JP2001302927A5

JP2001302927A5 -

Info

Publication number: JP2001302927A5
Application number: JP2000123489A
Authority: JP
Filing date: 2000-04-25
Publication date: 2007-06-07
Anticipated expiration: 2020-04-25

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】（Ａ）熱可塑性樹脂１００重量部、
（Ｂ）（ｂ−１）熱可塑性樹脂と（ｂ−２）２５℃における粘度が１００万ｍＰａ・ｓ以上のポリオルガノシロキサンの混合物０．１〜１００重量部
および
（Ｃ）（ｃ−１）熱可塑性樹脂と（ｃ−２）ポリオルガノシロキサンとが化学的に結合してなるポリオルガノシロキサン結合熱可塑性樹脂
０．１〜１００重量部
からなることを特徴とする、熱可塑性樹脂組成物。
【請求項２】（Ａ）成分が、熱可塑性エラストマーである請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項３】（ｂ−１）成分の２５℃におけるロックウェル硬度（Ｒスケール）が、８０以上である請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項４】（ｂ−２）成分中に含まれる２００℃で１０ｍｍＨｇ以上の蒸気圧を有する低分子量オルガノシロキサンの量が、５,０００ｐｐｍ（重量）以下である請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項５】（Ｂ）成分中に占める（ｂ−２）成分の量が、１重量％〜８０重量％である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項６】（ｃ−１）成分の２５℃におけるロックウェル硬度（Ｒスケール）が、８０以上である請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項７】（ｃ−２）成分が、アルケニル基含有ポリオルガノシロキサンである請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項８】（Ｃ）成分中に占める（ｃ−２）成分の量が、１〜８０重量％である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項９】請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物を成形してなる成形品。

これを説明するに、（Ａ）成分の熱可塑性樹脂は、常温で固体であるが温度上昇によって塑性変形をする有機樹脂でであればよく、その種類等については特に限定されない。これらの中でも、熱可塑性エラストマーと呼称されている熱可塑性樹脂が好ましい。かかる熱可塑性エラストマーとは、常温ではゴム弾性体としての挙動をとるが、温度上昇によって塑性変形をする有機樹脂である（株式会社産業調査会から１９９３年５月１日付けで発行の実用プラスチック事典第１８０頁〜第２０７頁参照）。かかる熱可塑性エラストマーとしては、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー、フッ素ポリマー系熱可塑性エラストマーが例示される。これらの中でも、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリスチレン系熱可塑性エラストマーおよびポリエステル系熱可塑性エラストマーが好ましく、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマーが特に好ましい。ポリオレフィン系熱可塑性エラストマーとしては、ポリエチレンあるいはポリプロピレンを硬質相とし、ＥＰＤＭ、ＥＰＲあるいはブチルゴムを軟質相とするポリマーブレンド系熱可塑性エラストマーあるいはポリマーアロイ系熱可塑性エラストマーがある。かかるポリオレフィン系熱可塑性エラストマーは、例えば、三井石油化学株式会社からミラストマー、グドマーという商品名で市販されている。ポリスチレン系熱可塑性エラストマーとしては、ポリスチレンを硬質相とし、ポリブタジエン、ポリイソブチレンあるいは水添加ポリブタジエンを軟質相とするブロックポリマー系熱可塑性エラストマーがある。かかるポリエチレン系熱可塑性エラストマーは、例えば、旭化成工業株式会社からタフテック、タフプレン、ソルプレン、アサプレンという商品名で市販されている。ポリエステル系熱可塑性エラストマーとしては、ポリエステルを硬質相とし、ポリエーテルあるいはポリエステルを軟質相とするブロックポリマー系熱可塑性エラストマーがある。かかるポリエステル系熱可塑性エラストマーは、例えば、東レ・デュポン株式会社からハイトレルという商品名で市販されている。本成分としては、このような熱可塑性樹脂または熱可塑性エラストマーの１種類を単独で使用してもよく、２種類の混合物を使用してよい。本成分はその２５℃におけるロックウェル硬度（Ｒスケール）が７０以下であることが好ましく、またその２５℃におけるショアＤ硬度（ＡＳＴＭＤ２２４０）が４５以下であることが好ましい。

【００２４】
【参考例３】
ポリジメチルシロキサン／ナイロン樹脂混合物（Ｘ-３）の調製
ナイロン６樹脂｛東レ株式会社製、アミラン「Ｃ１０１７」、ロックウェル硬度（Ｒスケール）１１５｝５０部と両末端トリメチルシロキシ基封鎖ポリジメチルシロキサン（粘度２,０００万ｍＰａ・ｓ、ウィリアムス可塑度１５０、低分子量ジメチルシロキサン含有量５００ｐｐｍ）（Ｓ１）５０部をラボプラストミルに仕込み２１０℃にて１０分間混合した。混合後冷却して、白色固体状の熱可塑性樹脂組成物（Ｘ-３）を調製した。

【００２５】
【参考例４】
ポリジメチルシロキサン結合ポリプロピレン樹脂（Ｙ−１）の調製
酸化防止剤を含まないポリプロピレン樹脂｛ＭＩ値＝８ｇ／１０分（２３０℃、２．１６ｋｇｆ）、ロックウェル硬度（Ｒスケール）１０５｝（Ｙ−１）６０部と両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体（粘度２０００万ｍPa・ｓ、ジメチルシロキサン単位とメチルビニルシロキサン単位のモル比は、９９．４：０．６である）４０部をラボプラストミルに仕込み２１０℃にて１０分間混練した。次いで、２，６−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール０．３部を配合して２分間混錬した。混錬後冷却して、白色固体状のポリジメチルシロキサン結合ポリプロピレン樹脂（Ｙ−１）を調製した。