JP2002105405A - 低ｖｏｃ水性塗料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】貯蔵安定性に優れ、少量の造膜助剤の添加で十
分な造膜性を長期に亘って持続し、さらに優れた耐汚染
性を有する塗膜を形成可能な低ＶＯＣ水性塗料組成物を
提供する。 【解決手段】反応性シリル基を有し、Ｔｇが−２０〜１
０℃である合成樹脂エマルション、及び反応性シリル基
を有する合成樹脂エマルション及び片末端が−ＯＨ基で
あるポリオキシアルキレン鎖を有し、水酸基価が５〜１
５０ＫＯＨｍｇ／ｇであるポリシロキサン化合物を主成
分とし、標準圧力で沸点が２５０℃以下の揮発性有機化
合物（ＶＯＣ）が１％以下である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、建築物、土木構築
物や、それらに用いられる建築土木資材等の各種被塗物
への塗装仕上、及び、被塗物表面の既存塗膜への改装、
改修塗装仕上に使用することができ、主に建築物、土木
構造物等の躯体保護を行うことを特徴とする低ＶＯＣ水
性塗料組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、室内環境に関わる健康障害が問題
視されており、シックハウス症候群や新築病と言われる
健康障害の要因の一つとして、塗料や接着剤に含まれる
ＶＯＣの影響が指摘されている。

【０００３】１９９７年４月、社団法人日本塗料工業会
では、室内用建築塗料に使用されるエマルション塗料に
対しては、塗料中の総ＶＯＣを１％以下に設定する目標
基準を発表した。今回は、自主的な目標基準の設定に限
定しているが、今後さらにその範囲が拡大され、より具
体的なガイドラインが作成されるものと考えられる。さ
らに、外装用途においてもＶＯＣによる悪臭や健康問題
が顕著化する時期が来ると予測され、低ＶＯＣのエマル
ション塗料への流れが急速に進みつつある。

【０００４】しかしながら、エマルション塗料ではポリ
マーどうしの融着によって皮膜が形成されるため、塗装
環境温度よりもポリマーのＴｇが高い場合には、造膜性
が著しく低下し、これを補うために造膜助剤の助けを借
りることになり、高ＶＯＣの塗料となってしまう。ま
た、Ｔｇの低いポリマーを使用した場合には、造膜性は
向上するが、塗膜はべたつき、汚れやすくなるという欠
点がある。

【０００５】そこで、Ｔｇの低いポリマーを使用した場
合でも耐汚染性を向上する手法として、シリコン成分の
導入による架橋性の付与が提案されている。この方法
は、合成樹脂エマルション中に反応性シリル基含有化合
物を導入し、該官能基どうしを反応させることによっ
て、汚染物質の染み込み抵抗性を向上させるものであ
る。しかし、シリコン成分の増量に伴い、残存する反応
性シリル基どうしが貯蔵中に反応し、経時での粘度上昇
を招き、塗装不可能となる問題が生じることがあり、さ
らに塗装可能な場合でも、造膜性が低下し、割れが発生
するという問題が生じやすい。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
点に鑑みなされたものであり、貯蔵安定性に優れ、少量
の造膜助剤の添加で十分な造膜性を長期に亘って持続
し、さらに優れた耐汚染性を有する塗膜を形成可能な低
ＶＯＣ水性塗料組成物を得ることを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】これらの課題を解決する
ため、本発明者らは鋭意検討を行い、その結果、反応性
シリル基を有し、Ｔｇが−２０〜１０℃である合成樹脂
エマルション、及び特定のポリシロキサン化合物とを組
み合わせることが有効であることを見出し、本発明の完
成に至った。

【０００８】すなわち本発明は、（Ａ）反応性シリル基
を有し、Ｔｇが−２０〜１０℃である合成樹脂エマルシ
ョン、（Ｂ）片末端が−ＯＨ基であるポリオキシアルキ
レン鎖を有し、水酸基価が５〜１５０ＫＯＨｍｇ／ｇで
あるポリシロキサン化合物、を主成分とし、（Ａ）の固
形分１００重量部に対し、（Ｂ）を０．１〜８．０重量
部含有し、ＶＯＣが１％以下であることを特徴とするの
低ＶＯＣ水性塗料組成物である。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明をその実施の形態と
ともに詳細に説明する。

【００１０】本発明では、シックハウス症候群、新築病
といった健康障害の要因の一つであるＶＯＣを１％以下
とすることができる。

【００１１】エマルション塗料におけるＶＯＣ成分とし
ては主として造膜助剤などがあげられるが、本発明で
は、（Ａ）反応性シリル基を有し、ガラス転移温度が−
２０〜１０℃である合成樹脂エマルション（以下「Ａ」
という。）、（Ｂ）片末端が−ＯＨ基であるポリオキシ
アルキレン鎖を有し、水酸基価が５〜１５０ＫＯＨｍｇ
／ｇであるポリシロキサン化合物（以下「Ｂ」とい
う。）を特定比率で組み合わせることにより、少量の造
膜助剤の添加で低温下の塗装においても十分な造膜性を
有するとともに、長期保存後においてもその造膜性が保
持され、さらに耐汚染性にも優れた塗料を得ることがで
きる。

【００１２】＜「Ａ」成分＞「Ａ」において、シリル基
を導入する方法としては、特に限定されず各種の方法を
採用することができるが、例えば、 反応性シリル基含有ビニル系単量体を共重合する方
法、 反応性シリル基含有ビニル系単量体を共重合した後
に、シラン化合物を反応させる方法、 樹脂中の官能基と、該官能基と反応可能な官能基を有
するカップリング剤を反応させる方法、 樹脂中の官能基と、該官能基と反応可能な官能基を有
するカップリング剤を反応させた後に、シラン化合物を
反応させる方法、等があげられる。

【００１３】反応性シリル基としては、珪素原子にアル
コキシル基、フェノキシ基、メルカプト基、アミノ基、
ハロゲン等が結合したものである。

【００１４】、における反応性シリル基含有ビニル
系単量体としては、反応性シリル基と重合性二重結合を
含有する化合物であり、例えば、ビニルトリメトキシシ
ラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリ−ｎ−ブ
トキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）
シラン、アリルトリメトキシシラン、トリメトキシシリ
ルエチルビニルエーテル、トリエトキシシリルエチルビ
ニルエーテル、トリメトキシシリルプロピルビニルエー
テル、トリエトキシシリルプロピルビニルエーテル、γ
−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシ
ラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエ
トキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピ
ルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシ
ラン、メチルジメトキシシリルエチルビニルエーテル、
メチルジメトキシシリルプロピルビニルエーテル等があ
げられ、これらの１種または２種以上を使用することが
できる。

【００１５】、におけるシラン化合物としては、反
応性シリル基を一分子中に２個以上有するものが用いら
れ、例えば、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシ
ラン、テトラブトキシシラン等の４官能アルコキシシラ
ン類；メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシ
シラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリメトキ
シシラン、エチルトリエトキシシラン、エチルトリブト
キシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルト
リエトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチル
トリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フ
ェニルトリエトキシシラン、フェニルトリブトキシシラ
ン等の３官能アルコキシシラン類；ジメチルジメトキシ
シラン、ジメチルジエトキシシラン、ジメチルジブトキ
シシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエト
キシシラン、ジプロピルジメトキシシラン、ジプロピル
ジエトキシシラン、ジブチルジメトキシシラン、ジブチ
ルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジ
フェニルジエトキシシラン、ジフェニルジブトキシシラ
ン、メチルフェニルジメトキシシラン、メチルフェニル
ジエトキシシラン等の２官能アルコキシシラン類；テト
ラクロロシラン、メチルトリクロロシラン、エチルトリ
クロロシラン、プロピルトリクロロシラン、フェニルト
リクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、ジメチルジ
クロロシラン、ジエチルジクロロシラン、ジフェニルジ
クロロシラン、メチルフェニルジクロロシラン等のクロ
ロシラン類；テトラアセトキシシラン、メチルトリアセ
トキシシラン、フェニルトリアセトキシシラン、ジメチ
ルジアセトキシシラン、ジフェニルジアセトキシシラン
等のアセトキシシラン類などがあげられ、これらの１種
または２種以上を使用することができる。また、反応性
シリル基を一分子中に１個有する化合物を併用すること
もできる。

【００１６】、における官能基の組み合わせとして
は、水酸基とイソシアネート基、アミノ基とイソシアネ
ート基、カルボキシル基とエポキシ基、アミノ基とエポ
キシ基、アルコキシシリル基どうし等があげられる。カ
ップリング剤は、例えば、一分子中に、少なくとも１個
以上の反応性シリル基とそのほかの置換基を有する化合
物であり、具体的には、β−（３、４エポキシシクロヘ
キシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシ
プロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプ
ロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）
−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−
（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキ
シシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ
−アミノプロピルトリエトキシシラン、イソシアネート
官能性シランなどがあげられ、これらの１種または２種
以上を使用することができる。

【００１７】「Ａ」におけるシリル基の重量比率は、通
常、「Ａ」の樹脂固形分中にＳｉＯ _２換算で０．１〜７
０重量％であるが、本発明では特に、０．３〜３０重量
％である場合に特に有効である。「Ａ」におけるシリル
基の重量比率が０．１重量％より少ない場合は、耐汚染
性に劣る傾向となり、７０重量％より多い場合は、貯蔵
安定性、造膜性に劣る傾向となる。

【００１８】なお、ＳｉＯ_２換算とは、Ｓｉ−Ｏ結合を
もつ化合物を、完全に加水分解した後に、９００℃で焼
成した際にシリカ（ＳｉＯ_２）となって残る重量分にて
表したものである。一般に、アルコキシシランやシリケ
ート等は、水と反応して加水分解反応が起こりシラノー
ルとなり、さらにシラノールどうしやシラノールとアル
コキシにより縮合反応を起こす性質を持っている。この
反応を究極まで行うと、シリカ（ＳｉＯ_２）となる。こ
れらの反応は一般式、 ＲＯ（Ｓｉ（ＯＲ）_２Ｏ）_ｎＲ＋（ｎ＋１）Ｈ_２Ｏ→ｎ
ＳｉＯ_２＋（２ｎ＋２）ＲＯＨ という反応式で表されるが、この反応式をもとに残るシ
リカ成分の量を換算したものである。

【００１９】「Ａ」の共重合モノマーとしては、特に限
定されないが、アクリル系モノマーを好適に用いること
ができる。アクリル系モノマーとしては、、例えば、メ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メ
タ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリ
レート、シクロヘキシル（メタ）アクリレートなどのア
ルキル基含有（メタ）アクリル系単量体；２−ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレートなどの水酸基含有（メ
タ）アクリル系単量体；（メタ）アクリル酸などのエチ
レン性不飽和カルボン酸；ジメチルアミノエチル（メ
タ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）ア
クリレートなどのアミノ基含有（メタ）アクリル系単量
体；（メタ）アクリルアミド、エチル（メタ）アクリル
アミドなどのアミド含有（メタ）アクリル系単量体；ア
クリロニトリルなどのニトリル基含有（メタ）アクリル
系単量体；グリシジル（メタ）アクリレートなどのエポ
キシ基含有（メタ）アクリル系単量体等があげられる。

【００２０】「Ａ」においては、前記モノマーの他に、
スチレン、メチルスチレン、クロロスチレン、ビニルト
ルエンなどの芳香族炭化水素系ビニル単量体；マレイン
酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸、シトラコン酸
などのα，β−エチレン性不飽和カルボン酸；スチレン
スルホン酸、ビニルスルホン酸などのスルホン酸含有ビ
ニル単量体；無水マレイン酸、無水イタコン酸などの酸
無水物；塩化ビニル、塩化ビニリデン、クロロプレンな
どの塩素含有単量体；ヒドロキシエチルビニルエーテ
ル、ヒドロキシプロピルビニルエーテルなどの水酸基含
有アルキルビニルエーテル；エチレングリコールモノア
リルエーテル、プロピレングリコールモノアリルエーテ
ルジエチレングリコールモノアリルエーテルなどのアル
キレングリコールモノアリルエーテル；エチレン、プロ
ピレン、イソブチレンなどのα−オレフィン；酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ピバリン酸ビニ
ルなどのビニルエステル；メチルビニルエーテル、エチ
ルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、シクロヘキ
シルビニルエーテルなどのビニルエーテル；エチルアリ
ルエーテル、ブチルアリルエーテルなどのアリルエーテ
ル等を用いることもできる。この他、エチレン性不飽和
二重結合含有紫外線吸収剤、エチレン性不飽和二重結合
含有光安定剤等を用いることもできる。

【００２１】重合に用いる乳化剤としては、アニオン
性、カチオン性、ノニオン性、両性、ノニオン−カチオ
ン性、ノニオン−アニオン性のもの、あるいは非反応性
のもの、反応性を有するものから適宜選択し、単独ある
いは併用して使用する。このうち、ポリオキシアルキレ
ン鎖と不飽和二重結合とを有する反応性乳化剤の使用
は、貯蔵安定性、造膜性、さらには耐水性を向上させる
ことができ、好ましいものである。

【００２２】重合開始剤としては、通常のラジカル開始
剤を使用することができ、過硫酸アンモニウム塩などの
過硫酸塩、過酸化水素と亜硫酸水素ナトリウムなどとの
組み合わせからなるレドックス開始剤、さらに第一鉄
塩、硝酸銀などの無機系開始剤を混合させた系、また
は、ジコハク酸パーオキシド、ジグルタール酸パーオキ
シドなどの二塩基酸過酸化物、アゾビスブチロニトリル
などの有機系開始剤などが挙げられる。重合開始剤の使
用量は、通常、単量体１００重量部に対して０．０１〜
５重量部程度である。

【００２３】「Ａ」成分のＴｇは−２０℃〜１０℃であ
る。Ｔｇがこの範囲にあることにより、低ＶＯＣの塗料
とすることが可能となり、更に造膜性、耐汚染性に優れ
る塗膜を形成することができる。Ｔｇが−２０℃より低
い場合は耐汚染性が低下する傾向となり、１０℃より高
い場合は１％以下の造膜助剤の添加では低温下での塗装
の場合に造膜性を確保することが難しい。また、「Ａ」
成分の重量平均分子量は３００００以上、さらには５０
０００以上であることが望ましい。分子量が３００００
以上であることにより、耐候性、耐汚染性、耐水性等を
向上させることができる。

【００２４】＜「Ｂ」成分＞「Ｂ」は、本発明組成物の
貯蔵安定性を向上させ長期に亘って造膜性を確保させる
成分であり、さらには形成塗膜に耐汚染性を付与する機
能も有する。

【００２５】「Ｂ」は、ポリシロキサンからなる主鎖
に、片末端が−ＯＨ基であるポリオキシアルキレン鎖を
側鎖及び／または末端に有する化合物であり、下記式に
示す構造の何れか一方または両方を有するものである。

【００２６】

【化１】

【００２７】

【化２】

【００２８】（Ｒ^１、Ｒ^２はアルキル基またはフェニル
基、Ｒ^３はアルキレン基またはフェニレン基、Ｒ^４は炭
素数１〜４のアルキレン基で、炭素数は同一でも異なっ
てもよい。ｎは１以上の整数。）

【００２９】「Ｂ」は、例えば、アリル化ポリエーテル
化合物とメチルハイドロジェンシリコーンオイルのヒド
ロシリル化反応により製造することができる。

【００３０】「Ｂ」の水酸基価は、５〜１５０ＫＯＨｍ
ｇ／ｇであり、さらには１０〜１００ＫＯＨｍｇ／ｇ、
より好ましくは４０〜８０ＫＯＨｍｇ／ｇである。水酸
基価が５ＫＯＨｍｇ／ｇより小さい場合および１５０Ｋ
ＯＨｍｇ／ｇより大きい場合は、貯蔵安定性や造膜性の
低下する傾向となる。

【００３１】アルキレンオキサイドとしては、メチレン
オキサイド、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、ブチレンオキサイド等があげられ、このうちエチレ
ンオキサイド及び／またはプロピレンオキサイドが好ま
しく使用される。

【００３２】「Ｂ」の数平均分子量は１０００〜５００
００であることが望ましい。このうち、アルキレンオキ
サイド鎖の数平均分子量は４０〜３００００であること
が望ましい。アルキレンオキサイド鎖の数平均分子量が
４０より小さい場合は、貯蔵安定性、造膜性、耐汚染性
において十分な物性が得られない。逆に３００００より
大きい場合は、耐水性、耐汚染性、耐候性が低下してし
まう。

【００３３】「Ｂ」の含有量は、「Ａ」の固形分１００
重量部に対し、０．１〜８．０重量部である。「Ｂ」の
含有量が０．１重量部より小さい場合は、貯蔵安定性、
造膜性、耐汚染性において十分な物性が得られない。
８．０重量部より大きい場合は、貯蔵安定性、造膜性、
耐水性、耐候性、リコート性が低下してしまう。

【００３４】本発明では、特定の水酸基価およびポリオ
キシアルキレン鎖を有する「Ｂ」を特定量含有するた
め、「Ｂ」の末端−ＯＨ基およびポリオキシアルキレン
鎖が、「Ａ」の反応性シリル基と適度に相互作用し、貯
蔵中における該反応性シリル基どうしの急速な反応を抑
制するものと推測される。また、塗料貯蔵中において
も、（Ａ）成分のシリル基どうしの反応による粘度変動
を、（Ｂ）成分の立体障害効果により抑制することがで
きる。さらに、本発明では、（Ｂ）成分のポリオキシア
ルキレン鎖によって塗膜表面が親水化され、耐汚染性を
付与することもできる。

【００３５】本発明では、塗料中のＶＯＣを１％以下で
使用することができる。ＶＯＣとしては、２，２，４−
トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレ
ート、ベンジルアルコール、エチレングリコール、エチ
レングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピ
ルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテ
ル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレン
グリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレング
リコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリ
コール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチル
エーテルアセテート、トリエチレングリコール、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエー
テル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プ
ロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレン
グリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノブチルエーテル等があげられ、これら
の１種または２種以上を使用することができる。本発明
組成物に添加するＶＯＣとしては、２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート、
プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノブチルエーテル等の造膜性に優れ、毒
性の低いものが好ましい。

【００３６】本発明組成物には、上述の成分の他に、必
要に応じて通常塗料に用いられる無機系着色顔料、有機
系着色顔料、体質顔料などを配合することができる。ま
た、本発明に影響しない程度の可塑剤、防腐剤、防黴
剤、消泡剤、増粘剤、レベリング剤、顔料分散剤、沈降
防止剤、たれ防止剤、艶消し剤、紫外線吸収剤、光安定
剤、酸化防止剤などの添加剤を単独あるいは併用して配
合することもできる。この際に、塗料中の総ＶＯＣが１
％以下となる様に、十分注意する必要がある。

【００３７】無機系着色顔料としては、例えば、酸化チ
タン、カーボンブラック、酸化第二鉄（ベンガラ）、黄
色酸化鉄、オーカー、群青、コバルトグリーン等、有機
系着色顔料としては、例えば、アゾ系、ナフトール系、
ピラゾロン系、アントラキノン系、ペリレン系、キナク
リドン系、ジスアゾ系、イソインドリノン系、ベンゾイ
ミダゾール系、フタロシアニン系、キノフタロン系等が
使用できる。体質顔料としては、例えば、重質炭酸カル
シウム、クレー、カオリン、タルク、沈降性硫酸バリウ
ム、炭酸バリウム等の体質顔料をあげることができる。
なお、顔料を用いる際の分散剤として、特に限定されな
いが、ポリオキシアルキレン鎖を有するアニオン性分散
剤は割れ防止性、貯蔵安定性、有光沢塗料での高光沢を
確保するために好適に用いられる。

【００３８】本発明組成物は、新規、塗膜改装工事等に
使用可能であり、建築物内装面、外装面、土木構築物表
面に適用する事が可能である。基材としては、一般的な
建材として用いられているものなら特に限定しないが、
例えば石膏ボード、珪酸カルシウム板、合板、石綿スレ
ート板、コンクリート、サイディングボード、押出成形
板、プラスチック等の各種素材の表面仕上げに使用する
ことができる。

【００３９】また、本発明組成物は、主に建築物、土木
構築物等の躯体の保護に使用するものである。この際、
本発明の水性塗料組成物は、最終の仕上面に施されてい
るものであり、基材に直接塗装することもできるし、何
らかの表面処理（シーラー、サーフェーサー、フィラー
等による下地処理等）を施した上に塗装することも可能
であるが、特に限定されるものではない。

【００４０】塗装方法としては、ハケ塗り、スプレー塗
装、ローラー塗装、ロールコーター、フローコーター等
種々の方法により塗装することができる。さらには、建
材表面に工場等においてプレコートすることも可能であ
る。

【００４１】

【実施例】以下に実施例及び比較例を示し、本発明の特
徴をより明確にする。

【００４２】［塗料の作製］表１、２に示すような原料
を使用して、表３に示す配合にて塗料を作製し、各試験
を行った。

【００４３】

【表１】

【００４４】

【表２】

【００４５】

【表３】

【００４６】［試験方法］ 貯蔵安定性 作製した塗料組成物を５０℃の恒温槽に１４日間貯蔵
後、粘度変化を確認した。評価は以下の通り。 ◎：粘度変化１０％未満 ○：粘度変化１０％以上〜３０％未満 △：粘度変化３０％以上〜５０％未満 ○：粘度変化５０％以上 造膜性 上記の条件で貯蔵した塗料組成物を５℃に調整後、３
００×１００×３ｍｍのフレキシブル板に乾燥膜厚が４
０μｍとなるようにスプレー塗装し、５℃環境下で乾燥
後の塗膜の表面状態を目視にて評価した。評価は以下の
通りである。 ○：クラックなし ×：クラックが認められる

【００４７】耐雨筋汚染性 ３００×１００×３ｍｍのフレキシブル板に、ＳＫクリ
ヤーシーラー（アクリル樹脂エマルション系下塗材；エ
スケー化研株式会社）を乾燥膜厚３０μｍとなるように
スプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥を行った後、上
記の条件で貯蔵した塗料組成物を乾燥膜厚が４０μｍ
となるようにスプレー塗装し試験体を作製した。作製し
た試験体を、標準状態で７日間乾燥養生した後、水平面
に対して１０度に傾斜し、かつ長さ６００ｍｍで深さ１
０ｍｍの溝が３５ｍｍピッチで刻まれた屋根を有する架
台に、屋根に降った雨が塗膜表面に筋状に流れ落ちるよ
うに垂直に取り付け、その状態で６ヶ月間暴露し、雨筋
汚れの状態を目視にて評価した。評価は以下の通りであ
る。 ○：ほとんど雨筋汚染なし △：僅かに雨筋汚染が認められる ×：明らかに雨筋汚染が認められる

【００４８】汚れの染み込み抵抗性 ３００×１００×３ｍｍのフレキシブル板に、ＳＫクリ
ヤーシーラー（アクリル樹脂エマルション系下塗材；エ
スケー化研株式会社）を乾燥膜厚３０μｍとなるように
スプレー塗装し、標準状態で８時間乾燥を行った後、上
記の条件で貯蔵した塗料組成物を乾燥膜厚が４０μｍ
となるようにスプレー塗装し試験体を作製した。作製し
た試験体を、標準状態で７日間乾燥養生した後、、塗膜
面に１５重量％カーボンブラック水分散ペースト液を、
直径２０ｍｍ、高さ５ｍｍとなるように滴下し、５０℃
の恒温室中に２時間放置した。その後流水中にて洗浄
し、塗膜表面の汚染の程度を目視にて評価した。評価は
以下の通りである。 ◎：痕跡なし ○：ほとんど痕跡なし △：僅かに痕跡が認められる ×：明らかに痕跡が認められる ［試験結果］

【表４】

【００４９】試験結果を表４に示す。本発明組成物であ
る実施例１〜４では、いずれの試験においても良好な結
果であった。一方、ポリシロキサン化合物を含まない比
較例１、ガラス転移温度が本発明の範囲外でポリシロキ
サン化合物を含まない比較例２、３、反応性シリル基及
びポリシロキサン化合物を含まない比較例４では、いず
れも十分な結果を得ることができなかった。

【００５０】

【発明の効果】本発明によれば、塗料の貯蔵安定性に優
れるとともに、造膜性及び耐汚染性に優れ、さらにＶＯ
Ｃが１％以下である低ＶＯＣ水性塗料組成物を得ること
ができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）反応性シリル基を有し、ガラス転移
   温度（以下「Ｔｇ」という。）が−２０〜１０℃である
   合成樹脂エマルション、（Ｂ）片末端が−ＯＨ基である
   ポリオキシアルキレン鎖を有し、水酸基価が５〜１５０
   ＫＯＨｍｇ／ｇであるポリシロキサン化合物、を主成分
   とし、（Ａ）の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）を
   ０．１〜８．０重量部含有し、標準圧力で沸点が２５０
   ℃以下の揮発性有機化合物（以下「ＶＯＣ」という。）
   が１％以下であることを特徴とする低ＶＯＣ水性塗料組
   成物。