JP2002206052A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐衝撃性および流動性に優れたポリエステル
樹脂組成物、および、用いられるポリエステル樹脂がリ
サイクルされたポリエステル樹脂を含んでいても、優れ
た耐衝撃性および流動性を示すポリエステル樹脂組成物
を提供すること。 【解決手段】 ポリエステル樹脂（Ａ）１００重量部
と、エチレン−α−オレフィン共重合体およびエチレン
−α−オレフィン−ポリエン化合物共重合体からなる群
から選ばれる少なくとも１種の共重合体（Ｂ）１〜５０
重量部と、エポキシ基含有エチレン共重合体（Ｃ）１〜
１６重量部とからなり、下式（１）で表わされるＳ値が
２．５〜４．５であるポリエステル樹脂組成物である。 S = log [B] ＋ log [C] (1) （式中、［Ｂ］及び［Ｃ］は、成分（Ａ）１００重量部
に対する成分（Ｂ）及び（Ｃ）の重量部を、それぞれ表
わす。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、耐衝撃性および流
動性に優れたポリエステル樹脂組成物に関する。本発明
は特に、用いられるポリエステル樹脂がリサイクルされ
たポリエステル樹脂を含んでいても、優れた耐衝撃性お
よび流動性を示すポリエステル樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートのようなポ
リエステル樹脂からなる容器（以下、「ＰＥＴボトル」
と言う）をリサイクルして、再利用することが求められ
ている。しかしながら、リサイクルされるポリエステル
樹脂は、耐衝撃性が劣るという問題点を持っている。

【０００３】この問題点を解決するための樹脂組成物と
して、特公昭６３−４５６６号には、ポリエステル樹脂
と、エチレン・α−オレフィン共重合体と、エポキシ基
含有エチレン共重合体とからなる樹脂組成物が開示され
ている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記公
報に記載された樹脂組成物は、流動性が低いので成形性
が劣る、という問題点を持っている。本発明の目的は、
耐衝撃性および流動性に優れたポリエステル樹脂組成物
を提供することである。本発明の目的はまた、用いられ
るポリエステル樹脂がリサイクルされたポリエステル樹
脂を含んでいても、優れた耐衝撃性および流動性を示す
ポリエステル樹脂組成物を提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成し得るポリエステル樹脂組成物について鋭意研究
を続けてきた。その結果、樹脂成分を特定の配合割合で
用いることによって、上記目的を達成し得るポリエステ
ル樹脂組成物が得られることを見出し、本発明を完成さ
せるに至った。

【０００６】すなわち、本発明は、ポリエステル樹脂
（Ａ）１００重量部と、エチレン−α−オレフィン共重
合体およびエチレン−α−オレフィン−ポリエン化合物
共重合体からなる群から選ばれる少なくとも１種の共重
合体（Ｂ）１〜５０重量部と、エポキシ基含有エチレン
共重合体（Ｃ）１〜１６重量部とからなり、下式（１）
で表わされるＳ値が２．５〜４．５であるポリエステル
樹脂組成物である。 S = log [B] ＋ log [C] (1) （式中、［Ｂ］及び［Ｃ］は、成分（Ａ）１００重量部
に対する成分（Ｂ）及び（Ｃ）の重量部を、それぞれ表
わす）

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（Ａ）の
ポリエステル樹脂として、ジオールとジカルボン酸との
縮重合物を例示することができる。「ジカルボン酸」と
は、遊離のジカルボン酸の他に、該ジカルボン酸のエス
テル、酸無水物、及び、ハロゲン化物のような誘導体を
も意味する。

【０００８】ジオールとして、エチレングリコール、
１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、
１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，１０−デカンジオール、及び、ネオペンチルグ
リコールのような、炭素数２〜２０の直鎖状または分岐
状の脂肪族ジオール；１，４−シクロヘキサンジオール
及び１，４−シクロヘキサンジエタノールのような脂環
状基を含むジオール；並びに、分子量４００〜６０００
の、ポリエチレングリコール、ポリ−１，３−プロピレ
ングリコール、及び、ポリテトラメチレングリコールの
ような長鎖グリコール、を例示することができる。２種
類以上のジオールを組合せて使用してもよい。

【０００９】ジカルボン酸として、アゼライン酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、及び、ドデカンジカルボン酸のよ
うな炭素数２〜２０の脂肪族ジカルボン酸；テレフタル
酸、イソフタル酸、フタル酸、ビス（４−カルボキシフ
ェニル）メタン、１，２−ビス（４−カルボキシフェニ
ル）エタン、４，４’−ジカルボキシビフェニルエーテ
ル、及び、ナフタレンジカルボン酸のような芳香族ジカ
ルボン酸；シクロヘキサンジカルボン酸のような脂環状
基を含むジカルボン酸；並びに、これらジカルボン酸の
メチルエステル、エチルエステル、酸無水物、及び、ハ
ロゲン化物、を例示することができる。２種類以上のジ
カルボン酸類を組合せて使用しても良い。中でも、ジカ
ルボン酸として、テレフタル酸を４０モル％以上含有す
るジカルボン酸が好適である。

【００１０】ポリエステル樹脂として、ポリエチレンテ
レフタレート樹脂、ポリプロピレンテレフタレート樹
脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリヘキサメチ
レンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹
脂、ポリブチレンナフタレート樹脂、ポリシクロヘキサ
ンジエチレンテレフタレート樹脂、及び、ポリネオペン
チルテレフタレート樹脂を例示することができる。２種
類以上のポリエステル樹脂からなる混合物を用いてもよ
い。

【００１１】好適なポリエステル樹脂として、ポリエチ
レンテレフタレート；イソフタル酸とテレフタル酸との
混合物と、エチレングリコールとの縮重合物；アジピン
酸とテレフタル酸との混合物と、エチレングリコールと
の縮重合物；デカンジカルボン酸とテレフタル酸との混
合物と、エチレングリコールとの縮重合物；エチレング
リコールとプロピレングリコールとの混合物と、テレフ
タル酸との縮重合物；並びに、エチレングリコールとブ
チレングリコールとの混合物と、テレフタル酸との縮重
合物を例示することができる。とりわけ好適なポリエス
テル樹脂は、テレフタル酸を８０モル％以上含むジカル
ボン酸と、エチレングリコールを８０モル％以上含むジ
オールとから得られるポリエステル樹脂である。

【００１２】本発明で用いられるポリエステル樹脂とし
て、リサイクルされたポリエステル樹脂からなるポリエ
ステル樹脂が好ましい。「リサイクルされたポリエステ
ル樹脂」とは、再使用のために、使用後のポリエステル
樹脂製成形物（例えばＰＥＴボトル）を粉末、粉砕品お
よびペレットのような形状にしたポリエステル樹脂を意
味する。

【００１３】ポリエステル樹脂の固有粘度は、ｏ−クロ
ロフェノールを溶媒として２５℃にて、通常、０．５〜
１．０ｄｌ／ｇである。ポリエステル樹脂の末端カルボ
キシル基濃度は、通常、１５〜２００ｍ当量／Ｋｇであ
る。

【００１４】本発明で用いられる成分（Ｂ）のエチレン
−α−オレフィン共重合体や、エチレン−α−オレフィ
ン−ポリエン化合物共重合体のα−オレフィンとして、
プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセ
ン、１−へプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デ
セン、１−ウンデセン、１−ドデセン、１−トリデセ
ン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン、１−ヘキサ
デセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン、１−ナ
ノデセン、及び、１−エイコセンのような直鎖状のα−
オレフィン；並びに、３−メチル−１−ブテン、３−メ
チル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−
エチル−１−ヘキセン、及び、２，２，４−トリメチル
−１−ペンテンのような分岐状のα−オレフィンを例示
することができる。これらの中、直鎖状のα−オレフィ
ンが好ましい。中でも、プロピレン、１−ブテン、１−
ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、及び、１−デ
センがとりわけ好適である。

【００１５】本発明で用いられる成分（Ｂ）のポリエン
化合物として、共役ポリエン化合物および非共役ポリエ
ン化合物のような、複数の二重結合を有する化合物を例
示することができる。

【００１６】共役ポリエン化合物として、直鎖状の脂肪
族共役ポリエン化合物、分岐状の脂肪族共役ポリエン化
合物、及び、脂環族共役ポリエン化合物を例示すること
ができる。共役ポリエン化合物は、アルコキシ基、アリ
ール基、アリールオキシ基、アラルキル基、及び、アラ
ルキルオキシ基のような基を含んでいてもよい。

【００１７】脂肪族共役ポリエン化合物として、１，３
−ブタジエン、イソプレン、２−エチル−１，３−ブタ
ジエン、２−プロピル−１，３−ブタジエン、２−イソ
プロピル−１，３−ブタジエン、２−ヘキシル−１，３
−ブタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエ
ン、２，３−ジエチル−１，３−ブタジエン、２−メチ
ル−１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ヘキ
サジエン、２−メチル−１，３−オクタジエン、２−メ
チル−１，３−デカジエン、２，３−ジメチル−１，３
−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ヘキサジ
エン、２，３−ジメチル−１，３−オクタジエン、及
び、２，３−ジメチル−１，３−デカジエンを例示する
ことができる。

【００１８】脂環族共役ポリエン化合物として、２−メ
チル−１，３−シクロペンタジエン、２−メチル−１，
３−シクロヘキサジエン、２，３−ジメチル−１，３−
シクロペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−シク
ロヘキサジエン、２−クロロ−１，３−ブタジエン、
２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン、１−フルオロ
−１，３−ブタジエン、２−クロロ−１，３−ペンタジ
エン、２−クロロ−１，３−シクロペンタジエン、及
び、２−クロロ−１，３−シクロヘキサジエンを例示す
ることができる。

【００１９】非共役ポリエン化合物として、直鎖状の脂
肪族非共役ポリエン化合物、分岐状の脂肪族非共役ポリ
エン化合物、脂環族非共役ポリエン化合物、及び、芳香
族非共役ポリエン化合物を例示することができる。非共
役ポリエン化合物は、アルコキシ基、アリール基、アリ
ールオキシ基、アラルキル基、及び、アラルキルオキシ
基のような基を含んでいてもよい。

【００２０】脂肪族非共役ポリエン化合物として、１，
４−ヘキサジエン、１，５−ヘキサジエン、１，６−ヘ
プタジエン、１，６−オクタジエン、１，７−オクタジ
エン、１，８−ノナジエン、１，９−デカジエン、１，
１３−テトラデカジエン、１，５，９−デカトリエン、
３−メチル−１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，
４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエ
ン、４−エチル−１，４−ヘキサジエン、３−メチル−
１，５−ヘキサジエン、３，３−ジメチル−１，４−ヘ
キサジエン、３，４−ジメチル−１，５−ヘキサジエ
ン、

【００２１】５−メチル−１，４−ヘプタジエン、５−
エチル−１，４−ヘプタジエン、５−メチル−１，５−
ヘプタジエン、６−メチル−１，５−ヘプタジエン、５
−エチル−１，５−ヘプタジエン、３−メチル−１，６
−ヘプタジエン、４−メチル−１，６−ヘプタジエン、
４，４−ジメチル−１，６−ヘプタジエン、４−エチル
−１，６−ヘプタジエン、

【００２２】４−メチル−１，４−オクタジエン、５−
メチル−１，４−オクタジエン、４−エチル−１，４−
オクタジエン、５−エチル−１，４−オクタジエン、５
−メチル−１，５−オクタジエン、６−メチル−１，５
−オクタジエン、５−エチル−１，５−オクタジエン、
６−エチル−１，５−オクタジエン、６−メチル−１，
６−オクタジエン、７−メチル−１，６−オクタジエ
ン、６−エチル−１，６−オクタジエン、６−プロピル
−１，６−オクタジエン、６−ブチル−１，６−オクタ
ジエン、

【００２３】４−メチル−１，４−ノナジエン、５−メ
チル−１，４−ノナジエン、４−エチル−１，４−ノナ
ジエン、５−エチル−１，４−ノナジエン、５−メチル
−１，５−ノナジエン、６−メチル−１，５−ノナジエ
ン、５−エチル−１，５−ノナジエン、６−エチル−
１，５−ノナジエン、６−メチル−１，６−ノナジエ
ン、７−メチル−１，６−ノナジエン、６−エチル−
１，６−ノナジエン、７−エチル−１，６−ノナジエ
ン、７−メチル−１，７−ノナジエン、８−メチル−
１，７−ノナジエン、７−エチル−１，７−ノナジエ
ン、

【００２４】５−メチル−１，４−デカジエン、５−エ
チル−１，４−デカジエン、５−メチル−１，５−デカ
ジエン、６−メチル−１，５−デカジエン、５−エチル
−１，５−デカジエン、６−エチル−１，５−デカジエ
ン、６−メチル−１，６−デカジエン、６−エチル−
１，６−デカジエン、７−メチル−１，６−デカジエ
ン、７−エチル−１，６−デカジエン、７−メチル−
１，７−デカジエン、８−メチル−１，７−デカジエ
ン、７−エチル−１，７−デカジエン、８−エチル−
１，７−デカジエン、８−メチル−１，８−デカジエ
ン、９−メチル−１，８−デカジエン、８−エチル−
１，８−デカジエン、

【００２５】６−メチル−１，６−ウンデカジエン、９
−メチル−１，８−ウンデカジエン、６，１０−ジメチ
ル１，５，９−ウンデカトリエン、５，９−ジメチル−
１，４，８−デカトリエン、４−エチリデン８−メチル
−１，７−ノナジエン、１３−エチル−９−メチル−
１，９，１２−ペンタデカトリエン、５，９，１３−ト
リメチル−１，４，８，１２−テトラデカジエン、８，
１４，１６−トリメチル−１，７，１４−ヘキサデカト
リエン、及び、４−エチリデン−１２−メチル−１，１
１−ペンタデカジエンを例示することができる。

【００２６】脂環族非共役ポリエン化合物として、ビニ
ルシクロヘキセン、５−ビニル−２−ノルボルネン、５
−エチリデン−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−
ノルボルネン、５−イソプロペニル−２−ノルボルネ
ン、シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、シク
ロオクタジエン、２，５−ノルボルナジエン、２−メチ
ル−２，５−ノルボルナジエン、２−エチル−２，５−
ノルボルナジエン、２，３−ジイソプロピリデン−５−
ノルボルネン、２−エチリデン−３−イソプロピリデン
−５−ノルボルネン、６−クロロメチル−５−イソプロ
ペニル−２−ノルボルネン、１，４−ジビニルシクロヘ
キサン、１，３−ジビニルシクロヘキサン、１，３−ジ
ビニルシクロペンタン、１，５−ジビニルシクロオクタ
ン、１−アリル−４−ビニルシクロヘキサン、１，４−
ジアリルシクロヘキサン、１−アリル−５−ビニルシク
ロオクタン、１，５−ジアリルシクロオクタン、１−ア
リル−４−イソプロペニルシクロヘキサン、１−イソプ
ロペニル−４−ビニルシクロヘキサン、１−イソプロペ
ニル−３−ビニルシクロペンタン、及び、メチルテトラ
ヒドロインデンを例示することができる。

【００２７】成分（Ｂ）の共重合体中の単位の合計量を
１００ｍｏｌ％とするとき、該共重合体中のエチレン単
位の含有量は通常１０〜９９ｍｏｌ％、α−オレフィン
単位の含有量は１〜９０ｍｏｌ％、ポリエン化合物単位
の含有量は０〜５０ｍｏｌ％である。ここで、「単位」
とは、重合体中の、各モノマーから誘導される構造単位
を意味する。例えば、「エチレン単位」とは、重合体中
の、エチレンから誘導される構造単位を意味する。

【００２８】成形（Ｂ）の共重合体の製造方法として、
チーグラー・ナッタ型触媒やメタロセン系触媒のような
重合触媒の存在下にモノマーを重合させる公知の方法を
例示することができる。メタロセン系触媒として、少な
くとも１個のシクロペンタジエニル骨格を有する、周期
表第４Ａ族〜第６Ａ族の遷移金属錯体を例示することが
できる。具体的なメタロセン系触媒として、特開平９−
１２６３５号公報や特開平９−１５１２０５号公報に記
載されたメタロセン系触媒を例示することができる。

【００２９】成分（Ｂ）の共重合体は、本発明の目的を
損なわない範囲で、ポリプロピレンやポリエチレンのよ
うな他の熱可塑性樹脂と組合せて用いてもよい。特に、
該共重合体が互着性を有するために、該共重合体と、成
分（Ａ）または成分（Ｃ）とをドライブレンドできない
場合は、該共重合体と他の熱可塑性樹脂とを溶融混練し
た後ペレット化された成分を使用することが推奨され
る。

【００３０】本発明で用いられる成分（Ｃ）のエポキシ
基含有エチレン共重合体は、エチレン単位とエポキシ基
含有化合物単位とからなる共重合体である。該共重合体
は更に、エチレン系不飽和エステル化合物単位を有して
いてもよい。エポキシ基含有エチレン共重合体がエチレ
ン系不飽和エステル化合物単位を有する場合、該共重合
体中の単位の合計量を１００ｗｔ％とするとき、通常、
該共重合体中のエチレン単位は２０〜９９％、エポキシ
基含有化合物単位は１〜３０％程及び、エチレン系不飽
和エステル化合物単位は０〜５０％である。

【００３１】エポキシ基含有化合物して、下式（２）で
示される化合物を例示することができる。式中、Ｒは炭
素数２〜１８のアルケニル基を、Ｘはカルボニルオキシ
基、メチレンオキシ基またはフェニレンオキシ基を表
す。

【００３２】上式（２）で表される化合物の中、Ｘがカ
ルボニルオキシ基である不飽和カルボン酸グリシジルエ
ステル、及び、Ｘがメチレンオキシ基である不飽和カル
ボン酸グリシジルエーテルが好ましい。

【００３３】不飽和カルボン酸グリシジルエステルとし
て、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレー
ト、及び、イタコン酸グリシジルエステルを例示するこ
とができる。不飽和カルボン酸グリシジルエーテルとし
て、アリルグリシジルエーテル、メタアリルグリシジル
エーテル、及び、スチレン−ｐ−グリシジルエーテルを
例示することができる。

【００３４】上記のエチレン系不飽和エステル化合物
は、グリシジルエステル基を含有しない化合物である。
該化合物として、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、及
び、酪酸ビニルのような飽和カルボン酸ビニルエステ
ル；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、及
び、メタクリル酸ブチルのような不飽和カルボン酸アル
キルエステルを例示することができる。これらの中、酢
酸ビニル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、及
び、メタクリル酸メチルが好ましい。

【００３５】エポキシ基含有エチレン共重合体は、ブロ
ック共重合体、グラフト共重合体、ランダム共重合体、
及び、交互共重合体の中のいずれであっても良い。該共
重合体は、例えば、プロピレン−エチレンブロック共重
合体にエポキシ基含有化合物をグラフトさせた共重合体
（特許第６２３２９８０号公報参照）や、エチレン・エ
ポキシ基含有モノマー共重合体にエチレン系不飽和エス
テル化合物をグラフトさせた共重合体（特許第２６００
２４８号公報参照）であっても良い。

【００３６】エポキシ基含有エチレン共重合体の、ＪＩ
Ｓ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（メルトフロ
ーレート）は、得られるポリエステル組成物の成形加工
性、及び、アイゾット衝撃強度のような機械的物性の観
点から、１９０℃、２．１６ｋｇにて、０．５〜１００
ｇ／１０分が好ましく、２〜５０ｇ／１０分が更に好ま
しい。

【００３７】エポキシ基含有エチレン共重合体の、ゲル
パーミエーシヨンクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によっ
て測定したポリスチレン換算による数平均分子量は、得
られるポリエステル組成物のアイゾット衝撃強度のよう
な機械的物性、及び、成形加工性の観点から、１０，０
００〜１００，０００が好ましい。

【００３８】エポキシ基含有エチレン共重合体の製造方
法として、ラジカル発生剤の存在下、適当な溶媒や連鎖
移動剤の存在下または不存在下に、５００〜４０００気
圧、１００〜３００℃で、単量体を共重合させる方法
や、ポリエチレンと、エポキシ基含有モノマーと、ラジ
カル発生剤と、必要に応じてエチレン系不飽和エステル
とを混合し、押出機中で溶融グラフト共重合させる方法
を例示することができる。

【００３９】上式（１）で表されるＳは２．５〜４．
５、好ましくは３．６〜４．４である。Ｓが４．５を超
えると、得られるポリエステル樹脂組成物の流動性が低
下する傾向があり好ましくない。Ｓが２．５未満である
と、得られるポリエステル樹脂組成物の耐衝撃性が低下
する傾向があり、ひいては、該組成物からなる成形品の
割れが生じる傾向があり好ましくない。

【００４０】成分（Ｂ）と（Ｃ）との合計量は、得られ
るポリエステル樹脂組成物の耐衝撃性および流動性の観
点から、成分（Ａ）１００重量部に対して好ましくは１
０〜３０重量部程度である。成分（Ｂ）が５重量部以上
の場合、得られるポリエステル樹脂組成物の流動性の観
点から、成分（Ａ）１００重量部に対して、成分（Ｃ）
は約１０重量部以下が好ましい。

【００４１】本発明のポリエステル樹脂組成物の、ＪＩ
Ｓ Ｋ７２１０に準拠して測定される荷重２．１６ｋ
ｇ、２９０℃におけるＭＦＲ（メルトフローレート）
は、得られるポリエステル樹脂組成物の溶融粘度および
取扱い容易性の観点から、通常、４０〜３００ｇ／１０
分が好ましい。

【００４２】本発明において用いられる成分（Ａ）〜
（Ｃ）は、本発明の目的を損なわない範囲で必要に応じ
て、熱安定剤、酸化防止剤、耐候剤、光安定剤、核剤、
滑剤、離型剤、顔料、難燃剤、帯電防止剤および充填剤
のような通常の樹脂用配合剤や、グラスファイバーのよ
うな補強剤や、ポリエチレン及びポリプロピレンのよう
な他の熱可塑性樹脂と組合せて用いることができる。

【００４３】本発明のポリエステル樹脂組成物の製造方
法として、以下（１）〜（４）の方法を例示することが
できる。 （１）全成分をドライブレンドした後、一軸または二軸
のスクリュー押出し機、バンバリーミキサー、ロール、
及び、ニーダーのような装置で溶融混練する方法。 （２）各成分を射出成形機の押出機に直接供給して溶融
混練する方法。この方法は、溶融混練後引き続き、該射
出成形機によって組成物から射出成形品を得ることがで
きるので、コスト的に有利である。 （３）成分（Ｂ）と成分（Ｃ）とを溶融混練してペレッ
ト化した後、次いで、これと成分（Ａ）とを溶融混練す
る方法。 （４）成分（Ａ）〜（Ｃ）の中の何れかの成分と熱可塑
性樹脂とを溶融混錬してペレット化した後、次いで、こ
れと残りの成分とを溶融混錬する方法。

【００４４】本発明のポリエステル樹脂組成物から得ら
れる成形体として、モーターのカバーや電球ソケットカ
バーのような電気・電子用部品；インジェクションコイ
ルカバー、エンジンカバー、及び、ホイールカバーのよ
うな自動車用部品；窓サッシのような土木・住宅関連建
材；並びに、ハンガー、椅子、及び、ごみ箱のような家
庭用雑貨、を例示することができる。中でも、好適な成
形体は、防振性や耐衝撃性のような性能が求められる成
形体や、大型の成形体である。

【００４５】

【実施例】以下に実施例を示して、本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらによって限定されるもの
ではない。 実施例１〜３、比較例１〜４ 表１及び２に示す成分を、同表に示す割合（重量部）で
ドライブレンドした後、これを、径が３０ｍｍでＬ／Ｄ
が４２の同方向二軸押出し機に１８Ｋｇ／時間の速度で
供給し、スクリュー回転数２００ｒｐｍの下、２９０℃
で溶融混練して、ペレット状の組成物を得た。

【００４６】得られたペレットを、１２０℃で６時間、
除湿乾燥機で乾燥させた後、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠
してＭＦＲを測定した。得られたペレットを、射出成形
機により成形温度２９０℃、金型温度５０℃で成形し
て、厚み３．１７５ｍｍ（１／８インチ）、長さ６０．
３〜６３．５ｍｍ、巾１２．７±０．１５ｍｍの、Ｖノ
ッチ付きアイゾット試験用試験片（ノッチ部の長さ＝１
０．１６±０．０５ｍｍ）を作成し、ＡＳＴＭ Ｄ２５
６に準拠してアイゾット衝撃強度を評価した。結果を表
１及び２に示した。

【００４７】

【表１】

【００４８】

【表２】

【００４９】注１：リサイクルされたＰＥＴボトルを粉
砕しリペレット化された、内海企画（株）社製の商品名
がリサイクルペットレジンなるポリエステル樹脂。 注２：住友化学工業（株）社製の商品名がエスプレンＶ
０１１１なるエチレン−プロピレン共重合体（プロピレ
ン単位含量＝２２重量％）。 注３：住友化学工業（株）社製の商品名がボンドファー
ストＥなるエポキシ基含有エチレン共重合体（グリシジ
ルメタクリレート単位含量＝１２重量％、ＭＦＲ（２９
０℃、２．１６ｋｇ）＝３ｇ／１０分）。 注４：式（１）において、ｌｏｇは自然対数である。
［Ｂ］又は［Ｃ］の値が１以下の場合、ｌｏｇ［Ｂ］又
はｌｏｇ［Ｃ］の値を０（ゼロ）とみなす。

【００５０】

【発明の効果】以上、詳述したとおり、本発明によっ
て、耐衝撃性および流動性に優れたポリエステル樹脂組
成物を得ることができ、また、用いられるポリエステル
樹脂がリサイクルされたポリエステル樹脂を含んでいて
も、優れた耐衝撃性および流動性を示すポリエステル樹
脂組成物を得ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F071 AA12 AA12X AA15 AA15X AA20 AA20X AA21 AA21X AA33 AA33X AA39 AA39X AA44 AA45 AA46 AA47 AH03 AH07 AH12 BB05 4J002 BB052 BB103 BB152 BB172 BB192 BC123 BE043 BF013 BF023 BG043 BG053 BG073 BK002 BL012 BL022 BN033 BP033 CF041 CF051 CF061 CF071 CF081 CF101 CF121 GL00 GN00 GQ00

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリエステル樹脂（Ａ）１００重量部と、
   エチレン−α−オレフィン共重合体およびエチレン−α
   −オレフィン−ポリエン化合物共重合体からなる群から
   選ばれる少なくとも１種の共重合体（Ｂ）１〜５０重量
   部と、エポキシ基含有エチレン共重合体（Ｃ）１〜１６
   重量部とからなり、下式（１）で表わされるＳ値が２．
   ５〜４．５であるポリエステル樹脂組成物。 S = log [B] + log [C] (1) （式中、［Ｂ］及び［Ｃ］は、成分（Ａ）１００重量部
   に対する成分（Ｂ）及び（Ｃ）の重量部を、それぞれ表
   わす）
2. 【請求項２】ポリエステル樹脂（Ａ）がポリエチレンテ
   レタレート樹脂である請求項１記載のポリエステル樹脂
   組成物。
3. 【請求項３】ポリエステル樹脂（Ａ）がリサイクルされ
   たポリエステル樹脂である請求項１記載のポリエステル
   樹脂組成物。
4. 【請求項４】エチレン−α−オレフィン共重合体および
   エチレン−α−オレフィン−ポリエン化合物共重合体か
   らなる群から選ばれる少なくとも１種の共重合体（Ｂ）
   が、該共重合体中の単量体単位の合計量を１００モル％
   とするとき、エチレン単位１０〜９９モル％を含む共重
   合体である請求項１記載のポリエステル樹脂組成物。
5. 【請求項５】エポキシ基含有エチレン共重合体（Ｃ）
   が、該共重合体中の単量体単位の合計量を１００重量％
   とするとき、エチレン単位２０〜９９重量％と、エポキ
   シ基含有モノマー単位１〜３０重量％と、エチレン系不
   飽和エステル単位０〜５０重％とからなる共重合体であ
   る請求項１記載のポリエステル樹脂組成物。
6. 【請求項６】エポキシ基含有エチレン共重合体（Ｃ）
   が、下式（２）で表される化合物から誘導されるエポキ
   シ基含有モノマー単位を含む共重合体である請求項１記
   載のポリエステル樹脂組成物。 （式中、Ｒは炭素数２〜１８のアルケニル基を、Ｘはカ
   ルボニルオキシ基、メチレンオキシ基またはフェニレン
   オキシ基を表す。）
7. 【請求項７】ポリエステル樹脂組成物の、ＪＩＳ Ｋ７
   ２１０に準拠して測定される荷重２．１６ｋｇ、２９０
   ℃におけるＭＦＲ（メルトフローレート）が４０〜３０
   ０ｇ／１０分である請求項１記載のポリエステル樹脂組
   成物。
8. 【請求項８】請求項１記載のポリエステル樹脂組成物か
   らなる耐衝撃性向上剤。
9. 【請求項９】請求項１記載のポリエステル樹脂組成物か
   らなる流動性向上剤。
10. 【請求項１０】請求項１記載の樹脂組成物からなる射出
    成形体。