JP2001516789A5

JP2001516789A5 -

Info

Publication number: JP2001516789A5
Application number: JP2000511822A
Authority: JP
Filing date: 1998-09-04
Publication date: 2006-01-05
Anticipated expiration: 2018-09-04

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】燐酸エステル含有界面活性剤の存在下にアセトアセトキシ官能化を有するビニルモノマーを他のビニルモノマーと共重合させることによって得られるポリマー；ポリ（アルキレンイミン）；及び界面活性剤を含んでなる安定な低起泡性水性ポリマー組成物。
【請求項２】前記ポリマーがアセトアセトキシ型官能性を有するビニルモノマー０．５〜３０重量％と別のビニルモノマー９９．５〜７０重量％との反応生成物を含んでなる請求項１に記載の安定な低起泡性ポリマー組成物。
【請求項３】前記アセトアセトキシ型官能性を有するビニルモノマーが式（Ｉ）：
R¹−CH＝C (R²) C (O)−X¹−X²−X³−C (O) −CH₂ −C (O) −R³ （Ｉ）
（式中、Ｒ¹ は水素またはハロゲンであり；Ｒ² は水素、ハロゲン、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ アルキルチオ基またはＣ₁ 〜Ｃ₆ アルキル基であり；Ｒ³ はＣ₁ 〜Ｃ₆ アルキル基であり；Ｘ¹ 及びＸ³ は独立してＯ，Ｓまたは式−Ｎ（Ｒ’）−（式中、Ｒ’はＣ₁ 〜Ｃ₆ アルキル基である）の基であり；Ｘ² はＣ₁ 〜Ｃ₁₂アルキレン基またはＣ₃ 〜Ｃ₁₂シクロアルキレン基である）
のアセトアセトキシ型官能性を有するビニルモノマーである請求項２に記載の安定な低起泡性ポリマー組成物。
【請求項４】アセトアセトキシ型官能性を有する前記ビニルモノマーが、アセトアセトキシエチルメタクリレート、アセトアセトキシエチルアクリレート、アセトアセトキシ（メチル）エチルアクリレート、アセトアセトキシプロピルアクリレート、アリルアセトアセテート、アセトアセトアミドエチル（メタ）アクリレート及びアセトアセトキシブチルアクリレートからなる群から選ばれる請求項３に記載の安定な低起泡性ポリマー組成物。
【請求項５】前記ポリマーがブチルメルカプタン、メルカプトプロピオン酸、２−エチルヘキシルメルカプトプロピオネート、ドデシルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプトプロピオネート、オクチルメルカプタン、イソデシルメルカプタン、オクタデシルメルカプタン、メルカプト酢酸、アリルメルカプトプロピオネート、アリルメルカプトアセテート、クロチルメルカプトプロピオネート及びクロチルメルカプトアセテートからなる群から選ばれた連鎖移動剤を２重量％以下ならびにトリメチロール−プロパントリ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート及びアリルメタクリレートからなる群から選ばれた架橋剤２重量％以下を更に含んでなる請求項２に記載の安定な低起泡性ポリマー組成物。
【請求項６】前記ポリ（アルキレンイミン）がポリマー乾燥重量に基づき０．５〜２５重量％の量で存在する請求項１に記載の安定な低発泡性ポリマー組成物。
【請求項７】前記ポリ（アルキレンイミン）がポリ（エチレンイミン）である請求項１に記載の安定な低起泡性ポリマー組成物。
【請求項８】前記界面活性剤が少なくとも１７．５の親水性親油性バランス（ＨＬＢ）を有する非イオン界面活性剤である請求項１に記載の安定な低発泡性ポリマー組成物。
【請求項９】親水性親油性バランス（ＨＬＢ）が少なくとも１７．５の前記界面活性剤がアルキルポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエーテル及びＥＯ−ＰＯ−ＥＯブロックコポリマーからなる群から選ばれる請求項１に記載の安定な低起泡性ポリマー組成物。
【請求項１０】前記燐酸エステル界面活性剤が、脂肪族または芳香族アルコールの有機燐酸エステル及び有機燐酸ジエステルならびに該アルコールのエトキシル化誘導体からなる群から選ばれる請求項１に記載の安定な低発泡性水性ポリマー組成物。
【請求項１１】請求項１の安定な低起泡性ポリマー組成物ならびに溶剤、顔料、緩衝剤、均展剤、レオロジー剤、硬化剤、流れ調整剤、増量剤、反応性融合助剤、艶消剤、顔料湿潤剤、分散助剤、界面活性剤、紫外線（ＵＶ）吸収剤、紫外線安定剤、脱泡剤、消泡剤、沈降防止剤、垂れ防止剤、増粘剤、皮張り防止剤、浮き色防止剤、浮遊防止剤、殺真菌剤、殺カビ剤、腐蝕防止剤、増粘剤、可塑剤、反応性可塑剤、乾燥剤、触媒、架橋剤及び融合助剤から選ばれた少なくとも１種の添加剤を含んでなる、建築用被覆、金属用被覆、木材用被覆、プラスチック用被覆、織物用被覆、セメント用被覆、紙用被覆、インキ及び接着剤から選ばれる被覆配合物。
【請求項１２】アセトアセトキシ官能基を有するビニルモノマーと別のビニルモノマーとを燐酸エステル含有界面活性剤の存在下に重合させてポリマーを形成せしめ；ポリ（アルキレンイミン）及び界面活性剤を添加し；そして水性ポリマー組成物のpHを調整することを含んでなる安定な低起泡性ポリマー組成物の製造方法。
【請求項１３】前記ポリマーが、ポリマーの乾燥重量基準で、アセトアセトキシ型官能性を有するビニルモノマー０．５〜３０重量％と別のビニルモノマー９９．５〜７０重量％との反応生成物を含み、そのpHを１０より小さく調整する請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】前記アセトアセトキシ型官能性を有するビニルモノマーが式（Ｉ）：
R ¹ −CH＝C (R ² ) C (O)−X ¹ −X ² −X ³ −C (O) −CH ₂ −C (O) −R ³ （Ｉ）
（式中、Ｒ ¹ は水素またはハロゲンであり；Ｒ ² は水素、ハロゲン、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₆ アルキルチオ基またはＣ ₁ 〜Ｃ ₆ アルキル基であり；Ｒ ³ はＣ ₁ 〜Ｃ ₆ アルキル基であり；Ｘ ¹ 及びＸ ³ は独立してＯ，Ｓまたは式−Ｎ（Ｒ’）−（式中、Ｒ’はＣ ₁ 〜Ｃ ₆ アルキル基である）の基であり；Ｘ ² はＣ ₁ 〜Ｃ ₁₂ アルキレン基またはＣ ₃ 〜Ｃ ₁₂ シクロアルキレン基である）
のアセトアセトキシ型官能性を有するビニルモノマーである請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】アセトアセトキシ型官能性を有する前記ビニルモノマーが、アセトアセトキシエチルメタクリレート、アセトアセトキシエチルアクリレート、アセトアセトキシ（メチル）エチルアクリレート、アセトアセトキシプロピルアクリレート、アリルアセトアセテート、アセトアセトアミドエチル（メタ）アクリレート及びアセトアセトキシブチルアクリレートからなる群から選ばれる請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】前記燐酸エステル界面活性剤が、脂肪族または芳香族アルコールの有機燐酸エステル及び有機燐酸ジエステル並びに該アルコールのエトキシル化誘導体からなる群から選ばれたものである請求項１２に記載の方法。
【請求項１７】前記重合がブチルメルカプタン、メルカプトプロピオン酸、２−エチルヘキシルメルカプトプロピオネート、ドデシルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプトプロピオネート、オクチルメルカプタン、イソデシルメルカプタン、オクタデシルメルカプタン、メルカプト酢酸、アリルメルカプトプロピオネート、アリルメルカプトアセテート、クロチルメルカプトプロピオネート及びクロチルメルカプトアセテートからなる群から選ばれた連鎖移動剤を２重量％以下ならびにトリメチロール−プロパントリ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート及びアリルメタクリレートからなる群から選ばれた架橋剤２重量％以下を更に含む請求項１２に記載の方法。
【請求項１８】前記ポリ（アルキレンイミン）がポリ（エチレンイミン）である請求項１２に記載の方法。
【請求項１９】前記界面活性剤が少なくとも１７．５の親水性親油性バランス（ＨＬＢ）を有する非イオン界面活性剤である請求項１２に記載の方法。
【請求項２０】親水性親油性バランス（ＨＬＢ）が少なくとも１７．５の前記界面活性剤がアルキルポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエーテル及びＥＯ−ＰＯ−ＥＯブロックコポリマーからなる群から選ばれる請求項１２に記載の方法。

ポリマー粒子は一般的に球形である。一実施態様において、一般的に球形のポリマー粒子はコア部分とシェル部分を有することができる。コア／シェルポリマー粒子または、マルチローブ型、ピーナッツ・シェル型、アコーン型またはラズベリー型で製造することもできる。さらにこのような粒子では、コア部分が粒子総重量の約２０〜約８０を構成し且つシェル部分が粒子総重量の約８０〜約２０を構成するのが好ましい。