JP2002121516A - 水性接着剤組成物 - Google Patents
水性接着剤組成物Info
- Publication number
- JP2002121516A JP2002121516A JP2000310153A JP2000310153A JP2002121516A JP 2002121516 A JP2002121516 A JP 2002121516A JP 2000310153 A JP2000310153 A JP 2000310153A JP 2000310153 A JP2000310153 A JP 2000310153A JP 2002121516 A JP2002121516 A JP 2002121516A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive composition
- aqueous adhesive
- present
- poly
- chloroprene latex
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】
【課題】 スプレーガンを用いて吹付ける際に、霧状
（ミスト）となって周辺に飛散することがなく、作業環
境を良好に保持しながら、塗装効率を向上させることの
できる水性接着剤組成物を提供する。 【解決手段】 クロロプレンラテックスにポリエチレン
オキサイド、ポリＮ−ビニルアセトアミド又はポリアク
リル酸を添加して水性接着剤組成物とする。
（ミスト）となって周辺に飛散することがなく、作業環
境を良好に保持しながら、塗装効率を向上させることの
できる水性接着剤組成物を提供する。 【解決手段】 クロロプレンラテックスにポリエチレン
オキサイド、ポリＮ−ビニルアセトアミド又はポリアク
リル酸を添加して水性接着剤組成物とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、自動車用内装材
など各種の被着体、特にウレタンフォームなどの多孔質
体からなる被着体に使用するための水性接着剤組成物に
関するもので、より詳しくは、スプレーガンなどで被着
体に吹付け塗布するのに適した水性接着剤組成物に関す
るものであって、接着剤技術に属するものである。
など各種の被着体、特にウレタンフォームなどの多孔質
体からなる被着体に使用するための水性接着剤組成物に
関するもので、より詳しくは、スプレーガンなどで被着
体に吹付け塗布するのに適した水性接着剤組成物に関す
るものであって、接着剤技術に属するものである。
【０００２】
【従来の技術】ウレタンフォームなどの多孔質体の接着
に、ポリクロロプレンを代表とするゴムを主成分とする
溶液型接着剤を用いることは従来から、広く行われてい
るが、溶液型接着剤は、人体に有害な有機溶剤を含有す
るため、作業環境や自然環境を悪化し、公害発生の原因
とも成りかねないものであるので、溶液型接着剤を用い
ている業界から有機溶剤を使用しない水性接着剤への円
滑な移行が強く求められている。
に、ポリクロロプレンを代表とするゴムを主成分とする
溶液型接着剤を用いることは従来から、広く行われてい
るが、溶液型接着剤は、人体に有害な有機溶剤を含有す
るため、作業環境や自然環境を悪化し、公害発生の原因
とも成りかねないものであるので、溶液型接着剤を用い
ている業界から有機溶剤を使用しない水性接着剤への円
滑な移行が強く求められている。
【０００３】かゝる現状において、ウレタンフォームな
どの多孔質体の接着に適するとした水性接着剤、例え
ば、クロロプレンラテックス、ＳＢＲラテックス、アク
リルエマルションの一種とカルボキシルナトリウム塩を
有するｐＨ７．０以上のポリマー水溶液を併用した水性
接着剤（特開平５−３２０６００号公報）、ガラス転移
点が−５０〜０℃のアクリルエマルションとテトラヒド
ロフラン溶解率が８０重量％以下で、立ち上がり硬度が
７０以上のポリクロロプレンラテックスを併用した水性
接着剤（特開平１０−１９５４０６号公報）、ゴムラテ
ックスと両性化合物又は吸着性物質を併用した水性接着
剤（特開平１１−２８６６６８号公報）などが提案され
ている。
どの多孔質体の接着に適するとした水性接着剤、例え
ば、クロロプレンラテックス、ＳＢＲラテックス、アク
リルエマルションの一種とカルボキシルナトリウム塩を
有するｐＨ７．０以上のポリマー水溶液を併用した水性
接着剤（特開平５−３２０６００号公報）、ガラス転移
点が−５０〜０℃のアクリルエマルションとテトラヒド
ロフラン溶解率が８０重量％以下で、立ち上がり硬度が
７０以上のポリクロロプレンラテックスを併用した水性
接着剤（特開平１０−１９５４０６号公報）、ゴムラテ
ックスと両性化合物又は吸着性物質を併用した水性接着
剤（特開平１１−２８６６６８号公報）などが提案され
ている。
【０００４】しかしながら、前記公報において提案され
ている水性接着剤は、塗布方法として利便性が高く、幅
広く採用されているスプレーガンを用いた吹付け塗布に
おける問題点を完全に解消するものではなく、また前記
のようにかなり特殊な材料を使用しなければならないも
のである。
ている水性接着剤は、塗布方法として利便性が高く、幅
広く採用されているスプレーガンを用いた吹付け塗布に
おける問題点を完全に解消するものではなく、また前記
のようにかなり特殊な材料を使用しなければならないも
のである。
【０００５】すなわち、水性接着剤のスプレーガンを用
いた吹付け塗布においては、水性接着剤中の分散質が微
細粒子であるがために、スプレーガンを用いて噴霧する
際に、微細粒子が霧状（ミスト）となって、周辺に飛散
するため、作業環境の悪化、製品の汚染を生じさせる。
いた吹付け塗布においては、水性接着剤中の分散質が微
細粒子であるがために、スプレーガンを用いて噴霧する
際に、微細粒子が霧状（ミスト）となって、周辺に飛散
するため、作業環境の悪化、製品の汚染を生じさせる。
【０００６】この製品に対する汚染は、被着体の被塗布
面の周辺を、テープなどでマスキング処理を行うことに
よって一応防止が可能であるが、その作業はきわめて煩
わしいものである上、それにより作業環境の悪化は防止
できるわけではなく、飛散する樹脂の損失も無視できな
い。
面の周辺を、テープなどでマスキング処理を行うことに
よって一応防止が可能であるが、その作業はきわめて煩
わしいものである上、それにより作業環境の悪化は防止
できるわけではなく、飛散する樹脂の損失も無視できな
い。
【０００７】この問題をスプレーガンの構造を改良して
解決する方法もあるが、スプレーガン自体も高価となる
うえ、塗装設備自体の変更も必要で、接着剤側での改良
が強く望まれている。
解決する方法もあるが、スプレーガン自体も高価となる
うえ、塗装設備自体の変更も必要で、接着剤側での改良
が強く望まれている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、公知の
水性接着剤のように特定されたポリマーの使用という限
定されたものではなく、種々の用途で幅広く使用されて
いるポリマーの中に、吹付け塗布に適したものを見出す
べく鋭意検討の結果、種々知られている増粘用のポリマ
ーの内、特定のポリマー、さらには一定の特性を有し
た、特定のポリマーを、クロロプレンラテックスに添加
することにより、得られる水性接着剤組成物は各種の被
着体、特にウレタンフォームなどの多孔質体にスプレー
ガンで吹付け塗布するのに好適であることを見出して、
この発明を完成したのである。
水性接着剤のように特定されたポリマーの使用という限
定されたものではなく、種々の用途で幅広く使用されて
いるポリマーの中に、吹付け塗布に適したものを見出す
べく鋭意検討の結果、種々知られている増粘用のポリマ
ーの内、特定のポリマー、さらには一定の特性を有し
た、特定のポリマーを、クロロプレンラテックスに添加
することにより、得られる水性接着剤組成物は各種の被
着体、特にウレタンフォームなどの多孔質体にスプレー
ガンで吹付け塗布するのに好適であることを見出して、
この発明を完成したのである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】この発明の請求項１に記
載の発明は、ポリエチレンオキサイド、ポリＮ−ビニル
アセトアミド又はポリアクリル酸から選ばれる、ポリマ
ーを含有するクロロプレンラテックスからなることを特
徴とする水性接着剤組成物である。
載の発明は、ポリエチレンオキサイド、ポリＮ−ビニル
アセトアミド又はポリアクリル酸から選ばれる、ポリマ
ーを含有するクロロプレンラテックスからなることを特
徴とする水性接着剤組成物である。
【００１０】また、この発明の請求項３に記載の発明
は、平均分子量が１０万〜８００万、好ましくは１０万
〜３００万のポリエチレンオキサイドを含有するクロロ
プレンラテックスからなることを特徴とする水性接着剤
組成物である。
は、平均分子量が１０万〜８００万、好ましくは１０万
〜３００万のポリエチレンオキサイドを含有するクロロ
プレンラテックスからなることを特徴とする水性接着剤
組成物である。
【００１１】また、この発明の請求項４に記載の発明
は、Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．３、濃度５質量
％、温度２５℃）で測定した粘度が、５００〜５０００
０ｍＰａ・ｓであるポリＮ−ビニルアセトアミドを含有
するクロロプレンラテックスからなることを特徴とする
水性接着剤組成物である。
は、Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．３、濃度５質量
％、温度２５℃）で測定した粘度が、５００〜５０００
０ｍＰａ・ｓであるポリＮ−ビニルアセトアミドを含有
するクロロプレンラテックスからなることを特徴とする
水性接着剤組成物である。
【００１２】さらに、この発明の請求項５に記載の発明
は、Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．３、濃度５質量
％、温度２５℃）で測定した粘度が、５００〜５０００
ｍＰａ・ｓであるポリアクリル酸を含有するクロロプレ
ンラテックスからなることを特徴とする水性接着剤組成
物である。
は、Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．３、濃度５質量
％、温度２５℃）で測定した粘度が、５００〜５０００
ｍＰａ・ｓであるポリアクリル酸を含有するクロロプレ
ンラテックスからなることを特徴とする水性接着剤組成
物である。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下、この発明の水性接着剤組成
物について詳細に説明する。
物について詳細に説明する。
【００１４】この発明において、水性接着剤組成物は、
ポリマーを含有するクロロプレンラテックス、より詳し
くは、特定の水溶性ポリマーからなること最大の特徴と
するもので、かかる水溶性ポリマーとしては、ポリエチ
レンオキサイド、ポリＮ−ビニルアセトアミド又はポリ
アクリル酸である。
ポリマーを含有するクロロプレンラテックス、より詳し
くは、特定の水溶性ポリマーからなること最大の特徴と
するもので、かかる水溶性ポリマーとしては、ポリエチ
レンオキサイド、ポリＮ−ビニルアセトアミド又はポリ
アクリル酸である。
【００１５】クロロプレンラテックス この発明に用いられるクロロプレンラテックスとして
は、種々市販されているものが適用され、例えば、デン
カＡＬＸ−３００、ＡＬＸ−３１０（いずれも電気化学
工業株式会社製）、ディスパコ−ルＣ−７４、Ｃ−８４
（いずれも住友バイエルウレタン株式会社製）、アクア
スティック２９２０（デュポンダウエラストマージャパ
ン製）などのクロロプレンラテックスが挙げられる。
は、種々市販されているものが適用され、例えば、デン
カＡＬＸ−３００、ＡＬＸ−３１０（いずれも電気化学
工業株式会社製）、ディスパコ−ルＣ−７４、Ｃ−８４
（いずれも住友バイエルウレタン株式会社製）、アクア
スティック２９２０（デュポンダウエラストマージャパ
ン製）などのクロロプレンラテックスが挙げられる。
【００１６】これらのクロロプレンラテックスは、アニ
オン性の界面活性剤を用いて調製されたｐＨが８〜１
３、好ましくは８〜１０の範囲にあるもので、ポリマー
の結晶化速度が早く、湿潤状態で貼りあわせる場合に
も、接着強度の発現が大きく、この発明にとり好ましい
ものである。
オン性の界面活性剤を用いて調製されたｐＨが８〜１
３、好ましくは８〜１０の範囲にあるもので、ポリマー
の結晶化速度が早く、湿潤状態で貼りあわせる場合に
も、接着強度の発現が大きく、この発明にとり好ましい
ものである。
【００１７】結晶化速度の遅いクロロプレンラテックス
は、貼り合わせ直後の凝集力が不足し、接着面で剥離が
生ずるおそれもあり、耐熱性も低下させるおそれがある
ため、この発明には必ずしも適したものとは云えないも
のである。
は、貼り合わせ直後の凝集力が不足し、接着面で剥離が
生ずるおそれもあり、耐熱性も低下させるおそれがある
ため、この発明には必ずしも適したものとは云えないも
のである。
【００１８】ポリマー この発明において、クロロプレンラテックスは、前記し
た特定の水溶性ポリマーの存在により、始めてこの発明
が目的とする効果が奏されるので、このポリマーにも、
種々の市販品があり、それら市販品がこの発明において
利用される。
た特定の水溶性ポリマーの存在により、始めてこの発明
が目的とする効果が奏されるので、このポリマーにも、
種々の市販品があり、それら市販品がこの発明において
利用される。
【００１９】水溶性ポリマーとしては、上記以外にもポ
リビニルアルコ−ル、ポリビニルピロリドン、カルボキ
シル化ビニルポリマー、ポリオキシエチレンエ−テル、
ポリエーテル変性アクリル、カルボキシル化ＳＢコポリ
マー、ウレタン系ポリマー、特殊高分子型増粘剤などが
知られているが、湿潤状態での貼り合わせにおいて、接
着強度などが低下するため、この発明に用いることは不
適当である。
リビニルアルコ−ル、ポリビニルピロリドン、カルボキ
シル化ビニルポリマー、ポリオキシエチレンエ−テル、
ポリエーテル変性アクリル、カルボキシル化ＳＢコポリ
マー、ウレタン系ポリマー、特殊高分子型増粘剤などが
知られているが、湿潤状態での貼り合わせにおいて、接
着強度などが低下するため、この発明に用いることは不
適当である。
【００２０】ポリエチレンオキサイド ポリエチレンオキサイドは、エチレンオキサイドを重合
して得られる水溶性ポリマーで、平均分子量が１０００
万に近いものまでが市販されているので、この発明にお
いては、そのいずれも利用できるが、好ましいものは平
均分子量が１０万〜８００万のものであり、特に好まし
いものは１０万〜３００万のものであって、市販品とし
ては、住友精化株式会社製のペオ（ＰＥＯ）１、３、
８、１５、１８及び２７などが挙げられる。
して得られる水溶性ポリマーで、平均分子量が１０００
万に近いものまでが市販されているので、この発明にお
いては、そのいずれも利用できるが、好ましいものは平
均分子量が１０万〜８００万のものであり、特に好まし
いものは１０万〜３００万のものであって、市販品とし
ては、住友精化株式会社製のペオ（ＰＥＯ）１、３、
８、１５、１８及び２７などが挙げられる。
【００２１】ポリＮ−ビニルアセトアミド ポリＮ−ビニルアセトアミドは、Ｎ−ビニルアセトアミ
ドを主たる構成単量体とする親水性・親アルコ−ル性の
ポリマーであり、平均分子量が２００万程度のものまで
が市販されているが、この発明にとり好ましいものは、
Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．３、濃度５質量％、温
度２５℃）で測定した粘度が５００〜５００００ｍＰａ
・ｓであるポリＮ−ビニルアセトアミドであって、市販
品としては、昭和電工株式会社製のビアック（ＶＩＡ
Ｃ）ＧＥ−１９１Ｌ及びＧＥ−１９１ＬＨなどが挙げら
れる。
ドを主たる構成単量体とする親水性・親アルコ−ル性の
ポリマーであり、平均分子量が２００万程度のものまで
が市販されているが、この発明にとり好ましいものは、
Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．３、濃度５質量％、温
度２５℃）で測定した粘度が５００〜５００００ｍＰａ
・ｓであるポリＮ−ビニルアセトアミドであって、市販
品としては、昭和電工株式会社製のビアック（ＶＩＡ
Ｃ）ＧＥ−１９１Ｌ及びＧＥ−１９１ＬＨなどが挙げら
れる。
【００２２】ポリアクリル酸 ポリアクリル酸は、アクリル酸を主たる構成単量体とす
る水溶性のポリマーで、平均分子量が数千のものから数
１０００万のものまで市販されているが、この発明にと
り好ましいものは、Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．
３、濃度５質量％、温度２５℃）で測定した粘度が、５
００〜５０００ｍＰａ・ｓと非常に限定されたポリアク
リル酸で、例えば、日本純薬株式会社製のジュリマーＡ
Ｃ−１０ＳＨ及びＡＣ−１０ＳＨＰなどが挙げられる。
る水溶性のポリマーで、平均分子量が数千のものから数
１０００万のものまで市販されているが、この発明にと
り好ましいものは、Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．
３、濃度５質量％、温度２５℃）で測定した粘度が、５
００〜５０００ｍＰａ・ｓと非常に限定されたポリアク
リル酸で、例えば、日本純薬株式会社製のジュリマーＡ
Ｃ−１０ＳＨ及びＡＣ−１０ＳＨＰなどが挙げられる。
【００２３】これら水溶性ポリマーのクロロプレンラテ
ックスへの添加量は、クロロプレンラテックスの種類と
その特性、水溶性ポリマーの種類とその特性により異な
るが、通常、クロロプレンラテックスの固形分１００質
量部に対し、０．００１〜１質量部で、より詳細には、
ポリエチレンオキサイドは０．００１〜０．０１５質量
部、ポリＮ−ビニルアセトアミド０．０９〜０．９０質
量部、ポリアクリル酸０．０１〜０．３０質量部であ
る。
ックスへの添加量は、クロロプレンラテックスの種類と
その特性、水溶性ポリマーの種類とその特性により異な
るが、通常、クロロプレンラテックスの固形分１００質
量部に対し、０．００１〜１質量部で、より詳細には、
ポリエチレンオキサイドは０．００１〜０．０１５質量
部、ポリＮ−ビニルアセトアミド０．０９〜０．９０質
量部、ポリアクリル酸０．０１〜０．３０質量部であ
る。
【００２４】この発明の水性接着剤組成物としては、ポ
リＮ−ビニルアセトアミドの場合を除いて、そのｐＨが
６〜７以上で、より好ましくは、８〜１０の範囲にある
ものが、求める効果をよく発現するので、状況に応じて
ｐＨ調整剤を添加してｐＨを調整するのが望ましいが、
ポリＮ−ビニルアセトアミドはｐＨを調整しなくても、
この発明の効果を充分に発揮するため、この発明にとり
特に好ましい化合物である。
リＮ−ビニルアセトアミドの場合を除いて、そのｐＨが
６〜７以上で、より好ましくは、８〜１０の範囲にある
ものが、求める効果をよく発現するので、状況に応じて
ｐＨ調整剤を添加してｐＨを調整するのが望ましいが、
ポリＮ−ビニルアセトアミドはｐＨを調整しなくても、
この発明の効果を充分に発揮するため、この発明にとり
特に好ましい化合物である。
【００２５】ｐＨ調整剤としては、酢酸などの酸、水酸
化亜鉛、水酸化スズなどの両性水酸化物、エチレンジア
ミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸などの両性電解質、
アラニン、ロイシン、グリシンなどのアミノ酸を含む両
性化合物、酸性の合成ゴムラテックスなどが挙げられ、
それらの添加量としては、クロロプレンラテックスの固
形分１００質量部に対し、それぞれ０．００１〜０．０
１０質量部、１．０〜１５．０質量部及び４０〜８０質
量部（いずれも固形分又は有効成分量）などであり、こ
れらの中では、両性化合物、特にはアミノ酸が好まし
い。
化亜鉛、水酸化スズなどの両性水酸化物、エチレンジア
ミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸などの両性電解質、
アラニン、ロイシン、グリシンなどのアミノ酸を含む両
性化合物、酸性の合成ゴムラテックスなどが挙げられ、
それらの添加量としては、クロロプレンラテックスの固
形分１００質量部に対し、それぞれ０．００１〜０．０
１０質量部、１．０〜１５．０質量部及び４０〜８０質
量部（いずれも固形分又は有効成分量）などであり、こ
れらの中では、両性化合物、特にはアミノ酸が好まし
い。
【００２６】この発明の水性接着剤組成物は、クロロプ
レンラテックスに、ポリエチレンオキサイド、ポリＮ−
ビニルアセトアミド又はポリアクリル酸の適量を少量づ
つ添加し、５〜３０分間攪拌することにより調製するこ
とができ、接着剤として用いる際に必要とされる特性、
例えば、接着性、耐熱性、耐水性などの向上、安定性の
付与のためなどを目的として、顔料、染料、充填剤、可
塑剤、粘着付与剤、消泡剤、安定剤、老化防止剤、防腐
剤、防黴剤などを添加することができる。
レンラテックスに、ポリエチレンオキサイド、ポリＮ−
ビニルアセトアミド又はポリアクリル酸の適量を少量づ
つ添加し、５〜３０分間攪拌することにより調製するこ
とができ、接着剤として用いる際に必要とされる特性、
例えば、接着性、耐熱性、耐水性などの向上、安定性の
付与のためなどを目的として、顔料、染料、充填剤、可
塑剤、粘着付与剤、消泡剤、安定剤、老化防止剤、防腐
剤、防黴剤などを添加することができる。
【００２７】この発明の水性接着剤組成物は、ソファ
ー、ベット、椅子などの家具分野、縫いぐるみなどの玩
具品、自動車内装品などに幅広く使用されている、難燃
加工の施されたものも含むウレタンフォームの接着に特
に適しているものであるが、その他の多孔質体、例え
ば、ベニヤ、合板などの木質材料、羊毛、綿、アクリル
繊維などの布、クロス、グラスウール、ロックウールな
どからなる断熱材、ポリエチレンやポリクロロプレンな
どのウレタン以外の各種樹脂製発泡体の接着に有効なも
のである。
ー、ベット、椅子などの家具分野、縫いぐるみなどの玩
具品、自動車内装品などに幅広く使用されている、難燃
加工の施されたものも含むウレタンフォームの接着に特
に適しているものであるが、その他の多孔質体、例え
ば、ベニヤ、合板などの木質材料、羊毛、綿、アクリル
繊維などの布、クロス、グラスウール、ロックウールな
どからなる断熱材、ポリエチレンやポリクロロプレンな
どのウレタン以外の各種樹脂製発泡体の接着に有効なも
のである。
【００２８】なお、接着に際し、被着体の両方が多孔質
体である必要はなく、多孔質体と非多孔質体の接着に
も、この発明の接着剤は有効であるが、特に、この発明
による接着剤が好ましく適用されるのは、ウレタンフォ
ーム相互、ウレタンフォームと綿、アクリルなどの繊維
製品、ウレタンフォームとウレタンチップ再生品、ウレ
タンフォームと樹脂綿、ウレタンフォームと木製品との
接着である。
体である必要はなく、多孔質体と非多孔質体の接着に
も、この発明の接着剤は有効であるが、特に、この発明
による接着剤が好ましく適用されるのは、ウレタンフォ
ーム相互、ウレタンフォームと綿、アクリルなどの繊維
製品、ウレタンフォームとウレタンチップ再生品、ウレ
タンフォームと樹脂綿、ウレタンフォームと木製品との
接着である。
【００２９】
【作用】この発明における特定の水溶性ポリマーは、ク
ロロプレンラテックスの粘度を上げるだけでなく、クロ
ロプレンラテックス中の分散樹脂粒子の粒子径を大きく
する作用を有し、それにより、それらを含む組成物を吹
付けた際に、粒子の飛散を防止し、塗布効率を向上させ
るものと判断されるが、それらの作用は、増粘効果やチ
キソトロピー性などと直接的には関連がなく、正確な機
能・作用は現時点で明確ではない。
ロロプレンラテックスの粘度を上げるだけでなく、クロ
ロプレンラテックス中の分散樹脂粒子の粒子径を大きく
する作用を有し、それにより、それらを含む組成物を吹
付けた際に、粒子の飛散を防止し、塗布効率を向上させ
るものと判断されるが、それらの作用は、増粘効果やチ
キソトロピー性などと直接的には関連がなく、正確な機
能・作用は現時点で明確ではない。
【００３０】
【実施例】以下、実施例および比較例を挙げてこの発明
の水性接着剤組成物をさらに具体的に説明する。なお、
各例における成分配合の部は、全て質量部である。
の水性接着剤組成物をさらに具体的に説明する。なお、
各例における成分配合の部は、全て質量部である。
【００３１】実施例１ クロロプレンラテックス（ＡＬＸ−３００，ｐＨ１１〜
１３，不揮発分５５％粘度４３ｍＰａ．ｓ、[Ｂ型粘度
計 ＃１ローター ３０ｒｐｍ]）１００部に、ポリＮビ
ニルアセトアミド（昭和電工株式会社製 ビアックＧＥ
−１９１Ｌ溶液；５％粘度１５０００ｍＰａ．ｓ）０．
０９部を加え、組成物のｐＨが９前後になるようにｐＨ
調整剤を加えて攪拌し、この発明の水性接着剤組成物を
得た。得られた水性接着剤組成物のｐＨは９．２７で、
Ｂ型回転粘度計で＃３ローターで温度２５℃で測定した
粘度は、２００ｍＰａ．ｓ以下（６ｒｐｍ）、１５０ｍ
Ｐａ．ｓ（１２ｒｐｍ）、１３６ｍＰａ．ｓ（３０ｒｐ
ｍ）、１３０ｍＰａ．ｓ（６０ｒｐｍ）、チキソトロピ
ー指数（Ｔ／Ｉ）は２．０以下であった。この水性接着
剤組成物について、接着剤としての評価を下記の試験方
法で行い、その結果を表１に示した。
１３，不揮発分５５％粘度４３ｍＰａ．ｓ、[Ｂ型粘度
計 ＃１ローター ３０ｒｐｍ]）１００部に、ポリＮビ
ニルアセトアミド（昭和電工株式会社製 ビアックＧＥ
−１９１Ｌ溶液；５％粘度１５０００ｍＰａ．ｓ）０．
０９部を加え、組成物のｐＨが９前後になるようにｐＨ
調整剤を加えて攪拌し、この発明の水性接着剤組成物を
得た。得られた水性接着剤組成物のｐＨは９．２７で、
Ｂ型回転粘度計で＃３ローターで温度２５℃で測定した
粘度は、２００ｍＰａ．ｓ以下（６ｒｐｍ）、１５０ｍ
Ｐａ．ｓ（１２ｒｐｍ）、１３６ｍＰａ．ｓ（３０ｒｐ
ｍ）、１３０ｍＰａ．ｓ（６０ｒｐｍ）、チキソトロピ
ー指数（Ｔ／Ｉ）は２．０以下であった。この水性接着
剤組成物について、接着剤としての評価を下記の試験方
法で行い、その結果を表１に示した。
【００３２】評価試験方法 初期接着力Ｉ ２５ｍｍ×２５ｍｍ×５０ｍｍに裁断したウレタンフォ
ーム（２２ｋｇ／ｍ3の軟質ウレタンフォーム）の２５
ｍｍ×５０ｍｍの面に、接着剤を２００ｇ／ｍ2（ｗｅ
ｔ）塗布する。接着剤の塗布された試料は直角に折り曲
げた板の上に、接着剤塗布面を上にして載置し、塗布面
の真中を直径２ｍｍのステンレス棒で押し込み、接着剤
塗布面を合わせて扇状に貼り合わせる。扇状に合わせら
れた貼り合わせ接着面が開かなくなる迄の時間を測定
し、三段階評価をおこなった。 ○：１５秒以内に開かなくなるもの。 △：１５秒から３０秒の間で開かなくなるもの。 ×：３０秒以上かかるもの。
ーム（２２ｋｇ／ｍ3の軟質ウレタンフォーム）の２５
ｍｍ×５０ｍｍの面に、接着剤を２００ｇ／ｍ2（ｗｅ
ｔ）塗布する。接着剤の塗布された試料は直角に折り曲
げた板の上に、接着剤塗布面を上にして載置し、塗布面
の真中を直径２ｍｍのステンレス棒で押し込み、接着剤
塗布面を合わせて扇状に貼り合わせる。扇状に合わせら
れた貼り合わせ接着面が開かなくなる迄の時間を測定
し、三段階評価をおこなった。 ○：１５秒以内に開かなくなるもの。 △：１５秒から３０秒の間で開かなくなるもの。 ×：３０秒以上かかるもの。
【００３３】初期接着力ＩＩ ６０ｍｍ×１００ｍｍ×２０ｍｍに裁断したウレタンフ
ォーム（２２ｋｇ／ｍ3の軟質ウレタンフォーム）の６
０ｍｍ×１００ｍｍの面に接着剤を５０ｇ／ｍ2（ｗｅ
ｔ）スプレー塗布する。各オープンタイム経過後、接着
剤塗布面を内側になる様にして折り曲げ、３０ｇｆ／ｃ
ｍ2の圧力で５秒間圧縮して貼り合わせる。折り曲げて
貼り合わせられた接着面が開かなくなる迄のオープンタ
イムを測定し、三段階評価をおこなった。 ○：１５秒以内に開かなくなるもの。 △：１５秒から３０秒の間で開かなくなるもの。 ×：３０秒以上かかるもの。
ォーム（２２ｋｇ／ｍ3の軟質ウレタンフォーム）の６
０ｍｍ×１００ｍｍの面に接着剤を５０ｇ／ｍ2（ｗｅ
ｔ）スプレー塗布する。各オープンタイム経過後、接着
剤塗布面を内側になる様にして折り曲げ、３０ｇｆ／ｃ
ｍ2の圧力で５秒間圧縮して貼り合わせる。折り曲げて
貼り合わせられた接着面が開かなくなる迄のオープンタ
イムを測定し、三段階評価をおこなった。 ○：１５秒以内に開かなくなるもの。 △：１５秒から３０秒の間で開かなくなるもの。 ×：３０秒以上かかるもの。
【００３４】塗着効率 ４８０ｍｍ先においた試料に１０秒間スプレーと父子、
スプレーからの吐出量と試料に付着した量の比率で求
め、三段階評価をおこなった。 ○：６５％以上。 △：５５％以上６５％未満。 ×：５５％未満。
スプレーからの吐出量と試料に付着した量の比率で求
め、三段階評価をおこなった。 ○：６５％以上。 △：５５％以上６５％未満。 ×：５５％未満。
【００３５】側面汚染状況 ブース内で正面に設置したＡ３用紙の中心点に、４８ｃ
ｍの距離より接着剤を吹付け、ブース側面に貼付したＡ
４用紙の汚染幅を測定し、三段階評価をおこなった。 ○：汚染幅１００ｍｍ未満 △：汚染幅１００ｍｍ以上２１０ｍｍ未満 ×：汚染幅２１０ｍｍ以上
ｍの距離より接着剤を吹付け、ブース側面に貼付したＡ
４用紙の汚染幅を測定し、三段階評価をおこなった。 ○：汚染幅１００ｍｍ未満 △：汚染幅１００ｍｍ以上２１０ｍｍ未満 ×：汚染幅２１０ｍｍ以上
【００３６】耐熱性 ６０ｍｍ×１００ｍｍ×２０ｍｍに裁断したウレタンフ
ォーム（２２ｋｇ／ｍ3の軟質ウレタンフォーム）の６
０ｍｍ×１００ｍｍの面に接着剤を５０ｇ／ｍ2（ｗｅ
ｔ）スプレー塗布する。３０秒後、接着剤塗布面を内側
になる様にして折り曲げ、３０ｇｆ／ｃｍ2の圧力で５
秒間圧縮して貼り合わせる。温度２５℃×６０％ＲＨで
２４時間養生後、温度８０℃に設定したオーブンに投入
し、接着面が剥離する迄の時間を測定し、三段階評価を
おこなった。 ○：２４時間以上剥離せず △：３時間以上２４時間未満で剥離 ×：３時間未満で剥離
ォーム（２２ｋｇ／ｍ3の軟質ウレタンフォーム）の６
０ｍｍ×１００ｍｍの面に接着剤を５０ｇ／ｍ2（ｗｅ
ｔ）スプレー塗布する。３０秒後、接着剤塗布面を内側
になる様にして折り曲げ、３０ｇｆ／ｃｍ2の圧力で５
秒間圧縮して貼り合わせる。温度２５℃×６０％ＲＨで
２４時間養生後、温度８０℃に設定したオーブンに投入
し、接着面が剥離する迄の時間を測定し、三段階評価を
おこなった。 ○：２４時間以上剥離せず △：３時間以上２４時間未満で剥離 ×：３時間未満で剥離
【００３７】スプレー塗布条件 上記評価試験で行ったスプレー塗布は、スプレーガン
「ワイダー７７」（アネスト岩田製吸い上げ式カップガ
ン：ノズル口径２．５ｍｍ）を用い、エア圧力１．５ｋ
ｇｆ／ｃｍ2、ニードル開度２．０回転、パターン開度
全閉という塗布条件で、塗布距離４８ｃｍで行った。
「ワイダー７７」（アネスト岩田製吸い上げ式カップガ
ン：ノズル口径２．５ｍｍ）を用い、エア圧力１．５ｋ
ｇｆ／ｃｍ2、ニードル開度２．０回転、パターン開度
全閉という塗布条件で、塗布距離４８ｃｍで行った。
【００３８】実施例２〜７、比較例１ 表１に記載の組成の水性接着剤組成物を得、実施例１と
同様にして測定した接着力、塗着効率、側面汚染状況及
び耐熱性を測定し表１に示した。なお、使用した水溶性
ポリマーは以下のものを使用した。 ポリアクリル酸：日本純薬株式会社製 ジュリマーＡＣ
−１０ＳＨ １％溶液５％粘度５５００ｍＰａ．ｓ、ｐ
Ｈ＝２．５５ ポリエチレンオキサイド：住友精化株式会社製 ペオＰ
ＥＯ−８ ０．５％溶液 ０．５％粘度１５ｍＰａ．
ｓ、ｐＨ＝６．５８
同様にして測定した接着力、塗着効率、側面汚染状況及
び耐熱性を測定し表１に示した。なお、使用した水溶性
ポリマーは以下のものを使用した。 ポリアクリル酸：日本純薬株式会社製 ジュリマーＡＣ
−１０ＳＨ １％溶液５％粘度５５００ｍＰａ．ｓ、ｐ
Ｈ＝２．５５ ポリエチレンオキサイド：住友精化株式会社製 ペオＰ
ＥＯ−８ ０．５％溶液 ０．５％粘度１５ｍＰａ．
ｓ、ｐＨ＝６．５８
【００３９】
【表１】
【００４０】
【発明の効果】この発明は、毒性や公害発生のおそれが
少なく、作業環境を良好にする水性接着に関するもの
で、スプレーガンなどで被着体に吹付け塗布しても接着
剤の飛散（巻き上がり） がなく、ＨＶＬＰガンなどの
特殊のガンを用いることなく、水性接着剤を用いる現場
の作業環境を改善し、社会環境の悪化の原因を取り除く
とともに、塗着効率の向上による経済的なメリットを生
ずるなど、優れた効果を奏するものである。
少なく、作業環境を良好にする水性接着に関するもの
で、スプレーガンなどで被着体に吹付け塗布しても接着
剤の飛散（巻き上がり） がなく、ＨＶＬＰガンなどの
特殊のガンを用いることなく、水性接着剤を用いる現場
の作業環境を改善し、社会環境の悪化の原因を取り除く
とともに、塗着効率の向上による経済的なメリットを生
ずるなど、優れた効果を奏するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柳原 勉 神奈川県秦野市曾屋192 アロンエバーグ リップ・リミテッド神奈川工場内 Ｆターム(参考） 4J040 CA141 DF012 DH002 EE022 JA03 LA01 NA16 PB01
Claims (5)
- 【請求項１】 ポリエチレンオキサイド、ポリＮ−ビニ
ルアセトアミド又はポリアクリル酸から選ばれる、 ポリマーを含有するクロロプレンラテックスからなるこ
とを特徴とする水性接着剤組成物。 - 【請求項２】 前記ポリマーを含有するクロロプレンラ
テックスは、 そのｐＨが８〜１３の範囲にあることを特徴とする請求
項１に記載の水性接着剤組成物。 - 【請求項３】 前記ポリエチレンオキサイドは、 平均分子量が１０万〜８００万であることを特徴とする
請求項１又は２に記載の水性接着剤組成物。 - 【請求項４】 前記ポリＮ−ビニルアセトアミドは、 Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．３、濃度５質量％、温
度２５℃）で測定した粘度が５００〜５００００ｍＰａ
・ｓであることを特徴とする請求項１又は２に記載の水
性接着剤組成物。 - 【請求項５】 前記ポリアクリル酸は、 Ｂ型回転粘度計（ローターＮｏ．３、濃度５質量％、温
度２５℃）で測定した粘度が５００〜５０００ｍＰａ・
ｓであることを特徴とする請求項１又は２に記載の水性
接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000310153A JP2002121516A (ja) | 2000-10-11 | 2000-10-11 | 水性接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000310153A JP2002121516A (ja) | 2000-10-11 | 2000-10-11 | 水性接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002121516A true JP2002121516A (ja) | 2002-04-26 |
Family
ID=18790165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000310153A Pending JP2002121516A (ja) | 2000-10-11 | 2000-10-11 | 水性接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002121516A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008067365A2 (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Illinois Tool Works Inc. | Water-based polychloroprene adhesive |
| JP2016160296A (ja) * | 2015-02-27 | 2016-09-05 | 東ソー株式会社 | 接着剤組成物及びそれを使用する接着方法 |
-
2000
- 2000-10-11 JP JP2000310153A patent/JP2002121516A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008067365A2 (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Illinois Tool Works Inc. | Water-based polychloroprene adhesive |
| WO2008067365A3 (en) * | 2006-11-30 | 2008-10-16 | Illinois Tool Works | Water-based polychloroprene adhesive |
| US8118969B2 (en) | 2006-11-30 | 2012-02-21 | Illinois Tool Works Inc. | Water-based polychloroprene adhesive |
| JP2016160296A (ja) * | 2015-02-27 | 2016-09-05 | 東ソー株式会社 | 接着剤組成物及びそれを使用する接着方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2782199C (en) | Chloroprene polymer latex composition and use thereof | |
| US6440259B1 (en) | One-part storage-stable water-based contact adhesive composition with an internal coagulant | |
| TWI804473B (zh) | 氯丁二烯橡膠乳膠接著劑組合物 | |
| WO2008067365A2 (en) | Water-based polychloroprene adhesive | |
| WO2019222092A1 (en) | High performance adhesives; methods of making; and use | |
| WO2022025118A1 (ja) | クロロプレンゴムラテックス接着剤組成物とその製造方法、接着層、および積層体 | |
| EP0754725A2 (en) | Chloroprene rubber latex for adhesive, process of production thereof, and adhesive composition using the same | |
| JP3506453B2 (ja) | ポリクロロプレンラテックス組成物 | |
| JP2002121516A (ja) | 水性接着剤組成物 | |
| JP2004197028A (ja) | 水性接着剤組成物 | |
| JP2008156540A (ja) | 水性形接着剤組成物 | |
| JP3554407B2 (ja) | 水性コンタクト接着剤 | |
| JP2000104028A (ja) | スポンジ及びジャ―ジ接着用クロロプレンゴムラテックス接着剤組成物 | |
| JP2003514105A (ja) | 自接着剤組成物 | |
| JPH10195406A (ja) | 水系接着剤組成物 | |
| JP2001288448A (ja) | 発泡ゴム材、ウェットスーツの接着方法及び接着構造体 | |
| JP3415659B2 (ja) | ポリクロロプレンラテックス組成物 | |
| JP3483957B2 (ja) | ポリクロロプレンラテックスの製造方法 | |
| CN110055015B (zh) | 聚醋酸乙烯乳液及其制备方法 | |
| JPH11286668A (ja) | 水系接着剤組成物 | |
| JP3652859B2 (ja) | クロロプレン系共重合体ラテックス及びその接着剤組成物 | |
| JPH05320600A (ja) | スプレ−塗布用水系接着剤 | |
| JPH0625627A (ja) | 水分散型接着剤組成物 | |
| JP4065340B2 (ja) | 噴霧塗布用の２液型アクリル系接着剤 | |
| JP2001354914A (ja) | 湿気硬化型接着剤を用いる接着方法 |