JP2002205079A - 排水処理剤 - Google Patents
排水処理剤Info
- Publication number
- JP2002205079A JP2002205079A JP2001003596A JP2001003596A JP2002205079A JP 2002205079 A JP2002205079 A JP 2002205079A JP 2001003596 A JP2001003596 A JP 2001003596A JP 2001003596 A JP2001003596 A JP 2001003596A JP 2002205079 A JP2002205079 A JP 2002205079A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- waste water
- wastewater
- surfactant
- coagulant
- aluminum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】
【課題】 低温においても安定した性能が得られ、少
量で排水中の水溶性汚染物質を除去できる排水処理剤を
提供する。 【解決手段】 分子量の異なる凝集剤であるポリ塩化ア
ルミニウムと塩化アルミニウムとを混合した排水処理剤
の水溶液を、界面活性剤を含む排水中に添加する。これ
により、排水中の界面活性剤が凝集して大きなフロック
として析出する。この場合、ポリ塩化アルミニウムと、
塩化アルミニウムとの混合割合を、酸化アルミニウムに
換算した重量比で４：１〜６：１の範囲内とすると、低
温の排水中でも少量で充分な凝集性能が得られるととも
に、排水処理剤水溶液の保存安定性が向上する。
量で排水中の水溶性汚染物質を除去できる排水処理剤を
提供する。 【解決手段】 分子量の異なる凝集剤であるポリ塩化ア
ルミニウムと塩化アルミニウムとを混合した排水処理剤
の水溶液を、界面活性剤を含む排水中に添加する。これ
により、排水中の界面活性剤が凝集して大きなフロック
として析出する。この場合、ポリ塩化アルミニウムと、
塩化アルミニウムとの混合割合を、酸化アルミニウムに
換算した重量比で４：１〜６：１の範囲内とすると、低
温の排水中でも少量で充分な凝集性能が得られるととも
に、排水処理剤水溶液の保存安定性が向上する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗濯排水等の使用
済みの排水中に含まれる界面活性剤を除去して排水を浄
化する排水処理剤に関するものである。
済みの排水中に含まれる界面活性剤を除去して排水を浄
化する排水処理剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般家庭から排出される洗濯用洗剤や食
器用洗剤等を含む生活排水中には、界面活性剤が含まれ
ている。このような界面活性剤としては、脂肪酸ナトリ
ウム（石鹸）、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、アルキル硫酸エステル等のアニオン性界面活性剤
が使用されている。
器用洗剤等を含む生活排水中には、界面活性剤が含まれ
ている。このような界面活性剤としては、脂肪酸ナトリ
ウム（石鹸）、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、アルキル硫酸エステル等のアニオン性界面活性剤
が使用されている。
【０００３】これらの界面活性剤は、それ自体が河川等
の水質を汚染するだけでなく、微生物に悪影響を与えて
その活性を阻害する。その結果、他の有機物の分解が妨
げられ、水質環境を著しく損なう原因となっている。こ
のため、排水中の界面活性剤の濃度を低減することが環
境保護の観点から強く要望されている。
の水質を汚染するだけでなく、微生物に悪影響を与えて
その活性を阻害する。その結果、他の有機物の分解が妨
げられ、水質環境を著しく損なう原因となっている。こ
のため、排水中の界面活性剤の濃度を低減することが環
境保護の観点から強く要望されている。
【０００４】このような要望に対して、従来から排水中
の界面活性剤を除去する方法が考えられており、活性炭
やイオン交換樹脂等の吸着剤による吸着方法、所定の担
持体に担持させた微生物に処理させるバイオ処理方法、
光触媒等の触媒により分解する触媒処理方法、凝集剤等
により分解する触媒処理方法等がある。
の界面活性剤を除去する方法が考えられており、活性炭
やイオン交換樹脂等の吸着剤による吸着方法、所定の担
持体に担持させた微生物に処理させるバイオ処理方法、
光触媒等の触媒により分解する触媒処理方法、凝集剤等
により分解する触媒処理方法等がある。
【０００５】しかしながら、有機汚染物質である界面活
性剤を数１００ｐｐｍ程度含む排水を処理して、数ｐｐ
ｍ程度にまで浄化する場合、従来の吸着方法を採用すれ
ば、多量の吸着剤が必要となり、しかも、寿命のある吸
着剤の洗浄や交換による再生を定期的に行わねばならな
いため、コスト的に採算が合わないという現実がある。
性剤を数１００ｐｐｍ程度含む排水を処理して、数ｐｐ
ｍ程度にまで浄化する場合、従来の吸着方法を採用すれ
ば、多量の吸着剤が必要となり、しかも、寿命のある吸
着剤の洗浄や交換による再生を定期的に行わねばならな
いため、コスト的に採算が合わないという現実がある。
【０００６】また、バイオ処理方法、触媒処理方法等で
は排水の浄化に極めて長時間を要し、その間排水を保持
しておく大きなスペースが必要であった。
は排水の浄化に極めて長時間を要し、その間排水を保持
しておく大きなスペースが必要であった。
【０００７】それに対し、凝集による除去の場合は、処
理時間が数分〜数十分と比較的短くて済むものの、排水
の温度が低いと所望の性能が充分に得られない。低温で
も優位な凝集剤として、特開平７−８７０９号公報に開
示されている排水処理剤があるが、この排水処理剤は高
塩基度、かつ、高分子量であるため、低温から高温まで
の懸濁物質には効果的だが、水溶性の汚染物質の除去に
対しては効率が悪く、その除去率、及びコストの面から
も不十分である。
理時間が数分〜数十分と比較的短くて済むものの、排水
の温度が低いと所望の性能が充分に得られない。低温で
も優位な凝集剤として、特開平７−８７０９号公報に開
示されている排水処理剤があるが、この排水処理剤は高
塩基度、かつ、高分子量であるため、低温から高温まで
の懸濁物質には効果的だが、水溶性の汚染物質の除去に
対しては効率が悪く、その除去率、及びコストの面から
も不十分である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】一般に、低温の排水の
凝集処理には塩化アルミニウム（ＡｌＣｌ3）が広く用
いられている。ＡｌＣｌ3は比較的低分子量の凝集剤で
あるため、排水中の小さな界面活性剤を凝集沈澱（フロ
ック）として析出させやすい反面、得られるフロックが
微粒子となりやすい。従って、析出したフロックが排水
中で懸濁してしまい、これを除去するのに長時間を要し
て目の細かいフィルタで分離する必要があった。
凝集処理には塩化アルミニウム（ＡｌＣｌ3）が広く用
いられている。ＡｌＣｌ3は比較的低分子量の凝集剤で
あるため、排水中の小さな界面活性剤を凝集沈澱（フロ
ック）として析出させやすい反面、得られるフロックが
微粒子となりやすい。従って、析出したフロックが排水
中で懸濁してしまい、これを除去するのに長時間を要し
て目の細かいフィルタで分離する必要があった。
【０００９】それに対し、ポリ塩化アルミニウム（ＰＡ
Ｃ）に代表される高塩基度の凝集剤が注目されている。
ＰＡＣとは分子量６００〜１４００の一般式Ａｌn（Ｏ
Ｈ）mＣｌ3n-m （ｎは任意の正数，ｍはｍ＜３ｎを満
たす任意の正数）で示される塩基性の無機物で、アルミ
ニウムイオン（Ａｌ3+）には水酸化物イオン（ＯＨ-）
と塩化物イオン（Ｃｌ-）が結合している。これら負イ
オンのうちＯＨ-の占める割合、つまり、上記一般式に
おけるｍ／３ｎの値を塩基度という。
Ｃ）に代表される高塩基度の凝集剤が注目されている。
ＰＡＣとは分子量６００〜１４００の一般式Ａｌn（Ｏ
Ｈ）mＣｌ3n-m （ｎは任意の正数，ｍはｍ＜３ｎを満
たす任意の正数）で示される塩基性の無機物で、アルミ
ニウムイオン（Ａｌ3+）には水酸化物イオン（ＯＨ-）
と塩化物イオン（Ｃｌ-）が結合している。これら負イ
オンのうちＯＨ-の占める割合、つまり、上記一般式に
おけるｍ／３ｎの値を塩基度という。
【００１０】ＰＡＣは水溶液中でＯＨ-を架橋として、
キレートと呼ばれる塩基性の多核錯体を形成するため、
塩基度が大きいものほど、上記一般式中の添え字ｍが大
きくなり、全体として高分子量のキレートが形成され
る。また、高塩基度のＰＡＣは、溶液中の界面活性剤を
大きなフロックとして析出させやすく、その点ではＡｌ
Ｃｌ3より界面活性剤の凝集・除去性能に秀でている。
キレートと呼ばれる塩基性の多核錯体を形成するため、
塩基度が大きいものほど、上記一般式中の添え字ｍが大
きくなり、全体として高分子量のキレートが形成され
る。また、高塩基度のＰＡＣは、溶液中の界面活性剤を
大きなフロックとして析出させやすく、その点ではＡｌ
Ｃｌ3より界面活性剤の凝集・除去性能に秀でている。
【００１１】しかしながら、高塩基度のＰＡＣのキレー
トは高分子量であるので、水に溶解している小さな分子
の界面活性剤成分に対しては効果が薄く、従って、多量
にＰＡＣを添加する必要があり、二次汚染を引き起こし
やすい。また、ＰＡＣは低温では水に対する溶解度が低
く保存安定性が悪いため、冬季の洗濯排水の処理には不
向きであるという問題があった。
トは高分子量であるので、水に溶解している小さな分子
の界面活性剤成分に対しては効果が薄く、従って、多量
にＰＡＣを添加する必要があり、二次汚染を引き起こし
やすい。また、ＰＡＣは低温では水に対する溶解度が低
く保存安定性が悪いため、冬季の洗濯排水の処理には不
向きであるという問題があった。
【００１２】本発明は、低温においても安定した性能が
得られ、少量で排水中の水溶性の界面活性剤を除去でき
る排水処理剤を提供することを目的とする。また、本発
明の他の目的は、水溶液として保存安定性に優れた排水
処理剤を提供することをにある。
得られ、少量で排水中の水溶性の界面活性剤を除去でき
る排水処理剤を提供することを目的とする。また、本発
明の他の目的は、水溶液として保存安定性に優れた排水
処理剤を提供することをにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
本発明による排水処理剤は、排水中の界面活性剤成分を
凝集させる分子量の比較的大きな第１凝集剤及び分子量
の比較的小さな第２凝集剤を混合して成る。これによる
と、分子量に差がある２種の凝集剤の相乗効果によっ
て、排水中の界面活性剤を容易に大きなフロックとして
析出できる。
本発明による排水処理剤は、排水中の界面活性剤成分を
凝集させる分子量の比較的大きな第１凝集剤及び分子量
の比較的小さな第２凝集剤を混合して成る。これによる
と、分子量に差がある２種の凝集剤の相乗効果によっ
て、排水中の界面活性剤を容易に大きなフロックとして
析出できる。
【００１４】特に、前記第１凝集剤をポリ塩化アルミニ
ウムとし、前記第２の凝集剤を塩化アルミニウムとする
ことにより、塩化アルミニウムの凝集能力が単独の場合
よりも高まり、排水中の小さな界面活性剤が凝集して生
成するフロックが粗大化するとともに、酸化アルミニウ
ムに換算した凝集剤の必要量が軽減される。
ウムとし、前記第２の凝集剤を塩化アルミニウムとする
ことにより、塩化アルミニウムの凝集能力が単独の場合
よりも高まり、排水中の小さな界面活性剤が凝集して生
成するフロックが粗大化するとともに、酸化アルミニウ
ムに換算した凝集剤の必要量が軽減される。
【００１５】この場合、前記ポリ塩化アルミニウムと、
前記塩化アルミニウムとの混合割合を、酸化アルミニウ
ムに換算した重量比で４：１〜６：１の範囲内とする
と、凝集剤水溶液の保存安定性が向上する。
前記塩化アルミニウムとの混合割合を、酸化アルミニウ
ムに換算した重量比で４：１〜６：１の範囲内とする
と、凝集剤水溶液の保存安定性が向上する。
【００１６】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。 （１）テスト用原水の調製 一般的なアニオン性界面活性剤の臨界ミセル濃度は１０
０〜２００ｍｇ／Ｌであるため、ほとんどの場合、洗濯
済み排水中のアニオン性界面活性剤濃度は１５０〜４０
０ｍｇ／Ｌの範囲に収まる。そこで、浄化処理試験の対
象であるテスト用原水として、花王製家庭用粉末洗剤
「アタック（登録商標）」の水溶液を用い、具体的には
洗濯時の標準濃度（６６７ｍｇ／Ｌ；うち界面活性剤２
４０ｍｇ／Ｌ）に調製した水溶液を試験に供した。
て説明する。 （１）テスト用原水の調製 一般的なアニオン性界面活性剤の臨界ミセル濃度は１０
０〜２００ｍｇ／Ｌであるため、ほとんどの場合、洗濯
済み排水中のアニオン性界面活性剤濃度は１５０〜４０
０ｍｇ／Ｌの範囲に収まる。そこで、浄化処理試験の対
象であるテスト用原水として、花王製家庭用粉末洗剤
「アタック（登録商標）」の水溶液を用い、具体的には
洗濯時の標準濃度（６６７ｍｇ／Ｌ；うち界面活性剤２
４０ｍｇ／Ｌ）に調製した水溶液を試験に供した。
【００１７】（２）凝集剤溶液 凝集剤溶液としては、下記の表１に示す多木化学製の２
種の無機凝集剤水溶液「タキバイン＃１５００」及び
「タキバイン＃１００」を単独又は混合した水溶液を用
いた。
種の無機凝集剤水溶液「タキバイン＃１５００」及び
「タキバイン＃１００」を単独又は混合した水溶液を用
いた。
【００１８】
【表１】
【００１９】表１に示すように、タキバイン＃１５００
は塩基度８３のＰＡＣ水溶液であり、その濃度は酸化ア
ルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）に換算して２３．２％である。
一方、タキバイン＃１００は塩基度が零、つまり塩化ア
ルミニウム（ＡｌＣｌ3）水溶液であり、その濃度はＡ
ｌ2Ｏ3に換算して１１．５％である。
は塩基度８３のＰＡＣ水溶液であり、その濃度は酸化ア
ルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）に換算して２３．２％である。
一方、タキバイン＃１００は塩基度が零、つまり塩化ア
ルミニウム（ＡｌＣｌ3）水溶液であり、その濃度はＡ
ｌ2Ｏ3に換算して１１．５％である。
【００２０】このような特性を有するタキバイン＃１５
００及びタキバイン＃１００のそれぞれを適量混合する
ことにより、組成の異なる数種類の凝集剤溶液を調製し
た。このとき、タキバイン＃１５００中のＰＡＣとタキ
バイン＃１００中のＡｌＣｌ 3とのＡｌ2Ｏ3に換算した
質量比が、６：１，２：１及び２：３である３種のサン
プル溶液を作製した。それぞれのサンプル溶液をＳＡ−
１，ＳＡ−２及びＳＡ−３とする。
００及びタキバイン＃１００のそれぞれを適量混合する
ことにより、組成の異なる数種類の凝集剤溶液を調製し
た。このとき、タキバイン＃１５００中のＰＡＣとタキ
バイン＃１００中のＡｌＣｌ 3とのＡｌ2Ｏ3に換算した
質量比が、６：１，２：１及び２：３である３種のサン
プル溶液を作製した。それぞれのサンプル溶液をＳＡ−
１，ＳＡ−２及びＳＡ−３とする。
【００２１】（３）原水処理テスト ＜実施例１，実施例２及び実施例３＞３つのトールビー
カーに５℃の上記テスト用原水を５００ｍＬずつ取り、
それぞれに上記凝集剤溶液ＳＡ−１，ＳＡ−２及びＳＡ
−３を少量ずつ添加していき、凝集沈澱法によりテスト
用原水中の界面活性剤成分が９５％以上除去されるまで
添加を繰り返した。そして、上記凝集剤溶液ＳＡ−１，
ＳＡ−２及びＳＡ−３の添加量（ｍＬ／Ｌ）を記録し、
そのときの原水中に混合された凝集剤のＡｌ2Ｏ3に換算
した全重量（ｍｇ／Ｌ）を上記凝集剤溶液の組成、濃度
及び添加量から求めた。それぞれを、実施例１，実施例
２及び実施例３とする。
カーに５℃の上記テスト用原水を５００ｍＬずつ取り、
それぞれに上記凝集剤溶液ＳＡ−１，ＳＡ−２及びＳＡ
−３を少量ずつ添加していき、凝集沈澱法によりテスト
用原水中の界面活性剤成分が９５％以上除去されるまで
添加を繰り返した。そして、上記凝集剤溶液ＳＡ−１，
ＳＡ−２及びＳＡ−３の添加量（ｍＬ／Ｌ）を記録し、
そのときの原水中に混合された凝集剤のＡｌ2Ｏ3に換算
した全重量（ｍｇ／Ｌ）を上記凝集剤溶液の組成、濃度
及び添加量から求めた。それぞれを、実施例１，実施例
２及び実施例３とする。
【００２２】＜比較例１及び比較例２＞また、タキバイ
ン＃１５００又はタキバイン＃１００単独を凝集剤溶液
（それぞれ、ＲＥ−１，ＲＥ−２とする。）として上記
と同様の手順で５℃のテスト用原水の処理試験に供し
た。そして、上記凝集剤溶液の添加量（ｍＬ／Ｌ）を記
録し、そのときの原水中に混合された凝集剤のＡｌ2Ｏ3
に換算した重量（ｍｇ／Ｌ）を上記凝集剤溶液の組成、
濃度及び添加量から求めた。それぞれを、比較例１，比
較例２とする。
ン＃１５００又はタキバイン＃１００単独を凝集剤溶液
（それぞれ、ＲＥ−１，ＲＥ−２とする。）として上記
と同様の手順で５℃のテスト用原水の処理試験に供し
た。そして、上記凝集剤溶液の添加量（ｍＬ／Ｌ）を記
録し、そのときの原水中に混合された凝集剤のＡｌ2Ｏ3
に換算した重量（ｍｇ／Ｌ）を上記凝集剤溶液の組成、
濃度及び添加量から求めた。それぞれを、比較例１，比
較例２とする。
【００２３】以上の実験結果を表２に示す。尚、表２中
の○は凝集処理の開始から５分後の上澄み液の濁度が２
ＮＴＵ以下であった場合を示し、一方、×は２ＮＴＵよ
り大きかった場合を示している。
の○は凝集処理の開始から５分後の上澄み液の濁度が２
ＮＴＵ以下であった場合を示し、一方、×は２ＮＴＵよ
り大きかった場合を示している。
【００２４】
【表２】
【００２５】ＲＥ−１を凝集剤溶液として使用した比較
例１によると、Ａｌ2Ｏ3換算で２３０ｍｇ／Ｌと比較的
多量のＰＡＣがテスト用原水中に混合されるだけのＲＥ
−１の添加が必要であるものの、５℃のテスト用原水中
で比較的大きなフロックが生成して速やかに沈澱するの
で、処理済み原水の上澄み液の濁度は容易に２ＮＴＵ以
下になった。従って、目の粗いフィルタで処理済み原水
をろ過することによって、効率よくフロックを除去して
きれいな上澄み液を得ることができる。
例１によると、Ａｌ2Ｏ3換算で２３０ｍｇ／Ｌと比較的
多量のＰＡＣがテスト用原水中に混合されるだけのＲＥ
−１の添加が必要であるものの、５℃のテスト用原水中
で比較的大きなフロックが生成して速やかに沈澱するの
で、処理済み原水の上澄み液の濁度は容易に２ＮＴＵ以
下になった。従って、目の粗いフィルタで処理済み原水
をろ過することによって、効率よくフロックを除去して
きれいな上澄み液を得ることができる。
【００２６】また、比較例２のようにＲＥ−２のみの場
合は、Ａｌ2Ｏ3に換算して６０ｍｇ／ＬのＡｌＣｌ3が
テスト用原水中に混合されるような比較的少ないＡｌＣ
ｌ3の添加量で５℃のテスト用原水中の界面活性剤のほ
とんどを除去できるものの、生成したフロックが小さい
ため、上澄み液と沈澱との分離が悪く、処理済み原水の
濁度を２ＮＴＵ以下に低下させることはできなかった。
合は、Ａｌ2Ｏ3に換算して６０ｍｇ／ＬのＡｌＣｌ3が
テスト用原水中に混合されるような比較的少ないＡｌＣ
ｌ3の添加量で５℃のテスト用原水中の界面活性剤のほ
とんどを除去できるものの、生成したフロックが小さい
ため、上澄み液と沈澱との分離が悪く、処理済み原水の
濁度を２ＮＴＵ以下に低下させることはできなかった。
【００２７】従って、排水のろ過に目の細かいフィルタ
が必要であるため、フロックが目詰まりしやすい。一旦
目詰まりすると、フィルタを排水が通過する速度が著し
く低下して処理効率が悪くなるため、フィルタの洗浄や
交換を頻繁に行って再生しなければならない。そのた
め、多大な手間とコストを要するという問題がある。
が必要であるため、フロックが目詰まりしやすい。一旦
目詰まりすると、フィルタを排水が通過する速度が著し
く低下して処理効率が悪くなるため、フィルタの洗浄や
交換を頻繁に行って再生しなければならない。そのた
め、多大な手間とコストを要するという問題がある。
【００２８】一方、実施例１〜実施例３のように、タキ
バイン＃１５００とタキバイン＃１００とを混合した混
合溶液ＳＡ−１，ＳＡ−２及びＳＡ−３では、いずれの
混合比においても、ＲＥ−１単独で５℃のテスト用原水
を処理する場合より、少ない凝集剤の使用量（Ａｌ2Ｏ3
換算）で処理済み原水の上澄み液の濁度を容易に２ＮＴ
Ｕ以下にできた。従って、目の粗いフィルタで処理済み
原水をろ過することによって、効率よくフロックを除去
してきれいな上澄み液を得ることができる。
バイン＃１５００とタキバイン＃１００とを混合した混
合溶液ＳＡ−１，ＳＡ−２及びＳＡ−３では、いずれの
混合比においても、ＲＥ−１単独で５℃のテスト用原水
を処理する場合より、少ない凝集剤の使用量（Ａｌ2Ｏ3
換算）で処理済み原水の上澄み液の濁度を容易に２ＮＴ
Ｕ以下にできた。従って、目の粗いフィルタで処理済み
原水をろ過することによって、効率よくフロックを除去
してきれいな上澄み液を得ることができる。
【００２９】このように２種の凝集剤溶液を混合するこ
とにより、タキバイン＃１５００を単独の場合と同様の
排水処理性能を得るのに、それより処理対象となる排水
中に混合される凝集剤のＡｌ2Ｏ3換算重量が少なくて済
むようになる理由は今のところ明らかではないが、恐ら
く、次のような仮説に基づくものと考えられる。
とにより、タキバイン＃１５００を単独の場合と同様の
排水処理性能を得るのに、それより処理対象となる排水
中に混合される凝集剤のＡｌ2Ｏ3換算重量が少なくて済
むようになる理由は今のところ明らかではないが、恐ら
く、次のような仮説に基づくものと考えられる。
【００３０】ＰＡＣに代表されるアルミニウム系の凝集
剤は、一般に凝集処理後の水溶液のｐＨが５．５〜６．
５となることが望ましいが、排水がｐＨ９．５〜１０．
５といったアルカリ性の場合、高塩基度ＰＡＣのみでは
ｐＨが下がりにくい。一般に、アニオン性界面活性剤
は、アルカリ性の水溶液中の方が洗浄力が高い。そのた
め、洗濯水はｐＨ１０前後に調整されていることが多
い。従って、高塩基度ＰＡＣにＡｌＣｌ3のようなｐＨ
低下作用の強い無機凝集剤を併用すると、排水のアルカ
リ性が幾分緩和されるため、ＰＡＣ自体の凝集能力がＰ
ＡＣ単独で使用する場合より高まり、上記のような凝集
剤の減量が図られるものと思われる。
剤は、一般に凝集処理後の水溶液のｐＨが５．５〜６．
５となることが望ましいが、排水がｐＨ９．５〜１０．
５といったアルカリ性の場合、高塩基度ＰＡＣのみでは
ｐＨが下がりにくい。一般に、アニオン性界面活性剤
は、アルカリ性の水溶液中の方が洗浄力が高い。そのた
め、洗濯水はｐＨ１０前後に調整されていることが多
い。従って、高塩基度ＰＡＣにＡｌＣｌ3のようなｐＨ
低下作用の強い無機凝集剤を併用すると、排水のアルカ
リ性が幾分緩和されるため、ＰＡＣ自体の凝集能力がＰ
ＡＣ単独で使用する場合より高まり、上記のような凝集
剤の減量が図られるものと思われる。
【００３１】＜比較例３＞更に比較のため、タキバイン
＃１５００の代わりに多木化学製の無機高分子凝集剤
で、塩基度が５０前後の「ＰＡＣ２５０ＡＤ」を用い、
上記実施例１〜実施例３と同一の混合比でタキバイン＃
１００と混合して、上記テスト用原水の処理試験を行っ
たところ、どのような混合比でも５℃の冷水中では界面
活性剤の凝集性が悪く、濁度を２ＮＴＵ以下に下げるこ
とができなかった。
＃１５００の代わりに多木化学製の無機高分子凝集剤
で、塩基度が５０前後の「ＰＡＣ２５０ＡＤ」を用い、
上記実施例１〜実施例３と同一の混合比でタキバイン＃
１００と混合して、上記テスト用原水の処理試験を行っ
たところ、どのような混合比でも５℃の冷水中では界面
活性剤の凝集性が悪く、濁度を２ＮＴＵ以下に下げるこ
とができなかった。
【００３２】（４）凝集剤溶液の安定性の評価 また、別に凝集剤混合溶液の安定性について評価を行っ
た。タキバイン＃１５００とタキバイン＃１００のＡｌ
2Ｏ3換算の質量比２：１〜２：３では、Ａｌ2Ｏ3換算濃
度を２０％にすると、白濁して著しくテスト用原水中の
界面活性剤に対する凝集能力が低下したが、４：１〜
６：１では、Ａｌ2Ｏ3換算濃度を２０％にしても白濁す
ることがなく、水溶液として安定に保存できることが確
かめられた。
た。タキバイン＃１５００とタキバイン＃１００のＡｌ
2Ｏ3換算の質量比２：１〜２：３では、Ａｌ2Ｏ3換算濃
度を２０％にすると、白濁して著しくテスト用原水中の
界面活性剤に対する凝集能力が低下したが、４：１〜
６：１では、Ａｌ2Ｏ3換算濃度を２０％にしても白濁す
ることがなく、水溶液として安定に保存できることが確
かめられた。
【００３３】尚、本発明が適用される処理対象となる汚
水は、洗濯排水に限定されず、他の界面活性剤成分（例
えば、食器用洗剤や頭髪用洗剤）を含む汚水であっても
よい。
水は、洗濯排水に限定されず、他の界面活性剤成分（例
えば、食器用洗剤や頭髪用洗剤）を含む汚水であっても
よい。
【００３４】
【発明の効果】以上説明したように本発明によると、分
子量の異なる凝集剤であるポリ塩化アルミニウムと塩化
アルミニウムを混合した排水処理剤の水溶液を、界面活
性剤を含む排水中に添加することにより、塩化アルミニ
ウムを単独で凝集剤として使用した場合に比し、排水中
の界面活性剤を大きなフロックとして析出させて容易に
除去できるようになる。また、界面活性剤を凝集・除去
するのに必要な凝集剤の減量化が図られる。
子量の異なる凝集剤であるポリ塩化アルミニウムと塩化
アルミニウムを混合した排水処理剤の水溶液を、界面活
性剤を含む排水中に添加することにより、塩化アルミニ
ウムを単独で凝集剤として使用した場合に比し、排水中
の界面活性剤を大きなフロックとして析出させて容易に
除去できるようになる。また、界面活性剤を凝集・除去
するのに必要な凝集剤の減量化が図られる。
【００３５】この場合、前記ポリ塩化アルミニウムと、
前記塩化アルミニウムとの混合割合を、酸化アルミニウ
ムに換算した重量比で４：１〜６：１の範囲内とする
と、低温の排水中でも充分な凝集性能が得られるととも
に、排水処理剤水溶液の保存安定性が向上する。
前記塩化アルミニウムとの混合割合を、酸化アルミニウ
ムに換算した重量比で４：１〜６：１の範囲内とする
と、低温の排水中でも充分な凝集性能が得られるととも
に、排水処理剤水溶液の保存安定性が向上する。
Claims (3)
- 【請求項１】 排水中の界面活性剤成分を凝集させる分
子量の比較的大きな第１凝集剤及び分子量の比較的小さ
な第２凝集剤を混合して成る排水処理剤。 - 【請求項２】 前記第１凝集剤がポリ塩化アルミニウム
であり、前記第２の凝集剤が塩化アルミニウムであるこ
とを特徴とする請求項１に記載の排水処理剤。 - 【請求項３】 前記ポリ塩化アルミニウムと、前記塩化
アルミニウムとの混合割合が、酸化アルミニウムに換算
した重量比で４：１〜６：１の範囲内であることを特徴
とする請求項２に記載の排水処理剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001003596A JP2002205079A (ja) | 2001-01-11 | 2001-01-11 | 排水処理剤 |
| US10/031,084 US6820446B2 (en) | 2000-05-29 | 2001-05-28 | Sewage disposal agent, sewage purifier, washing machine with purifier, and sewage purifying method |
| PCT/JP2001/004471 WO2001091879A1 (fr) | 2000-05-29 | 2001-05-28 | Agent de traitement des eaux usees, purificateur d'eaux usees, appareil de lavage dote de ce purificateur et procede de purification d'eaux usees |
| EP01934379A EP1291057A4 (en) | 2000-05-29 | 2001-05-28 | WASTEWATER TREATMENT, WASTEWATER CLEANER, WASHING MACHINE WITH CLEANER AND METHOD FOR CLEANING WASTEWATER |
| KR1020027001179A KR20020020800A (ko) | 2000-05-29 | 2001-05-28 | 배수 처리제, 오수 정화장치, 정화장치 부착 세탁기 및오수 정화방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001003596A JP2002205079A (ja) | 2001-01-11 | 2001-01-11 | 排水処理剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002205079A true JP2002205079A (ja) | 2002-07-23 |
Family
ID=18871916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001003596A Pending JP2002205079A (ja) | 2000-05-29 | 2001-01-11 | 排水処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002205079A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105129942A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-12-09 | 韩功篑 | 一种造纸污水絮凝剂 |
-
2001
- 2001-01-11 JP JP2001003596A patent/JP2002205079A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105129942A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-12-09 | 韩功篑 | 一种造纸污水絮凝剂 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4183741B1 (ja) | 吸着・凝集方式の廃水処理剤 | |
| JP2009226285A (ja) | 凝集−膜ろ過方法 | |
| JP2007209886A (ja) | フッ素除去剤、それを用いたフッ素含有排水の処理方法及びその処理装置 | |
| JP2010247057A (ja) | 微粒子化法と膜除去法との組み合せによる水の浄化方法。 | |
| WO2005066080A1 (ja) | 排水浄化方法及び浄化方法 | |
| JP4508600B2 (ja) | フッ素含有排水の処理方法及び処理装置 | |
| JP2774096B2 (ja) | 汚濁排水の浄化処理剤 | |
| JP2002177963A (ja) | 浄水処理システム及び浄水処理方法 | |
| JP2002205079A (ja) | 排水処理剤 | |
| WO2004045740A1 (ja) | 廃水および汚泥水の浄化処理剤 | |
| JP2003260472A (ja) | フッ素含有水の処理方法 | |
| JP5072780B2 (ja) | 酸化チタン及びメタチタン酸を用いるフッ素排水処理方法 | |
| JP4813081B2 (ja) | 畜産廃水の処理方法 | |
| JP3262015B2 (ja) | 水処理方法 | |
| JPH1076279A (ja) | 重金属含有排水の処理方法 | |
| JP3305012B2 (ja) | 廃水スラッジから塩化第二鉄溶液を再生する方法 | |
| JP2004000963A (ja) | ホウ素含有排水の処理方法及びそれに使用する薬剤 | |
| JPH11309304A (ja) | 沈殿剤 | |
| JP4061512B2 (ja) | アンチモン含有排水の処理方法 | |
| JP2003053350A (ja) | 水中のｃｏｄ成分の高度除去方法及び装置 | |
| JP2005334856A (ja) | 排水の処理方法 | |
| JP2002143607A (ja) | 水処理凝集剤及びその製造方法並びに水処理方法 | |
| JP2003103111A (ja) | 浄化剤及びそれを用いた浄化方法 | |
| JP2005296756A (ja) | イオン交換樹脂再生廃液の処理方法 | |
| JP2004216312A (ja) | 結晶水を含む複合金属水酸化物及びそれを用いたリン含有排水処理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060919 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070130 |