JP2002068958A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
- Publication number
- JP2002068958A JP2002068958A JP2001221477A JP2001221477A JP2002068958A JP 2002068958 A JP2002068958 A JP 2002068958A JP 2001221477 A JP2001221477 A JP 2001221477A JP 2001221477 A JP2001221477 A JP 2001221477A JP 2002068958 A JP2002068958 A JP 2002068958A
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- JP
- Japan
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- skin
- extract
- whitening
- cosmetic
- whitening cosmetic
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 充分な皮膚美白効果と保存安定性を有し、刺
激性がなく皮膚に対する安全性に優れた美白化粧料を提
供すること。 【構成】 生薬である菊花の抽出物は低濃度で優れたメ
ラニン生成抑制作用を示すことが判明した。これを配合
することによって得られた安全性の高い美白化粧料であ
る。
激性がなく皮膚に対する安全性に優れた美白化粧料を提
供すること。 【構成】 生薬である菊花の抽出物は低濃度で優れたメ
ラニン生成抑制作用を示すことが判明した。これを配合
することによって得られた安全性の高い美白化粧料であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚美白効果を有する
美白化粧料に関し、さらに詳しくは、メラニン生成抑制
作用に基づく美白効果を有する生薬抽出物を有効成分と
して配合した美白化粧料に関する。
美白化粧料に関し、さらに詳しくは、メラニン生成抑制
作用に基づく美白効果を有する生薬抽出物を有効成分と
して配合した美白化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、日焼けによる色黒、シミ、そば
かす等は、黒褐色無定形の色素であるメラニンの生成に
より生じるものと考えられており、このメラニンは、皮
膚が紫外線などの外的刺激を受けると、皮膚のメラニン
細胞中に存在するチロシナーゼ（チロシン酸化酵素）が
活性化し、タンパク質構成アミノ酸の一種であるチロシ
ンが酸化されて生成する。
かす等は、黒褐色無定形の色素であるメラニンの生成に
より生じるものと考えられており、このメラニンは、皮
膚が紫外線などの外的刺激を受けると、皮膚のメラニン
細胞中に存在するチロシナーゼ（チロシン酸化酵素）が
活性化し、タンパク質構成アミノ酸の一種であるチロシ
ンが酸化されて生成する。
【０００３】したがって、メラニン生成に関与するチロ
シナーゼの活性を抑制することにより肌を白くする効果
が期待されるために、チロシナーゼ活性抑制成分の化粧
料への配合が提唱されていた。
シナーゼの活性を抑制することにより肌を白くする効果
が期待されるために、チロシナーゼ活性抑制成分の化粧
料への配合が提唱されていた。
【０００４】従来、美白効果を有する美白化粧料とし
て、特公昭５５−４３４４３号「美白化粧料」や、特公
昭５４−９７４号「生薬抽出物配合組成物」に開示され
ているように、アスコルビン酸またはその誘導体を配合
したものが知られている他、アルブチンを配合した皮膚
外用剤（特開昭６０−１６９０６号等）やコウジ酸を配
合した漂白化粧料（特公昭３２−８１００号）、植物成
分（特開昭６３−２９１３号他）または動物成分（特開
昭６３−８３１２号他）から抽出した化粧料が美白効果
を有するものとして公知である。
て、特公昭５５−４３４４３号「美白化粧料」や、特公
昭５４−９７４号「生薬抽出物配合組成物」に開示され
ているように、アスコルビン酸またはその誘導体を配合
したものが知られている他、アルブチンを配合した皮膚
外用剤（特開昭６０−１６９０６号等）やコウジ酸を配
合した漂白化粧料（特公昭３２−８１００号）、植物成
分（特開昭６３−２９１３号他）または動物成分（特開
昭６３−８３１２号他）から抽出した化粧料が美白効果
を有するものとして公知である。
【０００５】しかしながら、上記従来の化粧料は、充分
な美白効果が認められないものが多く、また、保存安定
性が充分でなかったり、刺激性を有するなど皮膚に対す
る安全性に問題があるものが多かった。
な美白効果が認められないものが多く、また、保存安定
性が充分でなかったり、刺激性を有するなど皮膚に対す
る安全性に問題があるものが多かった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
技術の問題点を解決し、優れた皮膚美白効果を有し、且
つ充分な保存安定性および高い安全性を有する新規な美
白化粧料を提供することを目的とする。
技術の問題点を解決し、優れた皮膚美白効果を有し、且
つ充分な保存安定性および高い安全性を有する新規な美
白化粧料を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は斯かる課題
を解決するために鋭意研究したところ、菊花の生薬抽出
物が、メラノーマ細胞におけるメラニン生成抑制作用を
有することを見いだし、本発明を提供することができ
た。
を解決するために鋭意研究したところ、菊花の生薬抽出
物が、メラノーマ細胞におけるメラニン生成抑制作用を
有することを見いだし、本発明を提供することができ
た。
【０００８】すなわち本発明は、菊花の生薬抽出物を配
合したことを特徴とする美白化粧料である。
合したことを特徴とする美白化粧料である。
【０００９】
【作用】本発明の化粧料は、次に示すような方法で製造
することができる。先ず、菊花の粉砕物を抽出溶媒を用
いて加熱抽出する。
することができる。先ず、菊花の粉砕物を抽出溶媒を用
いて加熱抽出する。
【００１０】この場合、抽出溶媒としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノールまたはイソプロピルアル
コール等のアルコール類や水などを単独で、またはこれ
らの混合溶液として用いることができるが、一例として
アルコール濃度が２０〜７０％の含水アルコールを用
い、５０℃で１時間の抽出を行なうと抽出効率が良い。
ル、エタノール、プロパノールまたはイソプロピルアル
コール等のアルコール類や水などを単独で、またはこれ
らの混合溶液として用いることができるが、一例として
アルコール濃度が２０〜７０％の含水アルコールを用
い、５０℃で１時間の抽出を行なうと抽出効率が良い。
【００１１】抽出後、抽出液を濾別して抽出エキスを
得、次いで得られた抽出エキスは、さらに６０℃以下の
温度で加熱しながら減圧濃縮して乾固させ、乾固した抽
出物を回収して化粧料に配合する。この場合、上記抽出
エキスをそのまま化粧料に配合しても同等の効果を有す
るものである。
得、次いで得られた抽出エキスは、さらに６０℃以下の
温度で加熱しながら減圧濃縮して乾固させ、乾固した抽
出物を回収して化粧料に配合する。この場合、上記抽出
エキスをそのまま化粧料に配合しても同等の効果を有す
るものである。
【００１２】このようにして得た菊花の生薬抽出物は従
来より用いられてきたアスコルビン酸と比較して、低濃
度で優れたメラニン生成抑制作用を発揮することが本発
明者等の試験によって確認されており、この抽出物を有
効成分として０．０１〜５．０％配合することにより、
美白効果を有する美白化粧料を得ることができるもので
ある。
来より用いられてきたアスコルビン酸と比較して、低濃
度で優れたメラニン生成抑制作用を発揮することが本発
明者等の試験によって確認されており、この抽出物を有
効成分として０．０１〜５．０％配合することにより、
美白効果を有する美白化粧料を得ることができるもので
ある。
【００１３】以下、実施例により本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるもので
はない。
説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるもので
はない。
【００１４】
【実施例１】本実施例では、生薬の抽出方法の一例を示
す。先ず、生薬である菊花約１００ｇをミキサーで粉砕
し、その粉砕物および５００mlの５０％エチルアルコー
ルをフラスコに入れ、攪拌しながら５０℃で１時間還流
抽出を行なった。
す。先ず、生薬である菊花約１００ｇをミキサーで粉砕
し、その粉砕物および５００mlの５０％エチルアルコー
ルをフラスコに入れ、攪拌しながら５０℃で１時間還流
抽出を行なった。
【００１５】抽出後、この溶液を吸引濾過し、得られた
濾液をエバポレーターを用いて５０℃にて減圧濃縮し、
次いで該濃縮液を減圧乾燥し、１１．３ｇの抽出物を得
た。
濾液をエバポレーターを用いて５０℃にて減圧濃縮し、
次いで該濃縮液を減圧乾燥し、１１．３ｇの抽出物を得
た。
【００１６】
【実施例２】本実施例では、実施例１で得た抽出物のメ
ラニン生成抑制作用の測定を行なった。先ず、メラニン
を生成するマウス由来の悪性黒色腫細胞であるＢ１６メ
ラノーマ細胞（Ｂ１６Ｆｏ、ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ−
６３２２）を、ウシ胎児血清で終濃度１０％となるよう
に添加したイーグルＭＥＭ培地で培養し、６ウェルプレ
ート（ＦＡＬＣＯＮ社製）のウェルに、該細胞を３×１
０3 cell/ml の濃度で含む上記培地を６ml入れ、ＣＯ2
インキュベーター（５％ＣＯ2 、３７℃）内で５日間培
養した。
ラニン生成抑制作用の測定を行なった。先ず、メラニン
を生成するマウス由来の悪性黒色腫細胞であるＢ１６メ
ラノーマ細胞（Ｂ１６Ｆｏ、ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ−
６３２２）を、ウシ胎児血清で終濃度１０％となるよう
に添加したイーグルＭＥＭ培地で培養し、６ウェルプレ
ート（ＦＡＬＣＯＮ社製）のウェルに、該細胞を３×１
０3 cell/ml の濃度で含む上記培地を６ml入れ、ＣＯ2
インキュベーター（５％ＣＯ2 、３７℃）内で５日間培
養した。
【００１７】次いで、この培地を０．０３％のテオフィ
リン（ＳＩＧＭＡ社製）を含む新しいイーグルＭＥＭ培
地（６ml）に交換し、ウェルに適当な量の試料溶液（実
施例１で得た抽出物の水溶液）を添加した後さらに３日
間培養した。培養終了後、該培養液から培地を捨ててウ
ェルに１mlの生理食塩水を加え、スクレーパーを用いて
ウェルの底面に付着している細胞をかきとるように懸濁
させ、次いで、ピペットを用いて該細胞懸濁液をマイク
ロ遠心チューブ（１．５ml容量、エッペンドルフ社製）
に移し、遠心分離（１，０００×ｇ、１５分間）した。
リン（ＳＩＧＭＡ社製）を含む新しいイーグルＭＥＭ培
地（６ml）に交換し、ウェルに適当な量の試料溶液（実
施例１で得た抽出物の水溶液）を添加した後さらに３日
間培養した。培養終了後、該培養液から培地を捨ててウ
ェルに１mlの生理食塩水を加え、スクレーパーを用いて
ウェルの底面に付着している細胞をかきとるように懸濁
させ、次いで、ピペットを用いて該細胞懸濁液をマイク
ロ遠心チューブ（１．５ml容量、エッペンドルフ社製）
に移し、遠心分離（１，０００×ｇ、１５分間）した。
【００１８】一方、対照として試料溶液の代りに滅菌水
を添加して上記同様の試験を行った。また、細胞の白色
化を比較するための実験区として、試料溶液の代りに２
％Ｌ−アスコルビン酸水溶液を（ａ）６０μｌ、（ｂ）
１５０μｌ、（ｃ）３００μｌ添加し、上記同様の試験
を行った。
を添加して上記同様の試験を行った。また、細胞の白色
化を比較するための実験区として、試料溶液の代りに２
％Ｌ−アスコルビン酸水溶液を（ａ）６０μｌ、（ｂ）
１５０μｌ、（ｃ）３００μｌ添加し、上記同様の試験
を行った。
【００１９】次に、ペレットとなった細胞の白色度を目
視で比較し、メラニン生成抑制作用の判定を行なった。
この場合、対照実験区（滅菌水添加区）の細胞の白色の
度合を「−」、Ｌ−アスコルビン酸を添加した実験区の
細胞の白色の度合をそれぞれ（ａ）：「＋」、（ｂ）：
「＋＋」、（ｃ）：「＋＋＋」として、試料溶液を添加
した場合の細胞の白色の度合が、これらのどれに相当す
るかを目視で判断し、試料溶液のメラニン生成抑制作用
の強さとして４段階の判定を行ない、その結果を表１に
示した。
視で比較し、メラニン生成抑制作用の判定を行なった。
この場合、対照実験区（滅菌水添加区）の細胞の白色の
度合を「−」、Ｌ−アスコルビン酸を添加した実験区の
細胞の白色の度合をそれぞれ（ａ）：「＋」、（ｂ）：
「＋＋」、（ｃ）：「＋＋＋」として、試料溶液を添加
した場合の細胞の白色の度合が、これらのどれに相当す
るかを目視で判断し、試料溶液のメラニン生成抑制作用
の強さとして４段階の判定を行ない、その結果を表１に
示した。
【００２０】
【表１】
【００２１】表１に示す結果からも分かるように、菊花
の抽出物は２００μｇ／mlの濃度でＬ−アスコルビン酸
５００μｇ／mlと同等のメラニン生成抑制作用を示し、
Ｌ−アスコルビン酸よりはるかに低濃度でメラニン生成
を抑制することが確認された。また、８００μｇ／mlの
高濃度のものであっても細胞に対する毒性はなく、安全
性が確認された。
の抽出物は２００μｇ／mlの濃度でＬ−アスコルビン酸
５００μｇ／mlと同等のメラニン生成抑制作用を示し、
Ｌ−アスコルビン酸よりはるかに低濃度でメラニン生成
を抑制することが確認された。また、８００μｇ／mlの
高濃度のものであっても細胞に対する毒性はなく、安全
性が確認された。
【００２２】
【発明の効果】上述のように本発明で使用する菊花の抽
出物は、メラノーマ細胞に対して優れたメラニン生成抑
制作用を発揮するため、この抽出物を配合した美白化粧
料は優れた皮膚美白効果を発揮すると共に、この抽出物
は、細胞への毒性も低いため安全性の高い製品を提供で
きるものである。
出物は、メラノーマ細胞に対して優れたメラニン生成抑
制作用を発揮するため、この抽出物を配合した美白化粧
料は優れた皮膚美白効果を発揮すると共に、この抽出物
は、細胞への毒性も低いため安全性の高い製品を提供で
きるものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 菊花（キッカ）の生薬抽出物を配合した
ことを特徴とする美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001221477A JP2002068958A (ja) | 2001-07-23 | 2001-07-23 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001221477A JP2002068958A (ja) | 2001-07-23 | 2001-07-23 | 美白化粧料 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19543793A Division JP3231908B2 (ja) | 1993-07-13 | 1993-07-13 | 美白化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002068958A true JP2002068958A (ja) | 2002-03-08 |
Family
ID=19055138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001221477A Pending JP2002068958A (ja) | 2001-07-23 | 2001-07-23 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002068958A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007008888A (ja) * | 2005-07-01 | 2007-01-18 | Nicca Chemical Co Ltd | メラニン合成促進剤及び皮膚外用剤 |
| KR100798252B1 (ko) | 2006-01-18 | 2008-01-24 | 주식회사 엘지생활건강 | ｃ-Ｋｉｔ 활성 저해제, 피부미백제 및 이를 함유하는피부미백용 조성물 |
| JP2014533722A (ja) * | 2011-11-23 | 2014-12-15 | 株式会社アモーレパシフィックＡｍｏｒｅｐａｃｉｆｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 白色シマカンギク抽出物を含有する皮膚外用剤組成物 |
| CN104490722A (zh) * | 2015-01-24 | 2015-04-08 | 黄荣波 | 含有淡竹根提取物的美白保湿化妆品及其制备方法 |
-
2001
- 2001-07-23 JP JP2001221477A patent/JP2002068958A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007008888A (ja) * | 2005-07-01 | 2007-01-18 | Nicca Chemical Co Ltd | メラニン合成促進剤及び皮膚外用剤 |
| KR100798252B1 (ko) | 2006-01-18 | 2008-01-24 | 주식회사 엘지생활건강 | ｃ-Ｋｉｔ 활성 저해제, 피부미백제 및 이를 함유하는피부미백용 조성물 |
| JP2014533722A (ja) * | 2011-11-23 | 2014-12-15 | 株式会社アモーレパシフィックＡｍｏｒｅｐａｃｉｆｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 白色シマカンギク抽出物を含有する皮膚外用剤組成物 |
| CN104490722A (zh) * | 2015-01-24 | 2015-04-08 | 黄荣波 | 含有淡竹根提取物的美白保湿化妆品及其制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20040206 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20040318 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040708 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040713 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050118 |