JP2002208476A - 有機発光素子 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 長期間安定した発光特性を維持することがで
き、且つ安全な有機発光素子を提供する。 【解決手段】 陽極及び陰極間に一または複数の有機化
合物を含む層を少なくとも有する有機発光積層体を気密
性容器に収納して外気を遮断し、気密性容器内に配置さ
れる乾燥剤として下記一般式［１］で示される化合物を
使用する。 Ｒ−ＮＣＯ…［１］ ただし、一般式［１］中、Ｒは置換又は無置換のアルケ
ニル基、置換又は無置換のアリル基、置換又は無置換の
スチリル基、置換又は無置換のアクリル基、アルケニル
置換複素環基である。
き、且つ安全な有機発光素子を提供する。 【解決手段】 陽極及び陰極間に一または複数の有機化
合物を含む層を少なくとも有する有機発光積層体を気密
性容器に収納して外気を遮断し、気密性容器内に配置さ
れる乾燥剤として下記一般式［１］で示される化合物を
使用する。 Ｒ−ＮＣＯ…［１］ ただし、一般式［１］中、Ｒは置換又は無置換のアルケ
ニル基、置換又は無置換のアリル基、置換又は無置換の
スチリル基、置換又は無置換のアクリル基、アルケニル
置換複素環基である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、陽極及び陰極間に
蛍光性有機化合物を含む層を挟持した有機発光積層体を
有する有機発光素子に係り、詳しくは長期にわたって安
定した発光特性を有する有機発光素子に関する。
蛍光性有機化合物を含む層を挟持した有機発光積層体を
有する有機発光素子に係り、詳しくは長期にわたって安
定した発光特性を有する有機発光素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】有機発光素子は、陽極と陰極との間に蛍
光性有機化合物を含む有機薄膜を挟持させ、各電極から
電子及びホール（正孔）を注入することにより、蛍光性
化合物の励起子を生成させ、この励起子が基底状態に戻
る際に放射される光を利用する素子である。有機発光素
子の特徴としては、有機蛍光色素を変える事により、取
り出し光の変換に自由度を持たせる事ができる。さら
に、自発光素子であるため視認性にすぐれている等の特
徴を有しており、携帯端末のディスプレイや各種産業機
器のディスプレイとして期待されている。
光性有機化合物を含む有機薄膜を挟持させ、各電極から
電子及びホール（正孔）を注入することにより、蛍光性
化合物の励起子を生成させ、この励起子が基底状態に戻
る際に放射される光を利用する素子である。有機発光素
子の特徴としては、有機蛍光色素を変える事により、取
り出し光の変換に自由度を持たせる事ができる。さら
に、自発光素子であるため視認性にすぐれている等の特
徴を有しており、携帯端末のディスプレイや各種産業機
器のディスプレイとして期待されている。
【０００３】しかしながら、有機発光素子は駆動時間が
長くなると発光特性が著しく低下するという欠点を有し
ている。このような特性の低下を招く原因の一つとし
て、素子中に含有される水分が挙げられる。すなわち、
有機発光素子に用いられる有機材料中の水分や素子中に
浸透もしくは進入した水分が陰極金属材料との剥離を招
き、いわゆるダークスポットと呼ばれる未通電欠陥を生
じる。
長くなると発光特性が著しく低下するという欠点を有し
ている。このような特性の低下を招く原因の一つとし
て、素子中に含有される水分が挙げられる。すなわち、
有機発光素子に用いられる有機材料中の水分や素子中に
浸透もしくは進入した水分が陰極金属材料との剥離を招
き、いわゆるダークスポットと呼ばれる未通電欠陥を生
じる。
【０００４】したがって、このダークスポットの発生を
抑制するためには、有機発光素子内部の水分を除去する
必要がある。
抑制するためには、有機発光素子内部の水分を除去する
必要がある。
【０００５】従来、素子の内部の水分量を抑制する手段
としては、例えば特開平７−１６９５６７号公報には、
陽極、有機発光材料層、陰極からなる素子の外側に乾燥
剤を含有する保護膜および封止層を積層した構造を有す
るものが提案されている。また特開平３−２６１０９１
号公報には、対向する一対の電極間に有機発光材料層が
挟持された積層体を気密ケース内に収納し、この積層体
から隔離して気密ケース内に五酸化二燐からなる乾燥手
段を設ける事により、気密ケース内に積層体と乾燥手段
を中空封止するものが提案されている。さらに特開平９
−１４８０６６号公報には、一対の電極間に有機発光材
料層が挟持された積層体を気密ケース内に収納し、この
積層体から隔離して気密ケース内にアルカリ土類金属酸
化物からなる乾燥手段を設けることにより、気密ケース
内に積層体と乾燥手段を中空封止するものが提案されて
いる。
としては、例えば特開平７−１６９５６７号公報には、
陽極、有機発光材料層、陰極からなる素子の外側に乾燥
剤を含有する保護膜および封止層を積層した構造を有す
るものが提案されている。また特開平３−２６１０９１
号公報には、対向する一対の電極間に有機発光材料層が
挟持された積層体を気密ケース内に収納し、この積層体
から隔離して気密ケース内に五酸化二燐からなる乾燥手
段を設ける事により、気密ケース内に積層体と乾燥手段
を中空封止するものが提案されている。さらに特開平９
−１４８０６６号公報には、一対の電極間に有機発光材
料層が挟持された積層体を気密ケース内に収納し、この
積層体から隔離して気密ケース内にアルカリ土類金属酸
化物からなる乾燥手段を設けることにより、気密ケース
内に積層体と乾燥手段を中空封止するものが提案されて
いる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の公報に提案されている有機発光素子では、保護膜形成
による陰極へのダメージや、五酸化二燐からなる乾燥手
段を設ける方法においては、五酸化二燐から水により誘
導されるリン酸の悪影響が指摘されている。また、アル
カリ金属酸化物を乾燥剤として用いる方法においては、
ある種の金属酸化物の毒性が懸念される。
の公報に提案されている有機発光素子では、保護膜形成
による陰極へのダメージや、五酸化二燐からなる乾燥手
段を設ける方法においては、五酸化二燐から水により誘
導されるリン酸の悪影響が指摘されている。また、アル
カリ金属酸化物を乾燥剤として用いる方法においては、
ある種の金属酸化物の毒性が懸念される。
【０００７】本発明は、上記事情に鑑みて創案されたも
のであり、その目的は、有機発光素子に悪影響をおよぼ
す懸念がなく、且つ毒性の心配のない乾燥剤を用いるこ
とにより、長期間安定した発光特性を維持することがで
き、且つ安全な有機発光素子を提供することにある。
のであり、その目的は、有機発光素子に悪影響をおよぼ
す懸念がなく、且つ毒性の心配のない乾燥剤を用いるこ
とにより、長期間安定した発光特性を維持することがで
き、且つ安全な有機発光素子を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成すべ
く、本発明の有機発光素子は、陽極及び陰極からなる一
対の電極と、該一対の電極間に挟持された一または複数
の有機化合物を含む層を少なくとも有する有機発光積層
体と、この有機発光積層体を収納して外気を遮断する気
密性容器とを備え、この気密性容器内に配置される乾燥
剤として下記一般式［１］で示される化合物を使用する
ものである。
く、本発明の有機発光素子は、陽極及び陰極からなる一
対の電極と、該一対の電極間に挟持された一または複数
の有機化合物を含む層を少なくとも有する有機発光積層
体と、この有機発光積層体を収納して外気を遮断する気
密性容器とを備え、この気密性容器内に配置される乾燥
剤として下記一般式［１］で示される化合物を使用する
ものである。
【０００９】Ｒ−ＮＣＯ…［１］
【００１０】ただし、一般式［１］中、Ｒは置換又は無
置換のアルケニル基、置換又は無置換のアリル基、置換
又は無置換のスチリル基、置換又は無置換のアクリル
基、アルケニル置換複素環基である。
置換のアルケニル基、置換又は無置換のアリル基、置換
又は無置換のスチリル基、置換又は無置換のアクリル
基、アルケニル置換複素環基である。
【００１１】上記有機発光素子において、乾燥剤が一般
式［１］で示される化合物の重合体であってもよい。
式［１］で示される化合物の重合体であってもよい。
【００１２】若しくは、乾燥剤が一般式［１］で示され
る化合物と無機化合物との複合体であってもよい。
る化合物と無機化合物との複合体であってもよい。
【００１３】または、乾燥剤が一般式［１］で示される
化合物の重合体と無機化合物の複合体であってもよい。
化合物の重合体と無機化合物の複合体であってもよい。
【００１４】また、一般式［１］で示される化合物を蒸
着または塗布により有機発光積層体上に配置することが
好ましい。
着または塗布により有機発光積層体上に配置することが
好ましい。
【００１５】
【発明の実施の形態】 以下に、本発明の好適な実施の
形態を説明するが、本発明は本実施の形態に限られな
い。
形態を説明するが、本発明は本実施の形態に限られな
い。
【００１６】図１は本発明の有機発光素子における断面
構造の一例を示す模式図、図２は本発明の有機発光素子
における断面構造の他の例を示す模式図である。図１に
おいて、本実施形態の有機発光素子は、ガラス基板１、
有機発光素子材料層と金属電極層からなる発光層２、乾
燥材料３、封止体４、及び封止材料を基板１に接着する
接着材料５からなっている。また図２においては、有機
発光素子はガラス基板１、有機発光素子材料層と金属電
極層からなる発光層２、発光層２を被覆する乾燥材料
３、封止体４、及び封止材料を基板１に接着する接着材
料５からなっている。
構造の一例を示す模式図、図２は本発明の有機発光素子
における断面構造の他の例を示す模式図である。図１に
おいて、本実施形態の有機発光素子は、ガラス基板１、
有機発光素子材料層と金属電極層からなる発光層２、乾
燥材料３、封止体４、及び封止材料を基板１に接着する
接着材料５からなっている。また図２においては、有機
発光素子はガラス基板１、有機発光素子材料層と金属電
極層からなる発光層２、発光層２を被覆する乾燥材料
３、封止体４、及び封止材料を基板１に接着する接着材
料５からなっている。
【００１７】本実施形態の有機発光素子においては、図
１及び図２のいずれの場合も、気密性パッケージとなっ
ており、内部は乾燥性の不活性ガスが封入されている。
この乾燥手段は有機化合物であるイソシヤネート化合物
を用いることが特徴であり、イソシヤネートは不可逆的
に水分と反応して、パッケージ内部の水分を捕捉する。
１及び図２のいずれの場合も、気密性パッケージとなっ
ており、内部は乾燥性の不活性ガスが封入されている。
この乾燥手段は有機化合物であるイソシヤネート化合物
を用いることが特徴であり、イソシヤネートは不可逆的
に水分と反応して、パッケージ内部の水分を捕捉する。
【００１８】乾燥剤３としては、下記一般式［１］で示
される化合物を使用する。
される化合物を使用する。
【００１９】Ｒ−ＮＣＯ…［１］
【００２０】ただし、この一般式［１］中、Ｒは置換又
は無置換のアルケニル基、置換又は無置換のアリル基、
置換又は無置換のスチリル基、置換又は無置換のアクリ
ル基、アルケニル置換複素環基である。
は無置換のアルケニル基、置換又は無置換のアリル基、
置換又は無置換のスチリル基、置換又は無置換のアクリ
ル基、アルケニル置換複素環基である。
【００２１】具体的には、乾燥剤３として、例えば化学
式１〜７に示す化合物番号１〜６５の化合物を使用す
る。またこの乾燥剤３は、一般式［１］で示される化合
物の重合体であっても、一般式［１］で示される化合物
と無機化合物との複合体であっても、或いは一般式
［１］で示される化合物の重合体と無機化合物の複合体
であってもよい。
式１〜７に示す化合物番号１〜６５の化合物を使用す
る。またこの乾燥剤３は、一般式［１］で示される化合
物の重合体であっても、一般式［１］で示される化合物
と無機化合物との複合体であっても、或いは一般式
［１］で示される化合物の重合体と無機化合物の複合体
であってもよい。
【００２２】
【化１】
【００２３】
【化２】
【００２４】
【化３】
【００２５】
【化４】
【００２６】
【化５】
【００２７】
【化６】
【００２８】
【化７】
【００２９】乾燥剤３の封入方法としては、例えば例示
化合物を封入体４の上部に蒸着する方法、無機化合物と
の複合材として封入体４の上部に固定する方法、封入体
４の上部にスピンコートなどにより塗布した後、紫外線
ランプまたは熱により重合させフィルムにして固定する
方法、無機化合物との複合体にした後、重合固形化して
固定する方法などの種々の方法が挙げられる。
化合物を封入体４の上部に蒸着する方法、無機化合物と
の複合材として封入体４の上部に固定する方法、封入体
４の上部にスピンコートなどにより塗布した後、紫外線
ランプまたは熱により重合させフィルムにして固定する
方法、無機化合物との複合体にした後、重合固形化して
固定する方法などの種々の方法が挙げられる。
【００３０】
【実施例】 以下に、本発明の実施例を図面に基づいて
詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限るもの
ではない。
詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限るもの
ではない。
【００３１】〔実施例１〕本実施例では化合物番号２の
イソシヤネート化合物を乾燥剤として用いる。
イソシヤネート化合物を乾燥剤として用いる。
【００３２】図１に示すように、有機発光素子はガラス
基板１上に透明電極（陽極）２１、正孔輸送層２２、発
光層を兼ねた電子輸送層２３、そして金属電極（陰極）
２４が積層されている。
基板１上に透明電極（陽極）２１、正孔輸送層２２、発
光層を兼ねた電子輸送層２３、そして金属電極（陰極）
２４が積層されている。
【００３３】次に、本実施例の有機発光素子の作成方法
について説明する。
について説明する。
【００３４】まず、スパッタリング法により、透明電極
２１としてＩＴＯを１２０ｎｍ成膜する。
２１としてＩＴＯを１２０ｎｍ成膜する。
【００３５】次に、正孔輸送層２２としてＮ，Ｎ’−ビ
ス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−
（１，１’−ビフェニル）−４−４’−ジアミン（以
下、「ＴＰＤ」という。）を、電子輸送層２３としてト
リス（８−キノリノール）アルミニウム（以下、「Ａｌ
ｑ3」という。）を順次真空蒸着法により蒸着する。こ
こで、ＴＰＤ、Ａｌｑ3の膜厚は、それぞれ５０ｎｍで
ある。なお、蒸着時の真空度は２〜３×１０-4Ｐａであ
り、成膜速度は０．２〜０．３ｎｍ／ｓｅｃとした。
ス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−
（１，１’−ビフェニル）−４−４’−ジアミン（以
下、「ＴＰＤ」という。）を、電子輸送層２３としてト
リス（８−キノリノール）アルミニウム（以下、「Ａｌ
ｑ3」という。）を順次真空蒸着法により蒸着する。こ
こで、ＴＰＤ、Ａｌｑ3の膜厚は、それぞれ５０ｎｍで
ある。なお、蒸着時の真空度は２〜３×１０-4Ｐａであ
り、成膜速度は０．２〜０．３ｎｍ／ｓｅｃとした。
【００３６】続いて、先ほどの有機層の上に、金属電極
２４としてＭｇとＡｇを１０：１の蒸着速度比で真空蒸
着法により共蒸着し、Ｍｇ／Ａｇが１０／１の合金を２
００ｎｍ形成する。蒸着時の真空度は１．０×１０-3Ｐ
ａ、成膜速度は１ｎｍ／ｓｅｃとした。
２４としてＭｇとＡｇを１０：１の蒸着速度比で真空蒸
着法により共蒸着し、Ｍｇ／Ａｇが１０／１の合金を２
００ｎｍ形成する。蒸着時の真空度は１．０×１０-3Ｐ
ａ、成膜速度は１ｎｍ／ｓｅｃとした。
【００３７】封止体４内に、化合物番号２のイソシヤネ
ート化合物を塗布し、ＵＶ照射することにより硬化させ
た。窒素雰囲気中で、この封止体４と有機発光素子を図
１のように接着し、密封する。
ート化合物を塗布し、ＵＶ照射することにより硬化させ
た。窒素雰囲気中で、この封止体４と有機発光素子を図
１のように接着し、密封する。
【００３８】封止直後に、透明電極２１をプラス、金属
電極２４をマイナスにして、７Ｖの直流電圧を印加し、
素子の発光状態を顕微鏡で観察した。次に、この素子を
温度６０℃、湿度９０％の環境に７００時間放置し、再
び前回と同様に７Ｖの直流電圧を印加して、素子の発光
状態を観察したが、ダークスポットの成長はほとんど見
られなかった。
電極２４をマイナスにして、７Ｖの直流電圧を印加し、
素子の発光状態を顕微鏡で観察した。次に、この素子を
温度６０℃、湿度９０％の環境に７００時間放置し、再
び前回と同様に７Ｖの直流電圧を印加して、素子の発光
状態を観察したが、ダークスポットの成長はほとんど見
られなかった。
【００３９】〔実施例２〕本実施例では、化合物番号７
のｐ−ＮＣＯのイソシヤネート化合物を乾燥剤として用
いる。
のｐ−ＮＣＯのイソシヤネート化合物を乾燥剤として用
いる。
【００４０】実施例１と同様に有機発光素子を作成後、
窒素雰囲気中で、封止体４内に化合物番号７のｐ−ＮＣ
Ｏのイソシヤネート化合物を塗布し、さらに封止体４の
縁にＵＶ硬化型の接着剤５を塗り、有機発光素子基板と
貼り合わせ、ＵＶ照射することによりイソシヤネート化
合物およびＵＶ硬化性接着剤を同時に硬化させ、密封し
た。
窒素雰囲気中で、封止体４内に化合物番号７のｐ−ＮＣ
Ｏのイソシヤネート化合物を塗布し、さらに封止体４の
縁にＵＶ硬化型の接着剤５を塗り、有機発光素子基板と
貼り合わせ、ＵＶ照射することによりイソシヤネート化
合物およびＵＶ硬化性接着剤を同時に硬化させ、密封し
た。
【００４１】封止直後、及び温度６０℃、湿度９０％の
環境に７００時間放置後の素子の発光状態を観察した
が、ダークスポットの成長は実施例１と同様にほとんど
見られなかった。
環境に７００時間放置後の素子の発光状態を観察した
が、ダークスポットの成長は実施例１と同様にほとんど
見られなかった。
【００４２】〔実施例３〕本実施例では、化合物番号８
のイソシヤネート化合物を乾燥剤として用いる。
のイソシヤネート化合物を乾燥剤として用いる。
【００４３】実施例１と同様に有機発光素子を作成後、
窒素雰囲気中で、封止体４内に化合物番号８のイソシヤ
ネート化合物を塗布し、この封止体４を１００℃で１０
分間加熱しイソシヤネート化合物を重合させた。
窒素雰囲気中で、封止体４内に化合物番号８のイソシヤ
ネート化合物を塗布し、この封止体４を１００℃で１０
分間加熱しイソシヤネート化合物を重合させた。
【００４４】封止直後、及び温度６０℃、湿度９０％の
環境に７００時間放置後の素子の発光状態を観察した
が、ダークスポットの成長は実施例１と同様にほとんど
見られなかった。
環境に７００時間放置後の素子の発光状態を観察した
が、ダークスポットの成長は実施例１と同様にほとんど
見られなかった。
【００４５】〔実施例４〕本実施例では、化合物番号３
７のイソシヤネート化合物を乾燥剤として用いる。
７のイソシヤネート化合物を乾燥剤として用いる。
【００４６】実施例１と同様に有機発光素子を作成後、
化合物番号３７のイソシヤネート化合物を真空蒸着によ
り有機発光素子を覆うように成膜する。封止体４を窒素
雰囲気中で、有機発光素子と図２のように接着し、密封
する。
化合物番号３７のイソシヤネート化合物を真空蒸着によ
り有機発光素子を覆うように成膜する。封止体４を窒素
雰囲気中で、有機発光素子と図２のように接着し、密封
する。
【００４７】封止直後、及び温度６０℃、湿度９０％の
環境に７００時間放置後の素子の発光状態を観察した
が、ダークスポットの成長はほとんど見られなかった。
環境に７００時間放置後の素子の発光状態を観察した
が、ダークスポットの成長はほとんど見られなかった。
【００４８】〔実施例５〕本実施例では、化合物番号５
９のイソシヤネート化合物を酸化カルシウム（ＣａＯ）
とともに乾燥剤として用いる。
９のイソシヤネート化合物を酸化カルシウム（ＣａＯ）
とともに乾燥剤として用いる。
【００４９】実施例１と同様に有機発光素子を作成後、
窒素雰囲気中で化合物番号５９のイソシヤネート化合物
とＣａＯを混合したものを封止体４内に塗布し、ＵＶ照
射することにより硬化させた。この封止体と有機発光素
子を図１のように接着し、密封する。
窒素雰囲気中で化合物番号５９のイソシヤネート化合物
とＣａＯを混合したものを封止体４内に塗布し、ＵＶ照
射することにより硬化させた。この封止体と有機発光素
子を図１のように接着し、密封する。
【００５０】封止直後、及び温度６０℃、湿度９０％の
環境に７００時間放置後の素子の発光状態を観察した
が、ダークスポットの成長はほとんど見られなかった。
環境に７００時間放置後の素子の発光状態を観察した
が、ダークスポットの成長はほとんど見られなかった。
【００５１】従来は、有機発光素子に直接接触しないよ
うに封止体４と例えば通気性のあるシール剤との間に封
入されていた無機化合物乾燥剤を、イソシヤネート化合
物と混ぜることにより、封止体４に固定させ、なおかつ
無機化合物の吸水性を落とすことなく用いることができ
るようになった。
うに封止体４と例えば通気性のあるシール剤との間に封
入されていた無機化合物乾燥剤を、イソシヤネート化合
物と混ぜることにより、封止体４に固定させ、なおかつ
無機化合物の吸水性を落とすことなく用いることができ
るようになった。
【００５２】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
一般式［１］で示されるイソシヤネート化合物を乾燥剤
として用いることにより、水分を吸収後も固体状態を維
持することができるため、有機発光素子に悪影響をおよ
ぼす懸念がなく、且つ毒性がないため、素子破損時に人
体への悪影響もない。これにより、長期間安定した発光
特性を維持することができ、且つ安全な有機発光素子を
提供できる。
一般式［１］で示されるイソシヤネート化合物を乾燥剤
として用いることにより、水分を吸収後も固体状態を維
持することができるため、有機発光素子に悪影響をおよ
ぼす懸念がなく、且つ毒性がないため、素子破損時に人
体への悪影響もない。これにより、長期間安定した発光
特性を維持することができ、且つ安全な有機発光素子を
提供できる。
【図１】本発明の有機発光素子における一例を示す模式
図である。
図である。
【図２】本発明の有機発光素子における他の例を示す模
式図である。
式図である。
１ ガラス基板 ２ 有機発光積層体 ３ 乾燥材料 ４ 封止体 ５ 接着材料 ２１ 透明電極（陽極） ２２ 正孔輸送層 ２３ 発光層を兼ねた電子輸送層 ２４ 金属電極（陰極）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴木 幸一 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 妹尾 章弘 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 田邊 浩 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 Ｆターム(参考） 3K007 AB13 AB18 BB01 BB04 BB05 CA01 CB01 DA01 DB03 EA01 EB00
Claims (5)
- 【請求項１】 陽極及び陰極からなる一対の電極と、該
一対の電極間に挟持された一または複数の有機化合物を
含む層を少なくとも有する有機発光積層体と、この有機
発光積層体を収納して外気を遮断する気密性容器とを備
え、この気密性容器内に配置される乾燥剤として下記一
般式［１］で示される化合物を使用したことを特徴とす
る有機発光素子。 Ｒ−ＮＣＯ…［１］ （一般式［１］中、Ｒは置換又は無置換のアルケニル
基、置換又は無置換のアリル基、置換又は無置換のスチ
リル基、置換又は無置換のアクリル基、アルケニル置換
複素環基である。） - 【請求項２】 乾燥剤が一般式［１］で示される化合物
の重合体であることを特徴とする請求項１に記載の有機
発光素子。 - 【請求項３】 乾燥剤が一般式［１］で示される化合物
と無機化合物との複合体であることを特徴とする請求項
１に記載の有機発光素子。 - 【請求項４】 乾燥剤が一般式［１］で示される化合物
の重合体と無機化合物の複合体であることを特徴とする
請求項１に記載の有機発光素子。 - 【請求項５】 一般式［１］で示される化合物を蒸着ま
たは塗布により有機発光積層体上に配置したことを特徴
とする請求項１乃至４のいずれかに記載の有機発光素
子。
Priority Applications (6)
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| JPH09148066A (ja) | 1995-11-24 | 1997-06-06 | Pioneer Electron Corp | 有機ｅｌ素子 |
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| JP3601760B2 (ja) * | 1998-11-11 | 2004-12-15 | 富士電機ホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
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