JP2001505588A

JP2001505588A - スプレイ組成物

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Publication number: JP2001505588A
Application number: JP53590198A
Authority: JP
Inventors: グズダールデュボア，ゼリーナ; キャスリーンタナー，アンバー
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-02-13
Filing date: 1998-02-13
Publication date: 2001-04-24
Also published as: AU6277398A; US6126930A; BR9807371A; WO1998035651A1; EP0986367A1; CN1251984A; CA2279990A1; MX9907502A

Abstract

(57)【要約】この発明は、アルコール、身体ケアポリマーおよびアルコールマスキング香料成分を含む身体ケア薬事組成物に関する。これらの組成物は皮膚、髪または粘膜に塗布することができる。アルコールマスキング香料成分は、これらの組成物をスプレイまたは噴霧した時に、アルコールの臭気または芳香およびアルコールによる鼻や喉の刺激、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚の両方を低減する作用がある。

Description

【発明の詳細な説明】スプレイ組成物発明の分野この発明は、皮膚、髪および粘膜で使用する身体ケア薬事組成物に関する。これらの組成物には、アルコール、身体ケアポリマーおよびアルコールマスキング香料成分が含まれている。アルコールマスキング香料成分は、これらの組成物をスプレイまたは噴霧した時にアルコールによる鼻や喉における刺激的、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚およびアルコールの臭気または芳香の両方を低減する作用がある。発明の背景スプレイしたり噴霧して使用される身体ケア薬事組成物などの多くの製品には、高濃度のアルコール（すなわち、重量で約６０％を上回るアルコール）が含まれていることが多い。これらの高アルコール含有量の組成物は、この組成物をスプレイまたは噴霧する時に鼻や喉に望ましくない刺激的、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚および望ましくないアルコール臭の両方を発生する。その結果として、アルコールの臭いと刺激の両方が消費者に嫌われて、この製品の使用をひどく減らすことになる。大抵の場合、アルコールは、多種多様な美容および薬事活性物質のデリバリーを促進する優れた溶媒であり、また、活性成分のデリバリーを促進する役目を終えた後容易に蒸発するので、この組成物の主要な成分となっている。多くの美容および薬事製品には、レオロジー特性、感覚的特性、活性物質のデリバリーと実質、皮膚または髪のコンディショニング、ヘアスタイリングなどに効果があるポリマー物質が含まれている。多くのポリマー物質は、アルコールに可溶であるから、そのような組成物においてアルコールの濃度を下げることは望ましくないことであり、実行不可能な場合もある。したがって、アルコール含有量の高い組成物では、アルコールの臭いや刺激を大幅に低減することが望まれている。上で述べた望ましい目的を実現するためには、アルコールを知覚する適切な生理学的メカニズムを理解する必要がある。理論的な根拠はないが、アルコールが及ぼす影響については２種類の生理学的メカニズムがあると考えられている。比較的低濃度では、アルコールの臭いは「甘い香り」として嗅覚により感じられる。しかし、比較的高濃度では、アルコールは限界レベルに達し、鼻や喉で刺激的、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚を生じる。アルコールの臭いをマスキングする従来の方法はこれら２種類のメカニズムを区別できなかった。アルコールの臭いと刺激を解決する従来法の一つは、単に香料を添加することであった。しかし、この方法は、単にその香料の臭いがする組成物が得られるだけで、アルコールの刺激を低減することはできない。したがって、アルコール濃度が比較的高い場合は、香料の嗅覚を圧倒し、アルコールの刺激を大幅に減らすことはできない。このような効果のない方法は、アルコールの刺激をアルコールの臭いや香りと同一視するという誤認から生じるものである。この発明の組成物は、アルコールの臭いと刺激の両方を大幅に減らすことによりこれら２つの問題を考慮している。この発明では、驚いたことに、特定の香料成分を含む組成物は、アルコール濃度の高い（たとえば、組成物の約６０％を上回る）スプレイまたは噴霧した組成物からでも、アルコールの臭いと刺激の両方を大幅に減らせることが見いだされた。さらに、これらの香料成分は、アルコールの臭いと刺激を大幅にマスキングしたり減らす上で効果がない、組成物の根源的な香りとの干渉がほとんどない。組成物の根源的な香りと干渉しないことは、消費者は製品が持っている根源的な香りを識別していたり、または、根源的な香りは消費者に気に入られているので、望ましいことである。したがって、この発明の目的は、これらの組成物をスプレイまたは噴霧した時に鼻や喉におけるアルコールの臭いや刺激感覚の両方を大幅に減らせるアルコールマスキング香料成分を含む、アルコール含有量が高く（たとえば、組成物の約６０％を上回る）、そして身体ケアポリマーを有する身体ケア薬事成分を提供することである。この発明の別の目的は、アルコール含有量を減らさずにアルコール含有量の高い（たとえば、組成物の約６０％を上回る）組成物において、アルコールの刺激感覚を大幅に減らすことである。この発明の別の目的は、これらの組成物の根源的な香りにほとんど干渉せずに、アルコール含有量の高い組成物においてアルコールの臭いと刺激的感覚の両方を大幅に減らすことである。この発明の別の目的は、これらの組成物をスプレイまたは噴霧して使用するアルコール含有量の高い組成物を消費者にもっと多く受け入れてもらうことである。この発明のこれらの目的は他の目的も含めて、以下の開示により明らかになるであろう。発明の概要この発明は、（a）組成物の重量で約６０〜約９９.９％のアルコールと、（b）組成物の重量で約０.０１〜約２０％の身体ケアポリマー、および（c）鼻や喉におけるアルコールの臭いや刺激感覚を両方大幅にマスクまたは低減する組成物の重量で約０.００１〜約０.３％の香料成分、を含み、使用時にスプレイまたは噴霧される、皮膚、髪または粘膜で使用するのに適した組成物に関する。噴霧されたアルコール含有組成物からの鼻や喉における臭気と刺激感覚の両方を大幅にマスキングまたは低減する方法であり、この方法は、（１）(a)組成物の重量で約６０〜約９９.９％のアルコールと、 (b)組成物の重量で約０.０１〜約２０％の身体ケアポリマー、および (c)組成物の重量で約０.００１〜約０.３％の三叉神経刺激を大幅に低減する香料成分、を含む組成物を調製し、次いで（２）この組成物を噴霧またはスプレイするステップを含む。噴霧されたアルコール含有組成物からの三叉神経への刺激を大幅に低減する方法であり、この方法は、（１）(a)組成物の重量で約６０〜約９９.９％のアルコールと、 (b)組成物の重量で約０.０１〜約２０％の身体ケアポリマー、および (c)組成物の重量で約０.００１〜約０.３％の三叉神経刺激を大幅に低減する香料成分、を含む組成物を調製し、次いで（２）この組成物を噴霧またはスプレイするステップを含む。この発明は、これらの組成物を使用する方法にも関する。この明細書で用いたパーセンテージと比はすべて、とくに明記しないかぎり、重量によるものであり、そして測定はすべて、とくに明記しないかぎり、２５℃ または室温で行った。重量％はすべて、とくに明記しないかぎり、活性成分の重量をベースにしている。この明細書の発明には、基本的には、必須成分並びにこの明細書で述べた随意成分と追加成分が含まれている。発明の詳細な説明この発明の組成物は、皮膚、髪または粘膜に局所的に塗布する場合に適している。これらの組成物には、これらの組成物をスプレイまたは噴霧して使用した時に鼻や喉におけるアルコールの臭いや芳香およびアルコールの刺激、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚の両方を大幅にマスクしたり減らせる香料成分とアルコールおよび身体ケアポリマーが含まれている。この明細書で使われている「アルコールマスキング」という用語は、スプレイまたは噴霧されたアルコール含有量の高い組成物から生じる鼻や喉におけるアルコールの臭気や芳香およびアルコールの刺激、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚の両方を大幅にマスクまたは低減する香料成分の効果を説明している。この明細書で使われている「大幅に低減またはマスクする」という用語は、香料成分が鼻や喉における臭気や芳香および刺激、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚の両方を軽減することを意味する。この呼び方は後で説明する約２. ８より上のアルコールマスキング能力値と関連している。この明細書で使われている「スプレイまたは噴霧」という用語は、組成物を細かい粒子または蒸気または微粉砕した液化分散物に細分することを意味している。この明細書で使われている「アルコール含有量の高い組成物」という用語は、組成物の重量で約６０％を上回るアルコールを含む組成物を意味する。この明細書で使われている「刺激的感覚」という用語は、アルコール含有量の高い組成物をスプレイまたは噴霧した時に鼻や喉における焼けるようにひりひりする刺激的感覚を意味する。アルコールによる刺激的な感覚は、アルコール刺激とも述べることにする。この明細書で使われている「アルコール臭」という用語は、アルコールの臭い、芳香または香りを意味する。スプレイ組成物この発明の組成物は、スプレイまたは噴霧して使用される製品の形をしている。これらの製品は、非エアロゾル、メカニカル、ポンプスプレイ装置または噴射剤を用いた加圧されたエアロゾル缶または皮膚、髪または粘膜に塗布するために組成物を分散する他のメカニズムや方法から送り出すことができる。当業者には、広範囲のメカニカル、ポンプスプレイ装置およびエアロゾル缶がよく知られている。同様に、広範囲の噴射物質が、当業者にはよく知られている。この種の噴射剤の無数にある例には、塩素化、フッ素化および塩素フッ素化の各低分子量炭化水素、亜酸化窒素、二酸化炭素原子、ブタン、イソブタン、プロパンおよびこれらの混合物がある。噴射剤は、容器の内容物を噴出させるのに十分なレベルで使用される。アルコールこの発明の組成物には、アルコールが含まれている。この明細書で使われている「アルコール」という用語は、エタノール、イソ-プロパノール、ｎ-プロパノールおよびこれらの混合物からなる群から選択したアルコール；より好適にはエタノール、イソ-プロパノールおよびこれらの混合物；最も好適にはエタノールを意味する。この発明の組成物には、組成物の重量で、約６０〜約９９.９％、好適には約６５〜約９５％、そしてより好適には約７０〜約８５％のアルコールが含まれている。美容上または薬事上受け入れられるグレードのアルコールであれば、この発明の組成物で使用することができる。また、美容上または薬事的に受け入れられる標準変性剤をエタノールとともに使用することができる。身体ケアポリマーこの発明の組成物には身体ケアポリマーが含まれている。この発明の組成物には、組成物の重量で、約０.０１〜約２０％、好適には約０.０５〜約１５％、そしてより好適には約０.１〜約１０％の身体ケアポリマーが含まれている。この明細書で使われている「身体ケアポリマー」という用語は、アルコール含有組成物に十分に溶けるか分散し、かつ、皮膚、髪または粘膜に塗布する場合に美容上または薬事上受け入れられる、天然または合成ポリマーと定義されている。この明細書で使われている「十分に溶けるか分散する」という用語は、そのポリマーのアルコールにおける溶解度または分散度（この明細書で定義したように）が25 ℃において約０.０１％以上であることを意味する。有用な身体ケアポリマーが下記特許で開示されている：すなわち、1980年11月 18日に発行されたMorshauserの米国特許第4,234,464号；1977年12月６日に発行されたOberstarらの米国特許第4,061,602号；1984年９月18日に発行されたBolic hらの米国特許第4,472,297号；1985年１月１日に発行されたHoskinsらの米国特許第4,491,539号；1985年９月10日に発行されたGrollierの米国特許第4,540,507号；1987年６月16日に発行されたSmallらの米国特許第4,673,525号；1992年４月21日に発行されたBolich Jr.らの米国特許第5,106,609号；1996年２月27日に発行されたWoodin Jr.らの米国特許第5,494,533号。なお、これらの特許、とくに基本的な身体ケア製品とポリマーに関する開示は、この明細書の参考文献の一部である。アニオン性、非イオン性、両性およびカチオン性の各ポリマーはすべて、溶解度の条件が満たされれば、この発明の組成物において有用である。この発明の組成物には、ゴム、樹脂、たんぱく質、多糖類、カルボン酸ポリマー、ポリアクリレート類、ポリアクリルアミド類、ビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー、ポリ（Ｎ-ビニルピロリドン）、シリコーン類、シリコーンコポリマーおよびそれらの混合物からなる群から選択したポリマーが含まれている。この発明の組成物において、有用なポリマーの無数にある例について以下に説明する。ゴムと樹脂：この明細書で有用なポリマーには、主として天然資源から導かれる、一般には、当業者がゴムおよび樹脂と呼んでいる物質がある。これらのゴムの無数にある例には、アラビアゴム、寒天、アルギニン、アルギニン酸、アルギニン酸アンモニウム、アミロペクチン、ベントナイト、アルギニン酸カルシウム、カラギーナン-カルシウム、カルニチン、カラギーナン、コーンスターチ、デキストリン、ゼラチン、ゲランゴム、グアルゴム、グアル-ヒドロキシプロピルトリモニウム-クロライド、ヘクトライト、ヒアルロン酸、水和シリカ、ヒドロキシプロピル-キトサン、ヒドロキシプロピル-グアル、カラヤゴム、ケルプ、イナゴマメゴム、珪酸マグネシウム-アルミニウム、珪酸マグネシウム、マグネシウム-トリシリケート、モンモリロナイト、ナットゴム、アルギニン酸カリウム、カラギーナン-カリウム、プロピレン-グリコール-アルギネート、スクレロチウムゴム、カルボキシメチル-デキストラン-ナトリウム、カラギーナン-ナトリウム、ポリアクリレート-スターチ-ナトリウム、シリコアルミン酸ナトリウム、スターチ/アクリレート/アクリルアミド-コポリマー、トラガカントゴム、キサンタンゴムおよびそれらの混合物からなる群から選択された物質がある。上で述べた主として天然資源から導かれたポリマーは、合成モノマーと共重合することもできる。これらの望ましいポリマーの一部は、下記一般式を有する大型のアミン-ポリマーであり、式中、骨格は「ポリマー」で表され、指定された安定なカチオン性官能基を持っている：（１）(ポリマー)−(ＣＲ¹Ｈ-ＣＲ²Ｒ³-ＮＲ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶)、式中、Ｒ¹〜Ｒ³はＨか他の置換基であり、そしてＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶はＮと結合して、トリメチルアミンよりは臭気が激しくないアミンを形成し、好適にはＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶の一つ以上は炭素原子数が約２〜約２４個の鎖長のアルキル、または炭素原子数が約２〜約１２個のアルコキシアルキル基である。好適な大型アミン-ポリマーの一部の例は、下記構造式を有するカチオン性グアルゴムであり、式中、「グアル(Guar)」はグアルゴムの骨格を表す：大型アミン-ヒドロキシエチル-セルローズ（ＨＥＣ）ポリマーの１例を示す：上記式の「ｘ」は、通常、約０.５〜約４から選択する置換度であり、好適には約１〜約２.５である。これらの「大型アミン」基は臭気の問題がなく、スキン、コンディショニング効果も改善されている。好適なカチオン性グアル（ガラクトマナン）は一部が、この明細書の参考文献の一つである1988年７月19日に発行されたStoberらの米国特許第4,758,282号で開示されている。カチオン性グアルゴム、ポリマーは、とくにカチオン性基が大型アミン基で置換されている場合は、この明細書の参考文献の一つである1990年８月７日に発行されたJ.R.KnochelとP.E.Vestの米国特許第4,946,618号で開示されている。多糖類：この明細書では多種多様な多糖類が有用である。「多糖類」とは、反復性の砂糖（すなわち、炭水化物）ユニットの骨格を有するポリマーのことである。多糖類ポリマーの無数にある例には、セルローズ、カルボキシメチル-ヒドロキシエチルセルローズ、酢酸-プロピオン酸-カルボキシ-セルローズ、ヒドロキシエチルセルローズ、ヒドロキシエチルエチルセルローズ、ヒドロキシプロピルセルローズ、ヒドロキシプロピル-メチルセルローズ、メチル-ヒドロキシエチルセルローズ、微結晶セルローズ、セルローズ硫酸ナトリウム、およびそれらの混合物からなる群から選択したものがある。この明細書では、アルキル置換セルローズ類も有用である。これらのポリマーでは、セルローズポリマーのヒドロキシ基はヒドロキシアルキル化（好適には、ヒドロキシエチル化またはヒドロキシプロピル化）されてヒドロキシアルキル-セルローズを形成し、ヒドロキシアルキル-セルローズには、さらに、エーテル結合を介してＣ1 0-Ｃ30直鎖または分岐鎖アルキル基が結合している。通常、これらのポリマーはヒドロキシアルキルセルローズ類とＣ10-Ｃ30直鎖または分岐鎖アルコール類のエーテル類である。この明細書で有用なアルキル基の例には、ステアリル、イソステアリル、ラウリル、ミリスチル、セチル、イソセチル、ココイル（すなわち、ココナッツ油のアルコール類から導かれたアルキル基）、パルミチル、オレイル、リノレイル、リシノレイル、ベヘニル、およびそれらの混合物がある。アルキル-ヒドロキシアルキル-セルローズ-エーテル類の中では、セチル-アルコールとヒドロキシエチルセルローズのエーテルであるセチル-ヒドロキシエチルセルローズというＣＴＦＡ名の付いた物質が好適である。この物質は、多糖類には、他に、グルコース、ユニットが結合しているスクレログルカン類があり、その商業的に利用できる例には、Michel Mercier Products Inc.(ニュージャージ州マウンテンサイド)のClearogel^tmCS11がある。有用な例には、さらに、ヒドロキシエチル-セルローズ（たとえば、Natrosol 250MXR，Natrosol 250HR など）とカチオン性セルローズ-ポリマー（たとえば、ユニオン、カーバイドのJ R-400)がある。この発明で有用な糖類と合成モノマーのコポリマーには、次の糖類：すなわち、グルコース、ガラクトース、マンノース、アラビノース、キシロース、フコース、フラクトース、グルコサミン、ガラクトースアミン、グルクロン酸、ガラクツロン酸、５または６員環ポリアルコール類を含むものがある。キサンタンゴム、たとえば、Keltrol T（分子量約２百万）も適切なポリマーである。その他に、上記糖類のヒドロキシメチル、ヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピル誘導体もある。たんぱく質：この明細書では、多種多様なたんぱく質も有用である。「たんぱく質」とは、反復性のアミノ酸ユニットからなる骨格を含むポリマーのことである。たんぱく質ポリマーの無数にある例には、加水分解動物性たんぱく質のエチル-エステル、加水分解コラーゲン、加水分解フィブロネクチン、オートムギたんぱく質、ラウロイル加水分解コラーゲン、加水分解コンキオリンたんぱく質、加水分解コーンたんぱく質、加水分解スピナルたんぱく質、アンモニウム加水分解コラーゲン、加水分解ミルクたんぱく質、ＴＥＡ-アビエトイル加水分解コラーゲン、アビエトイル-カリウム加水分解コラーゲン、イソステアロイル加水分解コラーゲン、ＴＥＡ-イソステアロイル加水分解コラーゲン、ラウロイル- カリウム加水分解コラーゲン、ＴＥＡ-ラウロイル加水分解コラーゲン、ミリストイル加水分解コラーゲン、ミリストイル-ナトリウム加水分解コラーゲン、ＴＥＡ-ミリストイル加水分解コラーゲン、オレオイル加水分解コラーゲン、ＴＥＡ-オレオイル加水分解コラーゲン、オレオイル-カリウム加水分解コラーゲン、パルミトイル加水分解コラーゲン、ステアロイル-カリウム加水分解コラーゲン、パルミトイル加水分解コラーゲン、ステアロイル-カリウム加水分解コラーゲン、ＴＥＡ-ウンデシレノイル加水分解コラーゲン、ウンデシレノイル-カリウム加水分解コラーゲン、亜鉛加水分解コラーゲン、ラウロイル-ナトリウム加水分解コラーゲン、ラウロイル-ナトリウム/ＴＥＡコラーゲン-アミノ酸、ミリストイル-カリウム加水分解コラーゲン、オレオイル-ナトリウム加水分解コラーゲン、ステアロイル-ナトリウム加水分解コラーゲン、カゼイン、加水分解カゼイン、加水分解エンドウ豆たんぱく質、加水分解ポテトたんぱく質、加水分解米ぬかたんぱく質、加水分解米たんぱく質、加水分解セラムたんぱく質、加水分解植物性たんぱく質、加水分解コムギたんぱく質、加水分解イーストたんぱく質、ある種の微生物たんぱく質、乳清たんぱく質、およびそれらの混合物からなる群から選択したものがある。カルボン酸ポリマー：この明細書ではカルボン酸ポリマーも有用である。カルボン酸ポリマーには、アクリル酸、置換アクリル酸およびこれらのアクリル酸や置換アクリル酸の塩類やエステル類から導かれた１種以上のモノマーを含む架橋化合物がある。この場合架橋剤は、一つ以上の炭素-炭素二重結合をもち、多価アルコールから導かれる。好適なカルボン酸ポリマーには一般的に２種類のポリマーがある。第１の種類のポリマーは、アクリル酸モノマーまたはその誘導体の架橋ホモポリマーである（たとえば、ここでアクリル酸には２および３の炭素位置にＣ_1-4アルキル、-ＣＮ、-ＣＯＯＨ、およびそれらの混合物からなる群から別々に選択した置換基がある）。第２の種類のポリマーは、アクリル酸モノマーまたはその誘導体（先の文章で説明した）、短鎖アルコール（すなわち、Ｃ_1-4）-アクリレートエステルモノマーまたはその誘導体（たとえば、ここでエステルのアクリル酸部分には２および３の炭素位置にＣ_1-4アルキル、-ＣＮ、 -ＣＯＯＨ、およびそれらの混合物からなる群から別々に選択した置換基がある）、およびそれらの混合物からなる群から選択した第１のモノマー、および長鎖アルコール（すなわち、Ｃ_8-40）-アクリレートエステルモノマーまたはその誘導体（たとえば、ここでエステルのアクリル酸部分には２および３の炭素位置にＣ_1-4アルキル、-ＣＮ、-ＣＯＯＨ、およびそれらの混合物からなる群から別々に選択した置換基がある）である第２モノマーを有する架橋コポリマーである。これら２種類のポリマーの組合せもこの明細書で有用である。第１の種類の架橋ホモポリマーでは、モノマーはアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、およびそれらの混合物からなる群から選択するのが好ましく、その中でもアクリル酸が最も好適である。第２の種類の架橋コポリマーでは、アクリル酸モノマーまたはその誘導体はアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、およびそれらの混合物からなる群から選択するのが好ましく、その中でもアクリル酸、メタクリル酸、およびそれらの混合物が最も好適である。短鎖アルコール -アクリレートエステルモノマーまたはその誘導体は、Ｃ_1-4アルコール-アクリレートエステル類、Ｃ_1-4アルコール-メタクリレートエステル類、Ｃ_1-4アルコール-エタクリレートエステル類、およびそれらの混合物からなる群から選択するのが好ましく、その中でもＣ_1-4アルコール-アクリレートエステル類、Ｃ_1-4 アルコール-メタクリレートエステル類、およびそれらの混合物が最も好適である。長鎖アルコール-アクリレートエステルモノマーは、Ｃ_8-4 ₀ アクリレートエステル類から選択し、Ｃ_10-30アクリレートエステル類が好適である。これら２種類のポリマーにおける架橋剤は、分子あたり一つ以上のアルケニルエーテル基を有する多価アルコールのポリアルケニル-ポリエーテルである。ここで、親の多価アルコールには３個以上のの炭素原子と３個以上のヒドロキシル基が含まれている。好適な架橋剤は、スクロースのアリル（allyl）エーテル類、ペンタエリスリトールのアリル（allyl）エーテル類、およびそれらの混合物から選択したものである。この発明で有用なこれらのポリマーは、1992年２月11 日に発行されたHaffeyらの米国特許第5,087,445号、1985年４月５日に発行されたHuangらの米国特許第4,509,949号、1957年７月２日に発行されたBrownの米国特許第2,798,053号に詳しく記載されている。なお、これらの特許はこの発明の参考文献である。ＣＴＦＡ International Cosmetic Ingredient Dictionary、第４版、1991、pp.12と80、も参照のこと。なおこれらも、この発明の参考文献の一部である。この明細書で有用な商業的に利用できる第１の種類のホモポリマーの例には、スクロースまたはペンタエリスリトールのアリル（allyl）エーテルで架橋されたアクリル酸のホモポリマーであるcarbomerがある。このcarbomerはB.F. な商業的に利用できる第２の種類のコポリマーの例には、アクリル酸、メタクリル酸、またはそれらの短鎖（すなわち、Ｃ_1-4アルケニル）エステル類の一つの中の１種以上のモノマーとＣ_10-30アルキルアクリレートのコポリマーがあり、ここで架橋剤はスクロースまたはペンタエリスリトールのアリル（allyl）エーテルである。これらのコポリマーはアクリレート/Ｃ10-30アルキルアクリ 1342、Pemulen TR-1、およびPemulen TR-2として商業的に利用できる。言い換えると、この明細書で有用なカルボン酸ポリマー増粘剤の例は、carbomer、アクリレート/Ｃ10-30アルキルアクリレートのクロスポリマー、およびそれらの混合物からなる群から選択したものである。ポリアクリレートポリマー：この明細書で有用なポリアクリレートポリマーには、カチオン性と非イオン性の両ポリマーがあり、一般にはカチオン性が好適である。有用なポリアクリレートの例には、架橋非イオン性ポリアクリレートポリマーと架橋カチオン性ポリアクリレートポリマーがあり、これらは、1992年３月 31日に発行されたHaweらの米国特許第5,100,660号、1989年７月18日に発行されたHeardらの米国特許第4,849,484号、1989年５月30日に発行されたFarrarらの米国特許第4,835,206号、1986年12月９日に発行されたGloverらの米国特許第4,628 ,078号、1986年７月８日に発行されたFlesherらの米国特許第4,599,379号、1987 年７月15日に発行されたFarrarらのＥＰ 228,868に記載されているものがある。なお、これらの特許はすべてこの発明の参考文献の一部である。架橋ポリアクリレートポリマーは、一般式が(Ａ)₁(Ｂ)_m(Ｃ)_nであり、モノマーユニット(Ａ)₁、(Ｂ)_mおよび(Ｃ)_nを有する高分子量物質である。ここで、(Ａ )はジアルキルアミノアルキル-アクリレート、モノマーまたはその４級アンモニウム塩または酸付加塩であり、(Ｂ)はジアルキルアミノアルキル-メタクリレート、モノマーまたはその４級アンモニウム塩または酸付加塩であり、(Ｃ)は(Ａ) または(Ｂ)と重合できるモノマーであり、たとえば、炭素−炭素二重結合やその他の重合性官能基を有するモノマーであり、ｌとｍとｎは０またはそれ以上の整数であるが、ｌかｍ、または両方が１以上でなければならない。 (Ｃ)モノマーは通常使われているあらゆるモノマーから選択することができる。これらのモノマーの無数にある例には、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、eicosene、無水マレイン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸、アクロレイン、シクロヘキセン、エチルビニルエーテル、およびメチルビニルエーテルがある。この発明のカチオン性ポリマーにおいて、(Ｃ)は好適にはアクリルアミドである。(Ａ)と(Ｂ)モノマーのアルキル部分は、Ｃ₁〜Ｃ₈、好適にはＣ₁〜Ｃ₅、より好適にはＣ₁〜Ｃ₃、そして最も好適にはＣ₁ 〜Ｃ₂、などの短鎖長アルキルである。４級化する場合は、これらのポリマーを短鎖アルキル類、すなわち、Ｃ₁〜Ｃ₈、好適にはＣ₁〜Ｃ₅、より好適にはＣ₁〜Ｃ₃、そして最も好適にはＣ₁〜Ｃ₂、で４級化するのが好適である。酸付加塩類は、プロトン化アミノ基を有するポリマーのことである。酸付加塩類は、ハロゲン（たとえば、クロライド）、酢酸、リン酸、硝酸、クエン酸、または他の酸類を用いてつくることができる。これらの(Ａ)₁(Ｂ)_m(Ｃ)_nポリマーには、普通は、２つ以上の不飽和官能基を含有する物質である架橋剤も含まれている。この架橋剤は、ポリマーのモノマーユニットと反応し、２つ以上の個々のポリマー鎖の間または同じポリマー鎖の２つ以上の部分の間で結合または共有結合を形成しポリマーに組み込まれる。適切な架橋剤の無数にある例には、メチレンビスアクリルアミド類、ジアリル（ally l）ジアルキル-アンモニウムハライド類、多価アルコール類のポリアルケニルポリエーテル類、アリル（allyl）アクリレート類、ビニルオキシアルキルアクリレート類、および多官能性ビニリデン類からなる群から選択したものがある。この明細書で有用な架橋剤の具体的な例には、メチレンビスアクリルアミド類、エチレングリコール-ジメタクリレート、ジメタクリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルメタクリレート、アリル（allyl）ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン-ジアリル（allyl）エーテル、アリル（ally l）スクロース、ブタジエン、イソプレン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、エチルビニルエーテル、メチルビニルエーテル、およびアリル（allyl）アクリレートからなる群から選択したものがある。他の架橋剤にはホルムアルデヒドとグリオキザールがある。この明細書で架橋剤として使用するのに好適なのは、メチレンビスアクリルアミドである。最終ポリマーにおいて望ましい特性、たとえば、粘性を高める作用により、用いる架橋剤の量を幅広く変えることができる。理論的な根拠はないが、これらのカチオン性ポリマーに架橋剤を加えると、電解質の存在下で繊維質になり粘度が下がってしまうような負の効果のない有効な増粘剤である物質が得られる。架橋剤は重量/重量ベースで、ポリマー全重量の約１〜約１０００ｐｐｍ、好適には約５〜約７５０ｐｐｍ、より好適には約２５〜約５００ｐｐｍ、よりいっそう好適には約１００〜約５００ｐｐｍＮ最も好適には約２５０〜約５００ｐｐｍ含まれている。１モル濃度の塩化ナトリウム溶液中で２５℃にて測定した架橋ポリマーの固有粘度は、一般に６より上、好適には約８〜約１４である。この明細書の架橋ポリマーの分子量（重量平均）は高く、通常、百万〜３千万の範囲にあると考えられている。特定の分子量は重要ではなく、ポリマーがこの明細書の組成物の水または水性キャリアにおいて粘性を高める作用を保持している限り、重量平均分子量が低いものでも高いものでも使用することができる。１.０％ポリマー（活性成分ベースで）脱イオン水溶液の粘度が、Brookfield RVT（メリーランド州スタフトンのBrookfield Engineering Laboratories社）により２０ＲＰＭで測定した場合、２５℃で少なくとも約20,000ｃＰ、好適には少なくとも約30,000ｃＰであることが好ましい。これらのカチオン性ポリマーは、重合が終結するまで、開始剤（通常、レドックスまたは熱的開始剤）の存在下で約２０〜約６０重量％、一般的には約２５〜約４０重量％のモノマーを含有する水溶液の重合によりつくることができる。架橋剤は重合するモノマーの溶液に加え、ポリマーに組み込むこともできる。この重合反応は、一般に約０℃と９５℃の間の温度で開始する。重合は、非水溶液液体、たとえば、鉱油、ラノリン、イソドデカン、オレイルアルコール、および他の揮発性並びに非揮発性エステル類、エーテル類、およびアルコール類、など、にモノマー（および追加の架橋剤も）の水性相の反転分散相を形成して行うことができる。この明細書のこのセクションでは、とくに明記していない限り、ポリマーを記述する％はすべてモル％である。ポリマーが(Ｃ)モノマーを含有する場合、 (Ｃ)モノマーのモル比率は、(Ａ)、(Ｂ)および(Ｃ)の総モル量に基づいて、０〜約９９％の範囲にありうる。(Ａ)と(Ｂ)のモル比率は、各々が０〜１００％の範囲にありうる。(Ｃ)モノマーとしてアクリルアミドを用いる場合は、約２０〜約９９％、好適には約５０〜約９０％の範囲で用いるのが好ましい。モノマー(Ａ)と(Ｂ)の両方が存在する場合は、最終ポリマーにおけるモノマー (Ａ)とモノマー(Ｂ)の比は、モルベースで、好適には約９９：５〜約１５：８５、より好適には約８０：２０〜約２０：８０の範囲である。一方、別の種類のポリマーでは、この比は、約５：９５〜約５０：５０、好適には約５：９５〜約２５：７５である。別の種類のポリマーでは、比(Ａ)：(Ｂ)は約５０：５０〜約８５：１５である。好適には比(Ａ)：(Ｂ)は約６０：４０〜約８５：１５、最も好適には約７５：２５〜約８５：１５である。最も好適なのは、モノマー(Ａ)が存在しない場合で、モノマー(Ｂ)：モノマー (Ｃ)の比は、約３０：７０〜約７０：３０、好適には約４０：６０〜約６０：４０、最も好適には約４５：５５〜約５５：４５である。この明細書で有用であり、特に好適なカチオン性ポリマーは、一般式(Ａ)₁(Ｂ )_m(Ｃ)_nによるものである。式中、ｌはゼロ、(Ｂ)はメチル４級化ジメチルアミノエチル-メタクリレートであり、(Ｂ)：(Ｃ)の比は、約４５：５５〜約５５：４５であり、そして架橋剤はメチレンビスアクリルアミドである。このようなカチオン性ポリマーの１例は、Allied Colloids Ltd.（バージニア州ｈ-６など種々の分散助剤も含むことができる）として商業的に利用できるものである。このポリマーは、「Polyquaternium 32(および）鉱油」というＣＴＦＡで提案された名称もある。この明細書で有用なカチオン性ポリマーには、他に、アクリルアミドまたは他の(Ｃ)を含まないもの、すなわち、ｎがゼロであるものがある。これらのポリマーでは、(Ａ)と(Ｂ)のモノマー成分は上に述べた通りである。これらアクリルアミドを含まないポリマーの特に好適なグループは、ｌもゼロであるものである。この場合、ポリマーは基本的にはジアルキルアミノアルキル-メタクリレート、モノマーまたはその４級アンモニウムまたは酸付加塩のホモポリマーである。これらのジアルキルアミノアルキル-メタクリレート、ポリマーは上で述べた架橋剤を含有するのが好ましい。この明細書で有用な、本質的にはホモポリマーであるカチオン性ポリマーは、一般式(Ａ)₁(Ｂ)m(Ｃ)_nによるものである。式中、ｌはゼロ、(Ｂ)はメチル４級化ジメチルアミノエチルーメタクリレートであり、ｎはゼロであり、そして架橋剤はメチレンビスアクリルアミドである。そのようなホモポリマーの１例は、約５０％のポリマー、約４４％の鉱油、および分散助剤として約６％のＰＰＧ-１ trideceth-６を含有する混合物として、Allied Colloids Ltd.（。このポリマーには、最近、「Polyquaternium 32(および)鉱油(および)ＰＰＧ- １ Trideceth-６」というＣＴＦＡ名称がつけられた。ポリアクリルアミドポリマー：ポリアクリルアミドポリマー、とくに、置換された分岐または非分岐ポリマーを含む非イオン性ポリアクリルアミドポリマーもこの明細書で有用である。これらのポリマーは、一つか二つのアルキル基（好適にはＣ₁〜Ｃ₅）で置換されているか置換されていないアクリルアミドやメタクリルアミドを含む多様なポリマーから形成することができる。アミド窒素が一つか二つのＣ₁〜Ｃ₅アルキル基（好適には、メチル、エチル、またはプロピル）で置換されているか置換されていないアクリレートアミドやメタクリレートアミドモノマー、たとえば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ-メタクリルアミド、Ｎ-メチルメタクリルアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルメタクリルアミド、Ｎ-イソプロピルアクリルアミド、Ｎ-イソプロピルメタクリルアミド、およびＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドが好適である。これらのポリマーの分子量は、約1,000,000より大きく、好適には約1,500,000より大きく約30,000,000にまで及んでいる。これらのポリアクリルアミドポリマーの中で最も好適なのは、Seppic Corp.（ニュージャージ州フェアフィールド）から商品名Sepiegel 305として利用できる、ポリアクリルアミドとイソパラフィンとlaureth-７というＣＴＦＡ名称が与えられた非イオン性ポリマーである。この明細書で役立つポリアクリルアミドポリマーには、他に、アクリル酸類および置換アクリル酸類とアクリルアミド類および置換アクリルアミド類とのマルチブロックコポリマー類がある。これらのマルチブロックコポリマー類の商業的に利用できる例には、Lipoケミカルズ社（ニュージャージ州パターソン）のHypa n SR150H、SS500V、SS500W、SSSA100Hがある。架橋ビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー類：この明細書で有用なポリマーには、他に、アルキルビニルエーテル類と無水マレイン酸のコポリマーがあり、この種のコポリマーの架橋ポリマー類が好適である。これらのコポリマーにおいて、ビニルエーテル類は化学式Ｒ-Ｏ-ＣＨ＝ＣＨ₂で表され、式中ＲはＣ1〜Ｃ6のアルキル基、好適にはＲはメチルである。好適な架橋剤はＣ4〜Ｃ20のジエン類、より好適にはＣ6〜Ｃ16のジエン類、そして最も好適にはＣ8〜Ｃ12のジエン類である。特に好適なコポリマーは、メチルビニルエーテル類と無水マレイン酸から形成されたもので、このコポリマーはデカジエンで架橋し、このポリマーを希釈して０.５％水溶液とすると、この水溶液の粘度はｐＨ７、２５℃で、50, 000〜70,000ｃｐｓ（Brookfield RTV粘度計、スビンドル＃７、１０ｒｐｍにて）である。このコポリマーのＣＴＦＡ名称は、ＰＶＭ/ＭＡデカジエン、クロスポリマーであり、International Speciality Products（ニュージャージ州ウエイン）からStabileze^tm06として商業的に利用できる。ポリ（Ｎ-ビニルピロリドン）類：この明細書で有用なポリ（Ｎ-ビニルピロリドン）類には、1992年８月18日に発行されたShihらの来国特許第5,139,770号および1991年12月17日に発行されたShihらの米国特許第5,073,614号に記載されているものがある。なお、これら２つの特許はこの発明の参考文献の一部である。これらのポリマーは好適には架橋しており、通常、約２〜約１２個の炭素原子を含む末端にジオール類があるジビニルエーテル類とジアリル（allyl ）エーテル類、約２〜約６００ユニットを含有するポリエチレングリコール類のジビニルエーテル類とジアリル（allyl）エーテル類、約６〜約２０の炭素原子を有するジエン類、ジビニルベンゼン、ペンタエリスリトールのビニルエーテル類およびアリル（allyl）エーテル類、などからなる群から選択した約０.２５〜１重量％の架橋剤を含有している。通常、これらのポリマーの粘度は、スビンドル＃６を有するBrookfield RTV粘度計を用いて１０ｒｐｍにて、５％水溶液として２５℃で測定した場合、約25,000〜40,000ｃｐｓである。これらのポリマーの商業的に利用できる例には、International Speciality Products（ニュージャージ州ウエイン）のACP-1120、ACP-1179およびACP-1180がある。シリコーン類：この明細書で有用なポリマーには、他に、シリコーンポリマーがある。これらの組成物では、シリコーン流体も有用であるが、かたいシリコーンポリマーの方が好適である。このような物質は、1990年２月20日に発行された Bolichらの米国特許第4,902,499号、1990年３月６日に発行されたBolicｈらの米国特許第4,906,459号、1992年４月21日に発行されたBolich,Jr.らの米国特許第5 ,106,609号、1991年２月７日に発行されたＥＰ412704号、および1991年２月13日に発行されたＥＰ412707号に記載されている。なお、これらの特許はすべてこの明細書の参考文献の一部である。この種の物質には、ヒドロキシルなどの末端基を有するものを含む充填物強化ポリジメチルシロキサンゴム、有機置換シリコーンエラストマーなどの架橋シロキサン類、ヒドロキシルなどの末端基を有するものを含む有機置換シロキサンゴム、樹脂強化シロキサン類、および架橋シロキサンポリマーを含むものがある。この発明で有用なかたいシリコーンポリマーには、少なくとも、2.times.10.s up.5poise(Ｐ)、好適には約1.times.10.sup.7poiseのコンプレックス粘度がある。コンプレックス粘度は、約１ｍｍの厚さがある膜を測定するレオメトリック流体スペクトロメータ、ＲＴＭ、を用いて、試料を２５℃において０. ０１ｒａｄ/秒の固定周波数において振動剪断にかけて測定する。得られた粘性力と弾性力の応答を結びつけてコンプレックスモジュラスを求め、これを課された周波数で割ってコンプレックス粘度を計算する。シロキサンゴムも、充填物で強化して、剛性を高めることができる。シリカが好適な充填物である。一般には、この種の強化ゴムには約１５〜２０重量％までのシリカが含まれている。この発明の組成物で有用なシリコーンエラストマーは、この明細書の参考文献の一つである1980年９月９日に発行されたJohnsonらの米国特許第4,221,688号に記載されている。この特許に記載された実際の物質、すなわち、この組成物に添加できるものは、水性エマルジョンで、これを乾燥すると水分が除去されてエラストマーが形成される。これらの組成物で有用なシリコーン樹脂は、３官能性および４官能性シランを用いて高度に架橋したシリコーンポリマーである。樹脂の製造に通常使われるシラン類は、モノメチル、ジメチル、モノフェニル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル、およびメチルビニルの各クロロシラン類、並びにテトラクロロシランである。General ElectricからGE SR545という好適な樹脂が提供されている。この樹脂はトルエン溶液であり、樹脂として使用する前にトルエンが除去される。この明細書で使用するかたいシリコーンポリマーには、他に、わずかに架橋しているが、シクロメチコンなどの溶媒に可溶なシロキサン類がある。かたい物質の前駆体としては、高分子量のポリジメチル-シロキサン類、ビニル基含有ポリジメチル-シロキサン類および他のシロキサン類がある。架橋方法には、ジベンゾイル-パーオキサイドやジ-ｔ-ブチル-パーオキサイドなどの有機過酸化物を用いる熱硬化、硫黄を用いる熱加硫および高エネルギー放射線を用いる方法がある。一般には、シリコーンゴムは、これらの組成物で使用する場合は、ヘアケア組成物に添加する前に、揮発性キャリアまたはそれらの混合物に溶解する。揮発性キャリアは、ヘアケア組成物において、ヘアケア組成物の約０.１〜約２０重量％にて存在するのが好適である。これらの物質は、上で述べた揮発性液状炭化水素やシリコーン流体を含むことができる。かたいシリコーンポリマーとキャリアには、好適には、約０.１〜約２.５重量％のポリジメチルシロキサンゴム、約０.０２〜約０.７重量％のフュームドシリカ、および約０.４〜約１８重量％の揮発性シリコーンキャリアが含まれている。シリコーンコポリマー：この発明の組成物では、シリコーンコポリマーも有用である。シリコーンコポリマーの組合せは無数にあるが、以下に一部の例を示す。この発明の組成物において非常に好適なポリマーは、ヘアホールディング/スタイリングポリマーである。この種の物質の非常に好適な例は、次の特許出願、すなわち、1991年８月27日に出願された米国特許出願番号第07/758,320号の親出願である、現在放棄されている1990年４月６日に出願された米国特許出願番号第 07/505,760号の親出願である、現在放棄されているTorgerson,BolicｈおよびGar beが1989年８月７日に出願した出願番号390,559号；および1991年８月27日に出願された米国特許出願番号第07/758,319号の親出願である、現在放棄されている 1990年４月６日に出願された米国特許出願番号第07/505,755号の親出願である、現在放棄されているBolichおよびTorgersonが1989年８月７日に出願した出願番号390,568号に記載されている。なお、これらはこの明細書の参考文献の一部である。この種のポリマーの重量平均分子量は約10,000〜約1,000,000であり、そしてＴｇは約−２０°以上である。この明細書では、略語「Ｔｇ」は非シリコーン骨格のガラス転移温度のことであり、そして略語「Ｔｍ」は非シリコーン骨格の結晶性融点を指している。ただし、任意のポリマーについてそのような転移がある場合の話しである。好適なポリマーには、ＴｇかＴｍが-２０℃より上であるビニルポリマー骨格およびその骨格にグラフトした重量平均分子量が約1,000〜約50,000、好適には約5,000〜約40,000、最も好適には約10,000〜約20,000であるポリジメチルシロキサンマクロマーがある。このポリマーは、ヘアケア組成物に仕上げて、乾燥した時に、ポリマー相がポリジメチルシロキサンマクロマーを含む不連続相と骨格を含む連続相に分離する。このような相分離により、髪の毛の上でポリマーが特定の方向に配向し、望ましいヘアコンディショニング効果やセッティング効果をもたらすものと考えられている。広く解釈すると、この出願に用いたコポリマーには、Ａモノマー類、Ｂモノマー類およびこれらの混合物からなる群から選択したモノマー類とともにＣモノマー類が含まれている。これらのコポリマーには、Ｃモノマー類とともに少なくともＡかＢモノマー類が含まれており、好適なポリマーにはＡ、ＢおよびＣモノマーが含まれている。有用なコポリマーの例とこれらの製造方法は、1987年９月15日に発行されたMa ruzekの米国特許第4,693,935号および1988年３月１日に発行されたClemensらの米国特許第4,728,571号に詳細に記載されている。なお、これら２つの特許はこの明細書の参考文献の一部である。これらのコポリマーには、次のように定義されるモノマーＡ、Ｃおよび随意にＢが含まれている。Ａは少なくとも一つのラジカル重合性ビニル、モノマーまたはモノマーであり、Ｂには、Ａと共重合できる少なくとも一つの強化性モノマーが含まれ、そしてＴｇかＴｍが−２０℃より上である極性モノマーとマクロマーからなる群から選択する。コポリマーにおいて、Ｂは総モノマーの重量で、約９８％まで、好適には約８０％まで、より好適には約２０％までを占める。コポリマーにおいて、モノマーＣは総モノマーの約０ .０１〜約５０.０重量％を占めている。Ａモノマーの代表的な例には、メタノール、エタノール、１-プロパノール、２-プロパノール、１-ブタノール、２-メチル-１-プロパノール、１１-ペンタノール、２-ペンタノール、３-ペンタノール、2-メチル-11-ブタノール、１-メチル-１-ブタノール、３-メチル-１-ブタノール、１-メチル-１-ペンタノール、２-メチル-１-ペンタノール、３-メチル-１-ペンタノール、ｔ-ブタノール、シクロヘキサノール、２-エチル-１-ブタノール、３-ヘプタノール、ベンジル-アルコール、２-オクタノール、６-メチル-１１-ヘプタノール、２-エチル-１-ヘキサノール、３,５-ジメチル-１-ヘキサノール、３,５,５-トリメチル- １-ヘキサノール、１-デカノール、１-ドデカノール、１-ヘキサデカノール、1- オクタデカノールなどのＣ1-Ｃ18アルコール類、すなわち、平均炭素原子数約４〜１２の約１〜１８個の炭素原子を有するアルコール類のアクリル酸およびメタクリル酸エステル類、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、アルファ-メチルスチレン、ｔ-ブチルスチレン、ブタジエン、シクロヘキサジエン、エチレン、プロピレン、ビニルトルエンおよびそれらの混合物がある。好適なＡモノマーには、ｎ-ブチル-メタクリレート、イソブチル- メタクリレート、２-エチルヘキシル-メタクリレート、メチル-メタクリレート、ｔ-ブチルアクリレート、ｔ-ブチルメタクリレートおよびそれらの混合物がある。Ｂモノマーの代表的な例には、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ,Ｎ-ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチル-メタクリレート、４級化ジメチルアミノエチル-メタクリレート、メタクリロニトリル、ポリスチレン-マクロマー、メタクリルアミド、無水マレイン酸とそのハーフエステル類、イタコン酸、アクリルアミド、アクリレート-アルコール類、ヒドロキシエチル-メタクリレート、ジアリル（allyl）ジメチル-アンモニウム-クロライド、ビニルピロリドン、ビニルエーテル類（メチルビニル一エーテルなど）、マレイミド類、アシラクトン類、２-エチル-２-オキサゾリン、ビニルピリジン、ビニル-イミダゾール、他のビニル極性複素環化合物、スチレン-スルホネートおよびそれらの混合物がある。好適なＢモノマーには、アクリル酸、Ｎ,Ｎ-ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチル-メタクリレート、４級化ジメチルアミノエチル-メタクリレート、ビニルピロリドンおよびそれらの混合物がある。Ｃモノマーの一般式は：Ｘ(Ｙ)_nＳｉ(Ｒ)_3-mＺ_m 式中、Ｘは、ＡとＢ両モノマーと共重合できるビニル基であり；Ｙは２価連結基であり；Ｒは水素、低級アルキル、アリル（aryl）またはアルコキシであり；Ｚは数平均分子量が約５００以上の１価シロキサン、ポリマー部分であり、本質的には共重合条件下では反応性はなく、そして上で述べたビニル、ポリマー骨格から吊り下がっており；ｎは０か１であり；そしてｍは１〜３の整数である。Ｃの重量平均分子量は約1,000〜約50,000、好適には約5,000〜約40,000、最も好適には約10,000〜約20,000であり、好適にはＣモノマーの化学式は下記基から選択する：（ｐ＝０でｑ＝３の場合が好適なモノマーである）これらの構造式で、ｍは１〜３の整数で、好適には１であり；ｐは０か１であり；Ｒ”はアルキルか水素；ｑは２〜６の整数であり；ｓは０〜２の整数であり；Ｘは下記のとおりであり式中、Ｒ¹は水素または-ＣＯＯＨ（好適には水素であり）；Ｒ²は水素、メチルまたは-ＣＨ₂ＣＯＯＨ（好適にはメチルであり）；Ｚは下記式で表され式中、Ｒ⁴はアルキル、アルキルアミノ、アリル（aryl）またはヒドロキシル（好適にはＲ⁴はアルキルであり）；そしてｒは約５〜約７００の整数（好適にはｒは約２５０）である。この発明で有用な好適なポリマーには、一般には、０〜約９８重量％（好適には約５〜約９８重量％、より好適には約５０〜約９０重量％）のモノマーＡ、０〜約９８重量％（好適には約７.５〜約８０重量％）のモノマーＢ、および約０. １〜約５０重量％（好適には約０.５〜約４０重量％、最も好適には約２〜約２５重量％）のモノマーＣが含まれている。Ａ、Ｂ両モノマーの組合せが、好適にはポリマーの約５０.０〜約９９.９重量％（より好適には約６０〜約９９重量％、最も好適には約７５〜約９５重量％）を占めている。個々のコポリマーの組成は、その処方上の特性を決めるのに役立つ。たとえば、水性配合物に可溶なポリマーの組成は次の通りである：すなわち、０〜約７０重量％（好適には約５〜約７０重量％）のモノマーＡ、約３０〜約９８重量％（好適には約３〜約８０重量％）のモノマーＢ、および約１〜約４０重量％のモノマーＣ。好適な組成を有する望ましいポリマー：すなわち、０〜約７０重量％（好適には約５〜約７０重量％）のモノマーＡ、約２０〜約８０重量％（より好適には約２０〜約６０重量％）のモノマーＢ、および約１〜約４０重量％のモノマーＣ。この発明で使用するのにとくに好適なポリマーには次のようなものがある（下記重量％は重合反応に加えた反応物の量であって、必ずしも仕上がりポリマーにおける量ではない）：（Ｉ）アクリル酸/ｎ-ブチルメタクリレート/ポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)マクロマー分子量20,000（１０/７０/２０）；(II)Ｎ, Ｎ-ジメチルアクリルアミド/イソブチルメタクリレート/ＰＤＭＳマクロマー-分子量20,000（２０/６０/２０）；（III）ジメチルアミノエチル-メタクリレート /イソブチルメタクリレート/２-エチルヘキシル-メタクリレート/ＰＤＭＳマクロマー-分子量20,000（２５/４０/１５/２０）；（IV）ジメチルアクリルアミド /ＰＤＭＳマクロマー-分子量20,000（８０／２０）；（Ｖ）ｔ-ブチル-アクリレート/ｔ-ブチル-メタクリレート/ＰＤＭＳマクロマー-分子量10,000（５６/２４ /２０）；（VI）ｔ-ブチル-メタクリレート/ＰＤＭＳマクロマー-分子量10,000 （８０/２０）；（VII）ｔ-ブチル-メタクリレート/Ｎ,Ｎ-ジメチルアクリルアミド/ＰＤＭＳマクロマー-分子量10,000（７０/１０/２０）；（VIII)ｔ-ブチル -メタクリレート/アクリル酸/ＰＤＭＳマクロマー-分子量10,000（７５/５/２０）。これらの組成物のコポリマー物質の粒子サイズは、製品の性能にある程度の影響がある。もちろん、これはコポリマーとコポリマーでも、また、製品と製品によっても違いがある。これらのコポリマーは、この発明のビヒクルと混合する前にそのコポリマー用の溶媒と混合するのが好ましい。使用される個々のシリコーン、コポリマーを溶解または分散できる溶媒を選択しなければならない。このコポリマーにおけるＢモノマーの特性と比率が、そのコポリマーの極性と溶解度特性をほぼ決定する。シリコーン、コポリマーは、モノマーを適切に組み合わせることにより、広範囲の溶媒と処方できるようにデザインすることができる。この発明で使用するのに適した溶媒には、水；低級アルコール類（エタノール、イソプロパノールなど）；ヒドロアルコール混合物；炭化水素類（イソブタン、ヘキサン、デセン、アセトンなど）；水素化炭化水素類（フレオンなど）；炭化水素エステル類（酢酸エチル、フタル酸ジブチル）；揮発性シリコーン誘導体、とくにシロキサン類（フェニル-ペンタメチル-ジシロキサン、フェネチル-ペンタメチル-ジシロキサン、メトキシプロピル- ヘプタメチル-シクロテトラシロキサン、クロロプロピル-ペンタメチル-ジシロキサン、ヒドロキシプロピル-ペンタメチル-ジシロキサン、オクタメチル-シクロテトラシロキサン、デカメチル-シクロペンタシロキサン）；およびそれらの混合物がある。好適な溶媒には、水、エタノール、揮発性シリコーン誘導体およびそれらの混合物がある。この発明の組成物において使用するのに好適なポリマーは、キサンタンゴム、グアルゴム、ミリストイル加水分解コラーゲン、ポリアクリル酸、アクリレート /Ｃ10-Ｃ30アルキル-アクリレート、クロスポリマー、ペンタエリスリトールのアリル（allyl）-エーテル、スクロースのアリル（allyl）-エーテルまたはプロピレンのアリル（allyl）-エーテルを用いて架橋したアクリル酸のホモポリマー（商品名Carbomer）、酢酸ビニル/クロトネート類のコポリマー、酢酸ビニル/クロトネート類/ネアデカン酸ビニルのコポリマー、オクチルアクリルアミド/アクリレート類/ブチルアミノエチル-メタクリレートのコポリマー、ポリビニルピロリドン/酢酸ビニルのコポリマー、polyquaternium 10〜30、ＰＶＭ/ＭＡのコポリマー、ＰＶＭ/ＶＡデカジエンのクロスポリマー、ＰＶＭのブチルエステル/ＭＡのコポリマー、ＰＶＭのエチルエステル/ＭＡのコポリマー、ＰＶＭのイソプロピルエステル/ＭＡのコポリマー、ポリビニルーメチルエーテルのポリマー、ステアリルビニル-エーテル/ＭＡのコポリマー、アクリレート類/ジメチコンのクロスポリマー、およびそれらの混合物からなる群から選択する。アルコールマスキング香料成分この発明の組成物には、アルコールマスキング香料成分が含まれている。これらの組成物には、組成物の重量で、約０.００１〜約０.３％、好適には約０.０１〜約０.２５％、より好適には約０.０５〜約０.２％、そして最も好適には約０.０５〜約０.１５％のアルコールマスキング香料成分が含まれている。このアルコールマスキング香料成分には、これらの組成物をスプレイまたは噴霧した時に鼻や喉におけるアルコールの臭いや芳香およびアルコールの刺激、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚の両方を大幅に減らせる１種以上の香料化合物が含まれている。アルコールマスキング香料成分は、Ｃ2-Ｃ20アルデヒド類、Ｃ5-Ｃ15エステル類、Ｃ4-Ｃ15アルコール類、Ｃ4-Ｃ20エーテル類、Ｃ3-Ｃ15ケトン類、およびそれらの混合物からなる群から選択する。アルコールマスキング香料成分は、好適には、Ｃ7-Ｃ15アルデヒド類、Ｃ8-Ｃ13エステル類、Ｃ4-Ｃ10アルコール類、Ｃ 14-Ｃ17エーテル類、Ｃ9-Ｃ12ケトン類、およびそれらの混合物からなる群から選択する。この発明の組成物において有用なＣ2-Ｃ20アルデヒド類は、ベーターメチル- ３-(１-メチルエチル)ベンゼンプロパナール、フェノキシ-アセトアルデヒド、１-ノナナール、２-メチル-ウンデカナール、メチルノニル-アセトアルデヒド、３,７-ジメチル-２-メチレン-６-オクテナール、フェノキシ-アセトアルデヒド、４-(４-ヒドロキシ-４-メチルペンチル)-３-シクロヘキセン-１-カルボキシアルデヒド、フェノキシ-アセトアルデヒド、アルファ-ｎ-ヘキシル-シナミックアルデヒド、２-ノルピネン-２-プロピオン-アルデヒド、６,６-ジメチル-３-シクロヘキセン-１-カルボキシアルデヒド、１-メチル-４-(４-メチル-３-フェニル) -１０-ウンデカナール、４-(４-ヒドロキシ-４-メチルペンチル)-３-シクロヘキセン-１-カルボキシアルデヒド、４,７-メチルアノインダン-１-カルボキサルデヒド、ヘキサヒドロベンツアルデヒド、２,６-ジメチル-５-ヘプテン-１-アール、２-メチル-３-(４-イソプロピルフェニル)プロパナール、シス-４-デセン-１-アール、シス-７-デセン-１-アール、シス-６-デセン -１-アール、ウンデカナール、パラ-エチル-アルファ.アルファ-ジメチル-ヒドロシナムアルデヒド、プチルシナミック-アルデヒド、２-メチル-３-(４-ｔ-ブチルフィニル）プロパナール、４-メトキシ-ベンツアルデヒド、１-デカナール、およびそれらの混合物からなる群から選択する。この発明の組成物において有用なＣ5-Ｃ15エステル類は、ベンジル-オルトヒドロキシベンゾエート、フェニル-オルトヒドロキシベンゾエート、２-ブテン- １-オール-３-メチルアセテート、２-プロペニル-３-シクロヘキシルプロパノエート、アリル（allyl）-ヘキサノエート、９-ヘキサデセノリド、ヘキシルサリシレート、メチル-２,４-デカジエノエート、メチル-３-ノネノエート、９-デセン-１-イル-アセテート、エチル-２-メチル-３,４-ペンタジエノエート、シス- ３-ヘキセニル-サリシレート、およびそれらの混合物からなる群から選択する。この発明の組成物において有用なＣ4-Ｃ15アルコール類の例には、２,６-ノナジエン-１-オール、ベータガンマ-ヘキセノール、３,７-ジメチル-２,６-オクタジエン-１-オール、２,４-ジメチル-３-シクロヘキセン-１-メタノール、３-メチル-５-フェニル-１-ペンタノール、２-フェニルエチル-アルコール、９-デセン-１-オール、２-メチル-３-フェニルプロパン-２-オール、４-メチル-３-デセン-５-オール、およびそれらの混合物がある。この発明の組成物において有用なＣ4-Ｃ20エーテル類は、デコデカヒドロ-３ａ,６,６,９ａ-テトラメチル-ナプス(２,１-ｂ)フラン、２-エチルフラン、ヒドロシナムアルデヒド、アルファ-メチル-３,４-(メチレンジオキシ)-２-ペンチルフラン、２-(６-メチル-８-(１-メチルエチル)ビシクロ＜２.２.２.＞オクト-５ -エン-２-(または３)イル-１,３-ジオキソラン、およびそれらの混合物からなる群から選択する。この発明の組成物において有用なＣ3-Ｃ15ケトン類は、２-ヘキシル-シクロペンタノン、オキサシクロヘプタデアン-２-オン、ガンマ-ウンデカラクトン、３-メチル-５-プロピル-２-シクロヘキセン-１-オン、４-ノナノリド、エチルアミルケトン、３-ヘプテン-２-オン、メチル-ジヒドロジャスモネート、３-デセン-２-オン、ジェラニル-シクロペンタノン、ジヒドロ-アルファ-ロノン、４- (２,６,６-トリメチル-２-シクロヘキセン-１-イル)-３-メチル-３-ブテン-２- オン、およびそれらの混合物からなる群から選択する。これらの組成物において使用するのに好適なアルコールマスキング香料化合物は、ベータ-メチル-３-(１-メチルエチル)ベンゼンプロパナール、シス-４-デセン-１-アール、シス-７-デセン-１-アール、シス-６-デセン-１-アール、ウンデカナール、パラ-エチル-アルファ.アルファージメチル-ヒドロシナムアルデヒド、ブチルシナミック-アルデヒド、２-メチル-３-(４-ｔ-ブチルフィニル)プロパナール、４-メトキシ-ベンツアルデヒド、１-デカナール、２-ヘキシル-シクロペンタノン、エチル-２-メチル-３,４-ペンタジエノエート、シス-３-ヘキセニル-サリシレート、２,６-ノナジエン-１-オール、デコデカヒドロ-３ａ,６,６, ９ａ-テトラメチル-ナプス(２,１-ｂ)フラン、およびそれらの混合物からなる群から選択する。アルコールマスキング能力のテストこの発明の香料成分のアルコールマスキング能力のグレードは、約２.８以上、好適には約３.０以上、より好適には約３.２以上である。アルコールマスキング能力のテストは、鼻や喉におけるアルコール臭やアルコールの刺激、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚を大幅に低減する上で香料成分の効果を決めるのに用いる。香りを識別する特別な訓練を受けた９〜１０名の回答者についてブラインド、無作為評価を行う。このテストでは、正の対照と負の対照を用いる。負の対照には、７４重量％の特殊変性アルコール（安息香酸デナトニウム０.００１％v/vおよびｔ-ブチル-アルコール０.１％v/vを用いて変性した）、４重量％身体ケアポリマー、１７.６重量％の水（ＵＳＰ精製した）、０.１％のアルコールマスキング香料成分および４.３重量％の随意成分が含まれている。この負の対照のアルコールマスキング能力のグレードを１と定める。正の対照には、組成物の重量で７５％の水と２５％のエタノールが含まれている。この正の対照のアルコールマスキング能力のグレードを５と定める。１から５までのスケールは、下の表で説明する。回答者には次のような指示が与えられている：１.５点尺度でアルコール、カバレージについて「１」と識別された「負の対照」を２-３回スプレイし、空気中に放出し、あなた自身をこのベースライン対照物になじませる。２.７オンスのカップに各「未知」試料を２-３回スプレイし、約２秒間空気中に放出し、次いで識別した負の対照に対して評価する。評価はアルコールマスキング能力のグレード（下の）の尺度（これはアルコールマスキング物質がアルコールの臭いや香りおよび鼻や喉に対するアルコールの焼けるようにひりひりする刺激をカバーする程度と一致する）に基づいて行う。３.追加の評価が必要ならば、試料を再びスプレイする。試料間で休憩時間を取り、必要ならばティシューを使用する。アルコールの臭いや鼻に対する刺激を検出する等級の尺度アルコールマスキング香料成分は、個々の試料に組成物の重量で０.１０％含まれている。テスト試料の組成は次の通りである。注^*オクチルアクリルアミド/アクリレート-ブチルアミノエチル-メタクリレートのコポリマー（National Starch製の商品名Amphomer）三叉神経の刺激理論的な根拠はないが、この発明の香料成分は、三叉神経（頭側の第５）のアルコール刺激を大幅に低減する効果があると考えられている。この明細書で使われている「三叉神経のアルコール刺激を大幅に低減する」という用語は、少なくとも、噴霧されたアルコールにより生じた鼻の刺激、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚が、組成物の香料成分の臭いまたは自然のはっきりしない臭いと同等またはそれ以下に知覚されることを意味する。この定義ははアルコールマスキング能力値約３.０に相当する。アルコール含有量の高い組成物の噴霧により三叉神経が刺激された時は、焼けるようにひりひりする刺激的感覚が、嗅覚を刺激する香料の臭いを凌駕すると考えられている。化学的刺激物質は、香りの感覚に関連して２種類の生理学的反応：すなわち、嗅覚の刺激（たとえば、香りの感覚）および三叉神経の刺激、を示すと考えられている。これら２つの生理学的反応は密接に関連しているので、三叉神経の刺激と嗅覚的刺激を区別し、定量化するのは非常に難しい。鼻腔内の自由神経端部を介する三叉神経（頭側の第５）の中〜弱程度の刺激は、臭いと混同する感覚をもたらすことが知られている。Trygg Engen，The Perception of Odors，pp．149- 152(Academic Press，Inc.)(1982)。なお、この文献はこの明細書の参考文献の一つである。実際に、Tuckerという生理学者は、「嗅覚の刺激的能力において純粋に嗅覚的である臭気物質を発見するという夢はまだ実現されていない」と述べている。Tucker．D.，Handbook of Sensory physiology,Vol.4 Chemical Sense 1：Olfaction，pp．151-81(L.M．Bieldler ed.1971)。なお、この文献はこの明細書の参考文献の一つである。純粋な空気でも、その温度と流速によっては、三叉神経を刺激することがありうるとさえ言われている。Doty et al.，Physiolog y and Behavior，pp．175-85(1978)。なお、この文献はこの明細書の参考文献の一つである。一般には、強力な臭気物質による過剰刺激は、三叉神経を活性化して、種々の強さの痛みを生じる。この神経は、極端な高濃度に対して、反射的に吸入を減らして、外鼻腔に対するすべての刺激を遮断する、特殊な防護反射行動をとると考えられている。Alarie，Wakisaka & Oka，Environmental Physiology and Bioch emistry，pp．53-64(1973)。なお、この文献はこの明細書の参考文献の一つである。臭いの強さ、「ぴりっとする感覚」や「焼けるようにひりひりする感覚」（すなわち、三叉神経の面で）、および全体的感覚の強さを判断するために、被験者がいろいろな機会に質問を受けるテストにおいて、結果は、臭いの強さは全体の強さの約２/３であることを示した。Cain，Sensory Processes，pp．57-67(19 77)。なお、この文献はこの明細書の参考文献の一つである。残りの１/３は三叉神経刺激として説明された。しかし、臭気物質の濃度が増大した時は、三叉神経の作用は嗅覚より迅速に向上した。Cain論文、 pp．57-67。言い換えると、比較的低濃度では臭いの知覚作用の方が優勢であり、比較的高濃度では痛みや刺激の方が優勢である。三叉神経の刺激は、嗅覚を抑制するとも考えられている。Engenの論文、p.152 。CainとMurphy(1980)はこれを、果実臭のあるｎ-アミル-ブチレートと無臭で刺激性の二酸化炭素の種々の濃度における知覚強度を比較して証明した。Cain and Murphy，Perception，pp．459-665(1978)。なお、この文献はこの明細書の参考文献の一つである。二酸化炭素は無臭であるが三叉神経を刺激する。彼らは、被験者に提供する前に、二色性混合物として調製した化学物質の２つの物理的混合物を、別々の鼻腔でテストした。両方で、混合物中に二酸化炭素が多いほど、二酸化炭素に関連した刺激が強く、ｎ-アミル-ブチレートの果実臭を抑制し、そして二酸化炭素は強弱全体の混合物濃度でそのように作用した。一般には、ウインターグリーン、アニスおよびチェリーなどの「温和な」臭気物質が、麻酔をかけていないサルにおいて嗅覚球活性を促進し、アンモニアや酢酸などの三叉神経刺激物質がそのような活性を抑制することが判明した。Engenの論文、ｐ．152。分配係数と沸点アルコールマスキング香料成分のアルコールマスキング香料化合物は、その沸点（Ｂ.Ｐ.）とオクタノール/水の分配係数（Ｐ）により分類することもできる。化合物のオクタノール/水の分配係数は、オクタノールと水における化合物の平衡濃度の間の比である。オクタノール/水の分配係数は当該技術に習熟した化学者には周知であり、そして下で述べる標準分析法で測定したり計算することができる。この発明のアルコールマスキング香料化合物は、約２５０℃以上の沸点（１気圧の標準圧力で測定した）と約１０００より低いオクタノール/水の分配係数（Ｐ）を同時に持ってはならない。この発明の香料化合物の分配係数は値が大きいので、１０を底とするそれらの対数、すなわち、ｌｏｇＰの形で表示する方が便利である。したがって、この発明のアルコールマスキング香料化合物は、同時に、沸点が２５０℃以上で、ｌｏｇＰが約３.０未満であってはならない。多くの香料成分の沸点は、たとえば、1969年に著者、Steffen Arctanderにより発行された「Perfume and Flavor Chemicals(Aroma Chemicals)」に記載されている。なお、これはこの明細書の参考文献の一つである。多くの香料成分のｌｏｇＰが報告されており、たとえば、カリフォルニア州アービンのDaylight Chemical Information Systems，Inc.(Daylight CIS)から利用できるthe Pomona92データベースには、オリジナル文献とともに多数のデータが含まれている。しかし、ｌｏｇＰ値は、これもDaylight CISから利用できる「ＣＬＯＧＰ」プログラムにより計算するのが最も便利である。このプログラムには、Pomona92データベースで利用できる場合は実験値が載っている。「計算ｌｏｇＰ」（ＣｌｏｇＰ）は、HanschとLeoのフラグメント法（A.Leo，in Comprehen sive Medicinal Chemistry，Vol．4，C．Hansch，P.G．Sammens,J.B.Taylor and C.A．Rajnsden，Eds.，p．295,Pergamon Press，1990）により決められる。なお、これはこの明細書の参考文献の一つである。フラグメント法は、各香料成分の化学構造に基づいており、そして原子の種類と数、原子結合性および化学結合を考慮している。たとえば、アルコール含有量の高い組成物が香料化合物を含んでいる時は、この化合物は同時に、沸点が２５０℃以上で、ｌｏｇＰが約３.０未満でなければ、アルコール臭と鼻に対するアルコールによる刺激を大幅に低減できる。表１、表２および表３には、同時に、沸点が２５０℃以上で、ｌｏｇＰが約３ .０未満ではない、香料化合物の無数にある例を載せている。表４には、同時に、沸点が２５０℃以上で、ｌｏｇＰが約３.０未満であるので、アルコールの臭いと刺激を大幅に低減できない香料化合物の無数にある例を載せている。下の表に載せたｌｏｇＰ値には、実験で決めたものと「ＣＬＯＧＰ」プログラムにより計算で決めたものがある。アルコール刺激を大幅に低減する方法この発明は、噴霧されたアルコール含有組成物からの鼻や喉における臭気と刺激、すなわち、焼けるようにひりひりする感覚の両方を大幅にマスキングまたは低減する方法にも関連し、この方法は、（1）（a）組成物の重量で約６０〜約９９.９％のアルコールと、（b）組成物の重量で約０.０１〜約２０％の身体ケアポリマー、および（c）組成物の重量で約０.００１〜約０.３％のアルコールの鼻や喉における臭気と刺激感覚の両方を大幅にマスキングまたは低減する香料成分、を含む組成物を調製し、次いで(2)この組成物を噴霧するステップを含む。この発明は、噴霧されたアルコール含有組成物からの三叉神経の刺激を大幅に低減する方法にも関連し、この方法は、（１）(a)組成物の重量で約６０〜約９９.９％のアルコールと、(b)組成物の重量で約０.０１〜約２０％の身体ケアポリマー、および(c)組成物の重量で約０ .００１〜約０.３％のアルコールをマスキングする能力が約２.８より大きい香料成分、を含む組成物を調製し、次いで（２）この組成物を噴霧するステップを含む。随意成分水この発明の組成物において、随意成分として水を使用できる。しかし、好適な実施態様において水はある程度含まれている。通常、水の濃度は、組成物の重量で０〜約３９.９４％の範囲にすることができる。非アルコールマスキング性香料化合物これらの化合物はアルコールの臭いや刺激を低減しないが、この発明の組成物において使用することができる。言い換えると、この発明の組成物は、通常の香料を含むことができる。これらの香料化合物は、組成物に心地よい香りを付与することができるが、アルコールの臭いや刺激を大幅に減らすことはない。湿潤剤、モイスチャーライザおよびスキンコンディショナこの発明の組成物は、１種以上の湿潤剤とモイスチャーライザまたはスキンコンディショニング物質を含むことができる。多種多様な物質を用いることができ、その各々の物質は、約０.１〜約２０％、より好適には約１〜約１０％、そして最も好適には約２〜約５％のレベルで存在させることができる。これらの物質には、グアニジン、グリコール酸とグリコレート塩類（たとえば、アンモニウムと４級アルキル-アンモニウム）、乳酸とラクテート塩類（たとえば、アンモニウムと４級アルキル-アンモニウム）、種々の形態のアロエベラ（たとえば、アロエベラ、ゲル）、ソルビトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピレン-グリコール、ブチレン-グリコール、ヘキシレン-グリコールなどのポリヒドロキシ-アルコール類、ポリエチレン-グリコール類、砂糖と澱粉、砂糖と澱粉誘導体（たとえば、アルコキシ-グルコース）、ヒアルロン酸、ラクタミド-モノエタノールアミン、アセタミド-モノエタノールアミン、およびそれらの混合物がある。この明細書の参考文献の一つである、1990年12月11日に発行されたOrr らの米国特許第4,976,953号に記載されているプロポキシ-グリセロール類もこの明細書で有用である。砂糖および関連物質の種々のＣ1-Ｃ30モノエステル類とポリエステル類も有用である。これらのエステル類は、砂糖またはポリオール部分および一つ以上のカルボン酸部分から導かれる。構成する酸と砂糖により、これらのエステル類は室温で液状あったり、固体であつたりする。液状エステル類の例には、グルコース-テトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコース-テトラエステル類、混合大豆油脂肪酸のマンノース-テトラエステル類、オレイン酸のガラクトース-テトラエステル類、リノレイン酸のアラビノース-テトラエステル類、キシロース-テトラリノレート、ガラクトースーペンタオレエート、ソルビトール-テトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトール-ヘキサエステル類、キシリトール-ペンタオレエート、スクロース-テトラオレエート、スクロース-ペンタオレエート、スクロース-ヘキサオレエート、スクロース-ヘプタオレエート、スクロース-オクタオレエート、およびそれらの混合物がある。エステル類については、さらに、米国特許第2,831,854号、1977年１月25日に発行されたJandacek の米国特許第4,005,196号、1977年１月25日に発行されたJandacekの米国特許第4 ,005,195号、1994年４月26日に発行されたLettonらの米国特許第5,306,516号、1 994年４月26日に発行されたLettonらの米国特許第5,306,515号、1994年４月26日に発行されたLettonらの米国特許第5,306,514号、1989年１月10日に発行されたJ andacekらの米国特許第4,797,300号、1976年６月15日に発行されたRizziらの米国特許第3,963,699号、1985年５月21日に発行されたVolpenheinの米国特許第4,5 18,772号、1985年５月21日に発行されたVolpenheinの米国特許第4,517,360号に記載されている。なお、これらの特許はすべて、この明細書の参考文献の一部である。乳化剤と界面活性剤：この発明の組成物には、１種以上の乳化剤または界面活性剤も含まれる。適切な物質には、先行特許や他の文献で開示された多種多様な非イオン性、カチオン性、アニオン性および双性イオン性の各乳化剤がある。 Allured Publishing Corp.から発行されたMcCutcheonのDetergents and Emulsif iers 、北米版、(1986)、1991年４月30日に発行されたCiottiらの米国特許第5,01 1,681号、1983年12月20日に発行されたDixonらの米国特許第4,42 1,769号、および1973年８月28日に発行されたDickertらの米国特許第3,755,560 号を参照のこと。なお、これら４つの文献はこの明細書の参考文献の一部である。適切な化合物には、グリセリンのエステル類、プロピレン-グリコールのエステル類、ポリエチレン-グリコールの脂肪酸エステル類、ポリプロピレン-グリコールの脂肪酸エステル類、ソルビトールのエステル類、ソルビタン無水物のエステル類、カルボン酸コポリマー類、グルコースのエステル類とエーテル類、エトキシル化エーテル類、エトキシル化アルコール類、アルキル-ホスフェート類、ポリオキシエチレン脂肪族エーテル-ホスフェート類、脂肪酸アミド類、アシル- ラクチレート類、石鹸およびそれらの混合物がある。適切な乳化剤には、ＤＥＡ oleth-3ホスフェート、ポリエチレン-グリコール 20 ソルビタン-モノラウレート（polysorbate 20）、ポリエチレン-グリコール 5 ソヤ-ステロール、steareth-2、steareth-20、steareth-21、ceteareth-20、ＰＰＧ-2 メチルグルコースエーテル-ジステアレート、ceteth-10、polysorbate 80、セチル-ホスフェート、セチルリン酸カリウム、ジエタノールアミン-セチルホスフェート、polysorbate 60、グリセリル-ステアレート、ＰＥＧ-100ステアレート、およびそれらの混合物があるがこれらに限定されるわけではない。乳化剤は単独で使用することも、また、２種以上の混合物として使用することもでき、そしてこの発明の組成物に、約０.１〜約１０％、より好適には約０.１５〜約７％、最も好適には約０.２５〜約５％含まれている。美容上または薬事上の活性成分この発明の組成物は、安全で有効な量の１種以上の美容上または薬事上の活性成分を含むことができる。この明細書で使われている「安全で有効な量」という用語は、妥当な医学的範囲における理に適った効果対リスクの比において、望ましい効果をあげるために状態を一部変更するのに十分高いが、重大な副作用を避けるのに十分低い活性成分の量を意味する。活性成分の安全で有効な量は、個々の活性成分、皮膚、髪または粘膜への活性成分の浸透能力、使用者の年齢や健康状態、および製品の使用目的、すなわち、美容か薬事か、によって変動する。この明細書で有用な活性成分は、それらの美容上または治療上の効果または作用モードにより分類することができる。しかし、この明細書で有用な活性成分は、一部の例では、一つ以上の美容上または治療上の効果があったり、作用モードも一つとは限らないことが認識されている。したがって、この明細書の分類は便宜上の理由で行うものであり、活性成分の用途を特定の用途に限定するために行うものではない。これらの活性成分の薬事上受け入れられる塩類や誘導体は、この明細書で有用である。以下の活性成分はこの発明の組成物において有用である。にきび止め活性物質：有用なにきび止め活性物質の例には、サリチル酸（ｏ- ヒドロキシ安息香酸）、５-オクタノイル-サリチル酸などのサリチル酸誘導体、およびレゾルシノールなどの角質溶解剤；レチン酸およびその誘導体（たとえば、シス体とトランス体）などのレチノイド類；硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸およびそれらの誘導体と塩類、とくにそれらのＮ-アセチル誘導体、その好適な例はＮ-アセチル-Ｌ-システイン；リポ酸；過酸化ベンゾイル、オクトピロックス、テトラサイクリン、２,４,４'-トリクロロ-２'-ヒドロキシ-ジフェニルエーテル、３,４,４'-トリクロロバニリド、アゼライン酸とその誘導体、フェノキシ-エタノール、フェノキシ-プロパノール、フェノキシ-イソプロパノール、エチルアセテート、クリンダマイシンおよびメクロサイクリンなどの抗生物質と抗菌剤；フラバノイド類などのセボスタット；およびスシムノール-サルフェートとその誘導体、デオキシコレートおよびコレートなどの胆汁酸塩類がある。しわや皮膚の老化を防止する活性物質：このような活性物質の例には、レチン酸およびその誘導体（たとえば、シス体とトランス体）；レチノール；レチニルエステル類；ニアシンアミド、サリチル酸とその誘導体；硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸およびそれらの誘導体と塩類、とくにそれらのＮ-アセチル誘導体、その好適な例はＮ-アセチル-Ｌ-システイン；チオール類、たとえば、エタンチエオール；ヒドロキシ酸類；フィチン酸、リポ酸；リゾフォスファチジック酸、および皮膚剥離剤（たとえば、フェノールなど）がある。非ステロイド系抗炎症活性物質（ＮＳＡＩＤＳ）：ＮＳＡＩＤＳの例には、次のような部類のものがある：すなわち、プロピオン酸誘導体、酢酸誘導体、フェナミン酸誘導体、ビフェニルカルボン酸誘導体、およびオキシカム類である。これらのＮＳＡＩＤＳはすべて、この明細書の参考文献の一つである1991年１月15 日に発行されたSunshineらの米国特許第4,985,459号に記載されている。ＮＳＡＩＤＳの例には、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルールバイプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、ケトプロフェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、タイオキサプロフェン、スルプロフェン、アルミノプロフェン、タイアプロフェン酸、フルプロフェンおよびブクロキシン酸がある。ヒドロコルチゾンなどを含むステロイド系抗炎症剤も有用である。局所麻酔剤：局所的麻酔剤の例には、ベンゾカイン、リドカイン、ブピバカイン、クロルプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テトラカイン、ダイクロニン、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、ケタミン、プラモキシン、フェノール、および薬事的に使用できるこれらの塩類がある。人工日焼け剤と促進剤：これらの薬剤の例には、ジヒドロキシアセタオン、チロシン、エチルチロシネートなどのチロシンエステル類、およびホスフォＤＯＰＡがある。日焼け止め活性物質：この明細書では、日焼け止め剤も有用である。1992年２月11日に発行されたHaffeyらの米国特許第5,087,445号、1991年12月17日に発行されたTurnerらの米国特許第5,073,372号、1991年12月17日に発行されたＴurner らの米国特許第5,073,371号、およびSegarinらのCosmetics Science an d Technology の第８章189頁以下参照、に多種多様な日焼け止め剤が記載されている。この発明の組成物で有用な日焼け止め剤の無数にある例には、２-エチルヘキシルｐ-メトキシシナメート、２-エチルヘキシルＮ,Ｎ-ジメチル-ｐ-アミノベンゾエート、ｐ-アミノ安息香酸、２-フェニルベンツイミダゾール-５-スルホン酸、オクトクリレン、オキシベンゾン、ホモメンチル-サリシレート、オクチルサリシレート、４,４'-メトキシ-ｔ-ブチルジベンゾイルメタン、４-イソプロピル-ジベンゾイルメタン、３-ベンジリデン-カンファ、３-(メチルベンジリデン）カンファ、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化鉄およびそれらの混合物からなる群から選択したものがある。さらに、有用な日焼け止め剤は、他に、 1990年６月26日に発行されたSabatelliの米国特許第4,937,370号、および1991年３月12日に発行されたSabatelliらの米国特許第4,999,186号にも開示されている。なお、これら２つの特許はこの明細書の参考文献の一部である。これらの日焼け止め剤の内、特に好適な例には、２,４-ジヒドロキシベンゾフェノンの４-Ｎ, Ｎ-(２-エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、４-ヒドロキシジベンゾイルメタンの４-Ｎ,Ｎ-(２-エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、２-ヒドロキシ-４-(２-ヒドロキシエトキシ)ベンゾフェノンの４-Ｎ,Ｎ-(２-エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、４-(２-ヒドロキシエトキシ)ジベンゾイルメタンの４-Ｎ,Ｎ-(２-エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、およびそれらの混合物から選択したものがある。用いることができる日焼け止め剤の正確な量は、選択した日焼け止め剤と所望の日光保護因子（ＳＰＦ）によって左右される。ＳＰＦは紅斑に対する日焼け止め剤の光保護について通常使われる目安である。この明細書の参考文献の一つである連邦官報、４３巻166号、38206〜38269頁、1978年８月25日、を参照のこと。抗菌および抗真菌活性物質：これらの活性物質の例には、ｂ-ラクタム薬、キノロン薬、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、アミカシン、２,４,４'-トリクロロ-２'-ヒドロキシ-ジフェニルエーテル、３,４,４'-トリクロロバニリド、フェノキシ-エタノール、フェノキシ-プロパノール、フェノキシ-イソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタムブトール、ヘキサミジン-イセチオネート、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、メチルマイシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、テトラサイクリン塩酸塩、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシン-エストレート、エリスロマイシン-ステアレート、アミカシン-サルフェート、ドキシサイクリン塩酸塩、カプレオマイシン-サルフェート、クロルヘキシジン-グルコネート、クロルヘキシジン塩酸塩、クロルテトラサイクリン塩酸塩、オキシテトラサイクリン塩酸塩、クリンダマイシン塩酸塩、エタムブトール塩酸塩、メトロニダゾール塩酸塩、ペンタミジン塩酸塩、ゲンタマイシン- サルフェート、カナマイシン-サルフェート、リネオマイシン塩酸塩、メタサイクリン塩酸塩、メテナミン-ヒップレート、メテナミン-マンデレート、ミノサイクリン塩酸塩、ネオマイシン-サルフェート、ネチルマイシン-サルフェート、パロモマイシン-サルフェート、ストレプトマイシン-サルフェート、トブラマイシン-サルフェート、ミコナゾール塩酸塩、アマンファジン塩酸塩、アマンファジン-サルフェート、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ナイスタチン、トルナフテートおよびクロトリマゾールがある。この明細書で有用な活性物質の好適な例には、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、３-ヒドロキシ安息香酸、グリコール酸、乳酸、４-ヒドロキシ安息香酸、アセチル-サリチル酸、２-ヒドロキシブタン酸、２-ヒドロキシペンタン酸、２-ヒドロキシヘキサン酸、シス-レチン酸、トランス-レチン酸、レチノール、フィチン酸、Ｎ-アセチル-Ｌ-システイン、リポ酸、アゼライン酸、アラキドン酸、テトラサイクリン、イブプロフェン、ナプロキセン、ヒドロコルチゾン、アセトミノフェン、レゾルシノール、フェノキシ-エタノール、フェノキシ- プロパノール、フェノキシ-イソプロパノール、２,４,４'-トリクロロ-２'-ヒドロキシ-ジフェニルエーテル、３,４,４'-トリクロロバニリド、オクトピロックス、リドケーン塩酸塩、クロトリマゾール、ミコナゾール、ネオサイシン-サルフェート、およびそれらの混合物からなる群から選択したものがある。抗ヒスタミン剤：この薬剤はこの明細書で有用である。この発明の組成物の成分として好適な抗ヒスタミン剤には、クロルフェニラミン、トリプロリジン、ジフェンヒドラミン、ドキシルアミン、ピリラミン、フェニンダミン、プロメタジン、シプロヘプタジン、アザタジン、クレマスティン、カルビノキサミン、トリペレナミン、テルフェナジン、デキスクロルフェニラミン、ブロムフェニラミン、クロルサイクリジン、ジフェニルピラリン、フェニラミン、フィニルトロキサミン、およびそれらの混合物の薬事的に使用できる塩類がある。咳止め剤：この薬剤はこの明細書で有用である。この発明の組成物の成分として好適な咳止め剤には、デキストロメトールファン、コデイン、カラミフェン、クロペディアノール、ノスカピン、ジフェンヒドラミン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、およびカルベタペンテーンの薬事的に使用できる塩類がある。かゆみ止め剤：この薬剤はこの明細書で有用である。この発明の組成物の成分として好適なかゆみ止め剤には、メトディリジンとトリメプラジンの薬事的に使用できる塩類がある。充血除去剤：この薬剤はこの明細書で有用である。この発明の組成物の成分として好適な充血除去剤には、プソイドエフェドリン、フェニルプロパノールアミン、フェニルエフリンおよびエフェドリンの薬事的に使用できる塩類がある。排たん剤：この薬剤はこの明細書で有用である。有用な排たん剤（粘液融解剤とも呼ばれている）の例には、グリセリル-グウイアコレート、テルピン-ヒドラート、塩化アンモニウム、Ｎ-アセチルシステイン、アンブロキソール、およびそれらの薬事的に使用できる塩類とそれらの混合物がある。鎮痛剤：この薬剤はこの明細書で有用である。有用な鎮痛剤の例には、モルフィネ、コデイン、メペリジン、ペンタゾシン、プロポキシフェン、アセタミノフェン、アロプリノール、アセチル-サリチル酸、コリン-サリシレート、ケトプロフェン、珪酸マグネシウム、サルサレート、フェノプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ナプロキセン、およびそれらの薬事的に使用できる塩類とそれらの混合物がある。鎮痛剤、充血除去剤、排たん剤、咳止め剤、並びにそれらの使用できる用量範囲は、この明細書の参考文献の一部である、1988年11月８日に発行されたSunshi neらの米国特許第4,783,465号、および1986年10月28日に発行されたSunshineらの米国特許第4,619,934号に記載されている。せき抑制剤：この薬剤はこの明細書で有用である。この発明の組成物の成分として好適なせき抑制剤には、デキストロメトールファン、コデイン、カラミフェン、カルベタペンテーン、クロペディアノール、ノスカピン、ジフェンヒドラミン、ヒドロコドンおよびヒドロモルフオンの薬事的に使用できる塩類がある。抗アセチルコリン剤：この薬剤はこの明細書で有用である。この発明の組成物の成分として好適な抗アセチルコリン剤には、スコポールアミン、アトロピン、ホマトロピン、レボドーパ、ジシクロミン、ヒオスシアミン、プロシクリジン、トリヘキシフェニディルおよびエトプロパジンの薬事的に使用できる塩類がある。この明細書で有用な好適な活性物質の無数にある例には、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、ニアシンアミド、シス-レチン酸、トランス-レチン酸、レチノール、レチニル-パルミテート、フィチン酸、Ｎ-アセチル-Ｌ-システイン、アゼライン酸、リポ酸、レゾルシノール、乳酸、グリコール酸、イブプロフェン、ナプロキセン、ヒドロコルチゾン、フェノキシ-エタノール、フェノキシ-プロパノール、フェノキシ-イソプロパノール、２,４,４'-トリクロロ-２'-ヒドロキシ-ジフェニルエーテル、３,４,４'-トリクロロバニリド、オクトピロックス、リドケーン塩酸塩、２-エチルヘキシル-ｐ-メトキシけい皮酸、２-フェニルベンツイミドゾール-５-スルホン酸、ジヒドロキシアセトン、およびそれらの混合物からなる群から選択したものがある。他の随意成分この発明の組成物は広範囲の添加成分を含むことができる。これらの追加成分は、用途次第で、美容上または薬事上使用できるようになる。この発明の参考文献の一つである、ＣＴＦＡ Cosmetic Ingredient Handbook、第２版、1992、には髪の毛や皮膚のケア産業において無数の多様な化粧品成分や薬事成分が使われていることが記載されており、これらの成分はこの発明の組成物において使用する場合に適している。無数の機能性成分がこの参考文献の537頁に記載されている。これらの機能性成分には、研磨剤、吸収剤、にきび止め剤、固化防止剤、発泡防止剤、抗菌剤、抗酸化剤、バインダ、生物学的添加物、緩衝剤、充填剤、キレート化剤、化学添加物、着色剤、化粧用アストリンジェント、化粧用殺生物剤、変性剤、薬用アストリンジェント、外部鎮痛剤、膜形成剤、香料成分、湿潤剤、乳白剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮膚漂白剤、皮膚コンディショニング剤（湿潤剤、種々雑多なもの、および閉鎖性物質）がある。ＣＴＦＡ Cosmetic Ingredient Handbookに記載されたこれらの添加剤、並びにこの明細書で有用な他の物質の無数にある例には、ビタミン類とそれらの誘導体（たとえば、トコフェロール、トコフェロール-アセテート、レチン酸、レチノール、レチノイド、など）、膜形成特性を助けるポリマーおよび組成物の実体（eicoseneとビニルピロリドンのコポリマーなど、その１例はGAF Ch 腐剤、他のにきび止め薬（たとえば、レゾルシン、硫黄、サルチル酸、エリスロマイシン、亜鉛、など）、ハイドロキノン、コウジ酸を含むがこれらに限定されない皮膚漂白剤、抗酸化剤、キレート化剤および金属イオン封鎖剤、乳酸やグリコール酸などのアルファ-ヒドロキシ酸および香料、顔料、着色剤、精油、s kin senates、アストリンジェント、皮膚鎮静剤、皮膚治癒剤、などの感覚的成分［これらの感覚的成分の無数にある例には、パンテノールと誘導体（たとえば、エチルパンテノール）、アロエベラ、パントテン酸とその誘導体、クローブ油、メントール、しょうのう、ユーカリ油、オイゲノール、乳酸メチル、ウイッチヘーゼル留出液、アラントイン、ビサボロール、グリシルリジン酸ジポタシウム、などがある］などの皮膚治療剤がある。実施例以下実施例により、さらに、この発明の範囲内にある実施態様を詳細に説明する。この発明の精神と範囲を逸脱することなくこの発明の多くの変形態様が可能であるから、これらの実施例は、この発明を説明するために提示したものであり、この発明を制約するものと解釈してはならない。成分は化学名またはＣＴＦＡ名で識別している。実施例１−４脱臭剤スプレイ組成物 ¹Dow Corning 200流体-20cs 上記組成物は、表に載せた成分を適切な容器で標準的な混合方法を用いて調製する。最終製品は、通常の非エアロゾルポンプスプレイ容器または適切な噴射剤とともにエアロゾル容器に詰める。スプレイまたは噴霧した時に、これらの製品は鼻や喉におけるアルコールの臭いと刺激感覚を大幅にマスクまたは低減する。実施例５−８アフターシェーブ/コロン水組成物 ¹Dow Corning 200流体-20cs 上記組成物は、表に載せた成分を適切な容器で標準的な混合方法を用いて調製する。最終製品は、通常の非エアロゾルポンプスプレイ容器または適切な噴射剤とともにエアロゾル容器に詰める。スプレイまたは噴霧した時に、これらの製品は鼻や喉におけるアルコールの臭いと刺激感覚を大幅にマスクまたは低減する。実施例９−１２ヘアスプレイ組成物 ¹National Starch製の商品名 Amphomer ²Dow Corning DC193 上記組成物は、表に載せた成分を適切な容器で標準的な混合方法を用いて調製する。最終製品は、通常の非エアロゾルポンプスプレイ容器または適切な噴射剤とともにエアロゾル容器に詰める。スプレイまたは噴霧した時に、これらの製品は鼻や喉におけるアルコールの臭いと刺激感覚を大幅にマスクまたは低減する。一方、上記組成物はオクチルアクリルアミド/アクリレートブチルアミノエチル-メタクリレートのコポリマーは、三菱化学製のアクリレート類/ジメチコンのクロスポリマーで置き換えてつくることができる。実施例１３−１６局所麻酔組成物 ¹Dow Corning DC193 上記組成物は、表に載せた成分を適切な容器で標準的な混合方法を用いて調製する。最終製品は、通常の非エアロゾルポンプスプレイ容器または適切な噴射剤とともにエアロゾル容器に詰める。スプレイまたは噴霧した時に、これらの製品は鼻や喉におけるアルコールの臭いと刺激感覚を大幅にマスクまたは低減する。実施例１７−２０局所麻酔組成物１Natrosol 250L（Aqualon）上記組成物は、表に載せた成分を適切な容器で標準的な混合方法を用いて調製する。最終製品は、通常の非エアロゾルポンプスプレイ容器または適切な噴射剤とともにエアロゾル容器に詰める。スプレイまたは噴霧した時に、これらの製品は鼻や喉におけるアルコールの臭いと刺激感覚を大幅にマスクまたは低減する。実施例２１−２４アストリンジェント組成物 ¹Natrosol 250L（Aqualon） ²Dow Corning 200流体-20cs 上記組成物は、表に載せた成分を適切な容器で標準的な混合方法を用いて調製する。最終製品は、通常の非エアロゾルポンプスプレイ容器または適切な噴射剤とともにエアロゾル容器に詰める。スプレイまたは噴霧した時に、これらの製品は鼻や喉におけるアルコールの臭いと刺激感覚を大幅にマスクまたは低減する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/46 Ａ６１Ｋ 7/46 Ａ 7/48 7/48 9/12 9/12 Ｃ１１Ｂ 9/00 Ｃ１１Ｂ 9/00 ＪＴＣＧＬ

Claims

【特許請求の範囲】１．皮膚、髪または粘膜で使用する組成物であって、（a）前記組成物の重量の６０〜９９.９％のアルコールと、（b）前記組成物の重量の０.０１〜２０％の身体ケアポリマー、および（c）鼻や喉における前記アルコールの臭いや刺激感覚を両方大幅にマスクまたは低減する、前記組成物の重量で約０.００１〜約０.３％の香料成分を含み、前記組成物が使用時にスプレイまたは噴霧される組成物。２．請求の範囲第１項に記載の組成物であって、前記組成物の重量で、前記アルコールが６５〜８５％、好適には７０〜８５％；前記身体ケアポリマーが０.０５〜１５％、好適には０.１〜１０％；前記香料成分が０.０１〜０.２５％、好適には０.０５〜０.２％含まれている組成物。３．請求の範囲第１項に記載の組成物であって、前記アルコールをエタノール、ｎ-プロパノール、イソプロパノール、およびそれらの混合物からなる群から選択し、好適には前記アルコールがエタノールである組成物。４．請求の範囲第３項に記載の組成物であって、前記香料成分が、Ｃ2-Ｃ20アルデヒド類、好適にはＣ7-Ｃ15アルデヒド類、Ｃ5-Ｃ15エステル類、好適にはＣ8- Ｃ13エステル類、Ｃ4-Ｃ15アルコール類、好適にはＣ4-Ｃ10アルコール類、Ｃ4- Ｃ20エーテル類、好適にはＣ14-Ｃ17エーテル類、Ｃ3-Ｃ15ケトン類、好適にはＣ9-Ｃ12ケトン類、およびそれらの混合物からなる群から選択した１種以上の化合物を含み；より好適には、前記Ｃ2-Ｃ20アルデヒド類をベータ-メチル-３-(１ -メチルエチル)ベンゼンプロパナール、フェノキシ-アセトアルデヒド、１-ノナナール、２-メチル-ウンデカナール-メチルノニル-アセトアルデヒド、３,７-ジメチル-２-メチレン-６-オクテナール、フェノキシ-アセトアルデヒド、４-(４-ヒドロキシ-４-メチルペンチル)-３-シクロヘキセン-１-カルボキシアルデヒド、フェノキシ-アセトアルデヒド、アルファ-ｎ-ヘキシル-シナミックアルデヒド、６,６-ジメチル-２-ノルピネン-２-プロピオン-アルデヒド、３-シクロヘキセン-１-カルボキシアルデヒド、１-メチル-４-(４-メチル- ３-フェニル)-１０-ウンデカナール、４-(４-ヒドロキシ-４-メチルペンチル)- ３-シクロヘキセン-１-カルボキシアルデヒド、４,７-メチルアノインダン-１- カルボキサルデヒド、ヘキサヒドロベンツアルデヒド、２,６-ジメチル-５-ヘプテン-１-アール、２-メチル-３-(４-イソプロピルフェニル)プロパナール、およびそれらの混合物からなる群から選択し、前記Ｃ5-Ｃ15エステル類をベンジル- オルトヒドロキシベンゾエート、フェニル-オルトヒドロキシベンゾエート、２- ブテン-１-オール-３-メチルアセテート、２-プロペニル-３-シクロヘキシルプロパノエート、アリル（allyl）-ヘキサノエート、９-ヘキサデセノリド、ヘキシルサリシレート、メチル-２,４-デカジエノエート、メチル-３-ノネノエート、９-デセン-１-イル-アセテート、およびそれらの混合物からなる群から選択し、前記Ｃ4-Ｃ15アルコール類をベータガンマ-ヘキセノール、３,７-ジメチル-２ ,６-オクタジエン-１-オール、２,４-ジメチル-３-シクロヘキセン-１-メタノール、３-メチル-５-フェニル-１-ペンタノール、２-フェニルエチル-アルコール、９-デセン-１-オール、２-メチル-３-フェニルプロパン-２-オール、４-メチル-３-デセン-５-オール、およびそれらの混合物からなる群から選択し、前記Ｃ 4-Ｃ20エーテル類を２-エチルフラン、ヒドロシナムアルデヒド、アルファ-メチル-３,４-(メチレンジオキシ)-２-ペンチルフラン、２-(６-メチル-８-(１-メチルエチル)ビシクロ＜２.２.２.＞オクト-５-エン-２-(または３)イル-１,３-ジオキソラン、およびそれらの混合物からなる群から選択し、および前記Ｃ3-Ｃ15 ケトン類をオキサシクロヘプタデアン-２-オン、ガンマ-ウンデカラクトン、３- メチル-５-プロピル-２-シクロヘキセン-１-オン、４-ノナノリド、エチルアミルケトン、３-ヘプテン-２-オン、メチル-ジヒドロジャスモネート、３-デセン-２-オン、ジェラニル-シクロペンタノン、ジヒドロ-アルファ-イオノン、４-(２,６,６-トリメチル -２-シクロヘキセン-１-イル)-３-メチル-３-ブテン-２-オン、およびそれらの混合物からなる群から選択する組成物。５．請求の範囲第４項に記載の組成物であって、前記香料成分が、ベータ-メチル-３-(１-メチルエチル)ベンゼンプロパナール、シス-４-デセン-１-アール、シス-７-デセン-１-アール、シス-６-ノネン-１-アール、ウンデカナール、パラ -エチル-アルファ.アルファ-ジメチル-ヒドロシナムアルデヒド、ブチルシナミック-アルデヒド、２-メチル-３-(４-ｔ-ブチルフィニル)プロパナール、４-メトキシ-ベンツアルデヒド、デシル-アルデヒド、２-ヘキシルシクロ-ペンタノン、エチル-２-メチル-３,４-ペンタジエノエート、シス-３-ヘキセニル-サリシレート、２,６-ノナジエン-１-オール、デコデカヒドロ-３ａ,６,６,９ａ-テトラメチル-ナプス(２,１-ｂ)フラン、およびそれらの混合物からなる群から選択した１種以上の化合物を含む組成物。６．請求の範囲第４項に記載の組成物であって、前記身体ケアポリマーをゴム、樹脂、たんぱく質、多糖類、カルボン酸ポリマー、ポリアクリレート類、ポリアクリルアミド類、ビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー、ポリ（Ｎ-ビニルピロリドン）、シリコーン類、シリコーンコポリマーおよびそれらの混合物からなる群から選択し；好適には前記身体ケアポリマーをキサンタンゴム、グアルゴム、ミリストイル加水分解コラーゲン、ポリアクリル酸、アクリレート類/Ｃ10- Ｃ30アルキルアクリレート類のクロスポリマー、ペンタエリスリトールのアリル（allyl）エーテルで架橋したアクリル酸のホモポリマー、スクロースのアリル（allyl）エーテル、プロピレンのアリル（allyl）エーテル、ポリアクリル酸、酢酸ビニル/クロトネート類のコポリマー、酢酸ビニル/クロトネート類/ビニル- ネアデカノエートのコポリマー、オクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチル-メタクリレートのコポリマー、ポリビニルピロリドン/酢酸ビニルのコポリマー、ポリクオタニウム（polyquaternium）1 0〜30、ＰＶＭ/ＭＡのコポリマー、ＰＶＭ/ＶＡデカジエンのクロスポリマー、ＰＶＭのブチルエステル/ＭＡのコポリマー、ＰＶＭのエチルエステル/ＭＡのコポリマー、ＰＶＭのイソプロピルエステル/ＭＡのコポリマー、ポリビニル-メチルエーテルのポリマー、ステアリルビニル-エーテル/ＭＡのコポリマー、アクリレート類/ジメチコンのクロスポリマー、およびそれらの混合物からなる群から選択する組成物。７．噴霧されたアルコール含有組成物からの鼻や喉における臭気と刺激感覚の両方を大幅にマスキングまたは低減する方法であって、この方法が、（１）(a)前記組成物の重量の６０〜９９.９％のアルコールと、 (b)前記組成物の重量の０.０１〜２０％の身体ケアポリマー、および (c)鼻や喉における臭気と刺激感覚の両方を大幅にマスクまたは低減する、前記組成物の重量で約０.００１〜約０.３％の香料成分を含む組成物を調製し、次いで（２）前記組成物を噴霧またはスプレイするステップを含む方法。８．皮膚、髪または粘膜で使用する組成物であって、（a）前記組成物の重量の６０〜９９.９％のアルコールと、（b）前記組成物の重量の０.０１〜２０％の身体ケアポリマー、および（c）前記組成物の重量の約０.００１〜約０.３％の三叉神経刺激を大幅に低減する香料成分を含み、前記組成物が使用時にスプレイまたは噴霧される組成物。９．請求の範囲第８項に記載の組成物であって、前記アルコールをエタノール、ｎ-プロパノール、イソプロパノール、およびそれらの混合物からなる群から選択し、好適には前記アルコールがエタノールである組成物。１０．噴霧されたアルコール含有組成物からの三叉神経刺激を大幅に低減する方法であって、この方法が、（１）(a)前記組成物の重量で６０〜９９.９％のアルコールと、 (b)前記組成物の重量で０.０１〜２０％の身体ケアポリマー、および (c)前記組成物の重量で約０.００１〜約０.３％の三叉神経刺激を大幅に低減する香料成分を含む組成物を調製し、次いで（２）前記組成物を噴霧またはスプレイするステップを含む方法。