JP2002145703A - 害虫忌避剤 - Google Patents
害虫忌避剤Info
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- JP2002145703A JP2002145703A JP2000335124A JP2000335124A JP2002145703A JP 2002145703 A JP2002145703 A JP 2002145703A JP 2000335124 A JP2000335124 A JP 2000335124A JP 2000335124 A JP2000335124 A JP 2000335124A JP 2002145703 A JP2002145703 A JP 2002145703A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 高い忌避作用を有し、且つ安全性に優れると
共に、人に対しては臭気などで不快に感じさせることな
く、屋内でも屋外でも安心して使用できるアリ、ゴキブ
リ類の忌避剤の提供。 【解決手段】 式（Ｉ）から（ＩＩＩ）までのいずれか
の式で表わされる化合物の１種または２種以上を有効成
分として含有する害虫の忌避剤。 （Ｐｈ１はフェニル基又はハロゲン置換フェニル基、Ｒ
１は水素原子またはＣ１〜３のアルキル基。） （Ｐｈ２はフェニル基又はハロゲン置換フェニル基、Ｒ
２はＣ１〜３のアルキレン基。） （Ｐｈ３はフェニル基又はハロゲン置換フェニル基、Ｒ
３はＣ１〜４のアルキル基。）
共に、人に対しては臭気などで不快に感じさせることな
く、屋内でも屋外でも安心して使用できるアリ、ゴキブ
リ類の忌避剤の提供。 【解決手段】 式（Ｉ）から（ＩＩＩ）までのいずれか
の式で表わされる化合物の１種または２種以上を有効成
分として含有する害虫の忌避剤。 （Ｐｈ１はフェニル基又はハロゲン置換フェニル基、Ｒ
１は水素原子またはＣ１〜３のアルキル基。） （Ｐｈ２はフェニル基又はハロゲン置換フェニル基、Ｒ
２はＣ１〜３のアルキレン基。） （Ｐｈ３はフェニル基又はハロゲン置換フェニル基、Ｒ
３はＣ１〜４のアルキル基。）
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、ハエ類、蚊類、ゴ
キブリ類、シラミ類などの昆虫、ダニ類その他の節足動
物などに含まれる害虫の忌避剤に関する。
キブリ類、シラミ類などの昆虫、ダニ類その他の節足動
物などに含まれる害虫の忌避剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、ハエ類、蚊類、ゴキブリ類、
シラミ類などの昆虫、ダニ類その他多様な虫類に含ま
れ、人間居住環境を汚染し、伝染病を媒介する虫が知ら
れており、それらのある種のものが害虫として駆除の対
象となっていた。
シラミ類などの昆虫、ダニ類その他多様な虫類に含ま
れ、人間居住環境を汚染し、伝染病を媒介する虫が知ら
れており、それらのある種のものが害虫として駆除の対
象となっていた。
【０００３】近年、なかでもアリ類、ゴキブリ類が不快
害虫として駆除の対象となってきている。従来、これら
アリ類、ゴキブリ類の忌避剤としては、ピレスロイド系
殺虫剤、有機リン系殺虫剤をはじめとする多くの殺虫剤
が知られており、特にＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミ
ド（以下、ＤＥＥＴと略記する）は優れた忌避剤として
広く使用されている。しかしその効果は限定的であり、
十分満足できるものではなく、さらなる忌避剤の開発が
広く試みられている。アリ類、ゴキブリ類は主として家
屋内が駆除対象区域となるため、前記の殺虫剤の毒性や
人間環境の汚染も問題となっている。
害虫として駆除の対象となってきている。従来、これら
アリ類、ゴキブリ類の忌避剤としては、ピレスロイド系
殺虫剤、有機リン系殺虫剤をはじめとする多くの殺虫剤
が知られており、特にＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミ
ド（以下、ＤＥＥＴと略記する）は優れた忌避剤として
広く使用されている。しかしその効果は限定的であり、
十分満足できるものではなく、さらなる忌避剤の開発が
広く試みられている。アリ類、ゴキブリ類は主として家
屋内が駆除対象区域となるため、前記の殺虫剤の毒性や
人間環境の汚染も問題となっている。
【０００４】上記のような観点から、天然精油又はその
成分による忌避剤が提案されている。アリ類の忌避剤と
しては、例えば、特開平１−２９４６０１号公報及び特
開平４−２８８００３号公報には天然テルペノイドモノ
マー、これらの低重合オリゴマー又は低共重合オリゴマ
ーがゴキブリやイエシロアリに対して忌避効果を示すこ
とが開示されており、特開平４−３２１６１３号公報に
はカヤツリグサ科植物からの抽出物がアズマオオズカア
リに対して忌避効果を示すことが開示されており、特開
平５−２５５００７号公報にはボルネオール又はイソボ
ルネオールがアリの方向感覚を狂わす効果を有すること
が記載されている。また特開平１０−１３０１１４号に
は、天然精油であるオークモス、オレンジフラワー油、
サンダルウッド油等がアリに対して忌避効果を示すこと
が記載されている。またゴキブリについては、前記特開
平１０−１３０１１４号に、天然精油であるオレンジフ
ラワー油、ゲラニウム油、タイムホワイト油等が忌避効
果を示すことが記載されている。
成分による忌避剤が提案されている。アリ類の忌避剤と
しては、例えば、特開平１−２９４６０１号公報及び特
開平４−２８８００３号公報には天然テルペノイドモノ
マー、これらの低重合オリゴマー又は低共重合オリゴマ
ーがゴキブリやイエシロアリに対して忌避効果を示すこ
とが開示されており、特開平４−３２１６１３号公報に
はカヤツリグサ科植物からの抽出物がアズマオオズカア
リに対して忌避効果を示すことが開示されており、特開
平５−２５５００７号公報にはボルネオール又はイソボ
ルネオールがアリの方向感覚を狂わす効果を有すること
が記載されている。また特開平１０−１３０１１４号に
は、天然精油であるオークモス、オレンジフラワー油、
サンダルウッド油等がアリに対して忌避効果を示すこと
が記載されている。またゴキブリについては、前記特開
平１０−１３０１１４号に、天然精油であるオレンジフ
ラワー油、ゲラニウム油、タイムホワイト油等が忌避効
果を示すことが記載されている。
【０００５】これらの物質は安全性の点においては問題
はないのであるが、忌避効果は必ずしも満足すべきもの
ではなかった。また、天然精油を使用した場合、精油の
収穫時期や産地により含有成分が異なる場合があり、有
効成分を特定しその含有量を把握していないと、忌避効
果の強さ、持続性などに差異が生じるおそれがある。こ
のためＤＥＥＴが比較的広く用いられてきた。
はないのであるが、忌避効果は必ずしも満足すべきもの
ではなかった。また、天然精油を使用した場合、精油の
収穫時期や産地により含有成分が異なる場合があり、有
効成分を特定しその含有量を把握していないと、忌避効
果の強さ、持続性などに差異が生じるおそれがある。こ
のためＤＥＥＴが比較的広く用いられてきた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながらＤＥＥＴ
のアリ類に対する効果は主に接触的忌避効果であり、非
接触的に一定の空間内でアリ類を寄せつけない空間的忌
避効果はあまり期待できないという欠点があった。特に
大型のアリに対してはその接触的忌避効果さえも満足で
きるものではなかった。また、ゴキブリ類に対するＤＥ
ＥＴの効果も接触的忌避効果であり、空間的忌避効果は
なく、接触面以外からのゴキブリ類の侵入を阻止できな
いという欠点があった。このため、空間的忌避効果を有
し、その効果が持続しうるアリ、ゴキブリ類に対する忌
避剤が強く望まれていた。
のアリ類に対する効果は主に接触的忌避効果であり、非
接触的に一定の空間内でアリ類を寄せつけない空間的忌
避効果はあまり期待できないという欠点があった。特に
大型のアリに対してはその接触的忌避効果さえも満足で
きるものではなかった。また、ゴキブリ類に対するＤＥ
ＥＴの効果も接触的忌避効果であり、空間的忌避効果は
なく、接触面以外からのゴキブリ類の侵入を阻止できな
いという欠点があった。このため、空間的忌避効果を有
し、その効果が持続しうるアリ、ゴキブリ類に対する忌
避剤が強く望まれていた。
【０００７】即ち、害虫、特にゴキブリ類及びアリ類に
対して、高い忌避効果を有し、低濃度でも高い忌避効果
を持続することができ、しかも人間に対する安全性が高
い忌避剤が望まれ、特に一定空間内における、アリ類に
対する空間的忌避効果に優れ、その侵入を持続的に阻止
できると共に、接触的忌避効果にも優れたアリ類の忌避
剤が望まれていた。さらに、上記のような高い忌避作用
を示し且つ安全性に優れると共に、人に対しては臭気な
どで不快に感じさせることなく、屋内でも屋外でも安心
して使用できるアリ類の忌避剤が望まれていた。
対して、高い忌避効果を有し、低濃度でも高い忌避効果
を持続することができ、しかも人間に対する安全性が高
い忌避剤が望まれ、特に一定空間内における、アリ類に
対する空間的忌避効果に優れ、その侵入を持続的に阻止
できると共に、接触的忌避効果にも優れたアリ類の忌避
剤が望まれていた。さらに、上記のような高い忌避作用
を示し且つ安全性に優れると共に、人に対しては臭気な
どで不快に感じさせることなく、屋内でも屋外でも安心
して使用できるアリ類の忌避剤が望まれていた。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、下式（Ｉ）か
ら（ＩＩＩ）までの式のいずれかで表わされる化合物の
１種または２種以上を有効成分として含有する害虫の忌
避剤に関し、特にゴキブリ類またはアリ類に有効な害虫
忌避剤に関する。
ら（ＩＩＩ）までの式のいずれかで表わされる化合物の
１種または２種以上を有効成分として含有する害虫の忌
避剤に関し、特にゴキブリ類またはアリ類に有効な害虫
忌避剤に関する。
【０００９】
【化４】
【００１０】（式中、Ｐｈ１はフェニル基又はハロゲン
置換フェニル基、Ｒ１は水素原子または炭素原子数１〜
３のアルキル基を表す。）
置換フェニル基、Ｒ１は水素原子または炭素原子数１〜
３のアルキル基を表す。）
【００１１】
【化５】
【００１２】（式中、Ｐｈ２はフェニル基又はハロゲン
置換フェニル基、Ｒ２は炭素原子数１〜３のアルキレン
基を表す。）
置換フェニル基、Ｒ２は炭素原子数１〜３のアルキレン
基を表す。）
【００１３】
【化６】
【００１４】（式中、Ｐｈ３はフェニル基又はハロゲン
置換フェニル基、Ｒ３は炭素原子数１〜４のアルキル基
を表す。）
置換フェニル基、Ｒ３は炭素原子数１〜４のアルキル基
を表す。）
【００１５】
【発明の実施の形態】本発明の式（Ｉ）で表わされる化
合物としては、蟻酸シンナミル、酢酸シンナミル、プロ
ピオン酸シンナミル、イソ酪酸シンナミル、酪酸シンナ
ミルなどを挙げることができる。この中で例えば酢酸シ
ンナミルは、従来香料の保留剤として知られている化合
物であり、カシア油、シンナモン油、ヒヤシンス油等に
含まれている。また、シンナミルアルコールを酢酸で、
触媒を用いてエステル化することにより合成することが
できる。他のシンナミルアルコールのエステル、例えば
蟻酸シンナミル、プロピオン酸シンナミル、イソ酪酸シ
ンナミル、酪酸シンナミルも同様に知られており、市場
で容易に入手することができる。
合物としては、蟻酸シンナミル、酢酸シンナミル、プロ
ピオン酸シンナミル、イソ酪酸シンナミル、酪酸シンナ
ミルなどを挙げることができる。この中で例えば酢酸シ
ンナミルは、従来香料の保留剤として知られている化合
物であり、カシア油、シンナモン油、ヒヤシンス油等に
含まれている。また、シンナミルアルコールを酢酸で、
触媒を用いてエステル化することにより合成することが
できる。他のシンナミルアルコールのエステル、例えば
蟻酸シンナミル、プロピオン酸シンナミル、イソ酪酸シ
ンナミル、酪酸シンナミルも同様に知られており、市場
で容易に入手することができる。
【００１６】本発明の式（ＩＩ）で表わされる化合物と
しては、フェニルメチルメチルケトン、フェニルエチル
メチルケトン、フェニルプロピルメチルケトンなどを挙
げることができる。特にフェニルメチルメチルケトン、
フェニルエチルメチルケトンが良好である。
しては、フェニルメチルメチルケトン、フェニルエチル
メチルケトン、フェニルプロピルメチルケトンなどを挙
げることができる。特にフェニルメチルメチルケトン、
フェニルエチルメチルケトンが良好である。
【００１７】式（ＩＩＩ）で表わされる化合物として
は、スチリルメチルケトン、スチリルエチルケトン、ス
チリル−ｎ−プロピルケトン、スチリルイソプロピルケ
トン、スチリル−ｎ−ブチルケトン、スチリル−ｓｅｃ
−ブチルケトン、スチリルイソブチルケトン、スチリル
−ｔｅｒｔ−ブチルケトンなどを挙げることができる。
特にスチリルメチルケトン、スチリルエチルケトンが良
好である。このうちスチリルエチルケトンは、香料とし
ても使用されており、市場で容易に入手できる。
は、スチリルメチルケトン、スチリルエチルケトン、ス
チリル−ｎ−プロピルケトン、スチリルイソプロピルケ
トン、スチリル−ｎ−ブチルケトン、スチリル−ｓｅｃ
−ブチルケトン、スチリルイソブチルケトン、スチリル
−ｔｅｒｔ−ブチルケトンなどを挙げることができる。
特にスチリルメチルケトン、スチリルエチルケトンが良
好である。このうちスチリルエチルケトンは、香料とし
ても使用されており、市場で容易に入手できる。
【００１８】本発明の害虫忌避剤はそのまま使用するこ
ともできるが、通常好ましくは適当な担体その他の配合
剤を用いて各種の形態に調製して用いることができる。
液剤の形態に調製するのに用いうる溶剤としては、例え
ばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパ
ノール、ブタノール等のアルコール類、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール等のグリコール類、アセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジオキサン、ジ
エチルエーテル等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン等
の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化
水素、クロロホルム、ジクロロエタン等のハロゲン化炭
化水素、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類などを
挙げることができる。さらに使用目的により、乳化剤、
分散剤、懸濁剤、展着剤、湿潤剤、安定剤、噴射剤等を
添加し、油剤、乳剤、水和剤、エアゾール剤等の形状で
利用することができる。
ともできるが、通常好ましくは適当な担体その他の配合
剤を用いて各種の形態に調製して用いることができる。
液剤の形態に調製するのに用いうる溶剤としては、例え
ばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパ
ノール、ブタノール等のアルコール類、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール等のグリコール類、アセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジオキサン、ジ
エチルエーテル等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン等
の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化
水素、クロロホルム、ジクロロエタン等のハロゲン化炭
化水素、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類などを
挙げることができる。さらに使用目的により、乳化剤、
分散剤、懸濁剤、展着剤、湿潤剤、安定剤、噴射剤等を
添加し、油剤、乳剤、水和剤、エアゾール剤等の形状で
利用することができる。
【００１９】また、固剤の剤形に調製するのに用いうる
担体としては、例えば珪藻土、カオリン、酸性白土、ア
ルミナ、ベントナイト、石膏、シリカ、活性炭等の鉱物
性粉末や、木粉、小麦粉、デンプン、紙等を挙げること
ができ、粉剤、粒剤、錠剤等の剤形で使用することがで
きる。
担体としては、例えば珪藻土、カオリン、酸性白土、ア
ルミナ、ベントナイト、石膏、シリカ、活性炭等の鉱物
性粉末や、木粉、小麦粉、デンプン、紙等を挙げること
ができ、粉剤、粒剤、錠剤等の剤形で使用することがで
きる。
【００２０】本発明の害虫忌避剤の有効成分の濃度及び
使用量は、その剤形や適用方法、対象となる虫の種類、
適用場所などの条件に応じて適宜に選択することができ
る。しかし、本発明の忌避剤の含有量は通常０．０１％
〜５０重量％、好ましくは０．０２〜２０重量％、さら
に実用的に好ましくは０．１％〜１０重量％である。
０．０１重量％未満では有効な忌避剤としての効果を得
られない場合がある。また５０重量％を越えると、忌避
効果には問題ないのであるが、臭気が感じられる場合が
あり生活環境上好ましくない。本発明の害虫忌避剤の適
用量は、０．１〜１０g/m２、好ましくは０．２〜５g/m
２，さらに好ましくは０．５〜２g/m２である。０．１g
/m２未満の量では十分な忌避効果を得ることができな
い。また１０g/m２を越えても忌避効果向上への影響が
少なく、コスト的にも好ましくない。
使用量は、その剤形や適用方法、対象となる虫の種類、
適用場所などの条件に応じて適宜に選択することができ
る。しかし、本発明の忌避剤の含有量は通常０．０１％
〜５０重量％、好ましくは０．０２〜２０重量％、さら
に実用的に好ましくは０．１％〜１０重量％である。
０．０１重量％未満では有効な忌避剤としての効果を得
られない場合がある。また５０重量％を越えると、忌避
効果には問題ないのであるが、臭気が感じられる場合が
あり生活環境上好ましくない。本発明の害虫忌避剤の適
用量は、０．１〜１０g/m２、好ましくは０．２〜５g/m
２，さらに好ましくは０．５〜２g/m２である。０．１g
/m２未満の量では十分な忌避効果を得ることができな
い。また１０g/m２を越えても忌避効果向上への影響が
少なく、コスト的にも好ましくない。
【００２１】さらに、本発明の害虫忌避剤には、先に記
載したもの以外の公知の害虫忌避剤、効力増強剤、酸化
防止剤、殺菌剤、防黴剤、着香料、着色剤、紫外線吸収
剤等を配合することができる。配合可能な他の害虫忌避
剤としては、ＤＥＥＴ、ジ−ｎ−ブチルサクシネート、
２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、１
−エチニル−２−ペンテニル ２，２，３，３−テトラ
メチルシクロプロパンカルボキシレート、Ｎ−ヘキシル
−３，４−ジクロルマレイミド等を挙げることができ
る。
載したもの以外の公知の害虫忌避剤、効力増強剤、酸化
防止剤、殺菌剤、防黴剤、着香料、着色剤、紫外線吸収
剤等を配合することができる。配合可能な他の害虫忌避
剤としては、ＤＥＥＴ、ジ−ｎ−ブチルサクシネート、
２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、１
−エチニル−２−ペンテニル ２，２，３，３−テトラ
メチルシクロプロパンカルボキシレート、Ｎ−ヘキシル
−３，４−ジクロルマレイミド等を挙げることができ
る。
【００２２】効力増強剤としては、Ｎ−（２−エチルヘ
キシル）−ビシクロ−〔２，２，１〕−５−ヘプテン−
２，３−ジカルボキシイミド、オクタクロロジプロピル
エーテル等を挙げることができる。酸化防止剤としては
ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール及びその
誘導体、γ−オリザノール等を挙げることができる。防
菌防黴剤としては安息香酸エチル、ソルビン酸、２−
（４’−チアゾイル）−ベンズイミダゾール等を挙げる
ことができる。
キシル）−ビシクロ−〔２，２，１〕−５−ヘプテン−
２，３−ジカルボキシイミド、オクタクロロジプロピル
エーテル等を挙げることができる。酸化防止剤としては
ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール及びその
誘導体、γ−オリザノール等を挙げることができる。防
菌防黴剤としては安息香酸エチル、ソルビン酸、２−
（４’−チアゾイル）−ベンズイミダゾール等を挙げる
ことができる。
【００２３】着香料としては、ターピネオール、ゲラニ
オール、酢酸リナロール等を、着色料としては、βーカ
ロチン、クロロフィル、ローダミンＢステアレート等
を、紫外線吸収剤としては、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニルサリシレ−ト、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノ
ン等を挙げることができる。
オール、酢酸リナロール等を、着色料としては、βーカ
ロチン、クロロフィル、ローダミンＢステアレート等
を、紫外線吸収剤としては、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニルサリシレ−ト、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノ
ン等を挙げることができる。
【００２４】
【実施例】以下、処方例及び試験例を示して本発明につ
いて具体的に説明する。 試験例１ 本発明の忌避剤によるアリに対する忌避効果について、
以下のような試験を行った。 (１)供試剤 供試剤として蟻酸シンナミル、酢酸シンナミル、プロピ
オン酸シンナミル、イソ酪酸シンナミル、酪酸シンナミ
ル、フェニルメチルメチルケトン、フェニルエチルメチ
ルケトン、スチリルメチルケトン、スチリルエチルケト
ンを使用し、対照薬剤としてＤＥＥＴ、ボルネオールお
よびオークモスを使用した。 (２)供試虫としてアミメアリ(Pritomymex pungen Mayr)
を使用した。 (３)試験方法：ロ紙接触忌避試験法 ８×１３cmの長方形のロ紙No.２に、供試剤の塗布量が
１g/m２となるように所定濃度に調整したアセトン溶液
２mlを均一に塗布した。３０分間風乾後、この処理ロ紙
を無処理のロ紙(８×１３cm)とならべてガラス板上に置
き、その上に、底面(直径１０cm)をくり抜き内壁に流動
パラフィンを塗布したポリスチレン製カップ(直径１３c
m、９．５cmＨ) をガラス板上の２枚のロ紙の中央に置
いた。そのカップ内に供試虫１０頭を放飼し、一定時間
経過後の薬剤処理紙上のアリの数を数えた。試験は２反
復とし、その平均値を示した。各供試剤の忌避効果を表
１に示す。
いて具体的に説明する。 試験例１ 本発明の忌避剤によるアリに対する忌避効果について、
以下のような試験を行った。 (１)供試剤 供試剤として蟻酸シンナミル、酢酸シンナミル、プロピ
オン酸シンナミル、イソ酪酸シンナミル、酪酸シンナミ
ル、フェニルメチルメチルケトン、フェニルエチルメチ
ルケトン、スチリルメチルケトン、スチリルエチルケト
ンを使用し、対照薬剤としてＤＥＥＴ、ボルネオールお
よびオークモスを使用した。 (２)供試虫としてアミメアリ(Pritomymex pungen Mayr)
を使用した。 (３)試験方法：ロ紙接触忌避試験法 ８×１３cmの長方形のロ紙No.２に、供試剤の塗布量が
１g/m２となるように所定濃度に調整したアセトン溶液
２mlを均一に塗布した。３０分間風乾後、この処理ロ紙
を無処理のロ紙(８×１３cm)とならべてガラス板上に置
き、その上に、底面(直径１０cm)をくり抜き内壁に流動
パラフィンを塗布したポリスチレン製カップ(直径１３c
m、９．５cmＨ) をガラス板上の２枚のロ紙の中央に置
いた。そのカップ内に供試虫１０頭を放飼し、一定時間
経過後の薬剤処理紙上のアリの数を数えた。試験は２反
復とし、その平均値を示した。各供試剤の忌避効果を表
１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】いずれの実施例においても、どの対照薬剤
より良好な忌避効果が得られた。１２０分後には対照薬
剤では忌避効果が低下傾向が見られるのに対し、供試剤
では忌避効果の低下はほとんど見られなかった。特に酢
酸シンナミル、スチリルメチルケトンで優れた忌避効果
が得られた。
より良好な忌避効果が得られた。１２０分後には対照薬
剤では忌避効果が低下傾向が見られるのに対し、供試剤
では忌避効果の低下はほとんど見られなかった。特に酢
酸シンナミル、スチリルメチルケトンで優れた忌避効果
が得られた。
【００２７】試験例２ 試験例１で優れた忌避効果が得られた酢酸シンナミルお
よびスチリルメチルケトンについて表２に示したように
適用量を変化させて、試験例１と同様の試験を行った。
結果を表２に示す。
よびスチリルメチルケトンについて表２に示したように
適用量を変化させて、試験例１と同様の試験を行った。
結果を表２に示す。
【００２８】
【表２】
【００２９】表２に示したように、酢酸シンナミルおよ
びスチリルメチルケトンのいずれの場合にも、０．１g/
m２の適用量で忌避効果を発現していることが分かる。
びスチリルメチルケトンのいずれの場合にも、０．１g/
m２の適用量で忌避効果を発現していることが分かる。
【００３０】試験例３ 本発明の忌避剤によるアリに対する初期の忌避効果につ
いて、以下のようなフィールド試験を行った。 (１)供試剤 供試剤として蟻酸シンナミル、酢酸シンナミル、プロピ
オン酸シンナミル、イソ酪酸シンナミル、酪酸シンナミ
ル、フェニルメチルメチルケトン、フェニルエチルメチ
ルケトン、スチリルメチルケトン、スチリルエチルケト
ン、対照薬剤としてＤＥＥＴ、ボルネオール、オークモ
スを使用した。 (２)供試虫としてクロオオアリ(Camponotus japonicus
Mayr)を使用した。 (３)試験方法：ロ紙接触忌避試験法 ８×１５cmのロ紙No.２に、供試剤の塗布量が１g/m２と
なるように所定濃度に調整したアセトン溶液２mlを均一
になるように塗布した。３０分間風乾後、この処理ロ紙
をクロオオアリの巣への通り道に置き、この処理紙に接
触した時の挙動を観察した。２０頭が接触するまで数え
た。各供試剤の忌避効果を下表３に示す。なお評価は下
記基準で実施した。 ＋＋＋：処理紙の近くで向きを変えた。 ＋＋：処理紙に接触すると向きを変えた。 ＋：処理紙に乗って接触すると向きを変えた。 −：処理紙に乗って通り抜けた。
いて、以下のようなフィールド試験を行った。 (１)供試剤 供試剤として蟻酸シンナミル、酢酸シンナミル、プロピ
オン酸シンナミル、イソ酪酸シンナミル、酪酸シンナミ
ル、フェニルメチルメチルケトン、フェニルエチルメチ
ルケトン、スチリルメチルケトン、スチリルエチルケト
ン、対照薬剤としてＤＥＥＴ、ボルネオール、オークモ
スを使用した。 (２)供試虫としてクロオオアリ(Camponotus japonicus
Mayr)を使用した。 (３)試験方法：ロ紙接触忌避試験法 ８×１５cmのロ紙No.２に、供試剤の塗布量が１g/m２と
なるように所定濃度に調整したアセトン溶液２mlを均一
になるように塗布した。３０分間風乾後、この処理ロ紙
をクロオオアリの巣への通り道に置き、この処理紙に接
触した時の挙動を観察した。２０頭が接触するまで数え
た。各供試剤の忌避効果を下表３に示す。なお評価は下
記基準で実施した。 ＋＋＋：処理紙の近くで向きを変えた。 ＋＋：処理紙に接触すると向きを変えた。 ＋：処理紙に乗って接触すると向きを変えた。 −：処理紙に乗って通り抜けた。
【００３１】
【表３】
【００３２】いずれの実施例試料においても＋＋以上の
忌避効果で見ると、比較例４、５および６に示す対照試
料のＤＥＥＴ、ボルネオール、オークモスに比べて、良
好な空間的忌避効果を示している。特に蟻酸シンナミ
ル、酢酸シンナミル、スチリルメチルケトンなどで良好
な忌避効果が得られた。
忌避効果で見ると、比較例４、５および６に示す対照試
料のＤＥＥＴ、ボルネオール、オークモスに比べて、良
好な空間的忌避効果を示している。特に蟻酸シンナミ
ル、酢酸シンナミル、スチリルメチルケトンなどで良好
な忌避効果が得られた。
【００３３】試験例４ 本発明の忌避剤によるルリアリ(Iridomyrmex itoi Fore
l)に対する忌避効果について、試験例３と同様にしてフ
ィールド試験を行った。各供試剤の忌避効果を下表４に
示す。
l)に対する忌避効果について、試験例３と同様にしてフ
ィールド試験を行った。各供試剤の忌避効果を下表４に
示す。
【００３４】
【表４】
【００３５】いずれの供試剤試料の実施例においても、
比較例７，８および９に示す対照試料のＤＥＥＴ、ボル
ネオール、オークモスに較べて、極めて良好な空間的忌
避効果を示している。
比較例７，８および９に示す対照試料のＤＥＥＴ、ボル
ネオール、オークモスに較べて、極めて良好な空間的忌
避効果を示している。
【００３６】試験例５ 本発明の忌避剤によるゴキブリに対する初期の忌避効果
について、以下のような試験を行った。 (１)供試剤 供試剤として蟻酸シンナミル、酢酸シンナミル、プロピ
オン酸シンナミル、イソ酪酸シンナミル、酪酸シンナミ
ル、フェニルメチルメチルケトン、フェニルエチルメチ
ルケトン、スチリルメチルケトンおよびスチリルエチル
ケトンを、対照薬剤としてＤＥＥＴ、ボルネオール、オ
ークモスを使用した。 (２)供試虫としてチャバネゴキブリ(Blattella germani
ca)を使用した。 (３)試験方法：ロ紙接触忌避試験法 試験容器として、３４×２６×１１cm（Ｈ）のポリプロ
ピレン製容器を使用した。ゴキブリの逃亡を防ぐために
内壁面の上部に流動パラフィンを塗布し、餌と水を入れ
た容器を設置し、ゴキブリ（雄成虫３０，雌成虫３０）
計６０頭を放す。１１ψ（cm）のロ紙No.２に、供試剤
の塗布量が１g/m２となるように所定濃度に調整したア
セトン溶液２mlを均一になるように塗布した。３０分間
風乾する。この処理ロ紙と無処理の１１ψ（cm）ロ紙と
ならべてガラス板上に置き、その上に９０ψ×７Ｈ（m
m）のポリスチレン製シャーレ（４カ所に約１５mmの出
入り口を持つ）を倒置して設置する。一定時間経過後の
ゴキブリの存在位置を数えて、下記の式により忌避率を
算出した。試験は２反復とし、その平均値を示した。各
供試剤の忌避効果を下表５に示す。なお忌避率は下式に
より計算した。 忌避率（％）＝［（無処理区個体数−処理区個体数）／
無処理区個体数］×１００
について、以下のような試験を行った。 (１)供試剤 供試剤として蟻酸シンナミル、酢酸シンナミル、プロピ
オン酸シンナミル、イソ酪酸シンナミル、酪酸シンナミ
ル、フェニルメチルメチルケトン、フェニルエチルメチ
ルケトン、スチリルメチルケトンおよびスチリルエチル
ケトンを、対照薬剤としてＤＥＥＴ、ボルネオール、オ
ークモスを使用した。 (２)供試虫としてチャバネゴキブリ(Blattella germani
ca)を使用した。 (３)試験方法：ロ紙接触忌避試験法 試験容器として、３４×２６×１１cm（Ｈ）のポリプロ
ピレン製容器を使用した。ゴキブリの逃亡を防ぐために
内壁面の上部に流動パラフィンを塗布し、餌と水を入れ
た容器を設置し、ゴキブリ（雄成虫３０，雌成虫３０）
計６０頭を放す。１１ψ（cm）のロ紙No.２に、供試剤
の塗布量が１g/m２となるように所定濃度に調整したア
セトン溶液２mlを均一になるように塗布した。３０分間
風乾する。この処理ロ紙と無処理の１１ψ（cm）ロ紙と
ならべてガラス板上に置き、その上に９０ψ×７Ｈ（m
m）のポリスチレン製シャーレ（４カ所に約１５mmの出
入り口を持つ）を倒置して設置する。一定時間経過後の
ゴキブリの存在位置を数えて、下記の式により忌避率を
算出した。試験は２反復とし、その平均値を示した。各
供試剤の忌避効果を下表５に示す。なお忌避率は下式に
より計算した。 忌避率（％）＝［（無処理区個体数−処理区個体数）／
無処理区個体数］×１００
【００３７】
【表５】
【００３８】本発明忌避剤が、ゴキブリに対して極めて
良好な忌避効果を示すことが分かる。
良好な忌避効果を示すことが分かる。
【００３９】
【発明の効果】害虫、特にゴキブリ類及びアリ類に対し
て、高い忌避効果を有し、低濃度でも高い忌避効果を持
続することができ、しかも人間に対する安全性が高い忌
避剤を提供する。特に、一定空間内においてゴキブリ類
及びアリ類に対する空間的忌避効果に優れ、その侵入を
持続的に阻止できると共に、接触的忌避効果にも優れた
ゴキブリ類及びアリ類の忌避剤を提供する。さらに、上
記のような高い忌避作用を示し且つ安全性に優れると共
に、人に対しては臭気などで不快に感じさせることな
く、屋内において安心して使用できる害虫の忌避剤を提
供する。
て、高い忌避効果を有し、低濃度でも高い忌避効果を持
続することができ、しかも人間に対する安全性が高い忌
避剤を提供する。特に、一定空間内においてゴキブリ類
及びアリ類に対する空間的忌避効果に優れ、その侵入を
持続的に阻止できると共に、接触的忌避効果にも優れた
ゴキブリ類及びアリ類の忌避剤を提供する。さらに、上
記のような高い忌避作用を示し且つ安全性に優れると共
に、人に対しては臭気などで不快に感じさせることな
く、屋内において安心して使用できる害虫の忌避剤を提
供する。
Claims (4)
- 【請求項１】 下式（Ｉ）から（ＩＩＩ）までのいずれ
かの式で表わされる化合物の１種または２種以上を有効
成分として含有する害虫の忌避剤。 【化１】 （式中、Ｐｈ１はフェニル基又はハロゲン置換フェニル
基、Ｒ１は水素原子または炭素原子数１〜３のアルキル
基を表す。） 【化２】 （式中、Ｐｈ２はフェニル基又はハロゲン置換フェニル
基、Ｒ２は炭素原子数１〜３のアルキレン基を表す。） 【化３】 （式中、Ｐｈ３はフェニル基又はハロゲン置換フェニル
基、Ｒ３は炭素原子数１〜４のアルキル基を表す。） - 【請求項２】 害虫が昆虫類である請求項１に記載の忌
避剤。 - 【請求項３】 害虫がアリ類またはゴキブリ類である請
求項２に記載の忌避剤。 - 【請求項４】 Ｐｈ１，Ｐｈ２及びＰｈ３のいずれか１
又は全てがフェニル基である請求項１から３までのいず
れか１項に記載の害虫の忌避剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000335124A JP2002145703A (ja) | 2000-11-01 | 2000-11-01 | 害虫忌避剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000335124A JP2002145703A (ja) | 2000-11-01 | 2000-11-01 | 害虫忌避剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002145703A true JP2002145703A (ja) | 2002-05-22 |
Family
ID=18810927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000335124A Withdrawn JP2002145703A (ja) | 2000-11-01 | 2000-11-01 | 害虫忌避剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002145703A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005255664A (ja) * | 2004-02-12 | 2005-09-22 | Tomoko Hayase | 食品害虫忌避剤および忌避方法 |
| JP2006306835A (ja) * | 2005-02-15 | 2006-11-09 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 屋内塵性ダニ忌避用物品 |
| JP2022136321A (ja) * | 2017-08-18 | 2022-09-15 | 大日本除蟲菊株式会社 | アリ忌避製品 |
-
2000
- 2000-11-01 JP JP2000335124A patent/JP2002145703A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005255664A (ja) * | 2004-02-12 | 2005-09-22 | Tomoko Hayase | 食品害虫忌避剤および忌避方法 |
| JP2006306835A (ja) * | 2005-02-15 | 2006-11-09 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 屋内塵性ダニ忌避用物品 |
| JP2022136321A (ja) * | 2017-08-18 | 2022-09-15 | 大日本除蟲菊株式会社 | アリ忌避製品 |
| JP7365467B2 (ja) | 2017-08-18 | 2023-10-19 | 大日本除蟲菊株式会社 | アリ忌避製品 |
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|---|---|---|---|
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| A521 | Written amendment |
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| A521 | Written amendment |
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|
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|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20080108 |