JP2001521879A - 髪をスタイリングするために適するパーソナルケア組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 髪をスタイリングするために適するパーソナルケア組成物であり、以下を含む：ａ）約０．０１％〜約２０％のヘアスタイリングポリマーと、ｂ）（ｉ）エマルション中の粒子として分散され１５０ナノメートル未満の平均粒子サイズを有するポリオルガノシロキサンおよび（ｉｉ）ポリオルガノシロキサンエマルション中にオルガノポリシロキサンを分散させる界面活性剤系を含んでなるポリオルガノシロキサンエマルションであって、その量は、パーソナルケア組成物が約０．０１％〜約１０％のポリオルガノシロキサンを含んでなるような量であるポリオルガノシロキサンエマルションと、ｃ）式、Ｍ’Ｄ_bＤ’_cＭ’ （Ｉ）（式中、Ｍ’は一官能性単位Ｒ₂Ｒ’ＳｉＯ_1/2であり、Ｄは二官能性単位Ｒ₂ＳｉＯ_2/2であり、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ’ＳｉＯ_2/2であり、Ｒは独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはアリールであり、Ｒ’は独立に、オキシアルキレン含有部分、ＨまたはＣＨ₃であり、ｂは１０〜１０００の整数であり、ｃは約０〜約１００の整数であり、ｃが０である時、少なくとも一方のＭ’がオキシアルキレン部分を含む）を有するシリコーン−直鎖ポリオキシアルキレンコポリマーと、式、ＭＤ_bＤ’_cＭ （ＩＩ）（式中、Ｍは一官能性単位Ｒ₃ＳｉＯ_1/2であり、Ｄは二官能性単位Ｒ₂ＳｉＯ_2/2であり、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ’ＳｉＯ_2/2であり、Ｒは独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ ₆アルキルまたはアリールであり、Ｒ’はオキシアルキレン含有部分であり、ｂは約１０〜約１０００の整数であり、ｃは約０〜約１００の整数である）を有するシリコーン−グラフトポリオキシアルキレンコポリマーとから選択されるシリコーン−ポリオキシアルキレンコポリマー界面活性剤約０．０１％〜約１０％と、ｄ）（ｉ）水、水溶性有機溶媒、水素結合パラメータにおいて非常に強いから中程度に強い有機溶媒、およびそれらの混合物からなる群から選択され、Ｃ₁〜Ｃ₃一価アルコール、Ｃ₁〜Ｃ₃ケトンおよびＣ₁〜Ｃ₃エーテル以外である第１の溶媒を組成物の重量に対して少なくとも０．５％含んでなる担体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 ［技術分野］ 本発明は、シリコーンエマルションを含んでなるヘアスタイリング組成物およ
びこうした組成物の対応する用途に関する。本発明はさらに、シリコーンエマル
ションおよび低級一価アルコールを含有する安定なヘアスタイリング組成物に関
する。

【０００２】 ［発明の背景］ 髪を特定のスタイルまたは形に保持させたいという願望は誰しも抱くものであ
る。これを達成する最も一般的な方法は、典型的には機械的ポンプ噴霧装置また
は加圧エアロゾール容器から髪に組成物を噴霧することによる。髪にスタイルま
たは形を与えるその他の手段は、ムース、ジェルおよびローションなどである。
こうした組成物は、一時的なセッティングの利点をもたらすものであり、また通
常は水またはシャンプーによって除去することができる。ヘアスタイリング組成
物のこれらのタイプにおいて用いられる物質は、髪にスタイルまたは形を与える
ことができる、一般に樹脂、ゴムおよび接着性ポリマーである。これらの製品の
多くは、短時間にポリマーの良好な膜を得るために低級アルコールも含有する。

【０００３】 多くの人々は、スタイリング製品から高水準のスタイル保持、すなわち、維持
を望んでいる。残念なことに、良好な維持特性を有する最新のヘアスタイリング
製品には、乾くと硬すぎる、滑らかでないまたは粘っこすぎるという欠点がある
。硬い組成物は、風、ブラッシング、櫛とぎなどの一般的な圧力のもとで脆くて
崩れがちである。硬い組成物は不自然に感じ、また不自然に見えがちでもある。
粘着性組成物は圧力のもとでより順応する、すなわち、柔軟である傾向があり、
また髪のスタイリング手直しに対応するので硬い組成物のこうした欠点の多くを
克服する。しかし、粘着性組成物には、塗られたべたつき感、活気のない外見や
魅力の乏しい外見を髪に残すという欠点がある。また、粘着性組成物は、ほこり
、汚物、糸屑、皮脂などの一般的な汚染源から髪を直ぐに汚れさせる。

【０００４】 ヘアスタイリング組成物の硬さや粗さを最少にする一つのアプローチは、こう
した組成物中にシリコーンエマルションおよびミクロエマルションを包含するシ
リコーンを配合することである。シリコーンは、望ましい滑らかなヘア感または
ソフトなヘア感をもたらすのに役立つ。残念なことに、シリコーンエマルション
は、ヘアスタイリング組成物に配合するのが難しい傾向がある。ヘアスタイリン
グ組成物は、異なった目的のために相容れない可能性がある多くの成分を必要と
するので複雑になりがちである。例えば、シリコーンエマルションは、低級アル
コールを含有する組成物中で安定しない傾向があり、組成物の相分離の原因にな
る。系における他の不適合性、例えば、ポリマー間相互作用またはポリマー−界
面活性剤間相互作用も相分離の原因になりうる。この相分離は、視覚的な美的理
由のためのみでなく、性能の理由からも望ましくない。製品の相が分離する時、
製品の維持および／またはヘア感覚特性は悪影響を受けがちである。

【０００５】 従って、硬い組成物、粘着性組成物の欠点を伴わずに良好なスタイル保持をも
たらすヘアスタイリング組成物が必要とされている。硬い組成物、粘着性組成物
の欠点を伴わずに良好なスタイル保持をもたらす低級アルコールを含有するヘア
スタイリング組成物が特に必要とされている。

【０００６】 驚くべきことに、ヘアスタイリングポリマー、約１５０ナノメートル未満の粒
子サイズを有するシリコーンエマルションおよび界面活性剤、ならびにヘアスタ
イリングポリマー用のある種の担体を含有するヘアケア組成物中に特定のシリコ
ーンポリエーテル化合物を用いることにより、こうした利点をもたらす安定なヘ
アスタイリング組成物を提供できることが見出された。こうした組成物は、組成
物が比較的高レベルの低級アルコールを含有する場合でさえ提供される。

【０００７】 従って、本発明の目的は、シリコーンエマルションを含有する安定なヘアスタ
イリング組成物、特に低級アルコールも含有する組成物を提供することである。 本発明のもう一つの目的は、許容できない硬さも粘着性も伴わないで良好なス
タイル保持をもたらすヘアスタイリング組成物を提供することである。本発明の
もう一つの目的は、自然に見え自然に感じるヘアスタイリング組成物を提供する
ことである。 本発明のもう一つの目的は、髪をスタイリングおよび維持する方法を提供する
ことである。 これらおよびその他の目的は、以後の詳細な説明から容易に明らかになるであ
ろう。

【０００８】 ［発明の要約］ 本発明は、パーソナルケア組成物、特に髪をスタイリングするために適するこ
うした組成物に関する。本組成物は、 ａ）ヘアスタイリングポリマー約０．０１％〜約２０％と、 ｂ）（ｉ）エマルション中の粒子として分散され約１５０ナノメートル未満の
平均粒子サイズを有するポリオルガノシロキサンと、（ｉｉ）エマルション中に
オルガノポリシロキサンを分散させるための界面活性剤系を含んでなるポリオル
ガノシロキサンエマルションであって、その量は、パーソナルケア組成物が０．
０１％〜１０％のポリオルガノシロキサンを含んでなるような量であるポリオル
ガノシロキサンエマルションと、 ｃ）シリコーン−ポリオキシアルキレンコポリマー界面活性剤約０．０１％〜
約１０％と、 ｄ）（ｉ）水、水溶性有機溶媒、水素結合パラメータにおいて非常に強いから
中程度に強い有機溶媒、およびそれらの混合物からなる群から選択され、Ｃ₁〜 Ｃ₃一価アルコール、ケトンおよびエーテル以外である第１の溶媒を組成物の重 量に対して少なくとも約０．５％含んでなる担体と を含んでなる。

【０００９】 シリコーン−ポリオキシアルキレンコポリマー界面活性剤は、次の式（Ｉ）： Ｍ’Ｄ_bＤ’_cＭ’ （Ｉ） （式中、Ｍ’は一官能性単位Ｒ₂Ｒ’ＳｉＯ_1/2であり、Ｄは二官能性単位Ｒ₂Ｓ ｉＯ_2/2であり、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ’ＳｉＯ_2/2であり、Ｒは独立に、Ｈ、
Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはアリールであり、Ｒ’は独立に、オキシアルキレン含有
部分、ＨまたはＣＨ₃であり、ｂは約１０〜約１０００の整数、好ましくは約１ ０〜約５００、更に好ましくは約２０〜２００であり、ｃは０〜約１００の整数
であり、ｃが０である時、少なくとも一方のＭ’がオキシアルキレン部分を含む
かぎり、好ましくは、ｃは０である）を有するシリコーン−直鎖ポリオキシアル
キレンコポリマーと次の式（ＩＩ）： ＭＤ_bＤ’_cＭ （ＩＩ） （式中、Ｍは一官能性単位Ｒ₃ＳｉＯ_1/2であり、Ｄは二官能性単位Ｒ₂ＳｉＯ_2/2 であり、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ’ＳｉＯ_2/2であり、Ｒは独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ ₆ アルキルまたはアリールであり、Ｒ’はオキシアルキレン含有部分であり、ｂ は約１０〜約１０００の整数であり、ｃは１〜約１００の整数である）を有する
シリコーン−グラフトポリオキシアルキレンコポリマーとから選択される。

【００１０】 好ましい実施形態において、組成物はさらに、Ｃ₁〜Ｃ₃一価アルコール、Ｃ₁ 〜Ｃ₃ケトン、Ｃ₁〜Ｃ₃エーテルおよびそれらの混合物から選択される第２の溶 媒、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃一価アルコールを含んでなる。このタイプの組成物は、
好ましくは第１の溶媒として水を含んでなる。

【００１１】 ［発明の詳細な説明］ 本発明の必須コンポーネントを以下で説明する。本発明の実施形態において有
用な種々の任意のコンポーネントおよび好ましいコンポーネントの他を排除しな
い説明も含む。 本発明は、必要なまたは任意のあらゆる成分および／または本明細書において
記載された限界を含んでなり、それらからなり、あるいはそれらから主としてな
ることが可能である。 すべての百分率および比率は、特に指示しないかぎり重量に基づいて計算され
ている。すべての百分率は、特に指示しないかぎり全組成物に基づいて計算され
ている。 すべての分子量は重量平均分子量であり、モル当たりのグラムの単位で示され
ている。

【００１２】 すべての成分のレベルは、当該成分の活性種のレベルに関するものであり、特
に指示しないかぎり、市販されている供給源中に存在しうる溶媒、副生物、その
他の不純物を除く。 すべての測定は、特に指定しないかぎり、約７３°Ｆである周囲室温において
行われる。 すべての特許、特許出願および印刷刊行物を含め、本明細書において引用する
すべての文書は、本開示においてそれらの全文を参考として包含するものである
。

【００１３】 本明細書において用いられる「人の髪に塗るために適する」という用語は、そ
のように記載されている組成物または組成物のコンポーネントが、過度の毒性、
不適合性、不安定性およびアレルギー反応などを伴わずに人の髪、頭皮および肌
に接触して用いるために適することを意味する。

【００１４】 本発明の組成物のコンポーネントは、全体的な組成物が適合できるように選択
される。本発明において用いられる適合できるとは、組成物の美的特性または機
能的特性に著しく悪い影響を及ぼす組成物の著しい相分離、例えば、過剰の曇り
、成層、沈殿がないことを意味する。

【００１５】 好ましい組成物は、必須コンポーネント、すなわち、ヘアスタイリングポリマ
ー、シリコーンエマルション、シリコーンポリエーテル界面活性剤および担体の
混合物が実質的に均質な溶液または分散液（好ましくはミクロ分散液）である組
成物、更に好ましくは、外観が実質的に透明から半透明の溶液または分散液（好
ましくはミクロ分散液）である組成物である。好ましい最終組成物は、これらの
特性によっても特徴付けられる組成物である。 好ましい組成物は、必須コンポーネントの混合物が、標準分光分析方法によっ
て測定して４６０ｎｍの波長で少なくとも約５０％の％透過率をもたらす組成物
である。好ましい最終組成物は、これらの特性によっても特徴付けられる組成物
である。

【００１６】 ヘアスタイリングポリマー 本発明の組成物は、髪にスタイリング可能性をもたらすヘアスタイリングポリ
マーを含んでなる。ヘアスタイリングポリマーは、髪を形作るまたはスタイリン
グすることができるような接着性を有し、また髪のシャンプー洗いまたはリンス
によって除去できるべきである。１種以上のヘアスタイリングポリマーを用いて
もよい。ヘアスタイリングポリマーの合計量は、一般に約０．０１％〜約２０％
、好ましくは約０．１％〜約１５％、更に好ましくは約０．５％〜約１０％であ
る。種々のヘアスタイリングポリマーが本発明において適する。特定のポリマー
は、組成物中のポリマーの溶解度および組成物のイオン結合度を考慮して当業者
によって選択される。

【００１７】 適するヘアスタイリングポリマーは、本明細書において記載された担体中に組
成物中で用いられる重量比で可溶であるか、あるいは分散可能（好ましくはミク
ロ分散可能）であるポリマーである。溶解度／分散度は、温度および圧力の周囲
条件（２５℃、１０１．３ｋＰａ（１気圧））で測定される。ポリマーの溶解度
は、中和がなされるとすればその後に測定されるべきである。 ヘアスタイリングポリマーの例には以下のものが挙げられる。

【００１８】 ａ）シリコーン含有ヘアスタイリングコポリマー 適するヘアスタイリングポリマーには、シリコーンと非シリコーン接着性ポリ
マーとのグラフトコポリマーおよびブロックコポリマーが挙げられる。グラフト
、ブロックを問わず、これらのポリマーは、以下の４つの基準を満足させるべき
である。 （１）乾くと、コポリマー相は、シリコーン部分を含む不連続相と非シリコーン
部分を含む連続相に分離する。 （２）シリコーン部分は、非シリコーン部分に共有結合される。 （３）シリコーン部分の分子量は、約１，０００〜約５０，０００である。 （４）非シリコーン部分は、ヘアケア組成物ビヒクル中でコポリマー全体を可溶
または分散可能にする必要があり、コポリマーが髪に付着／接着することを可能
にする必要がある。

【００１９】 本明細書において用いられる相分離は、１９９７年８月１９日発行のボリヒ（
Ｂｏｌｉｃｈ）らによる米国特許第５，６５８，５５７号に記載されているもの
であり、この特許は本明細書において参考として包含するものである。 本組成物は、好ましくは約０．０１％〜約２０％、更に好ましくは約０．１％
〜約１５％、最も好ましくは約１％〜約１０％のシリコーン含有ヘアスタイリン
グポリマーを含んでなる。 適するシリコーンコポリマーには以下のものが挙げられる。

【００２０】 （ｉ）シリコーングラフトコポリマー 好ましいシリコーンポリマーは、１９９７年８月１９日発行のボリヒ（Ｂｏｌ
ｉｃｈ）らによる米国特許第５，６５８，５５７号、１９８７年９月１５日発行
のマズレク（Ｍａｚｕｒｅｋ）による米国特許第４，６９３，９３５号および１
９８８年３月１日発行のクレメンス（Ｃｌｅｍｅｎｓ）らによる米国特許第４，
７２８，５７１号において製造方法と合わせて記載されているシリコーングラフ
トコポリマーである。これらの特許のそれぞれは本明細書において参考として包
含するものである。シリコーン含有コポリマーは、組成物にヘアコンディショニ
ング特性およびヘアセッティング特性をもたらす。

【００２１】 これらのポリマーは、一価シロキサン高分子部分をグラフトさせたビニル高分
子主鎖を有する約１０，０００〜約１，０００，０００の分子量を有するコポリ
マーであって、Ｃモノマーと、Ａモノマー、Ｂモノマーおよびそれらの混合物か
らなる群から選択されるコンポーネントとを含んでなるコポリマーを包含する。
Ａは少なくとも１種のラジカル重合性ビニルモノマーであり、Ａを用いる時、そ
の重量による量は、コポリマー中の全モノマーの総重量の約９８％以下である。
ＢはＡと共重合可能な少なくとも１種の強化用モノマーであり、Ｂを用いる時、
その重量による量は、コポリマー中の全モノマーの総重量の約９８％以下である
。Ｂモノマーは、好ましくは約−２０℃より高いＴｇまたはＴｍを有する極性モ
ノマーおよびマクロマーからなる群から選択される。Ｃはコポリマーの約０．０
１％〜約５０％を構成し、約１，０００〜約５０，０００の分子量および一般式
Ｘ（Ｙ）_nＳｉ（Ｒ）_3-m（Ｚ）_m（式中、ＸはＡおよびＢモノマーと共重合可能 なビニル基であり、Ｙは二価結合基であり、Ｒは、水素、低級アルキル（好まし
くはＣ₁〜Ｃ₅、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₃）、アリールまたはアルコキシであり、
Ｚは、少なくとも約５００の数平均分子量を有する一価シロキサン高分子部分で
あり、また共重合条件下で本質的に反応性がないと共に、共重合後にビニル高分
子主鎖から垂れ下がっており、ｎは０または１であり、ｍは１〜３の整数である
）を有する高分子モノマーである。

【００２２】 もう一つの実施形態において、シリコーン含有コポリマーは、好ましくは約−
２０℃より高いＴｇを有するビニル高分子主鎖を有し、約１，０００〜約５０，
０００の間、好ましくは約５，０００〜約４０，０００の間、最も好ましくは約
２０，０００の重量平均分子量を有するポリジメチルシロキサンモノマーを主鎖
にグラフトさせている。この場合、ポリマーは、乾燥されると、ポリマーがポリ
ジメチルシロキサンマクロマーを含む不連続相と主鎖を含む連続相とに分離する
ように所定の組成物用に選択される。

【００２３】 本ポリマーは、約１０，０００〜約１，０００，０００（好ましくは約３０，
０００〜約３００，０００）の重量平均分子量および好ましくは少なくとも約２
０℃のＴｇを有するべきである。これらのポリマーに関して本明細書において用
いられる「Ｔｇ」という略号は、非シリコーン主鎖のガラス転移温度を意味し、
「Ｔｍ」という略号は、非シリコーン主鎖の結晶融点を、所定のポリマーにおい
てこうした転移が存在する場合に意味する。

【００２４】 Ａ（疎水性）モノマーの代表的な例は、メタノール、エタノール、メトキシエ
タノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−メチル
−１−プロパノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール
、２−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１
−ブタノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール
、３−メチル−１−ペンタノール、ｔ−ブタノール（２−メチル−２−プロパノ
ール）、シクロヘキサノール、ネオデカノール、２−エチル−１−ブタノール、
３−ヘプタノール、ベンジルアルコール、２−オクタノール、６−メチル−１−
ヘプタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメチル−１−ヘキサ
ノール、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール、１−デカノール、１−ド
デカノール、１−ヘキサデカノールおよび１−オクタデカノールなどの、平均炭
素原子数が約４〜１２個で約１〜１８個の炭素原子を有するＣ₁〜Ｃ₁₈アルコー ルのアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステル、スチレン、ポリスチレン
マクロマー、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、プロピオン酸ビニル、
アルファメチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、ブタジエン、シクロヘキサジエ
ン、エチレン、プロピレン、ビニルトルエンおよびそれらの混合物である。

【００２５】 Ｂ（親水性）モノマーの代表的な例には、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、第四化ジメ
チルアミノエチルメタクリレート、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリル
アミド、マレイン酸、無水マレイン酸およびその半エステル、クロトン酸、イタ
コン酸、アクリルアミド、アクリレートアルコール、ヒドロキシエチルメタクリ
レート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ビニルピロリドン、ビニルエ
ーテル（メチルビニルエーテルなど）、マレイミド、ビニルピリジン、ビニルイ
ミダゾール、その他の極性ビニルヘテロ環、スチレンスルホネート、アリルアル
コール、ビニルアルコール（重合後に酢酸ビニルの加水分解による製造される）
、ビニルカプロラクタムおよびそれらの混合物が挙げられる。好ましいＢモノマ
ーには、アクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチル
メタクリレート、第四化ジメチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピロリド
ンおよびそれらの混合物が挙げられる。

【００２６】 好ましくは、Ｃモノマーは、以下の群から選択される式を有する。

【００２７】

【化２】

【００２８】 これらの構造において、ｍは１、２または３（好ましくは、ｍ＝１）であり、
ｐは０または１、好ましくは０であり、Ｒ”はアルキルまたは水素であり、ｑは
（ＩＶ）を除くすべてにおいて、２〜６の整数であり、（ＩＶ）においてｑは０
〜６の整数であり、Ｘは、

【００２９】

【化３】

【００３０】 であり（ここでＲ¹は水素または−ＣＯＯＨであり、Ｒ²は水素、メチルまたは−
ＣＨ₂ＣＯＯＨである）、Ｚは

【００３１】

【化４】

【００３２】 である。 ここでＲ⁴はアルキル、アルキルアミノ、アリールまたはヒドロキシル（好ま しくはＲ⁴はアルキルである）であり、ｒは約５〜約７００の整数である。

【００３３】 シリコーングラフトポリマーは、一般に０％〜約９８％（好ましくは約５％〜
約９８％、更に好ましくは約２０％〜約９０％）のモノマーＡ、約０％〜約９８
％（好ましくは約７．５％〜約８０％）のモノマーＢおよび約０．１％〜約５０
％（好ましくは約０．５％〜約４０％、最も好ましくは約２％〜約２５％）のモ
ノマーＣを含んでなる。ＡおよびＢモノマーの混合物は、ポリマーの好ましくは
約５０．０％〜約９９．９％（更に好ましくは約６０％〜約９９％、最も好まし
くは約７５％〜約９５％）を構成する。特定のあらゆるコポリマーの組成は配合
物特性を決定するのを助ける。実際、特定のＡ、ＢおよびＣコンポーネントの適
切な選択および組合せによって、コポリマーは、特定のビヒクル中に含めるため
に最適化することができる。例えば、水性配合物に可溶または分散可能であるポ
リマーは、好ましくは、約０〜約７０（好ましくは約５％〜約７０％）のモノマ
ーＡ、約１０〜約９８％（好ましくは約１０％〜約８０％、更に好ましくは約１
０〜約６０％）のモノマーＢおよび約１％〜約４０％のモノマーＣの組成を有す
る。

【００３４】 本発明において用いるために特に好ましいポリマーには、以下のものが挙げら
れる（以下の重量％は、重合反応に添加された反応物の量に関するものであり、
必ずしも最終ポリマー中の量ではない）。

【００３５】 アクリル酸／ｎ−ブチルメタクリレート／（ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ
）マクロマー−２０，０００の分子量）（１０／７０／２０ ｗ／ｗ／ｗ）（ポ
リマー分子量＝８０〜２００Ｍ） Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート／（ＰＤＭＳマク
ロマー−２０，０００の分子量）（２０／６０／２０ ｗ／ｗ／ｗ）（ポリマー
分子量＝５０〜３００Ｍ） Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／（ＰＤＭＳマクロマー−２０，０００の分子
量）（８０／２０ ｗ／ｗ）（ポリマー分子量＝５０〜５００Ｍ） ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸／（ＰＤＭＳマクロマー−１２，０００〜
１４，０００の分子量）（６０／２０／２０ ｗ／ｗ／ｗ）（ポリマー分子量＝
１２０〜１５０Ｍ） ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸／（ＰＤＭＳマクロマー−１２，０００〜
１４，０００の分子量）（６５／２５／１０ ｗ／ｗ／ｗ）（ポリマー分子量＝
１００〜１４０Ｍ）

【００３６】 ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸／（ＰＤＭＳマクロマー−１０，０００〜
１５，０００の分子量）（６０／２０／２０ ｗ／ｗ／ｗ）（ポリマー分子量＝
５０〜１６０Ｍ） ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸／（ＰＤＭＳマクロマー−１２，０００〜
１４，０００の分子量）（６０／２０／２０ ｗ／ｗ／ｗ）（ポリマー分子量＝
５０〜１６０Ｍ） ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸／（ＰＤＭＳマクロマー−２，０００〜５
，０００の分子量）（６０／２０／２０ ｗ／ｗ／ｗ）（ポリマー分子量＝５０
〜１５０Ｍ） 第四化ジメチルアミノエチルメタクリレート／イソブチルメタクリレート／（Ｐ
ＤＭＳマクロマー−１０，０００〜１５，０００の分子量）（６０／２０／２０
ｗ／ｗ／ｗ）（ポリマー分子量＝９０〜１２０Ｍ）

【００３７】 （ｉｉ）シリコーンブロックコポリマー ポリシロキサンの反復ブロック単位を含んでなるシリコーンブロックコポリマ
ーも本明細書において有用である。 シリコーン含有ブロックコポリマーの例は、１９９６年６月４日発行のゲック
（Ｇｅｃｋ）らによる米国特許第５，５２３，３６５号、１９８７年８月２５日
発行のクリベロ（Ｃｒｉｖｅｌｌｏ）による米国特許第４，６８９，２８９号、
１９８６年４月２２日発行のクリベロ（Ｃｒｉｖｅｌｌｏ）による米国特許第４
，５８４，３５６号、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｓｉｇｎ，Ｃｏｎｃ
ｅｐｔ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，Ｅｄ：Ｍ．Ｋ．Ｍｉｓｈｒａ，Ｐｏｌｙｍｅｒ
Ｆｒｏｎｔｉｅｒｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．Ｈｏｐｅｗｅｌ
ｌ Ｊｃｔ．，ＮＹ（１９９４）、およびＢｌｏｃｋ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ，
Ａ．Ｎｏｓｈａｙ ａｎｄ Ｊ．Ｅ．ＭｃＧｒａｔｈ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒ
ｅｓｓ，ＮＹ（１９９７）において見られる。これらすべての全文は本明細書に
おいて参考として包含するものである。本明細書において用いるために適するそ
の他のシリコーンブロックコポリマーは、上で引用し包含した米国特許第５，６
５８，５７７号において製造方法と合わせて記載されているものである。

【００３８】 本発明において有用なシリコーン含有ブロックコポリマーは、式Ａ−Ｂ、Ａ−
Ｂ−Ａおよび−（Ａ−Ｂ）_n−（式中、ｎは２以上の整数である）によって記載 できる。Ａ−Ｂはジブロック構造を表し、Ａ−Ｂ−Ａはトリブロック構造を表し
、−（Ａ−Ｂ）_n−は多ブロック構造を表す。ブロックコポリマーは、ジブロッ ク、トリブロックおよびより高次の多ブロックの組合せならびに少量のホモポリ
マーの混合物を含んでなることが可能である。

【００３９】 シリコーンブロック部分Ｂは、高分子構造−（ＳｉＲ₂Ｏ）ｍ−（式中、各Ｒ は独立に、水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂ 〜Ｃ₆アルキルアミノ、スチリル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはアルコキ シ置換フェニルからなる群から選択され、好ましくは、Ｒはメチルである）によ
って表すことができる。前の式において、ｍは約１０以上の整数、好ましくは、
ｍは約４０以上の整数、更に好ましくは約６０以上、最も好ましくは約１００以
上の整数である。

【００４０】 非シリコーンブロックＡは、シリコーングラフトコポリマー用のＡおよびＢモ
ノマーに関して上述したモノマーから選択されるモノマーを含んでなる。ブロッ
クコポリマーは、好ましくは、約５０％重量％以下（好ましくは約１０〜約２０
％）の１種以上のポリジメチルシロキサンブロックと１種以上の非シリコーンブ
ロック（好ましくはアクリレートまたはビニル）を含む。

【００４１】 （ｉｉｉ）硫黄結合シリコーン含有コポリマー ブロックコポリマーを含め、硫黄結合シリコーン含有コポリマーも本明細書に
おいて有用である。シリコーン含有コポリマーに関して本明細書において用いら
れる「硫黄結合」という用語は、コポリマーが硫黄結合（すなわち、−Ｓ−）、
ジスルフィド結合（すなわち、−Ｓ−Ｓ−）またはスルフヒドリル基（すなわち
、−ＳＨ）を含むことを意味する。 これらの硫黄結合シリコーン含有コポリマーは、以下の一般式によって表され
る。

【００４２】

【化５】

【００４３】 式中、Ｇ₅は独立に、アルキル、アリール、アルカリール、アルコキシ、アル キルアミノ、フルオロアルキル、水素および−ＺＳＡからなる群から選択される
独立に同じまたは異なることが可能である一価部分を表し、ここでＡは、重合さ
れたラジカル重合性モノマーから主としてなるビニル高分子セグメントであり、
Ｚは二価結合基である。有用な二価結合基Ｚには、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレン、アル カリーレン、アリーレンおよびアルコキシアルキレンが挙げられるが、それらに
限定されない。好ましくは、Ｚは、商業的入手可能性の理由のためにメチレンお
よびプロピレンからなる群から選択される。

【００４４】 Ｇ₆は、アルキル、アリール、アルカリール、アルコキシ、アルキルアミノ、 フルオロアルキル、水素および−ＺＳＡからなる群から選択される独立に同じま
たは異なることが可能である一価部分を表す。 Ｇ₂はＡを含んでなる。 Ｇ₄はＡを含んでなる。

【００４５】 Ｒ₁は、独立に同じまたは異なることが可能であると共に、アルキル、アリー ル、アルカリール、アルコキシ、アルキルアミノ、フルオロアルキル、水素およ
びヒドロキシルからなる群から選択される一価部分を表す。好ましくは、Ｒ₁は 、商業的入手可能性の理由のためにＣ₁〜Ｃ₄アルキルおよびヒドロキシルからな
る群から選択される独立に同じまたは異なることが可能である一価部分を表す。
最も好ましくは、Ｒ₁はメチルである。

【００４６】 Ｒ₂は、独立に同じまたは異なることが可能であると共に、二価結合基を表す 。適する二価結合基には、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレン、アリーレン、アルカリーレン およびアルコキシアルキレンが挙げられるが、それらに限定されない。好ましく
は、Ｒ₂は、化合物の合成の容易さによりＣ₁〜Ｃ₃アルキレンおよびＣ₇〜Ｃ₁₀ア
ルカリーレンからなる群から選択される。最も好ましくは、Ｒ₂は、−ＣＨ₂−、
１，３−プロピレンおよび以下のものからなる群から選択される。

【００４７】

【化６】

【００４８】 Ｒ₃は、独立に同じまたは異なることが可能であると共に、アルキル、アリー ル、アルカリール、アルコキシ、アルキルアミノ、フルオロアルキル、水素およ
びヒドロキシルからなる群から選択される一価部分を表す。好ましくは、Ｒ₃は 、商業的入手可能性の理由のためにＣ₁〜Ｃ₄アルキルおよびヒドロキシルからな
る群から選択される独立に同じまたは異なることが可能である一価部分を表す。
最も好ましくは、Ｒ₃はメチルである。

【００４９】 Ｒ₄は、独立に同じまたは異なることが可能であると共に、二価結合基を表す 。適する二価結合基には、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレン、アリーレン、アルカリーレン およびアルコキシアルキレンが挙げられるが、それらに限定されない。好ましく
は、Ｒ₄は、化合物の合成の容易さのためにＣ₁〜Ｃ₃アルキレンおよびＣ₇〜Ｃ₁₀ アルカリーレンからなる群から選択される。最も好ましくは、Ｒ₄は、−ＣＨ₂−
、１，３−プロピレンおよび以下のものからなる群から選択される。

【００５０】

【化７】

【００５１】 ｘは０〜３の整数である。 ｙは５以上の整数、好ましくは、ｙは約１４〜約７００の範囲の整数、好まし
くは約２０〜約２００である。 ｑは０〜３の整数である。 ここで、以下の内の少なくとも１つが真実である。 ｑは少なくとも１の整数である。 ｘは少なくとも１の整数である。 Ｇ₅は少なくとも１個の−ＺＳＡ部分を含んでなる。 Ｇ₆は少なくとも１個の−ＺＳＡ部分を含んでなる。

【００５２】 上述した通り、Ａは、重合されたラジカル重合生モノマーから形成されるビニ
ル高分子セグメントである。Ａの選択は、典型的には組成物の所期の用途および
コポリマーがその所期の目的を達成するためにもつ必要がある特性に基づく。ブ
ロックコポリマーの場合にＡがブロックを含んでなる場合、ＡＢおよびＡＢＡ構
成を有するポリマーは、メルカプト官能シリコーン化合物の一方または両方の末
端珪素原子にメルカプト官能基−ＳＨをそれぞれ結合しているか否かに依存して
得られる。コポリマーのビニルポリマーブロックまたはセグメント対シリコーン
セグメントの重量比は、異なることが可能である。好ましいコポリマーは、コポ
リマーがポリマーの全体的な溶解度を保持しつつ異なる高分子セグメントの各々
に固有の特性をもつために、ビニルポリマーセグメント対シリコーンセグメント
の重量比が約９８：２〜５０：５０の範囲であるコポリマーである。

【００５３】 硫黄結合シリコーンコポリマーは、１９９５年１１月２１日発行のクマル（Ｋ
ｕｍａｒ）らによる米国特許第５，４６８，４７７号および１９９５年２月９日
発行のスリーエム（３Ｍ）に譲渡されたＰＣＴ出願第ＷＯ９５／０３７７６号に
更に詳細に記載されている。これらは本明細書において参考として包含するもの
である。

【００５４】 ｂ）非シリコーン含有ヘアスタイリングポリマー 本発明の組成物は、非シリコーン含有ヘアスタイリングポリマーを代わりにま
たは追加的に含んでなることが可能である。非シリコーン含有ヘアスタイリング
ポリマーには、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー
、両性ポリマーおよびそれらの混合物が挙げられる。非シリコーン含有ヘアスタ
イリングポリマーを用いる時、それは、組成物の重量に対して好ましくは約０．
０１％〜約２０％、更に好ましくは約０．１％〜約１５％、最も好ましくは約０
．５％〜約１０％の混合量で存在する。

【００５５】 適するカチオン性ポリマーには、ポリクアテルニウム−４（Ｃｅｌｑｕａｔ
Ｈ−１００、Ｌ２００−供給業者ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔ
ａｒｃｈ））、ポリクアテルニウム−１０（Ｃｅｌｑｕａｔ ＳＣ−２４０Ｃ、
ＳＣ−２３０Ｍ−供給業者ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃ
ｈ））、（ＵＣＡＲＥポリマーシリーズ−ＪＲ−１２５、ＪＲ−４００、ＬＲ−
４００、ＬＲ−３０Ｍ、ＬＫ−供給業者アメルコル（Ａｍｅｒｃｈｏｌ））、ポ
リクアテルニウム−１１（Ｇａｆｑｕａｔ７３４、７５５Ｎ−供給業者ＩＳＰ）
、ポリクアテルニウム−１６（Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ３７０、ＦＣ５５０、Ｆ
Ｃ９０５、ＨＭ−５５２−供給業者ＢＡＳＦ）、ＰＶＰ／ジメチルアミノエチル
メタクリレート（Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ８４５、９３７、９５８−供給業者ＩＳＰ
）、ビニルカプロラクタム／ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポ
リマー（Ｇａｆｆｉｘ ＶＣ−７１３、Ｈ２ＯＬＤ ＥＰ−１−供給業者ＩＳＰ
）、チトサン（Ｃｈｉｔｏｓａｎ）（Ｋｙｔａｍｅｒ Ｌ、Ｋｙｔａｍｅｒ Ｐ
Ｃ−−供給業者アメルコル（Ａｍｅｒｃｈｏｌ））、ポリクアテルニウム−７（
Ｍｅｒｑｕａｔ５５０−供給業者カルゴン（Ｃａｌｇｏｎ）、ポリクアテルニウ
ム−１８（Ｍｉｒａｐｏｌ ＡＺ−１−供給業者ローヌ・プーラン（Ｒｈｏｎｅ
−Ｐｏｕｌｅｎｃ））、ポリクアテルニウム−２４（Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ Ｐ
ｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００−供給業者アメルコル（Ａｍｅｒｃｈｏｌ））、ポ
リクアテルニウム−２８（Ｇａｆｑｕａｔ ＨＳ−１００−供給業者ＩＳＰ）、
ポリクアテルニウム−４６（Ｌｕｖｉｑｕａｔ Ｈｏｌｄ−供給業者ＢＡＳＦ）
、チトサングリコレート（Ｃｈｉｔｏｓａｎ Ｇｌｙｃｏｌａｔｅ）（Ｈｙｄａ
ｇｅｎ ＣＭＦ、ＣＭＦＰ−供給業者ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ））、ヒドロキシ
エチルセチルジモニウムホスフェート（Ｌｕｖｉｑｕａｔ Ｍｏｎｏ ＣＰ−供
給業者ＢＡＳＦ）、およびグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Ｊ
ａｇｕａｒ Ｃシリーズ−１３Ｓ、−１４Ｓ、−１７、１６２、−２０００、Ｈ
ｉ−ＣＡＲＥ１０００−供給業者ローヌ・プーラン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎ
ｃ））が挙げられる。

【００５６】 好ましいカチオン性ポリマーは、ポリクアテルニウム−４、ポリクアテルニウ
ム−１０、ポリクアテルニウム−１１、ポリクアテルニウム−１６、ＰＶＰ／ジ
メチルアミノエチルメタクリレート、ビニルカプロラクタム／ＰＶＰ／ジメチル
アミノエチルメタクリレートコポリマーおよびチトサン（Ｃｈｉｔｏｓａｎ）で
ある。

【００５７】 適する両性ポリマーには、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルア
ミノエチルメタクリレートコポリマー（Ａｍｐｈｏｍｅｒ ２８−４９１０、Ａ
ｍｐｈｏｍｅｒ ＬＶ−７１ ２８−４９７１、Ｌｏｖｏｃｒｙｌ−４７ ２８
−４９４７−供給業者ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）
）およびメタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー（Ｄｉａｆ
ｏｒｍｅｒシリーズ−供給業者三菱（Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ）が挙げられる。オ
クチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポ
リマーは好ましい。

【００５８】 比較的低いアルコール系、例えば、約５５％アルコール未満のために特に好ま
しいポリマーは、広い範囲のｐＨにわたって常に正電荷をもつが、塩基ｐＨのみ
で負に帯電される酸基を含む点である程度双性イオン性であるポリマーである。
従って、ポリマーは、より低いｐＨで正に帯電し、より高いｐＨで中性（負電荷
と正電荷の両方をもつ）である。双性イオン性ポリマーは、当該技術分野で知ら
れているようなセルロース誘導体、コムギ誘導体およびキチン誘導体から選択す
ることができる。本明細書において有用な双性イオン性ポリマーの非限定的な例
には、ポリクアテルニウム−４７（Ｍｅｒｑｕａｔ ２００１−供給業者カルゴ
ン（Ｃａｌｇｏｎ）（アクリル酸、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロリドおよびメチルアクリレートの双性イオン性コポリマー））、カル
ボキシブチルチトサン（Ｃｈｉｔｏｌａｍ ＮＢ／１０１−ランベルチ（Ｌａｍ
ｂｅｒｔｉ）が開発、パイロット（Ｐｉｒｏｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａ
ｎｙ）が販売）およびジカルボキシエチルチトサン（Ｎ−[（３’−ヒドロキシ −２’，３’−ジカルボキシ）エチル]−β−Ｄ−（１，４）−グルコサミン） （例えば、ＣＨＩＴＯＬＡＮ ＮＢ／１０１としてアメルコル（Ａｍｅｒｃｈｏ
ｌ）から入手できる）が挙げられる。

【００５９】 有用な非イオン性ポリマーには、ＰＶＰすなわち、ポリビニルピロリドン（Ｐ
ＶＰ Ｋ−１５、Ｋ−３０、Ｋ−６０、Ｋ−９０、Ｋ−１２０−供給業者ＩＳＰ
）（Ｌｕｖｉｓｋｏｌ Ｋシリーズ１２、１７、３０、６０、８０および９０−
供給業者ＢＡＳＦ）、ＰＶＰ／ＶＡ（ＰＶＰ／ＶＡシリーズＳ−６３０、７３５
、６３５、５３５、３３５、２３５−供給業者ＩＳＰ）（Ｌｕｖｉｓｃｏｌ Ｖ
Ａ）、ＰＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（Ｓｔｙｌｅｚｅ ＣＣ−１
０−供給業者ＩＳＰ）、ＰＶＰ／ＶＡ／プロピオン酸ビニルコポリマー（Ｌｕｖ
ｉｓｃｏｌ ＶＡＰ３４３Ｅ、ＶＡＰ３４３Ｉ、ＶＡＰ３４３ＰＭ−供給業者Ｂ
ＡＳＦ）、ヒドロキシルエチルセルロース（Ｃｅｌｌｏｓｉｚｅ ＨＥＣ−供給
業者アメルコル（Ａｍｅｒｃｈｏｌ））およびヒドロキシルプロピルグアーゴム
（Ｊａｇｕａｒ ＨＰシリーズ−８、−６０、−１０５、−１２０−供給業者ロ
ーヌ・プーラン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ））が挙げられる。 好ましい非イオン性ポリマーは、ＰＶＰすなわち、ポリビニルピロリドン、Ｐ
ＶＰ／ＶＡ、ＰＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマーおよびヒドロキシルプ
ロピルグアーゴムである。

【００６０】 本明細書において用いるために適するアニオン性ポリマーには、ＶＡ／クロト
ネート／ビニルネオデカノエートコポリマー（Ｒｅｓｙｎ ２８−２９３０−供
給業者ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ））、ＰＶＭ／Ｍ
Ａのブチルエステル（Ｇａｎｔｒｅｚ Ａ−４２５、ＥＳ−４２５、ＥＳ−４２
３−供給業者ＩＳＰ）、ＰＶＭ／ＭＡのエチルエステル（Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ
−２２５、ＳＰ−２１５−供給業者ＩＳＰ）、アクリレート／アクリルアミドコ
ポリマー（Ｌｕｖｉｍｅｒ １００Ｐ、Ｌｕｖｉｍｅｒ ＬＯＷ ＶＯＣ−供給
業者ＢＡＳＦ）、メタクリレートコポリマー（Ｂａｌａｎｃｅ ０／５５−供給
業者ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ））、酢酸ビニル／
クロトン酸コポリマー（Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣＡ−６６−供給業者ＢＡＳＦ）、Ｐ
ＶＭ／ＭＡコポリマーのイソプロピルエステル（Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ−３３５
−供給業者ＩＳＰ）、アクリレートコポリマー、メタクリレート／アクリレート
コポリマー／アミン塩（Ｄｉａｈｏｌｄポリマー−供給業者三菱（Ｍｉｔｓｕｂ
ｉｓｈｉ）、メトキシエテンとの２−ブテン二酸（Ｚ）−、モノエチルエステル
ポリマー（Ｏｍｎｉｒｅｚ２０００）、ＶＡ／マレイン酸ブチル／イソボルニル
アクリレート（（Ａｄｖａｎｔａｇｅ Ｐｌｕｓターポリマー−供給業者ＩＳＰ
）、アクリレートコポリマー（Ａｍｅｒｈｏｌｄ ＤＲ−２５−供給業者アメル
コル（Ａｍｅｒｃｈｏｌ））、アクリレート／ヒドロキシエステルアクリレート
コポリマー（Ａｃｕｄｙｎｅ ２２５−供給業者ロームアンドハース（Ｒｏｈｍ
＆ Ｈａａｓ））、酢酸ビニル／クロトン酸／プロピオン酸ビニルコポリマー
（Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣＡＰ−供給業者ＢＡＳＦ）、ＰＶＰ／アクリレートコポリ
マー（Ｌｕｖｉｆｌｅｘ ＶＢＭ３５−供給業者ＢＡＳＦ）、ジグリコール／Ｃ
ＨＤＭ／イソフタレート／ＳＩＰコポリマー（Ｅａｓｔｍａｎ ＡＱ４８、ＡＱ
５５−供給業者イーストマン（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、アクリ
レート／オクタアクリルアミドコポリマー（Ｖｅｒｓａｔｙｌ−４２またはＡｍ
ｐｈｏｍｅｒ ＨＣ−供給業者ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａ
ｒｃｈ））、ＴＢＡ／ＡＡコポリマー（７５／２５−三菱化学（Ｍｉｔｓｕｂｉ
ｓｈｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．））、アクリレートコポリマー（Ａｃｕ
ｌｙｎ３３−供給業者ロームアンドハース（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ））、アク
リレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー（Ａｃｕｌｙｎ２２−供
給業者ロームアンドハース（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ））およびカルボマー（供
給業者グッドリッチ（Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ））が挙げられる。

【００６１】 好ましいアニオン性ポリマーは、ＶＡ／クロトネート／ビニルネオデカノエー
トコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡのブチルエステル、ＰＶＭ／ＭＡのエチルエステル
、アクリレート／アクリルアミドコポリマー、メタクリレートコポリマーおよび
酢酸ビニル／クロトン酸コポリマーである。

【００６２】 オルガノポリシロキサンエマルション 本発明の好ましい組成物は、一般に界面活性剤の補助により、適切な担体に分
散されたポリシロキサン粒子を含んでなるオルガノポリシロキサンエマルション
も含有する。オルガノポリシロキサンエマルションは、一般に、１種以上のイオ
ン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤によってエマルションまたはミクロ
エマルション中で安定化されたオルガノポリシロキサンの水性エマルションまた
はミクロエマルションである。こうしたエマルションおよびミクロエマルション
は、機械的にまたは乳化重合によって製造することができる。本発明において用
いられるエマルションおよびミクロエマルションは、好ましくは、乳化重合によ
って製造されるものである。

【００６３】 エマルションは、好ましくは約０．０１〜約１０％、更に好ましくは約０．０
５％〜約６％、最も好ましくは約０．１％〜約４％の分散ポリシロキサンを組成
物が含有するような量で含まれる。組成物は、典型的には約０．０２％〜約５０
％のエマルションを含む。

【００６４】 オルガノポリシロキサンエマルションは、エマルション中の分散オルガノポリ
シロキサンの平均粒子サイズ、すなわち、直径によって分類することができる。
乳化重合によって製造されるエマルションは、一般に約１４０ナノメートル未満
、更に一般に約５０ナノメートル未満（「ミクロエマルション」と呼ばれること
が多い）の直径を有する分散粒子としてオルガノポリシロキサンを含んでなる。
微細エマルションは、一般に、約１４０〜３００ナノメートルの直径を有するオ
ルガノポリシロキサンの粒子を含有するものである一方で、標準エマルションは
、一般に、約３００ナノメートルより大きい直径を有するオルガノシロキサン粒
子を含有するものである。エマルションの粒子サイズは、例えば、Ｌｅｅｄｓ
＆ Ｎｏｒｔｈｒｕｐ Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ ＵＰＡ粒子寸法測定器を用いる従
来の方法によって測定することができる。

【００６５】 本発明において用いられるエマルションの平均粒子サイズは、約１５０ナノメ
ートル未満、更に好ましくは約１００ナノメートル未満、なお更に好ましくは約
８０ナノメートル未満、より更に好ましくは約６０ナノメートル未満、最も好ま
しくは約４０ナノメートル未満である。これらの粒子サイズを有するシリコーン
エマルションは、より大きな粒子サイズを有するものよりも安定である傾向があ
ると共に良好な外観を有する。

【００６６】 エマルション中のオルガノポリシロキサンは、２５℃において約２０〜３，０
００，０００ｍｍ²／ｓ（ｃｓ）、好ましくは３００〜３００，０００ｃｓ、最 も好ましくは３５０〜２００，０００ｃｓの粘度を有する直鎖または分岐鎖シロ
キサン流体であることが可能である。

【００６７】 適するオルガノポリシロキサンは、好ましくは、以下の二官能性反復「Ｄ」単
位（式中、ｎは１より大きく、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に、Ｃ₁〜Ｃ₇アルキ
ルまたはフェニルである）を含む。シロキサンの混合物を用いてもよい。シロキ
サンの例には、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチル
エチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサンおよびポリジエチルシフェニ
ルシロキサンが挙げられる。ジメチルシロキサン「Ｄ」単位を有するシロキサン
ポリマーは経済的観点から好ましい。しかし、Ｒ¹およびＲ²は独立に、メチル以
外の官能基、例えば、アミノアルキル、カルボキシアルキル、ハロアルキル、ア
クリレート、アクリロキシ、アクリルアミド、メルカプトアルキルまたはビニル
であることが可能である。

【００６８】

【化８】

【００６９】 シロキサンは、ヒドロキシ基、メトキシ、エトキシおよびプロポキシなどのア
ルコキシ基またはトリメチルシロキシ基、好ましくはヒドロキシまたはトリメチ
ルシロキシの末端を有することが可能である。

【００７０】 本明細書において用いられるオルガノポリシロキサンエマルションは、水を含
んでなる溶媒中において重合度が小さいオルガノシロキサンの乳化重合によって
製造できる。オルガノポリシロキサンは、界面活性剤、例えば、非イオン性界面
活性剤およびイオン性界面活性剤によってエマルション中で安定化される。乳化
重合後のポリシロキサンの重合度（ＤＰ）は、好ましくは３〜５，０００の範囲
、更に好ましくは１０〜３，０００の範囲である。

【００７１】 エマルションは、ＥＰ第４５９５００号（１９９２年１２月４日発行）に記載
された乳化重合法によって製造できる。この特許は本明細書において参考として
包含するものである。その方法において、安定で油のないポリシロキサンエマル
ションおよびミクロエマルションは、環式シロキサン、非イオン性界面活性剤、
イオン性界面活性剤、水および縮重合触媒を混合することにより製造される。混
合物は、環式シロキサンの基本的に全部が反応し、安定で油のないポリシロキサ
ンエマルションまたはミクロエマルションが生成するまで重合反応温度で加熱さ
れ攪拌される。反応ミックス、特に界面活性剤レベルおよび反応条件は、必要な
オルガノポリシロキサン粒子サイズをもたらすために制御される。エマルション
およびミクロエマルションは、典型的には約３〜約１０（例えば、６〜７．５）
のｐＨを有すると共に、約１０〜約７０重量％、好ましくは約２０〜約６０重量
％のシロキサンポリマー、約０％〜約３０重量％の非イオン性界面活性剤、約０
〜約３０重量％、好ましくは約０〜約２０重量％のイオン性界面活性剤、残部と
しての水を含有する。好ましいエマルションおよびエマルションの製造方法は、
ジー（Ｒｏｎａｌｄ Ｐ．Ｇｅｅ）およびビンセント（Ｊｕｄｉｔｈ Ｍ．Ｖｉ
ｎｃｅｎｔ）の名義で１９９７年９月１５日に出願された米国特許出願第０８／
９２９，７２１号に更に記載されている。この特許の全文は本明細書において参
考として包含するものである。

【００７２】 エマルションは、東レ（Ｔｏｒａｙ）に譲渡された１９８８年６月６日発行の
ＥＰＡ第０２６８９８２号に記載された乳化重合法によっても製造できる。この
特許の全文は本明細書において参考として包含するものである。この方法におい
て、エマルションは、触媒量の重合触媒および乳化剤として機能する第２の界面
活性剤（第１の界面活性剤と同じであってもよいが、界面活性剤は、反応混合物
のイオン結合度を考慮して反応混合物中で適合するべきである）を含有する水溶
液に低重合度のポリシロキサン、第１の界面活性剤（アニオン性、カチオン性お
よび非イオン性界面活性剤）および水からなる原料エマルションを徐々に滴下す
る方法によって製造される。反応ミックスおよび反応条件は、必要なオルガノポ
リシロキサン粒子サイズをもたらすように制御される。従って、原料エマルショ
ンの触媒および界面活性剤の水溶液への３０分以上にわたる滴下は、より小さい
粒子サイズを有するエマルションを製造するために好ましい。さらに、触媒およ
び界面活性剤水溶液中で用いられる界面活性剤の量は、原料エマルション中のポ
リシロキサン１００重量部当たり約５〜約７０重量％、更に好ましくは約２５〜
約６０重量％である。

【００７３】 従来のいかなる非イオン性界面活性剤もエマルションを製造するために用いる
ことができる。非イオン性界面活性剤のタイプの例には、グラフトシリコーンポ
リエーテルおよび直鎖ブロックシリコーンポリエーテルの両方、エトキシ化脂肪
族アルコール、エトキシ化アルコール、エトキシ化アルキルフェノール、イソラ
ウレス−６（式Ｃ₁₂Ｈ₂₅（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）₆ＯＨを有する分岐鎖脂肪族Ｃ₁₂含有 アルコールのポリエチレングリコールエーテル）、脂肪酸アルカノールアミド、
アミンオキシド、ソルビタン誘導体（例えば、デラウェア州ウィルミントンのア
イシーアイ（ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ．）から商品名ＳＰＡＮおよび
ＴＷＥＥＮで市販されている）およびプロピレンオキシド−エチレンオキシドブ
ロックコポリマー（例えば、ニュージャージー州パーシッパニーのＢＡＳＦ社か
ら商品名ＰＬＵＲＯＮＩＣで市販されている）が挙げられる。エマルションの製
造において有用なイオン性界面活性剤には、スルホン酸類およびそれらの塩誘導
体などの従来のあらゆるアニオン性界面活性剤が挙げられる。イオン性界面活性
剤には、乳化重合において用いられる従来のあらゆるカチオン性界面活性剤も挙
げられる。これらのタイプの界面活性剤は当該技術分野においてよく知られてお
り、多くの供給業者から市販されている。これらの界面活性剤タイプの特定の例
は、上述した特許出願第０８／９２９，７２１号にも開示されている。

【００７４】 界面活性剤は、単一タイプの界面活性剤（例えば、アニオン性、カチオン性ま
たは非イオン性）の形態で用いることができ、あるいは界面活性剤は、互いに且
つ組成物の他のコンポーネントに適合できるかぎり２以上のタイプの組合せとし
て用いることができる。界面活性剤タイプの好ましい組合せには、２以上のタイ
プのアニオン性界面活性剤の組合せ、２以上のタイプの非イオン性界面活性剤の
組合せ、２以上のタイプのカチオン性界面活性剤の組合せ、アニオン性および非
イオン性界面活性剤の両方から選択される２以上のタイプの界面活性剤の組合せ
、カチオン性および非イオン性界面活性剤の両方から選択される２以上のタイプ
の界面活性剤の組合せが挙げられる。

【００７５】 乳化重合において用いられる触媒は、シロキサン結合を開裂することが可能な
縮重合触媒を含め、水の存在下で環式シロキサンを重合することが可能なあらゆ
る触媒であることが可能である。触媒の例には、強酸および強塩基、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸などのイオン性界面活性剤、相転移触媒、および触媒が原位置
（in situ）で形成されるイオン交換樹脂が挙げられる。当業者が理解する通り 、ある特定の界面活性剤は、重合触媒（例えば、アルキルベンゼンスルホン酸、
水酸化第四アンモニウムまたはその塩は、界面活性剤と重合触媒の両方として機
能することが可能である）として機能することも可能である。 本発明の組成物用に適する界面活性剤系、触媒および生成エマルションは、組
成物のイオン結合度を考慮して当業者が選択することができる。一般に、これら
の材料は、全体的な組成物が適合できるように選択される。

【００７６】 本明細書において有用なエマルションは、機械的乳化法によって製造されるエ
マルションも包含する。但し、乳化重合によって製造されるエマルションが好ま
しい。機械的なエマルション中で、オルガノポリシロキサンは、一般に約１４０
ナノメートルより大きく且つ約３５０ナノメートル未満、好ましくは約３００ナ
ノメートル未満の直径を有する粒子の形でエマルション中に存在する。機械的な
エマルションは知られた機械的方法によって製造することができ、その方法は米
国特許第５，０１７，２２１号（１９９１年３月２１日）およびＥＰ第４６３４
３１号（１９９２年１月２日）に記載されている。典型的な機械的エマルション
は、非イオン性界面活性剤によって安定化されたトリメチルシロキシ末端ポリジ
メチルシロキサンを含有する。こうした機械的方法によると、水、１種以上の非
イオン性界面活性剤およびオルガノポリシロキサンは共に混合され、実験室ホモ
ジナイザーまたは激しい攪拌を利用する他の装置を用いて均質化される。これら
の機械的なエマルションは、典型的には７〜９．５のｐＨを有すると共に、１０
〜８０重量％、好ましくは２０〜６０重量％のシロキサン、０．０１〜１５重量
％の非イオン性界面活性剤（複数を含む）、残部としての水を含有する。

【００７７】 オルガノポリシロキサンエマルションは、多数の商業的供給業者から入手でき
る。以下のオルガノポリシロキサンエマルションは、ミシガン州ミッドランドの
ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）が製造しているものである。

【００７８】 ジメチコーンコポリオールを含有するエマルション

【００７９】

【表１】

【００８０】 ジメチコーンポリオールを含有しないエマルション

【００８１】

【表２】

【００８２】 一般に、最少の粒子サイズを有するエマルションは好ましい。ヘアスタイリン
グポリマーがアニオン性アクリレートポリマーである場合、ＤＣ２−１８４５お
よびＤＣ２−５７９１は好ましいエマルションである。ヘアスタイリングポリマ
ーが、窒素を含んでなるカチオン性ポリマーである場合、ＤＣ−２−８１９４、
ＤＣ２−１２８１およびＤＣ２−５９３２エマルションは好ましい。 シリコーンエマルションは、本明細書において記載されたようなシリコーンポ
リエーテルコポリオールを含有することが可能である。代わりにまたは追加的に
、本明細書の組成物は、シリコーンポリエーテルを含有することが可能である。
エマルション中に既に存在するようなシリコーンポリエーテルを含有しない材料
としてエマルションが供給される場合、エマルションのバッチ組成物を製造する
前にシリコーンポリエーテルを添加することができる。ポリエーテルがシリコー
ンエマルション中で分散性でない場合、好ましくは、シリコーンエマルションと
混ぜる前に１０〜５０％のＣ₁〜Ｃ₃一価アルコール、好ましくはエタノールを含
有する水のおよそ等部分にポリエーテルを混合する。このプレミックスは、その
後、好ましくはプレミックスされた組成物のその他の成分に添加される。 シリコーンポリエーテル界面活性剤

【００８３】 本発明の組成物は、オルガノポリシロキサンエマルションを安定化させるため
に適するシリコーンポリエーテルを含有する。シリコーンポリエーテルは、反復
オルガノシロキサン単位を含んでなる高分子部分および反復アルキレンオキシド
単位を含んでなる高分子部分（すなわち、シリコーン−ポリオキシアルキレンコ
ポリマー）を含んでなる。適するシリコーンポリエーテルは、本発明の組成物中
に用いられる担体中で界面活性であるものである。当該技術分野において理解さ
れるように、シリコーンポリエーテルの界面活性は、反復オルガノシロキサン単
位を含んでなる高分子部分の分子量に依存する。この部分は、担体に不溶である
ように十分に大きいが、分子全体を担体に不溶にするほどには大きくない分子量
のものであるべきである。シリコーンポリエーテルは、全組成物の好ましくは約
０．０２％〜約７％、更に好ましくは約０．０５％〜約５％の量で用いられる。

【００８４】 シリコーンポリエーテルは、シリコーン−直鎖ポリオキシアルキレンブロック
コポリマー（この場合、高分子主鎖はシリコーンブロックとポリオキシアルキレ
ンブロックとを含んでなり、任意にグラフトを有する）、シリコーン−グラフト
ポリオキシアルキレンコポリマー（この場合、高分子主鎖はシリコーンブロック
を含んでなり、ポリオキシアルキレンブロックは、主鎖中よりもグラフトとして
存在する）、またはそれらの混合物であることが可能である。直鎖ポリアルキレ
ンブロックコポリマーは好ましい。

【００８５】 本明細書において用いるために適する好ましいシリコーン直鎖ブロックポリエ
ーテルは、式（Ｉ）Ｍ’Ｄ_bＤ’_cＭ’（式中、Ｍ’は一官能性単位Ｒ₂Ｒ’Ｓｉ Ｏ_1/2であり、Ｄは二官能性単位Ｒ₂ＳｉＯ_2/2であり、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ ’ＳｉＯ_2/2であり、Ｒは独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはアリール、好ま しくはＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、最も好ましくはＣＨ₃であり、Ｒ’は独立に 、オキシアルキレン含有部分、ＨまたはＣＨ₃であり、ｂは約１０〜約１０００ の整数、好ましくは約１０〜約５００であり、更に好ましくは約２０〜約２００
であり、ｃは０〜約１００の整数、好ましくは０〜約５０、更に好ましくは、ｃ
が０である時、少なくとも一方のＭ’がオキシアルキレン部分を含むかぎり、ｃ
は０である）を有する。

【００８６】 構造（Ｉ）中の好ましいＲ’は、式−Ｒ”（ＯＣ_nＣＨ_2n）_y−Ｒ’’’（式中
、Ｒ”は、部分Ｒ’のオキシアルキレン部分をシロキサン主鎖に結合する二価基
、好ましくは−（Ｃ_mＨ_2m）−（ここでｍは２〜８の整数、好ましくは２〜６、 更に好ましくは３〜６である）であり、Ｒ’’’は部分Ｒ’のオキシアルキレン
部分のための末端基、例えば、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール
、アルコキシ（例えば、Ｃ₁〜Ｃ₆）またはアクリロキシ（例えば、Ｃ₁〜Ｃ₆）、
好ましくはヒドロキシルであり、ｎは２〜４の整数、好ましくは、ｎは２〜３で
あり（すなわち、オキシアルキレン基は、エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ドおよび／またはブチレンオキシド単位を含むことが可能である）、ｙは１以上
の整数であり、コポリマー中のすべてのオキシアルキレン部分からの合計ｙは１
０以上である）を有する。

【００８７】 Ｒ’のオキシアルキレン部分は、ランダムコポリマー、ブロックコポリマーま
たはそれらの混合物であることが可能である。構造（Ｉ）中の好ましいＲ’基は
、オキシアルキレン単位がエチレンオキシド単位（ＥＯ）、プロピレンオキシド
単位（ＰＯ）およびそれらの混合単位から選択されるものである。オキシアルキ
レン単位が、シリコーンポリマー中の全オキシアルキレンに基づいて、ＥＯ_{10〜 100} ＰＯ_0〜100、更に好ましくはＥＯ_20〜70ＰＯ_20〜70、最も好ましくはＥＯ_{30 〜70} ＰＯ_30〜70のエチレンオキシド単位（ＥＯ）対プロピレンオキシド単位（Ｐ
Ｏ）比を有するものは更に好ましい。

【００８８】 特に好ましいシリコーンポリエーテルは、以下の式（式中、ｎは上で定義され
た通りであり、ｘは独立に１以上の整数であり、ａおよびｂは独立に、約１５〜
約３０の整数であり、ｗは約２０〜約２００の整数、更に好ましくは約３０〜約
２００である）を有するものである。

【００８９】

【化９】

【００９０】 こうしたシリコーンポリマーは、商品名テゴプレン（ＴＥＧＯＰＲＥＮ）５８
３０でゴールドシュミット（Ｇｏｌｄｓｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙ）から市販されている。

【００９１】 本明細書において用いるために好ましいシリコーングラフトポリエーテルは、
式（ＩＩ）ＭＤ_bＤ’_cＭ（式中、Ｍは一官能性単位Ｒ₃ＳｉＯ_1/2であり、Ｄは二
官能性単位Ｒ₂ＳｉＯ_2/2であり、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ’ＳｉＯ_2/2であり、 Ｒは独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはアリール、好ましくはＨまたはＣ₁〜 Ｃ₄アルキル、更に好ましくはＣＨ₃であり、Ｒ’はオキシアルキレン含有部分で
あり、ｂは約１０〜約１０００の整数、好ましくは約１００〜約５００であり、
ｃは１〜約１００の整数、好ましくは１〜約５０である）を有するものである。

【００９２】 好ましいＲ’は、式−Ｒ”（ＯＣ_nＣＨ_2n）_y−Ｒ’’’（式中、Ｒ”は、部分
Ｒ’のオキシアルキレン部分をシロキサン主鎖に結合する二価基、好ましくは−
（Ｃ_mＨ_2m）−（ここでｍは２〜８の整数、好ましくは２〜６、更に好ましくは ３〜６である）であり、Ｒ’’’は部分Ｒ’のオキシアルキレン部分のための末
端基、例えば、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、アリール、アルコキシ（
例えば、Ｃ₁〜Ｃ₆）またはアクリロキシ（例えば、Ｃ₁〜Ｃ₆）、好ましくはヒド
ロキシルまたはアルコキシ、更に好ましくはヒドロキシルであり、ｎは２〜４の
整数、好ましくは、２〜３であり（すなわち、オキシアルキレン基は、エチレン
オキシド、プロピレンオキシドおよび／またはブチレンオキシド単位を含むこと
が可能である）、ｙは１以上の整数である）を有するものである。

【００９３】 Ｒ’のオキシアルキレン部分は、ランダムコポリマー、ブロックコポリマーま
たはそれらの混合物であることが可能である。好ましいＲ’基は、オキシアルキ
レン単位がエチレンオキシド単位（ＥＯ）、プロピレンオキシド単位（ＰＯ）お
よびそれらの混合単位から選択されるものである。オキシアルキレン単位が、シ
リコーンポリマー中の全オキシアルキレンに基づいて、ＥＯ_10〜100ＰＯ_0〜100 、更に好ましくはＥＯ_10〜30ＰＯ_1〜30のエチレンオキシド単位（ＥＯ）対プロ ピレンオキシド単位（ＰＯ）比を有するものは更に好ましい。 この点に関して、表１は、幾つかの代表的なシリコーングラフトポリエーテル
を示している。

【００９４】

【表３】

【００９５】 ＊シリコーンポリエーテルＡおよびＢは、２０Ｄ単位未満および５Ｄ’単位未満
を含む。シリコーンポリエーテルＣ〜Ｇは、１００〜２００Ｄ単位および１０〜
３０Ｄ’単位を含む。 ＊＊親水性親油性バランス（ＨＬＢ）は、ＥＯの重量％を計算し、この値を５で
除して決定する。

【００９６】 このタイプのシリコーンポリマーは、上述した特許出願第０８／９２９，７２
１号において更に記載されている。 シロキサン−オキシアルキレンコポリマー、すなわち、シリコーンポリエーテ
ルは、表題「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉ
ｌｉｃｏｎｅｓ」ｂｙ Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｒｅｓ
ｓ Ｉｎｃ．Ｏｒｌａｎｄ，Ｆｌｏｒｉｄａ，（１９６８），ｏｎ ｐａｇｅｓ
３７３〜３７６のシリコーン化学に関する標準テキストにおいて一般的に記載さ
れた方法によって製造することができる。シリコーンポリエーテルはまた、以下
の表に記載したものなどの多くの商業的供給業者から市販されている。

【００９７】

【表４】

【００９８】 １：ミシガン州ミッドランドのダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ） ２：イリノイ州リスレのオーエスアイ（ＯＳＩ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ） ３：バージニア州のホープウェル（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ）

【００９９】 その他のシリコーンポリエーテルは、ニューヨーク州ウォーターフォードのゼ
ネラルエレクトリック（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ）が販売しているＳ
Ｆ−１１８８およびカリフォルニア州トランスの信越シリコーン（Ｓｈｉｎ Ｅ
ｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ｏｆ Ａｍｅｔｉｃａ）が販売しているＫＦ３５
３Ａとして入手できる。その他のシリコーンポリエーテルは、米国特許第４，８
７１，５２９号に記載されており、この特許は本明細書において参考として包含
するものである。

【０１００】 担体 本発明の組成物は、必須および任意のコンポーネント用の担体も含んでなる。
適する担体は、ヘアスタイリングポリマーおよびシリコーンポリエーテル界面活
性剤が可溶であるかまたは分散でき、好ましくは、可溶であるかまたはミクロ分
散でき、またオルガノポリシロキサンが分散できるものである。適切な担体の選
択は、考慮されている特定の最終用途および製品形態（例えば、用いようとする
ヘアスタイリングポリマー、および製品形態、例えば、ヘアスプレー、ムース、
トニック、ローションまたはジェルなどのヘアスタイリング組成物用の製品形態
）にも依存する。好ましい担体は、髪、肌および／または爪、特に髪に塗るため
に適するものである。

【０１０１】 担体は、組成物の約０．５％〜約９９．５％、好ましくは約５％〜約９９．５
％、最も好ましくは約５０〜約９５％で存在する。

【０１０２】 本発明の組成物は、１種以上の適する溶媒を含んでなる。好ましい溶媒系は、
組成物中で用いられる重量比において必須のコンポーネントと均質の溶液または
分散液（好ましくはミクロ分散液）を形成するものである。好ましい溶媒系は、
組成物中で用いられる重量比において必須のコンポーネントと実質的に透明から
半透明の溶液または分散液（好ましくはミクロ分散液）を形成するものである。

【０１０３】 好ましい溶媒には、水、水溶性有機溶媒、水素結合パラメータにおいて非常に
強いから中程度に強い有機溶媒、およびそれらの混合物からなる群から選択され
る溶媒であって、Ｃ₁〜Ｃ₃一価アルコール、Ｃ₁〜Ｃ₃ケトンおよびＣ₁〜Ｃ₃エー
テル以外である溶媒が挙げられる。水は好ましい溶媒である。少なくとも約０．
５％、好ましくは少なくとも約１％のこのタイプの溶媒が組成物中で用いられる
。

【０１０４】 Ｃ₁〜Ｃ₃一価アルコール、ケトンおよびエーテル以外の水溶性溶媒の例には、
プロピレングリコール、グリセリン、フェノキシエタノール、ジプロピレングリ
コール、糖およびそれらの混合物が挙げられる。 Ｃ₁〜Ｃ₃一価アルコール、ケトンおよびエーテル以外の水素結合パラメータに
おいて中程度に強いから強い溶媒には、エステル、エーテル、ケトン、グリコー
ルモノエーテル（中程度に水素結合されているもの）およびアルコール、アミン
、酸、アミドおよびアルデヒド（強く水素結合されているもの）が挙げられる。
このタイプの溶媒の説明および例は、「Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」，
２ｄ．Ｅｄ．，Ｊ．Ｂｒａｎｄｒｕｐ ａｎｄ Ｅ．Ｈ．Ｉｍｍｅｒｇｕｔ，Ｅ
ｄｉｔｏｒｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎ．Ｙ．，１９７５，Ｓ
ｅｃｔｉｏｎ ＩＶ，ｐａｇｅ３３７〜３４８（Ｔａｂｌｅ２）に記載されてい
る。このタイプの好ましい溶媒は、フタル酸ジブチル、プロピレンカーボネート
、プロピレングリコールモノメチルエーテル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル
およびそれらの混合物である。プロピレングリコールモノメチルエーテル、酢酸
メチル、プロピオン酸メチルおよびそれらの混合物は好ましい。酢酸メチルは最
も好ましい。

【０１０５】 本明細書において用いるために適するその他の溶媒は、Ｃ₁〜Ｃ₃一価アルコー
ル、Ｃ₁〜Ｃ₃ケトン、Ｃ₁〜Ｃ₃エーテルおよびそれらの混合物から選択される水
溶性有機揮発性溶媒であり、一価アルコールは好ましい。このタイプの好ましい
溶媒は、メチラール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、アセ
トンおよびそれらの混合物である。エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノールおよびそれらの混合物は更に好ましい。

【０１０６】 好ましい実施形態において、担体は、（ｉ）水、水溶性有機溶媒、水素結合パ
ラメータにおいて非常に強いから中程度に強い有機溶媒、およびそれらの混合物
からなる群から選択される溶媒であって、Ｃ₁〜Ｃ₃一価アルコール、Ｃ₁〜Ｃ₃ケ
トンおよびＣ₁〜Ｃ₃エーテル以外である溶媒、（ｉｉ）Ｃ₁〜Ｃ₃一価アルコール
、Ｃ₁〜Ｃ₃ケトンおよびＣ₁〜Ｃ₃エーテルおよびそれらの混合物からなる群から
選択される溶媒、および（ｉｉｉ）それらの混合溶媒、好ましくは、それらの混
合溶媒を含んでなる。水とＣ₁〜Ｃ₃一価アルコールとの混合物、例えば、水−エ
タノールまたは水−イソプロパノール−エタノールは特に好ましい。もう一つの
特に好ましい溶媒系は、任意に水またはＣ₁〜Ｃ₃一価アルコールの１種以上と合
わせ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、酢酸メチルおよびプロピオン
酸メチルの１種以上、好ましくは酢酸メチルを含んでなる。

【０１０７】 担体には、その他の溶媒、例えば、炭化水素（イソブタン、ヘキサン、デセン
、アセトン）、ハロゲン化炭化水素（フレオン（Ｆｒｅｏｎ）など）、リナロー
ル、揮発性シリコン誘導体、特にシロキサン（フェニルペンタメチルジシロキサ
ン、メトキシプロピルヘプタメチルシクロテトラシロキサン、クロロプロピルペ
ンタメチルジシロキサン、ヒドロキシプロピルペンタメチルジシロキサン、オク
タメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン）および
それらの混合物が挙げられる。

【０１０８】 混合して用いられる溶媒は、互いに混和性または不混和性であることが可能で
ある。しかし、最終組成物において、こうした溶媒は、固形物が沈殿しないよう
に互いに且つ組成物中で他のコンポーネントと適合できるべきである。 減少した「揮発性有機化合物」、すなわち、減少した「ＶＯＣ」組成物は好ま
しい。この点に関して、「ＶＯＣ」は、１２個より少ない炭素原子を含むか、あ
るいは約０．１ｍｍ水銀柱より大きい蒸気圧を有する有機化合物を意味する。例
えば、組成物は、初期に塗る時に約９５％以下、約８０％以下、約５５％以下（
例えば、好ましいヘアスプレー中で）、約１６％以下（例えば、好ましいムース
中で）、または約６％以下（例えば、好ましいジェル中で）の総ＶＯＣ含有率を
有することが可能である。ＶＯＣは、実際のＶＯＣ含有率、すなわち、包装から
初期に小出しすると出るＶＯＣに基づくことが可能である。

【０１０９】 組成物がシリコーングラフトヘアスタイリングコポリマーを含んでなる場合、
本明細書の組成物は、シリコーングラフトコポリマーのシリコーン部分用の溶媒
として機能する揮発性非極性分岐鎖炭化水素を含有することが可能である。本明
細書の分岐鎖炭化水素溶媒を用いる時、それは、組成物の重量に対して約０．０
１％〜約１５％、好ましくは約０．０５％〜約１０％、更に好ましくは約０．１
％〜約８％のレベルで存在する。

【０１１０】 分岐鎖炭化水素溶媒は、少なくとも約１０５℃、好ましくは少なくとも約１１
０℃、更に好ましくは少なくとも約１２５℃、最も好ましくは少なくとも約１５
０℃の沸点によって特徴付けられる。沸点はまた、一般に約２６０℃以下、好ま
しくは約２００℃以下である。選択される炭化水素はまた、髪および肌への局所
塗布に対して安全であるべきである。

【０１１１】 分岐鎖炭化水素溶媒は、米国特許第５，５６５，１９３号に詳細に記載されて
おり、この特許は本明細書において参考として包含するものである。溶媒には、
Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄分岐鎖炭化水素、およびそれらの混合物、好ましくは、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₃分
岐鎖炭化水素、更に好ましくは、Ｃ₁₂分岐鎖炭化水素からなる群から選択される
ものが挙げられる。不飽和炭化水素を必ずしも排除しようとするものではないが
、飽和炭化水素は好ましい。

【０１１２】 適する非極性溶媒の例には、上述した鎖サイズのイソパラフィンが挙げられる
。イソパラフィンは、エクソン（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から
市販されている。その例には、イソパール（Ｉｓｏｐａｒ）（商標）Ｇ（Ｃ₁₀〜
Ｃ₁₁イソパラフィン）、イソパール（Ｉｓｏｐａｒ）（商標）ＨおよびＫ（Ｃ₁₁ 〜Ｃ₁₂イソパラフィン）、およびイソパール（Ｉｓｏｐａｒ）（商標）Ｌ（Ｃ₁₁ 〜Ｃ₁₃イソパラフィン）が挙げられる。最も好ましい非極性溶媒は、Ｃ₁₂分岐鎖
炭化水素、特にイソドデカンである。イソドデカンは、プレパース（Ｐｒｅｐｅ
ｒｓｅ，Ｉｎｃ．）（米国ニュージャージー州プレーンフィールド）からパーメ
チル（Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ）（商標）９９Ａとして市販されている。

【０１１３】 ヘアスタイリングポリマーのシリコーン部分の溶解度は、ヘアスタイリングポ
リマー中のシリコーンポリマーと同じ組成と分子量のシリコーンポリマーが非極
性炭化水素溶媒中で可溶であるか否かを確認することによって容易に決定するこ
とができる。一般に、シリコーンポリマーは、炭化水素溶媒の重量に対して０．
１％の濃度、好ましくは１％の濃度、更に好ましくは５％の濃度、最も好ましく
は１５％の濃度で２５℃において可溶であるべきである。 しかし、非極性炭化水素溶媒は、組成物の極性溶媒中で不溶である。これは、
ヘアスタイリングポリマーも他の乳化剤も存在しない状態で決定され、極性およ
び非極性溶媒が互いに混合された後に分離相を形成するか否かを観察することに
よって容易に確認することができる。

【０１１４】 特定のいかなる理論によっても必ずしも限定しようとするものではないが、非
極性炭化水素溶媒は、ヘアスタイリングポリマーのシリコーン部分を可溶化する
ことが考えられる。これは、乾き次第、より滑らかでつるつるしたポリマー膜を
得るのを促進すると考えられる。

【０１１５】 担体は、所定の製品形態のために適する当該技術分野で知られているような従
来のコンポーネントを含んでなることも可能である。

【０１１６】 任意のコンポーネント 本組成物は、ヘアケア組成物、特に、ヘアスプレー組成物、ムース、ジェルお
よびトニックのようなヘアセッティング組成物用の当該技術分野で知られている
あらゆるタイプの成分を含め、人の髪に塗るために適する多様な他の任意成分を
含有することが可能である。その他のこうした補助剤は、一括して、組成物の重
量に対して一般に約０．０５％〜約２０％、好ましくは約０．１％〜約１０％を
構成する。こうした従来の任意の補助剤は当業者に対してよく知られており、ま
た補助剤には、可塑剤、界面活性剤（アニオン性、カチオン性、両性または非イ
オン性界面活性剤であることが可能である）、中和剤、噴射剤、ヘアコンディシ
ョニング剤（例えば、シリコーン流体、脂肪族エステル、脂肪族アルコール、長
鎖炭化水素、イソブテン、カチオン性界面活性剤など）、皮膚軟化剤、潤滑剤、
種々のラノリン化合物などの浸透剤、防腐剤、染料、ティント、漂白剤、還元剤
、その他の着色剤、日焼け止め剤、ビタミン、蛋白質、増粘剤（例えば、キサン
タンガムなどの高分子増粘剤）、髪または肌をトリートメントするための生理学
的活性化合物（例えば、抗ふけ活性種、育毛活性種）および香料が挙げられるが
、それらに限定されない。 任意のコンポーネントの幾つかのタイプの他を排除しない例を以下に示す。

【０１１７】 ａ）可塑剤 本明細書の組成物は、ヘアスタイリングポリマー用の可塑剤を含有することが
可能である。ヘアケア製品中で用いるために、または髪または肌に局所塗布する
ために適するあらゆる可塑剤を用いることができる。多様な可塑剤が当該技術分
野で知られている。これらには、グリセリン、アジピン酸ジイソブチル、ブチル
ステアレート、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、その他のグリコ
ール、トリエチルシトレートおよびトリエチルシトレートの同族体を包含するト
リ−Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルシトレートが挙げられる。 可塑剤は、ポリマーの重量に対して典型的には約０．０１％〜約２００％、好
ましくは約０．０５％〜約１００％、更に好ましくは約０．１％〜約５０％のレ
ベルで用いられる。

【０１１８】 ｂ）界面活性剤 ヘアスタイリング組成物は、例えば、組成物中に存在できる疎水性コンポーネ
ントを乳化するために１種以上の界面活性剤を含有することが可能である。界面
活性剤はムース製品用に好ましい。こうした界面活性剤を用いる場合、それは、
組成物の重量に対して一般に約０．０１％〜約１０％、好ましくは約０．０１％
〜約５％、更に好ましくは約０．０１％〜約３％の全レベルで用いられる。アニ
オン性、カチオン性、両性および双性イオン性界面活性剤を包含する多様な界面
活性剤を用いることができる。

【０１１９】 アニオン性界面活性剤には、例えば、アルキルおよびアルケニル硫酸塩、（好
ましくは１〜１０のエトキシ化度を有する）アルキルおよびアルケニルエトキシ
化硫酸塩、アルキルスルホスクシナメートおよびスルホコハク酸のジアルキルエ
ステルなどのスクシナメート界面活性剤、イセチオン酸の中和脂肪酸エステル、
例えば、オレフィンスルフォン酸塩およびベータ−アルコキシアルカンスルホン
酸塩を包含するアルキルおよびアルケニルスルホン酸塩が挙げられる。エトキシ
化度が１〜約６、好ましくは１〜約４であるＣ₁₂〜Ｃ₁₈硫酸塩およびエトキシ化
硫酸塩のナトリウムおよびアンモニウム塩などのアルキルおよびアルケニル硫酸
塩ならびにアルキルおよびアルケニルエトキシ化硫酸塩、例えば、ラウリル硫酸
塩およびラウレス（３．０）硫酸塩は好ましい。

【０１２０】 両性界面活性剤には、脂肪族基が直鎖または分岐鎖であることが可能であり、
脂肪族置換基の１つが約８〜約１８個の炭素原子を含むと共に、アニオン性水可
溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまた
はホスホネートを含む脂肪族第二および第三アミンの誘導体として広く記載する
ことができるものが挙げられる。この定義内に入る化合物の例は、３−ドデシル
アミノプロピオン酸ナトリウム、米国特許第２，６５８，０７２号の教示によっ
てドデシルアミンとイセチオン酸ナトリウムとを反応させることにより製造され
るものなどのＮ−アルキルタウリン、米国特許第２，４３８，０９１号の教示に
よって製造されるものなどのＮ−高級アルキルアスパラギン酸、および商品名「
ミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ）」で販売され米国特許第２，５２８，３７８号に
記載されている製品である。その他には、アルキル、好ましくはＣ₆〜Ｃ₂₂、最 も好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₂両性グリシネートおよびアルキル、好ましくはＣ₆〜Ｃ₂₂ 、最も好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₂両性プロピオン酸塩ならびにそれらの混合物が挙げ られる。

【０１２１】 本組成物用に適する双性イオン性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分岐鎖
であることが可能であり、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８個の炭素原子を含
むと共に、アニオン性水可溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフ
ェート、ホスフェートまたはホスホネートを含む脂肪族第四アンモニウム、ホス
ホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体として広く記載することができるも
のが挙げられる。これらの化合物の一般式は、以下の式である：

【０１２２】

【化１０】

【０１２３】 （Ｒ２は、炭素原子数約８〜約１８のアルキル、アルケニル、あるいはヒドロキ
シアルキル基、約０〜約１０のエチレンオキシド部分および０〜１のグリセリル
部分を含み、Ｙは、窒素、燐および硫黄原子からなる群から選択され、Ｒ３は、
炭素原子数１〜約３のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であり、Ｙが硫
黄または燐である時、ｘは１であり、Ｙが窒素である時、ｘは１または２であり
、Ｒ４は、炭素原子数１〜約４のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり
、Ｚは、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネートおよび
ホスフェート基からなる群から選択される基である）。双性イオン性のクラスに
は、アルキルアミノスルホン酸塩、アルキルベタインおよびアルキルアミドベタ
インが挙げられる。

【０１２４】 本発明の組成物中で有用なカチオン性界面活性剤は、本発明の水性組成物に溶
解された時に正に帯電されるアミノまたは第四アンモニウム親水性部分を含む。
本明細書において有用なものの中のカチオン性界面活性剤は、Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌ
ｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ，Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ＆
Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，（Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｅｄｉｔｉｏｎ
１９７９）、Ｓｃｈｗａｒｔｚ，ｅｔ ａｌ．Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ
Ａｇｅｎｔｓ，Ｔｈｅｉｒ Ｃｈｅｍｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１
９４９、１９６４年１１月３日発行のハリファー（Ｈａｌｉｆｅｒ）による米国
特許第３，１５５，５９１号、１９７５年１２月３０日発行のローリン（Ｌａｕ
ｇｈｌｉｎ）らによる米国特許第３，９２９，６７８号、１９７６年５月２５日
発行のベイリー（Ｂａｉｌｅｙ）らによる米国特許第３，９５９，４６１号およ
び１９８３年７月７日発行のボリヒ（Ｂｏｌｉｃｈ，Ｊｒ．）による米国特許第
４，３８７，０９０号に開示されており、すべての文書は本明細書において参考
として包含するものである。

【０１２５】 本明細書において有用な第四アンモニウム含有カチオン性界面活性剤材料の中
には以下の一般式のものである：

【０１２６】

【化１１】

【０１２７】 （式中、Ｒ₁は、炭素原子数１〜２２の脂肪族基、または炭素原子数１２〜２２ の芳香族アリールまたはアルキルアリール基であり、Ｒ₂は、炭素原子数１〜２ ２の脂肪族基であり、Ｒ₃およびＲ₄は、それぞれ炭素原子数１〜３のアルキル基
であり、Ｘは、ハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレートおよびアルキ
ルスルフェート基から選択されるアニオンである）。脂肪族基は、炭素および水
素原子に加えて、エーテル結合、およびアミド基などの他の基を含むことが可能
である。本明細書において有用なその他の第四アンモニウム塩は、二第四アンモ
ニウム塩である。

【０１２８】 第一、第二および第三脂肪族アミンの塩も本明細書において用いるために適す
るカチオン性界面活性剤である。こうしたアミンのアルキル基は、好ましくは１
２〜２２個の炭素原子を有し、置換または非置換であってもよい。第二および第
三アミンは好ましく、第三アミンは特に好ましい。本明細書において有用なこう
したアミンには、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチル
ステアラミド、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリ
スチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパ
ンジアミン、エトキシ化（５モルＥ．Ｏ．）ステアリルアミン、ジヒドロキシエ
チルステアリルアミンおよびアラキジルベヘニルアミンが挙げられる。本明細書
において有用なものの中に挙げられるカチオン性アミン界面活性剤は、１９８１
年６月２３日発行の米国特許第４，２７５，０５５号に開示されている（この特
許は本明細書において参考として包含するものである）。

【０１２９】 適するカチオン性界面活性剤塩には、ハロゲン、アセテート、ホスフェート、
ニトレート、シトレート、ラクテートおよびアルキルスルフェート塩が挙げられ
る。

【０１３０】 非イオン性界面活性剤には、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合
物（約１〜約６のエトキシ化度を有する好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₂アルキル）、エチ レンオキシドと、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物との縮
合生成物、脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、長鎖（すなわ
ち、典型的にはＣ₁₂〜Ｃ₂₂）第三アミンオキシド、長鎖第三ホスフィンオキシド
、１つの長鎖アルキルまたはヒドロキシアルキル基および１つの短鎖（好ましく
はＣ₁〜Ｃ₃）基を含むジアルキルスルホキシド、シリコーンコポリオール、およ
びＣ₈〜Ｃ₂₂アシル部分を有する酸のＣ₁〜Ｃ₄アルカノールアミドが挙げられる 。好ましい非イオン性界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂アシル部分を有する酸のＣ₁〜Ｃ ₄ アルカノールアミド、ポリオキシエチレングリコールステアリルエーテルおよ びそれらの混合物が挙げられる。好ましい特定の例は、ラウラミド（Ｌａｕｒａ
ｍｉｄｅ）ＤＥＡ、ステアレス（Ｓｔｅａｒｅｔｈ）−２１、ステアレス（Ｓｔ
ｅａｒｅｔｈ）−２、およびココイルイセチオン酸ナトリウムである。 本明細書において用いるために適する追加の界面活性剤には、エマルションに
関して記載されたものが挙げられる。

【０１３１】 ｃ）中和剤 カルボキシル基などの酸官能基を有するヘアスタイリングポリマーは、好まし
くは、ポリマーの溶解性／分散性を促進するために少なくともある程度中和され
た形態で用いられる。さらに、中和された形態を使用すると、シャンプー洗いに
よって髪から除去される乾燥ヘアスタイリング組成物の能力を促進する。中和度
は、シャンプー除去性対耐湿性を均衡させなければならない。シャンプー除去性
のために必要とされる以上の中和レベルは、高湿度においても維持しない過度に
粘着性の製品の原因になる。有効な酸性モノマーが中和される時、約５％〜６０
％、更に好ましくは約１０〜約４０％、なお更に好ましくは約１２％〜約３０％
のポリマー（全ポリマーの重量基準）が中和されることが好ましい。特定のポリ
マーに対する最適な中和レベルは、選択されるモノマーの極性、モノマー類の互
いに対する特定の比率、および酸性モノマーの百分率に依存する。ポリマーの特
定の％中和に向けてポリマー中の酸基を中和するために必要とされる塩基のレベ
ルは、以下の式から計算することができる：

【０１３２】 組成物中の％塩基＝Ａ×（Ｂ／１００）×（Ｃ／Ｄ） Ａ＝組成物中のポリマー％ Ｂ＝中和しようとするポリマー％（酸基が有効であると仮定する） Ｃ＝塩基の分子量 Ｄ＝酸モノマーの分子量

【０１３３】 有機塩基または無機塩基（金属またはその他）を含め、従来から用いられたあ
らゆる塩基をポリマーの中和のために用いることができる。金属塩基は、本組成
物中で特に有用である。カチオンがアンモニウム、アルカリ金属またはアルカリ
土類金属である水酸化物は、本組成物用に適する中和剤である。本発明の組成物
用の好ましい無機中和剤は、水酸化カリウムおよび水酸化ナトリウムである。水
レベルが３０％を超える組成物中のシリコーングラフトポリマーの場合、水酸化
ナトリウムは、最も好ましい無機塩基である。本発明のヘアスタイリング組成物
中に含めることができるその他の適する中和剤の例には、アミン類、特に２−ア
ミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール（ＡＭＰＤ）、２−アミノ−２−
エチル−１，３−プロパンジオール（ＡＥＰＤ）、２−アミノ−２−メチル−１
−プロパノール（ＡＭＰ）、２−アミノ−１−ブタノール（ＡＢ）、モノエタノ
ールアミン（ＭＥＡ）、ジエタノールアミン（ＤＥＡ）、トリエタノールアミン
（ＴＥＡ）、モノイソプロパノールアミン（ＭＩＰＡ）、ジイソプロパノールア
ミン（ＤＩＰＡ）、トリイソプロパノールアミン（ＴＩＰＡ）などのアミノアル
コール、ジメチルラウリルアミン（ＤＭＬ）、ジメチルミリスタラミン（ＤＭＭ
）およびジメチルステアラミン（ＤＭＳ）が挙げられる。シリコーングラフトポ
リマーの場合、特に有用なアミン中和剤は、ジメチルミリスタラミン、ジメチル
ラウリルアミンおよびそれらの混合物である。

【０１３４】 塩基官能基、例えば、アミノ基を有するポリマーは、好ましくは、酸、例えば
、塩酸で少なくともある程度中和される。 中和は、ヘアスタイリングポリマーを含んでなるモノマーの重合前または重合
後に、当該技術分野においてよく知られている技術によって達成することができ
る。

【０１３５】 ｄ）ヘアコンディショニングポリマー 本発明の組成物は、改善された湿り櫛とぎ、乾き櫛とぎおよび／または改善さ
れた手入れのしやすさ（例えば、カールまたは静電気抑制）の目的のためにヘア
コンディショニングポリマーを含むことが可能である。ヘアコンディショニング
ポリマーは、組成物の典型的には約０．００１％〜約６％、更に好ましくは約０
．０１％〜約４％のレベルで用いられる。

【０１３６】 カチオン性および双性イオン性ヘアコンディショニングポリマーは好ましい。
適するヘアコンディショニングポリマーは、約５，０００〜約１０百万の重量平
均分子量を有するカチオン性ポリマーを含み、また一般に第四アンモニウムまた
はカチオン性アミノ部分およびそれらの混合部分などのカチオン性窒素含有部分
を有する。カチオン電荷密度は、少なくとも約０．１ｍｅｑ／グラム、好ましく
は約３．０ｍｅｑ／グラム未満であるべきであり、それは、よく知られているケ
ルダール法に従って測定することができる。当業者は、アミノ含有ポリマーの電
荷密度がアミノ基のｐＨおよび等電点に応じて異なりうることを認識するであろ
う。電荷密度は、所期の用途のｐＨで上述した限界内であるべきである。適合で
きるかぎり、あらゆるアニオン性対イオンをカチオン性ポリマーのために利用す
ることができる。

【０１３７】 カチオン性窒素含有部分は、一般に、カチオン性ヘアコンディショニングポリ
マーの全モノマー単位の一定部分において置換基として存在する。従って、カチ
オン性ポリマーは、第四アンモニウムまたはカチオン性アミン置換モノマー単位
と本明細書においてスペーサーモノマー単位と呼ばれるその他の非カチオン性単
位とのコポリマー、ターポリマーなどを含んでなることが可能である。こうした
ポリマーは当該技術分野において知られており、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ
Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｓｉｘｔｈ
Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９５において多様なものを見ることができる。その文献
の全文は本明細書において参考として包含するものである。

【０１３８】 適するカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミンまたは第四アンモ
ニウム官能基を有するビニルモノマーとアクリルアミド、メタクリルアミド、ア
ルキルおよびジアルキルアクリルアミド、アルキルおよびジアルキルメタクリル
アミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクト
ンおよびビニルピロリドンなどの水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーが挙
げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇アル
キル基、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基を有する。その他の適するスペーサ
ーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリ酢酸ビニルの加水分
解によって製造される）、無水マレイン酸、プロピレングリコールおよびエチレ
ングリコールが挙げられる。カチオン性ポリマーは、コンディショニングの目的
のために用いられるカチオン性ポリマーを更に記載するために米国特許第４，７
３３，６７７号において詳細に記載されている。この特許は本明細書において参
考として包含するものである。

【０１３９】 カチオン性ポリマーは、組成物の特定の化学種およびｐＨに応じて第一、第二
または第三アミンであることが可能である。一般に、第二、第三アミン、特に第
三アミンは好ましい。カチオン性ポリマーは、アミン−および／または第四アン
モニウム置換モノマーおよび／または適合可能なスペーサーモノマーから誘導さ
れるモノマー単位の混合単位を含んでなることが可能である。

【０１４０】 用いることができるその他のカチオン性ポリマーには、カチオン性セルロース
誘導体、カチオン性デンプン誘導体およびカチオン性グアーゴム誘導体などの多
糖ポリマーが挙げられる。その他の材料には、米国特許第３，９６２，４１８号
に記載された第四窒素含有セルロースエーテルおよび米国特許第３，９５８，５
８１号に記載されたエーテル化セルロースとデンプンのコポリマーが挙げられる
。これらの特許は本明細書において参考として包含するものである。 組成物が中和アニオン性ヘアスタイリングポリマーおよび双性イオン性ヘアコ
ンディショニングポリマーを含んでなる時、双性イオン性のｐＨは、好ましくは
、中和ヘアスタイリングポリマーと混合する前に中和ヘアスタイリングポリマー
のｐＨに調節される。中和は、当該技術分野において知られているようなｐＨ調
節剤を用いる従来の方法によって達成することができる。

【０１４１】 ｅ）噴射剤 加圧エアロゾール容器（例えば、ある種のヘアスプレーおよびムース）からヘ
アスタイリング組成物を小出ししようとする時、組成物を噴出させるために、従
来から知られている１種以上のエアロゾール噴射剤からなる噴射剤を用いること
ができる。用いるために適する噴射剤は、一般に、エアロゾール容器用に従来か
ら用いられているあらゆる気体、好ましくは液化可能気体であることが可能であ
る。用いるために適する噴射剤は、揮発性炭化水素噴射剤であり、それらには、
プロパン、ブタンおよびイソブタンなどの、炭化水素数３〜４の液化低級炭化水
素が挙げられる。その他の適する噴射剤は、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）がダイメ
ル（Ｄｙｍｅｌ）１５２Ａとして供給している１，２−ジフルオロエタン（ヒド
ロフルオロカーボン（Ｈｙｄｒｏｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎ）１５２Ａ）などの
弗化炭化水素である。噴射剤のその他の例は、ジメチルエーテル、窒素、二酸化
炭素、亜酸化窒素および大気ガスである。ヘアスプレーおよびムースの場合、適
切な炭化水素の選択は、スプレー／泡の望ましい品質を与える安定な系をもたら
すように行われる。

【０１４２】 エアロゾール噴射剤は、本ヘアスタイリング組成物と混合することができ、混
合しようとする噴射剤の量は、エアロゾール技術分野においてよく知られている
標準的な要素によって決まる。一般に、液化可能な噴射剤の場合、噴射剤のレベ
ルは、全組成物の重量に対して約１％〜約６０％である。ヘアスプレーの場合、
噴射剤のレベルは、全組成物の重量に対して約１０％〜約６０％、好ましくは全
組成物の重量に対して約１５％〜約５０％である。ムースの場合、噴射剤のレベ
ルは、全組成物の重量に対して一般に約１％〜約３０％、更に好ましくは全組成
物の重量に対して約４％〜約１５％である。

【０１４３】 あるいは、加圧エアロゾールディスペンサーは、アメリカンナショナルキャン
（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎ Ｃｏｒｐ．）から商品名ＳＥ
ＰＲＯで販売されているタイプの２区画缶などの、噴射剤がヘアスタイリング組
成物との接触から分離されている場合に用いることができる。

【０１４４】 その他の適するエアロゾールディスペンサーは、使用前にポンプまたは同等の
装置によってディスペンサーに充填することができる圧縮空気である噴射剤によ
って特徴付けられるものである。こうしたディスペンサーは、１９７８年３月７
日発行のオロフソン（Ｏｌｏｆｓｓｏｎ）による米国特許第４，０７７，４４１
号、１９８９年７月２５日発行のテルステージ（Ｔｅｒｓｔｅｇｅ）による米国
特許第４，８５０，５７７号および１９９２年２月２１日出願のゴセリン（Ｇｏ
ｓｓｅｌｉｎ）らによる米国特許出願第０７／８３９，６４８号に記載されてい
る。これらの特許は本明細書において参考として包含するものである。用いるた
めに適する圧縮空気エアロゾール容器は、商品名ビダルサスーンエアースプレー
（ＶＩＤＡＬ ＳＡＳＳＯＯＮ ＡＩＲＳＰＲＡＹ）（登録商標）ヘアスプレー
でプロクター＆ギャンブル（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）が以前に販売していたものである。

【０１４５】 さらに、非エアロゾール泡も、最終組成物を安定な泡として小出しできるよう
に本ヘアスタイリング組成物と混合することができる。加圧されているかまたは
Ｆ２非エアロゾール発泡機のような空気または気体混合装置を装備されている包
装または容器から小出しされる時に泡を生じる時、組成物は「安定な泡として小
出しできる」。上述したＦ２非エアロゾール発泡機は、米国特許第５，２７１，
５３０号、第５，３３７，９２９号および第５，４４３，５６９号に記載されて
おり、それらの全部は本明細書において参考として包含するものである。

【０１４６】 ｆ）その他の任意のコンポーネント 本発明の組成物は、所定の製品形態において、従来から用いられているような
多様なその他の成分を含有することが可能である。本明細書の組成物は、ヘアス
プレー、ムース、ジェル、ローション、クリーム、ポマード、スプレーオンジェ
ルなどのスプレーオン製品、熱保護剤スプレー、髪のボリューム増加スプレー、
スプリッツおよびヘアトニックなどの形態をとることが可能である。組成物は、
エアロゾールまたは非エアロゾールであることが可能である。こうした組成物は
、例えば、１９９１年９月１９日提起１９９１年１０月２１日発効のカリフォル
ニア法規制コード集「Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｒｅｄｕｃｉｎｇ Ｖｏ
ｌａｔｉｌｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎｓ ｆｒ
ｏｍ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，ａｍｅｎｄｍｅｎｔ２，Ｃｏｎｓ
ｕｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｓｅｃｔｉｏｎｓ９４５０７〜９４７１７，Ｔｉ
ｔｌｅ１７，および「Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏ
ｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｊ．Ｓ．Ｊｅｌｌｉｎｅｋ，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒ
ｓｃｉｅｎｃｅ（１９７０）に記載されている。それぞれは本明細書において参
考として包含するものである。

【０１４７】 製造方法 従来の配合技術および混合技術を用いて本発明のヘアスタイリング組成物を製
造することができる。ヘアスタイリングポリマーおよび溶媒を混合して、均質な
混合物を生成させる。その後、その他のあらゆる成分を添加し混合して、最終組
成物を生成させる。ポリマーを中和する場合、好ましくは他の成分を添加する前
に、中和剤を添加する。ヘアスプレー製品の場合、従来の機械的ポンプスプレー
装置中に組成物を包装する。あるいは、エアロゾールスプレー製品の場合、適切
な噴射剤系（ムース用にも利用できる）と合わせて従来のエアロゾールキャニス
ター中に組成物を包装する。トニック、ローションおよびジェルを含むその他の
ヘアスタイリング組成物は、典型的には従来のボトルまたはチューブ中に包装さ
れる。

【０１４８】 約５０％未満のＶＯＣを含有すると共に、酸官能基を含むモノマーから誘導さ
れるシリコーングラフトヘアスタイリングコポリマーを含有する高度な水製品、
例えば、ムース（１６％ＶＯＣ以下）およびジェル（６％以下）は以下のように
製造される。ポリマーの中和前に、適合できる有機溶媒、例えば、エタノールま
たはイソプロパノール中にシリコーングラフトポリマーを溶解する。ポリマーを
溶解するために用いられる溶媒は、大量の水を含有するべきではなく、好ましく
は本質的に水を含有しない。ポリマーの中和前、または１０％未満中和（例えば
、酸基がポリマー構造の２０％である場合、酸基の５０％未満の中和）前のいず
れかにおいて、水を早期に添加する場合、ポリマーは全体として不溶塊を沈殿さ
せる。沈殿後に中和を完了させる試みは一般にうまくいかない。

【０１４９】 中和が行われた後に水を添加する場合、改質されたこれらのポリマーから生じ
た膜品質は、望ましい滑らかでつやつやした表面をもつ傾向である（理論により
拘束しようとするものではないが、これは、通常は表面に存在するシリコーンを
示すものである）。好ましい組成物は、外観が透明から半透明である。組成物は
また安定であり、約６ヶ月以上にわたって目立った沈殿物を形成しないで好まし
くは初期透明度の約１０％内で保持する。

【０１５０】 中和反応の完了は、製品の良好な透明度、良好なシャンプー除去性および組成
物の良好な安定性のために重要である。しかし、低溶媒レベルおよび有効レベル
のポリマー（１〜５％）を有する組成物において、例えば、典型的なムースおよ
びジェル配合物において、系の粘度は、中和につれて飛躍的に増加しうる。この
粘度の増加は、中和反応の完了を妨げうる。従って、中和反応を確実に完了させ
るために措置を講じるべきである。例えば、以下の技術の一つ以上により、これ
を確実にすることができる。

【０１５１】 １．系の粘度が非常に高くなる時（典型的にはポリマーの約１０％が中和された
時）、水の一部（好ましくは６％ＶＯＣ系中でバッチの最少２７％、および１６
％ＶＯＣ系中でバッチの最少１０％）を系に添加することが可能である。良好な
混合を達成するために十分に粘度を低下させるために足りる量で水を用いる。 一ステップで水部分を添加することが製造効率の観点から好ましい。しかし、
中和剤の増分添加の間で少量の増分（例えば、バッチの水の５％）において水を
添加してもよい。例えば、最初の中和剤添加（ポリマーの約１０％以下を中和す
るために十分な）を激しく攪拌しながら行った後、バッチの水の５％を添加する
ことができ、その後、ポリマーのもう２〜４％を中和するために十分な中和剤を
添加することができ、その後、バッチの水のもう５％の添加を行うことができる
。すべての中和剤をバッチに添加するまでこのプロセスを続ける。テックマー（
Ｔｅｃｋｍａｒ）タイプの混練装置によって発生させることができるような高剪
断速度の混練（application）も利用して物質移動速度を高め、より早い反応の 完了をもたらすことができる。

【０１５２】 ２．高粘度に達した時、特別に設計された高粘度混合装置、例えば、ドウミキサ
を用いることができる。反応完了を分析的に（滴定、ＦＴＩＲまたはｐＨ）確か
めることができるまで、典型的には約１２時間まで、長時間にわたって系を混合
する。混合時間中の溶媒損失を最少にするために、好ましくは、窒素シールされ
た密閉装置などを用いる。

【０１５３】 ３．専用圧力容器装置、加熱および攪拌を用いる。溶媒の気化を避けつつ熱をか
けるべきである。従って、窒素シールされた圧力容器を用いるべきである。 上述した第１および第３の方法は最も効率的なので好ましい。加熱型圧力容器
の利用可能性がなければ（すなわち、周囲条件において）、第１の方法は好まし
い。

【０１５４】 さらに、組成物が香料またはイソパラフィンなどの疎水性油性コンポーネント
を含有する場合、組成物中の疎水性コンポーネントの良好な乳化を確保するため
に措置を講じなければならない。しかし、アルコールを含有するエマルション組
成物は、配合することが難しいことがある。上述したようなものなどの幾つかの
疎水性コンポーネントは、乳化するのが比較的難しく、典型的には、適度に透明
な系（典型的にはミクロエマルションである）を形成するために非常に高レベル
の界面活性剤を必要とする。これらの高レベルの界面活性剤は、シリコーングラ
フトポリマーを過度に可塑化するため、シリコーングラフトポリマーは、許容で
きないほど粘着性になる。

【０１５５】 有機中和剤と無機中和剤との混合物を用いることにより、疎水性コンポーネン
トを容易に乳化できることが本発明において見出された。理論により拘束しよう
とするものではないが、この中和剤混合物は、ポリマーに界面活性剤様の品質（
すなわち、ポリマーの一部が比較的疎水性であり、ポリマーの一部が比較的親水
性である）を与えることにより、ポリマー自体が乳化剤として機能することを促
進することが考えられる。

【０１５６】 中和系は、無機中和剤（好ましくは、金属水酸化物、更に好ましくは、ＮａＯ
Ｈおよび／またはＫＯＨ、最も好ましくは、ＮａＯＨ）と合わせて脂肪族アミン
中和剤（好ましくは、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ア
ミンメチルプロパノール、ジメチルステアリルアミン、ＴＥＡおよびそれらの混
合物から選択され、更に好ましくは、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリス
チルアミンおよびそれらの混合物から選択される）を含んでなる。アミン中和済
み酸基は、無機中和済み酸基よりも疎水性である傾向である。理論により拘束し
ようとするものではないが、アミン基が疎水性コンポーネントを乳化し、無機基
が十分な水溶性／適合性およびシャンプー除去性をもたらすことが考えられる。 こうした二役の中和剤を用いる時、コンポーネントの添加順およびその他のプ
ロセス変動要素は、最も透明で最も安定な製品を製造するために重要になる。添
加の好ましい順序およびプロセスは次の通りである。

【０１５７】 激しく攪拌しながら、 １．水溶性有機溶媒（例えば、エタノールまたはイソプロパノール）を含有する
適合溶媒系にポリマーを完全に溶解する。 ２．１〜６のアミン対疎水性コンポーネントから１〜２のアミン対疎水性コンポ
ーネントの重量比で脂肪族アミン中和剤を添加する。 ３．疎水性コンポーネントを添加する。 ４．あらゆる可塑剤を添加する。 ５．ポリマーの１０％〜２０％（すなわち、２０％アクリル酸を有するポリマー
中の有効な酸基の５０〜１００％）に相当するレベルで無機中和剤を添加する。 ６．系が（ピーナッツバターに似て）極めてどろどろになった時、少なくとも１
０分にわたり系を混合する。その後、上述したように、好ましくは、第１の方法
の好ましい実施形態において記載されたように混合物に水を添加する。 ７．テックマー（Ｔｅｃｋｍａｒ）製など高剪断ミキサーで少なくとも１０分に
わたり系を混練する。 ８．最終組成物を製造するために必要な残部としての水およびその他の成分を添
加する。好ましくは、ジェルを脱気し、更に好ましくは、あらゆる増粘剤の添加
前に脱気する。

【０１５８】 ヘアスタイリングポリマーがシリコーングラフトポリマーか他のポリマーかを
問わず、本発明の組成物がシリコーンエマルションを含んでなる時、多少の水（
または他の極性材料）が存在する時に系にシリコーンエマルションを添加するこ
とが重要である。水は組成物中のシリコーンエマルションの安定性を維持するた
めに役立つ。好ましくは存在する水の量は、ヘアスタイリングポリマーのタイプ
およびシリコーンコポリオールの存否とタイプに依存する。組成物が構造（Ｉ）
を有するシリコーンコポリオール（例えば、テゴプレン（Ｔｅｇｏｐｒｅｎ））
を含有する場合、ポリマータイプに無関係に好ましくは少なくとも約５％の水が
存在する。組成物が他のジメチコーンコポリオールを含有すると共に、ポリマー
がシリコーングラフトポリマーを含んでなる時、好ましくは少なくとも約１０％
の水が存在する。ポリマーがシリコーングラフトポリマー以外である場合、少な
くとも約２５％の水が存在する。

【０１５９】 さらに、剪断がエマルションを破壊しうるので、一旦シリコーンエマルション
を添加すると組成物に高剪断速度を与えないことが望ましい。また、典型的には
、あらゆる増粘剤または界面活性剤の後にシリコーンエマルションを添加する。 アルコールと混ぜる前に、構造（Ｉ）を有するシリコーンコポリオール（例え
ば、テゴプレン（Ｔｅｇｏｐｒｅｎ））とシリコーンエマルションをプレミック
スすることが通常は望ましい。

【０１６０】 使用方法 本発明のヘアケアの利点をもたらすために、本発明の組成物を従来のように用
いる。こうした方法は、一般に、髪を乾かし望ましいスタイルに整える前および
／またはその後に、乾いた髪、若干湿った髪または濡れた髪に有効量の製品を塗
ることを含む。適切な装置、例えば、機械的ポンプスプレー、加圧エアロゾール
容器またはその他の適切な手段を用いて製品をスプレーまたは噴霧することによ
り、通常製品は塗られる。トニック、ローションおよびジェルを包含するその他
のヘアスタイリング組成物は、典型的には従来のボトルまたはチューブから小出
しし、直接髪に塗るか、または先ず手に出してそれから髪に塗る。その後、組成
物を乾かすか、または放置して乾かす。「有効量」とは、髪に維持およびスタイ
ルの望まれる利点をもたらすために十分な量を意味する。特定の製品の配合、デ
ィスペンサーのタイプ、髪の長さおよびヘアスタイルのタイプに応じて、一般に
、約０．５ｇ〜約３０ｇの製品を髪に塗る。

【０１６１】 ヘアスタイリングポリマー（例えば、接着／永続特性）および／またはシリコ
ーンエマルション（例えば、コンディショニング、軟化）の利点が実現される場
合、他のパーソナルケア用途、例えば、スキンケア用途において本発明の組成物
を用いることができる。

【０１６２】 ［実施例］ 以下の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に説明し実証する。実施例を
説明の目的のためにのみ示しており、それを本発明の限定と解釈するべきではな
い。本発明の精神と範囲を逸脱せずに多くの変形が可能だからである。化学名ま
たはＣＴＦＡ名によって成分を識別する。 実施例Ｉ 以下は、本発明の代表的なジェル組成物である。

【０１６３】

【表５】

【０１６４】 １：ルビコート（Ｌｕｖｉｑｕａｔ）ＦＣ５５０、ＢＡＳＦ ２：ウビヌル（Ｕｖｉｎｕｌ）ＭＳ−４０、ＢＡＳＦ ３：ジャガー（Ｊａｇｕａｒ）ＨＰ−１０５、ローヌ・プーラン（Ｒｈｏｎｅ−
Ｐｏｕｌｅｎｃ） ４：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５９３２シリ
コーンミクロエマルション、粒子サイズ＝２４ナノメートル、カチオン性界面活
性剤系、分散相粘度＝１，２００ｃｐｓのシリコーン

【０１６５】 適度の攪拌のもとで６０％の水にポリクアテルニウム−１６を添加することに
よりプレミックスを調製する。次に、激しく攪拌しながら、ベンゾフェノン、エ
タノール、香料および防腐剤を添加する。３０％の水にヒドロキシプロピルグア
ーを添加し、グアーが完全に水和するまで激しく混合することにより最終ミック
スを調製する。次に、軽く攪拌しながらプレミックスを添加する。その後、軽く
攪拌しながらミックスにシリコーンミクロエマルション（残りの水とプレミック
スされているもの）を添加する。

【０１６６】 実施例ＩＩ 以下は、本発明の代表的なムース組成物である。 濃縮組成物

【０１６７】

【表６】

【０１６８】 １：ガフコート（Ｇａｆｑｕａｔ）−７５５Ｎ、ＩＳＰ ２：セルコート（Ｃｅｌｑｕａｔ）Ｈ−１００、ナショナルスターチ（Ｎａｔｉ
ｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ） ３：モナミド（Ｍｏｎａｍｉｄｅ）７１６、モナ（Ｍｏｎａ） ４：ＢＲＩＪ７２１、ＩＣＩ ５：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５９３２シリ
コーンミクロエマルション、粒子サイズ＝２４ナノメートル、カチオン性界面活
性剤系、分散相粘度＝１，２００ｃｐｓのシリコーン

【０１６９】 １／２の水にエタノールを添加することにより第１のプレミックスを調製する
（シリコーンミクロエマルション、防腐剤および界面活性剤をプレミックスする
ために残りの１／２を取っておく）。次に、セルコートＨ−１００を添加し、エ
タノール／水に均一に溶解するまで混合する。ガフコート−７５５Ｎを添加し、
均一に溶解するまで混合する。激しく攪拌しながら香料とグリセリンを添加する
。 加熱し（１２０°Ｆ）攪拌しながら、残りの水に界面活性剤（ラウラミドＤＥ
Ａ、ステアレス２１）を溶解することにより第２のプレミックスを調製する。界
面活性剤が完全に溶解する時、ミックスの加熱を止める。次に、激しく攪拌しな
がら、防腐剤とシリコーンミクロエマルションをミックスに添加する。 最終濃縮ステップは、激しく攪拌しながら第１および第２のプレミックスを混
合すると共に、適切なムース弁を用いて合計充填噴射剤７％で適するアルミニウ
ム缶に濃縮物を入れることを含む。弁を缶に圧着し、真空を利用して脱気する。
その後、缶を噴射剤で加圧する。

【０１７０】 缶組成 重量％ 濃縮組成物（上記） ９３．００ 弗化炭化水素１５２Ａ（噴射剤） ４．７６ イソブタン（Ａ３１噴射剤） ２．２４

【０１７１】 実施例ＩＩＩ 以下は、本発明の代表的なムース組成物である。 濃縮組成物

【０１７２】

【表７】

【０１７３】 １：ガントレス（Ｇａｎｔｒｅｚ）ＥＳ−４２５、ＩＳＰ ２：ＰＶＰ／ＶＡ７３５Ｗ、ＩＳＰ ３：ＡＭＰ−レギュラー、アングス（Ａｎｇｕｓ） ４：メルコート（Ｍｅｒｑｕａｔ）−２００１、カルゴン（Ｃａｌｇｏｎ） ５：モナミド（Ｍｏｎａｍｉｄｅ）７１６、モナ（Ｍｏｎａ） ６：ＢＲＩＪ７２１、ＩＣＩ ７：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５７９１シリ
コーンミクロエマルション、粒子サイズ＝４９ナノメートル、アニオン性／非イ
オン性界面活性剤系、分散相粘度＝８０，０００ｃｐｓのシリコーン

【０１７４】 ガントレスおよびＰＶＰ／ＶＡをエタノールに添加することにより第１のプレ
ミックスを調製する。その後、激しく攪拌しながら、プレミックスをＡＭＰで中
和する。連続で攪拌しながら、１／２の水（シリコーンミクロエマルション、防
腐剤および界面活性剤をプレミックスするために残りの１／２を取っておく）お
よび香料を添加する。 加熱し（１２０°Ｆ）攪拌しながら、残りの水に界面活性剤（ラウラミドＤＥ
Ａ、ステアレス２１）を溶解することにより第２のプレミックスを調製する。界
面活性剤が完全に溶解する時にミックスの加熱を止める。上述した中和された第
１のガントレスプレミックスのｐＨと同じであるようにポリクアテルニウム−４
７のｐＨをＡＭＰで調節する。激しく攪拌しながら、ｐＨ調節されたポリクアテ
ルニウム−４７をミックスに添加する。次に、激しく攪拌しながら防腐剤とシリ
コーンミクロエマルションをミックスに添加する。 最終濃縮ステップは、激しく攪拌しながら第１および第２のプレミックスを混
合すると共に、適切なムース弁を用いて合計充填噴射剤７％で適するアルミニウ
ム缶に濃縮物を入れることを含む。弁を缶に圧着し、真空を利用して脱気する。
その後、缶を噴射剤で加圧する。

【０１７５】 缶組成 重量％ 濃縮組成物（上記） ９３．００ 弗化炭化水素１５２Ａ（噴射剤） ４．７６ イソブタン（Ａ３１噴射剤） ２．２４

【０１７６】 実施例ＩＶ 以下は、本発明の代表的な非エアロゾールヘアスプレー組成物である。

【０１７７】

【表８】

【０１７８】 １：７５／２５ テルブチルアクリレート（Ｔｅｒｂｕｔｙｌａｃｒｙｌａｔｅ
）／アクリル酸／、ポリマー分子量＝８０，０００ ２：パーメチル（Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ）９９Ａ、プレスパース（Ｐｒｅｓｐｅｒ
ｓｅ Ｉｎｃ．） ３：プラストホール（Ｐｌａｓｔｈａｌｌ）ＤＩＢＡ、ホール（Ｃ．Ｐ．Ｈａｌ
ｌ） ４：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５７９１シリ
コーンミクロエマルション、粒子サイズ＝４９ナノメートル、アニオン性／非イ
オン性界面活性剤系、分散相粘度＝７７，０００のシリコーン

【０１７９】 激しく攪拌しながら、アクリレートコポリマーをエタノールに完全に溶解する
ことによりこの製品を調製する（目に見える白色フレークがあるべきではない）
。連続で激しく攪拌しながら、ジメチルミリスタラミン、イソドデカンおよびＤ
ＩＢＡを添加する。なお攪拌しながら、ＮａＯＨを徐々に添加する。完全な中和
反応を達成することが重要である。次に、攪拌しながら香料を添加する。その後
、水を添加し、均一な混合物が生じるまで混合する。最後に、攪拌しながらシリ
コーンミクロエマルションをミックスに添加する。

【０１８０】 実施例Ｖ〜ＶＩＩ 以下は、本発明の代表的なムース組成物である。 濃縮組成物

【０１８１】

【表９】

【０１８２】 １：６０／２０／２０ テルブチルアクリレート／アクリル酸／１２Ｋシリコー
ンマクロマー、ポリマー分子量＝１２８，０００、例えば、ダイアホルド（Ｄａ
ｉｈｏｌｄ）ＭＥ、 三菱化学（Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏｒｐ．） ２：Ｃ１２アルキルジメチルアミン、ＡＴ−１２９５ＬＴ ３：パーメチル９９Ａ、プレスパース（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｉｎｃ．） ４：メルコート２００１、カルゴン（ｃａｌｇｏｎ） ５：ＮＯＶＯＬ、新日本理化（Ｓｈｉｎｎｉｈｏｎ ＲＩＫＡ） ６：モナミド７１６、モナ（Ｍｏｎａ） ７：ＢＲＩＪ７２１、ＩＣＩ ８：ＢＲＩＪ７２、ＩＣＩ ９：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５７９１シリ
コーンミクロエマルション、粒子サイズ＝３７ナノメートル、アニオン性／非イ
オン性界面活性剤系、分散相粘度＝９５，０００ｃｐｓのＰＤＭＳシリコーン

【０１８３】 第１のプレミックスを次の通り調製する。激しく攪拌しながら、アクリレート
ジメチコーンコポリマーをエタノールに完全に溶解する。ジメチルラウリルアミ
ン、イソドデカンおよび香料を添加する。激しく攪拌しながら、ＮａＯＨを徐々
に添加し混合して、完全な中和反応を達成する。次に、水の半分を添加し、均一
で比較的薄い混合物が生じるまで混練（mill）する。 別に、第２のプレミックスを次の通り調製する。先ず、加熱（１２０°Ｆ）し
攪拌しながら残りの水に界面活性剤（ラウラミドＤＥＡ、ステアレス７２１およ
びステアレス２１）を溶解する。次に、界面活性剤が完全に溶解する時にプレミ
ックスの加熱を止める。完了した第１のプレミックスのｐＨ（約７．５〜８．０
のｐＨ）と同じであるようにポリクアテルニウム−４７のｐＨをＮａＯＨで調節
する。激しく攪拌しながら、ポリクアテルニウム−４７、オレイルアルコール、
防腐剤を添加し、その後シリコーンミクロエマルションを添加する。 激しく攪拌しながら、プレミックス１およびプレミックス２を続けて混合し、
濃縮物を形成する。濃縮物を適する噴射剤と混合し、従来のように包装する。例
えば、最終組成物は、濃縮組成物（９３重量％）、弗化炭化水素１５２Ａ（４．
７６重量％）およびイソブタンＡ３１（２．２４重量％）を含有することが可能
である。

【０１８４】 実施例ＶＩＩＩ 以下は、本発明の代表的なムース組成物である。

【０１８５】

【表１０】

【０１８６】 １：４０／４０／２０ ジメチルアクリルアミド／トリメチルアミノエチルメタ
クリレートクロリド塩／１０Ｋ Ｓｉマクロマー、分子量＝６０，０００ ２：モナミド７１６、モナ（Ｍｏｎａ） ３：ＢＲＩＪ７２１、ＩＣＩ ４：ＢＲＩＪ７２、ＩＣＩ ５：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５９３２シリ
コーンミクロエマルション、粒子サイズ＝２４ナノメートル、カチオン性界面活
性剤系、分散相粘度＝１，２００ｃｐｓのシリコーン

【０１８７】 第１のプレミックスを次の通り調製する。激しく攪拌しながら、カチオン性ジ
メチコーンコポリマーをエタノールに完全に溶解する。水の半分を添加し、均一
で比較的薄い混合物が生じるまで混練する。 別に、第２のプレミックスを次の通り調製する。加熱（１２０°Ｆ）し攪拌し
ながら残りの水に界面活性剤（ラウラミドＤＥＡ、ステアレス２１）を溶解する
。一旦界面活性剤が完全に溶解すると、プレミックスの加熱を止める。激しく攪
拌しながら、防腐剤および香料を添加し、その後シリコーンミクロエマルション
を添加する。 激しく攪拌しながら、プレミックス１およびプレミックス２を混合し、濃縮物
を形成する。その後、濃縮物を適する噴射剤と混合し、従来のように包装する。
例えば、最終組成物は、濃縮組成物（９３重量％）、弗化炭化水素１５２Ａ（４
．７６重量％）およびイソブタンＡ３１（２．２４重量％）を含有することが可
能である。

【０１８８】 実施例ＩＸおよびＸ 以下は、本発明の代表的なジェル組成物である。

【０１８９】

【表１１】

【０１９０】 １：６０／２０／２０ テルブチルアクリレート／アクリル酸／１２Ｋシリコー
ンマクロマー、ポリマー分子量＝１２８，０００ ２：Ｃ１２アルキルジメチルアミン、ＡＴ−１２９５ＬＴ ３：パーメチル９９Ａ、プレスパース（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｉｎｃ．） ４：ジエチレングリコール、アシュランド（Ａｓｈｌａｎｄ） ５：ジャガー（Ｊａｇｕａｒ）ＨＰ−１０５、ローヌ・プーラン（Ｒｈｏｎｅ−
Ｐｏｕｌｅｎｃ） ６：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５７９１（ｓ
ｐ）シリコーンミクロエマルション、粒子サイズ＝３７ナノメートル、アニオン
性／非イオン性界面活性剤系、分散相粘度＝９５，０００のシリコーン ７：ルブラジェルオイル（Ｌｕｂｒａｊｅｌ Ｏｉｌ）、アイエスピー（ＩＳＰ
，Ｕｎｉｔｅｄ−Ｇｕａｒｄｉａｎ）が販売

【０１９１】 激しく攪拌しながら、アクリレートジメチコーンコポリマーをエタノールに完
全に溶解することにより第１のプレミックスを調製する。連続して攪拌しながら
、ジメチルミリスタラミン、イソドデカン、香料およびジエチレングリコールを
添加し、その後ＮａＯＨを徐々に添加し混合して、完全な中和反応を達成する。
次に、均一で比較的薄い混合物が生じるまで、バッチ水の３３％（グリセリンま
たはルブラジェルオイル、防腐剤とプレミックスされたもの）を添加し混練する
。 別に、ヒドロキシプロピルグアーが完全に水和されるまでそれをバッチ水（１
００°Ｆ）の４３％に溶解することにより第２のプレミックスを調製する。軽く
攪拌しながら、シリコーンミクロエマルション（残りの水とプレミックスされた
もの）をミックスに添加する。 激しく攪拌しながら、プレミックス１およびプレミックス２を混合して濃縮物
を形成する。

【０１９２】 実施例ＸＩ 以下は、本発明の代表的なジェル組成物である。

【０１９３】

【表１２】

【０１９４】 １：６０／２０／２０ テルブチルアクリレート／アクリル酸／１２Ｋシリコー
ンマクロマー、ポリマー分子量＝１２８，０００ ２：Ｃ１２アルキルジメチルアミン、ＡＴ−１２９５ＬＴ ３：パーメチル９９Ａ、プレスパース（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｉｎｃ．） ４：プラストホール（Ｐｌａｓｔｈａｌｌ）ＤＩＢＡ、ホール（Ｃ．Ｐ．Ｈａｌ
ｌ） ５：ストラクチャー（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）２００１、ナショナルスターチ（Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ） ６：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５７９１（ｓ
ｐ）シリコーンミクロエマルション、粒子サイズ＝３７ナノメートル、アニオン
性／非イオン性界面活性剤系、分散相粘度＝９５，０００のシリコーン

【０１９５】 激しく攪拌しながら、アクリレートジメチコーンコポリマーをエタノールに完
全に溶解することにより第１のプレミックスを調製する。一定の攪拌のもとで、
ジメチルミリスタラミン、イソドデカン、香料およびジエチレングリコールを添
加する。次に、ＮａＯＨを徐々に添加し混合して、完全な中和反応を達成する。
均一で比較的薄い混合物が生じるまで、バッチ水の３３％（ＤＩＢＡおよび防腐
剤とプレミックスされたもの）を添加し混練する。 別に、完全に水和されるまで激しく攪拌しながらストラクチャー（Ｓｔｒｕｃ
ｔｕｒｅ）２００１増粘剤をバッチ水の４３％に溶解することにより第２のプレ
ミックスを調製する。粘度が一定になるまで激しく攪拌しながらＮａＯＨ（第２
の添加）で中和する。軽く攪拌しながら、シリコーンミクロエマルション（残り
の水とプレミックスされたもの）をミックスに添加する。 攪拌しながら、プレミックス１およびプレミックス２を混合して濃縮物を形成
する。

【０１９６】 実施例ＸＩＩ 以下は、本発明の代表的なスタイリングローション組成物である。

【０１９７】

【表１３】

【０１９８】 １：６０／２０／２０ テルブチルアクリレート／アクリル酸／１２Ｋシリコー
ンマクロマー、ポリマー分子量＝１２８，０００ ２：Ｃ１２アルキルジメチルアミン、ＡＴ−１２９５ＬＴ ３：パーメチル９９Ａ、プレスパース（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｉｎｃ．） ４：プラストホール（Ｐｌａｓｔｈａｌｌ）ＤＩＢＡ、ホール（Ｃ．Ｐ．Ｈａｌ
ｌ） ５：スタビレス（Ｓｔａｂｉｌｅｚｅ）ＱＭ、ＩＳＰ ６：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５７９１シリ
コーンミクロエマルション、粒子サイズ＝４９ナノメートル、アニオン性／非イ
オン性界面活性剤系、分散相粘度＝７７，０００のシリコーン

【０１９９】 激しく攪拌しながら、アクリレートジメチコーンコポリマーをエタノールに完
全に溶解することにより第１のプレミックスを調製する。ジメチルミリスタラミ
ン、イソドデカンおよび香料を添加し、その後、ジエチレングリコールを添加す
る。連続して攪拌しながら、ＮａＯＨを徐々に添加し混合して、完全な中和反応
を達成する（すべてのＮａＯＨをここで添加するわけではない−組成物の０．５
９％を添加する）。均一で比較的薄い混合物が生じるまで、バッチ水の３３％（
ＤＩＢＡおよび防腐剤とプレミックスされたもの）を添加し混練する。 別に、完全に水和されるまで激しく攪拌しながらストラクチャー（Ｓｔｒｕｃ
ｔｕｒｅ）２００１増粘剤をバッチ水の４３％に溶解することにより第２のプレ
ミックスを調製する。次に、粘度が一定になるまで激しく攪拌しながらＮａＯＨ
（残りの量−組成物の０．９３％）で中和する。軽く攪拌しながら、シリコーン
ミクロエマルション（残りの水とプレミックスされたもの）をミックスに添加す
る。 攪拌しながら、プレミックス１およびプレミックス２を混合して濃縮物を形成
する。

【０２００】 実施例ＸＩＩＩ−ＸＶＩＩ 以下は、本発明の代表的な非エアロゾールヘアスプレー組成物である。

【０２０１】

【表１４】

【０２０２】 １：４０／２８／１０／１２／１０ テルブチルアクリレート／アクリル酸／メ
タクリル酸／シリコーンブロック（ＶＳＰ−１００１） ２：６４／２０／１６ テルブチルアクリレート／アクリル酸／１４Ｋシリコー
ンマクロマー、ポリマー分子量＝１５０，０００ ３：６０／２０／２０ テルブチルアクリレート／アクリル酸／１４Ｋシリコー
ンマクロマー、ポリマー分子量＝８０，０００ ４：７５／２０／５ テルブチルアクリレート／アクリル酸／１４Ｋシリコーン
マクロマー、ポリマー分子量＝１００，０００ ５：７５／２５ テルブチルアクリレート／アクリル酸、ポリマー分子量＝８０
，０００ ６：パーメチル９９Ａ、プレスパース（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｉｎｃ．） ７：プラストホール（Ｐｌａｓｔｈａｌｌ）ＤＩＢＡ、ホール（Ｃ．Ｐ．Ｈａｌ
ｌ） ８：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５７９１シリ
コーンミクロエマルション、粒子サイズ＝４９ナノメートル、アニオン性／非イ
オン性界面活性剤系、分散相粘度＝７７，０００のシリコーン ９：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−１８４５シリコー
ンミクロエマルション、粒子サイズ＝２５ナノメートル、アニオン性／非イオン
性界面活性剤系、分散相粘度＝８０，０００ｃｐｓのシリコーン １０：ＤＣ１９０、ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）

【０２０３】 激しく攪拌しながら、アクリレートジメチコーンコポリマーおよびアクリレー
トコポリマーをエタノールに完全に溶解する。激しく攪拌しながら、イソドデカ
ンおよびＤＩＢＡを添加し、その後、ＮａＯＨを徐々に添加し混合して、完全な
中和反応を達成する。水の９０％を添加し、均一な混合物が生じるまで混合する
。攪拌しながら、香料を添加し、その後シリコーンミクロエマルション（残りの
水および、適宜ＤＣ１９０とプレミックスされたもの）を添加する。

【０２０４】 実施例ＸＶＩＩＩおよびＸＩＸ 以下のエアロゾールヘアスプレー組成物は、本発明の代表的なものである。

【０２０５】

【表１５】

【０２０６】 １：６０／２０／２０ テルブチルアクリレート／アクリル酸／１４Ｋシリコー
ンマクロマー、ポリマー分子量＝１３０，０００ ２：７０／２０／１０ テルブチルアクリレート／アクリル酸／１４Ｋシリコー
ンマクロマー、ポリマー分子量＝１００，０００ ３：パーメチル９９Ａ、プレスパース（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｉｎｃ．） ４：プラストホール（Ｐｌａｓｔｈａｌｌ）ＤＩＢＡ、ホール（Ｃ．Ｐ．Ｈａｌ
ｌ） ５：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からのＤＣ−２−５７９１（ｓ
ｐ）シリコーンミクロエマルション、粒子サイズ＝３７ナノメートル、アニオン
性／非イオン性界面活性剤系、分散相粘度＝９５，０００のシリコーン

【０２０７】 激しく攪拌しながら、アクリレートジメチコーンコポリマーおよびアクリレー
トコポリマーをエタノールに完全に溶解することによりプレミックスを調製する
。連続して攪拌しながら、イソドデカンおよびＤＩＢＡを添加し、その後、Ｎａ
ＯＨを徐々に添加し混合して、完全な中和反応を達成する。次に、水の９０％を
添加し、均一な混合物が生じるまで混合する。攪拌を続けると共に、香料を添加
し、その後シリコーンミクロエマルション（残りの水とプレミックスされたもの
）を添加する。 濃縮物を適する弁付きの適する容器に入れ、それを噴射剤で加圧する。

【０２０８】 以下は、本発明の代用的なものである、種々のＶＯＣレベルのヘアスプレー組
成物である。

【０２０９】 実施例ＸＸ−ＸＸＩＩ

【０２１０】

【表１６】

【０２１１】 １：ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）から市販されてい
る。 ２：アンガス（Ａｎｇｕｓ）から市販されている。 ３：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）から入手できるＳｉミクロエマ
ルション ４：ゴールドシュミット（Ｇｏｌｄｓｈｍｉｄｔ）から入手できる。

【０２１２】 低剪断混合速度でシリコーンミクロエマルションおよびテゴプレン（Ｔｅｇｏ
ｐｒｅｎ）を混合することによりプレミックスを調製する。一旦完全に混合され
ると、材料がジェルであることに留意すること。以後の使用のために取っておく
。 主ミックスを調製するために、分散を促進するために激しく攪拌しながらアン
ホマーをアルコールに添加する。一旦溶解すると、適度に攪拌しながらアミノメ
チルプロパノールを添加し、その後、ＤＲＯ水を添加する。適度に攪拌しながら
シリコーンミクロエマルションを添加し、その後半時間にわたり攪拌して完全に
混合させる。

【０２１３】 以下は、本発明の代表的なものである、異なるシリコーンミクロエマルション
および異なる乳化用界面活性剤を含むヘアスプレー組成物である。

【０２１４】 実施例ＸＸＩＩＩ〜ＸＸＶＩＩ

【０２１５】

【表１７】

【０２１６】 １：ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）から市販されてい
る。 ２：アンガス（Ａｎｇｕｓ）から市販されている。 ３：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）から入手できるＳｉミクロエマ
ルション ４：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）から入手できるシリコーンコポ
リオール界面活性剤 ５：ゴールドシュミット（Ｇｏｌｄｓｈｍｉｄｔ）から入手できる。

【０２１７】 低剪断混合でシリコーンミクロエマルションおよびシリコーンコポリオール界
面活性剤を混合することによりプレミックスを調製する。一旦完全に混合される
と、材料がジェルであることに留意すること。以後の使用のために取っておく。 主ミックスを調製するために、分散を促進するために激しく攪拌しながらアン
ホマーをアルコールに添加する。一旦溶解すると、適度に攪拌しながら可塑剤、
中和剤およびＤＲＯ水を添加する。適度に攪拌しながらシリコーンミクロエマル
ションプレミックスを添加し、半時間にわたり攪拌して完全に混合させる。エア
ロゾール実施例ＸＸＶＩの場合、ＤＭＥおよびイソブタンを除くすべての成分を
溶解するまでプレミックスする。その後、そのミックスをエアロゾール缶に入れ
、弁を配置し圧着し、その後、弁を通して噴射剤を添加する。

【０２１８】 以下は、本発明の代表的なものである、異なるスタイリングポリマー含むヘア
スプレー組成物である。 実施例ＸＸＶＩＩＩ〜ＸＸＸＩ

【０２１９】

【表１８】

【０２２０】 １：ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）から市販されてい
る。 ２：ＢＡＳＦから市販されている。 ３：ポリ[アクリル酸−ｃｏ−メタクリル酸−ｃｏ−ｔ−ブチルアクリレート− ｃｏ−ｎ−ブチルアクリレート]−ｇｒａｆｔ−ポリ[ジメチルシロキサン]、重 量％組成−ＡＡ／ＭＡＡ／ｔＢＡ／ｎＢＡ／ＳＭＭ−１２／１０／３６／２７／
１５、分子量＝２０１，０００ ４：クロダ（Ｃｒｏｄａ）から市販されている。 ５：アンガス（Ａｎｇｕｓ）から市販されている。 ６：ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）から入手できるＳｉミクロエマ
ルション ７：ゴールドシュミット（Ｇｏｌｄｓｈｍｉｄｔ）から入手できる。

【０２２１】 低剪断混合でシリコーンミクロエマルションおよびシリコーンコポリオール界
面活性剤を混合することによりプレミックスを調製する。一旦完全に混合される
と、材料がジェルであることに留意すること。以後の使用のために取っておく。 主ミックスを調製するために、分散を促進するために激しく攪拌しながらアン
ホマーをアルコールに添加する。一旦溶解すると、適度に攪拌しながら可塑剤、
中和剤およびＤＲＯ水を添加する。適度に攪拌しながらシリコーンミクロエマル
ションプレミックスを添加し、追加の半時間にわたり攪拌して完全に混合させる
。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｚ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 ボリック，レイモンド エドワード ジュ ニア アメリカ合衆国オハイオ州、メインヴィ ル、ストライカー、ロード 7201 (72)発明者 リグニー，ケネス ウェイン アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ピーチツリー、コート 1088 Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AB051 AC012 AC082 AC102 AC121 AC122 AC171 AC172 AC182 AC212 AC341 AC351 AC371 AC372 AC532 AC542 AC642 AC692 AC812 AD041 AD042 AD092 AD132 AD151 AD152 AD161 AD162 AD201 AD352 BB32 BB33 BB34 BB35 CC33 DD08 DD27 DD41 EE28 FF05

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ａ）０．０１％〜２０％のヘアスタイリングポリマー、好ま
   しくはアニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、両性ポリマー、非イオン性ポ
   リマーおよびそれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは（ｉ）直鎖シ
   リコーンブロックコポリマー、（ｉｉ）シリコーンマクロマー側鎖を有する直鎖
   非シリコーン高分子主鎖を含んでなるシリコーングラフトコポリマー、（ｉｉｉ
   ）非シリコーンマクロモノマー側鎖を有する直鎖シリコーン高分子主鎖を含んで
   なるシリコーングラフトコポリマーおよび（ｉｖ）それらの混合物、から成る群
   から選択されるものと、 ｂ）以下のものを含んでなるポリオルガノシロキサンエマルション： （ｉ）エマルション中の粒子として分散され、１５０ナノメートル未満の平均粒
   子サイズを有するポリオルガノシロキサンおよび （ｉｉ）エマルション中にオルガノポリシロキサンを分散させる界面活性剤系 であって、その量は、パーソナルケア組成物が０．０１％〜１０％のポリオルガ
   ノシロキサンを含んでなるような量であるポリオルガノシロキサンエマルション
   と、 ｃ）式、 Ｍ’Ｄ_bＤ’_cＭ’ （Ｉ） （式中、Ｍ’は一官能性単位Ｒ₂Ｒ’ＳｉＯ_1/2であり、Ｄは二官能性単位Ｒ₂ ＳｉＯ_2/2であり、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ’ＳｉＯ_2/2であり、Ｒは独立に、Ｈ
   、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはアリールであり、Ｒ’は独立に、オキシアルキレン含
   有部分、ＨまたはＣＨ₃であり、ｂは１０〜１０００、好ましくは２０〜２００ の整数であり、ｃは０〜１００の整数、好ましくは０であり、ｃが０である時、
   少なくとも一方のＭ’がオキシアルキレン部分を含む）を有するシリコーン−直
   鎖ポリオキシアルキレンコポリマーと、式、 ＭＤ_bＤ’_cＭ （ＩＩ） （式中、Ｍは一官能性単位Ｒ₃ＳｉＯ_1/2であり、Ｄは二官能性単位Ｒ₂ＳｉＯ_2/2 であり、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ’ＳｉＯ_2/2であり、Ｒは独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ ₆ アルキルまたはアリールであり、Ｒ’はオキシアルキレン含有部分であり、ｂ は１０〜１０００、好ましくは１００〜１５０の整数であり、ｃは１〜１００、
   好ましくは１０〜５０の整数である）を有するシリコーン−グラフトポリオキシ
   アルキレンコポリマーとから選択されるシリコーン−ポリオキシアルキレンコポ
   リマー界面活性剤０．０１％〜１０％と、 ｄ）（ｉ）水、水溶性有機溶媒、水素結合パラメータにおいて非常に強いから中
   程度に強い有機溶媒、およびそれらの混合物からなる群から選択され、Ｃ₁〜Ｃ₃ 一価アルコール、Ｃ₁〜Ｃ₃ケトンおよびＣ₁〜Ｃ₃エーテル以外である第１の溶媒
   を組成物の重量に対して少なくとも０．５％含んでなる担体と を含んでなることを特徴とする髪をスタイリングするために適するパーソナルケ
   ア組成物。
2. 【請求項２】 最も好ましくは、ヘアスタイリングポリマーが、シリコーン
   マクロモノマー側鎖を有する直鎖、非シリコーン高分子主鎖を含むシリコーング
   ラフトコポリマーである請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 シリコーン−ポリオキシアルキレンコポリマー界面活性剤が
   、式（Ｉ）を有し、前記コポリマー界面活性剤のＲ’が式 −Ｒ”（ＯＣ_nＣＨ_2n）_y−Ｒ’’’ （式中、Ｒ”は、部分Ｒ’のオキシアルキレン部分をシロキサン主鎖に結合す
   る二価基であり、好ましくはR”が、式 −（Ｃ_mＨ_2m）− （式中でｍは２〜８、好ましくは３〜６の整数である）を有し、 Ｒ’’’は部分Ｒ’のオキシアルキレン部分のための末端基であり、 ｎは２〜４、好ましくは２または３の整数であり、 ｙは１以上の整数であって、コポリマー界面活性剤中のすべてのオキシアルキレ
   ン単位からの合計ｙは１０以上である） を有するオキシアルキレン含有部分である、請求項１または２に記載の組成物
   。
4. 【請求項４】 Ｒ’のオキシアルキレン単位が、ＥＯ_10〜100ＰＯ_0〜100、 好ましくはＥＯ_30〜70ＰＯ_30〜70のエチレンオキシド単位（ＥＯ）対プロピレン
   オキシド単位（ＰＯ）比を有する、請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載
   の組成物。
5. 【請求項５】 前記ブロックコポリマー界面活性剤が以下の式 【化１】 （式中、ｘは１以上の整数であり、ｎは２〜４の整数であり、ａおよびｂは独
   立に、１５〜３０の整数であり、ｗは２０〜２００の整数である） を有する、請求項１乃至請求項４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 【請求項６】 溶媒が、第１の溶媒（好ましくは水である）を組成物の重量
   に対して少なくとも３％と、Ｃ₁〜Ｃ₃一価アルコール、Ｃ₁〜Ｃ₃ケトン、Ｃ₁〜 Ｃ₃エーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される第２の溶媒（好ま しくはエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノールおよびこれらの混合物
   ）を組成物の重量に対して少なくとも４０％とを含んでなる、請求項１乃至請求
   項５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 前記シリコーン−ポリオキシアルキレンコポリマー界面活性
   剤が式（ＩＩ）を有し、当該コポリマー界面活性剤のＲ’が式 −Ｒ”（ＯＣ_nＣＨ_2n）_y−Ｒ’’’ （式中、Ｒ”は、部分Ｒ’のオキシアルキレン部分をシロキサン主鎖に結合す
   る二価基であり、好ましくはＲ”が、式 −（Ｃ_mＨ_2m）−（式中でｍは２〜８ の整数）を有し、Ｒ’’’は部分Ｒ’のオキシアルキレン部分のための末端基で
   あり、ｎは２〜３の整数であり、ｙは１以上の整数である） を有する、請求項１に記載の組成物。
8. 【請求項８】 Ｒ’のオキシアルキレン単位が、ＥＯ_10〜100ＰＯ_0〜100、 好ましくはＥＯ_10〜30ＰＯ_1〜30のエチレンオキシド単位（ＥＯ）対プロピレン オキシド単位（ＰＯ）比を有する、請求項１乃至請求項７のいずれか１項に記載
   の組成物。
9. 【請求項９】 分散されたポリオルガノシロキサンの平均粒子サイズが６０
   ナノメートル以下、より好ましくは４０ナノメートル以下である、請求項１乃至
   請求項８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 第１の溶媒が水、プロピレングリコール、グリセリン、フ
    ェノキシエタノール、ジプロピレングリコール、糖、フタル酸ジブチル、プロピ
    レンカーボネート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピオン酸メ
    チル、酢酸メチルおよびそれらの混合物から成る群から選択される、好ましくは
    水である請求項１乃至請求項９のいずれか１項に記載の組成物。