JP2001523533A - 端部が閉鎖した鼻梁治療用末端部品 - Google Patents

端部が閉鎖した鼻梁治療用末端部品

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JP2001523533A
JP2001523533A JP2000521886A JP2000521886A JP2001523533A JP 2001523533 A JP2001523533 A JP 2001523533A JP 2000521886 A JP2000521886 A JP 2000521886A JP 2000521886 A JP2000521886 A JP 2000521886A JP 2001523533 A JP2001523533 A JP 2001523533A
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ブーガモン、ジャン−ルイ
ヘンネマン、パスカル
ルリエ、ダヴィド
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Abstract

(57)【要約】 本発明は液体薬用物質を投与するための末端部品に関する。推力を受承し、圧力下にある貯留器に連結するために底基部(13)に対して嵌合される円錐台状の本体(1)と、中央コア(2)を含み、かつ先ず頂端にてスプレーノズル、次に底端にて貯留器に対して連通する軸方向に延びる噴射ダクト(10)とを備えた液体薬用物質を投薬及び/又は調整するための末端部品において、噴射ダクト(10)の頂端は本体(1)の頂部(1a)に固定され、かつ前記ダクトに直交するように延びる壁部(111)により一時的にして気密的に閉鎖され、壁部は前記物質にて駆動されて裏面にて移動し、前記壁部には強制的に同壁部に押圧されるコア(2)に固定されたスタッド(20)により閉鎖位置において閉鎖可能な中央オリフィス(110)が設けられ、前記壁部の外周部は弾性変形可能なリンク要素(112)を介して前記本体(1)に取付けられ、同リンク要素(112)により前記壁部(111)が圧力下において軸方向に移動可能である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 本発明は液体薬用物質を投与するための末端部品に関する。 鼻に薬剤を塗布するような従来の末端部品は円錐台形状の本体を備え、同本体
が連結用の基部を介して圧力下にある貯留器に装着されるようになっている。
【0002】 軸方向に延び、かつ中央コアを備える噴射ダクトは本体内に形成されて、その
上端においてスプレー弁、即ちノズルと連通し、その下端において薬用物質を加
圧して計測する手段を介して貯留器に連通している。
【0003】 しかしながら、この末端部品で薬用物質には信頼のおける方法で抗菌が施され
ていない。 スプレー弁、即ちノズルはそれ自体で薬用物質が汚染される危険を充分に効果
的な方法で制限や除去する機械的な防御構造を構成していない。
【0004】 末端部品を製造するための材料に殺菌剤を混入すれば防御は可能にはなるが、
充分に満足できる解決方法として貯留器の薬用物質をより効果的に隔離すべく、
噴射ダクトの高精度な機械的隔離状態を実現可能な機械的手段がとりわけ必要と
なる。
【0005】 更に、加圧手段が作用するときに、貯留器とその外部との間の釣り合いのため
の圧力を要する時、吸気装置は薬用物質の汚染又は品質低下の原因となってはな
らず、末端部品のシーリングや調剤又は投与量計測の質を低下させることとなっ
てはならない。
【0006】 結論として、一般的に述べるならば、従来の末端部品はいかなる殺菌方法によ
っても殺菌されることには適さなかった。 本発明の目的はこれら技術的問題を満足のいく方法で解決することにある。 本発明によれば、この目的は液体薬用物質を調剤及び/又は計測投薬する末端
部品がスラスト圧力を受承し、かつ圧力下に置かれ得る貯留器に連結される底基
部に嵌められた円錐台形状の本体と、中央コアを備え、かつ先ず頂端においてス
プレーノズルに連通し、次に底端において貯留器に連通する軸方向に延びる噴射
ダクトとを有する末端部品において、噴射ダクトの頂端は本体の頂部に固定され
、かつダクトに直交して延びる壁部により一時的にして気密的に閉鎖され、壁部
は前記薬用物質にて駆動されて裏面にて移動し、前記壁部には強制的に同壁部に
押圧されるコアに固定されたスタッドにより閉鎖位置において閉鎖可能な中央オ
リフィスが設けられ、前記壁部の外周部は弾性変形可能なリンク要素を介して前
記本体に取付けられ、同リンク要素により前記壁部が圧力下において軸方向に移
動可能である。
【0007】 特別な実施例によると、本体の頂部が壁部を支持し、かつ同軸上のスリーブの
頂部に対して気密的に嵌合された別体のキャップによって形成され、スリーブは
本体の底部に固定され、噴射ダクトの頂部の少なくとも一部を形成している。
【0008】 別例では壁部がエラストマー材料又はエラストマー及び熱可塑性材料からなる
キャップと一体的に形成されている。 特別な別例では、キャップはスナップ部材及び係止部材によりスリーブ上に錠
止されている。
【0009】 好ましくは、スリーブが本体の底部に対して横方向に延びる肩部を介して接続
され、肩部はキャップの底縁に当接している。 他の実施例によると、本体の頂部及び底部は、エラストマー熱可塑性材料及び
熱可塑性材料を二重射出により一体的に形成されている。
【0010】 他の別例では、スプレーノズルが本体の頂部の内面とコアの外面との間におい
て、壁部の外周の径方向外方に位置する仲介空間を隔てて壁部の下方に形成され
ている。
【0011】 有利な特徴に従えば、コアはほぼ円筒状をなす大径状のヘッドを有する。 他の別例では、壁部の中央オリフィスは円筒状の孔によって形成され、スタッ
ドはほぼ円錐台形状をなす。 好ましくは、本体の外面は本体の頂部リムから引込むように形成されてコップ
状をなす。
【0012】 更に他の実施例において、底基部は貯留器のネック部内おける放射方向のクラ
ンプを行うようになっている縁部によりに下方に延びる。 特に外気中において投薬を行うための他の実施例においては、壁部は空気の濾
過を可能にする透過性を有する膜の形状をなす。
【0013】 好ましくは、壁部はシリコーンによって形成されている。 特別な別例において、コアは閉鎖位置にあるときリンク要素の予圧状態を構成
する。 本発明の末端部材では、噴射ダクトのシーリングが強化され、閉鎖位置にある
時、細菌や他の生物学上の汚染物質の透過が防止される。
【0014】 このような状況においては、殺菌剤は薬用物質と接触したときにのみ、薬用物
質内へ移転することなく作用し、移動可能な壁部が閉鎖位置に復帰した後に、ノ
ズル内及び噴射ダクト内にとどまる片状の薬用物質の殺菌処理を行うことが可能
になる。
【0015】 同様に、この殺菌処理は汚染媒体に最も晒される末端部品の外面に施される。 移動する壁部に死空間が存在せず、更に末端部品内の介在空間が非常に小さい
時には、殺菌剤の効果は優れ、細菌を完全に無害なものとする。
【0016】 加圧手段が吸気とともに作動すると、吸入された空気が可動壁部で濾過され、
汚染のリスクがなくなる。 加えて、末端部品全体が例えばベータ及びガンマイオン化照射や少なくとも摂
氏120度の温度による熱処理等の手段により殺菌される。
【0017】 更に、壁部全体は変位や変形することなく、軸方向へ均一に移動するため、ス
プレーは非常に良好に行われ、この状態が一定にして持久性をもって続けられる
【0018】 本発明の末端部品は薬学的物質を眼科的、または耳鼻科的(ENT)使用に際
して投薬するのに効果的である。 本発明は以下の記載及び添付した図面により一層明確に理解される。 図1に示す末端部品は、特に呼吸器官の病気の治療、又は眼科学的治療に使用
される測定された量の液体薬用物質を調与するためのものである。
【0019】 末端部品は手動操作に基づく圧力を受承し、かつ貯留器(図示略)に連結する
ための底基部13が設けられた円錐台形状の本体1を備えている。底基部13は
その縁部14が下方に延び、貯留器の円筒状ネックに対して放射状にクランプし
て係合されている
【0020】 中央コア2を備えた軸方向に延びる噴射ダクト10は本体1内に設けられてい
る。コア2は大径状のヘッドを備えた独立した円筒状の剛体によって形成されて
いる。
【0021】 別例において、本体1及びコアは一体的に形成され得る。 前記噴射ダクト10はその頂端においてスプレーノズルと、底端において加圧
/計測手段(図1には図示せず)を介して貯留器と連通している。 噴射ダクト10の頂端は横方向に延びる壁部111により一時的、かつ気密的
にに閉鎖されている。壁部111は圧力を受けて噴射される液体薬用物質からの
駆動力に従って裏面から移動される。
【0022】 壁部111は中央オリフィス110を備える。前記中央オリフィス110はコ
ア2に固定されたほぼ円錐台形状をなすスタッド20により閉鎖位置において閉
鎖される中央孔により形成される。
【0023】 図1に示される実施例において、スタッド20孔110に嵌合され、図2a〜
2cに示す実施例において、スタッド20は壁部111の内面に対して圧接され
、孔110の周囲の壁面に当接している。
【0024】 スプレーノズルはマイクロミスト(micromist)型(SOFABの用
語)であることが望ましく、壁部111の下方において本体1の頂部1aの内面
及びコア2の外周面の間を延びる仲介スペース内に形成されている。前記壁部1
11はダクト10の軸線に対して直交するように延び、本体1の頂部1aに固定
されている。
【0025】 壁部111は弾性変形可能なリンク要素112により本体1に対して周方向に
おいて連結されている。リンク要素112は好ましくは環状ウェブをなしている
【0026】 リンク要素112の厚さは壁部111の厚さよりも小さく、従って壁部111
の方が剛性が高い。 0.1バール〜10バールの範囲内にあり、基部13に加えられた(かつ加圧
手段を駆動する)手動の推力により発生される液体圧力が壁部111の内面に対
して加えられ、壁部111のヒンジを形成するためにリンク要素112を強制的
に弾性変形させる。
【0027】 そして、前記壁部111は軸方向上方においてほぼ平行な面に移動され、オリ
フィス110をスタッド20から開放する(図2c参照)。液体圧力が低下する
と、リンク要素112は壁部111に復元力を働かせ、壁部111を、気密的に
閉鎖されたオリフィス110に対応する休止位置に付勢する。
【0028】 図2aに示す別例において、圧力が働かない状態では壁部111の外面は本体
1の頂部曲線リム11aから復帰し、コップ状になっている。 この配置は、リンク要素112がダクト10の軸線に対して0〜60度の範囲
の角度をもって下方に傾斜し、一方壁部111の側面は面取りされてリンク要素
112に通じる線上を延びている。
【0029】 図2bに示す別例において、組立位置にあり、末端部品が閉鎖されている状態
ではスタッド20は壁部111に押圧され、これによりダクト10が気密的に閉
鎖されることが保証されるとともに、壁部111を外方へ若干移動させる。
【0030】 この別例では、リンク要素112は閉鎖位置において上記のように変形し、応
力下にあり、ボア110の円筒状の外形は目に見えて円錐台形状に変化する。 無論、リンク要素112の変形の制御には、同リンク要素112の幾何学特性
及び弾性係数を適切に選択することも含まれる。
【0031】 このように、ダクト10が開かれる圧力は液体圧力が作用する壁部111の内
面の面積、及びリンク要素112によって発生され、オリフィス110の開放の
ために克服する必要がある復帰力に基づく。総括的に述べるならば、解放状態(
図2aに示す)から出発して組立状態の開放位置(図2c)達するまで、壁部1
11は予圧が加えられた状態を経て軸方向に変位する。
【0032】 加えて、壁部111はリンク要素112の外周の外方において放射状に配置さ
れているため、スプレーノズルのチャンネル及び渦流路の作業状態が移動する壁
部111の悪影響を受けることはない。
【0033】 図示する実施例において、本体1の頂部1aは本体1とは別体のキャップ11
によって形成され、同キャップ11の壁部111を支持する頂縁11aを備えて
いる。本体1の底部1bにはキャップ11と同軸上にスリーブ12が固定され、
キャップ11は同スリーブ12に気密的に嵌合されている。スリーブ12は少な
くとも噴射ダクト10の頂部を構成している。
【0034】 壁部111はエチレンプロピレンジエンモノマー(EPDM)のようなエラス
トマ材料、又はポリプロピレンとEPDMとの混合物のようなエラストマ及び熱
過疎性材料混合物によってキャップ11と一体的に形成されている。
【0035】 別の実施例において、壁部11は透過性を備えた膜の形状に形成されている。
膜の透過性は、薬用物質の汚染(特に細菌汚染)につながる吸気を回避すべく、
吸入空気が濾過されるように設定されている。
【0036】 膜を形成する材料は好ましくはシリコン又はシリコンエラストマ重合体である
。 シリコンエラストマキャップ11の空気透過性は24時間あたり70マイクロ
リットル〜800マイクロリットルの範囲内にある。
【0037】 取外し可能なキャップは、スリーブ12の頂部を放射方向から挟持し、その底
部、例えば相補的形状をなすスナップ部材113及び係止部材123によって錠
止している。
【0038】 本体1の底部1bは、好ましくはポリプロピレン又は殺菌のための熱処理に耐
え得る他の材料から形成されている。 スリーブ12は本体1の底部2bに対して横方向に形成された肩部121を介
して連結されている。肩部121はキャップの底縁11bに当接している。
【0039】 他の実施例(図示せず)において、本体1の頂部1a及び底部1bは、型内に
エラストマ材料及び熱可塑性材料を二重射出することにより単体として形成され
ている。
【0040】 好ましくは、末端部品の全領域及び全要素は銀イオンに基づく薬品等の殺菌剤
(殺菌薬又は抗菌剤)が混入された材料を使用して形成されている。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明における末端部品の一実施例を示す断面図。
【図2a】解放状態にある末端部品を示す断面図。
【図2b】閉鎖位置において組付け状態にある末端部品を示す断面図。
【図2c】開放位置において組付け状態にある末端部品を示す断面図。
【手続補正書】特許協力条約第34条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成11年11月2日(1999.11.2)
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】 前記壁部はシリコーンによって形成されていることを特徴
とする請求項1乃至1のいずれか1項に記載の末端部品。
【請求項1】 前記コア(2)は閉鎖位置にあるときリンク要素(112
)の予圧状態を構成する請求項1乃至1のいずれか1項に記載の末端部品。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0002
【補正方法】変更
【補正内容】
【0002】 軸方向に延び、かつ中央コアを備える噴射ダクトは本体内に形成されて、第1
にその上端においてスプレー弁、即ちノズルと連通し、第2にその下端において
薬用物質を加圧して計測する手段を介して貯留器に連通している。 このような末端部材は、例えば特許協力条約に基づく国際特許出願国際公開W O94/29187号に開示されている。この末端部材は噴射ダクトを備え、こ の噴射ダクトは壁部によって閉鎖される。壁部は中央オリフィスを備え、この中 央オリフィスがスタッドと協働して漏洩を防止すべく気密的に作用するとともに 、末端部材に対し塑性変形可能な要素を介して軸方向に移動可能に連結されてい る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM ,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM) ,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG, BR,BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,D K,EE,ES,FI,GB,GE,GH,GM,HR ,HU,ID,IL,IS,JP,KE,KG,KP, KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,L V,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI, SK,SL,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,U S,UZ,VN,YU,ZW (72)発明者 ルリエ、ダヴィド フランス国 F−80350 メール レ バ ン アヴニュー ピエール エ マリー キュリー 76

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 推力を受承し、圧力下にある貯留器に連結するために底基
    部(13)に対して嵌合される円錐台状の本体(1)と、中央コア(2)を含み
    、かつ先ず頂端にてスプレーノズル、次に底端にて貯留器に対して連通する軸方
    向に延びる噴射ダクト(10)とを備えた液体薬用物質を投薬及び/又は調整す
    るための末端部品において、噴射ダクト(10)の頂端は本体(1)の頂部(1
    a)に固定され、かつ前記ダクトに直交するように延びる壁部(111)により
    一時的にして気密的に閉鎖され、壁部は前記薬用物質にて駆動されて裏面にて移
    動し、前記壁部には強制的に同壁部に押圧されるコア(2)に固定されたスタッ
    ド(20)により閉鎖位置において閉鎖可能な中央オリフィス(110)が設け
    られ、前記壁部の外周部は弾性変形可能なリンク要素(112)を介して前記本
    体(1)に取付けられ、同リンク要素(112)により前記壁部(111)が圧
    力下において軸方向に移動可能である末端部品。
  2. 【請求項2】 前記本体(1)の頂部(1a)は前記壁部(111)を支
    持し、かつ同軸上のスリーブ(12)の頂部に対して気密的に嵌合された別体の
    キャップ(11)によって形成され、前記スリーブ(12)は本体の底部(1b
    )に固定され、噴射ダクト(10)の頂部の少なくとも一部を形成していること
    を特徴とする請求項1に記載の末端部品。
  3. 【請求項3】 前記壁部(111)はエラストマー材料又はエラストマー及
    び熱可塑性材料からなるキャップ(11)と一体的に形成されていることを特徴
    とする請求項2に記載の末端部品。
  4. 【請求項4】 前記キャップ(11)はスナップ部材(113)及び係止部
    材(123)によりスリーブ(12)上に錠止されていることを特徴とする請求
    項2又は3に記載の末端部品。
  5. 【請求項5】 前記スリーブ(12)は本体(1)の底部(1b)に対して
    横方向に延びる肩部(121)を介して接続され、前記肩部(121)はキャッ
    プ(11)の底縁に当接していることを特徴とする請求項2乃至4のいずれか1
    項に記載の末端部品。
  6. 【請求項6】 前記本体(1)の頂部(1a)及び底部(1b)は、エラス
    トマー熱可塑性材料及び熱可塑性材料を二重射出により一体的に形成されている
    ことを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の末端部品。
  7. 【請求項7】 前記コア(2)はほぼ円筒状をなす大径状のヘッドを有する
    ことを特徴とする請求項1乃至6項のいずれか1項に記載の末端部品。
  8. 【請求項8】 前記壁部(111)の中央オリフィスは円筒状の孔によって
    形成され、前記スタッド(20)はほぼ円錐台形状をなす請求項1乃至7のいず
    れか1項に記載の末端部品。
  9. 【請求項9】 前記本体(1)の外面は本体(1)の頂部リム(11a)か
    ら引込むように形成されてコップ状をなすことを特徴とする請求項1乃至8に記
    載の末端部品。
  10. 【請求項10】 前記スプレーノズルは、本体(1)の頂部(1a)の内面
    とコア(2)の外面との間において、壁部(111)の外周の径方向外方に位置
    する仲介空間を隔てて壁部(111)の下方に形成されていることを特徴とする
    請求項1乃至9のいずれか1項に記載の末端部品。
  11. 【請求項11】 前記底基部(13)は、貯留器のネック部内おける放射方
    向のクランプを行うようになっている縁部(14)によりに下方に延びることを
    特徴とする請求項1乃至10のいずれか1項に記載の末端部品。
  12. 【請求項12】 前記壁部(111)は空気の濾過を可能にする透過性を有
    する膜の形状をなすことを特徴とする請求項1乃至11のいずれか1項に記載の
    末端部品。
  13. 【請求項13】 前記壁部はシリコーンによって形成されていることを特徴
    とする請求項1乃至12のいずれか1項に記載の末端部品。
  14. 【請求項14】 前記コア(2)は閉鎖位置にあるときリンク要素(112
    )の予圧状態を構成する請求項1乃至13のいずれか1項に記載の末端部品。
JP2000521886A 1997-11-25 1998-11-25 端部が閉鎖した鼻梁治療用末端部品 Pending JP2001523533A (ja)

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DK (1) DK1032447T3 (ja)
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FR (1) FR2771296B1 (ja)
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