JP2002154965A - アセチルサリチル酸アルミニウム含有組成物 - Google Patents
アセチルサリチル酸アルミニウム含有組成物Info
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、服用性の良好なアセチルサリチル酸
アルミニウム含有固形組成物を製することを目的とす
る。 【解決手段】アセチルサリチル酸アルミニウムと酸味を
呈する物質からなる服用性の良好な固形組成物
アルミニウム含有固形組成物を製することを目的とす
る。 【解決手段】アセチルサリチル酸アルミニウムと酸味を
呈する物質からなる服用性の良好な固形組成物
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はアセチルサリチル酸
アルミニウム含有固形組成物に関するものである。
アルミニウム含有固形組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】医薬品の固形製剤を服用するときには、
薬剤によっては風味が悪く、服用性が悪いことがある。
その風味に影響する因子として、活性成分の苦味や、い
わゆる粉っぽさなどがあげられる。苦味に関しては、糖
類やアスパルテーム、サッカリンなどの高甘味料の添加
や水難溶性高分子によるコーティング、ワックス類によ
るマイクロカプセル化などの方法で隠蔽する技術が広く
知られている。しかし、粉っぽさの改善に関してはほと
んど報告されていない。
薬剤によっては風味が悪く、服用性が悪いことがある。
その風味に影響する因子として、活性成分の苦味や、い
わゆる粉っぽさなどがあげられる。苦味に関しては、糖
類やアスパルテーム、サッカリンなどの高甘味料の添加
や水難溶性高分子によるコーティング、ワックス類によ
るマイクロカプセル化などの方法で隠蔽する技術が広く
知られている。しかし、粉っぽさの改善に関してはほと
んど報告されていない。
【０００３】アセチルサリチル酸アルミニウムも固形製
剤として服用した場合、粉っぽさを感じるという問題が
あった。
剤として服用した場合、粉っぽさを感じるという問題が
あった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、アセチルサ
リチル酸アルミニウムの服用性を向上することを目的と
する。
リチル酸アルミニウムの服用性を向上することを目的と
する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、アセチル
サリチル酸アルミニウムの服用性を向上するべく鋭意検
討を行った結果、アセチルサリチル酸アルミニウム含有
組成物に酸味を呈する物質を配合することで口中におけ
る唾液分泌を促進し、その結果服用時の粉っぽさが低減
されることを見出し本発明を完成した。
サリチル酸アルミニウムの服用性を向上するべく鋭意検
討を行った結果、アセチルサリチル酸アルミニウム含有
組成物に酸味を呈する物質を配合することで口中におけ
る唾液分泌を促進し、その結果服用時の粉っぽさが低減
されることを見出し本発明を完成した。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の組成物は、顆粒剤、散
剤、錠剤（特にチュアブル錠）などの通常の医薬品の形
態を使用することができる。
剤、錠剤（特にチュアブル錠）などの通常の医薬品の形
態を使用することができる。
【０００７】本発明のアセチルサリチル酸アルミニウム
の配合量は、医薬品としての薬効を発現する程度に配合
することができる。
の配合量は、医薬品としての薬効を発現する程度に配合
することができる。
【０００８】具体的には１日量で４００mg〜２０００mg
程度の量を配合することができ、１日１回〜数回に分け
て投与できる量を配合し製剤とすることができる。
程度の量を配合することができ、１日１回〜数回に分け
て投与できる量を配合し製剤とすることができる。
【０００９】本発明において、酸味を呈する物質とは、
通常医薬品に使用するものを使用でき、アスコルビン
酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸およびリンゴ酸が好ま
しく、アスコルビン酸がさらに好ましい。
通常医薬品に使用するものを使用でき、アスコルビン
酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸およびリンゴ酸が好ま
しく、アスコルビン酸がさらに好ましい。
【００１０】また、アセチルサリチル酸アルミニウムに
対する酸味を呈する物質の配合割合は０．１〜５０質量
％であるが、好ましくは１〜３０質量％である。
対する酸味を呈する物質の配合割合は０．１〜５０質量
％であるが、好ましくは１〜３０質量％である。
【００１１】本発明の組成物は、本発明の効果を損なわ
ない内服可能な成分を適宜配合することができ、通常の
医薬品製造方法により製造することができる。
ない内服可能な成分を適宜配合することができ、通常の
医薬品製造方法により製造することができる。
【００１２】
【発明の効果】本発明により、アセチルサリチル酸アル
ミニウムを配合した服用性の良好な固形組成物が提供で
きる。
ミニウムを配合した服用性の良好な固形組成物が提供で
きる。
【００１３】
【実施例】以下、実施例をあげて本発明の組成物の効果
を具体的に説明する。 実施例１ アセチルサリチル酸アルミニウム２０００ｇ、アスコル
ビン酸２００ｇ、フントウ３４０ｇ、マンニトール２５
０ｇ、アスパルテーム３０ｇ、ポリビニルピロリドン１
５０ｇを混合し、バーチカルグラニュレーター２５Ｌ
（パウレック社製）にて精製水で造粒し、流動層乾燥機
にて乾燥し、ステアリン酸マグネシウム３０ｇを加えて
混合し、ロータリー打錠機（菊水製作所社製）により１
錠５００ｍｇのチュアブル錠を得た。
を具体的に説明する。 実施例１ アセチルサリチル酸アルミニウム２０００ｇ、アスコル
ビン酸２００ｇ、フントウ３４０ｇ、マンニトール２５
０ｇ、アスパルテーム３０ｇ、ポリビニルピロリドン１
５０ｇを混合し、バーチカルグラニュレーター２５Ｌ
（パウレック社製）にて精製水で造粒し、流動層乾燥機
にて乾燥し、ステアリン酸マグネシウム３０ｇを加えて
混合し、ロータリー打錠機（菊水製作所社製）により１
錠５００ｍｇのチュアブル錠を得た。
【００１４】実施例２ アセチルサリチル酸アルミニウム２０００ｇ、クエン酸
１００ｇ、フントウ３９０ｇ、マンニトール２００ｇ、
エリスリトール１００ｇ、アスパルテーム３０ｇ、ポリ
ビニルピロリドン１５０ｇを混合し、バーチカルグラニ
ュレーター２５Ｌ（パウレック社製）にて精製水で造粒
し、流動層乾燥機にて乾燥し、ステアリン酸マグネシウ
ム３０ｇを加えて混合し、ロータリー打錠機（菊水製作
所社製）により１錠５００ｍｇのチュアブル錠を得た。
１００ｇ、フントウ３９０ｇ、マンニトール２００ｇ、
エリスリトール１００ｇ、アスパルテーム３０ｇ、ポリ
ビニルピロリドン１５０ｇを混合し、バーチカルグラニ
ュレーター２５Ｌ（パウレック社製）にて精製水で造粒
し、流動層乾燥機にて乾燥し、ステアリン酸マグネシウ
ム３０ｇを加えて混合し、ロータリー打錠機（菊水製作
所社製）により１錠５００ｍｇのチュアブル錠を得た。
【００１５】実施例３ アセチルサリチル酸アルミニウム２０００ｇ、リンゴ酸
１００ｇ、フントウ３９０ｇ、マンニトール２００ｇ、
エリスリトール１００ｇ、アスパルテーム３０ｇ、ポリ
ビニルピロリドン１５０ｇを混合し、バーチカルグラニ
ュレーター２５Ｌ（パウレック社製）にて精製水で造粒
し、流動層乾燥機にて乾燥し、ステアリン酸マグネシウ
ム３０ｇを加えて混合し、ロータリー打錠機（菊水製作
所社製）により１錠５００ｍｇのチュアブル錠を得た。
１００ｇ、フントウ３９０ｇ、マンニトール２００ｇ、
エリスリトール１００ｇ、アスパルテーム３０ｇ、ポリ
ビニルピロリドン１５０ｇを混合し、バーチカルグラニ
ュレーター２５Ｌ（パウレック社製）にて精製水で造粒
し、流動層乾燥機にて乾燥し、ステアリン酸マグネシウ
ム３０ｇを加えて混合し、ロータリー打錠機（菊水製作
所社製）により１錠５００ｍｇのチュアブル錠を得た。
【００１６】比較例１ アセチルサリチル酸アルミニウム２０００ｇ、フントウ
５４０ｇ、マンニトール２００ｇ、エリスリトール５０
ｇ、アスパルテーム３０ｇ、ポリビニルピロリドン１５
０ｇを混合し、バーチカルグラニュレーター２５Ｌ（パ
ウレック社製）にて精製水で造粒し、流動層乾燥機にて
乾燥し、ステアリン酸マグネシウム３０ｇを加えて混合
し、ロータリー打錠機（菊水製作所社製）により１錠５
００ｍｇのチュアブル錠を得た。
５４０ｇ、マンニトール２００ｇ、エリスリトール５０
ｇ、アスパルテーム３０ｇ、ポリビニルピロリドン１５
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ウレック社製）にて精製水で造粒し、流動層乾燥機にて
乾燥し、ステアリン酸マグネシウム３０ｇを加えて混合
し、ロータリー打錠機（菊水製作所社製）により１錠５
００ｍｇのチュアブル錠を得た。
【００１７】試験例１ 実施例１、２及び比較例１について専門パネラー１０名
による官能検査を実施した。上記３サンプルを服用し
て、服用感の良い順に順位付けを行い、クレーマーの検
定を行った。その結果を表１に示した。
による官能検査を実施した。上記３サンプルを服用し
て、服用感の良い順に順位付けを行い、クレーマーの検
定を行った。その結果を表１に示した。
【００１８】
【表１】 表から明らかなように、酸味を呈する物質を配合しない
錠剤は配合した錠剤に比べて有意に服用感が悪く、酸味
を呈する物質を配合することにより服用性向上効果が認
められた。
錠剤は配合した錠剤に比べて有意に服用感が悪く、酸味
を呈する物質を配合することにより服用性向上効果が認
められた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 沼尾 正晴 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内 Ｆターム(参考） 4C076 AA37 CC01 DD41 DD59T DD67 EE16 EE41 FF52 4C086 AA02 DA17 MA02 MA05 MA34 MA52 NA09 ZA08
Claims (3)
- 【請求項１】アセチルサリチル酸アルミニウムおよび酸
味を呈する物質を含有することを特徴とする固形組成
物。 - 【請求項２】酸味を呈する物質の配合量がアセチルサリ
チル酸アルミニウムに対して０．１〜５０質量％である
請求項１記載の固形組成物。 - 【請求項３】酸味を呈する物質がアスコルビン酸である
請求項１記載の固形組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000356122A JP2002154965A (ja) | 2000-11-22 | 2000-11-22 | アセチルサリチル酸アルミニウム含有組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000356122A JP2002154965A (ja) | 2000-11-22 | 2000-11-22 | アセチルサリチル酸アルミニウム含有組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002154965A true JP2002154965A (ja) | 2002-05-28 |
Family
ID=18828426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000356122A Pending JP2002154965A (ja) | 2000-11-22 | 2000-11-22 | アセチルサリチル酸アルミニウム含有組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002154965A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005139172A (ja) * | 2003-10-16 | 2005-06-02 | Sankyo Co Ltd | サリチル酸類含有経口組成物 |
| JP2011201904A (ja) * | 2003-10-16 | 2011-10-13 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | サリチル酸類含有経口組成物 |
-
2000
- 2000-11-22 JP JP2000356122A patent/JP2002154965A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005139172A (ja) * | 2003-10-16 | 2005-06-02 | Sankyo Co Ltd | サリチル酸類含有経口組成物 |
| JP2011201904A (ja) * | 2003-10-16 | 2011-10-13 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | サリチル酸類含有経口組成物 |
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