化合物。