JP2001288451A - カルボン酸誘導体を成分化合物とする新規ゲル化剤及びゲル組成物 - Google Patents
カルボン酸誘導体を成分化合物とする新規ゲル化剤及びゲル組成物Info
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- JP2001288451A JP2001288451A JP2000103789A JP2000103789A JP2001288451A JP 2001288451 A JP2001288451 A JP 2001288451A JP 2000103789 A JP2000103789 A JP 2000103789A JP 2000103789 A JP2000103789 A JP 2000103789A JP 2001288451 A JP2001288451 A JP 2001288451A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 合成が容易でありかつ家庭内廃油処理や産業
廃棄溶剤の凝固処理及び液状芳香剤や脱臭剤などの固形
化処理において優れた性能を示す新規な低分子ゲル化剤
及び当該ゲル化剤を含むゲル組成物を提供すること。 【解決手段】 拡散性の４つのカルボキシル基を有し、
かつ中心対称構造を有するテトラカルボン酸誘導体、好
ましくは一般式（Ｉ）で表されるテトラカルボン酸誘導
体、特に一般式（II）又は一般式（III）で表されるテ
トラカルボン酸誘導体と、該テトラカルボン酸誘導体と
反応して塩または分子化合物を形成する長鎖アルキルア
ミン又は長鎖アルキルアミドとを成分化合物とするゲル
化剤を調製する。 【化１】 【化２】 【化３】
廃棄溶剤の凝固処理及び液状芳香剤や脱臭剤などの固形
化処理において優れた性能を示す新規な低分子ゲル化剤
及び当該ゲル化剤を含むゲル組成物を提供すること。 【解決手段】 拡散性の４つのカルボキシル基を有し、
かつ中心対称構造を有するテトラカルボン酸誘導体、好
ましくは一般式（Ｉ）で表されるテトラカルボン酸誘導
体、特に一般式（II）又は一般式（III）で表されるテ
トラカルボン酸誘導体と、該テトラカルボン酸誘導体と
反応して塩または分子化合物を形成する長鎖アルキルア
ミン又は長鎖アルキルアミドとを成分化合物とするゲル
化剤を調製する。 【化１】 【化２】 【化３】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はゲル化剤及びゲル組
成物に関し、より詳細には、家庭内廃油処理や産業廃棄
溶剤の処理の他、液状芳香剤、脱臭剤等の固形化におい
て広く使用することができるゲル化剤や当該ゲル化剤を
含むゲル組成物に関する。
成物に関し、より詳細には、家庭内廃油処理や産業廃棄
溶剤の処理の他、液状芳香剤、脱臭剤等の固形化におい
て広く使用することができるゲル化剤や当該ゲル化剤を
含むゲル組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】油類に少量添加するだけで油全体をゼリ
ー状に固めることができるオイルゲル化剤は、家庭内廃
油や流出原油などの凝固剤としての用途の他、産業廃棄
溶剤の処理・化粧品・食料品・医薬品分野などにおける
利用が期待されている。特に低分子化合物のゲル化剤
は、比較的少量の添加で液体をゲル化できる、加熱
時に速やかに溶け放冷時に容易にゲルを形成する、形
成されたゲルは熱可逆的であり、加熱と放冷を繰り返す
ことにより溶液とゲルの変化を繰り返すなどの特徴があ
り、オイルゲル化剤として好適に用いられている。
ー状に固めることができるオイルゲル化剤は、家庭内廃
油や流出原油などの凝固剤としての用途の他、産業廃棄
溶剤の処理・化粧品・食料品・医薬品分野などにおける
利用が期待されている。特に低分子化合物のゲル化剤
は、比較的少量の添加で液体をゲル化できる、加熱
時に速やかに溶け放冷時に容易にゲルを形成する、形
成されたゲルは熱可逆的であり、加熱と放冷を繰り返す
ことにより溶液とゲルの変化を繰り返すなどの特徴があ
り、オイルゲル化剤として好適に用いられている。
【０００３】現在まで、低分子化合物のオイルゲル化剤
として２０種類ほどの化合物が報告されており、具体的
には、廃てんぷら油用として市販されている１２−ヒド
ロキシステアリン酸 [Bull.Chem.Soc.Jpn.,53,1714(198
0)]、流出原油用として配備されているＮ−ラウロイル
−１−グルタミン酸−α，γ−ビス−ｎ−ブチルアミド
[現代化学,57,(1987)]の他ビス−ｎ−ヘキサデシロキ
シアントラセン[J.Chem.Soc.Chem.Common.,416(199
1)]、ジウンデカノイル−ｔｒａｎｓ−１，３，５−シ
クロヘキサンジカルボサアミド[Angew.Chem.Int.Ed.Eng
l.,1382(1993)]、Ｎ−オクチル−Ｄ−グルコンアミド−
６−ベンゾエート[J.Chem.Soc.Chem.Common.,545(199
7)]などが知られている。また、二成分型のオイルゲル
化剤として、５−ヘキサデシル−２，４，６−トリアミ
ノピリジンと５，５−ジドデシルバルビツール酸[J.Che
m.Soc.Chem.Common.,1382(1993)]、フェノールとビス
（２−エチルヘキシル）スルホスクシン酸ナトリウム
[J.Phys.Soc.Chem.,3809(1994)]、胆汁酸誘導体とｎ−
オクタデシルアミンの塩［日本化学会第７４回春季年会
講演予稿集 １Ｇ１０３］も知られている。
として２０種類ほどの化合物が報告されており、具体的
には、廃てんぷら油用として市販されている１２−ヒド
ロキシステアリン酸 [Bull.Chem.Soc.Jpn.,53,1714(198
0)]、流出原油用として配備されているＮ−ラウロイル
−１−グルタミン酸−α，γ−ビス−ｎ−ブチルアミド
[現代化学,57,(1987)]の他ビス−ｎ−ヘキサデシロキ
シアントラセン[J.Chem.Soc.Chem.Common.,416(199
1)]、ジウンデカノイル−ｔｒａｎｓ−１，３，５−シ
クロヘキサンジカルボサアミド[Angew.Chem.Int.Ed.Eng
l.,1382(1993)]、Ｎ−オクチル−Ｄ−グルコンアミド−
６−ベンゾエート[J.Chem.Soc.Chem.Common.,545(199
7)]などが知られている。また、二成分型のオイルゲル
化剤として、５−ヘキサデシル−２，４，６−トリアミ
ノピリジンと５，５−ジドデシルバルビツール酸[J.Che
m.Soc.Chem.Common.,1382(1993)]、フェノールとビス
（２−エチルヘキシル）スルホスクシン酸ナトリウム
[J.Phys.Soc.Chem.,3809(1994)]、胆汁酸誘導体とｎ−
オクタデシルアミンの塩［日本化学会第７４回春季年会
講演予稿集 １Ｇ１０３］も知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来技術にお
ける低分子オイルゲル化剤はその合成が煩雑な化合物が
多く、その多くは実用的といいうるものではなかった。
また、ゲル化において必要とされる、水素結合などの分
子間相互作用による巨大繊維状会合体形成が不十分なも
のが多いなどの問題から、その性能は十分満足できるも
のではなかった。
ける低分子オイルゲル化剤はその合成が煩雑な化合物が
多く、その多くは実用的といいうるものではなかった。
また、ゲル化において必要とされる、水素結合などの分
子間相互作用による巨大繊維状会合体形成が不十分なも
のが多いなどの問題から、その性能は十分満足できるも
のではなかった。
【０００５】本発明の課題は、合成が容易でありかつ家
庭内廃油処理や産業廃棄溶剤の凝固処理及び液状芳香剤
や脱臭剤などの固形化処理において優れた性能を示す新
規な低分子ゲル化剤及び当該ゲル化剤を含むゲル組成物
を提供することにある。
庭内廃油処理や産業廃棄溶剤の凝固処理及び液状芳香剤
や脱臭剤などの固形化処理において優れた性能を示す新
規な低分子ゲル化剤及び当該ゲル化剤を含むゲル組成物
を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題点を解決すべく鋭意研究をした結果、強固な水素結合
形成能を持つカルボキシル基が巨大繊維状会合体を形成
すべく拡散的に４つ配置された、特定の中心対称構造を
有するテトラカルボン酸誘導体を成分化合物とする塩ま
たは分子化合物が新規なゲル化剤として優れた性能を示
すことを見い出し、本発明を完成した。
題点を解決すべく鋭意研究をした結果、強固な水素結合
形成能を持つカルボキシル基が巨大繊維状会合体を形成
すべく拡散的に４つ配置された、特定の中心対称構造を
有するテトラカルボン酸誘導体を成分化合物とする塩ま
たは分子化合物が新規なゲル化剤として優れた性能を示
すことを見い出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明は、拡散性の４つのカルボ
キシル基を有し、かつ中心対称構造を有するテトラカル
ボン酸誘導体を成分化合物とすることを特徴とするゲル
化剤や、かかるテトラカルボン酸誘導体と、該テトラカ
ルボン酸誘導体と反応して塩又は分子化合物を形成する
化合物とを成分化合物とすることを特徴とするゲル化剤
や、これらゲル化剤を含有することを特徴とするゲル組
成物に関する。
キシル基を有し、かつ中心対称構造を有するテトラカル
ボン酸誘導体を成分化合物とすることを特徴とするゲル
化剤や、かかるテトラカルボン酸誘導体と、該テトラカ
ルボン酸誘導体と反応して塩又は分子化合物を形成する
化合物とを成分化合物とすることを特徴とするゲル化剤
や、これらゲル化剤を含有することを特徴とするゲル組
成物に関する。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明のゲル化剤としては、拡散
性の４つのカルボキシル基を有し、かつ中心対称構造を
有するテトラカルボン酸誘導体を成分化合物とするゲル
化剤や、かかるテトラカルボン酸誘導体と、該テトラカ
ルボン酸誘導体と反応して塩または分子化合物を形成す
る化合物とを成分化合物とするゲル化剤であれば、特に
制限されるものではないが、上記テトラカルボン酸誘導
体としては、一般式（Ｉ）で表されるテトラカルボン酸
誘導体であることが好ましい。
性の４つのカルボキシル基を有し、かつ中心対称構造を
有するテトラカルボン酸誘導体を成分化合物とするゲル
化剤や、かかるテトラカルボン酸誘導体と、該テトラカ
ルボン酸誘導体と反応して塩または分子化合物を形成す
る化合物とを成分化合物とするゲル化剤であれば、特に
制限されるものではないが、上記テトラカルボン酸誘導
体としては、一般式（Ｉ）で表されるテトラカルボン酸
誘導体であることが好ましい。
【０００９】
【化９】
【００１０】上記一般式（Ｉ）中、Ｘは、炭素原子、Ｃ
１〜Ｃ３の４つのアルキレン基で置換されたメタン、
［化１０］（Ｙは、（ＣＨ2）ｎ又はｐ−フェニレン基
を表し、ｎは０、１、２又は３である）、［化１１］
（Ｚは、（ＣＨ2）ｎ若しくはｐ−フェニレン基を表
し、ｎは、０、１、２又は３であり、Ｒ1〜Ｒ8は、それ
ぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４の
アルケニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有してもよい
フェニル基、ハロゲン原子若しくはＣ１〜Ｃ６のアルコ
キシ基を示す）、［化１２］（Ｒ9、Ｒ10は、それぞれ
水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアル
ケニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有してもよいフェ
ニル基、ハロゲン原子またはＣ１〜Ｃ６のアルコキシ基
を示す。）、［化１３］、［化１４］、［化１５］又は
［化１６］を表す。
１〜Ｃ３の４つのアルキレン基で置換されたメタン、
［化１０］（Ｙは、（ＣＨ2）ｎ又はｐ−フェニレン基
を表し、ｎは０、１、２又は３である）、［化１１］
（Ｚは、（ＣＨ2）ｎ若しくはｐ−フェニレン基を表
し、ｎは、０、１、２又は３であり、Ｒ1〜Ｒ8は、それ
ぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４の
アルケニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有してもよい
フェニル基、ハロゲン原子若しくはＣ１〜Ｃ６のアルコ
キシ基を示す）、［化１２］（Ｒ9、Ｒ10は、それぞれ
水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアル
ケニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有してもよいフェ
ニル基、ハロゲン原子またはＣ１〜Ｃ６のアルコキシ基
を示す。）、［化１３］、［化１４］、［化１５］又は
［化１６］を表す。
【００１１】
【化１０】
【００１２】
【化１１】
【００１３】
【化１２】
【００１４】
【化１３】
【００１５】
【化１４】
【００１６】
【化１５】
【００１７】
【化１６】
【００１８】また、上記一般式（Ｉ）で表されるテトラ
カルボン酸誘導体の中でも、一般式（II）（一般式（I
I）中、Ｒ11〜Ｒ18は、それぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ６
のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ６
のアルキル基を有してもよいフェニル基、ハロゲン原子
またはＣ１〜Ｃ６のアルコキシ基を示す。）で表される
テトラキスカルボキシフェニルエタン及びその誘導体、
又は一般式（III）（一般式（III）中、Ｒ9、Ｒ10は、
それぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ
４のアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有しても
よいフェニル基、ハロゲン原子またはＣ１〜Ｃ６のアル
コキシ基を示す。）で表されるベンゼンテトラカルボン
酸及びその誘導体が、広範囲の液状物質のゲル化、低濃
度でのゲル化、ゲル組成物の熱可逆性などの点から特に
好ましい。
カルボン酸誘導体の中でも、一般式（II）（一般式（I
I）中、Ｒ11〜Ｒ18は、それぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ６
のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ６
のアルキル基を有してもよいフェニル基、ハロゲン原子
またはＣ１〜Ｃ６のアルコキシ基を示す。）で表される
テトラキスカルボキシフェニルエタン及びその誘導体、
又は一般式（III）（一般式（III）中、Ｒ9、Ｒ10は、
それぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ
４のアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有しても
よいフェニル基、ハロゲン原子またはＣ１〜Ｃ６のアル
コキシ基を示す。）で表されるベンゼンテトラカルボン
酸及びその誘導体が、広範囲の液状物質のゲル化、低濃
度でのゲル化、ゲル組成物の熱可逆性などの点から特に
好ましい。
【００１９】
【化１７】
【００２０】
【化１８】
【００２１】また、上記一般式（Ｉ）、一般式(II)及び
一般式(III)で表されるカルボン酸誘導体において、Ｒ1
〜Ｒ8、Ｒ9〜Ｒ10及びＲ11〜Ｒ18で表される置換基とし
ては、それぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ
２〜Ｃ４のアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有
してもよいフェニル基、ハロゲン原子またはＣ１〜Ｃ６
のアルコキシ基を示し、上記Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基と
しては、直鎖、分岐又は環状のＣ１〜Ｃ６のアルキル基
であれば特に制限されるものではなく、メチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチ
ル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル
基等を具体的に例示することができ、Ｃ２〜Ｃ４のアル
ケニル基としては、ビニル基、アリル基、イソプロペニ
ル基、１−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニ
ル基、１，３−ブタジエニル基等を具体的に例示するこ
とができ、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有してもよいフェ
ニル基としては、フェニル基、ｐ−メチルフェニル基等
を具体的に例示することができ、ハロゲン原子として
は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子等を具
体的に例示することができ、Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ基
としてはメトキシ基、エトキシ基、ｔ−ブトキシ基等を
具体的に挙げることができる。
一般式(III)で表されるカルボン酸誘導体において、Ｒ1
〜Ｒ8、Ｒ9〜Ｒ10及びＲ11〜Ｒ18で表される置換基とし
ては、それぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ
２〜Ｃ４のアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有
してもよいフェニル基、ハロゲン原子またはＣ１〜Ｃ６
のアルコキシ基を示し、上記Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基と
しては、直鎖、分岐又は環状のＣ１〜Ｃ６のアルキル基
であれば特に制限されるものではなく、メチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチ
ル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル
基等を具体的に例示することができ、Ｃ２〜Ｃ４のアル
ケニル基としては、ビニル基、アリル基、イソプロペニ
ル基、１−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニ
ル基、１，３−ブタジエニル基等を具体的に例示するこ
とができ、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有してもよいフェ
ニル基としては、フェニル基、ｐ−メチルフェニル基等
を具体的に例示することができ、ハロゲン原子として
は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子等を具
体的に例示することができ、Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ基
としてはメトキシ基、エトキシ基、ｔ−ブトキシ基等を
具体的に挙げることができる。
【００２２】上記一般式(II) で表されるテトラキスカ
ルボキシフェニルエタン及びその誘導体の具体例として
は、テトラキス（4−カルボキシフェニル）エタン、テ
トラキス（３，５−ジメチル−4−カルボキシフェニ
ル）エタン、テトラキス（３−カルボキシフェニル）エ
タン、テトラキス（３−カルボキシ−４，５−ジメチル
フェニル）エタン等を挙げることができ、一般式(III)
で表されるベンゼンテトラカルボン酸及びその誘導体の
具体例としては、ベンゼン−１，２，４，５−テトラカ
ルボン酸、３，６−ジメチル−ベンゼン−１，２，４，
５−テトラカルボン酸などを挙げることができる。
ルボキシフェニルエタン及びその誘導体の具体例として
は、テトラキス（4−カルボキシフェニル）エタン、テ
トラキス（３，５−ジメチル−4−カルボキシフェニ
ル）エタン、テトラキス（３−カルボキシフェニル）エ
タン、テトラキス（３−カルボキシ−４，５−ジメチル
フェニル）エタン等を挙げることができ、一般式(III)
で表されるベンゼンテトラカルボン酸及びその誘導体の
具体例としては、ベンゼン−１，２，４，５−テトラカ
ルボン酸、３，６−ジメチル−ベンゼン−１，２，４，
５−テトラカルボン酸などを挙げることができる。
【００２３】その他、上記一般式（Ｉ）で表されるテト
ラカルボン酸誘導体の具体例としては、２，２−ジカル
ボキシマロン酸、３，３−ジカルボキシメチル−ペンタ
ジエン酸、３，３−ジカルボキシメチル−ペンタジエン
酸、４，４−ビス−（２−カルボキシエチル）−ヘプタ
ジエン酸、５，５−ビス−（３−カルボキシプロピル）
−ノナジエン酸、２，３−ジカルボキシ−スクシン酸、
２，４−ジカルボキシ−ペンタジエン酸、２，５−ジカ
ルボキシ−ヘキサジエン酸、２，６−ジカルボキシ−ヘ
プタジエン酸、２−（４−ジカルボキシメチル−フェニ
ル）−マロン酸、テトラ（4−カルボキシフェニル）メ
タン、２，２’，７，７’−テトラキス（カルボキシ
ル）−９，９’−スピロビフルオレン、９，１０−ビス
−（３，５−カルボキシフェニル）アントラセン、アダ
マンタン−１，３，５，７−テトラカルボン酸等を挙げ
ることができる。
ラカルボン酸誘導体の具体例としては、２，２−ジカル
ボキシマロン酸、３，３−ジカルボキシメチル−ペンタ
ジエン酸、３，３−ジカルボキシメチル−ペンタジエン
酸、４，４−ビス−（２−カルボキシエチル）−ヘプタ
ジエン酸、５，５−ビス−（３−カルボキシプロピル）
−ノナジエン酸、２，３−ジカルボキシ−スクシン酸、
２，４−ジカルボキシ−ペンタジエン酸、２，５−ジカ
ルボキシ−ヘキサジエン酸、２，６−ジカルボキシ−ヘ
プタジエン酸、２−（４−ジカルボキシメチル−フェニ
ル）−マロン酸、テトラ（4−カルボキシフェニル）メ
タン、２，２’，７，７’−テトラキス（カルボキシ
ル）−９，９’−スピロビフルオレン、９，１０−ビス
−（３，５−カルボキシフェニル）アントラセン、アダ
マンタン−１，３，５，７−テトラカルボン酸等を挙げ
ることができる。
【００２４】本発明のゲル化剤は、少なくとも上記テト
ラカルボン酸誘導体を含む二種以上の成分化合物が水素
結合又はイオン結合により結合することによって、液状
物質に対して少量添加し、加熱溶解後放冷することで容
易にゲルを形成できるゲル化剤であり、上記テトラカル
ボン酸誘導体と、該テトラカルボン酸誘導体と反応して
塩又は分子化合物を形成する化合物とを成分化合物とす
るゲル化剤を好適に例示することができる。そして、上
記テトラカルボン酸誘導体と反応して塩または分子化合
物を形成する化合物としては、長鎖アルキルアミン又は
長鎖アルキルアミドから選ばれる群の１種又は２種以上
の化合物等を挙げることができる。
ラカルボン酸誘導体を含む二種以上の成分化合物が水素
結合又はイオン結合により結合することによって、液状
物質に対して少量添加し、加熱溶解後放冷することで容
易にゲルを形成できるゲル化剤であり、上記テトラカル
ボン酸誘導体と、該テトラカルボン酸誘導体と反応して
塩又は分子化合物を形成する化合物とを成分化合物とす
るゲル化剤を好適に例示することができる。そして、上
記テトラカルボン酸誘導体と反応して塩または分子化合
物を形成する化合物としては、長鎖アルキルアミン又は
長鎖アルキルアミドから選ばれる群の１種又は２種以上
の化合物等を挙げることができる。
【００２５】上記長鎖アルキルアミン及び長鎖アルキル
アミドとしては、直鎖または分岐のＣ８〜Ｃ１７のアル
キル鎖を一本以上有しているアミン又はアミド化合物が
好ましく、具体的には、ｎ−オクタデシルアミン、Ｎ−
メチル−ｎ−オクタデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−
ｎ−オクタデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ −ｎ−オクチル
アミン、３，７−ジメチル−ｎ−オクチルアミン、４−
ｎ−オクチルピリジン、４−（３，７−ジメチル−オク
チル）ピリジン、３，５−（３，７−ジメチル−オクチ
ル）ピリジン、４−ｎ−オクチルアニリン、４−（３，
７−ジメチル−オクチル）アニリン、Ｎ−メチル−４−
ｎ−オクチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−ｎ−オ
クチルアニリン、４−ｎ−オクチルピペリジン、４−
（３，７−ジメチル−オクチル）ピペリジン、ｎ−オク
タデシルアミド、Ｎ−メチル−ｎ−オクタデシルアミ
ド、３，７−ジメチル−ｎ−オクチルアミド等を例示す
ることができる。
アミドとしては、直鎖または分岐のＣ８〜Ｃ１７のアル
キル鎖を一本以上有しているアミン又はアミド化合物が
好ましく、具体的には、ｎ−オクタデシルアミン、Ｎ−
メチル−ｎ−オクタデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−
ｎ−オクタデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ −ｎ−オクチル
アミン、３，７−ジメチル−ｎ−オクチルアミン、４−
ｎ−オクチルピリジン、４−（３，７−ジメチル−オク
チル）ピリジン、３，５−（３，７−ジメチル−オクチ
ル）ピリジン、４−ｎ−オクチルアニリン、４−（３，
７−ジメチル−オクチル）アニリン、Ｎ−メチル−４−
ｎ−オクチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−ｎ−オ
クチルアニリン、４−ｎ−オクチルピペリジン、４−
（３，７−ジメチル−オクチル）ピペリジン、ｎ−オク
タデシルアミド、Ｎ−メチル−ｎ−オクタデシルアミ
ド、３，７−ジメチル−ｎ−オクチルアミド等を例示す
ることができる。
【００２６】本発明のゲル化剤は、上記テトラカルボン
酸誘導体と、かかるテトラカルボン酸誘導体と塩又は分
子化合物を形成する物質とを直接混合するか、あるいは
溶媒中で混合することにより、得ることができる。そし
て、かかる方法により得られた物質が確かに２成分から
なる塩又は分子化合物であることは、熱分析（ＴＧ及び
ＤＴＡ）、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）、Ｘ線回折パタ
ーン、固体ＮＭＲスペクトル等により確認することがで
きる。また、分子化合物の組成は熱分析、1Ｈ−ＮＭＲ
スペクトル、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬ
Ｃ）、元素分析等により確認することができる。
酸誘導体と、かかるテトラカルボン酸誘導体と塩又は分
子化合物を形成する物質とを直接混合するか、あるいは
溶媒中で混合することにより、得ることができる。そし
て、かかる方法により得られた物質が確かに２成分から
なる塩又は分子化合物であることは、熱分析（ＴＧ及び
ＤＴＡ）、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）、Ｘ線回折パタ
ーン、固体ＮＭＲスペクトル等により確認することがで
きる。また、分子化合物の組成は熱分析、1Ｈ−ＮＭＲ
スペクトル、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬ
Ｃ）、元素分析等により確認することができる。
【００２７】本発明のゲル組成物は、上記本発明のゲル
化剤を含有するゲル組成物であれば何ら制限されるもの
ではなく、例えば、粉末状の本発明のゲル化剤を液状物
質に数重量％程度の濃度で添加し、加熱して溶解させた
後に、室温まで放冷することにより得ることができる。
この際、液状物質は二種類以上の化合物からなる混合物
であってもよい。
化剤を含有するゲル組成物であれば何ら制限されるもの
ではなく、例えば、粉末状の本発明のゲル化剤を液状物
質に数重量％程度の濃度で添加し、加熱して溶解させた
後に、室温まで放冷することにより得ることができる。
この際、液状物質は二種類以上の化合物からなる混合物
であってもよい。
【００２８】本発明のゲル化剤によりゲル化が可能な物
質としては、メタノール、エタノール、１−プロパノー
ル、２-プロパノール、ｔ−ブチルアルコール等のアル
コール類及びこれらの５０％濃度程度の水溶液、アセト
ン、２-ブタノン、シクロヘキサノンなどのケトン類、
テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、Ｎ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
等のアミド類、ジメチルスルホキシド、ジベンジルスル
ホキシド等のスルホキシド類、アセトニトリル、ベンゾ
ニトリル等のニトリル類、クロロホルム、四塩化炭素な
どのハロゲン化炭化水素類、ベンゼン、トルエン、ｏ−
キシレン、ｍ−キシレン、ｐ−キシレン、エチルベンゼ
ン、ｎ−プロピルベンゼン、ｉ−プロピルベンゼン、ブ
ロモベンゼン、クロロベンゼン、ニトロベンゼン等の芳
香族化合物、灯油、軽油等の鉱物油、サラダ油、大豆
油、菜種油等の植物油、シリコンオイルなどを挙げるこ
とができる。
質としては、メタノール、エタノール、１−プロパノー
ル、２-プロパノール、ｔ−ブチルアルコール等のアル
コール類及びこれらの５０％濃度程度の水溶液、アセト
ン、２-ブタノン、シクロヘキサノンなどのケトン類、
テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、Ｎ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
等のアミド類、ジメチルスルホキシド、ジベンジルスル
ホキシド等のスルホキシド類、アセトニトリル、ベンゾ
ニトリル等のニトリル類、クロロホルム、四塩化炭素な
どのハロゲン化炭化水素類、ベンゼン、トルエン、ｏ−
キシレン、ｍ−キシレン、ｐ−キシレン、エチルベンゼ
ン、ｎ−プロピルベンゼン、ｉ−プロピルベンゼン、ブ
ロモベンゼン、クロロベンゼン、ニトロベンゼン等の芳
香族化合物、灯油、軽油等の鉱物油、サラダ油、大豆
油、菜種油等の植物油、シリコンオイルなどを挙げるこ
とができる。
【００２９】
【実施例】以下、本発明を実施例に従ってさらに詳細に
説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定
されるものではない。 実施例１（１，１，２，２−テトラキス（４−カルボキ
シフェニル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデ
シルアミンからなるゲル化剤の製造） １，１，２，２−テトラキス（４−カルボキシフェニ
ル）エタン１．０ｇ（１．９６ｍＭ）をエタノール２５
ｍｌに加え、還流条件で攪拌し、溶解させた。この溶液
にＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミン１０ｇ
（３３．６ｍＭ）を滴下して加え、室温下で１２時間放
置した。析出した固体を吸引ろ過し、この固体を５０℃
で真空乾燥させて、１，１，２，２−テトラキス（４−
カルボキシフェニル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−
オクタデシルアミンとの組成比率１：４(モル比)から成
る分子化合物３．２６ｇを得た（収率９８％）。このも
のが前記組成の塩であることは1Ｈ−ＮＭＲ及び熱分析
（ＴＧ−ＤＴＡ）により確認した。1Ｈ−ＮＭＲにおい
ては、分子化合物形成を示す、１，２，２−テトラキス
（４−カルボキシフェニル）エタンのカルボン酸ピーク
の高磁場シフト（１２．８２ｐｐｍ→８．５５ｐｐｍ）
が確認された。また、ＴＧにおいて、２０９℃からアミ
ン成分の放出に伴う重量減が観察され（全重量の６３％
分）、ＤＴＡにおいて、１，２，２−テトラキス（４−
カルボキシフェニル）エタンの融解に由来する吸熱ピー
クが３８８℃に観察された。プロトンＮＭＲの結果を以
下に示す。
説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定
されるものではない。 実施例１（１，１，２，２−テトラキス（４−カルボキ
シフェニル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデ
シルアミンからなるゲル化剤の製造） １，１，２，２−テトラキス（４−カルボキシフェニ
ル）エタン１．０ｇ（１．９６ｍＭ）をエタノール２５
ｍｌに加え、還流条件で攪拌し、溶解させた。この溶液
にＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミン１０ｇ
（３３．６ｍＭ）を滴下して加え、室温下で１２時間放
置した。析出した固体を吸引ろ過し、この固体を５０℃
で真空乾燥させて、１，１，２，２−テトラキス（４−
カルボキシフェニル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−
オクタデシルアミンとの組成比率１：４(モル比)から成
る分子化合物３．２６ｇを得た（収率９８％）。このも
のが前記組成の塩であることは1Ｈ−ＮＭＲ及び熱分析
（ＴＧ−ＤＴＡ）により確認した。1Ｈ−ＮＭＲにおい
ては、分子化合物形成を示す、１，２，２−テトラキス
（４−カルボキシフェニル）エタンのカルボン酸ピーク
の高磁場シフト（１２．８２ｐｐｍ→８．５５ｐｐｍ）
が確認された。また、ＴＧにおいて、２０９℃からアミ
ン成分の放出に伴う重量減が観察され（全重量の６３％
分）、ＤＴＡにおいて、１，２，２−テトラキス（４−
カルボキシフェニル）エタンの融解に由来する吸熱ピー
クが３８８℃に観察された。プロトンＮＭＲの結果を以
下に示す。
【００３０】1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）
δ８．８５（ｓ，４Ｈ，−ＣＯＯＨ），７．７６（ｄ，
Ｊ＝８．１Ｈｚ，８Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ
＝８．１Ｈｚ，８Ｈ，Ａｒ−Ｈ），４．８７（ｓ，２
Ｈ，ＣＨ），２．６５（ｔ，８Ｈ，（ＣＨ3）2ＮＣＨ2
−×４），２．５１（ｓ，２４Ｈ，（ＣＨ3）2Ｎ−×
４），１．６２（ｍ，８Ｈ，（ＣＨ3）2ＮＣＨ2ＣＨ2−
×４），１．２６（ｍ，１１２Ｈ，−（ＣＨ2）14−×
４），０．８９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１２Ｈ，ＣＨ3
ＣＨ2−×４）
δ８．８５（ｓ，４Ｈ，−ＣＯＯＨ），７．７６（ｄ，
Ｊ＝８．１Ｈｚ，８Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ
＝８．１Ｈｚ，８Ｈ，Ａｒ−Ｈ），４．８７（ｓ，２
Ｈ，ＣＨ），２．６５（ｔ，８Ｈ，（ＣＨ3）2ＮＣＨ2
−×４），２．５１（ｓ，２４Ｈ，（ＣＨ3）2Ｎ−×
４），１．６２（ｍ，８Ｈ，（ＣＨ3）2ＮＣＨ2ＣＨ2−
×４），１．２６（ｍ，１１２Ｈ，−（ＣＨ2）14−×
４），０．８９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１２Ｈ，ＣＨ3
ＣＨ2−×４）
【００３１】実施例２（ベンゼン−１，２，４，５−テ
トラカルボン酸とＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシル
アミンからなるゲル化剤の製造） ベンゼン−１，２，４，５−テトラカルボン酸１．０ｇ
（３．９３ｍＭ）をエタノール８ｍｌに加え、室温で攪
拌し、溶解させた。この溶液にＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−
オクタデシルアミン１０ｇ（３３．６ｍＭ）を滴下して
加え、室温下で１２時間放置した。析出した固体を吸引
ろ過し、この固体を５０℃で真空乾燥させて、ベンゼン
−１，２，４，５−テトラカルボン酸とＮ，Ｎ−ジメチ
ル−ｎ−オクタデシルアミンとの組成比率１：２(モル
比)から成る塩２．８１ｇを得た（収率８４％）。この
ものが前記組成の分子化合物であることは1Ｈ−ＮＭ
Ｒ、13Ｃ ＣＰ/ＭＡＳ ＮＭＲ及び熱分析（ＴＧ−ＤＴ
Ａ）により確認した。1Ｈ−ＮＭＲにおいては、ベンゼ
ン−１，２，４，５−テトラカルボン酸のカルボン酸ピ
ーク（１２．８３ｐｐｍ）のケミカルシフト値に変化が
見られなかったが、13ＣＣＰ/ＭＡＳ ＮＭＲにおいて、
分子化合物形成を示すカルボキシル基ピークの高磁場シ
フト（１７１．２２ｐｐｍ→１６７．８９ｐｐｍ）が観
察された。また、ＴＧにおいて、２２０℃からアミン成
分の放出に伴う重量減が観察され（全重量の７０％
分）、ＤＴＡにおいて、ベンゼン−１，２，４，５−テ
トラカルボン酸の融解に由来する吸熱ピークが２８４℃
に観察された。プロトンＮＭＲの結果を以下に示す。
トラカルボン酸とＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシル
アミンからなるゲル化剤の製造） ベンゼン−１，２，４，５−テトラカルボン酸１．０ｇ
（３．９３ｍＭ）をエタノール８ｍｌに加え、室温で攪
拌し、溶解させた。この溶液にＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−
オクタデシルアミン１０ｇ（３３．６ｍＭ）を滴下して
加え、室温下で１２時間放置した。析出した固体を吸引
ろ過し、この固体を５０℃で真空乾燥させて、ベンゼン
−１，２，４，５−テトラカルボン酸とＮ，Ｎ−ジメチ
ル−ｎ−オクタデシルアミンとの組成比率１：２(モル
比)から成る塩２．８１ｇを得た（収率８４％）。この
ものが前記組成の分子化合物であることは1Ｈ−ＮＭ
Ｒ、13Ｃ ＣＰ/ＭＡＳ ＮＭＲ及び熱分析（ＴＧ−ＤＴ
Ａ）により確認した。1Ｈ−ＮＭＲにおいては、ベンゼ
ン−１，２，４，５−テトラカルボン酸のカルボン酸ピ
ーク（１２．８３ｐｐｍ）のケミカルシフト値に変化が
見られなかったが、13ＣＣＰ/ＭＡＳ ＮＭＲにおいて、
分子化合物形成を示すカルボキシル基ピークの高磁場シ
フト（１７１．２２ｐｐｍ→１６７．８９ｐｐｍ）が観
察された。また、ＴＧにおいて、２２０℃からアミン成
分の放出に伴う重量減が観察され（全重量の７０％
分）、ＤＴＡにおいて、ベンゼン−１，２，４，５−テ
トラカルボン酸の融解に由来する吸熱ピークが２８４℃
に観察された。プロトンＮＭＲの結果を以下に示す。
【００３２】1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）
δ１２．８３（ｓ，２Ｈ，−ＣＯＯＨ），９．２３
（ｓ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），３．０４（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈ
ｚ，４Ｈ，（ＣＨ3）2ＮＣＨ2−×２），２．８８
（ｓ，１２Ｈ，（ＣＨ3）2Ｎ−×２），１．７７（ｍ，
４Ｈ，（ＣＨ3）2ＮＣＨ2ＣＨ2−×２），１．２４
（ｍ，５６Ｈ，−（ＣＨ2）14−×２），０．８８
（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ3ＣＨ 2−×２）
δ１２．８３（ｓ，２Ｈ，−ＣＯＯＨ），９．２３
（ｓ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），３．０４（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈ
ｚ，４Ｈ，（ＣＨ3）2ＮＣＨ2−×２），２．８８
（ｓ，１２Ｈ，（ＣＨ3）2Ｎ−×２），１．７７（ｍ，
４Ｈ，（ＣＨ3）2ＮＣＨ2ＣＨ2−×２），１．２４
（ｍ，５６Ｈ，−（ＣＨ2）14−×２），０．８８
（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ3ＣＨ 2−×２）
【００３３】実施例３（１，１，２，２−テトラキス
（４−カルボキシフェニル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル
−ｎ−オクタデシルアミンからなるゲル化剤を含有する
ゲル組成物の製造方法） １，１，２，２−テトラキス（４−カルボキシフェニ
ル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミ
ンとの組成比率１：４(モル比)から成る粉末０．１ｇと
ベンゼン２ｍｌを蓋つき試験管に入れ、還流条件まで加
熱してゲル化剤を溶解させた。これを２５℃の恒温槽で
２時間静置した後、取り出した。試験管を逆さまにして
軽くたたいても溶媒が流れ出ず、型崩れのないゲルが形
成されていた。
（４−カルボキシフェニル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル
−ｎ−オクタデシルアミンからなるゲル化剤を含有する
ゲル組成物の製造方法） １，１，２，２−テトラキス（４−カルボキシフェニ
ル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミ
ンとの組成比率１：４(モル比)から成る粉末０．１ｇと
ベンゼン２ｍｌを蓋つき試験管に入れ、還流条件まで加
熱してゲル化剤を溶解させた。これを２５℃の恒温槽で
２時間静置した後、取り出した。試験管を逆さまにして
軽くたたいても溶媒が流れ出ず、型崩れのないゲルが形
成されていた。
【００３４】実施例４（ベンゼン−１，２，４，５−テ
トラカルボン酸とＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシル
アミンからなるゲル化剤を含有するゲル組成物の製造方
法） ベンゼン−１，２，４，５−テトラカルボン酸とＮ，Ｎ
−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミンとの組成比率１：
２(モル比)から成る粉末０．１ｇとエチルベンゼン６ｍ
ｌを蓋つき試験管に入れ、還流条件まで加熱してゲル化
剤を溶解させた。これを２５℃の恒温槽で２時間静置し
た後、取り出した。試験管を逆さまにして軽くたたいて
も溶媒が流れ出ず、型崩れのないゲルが形成されてい
た。
トラカルボン酸とＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシル
アミンからなるゲル化剤を含有するゲル組成物の製造方
法） ベンゼン−１，２，４，５−テトラカルボン酸とＮ，Ｎ
−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミンとの組成比率１：
２(モル比)から成る粉末０．１ｇとエチルベンゼン６ｍ
ｌを蓋つき試験管に入れ、還流条件まで加熱してゲル化
剤を溶解させた。これを２５℃の恒温槽で２時間静置し
た後、取り出した。試験管を逆さまにして軽くたたいて
も溶媒が流れ出ず、型崩れのないゲルが形成されてい
た。
【００３５】実施例５（１，１，２，２−テトラキス
（４−カルボキシフェニル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル
−ｎ−オクタデシルアミンからなるゲル化剤を含有する
ゲル組成物の熱可逆性） １，１，２，２−テトラキス（４−カルボキシフェニ
ル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミ
ンからなるゲル化剤を含有するベンゼンゲル組成物の入
った蓋付き試験管を８０℃の恒温槽に１時間静置するこ
とにより、ゲル状から溶液（ゾル）状に変化した。これ
を２５℃の恒温槽で２時間静置した後、取り出した。試
験管を逆さまにして軽くたたいても溶媒が流れ出ず、型
崩れのないゲルが再形成されることを確認した。このよ
うに、本発明のゲル組成物においては、ゲル化剤を構成
する酸−アミン間の水素結合の解離・形成を温度により
コントロールすることができ、ゲル−溶液間の可逆性を
付与することができる。
（４−カルボキシフェニル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル
−ｎ−オクタデシルアミンからなるゲル化剤を含有する
ゲル組成物の熱可逆性） １，１，２，２−テトラキス（４−カルボキシフェニ
ル）エタンとＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミ
ンからなるゲル化剤を含有するベンゼンゲル組成物の入
った蓋付き試験管を８０℃の恒温槽に１時間静置するこ
とにより、ゲル状から溶液（ゾル）状に変化した。これ
を２５℃の恒温槽で２時間静置した後、取り出した。試
験管を逆さまにして軽くたたいても溶媒が流れ出ず、型
崩れのないゲルが再形成されることを確認した。このよ
うに、本発明のゲル組成物においては、ゲル化剤を構成
する酸−アミン間の水素結合の解離・形成を温度により
コントロールすることができ、ゲル−溶液間の可逆性を
付与することができる。
【００３６】実施例６（ベンゼン−１，２，４，５−テ
トラカルボン酸とＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシル
アミンからなるゲル化剤を含有するゲル組成物のｐＨ変
化による崩壊性） ベンゼン−１，２，４，５−テトラカルボン酸エタンと
Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミンからなるゲ
ル化剤を含有する５０％エタノール水溶液ゲル組成物を
ｐＨ３．０及びｐＨ１０．０の緩衝液中に浸漬した。数
秒後それぞれの場合において、ゲルの崩壊が観察され
た。このように本発明のアルコール−水系ゲル組成物に
おいては、ゲル化剤を構成する酸−アミン間の水素結合
の解離をｐＨ制御により行うことが可能なため、単一成
分から成る従来の低分子ゲル化剤では困難であるｐＨに
応答する崩壊性を付与することができる。
トラカルボン酸とＮ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシル
アミンからなるゲル化剤を含有するゲル組成物のｐＨ変
化による崩壊性） ベンゼン−１，２，４，５−テトラカルボン酸エタンと
Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｎ−オクタデシルアミンからなるゲ
ル化剤を含有する５０％エタノール水溶液ゲル組成物を
ｐＨ３．０及びｐＨ１０．０の緩衝液中に浸漬した。数
秒後それぞれの場合において、ゲルの崩壊が観察され
た。このように本発明のアルコール−水系ゲル組成物に
おいては、ゲル化剤を構成する酸−アミン間の水素結合
の解離をｐＨ制御により行うことが可能なため、単一成
分から成る従来の低分子ゲル化剤では困難であるｐＨに
応答する崩壊性を付与することができる。
【００３７】
【発明の効果】本発明のテトラカルボン酸誘導体を成分
化合物とする新規ゲル化剤は、煩雑な合成を伴わずに簡
単な操作で調製できる上に、成分化合物同士の組み合わ
せを適宜変えることにより、少量の添加で広範囲の液状
物質のゲル化が可能となる。また得られるゲル組成物は
ゲル−溶液間の熱可逆性を有し、ｐＨ変化により容易に
崩壊させることも可能である。従って、本発明のカルボ
ン酸誘導体を成分化合物とする新規ゲル化剤及びそれら
を含有するゲル組成物は、非常に広範な分野で利用可能
であり、産業上における意義は極めて大きい。
化合物とする新規ゲル化剤は、煩雑な合成を伴わずに簡
単な操作で調製できる上に、成分化合物同士の組み合わ
せを適宜変えることにより、少量の添加で広範囲の液状
物質のゲル化が可能となる。また得られるゲル組成物は
ゲル−溶液間の熱可逆性を有し、ｐＨ変化により容易に
崩壊させることも可能である。従って、本発明のカルボ
ン酸誘導体を成分化合物とする新規ゲル化剤及びそれら
を含有するゲル組成物は、非常に広範な分野で利用可能
であり、産業上における意義は極めて大きい。
Claims (5)
- 【請求項１】 拡散性の４つのカルボキシル基を有し、
かつ中心対称構造を有するテトラカルボン酸誘導体を成
分化合物とすることを特徴とするゲル化剤。 - 【請求項２】 テトラカルボン酸誘導体が、一般式
（Ｉ）で表されるテトラカルボン酸誘導体であることを
特徴とする請求項１記載のゲル化剤。 【化１】 ［一般式（Ｉ）中、Ｘは、炭素原子、Ｃ１〜Ｃ３の４つ
のアルキレン基で置換されたメタン、 【化２】 （Ｙは、（ＣＨ2）ｎ又はｐ−フェニレン基を表し、ｎ
は０、１、２又は３である。）、 【化３】 （Ｚは、（ＣＨ2）ｎ又はｐ−フェニレン基を表し、ｎ
は、０、１、２又は３であり、Ｒ1〜Ｒ8は、それぞれ水
素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケ
ニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基を有してもよいフェニ
ル基、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６のアルコキシ基を示
す。）、 【化４】 （Ｒ9、Ｒ10は、それぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアル
キル基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアル
キル基を有してもよいフェニル基、ハロゲン原子または
Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ基を示す。）、又は 【化５】 【化６】 【化７】 【化８】 を示す。］ - 【請求項３】 請求項１又は２記載のテトラカルボン酸
誘導体と、該テトラカルボン酸誘導体と反応して塩また
は分子化合物を形成する化合物とを成分化合物とするこ
とを特徴とするゲル化剤。 - 【請求項４】 テトラカルボン酸誘導体と反応して塩ま
たは分子化合物を形成する化合物が、長鎖アルキルアミ
ン又は長鎖アルキルアミドから選ばれる群の１種又は２
種以上の化合物であることを特徴とする請求項３記載の
ゲル化剤。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか記載のゲル化剤
を含有することを特徴とするゲル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000103789A JP2001288451A (ja) | 2000-04-05 | 2000-04-05 | カルボン酸誘導体を成分化合物とする新規ゲル化剤及びゲル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000103789A JP2001288451A (ja) | 2000-04-05 | 2000-04-05 | カルボン酸誘導体を成分化合物とする新規ゲル化剤及びゲル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001288451A true JP2001288451A (ja) | 2001-10-16 |
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ID=18617434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000103789A Pending JP2001288451A (ja) | 2000-04-05 | 2000-04-05 | カルボン酸誘導体を成分化合物とする新規ゲル化剤及びゲル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001288451A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006206731A (ja) * | 2005-01-28 | 2006-08-10 | Nippon Soda Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| JP2013124252A (ja) * | 2011-12-15 | 2013-06-24 | Xerox Corp | アルキル化芳香族酸を含む有機ゲル組成物 |
-
2000
- 2000-04-05 JP JP2000103789A patent/JP2001288451A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006206731A (ja) * | 2005-01-28 | 2006-08-10 | Nippon Soda Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| JP2013124252A (ja) * | 2011-12-15 | 2013-06-24 | Xerox Corp | アルキル化芳香族酸を含む有機ゲル組成物 |
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