JP2001505245A - 粘着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ポリウレタンがポリアミンまたはジスルフィド基で架橋したアクリル化イソシアネートからなる架橋ポリウレタン。架橋ポリウレタンは感圧性粘着剤に組み込まれ得る。

Description

【発明の詳細な説明】 粘 着 剤 この発明は、粘着剤、その製造法及びその用途に関するものである。 皮膚への使用に適し、かつポリウレタンポリマーからなる粘着剤は、ヨーロッ パ特許０２７１２９２Ｂ１で知られている。そこに記載された粘着剤は、イソシ アネート前駆物質とアクリル酸又はメタクリル酸のヒドロキシ含有エステルから なるアクリレートとを反応させてプレポリマーを生成させることにより製造され ている。そのようにして形成されたプレポリマーは、放射線照射により架橋して ポリウレタンポリマーを形成することができる。加えて、従来の架橋ポリウレタ ンシステムは、水に不安定な傾向にあり、水と接触すると、二酸化炭素を生成し 、それがゲル中に現れる気泡をもたらす。 この度、われわれは、そのようなイソシアネート前駆物質がアクリル酸のヒド ロキシ化されたアルキルエステルと反応して、無架橋のポリウレタン（以下、プ レポリマーという）を生成し得ることを見出した。そのようなプレポリマーは、 次いでポリアミン（すなわち、アミン基を有するポリマー）またはジスルフィド と反応して、架橋ポリウレタンを生成することができる。 かくして、この発明に従って、われわれはポリウレタンがポリアミンまたはポ リスルフィド基で架橋したアクリル化された（ａｃｒｙｌａｔｅｄ）イソシアネ ートからなる架橋ポリウレタンを提供する。 本発明による架橋ポリウレタンは、固有の粘性を有し、皮膚にやさしくて、非 自己粘着性の感圧性粘着剤を提供するという利点を有する。 本発明の架橋ポリウレタンは、例えば架橋ポリウレタンの５〜９５重 量％の水を吸収して、ポリウレタンゲルを形成する。架橋ポリウレタンは、水を 吸収して水和物となり、水和されたとき９５％までの水、特に３５〜９５重量％ の水、適切には５０〜９２重量％の水、好ましくは７０〜９０重量％の水、そし て最も好ましくは７５〜８５重量％の水を含むことができる。 架橋ポリウレタンの水吸収は、重量のわかった架橋ポリウレタンを取り、それ を２４時間水中に浸すことにより達成される。得られるポリウレタンゲルは水か ら取り出され、表面の水は吸水紙で軽く吸い取ることにより取り除かれ、次いで ポリウレタンゲルの重量が測られる。このようにして架橋ポリウレタンの水分吸 収（重量％）を計算できる。 ポリウレタンゲルは、皮膚にやさしい、非自己粘着性の感圧粘着剤を提供する のにも適しており、そのような粘着剤は本発明のさらなる特徴でもある。 したがって、本発明のさらなる特徴によれば、われわれは、ポリウレタンがポ リアミンまたはジスルフィド基で架橋したアクリル化イソシアネートからなる架 橋ポリウレタンからなる、皮膚にやさしい非自己粘着性感圧粘着剤を提供する。 本発明の粘着剤は皮膚にやさしい。すなわち、それらは不快感を伴わないで皮 膚から取り除かれ、固有の弱い粘りのため、貼り替えて、再度粘着させることが できる。この粘着剤は非自己粘着性であるので、もし例えば粘着表面がドレッシ ングを貼る際にしわになっても、接触した粘着剤表面が容易に剥がされ、ドレッ シングが無駄にならないという利点をも有している。 それ自体公知のイソシアネート前駆物質はいずれも使用できるが、好ましいイ ソシアネート前駆物質はヨーロッパ特許０２７１２９２Ｂに記載されたものであ る。 非架橋ポリウレタンは、１種以上のヒドロキシアルキルアクリレートを用いて 製造される。アクリレート部分中、アルキル基はＣ１〜Ｃ１０、好ましくは例え ばエチルのようにＣ１〜Ｃ６であることができる。 ポリアミン類またはジスルフィド類は、プレポリマーとの反応では架橋剤とし て作用する。かくして、好ましいポリアミンはジアミンである。エチレンジアミ ンのようなＣ１〜Ｃ１０アルキルジアミンのような、それ自体公知のジアミンは いずれも使用できる。好ましいジアミンは、イギリスのハンツマン・コーポレー ションから入手できるジェファミン（Ｊｅｆｆａｍｉｎｅｓ、商標）として知ら れる化合物群である。 ジェファミンは重合主鎖を有する高分子量ジアミンである。ジェファミンは２ ００〜６０００の範囲の分子量を有してもよい。 ジェファミンＥＤ−シリーズ製品は、主にポリエチレンオキシドを主鎖とする ポリエーテルジアミンである。これはこのシリーズの各メンバーに完全な水溶解 性を与える。ジェファミンＥＤ−シリーズ製品は、次の構造を有する： ジェファミンＤＵシリーズは、ジェファミンＤ−シリーズ製品の尿素縮合物で ある。ＤＵ−シリーズ製品は、分子量の大きいジアミン製品を作るために、ジェ ファミンＤ−シリーズ製品を尿素とカップリングさせるて製造される。これは、 次の構造により例示される。 好ましいジスルフィドは、次の一般構造を有するポリスルフィドである。 ＨＳ（Ｃ₂Ｈ₄ＯＣＨ₂ＯＣ₂Ｈ₄Ｓ_x）_nＣ₂Ｈ₄ＯＣＨ₂ＯＣ₂Ｈ₄ＳＨ ［式中、ｘは整数であり、ｎは１〜３０の整数である］ ポリスルフィドは分子量が変動し、例えば、ｎが６のときポリスルフイドは約 １０００の分子量を有しており、ｎ＝２３のときポリスルフィドは約４０００の 分子量を有している。そのようなポリスルフィドはそれ自体知られており、イギ リスのモートン・インターナショナルのスペシャリティ・ケミカルズ・グループ から入手できる。 任意に、架橋反応は、有効量の触媒の存在下に促進される。 本発明は、上記の架橋ポリウレタンの製造法をも提供する。その製造法は； （ｉ）イソシアネートとヒドロキシル化されたアクリレートとを反応させて、プ レポリマーを生成させ；そして （ｉｉ）プレポリマーとポリアミンまたはジスルフィドとを反応させて、架橋ポ リウレタンを生成させることからなる。 他の一面において、本発明は、上記の架橋ポリウレタンを５〜９５％ｗ／ｗの 水で水和することからなる、固有粘着性ポリウレタンゲルの形 態にある感圧粘着剤の製造法をも提供する。 さらなる一面において、本発明は、本発明による粘着ゲルからなる粘着製品を 提供する。 本発明の粘着剤は多くの適用分野を有しており、そのような適用としては、包 帯、吸水性の創傷ドレッシング、火傷ドレッシング、切り傷覆い布(ｄｒａｐｅ ｓ)、応急ドレッシング、静脈カテーテルドレッシング、吻合具、尿失禁具中の コンドーム附属品、医薬経皮投与具、粘着テープ(外科用テープ、創傷閉鎖テー プなど)、ナプキン、ひし形模様のナプキン、失禁パッドおよび保護パッドのよ うな保護具の基材にコーティングする粘着剤ならびに導電性ゲルとしての用途を 含む。しかしながら、主な用途は、粘着剤が皮膚に接触する上記のタイプのドレ ッシングおよび覆い布に期待される。 本発明の粘着剤は、創傷に面する全表面に本発明の感圧粘着剤の層を実質的に 有する背面層を含むような無菌創傷ドレッシングを製造するのに使用される。 本発明の架橋ポリウレタンは、ラジカル開始剤またはＵＶ照射源を必要としな いで製造できるという点で有利である。 多くの医薬品は本発明の粘着剤に組み込まれていてもよい。医薬品とは、薬理 学的に活性のある薬剤、ならびにアメトカイン、キシロカインのような局所麻酔 剤、硝酸銀のような制菌剤、スルファジアジン銀、クロロヘキシジン塩、ＰＶＰ −Ｉおよびビグアニド抗生物質を好ましいものとして含む抗菌剤、局所用ステロ イド剤、酵素刺激剤、血液凝固剤、血液凝固阻止剤および抗真菌剤を意味する。 クロルヘキシジンおよびその塩のような水に可溶な医薬は、架橋ポリウレタン を水和するのに用いられる水に溶解することができるので有利である。クロルヘ キシジンが水和工程中に影響を受けず、かつ得られた 粘着剤が表面に置かれたときにクロルヘキシジンを有効に放出し得るということ が見出された。 以下の実施例を参照して本発明を説明するが、本発明はこれにより限定される ものでない。 実施例１ ６７３ｇのエムカロックス（Ｅｍｋａｒｏｘ）ＶＧ６８０Ｗ(Ｈ₂Ｏ およびＯＨ価からのＯＨ０．２８０モル)、１７５ｇのデスモジュル（Ｄｅｓｍ ｏｄｕｒ）Ｎ３２００（ＮＣＯ／ＯＨ比＝３．５）および０．２％ｗ／ｗのメタ チン（Ｍｅｔａｔｉｎ）８１２ＥＳ触媒を、８０℃の水浴上の１Ｌフランジフラ スコ中で２時間混合した。 得られたプレポリマー中のイソシアネートの割合を標準的な方法で測定した。 このケースではＮＣＯ２．９７％ｗ／ｗであることが分かった。 他のプレポリマーが合成された。それらは異なる残留イソシアネート濃度を与 えるように調製された。これは、ゲル粘着剤における架橋度に影響を及ぼすもの と予想された。 プレポリマー中の残留イソシアネートの官能価を、例えば、アクリル化プレポ リマーを合成するために、ヒドロキシエチルアクリレートと反応させた。 イソシアネート／ヒドロキシエチルアクリレート反応を、ＮＣＯ／ＯＨモル比 １：１で行った。２つの成分を室温でおよそ６時間攪拌し、イソシアネートの消 失を赤外線分光測定によりモニターした。イソシアネートを末端基とするプレポ リマーの赤外スペクトルは、２２７０ｃｍ^-1に強いイソシアネートのピークを含 んでいる。 マイケル（Ｍｉｃｈａｅｌ）の添加は、アミン（またはチオール）の官能価に 対して等モル比のアクリレート基を混合することにより行われた。この反応は、 一般に加温下よりも室温で、より早く進行する。適用できるときには、触媒を２ 成分の混合物に滴下して加えた。 実施例２ プレポリマーの製造 エムカロックスＶＧ６８０Ｗ、ポリイソシアネートおよびメタチン８１２ＥＳ 触媒を、攪拌器、窒素注入口およびバブラーを備えたフランジフラスコに秤量し て入れた。これを窒素雰囲気下、８０℃で２時間攪拌 した後、室温まで放冷した。次いで、残りのイソシアネート基を除くため、オリ ゴマーを化学量論のヒドロキシアクリレートと室温で混合した。２２５０ｃｍ^-1 におけるイソシアネートのピークの消失をモニターするために、反応混合物を赤 外線分光測定により定期的に分析した。合成後、フルポリマーを密閉容器中、室 温で貯蔵した。 ポリオール：イソシアネート比は、粘性ゲルを与えるのに効果的に架橋され得 るのに適した数のアクリレート基を与えるようなものであった。プレポリマー中 のイソシアネート含量は、０．６４％〜２．５％の間で変動し、イソシアネート および末端に存在するアクリレートに依存していた(表１参照)。実施例３ プレポリマーの架橋 アクリレートを末端基とするプレポリマーの試料を、ビニル：ＮＨ（またはＮ Ｈ₂、試料による）比１：１中で架橋剤と混合し、トレーに注ぎ、放置して、マ イケル添加反応を介してゲルにした。 ３ａ）プレポリマーＰＣ０８９６０３９の架橋 ヒドロキシエチルアクリレートを末端に有するデスモジュルＮ３２０ ０から誘導されたプレポリマー（ＰＣ０８９６０３９）を、分子量および官能価 の異なるアミン類で架橋した。１／２時間〜５日間かかって、粘性の透明なゲル （混合による気泡が少々存在）を得た。低分子量のアミン（１，３−ジアミノプ ロパン）が先に架橋し、高分子量のもの（ジエファミンＤ２０００）が後で架橋 した。これらのゲルは水中に置いたとき、すべてが１３〜４８時間で溶解した。 ベルサリンク（Ｖｅｒｓａｌｉｎｋ）Ｐ６５０だけが、プレポリマーを首尾よく ゲル化しなかった。ポリスルフィドを架橋剤として使用すると、３日でゲルとな り、水に溶解しなかったが、水を７１％吸収した。 ３ｄ）プレポリマーＰＣ０８９６１７３の架橋 ヒドロキシエチルアクリレートを末端に有するスプラセック（Ｓｕｐｒａｓｅ ｃ）５００５から誘導されたプレポリマー（ＰＣ０８９６１７３）を、ジェファ ミンＤ２０００およびＮ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミンで架橋して、粘性の透 明なゲルが３日かからないで得られた。これらのゲルは、いずれも水中に置いた ところ、５日以内で溶解した。 ３ｃ）プレポリマーＰＣ１１９６０４５の架橋 ヒドロキシプロピルアクリレートを末端に有するデスモジュルプレポリマー（ ＰＣ１１９６０４５）を、ジェファミンＤ２０００で架橋して、数日間で水に溶 ける粘性のゲルを得た。 試料が一旦ゲル化したら、その外観を主観的に評価し、次いで試料を蒸留水中 に置いて、その親水性を評価した。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１０年１０月１２日（１９９８．１０．１２） 【補正内容】 請求の範囲 １．ポリアミンまたはジスルフィド基で架橋したアクリル化イソシアネートから なる架橋ポリウレタンからなる粘着剤。 ２．イソシアネートが、ポリアミンまたはジスルフィド基で架橋しているアクリ ル化イソシアネートからポリウレタンがなる、架橋ポリウレタンからなる感圧性 粘着剤。 ３．アクリレートの部分がヒドロキシル化アルキルアクリレートである請求項１ または２に記載の架橋ポリウレタン。 ４．アルキル部分かＣ₁からＣ₁₀の基である請求項３に記載の架橋ポリウレタン 。 ５．アルキル部分がＣ₁からＣ₆の基である請求項４に記載の架橋ポリウレタン。 ６．アルキル部分がエチル基である請求項５に記載の架橋ポリウレタン。 ７．ポリアミンがジアミンである請求項１〜６のいずれかに記載の架橋ポリウレ タン。 ８．ジアミンがアルキレンジアミンである請求項７に記載の架橋ポリウレタン。 ９．アルキレンジアミンがＣ₁からＣ₁₀のジアミンである請求項８に記載の架橋 ポリウレタン。 １０．Ｃ₁からＣ₁₀のジアミンである請求項９に記載の架橋ポリウレタン。 １１．ジアミンがポリオキシアルキレンジアミンである請求項７に記載の架橋ポ リウレタン。 １２．ジアミンが、アミン基を尿素とカップリングして形成されたポリオ キシアルキレンジアミンである請求項７に記載の架橋ポリウレタン。 １３．ジスルフィド基が、一般式 ＨＳ（Ｃ₂Ｈ₄ＯＣＨ₂ＯＣ₂Ｈ₄Ｓ_x）_nＣ₂Ｈ₄ＯＣＨ₂ＯＣ₂Ｈ₄ＳＨ ［式中、ｘは整数であり、ｎは１〜３０の整数である］ のポリスルフィドである請求項１〜６のいずれかに記載の架橋ポリウレタン。 １４．イソシアネートとヒドロキシル化アクリレートとを反応させてプレポリマ ーを生成させ、次いで該プレポリマーをポリアミンまたはジスルフィド基と反応 させて架橋ポリウレタンを生成させ、次いで該架橋ポリウレタンを５〜９５％ｗ ／ｗの水で水和することからなる、感圧性粘着剤の製造法。 １５．ポリウレタンが、ポリアミンまたはジスルフィド基で架橋しているアクリ ル化イソシアネートからなる、架橋ポリウレタンからなる皮膚にやさしい非自己 粘着性の感圧性粘着剤。 １６．請求項１〜１５のいずれかに記載の粘着剤を含む医療用具。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ポリウレタンがポリアミンまたはジスルフィド基で架橋したアクリル化イソ シアネートからなる架橋ポリウレタン。 ２．アクリレートの部分がヒドロキシル化アルキルアクリレートである請求項１ に記載の架橋ポリウレタン。 ３．アルキル部分がＣ₁からＣ₁₀の基である請求項２に記載の架橋ポリウレタン 。 ４．アルキル部分がＣ₁からＣ₆の基である請求項３に記載の架橋ポリウレタン。 ５．アルキル部分がエチル基である請求項４に記載の架橋ポリウレタン。 ６．ポリアミンがジアミンである請求項１〜５のいずれかに記載の架橋ポリウレ タン。 ７．ジアミンがアルキルジアミンである請求項６に記載の架橋ポリウレタン。 ８．アルキルジアミンがＣ₁からＣ₁₀のジアミンである請求項７に記載の架橋ポ リウレタン。 ９．Ｃ₁からＣ₁₀のジアミンがエチレンジアミンである請求項８に記載の架橋ポ リウレタン。 １０．ジアミンがポリオキシアルケンジアミンである請求項６に記載の架橋ポリ ウレタン。 １１．ジアミンが尿素カップリングしたポリオキシルケンジアミンである請求項 ６に記載の架橋ポリウレタン。 １２．ジスルフィド基が一般式： ＨＳ（Ｃ₂Ｈ₄ＯＣＨ₂ＯＣ₂Ｈ₄Ｓ_X）_nＣ₂Ｈ₄ＯＣＨ₂ＯＣ₂Ｈ₄ＳＨ ［式中、ｘは整数であり、ｎは１〜３０の整数である］ のポリスルフィドである請求項１〜５のいずれかに記載の架橋ポリウレタン。 １３．ポリウレタンが、イソシアネートがポリアミンまたはジスルフィド基で架 橋しているアクリル化イソシアネートからなる架橋ポリウレタンからなる感圧性 粘着剤。 １４．イソシアネートとヒドロキシル化アクリレートとを反応させてプレポリマ ーを生成させ、次いで該プレポリマーをポリアミンまたはジスルフィド基と反応 させて架橋ポリウレタンを生成させ、次いで該架橋ポリウレタンを５〜９５％ｗ ／ｗの水で水和することからなる，感圧性粘着剤の製造法。