JP2002019034A - 包装用積層ストレッチフィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】実用的なヒートシール性と包装適性とを有する
性能バランスのとれた包装用積層ストレッチフィルムの
提供。 【解決手段】両表面層を構成する（Ａ）層、中間層を構
成する（Ｂ）層および（Ｃ）層を有する包装用積層スト
レッチフィルムであって、（Ａ）層、（Ｂ）層及び
（Ｃ）層がそれぞれ下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）に示す
樹脂組成物からなる包装用積層ストレッチフィルム。
（Ａ）エチレン−酢酸ビニル共重合体及び又は直鎖状エ
チレン−α−オレフィン共重合体９９．５〜９０重量％
と防曇剤を０．５〜１０重量％とからなる樹脂組成物 （Ｂ）結晶融解ピーク温度が（Ａ）層の樹脂組成物の結
晶融解ピーク温度より２０℃以上高いポリオレフィン系
樹脂 （Ｃ）α−オレフィンに由来する繰り返し単位と環状オ
レフィンに由来する繰り返し単位とを有し、ガラス転移
温度（Ｔｇ）が３０℃以下である環状オレフィン系共重
合体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は食品等の包装に好適に用
いられるストレッチフィルムに関し、特に、塩素を含ま
ない材料からなる包装用積層ストレッチフィルムに関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来から、青果物、精肉、惣菜等を軽量
トレーに載せて透明フィルムで包装する、いわゆるプリ
パッケージに用いられる包装用フィルムとしては、ポリ
塩化ビニル（ＰＶＣ）系のものが主に使用されてきた。
ＰＶＣ系の包装用フィルムは包装効率がよく、包装仕上
がりも綺麗である等の包装適性に優れており、また、包
装後のフィルムに指で押したり等の押圧変形を加えて
も、すぐ元の状態に回復する弾性回復性に優れ、かつ底
シール性も良好であるので輸送や陳列中にフィルムが剥
がれることがなく、販売者、消費者の双方に認められた
品質の優位性を持っているためである。しかし、近年、
ポリ塩化ビニル系フィルムは焼却時に塩化水素ガスが発
生したり、多量に含有する可塑剤が溶出することがある
ので、ポリ塩化ビニル系フィルムに代わる代替材料の研
究が行われるようになった。例えばポリオレフィン系樹
脂を用いた構成の包装用ストレッチフィルム等が各種提
案されており、特開平５−５１４６８号公報には、α−
オレフィンに由来する繰り返し単位と環状オレフィンに
由来する繰り返し単位とを有し、ガラス転移温度（Ｔ
ｇ）が３０℃以下である環状オレフィン系共重合体から
なる包装用フィルムが提案されている。これらの包装用
フィルムは透明性、引裂強度、突刺強度、低温ヒートシ
ール性、弾性回復性などの特性は良好であるが、環状オ
レフィン系共重合体は融点が低くヒートシール温度幅が
狭いためヒートシール時に穴があきやすく商品価値が低
下したり、また単体フィルムではゴム弾性が強いので、
包装時にカット不良を起こしやすい等という問題があっ
た。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の問題
に鑑みてなされたもので、その目的とするところは、適
度な滑り性、自己粘着性、防曇性を有することは勿論の
こと、環状オレフィン系共重合体からなるフィルムが有
する透明性、引裂強度、突刺強度、弾性回復性などの特
性を活かしつつ、実用的なヒートシール性と包装適性と
を有するという、性能バランスのとれた包装用積層スト
レッチフィルムを提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の包装用積層スト
レッチフィルムは、両表面層を構成する（Ａ）層、中間
層を構成する（Ｂ）層および（Ｃ）層を有する包装用積
層ストレッチフィルムであって、該（Ａ）層、（Ｂ）層
及び（Ｃ）層がそれぞれ下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）に
示す樹脂組成物からなることを特徴とする。 （Ａ）酢酸ビニル含量が５〜２５重量％のエチレン−酢
酸ビニル共重合体及び炭素数４〜８のα−オレフィン含
量が５〜２５重量％の直鎖状エチレン−α−オレフィン
共重合体からなる群から選ばれる少なくとも１つを９
９．５〜９０重量％と防曇剤を０．５〜１０重量％とか
らなる樹脂組成物 （Ｂ）示差走査熱量計を用いて測定される結晶融解ピー
ク温度が（Ａ）層の樹脂組成物の結晶融解ピーク温度よ
り２０℃以上高いポリオレフィン系樹脂 （Ｃ）α−オレフィンに由来する繰り返し単位と環状オ
レフィンに由来する繰り返し単位とを有し、ガラス転移
温度（Ｔｇ）が３０℃以下である環状オレフィン系共重
合体

【０００５】ここで、上記（Ａ）に記載のエチレン−酢
酸ビニル共重合体及び直鎖状エチレン−α−オレフィン
共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ）（ＪＩＳＫ７
２１０、１９０℃、荷重２１．１８Ｎ）は、それぞれ
０．２ｇ／１０分〜５ｇ／１０分の範囲内であることが
できる。また、（Ｂ）に記載のポリオレフィン系樹脂
は、示差走査熱量計を用いて測定される結晶融解ピーク
温度が１２０℃以上の直鎖状エチレン−α−オレフィン
共重合体及び／または結晶融解ピーク温度が１３０℃以
上のプロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレ
ン−エチレン−ブテン−１共重合体およびリアクタータ
イプのポリプロピレン系エラストマーからなる群から選
ばれる少なくとも一種のポリオレフィン系樹脂であるこ
とができる。また、（Ｃ）に記載の環状オレフィン系共
重合体のα−オレフィンに由来する繰り返し単位がエチ
レンであり、環状オレフィンに由来する繰り返し単位が
ノルボルネン系誘導体であることができる。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳しく説明する。
本発明の包装用積層ストレッチフィルムは、両表面層を
構成する（Ａ）層、中間層を構成する（Ｂ）層および
（Ｃ）層の少なくとも４層からなる。表面層を構成する
（Ａ）層は、酢酸ビニル含量が５〜２５重量％のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体及び炭素数４〜８のα−オレフ
ィン含量が５〜２５重量％の直鎖状エチレン−α−オレ
フィン共重合体からなる群から選ばれる少なくとも１つ
を９９．５〜９０重量％と防曇剤を０．５〜１０重量％
とからなる樹脂組成物を主成分とする。このエチレン−
酢酸ビニル共重合体としては、酢酸ビニル含量が１０〜
２０重量％のものが好ましく、さらにメルトフローレー
ト（ＭＦＲ）（ＪＩＳＫ７２１０、１９０℃、荷重２
１．１８Ｎ）が０．２ｇ／１０分〜５ｇ／１０分のもの
が好ましい。酢酸ビニル含量が５重量％未満では、得ら
れるフィルムが硬く、柔軟性や弾性回復性が低下し、ま
た表面粘着性も発現しにくい。一方、２５重量％を越え
ると表面粘着性が強過ぎて巻き出し性や外観が低下し易
い。

【０００７】直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体
としては、α−オレフィン含量が１０〜１５重量％のも
のが好ましく、さらにＭＦＲ（ＪＩＳＫ７２１０、１９
０℃、荷重２１．１８Ｎ）が０．２ｇ／１０分〜５ｇ／
１０分のものが好ましい。α−オレフィン含量が５重量
％未満では、得られるフィルムが硬く、ストレッチ包装
時に均一伸展性が得られにくいので、包装後のフィルム
にシワが発生したり、内容物を変形させたり、潰したり
し易く、２５重量％を超えると、フィルム成形が困難に
なったり、巻き出し性が低下し易い。ここで、α−オレ
フィンとしては、炭素数４〜８の１−ブテン、１−ヘキ
セン、４−メチル−ペンテン−１、１−オクテンが好ま
しく、これらは１種のみを単独で、または２種以上を組
み合わせて用いることができる。

【０００８】上記のエチレン−酢酸ビニル共重合体、直
鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体は、メルトフロ
ーレート（ＭＦＲ）（ＪＩＳＫ７２１０、１９０℃、荷
重２１．１８Ｎ）が０．２ｇ／１０分〜５ｇ／１０分で
あることが好ましい。ＭＦＲが０．２ｇ／１０分未満で
は、押出加工性が低下することがあり、一方５ｇ／１０
分を超えると製膜安定性が低下することがあり、厚み斑
や力学強度の低下やバラツキ等が生じ易くなるため好ま
しくない。

【０００９】（Ａ）層を構成する防曇剤は、一般に防曇
剤として用いられているものがそのまま使用でき特に制
限はない。例えば、炭素数が１〜１２、好ましくは１〜
６の脂肪族アルコールと、炭素数が１０〜２２、好まし
くは１２〜１８の脂肪酸との化合物である脂肪族アルコ
ール系脂肪酸エステルが挙げられ、具体的には、モノグ
リセリンオレート、ジグリセリンモノオレート、ポリグ
リセリンオレート、グリセリントリリシノレート、グリ
セリンアセチルリシノレート、ポリグリセリンステアレ
ート、ポリグリセリンラウレート、メチルアセチルリシ
ノレート、エチルアセチルリシノレート、ブチルアセチ
ルリシノレート、プロピレングリコールオレート、プロ
ピレングリコールラウレート、ペンタエリスリトールオ
レート、ポリエチレングリコールオレート、ポリプロピ
レングリコールオレート、ソルビタンオレート、ソルビ
タンラウレート、ポリエチレングリコールソルビタンオ
レート、ポリエチレングリコールソルビタンラウレート
等を挙げることができる。防曇剤は（Ａ）層中に０．５
〜１０重量％の範囲で、好適には１〜８重量％の範囲で
配合する。防曇剤の含有量が０．５重量％より少ない場
合は防曇効果が得られにくく、一方１０重量％を超える
と防曇剤のブリードのために透明性などが悪化する。

【００１０】本発明において、中間層を構成する（Ｂ）
層は、示差走査熱量計を用いて測定される結晶融解ピー
ク温度が（Ａ）層の樹脂組成物の結晶融解ピーク温度よ
り２０℃以上高いポリオレフィン系樹脂を主成分とする
耐熱層である。（Ｂ）層に使用するポリオレフィン系樹
脂は、特に制限はなく、１種のみを単独でまたは２種以
上を組み合わせて用いてもかまわないが、示差走査熱量
計を用いて測定される（Ｂ）層全体の結晶融解ピーク温
度が表面層である（Ａ）層より２０℃以上高いことが必
要であり、３０℃以上高いことが好ましい。（Ａ）層と
（Ｂ）層との結晶融解ピーク温度差が２０℃未満では、
ヒートシール温度の幅が狭くなってしまうので、実用的
なヒートシール特性が得られず、ヒートシール時に穴が
あきやすい。ここで用いられるポリオレフィン系樹脂
は、結晶融解ピーク温度が１２０℃以上であることが好
ましく、さらに好ましくは１３０℃以上である。（Ｂ）
層に使用するポリオレフィン系樹脂としては、具体的に
は後述する（Ｂ−１）〜（Ｂ−６）などの樹脂を挙げる
ことができるが、ストレッチフィルムとしての諸特性お
よび経済性の面から示差走査熱量計を用いて測定される
結晶融解ピーク温度が１２０℃以上の直鎖状エチレン−
α−オレフィン共重合体及び／または１３０℃以上のプ
ロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−エ
チレン−ブテン−１共重合体およびリアクタータイプの
ポリプロピレン系エラストマーの中から選ばれる少なく
とも一種のポリオレフィン系樹脂が好適に使用される。

【００１１】（Ｂ）層に使用されるポリオレフィン系樹
脂として挙げられる（Ｂ−１）〜（Ｂ−６）について、
以下に説明する。 （Ｂ−１） エチレン単独重合体あるいはエチレンと炭
素数３〜２０のα-オレフィンとの共重合体である。こ
こでエチレンと共重合するα−オレフィンとしては、プ
ロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−へキセン、
１−へプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセ
ン、３−メチル−ブテン−１、４−メチル−ペンテン−
１等が例示される。コモノマーとしてのα−オレフィン
は１種のみを単独でまたは２種以上を組み合わせて用い
てもかまわない。

【００１２】（Ｂ−２） エチレンと酢酸ビニルエステ
ル、脂肪族不飽和カルボン酸および脂肪族不飽和モノカ
ルボン酸アルキルエステルより選ばれる少なくとも１つ
の単量体とからなるエチレン系共重合体である。具体的
には、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタ
クリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エステル（メ
チル、エチル、プロピル、ブチル等の炭素数１〜８のア
ルコールの成分より選ばれる）共重合体、エチレン−メ
タクリル酸エステル（メチル、エチル、プロピル、ブチ
ル等の炭素数１〜８のアルコールの成分より選ばれる）
共重合体等が挙げられるが、これら２成分の共重合体に
限定されることなく、更に第３の成分を加えた３成分以
上の多元共重合体（例えば、エチレンと脂肪族不飽和カ
ルボン酸および脂肪族不飽和カルボン酸エステルより適
宜選ばれる３元以上の共重合体等）であってもよい。エ
チレンと共重合されるカルボン酸又はカルボン酸エステ
ル基の含有量は、通常３〜３５重量％である。

【００１３】（Ｂ−３） エチレン、プロピレン等のα
−オレフィンと脂肪族不飽和カルボン酸より選ばれた単
量体とからなる共重合体の金属塩（好ましい金属はＺ
ｎ、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ等である）。

【００１４】（Ｂ−４） プロピレンの単独重合体ある
いはプロピレンと共重合可能な他の単量体とのランダム
共重合体又はブロック共重合体。ただし、これらの立体
構造には特に制限がなく、イソタクチック、アタクチッ
ク、シンジオタクチックあるいはこれらの混在した構造
の重合体でもかまわない。共重合可能な他の単量体とし
ては、エチレンや１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチ
ル−ペンテン−１、１−オクテン等の炭素数４〜１２の
α−オレフィンおよびジビニルベンゼン、１，４−シク
ロヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、シクロオクタ
ジエン、エチリデンノルボルネン等のジエン類等が挙げ
られるが、これらの２種類以上が共重合されていてもよ
い。本発明においては、これらのうちエチレンであるこ
とが好ましい。ここでランダム共重合体としては、プロ
ピレン−エチレンランダム共重合体やプロピレン−エチ
レン−ブテン−１共重合体などが挙げられ、ブロック共
重合体としては、プロピレン−エチレンブロック共重合
体やリアクタータイプのポリプロピレン系エラストマー
などが挙げられ、具体的な商品としては、チッソ（株）
の商品名「ＮＥＷＣＯＮ」、モンテル・エスディーケイ
・サンライズ（株）製の商品名「Ｃａｔａｌｌｏｙ」等
が市販されている。

【００１５】（Ｂ−５） １−ブテン含量が７０モル％
以上の結晶性樹脂であり、他の単量体（エチレン、プロ
ピレンの他、炭素数５〜８のα−オレフィン）の１種ま
たは２種以上と共重合した共重合体である。

【００１６】（Ｂ−６） ４−メチル−ペンテン−１及
び／または３−メチル−ペンテン−１の単独重合体ある
いはこれらと共重合可能な他の単量体（メチル−ペンテ
ン−１以外の炭素数２〜２０のα−オレフィンなど）と
の共重合体

【００１７】本発明の別の中間層を構成する（Ｃ）層
は、α−オレフィンに由来する繰り返し単位と環状オレ
フィンに由来する繰り返し単位とを有し、ガラス転移温
度（Ｔｇ）が３０℃以下である環状オレフィン系共重合
体を主成分とする。α−オレフィンに由来する繰り返し
単位としては、必ずしも限定されないが、下記一般式
［Ｘ］で表わされる繰り返し単位が挙げられる。

【化１】 ただし式中、Ｒ^ａは水素原子又は炭素数１〜２０の炭化
水素基を示している。ここで、炭素数１〜２０の炭化水
素基として、例えばメチル基、エチル基、イソプロピル
基、イソブチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、オ
クチル基、オクタデシル基等を挙げることができる。ま
た、一般式［Ｘ］で示される繰り返し単位を与えるα−
オレフィンの具体例としては、例えば、エチレン、プロ
ピレン、１−ブテン、３−メチル−ブテン−１、４−メ
チル−ペンテン−１、１−ヘキセン、１−オクテン、デ
セン、エイコセン等を挙げることができ、この中でエチ
レンが好適に使用される。

【００１８】環状オレフィンに由来する繰り返し単位と
しては、必ずしも限定されないが、例えば下記一般式
［Ｙ］で表わされる繰り返し単位が挙げられる。

【化２】 ただし式中、Ｒ^ｂ〜Ｒ^ｍは、それぞれ水素原子、炭素数
１〜２０の炭化水素基又は酸素原子もしくは窒素原子を
含む置換基を示し、Ｒ^ｂ〜Ｒ^ｍはそれぞれ互いに同一で
も異なっていてもよく、Ｒ^ｊ又はＲ^ｋとＲ^ｌ又はＲ^ｍと
は互いに環を形成してもよい。また、ｎは０以上の整数
を示す。

【００１９】ここで、炭素数１〜２０の炭化水素基とし
て、具体的には、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロ
ピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル
基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基などの炭素数１〜２０の
アルキル基、フェニル基、トリル基、ベンジル基などの
炭素数６〜２０のアリール基、アルキルアリール基もし
くはアリールアルキル基、メチリデン基、エチリデン
基、プロピリデン基などの炭素数１〜２０のアルキリデ
ン基、ビニル基、アリル基などの炭素数２〜２０のアル
ケニル基等を挙げることができる。但し、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、
Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇについてはアルキリデン基は除外され、ま
た、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｈ〜Ｒ^ｍのいずれかがアルキリデン
基の場合、それが結合している炭素原子は他の置換基を
有さない。酸素原子を含む置換基として具体的には、例
えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、フェノ
キシ基などの炭素数１〜２０のアルコキシ基、メトキシ
カルボニル基、エトキシカルボニル基などの炭素数１〜
２０のアルコキシカルボニル基等を挙げることができ
る。窒素原子を含む置換基として具体的には、例えば、
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などの炭素数１〜
２０のアルキルアミノ基やシアノ基等を挙げることがで
きる。

【００２０】一般式［Ｙ］で示される繰り返し単位を与
える環状オレフィンの具体例としては、例えば、ノルボ
ルネン、５−メチルノルボルネン、５−エチルノルボル
ネン、５−プロピルノルボルネン、５，６−ジメチルノ
ルボルネン、１−メチルノルボルネン、７−メチルノル
ボルネン、５，５，６−トリメチルノルボルネン、５−
フェニルノルボルネン、５−ベンジルノルボルネン、５
−エチリデンノルボルネン、５−ビニルノルボルネン、
１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，
５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−メチル−
１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，
５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−エチル−
１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，
５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２，３−ジメ
チル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４
ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−ヘキ
シル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４
ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−エチ
リデン−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，
４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、１，５
−ジメチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，
４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２
−シクロヘキシル−１，４，５，８−ジメタノ−１，
２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタ
レン、２−イソブチル−１，４，５，８−ジメタノ−
１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナ
フタレン、１，２−ジヒドロジシクロペンタジエン、５
−メトキシノルボルネン、５，６−ジカルボキシルノル
ボルネンアンハイドレート、５−ジメチルアミノノルボ
ルネン、５−シアノノルボルネンなどを挙げることがで
き、この中でノルボルネン系誘導体が好適に使用され
る。

【００２１】本発明で用いる環状オレフィン系共重合体
は、基本的には、上述したようなα−オレフィン成分と
環状オレフィン成分とからなるものであるが、本発明の
目的を損なわない範囲で、これら必須の２成分の他に、
必要に応じて他の共重合可能な不飽和単量体成分を含有
していてもかまわない。

【００２２】本発明においては、（Ｃ）層を構成する環
状オレフィン系共重合体はガラス転移温度（Ｔｇ）が３
０℃以下であることが必要であり、−２０℃から＋２０
℃の範囲内であることが好ましい。ガラス転移温度（Ｔ
ｇ）が３０℃を超えると引張弾性率が高くなり、ストレ
ッチ包装時に大きな力を要するようになったり、弾性回
復性も低下し包装適性が劣る。なお、本発明において使
用するガラス転移温度（Ｔｇ）は、次のようにして求め
た値である。すなわち、岩本製作所（株）製の粘弾性ス
ペクトロメーターＶＥＳ−Ｆ３を用い、振動周波数１０
Ｈｚ、昇温速度１℃／分で測定し、得られたデータから
損失弾性率（Ｅ"）のピーク値を求め、その時の温度を
ガラス転移温度（Ｔｇ）とした。

【００２３】本発明において、環状オレフィン系共重合
体を構成する、α−オレフィン成分に由来する繰り返し
単位（例えば一般式［Ｘ］で表される繰り返し単位）の
含有率と環状オレフィン成分に由来する繰り返し単位
（一般式［Ｙ］で表される繰り返し単位）の含有率との
比（例えば、［Ｘ］：［Ｙ］）は、α−オレフィン、環
状オレフィンの種類及び組合わせにより異なり、一般的
に規定することは必ずしもできないが、通常８０〜９
９．９モル％：２０〜０．１モル％、好ましくは８２〜
９９．５モル％：１８〜０．５モル％、特に好ましくは
８５〜９８モル％：１５〜２モル％である。一般式
［Ｘ］で表される繰り返し単位の含有率が８０モル％未
満であると、共重合体のガラス転移点、引張弾性率が高
くなり、フィルムの弾性回復性が不充分となることがあ
る。一方、α−オレフィン成分に由来する繰り返し単位
の含有率が９９．９モル％を超えると、環状オレフィン
成分の導入効果が不充分となることがある。なお、α−
オレフィン組成および環状オレフィン組成は^１３Ｃ−Ｎ
ＭＲによって測定される。

【００２４】中間層を構成する（Ｂ）層および（Ｃ）層
には、本発明の主旨を超えない範囲で、例えば、トリミ
ングロス等から発生するリサイクル樹脂や諸物性をさら
に向上させる目的で必要に応じて、石油樹脂類、パラフ
ィン系オイル、液状ポリブテン、ビニル芳香族系化合物
と共役ジエンとの共重合体（ブロックおよびランダム）
またはその水素添加誘導体、芳香族モノマーとエチレン
および／または他のα−オレフィンとの共重合体などを
混合してもかまわない。

【００２５】本発明の包装用積層ストレッチフィルムの
各層には、本発明の目的を損なわない範囲で、耐候性安
定剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、アンチブロッキング
剤、滑剤、核剤、可塑剤、老化防止剤、塩酸吸収剤、酸
化防止剤等の添加剤を適宜混合してもかまわない。

【００２６】本発明の包装用積層ストレッチフィルム
は、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）／（Ａ）の少なくとも４層
構成からなるが、例えば、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）／
（Ｂ）／（Ａ）等の５層以上の構成でもよく、また、
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）以外の他の層を含んでいてもよ
い。他の層は用途や目的等に応じて、例えば、弾性を付
加する層、引張強度や引裂強度等を適当に調節する層
等、適宜選択することができ、他の層を（Ｍ層）で示す
こととすると、（Ａ）／（Ｍ）／（Ｂ）／（Ｃ）／
（Ａ）、（Ａ）／（Ｍ）／（Ｂ）／（Ｃ）／（Ｂ）／
（Ｍ）／（Ａ）などの層構成を有することができる。な
お、本発明の包装用積層ストレッチフィルムが２層以上
の（Ａ）層、（Ｂ）層、（Ｍ）層等を有する層構成の場
合には、２層以上の（Ａ）層、（Ｂ）層、（Ｍ）層等は
それぞれ各層の樹脂組成等が同一でも異なっていてもよ
い。

【００２７】一般に本発明の包装用積層ストレッチフィ
ルムの厚さは、通常の包装用ストレッチフィルムの厚さ
と同程度の範囲、すなわち８〜３０μｍ程度、代表的に
は１０〜２０μｍ程度の範囲にある。また各層の総厚み
比率は、特に制限されるものではないが、全体の厚みに
対して（Ａ）層が２０〜６５％、（Ｂ）層が５〜４０
％、（Ｃ）層が３０〜７０％、（Ｍ）層が０〜３０％程
度であることがストレッチフィルムとしての諸特性およ
び経済性の面から好ましい。

【００２８】本発明の包装用積層ストレッチフィルム
は、Ｔダイ押出機等から材料を溶融押出しする押出成
形、環状（リング）ダイ等から溶融樹脂をブロー押出し
するインフレーション成形等によりフィルム状に成形さ
れる。積層フィルムとするには複数の押出機を用いて多
層ダイにより共押出しすることが有利である。実用的に
は、環状（多層）ダイから材料樹脂を溶融押出してイン
フレーション成形することが好ましく、その際のブロー
アップ比（膨らまされた筒形状のフィルムの直径／環状
ダイの直径）は４以上が好ましく、特に５〜７の範囲で
あることが好適である。その際の冷却方法としては、筒
形状のフィルムの外面から冷却する方法、筒形状のフィ
ルムの外面と内面との両面から冷却する方法のどちらで
も良い。さらに、得られたフィルムは延伸されてもよ
く、例えば、樹脂の結晶化温度以下に加熱し、ニップロ
ール間の速度差を利用してフィルムの縦方向に１．２〜
５倍延伸する、又はフィルムの縦横両方向に１．２〜５
倍に二軸延伸することができる。

【００２９】

【実施例】以下に実施例でさらに詳しく説明するが、こ
れらにより本発明は何ら制限を受けるものではない。な
お、本明細書中に表示されるフィルムについての種々の
測定値および評価は次のようにして行った。ただし、フ
ィルムの押出機からの流れ方向を縦方向、その直交する
方向を横方向と称す。

【００３０】１）結晶融解ピーク温度 パーキンエルマー社製の示差走査熱量計、商品名「ＤＳ
Ｃ−７」を用いて、試料１０ｍｇをＪＩＳＫ７１２１に
準じて、加熱速度１０℃／分で昇温したときのサーモグ
ラムから求めた。 ２）ガラス転移温度（Ｔｇ） 岩本製作所（株）製の粘弾性スペクトロメーター、商品
名「ＶＥＳ−Ｆ３」を用い、振動周波数１０Ｈｚ、昇温
速度１℃／分で測定し、得られたデータから損失弾性率
（Ｅ”）のピーク値を求め、その時の温度をガラス転移
温度（Ｔｇ）とした。 ３）透明性（Ｈａｚｅ） ＡＳＴＭ Ｄ１００３に準じて、得られた包装用積層ス
トレッチフィルムをヘイズメーターにて測定した。 ４）包装適性、底シール性 幅３５０ｍｍの包装用積層ストレッチフィルムを用い
て、自動包装機（（株）イシダ社製 商品名「ＩＳＩＤ
Ａ・Ｗｍｉｎｉ ＭＫ−ＩＩ」）により発泡ポリスチレ
ン製のトレイ（長さ２００ｍｍ、幅１３０ｍｍ、高さ３
０ｍｍ）を包装し、包装適性、底シール性について評価
した。ただし、包装適性、底シール性の評価方法、評価
基準は表１に示す。

【００３１】（実施例１）両表面層（Ａ）として、ＥＶ
Ａ（酢酸ビニル含量：１５重量％、１９０℃、荷重２
１．１８ＮでのＭＦＲ：２．０ｇ／１０分、結晶融解ピ
ーク温度：９２．５℃）１００重量部に防曇剤としてジ
グリセリンモノオレート２．０重量部を混練した組成物
を用い、中間層（Ｂ）として、直鎖状エチレン−α−オ
レフィン共重合体（α−オレフィン：１−ブテン、１９
０℃、荷重２１．１８ＮでのＭＦＲ：１．８ｇ／１０
分、結晶融解ピーク温度：１２３℃）を用い、中間層
（Ｃ）として、エチレン−ノルボルネン共重合体（Ｔ
ｇ：２℃、エチレン含量：９４モル％、結晶融解ピーク
温度：９９℃、１９０℃、荷重２１．１８ＮにおけるＭ
ＦＲ：１．５ｇ／１０分）を用いて、層構成が（Ａ）／
（Ｂ）／（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ）となるように、各層の
樹脂組成物を環状５層ダイに投入し、環状５層ダイの温
度が１９０℃、ブローアップ比が５．５で共押出インフ
レーション成形し、総厚みが１５μｍ（（Ａ）／（Ｂ）
／（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ）＝１．５μｍ／１．５μｍ／
９μｍ／１．５μｍ／１．５μｍ）のフィルムを得た。
このフィルムについて、透明性、包装適性等の評価を行
った。その結果は表２に示す。

【００３２】（実施例２）実施例１において、中間層
（Ｂ）の樹脂組成物を、直鎖状エチレン−α−オレフィ
ン共重合体７０重量％とプロピレン−エチレンランダム
共重合体（エチレン含量：４モル％、２３０℃、荷重２
１．１８ＮにおけるＭＦＲ：２．３ｇ／１０分、結晶融
解ピーク温度：１４７℃）３０重量％からなる混合樹脂
組成物に変更した以外は、実施例１と同様にして包装用
積層ストレッチフィルムを得た。得られた包装用積層ス
トレッチフィルムについて、実施例１と同様の評価を行
った。その結果は表２に示す。

【００３３】（実施例３）実施例２において、各層の厚
さを（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ）＝２．５
μｍ／２μｍ／６μｍ／２μｍ／２．５μｍと変更した
以外は実施例２と同様にして、総厚み１５μｍの包装用
積層ストレッチフィルムを得た。得られた包装用積層ス
トレッチフィルムについて、実施例１と同様の評価を行
った。

【００３４】（実施例４）実施例２において、層構成を
（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）／（Ａ）とし、環状４層ダイを
用いた以外は実施例２と同様にして、環状４層ダイ温度
１９０℃、ブローアップ比５．５で共押出インフレーシ
ョン成形を行ない、総厚み１５μｍ（（Ａ）／（Ｂ）／
（Ｃ）／（Ａ）＝２μｍ／２μｍ／９μｍ／２μｍ）の
包装用積層ストレッチフィルムを得た。得られた包装用
積層ストレッチフィルムについて、実施例１と同様の評
価を行った。その結果を表２に示す。

【００３５】（実施例５）実施例１において、（Ａ）層
の樹脂組成物を直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合
体（α−オレフィン：ヘキセン、α−オレフィン含量：
１３重量％、１９０℃、荷重２１．１８ＮでのＭＦＲ：
３．５ｇ／１０分、結晶融解ピーク温度：９７℃）に変
更した以外は実施例１と同様にして包装用積層ストレッ
チフィルムを得た。得られた包装用積層ストレッチフィ
ルムについて、実施例１と同様の評価を行った。

【００３６】（比較例１）実施例１において、層構成を
（Ｃ）層の単層構成とし、環状ダイを用いた以外は実施
例１と同様にして、環状ダイ温度１９０℃、ブローアッ
プ比５．５でインフレーション成形により厚み１５μｍ
の包装用単層ストレッチフィルムを得た。得られたフィ
ルムについて、実施例１と同様の評価を行った。その結
果は表２に示す。

【００３７】（比較例２）両表面層（Ａ）層として実施
例１と同一のＥＶＡを用い、中間層（Ｃ）として実施例
２の中間層に用いたプロピレン−エチレンランダム共重
合体５０重量％と実施例１の中間層（Ｃ）に用いた環状
オレフィン系共重合体５０重量％との混合樹脂組成物を
用い、環状３層ダイを用いて、環状３層ダイ温度１９０
℃、ブローアップ比５．５でインフレーション成形し、
総厚み１５μｍ（３μｍ／９μｍ／３μｍ）の包装用積
層ストレッチフィルムを得た。得られたフィルムについ
て、実施例１と同様の評価を行った。その結果を表２に
示す。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】

【００４０】表２から明らかなように、実施例１〜５の
包装用積層ストレッチフィルムは、両表面層の結晶融解
ピーク温度よりも中間層である耐熱層（Ｂ）の結晶融解
ピーク温度が２０℃以上高いので、ヒートシール時に熱
により穴があくことがなく、かつ、環状オレフィン系共
重合体の弾性回復性などの特性を保持しているため良好
な包装適性が得られることが分かる。一方、比較例１で
はヒートシール温度幅が狭いためヒートシール時に穴が
あき、また、比較例２では中間層を１層しか設けておら
ず、中間層がノルボルネン系樹脂に、これより結晶融解
ピーク温度が２０℃以上高い他の結晶性ポリオレフィン
系樹脂を配合しただけなので、良好な包装適性が得られ
ないとともに透明性の悪化を引き起こし実用上問題のあ
ることが分かる。なお、実施例１〜５の本発明の包装用
積層ストレッチフィルムは、適度な滑り性、自己粘着
性、防曇性を有し、引裂強度、突刺強度、弾性回復性を
有することも確認した。

【００４１】

【発明の効果】本発明によれば、適度な滑り性、自己粘
着性、防曇性を有し、また環状オレフィン系共重合体か
らなるフィルムが有する透明性、引裂強度、突刺強度、
弾性回復性などの特性を活かしつつ、実用的なヒートシ
ール性と包装適性とのバランスのとれた包装用積層スト
レッチフィルムが提供できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/10 Ｃ０８Ｋ 5/10 Ｃ０８Ｌ 23/08 Ｃ０８Ｌ 23/08 (72)発明者 野呂 正孝 滋賀県長浜市三ツ矢町５番８号 三菱樹脂 株式会社長浜工場内 Ｆターム(参考） 3E086 AA02 AB01 AD17 BA04 BA15 BB22 BB51 BB58 BB66 BB85 BB90 DA03 4F100 AK02C AK03B AK09B AK62A AK62D AK64B AK68A AK68D AK68K AK80B AL01C AL03B AL09B BA04 BA07 BA10A BA10D BA15 BA26A BA26B BA26D CA10A CA10D GB15 JA04A JA04B JA04D JA06A JA06D JK03 JK07 JK08 JK14 JK16 JL07 JL13 JN01 YY00A YY00B YY00D 4J002 BB051 BB061 EH046 EH056 GF00 GG02

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 両表面層を構成する（Ａ）層、中間層を
   構成する（Ｂ）層および（Ｃ）層を有する包装用積層ス
   トレッチフィルムであって、該（Ａ）層、（Ｂ）層及び
   （Ｃ）層がそれぞれ下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）に示す
   樹脂組成物からなることを特徴とする包装用積層ストレ
   ッチフィルム。 （Ａ）酢酸ビニル含量が５〜２５重量％のエチレン−酢
   酸ビニル共重合体及び炭素数４〜８のα−オレフィン含
   量が５〜２５重量％の直鎖状エチレン−α−オレフィン
   共重合体からなる群から選ばれる少なくとも１つを９
   ９．５〜９０重量％と防曇剤を０．５〜１０重量％とか
   らなる樹脂組成物 （Ｂ）示差走査熱量計を用いて測定される結晶融解ピー
   ク温度が（Ａ）層の樹脂組成物の結晶融解ピーク温度よ
   り２０℃以上高いポリオレフィン系樹脂 （Ｃ）α−オレフィンに由来する繰り返し単位と環状オ
   レフィンに由来する繰り返し単位とを有し、ガラス転移
   温度（Ｔｇ）が３０℃以下である環状オレフィン系共重
   合体
2. 【請求項２】 請求項１における（Ａ）に記載のエチレ
   ン−酢酸ビニル共重合体及び直鎖状エチレン−α−オレ
   フィン共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ）（ＪＩ
   ＳＫ７２１０、１９０℃、荷重２１．１８Ｎ）は、それ
   ぞれ０．２ｇ／１０分〜５ｇ／１０分の範囲内であるこ
   とを特徴とする請求項１に記載の包装用積層ストレッチ
   フィルム。
3. 【請求項３】 請求項１における（Ｂ）に記載のポリオ
   レフィン系樹脂は、示差走査熱量計を用いて測定される
   結晶融解ピーク温度が１２０℃以上の直鎖状エチレン−
   α−オレフィン共重合体及び／または結晶融解ピーク温
   度が１３０℃以上のプロピレン−エチレンランダム共重
   合体、プロピレン−エチレン−ブテン−１共重合体およ
   びリアクタータイプのポリプロピレン系エラストマーか
   らなる群から選ばれる少なくとも一種のポリオレフィン
   系樹脂であることを特徴とする請求項１に記載の包装用
   積層ストレッチフィルム。
4. 【請求項４】 請求項１における（Ｃ）に記載の環状オ
   レフィン系共重合体のα−オレフィンに由来する繰り返
   し単位がエチレンであり、環状オレフィンに由来する繰
   り返し単位がノルボルネン系誘導体であることを特徴と
   する請求項１に記載の包装用積層ストレッチフィルム。