JP2002072537A - トナー及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】電子写真装置を用いた偽造を従来に比べてより
有効に防止し得るトナー及びその製造方法を提供するこ
と。 【解決手段】本発明のトナーは、結着樹脂とデオキシリ
ボ核酸とを含有することを特徴とする。また、本発明の
トナーの製造方法は、結着樹脂を含有する材料を混練溶
融する工程と、前記混練溶融した材料を冷却して固化さ
せる工程と、前記固化した材料を粉砕する工程と、前記
粉砕した材料を分級する工程と、前記分級した材料にデ
オキシリボ核酸を溶媒に溶かしてなる溶液を添加する工
程とを有することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、偽造防止技術で利
用され得るトナー及びその製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】電子写真法によるカラー印字技術の進歩
により、高精細な色調及び彩度での印字が可能となって
いる。そのため、電子写真法によるカラー印字技術を用
いることにより、有価証券等の発行を容易に行えるよう
になった。

【０００３】ところが、電子写真法によるカラー印字技
術の進歩は、その反面で、真正品との区別が困難な偽造
品の製造を可能としている。そこで、電子写真法による
カラー印字技術を用いた偽造を防止するために、偽造品
の識別を容易にして偽造を防止する技術が必要とされて
いる。

【０００４】例えば、特公昭６１−１８２３４号公報
は、そのような偽造防止技術として、カラー画像を形成
するトナー中に紫外線の刺激によって可視部に発光スペ
クトルを生ずる蛍光染料を含有させることを記載してい
る。この技術によると、紙幣などの被検物に紫外線を照
射することで、この被検物が偽造品であるか否かを識別
することができる。

【０００５】しかしながら、このような従来の偽造防止
技術では、被検物が偽造品であるか否かの識別が可能に
なるに過ぎない。すなわち、被検物が偽造品であること
が判明した場合に、偽造に利用した材料の出所やその所
有者等を特定することは不可能である。そのため、従来
の偽造防止技術では、必ずしも充分な偽造防止効果が得
られる訳ではなかった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
に鑑みてなされたものであり、電子写真装置を用いた偽
造を従来に比べてより有効に防止し得る偽造防止技術を
提供することを目的とする。また、本発明は、電子写真
装置を用いた偽造を従来に比べてより有効に防止し得る
トナー及びその製造方法を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明は、結着樹脂とデオキシリボ核酸とを含有す
ることを特徴とするトナーを提供する。また、本発明
は、結着樹脂を含有する材料を混練溶融する工程と、前
記混練溶融した材料を冷却して固化させる工程と、前記
固化した材料を粉砕する工程と、前記粉砕した材料を分
級する工程と、前記分級した材料にデオキシリボ核酸を
溶媒に溶かしてなる溶液を添加する工程とを有すること
を特徴とするトナーの製造方法を提供する。

【０００８】本発明のトナーの製造方法において、上記
溶媒としては、例えば、シリコーンオイルを用いること
ができる。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明についてより詳細に
説明する。デオキシリボ核酸（以下、ＤＮＡという）
は、デオキシリボヌクレオチドの鎖状重合体であって、
糖の３’位及び５’位の炭素に結合した−ＯＨ基が形成
するリン酸ジエステル結合によって各ヌクレオチドの間
が結ばれたポリデオキシリボヌクレオチドである。ＤＮ
Ａを構成する塩基は、通常、プリン（Ｐｕ）であるアデ
ニン（Ａ）とグアニン（Ｇ）、及びピリミジン（Ｐｙ）
であるチミン（Ｔ）とシトシン（Ｃ）の４種類である。
ＤＮＡの立体構造は、共通の中心軸の周りに２本の鎖が
螺旋状に捩れ合った２重螺旋構造であり、それぞれの鎖
の塩基は中心軸に向き、一方の鎖の塩基と他方の鎖の塩
基との間の水素結合によって構造が安定化されている。
なお、ＡとＴとは２本の水素結合で特異的な塩基対を形
成し、ＧとＣとは３本の水素結合で塩基対を形成してい
る。

【００１０】ＤＮＡの構造特性は１本の鎖上の塩基配列
によって決まり、他の鎖は塩基対によって規定されるこ
れと相補的な関係にある。遺伝子としてのＤＮＡは、通
常、分子量１００万以上の糸状分子であり、上述した鎖
上の塩基配列が遺伝情報の基礎をなしている。すなわ
ち、ＤＮＡは１つの分子で極めて膨大な情報を保持して
おり、しかも、その塩基配列の種類は無数であると言っ
てもよい程度に多い。

【００１１】本発明者らは、かかる事実に着目し、電子
写真装置において結着樹脂とＤＮＡとを含有するトナー
を使用すれば、真偽が不明な被検物についての真偽判定
を行うことができるのに加え、トナーの出所やその所有
者等を特定するのに有用な情報を得ることが可能となる
ことを見出し、本発明に至ったものである。

【００１２】これについて、さらに詳しく説明する。上
述のように、ＤＮＡは１つの分子で極めて膨大な情報を
保持しており且つその塩基配列の種類は極めて多い。そ
のため、例えば、上記トナーに含まれるＤＮＡの塩基配
列を各トナーカートリッジ間で異ならしめることができ
る。したがって、上記トナーに含まれるＤＮＡの塩基配
列と各トナーカートリッジの製造番号等との対応、並び
に、各トナーカートリッジの製造番号等と販売・流通ル
ート等との対応を記録しておけば、被検物が偽造品であ
ることが判明した場合には、上記トナーを用いて形成さ
れたマークに含まれるＤＮＡの塩基配列を調べることに
より、偽造行為が行われた場所や偽造行為に使用したト
ナーカートリッジの所有者に関連する情報を得ることが
できる。それゆえ、上記トナーを用いることにより、極
めて効果的に偽造を防止することができる。

【００１３】この偽造防止技術をより有効に利用するた
めには、真正物に上記ＤＮＡを含有するトナーを用いて
マーキングを施すことが好ましい。そのようなマーキン
グは、例えば、以下の手順で行う。まず、生物からＤＮ
Ａ遺伝子を抽出培養し、必要に応じて抽出した遺伝子情
報のコンピュータ解析を行い、そのセグメント情報を持
った化学物質を培養合成する。次に、このようにして得
られたＤＮＡ遺伝子セグメントと結着樹脂とを含有する
トナーを製造する。その後、電子写真装置で、被転写材
上に上記トナーを用いてマーキングを行う。以上のよう
な方法で、ＤＮＡを含有するトナーによりマーキングが
施された真正品を得る。

【００１４】このようにして得られた真正品と偽造品と
の識別には、ＤＮＡを利用することができる。例えば、
ＤＮＡを含有していないトナーを用いてマーキングを施
した偽造物については、そのマークにＤＮＡが含まれて
いるか否かを調べることにより偽造物であることを識別
することができる。また、ＤＮＡを含有するトナーを用
いてマーキングを施した偽造物については、そのマーク
に含まれるＤＮＡの塩基配列を調べることにより偽造物
であることを識別することができる。すなわち、偽造品
のマークに含まれるＤＮＡの塩基配列を調べて真正品の
マークに含まれるＤＮＡの塩基配列と比較することによ
り偽造物であることを識別することができる。

【００１５】また、ＤＮＡを含有するトナーを用いてマ
ーキングを施した偽造品が見出された場合、例えば以下
の方法で、偽造行為が行われた場所や偽造行為に使用し
たトナーカートリッジの所有者に関連する情報を得るこ
とができる。まず、偽造品のマークに含まれるＤＮＡの
塩基配列を、ＤＮＡの塩基配列とトナーカートリッジの
製造番号との対応を記録したデータベースに参照して、
偽造行為に使用されたトナーカートリッジの製造番号を
調べる。次に、その製造番号を、トナーカートリッジの
製造番号と販売・流通ルート等との対応を記録したデー
タベースに参照する。これにより、偽造行為に使用した
トナーカートリッジの出所やその所有者等を特定するの
に有用な情報を得ることができる。

【００１６】以上説明したように、この偽造防止技術は
ＤＮＡを利用しているが、ＤＮＡの存在を肉眼で知覚す
ることは不可能であるので、ＤＮＡを偽造防止技術に利
用していること自体が悟られにくい。加えて、例え、Ｄ
ＮＡを偽造防止技術に利用していることを悟られたとし
ても、真正品で使用したのと同一の塩基配列を有するＤ
ＮＡを偽造を目的として得るためには特殊な設備や技術
等が必要である。したがって、上記ＤＮＡを含有するト
ナーを用いることにより、電子写真装置を利用した偽造
を従来に比べてより有効に防止することが可能となる。

【００１７】なお、被検物のマークに含まれるＤＮＡの
塩基配列は、例えば、以下の方法で調べることができ
る。まず、上記トナーを用いて形成したマークからＤＮ
Ａを採取する。通常、採取されるＤＮＡは微量であるの
で、ＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅ
ａｃｔｉｏｎ）法等を用いて、採取した微量のＤＮＡサ
ンプルから、目的とする特定のＤＮＡを増幅する。その
後、増幅したＤＮＡと別途保存しておいた参照用のＤＮ
Ａサンプルとを、ＳＳＣＰ（Ｓｉｎｇｌｅ Ｓｔｒａｎ
ｄ Ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉ
ｓｍ）法を用いて比較する。ＳＳＣＰ法によれば、２種
類のＤＮＡが同一の塩基配列を有するものであるか否か
を容易に判別することが可能である。したがって、この
ような方法により、上記マークに含まれるＤＮＡの塩基
配列を調べることができる。

【００１８】上述したＤＮＡを含有するトナーに用いら
れる結着樹脂は、公知の樹脂を含む広い範囲から選択す
ることができる。そのような樹脂としては、例えば、ポ
リスチレン、スチレン−アクリル酸エステル共重合体、
スチレン−メタクリル酸共重合体、及びスチレン−ブタ
ジエン共重合体などのスチレン系樹脂をはじめ、飽和或
いは不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノー
ル樹脂、クマロン樹脂、キシレン樹脂、塩化ビニル樹
脂、並びにポリオレフィン樹脂などを挙げることができ
る。これら樹脂の中でも、スチレン系樹脂、ポリエステ
ル系樹脂、エポキシ系樹脂、及びオレフィン系樹脂を使
用することが好ましく、ポリエステル樹脂を用いること
が最も好ましい。また、これら樹脂は、単独で使用して
もよく、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。

【００１９】また、結着樹脂として用いるポリエステル
樹脂は、軟化点が７０℃〜１５０℃の範囲内にあること
が好ましい。一般に、上記トナーの結着樹脂として軟化
点が７０℃〜１５０℃の範囲内にあるポリエステル樹脂
を用いた場合、従来と同一の条件で定着プロセスを行う
ことができる。

【００２０】上記トナーに用いられるＤＮＡは、生物か
ら抽出培養したＤＮＡ遺伝子自体でもよく、或いは、そ
のセグメント情報を持った化学物質であってもよい。ト
ナー中のＤＮＡの含有量は、そのトナーを用いて被転写
材上に形成したマークからそれに含まれるＤＮＡの塩基
配列を識別することが可能であれば特に制限はなく、例
えば、結着樹脂１００質量部に対して１質量部未満であ
ってもよい。

【００２１】上記トナーは、着色剤を含有しない透明ト
ナーであってもよく、或いは、着色剤を含有するカラー
トナーであってもよい。上記トナーがカラートナーであ
る場合に含有させ得る着色剤としては、例えば、カーボ
ンブラック、ニグロシン染料（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．５０４１
５Ｂ）、アニリンブルー（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．５０４０
５）、クロムイエロー（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．１４０９０）、
ウルトラマリンブルー（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．７７１０３）、
デュポンオイルレッド（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．２６１０５）、
キノリンイエロー（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．４７００５）、メチ
レンブルークロライド（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．５２０１５）、
フタロシアニンブルー（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．７４１６０）、
マラカイトグリーンオクサレート（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．４２
０００）、及びランプブラック（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．７７２
６６）、及びローズベンガル（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．４５４３
５）などを挙げることができる。これら着色剤は、単独
で使用してもよく、２種類以上を混合して使用してもよ
い。

【００２２】また、このトナーは、上述した結着樹脂、
ＤＮＡ、及び任意成分である着色剤に加えて、電荷制御
剤を含有することができる。上記トナーに含有させ得る
電荷制御剤としては、例えば、四級アンモニウム塩及び
それらの造塩化合物などのように正帯電トナーを得るの
に使用される化合物や、サリチル酸或いはアルキルサリ
チル酸の金属錯体または金属錯塩及び硼素含有カリウム
塩化合物などのように負正帯電トナーを得るのに使用さ
れる化合物を挙げることができる。電荷制御剤の添加量
は、結着樹脂１００質量部に対して０．０１〜２０質量
部の範囲内とすることが好ましい。

【００２３】また、上記トナーには、熱特性を改良する
ために離型剤として各種ワックスを添加することができ
る。さらに、上記トナーには、流動性向上剤であるシリ
カ、チタニア、アルミナなどの無機微粒子等を、例え
ば、結着樹脂１００質量部に対して０．０１〜５質量部
の範囲内で添加することができる。

【００２４】このように、上記トナーは、一般に使用さ
れている各種添加剤を含有することができる。なお、上
記トナーが透明トナーである場合は、これら添加剤は無
色透明であることが望まれる。

【００２５】上述したＤＮＡを含有するトナーは、以下
の方法により製造することが好ましい。まず、結着樹脂
を準備する。通常、この結着樹脂は、着色剤、帯電制御
剤、ワックス、及び流動性向上剤などの任意成分と均一
混合する。これら材料の混合には、ヘンシェルミキサな
どを用いることができる。

【００２６】次に、得られた混合物を、ニーダ、エクス
トルーダ、及びロールミルなどを用いて溶融混練する。
次いで、溶融混練した混合物を冷却して固化させ、その
固形物をハンマーミルやカッターミルなどを用いて粗粉
砕する。続いて、粗粉砕した固形物を、ジェットミルな
どを用いて微粉砕する。

【００２７】さらに、得られた微粉砕物を、ＤＳ（分散
式分級機）やジグザグ分級機などを用いて分級して、粒
径が所望の範囲内にある分級物を得る。この分級物の平
均粒径は、３〜１８μｍ程度が好適である。その後、こ
の分級物にＤＮＡを例えば所定の溶媒に溶解させてなる
溶液の形態で添加・混合する。以上のようにして、ＤＮ
Ａを含有するトナーを得ることができる。

【００２８】上述のように、この方法では、ＤＮＡの添
加を分級後に行っている。一般に、上記混合、溶融混
練、租粉砕、微粉砕、及び分級工程では、多量の材料が
一括して処理される。そのため、これら工程においてＤ
ＮＡを添加した場合、ＤＮＡの塩基配列が同一であるト
ナーが多量に製造されることとなる。このように同種の
トナーを多量に製造するプロセスは、各トナーカートリ
ッジ間でＤＮＡの塩基配列を異ならしめるためには、明
らかに不都合である。

【００２９】それに対し、上記方法では、大スケールで
行われる工程を全て完了した後にＤＮＡの添加が行われ
る。したがって、この方法によると、ＤＮＡの塩基配列
が互いに異なるトナーを例えばトナーカートリッジに対
応したスケールで製造することができる。

【００３０】上述した方法において分級物にＤＮＡを添
加する際には、ＤＮＡを溶解させる溶媒として、シリコ
ーンオイルを使用することが好ましい。シリコーンオイ
ルを溶媒として使用した場合、分級物に対してＤＮＡを
均一に混合させることができるのに加え、得られるトナ
ーの流動性、帯電性、及び離型性が高められる。したが
って、高画質を実現することができる。なお、本発明の
ＤＮＡを含有するトナーは、上述した方法で製造したも
のに限られるものではなく、他の方法でも製造され得
る。

【００３１】以上説明したＤＮＡを含有するトナーは、
例えば、図１に示す電子写真装置で使用することができ
る。図１は、本発明の一実施形態に係るトナーを用いた
電子写真装置を概略的に示す側断面図である。図１に示
す電子写真装置（本体装置）１０は、フルカラータイプ
の電子写真式ページプリンタである。この本体装置１０
は、その底部に図中右側に向けて引き出し可能な用紙カ
セット２０を備えており、この用紙カセット２０には、
被転写材として多数枚の用紙が載置・収容されている。
また、本体装置１０はその上面に上蓋３０を備えてお
り、上蓋１２の後部上面は排紙トレイ３１を形成してい
る。

【００３２】本体装置１０の内部には、図中右側からプ
ロセスユニット４０ａ〜４０ｄが順次配置されている。
また、本体装置１０の内部には、用紙カセット２０の右
端上部から排紙トレイ３１の左端部までの間に給紙機構
５０、用紙搬送機構６０、定着器７０、及び排紙機構８
０が順次配設されている。用紙カセット２０に収容され
た用紙は、給紙機構５０により給紙された後、用紙搬送
機構６０によりプロセスユニット４０ａ〜４０ｄへと順
次搬送され、定着器７０へと送られた後、排紙機構８０
により排紙トレイ３１へと排紙される。本体装置１０の
内部には、さらに、用紙カセット２０と用紙搬送機構６
０との間に電装部９０が配設されている。電装部９０は
制御装置を搭載しており、この制御装置により各種制御
駆動が行われる。

【００３３】給紙機構５０は、給紙コロ５１、給送ロー
ル対５２が配設された給紙案内路５３、及び待機ロール
対５４等で構成されており、これらは、用紙カセット２
０の右端上部から用紙搬送機構６０の右端上部までの間
に順次配置されている。給紙機構５０は、給紙コロ５１
等を駆動することにより、用紙カセット２０内に載置・
収容された用紙を一枚づつ用紙搬送機構６０へと給紙す
る。

【００３４】用紙搬送機構６０は、扁平なループ状の用
紙搬送ベルト６１、ベルト６１の水平方向両端部を支持
する駆動ローラ６２及び従動ローラ６３、並びにベルト
６１を介して従動ローラ６３に圧接する吸着ローラ６４
等で構成されている。このベルト６１は、駆動ローラ６
２により駆動され、矢印Ｒで示すように反時計回りに循
環移動する。給紙機構５０からベルト６１の上循環部右
端に給紙された用紙は、吸着ローラ６４から吸着バイア
スを印加されるのとともにベルト６１に押圧されて、ベ
ルト６１の上循環部上面に静電的に吸着する。ベルト６
１の上循環部上面に静電吸着した用紙は、プロセスユニ
ット４０ａ〜４０ｄに順次搬送された後、ベルト６１の
上循環部左端から定着器７０へと送られる。

【００３５】プロセスユニット４０ａ〜４０ｄは、ベル
ト６１の上循環部に沿って図中右側から左側に向けて配
列されている。なお、これらプロセスユニット４０ａ〜
４０ｄは互いにほぼ同一の構造を有しているので、ここ
ではプロセスユニット４０ｄについてのみ各構成部材に
参照符号を付して説明する。

【００３６】プロセスユニット４０ａ〜４０ｄは、ベル
ト６１の上循環部の上部に、その矢印Ｒで示す方向への
循環移動に応じて図中時計回りに回転可能な感光体ドラ
ム４１を備えている。像担持体である感光体ドラム４１
の周囲には、ベルト６１の上循環部上方に、クリーナ４
２、初期化帯電ローラ４３、書込みヘッド４４、及び現
像器４５等が図中時計回りに順次配置されている。ま
た、感光体ドラム４１の下方には、接触型のシート転写
器４６が、ベルト６１を介して感光体ドラム４１に圧接
するように配置されており、そこに転写部を形成してい
る。

【００３７】感光体ドラム４１は、上述のように図中時
計回りに回転し、それにより、感光体ドラム４１の像担
持面は、クリーナ４２、初期化帯電ローラ４３、書込み
ヘッド４４、現像器４５、及びシート転写器４６等に対
して相対移動する。

【００３８】感光体ドラム４１は、導電性表面を有する
基体とその導電性表面上に形成された感光体層とを有し
ている。感光体層は像担持面を構成しており、光照射に
より帯電状態等に変化を生ずる感光性材料を含有してい
る。初期化帯電ローラ４３は、この感光体層に一様な高
マイナス電荷を付与する。

【００３９】書込みヘッド４４は、初期化帯電ローラ４
３によって負の極性に帯電した感光体ドラム４０の像担
持面に、画像信号に対応してレーザ光やＬＥＤ光等の光
を照射する。それにより、像担持面の照射部は非照射部
に比べて低電位となり、上記初期化による高マイナス電
位部と露光による低マイナス電位部とからなる静電潜像
が形成される。

【００４０】現像器４５は、下部に開口が設けられた容
器４５１を有しており、その開口に現像ローラ４５２を
回転可能に支持している。現像器４５は、この現像ロー
ラ４５２を感光体ドラム４１の像担持面に当接させ、こ
こに現像部を形成している。容器４５１内にはトナーが
収容されており、さらに、トナーに埋没するようにして
攪拌部材、ドクターブレード、及び供給ローラが配設さ
れている。なお、この現像器４５は、装置本体１０に対
して着脱自在である。

【００４１】攪拌部材は回転することによりトナーを攪
拌するのとともに供給ローラへと送り込む。供給ローラ
は、現像ローラ４５２に圧接しており、攪拌部材から送
られたトナーを擦り付けるようにして現像ローラ４５２
の周面に供給する。また、現像ローラ４５２の周面に当
接するドクターブレードは、トナーに摩擦電荷を与えて
現像ローラ４５２への付着を助勢するとともに、付着す
るトナー層を一定の厚さに規定する。

【００４２】以上のように構成される現像器４５は、攪
拌部材を回転させるのとともに、感光体ドラム４１の図
中時計回りの方向への回転に応じて、現像ローラ４５２
を図中反時計周りの方向に及び供給ローラを図中時計周
りの方向にそれぞれ回転させることで、低電位部にトナ
ーを転移させる。すなわち、反転現像法により感光体ド
ラム４１の像担持面にその静電潜像に対応したトナー像
を形成する。

【００４３】シート転写器４６は、転写バイアス電源か
ら出力される所定の電圧をベルト６１を介して用紙に印
加する。それにより、感光体ドラム４１の像担持面上の
トナー像は用紙の上面に転写される。

【００４４】ベルト６１の上循環部上面に静電吸着され
た用紙は、以上のようにして、図中右側から左側へと搬
送されるのに応じて、プロセスユニット４０ａ〜４０ｄ
により、互いに色が異なるトナー像を順次転写される。
この４種のトナー像を転写された用紙は、ベルト６１か
ら分離された後、定着器７０に搬入される。

【００４５】プロセスユニット４０ｄの下流側に配置さ
れた定着器７０は、断熱性の容器内に組み付けられた圧
接ローラ、定着ローラ、発熱ローラ、分離爪、周面清掃
器、オイル塗布部材、及びサーミスタ等で構成されてい
る。用紙上に転写された各トナー像は、圧接ローラ及び
定着ローラから印加される熱及び圧力によって用紙上に
定着される。

【００４６】定着器７０の下流側に配置された排紙機構
８０は、搬出ロール対８１、搬出路８２、及び排紙ロー
ル対８３等で構成されており、プロセスユニット４０ａ
〜４０ｄ及び定着器７０で順次処理された用紙を上蓋３
０の上面に設けられた排紙トレイ３１へと排紙する。

【００４７】以上説明した電子写真装置１０において、
一般に、プロセスユニット４０ａ〜４０ｄの現像器４５
は、それぞれ、マゼンタ、シアン、イエロー、及びブラ
ックのトナーを収容している。これらトナーのうちの少
なくとも１種，例えばブラックのトナー，がＤＮＡを含
有していれば、上述した偽造防止技術を利用することが
できるが、それらトナーの全てがＤＮＡを含有している
ことが望ましい。また、上記電子写真装置１０では、ブ
ラックのトナーの代わりに、ＤＮＡを含有する透明トナ
ーを使用してもよい。そのような透明トナーを使用した
場合、マゼンタ、シアン、及びイエローのトナーを利用
して用紙上にフルカラーの画像を形成することができる
のに加え、真偽判定に利用することができ且つ偽造防止
に有効な透明マークを用紙上に形成することができる。

【００４８】なお、上述した実施形態では、４つのプロ
セスユニットを備えたフルカラータイプの電子写真式ペ
ージプリンタで上記ＤＮＡを含有するトナーを使用した
が、そのトナーを使用する電子写真装置の構造に特に制
限はない。

【００４９】

【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。 （実施例）まず、以下に示す割合で、軟化点が１２０℃
である不飽和ポリエステル樹脂と、帯電制御剤であるオ
リエント化学社製のＳ−３４と、着色剤であるカーボン
ブラックと、ポリプロピレン樹脂とをヘンシェルミキサ
を用いて混合した。 不飽和ポリエステル樹脂 １００質量部 帯電制御剤 １質量部 カーボンブラック ６質量部 ポリプロピレン樹脂 ２質量部 次に、得られた混合物を熱ロールミルで溶融混練し、さ
らに冷却することにより固化させた。次いで、この固形
物をハンマーミルを用いて粗粉砕し、続いて、エアージ
ェット方式による微粉砕機で微粉砕した。その後、微粉
砕物を分散式分級機を用いて分級して、粒径が５〜２０
μｍの分級物を得た。この分級物に、ＤＮＡインクを含
有するシリコーンオイル０．２質量部と疎水性シリカ
１．５質量部とを添加し、ヘンシェルミキサを用いて分
散させることによりトナーを得た。

【００５０】次に、以上のようにして得られたトナーを
非磁性一成分現像方式のカラープリンタの現像容器に入
れて用紙上への印字を行った。その結果、このトナーを
用いて形成した印字部に不具合は見られなかった。

【００５１】また、その印字部からトナーを掻き取って
ＤＮＡを抽出し、純化を行い、ＰＣＲ法を用いてＤＮＡ
を増幅した。この増幅したＤＮＡについて分析を行った
ところ、このＤＮＡの塩基配列は、シリコーンオイルに
添加したＤＮＡの塩基配列と同一であることが判明し
た。

【００５２】（比較例）まず、以下に示す割合で、軟化
点が１２０℃である不飽和ポリエステル樹脂と、帯電制
御剤であるオリエント化学社製のＥ−８１と、着色剤で
あるカーボンブラックと、ポリプロピレン樹脂とをヘン
シェルミキサを用いて混合した。 不飽和ポリエステル樹脂 １００質量部 帯電制御剤 １質量部 カーボンブラック ６質量部 ポリプロピレン樹脂 ２質量部 次に、得られた混合物を熱ロールミルで溶融混練し、さ
らに冷却することにより固化させた。次いで、この固形
物をハンマーミルを用いて粗粉砕し、続いて、エアージ
ェット方式による微粉砕機で微粉砕した。その後、微粉
砕物を分散式分級機を用いて分級して、粒径が５〜２０
μｍの分級物を得た。この分級物に、シリコーンオイル
０．２質量部と疎水性シリカ１．５質量部とを添加し、
ヘンシェルミキサを用いて分散させることによりトナー
を得た。

【００５３】次に、以上のようにして得られたトナーを
非磁性一成分現像方式のカラープリンタの現像容器に入
れて用紙上への印字を行った。その結果、このトナーを
用いて形成した印字部は、画像濃度がやや低いことが確
認された。また、その印字部からトナーを掻き取ってＤ
ＮＡの抽出を試みたところ、この印字部はＤＮＡを含有
していないことが判明した。

【００５４】以上の結果から、上記実施例で得られた印
字物は印字部に含まれるＤＮＡの塩基配列に基づいて使
用したトナーを同定可能であること、並びに、上記実施
例で得られた印字物と比較例で得られた印字物とは印字
部がＤＮＡを含有しているか否かを調べることにより識
別可能であることが証明された。

【００５５】

【発明の効果】以上説明したように、本発明では、結着
樹脂とＤＮＡとを含有するトナーを使用することによ
り、真偽が不明な被検物についての真偽判定を行うこ
と、並びに、トナーの出所やその所有者等を特定するの
に有用な情報を得ることを可能としている。すなわち、
本発明によると、電子写真装置を用いた偽造を従来に比
べてより有効に防止し得る儀造防止技術が提供される。
また、本発明によると、電子写真装置を用いた偽造を従
来に比べてより有効に防止し得るトナー及びその製造方
法が提供される。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施形態に係るトナーを用いた電子
写真装置を概略的に示す側断面図。

【符号の説明】

１０…電子写真装置 ； ２０…用紙カセット ； ３
０…上蓋 ３１…排紙トレイ ； ４０ａ〜４０ｄ…プロセスユニ
ット ４１…感光体ドラム ； ４２…クリーナ ； ４３…
初期化帯電ローラ ４４…書込みヘッド ； ４５…現像器 ； ４６…シ
ート転写器 ５０…給紙機構 ； ５１…給紙コロ ； ５２…給送
ロール対 ５３…給紙案内路 ； ５４…待機ロール対 ； ６０
…用紙搬送機構 ６１…用紙搬送ベルト ； ６２…駆動ローラ ； ６
３…従動ローラ ６４…吸着ローラ ； ７０…定着器 ； ８０…排紙
機構 ８１…搬出ロール対 ； ８２…搬出路 ； ８３…排
紙ロール対 ９０…電装部 ； ４５１…容器 ； ４５２…現像ロ
ーラ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 三井 郷史 埼玉県入間市宮寺4084番地 カシオ電子工 業株式会社内 Ｆターム(参考） 2H005 AA06 AB04 AB09 CA12 CA20

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 結着樹脂とデオキシリボ核酸とを含有す
   ることを特徴とするトナー。
2. 【請求項２】 結着樹脂を含有する材料を混練溶融する
   工程と、 前記混練溶融した材料を冷却して固化させる工程と、 前記固化した材料を粉砕する工程と、 前記粉砕した材料を分級する工程と、 前記分級した材料にデオキシリボ核酸を溶媒に溶かして
   なる溶液を添加する工程とを有することを特徴とするト
   ナーの製造方法。
3. 【請求項３】 前記溶媒としてシリコーンオイルを用い
   ることを特徴とする請求項２に記載のトナーの製造方
   法。