JP2001302844A - ポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする
廃プラスチックから有用化学原料を回収する。 【解決手段】 ポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイ中
のポリカーボネート樹脂及びＡＢＳ樹脂を共に溶解する
有機溶媒と、アンモニア水溶液とが存在する溶液中に
て、廃プラスチック中のポリカーボネート樹脂を化学的
に分解して、分解生成物からビスフェノールＡ及び尿素
を有用化学原料として回収でき、更に、ＡＢＳ樹脂も回
収できることを特徴とするとものである。
廃プラスチックから有用化学原料を回収する。 【解決手段】 ポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイ中
のポリカーボネート樹脂及びＡＢＳ樹脂を共に溶解する
有機溶媒と、アンモニア水溶液とが存在する溶液中に
て、廃プラスチック中のポリカーボネート樹脂を化学的
に分解して、分解生成物からビスフェノールＡ及び尿素
を有用化学原料として回収でき、更に、ＡＢＳ樹脂も回
収できることを特徴とするとものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリカーボネート
樹脂と他の樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹
脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回
収方法に関するものである。
樹脂と他の樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹
脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回
収方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】石油化学工業の発展とプラスチック合
成、加工技術の進歩に伴い、種々なプラスチック製品が
大量に生産され、これに伴って使用済みのプラスチック
製品を産業廃棄物や一般廃棄物として排出される廃プラ
スチックの量も、急速に増加してきた。平成８年我が国
における廃プラスチックの量は年間９００万トンを超え
るに至った。更に、廃プラスチックの量の増加傾向は続
いており、廃プラスチックの処分問題は深刻化しつつあ
る。
成、加工技術の進歩に伴い、種々なプラスチック製品が
大量に生産され、これに伴って使用済みのプラスチック
製品を産業廃棄物や一般廃棄物として排出される廃プラ
スチックの量も、急速に増加してきた。平成８年我が国
における廃プラスチックの量は年間９００万トンを超え
るに至った。更に、廃プラスチックの量の増加傾向は続
いており、廃プラスチックの処分問題は深刻化しつつあ
る。
【０００３】現在、廃プラスチックの６０％前後は単純
焼却や埋立によって処分されている。しかしながら、燃
焼熱カロリーの高い廃プラスチックを通常のゴミ焼却場
で焼却処分すると、異常燃焼し、焼却炉の炉を傷めると
いう問題がある。そして、廃プラスチックを単純焼却す
ることで、大気中に放出される炭酸ガスが増加し、地球
温暖化という観点からも問題がある。
焼却や埋立によって処分されている。しかしながら、燃
焼熱カロリーの高い廃プラスチックを通常のゴミ焼却場
で焼却処分すると、異常燃焼し、焼却炉の炉を傷めると
いう問題がある。そして、廃プラスチックを単純焼却す
ることで、大気中に放出される炭酸ガスが増加し、地球
温暖化という観点からも問題がある。
【０００４】一方、廃プラスチックを埋立によって処分
する場合に、廃プラスチックは軽くてかさばるため、廃
棄物の中でも大きな容積を占め、埋め立て地などの廃棄
物最終処分場の用地不足が切迫化してきた現在、将来に
亘ってこのような処分方法を続けることは不可能であ
る。
する場合に、廃プラスチックは軽くてかさばるため、廃
棄物の中でも大きな容積を占め、埋め立て地などの廃棄
物最終処分場の用地不足が切迫化してきた現在、将来に
亘ってこのような処分方法を続けることは不可能であ
る。
【０００５】従って、廃棄物処理という地球環境の観点
からも、また資源（原油）の枯渇という地球資源の観点
からも廃棄されたプラスチックをもう一度再利用（リサ
イクル）することが非常に重要になってきた。
からも、また資源（原油）の枯渇という地球資源の観点
からも廃棄されたプラスチックをもう一度再利用（リサ
イクル）することが非常に重要になってきた。
【０００６】廃プラスチックのリサイクル方法には、
廃プラスチックをそのまま再利用するマテリアルリサイ
クル、廃プラスチックをモノマーへ解重合したり、化
学的に分解して有用化学原料として回収するケミカルリ
サイクル、廃プラスチックを熱エネルギーとして回収
するサーマルリサイクルなどに大別できる。これら複数
のリサイクルのうちで、ケミカルリサイクルは、廃プラ
スチックから新たな合成樹脂や化成品を新規に合成する
ことで、広範囲な用途に利用できる。
廃プラスチックをそのまま再利用するマテリアルリサイ
クル、廃プラスチックをモノマーへ解重合したり、化
学的に分解して有用化学原料として回収するケミカルリ
サイクル、廃プラスチックを熱エネルギーとして回収
するサーマルリサイクルなどに大別できる。これら複数
のリサイクルのうちで、ケミカルリサイクルは、廃プラ
スチックから新たな合成樹脂や化成品を新規に合成する
ことで、広範囲な用途に利用できる。
【０００７】そこで、上記したケミカルリサイクルの技
術的思想を適用して、ポリカーボネート樹脂を主成分と
する廃プラスチックを化学的に分解して、モノマー等の
有用化学原料を回収する研究が盛んに行われており、い
くつかの文献が開示されている。
術的思想を適用して、ポリカーボネート樹脂を主成分と
する廃プラスチックを化学的に分解して、モノマー等の
有用化学原料を回収する研究が盛んに行われており、い
くつかの文献が開示されている。
【０００８】例えば、「長野県精密工業試験所研究報告
Ｎｏ．７（１９９４）、Ｎｏ．１１（１９９８）」
に、ポリカーボネート樹脂にアンモニアガスを接触させ
ると、化学的な分解が起こり、有用物であるビスフェノ
ールＡが得られることが開示されている。
Ｎｏ．７（１９９４）、Ｎｏ．１１（１９９８）」
に、ポリカーボネート樹脂にアンモニアガスを接触させ
ると、化学的な分解が起こり、有用物であるビスフェノ
ールＡが得られることが開示されている。
【０００９】また、「高分子化学 第２０巻 第２１４
号（１９６３）」に、ポリカーボネート樹脂にアンモニ
ア水を加え、溶液を撹拌すると、化学的な分解が起こ
り、有用物であるビスフェノールＡが得られることが開
示されている。
号（１９６３）」に、ポリカーボネート樹脂にアンモニ
ア水を加え、溶液を撹拌すると、化学的な分解が起こ
り、有用物であるビスフェノールＡが得られることが開
示されている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】ところで、前記した
「長野県精密工業試験所研究報告 Ｎｏ．７（１９９
４）、Ｎｏ．１１（１９９８）」及び前記した「高分子
化学 第２０巻 第２１４号（１９６３）」ではポリカ
ーボネート樹脂を主成分とする廃プラスチックを化学的
に分解して、モノマー等の有用化学原料を回収している
ものの、ポリカーボネート樹脂と他の樹脂とでアロイ化
されたポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プ
ラスチックからの有用物回収方法については何等記載さ
れていない。
「長野県精密工業試験所研究報告 Ｎｏ．７（１９９
４）、Ｎｏ．１１（１９９８）」及び前記した「高分子
化学 第２０巻 第２１４号（１９６３）」ではポリカ
ーボネート樹脂を主成分とする廃プラスチックを化学的
に分解して、モノマー等の有用化学原料を回収している
ものの、ポリカーボネート樹脂と他の樹脂とでアロイ化
されたポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プ
ラスチックからの有用物回収方法については何等記載さ
れていない。
【００１１】また、前記した「長野県精密工業試験所研
究報告 Ｎｏ．７（１９９４）、Ｎｏ．１１（１９９
８）」記載に基づいて、ポリカーボネート樹脂にアンモ
ニアガスを接触させて、化学的な分解を起こし、ビスフ
ェノールＡを得る方法を実験してみると、ポリカーボネ
ート樹脂がビスフェノールＡに分解するのに４日も必要
で、ポリカーボネート樹脂の分解処理時間が長すぎ、ポ
リカーボネート樹脂を主成分とする廃プラスチックを大
量に処理してリサイクルするには不適である。
究報告 Ｎｏ．７（１９９４）、Ｎｏ．１１（１９９
８）」記載に基づいて、ポリカーボネート樹脂にアンモ
ニアガスを接触させて、化学的な分解を起こし、ビスフ
ェノールＡを得る方法を実験してみると、ポリカーボネ
ート樹脂がビスフェノールＡに分解するのに４日も必要
で、ポリカーボネート樹脂の分解処理時間が長すぎ、ポ
リカーボネート樹脂を主成分とする廃プラスチックを大
量に処理してリサイクルするには不適である。
【００１２】また、前記した「高分子化学 第２０巻
第２１４号（１９６３）」記載に基づいて、ポリカーボ
ネート樹脂にアンモニア水を加えて、溶液を撹拌し、化
学的な分解を起こし、ビスフェノールＡを得る方法を実
験してみると、ポリカーボネート樹脂がビスフェノール
Ａに分解するのに１日も必要で、これまたポリカーボネ
ート樹脂の分解処理時間が長すぎ、ポリカーボネート樹
脂を主成分とする廃プラスチックを大量に処理してリサ
イクルするには不適である。
第２１４号（１９６３）」記載に基づいて、ポリカーボ
ネート樹脂にアンモニア水を加えて、溶液を撹拌し、化
学的な分解を起こし、ビスフェノールＡを得る方法を実
験してみると、ポリカーボネート樹脂がビスフェノール
Ａに分解するのに１日も必要で、これまたポリカーボネ
ート樹脂の分解処理時間が長すぎ、ポリカーボネート樹
脂を主成分とする廃プラスチックを大量に処理してリサ
イクルするには不適である。
【００１３】そこで、本発明者等は、ポリカーボネート
樹脂と他の樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹
脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用化学
原料を回収する際に、ポリカーボネート樹脂の分解処理
時間が短くて、ポリカーボネート樹脂アロイを主成分と
する廃プラスチックを大量に処理してリサイクルできる
方法を提供するものである。
樹脂と他の樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹
脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用化学
原料を回収する際に、ポリカーボネート樹脂の分解処理
時間が短くて、ポリカーボネート樹脂アロイを主成分と
する廃プラスチックを大量に処理してリサイクルできる
方法を提供するものである。
【００１４】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題に鑑み
てなされたものであり、第１の発明は、ポリカーボネー
ト樹脂と他の樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート
樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物
回収方法において、前記ポリカーボネート樹脂アロイ中
の前記ポリカーボネート樹脂及び前記他の樹脂を共に溶
解する有機溶媒と、アンモニア水溶液とが存在する溶液
中にて、前記廃プラスチック中の前記ポリカーボネート
樹脂を化学的に分解して、分解生成物を有用化学原料と
して回収することを特徴とするポリカーボネート樹脂ア
ロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方
法である。
てなされたものであり、第１の発明は、ポリカーボネー
ト樹脂と他の樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート
樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物
回収方法において、前記ポリカーボネート樹脂アロイ中
の前記ポリカーボネート樹脂及び前記他の樹脂を共に溶
解する有機溶媒と、アンモニア水溶液とが存在する溶液
中にて、前記廃プラスチック中の前記ポリカーボネート
樹脂を化学的に分解して、分解生成物を有用化学原料と
して回収することを特徴とするポリカーボネート樹脂ア
ロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方
法である。
【００１５】また、第２の発明は、上記した第１の発明
のポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラス
チックからの有用物回収方法において、前記有機溶媒
に、塩化アルキル又は芳香族系炭化水素を用いたことを
特徴とするものである。
のポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラス
チックからの有用物回収方法において、前記有機溶媒
に、塩化アルキル又は芳香族系炭化水素を用いたことを
特徴とするものである。
【００１６】また、第３の発明は、上記した第２の発明
のポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラス
チックからの有用物回収方法において、前記有機溶媒と
なる前記塩化アルキルは、ジクロロメタン又はクロロホ
ルムであることを特徴とするものである。
のポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラス
チックからの有用物回収方法において、前記有機溶媒と
なる前記塩化アルキルは、ジクロロメタン又はクロロホ
ルムであることを特徴とするものである。
【００１７】また、第４の発明は、上記した第２の発明
のポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラス
チックからの有用物回収方法において、前記有機溶媒と
なる前記芳香族系炭化水素は、トルエン又はキシレンで
あることを特徴とするものである。
のポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラス
チックからの有用物回収方法において、前記有機溶媒と
なる前記芳香族系炭化水素は、トルエン又はキシレンで
あることを特徴とするものである。
【００１８】また、第５の発明は、上記した第１〜第４
のいずれかの発明のポリカーボネート樹脂アロイを主成
分とする廃プラスチックからの有用物回収方法におい
て、前記ポリカーボネート樹脂アロイは、ポリカーボネ
ート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエン・スチレ
ン）樹脂アロイ、ポリカーボネート／ＰＥＴ（ポリエチ
レンテレフタレート）樹脂アロイ、ポリカーボネート／
ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）樹脂アロイのい
ずれかであることを特徴とするものである。
のいずれかの発明のポリカーボネート樹脂アロイを主成
分とする廃プラスチックからの有用物回収方法におい
て、前記ポリカーボネート樹脂アロイは、ポリカーボネ
ート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエン・スチレ
ン）樹脂アロイ、ポリカーボネート／ＰＥＴ（ポリエチ
レンテレフタレート）樹脂アロイ、ポリカーボネート／
ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）樹脂アロイのい
ずれかであることを特徴とするものである。
【００１９】また、第６の発明は、上記した第１〜第５
のいずれかの発明のポリカーボネート樹脂アロイを主成
分とする廃プラスチックからの有用物回収方法におい
て、回収した前記有用化学原料は、前記ポリカーボネー
ト樹脂からビスフェノールＡ及び尿素を得る一方、前記
他の樹脂から同種の樹脂を回収することを特徴とするも
のである。
のいずれかの発明のポリカーボネート樹脂アロイを主成
分とする廃プラスチックからの有用物回収方法におい
て、回収した前記有用化学原料は、前記ポリカーボネー
ト樹脂からビスフェノールＡ及び尿素を得る一方、前記
他の樹脂から同種の樹脂を回収することを特徴とするも
のである。
【００２０】
【発明の実施の形態】以下に本発明に係るポリカーボネ
ート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有
用物回収方法の一実施例を図１及び図２を参照して＜実
施例１＞，＜実施例２＞の順に詳細に説明する。
ート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有
用物回収方法の一実施例を図１及び図２を参照して＜実
施例１＞，＜実施例２＞の順に詳細に説明する。
【００２１】図１は本発明に係るポリカーボネート樹脂
アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収
方法において、ポリカーボネート樹脂とアンモニアとが
反応してビスフェノールＡと尿素が得られることを説明
するための図、図２は本発明に係るポリカーボネート樹
脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回
収方法において、実施例１及び実施例２を一覧表形式で
示した図である。
アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収
方法において、ポリカーボネート樹脂とアンモニアとが
反応してビスフェノールＡと尿素が得られることを説明
するための図、図２は本発明に係るポリカーボネート樹
脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回
収方法において、実施例１及び実施例２を一覧表形式で
示した図である。
【００２２】本発明に係るポリカーボネート樹脂アロイ
を主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法で
は、実施例１及び実施例２で後述するようにポリカーボ
ネート樹脂アロイ中のポリカーボネート樹脂及び他の樹
脂を共に溶解する有機溶媒と、アンモニア水溶液とが存
在する溶液中にて、廃プラスチック中のポリカーボネー
ト樹脂を化学的に分解して、分解生成物を有用化学原料
として回収し、これによりポリカーボネート樹脂から有
用化学原料としてビスフェノールＡが主として得られる
ものであり、即ち、図１に示したように、ポリカーボネ
ート樹脂のエステル部分にアンモニアが作用し、化学的
な分解が起こり、ビスフェノールＡと尿素とが分解生成
物として得られ、更に、ポリカーボネート樹脂アロイ中
の他の樹脂も同種のまま回収できることを特徴とするも
のである。
を主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法で
は、実施例１及び実施例２で後述するようにポリカーボ
ネート樹脂アロイ中のポリカーボネート樹脂及び他の樹
脂を共に溶解する有機溶媒と、アンモニア水溶液とが存
在する溶液中にて、廃プラスチック中のポリカーボネー
ト樹脂を化学的に分解して、分解生成物を有用化学原料
として回収し、これによりポリカーボネート樹脂から有
用化学原料としてビスフェノールＡが主として得られる
ものであり、即ち、図１に示したように、ポリカーボネ
ート樹脂のエステル部分にアンモニアが作用し、化学的
な分解が起こり、ビスフェノールＡと尿素とが分解生成
物として得られ、更に、ポリカーボネート樹脂アロイ中
の他の樹脂も同種のまま回収できることを特徴とするも
のである。
【００２３】この際、アンモニア水溶液のみをポリカー
ボネート樹脂に接触させた場合、ポリカーボネート樹脂
に接触する表面のみで反応が起こるため、反応速度は大
きくならない。勿論、従来例で説明したアンモニアガス
又はアンモニア水のみを用いた場合でも同様である。そ
こで、本発明では、ポリカーボネート樹脂アロイ中のポ
リカーボネート樹脂及び他の樹脂を共に溶解する有機溶
媒をアンモニア水溶液に加えてポリカーボネート樹脂を
化学的に分解すると、アンモニア水溶液とポリカーボネ
ート樹脂との接触機会が多くなり、反応速度が飛躍的に
大きくなり、ポリカーボネート樹脂を迅速に分解できる
ことを見出したものである。
ボネート樹脂に接触させた場合、ポリカーボネート樹脂
に接触する表面のみで反応が起こるため、反応速度は大
きくならない。勿論、従来例で説明したアンモニアガス
又はアンモニア水のみを用いた場合でも同様である。そ
こで、本発明では、ポリカーボネート樹脂アロイ中のポ
リカーボネート樹脂及び他の樹脂を共に溶解する有機溶
媒をアンモニア水溶液に加えてポリカーボネート樹脂を
化学的に分解すると、アンモニア水溶液とポリカーボネ
ート樹脂との接触機会が多くなり、反応速度が飛躍的に
大きくなり、ポリカーボネート樹脂を迅速に分解できる
ことを見出したものである。
【００２４】また、本発明では、再利用（リサイクル）
の対象となるポリカーボネート樹脂アロイは、ポリカー
ボネート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエン・ス
チレン）樹脂アロイ、ポリカーボネート／ＰＥＴ（ポリ
エチレンテレフタレート）樹脂アロイ、ポリカーボネー
ト／ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）樹脂アロイ
などのいずれにも適用可能である。
の対象となるポリカーボネート樹脂アロイは、ポリカー
ボネート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエン・ス
チレン）樹脂アロイ、ポリカーボネート／ＰＥＴ（ポリ
エチレンテレフタレート）樹脂アロイ、ポリカーボネー
ト／ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）樹脂アロイ
などのいずれにも適用可能である。
【００２５】以下に、説明する実施例１及び実施例２で
は、ポリカーボネート樹脂アロイの実験用サンプルとし
てポリカーボネート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタ
ジエン・スチレン）樹脂アロイのペレット（三菱エンジ
ニアリングプラスチック社製ＰＭ１２１０カーボンブラ
ック入り）を用いて実験した。
は、ポリカーボネート樹脂アロイの実験用サンプルとし
てポリカーボネート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタ
ジエン・スチレン）樹脂アロイのペレット（三菱エンジ
ニアリングプラスチック社製ＰＭ１２１０カーボンブラ
ック入り）を用いて実験した。
【００２６】尚、実施例１及び実施例２での説明を省略
するものの、ポリカーボネート樹脂アロイを主成分とす
る廃プラスチック製品の場合には、後述する実施例１及
び実施例２に適用した有機溶媒に対して概ね不溶な金
属，無機物，有機物のうち少なくとも一以上の物質を少
量含んで形成されたプラスチック製品でも良く、この場
合にもリサイクル処理中に有機溶媒に対しておおむね不
溶な金属，無機物，有機物は分離可能である。
するものの、ポリカーボネート樹脂アロイを主成分とす
る廃プラスチック製品の場合には、後述する実施例１及
び実施例２に適用した有機溶媒に対して概ね不溶な金
属，無機物，有機物のうち少なくとも一以上の物質を少
量含んで形成されたプラスチック製品でも良く、この場
合にもリサイクル処理中に有機溶媒に対しておおむね不
溶な金属，無機物，有機物は分離可能である。
【００２７】＜実施例１＞ポリカーボネート樹脂と他の
樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹脂アロイを
主成分とする廃プラスチックからの有用物を回収するに
あたって、実施例１では、ポリカーボネート樹脂アロイ
中のポリカーボネート樹脂及び他の樹脂を共に溶解する
ための有機溶媒として塩化アルキルの一種であるジクロ
ロメタン（又はクロロホルム）と、アンモニア水溶液と
が存在する溶液中にて、廃プラスチック中のポリカーボ
ネート樹脂を迅速に化学分解して、分解生成物から主と
してビスフェノールＡと少量の尿素とを有用化学原料と
して回収できることを特徴とするものである。
樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹脂アロイを
主成分とする廃プラスチックからの有用物を回収するに
あたって、実施例１では、ポリカーボネート樹脂アロイ
中のポリカーボネート樹脂及び他の樹脂を共に溶解する
ための有機溶媒として塩化アルキルの一種であるジクロ
ロメタン（又はクロロホルム）と、アンモニア水溶液と
が存在する溶液中にて、廃プラスチック中のポリカーボ
ネート樹脂を迅速に化学分解して、分解生成物から主と
してビスフェノールＡと少量の尿素とを有用化学原料と
して回収できることを特徴とするものである。
【００２８】尚、下記する具体例では、塩化アルキルの
一種であるジクロロメタンを用いて説明するが、ジクロ
ロメタンに代えてクロロホルムを用いても上記とほぼ同
様に有用化学原料を回収できるものであるので、この場
合の詳述を省略する。
一種であるジクロロメタンを用いて説明するが、ジクロ
ロメタンに代えてクロロホルムを用いても上記とほぼ同
様に有用化学原料を回収できるものであるので、この場
合の詳述を省略する。
【００２９】次に、実施例１をより具体的に説明する
と、ポリカーボネート樹脂アロイとして先に説明したポ
リカーボネート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエ
ン・スチレン）樹脂アロイのペレット３０ｇを５００ｍ
ｌの三角フラスコに入れた。更に、ポリカーボネート／
ＡＢＳ樹脂アロイ中のポリカーボネート樹脂及びＡＢＳ
樹脂を共に溶解するジクロロメタン（和光純薬製）２０
０ｍｌと、２８％アンモニア水（和光純薬製）２００ｍ
ｌとを三角フラスコ入れた。溶液は２層に分かれてい
た。
と、ポリカーボネート樹脂アロイとして先に説明したポ
リカーボネート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエ
ン・スチレン）樹脂アロイのペレット３０ｇを５００ｍ
ｌの三角フラスコに入れた。更に、ポリカーボネート／
ＡＢＳ樹脂アロイ中のポリカーボネート樹脂及びＡＢＳ
樹脂を共に溶解するジクロロメタン（和光純薬製）２０
０ｍｌと、２８％アンモニア水（和光純薬製）２００ｍ
ｌとを三角フラスコ入れた。溶液は２層に分かれてい
た。
【００３０】ここで、マグネチックスターラーにより２
層の溶液が懸濁状態になるように溶液を撹拌し、分解反
応を開始した。反応温度は室温で行った。ポリカーボネ
ート／ＡＢＳ樹脂アロイのペレットはジクロロメタンに
より表面が溶解し塊になると共に、時間が経過するにつ
れて塊が小さくなるのが観察できた。そして、反応開始
から５時間後、ポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイの
塊は反応溶液中で消失した。さらに１時間溶液の撹拌を
続けた後（反応開始から６時間後）撹拌を止めた。
層の溶液が懸濁状態になるように溶液を撹拌し、分解反
応を開始した。反応温度は室温で行った。ポリカーボネ
ート／ＡＢＳ樹脂アロイのペレットはジクロロメタンに
より表面が溶解し塊になると共に、時間が経過するにつ
れて塊が小さくなるのが観察できた。そして、反応開始
から５時間後、ポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイの
塊は反応溶液中で消失した。さらに１時間溶液の撹拌を
続けた後（反応開始から６時間後）撹拌を止めた。
【００３１】この後、溶液を約２日静置すると、溶液は
３層に分かれた。溶液を分液ロートに移し、各層をフラ
スコに分取した。そして、下層の溶液をロータリーエバ
ポレーターにより減圧しながら加温して、ジクロロメタ
ンの溶媒を除去すると共に、ここで発生したアンモニア
ガスも除去した。残ったやや粘稠な液体に２００ｍｌの
蒸留水を加えて密栓をして激しく振とうすると、白色の
析出物が生じた。この析出物を濾紙で濾過して、得られ
た濾取物をさらに２００ｍｌの蒸留水で濯ぎ、濾過し
た。得られた白色析出物を６０℃のオーブンで減圧乾燥
を６時間行った。乾燥後析出物の重量は４．４ｇであっ
た。この析出物をガスクロマトグラフ質量分析法（ＧＣ
・ＭＳ）で分析すると、主としてビスフェノールＡであ
ったが、面積比で３．５％のパラ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェノールが含まれており、ビスフェノールＡの純度が悪
かった。
３層に分かれた。溶液を分液ロートに移し、各層をフラ
スコに分取した。そして、下層の溶液をロータリーエバ
ポレーターにより減圧しながら加温して、ジクロロメタ
ンの溶媒を除去すると共に、ここで発生したアンモニア
ガスも除去した。残ったやや粘稠な液体に２００ｍｌの
蒸留水を加えて密栓をして激しく振とうすると、白色の
析出物が生じた。この析出物を濾紙で濾過して、得られ
た濾取物をさらに２００ｍｌの蒸留水で濯ぎ、濾過し
た。得られた白色析出物を６０℃のオーブンで減圧乾燥
を６時間行った。乾燥後析出物の重量は４．４ｇであっ
た。この析出物をガスクロマトグラフ質量分析法（ＧＣ
・ＭＳ）で分析すると、主としてビスフェノールＡであ
ったが、面積比で３．５％のパラ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェノールが含まれており、ビスフェノールＡの純度が悪
かった。
【００３２】一方、３層に分かれた溶液の上層はアンモ
ニア水層であり、この液体を時計皿に移して水分および
未反応のアンモニアを除去した。時計皿に残った析出物
を同様にＧＣ・ＭＳで分析すると尿素（０．８ｇ）と微
量のビスフェノールＡであった。これから、尿素を分離
し、尿素を化学原料として使用することも可能である。
ニア水層であり、この液体を時計皿に移して水分および
未反応のアンモニアを除去した。時計皿に残った析出物
を同様にＧＣ・ＭＳで分析すると尿素（０．８ｇ）と微
量のビスフェノールＡであった。これから、尿素を分離
し、尿素を化学原料として使用することも可能である。
【００３３】更に、３層に分かれた溶液の中間層は、Ａ
ＢＳ樹脂がジクロロメタンに溶解した層であり、この中
間層の溶液を５００ｍｌのメタノール中に入れると、溶
解前と同種のＡＢＳ樹脂が液中に沈殿した。このＡＢＳ
樹脂沈殿物を濾紙で濾過し、さらにメタノールで洗浄
し、６０℃のオーブンで減圧乾燥を６時間行い、ＡＢＳ
樹脂を分離し、再使用することも可能である。
ＢＳ樹脂がジクロロメタンに溶解した層であり、この中
間層の溶液を５００ｍｌのメタノール中に入れると、溶
解前と同種のＡＢＳ樹脂が液中に沈殿した。このＡＢＳ
樹脂沈殿物を濾紙で濾過し、さらにメタノールで洗浄
し、６０℃のオーブンで減圧乾燥を６時間行い、ＡＢＳ
樹脂を分離し、再使用することも可能である。
【００３４】上記実施例１の実験結果を図２に一覧表形
式に示すと、ポリカーボネート樹脂からの有用物はビス
フェノールＡが主として得られ、且つ、尿素も少量得ら
れ、一方、ＡＢＳ樹脂からの有用物は同種のＡＢＳ樹脂
が回収できた。
式に示すと、ポリカーボネート樹脂からの有用物はビス
フェノールＡが主として得られ、且つ、尿素も少量得ら
れ、一方、ＡＢＳ樹脂からの有用物は同種のＡＢＳ樹脂
が回収できた。
【００３５】＜実施例２＞ポリカーボネート樹脂と他の
樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹脂アロイを
主成分とする廃プラスチックからの有用物を回収するに
あたって、実施例２では、ポリカーボネート樹脂アロイ
中のポリカーボネート樹脂及び他の樹脂を共に溶解する
ための有機溶媒として芳香族系炭化水素の一種であるト
ルエン（又はキシレン）と、アンモニア水溶液とが存在
する溶液中にて、廃プラスチック中のポリカーボネート
樹脂を迅速に化学分解して、分解生成物から主としてビ
スフェノールＡと少量の尿素とを有用化学原料として回
収できることを特徴とするものである。この実施例２で
用いられるトルエン（又はキシレン）は、塩化アルキル
と比べて環境負荷が小さい芳香族系炭化水素をベースと
した有機溶媒である。
樹脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹脂アロイを
主成分とする廃プラスチックからの有用物を回収するに
あたって、実施例２では、ポリカーボネート樹脂アロイ
中のポリカーボネート樹脂及び他の樹脂を共に溶解する
ための有機溶媒として芳香族系炭化水素の一種であるト
ルエン（又はキシレン）と、アンモニア水溶液とが存在
する溶液中にて、廃プラスチック中のポリカーボネート
樹脂を迅速に化学分解して、分解生成物から主としてビ
スフェノールＡと少量の尿素とを有用化学原料として回
収できることを特徴とするものである。この実施例２で
用いられるトルエン（又はキシレン）は、塩化アルキル
と比べて環境負荷が小さい芳香族系炭化水素をベースと
した有機溶媒である。
【００３６】尚、下記する具体例では、芳香族系炭化水
素としてトルエンを用いて説明するが、トルエンに代え
てキシレンを用いても上記とほぼ同様に有用化学原料を
回収できるものであるので、この場合の詳述を省略す
る。
素としてトルエンを用いて説明するが、トルエンに代え
てキシレンを用いても上記とほぼ同様に有用化学原料を
回収できるものであるので、この場合の詳述を省略す
る。
【００３７】次に、実施例２をより具体的に説明する
と、ポリカーボネート樹脂アロイとして先に説明したポ
リカーボネート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエ
ン・スチレン）樹脂アロイのペレット３０ｇを５００ｍ
ｌの三角フラスコに入れた。更に、ポリカーボネート／
ＡＢＳ樹脂アロイ中のポリカーボネート樹脂及びＡＢＳ
樹脂を共に溶解するトルエン（和光純薬製）２００ｍｌ
と、２８％アンモニア水（和光純薬製）２００ｍｌとを
三角フラスコ入れた。溶液はトルエン層（上層）とアン
モニア水層（下層）の２層に分かれ、ポリカーボネート
／ＡＢＳ樹脂アロイのペレットは底に沈んでいた。
と、ポリカーボネート樹脂アロイとして先に説明したポ
リカーボネート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエ
ン・スチレン）樹脂アロイのペレット３０ｇを５００ｍ
ｌの三角フラスコに入れた。更に、ポリカーボネート／
ＡＢＳ樹脂アロイ中のポリカーボネート樹脂及びＡＢＳ
樹脂を共に溶解するトルエン（和光純薬製）２００ｍｌ
と、２８％アンモニア水（和光純薬製）２００ｍｌとを
三角フラスコ入れた。溶液はトルエン層（上層）とアン
モニア水層（下層）の２層に分かれ、ポリカーボネート
／ＡＢＳ樹脂アロイのペレットは底に沈んでいた。
【００３８】ここで、マグネチックスターラーにより２
層の溶液が懸濁状態になるように溶液を撹拌し、分解反
応を開始した。反応温度は室温で行った。時間が経過す
るにつれてポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイのペレ
ットの粒形状は徐々に小さくなるのが観察できた。そし
て、反応開始から５時間後、ポリカーボネート／ＡＢＳ
樹脂アロイのペレットの粒は反応溶液中で消失した。さ
らに１時間溶液の撹拌を続けた後（反応開始から６時間
後）撹拌を止めた。
層の溶液が懸濁状態になるように溶液を撹拌し、分解反
応を開始した。反応温度は室温で行った。時間が経過す
るにつれてポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイのペレ
ットの粒形状は徐々に小さくなるのが観察できた。そし
て、反応開始から５時間後、ポリカーボネート／ＡＢＳ
樹脂アロイのペレットの粒は反応溶液中で消失した。さ
らに１時間溶液の撹拌を続けた後（反応開始から６時間
後）撹拌を止めた。
【００３９】この後、溶液を約２日静置すると、溶液は
４層に分かれた。溶液を分液ロートに移し、各層をフラ
スコに分取した。そして、最下層と最上層の溶液を合わ
せ、ロータリーエバポレーターにより減圧しながら加温
して、トルエンの溶媒を除去すると共に、ここで発生し
たアンモニアガスも除去した。残ったやや粘稠な液体に
２００ｍｌの蒸留水を加え密栓をして激しく振とうする
と、白色の析出物が生じた。この析出物を濾紙で濾過し
て、得られた濾取物をさらに２００ｍｌの蒸留水で濯
ぎ、濾過した。得られた白色析出物を６０℃のオーブン
で減圧乾燥を６時間行った。乾燥後析出物の重量は４．
９ｇであった。この析出物をガスクロマトグラフ質量分
析法（ＧＣ・ＭＳ）で分析すると９９．５％以上の純度
のビスフェノールＡであった。
４層に分かれた。溶液を分液ロートに移し、各層をフラ
スコに分取した。そして、最下層と最上層の溶液を合わ
せ、ロータリーエバポレーターにより減圧しながら加温
して、トルエンの溶媒を除去すると共に、ここで発生し
たアンモニアガスも除去した。残ったやや粘稠な液体に
２００ｍｌの蒸留水を加え密栓をして激しく振とうする
と、白色の析出物が生じた。この析出物を濾紙で濾過し
て、得られた濾取物をさらに２００ｍｌの蒸留水で濯
ぎ、濾過した。得られた白色析出物を６０℃のオーブン
で減圧乾燥を６時間行った。乾燥後析出物の重量は４．
９ｇであった。この析出物をガスクロマトグラフ質量分
析法（ＧＣ・ＭＳ）で分析すると９９．５％以上の純度
のビスフェノールＡであった。
【００４０】一方、４層に分かれた溶液の下から２層目
はアンモニア水層であり、この液体を時計皿に移し水分
および未反応のアンモニアを除去した。時計皿に残った
析出物を同様にＧＣ・ＭＳで分析すると尿素（０．９
ｇ）と微量のビスフェノールＡであった。これから、尿
素を分離し、尿素を化学原料として使用することも可能
である。
はアンモニア水層であり、この液体を時計皿に移し水分
および未反応のアンモニアを除去した。時計皿に残った
析出物を同様にＧＣ・ＭＳで分析すると尿素（０．９
ｇ）と微量のビスフェノールＡであった。これから、尿
素を分離し、尿素を化学原料として使用することも可能
である。
【００４１】更に、４層に分かれた溶液の上から２層目
は、ＡＢＳ樹脂がトルエンに溶解した層であり、この２
層目の溶液を５００ｍｌのメタノール中に入れると、溶
解前と同種のＡＢＳ樹脂が液中に沈殿した。このＡＢＳ
樹脂沈殿物を濾紙で濾過し、さらにメタノールで洗浄
し、６０℃のオーブンで減圧乾燥を６時間行い、ＡＢＳ
樹脂を分離し、再使用することも可能である。
は、ＡＢＳ樹脂がトルエンに溶解した層であり、この２
層目の溶液を５００ｍｌのメタノール中に入れると、溶
解前と同種のＡＢＳ樹脂が液中に沈殿した。このＡＢＳ
樹脂沈殿物を濾紙で濾過し、さらにメタノールで洗浄
し、６０℃のオーブンで減圧乾燥を６時間行い、ＡＢＳ
樹脂を分離し、再使用することも可能である。
【００４２】上記実施例２の実験結果を図２に一覧表形
式に示すと、ポリカーボネート樹脂からの有用物は９
９．５％以上の高純度のビスフェノールＡが主として得
られ、且つ、尿素も少量得られ、一方、ＡＢＳ樹脂から
の有用物は同種のＡＢＳ樹脂が回収できた。
式に示すと、ポリカーボネート樹脂からの有用物は９
９．５％以上の高純度のビスフェノールＡが主として得
られ、且つ、尿素も少量得られ、一方、ＡＢＳ樹脂から
の有用物は同種のＡＢＳ樹脂が回収できた。
【００４３】上記したように、実施例１及び実施例２で
は、最も一般的なポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイ
を主成分とする廃プラスチックから有用物を回収する際
に、ポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイ中のポリカー
ボネート樹脂及びＡＢＳを共に溶解する有機溶媒と、ア
ンモニア水溶液とが存在する溶液中にて、廃プラスチッ
ク中のポリカーボネート樹脂を化学的に分解しているの
で、ポリカーボネート樹脂の分解が迅速に行われ、且
つ、ポリカーボネート樹脂から回収した有用化学原料は
ビスフェノールＡを主として回収できるばかりでなく尿
素も回収でき、更に、他の樹脂となるＡＢＳ樹脂も回収
することが可能である。また、実施例２のように、有機
溶媒として芳香族系炭化水素を用いた場合には、塩化ア
ルキルを用いる場合よりも環境付加を小さくすることが
でき、且つ、９９．５％以上の高純度のビスフェノール
Ａを得ることができる。
は、最も一般的なポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイ
を主成分とする廃プラスチックから有用物を回収する際
に、ポリカーボネート／ＡＢＳ樹脂アロイ中のポリカー
ボネート樹脂及びＡＢＳを共に溶解する有機溶媒と、ア
ンモニア水溶液とが存在する溶液中にて、廃プラスチッ
ク中のポリカーボネート樹脂を化学的に分解しているの
で、ポリカーボネート樹脂の分解が迅速に行われ、且
つ、ポリカーボネート樹脂から回収した有用化学原料は
ビスフェノールＡを主として回収できるばかりでなく尿
素も回収でき、更に、他の樹脂となるＡＢＳ樹脂も回収
することが可能である。また、実施例２のように、有機
溶媒として芳香族系炭化水素を用いた場合には、塩化ア
ルキルを用いる場合よりも環境付加を小さくすることが
でき、且つ、９９．５％以上の高純度のビスフェノール
Ａを得ることができる。
【００４４】
【発明の効果】以上詳述した本発明に係るポリカーボネ
ート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有
用物回収方法によると、ポリカーボネート樹脂と他の樹
脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹脂アロイを主
成分とする廃プラスチックからの有用物を回収する際
に、ポリカーボネート樹脂アロイ中のポリカーボネート
樹脂及び他の樹脂を共に溶解する有機溶媒と、アンモニ
ア水溶液とが存在する溶液中にて、廃プラスチック中の
ポリカーボネート樹脂を化学的に分解しているので、ポ
リカーボネート樹脂の分解が迅速に行われ、且つ、ポリ
カーボネート樹脂から回収した有用化学原料はビスフェ
ノールＡを主として回収できるばかりでなく尿素も回収
でき、更に、他の樹脂も回収することが可能である。ま
た、ポリカーボネート樹脂及び他の樹脂を溶解する有機
溶媒して芳香族系炭化水素を用いた場合には、塩化アル
キルを用いる場合よりも環境付加を小さくすることがで
き、且つ、高純度のビスフェノールＡを得ることができ
る。
ート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有
用物回収方法によると、ポリカーボネート樹脂と他の樹
脂とでアロイ化されたポリカーボネート樹脂アロイを主
成分とする廃プラスチックからの有用物を回収する際
に、ポリカーボネート樹脂アロイ中のポリカーボネート
樹脂及び他の樹脂を共に溶解する有機溶媒と、アンモニ
ア水溶液とが存在する溶液中にて、廃プラスチック中の
ポリカーボネート樹脂を化学的に分解しているので、ポ
リカーボネート樹脂の分解が迅速に行われ、且つ、ポリ
カーボネート樹脂から回収した有用化学原料はビスフェ
ノールＡを主として回収できるばかりでなく尿素も回収
でき、更に、他の樹脂も回収することが可能である。ま
た、ポリカーボネート樹脂及び他の樹脂を溶解する有機
溶媒して芳香族系炭化水素を用いた場合には、塩化アル
キルを用いる場合よりも環境付加を小さくすることがで
き、且つ、高純度のビスフェノールＡを得ることができ
る。
【図１】本発明に係るポリカーボネート樹脂アロイを主
成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法におい
て、ポリカーボネート樹脂とアンモニアとが反応してビ
スフェノールＡと尿素が得られることを説明するための
図である。
成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法におい
て、ポリカーボネート樹脂とアンモニアとが反応してビ
スフェノールＡと尿素が得られることを説明するための
図である。
【図２】本発明に係るポリカーボネート樹脂アロイを主
成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法におい
て、実施例１及び実施例２を一覧表形式で示した図であ
る。
成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法におい
て、実施例１及び実施例２を一覧表形式で示した図であ
る。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F301 AA26 CA03 CA10 CA12 CA23 CA53 CA65 4H006 AA02 AC26 BB11 BB12 BB31 BE14
Claims (6)
- 【請求項１】ポリカーボネート樹脂と他の樹脂とでアロ
イ化されたポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする
廃プラスチックからの有用物回収方法において、 前記ポリカーボネート樹脂アロイ中の前記ポリカーボネ
ート樹脂及び前記他の樹脂を共に溶解する有機溶媒と、
アンモニア水溶液とが存在する溶液中にて、前記廃プラ
スチック中の前記ポリカーボネート樹脂を化学的に分解
して、分解生成物を有用化学原料として回収することを
特徴とするポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする
廃プラスチックからの有用物回収方法。 - 【請求項２】前記有機溶媒に、塩化アルキル又は芳香族
系炭化水素を用いたことを特徴とする請求項１記載のポ
リカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチッ
クからの有用物回収方法。 - 【請求項３】前記有機溶媒となる前記塩化アルキルは、
ジクロロメタン又はクロロホルムであることを特徴とす
る請求項２記載のポリカーボネート樹脂アロイを主成分
とする廃プラスチックからの有用物回収方法。 - 【請求項４】前記有機溶媒となる前記芳香族系炭化水素
は、トルエン又はキシレンであることを特徴とする請求
項２記載のポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする
廃プラスチックからの有用物回収方法。 - 【請求項５】前記ポリカーボネート樹脂アロイは、ポリ
カーボネート／ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエン
・スチレン）樹脂アロイ、ポリカーボネート／ＰＥＴ
（ポリエチレンテレフタレート）樹脂アロイ、ポリカー
ボネート／ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）樹脂
アロイのいずれかであることを特徴とする請求項１〜請
求項４のいずれか１項記載のポリカーボネート樹脂アロ
イを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方
法。 - 【請求項６】回収した前記有用化学原料は、前記ポリカ
ーボネート樹脂からビスフェノールＡ及び尿素を得る一
方、前記他の樹脂から同種の樹脂を回収することを特徴
とする請求項１〜請求項５のいずれか１項記載のポリカ
ーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックか
らの有用物回収方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000124083A JP2001302844A (ja) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | ポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000124083A JP2001302844A (ja) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | ポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001302844A true JP2001302844A (ja) | 2001-10-31 |
Family
ID=18634267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000124083A Pending JP2001302844A (ja) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | ポリカーボネート樹脂アロイを主成分とする廃プラスチックからの有用物回収方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001302844A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005179505A (ja) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Teijin Chem Ltd | 廃芳香族ポリカーボネート樹脂から芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ水溶液を得る方法 |
| WO2006114893A1 (ja) * | 2005-04-20 | 2006-11-02 | Teijin Chemicals Ltd. | 廃芳香族ポリカーボネートから芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属塩水溶液を得る方法 |
| US7585930B2 (en) | 2004-02-12 | 2009-09-08 | Teijin Limited | Method of decomposing a polycarbonate |
| WO2015057682A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-23 | Sabic Global Technologies B.V. | Method for direct ammonolysis of polycarbonate-containing materials and products |
| JP2016500709A (ja) * | 2012-12-21 | 2016-01-14 | サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション | アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン含有ポリカーボネート組成物のアルコーリシスのための方法 |
| JP2016505591A (ja) * | 2012-12-21 | 2016-02-25 | サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション | 難燃剤含有ポリカーボネート組成物のアルコール分解によるジヒドロキシ芳香族化合物の製造 |
-
2000
- 2000-04-25 JP JP2000124083A patent/JP2001302844A/ja active Pending
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| JP2005179505A (ja) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Teijin Chem Ltd | 廃芳香族ポリカーボネート樹脂から芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ水溶液を得る方法 |
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| US7750057B2 (en) | 2005-04-20 | 2010-07-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Method for obtaining alkali metal salt aqueous solution of aromatic dihydroxy compound from waste aromatic polycarbonate |
| KR101166005B1 (ko) | 2005-04-20 | 2012-07-18 | 테이진 카세이 가부시키가이샤 | 폐방향족 폴리카보네이트로부터 방향족 디히드록시화합물의 알칼리 금속염 수용액을 얻는 방법 |
| JP2016500709A (ja) * | 2012-12-21 | 2016-01-14 | サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション | アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン含有ポリカーボネート組成物のアルコーリシスのための方法 |
| JP2016505591A (ja) * | 2012-12-21 | 2016-02-25 | サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション | 難燃剤含有ポリカーボネート組成物のアルコール分解によるジヒドロキシ芳香族化合物の製造 |
| US9428627B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-08-30 | Sabic Global Technologies B.V. | Manufacture of dihydroxy aromatic compounds by alcoholysis of flame retardant-containing polycarbonate compositions |
| WO2015057682A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-23 | Sabic Global Technologies B.V. | Method for direct ammonolysis of polycarbonate-containing materials and products |
| CN105658712A (zh) * | 2013-10-15 | 2016-06-08 | 沙特基础全球技术有限公司 | 用于直接氨解含聚碳酸酯材料的方法及产物 |
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