JP2001516764A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 配列番号217または配列番号223で同定されるペルセフィン又はその保存的置換変異型を含む分離、精製された成長因子。
【請求項2】 配列番号217または配列番号223と少なくとも約75%の配列同一性を有するポリペプチド配列またはその保存的置換変異型を含む請求項1記載の分離、精製された成長因子。
【請求項3】 配列番号221または配列番号223に記載のポリペプチド配列またはその保存的置換変異型を含む請求項2記載の分離、精製された成長因子。
【請求項4】 中脳細胞での生存を促進させる請求項2記載の分離、精製された成長因子。
【請求項5】 (a) 配列番号217で記述されるプレプロペルセフィン、
(b) 配列番号218で記述されるペルセフィンのプレプロ領域、
(c) 配列番号219で記述されるペルセフィンのプレ領域、
(d) 配列番号220で記述されるペルセフィンのプロ領域、または
(e) これらの保存的置換変異型とを含む分離、精製されたポリペプチド。
【請求項6】 配列番号223と少なくとも約65%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドを含む請求項1記載の分離、精製された成長因子。
【請求項7】 請求項1に記載の成長因子をコードするヌクレオチド配列または少なくとも15の連続するヌクレオチドから成る該ヌクレオチド配列のフラグメントを含む分離、精製された核酸分子もしくはその相補的核酸分子。
【請求項8】 中脳細胞で生存を促進させるペルセフィンポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む請求項7の分離、精製された核酸分子またはその相補的核酸分子であって、配列番号183、配列番号184、配列番号194、配列番号195、配列番号199、配列番号200、配列番号201、又は配列番号202と特異的にハイブリダイズする核酸分子又はその相補体。
【請求項9】 配列番号183、配列番号194、配列番号199又は配列番号201を含む請求項8の分離、精製された核酸分子又はその相補的核酸分子。
【請求項10】 請求項7記載の核酸分子と操作可能的に結合した発現調節要素を含むベクター。
【請求項11】 請求項10のベクターで形質転換された宿主細胞。
【請求項12】 (a) 配列番号203、配列番号204、配列番号205もしくは配列番号206で記述されるプレプロペルセフィン核酸配列、または配列番号203、配列番号204、配列番号205又は配列番号206と特異的にハイブリダイズするポリヌクレオチド、
(b) 配列番号182、配列番号193、配列番号213、配列番号214、配列番号215、配列番号216または配列番号218で記述されるペルセフィンポリヌクレオチドのプレプロ領域、
(c) 配列番号207、配列番号208、配列番号209、配列番号210または配列番号219で記述されるペルセフィンポリヌクレオチドのプレ領域、
(d) 配列番号211、配列番号212または配列番号220で記述されるペルセフィンポリヌクレオチドのプロ領域、又は
(e) 少なくとも15の連続するヌクレオチドを含むそれらのフラグメントとを含む分離、精製された核酸分子。
【請求項13】 (a)請求項1記載の成長因子をコードするポリヌクレオチドを、該ポリヌクレオチドと操作可能に結合した調節要素を含む発現ベクターにサブクローン化し、
(b)宿主細胞を前記発現ベクターで形質転換し、
(c)前記宿主細胞を宿主細胞培養内で成長させ、
(d)前記宿主細胞培養から成長因子及び/又はポリヌクレオチドを収穫することからなる組換え方法。
【請求項14】 請求項1に記載された成長因子又はそのエピトープと反応し得る分離、精製された抗体。
【請求項15】 患者から採取されたサンプル中の成長因子の有無を検出する方法であって、
請求項14記載の抗体を前記サンプル中の成長因子と反応させ、
前記抗体と前記成長因子の結合を検出する方法。
【請求項16】 患者から採取されたサンプル中の成長因子の有無を検出するキットであって、
容器内に包装された、前記成長因子と検出可能な反応を起こし得る請求項14記載の抗体を含むキット。
【請求項17】 患者から採取されたサンプル中の成長因子の有無を検出する方法において、
請求項1記載の成長因子をコードするmRNAのサンプル中における有無を検出及び/又は定量する方法。
【請求項18】 ペルセフィン遺伝子変質を検出する方法において、細胞内で遺伝子変質の存在を示す完全ではないペルセフィン遺伝子の有無を検出する方法。
【請求項19】 請求項1記載の成長因子を培養培地に添加することからなる、培養培地中の細胞の成長及び/又は分化を促進させる方法。
【請求項20】 請求項7記載の核酸配列と相補性があり、ペルセフィンをコードする天然DNA又はmRNAポリヌクレオチド配列とハイブリダイズしてコードされたペルセフィンポリペプチドの転写及び/又は翻訳を阻害し得る配列を含む、分離、精製されたペルセフィンアンチセンスポリヌクレオチド。
【請求項1】 配列番号217または配列番号223で同定されるペルセフィン又はその保存的置換変異型を含む分離、精製された成長因子。
【請求項2】 配列番号217または配列番号223と少なくとも約75%の配列同一性を有するポリペプチド配列またはその保存的置換変異型を含む請求項1記載の分離、精製された成長因子。
【請求項3】 配列番号221または配列番号223に記載のポリペプチド配列またはその保存的置換変異型を含む請求項2記載の分離、精製された成長因子。
【請求項4】 中脳細胞での生存を促進させる請求項2記載の分離、精製された成長因子。
【請求項5】 (a) 配列番号217で記述されるプレプロペルセフィン、
(b) 配列番号218で記述されるペルセフィンのプレプロ領域、
(c) 配列番号219で記述されるペルセフィンのプレ領域、
(d) 配列番号220で記述されるペルセフィンのプロ領域、または
(e) これらの保存的置換変異型とを含む分離、精製されたポリペプチド。
【請求項6】 配列番号223と少なくとも約65%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドを含む請求項1記載の分離、精製された成長因子。
【請求項7】 請求項1に記載の成長因子をコードするヌクレオチド配列または少なくとも15の連続するヌクレオチドから成る該ヌクレオチド配列のフラグメントを含む分離、精製された核酸分子もしくはその相補的核酸分子。
【請求項8】 中脳細胞で生存を促進させるペルセフィンポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む請求項7の分離、精製された核酸分子またはその相補的核酸分子であって、配列番号183、配列番号184、配列番号194、配列番号195、配列番号199、配列番号200、配列番号201、又は配列番号202と特異的にハイブリダイズする核酸分子又はその相補体。
【請求項9】 配列番号183、配列番号194、配列番号199又は配列番号201を含む請求項8の分離、精製された核酸分子又はその相補的核酸分子。
【請求項10】 請求項7記載の核酸分子と操作可能的に結合した発現調節要素を含むベクター。
【請求項11】 請求項10のベクターで形質転換された宿主細胞。
【請求項12】 (a) 配列番号203、配列番号204、配列番号205もしくは配列番号206で記述されるプレプロペルセフィン核酸配列、または配列番号203、配列番号204、配列番号205又は配列番号206と特異的にハイブリダイズするポリヌクレオチド、
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【請求項13】 (a)請求項1記載の成長因子をコードするポリヌクレオチドを、該ポリヌクレオチドと操作可能に結合した調節要素を含む発現ベクターにサブクローン化し、
(b)宿主細胞を前記発現ベクターで形質転換し、
(c)前記宿主細胞を宿主細胞培養内で成長させ、
(d)前記宿主細胞培養から成長因子及び/又はポリヌクレオチドを収穫することからなる組換え方法。
【請求項14】 請求項1に記載された成長因子又はそのエピトープと反応し得る分離、精製された抗体。
【請求項15】 患者から採取されたサンプル中の成長因子の有無を検出する方法であって、
請求項14記載の抗体を前記サンプル中の成長因子と反応させ、
前記抗体と前記成長因子の結合を検出する方法。
【請求項16】 患者から採取されたサンプル中の成長因子の有無を検出するキットであって、
容器内に包装された、前記成長因子と検出可能な反応を起こし得る請求項14記載の抗体を含むキット。
【請求項17】 患者から採取されたサンプル中の成長因子の有無を検出する方法において、
請求項1記載の成長因子をコードするmRNAのサンプル中における有無を検出及び/又は定量する方法。
【請求項18】 ペルセフィン遺伝子変質を検出する方法において、細胞内で遺伝子変質の存在を示す完全ではないペルセフィン遺伝子の有無を検出する方法。
【請求項19】 請求項1記載の成長因子を培養培地に添加することからなる、培養培地中の細胞の成長及び/又は分化を促進させる方法。
【請求項20】 請求項7記載の核酸配列と相補性があり、ペルセフィンをコードする天然DNA又はmRNAポリヌクレオチド配列とハイブリダイズしてコードされたペルセフィンポリペプチドの転写及び/又は翻訳を阻害し得る配列を含む、分離、精製されたペルセフィンアンチセンスポリヌクレオチド。
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