JP2002128965A - ポリオレフィン系農業用フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は、成形安定性、機械強度、透明性、
防曇性に優れたポリオレフィン系農業用フィルムを提供
する。 【解決手段】 本発明のポリオレフィン系農業用フィル
ムは、特定物性を有するエチレン−α−オレフィン共重
合体（Ａ）と（Ｂ）とを重量比で９０：１０〜５０：５
０に混合し、該混合物１００重量部に対して融点１００
〜１５０℃の脂肪酸ビスアマイド系滑剤を０. ０５〜１
重量部添加してなる樹脂組成物からなることを特徴とす
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、温室栽培やハウ
ス、トンネル栽培用被覆資材として好適なポリオレフィ
ン系農業用フィルムに関する。

【０００２】

【従来の技術】温室栽培やハウス栽培、トンネル栽培は
年間を通じて各種野菜や果物、花等の農作物を供給した
り、促成栽培を可能とする手法であり、広く普及してい
る。その被覆資材の体表的なものとしてポリ塩化ビニル
（以下、ＰＶＣと略記する）からなるフィルムが汎用さ
れている。ＰＶＣフィルムは透明性、強靱性、保温性等
に優れているが、比重が大きいため持ち運びの負担が大
きく、焼却により塩化水素ガスやダイオキシン等の有害
ガス発生の恐れがあり、環境への悪影響が懸念されてい
る。また、可塑剤を含有しているため埃の付着がひど
く、比較的短期間の展張により光の透過性が低下してし
まう。

【０００３】一方、ＰＶＣフィルムに代わって、近年、
ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（以下、
それぞれＰＥ、ＥＶＡと略記する）等のポリオレフィン
系農業用フィルムの採用が増大傾向にある。ＰＥフィル
ムは比重が小さいため、ＰＶＣからなる農業用フィルム
に比べて持ち運びが容易である点や焼却しても前記有害
ガスが発生せず、環境面でもメリットが大きい。しかし
ながら、防曇剤との相溶性が低く防曇性に劣り、また、
結晶化度が高く透明性に劣るため光透過性が低い欠点を
有する。

【０００４】ＥＶＡフィルムは極性基を有しているた
め、防曇剤との相溶性がＰＥに比べ優れており、防曇性
は比較的良好である。また、透明性においても比較的良
好であるためオレフィン系農業用フィルムとして最も広
く使用されている。しかしながら、強度面でＰＶＣフィ
ルムやＰＥフィルムより劣っており、展張作業時に指に
よる穴あきや破れなどのトラブルが発生し、改善が望ま
れていた。

【０００５】ＥＶＡフィルムの強度を改善するために、
特開昭６３−１４９１４７号公報には高圧ラジカル法に
よる低密度ＰＥにＥＶＡを積層する方法が開示されてい
る。しかしながら、この方法においてある程度の強度の
改善は可能であったがまだ十分なレベルではなく、また
透明性がＥＶＡフィルムに比べて劣るという欠点を有し
ていた。更に、特開平１１−２００９０号公報には高圧
法低密度ＰＥに直鎖状低密度ＰＥを添加し、強度の改善
を図る方法が開示されているが、やはり透明性は改善さ
れていない。

【０００６】特開平１１−２５４６１２号公報、特開２
０００−２５１７１号公報には強度と透明性の両方を改
善できる方法として、メタロセン触媒を用いた直鎖状低
密度ＰＥとＥＶＡとの積層フィルムが提案されている。
この方法では、強度、透明性ともかなり改善されてはい
るが、成形安定性が低下してしまい、特に広幅のフィル
ムを高速で安定して生産することが困難である。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、成形
安定性、機械強度、透明性、防曇性に優れた温室栽培や
ハウス、トンネル栽培用被覆資材として好適なポリオレ
フィン系農業用フィルムを提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明のポリオレフィン
系農業用フィルムは、下記条件を満たすエチレン−α−
オレフィン共重合体（Ａ）と（Ｂ）がその重量比９０：
１０〜５０：５０に混合され、更に該混合物１００重量
部に対して融点１００〜１５０℃の脂肪酸ビスアミド系
滑剤が０. ０５〜１重量部添加されてなる樹脂組成物か
らなることを特徴とする。 エチレン−α−オレフィン共重合体（Ａ） ＭＦＲが０. １〜５ｇ／１０分 融点が１１０〜１３０℃ 密度が０. ９１０〜０. ９３５ｇ／ｃｍ³ クロス分別法による５０℃以下の樹脂溶出量が全エチ
レン−α−オレフィン共重合体（Ａ）の１０重量％以
下、且つ、９０℃超の樹脂溶出量が全エチレン−α−オ
レフィン共重合体（Ａ）の１０〜３０重量％ エチレン−α−オレフィン共重合体（Ｂ） メタロセン系触媒を用いて製造され ＭＦＲが０. １〜５ｇ／１０分 融点が９０〜１３０℃ 密度が０. ８７０〜０. ９１０ｇ／ｃｍ³ 分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが２．０〜５．０ クロス分別法による７０℃以下の樹脂溶出量が全エチ
レン−α−オレフィン共重合体（Ｂ）の８０重量％以上

【０００９】更に好ましくは、上記樹脂組成物からなる
層を一方の表面層とし、ＭＦＲが０. １〜５ｇ／１０
分、酢酸ビニル含有量が３〜１０重量％のＥＶＡからな
る層を他の表面層とし、ＭＦＲが０. １〜５ｇ／１０
分、酢酸ビニル含有量が１０〜２５重量％のＥＶＡから
なる層を中間層とする３層以上が積層された積層フィル
ムであって、且つ、上記樹脂組成物層が全体の厚さに対
して１０％〜５０％であることを特徴とする。

【００１０】本発明で使用されるエチレン−α−オレフ
ィン共重合体（Ａ）は、従来から一般的に用いられてい
るチーグラー系触媒やフィリップス系触媒等を用いて製
造されたものでもよく、いわゆるメタロセン系触媒を用
いて得られたものでも構わないが、ＭＦＲが０．１〜５
ｇ／１０分、融点が１１０〜１３０℃、密度が０．９１
０〜０．９３５ｇ／ｃｍ³ 、クロス分別法による５０℃
以下の樹脂溶出量が１０重量％以下、９０℃超の樹脂溶
出量が１０〜３０重量％でなければならない。

【００１１】ＭＦＲが０．１ｇ／１０分未満では流動性
が低下して高速成形ができなくなり、５ｇ／１０分を超
えると十分な強度が得られない。融点が１１０℃未満で
は耐熱融着性に劣るものとなり、例えば、夏場に屋外に
重ねた状態で放置するとフィルム同士が熱融着するとい
うトラブルが発生しやすくなり、１３０℃を超えると透
明性が低下する。密度が０．９１０ｇ／ｃｍ³ 未満では
フィルムの滑りが悪くなり、成形時に巻き取りが困難に
なる。密度が０．９３５ｇ／ｃｍ³ を超えると透明性が
低下する。クロス分別法による５０℃以下の樹脂溶出量
が１０重量％を超えるとフィルムにベタツキが生じる。
また、９０℃超の樹脂溶出量が全エチレン−α−オレフ
ィン共重合体の１０重量％未満では強度が低下し、３０
重量％を超えると透明性が低下する。

【００１２】本発明で使用するエチレン−α−オレフィ
ン共重合体（Ａ）において、エチレンと共重合するα−
オレフィンとしては炭素数が４〜１２のものが好まし
く、例えば１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、
４−メチル−１−ペンテン、１−オクテン、１−デセ
ン、１−ドデセン等が挙げられる。

【００１３】一方、エチレン−α−オレフィン共重合体
（Ｂ）はメタロセン系触媒を用いて製造されている必要
がある。従来より汎用されているチーグラー系触媒やフ
ィリップス系触媒等のマルチサイト触媒を用いて製造す
ると、低分子量成分が比較的多量に生成し、フィルムに
ベタツキが生じるため好ましくない。

【００１４】エチレン−α−オレフィン共重合体（Ｂ）
を製造するために用いるメタロセン系触媒は、活性点が
単一のシングルサイト触媒であり、従来から一般的に用
いられているチーグラー系触媒などのマルチサイト触媒
とは区別される。メタロセン系触媒としては、公知のメ
タロセン系触媒が制限なく使用でき、例えば、特開平８
−１３４１２１号公報、特表平８−５０９７７３号公
報、特表平８−５１０２９０号公報等に開示されてい
る、置換又は未置換シクロペンタジエニル骨格を有する
基を配位子とする遷移金属化合物に、ポリマー状もしく
はオリゴマー状のアルミノキサン類、並びに必要に応じ
て適合性を示す不活性な非配位イオン形成化合物等と反
応させた触媒組成物等が挙げられる。更に、特表平８−
５０６１３５号公報に開示されているように、並列又は
直列に運転されている複数の反応槽で製造することによ
り、組成を調整することも可能である。

【００１５】本発明で使用するエチレン−α−オレフィ
ン共重合体（Ｂ）は、ＭＦＲが０．１〜５ｇ／１０分、
融点が９０〜１３０℃、密度が０．８７０〜０．９１０
ｇ／ｃｍ³ 、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが２．０〜５．０、
クロス分別法による７０℃以下の溶出量が全エチレン−
α−オレフィン共重合体の８０重量％以上でなければな
らない。

【００１６】ＭＦＲが０．１ｇ／１０分未満では流動性
が低下するため、高速成形ができなくなり、５ｇ／１０
分を超えると十分な強度が得られない。分子量分布が
２．０未満では流動性が低下して高速成形できなくな
り、５．０を超えると透明性及び強度が低下する。融点
が９０℃未満では耐熱融着性に劣るものとなり、１３０
℃を超えると透明性が低下する。密度が０．８７０ｇ／
ｃｍ³ 未満ではフィルムの滑りが悪くなり、成形時に巻
き取りが困難になる。密度が０．９１０ｇ／ｃｍ³を超
えると適度な柔軟性が得られず、展張作業性が低下す
る。クロス分別法による７０℃以下の溶出量が全エチレ
ン−α−オレフィン共重合体の８０％未満では、適度な
柔軟性が得られず、展張作業性に劣るものとなる。

【００１７】エチレン−α−オレフィン共重合体（Ｂ）
において、エチレンと共重合するα−オレフィンとして
は、前記エチレン−α−オレフィン共重合体（Ａ）にお
けると同様に炭素数が４〜１２のものが好ましい。

【００１８】本発明において、エチレン−α−オレフィ
ン共重合体（Ａ）と（Ｂ）の混合比は重量比で９０：１
０〜５０：５０の範囲でなければならない。エチレン−
α−オレフィン共重合体（Ａ）が９０重量％を超えると
透明性が低下し、５０％重量未満では強度が得られな
い。

【００１９】なお、ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ ７２１０に従
い、１９０℃、荷重２. １６ｋｇ（約２１．２Ｎ）の条
件で測定された値であり、融点はＤＳＣ（示差走査型熱
量計）を用いて測定した融解曲線の吸熱ピーク温度とし
た。ＤＳＣの測定条件は室温から２００℃まで１０℃／
分で昇温し、５分間保持した後、１０℃／分で室温まで
降温し、再び１０℃／分で昇温し、融点は２回目の昇温
時の吸熱ピークより求めた。

【００２０】また、上記分子量分布及びクロス分別によ
る樹脂溶出量は、以下の方法により測定される値であ
る。まず、上記エチレン−α−オレフィン共重合体を完
全に溶解する温度のｏ−ジクロロベンゼンに溶解した
後、一定速度で冷却し、予め用意しておいた不活性担体
の表面に、結晶性の高い順及び分子量の高い順に薄いポ
リマー層として析出させる。次に、連続的又は段階的に
昇温し、溶出した成分の濃度を順次検出し、組成分布
（結晶性分布）を測定する（温度上昇溶離分別）。同時
に溶出した成分を高温型ＧＰＣにより分析して、分子量
と分子量分布を測定する。本発明では、上記温度上昇溶
離分別と高温型ＧＰＣ部分の両方をシステムとして備え
ているクロス分別クロマトグラフ装置（三菱油化社製、
商品名「ＣＦＣ−Ｔ１５０Ａ型」）を使用して測定し
た。

【００２１】本発明において、エチレン−α−オレフィ
ン共重合体（Ａ）と（Ｂ）の混合物には、該混合物１０
０重量部に対して、融点が１００〜１５０℃の脂肪酸ビ
スアミド系滑剤を０．０５〜１．０重量部が添加され
る。融点が１００℃未満では耐熱融着性に劣るものとな
り、１５０℃を超えるとブリード速度が遅くなるために
多量に添加しなければならず、その結果成形性の低下や
透明性の低下を招いてしまう。添加量が０．０５重量部
未満では耐熱融着性に劣るものとなり、１．０重量部を
超えると透明性が低下する。

【００２２】本発明において使用する脂肪酸ビスアミド
系滑剤の具体例としては、例えば、メチレンビスラウリ
ン酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、ヘキサメ
チレンビスラウリン酸アミド、メチレンビスミリスチン
酸アミド、エチレンビスミリスチン酸アミド、ヘキサメ
チレンビスミリスチン酸アミド、メチレンビスパルミチ
ン酸アミド、エチレンビスパルミチン酸アミド、ヘキサ
メチレンビスパルミチン酸アミド、メチレンビスステア
リン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、ヘキ
サメチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスベヘ
ニン酸アミド、エチレンビスベヘニン酸アミド、ヘキサ
メチレンビスベヘニン酸アミド等の飽和脂肪酸ビスアミ
ド化合物や、エチレンビスオレイン酸アミド、ヘキサメ
チレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスエルカ酸ア
ミド、ヘキサメチレンビスエルカ酸アミド等の不飽和脂
肪酸ビスアミド化合物等が挙げられる。

【００２３】本発明の農業用フィルムは、上記エチレン
−α−オレフィン共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の混合物に
脂肪酸ビスアミド系滑剤が配合された樹脂組成物から形
成される単層フィルムでもよく、他の層が積層されてい
てもよいが、他の層を積層する場合には、上記樹脂組成
物からなる層がフィルム全体の厚さの１０％以上を占め
るようにフィルム形成されるのが好ましい。

【００２４】本発明の好ましい実施形態である積層フィ
ルムにおいて、一方の表面層に用いるＥＶＡはＭＦＲが
０. １〜５ｇ／１０分で、且つ、酢酸ビニル含有量が３
〜１０重量％の範囲であることが好ましい。ＭＦＲが
０. １ｇ／１０分未満では成形性が劣るため高速成形で
きなくなり、５ｇ／１０分を超えると十分な強度が得ら
れない。また、酢酸ビニル含有量が３重量％未満では透
明性が低下し、１０重量％を超えると耐熱融着性に劣る
フィルムとなる。

【００２５】本発明において、中間層として使用するＥ
ＶＡはＭＦＲが０. １〜５ｇ／１０分で、且つ、酢酸ビ
ニル含有量が１０〜２５重量％の範囲であることが好ま
しい。ＭＦＲが０. １ｇ／１０分未満では成形性が劣る
ため高速成形できなくなり、５ｇ／１０分を超えると十
分な強度が得られない。また、酢酸ビニル含有量が１０
重量％未満では保温性、柔軟性に劣り、２５重量％を超
えると十分な強度が得られない上に、コストも高くなり
好ましくない。

【００２６】本発明におけるポリオレフィン系農業用フ
ィルムは、必要に応じて防曇剤を添加することができ
る。防曇剤としては、多価アルコールと炭素数１０〜２
２の脂肪酸との部分エステルが好ましい。脂肪酸として
はカプリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、ベヘニン酸等の飽和脂肪酸、オレイン酸、リノー
ル酸、リノレン酸、エルカ酸等の不飽和脂肪酸等が挙げ
られる。また、多価アルコールとしてはソルビトール、
ソルビタン、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン及
びそれらのエチレンオキサイド付加物又はプロピレンオ
キサイド付加物等が挙げられる。

【００２７】上記多価アルコールと脂肪酸との部分エス
テルの具体例としては、例えば、ソルビトールモノステ
アレート、ソルビトールモノオレート、ソルビトールモ
ノパルミテート、ソルビトールモノベヘネート、ソルビ
タンモノステアレート、ソルビタンモノオレート、ソル
ビタンモノパルミテート、ソルビタンモノベヘネート、
グリセリンモノステアレート、グリセリンモノオレー
ト、グリセリンモノパルミテート、ジグリセリンモノス
テアレート、ジグリセリンモノオレート、ジグリセリン
モノパルミテート、ジグリセリンモノベヘネート、ジグ
リセリンモノカプリレート、ジグリセリンモノラウレー
ト、ポリグリセリンモノステアレート、ポリグリセリン
モノオレート、ポリグリセリンモノパルミテート、ポリ
グリセリンモノベヘネート、ポリエチレングリコールモ
ノステアレート、ポリエチレングリコールモノオレー
ト、ポリエチレングリコールモノパルミテート、ポリエ
チレングリコールモノベヘネート、ペンタエリスリトー
ルモノステアレート、ペンタエリスリトールモノオレー
ト、ペンタエリスリトールモノパルミテート、ペンタエ
リスリトールモノベヘネート、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノオレート等を挙げることができる。また、上記の
モノエステルの他、セスキエステル（モノエステルとジ
エステルの比が５０／５０）、ジエステル、ポリエステ
ル等が挙げられる。

【００２８】本発明で用いる防曇剤はいずれの層に添加
しても構わないが、フィルムが多層の場合には、ＥＶＡ
からなる表面層及び／又は中間層に添加し、実際に展張
する際にエチレン−α−オレフィン共重合体（Ａ）及び
（Ｂ）からなる層を外側になるようにすれば良好な防曇
性が得られ、防曇剤のハウス外側への不要な移行を抑制
することができ、防曇持続性の向上が期待できる。更
に、このように展張することにより埃等の汚れも付着し
にくくなるため好ましい。添加量としてはエチレン−α
−オレフィン共重合体混合物又は一方の表面層或いは中
間層に用いるＥＶＡ１００重量部に対して、０. １〜５
重量部添加するのが好ましい。０. １重量部未満では防
曇性能が得られず、５重量部を超えると成形性が不安定
になり、フィルム厚みの均一性を失うおそれがある。更
に、フィルム表面に防曇剤が多量にブリードアウトし
て、著しい白化やベタツキの原因となり、外観上好まし
くない。

【００２９】更に、本発明におけるポリオレフィン系農
業用フィルムには必要に応じて、可塑剤、酸化防止剤、
紫外線吸収剤、光安定剤、アンチブロッキング剤、無機
充填剤、防霧剤、顔料、防錆剤等を使用することができ
る。

【００３０】上記酸化防止剤としてはヒンダードフェノ
ール系の一般に使用されているものを単独で又は複数を
混合して用いることができる。

【００３１】紫外線吸収剤としては、一般に使用されて
いるベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリチ
ル酸エステル系、シアノアクリレート系等のものを単独
で又は複数を混合して用いることができ、例えば、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
チルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデ
シルオキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ヒドロキシ−
４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン等のベンゾ
フェノン系；２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル
−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒ
ｔ−アミルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール
等のベンゾトリアゾール系；フェニルサリシレート、ｐ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルサリシレート、ｐ−オクチ
ルフェニルサリシレート等のサリチル酸エステル系；２
−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３’−ジフェニル
アクリレート、エチル−２−シアノ−３，３’−ジフェ
ニルアクリレート等のシアノアクリレート系等の紫外線
吸収剤が挙げられる。

【００３２】光安定剤としては、一般に用いられている
ヒンダードアミン系のものが好適に用いられ、単独又は
複数を混合して用いることができる。具体的には、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエ
チル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン重縮合物、テトラキス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジニルベンゾエート、ビス−（１，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−２−
ｎ−ブチルマロネート、ビス（Ｎ−メチル−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケー
ト、１，１’−（１，２−エタンジイル）ビス（３，
３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、（ミックス
ト２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル／ト
リデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシ
レート、（ミックスト１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル／トリデシル）−１，２，３，４−
ブタンテトラカルボキシレート、ミックスト｛２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル／β，β，
β’，β’−テトラメチル−３−９−［２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン］ジエチ
ル｝−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、ミックスト｛１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル／β，β，β’，β’−テトラメチル−
３−９−［２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
（５，５）ウンデカン］ジエチル｝−１，２，３，４−
ブタンテトラカルボキシレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−
アミノプロピル）エチレンジアミン−２−４−ビス［Ｎ
−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）アミノ］−６−クロロ−１，３，５−
トリアジン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミ
ンと１，２−ジブロモエタンとの縮合物、［Ｎ−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−２−メ
チル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）イミノ］プロピオンアミド、ポリ｛［６−
［（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ］−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］｝等が挙げられる。

【００３３】無機充填剤としては保温効果の高いハイド
ロタルサイト類化合物（式１）やリチウムアルミニウム
複合水酸化物（式２）が好適に用いられる。

【００３４】 （Ｍ²⁺）_1-x Ａｌ³⁺ _x （ＯＨ^- ）₂ （Ａ₁ ^n-）_x/n ・ｍＨ₂ Ｏ …（式１） 式中、Ｍ²⁺はＭｇ、Ｃａ、及びＺｎからなる群より選ば
れる二価金属イオン、ｘは０＜ｘ＜０. ５を、ｍは０≦
ｍ≦２を満たす数値である。また、Ａ₁ ^n-はｎ価のアニ
オンを示し、例えば、Ｃｌ^- 、Ｂｒ^- 、Ｉ^- 、Ｎ
Ｏ₃ ^- 、ＣｌＯ₄ ^- 、ＳＯ₄ ^2-、ＣＯ₃ ^2-、Ｓｉ
Ｏ₃ ^2-、ＨＰＯ₄ ^3-、ＨＢＯ₄ ^3-、ＰＯ₄ ^3-、Ｆｅ（Ｃ
Ｎ）₄ ^3-、Ｆｅ（ＣＮ）₄ ^4-、ＣＨ₃ ＣＯＯ^- 、Ｃ₆ Ｈ
₄ （ＯＨ）ＣＯＯ^- 、（ＣＯＯ）₂ ^2-、テレフタル酸イ
オン、ナフタレンスルホン酸イオン等を挙げることがで
きる。

【００３５】 Ｌｉ⁺ （Ａｌ³⁺）₂ （ＯＨ^- ）₆ ・（Ａ₂ ^n-）_1/n ・ｍＨ₂ Ｏ …（式２） 式中、ｍは０≦ｍ≦３を満たす数値である。また、Ａ₂
^n-はｎ価のアニオンを示し、上記式１におけるＡ₁ ^n-と
同様のものを例示できる。

【００３６】その他の無機充填剤としては、炭酸マグネ
シウム、マグネシウム珪酸塩、酸化珪素、酸化アルミニ
ウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等を用
いることができる。これらの無機充填剤は透明性を維持
する上で粒径は１０μｍ以下、屈折率は１. ４５〜１.
５５の範囲が好ましい。また、これらの無機充填剤の分
散性を向上させるために高級脂肪酸やそのアルカリ金属
塩等で表面処理を施してもよい。

【００３７】防霧剤としては、フッ素系界面活性剤また
はシリコーン系界面活性剤が好適に用いられる。フッ素
系界面活性剤としては非イオン系、アニオン系、カチオ
ン系、両性の界面活性剤があり、代表例を以下に示す。 非イオン系：Ｒｆ−ＯＨ、Ｒｆ（ＣＨ₂ ）_n −ＯＨ、Ｒ
ｆ（ＣＨ₂ ）_n −ＣＯＯＨ、Ｒｆ−Ｂ−Ｎ（Ｒ’）（Ｃ
₂ Ｈ₄ Ｏ）_n Ｈ アニオン系：Ｒｆ−ＣＯＯ−Ｍ、Ｒｆ−Ｂ−Ｎ（Ｒ’）
ＣＨ₂ ＣＯＯＭ、Ｒｆ−Ｂ−Ｎ（Ｒ’）Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ−Ｓ
Ｏ₃ Ｍ、Ｒｆ−ＳＯ₃ Ｍ カチオン系：Ｒｆ−Ｂ−ＮＨ（Ｃ₂ Ｈ₄ ）Ｎ⁺ （Ｃ
Ｈ₃ ）₃ ・Ｘ^- 両性：Ｒｆ−Ｂ−ＮＨ（Ｃ₂ Ｈ₄ ）Ｎ⁺ （Ｒ’）₂ Ｃ₂
Ｈ₄ ＣＯＯ^- 式中、Ｒｆは炭素数１〜２０のフッ素化脂肪族基、又は
フッ素化芳香族基で、脂肪族基は直鎖状、分岐状、環状
のいずれでもよい。Ｂは２価の連結基で、例えば−ＳＯ
₂ −、−ＣＯ−、Ｒ’は水素原子又は炭素数１〜２０の
アルキル基、Ｍは水素原子又はアルカリ金属、−Ｎ
Ｈ₄ 、Ｘはハロゲン、ｎは１〜５０の整数を表す。

【００３８】これらのフッ素系界面活性剤は単独で用い
てもよく、複数を混合して用いてもよい。上記フッ素系
界面活性剤の添加量はエチレン−α−オレフィン共重合
体混合物又は一方の表面層或いは中間層に用いるＥＶＡ
１００重量部に対して０. ０１〜１重量部が好ましい。
添加量が０. ０１重量部未満では防霧効果が得られず、
１重量部を超えると成形性を悪化させてしまう。

【００３９】シリコーン系界面活性剤としては、例え
ば、ポリエーテル変性シリコーンオイル、カルボキシル
変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル等
が挙げられ、添加量はエチレン−α−オレフィン共重合
体混合物又は一方の表面層或いは中間層に用いるＥＶＡ
１００重量に対して０. ０１〜１重量部が好ましい。添
加量が０. ０１重量部未満では防霧効果が得られず、１
重量部を超えると成形性を悪化させてしまう。

【００４０】本発明の農業用フィルムには必須構成成分
である脂肪酸ビスアミド系滑剤以外に、一般にこの分野
で用いられる脂肪酸アミドを添加してもよい。例えば、
ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ベヘン酸ア
ミド等の高級飽和脂肪酸アミド、オレイン酸アミド、エ
ルカ酸アミド等の高級不飽和脂肪酸アミド等が挙げられ
る。

【００４１】本発明の積層ポリオレフィン系農業用フィ
ルムの厚みは、１０〜３００μｍの範囲が強度、作業
性、高速成形性の観点から好ましい。また、本発明の農
業用フィルムは、公知の技術で製造することができ、例
えば、インフレーション法、Ｔダイ法、カレンダー法を
挙げることができる。また、多層構成の場合の積層方法
としては共押出法、ラミネート法等の公知の技術を挙げ
ることができる。

【００４２】

【実施例】以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説
明する。

【００４３】（実施例１）エチレン−α−オレフィン共
重合体（Ａ）として表１に示すＰＥ１を、エチレン−α
−オレフィン共重合体樹脂（Ｂ）として表１に示すＰＥ
４を用い、（Ａ）と（Ｂ）とを重量比で８０：２０とな
るように混合した。該混合物１００重量部にメチレンビ
スステアリン酸アミドを０．２重量部添加した樹脂組成
物を一方の表面層（Ａ層）とした。そして、中間層とし
て酢酸ビニル含有量１５重量％のＥＶＡ（ＭＦＲ＝１．
０ｇ／１０分）、他の表面層（Ｂ層）として酢酸ビニル
含有量５重量％のＥＶＡ（ＭＦＲ＝２．０ｇ／１０分）
を用い、３層インフレーション成形機を用いて厚み１０
０μｍの積層フィルムを作製した。使用設備及び成形条
件は、Ａ層及びＢ層用押出機７５ｍｍφ、中間層用押出
機１１５ｍｍφ、使用ダイ口径は１１００ｍｍφで、Ａ
層樹脂温度は１８０℃、Ｂ層、中間層樹脂温度は１６０
℃、ダイ温度は１７０℃、ブロー比は２. ３、引き取り
速度は１０ｍ／分、折り径は４. ０ｍで、層厚比はＡ
層：中間層：Ｂ層＝２０：６０：２０とした。

【００４４】（実施例２）実施例１のＰＥ１に代えて、
表１に示すＰＥ２を用いた以外は実施例１と同様にして
積層フィルムを得た。

【００４５】（比較例１）実施例１のＰＥ４に代えて、
表１に示すＰＥ５を用いた以外は実施例１と同様にして
積層フィルムを得た。

【００４６】（比較例２）実施例１のＰＥ１に代えて、
表１に示すＰＥ３を用いた以外は実施例１と同様にして
積層フィルムを得た。

【００４７】（比較例３）実施例１のＡ層においてＰＥ
４を使用せずＰＥ１のみ使用したこと以外は実施例１と
同様にして積層フィルムを得た。

【００４８】（比較例４）エチレン−α−オレフィン共
重合体樹脂組成物に脂肪酸ビスアミド系滑剤を添加しな
かった以外は実施例１と同様にして積層フィルムを得
た。

【００４９】（比較例５）表面層（Ａ層）として、酢酸
ビニル含有量５重量％のＥＶＡ（ＭＦＲ＝２．０ｇ／１
０分）を用いた以外は実施例１と同様にして積層フィル
ムを得た。

【００５０】上記実施例１，２、比較例１〜５で得られ
た積層フィルムの透明性、弾性率、強伸度等の物性値を
以下の条件で測定し、結果を表２に示した。 （透明性）ＪＩＳ Ｋ ７１０５に従いヘイズ値を測定
した。 （引張弾性率、破断点応力、破断点伸度）ＪＩＳ Ｋ
７１２７に従い測定した。 （引裂強度）ＪＩＳ Ｋ ７１２８（Ｂ法：エルメンド
ルフ引き裂き試験）に従い、厚さ１００μｍのフィルム
１６枚あたりの値を測定した。 （耐熱融着性）１０ｃｍ角の積層フィルムをＡ層とＢ層
が接触するように重ね、１ｋｇ（９．８Ｎ）の荷重をか
けて、１００℃のオーブン中に１０分間放置した。オー
ブンから取り出した後、室温まで冷却し、以下の基準で
耐熱融着性を評価した。 ○：全く熱融着していない ×：一部、又は全体的に熱融着し、剥がそうとするとフ
ィルムが破断する

【００５１】

【表１】

【００５２】

【表２】

【００５３】

【発明の効果】本発明のポリオレフィン系農業用フィル
ムは成形安定性に優れており、また、柔軟性、強靱性、
透明性にも優れているので、温室栽培やハウス、トンネ
ル栽培用被覆資材として好適に用いられる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｂ３２Ｂ 27/32 １０３ Ｂ３２Ｂ 27/32 １０３ Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＳ Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＳ Ｃ０８Ｋ 5/20 Ｃ０８Ｋ 5/20 Ｆターム(参考） 2B024 DB01 DB07 2B029 EB03 EC02 EC09 EC17 EC20 RA03 4F071 AA15X AA21X AA76 AC12 AE11 AH01 BB09 BC01 BC12 4F100 AH02H AH03H AK62A AK68B AK68C AL05A BA03 BA07 BA10A BA10B BA25 BA28 CA19A GB01 JA04A JA06A JA06B JA06C JA07A JA13A JB07A JK01 JK13 JL01 JN01 YY00A YY00B YY00C 4J002 BB051 BB052 EP026 FD176 GA01 GF00

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記条件を満たすエチレン−α−オレフ
   ィン共重合体（Ａ）と（Ｂ）がその重量比９０：１０〜
   ５０：５０に混合され、更に該混合物１００重量部に対
   して融点１００〜１５０℃の脂肪酸ビスアミド系滑剤が
   ０. ０５〜１重量部添加されてなる樹脂組成物からなる
   ことを特徴とするポリオレフィン系農業用フィルム。 エチレン−α−オレフィン共重合体（Ａ） ＭＦＲが０. １〜５ｇ／１０分 融点が１１０〜１３０℃ 密度が０. ９１０〜０. ９３５ｇ／ｃｍ³ クロス分別法による５０℃以下の樹脂溶出量が全エチ
   レン−α−オレフィン共重合体（Ａ）の１０重量％以
   下、且つ、９０℃超の樹脂溶出量が全エチレン−α−オ
   レフィン共重合体（Ａ）の１０〜３０重量％ エチレン−α−オレフィン共重合体（Ｂ） メタロセン系触媒を用いて製造され ＭＦＲが０. １〜５ｇ／１０分 融点が９０〜１３０℃ 密度が０. ８７０〜０. ９１０ｇ／ｃｍ³ 分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが２．０〜５．０ クロス分別法による７０℃以下の樹脂溶出量が全エチ
   レン−α−オレフィン共重合体（Ｂ）の８０重量％以上
2. 【請求項２】 請求項１に記載の樹脂組成物からなる層
   を一方の表面層とし、ＭＦＲが０. １〜５ｇ／１０分、
   酢酸ビニル含有量が３〜１０重量％のエチレン−酢酸ビ
   ニル共重合体からなる層を他の表面層とし、ＭＦＲが
   ０. １〜５ｇ／１０分、酢酸ビニル含有量が１０〜２５
   重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層を中
   間層とする３層以上が積層された積層フィルムであっ
   て、且つ、上記樹脂組成物層が全体の厚さに対して１０
   ％〜５０％であることを特徴とする積層ポリオレフィン
   系農業用フィルム。